System do pośredniej radiografii cyfrowej z systemami archiwizacji i dystrybucji obrazów dla 110 Szpitala Wojskowego z Przychodnią SP ZOZ w Elblągu

System do pośredniej radiografii cyfrowej z systemami archiwizacji i dystrybucji obrazów dla 110 Szpitala Wojskowego z Przychodnią SP ZOZ w Elblągu Elementy systemu: I. SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ: 1. Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych - 1 szt. 2. Kasety z płytami obrazowymi - 1 kpl. 3. Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów (stacja technika) -1 szt. 4. Drukarka (kamera) do drukowania zdjęć w systemie suchym 1 szt. 5. Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno-opisowa - 2 szt. II. SYSTEM ARCHIWIZACJI I DYSTRYBUCJI OBRAZÓW (PACS) ORAZ SYSTEM INFORMACYJNY ZAKŁADU RADIOLOGII (RIS) 1. Wymagania ogólne systemu RIS/PACS 2. PACS System Archiwizacji i Dystrybucji Obrazów 3. RIS System Informacyjny Zakładu Radiologii III. POZOSTAŁY SPRZĘT KOMPUTEROWY I URZĄDZENIA PERYFERYJNE IV. SERWIS, GWARANCJE, SZKOLENIA OPIS PARAMETRÓW I. SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ WARTOŚĆ WYMAGANA I.1. Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych 1 szt. 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ urządzenia Podać 3. Gwarancja: 24 miesiące 4. Głębia szarości obrazu generowanego min. 12 bitów, podać 5. Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery cyfrowej min. 12 bitów, podać 6. Skanowanie płyt ogólnodiagnostycznych z rozdzielczością min.10 pikseli/mm, podać 7. Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi,, podać wszystkie conajmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów rodzaje i formaty 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm i 35x43 cm 8. Przepustowość dla kaset 35x43 cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm min. 50 płyt/godz.. Podać 9. Możliwość wyboru kasowania płyty z poziomu technika (dotyczy kasowania niezależnego od cyklu odczytu) Możliwość awaryjnego wyjęcia kasety z płytą obrazową przez technika 10. bez konieczności ingerencji serwisu Zewnętrzny UPS obsługujący także konsolę technika zabezpieczający 11. zakończenie badania i zamknięcie systemu bez utraty danych Inne parametry skanera: - powierzchnia zabudowy - masa urządzenia 12. - zasilanie, max. pobór mocy Podać - zakres temperatur pracy - zakres wilgotności powietrza - głośność urządzenia, max., stand-by 13. 14. Projekt(koncepcja) systemu kontroli jakości dedykowanego do oferowanego skanera(czytnika) Kontrola jakości wykonywana usługowo przez autoryzowany serwis producenta. Wskazać minimum 3 ośrodki, w których jest wykonywana przez autoryzowany serwis, załączyć do oferty WARTOŚĆ OFEROWANA 15. Oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset zarejestrowane jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, załączyć dokumenty str nr 1 / 16

I.2. Kasety z płytami obrazowymi 1 kpl 16. Producent Podać 17. Nazwa i typ Podać 18. Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000 (ilość cyklów zapisu i odczytu), podać 19. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 4 szt., podać 20. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x35cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 2 szt., podać 21. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 3 szt., podać 22. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 18x24cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 1 szt., podać 23. Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę 24. Płyty obrazowe nie zintegrowane z kasetą możliwość niezależnej wymiany płyt obrazowych i kaset 25. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE, załączyć stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dokumenty dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych. I.3. Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów (stacja technika) 1 kpl 26. Producent Podać 27. Nazwa i typ urządzenia Podać 28. Gwarancja: 24 miesiące 29. Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych 30. Komputer stacji, minimalne wymagania: procesor zgodny z x86, zegar 2.6GHz, RAM 1GB, dysk twardy 80GB SATA lub SAS, DVD+/- RW, karta sieciowa 10/100/1000, klawiatura, mysz optyczna z, podać parametry podkładką, system operacyjny Windows XP Pro PL (z nośnikami) lub równoważny 31. Monitor LCD min. 19, o min. parametrach: rozdzielczość 1280x1024,, podać nazwę, jasność 230 cd/m2, kontrast 700:1 typ i parametry 32. 33. 34. 35. 36. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania (obsługujący również skaner) Funkcja połączenia danych demograficznych pacjenta i rodzaju badaniu z obrazem CR przed i/lub po ekspozycji Funkcja wpisywania wszystkich danych bezpośrednio na stanowisku oraz import danych z systemu RIS poprzez DICOM Worklist Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, kolimację (blendowanie), obracanie obrazu, powiększanie, pozytyw/negatyw, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM (bez utraty jakości diagnostycznej) na stację lekarską, do systemu PACS Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące algorytm wstępnej automatycznej obróbki obrazu, podać nazwę i typ, podać nazwę handlową oprogramowania 37. Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu na podstawie typu projekcji 38. Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do pierwotnej wersji jednym kliknięciem 39. Multisesyjność możliwość otwarcia co najmniej 8 sesji z różnymi badaniami w tym samym czasie 40. Oprogramowanie do nanoszenia adnotacji 41. Wydruk zdjęcia na kamerze cyfrowej bezpośrednio ze stacji technika z kompozytorem wydruków umożliwiającym wydruk kilku obrazów na 1 kliszy str nr 2 / 16

42. 43. 44. Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania Oprogramowanie stacji technika w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD badania wybranego pacjenta (obrazów w formacie DICOM wraz z opisem i przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC), podać kryteria wyszukiwania 45. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się 46. Możliwość rozbudowy o dodatkowe stanowiska 47. Możliwość instalacji i obsługi dodatkowych czytników płyt obrazowych 48. Zdalne serwisowanie 49. Oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny co najmniej w klasie I i posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC lub zarejestrowane w klasie Iia, załączyć dokumenty I.4. Drukarka(kamera) do drukowania zdjęć w systemie suchym 1 szt. 50. Producent Podać 51. Nazwa i typ urządzenia Podać 52. Gwarancja: 24 miesiące 53. Sposób uzyskania obrazu Podać 54. Interfejs typu DICOM Print 3.0 55. Min. 1 podajnik wymieniany przez użytkownika z możliwością obsługi min. 5 formatów filmów, podać ilość 56. Zmiana formatu błony przez użytkownika (bez potrzeby interwencji serwisu) 57. Nienaświetlone błony nieczułe na światło dzienne 58. Liczba odcieni skali szarości, min. 12 bitów, podać 59. Wydajność min. 55 błon /godz., podać 60., podać wszystkie Dostępność conajmniej następujących formatów błon: 20x25cm, formaty dostępnych 24x30cm, 35x35cm, 35x43cm lub zbliżonych błon 61. Wbudowany densytometr do kontroli jakości 62. Inne parametry drukarki(kamery): - powierzchnia zabudowy - masa urządzenia - zasilanie, max. pobór mocy - zakres temperatur pracy - zakres wilgotności powietrza - głośność urządzenia, max., stand-by Podać 63. Drukarka(kamera) zarejestrowana jako wyrób medyczny lub posiadająca certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, załączyć dokumenty I.5. Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno-opisowa 2 szt. 64. Producent Podać 65. Nazwa i typ urządzenia Podać 66. Komputer stacji, minimalne wymagania: procesor zgodny z x86, ilość rdzeni w strukturze procesora: 2, częstotliwość zegara 2.6 GHz, RAM 4 GB, dyski twarde w układzie RAID-1 500GB SATA lub SAS,, podać parametry karta sieciowa 10/100/1000, nagrywarka DVD+/-RW, klawiatura, mysz optyczna, Windows XP Pro SP3 PL (z nośnikami) lub nowszy 67. Kontroler graficzny dedykowany do prac medycznych umożliwiający pracę z dwoma monitorami 68. Monitor opisowy (do wyświetlania danych demograficznych pacjenta oraz opisów badań w systemie RIS jak również kolorowych obrazów USG): kolorowy monitor LCD min. 19, proporcje 4:3, rozdzielczość 1280 x 1024 pikseli, złącza VGA i DVI (załączone oba kable), podać parametry str nr 3 / 16

69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77. Dwa monitory diagnostyczne LCD monochromatyczne z dedykowaną kartą graficzną, minimalne wymagania: - rozmiar matrycy 21", - kontrast 800:1, - jasność 1000 cd/m2, - szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 170/170º - certyfikat do zastosowań medycznych - rozdzielczość min. 2 Megapiksele - tryb pracy w pionie i w poziomie - gwarancja min. 24 miesiące Zewnętrzny kalibrator do monitorów medycznych z dedykowanym oprogramowaniem Monitory diagnostyczne i kolorowy monitor opisowy podłączone do jednego komputera Zasilacz UPS gwarantujący zakończenie badania i zamknięcie systemu bez utraty danych Oprogramowanie medyczne DICOM spełniające wymagania: - możliwość automatycznego pobierania obrazów - import obrazów DICOM i standardowych plików graficznych (JPG, BMP) - zarządzanie obrazami w sieci szpitala PACS - automatyczne dostosowanie wyświetlanych parametrów do standardu DICOM oraz dostosowanie trybu wyświetlania na min. 2 monitorach - narzędzia do obróbki i opisywania badań RTG, USG, TK, MR w formacie DICOM - pomiary odległości, kątów, obwodów i powierzchni - przeszukiwanie listy pacjentów według różnych kryteriów - wyświetlanie obrazów w różnych podziałach - interfejs użytkownika i pomoc kontekstowa w języku polskim Integracja zsystemem RIS i archiwum PACS gwarantująca następujące funkcje: - wyświetlenie nieopisanego obrazu diagnostycznego na dowolnym monitorze diagnostycznym otwiera okno opisu na monitorze RIS - wyświetlenie opisu na monitorze RIS otwiera obraz diagnostyczny na podstawie którego opis został wykonany - funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji zawartych na wydruku - wydruk badań na kamerze cyfrowej poprzez DICOM Print - nagrywanie płyt CDROM z wybranym zestawem badań obrazowych (w tym zmodyfikowanych badań np. z naniesionymi adnotacjami) i przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC Możliwość wyświetlania kolorowych obrazów USG na monitorze opisowym (kolorowym) stacji Drukarka laserowa do drukowania opisów badań, minimalne wymagania: - tryb drukowania: monochromatyczny - automatyczny druk dwustronny - prędkość drukowania (A4, tryb normal): do 30 str./min - rozdzielczość drukowania: 1200 dpi - wydajność: 45 000 stron na miesiąc - standardowy podajnik papieru: 250 ark. (A4,A5,A6,koperty) - dodatkowy podajnik papieru: 50 ark. (A4,A5,A6) - wbudowana karta sieciowa - Ethernet 10/100 BaseTX Monitory diagnostyczne i oprogramowanie medyczne DICOM stacji diagnostyczno-opisowej zarejestrowane jako wyrób medyczny conajmniej w klasie IIa i posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, podać producenta, nazwę i typ, parametry, podać parametry, podać producenta i nazwę oprogramowania, opisać, podać producenta, model, parametry, załączyć dokumenty str nr 4 / 16

II. OPIS PARAMETRÓW WARTOŚĆ WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA SYSTEM ARCHIWIZACJI I DYSTRYBUCJI OBRAZÓW (PACS) ORAZ SYSTEM INFORMACYJNY ZAKŁADU RADIOLOGII (RIS) II.1. Wymagania ogólne systemu RIS/PACS 78. Nazwa i Producent systemu RIS/PACS Podać 79. Konfiguracja i uruchomienie pracowni RTG/USG w oferowanym oprogramowaniu 80. Dystrybucja obrazów dla min. 10 jednocześnie zalogowanych użytkowników 81. Wszystkie oferowane moduły tego samego producenta 82. Wdrożenie, z uwzględnieniem: instalacji i konfiguracji systemu, konfiguracji bazy danych, szkolenia administratorów, szkolenia obsługi, weryfikacji i modyfikacji dokumentów wynikowych opisowych, weryfikacji i modyfikacji dokumentów wynikowych drukowanych 83. System umożliwia administratorowi z poziomu aplikacji definiowanie i zmianę praw dostępu do systemu, w szczególności: definiowanie grup użytkowników definiowanie użytkowników kopiowanie praw dostępu między konfiguracjami przydzielanie użytkowników do modułów i funkcji z możliwością rozróżnienia praw odczytu i zapisu 84. Oferowane oprogramowanie jest zgodne z aktualnymi aktami prawnymi regulującymi organizację i działalność sektora usług medycznych i opieki zdrowotnej w kraju 85. Oferowane oprogramowanie powinno posiadać bezterminową licencję użytkowania 86. System musi działać w oparciu o motor baz danych SQL i sieciowy system operacyjny serwera, system RIS/PACS działa w architekturze 64-bitowej 87. Oferent zapewni dostęp do serwisu autoryzowanego przez producenta w języku polskim dla motoru bazy danych i systemu operacyjnego serwera 88. System pracuje w środowisku graficznym MS Windows na stanowiskach użytkowników min. XP lub nowszym 89. Interfejs użytkownika i pomoc kontekstowa w języku polskim dla wszystkich modułów 90. Obsługa polskich znaków diakrytycznych 91. Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i SCP oraz DICOM Storage Commitment 92. System jest wykonany w architekturze klient-serwer, dane są, podać przechowywane w modelu relacyjnym baz danych architekturę klienta 93. System musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem na poziomie klienta i serwera (serwer baz danych) 94. Automatyczne uruchomienie serwera RIS/PACS do pełnej funkcjonalności po restarcie bez udziału administratora np. po awarii zasilania 95. System musi być w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi 96. System musi generować kopie bezpieczeństwa: automatycznie wg zadanego harmonogramu i na żądanie operatora 97. Podczas wykonywania kopii bezpieczeństwa system musi być w pełni dostępny dla użytkowników końcowych 98. Możliwość prowadzenia zdalnego serwisu poprzez łącze internetowe. 99. Możliwość prowadzenia dziennika akcji wykonanych w systemie 100. Dopasowanie systemu do potrzeb sprawozdawczych Zamawiającego str nr 5 / 16

System pozwala na przekazywanie wyników sprawozdań i analiz w 101. postaci elektronicznej do modułów pakietu MS Office w wersji MS Office2000 lub nowszej System jest wyposażony w system uprawnień użytkowników, każda 102. zmiana zostaje zapisana wraz z informacją, kto i kiedy takiej zmiany dokonał System posiada mechanizmy blokowania rekordów pacjenta (w trakcie pracy jednego z użytkowników systemu na danym rekordzie 103. pacjenta dla pozostałych użytkowników rekord ten dostępny jest tylko do odczytu) System umożliwia w sytuacji awaryjnej (np. niedziałająca sieć) automatyczne zapisanie na listę roboczą w pracowni w systemie RIS 104. pacjenta, który został wpisany tylko na konsoli aparatu CR. System wyszukuje odpowiedniego pacjenta w bazie lub tworzy rekord nowego pacjenta System umożliwia administratorowi z poziomu aplikacji wprowadzanie i zmianę parametrów systemu, w szczególności: Dane identyfikacyjne jednostki 105. Struktura jednostki (pracownie, itp.) Księgi pracowni itp. Jednostki zewnętrzne System ma możliwość za pomocą praw dostępu, uniemożliwić edycję 106. danych użytkownikowi, których nie jest autorem. System umożliwia skanowanie błon z wynikami badań RTG z zapisem 107. w standardzie DICOM System umożliwia skanowanie wielozdjęciowych błon badań CT oraz 108. MRI, wraz z podziałem na poszczególne zdjęcia z zapisem w standardzie DICOM System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami 109. w standardach DICOM w zakresie odbierania wyników obrazowych System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami 110. w standardach HL7 w zakresie wysyłania zleceń i odbierania wyników Możliwość przydzielania z poziomu aplikacji raportów i zestawień 111. statystycznych dla użytkowników i grup użytkowników Możliwość wyboru drukarki z poziomu aplikacji podczas wydruku przez 112. użytkownika wszystkich dokumentów dostępnych w systemie System przygotowany do teleradiologii - umożliwiający przesyłanie badań do opisu do ośrodków zewnętrznych lub udostępniający badania 113. do opisu dla jednostek zewnętrznych m.in: obrazy DICOM, dane pacjenta, skan skierowania dołączony jako kolejna seria obrazów DICOM Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE, załączyć 114. stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dokumenty dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych. II.2. PACS System Archiwizacji i Dystrybucji Obrazów Urządzenia, które należy podłączyć do systemu archiwizacji poprzez DICOM: 115. aparat CR 1 szt. aparat USG 1 szt. Konfiguracja systemu DICOM dla aparatu ultrasonograficznego Aloka 116. ProSound ALPHA 6 na koszt oferenta 117. Możliwość podłączenia dodatkowych urządzeń (MR, TK) Backup danych wykonywany przez system automatycznie według 118. harmonogramu Zamawiającego Przyjmowanie obrazów z urządzeń diagnostycznych i ich zapis w standardzie DICOM 3.0 na serwer PACS pełniacy funkcję archiwum 119. oraz udostępnianie i przesyłanie obrazów medycznych w standardzie DICOM 3.0 na stacje diagnostyczne i przeglądowe System archiwizacji powinien zapewnić utrwalenie danych na okres 120. wymagany przepisami prawa str nr 6 / 16

Archiwizacja badań na trwałych nośnikach: LTO4 lub zewnętrznych 121. dyskach twardych System zapewnia bezstratność informacji pobieranej z urządzeń 122. akwizycyjnych Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. 10 kryteriów m.in. nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data 123. wykonania wraz z możliwością otwarcia badania w przeglądarce DICOM Funkcja "prefetchingu" - mechanizm wcześniejszego przesyłania poprzednich badań pacjentów z archiwum off-line do pamięci bieżącej 124. na podstawie danych z rejestracji badania odebranych z systemu RIS, co umożliwia ich szybkie pobranie na stacje systemu dystrybucji obrazów i porównanie z badaniami bieżącymi. Dla badań zarchiwizowanych na nośnikach off-line i niedostępnych w 125. pamięci podręcznej funkcja automatycznego przywracania do pamięci podręcznej po otrzymaniu żądania., zaproponować rozwiązanie, podać 126. Automatyczne archiwizowane badań przychodzących Możliwość walidacji zgodności przychodzących danych obrazowych z 127. danymi z systemu RIS/HIS Możliwość przesyłania do użytkowników udostępnianych danych z archiwum PACS w postaci bezstratnej kompresji zgodnej ze 128. standardem DICOM (jpeg lossless-bezstratnej) oraz nie skompresowanej 129. Możliwość konfigurowania archiwów obrazowych Automatyczna zmiana statusu na wykonane w RIS, gdy na PACS-ie 130. zostanie zarchiwizowane badanie Współpraca z urządzeniami typu duplikator do automatycznego 131. nagrywania badań na płytach CD/DVD Możliwość nagrywania, za pomocą automatycznego duplikatora z dowolnej stacji systemu RIS płyt CD/DVD dla pacjentów z wybranym 132. zestawem badań obrazowych (obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG wraz z opisami) i przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC Robot do nadruku etykiet na CD oraz DVD umożliwia nadruk następujących informacji na CD/DVD dla pacjenta: - imię i nazwisko pacjenta, - PESEL pacjenta, 133. - rodzaj badania, - data badania, - nazwa instytucji, - logo instytucji (możliwość dołączenia innych elementów graficznych), - adres instytucji Robot do nadruku etykiet na CD oraz DVD umożliwia nadruk następujących informacji: 134. - numer nośnika, - data nagrania nośnika Możliwość selektywnego nagrywania wyników badań dla pacjenta 135. (jednoseryjny zapis wielu wyników badań dla pacjenta) Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla pacjentów jest 136. w polskiej wersji językowej Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla pacjentów jest 137., podać kompatybilna min. z MS Windows XP/Vista/Windows7 str nr 7 / 16

138. Przeglądarka obrazów DICOM dla systemu dystrybucji obrazów na oddziały szpitalne oraz wypalana na płycie z badaniem dla pacjentów posiada minimum następujące funkcje: możliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie wyświetlanie miniaturek obrazów wyświetlanie zdjęć po kliknięciu na miniaturę obrazu możliwość równoczesnej pracy na kilku obrazach pomiar odległości pomiar kąta płynne powiększanie obrazu zmiana kontrastu obrazu zmiana jasności obrazu płynne przesuwanie obrazu przewijanie odtwarzanie serii podgląd wartości tagów DICOM możliwość szybkiego powrotu do stanu obrazu sprzed modyfikacji obrót obrazu o kąt 90, 180, 270 stopni odbicie lustrzane pionowe i poziome negatyw / pozytyw Możliwość skanowania zdjęć i zapisywanie ich w standardzie DICOM z 139. przypisaniem do konkretnego pacjenta i procedury Możliwość skanowania dokumentów zewnętrznych i zapisywanie ich w 140. standardzie DICOM z przypisaniem do konkretnego pacjenta i procedury System posiada panel administracyjny pozwalający na zarządzanie systemem, w tym zarządzanie archiwum obrazów, wirtualnymi 141. archiwami, i ich konfiguracją, tworzenie kopii bezpieczeństwa oraz odtwarzanie badań z kopii bezpieczeństwa, konfigurowanie dostępu stacjom diagnostycznym lub urządzeniom DICOM. Zabezpieczenie systemu poprzez ograniczanie dostępu do 142. poszczególnych zasobów. Aplikacje i procesy pracujące w systemie powinny mieć dostęp tylko do niezbędnych im zasobów 143. Ograniczenie dostępu do danych wyłącznie osobom uprawnionym System zdalnego serwisowania i monitorowania pracy serwera, stanu 144. bazy danych, wykonywania backupów, działania procesów na serwerze System PACS ma być wykonany w tej samej technologii co system RIS 145. i pochodzić od jednego producenta. Systemy muszą być zintegrowane na poziomie bazy danych Dystrybucja obrazów 146. Dostęp do badań z każdego uprawnionego komputera pracującego w sieci komputerowej Zamawiającego (min. 10 jednocześnie zalogowanych użytkowników), podać min. wymaganą konfigurację komputera użytkownika 147. Udostępnianie obrazów w jakości diagnostycznej i referencyjnej Obsługa stanowiska dwumonitorowego przez system dystrybucji 148. obrazów Możliwość konsultacji - dostęp do badań spoza Szpitala dla 149. uprawnionych użytkowników 150. Różne kryteria wyszukiwania badań pacjentów, podać Możliwość obejrzenia na ekranie użytkownika opisu wykonanego 151. i zatwierdzonego w systemie RIS. Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia, 152. pomiary) każdego obrazu na ekranie użytkownika str nr 8 / 16

Pełna integracja systemu z oprogramowaniem zainstalowanym na lekarskich stacjach (opisowych), tzn. musi istnieć możliwość 153. automatycznego uruchomienia programu diagnostycznego z poziomu opisu badania z automatycznym wczytaniem obrazu w jakości diagnostycznej 154. Język interfejsu użytkownika - język polski Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji systemu 155. dystrybucji obrazów do systemu pomocy w języku polskim System obsługuje polskie znaki językowe w obszarach wyszukiwania i 156. wyświetlania badań. 157. Ograniczenie dostępu do danych wyłącznie osobom uprawnionym, 158. Bezpieczeństwo przesyłu danych w sieci komputerowej podać sposób zabezpieczenia II.3. RIS System Informacyjny Zakładu Radiologii Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do 159. NFZ Możliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur jednocześnie 160. zestaw badań. Możliwość skanowania skierowań oraz innych dokumentów 161. i zapamiętywanie ich w systemie dla danego badania z możliwością ich przeglądania. Planowanie i rejestracja badania dla określonej pracowni z możliwością wykorzystania i definiowania terminarza (możliwość 162. rejestracji na konkretne godziny lub przedziały czasowe) oraz zmiany terminów badań na każdym etapie, aż do jego wykonania Automatyczne generowanie harmonogramu pracy pracowni 163. z uwzględnieniem dni wolnych 164. Możliwość ręcznej modyfikacji pojedynczych dni w terminarzu Możliwość ustalenia czasu trwania badania indywidualnie dla każdego 165. pacjenta 166. Możliwość anulowania zaplanowanego badania Możliwość zmiany terminu badania bez konieczności ponownego 167. rejestrowania pacjenta Możliwość automatycznego wprowadzania na listę roboczą badań 168. przychodzących z Oddziału lub Przychodni Przegląd oraz możliwość wydruku listy pacjentów do badania 169. w wybranym dniu do danej pracowni Automatyczne nadawanie kolejnych numerów badań w Księdze 170. Pracowni (system musi zapewniać unikalność numeracji) Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL pacjenta oraz numeru 171. prawa wykonywania zawodu lekarza System automatycznie uzupełnia płeć oraz datę urodzenia pacjenta na 172. podstawie numeru PESEL Identyfikacja i weryfikacja lekarzy zlecających na podstawie prawa 173. wykonywania zawodu 174. Identyfikacja jednostki zlecającej na podstawie numeru NIP i REGON Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne 175. wprowadzenie do systemu pacjenta z tym samym numerem PESEL, za wyjątkiem pacjenta z zerowym numerem PESEL Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne 176. wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym numerem prawa wykonywania zawodu. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne 177. wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym numerem REGON Automatyczne przypisanie procedury ICD9 (zgodnej z obowiązującym 178. słownikiem) do wyniku badania Możliwość rejestracji zleceń zewnętrznych i wewnętrznych w ramach 179. szpitalnego systemu zleceń str nr 9 / 16

Możliwość realizacji zleconych badań w pracowni w ramach szpitalnego 180. systemu zleceń Poprawne sortowanie list roboczych w pracowniach z uwzględnieniem 181. polskich czcionek Realizacja zlecenia w pracowni wprowadzenie wyników i opisu 182. badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego Możliwość kilkuetapowego wprowadzania wyniku badania. O dostępie 183. do wyniku badania dla pozostałych użytkowników decyduje osoba wykonująca badanie (określając je jako zakończone) Możliwość tworzenia dowolnej ilości statusów określających postęp 184. w wykonaniu badania na etapie wdrożenia (np. w trakcie badania, do opisu, do weryfikacji itp.) Status badania aktualizuje się automatycznie w zależności od etapu 185. badania (do wykonania, do opisu, do weryfikacji itp.) Dostępne wzorce opisów wraz z możliwością zarządzania nimi przez 186. użytkownika (lekarza opisującego) w tym dodawanie, edycja i modyfikacja wzorca 187. Tworzenie przez użytkownika (lekarza opisującego) grup opisów. Integracja ze stacją diagnostyczną na poziomie pulpitu stacji tzn. oprogramowanie stacji i oprogramowanie RIS pracują na tym samym komputerze. Otwierając opis badania pacjenta na monitorze RIS, 188. system automatycznie wywołuje na monitorach diagnostycznych obrazy, którym ten opis jest przypisany, pod warunkiem, że obrazy znajdują się w pamięci podręcznej stacji diagnostycznej lub archiwum on-line systemu PACS Dostęp do wykazu pacjentów z możliwością przeglądu danych 189. archiwalnych (dane osobowe, dane dotyczące poszczególnych badań) wraz z możliwością ich wydruku Automatyczne przeniesienie informacji identyfikujących technika 190. wykonującego badania z konsoli CR do systemu RIS, a także możliwość ręcznego wprowadzenia tych danych w systemie RIS Automatyczne przeniesienie danych ekspozycji badania RTG 191. z konsoli CR do systemu RIS, a także możliwość ręcznego wprowadzania tych danych bezpośrednio w systemie RIS Możliwość wydruku wyników badań bieżących i znajdujących się 192. w archiwum z oznaczeniem daty wygenerowania wydruku Możliwość umieszczenia logo pracowni na wydruku wyników badań dla 193. pacjenta Możliwość umieszczenia na wydruku wyniku badania dla pacjenta 194. danych jednostki kierującej oraz danych lekarza kierującego 195. Wydruk wyniku dla pacjenta z możliwością wyboru formatu A4 lub A5 196. Przegląd i wydruk Ksiąg Pracowni Diagnostycznych Możliwość szybkiego (bez konieczności przechodzenia pomiędzy różnymi modułami) przejrzenia pełnej dokumentacji medycznej pacjenta 197. zapisanej w systemie zawierającą wszystkie wyniki badań diagnostycznych Możliwość wyświetlenia wszystkich epizodów pacjenta w jednym 198. rekordzie danych medycznych 199. Wyszukiwanie pacjenta conajmniej wg kryteriów: numer pacjenta PESEL nazwisko imię data urodzenia płeć lekarz zlecający str nr 10 / 16

200. Wyszukiwanie pacjenta w archiwum co najmniej wg kryteriów: przedział czasu numer pacjenta nazwisko imię wiek nazwa badania wykonujący badanie 201. Możliwość filtrowania list roboczych wg kryteriów: Dane pacjenta Data badania Status badania(zakończone, w trakcie wykonywania, zlecone, anulowane) Nazwa zleconego badania 202. Możliwość wykonywania raportów: Wykaz badań z podziałem na płatników Wykaz badań z podziałem na jednostki kierujące Wykaz badań z podziałem na lekarzy wykonujących Wykaz badań z podziałem na lekarzy zlecających Wykaz badań z podziałem na techników wykonujących Wykaz badań z podziałem na procedury Zestawienie ilościowe i cenowe badań dla poszczególnych jednostek kierujących Zestawienie zużytych materiałów Możliwość definiowania własnych zestawień w oparciu 203. o udostępnione pola rekordów w bazie danych Możliwość wydruku przygotowanych zestawień oraz ich eksportowania 204. przynajmniej w formacie XLS oraz TXT Możliwość tworzenia formularzy zleceniowych i wynikowych 205. odpowiadających dokładnym potrzebom i charakterystyce danej pracowni diagnostycznej System przygotowany do bezpośredniej komunikacji z NFZ 206. umożliwiającej rozliczanie wykonanych świadczeń zgodnie ze standardem NFZ Możliwość generowania sprawozdań finansowych i korekt w celu 207. bezpośredniego rozliczania świadczeń z NFZ Możliwość wprowadzania zbiorczych i indywidualnych cenników badań 208. dla poszczególnych jednostek zlecających z określeniem czasu ważności każdego cennika Możliwość wydruku KP, KW, faktur sprzedaży indywidualnej i dla 209. zleceniodawców zewnętrznych 210. Możliwość importu danych kontraktu wygenerowanego przez NFZ DICOM Modality Worklist - system generuje listy robocze dla 211. poszczególnych urządzeń diagnostycznych. 212. Brak limitu liczby stanowisk roboczych w ramach Zakładu Radiologii. System umożliwia bezkosztowe dodawanie do systemu RIS nowych 213. użytkowników i stacji roboczych. 214. Język interfejsu użytkownika - język polski System RIS ma być wykonany w tej samej technologii co system PACS 215. i pochodzić od jednego producenta. Systemy muszą być zintegrowane na poziomie bazy danych str nr 11 / 16

III. OPIS PARAMETRÓW WARTOŚĆ WYMAGANA POZOSTAŁY SPRZĘT KOMPUTEROWY I URZĄDZENIA PERYFERYJNE minimalne wymagania Serwer RIS/PACS 1 sztuka 216. Producent, podać 217. Model, podać 218. Obudowa typu RACK 19 z szynami do montażu w szafie serwerowej Sieciowy system operacyjny z polskim interfejsem użytkownika 219. obsługujący 8 GB pamięci RAM, z możliwością dostępu, podać dla min. 10 użytkowników Relacyjna baza danych SQL z możliwością dostępu dla min. 10 220. użytkowników, podać Procesor dedykowany do zastosowań serwerowych, typu XEON linii 221. 5500, min. 2.0GHz, 4MB Cache lub inny uzyskujący w testach nie, podać gorsze wyniki niż określony 222. Pamięć RAM min. 8 GB DDR3, 1066MHz, podać 223. 2 x karta sieciowa 1Gb Ethernet Kontroler dysków RAID SATA lub SAS pozwalający na konfigurację 224. RAID-5 Dostępna wewnętrzna macierz dyskowa: min. 8 TB (dyski SATA lub 225. SAS, HotPlug w macierzy RAID-5), podać 226. Możliwość dołączenia macierzy zewnętrznej 227. Napęd optyczny16x DVD +/-RW z oprogramowaniem 228. Urządzenie do wykonywania backupu o pojemności min. 800 GB, podać 229. Nośniki o pojemności min. 800 GB do robienia backupów 5 szt., podać 230. Zasilanie Redundantne HotPlug o mocy zasilacza min. 500 W, podać 231. Klawiatura, mysz optyczna, podkładka 232. Monitor LCD min. 17 - proporcje 4:3 (klasyczny), podać Komplet nośników do systemu operacyjnego, sterowników do 233. urządzeń i oprogramowania 234. Licencje i karty gwarancyjne Gwarancja min. 36 miesięcy z naprawą u klienta i reakcją w tym 235. samym dniu, podać 236. Zgodność z normą CE, certyfikat ISO-9001 Zasilacz awaryjny UPS do serwera 1 sztuka 237. Producent i model, podać 238. Moc min. 1500VA/1000W, podać 239. Obudowa typu RACK, wysokość 1U 240. Liczba gniazd wyjściowych IEC320: min. 4, podać 241. Zakres napięć wejściowych 160V/290V 242. Napięcie wyjściowe regulowane w zakresie od 220V do 240V 243. Porty komunikacji: RS232, USB 244. Ochrona przeciw przepięciowa dla sieci LAN - RJ45 Opcje funkcjonalne: zimny start, automatyczny restart, wymiana 245. baterii bez konieczności wyłączania Zawiadamianie administratora sieci za pośrednictwem e-mail lub sms 246. o wybranych zdarzeniach np. brak zasilania 247. Gwarancja min. 24 miesiące, podać Szafa serwerowa 1 sztuka 248. Szafa typu RACK 19 249. Wysokość 42U 250. Szerokość 600mm 251. Głębokość 1000mm 252. Wyposażenie dodatkowe: kółka i nóżki do szafy oraz zestaw śrubek, wentylator montowany na dachu, podać WARTOŚĆ OFEROWANA str nr 12 / 16

Urządzenie sieciowe - Zarządzalny przełącznik sieciowy warstwy 2-1 sztuka 253. Producent i model, podać 254. Min. 24 porty 10/100/1000, podać 255. Min. 2 porty minigbic współdzielone z portami GE, podać 256. Instalacja w szafie RACK 19, wysokość 1U (+zestaw montażowy) 257. Wewnętrzna przepustowość: min. 48 Gbps, nieblokowalna, podać 258. Szybkość przełączania: min. 35 Mbps - warstwa 2, podać 259. Gwarancja min. 24 miesiące, podać Stacja robocza RIS (rejestracja RTG ) - 1 sztuka 260. Producent i model, podać Procesor dwurdzeniowy z częstotliwością zegara min.2,50 GHz lub inny 261. uzyskujący w testach nie gorsze wyniki niż określony, podać 262. Pamięć RAM min. 2 GB 800MHz, podać 263. Dysk twardy min. 160 GB 3,5 Serial ATA (7,200rpm), podać 264. Napęd optyczny 16x DVD +/-RW z oprogramowaniem 265. Napęd dyskietek FDD 1,44MB/3,5 266. Gigabitowa karta sieciowa 267. Klawiatura, mysz optyczna, podkładka pod mysz 268. Monitor LCD 19 (4:3) (złącza RGB, DVI-D), podać model 269. Karta graficzna zintegrowana, z wyjściem DVI 270. System operacyjny Windows XP Pro SP3 PL (z nośnikami) lub nowszy, podać 271. Certyfikat zgodności z normą CE oraz ISO-9001 Gwarancja min. 36 miesięcy z naprawą u klienta w następnym dniu 272., podać roboczym Drukarka laserowa 1 sztuka 273. Producent i model, podać Minimalne wymagania: - tryb drukowania: monochromatyczny - automatyczny druk dwustronny - prędkość drukowania (A4, tryb normal): do 30 str./min, podać 274. - rozdzielczość drukowania: 1200 dpi parametry - wydajność: 45 000 stron na miesiąc - standardowy podajnik papieru: 250 ark. (A4,A5,A6,koperty) - dodatkowy podajnik papieru: 50 ark. (A4,A5,A6) - wbudowana karta sieciowa - Ethernet 10/100 BaseTX 275. Gwarancja min. 24 miesiące, podać Duplikator 1 sztuka 276. Producent i model, podać 277. Pojemność zasobnika na płyty czyste / wypalone: min. 100 / 100, podać 278. Rodzaj napędu: DVD-R 279. Prędkość zapisu DVD-R min. x16 / CD-R min. x40, podać 280. Formaty zapisu DVD-R / CD-R 281. Metoda zadruku: drukarka atramentowa 282. Maksymalna szerokość zadruku 120 mm, podać 283. Wkłady atramentowe: czarny / kolorowy 284. Rozdzielczość nadruku min. 4800 dpi x 1200 dpi, podać 285. Interfejs USB 2.0 286. Gwarancja min. 24 miesiące, podać Stacja sterująca duplikatorem 1 sztuka 287. Producent i model, podać Procesor dwurdzeniowy z częstotliwością zegara min.2,50 GHz lub inny 288. uzyskujący w testach nie gorsze wyniki niż określony, podać 289. Pamięć RAM min. 2 GB 800MHz, podać 290. Dysk twardy min. 160 GB 3,5 Serial ATA (7,200rpm), podać 291. Napęd optyczny 16x DVD +/-RW z oprogramowaniem 292. Napęd dyskietek FDD 1,44MB/3,5 293. Gigabitowa karta sieciowa 294. Klawiatura, mysz optyczna, podkładka pod mysz str nr 13 / 16

295. Monitor LCD 19 (4:3) (złącza RGB, DVI-D), podać model 296. Karta graficzna zintegrowana, z wyjściem DVI 297. System operacyjny Windows XP Pro SP3 PL (z nośnikami) lub nowszy, podać 298. Certyfikat zgodności z normą CE oraz ISO-9001 Gwarancja min. 36 miesięcy z naprawą u klienta w następnym dniu 299. roboczym, podać Płyty CD i DVD do archiwizacji danych 300. Producent i model płyt CD, podać 301. Producent i model płyt DVD, podać 302. Płyty DVD 200 szt. (+koperty z okienkiem) 303. Płyty CD 2 000 szt. (+koperty z okienkiem) 304. Płyty kompatybilne z oferowanym duplikatorem 305. Płyty z możliwością nadruku Płyty CD/DVD dedykowane do rozwiązań medycznych z gwarancją 306. producenta minimum 10 lat trwałości archiwizowanych danych, podać Stacja robocza systemu dystrybucji obrazów 3 sztuki 307. Producent i model, podać Procesor dwurdzeniowy z częstotliwością zegara min.2,50 GHz lub inny 308. uzyskujący w testach nie gorsze wyniki niż określony, podać 309. Pamięć RAM min. 2 GB 800MHz, podać 310. Dysk twardy min. 160 GB 3,5 Serial ATA (7,200rpm), podać 311. Napęd optyczny 16x DVD +/-RW z oprogramowaniem 312. Napęd dyskietek FDD 1,44MB/3,5 313. Gigabitowa karta sieciowa 314. Karta graficzna zintegrowana, z wyjściem DVI 315. Klawiatura, mysz optyczna, podkładka pod mysz 316. Monitor kolorowy LCD 19 (4:3) rozdzielczość obrazu: min. 1 Megapixel, kolor 1280x1024 punktów cyfrowe złącze DVI-D jasność: min. 250 cd/m2 kontrast: min. 1000:1, podać model Cyfrowe złacze DVI-D oprócz wyświetlania obrazów kolorowych monitor musi posiadać wbudowane 2 tryby pracy zgodne z DICOM-CL (szary) i DICOM-BL (niebieski). 317. System operacyjny Windows XP Pro SP3 PL (z nośnikami) lub nowszy, podać 318. Certyfikat zgodności z normą CE oraz ISO-9001 Gwarancja min. 36 miesięcy z naprawą u klienta w następnym dniu 319. roboczym, podać Zasilacz awaryjny UPS do PC 5 sztuk 320. Producent i model, podać 321. Moc min. 750VA/450W, podać 322. Obudowa typu TOWER 323. Liczba wyjść zasilających: min. 4, podać 324. Zakres napięć wejściowych 180V/260V 325. Porty komunikacji: RS232, USB 326. Ochrona sieci LAN - RJ45 Skaner płaski 1 sztuka 327. Format: A4 328. Rozdzielczość 2400 x 4800 dpi, podać 329. Złącze: USB 330. Gwarancja min. 24 miesiące, podać Oprogramowanie zabezpieczające Oprogramowanie Antywirusowe z 2 letnią licencją na 10 stanowisk. Oprogramowanie musi posiadać mozliwość aktualizacji definicji 331. wirusów z wybranej stacji roboczej lub serwera w sieci lokalnej. Oprogramowanie musi mieć małe wymagania systemowe musi pracowac wydajnie na komputerach typu PC., podać producenta i nazwę oprogramowania str nr 14 / 16

OPIS PARAMETRÓW WARTOŚĆ WYMAGANA IV. SERWIS, GWARANCJE, SZKOLENIA TAK, (podać pełne dane 332. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny kontaktowe, adres i techniczne środki łączności, nr tel., faxu, e-mail.) Instrukcje obsługi do wszystkich urządzeń w języku polskim w formie 333. drukowanej lub elektronicznej na CD (przy dostawie) Okres gwarancji na cały system CR łącznie z urządzeniami 334. min. 24 miesiące, podać Okres zagwarantowania dostawy części zamiennych do systemu CR 335. przez min. 10 lat ( z wyłączeniem komputerów) Bezpłatne przeglądy techniczne aparatu CR w okresie gwarancji 336. (minimum jeden raz na 6 miesięcy), w tym przegląd techniczny na koniec okresu gwarancji Przedłużenie okresu gwarancji o każdy dzień trwania naprawy 337. gwarancyjnej 338. Rok produkcji oferowanych urządzeń: 2009, fabrycznie nowe Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowany system RIS/PACS 339. min. 24 miesięce, podać 340. W okresie gwarancji min. 4 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne, podać 341. Bezpłatna pomoc telefoniczna (hot-line) w dni robocze od 8.00 15.00 Serwis na system RIS/PACS 24 godziny na dobę 365 dni w roku. 342. Czas reakcji - 4 godz., podać Podać kontakt telefoniczny, adres email, nr faksu W okresie gwarancji modyfikacje i uaktualnienia systemu wynikające 343. ze zmiany przepisów bez żadnych dodatkowych kosztów Czas oczekiwania na usługę serwisową (naprawę) - maks. 2 dni 344. robocze od zgłoszenia, podać 345. Nadzór zdalny: poprzez szyfrowane połączenie internetowe (VPN) W okresie gwarancji dojazdy przedstawicieli serwisu do siedziby 346. Zamawiającego bezpłatne 347. Transfer danych i modyfikacji do nowych wersji systemu Upgrade oprogramowania w okresie trwania gwarancji wykonywany 348. na koszt oferenta Szkolenia użytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu - min. 2 dni 349. robocze (ilość godzin szkolenia wg uznania Wykonawcy do, podać opanowania obsługi przez użytkowników) 350. Szkolenia użytkowników zgodnie z ich kompetencjami: - rejestratorki/technicy 6 osób - lekarze radiolodzy 3 osoby - informatycy/administratorzy 2 osoby - użytkownicy modułu dystrybucji obrazów 5 osób 351. Szkolenie potwierdzone imiennym certyfikatem producenta systemu WARTOŚĆ OFEROWANA str nr 15 / 16

UWAGA: Dla uznania oferty za ważną oferent winien zaoferować sprzęt spełniający wszystkie wymagane parametry graniczne. Oferent jest zobowiązany pod rygorem odrzucenia oferty do załączenia materiałów potwierdzających zaoferowane parametry i konfigurację przedmiotu zamówienia (prospekty lub broszury lub wyciągi z instrukcji lub foldery lub zdjęcia lub inne posiadane dokumenty). Niespełnienie któregokolwiek z wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość weryfikacji spełnienia przez Wykonawców wymogów dotyczących przedmiotu zamówienia (funkcjonalności Systemu Informatycznego oraz jego zgodności z aktami prawnymi) podczas prezentacji wykonanej na koszt i przy użyciu sprzętu Wykonawcy w siedzibie Zamawiającego. Wykonawca pokrywa wszystkie koszty związane z prezentacją. Oświadczamy, że: - zaoferowane systemy do pośredniej radiografii cyfrowej z systemami archiwizacji i dystrybucji obrazów RTG i USG są kompletne i po wdrożeniu będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych, z wyłączeniem materiałów eksploatacyjnych. - oferowane urządzenia, oprócz spełniania odpowiednich parametrów funkcjonalnych, gwarantują bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewniają wymagany poziom usług medycznych.... podpis i pieczęć Wykonawcy str nr 16 / 16