SzWNr2 ZPZ/250/046/2018/312 Rzeszów, 2018-07-27 wg rozdzielnika Dotyczy przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy zakup i dostawy środków dezynfekcyjnych. Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579) uprzejmie informuje, że od Wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: I. Pytanie 1 Czy Zamawiający w Pakiecie 22 dopuści: Gotowe do użycia bezalkoholowe chusteczki, przeznaczone do dezynfekcji powierzchni oraz wyrobów medycznych wrażliwych na działanie alkoholu (plexiglas, głowice USG) Dopuszczenie producenta głowic USG. Nie zawierające w składzie alkoholu, aldehydów, związków utleniających. Oparte o mieszaninę różnych czwartorzędowych związków amoniowych (chlorek didecylodimetyloamoniowy). Pojedyncza chusteczka o wymiarach 30x34 cm. Spektrum działania: B (w tym MRSA) w czasie 1 minuty (EN 13727), F (C. albicans) w czasie 1 minuty (EN 13624), Tbc w czasie 15 minut (EN 14348), V (HIV, HBV, HCV, BVDV, Vaccinia, Rota) w czasie 1 minuty (BGA/DVV), V (polyoma SV 40)- w czasie 1 minuty (DVV/RKI), V (Noro) w czasie 30 minut (PN EN 14476). Badania płynu do nasączenia chusteczki (wystarczające aby być pewnym skuteczności) Wyrób medyczny kl. IIA Opakowanie - wiaderko zawierające 100 szt., chusteczek odrywanych pojedynczo. lub Gotowe do użycia bezalkoholowe chusteczki, przeznaczone do dezynfekcji powierzchni oraz wyrobów medycznych wrażliwych na działanie alkoholu (plexiglas, głowice USG) Dopuszczenie producenta głowic USG. Nie zawierające w składzie alkoholu, aldehydów, związków utleniających. Oparte o mieszaninę różnych czwartorzędowych związków amoniowych (chlorek didecylodimetyloamoniowy). Pojedyncza chusteczka o wymiarach 18x25 cm. Spektrum działania: B (w tym MRSA) w czasie 1 minuty (EN 13727), F (C. albicans) w czasie 1 minuty (EN 13624), Tbc w czasie 15 minut (EN 14348), V (HIV, HBV, HCV, BVDV, Vaccinia, Rota) w czasie 1 minuty (BGA/DVV), V ( polyoma SV 40)- w czasie 1 minuty (DVV/RKI), V (Noro) w czasie 30 minut (PN EN 14476). Badania płynu do nasączenia chusteczki (wystarczające aby być pewnym skuteczności) Wyrób medyczny kl. IIA Opakowanie - wiaderko zawierające 300 szt., chusteczek odrywanych pojedynczo. W PRZYPADKU ZGODY PROSIMY O WSKAZANIE SPOSOBU PRZELICZENIA. Pytanie 2 Czy Zamawiający w Pakiecie 23 dopuści: Chusteczki do dezynfekcji powierzchni oraz sprzętu medycznego, rozmiar 17 x 23 cm, nasączone 36,8 % alkoholem izopropylowym, i 47,3% etanolem. konfekcjonowane po 100 sztuk w opakowaniu- tuba- Spektrum bakterie (Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus warunki czyste i brudne), grzyby i grzyby drożdropodobne (Candida albicans warunki czyste i brudne), wirusy (Polio i Adeno do 1 minuty) (13727,13624,14476) lub Chusteczki do dezynfekcji powierzchni oraz sprzętu medycznego, rozmiar 12 x 18 cm, nasączone 36,8 % alkoholem izopropylowym, i 47,3% etanolem. konfekcjonowane po 200 sztuk w opakowaniu- tuba- Spektrum bakterie (Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus warunki czyste i brudne), grzyby i grzyby drożdropodobne (Candida albicans warunki czyste i brudne), wirusy (Polio i Adeno do 1 minuty)
(13727,13624,14476) II. Pakiet 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie czepka do mycia głowy pacjenta bez użycia wody, nie wymagający dodatkowego namoczenia włosów, zawierający w składzie min. wodę, środek myjący (szampon) i delikatną odżywkę. Nie wymaga spłukiwania. Nadaje się mycia włosów zanieczyszczonych min. krwią, tłuszczem, żelem EEG. Nie zawiera w składzie: środków zapachowych i parabenów - zaznaczone na opakowaniu piktogramem, chlorheksydyny, simetikonu (silikon). Zawiera: Diazolidinyl Urea, hamujący rozwór grzybów, pleśni oraz flory a także morpholine lactate jako środek zapobiegający elektryzowaniu się włosów oraz chlorek cetylpirydyny. Produkt bez lateksowy- zaznaczone na opakowaniu jednostkowym w postaci piktogramu. Średnica czepka 32cm. Czepek wykonany w 70 % z PET oraz 30 % z wiskozy, oraz gumki wokół głowy. Waga 160 g/m2. Instrukcja obsługi w postaci obrazkowej na opakowaniu. Do stosowania w temperaturze pokojowej lub do podgrzewania w mikrofalówce, przez 15-20 sekund (w opakowaniu) przy mocy 800 W. Pakiet 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic do mycia o wymiarze 15x22 cm, w opakowaniu zamkniętym, zawierającym 8 sztuk. Rękawica z miękkiej, delikatnej i mocnej włókniny, w kolorze białym. Włóknina: 100 g/m2, (skład: 70% poliester, 30% wiskoza).włóknina teksturowana- wzór kwadratów - dla wzmocnienia efektywności mycia ciała. Rękawica-myjka ze względu na skład zapewnia zarówno oczyszczenie skóry jak i odpowiedni stopień nawilżenia skóry. Poziom ph neutralne. Zawiera delikatne substancje myjące oraz nawilżające. Środek pielęgnujący skórę: Tocopherylacetate (vit. E), wyciąg z aloesu, Glycerin. Wygodne zamknięcie samoprzylepne, wielokrotnego użytku, zapobiegające wysychaniu produktu. Dla wygody użytkownika zaznaczone miejsce otwierania opakowania. Produkt przebadany dermatologicznie, nie zawiera parabenów, bez środków zapachowych, Ph neutralne. Nie zawiera phenoxyethanolu i silikonów. Produkt można podgrzewać w kuchence mikrofalowej 30 sek. max. 900 W, do maksymalnej temperatury 40 C. - możliwość dostosowania temperatury myjki do temperatury ciała pacjenta. (piktogram na opakowaniu produktu). III. Pakiet 2 poz. 1 - Prosimy zamawiającego o dopuszczenie preparatu spełniającego wszystkie zapisy SIWZ, konfekcjonowanego w Op. o poj. 1L. Wykonawca jednocześnie zobowiązuje się dostarczyć i zamontować bez angażowania personelu szpitalnego wskazaną przez Zamawiającego ilość dozowników do proponowanego systemu Wall-bracket. Dopuszczenie preparatu pozwoli Państwu na zwiększenie konkurencji a co za tym idzie obniżenie kosztów zakupu. Pakiet 6 poz. 1 - Czy zamawiający dopuści czepek bez zawartości lateksu, simetikonu, zawierający w swoim składzie wodę, alkohol benzylowy, prowitaminę B5, witaminę E, aloes spełniający pozostałe zapisy SIWZ. Pakiet 10 poz. 1 - Czy zamawiający dopuści hypoalergiczny preparat w postaci żelu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk na bazie mieszaniny alkoholi, gliceryny i innych substancji nawilżających i zmiękczających skórę o szerokim spektrum działania wobec B, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Adeno, Polio) w czasie 30 sekund. Ponadto preparat został przebadany dermatologicznie, konfekcjonowany w worki PE/PETP o poj. 1000m1 z zastawką dozującą uniemożliwiającą wtórną kontaminację. Wykonawca jednocześnie zobowiązuje się dostarczyć i
zamontować bez angażowania personelu szpitalnego wskazaną przez Zamawiającego ilość dozowników do proponowanego systemu Dispenso. Dopuszczenie preparatu konkurencyjnego pozwoli Państwu na otrzymanie niższej ceny. Pakiet 15 poz. 1 - Prosimy zamawiającego o odstąpienie od wymogu posiadania certyfikatu Eco Cert, dzięki czemu zwiększy się konkurencja a tym samym pozwoli to Zamawiającemu na otrzymanie niższej ceny. Pakiet 18 poz. 1 - Czy zamawiający dopuści preparat w postaci pianki posiadający właściwości antybakteryjne, wykazujący działanie wobec MRSA w ciągu 2 minut konfekcjonowany w op. 400m1 z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pakiet 19 poz. 1 i 2 - Czy zamawiający dopuści preparat na bazie amin i QAV wykazujący szerokie spektrum działania wobec B, Tbc (M.Avium M.Terrae), F, V (HIV, HBV, HCV) w czasie 15 minut przy stężeniu 0,25% z możliwością poszerzenia o wirusy Polio i Adeno. Posiadających oświadczenie producenta o bezpiecznym stosowaniu na oddziałach dziecięcych i neonatologicznych konfekcjonowany w Op. 1L i 5L. Proponowane rozszerzenie spektrum wymaga podwójnego stężenia. Brak badań na T. hominis. Pakiet 20 poz. 1 - Czy zamawiający dopuści preparat na bazie jednego alkoholu etylowego w stężeniu 72g o szybkim czasie działania i szerokim spektrum bójczym wobec: B, F, Tbc, V (BVDV, HCV, HBV, HIV, Vaccinia, Rota, Adeno, Noro) w czasie do 30 sekund. Dodatkowo chcemy podkreślić, iż preparat nie jest sklasyfikowany jako substancja drażniąc i żrąca w związku z tym nie podrażnia, dróg oddechowych oraz błon śluzowych. Jest preparatem przyjaznym dla środowiska i personelu który go używa. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Jednocześnie Zamawiający w pakiecie nr 20 wykreśla zapis: Z możliwością poszerzenia o działanie wirusa polio i dodaje zapis do Spektrum działania:..polio. Pakiet 21 poz. 1 i 2 - Czy zamawiający dopuści preparat na bazie jednego alkoholu etylowego w stężeniu 72g o szybkim czasie działania i szerokim spektrum bójczym wobec: B, F, Tbc, V (BVDV, HCV, HBV, HIV, Vaccinia, Rota, Adeno, Noro) w czasie do 30 sekund. Dodatkowo chcemy podkreślić, iż preparat nie jest sklasyfikowany jako substancja drażniąc i żrąca w związku z tym nie podrażnia dróg oddechowych oraz błon śluzowych. Jest preparatem przyjaznym dla środowiska i personelu, który go używa konfekcjonowany w op. 1L ze spryskiwaczem i 5L. Pakiet 22 poz. 1 - Czy zamawiający dopuści bezalkoholowe chusteczki dezynfekcyjne o wymiarach 20x18 w tubach po 200szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i spektrum działania B (również MRSA i VRE), F, V (BVDV, HBC, HCV, HIV, Norowirus, Coronawirus) w czasie do 5 minut z możliwością poszerzenia o pełne działanie prątkobójcze, grzybobójcze (Aspergillus Niger) oraz Spory, przebadane zgodnie z wytycznymi normy 16615. Dodatkowo powierzchnia przetarta chusteczką zachowuje właściwości bakteriobójcze ponad 24 godzin. Dodatkowo chusteczki posiadają bardzo ładny zapach oraz nie pozostawiają smug na dezynfekowanych powierzchniach. Pakiet 34 poz. 1 - Czy zamawiający dopuści hypoalergiczny preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk na bazie jednego alkoholu etylowego 85% zawierającego szereg substancji nawilżających i zmiękczających skórę: bisabosol, pantenol, witaminę E, glicerynę o szerokim spektrum działania wobec B(EN13727), F(EN13624), Tbc(EN14348), V(Noro, Adeno, Polio - EN14476) w czasie do 30 sekund. Higieniczna dezynfekcja rąk zgodnie z EN 1500-30 sekund i chirurgiczna dezynfekcja rąk EN 12791-90 sekund, zarejestrowany jako produkt biobójczy. Dopuszczenie preparatu konkurencyjnego pozwoli Państwu na otrzymanie niższej ceny.
Pakiet 35 poz. 1 - Prosimy zamawiającego o dopuszczenie preparatu spełniającego wszystkie zapisy SIWZ, konfekcjonowanego w op. o poj. 1L. Wykonawca jednocześnie zobowiązuje się dostarczyć i zamontować bez angażowania personelu szpitalnego wskazaną przez Zamawiającego ilość dozowników do proponowanego systemu Wall-bracket. Dopuszczenie preparatu pozwoli Państwu na zwiększenie konkurencji a co za tym idzie obniżenie kosztów zakupu. Pakiet 36 poz. 1 - Czy zamawiający dopuści profesjonalną hipoalergiczną emulsję do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk zawierająca w swoim składzie kwas kokosowy, kwas cytrynowy, glicerynę, o neutralnym dla skóry ph 5.5. Bez zawartości mydła, substancji zapachowych oraz barwników. Emulsja może być stosowania przez osoby, u których stwierdzono kontaktowe zapalenie skóry (test hypoalergii) oraz w pielęgnacji pacjentów obłożnie chorych i profilaktyce odleżyn. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w emulsję. IV. 1. Czy w Pakiecie 21 Zamawiający dopuści alkoholowy preparat na bazie etanolu z dodatkiem propan-2-olu (łączna zawartość alkoholu do 70%) spełniający wymagania SIWZ, o spektrum działania wirusobójczego obejmującym: noro, rota, HBV, HCV, HIV, HSV, Vaccinia, wirus grypy w czasie do 1 minuty. V. Pakiet 7 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy wymaga dołączenia do oferty badań klinicznych potwierdzających skuteczność oferowanego produktu w zakresie zmniejszenia częstości zakażeń dróg moczowych? Odpowiedź: Badania kliniczne mają stanowić dokumenty potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w Załącznikach Nr 5 do SIWZ (Formularze cenowe), które wykonawca jest zobowiązany do złożenia na wezwanie zamawiającego. Pakiet 8 1/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy wymaga zestawu do toalety jamy ustnej w opakowaniu umożliwiającym przygotowanie roztworu roboczego przed otwarciem opakowania, a tym samym zapobiegającym przypadkowej kontaminacji elementów zestawu podczas przygotowywania procedury, tak jak obecnie, z powodzeniem stosowane w Państwa Placówce? Odpowiedź: Zamawiający wymaga zestawu do toalety jamy ustnej w opakowaniu umożliwiającym przygotowanie roztworu roboczego przed otwarciem, a tym samym zapobiegającym kontaminacji. Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ. 2/ Czy w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta oraz ochrony prawnej szpitala zestawy zawierające: szczoteczkę do zębów z możliwością odsysania, gąbkę z możliwością odsysania będące inwazyjnymi wyrobami medyczne stosowanymi przez otwory ciała, niebędące chirurgicznymi inwazyjnymi wyrobami medycznymi, przeznaczonymi do połączenia z aktywnym wyrobem medycznym klasy II a lub wyższej (reguła S, lit. b) powinny być zarejestrowane w oparciu o przepisy rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 215 poz. 1416) jako wyroby medyczne klasy II a? Odpowiedź: Tak. VI. Pakiet 6 Czy Zamawiający dopuści czepek do mycia głowy zawierający w składzie m.in. kokamidopropylobetainę oraz dioctan glutaminianu tetrasodowego. Pakowane pojedynczo, z możliwością podgrzania w mikrofalówce (20sek. w 650W). Zapachowy. Opakowanie typu Flow wrap". Czepek o gramaturze 117g? Odpowiedź: Odpowiedź: SIWZ bez zmian. Brak w składzie simetikonu. Pakiet 6-7
Czy Zamawiający dopuści produkt na 23% stawce VAT? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pakiet 7 Czy Zamawiający dopuści jednorazowe myjki do mycia ciała w formie rękawicy nie wymagające spłukiwania oraz namaczania, rozmiar 15 cm x 22cm, z możliwością podgrzania w mikrofalówce (60sek. w 750W). Zawierające w składzie m.in. dimetikon, polisorbat 20, dioctan glutaminianu tetrasodowego. Bezzapachowe, pakowane w opakowania a"8 sztuk. Na opakowaniu typu Flow wrap" nadrukowana ilość myjek oraz pole do opisu daty otwarcia opakowania. Pakiet 8 Czy Zamawiający dopuści jednorazową szczoteczkę do zębów wykonana z polipropylenu z możliwością odsysania. Z jednej strony pokryta miękkim włosiem, z drugiej gąbką. Łączna długość 18cm, długość części czyszczącej 2,5cm. Zestaw bez bezalkoholowego płynu do płukania ust. Otwór odsysający zarówno od strony włosia jak i w przestrzeni pomiędzy gąbką i włosiem. Łącznik do kontrolowanego odsysania ścięty pod kątem 45 dla wygodnej manipulacji. Pakowana pojedynczo w opakowania foliowe, opakowanie zbiorcze a"50 sztuk. Brak w składzie chlorku cetylopirydyny. VII. Pakiet 12 W związku z tym, że preparat jest gotowy do użycia prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga zaoferowania opakowania a" 51 bez pompki dozującej. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga pompki dozującej. Pakiet 14 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu o pojemności 500 ml z pompką fabrycznie montowany. Odpowiedź: Zamawiający wymaga preparatu o pojemności 500 ml z pompką fabrycznie montowaną. Pakiet 19 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu przebadanego wobec Tbc (hominis) oraz zgodnie z normą EN 14348 (M. Terrae). Odpowiedź: Zamawiający wymaga preparatu przebadanego wobec Tbc (hominis) oraz zgodnie z normą EN 14348 (M. Terrae). Pakiet 21 W związku z tym, że preparat jest gotowy do użycia prosimy o potwierdzenie że Zamawiający wymaga zaoferowania opakowania a" 51 bez pompki dozującej. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga pompki dozującej. VIII. 1. Czy w pakiecie nr 2 Zamawiający mógłby dopuścić na bazie 2-bromo-2 nitropropane-1,3 diol, phenoxyethanolu i związków pielęgnujących (olejek kokosowy), nie posiadający w swoim składzie mydła i związków alkalicznych, o zapachu cytrynowym? 2. Czy w pakiecie nr 6 Zamawiający mógłby dopuścić czepek do mycia włosów, nasączony preparatem antybakteryjnym, zawierającym wyciąg z aloesu, diglukonian chlorhexydyny, prowitaminę B5 i witaminę E, polecany do higieny pacjentów obłożnie chorych, w szczególności w przypadku kolonizacji i zakażenia MRSA oraz VRE, który można podgrzewać w kuchence mikrofalowej, po użyciu niewymagający stosowania utylizacji? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w czepek pod warunkiem zawartości simetikonu oraz dwuwarstwowej struktury czepka. 3. Czy w pakiecie nr 18 - Zamawiający mógłby dopuścić piankę do łagodnego mycia i pielęgnacji skóry bez użycia wody o neutralnym ph, szczególnie polecaną dla pacjentów obłożnie chorych, zawierającą łagodne środki myjące
oraz D-panthenol i alantoinę, łagodzącą podrażnienia i zaczerwienienia skóry, posiadającą właściwości nawilżające i dezodorujące, z możliwością stosowana do pielęgnacji niemowląt od pierwszego dnia życia, przebadaną dermatologicznie, w opakowaniach jednorazowych zawierających 500 ml preparatu? 4. Czy w pakiecie nr 21 - Zamawiający mógłby dopuścić bezzapachowy preparat na bazie etanolu (60%), zawierający w swoim składzie niejonowe związki powierzchniowo czynne, o spektrum działania B EN 13727 (łącznie MRSA), Tbc EN 14348, F (C. albicans) EN 13624, V (Adeno, Polio, Rota, Noro) EN 14476 w czasie 1 min., który można stosować do powierzchni mających kontakt z żywnością? Wykonawca oferuje niższą zawartość alkoholu. Zamawiający wymaga 70%. 5. Czy w pakiecie nr 28 Zamawiający mógłby dopuścić koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni w saszetkach o pojemności 100 ml do przygotowania 5 litrów roztworu roboczego na bazie kwasu cytrynowego i chlorynu sodu, o spektrum B, F(Tbc), V, S, w czasie 5 minut, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? IX. Dotyczy pakietu nr 21. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu na bazie etanolu 72/100g spełniającego wszystkie pozostałe wymagania Zamawiającego Postawiony w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wymóg zaoferowania preparatu na bazie etanolu wyłącznie w stężeniu 70% w znacznym stopniu uniemożliwia uczciwą konkurencję. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza preparat na bazie etanolu 72/100g pod warunkiem spełniania wszystkich pozostałych wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia. Dotyczy pakietu21. Zwracamy się do zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu dołączenia do opakowania 5L pompki dozującej. Oferowany produkt ma postać gotową do użycia, w związku z czym nie zachodzi potrzeba rozrabiania i dozowania preparatu przy pomocy pompki. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga pompki dozującej. X. Pytania do Załącznika nr 5, pakiet nr 29. Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem, czy nie popełnił omyłki pisarskiej wskazując w opisie preparatu w pakiecie 29 kompatybilność z preparatem określonym w pakiecie nr 38? Odpowiedź: Zamawiający poprawia omyłkę pisarską. Preparat opisany w pakiecie 29 ma być kompatybilny z preparatem opisanym w pakiecie 30. Pytania do Załącznika nr 5, pakiet nr 30. Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy nie popełnił omyłki pisarskiej wskazując w opisie preparatu w pakiecie 30 kompatybilność z preparatem określonym w pakiecie nr 37? Odpowiedź: Zamawiający poprawia omyłkę pisarską. Preparat opisany w pakiecie 30 ma być kompatybilny z preparatem opisanym w pakiecie 29. Pytania do Załącznika nr 5, pakiet nr 29 i 30. Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem, czy preparaty opisane w pakietach 29 i 30 będą współpracowały ze sobą w sposób ciągły, na przykład w myjni do endoskopów? Jeżeli tak, to prosimy o wskazanie nazwy, typu i producenta urządzenia w celu weryfikacji czy zaoferowane preparaty w zadaniu 29 i 30 mają odpowiednie rekomendację producenta urządzenia dopuszczające ich zastosowanie. Czy Zamawiający będzie wymagał dołączenia do oferty takiego oświadczenia? Odpowiedź: Preparaty z pakietu 29 i 30 będą współpracowały w sposób ciągły w myjniach endoskopowych AR plus producenta Johnson & Johnson. Zamawiający wymaga kompatybilności preparatów z pakietu nr 29 i 30 z wyżej wymienioną myjnią endoskopową. Kompatybilność musi być potwierdzona w materiałach informacyjnych, które wykonawca jest zobowiązany do złożenia na wezwanie zamawiającego.
XI. 1. do pakietu nr 7 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści do oceny gotowe do użycia antyseptyczne myjki w postaci ściereczki o wymiarach 300x250 mm i gramaturze 100g/m2 do mycia ciała, dezynfekcji i pielęgnacji skóry i ciała pacjenta hypoalergiczne, testowane dermatologicznie, nasączone 2% roztworem chlorheksydyny, bez parabenów i alkoholu i diemtikonu, zawierające glicerynę i wyciąg z aloesu. Pakowane w opakowania typu Flow Pack po 8 sztuk. z możliwością podgrzania w kuchence mikrofalowej przy mocy 700-800 W, przez 35-50 sekund lub w łaźni wodnej, bez badań klinicznych, etykiety i karty do monitorowania zmian skórnych? Brak wit. E, badań klinicznych i karty monitorowania zmian skórnych. 2. do pakietu 11 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści preparat w postaci piany do dezynfekcji powierzchni (w tym powierzchni sprzętu medycznego) szklanych, porcelanowych, metalowych, gumowych, ze szkła akrylowego, wrażliwych na działanie alkoholi np. głowice USG, sondy, plexi, inkubatory, lampy, meble, na bazie diaminy i czwartorzędowych związków amonowych, o szerokim spektrum działania: Bakterie (łącznie z MRSA) - przebadany wobec wirusów normatywnych wg normy PN EN 13727, drożdżaki i grzyby wg norm EN 13624, EN 13727, EN 13697, wirusy HIV, HBV, HCV, SARS, Vaccinia, Herpes, grypa H1N1 i H5N1 wg DW, RKI, EN 14476 w czasie 1 minuty i Tbc wg norm EN 14348 i EN 13697 w czasie 5 minut, o wymaganej wydajności, będący wyrobem medycznym klasy IIa? Brak Rota, RSV, szczepów opornych. 3. do pakietu 12 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści gotowy do użycia preparat, który wymaga użycia buforu (załączona do kanistra buteleczka), ale dzięki temu roztwór roboczy posiada większą aktywność i wykazuje znacznie krótszy czas działania, niż wymagany w SIWZ: B (EN 13727, EN 14561), F (EN 13624, EN 14562), Tbc (EN 14348, EN 14563), wirusy (w tym Polio i Adeno, EN 14476) w czasie 5 minut i spory EN 13704) w czasie 15 minut, będący wyrobem medycznym klasy IIb, charakteryzujący się wysoką kompatybilnością materiałową, o aktywności roztworu roboczego 28 dni, co jest zgodne z wytycznymi profesjonalnych instytucji jak European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE), która określa stabilność preparatów na bazie aldehydu glutarowego w zakresie od 14 do 28 dni maksymalnie? Opisany w SIWZ wymagany czas aktywności roztworu - 30 dni stanowi wskazanie na konkretny produkt Steranios 2%. Poza tym nie ma żadnego uzasadnienia merytorycznego i użytkowego. Dodatkowo Zamawiający poprzez zastosowanie takiego wymogu w opisie przedmiotu zamówienia narusza Art. 7 ust. 1 Ustawy Pzp gwarantujący zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców oraz art. 29 ust. 2 Ustawy PZP zawierający wyraźny zakaz dokonywania opisu przedmiotu zamówienia w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję. W przypadku odpowiedzi odmownej prosimy o uzasadnienie dlaczego Zamawiający wymaga aktywności preparatu w ciągu 30 dni. Prosimy też o uzasadnienie wymogu braku aktywatora skoro aktywator jest integralną częścią preparatu i nie stanowi oddzielnej pozycji kosztowej a zwiększa aktywność roztworu i znacznie skraca czas działania. Zamawiający wymaga preparatu gotowego bez aktywatora. Zamawiający wymaga aktywności 30 dniowej ze względów ekonomicznych. Stosowanie wymogów zasadnych nie jest naruszeniem art. 7 ust. 1. 4. do pakietu nr 12 poz. 2: Czy Zamawiający dopuści do oceny paski testowe konfekcjonowane w opakowaniach a 25 sztuk z przeliczeniem ilości opakowań? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. 5. do pakietu nr 16 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat niesklasyfikowany jako drażniący bez piktogramów ghs07, h335, h336 na bazie etanolu i propanolu, o szerszym spektrum w krótszym czasie, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, SARS, Herpes, Influenza H1N1, H5N1, Rota, Noro, Adeno) do 1 minuty, do szybkiej dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego również przedmiotów mających kontakt z żywnością będący wyrobem medycznym klasy IIa?
6. do pakietu nr 17 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści preparat biobójczy o natychmiastowym i przedłużonym działaniu oparty o mieszaninę alkoholi w tym etanol (80,5%) propanol (8%) i niewielką ilość chlorku didecylodmetyloamioniowego i fenoksyetanolu, z zawartością substancji pielęgnujących m.in. gliceryną, pantenolem, bez chlorheksydyny, jodu, przebadany dermatologicznie o potwierdzonej skuteczności bójczej zgodnie z obowiązującymi normami odpowiednio dla higienicznej dezynfekcji rąk (EN1500) w czasie 30 sek., dla chirurgicznej dezynfekcji rąk (EN12791) w czasie 1,5 minuty spektrum działania: B, V (Polio, Adeno) Tbc (M.terrae, M.avium) F (Candida albicans, Aspergillus Niger) w opakowaniu a 500 ml z pompką i 1000ml? 7. do pakietu nr 20 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści alkoholowy, gotowy do użycia preparat do szybkiej dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego również przedmiotów mających kontakt z żywnością, o szerokiej kompatybilności i ochronie materiałów, nie zawierający aldehydów, QAV, pochodnych biguanidyny, zawierający następujące substancje czynne: etanol i n-propanol, o szerokim spektrum działania: B, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, SARS, Herpes, Influenza H1N1, H5N1, Rota, Noro, Adeno) w bardzo krótkim czasie 30 sekund, przebadany wg Norm EN 14885, 13727, 13697, 13624, 14348, 14476 oraz wytycznych DVV I RKI w opakowaniu a 1L bedący wyrobem medycznym? 8. do pakietu nr 21 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści alkoholowy, gotowy do użycia preparat do szybkiej dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego również przedmiotów mających kontakt z żywnością, o szerokiej kompatybilności i ochronie materiałów, nie zawierający aldehydów, QAV, pochodnych biguanidyny, zawierający następujące substancje czynne: etanol i n-propanol, o szerokim spektrum działania: B, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, SARS, Herpes, Influenza H1N1, H5N1, Rota, Noro, Adeno) w bardzo krótkim czasie 30 sekund, przebadany wg Norm EN 14885, 13727, 13697, 13624, 14348, 14476 oraz wytycznych DVV I RKI w opakowaniu a 1L oraz a 5L będący wyrobem medycznym? 9. do pakietu nr 21 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści biobójczy preparat na bazie alkoholi (etanol i propanol), z dodatkiem czwartorzędowej soli amoniowej niezawierający chlorheksydyny, chloru, fenoli, o szerokim spektrum działania: B, F, wg normy 16615 w czasie 1 minuty, Tbc, V (w tym Polio i Adeno) w czasie do 5 minut w opakowaniu a 1000 ml z fabrycznie zintegrowanym spryskiwaczem oraz 5L? 10. do pakietu nr 22 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści chusteczki do dezynfekcji powierzchni o właściwościach dezynfekcyjnomyjących, przeznaczone do stosowania na wszystkich powierzchniach i sprzętach medycznych (łącznie z głowicami USG) wrażliwych na działanie alkoholi, na bazie mieszaniny substancji, w tym chlorku didecylodimetyloamoniowego, wolne od aldehydów, alkoholi, związków utleniających, wykonane z wysokogatunkowej włókniny o spektrum B, F (Candida albicans), w czasie 1 minuty, V (HIV, HBV, HCV, BVDV, Vaccinia) w czasie 30 sekund, Noro w czasie 1 minut, Polyoma do 5 minut, Rota, Tbc w czasie 15 minut,pełne spektrum wirusobójcze do 30 minut, badania wykonane na roztworze odciśniętym z chusteczki, w rozmiarze min. 27x27 cm, będące wyrobem medycznym klasy IIa w opakowaniu typu wiaderko a 225 sztuk? Brak pełnego działania grzybobójczego. 11. do pakietu nr 23 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści alkoholowe chusteczki na bazie propanolu i QAV, niezawierające aldehydów i fenoli o szerokim spektrum działania: B, F (Candida albicans), Tbc, V (HIV, HBV HCV, Vaccinia, BVDV, influenza A Hong Kong, Rhinovirus, Adeno) w krótkim czasie od 15 sekund do 1 minuty, będące wyrobem medycznym klasy IIa, w rozmiarze 20x20cm w tubie a 200 sztuk? Brak pełnego działania grzybobójczego. Brak Rota, Noro. 12. do pakietu nr 30 poz. 1:
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat spełniający wszystkie wymagania SIWZ w opakowaniach a 5L z przeliczeniem ilości opakowań? 13. do pakietu nr 30 poz. 1: Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga aby preparaty był kompatybilny z preparatem opisanym w zadaniu 37 Odpowiedź: Zamawiający poprawia omyłkę pisarską. Preparat opisany w pakiecie 30 ma być kompatybilny z preparatem opisanym w pakiecie 29. 14. do pakietu nr 30 poz. 2: Czy Zamawiający dopuści do oceny paski testowe konfekcjonowane w opakowaniach a 25 sztuk z przeliczeniem ilości opakowań? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Na podstawie art 38 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający zmienia treść zapisów specyfikacji istotnych warunków zamówienia w zakresie wyżej udzielonych odpowiedzi. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy SIWZ Załącznik nr 5 dla pakietu nr 45 i 46: W pakiecie nr 45 poz. 1 Zamawiający wykreśla zapis: Możliwość stosowania u dzieci i noworodków potwierdzona zapisami w ChPL i pozytywną opinią IMiDz lub instytucji równoważnej uprawnionej do wystawiania takich opinii. W pakiecie nr 46 poz. 1 Zamawiający dodaje zapis: Możliwość stosowania u dzieci i noworodków potwierdzona zapisami w ChPL i pozytywną opinią IMiDz lub instytucji równoważnej uprawnionej do wystawiania takich opinii. Na podstawie art. 38 ust. 6 ustawy PZP Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia 06.08.2018 r. godz. 10.00. Zamawiający informuje, że otwarcie ofert odbędzie się dnia 06.08.2018 r., godz. 10.30 w Budynku Zamówień Publicznych. Z poważaniem Krzysztof Bałata - Dyrektor