S.P.S.G. i CH.P DAG. 2011. 4. 2015. ACH Poniatowa 19 listopada 2015r. OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU I. NAZWA ORAZ ADRES ZAMAWIAJĄCEGO. Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej ul.fabryczna 6, 24-320 Poniatowa, pow. Opole Lubelskie Tel. ( 0 81) 820 47-30 Fax ( 0 81) 820 48-32 II. e- mail: sanatoriumpg@wp.pl TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA. Przetarg nieograniczony tryb podstawowy w rozumieniu art. 10 ust.1 regulowany ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze.zm. ). III. ADRES STRONY INTERNETOWEJ, NA KTÓREJ ZAMIESZCZONA SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA. IV. www.sanatoriumpg.com.pl OKREŚLENIE OPIS PRZEDMIOTU ORAZ WIELKOŚCI LUB ZAKRESU ZAMÓWIENIA, Z PODANIEM INFORMACJI O MOŻLIWOŚCI SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH. 1.Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż wraz z dostawą materiałów medycznych, dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej, 24-320 Poniatowa ul. Fabryczna 6. 2. Główny przedmiot zamówienia wg. (CPV) : 33140000-3 Wymagania: 1.Wymagania do Zadania nr VI - Odczynniki do analizatora biochemicznego typ COBAS C111: - system odczynnikowy zamknięty, - odczynniki gotowe do użycia, - parametry aplikacji dla testów sczytywane z kodów kreskowych używanych odczynników, - parametry wartości dla używanych materiałów kontrolnych i kalibracyjnych dla oznaczonych testów sczytywane z kodów kreskowych, - identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych. 2. Wymagania do Zadania nr X Odczynniki do analizatora OMNI C : - system odczynnikowy zamknięty, - odczynniki gotowe do użycia, - identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych. 3. Wymagania do Zadania nr XII - Prątek gruźlicy: 1) Certyfikat ISO 9001 na: - Podłoża gotowe - probówki, 2)Certyfikat Kontroli Jakości dla każdej serii podłoży na probówkach i płytkach zawierające minimum: - nazwę producenta, - nazwę produktu,
- numer serii, - datę ważności, - warunki przechowywania skład pożywki. Do oferty dołączyć przykładowe certyfikaty dla poszczególnych produktów. 3)Dla pożywki Lowensteina-Jensena certyfikat winien zawierać kontrolę mikrobiologiczną przeprowadzoną na szczepach: - H37RV, - MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, - MYCOBACTERIUM BOVIS, - MYCOBACTERIUM FORTUITUM. Data ważności dla pożywki Lowensteina- Jensena co najmniej 20 tygodni 4) Podłoża Lowenstein-Jensena z gliceryną i zielenią malachitową w probówkach szklanych z gwintem gwarantującym możliwość poluzowania korka i napowietrzania podłoża w czasie inkubacji, średnica nie mniejsza niż 19 mm, długość nie mniejsza niż 145 mm. 4. Wymagania do Zadania XIII Pożywki: 1) Certyfikat ISO 13485 na produkcję gotowych podłoży na płytkach. 2) Świadectwo kontroli jakości każdej partii produktu zawierające: nazwę producenta, nazwa produktu, nr. serii, datę ważności, ogólną charakterystykę pożywki, charakterystykę mikrobiologiczną- wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC wraz z ich opisem morfologii, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności. 3) Średnica płytki 90 mm. 4) Termin ważności pożywek minimum 8 tyg. od momentu dostawy(pożywka z krwią minimum 6 tyg.) 5) Dla pożywki Muller-Hinton certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych. 5. Wymagania do Zadania nr XIV Pobieranie krwi system zamknięty: 1) Możliwość pobierania krwi dwoma metodami aspiracyjną i próżniową. 2) Brak powstawania w probówce zjawiska hemolizy i mikroskrzepów 3) Stałe scalenie igły z łącznikiem(adapterem) 4) Możliwość współpracy z tradycyjnym systemem wkłuć(wenflon, cewnik, kaniula dotętnicza) 5) Probówki wykonane z tworzywa sztucznego 6) Probówki z odkręcanymi korkami, na każdej z nich naklejona czytelna etykieta na dane pacjenta.
7) Szczelność probówek w każdym położeniu i transporcie oraz podczas wirowania 8) Termin przydatności nie krótszy niż 12 miesięcy 9) Możliwość utylizacji przez bezpyłowe spalanie do dwutlenku węgla i wody, potwierdzone stosownymi dokumentami 10) Wszystkie elementy oferowanego systemu (za wyjątkiem probówko-strzykawek, adapterów do rozmazów) mogące mieć kontakt z krwią(igły) powinny być pakowane pojedynczo w opakowaniach gwarantujących ich sterylność w formie gotowej do użycia po wyjęciu z opakowania, bez konieczności łączenia różnych elementów 11) Wszystkie elementy oferowanego systemu zamkniętego powinny pochodzić od jednego producenta. 12) Oferowany asortyment powinien posiadać kod barwny zgodny z międzynarodowymi standardami. 6. Wymagania do Zadania nr IX- Środki odkażające i Zadania XV- Dezynfekcja: 1) aktualne karty charakterystyki produktu 2) dokumenty o dopuszczeniu do obrotu (decyzja), nr pozwoleń dopuszczenia, klasyfikacj produktu ( wyrób medyczny, preparat biobójczy) 7. Opisanie przedmiotu zamówienia w rozumieniu przepisu art 29 ust.3 i art.30 ust.1-3 ustawy 1) wszędzie tam, gdzie opisano przedmiot zamówienia (jeżeli ma to miejsce) przez wskazanie określeń, o których mowa w art. 29 ust.3 i art.30 ust.1-3 ustawy wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy lub równoważny, równoważne opisywanym, 2) przez materiały i urządzenia równoważne rozumie się materiały i urządzenia o parametrach technicznych równych lub lepszych niż określone w SIWZ. IV OPIS CZĘŚCI ZAMÓWIENIA 1.Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. V. INFORMACJA O MOŻLIWOŚCI ZŁOŻENIA OFERTY WARIANTOWEJ Nie dopuszcza się możliwości składania ofert wariantowych. VI. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA. W terminie od 1 stycznia 2016 r. do dnia 31 grudnia 2016 roku. VII. OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUKÓW O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają określone w art.22 ust1 ustawy warunki dotyczące:
1 ) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania ; - Zamawiający nie określa sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, 2) posiadania wiedzy i doświadczenia; - Zamawiający nie określa sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; - Zamawiający nie określa sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej, : - warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca: a)posiada środki finansowe lub zdolność kredytową do kwoty co najmniej 50 000zł. (pięćdziesiąt tysięcy), b)jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia i suma ubezpieczenia wynosi co najmniej 50 000zł.(pięćdziesiąt tysięcy). Poza warunkami określonymi w pkt 1 o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający dokona oceny spełniania warunków wymienionych w pkt.1 na podstawie żądanych w pkt.vi SIWZ dokumentów i oświadczeń, wg. formuły spełnia nie spełnia.zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawców zgodnie z art. 24 ust.1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokona odrzucenia ofert zgodnie z art. 89 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych 5.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 5.1.W przypadku, o którym mowa w pkt.5, wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 5.2. Przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych i postanowienia SIWZ dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców, o których mowa w pkt.5. 5.3.Jeżeli oferta wykonawców, o których mowa w pkt.5, została wybrana, Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych podmiotów. Wykonawcy, o których mowa w art. 23 ust.1 ustawy, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy i wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 5.4. W przypadku, o którym mowa w pkt5 warunki określone w pkt1 ppkt.1, 2,3 i 4 będą oceniane łącznie. 5.5. Warunek określony w pkt 2 powinien spełniać każdy wykonawca oddzielnie.
6. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. 7. W przypadku zaistnienia sytuacji, określonej w pkt 6 Wykonawca zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. 8. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów określonych zgodnie z pkt. 6, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. 9. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy. WYKLUCZENIE Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawców zgodnie z przepisem art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ofertę wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą. VIII. INFORMACJA NA TEMAT WADIUM Zamawiający nie żąda wniesienia wadium. IX. KRYTERIA OCENY OFERT I ICH ZNACZENIE Kryteria: 1. Cena brutto - 100% Sposób oceny ofert: Cena brutto Najniższa cena brutto - 100 pkt. Dla pozostałych ofert znaczenie kryterium (cena) będzie obliczone według wzoru: Cbr/Cbo x 100 gdzie: Cbr cena brutto najniższa, Cbo cena brutto oferty badanej. 1 punkt = 1 % Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska największą ilość punktów. X. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 1. Ofertę należy złożyć w zamkniętej kopercie na adres zamawiającego Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej, 24-320 Poniatowa,ul Fabryczna 6 z dopiskiem na kopercie PRZETARG NIEOGRANICZONY NA SPRZEDAŻ WRAZ Z DOSTAWĄ MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH w terminie do dnia 30 listopada 2015 r. do godz. 10-tej. 2. Wiążąca jat data i godzina wpływu oferty. 3. Oferta złożona po terminie zostanie niezwłocznie zwrócona
4. Na kopercie winien znajdować się adres wykonawcy. 5. Wykonawca może wprowadzić zmiany, oprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem Zmiana i z powołaniem się na numer pod jakim została zarejestrowana oferta. Koperty oznaczone Zmiana zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty. 6. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie Wycofanie. Koperty oznaczone w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofanych nie będą otwierane. XI. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ Termin związania ofertą wynosi 30 dni od upływu terminu składania ofert. XII. ZAMAWIAJĄCY NIE ZAWRZE UMOWY RAMOWEJ. XIII. ZAMAWIAJĄCY NIE MA ZAMIARU USTANOWIENIA DYNAMICZNEGO SYSTEMU ZAKUPÓW. XIV. ZAMAWIAJĄCY NIE PRZEWIDUJE AUKCJI ELEKTRONICZNEJ Osoba do kontaktów: - Andrzej Chomicki, tel. (0 81) 820 47 30 w 14, w zakresie SIWZ, - Elżbieta Kowalczyk, tel. (081) 820 47 30 w 28- w zakresie przedmiotu zamówienia leki, - Małgorzata Woleń,(081) 820 47 30 w 13 w zakresie przedmiotu zamówienia sprzęt medyczny - Karolina Stanek,(081) 820 47 30 w 37- w zakresie przedmiotu zamówienia - odczynniki laboratoryjne, sprzęt laboratoryjny Z poważaniem