Załącznik nr 7. 10 do SIWZ nr DPZ/46/2018... ( pieczątka firmowa Wykonawcy ) Część nr 10 Formularz Parametrów Wymaganych..., dnia...2018 r. (miejscowość ) Nazwa: Aparat RTG cyfrowy przyłóżkowy 1 szt. Typ i model: Wytwórca: Dostawca: Rok produkcji 2018 podać: Lp Parametry wymagane Parametr wymagany Wartość oferowana 1. 2. I. GENERATOR,LAMPA RTG, STATYW APARATU KONSTRUKCJA MECHANICZNA, NAPĘD Generator wysokiej częstotliwości, częstotliwość generatora min. 50 khz 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Moc generatora>30 kw Zasilanie 1 fazowe 220-240V Maksymalne napięcie w radiografii 133 kv Minimalne napięcie w radiografii 40 kv Minimalna wartość nastaw mas 0,4 mas Maksymalna wartość nastaw mas 300 mas (podać) Maksymalne natężenie prądu generatora ma 350 ma 10. Minimalny czas ekspozycji 1 ms 11. Maksymalna szerokość aparatu w pozycji transportowej 70cm 12. 13. Zasięg ramienia z lampą 120 cm Możliwość sterowania przesuwem aparatu w przód i tył za pomocą przycisków umieszczonych na kolimatorze/kołpaku
14. Napęd akumulatorowy zapewniający transport aparatu. Akumulator/-y w zestawie 15. Zasilanie generatora z sieci i akumulatorów własnych 16. 17. 18. 19. Możliwość wykonania ekspozycji bez podłączenia aparatu do prądu oraz podczas ładowania Osobne akumulatory do napędu oraz ekspozycji Czas ładowania potrzebny do pełnego naładowania akumulatora/akumulatorów 300 minut Ilość możliwych ekspozycji na jednym ładowaniu akumulatora 200 /NIE Tak 10 pkt. 20. 21. 22. Miernik dawki DAP zintegrowany z DICOM Wyliczona dawka DAP wyświetlona na wyświetlaczu panelu użytkownika Wielkość ogniska/ognisk RTG jedno ognisko lampy lub dwa ogniska lampy przy czym co najmniej jedno ognisko 1,2-1,3 mm 23. 24. Pojemność cieplna anody 300 khu Maksymalna wysokość ogniska lampy od podłogi 200 cm Minimalna wysokośc ogniska lampy od podłogi 60 25. Pełny zakres obrotu lampy rtg wokół osi poziomej w stopniach (+/-) +/- 180 26. 27. 28. Pełny zakres obrotu kolimatora w stopniach (+/-) +/- 90 Pełny zakres obrotu ramienia wokół osi pionowej w stopniach +/- 240 Masa aparatu w kg (z akumulatorami) 570kg +/- 110 0 10 pkt. <+/- 110 0 1 pkt. +/- 270 0 10 pkt. <+/- 270 0 1 pkt.
29. 30. 31. Poruszanie się po pochyłym terenie min. 7 nachylenia pokonanie przeszkody minimum 5 cm Zabezpieczenie przed kolizją Jazda w przód i w tył 32. II PŁASKI,BEZPRZEWODOWY DETEKTOR O WYMIARACH 35 X 43-1 szt. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. Wielkość detektora 35 x 43 cm Materiał warstwy scyntylacyjnej detektora w technologii jodku cezu (CsI) Wielkość pojedynczego piksela 150 µm Matryca obrazowania detektora min. 6,6 MPix Rozdzielczość w skali szarości 16 bitów Wydajność przetwarzania DQE min. 70 % DQE Podgląd obrazu 2 sek. Czas pełnego cyklu 9 sek. Bezprzewodowa transmisja danych z detektora do aparatu (detektor bezprzewodowy) Waga detektora 3,5 kg Wodoodporność min. IPX3 Detektor wyposażony w powłokę antybakteryjną skutecznie eliminującą drobnoustroje Max. obciążenie detektora (na całej powierzchni detektora) 250 kg Max. punktowe obciążenie detektora 100 kg > 2,6 kg 1 pkt. 2,6 kg 5 pkt. /NIE IPX6 5 pkt. <IPX6 1 pkt. /NIE Tak 5 pkt. 300 kg 5 pkt. <300 kg 1 pkt. podać) 160 kg 5 pkt.
47. 48. 49. Rozdzielczość detektora min. 2800 x 2300 pikseli Wewnętrza pamięć (min. 80 obrazów) - możliwość wykonania zdjęcia na innym aparacie i przesłania zdjęcia do KONSOLI za pomocą stacji dokującej. Stacja dokująca w zestawie. Wyświetlacz informujący o ilości zapisanych obrazów <160 kg 1 pkt. /NIE Tak 5 pkt. /NIE Tak 5 pkt. 50. 51. 52. Wskaźnik naładowania baterii umieszczony w obudowie detektora Liczba baterii w komplecie minimum 2 szt. Liczba zewnętrznych ładowarek sieciowych do baterii minimum 1 szt.( jednoczesne ładowanie dwóch baterii) 53. III. PŁASKI, BEZPRZEWODOWY DETEKTOR O WYMIARACH 35 X 43 cm 1 szt. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. Wielkość detektora35 x 43 cm Materiał warstwy scyntylacyjnej detektora w technologii jodku cezu (CsI) Wielkość pojedynczego piksela 150 µm Matryca obrazowania detektora min. 6,6 MPix Rozdzielczość w skali szarości 16 bitów Wydajność przetwarzania DQE Podgląd obrazu 3sek. Czas pełnego cyklu 9 sek Bezprzewodowa transmisja danych z detektora do aparatu (detektor bezprzewodowy) Waga detektora 3,5 kg podać) min. 70 % DQE (podać) > 2,6 kg 1 pkt. 2,6 kg 5 pkt.
64. 65. 66. Wodoodporność min. IPX3 Detektor wyposażony w powłokę antybakteryjną skutecznie eliminującą drobnoustroje Max. obciążenie detektora (na całej powierzchni detektora) 120 kg IPX6 5 pkt. <IPX6 1 pkt. /NIE Tak 5 pkt. (podać ) 300 kg 5 pkt. <300 kg 1 pkt. 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. Wytrzymałość nacisku na detektor na pole 4 x 4 cm 100 kg Rozdzielczość detektora min. 2800 x 2300 pikseli Wewnętrza pamięć (min. 80 obrazów) - możliwość wykonania zdjęcia na innym aparacie i przesłania zdjęcia do KONSOLI za pomocą stacji dokującej. Stacja dokująca w zestawie. Wyświetlacz informujący o ilości zapisanych obrazów Wskaźnik naładowania baterii umieszczony w obudowie detektora Liczba baterii w komplecie minimum 2 szt. Liczba zewnętrznych ładowarek sieciowych do baterii minimum 1 szt.( jednoczesne ładowanie dwóch baterii) 160 kg 5 pkt. <160 kg 1 pkt. /NIE Tak 5 pkt. /NIE Tak 5 pkt. /NIE Tak 5 pkt. 74. IV. STACJA TECHNICZNA 75. 76. Konsola operatora zintegrowana z aparatem Monitor dotykowy LCD wbudowany w aparat min. 15 cali
77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. Interfejs aparatu w języku polskim Oprogramowanie do badań ogólnodiagnostycznych Możliwość wpisania danych pacjenta bezpośrednio na stanowisku Możliwość dokonania zmiany danych pacjenta po ekspozycji na poziomie konsoli technika Funkcjonalność blendowania (czarne maskowanie tła) na stacji technika Oprogramowanie umożliwiające co najmniej zmianę zaczernienia i kontrastu, obracanie obrazu, zoomowanie, kolimację prostokątną, nanoszenie adnotacji Oprogramowanie do wstępnej automatycznej obróbki obrazu Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0 z protokołami Worklist Manager, Modality Performed Procedure Step, Print, Send, Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Oprogramowanie obsługujące funkcję MPPS Kratka przeciwrozproszeniowa w postaci dedykowanego oprogramowania, które przetwarza obraz do postaci o tak wysokiej jakości, jak przy użyciu tradycyjnej, fizycznej kratki przeciwrozproszeniowej, redukując tym samym otrzymywaną dawkę promieniowania RTG dla Pacjenta (podać nazwę oprogramowania) /NIE (jeśli podać nazwę oprogramowania) Tak 10 pkt. 88. V. DODATKOWA KONSOLA TECHNICZNA - 2 szt. 89. 90. 91. Konsole technika o przekątnej monitora minimum 15 i parametrach dedykowanych przez producenta detektorów Oprogramowanie konsol o parametrach takich samych, jak konsoli operatorskiej zintegrowanej z aparatem. Wymaga się, aby zaoferowane detektory oraz konsole, można wykorzystać z aparatami RTG, które posiada Zamawiający, bez konieczności zakupu dodatkowych licencji, urządzeń i
oprogramowania, bez wykorzystania funkcji pamięci detektorów. 92. VI. POZOSTAŁE WYMAGANIA 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. Okres gwarancji i obsługi serwisowej na cały aparat min. 36 miesięcy Możliwość rozbudowy o kolejny detektor 35x43/43x43/24x30 cm Komunikacja z systemem RIS/PACS wszystkich elementów zestawu przewodowo i bezprzewodowo. Wykonanie w cenie oferty testów akceptacyjnych i specjalistycznych W cenie oferty instalacja aparatu, wszystkich stacji, detektorów, mobilnych, konsol oraz szkolenia w zakresie zaoferowanego sprzętu Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona z aparatem w formie papierowej i elektronicznej Integracja dostarczanego aparatu oraz mobilnych konsol, stacji z posiadanym przez Zamawiającego oprogramowaniem RIS/PACS/HIS Integracja z systemami PACS/RIS/HIS Zakres integracji musi obejmować: 1. Komunikację standardzie DICOM 3.0 po stronie aparatu z uwzględnieniem: a. DICOM STORE (licencja i konfiguracja pod posiadane serwery przesyłu danych) b. DICOM Storage Commitment. c. DICOM WORKLIST (licencja i konfiguracja pod posiadane serwery WORKLIST) d. DICOM Query/Retreive (konfiguracja i licencja pod posiadany system PACS) 2. Integrację posiadanego przez Zamawiającego systemu PACS w zakresie archiwizacji badań, worklist i DICOM Query/Retreive 3. Integrację posiadanego przez Zamawiającego systemu RIS-PIXEL w zakresie Worklist, Globalnego ID_Pacjenta 4. Dostarczenie licencji posiadanego przez Zamawiającego systemu PACS na podłączenie aparatu 5. Dostarczenie licencji posiadanego przez Zamawiającego systemu RIS na podłączenie do usługi DICOM WORKLIST 6. Konfigurację procesu rejestracji badania w formie: a) Zlecenie z AMMS-Oddziału b) Przyjęcie w AMMS-Pracowni c) Wysłanie zlecenia przez RIS/PACS na listę
roboczą aparatu ( dicom worklist) d) Wykonanie badania na aparacie, zapisanie na PACS PIXEL (dicom store) e) Opisanie badania w Pracowni f) Powrót wyniku do AMMS-Oddziału, odebranie linku do badania w PACS 7. Link do badania w systemie PACS musi być przekazany do systemu HIS 100. VII. STACJA LEKARSKA DIAGNOSTYCZNA 101. 102. 103. 104. 105. 106. 107. Obudowa typu Tower Procesor min. 4-rdzeniowy 8-wątkowy, min 3.50GHz, osiągający w teście PassMark CPU Mark wynik min. 10000 punktów z wbudowanym kontrolerem pamięci DDR4 2133MHz z kontrolą parzystości ECC. Do oferty należy dołączyć wydruk ze strony: http://www.cpubenchmark.net potwierdzający spełnienie wymogów SIWZ Pamięć RAM DDR4 2x4GB 2133 MHz ECC niebuforowane możliwość rozbudowy do min 64GB, minimum dwa sloty wolne na dalszą rozbudowę Karta graficzna zintegrowana z procesorem Porty: Z przodu obudowy: 2x USB 3.0, 1x USB 2.0, 1x Power USB 2.0, 1x Wejście mikrofonowy, 1x Wyjście słuchawkowe, 1x Czytnik kart SD zlicowany z obudową (nie zajmujący żadnego slotu 2,5, 3,5 5,25 ) Z tyłu obudowy: 4x USB 3.0, 2x USB 2.0, 1x DVI-I singiel link, 2x DisplayPort 1.2 (do użytku przez zintegrowany z procesorem układ graficzny), 1x Wejście audio, 1x Wejście audio, 1x Wejście mikrofonowe, 2x PS2 (klawiatura i mysz) 1x RJ45 1Gb Ethernet Wewnętrzne na płycie głównej: 1xUSB 3.0, 3xUSB 2.0 Dysk twardy: Min. 2x1TB SATA III 7200 obr./min., Konfiguracja dysków - RAID 1 Maxymalnie 4x port SATA 6Gb/s Porty rozszerzeń: 1x PCI Express Generacja 3 x16 1x PCI Express Generacja 3 x4 elektryczne/x16
108. 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. 116. 117. 118. 119. złącze mechaniczne 1x PCI Express Generacja 3 x4 elektryczne/x4 złącze mechaniczne 1x PCI Express Generacja 3 x1 1x PCI 32bit (opcjonalnie) 1x M.2 (PCI Express Generacja 3 x4; obsługa pamięci do 110 mm długości) Zatoki zewnętrzne: 2x 5,25 1x 9,5 mm Slim Optical Drive Bay Zatoki wewnętrzne: 2x 3,5 1x 2,5 Zintegrowana z płytą główną karta sieciowa 1Gb Ethernet Nagrywarka DVD +/- RW DL Slim ODD System operacyjny min. Windows 7 Professional 64bit PL lub wyżej nie wymagający aktywacji za pomocą telefonu lub Internetu Zasilacz 400W o sprawności minimum 90% Wymagania dodatkowe Klawiatura USB w układzie polski programisty produkcji producenta komputera Mysz optyczna USB z min dwoma klawiszami oraz rolką (scroll) produkcji producenta komputera Dedykowana przez producenta monitorów diagnostycznych karta graficzna o następujących wymaganiach: - PCI Express x 16 Gen 3.0, - Pamięć DDR5 4GB, - 4 wyjścia cyfrowe mini DisplayPort, - Możliwość podłączenia 4 monitorów jednocześnie, - Sterowniki do systemów operacyjnych Windows 7(32/64 bit) Windows 8.1 (32/64 bit), - Pobór mocy do 47W - Karta nisko-profilowa (Low Profile) 2 x Medyczny LCD monitor monochromatyczny min. 21 o rozdzielczości 1536 x 2048 i jasności min. 1200 cd/m2, kontrast 1400:1, kalibracja sprzętowa DICOM. Licznik rzeczywistego czasu pracy monitora w OSD. LUT 13-bitowy, Matryca 10-bitowa, certyfikat Medical Device Class I, 4 tryby pracy: standard DICOM, tryb kalibracji oddzielny dla złącza DVI i DP, tryb hybrydowy dla obrazów DICOM i innych wyświetlanych jednocześnie. Wymagana sprzętowa kalibracja do standardu DICOM część 14 dla każdego trybu pracy. Wbudowany kalibrator nie ograniczający pola widzenia na monitorze. Funkcjonalność pozwalająca na samodzielne kalibrowanie monitora oraz sprawdzenie odcieni szarości bez systemu operacyjnego, uruchamiana z menu monitora. Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora i jego podświetlenia.
120. 121. 122. 123. 124. 125. 126. 127. 128. 129. 130. 131. 132. 133. 134. Wymagane złącza1x DVI-D, 1x DisplayPort, 1x USB upstream, 2 x USB downstream Przycisk za pomocą którego można w prosty sposób zmieniać tryby pracy monitora dla różnego rodzaju badań np.:ct,cr Czujnik sprawdzający obecność użytkownika przed monitorem i pozwalający na jego automatyczne wyłączenie po odejściu użytkownika Czujnik mierzący jasność otoczenia Wymagany układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy LCD z podświetleniem LED Komplet kabli zasilających i połączeniowych Automatyczne wyłączanie/włączanie monitora zsynchronizowane z wygaszaczem ekranu po zainstalowaniu dołączonej do monitora aplikacji Możliwość zintegrowania z obudową monitorów diagnostycznych opcjonalnego oświetlenia obszaru za monitorem, z dodatkowym punktowym oświetleniem przestrzeni roboczej przed monitorem na elastycznym ramieniu, z możliwością regulacji poziomu jasności i opcją selektywnego wyłączenia obu podświetleń. Monitor LCD min.22 tego samego producenta co monitor diagnostyczny, licznik rzeczywistego czasu pracy, rozdzielczość 1680x1050, wielkość piksela 0,282 mm, jasność 250cd/m2, kontrast 1000:1, Urządzenie ochrony zasilania z wbudowaną ochroną przeciwprzepięciową zgodną z normą IEC 61643-1 oraz spełniający normy IEC 62040-1, IEC 60950-1, IEC 62040-2, Raport CB, znak CE1 w płaskiej obudowie z możliwością pracy w pozycji pionowej i poziomej, wraz z oprogramowaniem umożliwiającym automatyczne wyłączenie systemu (uwzględniające zamknięcie badania) w przypadku braku zasilania Urządzenie musi posiadać minimum 4gniazda FR z podtrzymaniem bateryjnym (odpowiednio 6 i 11 minut dla obciążenia 70% i 50%) i 4 gniazda FR z zabezpieczeniem przeciwudarowym (spełniający normę IEC 61643-1) Funkcja odłączania urządzeń peryferyjnych w czasie czuwania. Możliwość montażu naściennego lub w szafie montażowej przy zastosowaniu dodatkowego zestawu montażowego. Gwarancja: komputer 36 miesięcy monitory diagnostyczne 60 miesięcy Firma serwisująca monitory medyczne musi posiadać ISO 13485 na świadczenie usług serwisowych - dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. VII. STACJA LEKARSKA PRZEGLĄDOWA MOBILNA
135. 136. 137. 138. 139. 140. 141. 142. 143. 144. 145. 146. Procesor osiągający w teście PassMark CPU Mark wynik min. 9250 punktów Do oferty należy dołączyć wydruk ze strony: http://www.cpubenchmark.net potwierdzający spełnienie wymogów SIWZ Liczba rdzeni procesora 4 Częstotliwość procesora [MHz] 2900 Wielkość pamięci cache [KB] 8192 Częstotliwość Turbo procesora [MHz] 3800 Pamięć Ilość pamięci [GB] 16 Typ pamięci Pamięć DDR4 Maksymalna ilość pamięci [GB] 64 Taktowanie pamięci [MHz] 2133 Liczba banków pamięci 4 Liczba wolnych banków pamięci 2 Pojemność dysku [GB] 1256 (256 M.2 SSD + 1000 HDD) Prędkość obrotowa dysku [obr./min.] 7200 Kontroler dysku NVMe oraz SATA Typ dysku 1 x M.2 SSD oraz 1 x HDD miejsce na dwa dyski 2,5 cala - możliwość zainstalowania dowolnej kombinacji dwóch dysków (HDD, SSD) Karta graficzna o parametrach nie gorszych niż nvidia Quadro M4000M, pozwalająca na poprawną prace monitora diagnostycznego dołączonego w punkcie VIII specyfikacji (pozwalająca na obsługę plików w formacie DICOM 3.0). Monitor diagnostyczny dołączony do stacji lekarskiej przeglądowej mobilnej za pomocą stacji dokującej. Ilość własnej pamięci video [MB] 4096 Ekran - matryca IPS Przekątna ekranu [cale] 17,3 Rozdzielczość 1920 x 1080 Typ ekranu Full HD Technologia matrycy matowa Napęd optyczny DVD RW Bateria Typ baterii Li-Pol Czas pracy na baterii [min] 960 Liczba komór baterii 6 touchpad + trackpoint Typ klawiatury podświetlana + blok numeryczny Obsługiwane karty pamięci SD, MMC Liczba głośników 2 Wbudowany mikrofon Typ wbudowanej kamery 1,0 MPix Wejście mikrofonowe Wyjście słuchawkowe WLAN tak Bluetooth tak Standard WLAN ac/a/b/g/n Modem WWAN (3G lub LTE) Karta sieciowa 10/100/1000 Liczba portów USB 4 HDMI
147. 148. 149. 150. 151. 152. 153. 154. 155. 156. 157. 158. 159. 160. 161. 162. 163. 164. 165. 166. 167. Możliwość podłączenia stacji dokującej VGA USB 3.0 tak Czytnik linii papilarnych Wzmocniona konstrukcja Układ szyfrowania TPM Czytnik Smart Card System operacyjny Windows 10 Pro umożliwiający downgrade do wersji Windows 7 Pro. Czas gwarancji 3 lata Typ gwarancji door-to-door Myszka w zestawie Torba w zestawie Dedykowana stacja dokująca 1 x minijack 3.5mm (mikrofon i słuchawki), 1 x RJ-45, 1 x Thunderbolt 3, 1 x VGA, 2 x Display Port, 4 x USB 3.0, moc zasilacza 200 W pozwalająca na połączenie stacji lekarskiej przeglądowej mobilnej z monitorem diagnostycznym kolorowym z punktu VIII. VIII. MONITOR DIAGNOSTYCZNY KOLOROWY 2 MP DO STACJI PRZEGLĄDOWEJ MOBILNEJ Wielkość przekątnej ekranu 21,3 cala (54 cm) Typ LCD, aktywna matryca TFT wykonana w technologii IPS z podświetleniem LED Rozdzielczość naturalna 1200 x 1600 Wielkość plamki 0,270 mm Jasność co najmniej 800 cd/m2 Wymagany układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania Rekomendowana jasność do kalibracji 400 cd/m2 Kontrast panelu 1400:1 Korekcja gamma minimum 12 bit Ilość wyświetlanych kolorów - 10 bitów ( DP) - 1,07 miliarda kolorów 8 bitów - 16,77 miliona z palety 68 miliardów kolorów Kąty widzenia 178 /178 w pionie i poziomie Czas reakcji matrycy nie więcej niż 25 ms Wymagana sprzętowa kalibracja do standardu DICOM część 14 dla każdego trybu pracy. Wbudowany kalibrator nie ograniczający pola widzenia na monitorze. Funkcjonalność pozwalająca na samodzielne kalibrowanie monitora oraz sprawdzenie odcieni szarości bez systemu operacyjnego uruchamiana z menu monitora. Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora i jego podświetlenia. 6 trybów pracy: standard DICOM, tryb użytkownika, 2 tryby kalibracji, tryb tekst oraz srgb sterowanych za pomocą przycisku do przełączania pomiędzy różnymi rodzajami badań np. CT, CR
168. 169. 170. 171. 172. 173. 174. 175. 176. 177. 178. Wymagane złącza 1x DVI-D, 1x DisplayPort upstream, 1x DisplayPort downstream, 1x USB upstream, 2 x USB downstream wraz z możliwością obsługi połączenia szeregowego na złączu Dispay Port Czujnik sprawdzający obecność użytkownika przed monitorem Czujnik mierzący jasność otoczenia Wymagany układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy LCD Możliwość kontroli jakości monitorów poprzez sieć IP Możliwość zintegrowania z obudową monitorów diagnostycznych opcjonalnego oświetlenia obszaru za monitorem, z dodatkowym punktowym oświetleniem przestrzeni roboczej przed monitorem na elastycznym ramieniu, z możliwością regulacji poziomu jasności i opcją selektywnego wyłączenia obu podświetleń. Wymiary ekranu monitora nie większe niż 370 x 485 mm Wymagany certyfikat CE ( Medical Device Directive ) Gwarancja 60 miesięcy Firma serwisująca monitory medyczne musi posiadać ISO 13485 na świadczenie usług serwisowych - dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. IX. System do duplikacji płyt CD/DVD wraz z komputerem do sterowania 179. Producent Podać 180. 181. 182. Urządzenie fabrycznie nowe, nieregenerowane, nie powystawowe. Zautomatyzowane nagrywanie badań i nadruk etykiet Komputer sterujący wraz ze wszystkimi wymaganymi licencjami. 183. Podłączenie systemu do duplikacji płyt CD/DVD wraz z komputerem do sterowania do posiadanego przez zamawiającego systemu RIS/PACS producenta PIXEL Technology. Dostarczenie wszystkich wymaganych licencji na podłączenie aparatu. 184. 185. 186. Interfejs przyłączeniowy Ethernet 100/1000 Mbps może być realizowany poprzez interfejs zainstalowany w komputerze sterującym Interfejs USB Nadruk w skali szarości i kolorze
187. 188. 189. 190. 191. 192. 193. 194. 195. 196. Metoda wydruku termotransferowa Wbudowane dwie wydajne nagrywarki DVD/CD Automat przekładający płyty Możliwość odbioru nagrywanych i nadrukowanych płyt z przodu urządzenia, bez konieczności otwierania Wyświetlacz LCD umieszczony w urządzeniu i informujący o ilości nośników optycznych w poszczególnych magazynkach, ilości materiałów eksploatacyjnych w drukarce Minimalna pojemność zasobników wejściowych i wyjściowych na płyty 150 szt. Wydajność do 30 CD/godzinę, do 15 DVD/godzinę Obciążenie do 5 500 płyt/miesiąc Płyty DVD 3 000 szt., dedykowane przez producenta duplikatora Taśmy, tusze zapewniające wydruk w skali szarości 3 000 płyt PARAMETRY OGÓLNE DLA KAŻDEGO Z WSZYSTKICH POWYŻEJ OPISANYCH URZĄDZEŃ 1. 2. 3. Oferowany aparat RTG w pełni cyfrowy, fabrycznie nowy, nieużywany, nierekondycjonowany, nie wystawowy. Czas reakcji od przyjęcia zgłoszenia podjęta naprawa nie dłużej jak: - 24 h (dni pracujące) dla zgłoszenia w czasie trwania gwarancji; - 48 h (dni pracujące) dla zgłoszenia pogwarancyjnego. Wliczone w cenę przeglądy (min. 1 x w roku chyba, że producent urządzeń lub/i ich podzespołów lub/i elementów wymaga częstszych niż 1 x w roku przeglądów - wówczas ilość tych przeglądów winna być zgodna z wytycznymi producenta) w okresie gwarancji łącznie z wliczoną w cenę wymianą części zalecanych przez producenta (w ilości, zakresie zgodnie z wymaganiami producenta) na koszt dostawcy; dotyczy również akumulatorów. 4. Dostępność części zamiennych po okresie gwarancji oraz serwisu pogwarancyjnego min. 8 lat 5. 6. 7. Szkolenie z obsługi aparatu/urządzenia w, tym sposobu mycia i dezynfekcji, dla personelu medycznego oraz technicznego wskazanego przez Zamawiającego jest bezpłatne (ilość osób do przeszkolenia określa Zamawiający) Dostawa, montaż i uruchomienie w wyznaczonym przez Zamawiającego miejscu funkcjonowania urządzenia i w obecności osoby/osób wyznaczonych przez Zamawiającego Wypełniony paszport techniczny
8. Instrukcje obsługi, w tym sposobu mycia i dezynfekcji, w języku polskim Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla 9. siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski Urządzenie zastępcze (w przypadku awarii lub/i 10. konieczności zabrania urządzenia do przeglądu poza szpital lub/i unieruchomienia urządzenia na czas przeglądu) Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu/urządzenia wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie okresu 11. gwarancji jakości udzielonej przez Wykonawcę zgodnie z postanowieniami SIWZ. (szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu wraz z opisem), podać...... (miejsce i data wystawienia) (podpis i pieczątka) OŚWIADCZENIE 1: Niniejszym oświadczamy, że oferowane powyżej urządzenie jest kompletne i będzie po zamontowaniu i uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza bieżącymi materiałami eksploatacyjnymi)....... (miejsce i data wystawienia) (podpis i pieczątka) OŚWIADCZENIE 2: Niniejszym oświadczamy, że oferowane powyżej urządzenie/nia spełnia/ją co najmniej poniższe parametry: Aparat RTG: - cyfrowy, jezdny, możliwośc łatwego przemieszczania - generator o mocy min. 30 kw - zakres kv od 40 do min. 125 kv. - zakres czasu ekspozycji do 10 sek - kolorowy pulpit sterujący generatora typu touch screen" o przekątnej min. 15" - lampa rtg o pojemności cieplnej min. 300 khu - możliwość rotacji kolimatora min. ± 90 - jedno ognisko lampy lub dwa ogniska lampy przy czym co najmniej jedno ognisko 1,2-1,3 mm - miernik dawki DAP (Dose Area Product) - generator zasilany z sieci oraz z własnych wbudowanych akumulatorów - możliwość wykonania ekspozycji bez podłączenia aparatu do prądu oraz podczas ładowania aparatu - osobne akumulatory do napędu aparatu oraz ekspozycji - aparat łączy się przewodowo lub poprzez WiFi z siecią szpitalną umożliwiając automatyczne o przesyłanie obrazów DICOM do archiwum PACS, drukarki, stacji przeglądowych - możlwiość kilkugodzinnej pracy urządzenia bez konieczności ładowani - stacja robocza dedykowana do oceny obrazów RTG, (może służyć również do oceny obrazów pochodzących z innych modealności, np. TK, MR) w tym fuzji obrazów z oprogramowaniem - zintegrowany z jednostką główną min. 21 -calowy monitor opisowy prekalibrowany do DICOM. - fabrycznie parowane 2 MP monitory monochromatyczne dedykowane do opisów RTG - dwurdzeniowy procesor i5 z rodziny Intel oraz 64-bitowa aplikacja diagnostyczna......
(miejsce i data wystawienia) (podpis i pieczątka)