SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA. w sprawie nr P/11/NEONAT/2010

ZAŁĄCZNIK A SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA w sprawie nr P/11/NEONAT/2010 tj. udzielenia zamówienia publicznego na dostarczenie sprzętów i urządzeń medycznych stanowiących pierwsze wyposażenie neonatologiczne nowowybudowanego budynku B Szpitala w ramach realizacji zadania inwestycyjnego: Modernizacja i rozbudowa Szpitala Ginekologiczno- Położniczego INFLANCKA 1. Zamówieniem objęte jest dowiezienie i zmontowanie stanowiących pierwsze wyposażenie neonatologiczne i okołonatologiczne nowego budynku Szpitala urządzeń medycznych oraz innych sprzętów określonych w SIWZ. 2. Szczegółowe parametry poszczególnych zamawianych elementów (towarów) zawiera niniejszy załącznik. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być kompletny i gotowy do użytkowania bez dodatkowych zakupów i inwestycji. Podana przez Wykonawcę cena obejmuje wszystkie działania związane z realizacją przedmiotu zamówienia w tym dowóz, oraz ewentualny montaż oraz sprzątanie pomieszczeń po wykonywanych pracach, a w przypadku takiej konieczności także dozór tych pomieszczeń. 4. Wszystkie wykorzystane do produkcji towarów materiały muszą być fabrycznie nowe i pochodzić z bieżącej produkcji. Zamawiający wyklucza wykorzystanie przez Wykonawcy jakichkolwiek elementów pochodzenia powystawowego. 5. Biorąc pod uwagę fakt, iż towary objęte niniejszym postępowaniem wykorzystywane będą w pomieszczeniach, w których wykonywane są świadczenia medyczne (w tym zabiegi operacyjne) lub w których do świadczeń takich pacjent i/lub personel są przygotowani Zamawiający oczekuje od Wykonawcy spełnienia wszystkich przypisanych prawem norm 1

określonych dla elementów wyposażenia pomieszczeń związanych z udzielaniem świadczeń medycznych, a szczególnie pomieszczeń zabiegowych i sal operacyjnych. 6. Uzyskanie pozwolenia na użytkowanie budynku Szpitala spoczywa na Zamawiającym, z tym, że w przypadku nieuzyskania takiego pozwolenia ze względu na zastrzeżenia uprawnionych służb i inspekcji do sposobu wykonania i/lub zastosowanych materiałów i/lub rozwiązań związanych bezpośrednio z przedmiotem niniejszego zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do natychmiastowego usunięcia wskazanych uchybień na swój koszt, a Zamawiającemu przysługuje roszczenie z tytułu opóźnienia rozpoczęcia eksploatacji (wykonywania kontraktu z NFZ) w nowym budynku. 7. Wykonawca wyłoniony w niniejszym postępowaniu zobowiązany jest do wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z minimalnymi wymogami BHP oraz ergonomii, jakie powinny spełniać stanowiska pracy. 8. Wykonawca wyłoniony w niniejszym postępowaniu zobowiązany jest do wykonywania prac na terenie Szpitala zgodnie z ogólnymi przepisami BHP (Dz. U. Nr 169 z 2003 r.), a także zasadami bezpieczeństwa pożarowego. 9. Ze względu na stosowaną w Szpitalu procedurę dekontaminacji pomieszczeń systemem biodekontaminacji VHP 1000ED wykorzystującym środek sterylizujący Vaprox zawierający nadtlenek wodoru dostarczone w wyniku niniejszego postępowania towary muszą być wykonane wyłącznie z użyciem materiałów odpornych na ten środek. 10. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia przed złożeniem oferty upoważnieni są do przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniach, w których mają być zamontowane sprzęty w celu uwzględniania wszystkich warunków, które mogą mieć wpływ na wykonanie zamówienia czy też kalkulację ceny oferty. Termin wizji uzgodnić należy z p. Anną Rosa. 11. Ze względu na zastosowane w budynku materiały wykończeniowe oraz zamontowane elementy wyposażenia wszystkie prace realizacją przedmiotu zamówienia muszą zostać wykonane poza budynkiem Szpitala. W pomieszczeniach Szpitala dopuszcza się wyłącznie prace związane z montażem dostarczonego towaru do istniejących przyłączy. W przypadku gdyby przyłącza przygotowane przez Generalnego Wykonawcę były niezgodne z oczekiwanymi przez Wykonawcę standardami koszt dostosowania przyłączy spoczywa na Wykonawcy i winien być uwzględniony w przedstawionej ofercie. Zamawiający nie poniesie żadnych dodatkowych kosztów związanych z przedmiotem zamówienia nawet, jeśli wynikałyby one z błędnie lub nieściśle określonych warunków w niniejszym SIWZ. 2

12. Dla wszystkich będących przedmiotem zamówienia towarów o zmiennej kolorystyce (np. waga) Zamawiający oczekuje od oferenta, którego oferta wybrana zostanie jako najkorzystniejsza wskazania kolorów towaru do wyboru. 13. Zamawiający zastrzega sobie prawo w porozumieniu z Wykonawcą wyłonionym w drodze niniejszego postępowania do dokonania zmian kolorystyki towaru. Zmiana taka dokonana być może wyłącznie w oparciu o próbki kolorów przedstawione przez Wykonawcę i zaakceptowana przez autora projektu aranżacji wnętrz Szpitala dr inż. arch. Michała Grzymała-Kazłowskiego. Zmiana kolorystyki nie może mieć wpływu na wartość zamówienia. 14. Wszystkie podane w poniższej specyfikacji nazwy materiałów traktować należy jako nazwy materiałów powszechnie znanych przywołane orientacyjnie dla określenia standardu materiału. Zamawiający dopuszcza wykorzystanie materiałów porównywalnych z tym, iż wykazanie faktu porównywalności spoczywa na Wykonawcy. 15. Ilekroć w niniejszej specyfikacji (opisie parametrów wymagalnych) określono parametry uchylności, mobilności itp. rozumieć przez to należy parametry minimalne. Zamawiający dopuści sprzęty o parametrach korzystniejszych. 16. Zastosowanie bezpośrednio materiału lub rozwiązania, którego nazwa użyta została przez Zamawiającego w poniższej specyfikacji nie zwalnia Wykonawcy z obowiązku przedstawienia aktualnych certyfikatów dopuszczeń dla danego materiału ani w żaden sposób nie przenosi odpowiedzialności na Zamawiającego w przypadku gdyby użyty przykładowo w poniższej specyfikacji materiał nie posiadał aktualnego dopuszczenia wymaganego dla realizacji niniejszego zamówienia. 17. Niniejszym zamówieniem objęte jest: 3

A.ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Ogrzewacz promiennikowy (10 szt.) y wymagane Opis parametrów ch 1. Automatyczna regulacja temperatury powietrza 2. Ręczna regulacja mocy grzania 3. Alarm zbyt niskiej temperatury i alarm zbyt wysokiej temp. 4. Próg działania alarmu 0,8 C 5. Alarm awarii czujnika ERR 6. Zakres automatycznej regulacji temperatury 34-38 C z dokładnością do 0,2 C 7. Cyfrowy pomiar temperatury z rozdzielczością 0,1 C 8. Ręczna regulacja mocy grzania 0-800W skokowo co 5% maksymalnego zakresu 9. Zegar do oceny w skali AGAR sygnał dźwiękowy i optyczny po 1, 3, 5, 10 minutach 10. Moc kwarcowego promiennika podczerwieni max 800 W 11. Oświetlenie luminescencyjne o mocy świetlnej 2 x 100 W 12. Promiennik mocowany do ściany z równolegle umieszczonym źródłem podczerwieni 13. Kolor obudowy promiennika dopasowany do kolorystyki blatu pielęgnacyjnego 4

B.ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Aparat do resuscytacji noworodków typu neopuff (lub porównywalny) - (8 szt.) y wymagane: 1. 2. 3. 4. 5. Opis parametrów ch Posiada regulację ustawienia szczytowego ciśnienia wdechowego PIP (max. 80 cmh 2 O) oraz precyzyjnego ustawienia ciśnienia końcowego wydechowego PEEP Aparat przyjmuje i dostarcza stężenie tlenu od 21% do 100% Zastawka PEEP może zostać zamontowana do maski lub do rurki dotchawicznej Szybko reagujący manometr pozwalający na stałą kontrolę szczelności maski i dokładne utrzymanie PIP i PEEP Posiada: - dren doprowadzający gaz do dziecka - uchwyt na maskę z zastawką PEEP - dren doprowadzający gaz do neopuffu - maskę dla niemowląt - płucko testowe 6. Możliwość montażu na ścianie lub ustawienia na półce 5

C.ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Laryngoskop noworodkowy (10 szt.) y wymagane Opis parametrów ch 1. 3 łyżki światłowodowe typu Miller 2. 3. Sztywna konstrukcja w całości wykonana z antymagnetycznej stali nierdzewnej Z wymiennym światłowodem, z zatrzaskiem kulkowym, z oznaczeniem rodzaju i rozmiaru łyżki, nazwą producenta, numerem katalogowym na splocie łyżki oraz kolorystycznym oznaczeniem zgodności z ISO 4. Do sterylizacji w autoklawie 5. Z dożywotnią gwarancją na korozję, wady produkcyjne i materiałowe 6. Rozmiary dla wcześniaków nr 00 (68x8 mm) 2 szt. 7. Rozmiary dla noworodków nr 0 (75x8,5 mm) 1 szt. 8. 1 uchwyt do łyżek światłowodowych 9. 10. Wykonany ze stali nierdzewnej, radełkowany, z ksenonową żarówką 2,5 V Z metalowym kołnierzem naokoło żarówki kierującym światło bezpośrednio do światłowodu w łyżce 11. Uchwyt do sterylizacji w autoklawie 12. Z oznaczeniem nazwy producenta i numerem katalogowym na główce uchwytu 13. Rozmiar mały średnica 18 mm 6

D. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Pulsoksymetr (10 szt.) y wymagane 1. 2. Opis parametrów ch Pulsoksymetr do pomiaru saturacji O 2 w krwi (SpO 2 ) i tętna technologią zapewniającą eliminację zakłóceń od ruchu Pulsoksymetr zasilany z sieci 230V i wewnętrznych akumulatorów przez min. 220 minut 3. Pomiar Sp0 2 w zakresie 0-100% z rozdzielczością 1% 4. 5. Pomiar tętna w zakresie 30-250 ud/min. (uśrednianie max. 8 sekund) Wyświetlanie pletyzmogramu: - wyświetlanie wartości cyfrowej SpO 2 i pulsu; - wyposażony zapis trendów min. 24 godz. 6. Regulacja głośności 7. Wyposażenie: - czujnik wielorazowy dla noworodków 7

E. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Monitor bezinwazyjny z printerem noworodkowy (2 szt.) y wymagane Opis parametrów ch 1. Kardiomonitor stacjonarno przenośny o masie mniejszej niż 3,5 kg (masa bez podstawy jezdnej) 2. Kardiomonitor wyposażony w ergonomiczne uchwyty, służące do przenoszenia i zawieszania na łóżku pacjenta 3. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD, z aktywną matrycą TFT, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 8 cali, rozdzielczość co najmniej 800x600 pikseli 4. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej 4-ch różnych krzywych dynamicznych 5. Wszystkie dane numeryczne monitorowanych parametrów wyświetlane jednoczasowo na ekranie. Duże czytelne, znaki. 6. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: co najmniej 96-godzinne. Regulowane odstępy czasu wyświetlania parametrów. 7. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci 8. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Liczba oddechów (RESP); c) Saturacja (Sp0 2 ); d) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); e) Temperatura (TEMP). 9. Pomiar EKG 1. zakres częstości rytmu serca: minimum 15-300 bpm 2. monitorowanie EKG z 3-ch i 5-ciu odprowadzeń 3. dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż +/- 2 % 4. co najmniej 3 prędkości kreślenia: 12,5 mm/s; 25 mm/s, 50 mm/s 5. detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG 6. czułość: co najmniej 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2 cm/mv 7. regulacja AUTO 8. sygnalizacja braku połączenia elektrod 9. wieloodprowadzeniowa analiza zaburzeń rytmu, z rozpoznawaniem min. następujących zaburzeń: a) Bradykardia b) Tachykardia 8

c) Asystolia d) Tachykardia komorowa e) Migotanie komór f) Stymulator nie przechwytuje g) Stymulator nie generuje impulsów h) Salwa komorowa i) PCV/min wysokie j) Rytm komorowy 10. Pomiar oddechów (RESP). 1. Impedancyjna metoda pomiaru 2. Zakres pomiaru: minimum 5-140 oddechów/min. 3. Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/- 1 oddech/min. 4. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s i 50 mm/s 5. Sygnalizacja braku połączenia elektrod 11. Pomiar saturacji (Sp0 2 ). 1. Zakres pomiaru saturacji: 0-100% 2. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30-290/min. 3.Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70-100%: nie gorsza niż +/- 3% 4.Możliwość stosowania czujników wielorazowego i jednorazowego użytku 5. Algorytm pomiarowy Massimo, Nellcor lub równoważny 12. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP) 1. Oscylometryczna metoda pomiaru 2. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15-250 mmhg 3. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 40-200 bpm 4. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5 5. Tryb pomiaru: a) AUTO b) Ręczny 6. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1+90 minut. 13. Pomiar temperatury (TEMP) 1. Zakres pomiarowy: co najmniej 25-42 C 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 C 14. Kardiomonitor wyposażony w rejestrator termiczny 15. Wyposażenie kardiomonitora: w akcesoria pomiarowe dla noworodków. Akcesoria kompatybilne z posiadanymi przez Oddział noworodkowy kardiomonitorami 1. Kabel główny EKG 3-odprowadzeniowy 1 z elektrodami dla noworodków (300 szt.) 2. Przewód łączący do mankietów jednorazowych do pomiaru NIBP 1 szt. 3. Mankiety jednorazowe w 4 rozmiarach dla noworodków (50 szt.) 4. Czujnik wielorazowego użytku dla noworodków do pomiaru Sp0 2 wraz z przewodem połączeniowym 1 szt. 9

5. Czujnik wielorazowego użytku do pomiaru temperatury powierzchniowej 16. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora 17. Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła i przycisków 18. 3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów. 1. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów 2. Możliwość zawieszania stałego lub czasowego alarmu 3. Wybór czasowego zawieszania alarmów 19. Ręczne i automatyczne ( na żądanie obsługi) ustawienie granic dozorowania w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta 20. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor 1. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (pomiar NIBP co 15 min.), nie krótszy niż 4 godziny 2. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 4 - godziny 3. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora 21. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci 1.Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci z centralną monitorującą 22. Obwody wejściowe kardiomonitora w klasie CF, odporne na impuls defibrylatora 23. Klasa I zgodnie z IEC 60601-1 24. Kardiomonitor odporny na uszkodzenia mechaniczne i wibracje 25. Zakres temperatury (temperatura otoczenia) pracy kardiomonitora: nie mniejsza niż 10-40 C 26. Komunikacja w języku polskim 27. Instrukcja obsługi w języku polskim 28. Wyrób medyczny oznaczony znakiem CE 10

F. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Diafanoskop (1 szt.) y wymagane 1. 2. 3. 4. 5. Opis parametrów ch Transiluminacja czaszki u noworodków i niemowląt (diagnostyka wodogłowia i wodomózgowia) Transiluminacja klatki piersiowej u noworodków i niemowląt (diagnostyka odmy płucnej) Transiluminacja tkanek miękkich (nakłucia naczyń tętniczych i żylnych) Składa się z halogenowego źródła zimnego światła z torem o mocy 100W Składa się ze światłowodu specjalnego długości 180 cm zakończonego specjalna końcówką 11

G. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Defibrylator (1 szt.) y wymagane Opis parametrów ch WYMAGANIA OGÓLNE DEFIBRYLATOR 1. Dwufazowa fala defibrylacyjna 2. Zakres wyboru energii min. 2-360 J 3. Min. 20 stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej 4. Max. 7 s ładowania do energii 360 J 5. Defibrylacja ręczna 6. Defibrylacja półautomatyczna 7. Defibrylacja wewnętrzna 8. Kolorowy ekran monitora min. 5 9. Przekątna ekranu monitora min. 5 cali 10. Zasilanie sieciowo - akumulatorowe 11. Możliwość wykonania kardiowersji 12. Ciężar max. 8,5 kg 13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci 14. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (komunikaty na ekranie i tryb doradczy) MONITOROWANIE EKG 1. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia 2. Zakres pomiaru tętna min. 20-300 u./min 3. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 0-200 ma STYMULACJA PRZEZSKÓRNA 1. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i antychronicznym 2. Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-170 imp./min. 3. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 0-200 ma PULSOKSYMETRIA (SpO 2 ) 1. Pomiar saturacji krwi tętniczej od 1 do 100% 2. Możliwość obserwacji krzywej pletyzmograficznej na ekranie monitora WYMAGANE WYPOSAŻENIE 1. 1 para twardych łyżek do defibrylacji 2. 3 pary elektrod do defibrylacji /EKG/ stymulacji 3. 3 rolki papieru do drukarki 4. 1 tuba żelu 5. Kabel EKG pacjenta 3 odpr., 1 szt. 12

6. Czujnik wielorazowy SpO 2 typu klips na palec, 1 szt. 7. Zestaw czujników SpO 2 jednorazowych, 5 szt. 8. Przedłużacz do czujników SpO 2, 1 szt. 13

H.ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Waga z systemem identyfikacji noworodka (12 szt.) Opis parametrów ch 1. Obciążenie maksymalne 15 kg 2. Zakres ważenia 100 g 15 kg 3. Zasilanie poprzez zasilacz sieciowy, baterie 6 x AA (R6), akumulatory 6 x AA (R6) 4. Czas ważenia około 2s 5. Wymiary gabarytowe 550x350x150 mm 6. Masa wagi ok. 4 kg 7. Możliwość montażu aparatu fotograficznego NIE (OPCJA) 14

I. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Stetoskop noworodkowy (10 szt.) y wymagane Opis parametrów ch 1. 2. Głowica wykonana ze stali nierdzewnej najwyższej jakości Głowica zaprojektowana specjalnie do osłuchiwania noworodków 3. Dwukanałowy przewód 4. Miękkie oliwki 5. Ciepłe obwódki głowicy 6. Membrana o średnicy 28 mm 7. Lejek o średnicy 22 mm 8. W zestawie dodatkowa membrana oraz oliwki 15

J. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Termometr noworodkowy (10 szt.) y wymagane Opis parametrów ch 1. Wymiary: 165x40x20 mm 2. Bezdotykowy 3. Kilkusekundowy czas pomiaru 4. Alarm dźwiękowy i wizualny 5. 6. Zmiana koloru wyświetlacza LCD na czerwony, przy temp. pow. 37,5ºC Wielofunkcyjny (pomiar temp. powietrza w pomieszczeniu) 7. Prosty w obsłudze 8. Czytelny wyświetlacz LCD 9. Etui 10. Zakres mierzenia temp. z czoła 34,0 42,5ºC 11. Dokładność 12. Posiada znak CE oraz Deklarację Zgodności 13. Zaopatrzony w baterie 16

K. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Termometr lekarski bezdotykowy (położniczy) - (14 szt.) y wymagane Opis parametrów ch 1. Dokładny pomiar, skala ºC 2. Możliwość ustawienia wartości alarmowej 3. Zachowana pamięć 4. Automatyczny zapis danych 5. Automatyczne wyłączanie 6. Automatyczny wybór skali od 0,1ºC 7. Wyświetlacz LCD 8. Urządzenie spełniające normy CE 17

L. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Aparat do mierzenia ciśnienia (16 szt.) y wymagane 1. Opis parametrów ch Chromowana i platerowana obudowa z pierścieniem antykorozyjnym zawór i łyżka wykonana ze stali nierdzewnej 2. Jednoprzewodowy z wyraźnie znakowaną skalą 3. Precyzyjny zawór spustowy 4. Utwardzana bezylem i miedzią membrana 5. Metalowa szybkozłączka 6. Maksymalny błąd pomiarowy +/- 3 mmhg 7. Aluminiowa liniowa skala średnia 49 milimetrów, znakowana do 300 mmhg z podziałką co 2 milimetry 8. Brak konieczności zerowania wskazówki 9. Mankiet zawijany na rzep 10. Wielkość dla dorosłych 11. Wydruk wyniku badania NIE (OPCJA) 18

M. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Inkubator otwarty (3 szt.) y wymagane Opis parametrów ch 1. Napięcie i natężenie prądu zasilającego: 230V~ ±20V~ max. 4A 2. Częstotliwość prądu zasilającego: 50-60 Hz 3. Maksymalna moc na jednostkę powierzchni dla promiennika pracującego na 100% mocy oraz odległości między kratownicą promiennika a materacem 68 cm powinna wynosić 32 mw/cm² 4. Moc oświetlenia: 20 W 5. Kontrola temperatury ciała noworodka czujnik naskórny temperatury wielorazowy, pomiar temperatury w zakresie 34.5 37.5 C co 0.1 C 6. Zakres wyświetlany od 4,0 C do 50 C z jednostką 0,1 C 7. Wyświetlacz mocy grzania w procentach w postaci świecącego słupka 8. Praca w trybie SERVO 9. Posiadający tryb nagrzewania wstępnego 10. Stoper Agar emitujący dźwięki po 1, 5 oraz 10 minutach od włączenia. Z możliwością włączenia dodatkowego dźwięku w 3 minucie 11. Wbudowane 2 stopery do pomiaru czasu procedur 12. Wysokość urządzenia płynnie regulowana na wysokościach: 170 cm do 186 cm 13. Wysokość materaca płynnie regulowana na wysokościach: 87,3 cm do 103,6 cm 14. Wymiary leża noworodkowego: 65 cm x 75 cm 15. Wymiary materaca: 62 cm x 72 cm 16. Zakres obrotu głowicy promiennika: od -130 do +130 w stosunku do położenia środkowego 17. Pozycja Trendelenburga max. -10 do +10 płynnie regulowana 18. Kółka samonastawowe: 4x100 mm, wszystkie zaopatrzenie w hamulce 19. Cztery ścianki odchylane, w poprzedniej i tylnej oraz w czterech narożach silikonowe śluzy do mocowania drenów oddechowych 20. Zestaw szuflad, jedna w drugiej, wysuwanych na boki (na obie strony inkubatora ułatwiające dostęp do szuflad) 19

ALARMY 21. Za wysokiej/za niskiej temperatury ciała noworodka 22. Odłączenia czujnika temperatury 23. Awarii zasilania 24. Uszkodzenia czujnika temperatury WYPOSAŻENIE DODATKOWE 25. Aparat do resuscytacji wbudowany w kolumnę inkubatora, z ustawionym dokładnie ciśnieniem PIP (zakres 5 70 cm H2O), i PEEP (zakres 1-9 cm H2O) ustawienia widoczne w formie zegarowego wskaźnika, z wyposażeniem jednorazowego użytku 1 op./10 szt. o parametrach: - dren do pacjenta, min. 145 cm długości - dren doprowadzający gaz do aparatu - zastawka PEEP, znajdująca się na końcu drenu do pacjenta - maseczka w rozmiarach: średnica maseczki 42 mm lub średnica maseczki 50 mm lub średnica maseczki 60 mm 26. Osłonki jednorazowego użytku na czujnika temperatury. 1 op./10 szt. 27. Przepływomierz tlenu i powietrza 28. Szyna do zamocowanie przepływomierzy o długości min. 50 cm 29. Ssak próżniowy z butlą na wydzielinę o poj. 2 L 30. Półka pod kardiomonitor 31. Mocowanie do pomp infuzyjnych, infuzyjnych możliwością zamocowania z boku inkubatora 32. Posiadający znak CE 33. Posiadający wpis do rejestru wyrobów medycznych 20

N. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Holter pomiaru ciśnienia tętniczego krwi (2 szt.) y wymagane Opis parametrów ch 1. Dokładność pomiaru 2. WYPOSAŻENIE: - Rejestrator typu np. HolCARD CR-07 - Kabel połączeniowy USB - Mankiet dla dorosłych rozmiar średni - Torba na rejestrator z pasem - Baterie alkaliczne AA (4 szt.) 3. Urządzenie posiada deklarację zgodności CE 21