LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S01 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: UEU67 NO_DOC_EXT: 2017-019871 SOFTWARE VERSION: 9.4.0 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: kolpenicka.r@dco.com.pl NOTIFICATION TECHNICAL: YES NOTIFICATION PUBLICATION: YES
1 / 28 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII WE WROCŁAWIU pl. Hirszfelda 12 Wrocław 53-413 Polska Osoba do kontaktów: jolanta harłacz-przestalska Tel.: +48 713689234 E-mail: harlacz.j@dco.com.pl Faks: +48 713689581 Adresy internetowe: Główny adres: www.dco.com.pl I.2) I.3) I.4) I.5) Wspólne zamówienie Komunikacja Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.dco.com.pl Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot działalności Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1) Wielkość lub zakres zamówienia II.1.1) II.1.2) II.1.3) II.1.4) sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków z podziałem na 37 zadań Numer referencyjny: ZP/PN/10/17/LA Główny kod CPV Rodzaj zamówienia Dostawy Krótki opis: 3.1. Przedmiotem zamówienia są dostawy: - produktów leczniczych - wyrobów medycznych
2 / 28 II.1.5) II.1.6) - środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego -kosmetyków zgodnie z: -Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.), -Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015 r., poz. 876), - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego ( Dz.U. z 2010 nr 180 poz. 1214) - Ustawa o kosmetykach z dnia 11.03.2013 roku (Dz.U. z 2013, poz. 475). Szacunkowa całkowita wartość Informacje o częściach To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ALLANTOINUM* Część nr: 1 zamówienia: maść.op.30 g 1 400 BUPIVACAINUM HYDROCHLORIDUM 0.5 %
3 / 28 Część nr: 2 zamówienia: fiol.20ml 5 100 Cinchocaini hydrochloridum +esculinum+ hydrocortisonum+ neomycini sulfas Część nr: 3 zamówienia: czopki 12 100
4 / 28 Cinchocaini hydrochloridum +esculinum+ hydrocortisonum+ neomycini sulfas* Część nr: 4 zamówienia: maść op. 15 g 1 60 CLOTRIMAZOLUM* Część nr: 5
5 / 28 zamówienia: krem,tuba 20 g 1 100 Dieta kompletna pod względem odżywczym, bezresztkowa, przeznaczona do podawania doustnego w postaci proszku* Część nr: 6 zamówienia: op. 430g 1 30
6 / 28 Dieta w proszku przeznaczona dla pacjentów o podwyższonym zapotrzebowaniu na białko o zawartości minimum 85 g białka/100g* Część nr: 7 zamówienia: op. 225g 1 30 Dimeglumini gadopentetas Część nr: 8 zamówienia: fiol.15ml 1 100
7 / 28 DINATRII GADOXETAS Część nr: 9 zamówienia: ampułkostrzykawka 10 ml 1 10
8 / 28 EPTACOGUM ALFA (ACTIVATED) Część nr: 10 zamówienia: fiol. 1 mg 1 20 ESTAZOLAMUM Część nr: 11 zamówienia: tabl. 2 mg 20 20
9 / 28 HEMOSTATYCZNA ŁATKA SKŁADAJĄCA SIĘ Z UTLENIONEJ CELULOZY I POLITLENKU ETYLENU, ULEGAJĄCA WCHŁONIĘCIU PO 28 DNIACH* Część nr: 12 zamówienia: łatka 5x10cm 6 40,00
10 / 28 IOVERSOLUM Część nr: 13 zamówienia: roztwór o stężeniu jowersolu 636 mg/ml- butelka 500 ml 5 80 LACTULOSUM LUB LACTULOSUM LIQUIDUM* Część nr: 14 zamówienia: syrop op.150 ml 7.5 g/15ml 1 200
11 / 28 MEGLUMINI AMIDOTRIZOAS +NATRII AMIDOTRIZOAS Część nr: 15 zamówienia: but. 100 ml 10 50 METOPROLOLI TARTRAS Część nr: 16
12 / 28 zamówienia: amp. 5 mg 5 100 NATRII PICOSULFAS + MAGNESII OXIDUM LEVE + ACIDUM CITRICUM ANHYDRICUM Część nr: 17 zamówienia: saszetka 50 20
13 / 28 NEBIVOLOLUM Część nr: 18 zamówienia: tabl.5mg 28 20 PIPERACILLINUM +TAZOBACTAMUM Część nr: 19 zamówienia: fiol. 4 g+ 0,5g 10 100
14 / 28 preparat na skórę zalecany u pacjentów poddanych radioterapii * Część nr: 20 zamówienia: krem op.100ml lub 100 g 1 200
15 / 28 TORASEMIDUM Część nr: 21 zamówienia: tabl.5 mg 30 20 VALSARTANUM Część nr: 22 zamówienia: tabl. powl. 80 mg 28 20
16 / 28 BENZYNA APTECZNA Część nr: 23 zamówienia: op. 1 litr 1 8 CHLORAMIN T* Część nr: 24
17 / 28 zamówienia: op.1000 g 1 1 CHLORHEXIDINI GLUCONAS + LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM* Część nr: 25 zamówienia: ampułkostrzykawka o pojemności 10 ml do 12 ml pakowana w sterylne,jednorazowego użycia dozowniki w formie ampułkostrzykawki. 25 50
18 / 28 HYDROXYZINI HYDROCHLORIDUM Część nr: 26 zamówienia: amp 100 mg 5 400 NATRII CHLORIDUM 0.9 %* Część nr: 27
19 / 28 zamówienia: sterylny roztwór do przepłukiwania z wylewką lub butelka typu "pour bottle" poj.250ml Ecolav. Produkt musi mieć możliwość podgrzewania do 65 C.Otwarcie ma powodować łatwo rozpoznawalną i trwałą identyfikację zaistniałego faktu 1 /2 000 NATRII CHLORIDUM 0.9 %* Część nr: 28 zamówienia: sterylny roztwór - butelka Ecoflac stojąca o pojemności 1000ml z gumowym korkiem do wykorzystywania do płukania w trakcie zabiegów laparoskopowych 1 400
20 / 28 vecuronium Część nr: 29 zamówienia: fiol.4mg 10 20 vecuronium Część nr: 30 zamówienia: fiol.4mg 10 20
21 / 28 ABIRATERONE * Część nr: 31 zamówienia: tabletki 250 mg 120,00 30
22 / 28 CETUXIMAB* Część nr: 32 zamówienia: fiol.100mg 1,00 300 IMATINIBUM ma być refundowany w nowotworze - zaawansowany włókniakomięsak guzowaty skóry* Część nr: 33 zamówienia: kapsułki twarde 400 mg 30,00 20
23 / 28 NETUPITANUM + PALONOSETRONUM Część nr: 34 zamówienia: kaps. twarde, 300+0,5 mg 1 400 PACLITAXELUM ALBUMINATUM
24 / 28 Część nr: 35 zamówienia: fiol.100 mg 1 300 fiol.100 mg 1 300 Pembrolizumabum Część nr: 36 zamówienia: fiol. 50 mg 1 210 fiol.100 mg 1 300
25 / 28 WISMODEGIB Część nr: 37 zamówienia: kaps. twarde, 150 mg 28 30 fiol.100 mg 1 300 Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału III.1.1) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków:
26 / 28 III.1.2) III.1.3) III.1.5) I I I Koncesja lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawniają Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi dotyczy wyłącznie zadań obejmujących produkty lecznicze. Sytuacja ekonomiczna i finansowa Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Warunki dotyczące zamówienia Warunki realizacji umowy: ZGODNIE Z ZAŁĄCZNIKIEM NR 5 DO siwz Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia Sekcja IV: Procedura IV.1) IV.1.1) IV.1.3) IV.1.4) IV.1.6) IV.1.8) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.2.3) IV.2.4) IV.2.6) IV.2.7) Rodzaj procedury Procedura otwarta Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu Informacje na temat aukcji elektronicznej Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie Informacje administracyjne Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału Data: 23/03/2017 Czas lokalny: 10:00 Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: Polski Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: 23/03/2017 Czas lokalny: 10:15 Miejsce: WROCŁAW PL. HIRSZFELDA 12 SALA 312 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak VI.2) VI.3) Informacje na temat procesów elektronicznych : jednostkowa brutto dostarczanego asortymentu oraz wartość umowy ogółem brutto podlega automatycznej waloryzacji, uwzględniającej zmianę wielkości podatku od towarów i usług VAT. Powyższa
27 / 28 VI.4) VI.4.1) VI.4.2) zmiana obowiązuje począwszy od dnia wprowadzenia urzędowej zmiany stawki VAT i nie wymaga zachowania formy aneksu. 4. jednostkowa netto asortymentu objętego niniejszą umową może ulec zmianie w następujących przypadkach i na następujących zasadach: 4.1. w przypadku obniżenia maksymalnej ceny zakupu produktów leczniczych/wyrobów medycznych dla Świadczeniodawcy w rozumieniu art. 9 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (zwanej dalej ustawą refundacyjną) poniżej ceny zawartej w umowie (zwanej dalej ceną umowną), cena umowna ulega obniżeniu do wysokości wynikającej z wprowadzonej urzędowo zmiany powyższa zmiana nie wymaga zachowania formy aneksu, 4.2. w przypadku umieszczenia produktu leczniczego/wyrobu medycznego objętego niniejszą umową na liście leków refundowanych dotychczas nią nie objętego, jego cena umowna może ulec zmianie na cenę nie wyższą niż wynikającą z art. 9 ust. 1 ustawy refundacyjnej zmiana taka może się odbyć tylko po odpowiednim udokumentowaniu konieczności dokonania zmiany ceny oraz za zgodą Zamawiającego. 4.3. cena leku nie może być wyższa od wysokości limitu finansowania określonego dla tego leku w aktualnie obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w części B i/lub C załącznika. W przypadku, gdy kolejnym Obwieszczeniem Ministra Zdrowia wysokość limitu finansowania danego produktu leczniczego ulega obniżeniu poniżej ceny umownej, cena musi zostać zmniejszona do wysokości limitu finansowania a zmiana taka nie wymaga zachowania formy aneksu. 4.4. w stosunku do produktów leczniczych pochodzących z importu - wyłącznie w przypadku zmiany kursu waluty, za którą sprowadzany jest produkt, o średni wskaźnik wzrostu/spadku kursu waluty, ustalony na podstawie notowań Narodowego Banku Polskiego z dnia bezpośrednio poprzedzającego dzień złożenia wniosku o zmianę ceny dla produktów, 4.5. w przypadku produktów leczniczych sprowadzanych z zagranicy na podstawie zgody ministra właściwego do spraw zdrowia, niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszcza się w sytuacjach uzasadnionych, niezależnych od Wykonawcy możliwość zmian ceny - w takiej sytuacji zmiana ceny musi być udokumentowana i winna zostać skalkulowana z uwzględnieniem maksymalnie korzystnych dla Zamawiającego składników cenotwórczych. Zmiana taka może odbyć się tylko za zgodą Zamawiającego oraz po dostarczeniu właściwej dokumentacji. 4.6. W przypadku wzrostu ceny urzędowej produktów leczniczych (art.9 ust.1 ustawy refundacyjnej) cena umowna może ulec zmianie o wskaźnik wzrostu, jednakże do wysokości nie wyższej niż wynikająca z zastosowania art.9 ust. 1 ustawy refundacyjnej. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa 02-676 Polska Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa 02-676
28 / 28 VI.4.3) VI.4.4) VI.5) Polska Składanie odwołań Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa 02-676 Polska Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 10/02/2017