1 / 10 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:328798-2018:text:pl:html Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne 2018/S 144-328798 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością al. Solidarności 67 Warszawa 03-401 Polska Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych Tel.: +48 225551154 E-mail: zamowienia@szpitalpraski.pl Faks: +48 226187190 Kod NUTS: PL911 Adresy internetowe: Główny adres: www.szpitalpraski.pl I.2) I.3) I.4) Informacja o zamówieniu wspólnym Komunikacja Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.szpitalpraski.pl Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na następujący adres: Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. w Warszawie al. Solidarności 67 Warszawa 03-401 Polska Osoba do kontaktów: budynek D, pokój nr D/03 Sekretariat Zarządu Tel.: +48 225551222 E-mail: sekretariat@szpitalpraski.pl Faks: +48 226196943 Kod NUTS: PL911 Adresy internetowe: Główny adres: http://szpitalpraski.pl Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego 1 / 10
2 / 10 I.5) Główny przedmiot działalności Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1) Wielkość lub zakres zamówienia II.1.1) II.1.2) II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.2.4) Nazwa: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów dla Laboratorium Toksykologicznego, CBO, OIT i SOR Szpitala Praskiego Sp. z o.o. w Warszawie Numer referencyjny: ZP/30/Odczynniki/2018/UE Główny kod CPV 33696500 Rodzaj zamówienia Dostawy Krótki opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów dla Laboratorium Toksykologicznego, CBO, OIT i SOR Szpitala Praskiego Sp. z o.o. w Warszawie. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ (w zależności od potrzeb będą to Załączniki 2.1.-2.3.) oraz zestawienie parametrów opisujących przedmiot zamówienia, stanowiące Załączniki nr 10 do SIWZ. 3. Przedmiot zamówienia został podzielony na następujące części: Pakiet nr 1 - Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do monitorowania leków i substancji uzależniających wraz z dzierżawą analizatora Pakiet nr 2 - Dostawa testów Elisa do wykrywania nowych substancji psychoaktywnych Pakiet nr 3 - Dzierżawa 3 analizatorów parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla CBO, OIT, SOR 4. W szczególnie uzasadnionych przypadkach spowodowanych sytuacją, której Zamawiający nie mógł przewidzieć Szacunkowa całkowita wartość Informacje o częściach To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części Opis Nazwa: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do monitorowania leków i substancji uzależniających wraz z dzierżawą analizatora Część nr: 1 Dodatkowy kod lub kody CPV 33696500 38432000 38500000 Miejsce świadczenia usług Kod NUTS: PL Opis zamówienia: 2 / 10
3 / 10 Pakiet I. Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do monitorowania leków i substancji uzależniających wraz z dzierżawą analizatora. Nazwa Towaru: Karbamazepina odczynnik Phenobarbital odczynnik Kwas walproinowy odczynnik Antydepresanty trójcykliczne odczynnik Digoxina odczynnik Benzodiazepiny Serum odczynnik Barbiturany odczynnik Teofilina odczynnik Acetaminophen odczynnik Kannabinoidy odczynnik Amfetamina odczynnik Kokaina odczynnik Opiaty odczynnik LSD odczynnik Wankomycyna odczynnik Alkohol etylowy odczynnik Fenytoina odczynnik Gentamycyna odczynnik Kalibratory,kontrole i akcesoria niezbędne do wykonania podanej w zał. nr 1 ilości testów(wymienić poniżej): Dzierżawa aparatu Wymagania I. Parametry analizatora: Analizator pracujący w systemie Random Access. Możliwość jednoczesnego oznaczania parametrów w surowicy lub w moczu wszystkich parametrów wg załącznika nr 1 na jednej platformie aparaturowej. Metoda immunoenzymatyczna. Automatycznie myte kuwety pomiarowe wielokrotnego użytku. Czas otrzymania pierwszego wyniku max. 12 minut. Możliwość graficznego przedstawienia wyników badań i kalibracji (możliwość podglądu krzywych kalibracyjnych). Opcja wyboru rodzaju kalkulacji krzywej kalibracyjnej (min. 2 rodzaje). Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora. Możliwość doładowywania odczynników i probówek w czasie pracy analizatora. Możliwość wykonania kalibracji jednocześnie dla więcej niż jednego testu. Min. 5 otwartych kanałów. Dwukierunkowa komunikacja z komputerem (RS 232C). Wyposażenie w czytnik kodów paskowych. Wyposażenie w drukarkę laserową. Wbudowany system kontroli jakości: reguły Westgarda, wykres Levey-Jennings a. II. Parametry odczynników: Odczynniki pochodzące od tego samego dostawcy co analizator. Termin ważności odczynników min. 6 miesięcy. 3 / 10
4 / 10 II.2.5) II.2.6) II.2.7) II.2.10) II.2.11) II.2.12) II.2.13) II.2.14) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.2.4) Trwałość odczynników po otwarciu opakowania min. 12 tygodni. Kalibracje dla leków stabilne min. 2 tygodnie. Zapewnienie jednej serii roztworów kontrolnych do monitorowania leków na czas trwania umowy. III. Inne: Czas reakcji serwisu 24 godz. Dwukrotne szkolenie: 1-sze przy uruchomieniu aparatu, 2-gie po 4 tygodniach użytkowania aparatu. Zaopatrzenie analizatora w fabrycznie nową stację uzdatniania wody o odpowiedniej wydajności do ilości wykonywanych analiz oraz o odpowiedniej czystości. Zapewnienie odpowiednich warunków temperaturowych dla odczynników poza pokładem analizatora. W przypadku awarii aparatu ponad 48 godz. firma zobowiązuje się do pokrycia kosztów badań i transportu próbek wysłanych do innego laboratorium. Przegląd okresowy aparatu co 6 miesięcy. Wsparcie przez serwis aplikacyjny we wszystkie dni robocze w godzinach 9:00 16:00 (telefoniczne lub za pomocą internetu) oraz przynajmniej 4 wizyty w roku w siedzibie Zamawiającego. Wykonawca dwukrotnie zapewni w ramach zawartej umowy uczestnictwo w konferencji toksykologicznej dla 1-2 diagnostów laboratoryjnych, na łączną kwotę do 3 600,00 PLN. Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria określone poniżej Cena Szacunkowa wartość Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 24 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje na temat katalogów elektronicznych Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Opis Nazwa: Dostawa testów Elisa do wykrywania nowych substancji psychoaktywnych Część nr: 2 Dodatkowy kod lub kody CPV 33696500 38432000 38500000 Miejsce świadczenia usług Kod NUTS: PL Opis zamówienia: Pakiet II. Dostawa testów Elisa do wykrywania nowych substancji psychoaktywnych 4 / 10
5 / 10 II.2.5) II.2.6) II.2.7) II.2.10) II.2.11) II.2.12) II.2.13) II.2.14) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.2.4) Nazwa odczynnika: Benzylpiperazine Elisa kit, Fentanil Group Elisa kit Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria określone poniżej Cena Szacunkowa wartość Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 24 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje na temat katalogów elektronicznych Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Opis Nazwa: Dzierżawa 3 analizatorów parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla CBO, OIT, SOR Część nr: 3 Dodatkowy kod lub kody CPV 33696500 38432000 38500000 Miejsce świadczenia usług Kod NUTS: PL Opis zamówienia: Pakiet III. Dzierżawa 3 analizatorów parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla CBO, OIT, SOR A. Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla Centralnego Bloku Operacyjnego. Nazwa odczynnika: Gazometria (ph, po2, pco2, wapń zjonizowany, sód, potas,glukoza, mleczany + parametry wyliczane) Analizator parametrów krytycznych B. Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych dla OIT. Nazwa odczynnika: Gazometria (ph, po2, pco2, wapń zjonizowany, sód, potas,glukoza, mleczany + parametry wyliczane) Analizator parametrów krytycznych C. Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych dla SOR: Nazwa odczynnika: Gazometria, elektrolity, biochemia, kooksymetria Analizator parametrów krytycznych LP Warunki graniczne TAK / NIE 5 / 10
6 / 10 I Przeznaczenie: Centralny Blok Operacyjny, OIT 1 Dwa analizatory, jeden wyprodukowany nie wcześniej niż w 2013 (CBO) i drugi nowy fabrycznie 2018 (OIT) TAK 2 Parametry mierzone: Na+, K+, ph, pco2, po2, Ca2+, glukoza, mleczany, Hct TAK 3 Parametry wyliczalne: HCOˉ3 aktualne, HCO3 std, BE (ecf), BE (B), sat O2, ct O2, wapń znormalizowany (nca2+) zakres liniowości 0,10-5,00 mmol/l, THb TAK 4 Jeden zintegrowany wymienny wkład (kaseta) zawierający odczynniki, kalibratory, materiał kontroli jakości na trzech poziomach, czujniki pomiarowe oraz hermetycznie zamykany zbiornik na odpadki TAK 5 Kaseta i pozostałe materiały przechowywane w temperaturze pokojowej. TAK 6 Ciągła gotowość do pracy TAK 7 Możliwość wprowadzania numeru ID pacjenta do analizatora za pomocą czytnika bar kodów. TAK 8 Objętość próbki nie większa niż 150 μl (zarówno dla pobrań z kapilary jak i z strzykawko-probówki) dla oznaczeń gazometrii, elektrolitów oraz metabolitów TAK 9 Jednoczesne analizy powyższych parametrów z krwi pełnej heparynizowanej, surowicy, osocza i innych rodzajów materiału. TAK 10 Walidacja kaset przed rozpoczęciem badań TAK 11 Całkowity czas pomiaru poniżej 100 sekund. TAK 12 Zabezpieczenie przed obecnością skrzepu TAK 13 Korekcja wyników do aktualnej temperatury pacjenta. TAK 14 Oprogramowanie analizatora w języku polskim TAK 15 Wbudowana drukarka termiczna TAK 16 Dwukierunkowa transmisja danych TAK 17 Kalibracja i kontrola wszystkich parametrów po wprowadzeniu kasety na pokład prowadzona automatycznie bez nadzoru użytkownika TAK 18 W przyszłości opcjonalna możliwość podłączenia do aparatu przystawki koagulologicznej (PT, APTT, ACT) TAK 19 Aparat bezobsługowy, jedyne czynności obsługowe ograniczone do wprowadzania kaset na pokład analizatora, ich walidacji, wymiany papieru w drukarce wewnętrznej i podstawienia próbek. TAK 20 Zastosowany system kontroli jakości całkowicie automatyczny, prowadzący ciągłą kontrolę pracy analizatora w czasie rzeczywistym, a także zarządzający wszystkimi elementami kontroli przez 24 godziny/dobę TAK II Przeznaczenie: SOR 1 Analizator wyprodukowany nie wcześniej niż w 2015 roku TAK 2 Parametry mierzone: Na+, K+ Ca ++, Clˉ, Glukoza, Mleczany, tbilirubina, Hct, thb, O2Hb, COHb, MetHb, HHb PH, pco2, po2, TAK 3 Wapń znormalizowany (nca ++) zakres liniowości 0,10-5,00 mmol/l TAK 4 Jednoczesne analizy powyższych parametrów z krwi pełnej heparynizowanej, surowicy, osocza i innych rodzajów materiału TAK 5 Jeden zintegrowany wymienny wkład (kaseta) zawierający odczynniki, kalibratory, materiał kontroli jakości na trzech poziomach, czujniki pomiarowe oraz hermetycznie zamykany zbiornik na odpadki TAK 6 Kaseta i pozostałe materiały przechowywane w temperaturze pokojowej. TAK 7 Ciągła gotowość do pracy TAK 8 Możliwość wprowadzania numeru ID pacjenta do analizatora za pomocą czytnika bar kodów. TAK 6 / 10
7 / 10 II.2.5) II.2.6) II.2.7) II.2.10) II.2.11) II.2.12) II.2.13) II.2.14) 9 Objętość próbki nie większa niż 150 μl (zarówno dla pobrań z kapilary jak i z strzykawko-probówki) dla oznaczeń gazometrii, elektrolitów oraz metabolitów i kooksymetrii TAK Itd. Ciąg dalszy wymagań do pakietu nr 3 zawiera załącznik nr 10 do SIWZ. Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria określone poniżej Cena Szacunkowa wartość Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 24 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje na temat katalogów elektronicznych Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału III.1.1) III.1.2) III.1.3) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. Sytuacja ekonomiczna i finansowa Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 (trzech) lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał lub należycie wykonuje co najmniej 2 (dwie) dostawy O wartości: 2.3.1. dla cz. 1 przedmiotu zamówienia - nie mniejszej niż 200 000 PLN brutto każda, których przedmiotem była dostawa odczynników i/lub materiałów zużywalnych do monitorowania leków i substancji uzależniających; 2.3.2. dla cz. 2 przedmiotu zamówienia - nie mniejszej niż 10 000 PLN brutto każda, których przedmiotem była dostawa testów Elisa; 2.3.3. dla cz. 3 przedmiotu zamówienia - nie mniejszej niż 150 000 PLN brutto każda, których przedmiotem była dostawa dzierżawa analizatorów parametrów krytycznych i/lub dostawa odczynników. Wykonawcy składający ofertę na więcej niż jedną cześć zamówienia zobowiązani są wykazać, że spełniają indywidualnie warunki udziału w postępowaniu w zakresie poszczególnych części zamówienia.!!!uwaga!!! 7 / 10
8 / 10 III.1.5) III.2) III.2.2) III.2.3) Jeżeli wartość wykonanych, wykonywanych usług/ dostaw /danych finansowych wskazanych w złożonych dokumentach została wyrażona w walucie innej niż złoty, Zamawiający przeliczy jej wartość według średniego kursu walut Narodowego Banku Polskiego NBP, ogłoszonego dla danej waluty z dnia publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej a jeżeli w tym dniu nie ogłoszono takiego kursu, zastosowanie znajdzie kurs średni walut NBP ogłoszony dla danej waluty w najbliższym dniu poprzedzającym dzień publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Podana kwota wykonanego zamówienia powinna stanowić równowartość w złotych kwoty wymaganej w powyższym warunku. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Warunki dotyczące zamówienia Warunki realizacji umowy: Zamawiający zastrzega możliwość zamówienia mniejszej ilości odczynników i materiałów zużywalnych objętych przedmiotem niniejszej umowy, w stosunku do maksymalnego zakresu ilościowego poszczególnego rodzaju odczynników i materiałów zużywalnych, wskazanego w Załączniku nr 1 do umowy (załączniku nr 2 do SIWZ) Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia Sekcja IV: Procedura IV.1) Opis IV.1.1) IV.1.3) IV.1.4) IV.1.6) IV.1.8) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.2.3) IV.2.4) IV.2.6) IV.2.7) Rodzaj procedury Procedura otwarta Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu Informacje na temat aukcji elektronicznej Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie Informacje administracyjne Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału Data: 04/09/2018 Czas lokalny: 11:00 Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: Polski Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Oferta musi zachować ważność do: 02/11/2018 Warunki otwarcia ofert Data: 04/09/2018 Czas lokalny: 11:30 Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego - al. Solidarności 67, 03-401 Warszawa - w Dziale Zamówień Publicznych w budynku D, pok. nr D/102. Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak 8 / 10
9 / 10 VI.2) VI.3) VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) VI.4.4) Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń: 2020 Informacje na temat procesów elektronicznych Informacje dodatkowe: Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa 02-676 Polska Tel.: +48 224587801 E-mail: odwolania@uzp.gov.pl Faks: +48 224587800 Adres internetowy: http://uzp.gov.pl Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym. 6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 7. Odwołanie wnosi się w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp. 8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 9. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. 10. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań 9 / 10
10 / 10 VI.5) Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa 02-676 Polska Tel.: +48 224587801 E-mail: odwolania@uzp.gov.pl Faks: +48 224587800 Adres internetowy: http://uzp.gov.pl Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 25/07/2018 10 / 10