9. Leki wpływające na elementy morfotyczne krwi



Podobne dokumenty
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 500 mikrogramów cyjanokobalaminy (Cyanocobalaminum) - witaminy B 12.

Niedokrwistość normocytarna

NIEDOKRWISTOŚĆ W CIĄŻY JULIA ZARĘBA-SZCZUDLIK

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

DLACZEGO JESTEŚMY SZCZĘŚLIWE?

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

Oddział Chorób Wewnętrznych - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju


LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Dorośli 2 do 4 g na dobę w 2 lub 3 podzielonych dawkach (tj. od 4 do 8 tabletek na dobę).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

WYKAZ ŚWIADCZEŃ W POSZCZEGÓLNYCH KOMÓRKACH ORGANIZACYJNYCH SZPITALA ODDZIAŁ WEWNĘTRZNO - KARDIOLOGICZNY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy ml roztworu zawiera 500 mikrogramów cyjanokobalaminy (Cyanocobalaminum) - witaminy B 12.

ENTONOX to gotowa do użycia mieszanina gazów

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ASCOFER, 23,2 mg jonów żelaza(ii), tabletki powlekane. Ferrosi gluconas

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Feroplex, 40 mg/15 ml, roztwór doustny (Ferri proteinatosuccinas)

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

ULOTKA DLA PACJENTA 1

- w przypadku leczenia onkologicznego Małe zabiegi klatki piersiowej X konieczność spełnienia warunków określonych w zał.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 kapsułka twarda VENOTREX 300 mg kapsułki twarde zawiera 300 mg trokserutyny (o-βhydroksyetylorutozydy).

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Oddział Pediatryczny - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Nitraty -nitrogliceryna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Asamax mg czopki Asamax mg czopki Mesalazinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

NIEWYDOLNOŚĆ NEREK - EPIDEMIOLOGIA, OBJAWY, STADIA NIEWYDOLNOŚCI, DIAGNOSTYKA AGNIESZKA BARTOSZ GR.1

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

Spis treści. śelazo Wapń i witamina D Cynk... 47

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol ,9 g w jednej saszetce.

KEYTRUDA (pembrolizumab)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. urofuraginum, 50 mg, tabletki Furaginum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RANITYDYNA SANOFI, 150 mg, tabletki powlekane. Ranitidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.

TEMATYKA WYKŁADÓW Z PATOLOGII PIELĘGNIARSTWO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Asamax 250, 250 mg, tabletki dojelitowe Asamax 500, 500 mg, tabletki dojelitowe.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PENTASA, 1 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu. Mesalazinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Niedokrwistość nerkopochodna. mgr piel. Beata Białobrzeska

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Kamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki

Hascovir control 200 mg, tabletki Aciclovirum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PENTASA, 4 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu. Mesalazinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Nidrazid, 100 mg, tabletki Isoniazidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. neofuragina, 50 mg, tabletki (Furaginum)

Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

chorych na ITP Krzysztof Chojnowski Warszawa, 27 listopada 2009 r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ferric polymaltose Medana, 50 mg Fe(III)/ml, krople doustne, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desmoxan 1,5 mg, kapsułki twarde Cytisinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu, co odpowiada 0,924 mg butamiratu.

ULOTKA DLA PACJENTA 1

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

FOLIK, 0,4 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka zawiera: paracetamol (Paracetamolum) Substancje pomocnicze, patrz: pkt 6.1.

Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej

Transkrypt:

9. Leki wpływające na elementy morfotyczne krwi Elementy morfotyczne krwi stanowią krwinki czerwone, krwinki białe i płytki krwi. Wymienione komórki powstają w szpiku kostnym lub układzie chłonnym. Szpik znajduje się w jamach kostnych (nasady kości długich, kręgi) i w kościach płaskich (czaszka, miednica, żebra imostek). Szpik kostny tworzą komórki macierzyste, które różnicują się w swoiste komórki macierzyste, zwane komórkami progenitorowymi układów erytroblastycznego, granulocyto-makrofagowego, limfocytowego i megakariocytowego (ryc. 21). Rycina 21. Schemat powstawania elementów morfotycznych krwi w szpiku kostnym. Drugim elementem szpiku jest jego zrąb: fibroblasty, komórki śródbłonkowe i siateczkowe przydanki naczyń oraz komórki tłuszczowe. W komórkach zrębu szpiku następuje synteza i wydzielanie czynników regulujących rozrost, różnicowanie i dojrzewanie komórek. Tymi czynnikami są liczne cytokiny, czynniki wzrostowe krwinek czerwonych i granulo- 177

cytów oraz należące do cytokin interleukiny: 1, 1-β, 3, 6, 7, 8, 12, 14, 16, 17 i 18. LEKI STOSOWANE W ANEMIACH Krwinki czerwone przenoszą tlen z płuc do tkanek oraz dwutlenek węgla do płuc, a także regulują ph krwi. Są one pozbawione jądra komórkowego, mikrosomów i mitochondriów. Odbywa się w nich wymiana gazowa. Anemiami (niedokrwistościami) nazywamy zespoły chorobowe, w których występuje zmniejszenie liczby krwinek czerwonych i niedobór hemoglobiny. Hemoglobina jest czynnikiem funkcjonalnym krwinek czerwonych, warunkującym wymianę gazową i prawidłowe stężenia jonów wodorowych we krwi. Składa się z hemu (protoporfiryny IX), jonów żelaza i globiny. ERYTROPOETYNA Erytropoetyna jest jednym z najważniejszych czynników endogennych koniecznych do prawidłowej hematopoezy. Gen kodujący syntezę tego czynnika wzrostowego krwinek czerwonych znajduje się w komórkach okołokanalikowych miąższu kory nerek. Jest to białko glikolizowane o masie ok. 30 tys. daltonów. Swoiste receptory dla erytropoetyny znajdują się na błonach komórek progenitorowych krwinek czerwonych. W stanach anemii i hipoksemii tkanek następuje wielokrotne zwiększenie syntezy i wydzielania erytropoetyny z nerek. Ten mechanizm adaptacyjny zawodzi w stanach uszkodzenia nerek i szpiku kostnego oraz niedoboru żelaza. Występują wówczas anemie o różnym stopniu nasilenia. W leczeniu tych anemii stosuje się rekombinowane erytropoetyny ludzkie. 178

Epoetyna α (epoetin α, Epogen, Eprex, Procrit). W s k a z a n i a. Głównym wskazaniem do stosowania preparatów epoetyny α są anemie spowodowane niewydolnością nerek, w których epoetyna α wykazuje największą efektywność. Ma duże znaczenie lecznicze u osób dializowanych oraz osób po przeszczepieniu nerki. Po wprowadzeniu epoetyny α do leczenia anemii spowodowanych niewydolnością nerek wykazano jej działanie lecznicze w innych stanach chorobowych i rozszerzono jej wskazania. Lek ten stosuje się: w anemiach spowodowanych chemioterapią nowotworów, szczególnie za pomocą cisplatyny, w anemiach spowodowanych przez różne nowotwory i towarzyszących AIDS, u chorych z allogenicznymi przeszczepami szpiku, w anemii występującej w przebiegu ciężkiej niewydolności serca, w leczeniu zapalenia wirusowego wątroby typu C za pomocą rybawiryny z interferonem α. Stosowanie epoetyny zmniejsza częstość wykonywania transfuzji krwi. W stadiach przedklinicznych wykazano działanie antyapoptotyczne i neuroprotekcyjne na ośrodkowy układ nerwowy erytropoetyny. W czasie stosowania epoetyny α należy często kontrolować stężenie hemoglobiny i wartości hematokrytu, gdyż ich przekroczenie grozi zakrzepicą i zatorami naczyń wieńcowych, mózgu oraz kończyn. Działania niepożądane: lek należy stosować bardzo ostrożnie, gdyż może on wywołać ciężkie powikłania: zawał serca, udar mózgu, zator tętnicy płucnej, nadciśnienie tętnicze (wówczas wskazane jest podawanie leków hipotensyjnych) i drgawki. Mniej groźnymi działaniami niepożądanymi są: nudności, wymioty, biegunki, bóle głowy, gorączka i osłabienie. D a w k o w a n i e: w zależności od stanu klinicznego 50 100 jm./kg mc. i.v. 3 razy na tydzień; dawka maksymalna wynosi 240 jm./kg mc. i.v. 3 razy na tydzień. U chorych z niewydolnością nerek w okresie przed dializą leczenie rozpoczyna się od dawki 50 jm./kg mc. s.c. 3 razy na tydzień; dawkę stopniowo zwiększa się o 25 jm./kg mc. 3 razy na tydzień, do uzyskania optymalnych wartości hematokrytu. 179

Epoetyna β (epoetin β, NeoRecormon) cechuje się właściwościami terapeutycznymi, zastosowaniem i działaniami niepożądanymi podobnymi jak w przypadku epoetyny α. Może być podawana s.c. lub i.v. Epoetyna δ (epoetin δ, Dynepo) jest stosowana jedynie w niedokrwistościach spowodowanych niewydolnością nerek i podawana s.c. lub i.v. Darbepoetyna α (darbepoetin α, Aranesep) jest pobudzającym erytropoezę czynnikiem o budowie bardzo zbliżonej do ludzkiej erytropoetyny. Lek ten, będący jeszcze w toku badań klinicznych, stosuje się w anemiach występujących w przebiegu procesów nowotworowych, m.in. w raku płuc, oraz w anemiach wywołanych chemioterapią nowotworów. Działania niepożądane: obrzęki, bóle stawowe i wypryski skórne. D a w k o w a n i e (pod kontrolą stężenia hemoglobiny): dawka początkowa wynosi 2,25 μg/kg mc. s.c., dawka maksymalna 4,5 μg/kg mc. SOLE ŻELAZA Mają zastosowanie w anemiach z niedoboru żelaza i w innych anemiach niedobarwliwych. Te rodzaje anemii charakteryzuje spadek stężenia hemoglobiny poniżej 7,4 mmol/l (12 g/dl), zmniejszenie objętości krwinek czerwonych (mikrocytoza), ich wielokształtność, anizocytoza oraz obniżenie stężenia żelaza w osoczu poniżej 12,5 μmol/l (70 μg/dl). Leczenie preparatami żelaza anemii mikrocytarnych jest postępowaniem objawowym. W każdym wypadku należy przeprowadzić szczegółową diagnostykę w celu rozpoznania przyczyny anemii. Najczęstszymi przyczynami anemii mikrocytarnych są: przewlekłe krwawienia z utratą krwi 10 20 ml/24 h (z przewodu pokarmowego, dróg rodnych u kobiet), upośledzone wchłanianie z żołądka (niedobór lub brak kwasu solnego w soku żo- 180

łądkowym, stany po resekcji żołądka), okres ciąży oraz okres rozwoju u dzieci i młodzieży (wzmożone zapotrzebowanie na żelazo, gromadzenie się żelaza w układzie siateczkowo-śródbłonkowym, dieta uboga w żelazo). Wymienione przyczyny powodują zaburzenia metabolizmu żelaza. Żelazo znajdujące się w ustroju składa się z puli czynnej (funkcjonalnej), wykorzystywanej do syntezy hemoglobiny, mioglobiny oraz następujących enzymów: cytochromów, peroksydaz i katalaz oraz metaloflawoprotein, a także zapasowej puli ferrytyny. Niedobór żelaza wywołuje zatem nie tylko zaburzenia syntezy hemoglobiny, lecz także patologiczne zmiany w mięśniach prążkowanych oraz zaburzenia metaboliczne zależne od niedoboru wymienionych enzymów (ryc. 22). Czynnikiem transportującym żelazo jest transferryna. Preparaty żelaza stosuje się najczęściej doustnie, gdyż podane tą drogą są najlepiej tolerowane i wywołują mniej objawów niepożądanych. Dawkowanie związków żelaza dobiera się na podstawie stężenia hemoglobiny, wartości hematokrytu oraz liczby retikulocytów. Rycina 22. Metabolizm żelaza. 181

O b j a w y n i e p o ż ą d a n e po doustnym podaniu preparatów żelaza: bóle i pieczenie w nadbrzuszu, nudności, biegunka lub zaparcie. Jeśli podawanie preparatów żelaza p.o. okaże się nieskuteczne, podaje się je parenteralnie i.m. lub i.v. Konieczność podawania preparatów żelaza tymi drogami występuje w zespołach złego wchłaniania (sprue, zespół krótkiego jelita). Preparaty żelaza podane parenteralnie mogą wywołać ciężkie zespoły anafilaktyczne u ok. 3% pacjentów. Objawy niepożądane po podaniu domięśniowym preparatów żelaza: spadek ciśnienia krwi, tachykardia, zaburzenia oddychania i bóle klatki piersiowej. Objawy te są silniej wyrażone po dożylnym podaniu związków żelaza, po którym mogą również wystąpić bóle głowy, gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, zapalenie żył, bóle stawów i zaostrzenie reumatoidalnego zapalenia stawów. Preparaty żelaza stosowane doustnie: Ascofer (glukonian żelazowy), draż. 200 mg. Ferro-Gradumet (siarczan żelazowy), tabl. 100 mg. Fumafer (fumaran żelazawy), tabl. powl. 200 mg. Hemofer prolongatum (siarczan żelazawy) tabl. 325 mg. Sole żelaza podaje się p.o., najlepiej na czczo w dawkach 100 200 mg raz na dobę. Preparaty żelaza podawane parenteralnie w dawkach 50 100 mg/24 h są solami lub kompleksami związków organicznych żelaza. Preparaty żelaza podawane domięśniowo: Jectofer (kompleks żelaza z sorbitolem). Preparaty żelaza podawane dożylnie: Dexferrum (kompleks żelaza z dekstranem). Venofer (kompleks żelaza z cukrozą). Ferrlecit (glukonian żelaza). 182

Zatrucie żelazem Przedawkowanie preparatów żelaza wywołuje następujące objawy: silne bóle brzucha, gwałtowne krwiste wymioty i biegunki, kwasicę, wstrząs i niewydolność serca. Leczenie zatrucia polega na płukaniu żołądka oraz podaniu związku chelatującego żelazo deferoksaminy (Desferal) w dawce 5,0 10,0 g p.o., a następnie parenteralnie, w celu związania żelaza wchłoniętego do tkanek: 2,0 g i.m., a w stanach ciężkiego zatrucia 80 mg/kg mc./24 h i.v. LEKI STOSOWANE W ANEMIACH MEGALOBLASTYCZNYCH Anemie megaloblastyczne są spowodowane niedoborem cyjanokobalaminy (witaminy B 12 ), jej pochodnych hydroksykobalaminy lub metylokobalaminy bądź kwasu foliowego. Mechanizm działania hemopoetycznego cyjanokobalaminy polega na jej udziale w syntezie protoporfiryn i metioniny oraz w biotransformacji kwasu foliowego w kwas tetrahydrofoliowy, które są niezbędne do replikacji kwasu deoksyrybonukleinowego. Kwas foliowy, po jego redukcji do kwasu tetrahydrofoliowego, jest koenzymem w syntezie puryn, pirymidyn i kwasu deoksyrybonukleinowego oraz w przemianie aminokwasów. Niedobory witaminy B 12 i kwasu foliowego wywołują anemie megaloblastyczne, w których występują następujące objawy kliniczne: we krwi pojawiają się duże krwinki (megalocyty), które występują tylko w okresie płodowym, oraz zmniejsza się liczba retikulocytów, leukocytów i płytek krwi. W żołądku występują objawy zanikowe śluzówki oraz niedobór lub brak czynnika wewnętrznego Castle a. Trzecią grupę objawów stanowią zaburzenia czynności obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego spowodowane demielinizacją nerwów i degeneracyjnymi zmianami w aksonach. 183

Pierwszym objawem zaburzeń czynności układu nerwowego są parestezje kończyn, objawy osłabienia i ataksja. W miarę rozwoju zmian chorobowych występuje zahamowanie czynności układu nerwowego, zaburzenia poznawcze i objawy psychotyczne. Przyczyny anemii megaloblastycznych przedstawiono w tabeli 22. Cyjanokobalamina (cyanocobalamin, Vitaminum B 12, Vitamin B 12, Vitamine B 12 ) jest lekiem stosowanym w leczeniu niedokrwistości megaloblastycznej spowodowanej niedoborem lub brakiem czynnika Castle a (choroba Addisona Biermera, dawniej zwana anemią złośliwą) oraz w leczeniu innych niedokrwistości makrocytarnych, których przyczyny podano wyżej. Szkodliwe interakcje: chloramfenikol i kwas askorbinowy znoszą działanie cyjanokobalaminy. Tabela 22 Przyczyny anemii megaloblastycznych Niedobór kobalaminy Niedobór kwasu foliowego Zespoły złego wchłaniania Achlorhydria żołądkowa Sprue, fenytoina, etanol Leki zmniejszające stężenie kwasu solnego w soku żołądkowym Gastrektomia Niedobór lub brak czynnika Castle a wywołujący zespół Addisona Biermera Zespoły zaburzeń wchłaniania jelitowego Polekowy: kwas p-aminosalicylowy, kolchicyna, neomycyna Wzmożone zapotrzebowanie: ciąża, okres dojrzewania, zmiany nowotworowe, anemie hemolityczne, hemodializa Zmniejszenie aktywności reduktazy kwasu foliowego przez leki: metotreksat, triamteren, trymetoprym 184

Lek jest dobrze tolerowany i rzadko wywołuje reakcje alergiczne (wykwity skórne) i nasila objawy istniejącej łuszczycy. D a w k o w a n i e: w postaciach anemii bez objawów ze strony układu nerwowego leczenie rozpoczyna się od podawania dawki 250 μg i.m. co drugi dzień przez 1 2 tygodnie. Pod kontrolą obrazu hematologicznego, w miarę uzyskiwania poprawy, podaje się 25 μg s.c. raz w tygodniu. Dawka podtrzymująca wynosi 1 mg/miesiąc. U chorego z uszkodzeniami nerwów stosuje się dawki początkowe 1 mg i.m. co drugi dzień przez 5 14 dni, w miarę poprawy stanu klinicznego podaje się 200 μg co 2 3 dni, a następnie raz w tygodniu. Cyjanokobalaminę stosuje się również w ischialgii w dużej dawce 1000 μg i.m. przez 7 14 dni, razem z pirydoksyną i witaminą B 1. Kwas foliowy (folic acid, Acidum folicum) uczestniczy w syntezie puryn, pirymidyn i kwasu deoksyrybonukleinowego, dlatego jest kluczowym związkiem w tkankach, w których zachodzą szybkie podziały komórkowe, m.in. w procesy erytropoezy szpiku i mielinizacja komórek nerwowych. Niedobór kwasu foliowego powoduje powstawanie anemii megaloblastycznych, dlatego głównym wskazaniem do stosowania tej witaminy są anemie megaloblastyczne, z wyjątkiem tych ich postaci, w których występują zaburzenia czynności układu nerwowego, gdyż kwas foliowy znacznie pogarsza ich przebieg. W tych ostatnich postaciach anemii megaloblastycznych musi on być stosowany równocześnie z witaminą B 12. Wiele leków obniża stężenie kwasu foliowego w osoczu (leki przeciwpadaczkowe, środki antykoncepcyjne, antagoniści kwasu foliowego, m.in. często stosowany lek przeciwnowotworowy metotreksat oraz salazopiryna i trymetoprym). Lek jest na ogół dobrze tolerowany i rzadko wywołuje zaburzenia gastryczne, bezsenność i złe samopoczucie. D a w k o w a n i e w niedokrwistości megaloblastycznej początkowo 10 20 mg/24 h p.o., zwykle przez 2 tygodnie, w miarę poprawy obrazu krwi stosuje się dawki podtrzymujące wynoszące 2,5 10 mg/24 h p.o. 185

LEKI STOSOWANE W ANEMIACH WYWOŁANYCH NIEDOBOREM PIRYDOKSYNY Ten rodzaj anemii jest nazywany anemią syderoblastyczną. Charakteryzuje się on występowaniem jądrzastych krwinek czerwonych zawierających ziarnistości żelaza w cytoplazmie układające się w formie pierścienia wokoło jądra komórkowego. W krwinkach występuje niedobór hemoglobiny. Syderoblasty układają się pierścieniowo wokół komórek prekursorowych krwinek czerwonych. Anemie syderoblastyczne mogą być wrodzone lub nabyte, spowodowane przewlekłymi stanami zapalnymi, procesami nowotworowymi, stanami przedbiałaczkowymi, podawaniem leków przeciwgruźliczych lub leków stosowanych w chorobie Parkinsona. Pirydoksyna (pyridoxine, Vitaminum B 6 ) jest stosowana w niedokrwistościach syderoblastycznych. D a w k o w a n i e: rozpoczyna się od dawki 20 mg p.o., stopniowo zwiększanej do dawki 1,0 g/24 h; można podawać 100 300 mg/24 h i.m. lub i.v. Inne wskazania stanowią: wymioty ciężarnych, polineuropatia cukrzycowa, choroba popromienna, choroba alkoholowa i objawy niepożądane wywoływane przez izoniazyd. LEKI WPŁYWAJĄCE NA PŁYTKI KRWI Anagrelid (anagrelid, Agrylin, Thromboreductin) jest lekiem hamującym poliferację i różnicowanie się megakariocytów, powoduje zmniejszenie się liczby płytek krwi. Nadmiar płytek krwi prowadzi do zakrzepów naczyń mózgowych, wieńcowych i kończyn (przyczyny trombocytozy wymieniono w tabeli 23). D z i a ł a n i a n i e p o ż ą d a n e: hipotensja, uszkodzenie mięśnia sercowego, arytmie, zapalenie trzustki i krwawienia z przewodu pokarmowego. D a w k o w a n i e: przeciętnie 1 mg p.o. co 12 h. 186