UCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI

Podobne dokumenty
Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

FSP Galena. Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 65-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się: produkcją farmaceutyczną,

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

Uczelnia Gospodarka, Współpraca dla Rozwoju Innowacji Prezentacja firmy Spark-Lab

Spis treści. Autorzy... Przedmowa Wprowadzenie. Historia i idea biofarmacji... 1 Małgorzata Sznitowska, Roman Kaliszan

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

Technologia postaci leku III - Przemysłowa technologia postaci leku

TECHNOLOGIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Spis treści. Przedmowa. 1. Wprowadzenie. Historia i idea biofarmacji 1 Małgorzata Sznitowska, Roman Kaliszan

Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego. Prezentacja Honorowego Gospodarza. 8 października 2013

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy VETOS-FARMA. Polski producent farmaceutyczny Firma rodzinna Zaufany partner

Im starsze, tym lepsze?

WYDZIAŁ CHEMII UG UCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI. Zbigniew Kaczyński. Gdański Uniwersytet Medyczny. 1 grudnia 2017 r.

[37B] Technologia Postaci Kosmetyku

Inteligentne specjalizacje Województwa Małopolskiego. Szanse i możliwości rozwoju przedsiębiorczości z wykorzystaniem środków RPO WM

Zielone procesy w produkcji farmaceutycznej. Grażyna Kaczyńska Poznań

ZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN

Technologia Chemiczna II st. od roku akad. 2015/2016

PROJEKT Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.

Curtis Health Caps wytwarzanie kontraktowe kapsułek miękkich

Rozdział 7. Małgorzata Sznitowska. 1. Znaczenie postaci leku dla farmakokinetyki podania doustnego Roztwory, emulsje i zawiesiny 111

ISPE. POLSKA 24 Kwietnia Innowacje w Przemyśle Farmaceutycznym Kwiecień Konferencja. Międzynarodowa Konferencja ISPE POLSKA

Rynek leków generycznych i innowacyjnych w Polsce Polityka refundacyjna i prognozy rozwoju na lata

FARMAKOLOGIA Z TOKSYKOLOGIĄ 2/3 ĆWICZENIA / SEMINARIA KIERUNEK LEKARSKI ROK III SEMESTR V

PLAN STUDIÓW NR V PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:

Firma szkoleniowa 2015 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie:

Sylabus - Technologia Postaci Leku I

ZARZĄDZANIE RYZYKIEM, MINIMALIZACJA RYZYKA W PRODUKCJI, WALIDACJI I UTRZYMANIU RUCHU, METODY ROOT CAUS ANALYSIS WARSZTATY

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział

Ekoinnowacje w Polsce w aspekcie możliwości współpracy nauki z biznesem. Paweł Woźniak EKOS Poznań sp. z o.o.

Sylabus - Biofarmacja

Zatrudnienie pod względem płci

Dlaczego warto przygotowywać leki w aptece szpitalnej a nie na oddziale? mgr Olga Fedorowicz

WIADOMOŚĆ DATA: LICZBA STRON: 5

PREZENTACJA PROGRAMU SPECJALNOŚCI: CHEMIA MEDYCZNA STUDIA II STOPNIA TECHNOLOGIA CHEMICZNA PROF. DR HAB. MICHAŁ FEDORYŃSKI DR INŻ.

MODUŁ. Chemia leko w

PROGRAM STUDIÓW II STOPNIA na kierunku ENERGETYKA I CHEMIA JĄDROWA. prowadzonych na Wydziałach Chemii i Fizyki Uniwersytetu Warszawskiego

Wzorce podstawą rzetelnych wyników analizy substancji farmaceutycznych. Aleksandra Wilk

Studia II stopnia, magisterskie (4 semestralne, dla kandydatów bez tytułu zawodowego inżyniera)

Analiza SWOT w projekcie Quality of Life - wyniki prac warsztatowych [BiF]

PRZEDSIĘBIORSTWO FARMACEUTYCZNE LEK-AM

Wpływ warunków przechowywania na fizyczną stabilność tabletek. Barbara Mikolaszek

OPIS MODUŁU ZAJĘD/PRZEDMIOTU (SYLABUS) I.

Studenckie Koło Naukowe ISPE Farmacja Przemysłowa. przy Katedrze Farmacji Stosowanej Akademii Medycznej w Gdańsku

Agnieszka Markowska-Radomska

Sylabus - Technologia Postaci Leku I

PROGRAM STUDIÓW II STOPNIA na kierunku ENERGETYKA I CHEMIA JĄDROWA. prowadzonych na Wydziałach Chemii i Fizyki Uniwersytetu Warszawskiego

OPIS MODUŁU ZAJĘĆ/PRZEDMIOTU (SYLABUS) I.

MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "

PLAN STUDIÓW NR II PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:

Wykonawcy uczestniczący w postępowaniu. Dotyczy: Dostawy leków ZP/01/2018

Dofinansowanie prac badawczo-rozwojowych w ramach aktualnych programów wsparcia dla przedsiębiorców

Moduły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa

Podstawy projektowania leków wykład 1

OPTYMALIZACJA PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH W ZAKŁADZIE FARMACEUTYCZNYM

PROGRAM PIERWSZEJ SZKOŁY DOKTORSKIEJ GUMed

Jedna z Czytelniczek mi napisała:

GLP/GMP, ISO 17025, HACCP, ISO 9001, GMP

Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Chełmie

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)

PLAN STUDIÓW NR IV PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:

Sylabus - Biofarmacja

Odkrycie. Patentowanie. Opracowanie procesu chemicznego. Opracowanie procesu produkcyjnego. Aktywność Toksykologia ADME

Rynek szpitali publicznych w Polsce Plany inwestycyjne i analiza porównawcza województw

PLAN STUDIÓW NR VI. STUDIA PIERWSZEGO STOPNIA (3,5-letnie inżynierskie)

SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE

Język angielski (naukowy) Historia medycyny i filozofii egzamin. Naukowa informacja medyczna

Działania PARP w nowej perspektywie finansowej

Szelejewski Instytut Farmaceutyczny

UCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI

WALIDACJA PROCESU PAKOWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH WARSZTATY

PROGRAM KSZTAŁCENIA NA KIERUNKU FARMACJA

Załącznik numer 1. PROGRAM STUDIÓW II STOPNIA na kierunku ENERGETYKA I CHEMIA JĄDROWA

WNIOSEK KANDYDATA NA DOKTORANTA na Wydziale Farmaceutycznym z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej

(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]

I spotkanie Studenckiego Koła Naukowego Prawa Medycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Podsumowanie

1

TECHNOLOGIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH. Opiekun specjalności: dr inż. Małgorzata Walczak

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

RECEPTURA i FARMAKOLOGIA OGÓLNA. dr n.med. Marta Jóźwiak-Bębenista Zakład Farmakologii UM w Łodzi

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r.

CYKL ŻYCIA LEKU OD POMYSŁU DO WDROŻENIA

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

Małopolska Inteligentne specjalizacje jako niezbędne elementy architektury gospodarczej. Szczecin, 1 marca 2013 r.

Wydział Chemii. chemia medyczna. studia drugiego stopnia. ogólnoakademicki nauki chemiczne. studia stacjonarne

Stem Cells Spin S.A. Debiut na rynku NewConnect 24 sierpnia 2011

PROCEDURA KORPORACYJNA ZASADY OBOWIĄZUJĄCE DOSTAWCÓW

FARMACJA PRZEMYSŁOWA Studia podyplomowe 3-semestralne

Doradztwo proinnowacyjne

Definicja. Stała, dawkowana postać leku, przeznaczona głównie do stosowania. doustnego. Zawiera ściśle określoną ilość substancji aktywnej (API Active

Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii. studia I stopnia. Kierunek: Chemia kosmetyczna

Możliwości pozyskania dofinansowania dla przedsiębiorców z Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój

OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

PROCEDURA NARODOWA. Raport Oceniający. Prazol Omeprazolum. Nr wniosku: UR.DRL.RLN Nr pozwolenia: 22182

Wyzwania i bariery we współpracy uczelni z przedsiębiorstwami w komercjalizacji wyników badań naukowych

Rynek szpitali publicznych w Polsce Plany inwestycyjne i analiza porównawcza województw

Kierunek: Chemia, rok I Rok akademicki 2016/2017

Konkursy dla przedsiębiorców w ramach ZIT WrOF

Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków,

Transkrypt:

UCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI 1 grudnia 2017 rok; Gdański Uniwersytet Medyczny Paweł Pietkiewicz Dział Badań i Rozwoju Grupy Polpharma Wojciech Kuźmierkiewicz Prezes Zarządu Naukowej Fundacji Polpharmy

Grupa Polpharma 600 produktów leczniczych 50 substancji czynnych BARCELONA 2

Grupa Polpharma: centra badawczo - rozwojowe W ramach Grupy Polpharma funkcjonuje 6 Centrów Badawczo-Rozwojowych Substancje Czynne + Postać Leku Postać Leku Postać Leku Substancje Czynne + Postać Leku Postać Leku Postać Leku 3

Grupa Polpharma: centra badawczo rozwojowe w Polsce Charakterystyka zatrudnienia w obszarze B + R (leki generyczne) Ilość pracowników w danej lokalizacji Wiek pracowników (lata) 322 osoby zatrudnione w centrach badawczo rozwojowych w Polsce Medana 8% Polpharma 57% 41-50 32% 51-60 6% poniżej 30 14% Polfa 35% 30-40 48% R&D Starogard R&D WZF Polfa R&D Medana poniżej 30 30-40 41-50 51-60 Wykształcenie pracowników Doświadczenie zawodowe (lata) Sieradz Szkoła średnia 4% Szkoła średnia techniczna 16% Magister 55% >15 36% 0-3 27% Licencjat 12% Doktorat 13% 6 do 15 29% 0-3 3 do 6 6 do 15 >15 3 do 6 8% 4

Centra badawczo rozwojowe w Polsce: obszary specjalizacji Postać leku Starogard Gdański Substancje czynne Starogard Gdański Postać leku Sieradz Postać leku Warszawa Tabletki: IR (natychmiastowe uwalnianie), ER,CR (modyfikowane uwalnianie) Tabletki wielowarstwowe Tabletki musujące Granulaty Kapsułki twarde Rozwój technologii otrzymywania farmaceutycznych substancji aktywnych (małe cząsteczki organiczne small molecules ) Badania z zakresu chemii ciała stałego (otrzymywanie i charakterystyka form polimorficznych, soli, ko-kryształów) Rozwój i walidacja metod analitycznych z zastosowaniem różnych technik Infrastruktura laboratoryjna obejmuje najnowocześniejsze centrum analityczne oraz rozwoju technologii Kapsułki miękkie (twist off caps) Zawiesiny Syropy Żele Kremy Krople do oczu (roztwory + zawiesiny) Krople do nosa Aerozole do nosa Roztwory i emulsje do iniekcji Liofilizaty / proszki do sporządzania roztworów i zawiesin do infuzji Krople doustne Lakiery Szampony Leki inhalacyjne 5

Polpharma Biologics Lokalizacja: Gdański Park Naukowo - Technologiczny Powierzchnia: około 5500 m2 Laboratoria wyposażone w najnowocześniejszy sprzęt: Analityka Rozwój procesu (USP & DSP) Rozwój postaci leku Powiększanie skali + Produkcja Pilotażowa (GMP) Pracownicy: ponad 150 osób 5 produktów biopochodnych w trakcie rozwoju 2019 2024: planowana data wprowadzenia produktów na rynek 6

Uczelnia Gospodarka: propozycje współpracy z perspektywy Polpharmy Nowe technologie: Procesy ciągłe, mikroreaktory, procesy enzymatyczne i biokatalityczne, procesy oczyszczania i krystalizacji Chemia Ciała Stałego: Otrzymanie monokryształu, charakterystyka formy polimorficznej, opinia i analiza ekspercka Poprawa i optymalizacja obecnych procesów technologicznych: Identyfikacja przyczyn odchyleń, identyfikacja możliwości poprawy, propozycja rozwiązań, walidacja propozycji w skali laboratoryjnej Serwis Analityczny: Identyfikacja zanieczyszczeń, określenie struktury zanieczyszczeń, badania peptydów, charakterystyka formy ciała stałego, oznaczenia właściwości fizykochemicznych Synteza zanieczyszczeń: Opracowanie ścieżki syntezy, potwierdzenie struktury, synteza zleconych związków Rozwój Metod Analitycznych: NMR, MS, SEM, XRPD, ICP-MS, ICP-OES Opracowanie ścieżek syntezy substancji czynnych: Innowacyjna ścieżka, studium wykonalności, optymalizacja procesu Doradztwo naukowe: Propozycje mechanizmów reakcji powstawania zanieczyszczeń, rozwiązywanie problemów panele dyskusyjne i doradztwo on-line, poszerzanie wiedzy wykłady/seminaria Innowacyjne postacie leku: okulistyczne oraz dermatologiczne Biodostępność substancji leczniczej oraz mechanizm jej transportu dla nowoczesnych produktów leczniczych w formie kropli do oczu Retrospektywna analiza leków przepisywanych razem przez lekarzy w Polsce (tzw. co-administration ) Rozwój narzędzi/modelu ułatwiającego przewidywanie parametrów procesu technologicznego podczas zwiększania skali, np. w procesie granulacji na mokro 7

Dziękuję za uwagę pawel.pietkiewicz@polpharma.com