Pakiet nr 1. Histeroskopy i resektoskop 1. Histeroskop wózek APARATUROWY - zestaw w tym: Wózek aparaturowy 5 poziomów monitor płaski głowica kamery źródło światła światłowód (4 szt.) pompa ssąco-płucząca dren płuczący z igłami dren ssący (dwuczęściowy) - 1 szt. 1. Urządzenie fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane, rok produkcji min. 2018. 2. Monitor operacyjny FULL HD - 1 zestaw 2.1. Monitor medyczny. 2.2. Przekątna ekranu min. 27". 2.3. Rozdzielczość min. 1920 x 1080 pikseli, FULL HD. 2.4. Proporcje boków 16:9. 2.5. Kontrast min. 2500:1. 2.6. Wejście cyfrowe wideo: 2x DVI-D, 1x 3G-SDI. 2.7. Wyjście cyfrowe wideo: 1x DVI-D, 1x 3G-SDI. 2.8. Mocowanie VESA 100. 2.9. Sterownik FULL HD. 2.9.1. Praca sterownika kamery w standardzie FULL HD 1080p (1920 x 1080 pikseli, 50Hz, 16:9) lub wyższym. 2.9.2. Sterownik kamery wyposażony w cyfrowe wyjścia wideo: 1 x 3G-SDI, 2 x DVI-D transmitujące sygnał o rozdzielczości 1080p. 2.9.3. Wyjścia DVI-D wyposażone w gniazda umożliwiające przykręcenie 2 śrubami wtyczki przewodu wideo do obudowy sterownika kamery w celu zabezpieczenia przed przypadkowym odłączeniem przewodu wideo i utratą obrazu na monitorze operacyjnym. 2.9.4. Sterownik kamery wyposażony w min. 4 gniazda USB umożliwiające podłączenie m.in.: pamięci typu Pen Drive, zewnętrznej klawiatury, dedykowanej drukarki, sterownika nożnego. 2.9.5. Min. 2 gniazda USB umieszczone na panelu przednim sterownika kamery w celu szybkiego dostępu. 2.9.6. Zintegrowane w sterowniku kamery gniazdo do bezpośredniego podłączenia oferowanego źródła światła w celu wyświetlania poziomu natężenia światła na ekranie 1
monitora operacyjnego. Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej. 2.9.7. Zintegrowane w sterowniku kamery gniazdo do bezpośredniego podłączenia oferowanej pompy ssąco - płuczącej w celu wyświetlania parametrów pracy pompy na ekranie monitora operacyjnego. Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej. 2.9.8. Menu z funkcjami sterownika kamery prezentowane w formie graficzno - tekstowych ikon wyświetlanych na ekranie monitora operacyjnego, poruszanie się po menu sterownika kamery przy pomocy przycisków głowicy kamery. 2.9.9. Funkcja zapisu w pamięci wewnętrznej sterownika kamery profili dla wielu użytkowników zawierających: - indywidualną konfigurację menu sterownika kamery, - indywidualne przypisanie funkcji do przycisków głowicy kamery. 2.9.10. Zapis min. 20 profili użytkowników. 2.9.11. Funkcja importu / eksportu profili użytkowników z / do pamięci PenDrive. 2.9.12. Funkcja wprowadzania i zapamiętywania danych pacjenta, min.: imię, nazwisko, data urodzenia, ID. 2.9.13. Możliwość zapamiętania danych dla min. 40 pacjentów w pamięci wewnętrznej sterownika kamery. 2.9.14. Funkcja zapisu zdjęć i filmów w rozdzielczości 1920 x 1080 pikseli w pamięci PenDrive bezpośrednio podłączonej do sterownika kamery. 2.9.15. Zapis zdjęć w formacie: jpeg. 2.9.16. Zapis filmów w formacie: mpeg4. 2.9.17. Funkcja wyświetlania wskaźnika punktowego na ekranie monitora operacyjnego do precyzyjnego wskazywania określonego punktu pola operacyjnego z możliwością włączenia i wyłączenia w dowolnym momencie. 2.9.18. Funkcja wyświetlania siatki na ekranie monitora operacyjnego do precyzyjnego wskazywania określonego obszaru pola operacyjnego z możliwością włączenia i wyłączenia w dowolnym momencie. 2.9.19. Funkcja ułatwiająca różnicowanie struktur tkankowych i unaczynienia poprzez cyfrowe, całkowite wycięcie koloru czerwonego z obrazu wyświetlanego na ekranie monitora operacyjnego. Funkcja włączana / wyłączana w dowolnym momencie poprzez przyciski głowicy kamery. Funkcja nie wymagająca zastosowania filtru w źródle światła. 2.9.20. Funkcja jednoczesnego wyświetlania, w czasie rzeczywistym, dwóch obrazów na ekranie monitora operacyjnego tj. obrazu rzeczywistego i obrazu z wyciętym kolorem czerwonym z możliwością włączenia i wyłączenia w dowolnym momencie. 2.9.21. Możliwość regulacji poziomu natężenia światła oraz przejścia w tryb standby w oferowanym źródle światła bezpośrednio poprzez przyciski głowicy kamery. 2.9.22. Konstrukcji sterownika kamery umożliwiająca podłączenie dedykowanej głowicy kamery do diagnostyki fluoresencyjnej z użyciem ICG. 2
2.9.23. Konstrukcji sterownika kamery otwarta na rozbudowę o możliwości podłączenia giętkiego wideoendoskopu z przetwornikiem obrazowym umieszczonym w końcu dystalnym sondy wziernikowej takiego jak: wideokolonoskop, wideogastroskop. 2.9.24. W zestawie: - klawiatura silikonowa USB do obsługi funkcji sterownika kamery poza sterylną strefą i wprowadzania danych pacjenta, stopień ochrony IP68 lub wyższy - 1 szt. - pamięć PenDrive min. 32 GB - 1 szt. 3. Głowica kamery FULL HD - 1 szt. 3.1. Głowica kamery kompatybilna z oferowanym sterownikiem kamery, praca głowicy w standardzie FULL HD 1080p. 3.2. Głowica kamery wyposażona 3 przetworniki obrazowe CMOS lub CCD. 3.3. Zintegrowany na stałe obiektyw zapewniający zoom optycznym min. 2 x typu Parfocal. 3.4. Zintegrowane min. 3 przyciski sterujące w tym 2 programowalne umożliwiające zaprogramowanie po 2 funkcji pod jednym przyciskiem, uruchamianych poprzez krótkie i długie wciśnięcie przycisku. 3.5. Możliwość zaprogramowania funkcji uruchomienia zapisu zdjęcia i filmu wideo (start/stop) pod jednym przyciskiem głowicy kamery. 3.6. Masa głowicy kamery nie większa niż 275g. 3.7. Możliwość sterylizacji głowicy kamery w STERRAD NX, 100NX, STERIS SYSTEM 1, EtO. 4. Źródło światła LED - 1 zestaw 4.1. Źródło światła wykorzystujące technologię oświetleniową LED. 4.2. Żywotność diody LED min. 25 000 godzin. 4.3. Temperatura barwowa 6300K - 6400K. 4.4. Źródło światła wyposażone w wyświetlacz graficzny lub numeryczny umieszczony na panelu przednim wskazujący ustawiony poziom natężenia światła. 4.5. Dedykowany przycisk do przełączania źródła światła w tryb standby. 4.6. Zintegrowane w źródle światła gniazdo do bezpośredniego połączenia z oferowanym sterownikiem kamery w celu wyświetlania poziomu natężenia światła na ekranie monitora operacyjnego. Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej. 4.7. Możliwość ustawiania poziomu natężenia światła oraz przejścia w tryb standby poprzez przyciski oferowanej głowicy kamery. 4.8. Światłowód wzmacniany w nieprzeźroczystej osłonie, śr. 3,5 mm, długość 230-250 cm - 4 szt. 5. Pompa ssąco - płucząca - 1 zestaw 5.1. Pompa ssąco - płucząca pracująca w oparciu o dedykowane programy do histeroskopii, resekcji oraz laparoskopii. 5.2. Ssanie i płukanie realizowane poprzez niezależne pompy rolkowe zintegrowane w jednym urządzeniu. 3
5.3. Wyświetlanie parametrów pracy oraz regulacja ustawień parametrów pracy pompy poprzez kolorowy monitor dotykowy. 5.4. Pompa wyposażona w zintegrowane w gniazdo do bezpośredniego połączenia z oferowanym sterownikiem kamery w celu wyświetlania parametrów pracy pompy na ekranie monitora operacyjnego. Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej. 5.5. Możliwość wykorzystania pompy w połączeniu z dedykowanym shaverem histeroskopowym jako pompy ssącej i pracy w sposób zsynchronizowany. 5.6. Dedykowana funkcja przepływu ciągłego z wykorzystaniem histeroskopowych / resektoskopowych płaszczy przepływowych polegająca na zsynchronizowanym płukaniu i odsysaniu w celu utrzymywania ciśnienia wewnątrzmacicznego na zadanym poziomie z jednoczesnym podtrzymywaniem ciągłego przepływu płynu płuczącego. 5.7. Regulacja przepływu ciągłego w zakresie min. 0-200 ml/min. 5.8. Funkcja zwiększająca wartość przepływu i ciśnienia o wartości wcześniej zaprogramowane w celu efektywniejszego przepłukiwania jamy macicy np. podczas krwawienia. 5.9. Zakres zwiększenia ciśnienia min. 0% - 60% wartości zadanej. 5.10. Zakres zwiększenia przepływu min. 100-250 ml/min. 5.11. Funkcja automatycznego ograniczenia przepływu płynu płuczącego w momencie wyjęcia histeroskopu na zewnątrz, np. podczas usuwania wyciętych tkanek. 5.12. Niezależna praca pompy ssącej i płuczącej w programie laparoskopowym z możliwością regulacji przepływu w zakresie min. 100-1300 ml/min. 5.13. Możliwość tworzenia dedykowanych programów z indywidualnymi ustawieniami parametrów pracy. 5.14. Animacja wyświetlana na ekranie monitora instruująca sposób zakładania drenu ssącego i płuczącego. 5.15. Dren płuczący, sterylny. 5.16. Dren ssący, sterylny. 6. Wózek aparaturowy - 1 zestaw 6.1. Podstawa wyposażona w 4 antystatyczne koła z blokadą na 2 kołach. 6.2. Min. 3 półki oraz 1 szuflada zamykana na kluczyk. 6.3. Ramię lub wysięgnik do zamocowania monitora. 6.4. Wysięgnik na płyny z regulacją wysokości. 2. Histeroskopy - narzędzia w tym: Optyka histeroskopowa - 4 szt. Płaszcz histeroskopowy wew. Eliptyczny - 4 szt. Płaszcz histeroskopowy - 4 szt. Kleszcze chwytająco-biopsyjne - 12 szt. Nożyczki ostro zakończone - 12 szt. 4
Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania optyk, perforowany - 7 szt. Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania instrumentów - 7 szt. Histeroskop kompaktowy diagnostyczno-operacyjny - 2 szt. Płaszcz operacyjny do histeroskopu kompaktowego - 2 szt. Kosz do mycia, sterylizacji i przechowywania histeroskopu kompaktowego - 2 szt. - 1 szt. 1. Urządzenia fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane, rok produkcji min. 2018. 2. Asortyment znakowany wg nazwy Kliniki. 3. Histeroskop diagnostyczno - operacyjny 3.1. Optyka histeroskopowa, śr. 2,9 mm, dł. 30 cm, kąt patrzenia 30, autoklawowalna 134 C, wyposażona w układ optyczny z system soczewek wałeczkowych Hopkinsa, oznakowanie średnicy kompatybilnego światłowodu w postaci cyfrowej lub graficznej umieszczone obok przyłącza światłowodu - 4 szt. Wyposażony w oznakowanie kodem QR lub DATA MATRIX. 3.2. Płaszcz histeroskopowy wewnętrzny o owalnym profilu przekroju o rozmiarze nie większym niż 4,3 mm, kompatybilny z płaszczem zewnętrznym i optyką histeroskopową o ś. 2,9 mm i dł. 30 cm, wyposażony w: - kanał dla optyki histeroskopowej z mocowaniem obrotowym, - kanał roboczy do wprowadzania półsztywnych instrumentów o rozmiarze 5 Fr i podawania płynu płuczącego; wejście kanału roboczego wyposażone w uszczelkę z otworem o średnicy 0,8 mm i metalowy kranik, - oddzielne przyłącze LUER-Lock z metalowym kranikiem do podłączenia drenu z płynem płuczącym. - 4 szt. 3.3. Płaszcz histeroskopowy zewnętrzny o owalnym profilu przekroju o rozmiarze nie większym niż 5 mm, kompatybilny z płaszczem wewnętrznym wyposażony w: - oddzielne przyłącze Luer-Lock z metalowym kranikiem do podłączenia drenu do odsysania; koniec dystalny płaszcza wyposażony w boczne otwory umożliwiające odsysanie. - 4 szt. 3.4. Kleszcze histeroskopowe, rozm. 5 Fr., dł. 34 cm: - bransze chwytająco - biopsyjne, obie ruchome, - tubus półsztywny, wyposażony w przyłącze LUER umożliwiające przepłukanie wnętrza tubusu podczas mycia, 12 szt. 3.5. Nożyczki histeroskopowe, rozm. 5 Fr., dł. 34 cm: - ostrza ostro zakończone, jedno ostrze ruchome, - tubus półsztywny, wyposażony w przyłącze LUER umożliwiające przepłukanie wnętrza tubusu podczas mycia, 12 szt. 5
3.6. Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania 2 optyk, pokrywa perforowana, dno pojemnika perforowane, wyposażone w silikonowe uchwyty na optyki, wymiary zewnętrzne [szer. x gł. x wys.] - 446 x 90 x 45 mm - 7 szt. 3.7. Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania instrumentów, pokrywa przeźroczysta, perforowana, dno pojemnika perforowane, umożliwiające umieszczenie kołków mocujących, wysłane matą silikonową, w zestawie kołki mocujące oraz paski silikonowe do przymocowania instrumentów. Wymiary zewnętrzne [szer. x gł. x wys.] - 525 x 240 x 70 mm - 7 szt. 4. Histeroskop kompaktowy 4.1. Histeroskop kompaktowy o śr. 2,9 mm, dł. 24 cm i kącie patrzenia 30, autoklawowalny 134 C, wyposażony w: - układ optyczny z system soczewek wałeczkowych Hopkinsa, - zintegrowany kanał płuczący z przyłączem LUER-Lock i rozbieralnym kranikiem, - oznakowanie średnicy kompatybilnego światłowodu w postaci cyfrowej lub graficznej umieszczone obok przyłącza światłowodu. - Konstrukcja tubusu histeroskopu umożliwiająca założenie przepływowego płaszcza operacyjnego z kanałem roboczym z możliwością zamocowania go w dwóch pozycjach: pasywnej oraz aktywnej. - Wyposażony w oznakowanie kodem QR lub DATA MATRIX - Histeroskopowa elektroda disekcyjna półsztywna, bipolarna, rozm. 5 Fr., koniec dystalny w formie igły zagiętej 90-6 szt. - Histeroskopowa elektroda disekcyjna półsztywna, bipolarna, rozm. 5 Fr., koniec dystalny w formie igły prostej - 6 szt. - 2 szt. 4.2. Przepływowy płaszcz operacyjny: - kompatybilny z histeroskopem kompaktowym, - rozmiar nie większy niż 4,5 mm, - długość 16-18 cm, - wyposażony w kanał roboczy z rozbieralnym kranikiem i uszczelką z otworem o śr. 0,8 mm, umożliwiający wprowadzanie 5 Fr. półsztywnych instrumentów, - wyposażony w przyłącze z rozbieralnym kranikiem do podłączenia odsysania, - mocowanie płaszcza na tubusie histeroskopu kompaktowego w dwóch pozycjach: pasywnej (tj. bez powiększania rozmiaru końca dystalnego histeroskopu) oraz aktywnej (tj. z powiększeniem rozmiaru końcówki dystalnej histeroskopu do rozmiaru płaszcza), - 2 szt. 4.3. Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania instrumentów, pokrywa przeźroczysta, perforowana, dno pojemnika perforowane, wysłane matą silikonową. Wymiary zewnętrzne [szer. x gł. x wys.] - 515 x 233 x 65 mm - 2 szt. 3. Resektoskop zestaw w tym: Optyka 30 st. Element pracujący resektoskopu, bipolarny, bierny - zestaw Płaszcz resektoskopowy 6
Przewód w. cz., bipolarny - 1 szt. 1. Urządzenia fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane, rok produkcji min. 2018. 2. Asortyment znakowany wg nazwy Kliniki. 3. Resektoskpo bipolarny 3.1. Optyka resektoskopowa, śr. 4 mm, dł. 30 cm, kąt patrzenia 30, autoklawowalna 134 C, wyposażona w układ optyczny z system soczewek wałeczkowych Hopkinsa, oznakowanie średnicy kompatybilnego światłowodu w postaci cyfrowej lub graficznej umieszczone obok przyłącza światłowodu. Wyposażona w oznakowanie kodem QR lub DATA MATRIX - 1 szt. 3.2. Element pracujący resektoskopu bipolarnego, bierny, działający w oparciu o technikę w pełni bipolarną nie wymagającą zaangażowania płaszcza resektoskopowego jako części obwodu przepływu prądu wysokiej częstotliwości, wykorzystujący elektrody bipolarne dwubiegunowe, kompatybilny z optyką o śr. 4 mm i dł. 30 cm, wyposażony w pełne uchwyty na palce, w tym w zestawie: 3.2.1. elektroda tnąca pętlowa, bipolarna, dwubiegunowa, obydwa bieguny umieszczone na tej samej prowadnicy w części dystalnej - 2 szt. 3.2.2. elektroda tnąca haczykowa, bipolarna, dwubiegunowa, obydwa bieguny umieszczone na tej samej prowadnicy w części dystalnej - 1 szt. 3.2.3. elektroda koagulacyjna w kształcie kulki lub półkulki, bipolarna, dwubiegunowa, obydwa bieguny umieszczone na tej samej prowadnicy w części dystalnej - 1 szt. 3.2.4. tuba plastikowa do sterylizacji elektrod - 1 szt. 3.2.5. elektroda tnąca pętlowa, bipolarna, dwubiegunowa, obydwa bieguny umieszczone na tej samej prowadnicy w części dystalnej - 12 szt. 3.2.6. elektroda tnąca pętlowa odgięta do przodu, bipolarna, dwubiegunowa, obydwa bieguny umieszczone na tej samej prowadnicy w części dystalnej - 12 szt. 3.2.7. elektroda koagulacyjna w kształcie kulki lub półkulki, bipolarna, dwubiegunowa, obydwa bieguny umieszczone na tej samej prowadnicy w części dystalnej - 6 szt. - 1 szt. 3.3. Płaszcz resektoskopowy, przepływowy, obrotowy, rozmiar 26 Fr., złożony z płaszczy zewnętrznego i wewnętrznego, zapewniających ciągły przepływ płynu płuczącego; przyłącza napływu i odpływu z końcówkami LUER-Lock, zintegrowane z płaszczem zewnętrznym, wyposażone w rozbieralne kraniki, płaszcz wewnętrzny z końcówką ceramiczną ściętą ukośnie - 1 szt. 3.4. Przewód bipolarny, dł. 300 cm - 1 szt. 7
Pakiet nr 2. Histeroskop z torem wizyjnym i diatermią wraz z zestawem narzędzi 1. Hysteroskop z torem wizyjnym i diatermią - 1 szt. 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji min. 2018. 2. Monitor operacyjny FULL HD - 1 zestaw 2.1. Monitor medyczny 2.2. Przekątna ekranu min. 27" 2.3. Rozdzielczość min. 1920 x 1080 pikseli, FULL HD 2.4. Proporcje boków 16:9 2.5. Kontrast min. 2500:1 2.6. Wejście cyfrowe wideo: 2x DVI-D, 1x 3G-SDI 2.7. Wyjście cyfrowe wideo: 1x DVI-D, 1x 3G-SDI 2.8. Mocowanie VESA 100 3. Sterownik FULL HD - 1 zestaw 3.1. Praca sterownika kamery w standardzie FULL HD 1080p (1920 x 1080 pikseli, 50Hz, 16:9) lub wyższym 3.2. Sterownik kamery wyposażony w cyfrowe wyjścia wideo: 1 x 3G-SDI, 2 x DVI-D transmitujące sygnał o rozdzielczości 1080p 3.3. Wyjścia DVI-D wyposażone w gniazda umożliwiające przykręcenie 2 śrubami wtyczki przewodu wideo do obudowy sterownika kamery w celu zabezpieczenia przed przypadkowym odłączeniem przewodu wideo i utratą obrazu na monitorze operacyjnym 3.4. Sterownik kamery wyposażony w min. 4 gniazda USB umożliwiające podłączenie m.in.: pamięci typu Pen Drive, zewnętrznej klawiatury, dedykowanej drukarki, sterownika nożnego 3.5. Min. 2 gniazda USB umieszczone na panelu przednim sterownika kamery w celu szybkiego dostępu 3.6. Zintegrowane w sterowniku kamery gniazdo do bezpośredniego podłączenia oferowanego źródła światła w celu wyświetlania poziomu natężenia światła na ekranie monitora operacyjnego. 3.7. Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej 3.8. Zintegrowane w sterowniku kamery gniazdo do bezpośredniego podłączenia oferowanej pompy ssąco - płuczącej w celu wyświetlania parametrów pracy pompy na ekranie monitora operacyjnego. Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej 3.9. Menu z funkcjami sterownika kamery prezentowane w formie graficzno - tekstowych ikon wyświetlanych na ekranie monitora operacyjnego, poruszanie się po menu sterownika kamery przy pomocy przycisków głowicy kamery 3.10. Funkcja zapisu w pamięci wewnętrznej sterownika kamery profili dla wielu użytkowników zawierających: 3.10.1. indywidualną konfigurację menu sterownika kamery, 8
3.10.2. indywidualne przypisanie funkcji do przycisków głowicy kamery. 3.11. Zapis min. 20 profili użytkowników 3.12. Funkcja importu / eksportu profili użytkowników z / do pamięci PenDrive 3.13. Funkcja wprowadzania i zapamiętywania danych pacjenta, min.: imię, nazwisko, data urodzenia, ID. 3.14. Możliwość zapamiętania danych dla min. 40 pacjentów w pamięci wewnętrznej sterownika kamery 3.15. Funkcja zapisu zdjęć i filmów w rozdzielczości 1920 x 1080 pikseli w pamięci PenDrive bezpośrednio podłączonej do sterownika kamery 3.16. Zapis zdjęć w formacie: jpeg 3.17. Zapis filmów w formacie: mpeg4 3.18. Funkcja wyświetlania wskaźnika punktowego na ekranie monitora operacyjnego do precyzyjnego wskazywania określonego punktu pola operacyjnego z możliwością włączenia i wyłączenia w dowolnym momencie 3.19. Funkcja wyświetlania siatki na ekranie monitora operacyjnego do precyzyjnego wskazywania określonego obszaru pola operacyjnego z możliwością włączenia i wyłączenia w dowolnym momencie 3.20. Funkcja ułatwiająca różnicowanie struktur tkankowych i unaczynienia poprzez cyfrowe, całkowite wycięcie koloru czerwonego z obrazu wyświetlanego na ekranie monitora operacyjnego. Funkcja włączana / wyłączana w dowolnym momencie poprzez przyciski głowicy kamery. Funkcja nie wymagająca zastosowania filtru w źródle światła 3.21. Funkcja jednoczesnego wyświetlania, w czasie rzeczywistym, dwóch obrazów na ekranie monitora operacyjnego tj. obrazu rzeczywistego i obrazu z wyciętym kolorem czerwonym z możliwością włączenia i wyłączenia w dowolnym momencie 3.22. Możliwość regulacji poziomu natężenia światła oraz przejścia w tryb standby w oferowanym źródle światła bezpośrednio poprzez przyciski głowicy kamery 3.23. Konstrukcja sterownika kamery umożliwiająca podłączenie dedykowanej głowicy kamery do diagnostyki fluoresencyjnej z użyciem ICG 3.24. Konstrukcja sterownika kamery otwarta na rozbudowę o możliwości podłączenia giętkiego wideoendoskopu z przetwornikiem obrazowym umieszczonym w końcu dystalnym sondy wziernikowej takiego jak: wideokolonoskop oraz wideogastroskop 3.25. W zestawie: 3.25.1. klawiatura silikonowa USB do obsługi funkcji sterownika kamery poza sterylną strefą i wprowadzania danych pacjenta, stopień ochrony - IP68 lub wyższy - 1 szt. 3.25.2. pamięć PenDrive min. 32 GB - 1 szt. 4. Głowica kamery FULL HD - 1 szt. 4.1. Głowica kamery kompatybilna z oferowanym sterownikiem kamery, praca głowicy w standardzie FULL HD 1080p 4.2. Głowica kamery wyposażona 3 przetworniki obrazowe CMOS lub CCD 4.3. Zintegrowany na stałe obiektyw zapewniający zoom optycznym min. 2 x typu Parfocal 9
4.4. Zintegrowane min. 3 przyciski sterujące w tym 2 programowalne umożliwiające zaprogramowanie po 2 funkcji pod jednym przyciskiem, uruchamianych poprzez krótkie i długie wciśnięcie przycisku 4.5. Możliwość zaprogramowania funkcji uruchomienia zapisu zdjęcia i filmu wideo (start/stop) pod jednym przyciskiem głowicy kamery 4.6. Masa głowicy kamery nie większa niż 275g 4.7. Możliwość sterylizacji głowicy kamery w STERRAD NX, 100NX, STERIS SYSTEM 1, EtO 5. Źródło światła LED - 1 zestaw 5.1. Źródło światła wykorzystujące technologię oświetleniową LED 5.2. Żywotność diody LED min. 25 000 godzin 5.3. Temperatura barwowa 6300K - 6400K 5.4. Źródło światła wyposażone w wyświetlacz graficzny lub numeryczny umieszczony na panelu przednim wskazujący ustawiony poziom natężenia światła 5.5. Dedykowany przycisk do przełączania źródła światła w tryb standby 5.6. Zintegrowane w źródle światła gniazdo do bezpośredniego połączenia z oferowanym sterownikiem kamery w celu wyświetlania poziomu natężenia światła na ekranie monitora operacyjnego. Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej 5.7. Możliwość ustawiania poziomu natężenia światła oraz przejścia w tryb standby poprzez przyciski oferowanej głowicy kamery 5.8. Światłowód wzmacniany w nieprzeźroczystej osłonie, śr. 3,5 mm, długość 230-250 cm - 4 szt. 6. Pompa ssąco - płucząca - 1 zestaw 6.1. Pompa ssąco - płucząca pracująca w oparciu o dedykowane programy do histeroskopii, resekcji oraz laparoskopii 6.2. Ssanie i płukanie realizowane poprzez niezależne pompy rolkowe zintegrowane w jednym urządzeniu 6.3. Wyświetlanie parametrów pracy oraz regulacja ustawień parametrów pracy pompy poprzez kolorowy monitor dotykowy 6.4. Pompa wyposażona w zintegrowane w gniazdo do bezpośredniego połączenia z oferowanym sterownikiem kamery w celu wyświetlania parametrów pracy pompy na ekranie monitora operacyjnego. Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej 6.5. Możliwość wykorzystania pompy w połączeniu z dedykowanym shaverem histeroskopowym jako pompy ssącej i pracy w sposób zsynchronizowany 6.6. Dedykowana funkcja przepływu ciągłego z wykorzystaniem histeroskopowych / resektoskopowych płaszczy przepływowych polegająca na zsynchronizowanym płukaniu i odsysaniu w celu utrzymywania ciśnienia wewnątrzmacicznego na zadanym poziomie z jednoczesnym podtrzymywaniem ciągłego przepływu płynu płuczącego. 6.7. Regulacja przepływu ciągłego w zakresie min. 0-200 ml/min. 10
6.8. Funkcja zwiększająca wartość przepływu i ciśnienia o wartości wcześniej zaprogramowane w celu efektywniejszego przepłukiwania jamy macicy np. podczas krwawienia. 6.9. Zakres zwiększenia ciśnienia min. 0% - 60% wartości zadanej. 6.10. Zakres zwiększenia przepływu min. 100-250 ml/min. 6.11. Funkcja automatycznego ograniczenia przepływu płynu płuczącego w momencie wyjęcia histeroskopu na zewnątrz, np. podczas usuwania wyciętych tkanek 6.12. Niezależna praca pompy ssącej i płuczącej w programie laparoskopowym z możliwością regulacji przepływu w zakresie min. 100-1300 ml/min. 6.13. Możliwość tworzenia dedykowanych programów z indywidualnymi ustawieniami parametrów pracy pompy 6.14. Animacja wyświetlana na ekranie monitora instruująca sposób zakładania drenu ssącego i płuczącego 6.15. Dren płuczący, sterylny - 20 szt. 6.16. Dren ssący, sterylny - 20 szt. 7. Diatermia - 1 zestaw 7.1. Diatermia do operacji laparoskopowych i otwartych zarówno z instrumentami bipolarnymi jak i monopolarnymi 7.2. Diatermia wyposażona w min. 2 gniazda monopolarne, każde umożliwiające podłączenie dwóch różnych standardów wtyczek przewodów HF 7.3. Diatermia wyposażona w min. 2 gniazda bipolarne, każde umożliwiające podłączenie dwóch różnych standardów wtyczek przewodów HF 7.4. Diatermia wyposażona w dedykowany tryb do resekcji bipolarnej w roztworze NaCl 7.5. Obsługa diatermii, wyświetlanie oraz regulacja parametrów pracy poprzez kolorowy ekran dotykowy o przekątnej min. 9" 7.6. Tryb cięcia oraz koagulacji bipolarnej przeznaczony do pracy z laparoskopowymi instrumentami bipolarnymi 7.7. Ograniczenie mocy cięcia bipolarnego do min. 200 W 7.8. Ograniczenie mocy koagulacji bipolarnej do min. 120 W 7.9. Funkcja auto-start dla instrumentów bipolarnych z regulacją czasu opóźnienia 7.10. Tryb cięcia i koagulacji monopolarnej przeznaczony do pracy z laparoskopowymi instrumentami monopolarnymi 7.11. Tryb cięcia monopolarnego z kontrolą łuku elektrycznego 7.12. Ograniczenie mocy cięcia monopolarnego do 200 W 7.13. Ograniczenie mocy koagulacji monopolarnej do 120 W 7.14. Możliwość ustawienia 9 efektów podczas cięcia monopolarnego 7.15. Funkcja monitorowania płytki neutralnej dzielonej 7.16. Przełącznik nożny do wyzwalania cięcia i koagulacji 11
7.17. Możliwość zapamiętania min. 299 programów użytkowników 7.18. Funkcja komunikacji z urządzeniem do sterowania oddymianiem pola operacyjnego 7.19. Płytka neutralna, silikonowa - 1 szt. z wielorazowym przewodem łączącym - 1 szt. 7.20. Przewód do resektoskopu bipolarnego - 2 szt. 7.21. Uchwyt monopolarny z przyciskami - 1 szt., przewód monopolarny do uchwytu - 1 szt. 8. Elektrody 8.1. Elektroda pętlowa do konizacji, rozm. 22 x 17 mm, dł. rob. 11 cm, autoklawowalna - 10 szt. 8.2. Elektroda pętlowa do konizacji, rozm. 15 x 13 mm, dł. rob. 10 cm, autoklawowalna - 10 szt. 8.3. Elektroda pętlowa do konizacji, rozm. 10 x 8 mm, dł. rob. 9 cm, autoklawowalna - 5 szt. 8.4. Laparoskopowa pętla monopolarna do amputacji trzonu macicy, złożona z wielorazowej rękojeści z przyłączem HF i izolowanego tubusu o śr. 5 mm i dł. 30 cm oraz jednorazowej, wymiennej pętli tnącej o rozmiarze 120 x 85 mm - 1 zestaw 8.5. Pętla zamienna do amputacji trzonu macicy, rozm. 120 x 85 mm, monopolarna - 3 szt. 2. Narzędzia do histeroskopii - 1 szt. 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji min. 2018. 2. Asortyment znakowany wg nazwy Kliniki. 3. Histeroskop diagnostyczno - operacyjny 3.1. Optyka histeroskopowa, śr. 2,9 mm, dł. 30 cm, kąt patrzenia 30, autoklawowalna 134 C, wyposażona w układ optyczny z system soczewek wałeczkowych Hopkinsa, oznakowanie średnicy kompatybilnego światłowodu w postaci cyfrowej lub graficznej umieszczone obok przyłącza światłowodu.- 2 szt. 3.2. Wyposażony w oznakowanie kodem QR lub DATA MATRIX 3.3. Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania 2 optyk, pokrywa perforowana, dno pojemnika perforowane, wyposażone w silikonowe uchwyty na optyki, wymiary zewnętrzne [szer. x gł. x wys.] - 446 x 90 x 45 mm - 2 szt. 3.4. Płaszcz histeroskopowy wewnętrzny o owalnym profilu przekroju o rozmiarze nie większym niż 4,3 mm, kompatybilny z płaszczem zewnętrznym i optyką histeroskopową o ś. 2,9 mm i dł. 30 cm, wyposażony w: 3.4.1. kanał dla optyki histeroskopowej z mocowaniem obrotowym, 3.4.2. kanał roboczy do wprowadzania półsztywnych instrumentów o rozmiarze 5 Fr i podawania płynu płuczącego; wejście kanału roboczego wyposażone w uszczelkę z otworem o średnicy 0,8 mm i metalowy kranik, 3.4.3. oddzielne przyłącze LUER-Lock z metalowym kranikiem do podłączenia drenu z płynem płuczącym. 3.4.4. 2 szt. 3.5. Płaszcz histeroskopowy zewnętrzny o owalnym profilu przekroju o rozmiarze nie większym niż 5 mm, kompatybilny z płaszczem wewnętrznym wyposażony w: 12
3.5.1. oddzielne przyłącze Luer-Lock z metalowym kranikiem do podłączenia drenu do odsysania; koniec dystalny płaszcza wyposażony w boczne otwory umożliwiające odsysanie. 3.5.2. 2 szt. 3.6. Kleszcze histeroskopowe, rozm. 5 Fr., dł. 34 cm: 3.6.1. bransze chwytająco - biopsyjne, obie ruchome, 3.6.2. tubus półsztywny, wyposażony w przyłącze LUER umożliwiające przepłukanie wnętrza tubusu podczas mycia, 3.6.3. 1 szt. 3.7. Nożyczki histeroskopowe, rozm. 5 Fr., dł. 34 cm: 3.7.1. ostrza ostro zakończone, jedno ostrze ruchome, 3.7.2. tubus półsztywny, wyposażony w przyłącze LUER umożliwiające przepłukanie wnętrza tubusu podczas mycia, 3.7.3. 1 szt. 3.8. Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania instrumentów, pokrywa przeźroczysta, perforowana, dno pojemnika perforowane, wysłane matą silikonową. Wymiary zewnętrzne [szer. x gł. x wys.] - 515 x 114 x 65 mm - 2 szt. 4. Histeroskop kompaktowy diagnostyczno - operacyjny z płaszczem przepływowym 4.1. Histeroskop kompaktowy o śr. 2,9 mm, dł. 24 cm i kącie patrzenia 30, autoklawowalny 134 C, wyposażony w: 4.1.1. - układ optyczny z system soczewek wałeczkowych Hopkinsa, 4.1.2. - zintegrowany kanał płuczący z przyłączem LUER-Lock i metalowym kranikiem, 4.1.3. - oznakowanie średnicy kompatybilnego światłowodu w postaci cyfrowej lub graficznej umieszczone obok przyłącza światłowodu. 4.1.4. Konstrukcja tubusu histeroskopu umożliwiająca założenie przepływowego płaszcza operacyjnego z kanałem roboczym z możliwością zamocowania go w dwóch pozycjach: pasywnej oraz aktywnej. 4.1.5. Wyposażony w oznakowanie kodem QR lub DATA MATRIX 4.1.6. - 2 szt. 4.2. Przepływowy płaszcz operacyjny: 4.2.1. kompatybilny z histeroskopem kompaktowym, 4.2.2. rozmiar nie większy niż 4,5 mm, 4.2.3. długość 16-18 cm, 4.2.4. wyposażony w kanał roboczy z rozbieralnym kranikiem i uszczelką z otworem o śr. 0,8 mm, umożliwiający wprowadzanie 5 Fr. półsztywnych instrumentów, 4.2.5. wyposażony w przyłącze z rozbieralnym kranikiem do podłączenia odsysania, 4.2.6. mocowanie płaszcza na tubusie histeroskopu kompaktowego w dwóch pozycjach: pasywnej (tj. bez powiększania rozmiaru końca dystalnego histeroskopu) oraz 13
4.2.7. 2 szt. aktywnej (tj. z powiększeniem rozmiaru końcówki dystalnej histeroskopu do rozmiaru płaszcza), 4.3. Pojemnik lub kosz druciany sterylizacji i przechowywania - 2 szt. 5. Elektrody bipolarne do histeroskopów 5.1. Histeroskopowa elektroda disekcyjna półsztywna, bipolarna, rozm. 5 Fr., koniec dystalny w formie igły prostej - 1 szt. 5.2. Histeroskopowa elektroda disekcyjna półsztywna, bipolarna, rozm. 5 Fr., koniec dystalny w formie igły zagiętej 90-1 szt. 5.3. Histeroskopowa elektroda półsztywna, bipolarna rozm. 5 Fr., koniec dystalny w formie kulkowej - 1 szt. 5.4. Przewód HF, bipolarny, dł. 300 cm - 4 szt. 6. Resektoskop bipolarny 6.1. Optyka resektoskopowa, śr. 4 mm, dł. 30 cm, kąt patrzenia 30, autoklawowalna 134 C, wyposażona w układ optyczny z system soczewek wałeczkowych Hopkinsa, oznakowanie średnicy kompatybilnego światłowodu w postaci cyfrowej lub graficznej umieszczone obok przyłącza światłowodu - 1 szt. 6.1.1. Wyposażona w oznakowanie kodem QR lub DATA MATRIX 6.2. Element pracujący resektoskopu bipolarnego, bierny, działający w oparciu o technikę w pełni bipolarną nie wymagającą zaangażowania płaszcza resektoskopowego jako części obwodu przepływu prądu wysokiej częstotliwości, wykorzystujący elektrody bipolarne dwubiegunowe, kompatybilny z optyką o śr. 4 mm i dł. 30 cm, wyposażony w pełne uchwyty na palce - 1 szt. 6.3. W zestawie: 6.3.1. elektroda tnąca pętlowa, bipolarna, dwubiegunowa, obydwa bieguny umieszczone na tej samej prowadnicy w części dystalnej - 2 szt. 6.3.2. elektroda tnąca haczykowa, bipolarna, dwubiegunowa, obydwa bieguny umieszczone na tej samej prowadnicy w części dystalnej - 1 szt., 6.3.3. elektroda koagulacyjna w kształcie kulki lub półkulki, bipolarna, dwubiegunowa, obydwa bieguny umieszczone na tej samej prowadnicy w części dystalnej - 1 szt. 6.3.4. przewód bipolarny, dł. 300 cm - 1 szt. 6.3.5. tuba plastikowa do sterylizacji elektrod - 1 szt. 6.4. Płaszcz resektoskopowy, przepływowy, obrotowy, rozmiar 26 Fr., złożony z płaszczy zewnętrznego i wewnętrznego, zapewniających ciągły przepływ płynu płuczącego; przyłącza napływu i odpływu z końcówkami LUER-Lock, zintegrowane z płaszczem zewnętrznym, wyposażone w rozbieralne kraniki, płaszcz wewnętrzny z końcówką ceramiczną ściętą ukośnie - 1 szt. 6.5. Przewód HF, bipolarny, dł. 300 cm - 1 szt. 7. Manipulator maciczny typu HOHL -1 zestaw 7.1. Manipulator maciczny typu HOHL do ginekologicznych operacji laparoskopowych umożliwiający mobilizację macicy, napinanie struktur więzadłowych, identyfikację sklepień pochwy oraz 14
odsunięcie macicy od pęcherza i moczowodów podczas całkowitej histerektomii laparoskopowej (TLH), rozbieralny, złożony wyłącznie z elementów wielokrotnego użytku: 7.2. Manipulator wyposażony w prowadnicę oraz przesuwany uchwyt, do których mocowane są nasadki manipulatora 7.3. W zestawie wymienne nasadki anatomiczne na szyjkę macicy (porcelanowe kopułki), dopasowujące manipulator do różnych rozmiarów części pochwowej szyjki macicy, umożliwiające wyeksponowanie sklepień pochwy, 3 rozmiary: 7.3.1. duża, śr. 40 mm, długość 30 mm - 1 szt. 7.3.2. średnia, śr. 35 mm, długość 30 mm - 1 szt. 7.3.3. mała, śr. 32 mm, długość 30 mm - 1 szt. 7.4. W zestawie wymienne wkłady spiralne wkręcane w kanał szyjki macicy, dopasowujące manipulator do różnych rozmiarów kanału szyjki macicy, umożliwiające stabilne ufiksowanie manipulatora, 2 rozmiary: 7.4.1. śr. 20 mm - 1 szt. 7.4.2. śr. 15 mm - 1 szt. 7.5. W zestawie wymienne końcówki manipulatora dopasowujące manipulator do macic o różnej głębokości, 3 rozmiary: 7.5.1. dł. 60 mm, śr. 6 mm - 1 szt. 7.5.2. dł. 80 mm, śr. 6 mm - 1 szt. 7.5.3. dł. 100 mm, śr. 6 mm - 1 szt. 7.6. Wszystkie elementy manipulatora nadające się do sterylizacji w autoklawie 15
Pakiet nr 3. Fotele operatora 1. Fotel operatora z oparciem i podporami pod łokcie, konstrukcja ze stali kwasoodpornej 2 szt. 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji min. 2018. 2. Obrotowy fotel z oparciem z pozycyjną blokadą funkcji obrotu; 3. Hydrauliczna regulacja wysokości siedziska w zakresie od min. 530 mm do 720 mm realizowana za pomocą pedału nożnego; 4. Oparcie z regulacją wysokości w zakresie min. 70 mm; 5. Podstawa fotela ze stali kwasoodpornej na 5 antystatycznych podwójnych kółkach o średnicy 50 mm z metalowymi osłonami; 6. Podstawa o średnicy 540 mm wyposażona w chromowaną obręcz na stopy operatora oraz w blokadę kół uruchamianą nożnie; 7. Obrotowe, tapicerowane podpórki rąk o wymiarach: 340x90x30 mm; (+/- 10mm) 8. Podpórki rąk z regulacją wysokości w zakresie 100 mm i rozsuwu na boki w zakresie 35 mm oraz możliwością regulacji do przodu o 90º i do tyłu o 30º 16
Pakiet nr 4. Diatermia - aparat elektrochirurgiczny 1. Diatermia - aparat elektrochirurgiczny - 1 szt. 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji min. 2018. 2. Częstotliwość podstawowa generatora[khz]- 330-447 3. Dostosowanie do resekcji transuretalnej TUR - przy pracy w środowisku ciekłym 4. Specjalne programy - laparoskopia, artroskopia, chirurgia ogólna, argon Zamawiający dopuszcza zaoferowanie aparatu wyposażonego w tryby umożliwiające pracę w chirurgii otwartej, laparoskopowej, artroskopowej i z użyciem argonu, w którym operator ma możliwość zdefiniowania własnych programów i zapisania ich pod dowolną nazwą (urządzenie ma pamięć 115 programów). Zamawiający dopuszcza aparat z możliwością wpisania w miejsce 10 konfiguracji programów programy o nazwie laparoskopia, artroskopia, chirurgia ogólna bez argonu. 5. Tryb pracy monopolarnej - cięcie bez koagulacji, cięcie z koagulacją (3 głębokości), cięcie w osłonie argonu, koagulacja punktowa, koagulacja punktowa powierzchniowa, koagulacja natryskowa, koagulacja argonowa Zamawiający dopuszcza dopuści urządzenie wyposażone w tryby pracy monopolarnej: Ciecie monopolarne bez koagulacji (3 efekty), cięcie monopolarne z koagulacją (6 efektów), cięcie w osłonie argonu, koagulacja miękka (punktowa), koagulacja forsowna i hybrydowa (powierzchniowa), koagulacja natryskowa i koagulacja argonowa. Zamawiający dopuszcza tryby pracy monopolarnej rodzaje cięcia monopolarnego(delikatny, wysokowydajny, hemostatyczny) rodzaje koagulacji monopolarnej ( delikatna, intensywna, preparująca, natryskowa). 6. Moc wyjściowa skuteczna max. przy cięciu monopolarnym [W]/rezystancja obciążenia Ohm-300/500 Zamawiający dopuszcza urządzenie z maksymalną mocą wyjściową skuteczną dla ciecia monopolarnego 350W dla 300 Ohm. 7. Napięcie maksymalne przy cięciu monopolarnym 1550-1800 Zamawiający dopuszcza urządzenie z napięciem międzyszczytowym 2000 Vpp przy cięciu monopolarnym. 8. Moc wyjściowa skuteczna max przy koagulacji monopolarnej [W]/rezystancja obciążenia Ohm-120/500 Zamawiający dopuszcza urządzenie z maksymalną mocą wyjściową skuteczną dla koagulacji monopolarnej 200W dla zakresu 125-750 Ohm. 9. Napięcie maksymalne przy koagulacji monopolarnej- 2300-2500 kontaktowa 2800-4300 natryskowa Zamawiający dopuszcza urządzenie z napięciem maksymalnym 5,7 kv przy koagulacji natryskowej monopolarnej oraz napięciem maksymalnym 2.2 kv w koagulacji monopolarnej kontaktowej. 10. Liczba niezależnych wyjść bipolarnych min. 1 Zamawiający dopuszcza urządzenie wyposażone w cztery uniwersalne gniazda 6-pin, umożliwiające podłączenie zarówno narzędzi monopolarnych jak i bipolarnych, 17
dodatkowo aparat rozpoznaje podłączone przewody, automatycznie przystosowując do niego odpowiednie tryby pracy oraz nastawy. 11. Liczba niezależnych wyjść monopolarnych 2 Zamawiający dopuszcza urządzenie wyposażone w cztery uniwersalne gniazda 6-pin, umożliwiające podłączenie zarówno narzędzi monopolarnych jak i bipolarnych, dodatkowo aparat rozpoznaje podłączone przewody, automatycznie przystosowując do niego odpowiednie tryby pracy oraz nastawy. 12. Tryb pracy bipolarnej - cięcie i koagulacja 13. Moc wyjściowa skuteczna max. przy cięciu bipolarnym[w]/rezystancja obciążenia Ohm-80/100 lub 500. Zamawiający dopuszcza urządzenie z maksymalną skuteczną mocą wyjściową przy cięciu bipolarnym 120W dla 25-500 Ohm. 14. Napięcie max przy cięciu bipolarnym Vp-p[V]- 480-740 Zamawiający dopuszcza urządzenie z napięciem maksymalnym 2 kvpp w standardowym cięciu bipolarnym oraz 1 kvpp w trybach ciecia bipolarnego specjalistycznego (artroskopia). 15. Moc wyjściowa maksymalna przy koagulacji bipolarnej[w]-80/100 lub 120 Zamawiający dopuszcza urządzenie z maksymalną skuteczną mocą wyjściową przy koagulacji bipolarnej 120W dla 100 Ohm. 16. Napięcie max przy koagulacji bipolarnej Vp-p[V]-480 lub 400 lub 190. 17. Zabezpieczenia - system ciągłej kontroli i monitorowania przylegania elektrody biernej PDM, sygnalizacja błędu dawki, kontrola czasu ciągłej aktywacji, ciągła kontrola prądów upływności, kodowa sygnalizacja błędów Zamawiający dopuszcza aparat wyposażony w układy kontroli: dawki, czasu aktywacji i system monitorowania jakości przylegania elektrody powrotnej bez systemu ciągłej kontroli prądów upływu. Aparat jest skonstruowany w taki sposób, aby prądy upływu nie przekraczały wymagań norm medycznych. Zamawiający dopuszcza zabezpieczenia - system ciągłej kontroli i monitorowania przylegania elektrody biernej NESSY, sygnalizacja błędu dawki, kontrola czasu ciągłej aktywacji, ciągła kontrola prądów upływności, kodowa sygnalizacja błędów. 18. Układ monitorowania jakości kontaktu elektrody powrotnej - Ciągły system kontroli przylegania elektrody biernej przy elektrodach dzielonych oraz system analizy kontaktu przy zastosowaniu elektrod niedzielonych. Próbkowanie co 10 msec. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie diatermii wyposażonej w system kontroli aplikacji elektrody neutralnej poprzez pomiar rezystancji, umożliwiający stałą kontrolę kontaktu elektrody z ciałem pacjenta podczas zabiegu (próbkowanie co 20ms). 19. Wyświetlacz danych - ciekłokrystaliczny LCD lub TFT. 20. Sygnalizacja akustyczna dwutonowa. 21. Masa aparatu max. 12,5 kg 18
22. Inne cechy charakterystyczne funkcje specjalne - Kontrola startu cięcia i koagulacji, automatyczna kontrola koagulacji, wydzielone funkcje micro cięcia i microkoagulacji z precyzyjną regulacją co 0,1, możliwość współpracy z wielorazowymi i jednorazowymi nie dzielonymi i dzielonymi elektrodami neutralnymi Zamawiający dopuszcza urządzenie, które nie posiada wydzielonych funkcji mikro cięcia i mikro koagulacji, ale umożliwia precyzyjne ograniczenie mocy wyjściowej z krokiem co 1W. Aparat wyposażony w zaawansowany system pomiaru właściwości tkani i podstawie pomiarów w czasie rzeczywistym dobiera moc wyjściową (w ramach ustawionego limitu) na podstawie zmian rezystancji tkanki. 23. Zgodność z normami-csa,iec,60-601-2-2,iso 9001,SEV,UL,FDA Zamawiający dopuszcza urządzenia, które posiada niezbędne certyfikaty i badania niezbędne do używania sprzętu medycznego w krajach europejskich. 24. Sterownik nożny dwuprzyciskowy, wodoodporny 1 szt. 25. Kabel do elektrod monopolarnych lub neutralnych jednorazowych 2 szt. 26. Uchwyt do elektrod monopolarnych 4mm, dwuprzyciskowy do cięcia i koagulacji z kablem, wielorazowy 5 szt. 27. Elektrody monopolarne nożowe krótkie 4mm 10 szt. 28. Elektrody monopolarne nożowe długie 4mm 10 szt. 29. Penseta bipolarna prosta 190-200 mm 2 szt. 30. Kabel do penset bipolarnych 2 szt. 31. Przewód zasilający 1 szt. 19
Pakiet nr 5. Elektroniczny aparat do pomiaru RR z dwoma mankietami 1. Elektroniczny aparat do pomiaru RR z dwoma mankietami - 3 szt. 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji min. 2018. 2. Nowoczesny naramienny ciśnieniomierz cyfrowy z pamięcią min. 30 pomiarów. 3. W pełni automatyczny aparat. 4. 2 mankiety w zestawie: 4.1. Rozmiar S-M na obwód ręki min. 22-32 cm. 4.2. Rozmiar L-XL na obwód ręki min. 32-42 cm. 5. Detekcja arytmii. 20
1. Łóżka szpitalne - 29 szt. Pakiet nr 6. Zestaw wyposażenia 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji min. 2018. 2. Łóżka posiadające możliwość mycia w myjni automatycznej Getinge 9122. Zamawiający dopuszcza łóżka nie posiadające możliwości mycia w myjni automatycznej Getinge 9122. 3. Łóżko posiadające zewnętrzną ramę z segmentami umieszczonymi wewnątrz ramy leża lub ramę wewnętrzną, umieszczona pod segmentami leża. Rama łóżka wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 4 x 3 cm lub 5 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. 4. Wymiary zewnętrzne łóżka: 4.1. Długość całkowita: 2070-2170 mm; 4.2. Szerokość całkowita bez barierek bocznych max. 1030 mm; 4.3. Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami wynosi max. 1030 mm (wymiar leża 850-900 x 1950-2000). 5. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami. 6. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane wypełnione wysokiej jakości płytą HPL o grubości 10 mm (± 2 mm), odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Dodatkowo szczyt wyposażony w akrylową tabliczkę imienną montowaną do rury szczytu. Wypełnienie szczytu z możliwością wypoziomowania i wykorzystania jako półka na pościel lub wyposażone w półkę do odkładania pościeli, półka wysuwana za pomocą mechanizmu teleskopowego, nie wystająca poza obrys ramy łóżka. Zamawiający dopuszcza łóżko wyposażone w szczyty wykonane ze stali nierdzewnej, wypełnione płytą HPL. Zamawiający dopuszcza łóżko wyposażone w szczyty ze stali wykonane metodą katoforezy (lakier naniesiony metodą zanurzeniową z przepływem prądu na zewnętrzne i wewnętrzne powierzchnie), a następnie pokryty lakierem epoksydowym metodą proszkową utwardzaną termicznie, wypełnione płytą HPL. Zamawiający dopuszcza łóżko wyposażone w szczyty wykonane z tworzywa sztucznego, jednorodne, bez miejsc łączenia. Zamawiający dopuszcza szczyty łatwo odejmowane wykonane z trwałego tworzywa ABS w kolorze białym z kolorowym akcentem kolorystycznym do wyboru. Zamawiający dopuszcza łóżko szpitalne z odejmowanymi całymi szczytami (chromowane rury + wypełnienie z hpl), ale bez możliwości odjęcia samego wypełnienia szczytu z hpl. 7. Leże łóżka posiada min. 2 segmenty. 8. Segmenty leża wypełnione odejmowaną lub montowaną na stałe stalową siatką o wymiarach oczek 5-10 x 5 cm. Siatka metalowa wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm. Zamawiający dopuszcza łóżko, którego leże wypełnione jest metalowymi lamelami. 21
Zamawiający dopuszcza łóżko, którego leże wypełnione jest stalowymi panelami z otworami wentylacyjnymi. 9. Łóżko wyposażone w uchwyty materaca, zapobiegające jego przemieszczaniu się. 10. W narożnikach leża od strony wezgłowia tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki z możliwością zabezpieczenia przed wypadnięciem mechanizmem śrubowym (bez użycia narzędzi). Zamawiający dopuszcza łóżko posiadające w czterech narożnikach tuleje do mocowania dodatkowych akcesoriów z samo dociskowym zabezpieczeniem przed wypadnięciem. 11. Wysokość leża od podłoża do dolnej krawędzi materaca 480-550 mm. 12. Regulacja kąta leża bezstopniowo, za pomocą sprężyny gazowej: segment oparcia pleców w zakresie: 0 60 0-80 0. 13. Z czytelnym oznaczeniem funkcji na ramie leża lub na dźwigni. 14. Regulacja segmentu oparcia pleców wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonej pod ramą leża lub za pomocą bezawaryjnego mechanizmu śrubowego, w miejscu łatwego dostępu dla leżącego pacjenta. 15. Podstawa łóżka (wzmocniona poprzeczkami łączącymi nogi) jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy min. 125 mm (rdzeń koła osłonięty metalową lub tworzywową osłoną lub z kołami z metalowym trzpieniem oraz tworzywową osłoną) w tym min. 2 koła z wytrzymałą, metalową, indywidualną blokadą jazdy i obrotu. 16. Bezpieczne obciążenie min. 200 kg 17. Łóżko przystosowane do zamontowania barierek bocznych, ramy wyciągowej, uchwytów na basen oraz kaczkę. 18. Elementy wyposażenia łóżka: 18.1. Materac dopasowany do ramy leża z pianki poliuretanowej w pokrowcu paroprzepuszczalnym, nieprzenikliwy dla cieczy. Materac z możliwością wymiany pokrowca, pokrowiec z zamkiem błyskawicznym obszyty w literę L z okapnikiem, grubość minimum 12 cm, odporny na dezynfekcję. Pokrowiec materaca lub tkanina z której jest wykonany winien posiadać Opinię laboratoryjną potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów wydaną przez uprawniony do tego podmiot. 1 szt. 18.2. Kołdra przeznaczona do wykorzystania w placówkach służby zdrowia o wym. 140x200cm 1 szt. 18.3. Poduszka przeznaczona do wykorzystania w placówkach służby zdrowia o wymiarach 70x80 cm 1 szt. 18.4. Koc przeznaczony do wykorzystania w placówkach służby zdrowia 1 szt. 19. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów min. 5 kolorów oraz kolorów ramy łóżka min. 2 kolory w tym kolor szary. 20. W ramach wszystkich (29 szt.) oferowanych łóżek wymaga się, aby: 20.1. wszystkie były wyposażone w uchwyt do kart gorączkowych z ochroną danych osobowych 20.2. 5 szt. łóżek posiadało barierki składane lewe i prawe oraz uchwyt basenu. 22
2. Łóżka pooperacyjne - 3 szt. 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji min. 2018. 2. Łóżka przeznaczone na OIOM/nadzór wzmożony z wbudowaną wagą pacjenta w celu monitorowania stanu pacjenta. Zamawiający dopuszcza łóżka wyposażone w wagę najazdową, nie zintegrowaną na stałe z łóżkiem. 3. Wyposażone w uchwyt do kart gorączkowych z ochroną danych osobowych. 4. Zasilanie 230 [V], 50 [Hz]. 5. Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta na tzw. systemie dwóch ramion wznoszących dla zapewnienia maksymalnej stabilności leża przy maksymalnym obciążeniu i w trakcie transportu zgodnie z normą IEC 60601-2-52 lub równoważną opisanej. Zamawiający dopuszcza łóżko, którego konstrukcja oparta jest na dwóch kolumnach cylindrycznych. Zamawiający dopuszcza leże w systemie pantografowym. 6. Wbudowany akumulator (min. 1 szt.) do zasilania podczas transportu lub w sytuacji zaniku prądu osobny do funkcji szokowych. Zamawiający dopuszcza łóżka wyposażone w jeden wbudowany akumulator żelowy uruchamiający się w przypadku odłączenia od sieci pozwalający na wykonanie min. 200 pełnych cykli. 7. Długość zewnętrzna [cm] 212,5-225 w pozycji krótkiej. 8. Szerokość zewnętrzna [cm] max.103,5, leże 195-200x85-90 cm. 9. Cztery barierki boczne poruszające się wraz z segmentami leża, zgodne z normą dla łóżek szpitalnych (norma EN 60601-2-52 lub normę równoważną opisanej), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem. 10. Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich opuszczanie przy użyciu jednej ręki. 11. Możliwość przedłużenia leża o 20-28 cm. 12. Łóżko wyposażone w panel lub w dodatkowy materac, który uzupełnia leże po jego wydłużeniu. 13. Leże łóżka min. 4-sekcyjne 14. Liczba ruchomych segmentów leża min. 3. 15. Szczyty tworzywowe, wyjmowane od strony nóg i głowy z akcentem kolorystycznym do wyboru. 16. Szczyt łóżka od strony głowy nieruchomy lub ruchomy przy przechodzeniu do pozycji Trendelenburga. 17. Sterowanie elektryczne wybranych funkcji za pomocą co najmniej 4 paneli wbudowanych w barierki boczne - po obu (lewej i prawej) stronach łóżka. 18. Dwa panele kontrolne pacjenta znajdujące się po wewnętrznej stronie barierek zabezpieczających przy wezgłowiu z ograniczoną ilością funkcji, które mogą być blokowane selektywnie. 19. Łózko wyposażone w system elektronicznej kontroli kata nachylenia oparcia 30, którego działanie polega na chwilowym zatrzymaniu segmentu oparcia w trakcie unoszenia. Zamawiający dopuszcza łóżko bez automatycznego zatrzymania oparcia pleców pod kątem 30. 23
Zamawiający dopuszcza dopuści łóżko bez kontroli kąta nachylenia oparcia 30, posiadające wskaźniki kąta nachylenia, dzięki którym w dowolnym momencie można zatrzymać oparcie pleców pod żądanym kątem. 20. Przyciski elementów sterujących - membranowe, łatwe do utrzymania w czystości, wodoodporne. 21. Regulacja elektryczna wysokości leża mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża przy kołach 150 mm - 34-45 70-91 cm. 22. Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta równą lub poniżej 40 cm. 23. Regulacja elektryczna części plecowej od 0 do 62-72. 24. Regulacja elektryczna części nożnej (dot. uda wraz z podudziem) od 0 do 30-45. Zamawiający dopuszcza łóżka (3 szt.) z regulacja segmentu uda w zakresie 0-40 oraz pozycją nóg 16. 25. Regulacja elektryczna segmentu uda od 0 do 20-40. 26. Regulacja elektryczna funkcji autokontur. 27. W/w pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku. 28. Funkcja autoregresji. 29. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga min. 12. 30. Regulacja elektryczna pozycji anty- Trendelenburga min. 12. 31. Wszystkie funkcje regulacji elektrycznych zabezpieczone przed przypadkowym uruchomieniem dzięki selektywnej blokadzie funkcji elektrycznych łóżka. 32. Regulacja elektryczna do położenia krzesła kardiologicznego. 33. W/w pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku. 34. Mechaniczna funkcja CPR. 35. Dwie manualne dźwignie umożliwiające ustawienie łóżka w pozycji reanimacyjnej CPR po obu stronach łóżka. 36. Elektryczna funkcja CPR. 37. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku 38. Odłączenie funkcji sterowanych elektrycznie po max 180s. po max nieużywania regulacji po odłączeniu łózka od zasilania sieciowego Zamawiający dopuszcza łóżko bez funkcji automatycznego odłączenia funkcji sterowanych elektrycznie po 180 sek. 39. Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym podwójnym systemem hamulcowym kół co do obrotu wokół własnej osi oraz toczenia. 40. Bezpieczne obciążenie robocze dla wszystkich segmentów leża na poziomie min. 230 kg, pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu. 41. Cztery odbojniki w narożnikach łóżka. 42. Cztery gniazda na akcesoria w narożnikach łóżka od strony wezgłowia. Dwa gniazda umożliwiające montaż akcesoriów od strony nóg. 24