Załącznik nr 2.1 do SIWZ FORMULARZ ASORTYMENTOWY, OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA CZĘŚĆ 1 POZYCJA 1: Worki resuscytacyjne samorozprężalne 8 szt. Pełna nazwa urządzenia, (typ, model), (podać): PARAMETR/ WYMAGANY 1. Resuscytatory dla dzieci starszych i młodszych (worek samorozprężalny) wielorazowego użytku Dla dzieci starszych i dorosłych (> 30 kg m.c) 4szt. Dla dzieci młodszych (10-30 kg m.c) 4 szt. 2. Konstrukcja samorozprężalna bezlateksowa 3. Zastawka bezzwrotna ze złączem pacjenta 22 mm;, podać przestrzeń martwa zastawki dla dorosłych poniżej 10 ml dla dzieci poniżej 5 ml 4. Możliwość dołączenia dopływu tlenu 5. Zbiornik rezerwowy na tlen 6. Zastawka bezpieczeństwa ograniczająca szczytowe ciśnienie wdechu do 45 mm Hg (tylko dla worka dla dzieci) 7. Port do podawania leków bez przerywania wentylacji 8. Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie (temp. 134 O C) 9. Maski twarzowe silikonowe z otwartym mankietem: rozmiar 0, 1, 2 po 4 komplety do każdego worka rozmiar 3,4 - po 4 komplety do każdego worka 10. Dołączana zastawka PEEP wielorazowego użytku : 11. 12. Dla dzieci młodszych max PEEP +10 cm H2O szt.2 Dla dzieci starszych i dorosłych max.peep +20 cm H20 szt.2, podać Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy w okresie gwarancyjnym oraz pogwarancyjnym, maksymalnie 48 godzin od Zaznaczyć /NIE lub
13. 14. 15. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 16. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP. 17. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2018 CZĘŚĆ 1 POZYCJA 2: Zestaw laryngoskopów 4 komplety Pełna nazwa urządzenia, (typ, model), (podać): 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. PARAMETR/ WYMAGANY (każdy komplet) Laryngoskop światłowodowy oświetlenie LED 4 łopatki typ Mcintosh światłowodowe rozmiar 1, 2, 3, 4 Końcówki łopatek wypolerowane, bez ostrych krawędzi,łopatki wykonane z jednego kawałka metalu Łopatki typ Miller rozmiar 00, 0, 1,2 Uchwyt standardowy z antypoślizgową powierzchnią z rowkami poprzecznymi i światłem o mocy diody min. 2.5V, Wykonanie z matowej stali chirurgicznej Szybka i prosta wymiana żarówki diodowej Możliwość sterylizacji w autoklawie do 134 stopni C (bez baterii i diody) Gwarancja prawidłowego działania do 3 tys. sterylizacji w ciągu 24 miesięcy Zasilanie za pomocą baterii 2 x R14 (możliwość dołączenia do zestawu rękojeści USB lub akumulatorowej) Tak Tak, podać, podać Tak, podać 10. Dodatkowa rękojeść zasilana bateriami AA 11. Możliwość zdejmowania torów światłowodowych Zaznaczyć /NIE lub
12. Moc mierzona od 3 cm końcówki przewodu do min. 6 Tak, podać tys. luksów 13. 14. 15. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy w okresie gwarancyjnym oraz pogwarancyjnym, maksymalnie 48 godzin od 16., podać 17. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd, robociznę i materiały eksploatacyjne) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do dostawy potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 18. 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP 19. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2018 CZĘŚĆ 1 POZYCJA 3: Aparat do pomiaru RR metodą nieinwazyjną - elektroniczny 1 szt. Pełna nazwa urządzenia, (typ, model), (podać): 1 2 PARAMETR/ WYMAGANY (każdy komplet) Automatyczny ciśnieniomierz naramienny z wyświetlaczem LCD 1 szt. Usztywniony mankiet dla dzieci i dorosłych 3 komplety dla każdego z ciśnieniomierzy; możliwość dezynfekcji mankietu Zaznaczyć /NIE lub
3 System informujący o prawidłowości dokonanego pomiaru 4 Wskaźnik informujący o poprawnym założeniu mankietu 5 Nadmuchiwanie i spuszczanie powietrza automatycznie 6 Metoda pomiaru oscylometryczna 7 Zasilanie bateryjne 8 5 kompletów baterii alkalicznych dla ciśnieniomierza 9 Dokładność pomiaru ciśnienia max +/- 3 mmhg 10 Dokładność pomiaru pulsu max +/- 5%, podać, podać 11 12 13. 14. 15. 167. 17. Podwójny czujnik mierzący ciśnienie weryfikujący poprawność pomiaru Wymiary ciśnieniomierza bez mankietu (szer. x wys. x, podać głęb.): 120 x 80 x 150 mm +/- 10%, podać Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd, robociznę i materiały eksploatacyjne) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do dostawy potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy w okresie gwarancyjnym oraz pogwarancyjnym, maksymalnie 48 godzin od 18. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego
19. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 20. 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP 21. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2018, podać CZĘŚĆ 1 POZYCJA 4: MANKIET DO SZYBKICH PRZETOCZEŃ PŁYNÓW 1 szt. Pełna nazwa urządzenia, (typ, model), (podać): PARAMETR/ WYMAGANY (każdy komplet) 1. Mankiet wielorazowy wykonany z wytrzymałego materiału. Przednia ścianka przejrzysta umożliwiająca obserwację postępu infuzji 2. Worek ciśnieniowy wymienny 3. Przeznaczony do stosowania butelek lub worków o pojemności 500-1000 ml 4. Wyposażony w zegar kontrolny. Górny zakres ciśnień do 300 mmhg 5. Wyposażony w gruszkę pompującą z zaworem obrotowym, zaczep do zawieszenia na stojaku, system mocowania worka wewnątrz mankietu Zaznaczyć /NIE lub 1. 2. 3. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy w okresie gwarancyjnym oraz pogwarancyjnym, maksymalnie 48 godzin od 4., podać
Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 5.. 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP 6. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2018 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.