Lata L. dzieci z wadami UŻ i UM Częstość , , , ,7

Transkrypt

1 Tabela 1. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych na terenie województw objętych Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych: dolnośląskie, kujawsko-pomorskie, lubuskie, opolskie, pomorskie, warmińsko-mazurskie, wielkopolskie, zachodniopomorskie w latach , śląskie w latach oraz lubelskie i podkarpackie w roku 2002 (na urodzeń) Lata L. dzieci z wadami UŻ i UM Częstość , , , ,7 L. dzieci z wadami liczba dzieci z wadami UŻ i UM urodzenia żywe i urodzenia martwe Tabela 2. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych z podziałem na grupy wad na terenie województw objętych Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych: dolnośląskie, kujawsko-pomorskie, lubuskie, opolskie, pomorskie, warmińsko-mazurskie, wielkopolskie, zachodniopomorskie w latach , śląskie w latach oraz lubelskie i podkarpackie w roku 2002 (na urodzeń) Q00-07 wady układu nerwowego , , , ,7 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 69 4, , , ,4 Q20-28 wady serca , , , ,4 Q30-34 wady układu oddechowego 58 3,6 54 2, , ,7 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia , , , ,2 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 157 9, , , ,5 Q50-56 wady narządów płciowych , , , ,7 Q60-64 wady układu moczowego , , , ,3 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego , , , ,1 Q80-85 wady powłok ciała 25 1,6 34 1,7 61 2, ,0 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) , , , ,5 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 11 0,7 20 1,0 23 1,0 54 0,9 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej , , , ,4 Poza kategorią Q ICD ,3 37 1,9 51 2, ,8

2 Tabela 3. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych z podziałem na grupy i podgrupy wad na terenie województw objętych Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych: dolnośląskie, kujawsko-pomorskie, lubuskie, opolskie, pomorskie, warmińsko-mazurskie, wielkopolskie, zachodniopomorskie w latach , śląskie w latach oraz lubelskie i podkarpackie w roku 2002 (na urodzeń) Q00-07 wady układu nerwowego Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi Q20-28 wady serca Q30-34 wady układu oddechowego Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia Q38-45 wady przewodu pokarmowego Q50-56 wady narządów płciowych Q00 bezmózgowie i podobne wady rozwojowe 30 1,9 44 2,2 58 2, ,2 Q01 przepuklina mózgowa 16 1,0 28 1,4 38 1,6 82 1,4 Q02 małogłowie 27 1,7 26 1,3 29 1,3 82 1,4 Q03 wodogłowie 73 4,6 89 4, , ,7 Q04 inne wrodzone wady rozwojowe mózgu 59 3,7 61 3, , ,0 Q05 rozszczep kręgosłupa 95 6, , , ,0 Q06 inne wrodzone wady rozwojowe rdzenia kręgowego 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q07 inne wady układu nerwowego 4 0,3 7 0,4 9 0,4 20 0,3 Q10 oko wady rozwojowe powiek, aparatu łzowego i oczodołu 2 0,1 11 0,6 7 0,3 20 0,3 Q11 bezocze, małoocze i wielkoocze 9 0,6 27 1,4 28 1,2 64 1,1 Q12 wrodzone wady rozwojowe soczewki 11 0,7 7 0,4 10 0,4 28 0,5 Q13 oko wady przedniego odcinka oka 6 0,4 3 0,2 12 0,5 21 0,4 Q14 oko wady tylnego odcinka 2 0,1 6 0,3 5 0,2 13 0,2 Q15 inne wady oka 2 0,1 2 0,1 5 0,2 9 0,2 Q16 wady ucha powodujące upośledzenie słuchu 30 1,9 40 2,0 40 1, ,9 Q17 inne wady ucha 5 0,3 8 0,4 12 0,5 25 0,4 Q18 inne wady twarzy i szyi 10 0,6 20 1,0 36 1,6 66 1,1 Q20 serce wady jam i połączeń 73 4,6 99 5, , ,9 Q21 serce wady przegród , , , ,0 Q22 serce wady zastawki pnia płucnego i trójdzielnej 92 5, , , ,6 Q23 serce wady zastawki aorty i dwudzielnej 85 5, , , ,2 Q24 serce wady pozostałe 14 0,9 20 1,0 19 0,8 53 0,9 Q25 ukł. naczyniowy duże tętnice wady 97 6, , , ,7 Q26 ukł. naczyniowy duże żyły wady 8 0,5 8 0,4 16 0,7 32 0,5 Q27 inne wady obwodowego układu naczyniowego 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q28 inne wady układu krążenia 2 0,1 2 0,1 4 0,2 8 0,1 Q30 nos wady 14 0,9 11 0,6 27 1,2 52 0,9 Q31 wady krtani 27 1,7 26 1,3 57 2, ,9 Q32 wady tchawicy i oskrzeli 3 0,2 3 0,2 3 0,1 9 0,2 Q33 wady płuc 16 1,0 12 0,6 18 0,8 46 0,8 Q34 inne wady układu oddechowego 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q35 rozszczep podniebienia 106 6, , , ,3 Q36 rozszczep wargi 43 2,7 69 3,5 84 3, ,3 Q37 rozszczep wargi i podniebienia 118 7, , , ,9 Q38 język, jama ustna, gardziel wady 6 0,4 9 0,5 22 1,0 37 0,6 Q39 wady przełyku 44 2,8 45 2,3 63 2, ,6 Q40 przewód pokarmowy inne wady górnego odcinka 10 0,6 25 1,3 12 0,5 47 0,8 Q41 jelito cienkie brak, zarośnięcie, zwężenie 30 1,9 45 2,3 56 2, ,2 Q42 jelito grube brak, zarośnięcie, zwężenie 2 0,1 4 0,2 10 0,4 16 0,3 Q42 wady odbytu/odbytnicy 40 2,5 49 2,5 49 2, ,4 Q43 przewód pokarmowy inne wrodzone wady jelit 17 1,1 29 1,5 35 1,5 81 1,4 Q44 wady wątroby i przewodów żółciowych 13 0,8 1 0,1 8 0,3 22 0,4 Q45 przewód pokarmowy inne wady 7 0,4 10 0,5 15 0,6 32 0,5 Q50 wady jajników, jajowodów i więzadeł macicy* 5 0,6 8 0,8 13 1,2 26 0,9 Q51 wady macicy i szyjki macicy* 0 0,0 2 0,2 2 0,2 4 0,1 Q52 wady narządów płciowych żeńskich pozostałe* 5 0,6 18 1,9 14 1,2 37 1,3 Q54 narządy płciowe męskie spodziectwo** , , , ,2

3 cd. tab. 3 Q50-56 wady Q55 narządy płciowe męskie wady pozostałe** 34 4,2 37 3,6 49 4, ,0 narządów płciowych Q56 narządy płciowe obojnacze 14 0,9 15 0,8 15 0,6 44 0,7 Q60 nerki agenezja i niedorozwój miąższu 47 3,0 58 2,9 91 3, ,3 Q61 nerki wielotorbielowatość 50 3,1 72 3,7 98 4, ,7 Q60-64 wady Q62 miedniczka nerkowa i moczowody wady 97 6, , , ,4 układu moczowego Q63 inne wady nerek 17 1,1 19 1,0 40 1,7 76 1,3 Q64 inne wady układu moczowego 39 2,5 50 2,5 42 1, ,2 Q65 zniekształcenia stawu biodrowego 24 1,5 48 2,4 60 2, ,2 Q66 zniekształcenia stopy , , , ,2 Q67zniekształcenia czaszki, twarzy, kręgosłupa i klatki piersiowej 10 0,6 11 0,6 17 0,7 38 0,6 Q68 inne zniekształcenia mięśniowo-kostne 9 0,6 10 0,5 19 0,8 38 0,6 Q69 palce dodatkowe , , , ,2 Q70 zrost palców 84 5, , , ,3 Q71 zniekształcenia zmniejszające kończyny górnej 88 5,5 93 4, , ,0 Q65-79 wady układu Q72 zniekształcenia zmniejszające kończyny dolnej 36 2,3 52 2,6 49 2, ,3 mięśniowo-szkieletowego Q73 zniekształcenie zmniejszające kończyny, nie określone 2 0,1 1 0,1 3 0,1 6 0,1 Q74 inne wady kończyn 48 3,0 47 2,4 78 3, ,9 Q75 inne określone wady kości czaszki i twarzy 16 1,0 17 0,9 36 1,6 69 1,2 Q76 wady klatki piersiowej i żeber 15 0,9 32 1,6 72 3, ,0 Q77 osteochondrodysplazje z upośl. wzrostu kk.długich i kregosłupa 8 0,5 6 0,3 12 0,5 26 0,4 Q78 inne osteochondrodysplazje 15 0,9 22 1,1 19 0,8 56 1,0 Q79 wady układu mięśniowo-szkieletowego niesklasyfikowane gdzie indziej 77 4, , , ,7 Q80 wrodzona rybia łuska 3 0,2 9 0,5 12 0,5 24 0,4 Q80-85 wady powłok ciała Q81 pęcherzowe oddzielanie naskórka 2 0,1 2 0,1 7 0,3 11 0,2 Q82 inne wady skóry 1 0,1 2 0,1 2 0,1 5 0,1 Q84 inne wady powłok ciała 15 0,9 19 1,0 36 1,6 70 1,2 Q85 fakomatozy 4 0,3 2 0,1 5 0,2 11 0,2 Q86 zespoły spowodowane czynnikami zewnętrznymi 12 0,8 11 0,6 19 0,8 42 0,7 Q87 określone zespoły wad wrodzonych dotyczące wielu układów 21 1,3 20 1,0 27 1,2 68 1,2 Q87 zespoły dotyczące głównie kończyn 2 0,1 6 0,3 6 0,3 14 0,2 Q86-87 inne zespoły wad Q87 zespoły dotyczące głównie wyglądu twarzy 4 0,3 6 0,3 7 0,3 17 0,3 (wady mnogie) Q87 zespoły związane głównie z niskim wzrostem 9 0,6 9 0,5 11 0,5 29 0,5 Q87.3 zespoły związane z wczesnym nadmiernym rozwojem 1 0,1 3 0,2 4 0,2 8 0,1 Q89 wady mnogie , , , ,8 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone Q89 inne wady niesklasyfikowane gdzie indziej 11 0,7 20 1,0 23 1,0 54 0,9 Q90 zespół Downa , , , ,9 Q91 zespół Edwardsa i Patau 27 1,7 37 1,9 42 1, ,8 Q92 inne trisomie i częściowe trisomie autosomów 9 0,6 5 0,3 13 0,6 27 0,5 Q90-99 aberracje Q93 monosomie i delecje autosomów 8 0,5 7 0,4 7 0,3 22 0,4 chromosomowe, Q95 zrównoważone translokacje 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 niesklasyfikowane Q96 zespół Turnera 12 0,8 13 0,7 12 0,5 37 0,6 gdzie indziej Q97 inne aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q98 inne aberracje chromosomów płciowych z fenotypem męskim 2 0,1 1 0,1 2 0,1 5 0,1 Q99 inne aberracje chromosomowe niesklasyfikowane gdzie indziej 2 0,1 2 0,1 2 0,1 6 0,1 I42 kardiomiopatie 1 0,1 6 0,3 11 0,5 18 0,3 Poza kategorią Q ICD 10 K00 zaburzenia rozwoju zębów 1 0,1 5 0,3 8 0,3 14 0,2 K07 nieprawidłowości zębowo-twarzowe 18 1,1 27 1,4 32 1,4 77 1,3 *częstość na urodzeń płci żeńskiej ** częstość na urodzeń płci męskiej

4 Tabela 4. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych z podziałem na grupy i wady na terenie województw objętych Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych: dolnośląskie, kujawsko-pomorskie, lubuskie, opolskie, pomorskie, warmińsko-mazurskie, wielkopolskie, zachodniopomorskie w latach , śląskie w latach oraz lubelskie i podkarpackie w roku 2002 (na urodzeń) Q00-07 wady układu nerwowego Wady Q00.0 anencephalia (bezmózgowiec, bezczaszkowiec) 23 1,4 36 1,8 53 2, ,9 Q00.1 rozszczep czaszki i kręgosłupa 7 0,4 8 0,4 5 0,2 20 0,3 Q01.0 przepuklina mózgowa czołowa 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q01.1 przepuklina mózgowa nosowo-czołowa 1 0,1 1 0,1 1 0,0 3 0,1 Q01.2 przepuklina mózgowa potyliczna 9 0,6 15 0,8 16 0,7 40 0,7 Q01.8 przepuklina mózgowa w innej lokalizacji 1 0,1 3 0,2 5 0,2 9 0,2 Q01.9 przepuklina mózgowa, nie określona 5 0,3 7 0,4 16 0,7 28 0,5 Q02 małogłowie 24 1,5 22 1,1 24 1,0 70 1,2 Q02 małogłowie z wodogłowiem 3 0,2 4 0,2 5 0,2 12 0,2 Q03.0 niedrożność wodociągu Sylwiusza 0 0,0 1 0,1 2 0,1 3 0,1 Q03.1 zespół Dandy-Walkera 6 0,4 8 0,4 7 0,3 21 0,4 Q03.9 wodogłowie wrodzone 67 4,2 81 4, , ,3 Q04.0 wada spoidła wielkiego 20 1,3 18 0,9 45 1,9 83 1,4 Q04.2 przodomózgowie jednokomorowe (holoprosencephalia) 10 0,6 12 0,6 20 0,9 42 0,7 Q04.3 bezzakrętowość (agyria cerebrii ) 2 0,1 0 0,0 1 0,0 3 0,1 Q04.3 brak lub niedorozwój móżdżku 1 0,1 3 0,2 9 0,4 13 0,2 Q04.3 brak przegrody przezroczystej 3 0,2 3 0,2 5 0,2 11 0,2 Q04.3 inne wady mózgu z ubytkiem tkanek 1 0,1 0 0,0 2 0,1 3 0,1 Q04.3 niedorozwój płatów czołowych 2 0,1 1 0,1 0 0,0 3 0,1 Q04.3 niedorozwój płatów potylicznych 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q04.3 niedorozwój/brak płatów ciemieniowych 2 0,1 0 0,0 0 0,0 2 0,0 Q04.3 niedorozwój/brak płatów skroniowych 2 0,1 1 0,1 0 0,0 3 0,1 Q04.3 zanik mózgu 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q04.35 hydranencephalia 4 0,3 4 0,2 4 0,2 12 0,2 Q04.6 jama przegrody przezroczystej 1 0,1 2 0,1 5 0,2 8 0,1 Q04.6 porencephalia (torbiele mnogie) 0 0,0 4 0,2 3 0,1 7 0,1 Q04.6 schizencephalia 3 0,2 4 0,2 3 0,1 10 0,2 Q04.6 torbiel mózgu 3 0,2 1 0,1 5 0,2 9 0,2 Q04.6 torbiel przegrody przezroczystej 8 0,5 4 0,2 10 0,4 22 0,4 Q04.9 wrodzona wada rozwojowa mózgu, nie określona 4 0,3 7 0,4 10 0,4 21 0,4 Q05.0 rozszczep kręgosłupa szyjnego ze współistniejącym wodogłowiem 0 0,0 1 0,1 3 0,1 4 0,1 Q05.1 rozszczep kręgosłupa piersiowego ze współistniejącym wodogłowiem 13 0,8 14 0,7 21 0,9 48 0,8 Q05.2 rozszczep kręgosłupa lędźwiowego ze współistniejącym wodogłowiem 17 1,1 30 1,5 35 1,5 82 1,4 Q05.3 rozszczep kręgosłupa krzyżowego ze współistniejącym wodogłowiem 2 0,1 5 0,3 3 0,1 10 0,2 Q05.4 rozszczep kręgosłupa nie określony ze współistniejącym wodogłowiem 9 0,6 9 0,5 13 0,6 31 0,5 Q05.5 rozszczep kręgosłupa szyjnego bez wodogłowia 4 0,3 0 0,0 6 0,3 10 0,2 Q05.6 rozszczep kręgosłupa piersiowego bez wodogłowia 4 0,3 11 0,6 5 0,2 20 0,3 Q05.7 rozszczep kręgosłupa lędźwiowego bez wodogłowia 29 1,8 33 1,7 34 1,5 96 1,6 Q05.8 rozszczep kręgosłupa krzyżowego bez wodogłowia 7 0,4 9 0,5 10 0,4 26 0,4 Q05.9 rozszczep kręgosłupa nie określony bez wodogłowia 10 0,6 6 0,3 11 0,5 27 0,5 Q06.0 brak rdzenia 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q07.0 zespół Arnolda-Chiariego 2 0,1 4 0,2 3 0,1 9 0,2 Q07.8 niedorozwój nerwu wzrokowego 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q07.9 wrodzona wada rozwojowa układu nerwowego, nie określona 2 0,1 1 0,1 5 0,2 8 0,1

5 cd. tab. 4 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi Q20-28 wady serca Wady Q10.3 zrost powiek 1 0,1 7 0,4 5 0,2 13 0,2 Q10.3 wrodzona wada rozwojowa powieki, nie określona 1 0,1 4 0,2 2 0,1 7 0,1 Q11.1 gałki ocznej brak (anopthtalmia) 4 0,3 6 0,3 10 0,4 20 0,3 Q11.2 małoocze 5 0,3 22 1,1 18 0,8 45 0,8 Q12.0 zaćma wrodzona 11 0,7 7 0,4 10 0,4 28 0,5 Q13.0 szczelina tęczówki 5 0,3 2 0,1 4 0,2 11 0,2 Q13.1 brak tęczówki (aniridia) 0 0,0 1 0,1 2 0,1 3 0,1 Q13.3 wrodzone zmętnienie rogówki 1 0,1 0 0,0 6 0,3 7 0,1 Q14.1 odklejenie siatkówki 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q14.2 szczelina tarczy nerwu wzrokowego 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q14.3 szczelina naczyniówki 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q14.8 szczelina tęczówki, naczyniówki, siatkówki 2 0,1 2 0,1 2 0,1 6 0,1 Q15.0 jaskra wrodzona 2 0,1 1 0,1 2 0,1 5 0,1 Q15.9 wrodzona wada rozwojowa oka, nie określona 0 0,0 3 0,2 4 0,2 7 0,1 Q16.0 małżowina uszna brak lub szczątkowa 5 0,3 13 0,7 9 0,4 27 0,5 Q16.1 brak/zarośnięcie/zwężenie kanału słuchowego (zewnętrznego) 25 1,6 25 1,3 32 1,4 82 1,4 Q16.4 inne wrodzone wady rozwojowe ucha środkowego 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q17.0 dodatkowa małżowina uszna 3 0,2 2 0,1 5 0,2 10 0,2 Q17.2 małżowina uszna mała (hipoplastyczna) 2 0,1 5 0,3 5 0,2 12 0,2 Q17.8 inna określona wrodzona wada rozwojowa ucha 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q17.8 wrodzony brak płatka ucha 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q18.0 torbiel boczna szyi 3 0,2 3 0,2 0 0,0 6 0,1 Q18.2 zatoka/przetoka/torbiel szczeliny skrzelowej 1 0,1 5 0,3 4 0,2 10 0,2 Q18.3 szyja płetwista 3 0,2 5 0,3 12 0,5 20 0,3 Q18.4 duża szpara ustna (makrostomia) 1 0,1 0 0,0 2 0,1 3 0,1 Q18.8 brak szyi 0 0,0 2 0,1 3 0,1 5 0,1 Q18.8a zatoka/przetoka/torbiel środkowa szyi 0 0,0 1 0,1 6 0,3 7 0,1 Q18.8b inne określone wady twarzy i szyi 2 0,1 4 0,2 9 0,4 15 0,3 Q20.0 wspólny pień tętniczy 7 0,4 13 0,7 25 1,1 45 0,8 Q20.1 odejście obu dużych naczyń z prawej komory 5 0,3 6 0,3 13 0,6 24 0,4 Q20.1 przełożenie dużych naczyń częściowe 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q20.2 odejście obu dużych naczyń z lewej komory 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q20.3 prawostronne przemieszczenie aorty 0 0,0 1 0,1 3 0,1 4 0,1 Q20.3 przełożenie dużych naczyń całkowite 55 3,5 66 3,3 63 2, ,1 Q20.4 serce jednokomorowe 7 0,4 13 0,7 15 0,6 35 0,6 Q20.5 nieprawidłowe połączenia przedsionkowo-komorowe 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q20.8 inne wrodzone wady rozwojowe jam i połączeń sercowych 1 0,1 6 0,3 2 0,1 9 0,2 Q20.8 serce dwujamowe 1 0,1 2 0,1 1 0,0 4 0,1 Q20.8 serce jednoprzedsionkowe i jednokomorowe 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q20.8 serce trójkomorowe 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q21.0 ubytek przegrody międzykomorowej , , , ,9 Q21.1 drożny otwór owalny , , , ,0 Q21.1 serce trójjamowe jeden przedsionek 2 0,1 1 0,1 1 0,0 4 0,1 Q21.1 ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, nie określony 94 5, , , ,0 Q21.1 ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, typ II , , , ,7 Q21.1 ubytek zatoki żylnej 2 0,1 1 0,1 0 0,0 3 0,1 Q21.2 częściowy kanał przedsionkowo-komorowy 1 0,1 6 0,3 5 0,2 12 0,2 Q21.2 ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, typ I 8 0,5 13 0,7 14 0,6 35 0,6

6 cd. tab. 4 Q20-28 wady serca Wady Q21.2 wspólny kanał przedsionkowo-komorowy 48 3,0 64 3,2 84 3, ,3 Q21.3 tetralogia Fallota 40 2,5 45 2,3 57 2, ,4 Q21.8 pentalogia Fallota 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q21.8 tętniak przegrody międzyprzedsionkowej 15 0,9 5 0,3 10 0,4 30 0,5 Q21.9 wrodzona wada rozwojowa przegrody serca, nie określona 4 0,3 5 0,3 3 0,1 12 0,2 Q22.0 atrezja/zarośnięcie zastawki pnia płucnego 4 0,3 6 0,3 4 0,2 14 0,2 Q22.1 zwężenia zastawki pnia płucnego 46 2,9 61 3,1 50 2, ,7 Q22.2 niedomykalność zastawki pnia płucnego 3 0,2 2 0,1 6 0,3 11 0,2 Q22.3 wrodzona wada rozwojowa zastawki pnia płucnego, nie określona 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q22.4 zarośnięcie zastawki trójdzielnej 2 0,1 5 0,3 8 0,3 15 0,3 Q22.4 zwężenie zastawki trójdzielnej 1 0,1 0 0,0 1 0,0 2 0,0 Q22.5 choroba Ebsteina 2 0,1 5 0,3 6 0,3 13 0,2 Q22.6 zespół niedorozwoju prawej części serca 8 0,5 3 0,2 5 0,2 16 0,3 Q22.8 niedomykalność zastawki trójdzielnej 30 1,9 29 1,5 53 2, ,9 Q22.9 wrodzona wada rozwojowa zastawki trójdzielnej, nie określona 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q23.0 zarośnięcie ujścia tętniczego lewego 0 0,0 3 0,2 2 0,1 5 0,1 Q23.0 zwężenie zastawki aortalnej 31 2,0 34 1,7 31 1,3 96 1,6 Q23.1 niedomykalność zastawki aorty 5 0,3 4 0,2 3 0,1 12 0,2 Q23.1 dwupłatkowa zastawka aorty 10 0,6 6 0,3 12 0,5 28 0,5 Q23.2 zarośnięcie zastawki dwudzielnej 2 0,1 3 0,2 3 0,1 8 0,1 Q23.2 zwężenie zastawki dwudzielnej 1 0,1 0 0,0 4 0,2 5 0,1 Q23.3 niedomykalność zastawki dwudzielnej 10 0,6 17 0,9 13 0,6 40 0,7 Q23.4 zespół niedorozwoju lewej części serca 29 1,8 39 2,0 46 2, ,9 Q23.8 inna określona wrodzona wada rozwojowa zastawki dwudzielnej 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q23.9 wrodzona wada rozwojowa zastawki aortalnej, nie określona 3 0,2 0 0,0 6 0,3 9 0,2 Q23.9 wrodzona wada rozwojowa zastawki dwudzielnej, nie określona 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q24.0 dekstrokardia (prawostronne położenie serca) 11 0,7 14 0,7 15 0,6 40 0,7 Q24.5 wrodzona wada rozwojowa naczyń wieńcowych 1 0,1 2 0,1 2 0,1 5 0,1 Q24.6 wrodzony blok serca 1 0,1 1 0,1 0 0,0 2 0,0 Q24.8 prawostronne przemieszczenie serca (dekstropozycja) 1 0,1 1 0,1 2 0,1 4 0,1 Q24.8 przemieszczenie serca (ectopia cordis) 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q25.1 zwężenie cieśni aorty 47 3,0 51 2,6 57 2, ,6 Q25.2 zarośnięcie aorty 0 0,0 2 0,1 2 0,1 4 0,1 Q25.3 hipolazja aorty wstępującej 4 0,3 1 0,1 1 0,0 6 0,1 Q25.3 zwężenie aorty 8 0,5 5 0,3 11 0,5 24 0,4 Q25.4 niedorozwój aorty 7 0,4 1 0,1 4 0,2 12 0,2 Q25.4 niedorozwój aorty zstępującej 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q25.4 niedorozwój łuku aorty 7 0,4 12 0,6 14 0,6 33 0,6 Q25.4 inna wrodzona wada rozwojowa aorty 1 0,1 2 0,1 5 0,2 8 0,1 Q25.4 łuk aorty lewostronny 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q25.4 podwójny łuk aorty (pierścień naczyniowy) 0 0,0 1 0,1 2 0,1 3 0,1 Q25.4 prawostronny łuk aorty 3 0,2 1 0,1 0 0,0 4 0,1 Q25.4 przerwany łuk aorty 3 0,2 4 0,2 3 0,1 10 0,2 Q25.5 zarośnięcie pnia płucnego 3 0,2 6 0,3 3 0,1 12 0,2 Q25.6 zwężenie pnia płucnego 8 0,5 15 0,8 14 0,6 37 0,6 Q25.7 niedorozwój pnia płucnego 3 0,2 3 0,2 7 0,3 13 0,2 Q25.7 inne wady pnia płucnego 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q25.7 poszerzenie pnia płucnego 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0

7 cd. tab. 4 Q20-28 wady serca Q30-34 wady układu oddechowego Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia Wady Q25.8 wrodzona wada rozwojowa tętnic płucnych 3 0,2 3 0,2 0 0,0 6 0,1 Q25.8 zwężenie obwodowe tętnic płucnych 5 0,3 2 0,1 13 0,6 20 0,3 Q25.8 zwężenie pnia ramienno-głowowego 1 0,1 1 0,1 0 0,0 2 0,0 Q25.9 wrodzona wada rozwojowa dużych tętnic, nie określona 2 0,1 2 0,1 2 0,1 6 0,1 Q26.1 przetrwała żyła główna górna lewa 1 0,1 2 0,1 2 0,1 5 0,1 Q26.4 nieprawidłowe ujście żył płucnych (całkowite i częściowe) 5 0,3 5 0,3 14 0,6 24 0,4 Q26.9 wrodzona wada rozwojowa dużych żył, nie określona 2 0,1 1 0,1 0 0,6 2 0,0 Q27.3 malformacja tętniczo-żylna obwodowa 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q27.8 wrodzona wada rozwojowa naczyń wątroby 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q28.1 wrodzona wada rozwojowa naczyń przedmózgowych, nie określona 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q28.3 inne wrodzone wady rozwojowe naczyń mózgowych 2 0,1 2 0,1 1 0,0 5 0,1 Q28.8 wrodzone wady rozwojowe układu limfatycznego 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q30.0 zwężenie/zarośnięcie/ nozdrzy tylnych 6 0,4 6 0,3 11 0,5 23 0,4 Q30.0 nos jednojamowy 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q30.0 zarośnięcie nosa 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q30.1 niedorozwój i całkowity brak nosa 5 0,3 3 0,2 7 0,3 15 0,3 Q30.8 inne wrodzone wady nosa 3 0,2 2 0,1 8 0,3 13 0,2 Q31.4 wrodzony świst krtaniowy 8 0,5 5 0,3 23 1,0 36 0,6 Q31.4 wiotkość krtani i tchawicy 14 0,9 17 0,9 31 1,3 62 1,1 Q31.8 inne wrodzone wady rozwojowe krtani 3 0,2 1 0,1 3 0,1 7 0,1 Q31.8 zarośnięcie krtani 1 0,1 1 0,1 0 0,0 2 0,0 Q31.9 wrodzona wada rozwojowa krtani, nie określona 1 0,1 2 0,1 0 0,0 3 0,1 Q32.0 wiotkość tchawicy i/lub oskrzeli głównych 1 0,1 0 0,0 1 0,0 2 0,0 Q32.1 inne wrodzone wady rozwojowe tchawicy 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q32.1 zarośnięcie/zwężenie tchawicy 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q32.4 inne wrodzone wady rozwojowe oskrzeli 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q32.4 zwężenie oskrzela 1 0,1 1 0,1 1 0,0 3 0,1 Q33.0 torbielowatość płuca 5 0,3 4 0,2 3 0,1 12 0,2 Q33.3 agenezja płuca lub płata 4 0,3 2 0,1 2 0,1 8 0,1 Q33.4 wrodzone rozstrzenie oskrzeli 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q33.6 niedorozwój lub dysplazja płuca 8 0,5 5 0,3 9 0,4 22 0,4 Q33.8 inne wrodzone wady rozwojowe płuc 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q33.9 wrodzona wada rozwojowa płuc, nie określona 1 0,1 1 0,1 1 0,0 3 0,1 Q34.8 zarośnięcie nosogardzieli 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q34.8 inne określone wrodzone wady rozwojowe układu oddechowego 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q35.0 rozszczep podniebienia twardego, obustronny 1 0,1 2 0,1 1 0,0 4 0,1 Q35.1 rozszczep podniebienia twardego, jednostronny 9 0,6 11 0,6 16 0,7 36 0,6 Q35.2 rozszczep podniebienia miękkiego, obustronny 2 0,1 7 0,4 2 0,1 11 0,2 Q35.3 rozszczep podniebienia miękkiego, jednostronny 32 2,0 43 2,2 55 2, ,2 Q35.4 rozszczep podniebienia twardego i miękkiego, obustronny 9 0,6 8 0,4 9 0,4 26 0,4 Q35.5 rozszczep podniebienia twardego i miękkiego, jednostronny 24 1,5 15 0,8 36 1,6 75 1,3 Q35.6 rozszczep podniebienia pośrodkowy 12 0,8 18 0,9 20 0,9 50 0,9 Q35.8 rozszczep podniebienia nie określony, obustronny 0 0,0 2 0,1 2 0,1 4 0,1 Q35.9 rozszczep podniebienia nie określony, jednostronny 17 1,1 33 1,7 41 1,8 91 1,5 Q36.0 rozszczep wargi, obustronny 2 0,1 2 0,1 7 0,3 11 0,2 Q36.1 rozszczep wargi pośrodkowy 2 0,1 0 0,0 2 0,1 4 0,1

8 cd. tab. 4 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia Q38-45 wady przewodu pokarmowego Wady Q36.9 rozszczep wargi, jednostronny 39 2,5 67 3,4 75 3, ,1 Q37.0 rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, obustronny 1 0,1 6 0,3 2 0,1 9 0,2 Q37.1 rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, jednostronny 13 0,8 6 0,3 15 0,6 34 0,6 Q37.2 rozszczep podniebienia miękkiego wraz z rozszczepem wargi, obustronny 1 0,1 1 0,1 0 0,0 2 0,0 Q37.3 rozszczep podniebienia miękkiego wraz z rozszczepem wargi, jednostronny 3 0,2 5 0,3 2 0,1 10 0,2 Q37.4 rozszczep podniebienia miękkiego, twardego i wargi, obustronny 12 0,8 23 1,2 12 0,5 47 0,8 Q37.5 rozszczep podniebienia miękkiego, twardego i wargi, jednostronny 35 2,2 42 2,1 55 2, ,2 Q37.8 rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi nie określony, obustronny 17 1,1 12 0,6 15 0,6 44 0,7 Q37.9 rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi nie określony, jednostronny 36 2,3 43 2,2 46 2, ,1 Q38.2 język duży 0 0,0 1 0,1 5 0,2 6 0,1 Q38.3 brak języka 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q38.3 język mały 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q38.3 inne wrodzone wady rozwojowe języka 2 0,1 2 0,1 2 0,1 6 0,1 Q38.5 brak podniebienia twardego 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q38.5 podniebienie gotyckie 3 0,2 2 0,1 8 0,3 13 0,2 Q38.6 inne wrodzone wady rozwojowe jamy ustnej 1 0,1 2 0,1 3 0,1 6 0,1 Q39.0 zarośnięcie przełyku bez przetoki 20 1,3 18 0,9 29 1,3 67 1,1 Q39.1 zarośnięcie przełyku z przetoką (przełykowo-tchawiczą lub przełykowo-oskrzelową) 21 1,3 22 1,1 26 1,1 69 1,2 Q39.2 wrodzona przetoka przełykowo-tchawicza lub przełykowo-oskrzelowa, bez zarośnięcia 3 0,2 5 0,3 8 0,3 16 0,3 Q40.0 wrodzona przegroda odźwiernika 6 0,4 10 0,5 0 0,0 16 0,3 Q40.0 wrodzone przerostowe zwężenie odźwiernika 4 0,3 15 0,8 9 0,4 28 0,5 Q40.2 niedorozwój żołądka 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q40.9 wrodzona wada rozwojowa górnego odcinka przewodu pokarmowego, nie określona 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q41.0 wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie dwunastnicy 9 0,6 25 1,3 23 1,0 57 1,0 Q41.1 wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita czczego 2 0,1 1 0,1 0 0,0 3 0,1 Q41.2 wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita krętego 2 0,1 3 0,2 1 0,0 6 0,1 Q41.9 wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie nieokreślonej części jelita cienkiego 4 0,3 4 0,2 8 0,3 16 0,3 Q41.9 wrodzona niedrożność przewodu pokarmowego, nie określona 13 0,8 12 0,6 24 1,0 49 0,8 Q42.0 wrodzone zarośnięcie/zwężenie odbytnicy z przetoką 2 0,1 1 0,1 2 0,1 5 0,1 Q42.1 wrodzone zarośnięcie/zwężenie odbytnicy bez przetoki 1 0,1 1 0,1 3 0,1 5 0,1 Q42.2 wrodzone zarośnięcie/zwężenie odbytu z przetoką 6 0,4 11 0,6 6 0,3 23 0,4 Q42.3 wrodzone zarośnięcie/zwężenie odbytu bez przetoki 31 2,0 36 1,8 39 1, ,8 Q42.8 wrodzony brak, zarośnięcie lub niedorozwój innych części jelita grubego 2 0,1 4 0,2 10 0,4 16 0,3 Q43.0 uchyłek Meckela 1 0,1 2 0,1 1 0,0 4 0,1 Q43.1 choroba Hirschprunga 5 0,3 7 0,4 8 0,3 20 0,3 Q43.3 wrodzona wada rozwojowa umocowania jelit 3 0,2 4 0,2 8 0,3 15 0,3 Q43.31 zespół Ladda 1 0,1 1 0,1 1 0,0 3 0,1 Q43.4 zdwojenie jelita cienkiego 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q43.5 odbyt przemieszczony 7 0,4 10 0,5 15 0,6 32 0,5 Q43.6 wrodzona przetoka odbytu i odbytnicy 1 0,1 2 0,1 1 0,0 4 0,1 Q43.7 przetrwały stek (kloaka) 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q44.0 brak pęcherzyka żółciowego 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q44.4 torbiel przewodu żółciowego wspólnego 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q44.5 agenezja dróg żółciowych zewnątrzwątrobowych 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q44.5 atrezja (zarośnięcie) dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q44.5 inne wrodzone wady rozwojowe przewodów żółciowych 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0

9 cd. tab. 4 Q38-45 wady przewodu pokarmowego Q50-56 wady narządów płciowych Q60-64 wady układu moczowego Wady Q44.6 torbiel wątroby 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q44.6 przewody żółciowe torbielowate 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q44.6 wątroba wielotorbielowata 2 0,1 0 0,0 0 0,0 2 0,0 Q44.7 hepatomegalia (przerost wątroby) 4 0,3 1 0,1 2 0,1 7 0,1 Q44.7 płat dodatkowy wątroby 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q44.7 inne wrodzone wady rozwojowe wątroby 2 0,1 0 0,0 1 0,0 3 0,1 Q45.1 trzustka obrączkowata 4 0,3 6 0,3 3 0,1 13 0,2 Q45.9 wrodzona wada rozwojowa przewodu pokarmowego, nie określona 3 0,2 4 0,2 12 0,5 19 0,3 Q50.0 wrodzony brak jajnika/ów* 0 0,0 0 0,0 2 0,2 2 0,1 Q50.0 jajnik szczątkowy* 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q50.1 wrodzona torbiel jajnika* 4 0,5 8 0,8 11 1,0 23 0,8 Q50.6 brak jajowodu lub więzadła szerokiego* 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q51.0 wrodzony brak macicy* 0 0,0 0 0,0 1 0,1 1 0,0 Q51.3 macica dwurożna* 0 0,0 2 0,2 0 0,0 2 0,1 Q51.4 macica jednorożna* 0 0,0 0 0,0 1 0,1 1 0,0 Q52.2 wrodzona przetoka odbytniczo-pochwowa* 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q52.5 zarośnięcie pochwy* 0 0,0 3 0,3 0 0,0 3 0,1 Q52.6 przerośnięta łechtaczka* 1 0,1 8 0,8 5 0,4 14 0,5 Q52.7 niewykształcone wargi sromowe większe* 1 0,1 3 0,3 0 0,0 4 0,1 Q52.8 inna określona wrodzona wada rozwojowa narządów płciowych żeńskich* 1 0,1 0 0,0 5 0,4 6 0,2 Q52.9 wrodzona wada rozwojowa narządów płciowych żeńskich, nie określona * 2 0,3 5 0,5 4 0,4 11 0,4 Q54.1 spodziectwo prąciowe** 41 5,0 62 6,1 73 6, ,8 Q54.2 spodziectwo prąciowo-mosznowe** 9 1,1 10 1,0 12 1,0 31 1,0 Q54.3 spodziectwo kroczowe** 3 0,4 4 0,4 6 0,5 13 0,4 Q54.8 spodziectwo inne** 2 0,2 0 0,0 0 0,0 2 0,1 Q54.9 spodziectwo, nie określone** , , , ,9 Q55.0 wrodzony brak lub aplazja jądra** 3 0,4 1 0,1 7 0,6 11 0,4 Q55.0 niedorozwój jądra** 2 0,2 0 0,0 1 0,1 3 0,1 Q55.1 niedorozwój worka mosznowego** 7 0,9 10 1,0 9 0,8 26 0,9 Q55.2 inne wrodzone wady rozwojowe jądra lub moszny** 1 0,1 3 0,3 4 0,3 8 0,3 Q55.5 wrodzony brak prącia** 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q55.6 niedorozwój prącia** 12 1,5 9 0,9 17 1,4 38 1,3 Q55.6 inne określone wrodzone wady rozwojowe prącia** 0 0,0 3 0,3 4 0,3 7 0,2 Q55.8 brak napletka** 0 0,0 0 0,0 2 0,2 2 0,1 Q55.8 napletek kapturowaty** 1 0,1 2 0,2 2 0,2 5 0,2 Q55.8 niedorozwój napletka** 5 0,6 6 0,6 2 0,2 13 0,4 Q55.8 niedorozwój narządów płciowych męskich** 1 0,1 2 0,2 3 0,3 6 0,2 Q55.9 wrodzona wada rozwojowa narządów płciowych męskich, nie określona** 2 0,2 2 0,2 1 0,1 5 0,2 Q55.9 wrodzona wada rozwojowa prącia, nie określona** 0 0,0 1 0,1 1 0,1 2 0,1 Q56.1 obojnactwo rzekome męskie 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q56.2 obojnactwo rzekome żeńskie 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q56.4 narządy płciowe obojnacze w zespole nadnerczowo-płciowym 1 0,1 1 0,1 3 0,1 5 0,1 Q56.4 płeć niezdeterminowna, nie określona 12 0,8 12 0,6 12 0,5 36 0,6 Q60.0 agenezja nerki, jednostronna 20 1,3 29 1,5 52 2, ,7 Q60.1 agenezja nerki, obustronna 12 0,8 14 0,7 19 0,8 45 0,8 Q60.2 agenezja nerki, nie określona 1 0,1 0 0,0 1 0,0 2 0,0 Q60.3 niedorozwój nerki, jednostronny 13 0,8 12 0,6 10 0,4 35 0,6 Q60.4 niedorozwój nerki, obustronny 2 0,1 4 0,2 6 0,3 12 0,2

10 cd. tab. 4 Q60-64 wady układu moczowego Q wady układu mięśniowo- -szkieletowego Wady Q60.5 niedorozwój nerki, nie określony 1 0,1 1 0,1 0 0,0 2 0,0 Q60.6 sekwencja Pottera 1 0,1 0 0,0 4 0,2 5 0,1 Q61.0 wrodzona torbiel nerki (pojedyncza) 1 0,1 5 0,3 9 0,4 15 0,3 Q61.1 wielotorbielowatość nerek typu dziecięcego 4 0,3 5 0,3 5 0,2 14 0,2 Q61.3 wielotorbielowatość nerek, nie określona 38 2,4 57 2,9 65 2, ,7 Q61.4 nerka dysplastyczna 1 0,1 3 0,2 8 0,3 12 0,2 Q61.6 rdzeniowa torbielowatość nerek (nerka gąbczasta) 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q61.8 inne torbielowate choroby nerek 1 0,1 1 0,1 2 0,1 4 0,1 Q61.9 choroba torbielowata nerek, nie określona 5 0,3 1 0,1 8 0,3 14 0,2 Q62.0 wodonercze wrodzone 28 1,8 41 2, , ,1 Q62.1 zwężenie/zarośnięcie moczowodu nadpęcherzowe 2 0,1 4 0,2 5 0,2 11 0,2 Q62.1 zwężenie/zarośnięcie moczowodu podmiedniczkowe 6 0,4 7 0,4 16 0,7 29 0,5 Q62.1 zwężony /zarośnięty moczowód, poziom nie określony 2 0,1 3 0,2 5 0,2 10 0,2 Q62.2 wrodzony moczowód olbrzymi (poszerzenie moczowodu) 7 0,4 3 0,2 27 1,2 37 0,6 Q62.2 wrodzone poszerzenie układu zbiorczego 16 1,0 37 1,9 33 1,4 86 1,5 Q62.4 wrodzony brak moczowodów 3 0,2 0 0,0 2 0,1 5 0,1 Q62.5 zdwojenie miedniczki i moczowodu 3 0,2 7 0,4 14 0,6 24 0,4 Q62.7 wrodzony odpływ pęcherzowo-moczowodowo-nerkowy 38 2,4 39 2,0 42 1, ,0 Q63.0 nerka dodatkowa 2 0,1 2 0,1 8 0,3 12 0,2 Q63.1 nerka płatowata, podkowiasta lub złączenie nerek 5 0,3 10 0,5 5 0,2 20 0,3 Q63.2 nerka przemieszczona/ektopowa 5 0,3 3 0,2 12 0,5 20 0,3 Q63.3 nerka olbrzymia lub hyperplastyczna 0 0,0 0 0,0 3 0,1 3 0,1 Q63.8 inna określona wrodzona wada rozwojowa nerek 2 0,1 0 0,0 3 0,1 5 0,1 Q63.9 wrodzona wada rozwojowa nerek, nie określona 3 0,2 4 0,2 10 0,4 17 0,3 Q64.0 wierzchniactwo 12 0,8 10 0,5 7 0,3 29 0,5 Q64.1 wynicowanie pęcherza moczowego 2 0,1 1 0,1 5 0,2 8 0,1 Q64.2 zwężenie zastawki tylnej cewki moczowej 6 0,4 10 0,5 11 0,5 27 0,5 Q64.3 zarośnięcie/zwężenie cewki moczowej 4 0,3 3 0,2 1 0,0 8 0,1 Q64.41 drożny (przetrwały) moczownik 2 0,1 1 0,1 0 0,0 3 0,1 Q64.5 wrodzony brak pęcherza lub cewki moczowej 7 0,4 13 0,7 10 0,4 30 0,5 Q64.6 wrodzony uchyłek pęcherza 0 0,0 2 0,1 3 0,1 5 0,1 Q64.7 wrodzona wada rozwojowa pęcherza moczowego, nie określona 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q64.72 podwójna cewka moczowa 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q64.74 przetoka miedzy przewodem pokarmowym a drogami moczowymi 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q64.9 wrodzona wada rozwojowa układu moczowego, nie określona 8 0,5 9 0,5 5 0,2 22 0,4 Q65.0 zwichnięcie stawu biodrowego, jednostronne 6 0,4 20 1,0 29 1,3 55 0,9 Q65.1 zwichnięcie stawu biodrowego, obustronne 6 0,4 10 0,5 13 0,6 29 0,5 Q65.2 zwichnięcie stawu biodrowego, strona nie określona 0 0,0 1 0,1 3 0,1 4 0,1 Q65.3 nadwichnięcie stawu biodrowego, jednostronne 0 0,0 0 0,0 6 0,3 6 0,1 Q65.4 nadwichnięcie stawu biodrowego, obustronne 0 0,0 0 0,0 3 0,1 3 0,1 Q65.8 inna wrodzona wada rozwojowa stawu biodrowego 10 0,6 3 0,2 0 0,0 13 0,2 Q65.9 wrodzona wada rozwojowa stawu biodrowego, nie określona 2 0,1 14 0,7 6 0,3 22 0,4 Q66.0 stopa końsko-szpotawa 134 8, , , ,7 Q66.3 stopa piętowo-szpotawa 4 0,3 4 0,2 4 0,2 12 0,2 Q66.3 stopa szpotawa 44 2,8 77 3, , ,8 Q66.5 stopa płaska 1 0,1 7 0,4 3 0,1 11 0,2 Q66.5 stopa płasko-koślawa 10 0,6 12 0,6 24 1,0 46 0,8 Q66.6 stopa koślawa 22 1,4 35 1,8 32 1,4 89 1,5

11 cd. tab. 4 Q wady układu mięśniowo- -szkieletowego Wady Q66.7 stopa wydrążona 0 0,0 0 0,0 3 0,1 3 0,1 Q67.0 asymetria twarzy 6 0,4 3 0,2 3 0,1 12 0,2 Q67.2 długogłowie 1 0,1 2 0,1 3 0,1 6 0,1 Q67.3 skośnogłowie (plagiocephalia) 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q67.40 wgniecenie kości sklepienia czaszki 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q67.5 wrodzone zniekształcenie kręgosłupa 2 0,1 4 0,2 7 0,3 13 0,2 Q67.7 klatka piersiowa "kurza" 0 0,0 1 0,1 2 0,1 3 0,1 Q67.7 klatka piersiowa beczkowata 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q67.8 klatka piersiowa dzwonowata 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q68.0 kręcz szyi i inne zniekształcenia mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego 8 0,5 10 0,5 17 0,7 35 0,6 Q68.2 przeprost stawu kolanowego 1 0,1 0 0,0 2 0,1 3 0,1 Q69.0 dodatkowy(e) palec(ce) rąk 126 7, , , ,9 Q69.1 dodatkowy(e) kciuk(i) 33 2,1 40 2,0 52 2, ,1 Q69.2 dodatkowy(e) palec(ce) stóp 47 3,0 64 3,2 84 3, ,3 Q69.9 palce dodatkowe, nie określone 10 0,6 4 0,2 6 0,3 20 0,3 Q70.0 palce rąk splecione (z kościozrostem) 1 0,1 4 0,2 2 0,1 7 0,1 Q70.1 palce rąk zrośnięte (bez kościozrostu i bliżej nie określone) 37 2,3 47 2,4 59 2, ,4 Q70.2 palce stóp splecione (z kościozrostem) 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q70.3 palce stóp zrośnięte (bez kościozrostu i bliżej nie określone) 34 2,1 52 2,6 52 2, ,4 Q70.4 polisyndaktylia dłoni 2 0,1 1 0,1 1 0,0 4 0,1 Q70.4 polisyndaktylia kciuka 5 0,3 3 0,2 8 0,3 16 0,3 Q70.4 polisyndaktylia kończyn nie określonych 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q70.4 polisyndaktylia stóp 9 0,6 12 0,6 8 0,3 29 0,5 Q70.9 zrost palców nie określonych 5 0,3 5 0,3 5 0,2 15 0,3 Q71.0 wrodzony brak kończyny górnej 4 0,3 1 0,1 3 0,1 8 0,1 Q71.1 wrodzony brak ramienia i przedramienia z zachowaną dłonią 1 0,1 1 0,1 0 0,0 2 0,0 Q71.1 wrodzony brak ramienia i przedramienia 1 0,1 2 0,1 0 0,0 3 0,1 Q71.2 wrodzony brak przedramienia częściowy 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q71.2 wrodzony brak przedramienia częściowy i dłoni 7 0,4 7 0,4 7 0,3 21 0,4 Q71.2 wrodzony brak przedramienia i dłoni 2 0,1 5 0,3 12 0,5 19 0,3 Q71.2 wrodzony brak przedramienia z zachowaną dłonią 2 0,1 1 0,1 3 0,1 6 0,1 Q71.2 skrócenie przedramienia 2 0,1 5 0,3 8 0,3 15 0,3 Q71.3 wrodzony brak dłoni i nadgarstka 2 0,1 1 0,1 3 0,1 6 0,1 Q71.3 wrodzony brak dłoni i palców 3 0,2 7 0,4 7 0,3 17 0,3 Q71.3 wrodzony brak kciuka 4 0,3 3 0,2 8 0,3 15 0,3 Q71.3 wrodzony brak kciuka i i kości śródręcza 1 0,1 3 0,2 0 0,0 4 0,1 Q71.3 wrodzony brak kości środręcza 2, 3, 4 2 0,1 0 0,0 0 0,0 2 0,0 Q71.3 wrodzony brak palców dłoni 15 0,9 17 0,9 24 1,0 56 1,0 Q71.3 niedorozwój dłoni 10 0,6 5 0,3 7 0,3 22 0,4 Q71.3 niedorozwój kciuków 0 0,0 3 0,2 2 0,1 5 0,1 Q71.3 niedorozwój palca dłoni 2 0,1 10 0,5 10 0,4 22 0,4 Q71.3 palce dłoni szczątkowe 7 0,4 0 0,0 5 0,2 12 0,2 Q71.4 aplazja/niedorozwój kości promieniowej z lub bez braku kciuka 4 0,3 3 0,2 10 0,4 17 0,3 Q71.4 skrócenie kości ramieniowej 1 0,1 2 0,1 2 0,1 5 0,1 Q71.5 wrodzony brak kości łokciowej, śródręcza palców 4, 5 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q71.6 ręka przypominająca szczypce homara 4 0,3 5 0,3 3 0,1 12 0,2 Q71.8 skrócenie kości śródręcza 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q71.8 skrócenie palca(ów) dłoni 10 0,6 5 0,3 5 0,2 20 0,3

12 cd. tab. 4 Q wady układu mięśniowo- -szkieletowego Wady Q71.9 zmniejszenie kończyny górnej, nie określone 15 0,9 10 0,5 5 0,2 30 0,5 Q72.0 wrodzony brak kończyny dolnej 2 0,1 3 0,2 6 0,3 11 0,2 Q72.1 wrodzony brak kończyny dolnej z zachowaną stopą 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q72.2 niedorozwój podudzia i stopy 1 0,1 3 0,2 0 0,0 4 0,1 Q72.2 wrodzony brak podudzia i stopy 0 0,0 1 0,1 2 0,1 3 0,1 Q72.3 wrodzony brak palców stopy 11 0,7 15 0,8 14 0,6 40 0,7 Q72.3 skrócenie palców stóp 8 0,5 9 0,5 10 0,4 27 0,5 Q72.3 wrodzony brak stopy i palców 1 0,1 4 0,2 2 0,1 7 0,1 Q72.4 wrodzony brak (aplazja) kości udowej 1 0,1 2 0,1 1 0,0 4 0,1 Q72.4 skrócenie uda 3 0,2 3 0,2 4 0,2 10 0,2 Q72.6 zniekształcenie zmniejszające kość strzałkową 1 0,1 1 0,1 1 0,0 3 0,1 Q72.7 rozszczep stopy 1 0,1 1 0,1 1 0,0 3 0,1 Q72.8 inne zniekształcenie zmniejszające kończyny dolnej 8 0,5 11 0,6 6 0,3 25 0,4 Q72.8 skrócenie/niedorozwój podudzia 1 0,1 1 0,1 5 0,2 7 0,1 Q72.9 stopa mała 2 0,1 0 0,0 0 0,0 2 0,0 Q73.8 zmniejszenie długości kończyn 2 0,1 1 0,1 3 0,1 6 0,1 Q74.0 dodatkowy paliczek kciuka 3 0,2 5 0,3 7 0,3 15 0,3 Q74.0 dodatkowy paliczek palca 7 0,4 10 0,5 8 0,3 25 0,4 Q74.0 inne wrodzone wady rozwojowe kończyny górnej z włączeniem obręczy barkowej 2 0,1 1 0,1 1 0,0 4 0,1 Q74.0 kciuk tójpaliczkowy 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q74.0 obojczyki szczątkowe 1 0,1 1 0,1 1 0,0 3 0,1 Q74.0 wrodzona wada rozwojowa przedramienia, nie określona 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q74.02 dysostoza obojczykowo-czaszkowa 1 0,1 2 0,1 2 0,1 5 0,1 Q74.1 wrodzona wada rozwojowa stawu kolanowego, nie określona 2 0,1 3 0,2 5 0,2 10 0,2 Q74.2 wrodzony brak kości krzyżowej i kulszowych 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q74.2 inne wrodzone wady rozwojowe kończyn dolnych z obręczą miedniczną włącznie 1 0,1 1 0,1 2 0,1 4 0,1 Q74.2 zniekształcenie miednicy 0 0,0 1 0,1 2 0,1 3 0,1 Q74.2 wrodzona wada rozwojowa podudzia, nie określona 0 0,0 1 0,1 3 0,1 4 0,1 Q74.3 wrodzona sztywność wielostawowa 6 0,4 3 0,2 8 0,3 17 0,3 Q74.8 inna określona wrodzona wada rozwojowa kończyn(y) 5 0,3 2 0,1 6 0,3 13 0,2 Q74.9 wrodzona wada rozwojowa kończyny dolnej, nie określona 0 0,0 6 0,3 9 0,4 15 0,3 Q74.9 wrodzona wada rozwojowa kończyny górnej, nie określona 4 0,3 1 0,1 4 0,2 9 0,2 Q74.9 wrodzona wada rozwojowa kciuka, nie określona 3 0,2 1 0,1 1 0,0 5 0,1 Q74.9 wrodzona wada rozwojowa kończyn, nie określona 1 0,1 1 0,1 4 0,2 6 0,1 Q74.9 wrodzona wada rozwojowa palca/ów dłoni, nie określona 3 0,2 0 0,0 6 0,3 9 0,2 Q74.9 wrodzona wada rozwojowa dłoni, nie określona 4 0,3 4 0,2 5 0,2 13 0,2 Q74.9 wrodzona wada rozwojowa palców, nie określona 3 0,2 3 0,2 2 0,1 8 0,1 Q74.9 zniekształcenie kończyn górnych i dolnych 0 0,0 1 0,1 3 0,1 4 0,1 Q74.9 zniekształcenie palców lub kciuka 4 0,3 0 0,0 2 0,1 6 0,1 Q75.0 czaszka łódkowata 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q75.0 czaszka wieżowata 0 0,0 3 0,2 8 0,3 11 0,2 Q75.0 kraniostenoza 3 0,2 0 0,0 3 0,1 6 0,1 Q75.0 trójkątnogłowie 0 0,0 3 0,2 5 0,2 8 0,1 Q75.1 zespół Crouzona 1 0,1 1 0,1 1 0,0 3 0,1 Q75.3 wielkogłowie 5 0,3 4 0,2 4 0,2 13 0,2 Q75.8 wrodzony brak kości czaszki 5 0,3 1 0,1 7 0,3 13 0,2 Q75.9 twarzoczaszka zniekształcona 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q75.9 wrodzona wada rozwojowa czaszki, nie określona 2 0,1 3 0,2 7 0,3 12 0,2

13 cd. tab. 4 Q wady układu mięśniowo- -szkieletowego Q80-85 wady powłok ciała Wady Q76.1 zespół Klippel-Feil 1 0,1 2 0,1 4 0,2 7 0,1 Q76.3 wrodzony brak kręgu(ów) 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q76.3 skrzywienie boczne kręgosłupa spowodowane wadami kości 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q76.4 garb 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q76.4 wrodzona wada rozwojowa kości krzyżowej, nie określona 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q76.4 krąg motylkowy 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q76.4 kręgi połowicze 0 0,0 1 0,1 2 0,1 3 0,1 Q76.4 kręgi zrośnięte 1 0,1 1 0,1 0 0,0 2 0,0 Q76.4 trzon kręgowy dwudzielny 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q76.4 wrodzona wada rozwojowa kręgosłupa, nie określona 4 0,3 2 0,1 2 0,1 8 0,1 Q76.4 liczne wrodzone wady rozwojowe kręgów 2 0,1 2 0,1 6 0,3 10 0,2 Q76.6 anomalia żebra, nie określona 2 0,1 7 0,4 15 0,6 24 0,4 Q76.6 wrodzony brak żeber(a) 2 0,1 6 0,3 27 1,2 35 0,6 Q76.6 zrośnięcie żeber 1 0,1 2 0,1 1 0,0 4 0,1 Q76.6 żebra nadliczbowe 0 0,0 10 0,5 11 0,5 21 0,4 Q76.71 rozszczep mostka 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q76.8 klatka piersiowa niewykształcona 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q76.8 wrodzona wada rozwojowa klatki piersiowej, nie określona 2 0,1 4 0,2 5 0,2 11 0,2 Q77.1 dysplazja śmiertelna (thanatophoric dysplasia) 2 0,1 1 0,1 2 0,1 5 0,1 Q77.2 dysplazja zaciskająca klatki piersiowej (Jeune'a) 1 0,1 0 0,0 1 0,0 2 0,0 Q77.3 chondrodysplazja punktowa (chondrodysplasia punctata) 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q77.4 achondroplazja (chondrodystrophia foetalis) 3 0,2 4 0,2 8 0,3 15 0,3 Q77.8 dysplazja kampomeliczna 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q77.9 osteochondrodysplazja z upośledzeniem wzrostu kości długich i kręgosłupa, nie określona 2 0,1 0 0,0 0 0,0 2 0,0 Q78.0 wrodzona łamliwość kości 4 0,3 13 0,7 4 0,2 21 0,4 Q78.6 mnogie wyrośla kostne 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q78.9 chondrodysplazja, nie określona 9 0,6 2 0,1 9 0,4 20 0,3 Q78.9 dysplazja kostna, nie określona 1 0,1 7 0,4 6 0,3 14 0,2 Q79.1 brak kopuły przepony (z przepukliną przeponową) 2 0,1 1 0,1 1 0,0 4 0,1 Q79.1 brak przepony 3 0,2 4 0,2 2 0,1 9 0,2 Q79.1 inne wady przepony 1 0,1 2 0,1 1 0,0 4 0,1 Q79.1 przepuklina przeponowa wrodzona 25 1,6 32 1,6 32 1,4 89 1,5 Q79.2 przepuklina pępowinowa 18 1,1 40 2,0 34 1,5 92 1,6 Q79.3 wytrzewienie (gastroschisis) 28 1,8 43 2,2 47 2, ,0 Q79.4 zespół suszonej śliwki (zespół wiotkiego brzucha) 0 0,0 3 0,2 2 0,1 5 0,1 Q79.5 inne wady ściany jamy brzusznej 1 0,1 0 0,0 1 0,0 2 0,0 Q79.8 brak mięśnia piersiowego wielkiego 1 0,1 1 0,1 2 0,1 4 0,1 Q79.8 brak/niedorozwój mięśni brzucha 0 0,0 3 0,2 0 0,0 3 0,1 Q79.8 rozstęp kresy białej 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q79.9 wrodzona wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, nie określona 0 0,0 6 0,3 4 0,2 10 0,2 Q80.2 rybia łuska, blaszkowata (collodion baby) 0 0,0 5 0,3 5 0,2 10 0,2 Q80.9 rybia łuska, bliżej nie określona 3 0,2 4 0,2 7 0,3 14 0,2 Q81.2 pęcherzowe oddzielenie naskórka postać dystroficzna 1 0,1 1 0,1 3 0,1 5 0,1 Q81.9 oddzielanie się naskórka wrodzone, nie określone 1 0,1 1 0,1 4 0,2 6 0,1 Q82.3 nietrzymanie barwnika 1 0,1 2 0,1 1 0,0 4 0,1 Q82.8 cutis laxa 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q84.0 wrodzone łysienie/brak włosów 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q84.6 dystrofia paznokci 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0

14 cd. tab. 4 Q80-85 wady powłok ciała Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) Q89 inne lub niesklas. wady wrodzone Wady Q84.80 ubytek skóry (poza czaszką) 6 0,4 6 0,3 4 0,2 16 0,3 Q84.80 ubytek skóry z/bez ubytku kości czaszki 2 0,1 9 0,5 18 0,8 29 0,5 Q84.9 wrodzona wada rozwojowa powłok ciała, nie określona 6 0,4 4 0,2 12 0,5 22 0,4 Q85.0 nerwiakowłókniakowatość 1 0,1 1 0,1 2 0,1 4 0,1 Q85.1 stwardnienie guzowate 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q85.8 zespół Sturge-Weber 2 0,1 0 0,0 2 0,1 4 0,1 Q85.9 fakomatoza, nie określona 1 0,1 1 0,1 0 0,0 2 0,0 P35.0 zespół różyczki wrodzonej 0 0,0 1 0,1 2 0,1 3 0,1 P35.1 cytomegalia wrodzona 2 0,1 1 0,1 1 0,0 4 0,1 P37.1 toksoplazmoza wrodzona 5 0,3 3 0,2 6 0,3 14 0,2 Q79.80 zespół pasm owodniowych 4 0,3 4 0,2 7 0,3 15 0,3 Q86.0 alkoholowy zespół płodowy 1 0,1 1 0,1 0 0,0 2 0,0 Q86.8 fetopatia cukrzycowa 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 Q86.8 kiła wrodzona 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q87.0 zespół Pallister-Kilian 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q87.01 zespół Aperta 1 0,1 0 0,0 2 0,1 3 0,1 Q87.03 jednoocze (cyclopia) 1 0,1 0 0,0 1 0,0 2 0,0 Q87.04 zespół Goldenhar 2 0,1 2 0,1 3 0,1 7 0,1 Q87.08 zespół Pierre-Robin 19 1,2 20 1,0 25 1,1 64 1,1 Q87.0A zespół Treacher-Collins 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q87.12 zespół Cornelia de Lange 1 0,1 3 0,2 4 0,2 8 0,1 Q87.14 zespół Noonan 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q87.15 zespół Prader-Willi 1 0,1 0 0,0 2 0,1 3 0,1 Q87.17 zespół Russel-Silver 3 0,2 2 0,1 2 0,1 7 0,1 Q87.19 zespół Smith-Lemli-Opitz 4 0,3 2 0,1 2 0,1 8 0,1 Q87.2 zespół Klippel-Trennaunay-Weber 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q87.20 zespół Holt-Oram 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q87.23 zespół Rubinstein-Taybi 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q87.24 syrenomelia 1 0,1 3 0,2 4 0,2 8 0,1 Q87.26 asocjacja VATER 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q87.30 zespół Beckwith-Wiedemann 1 0,1 2 0,1 4 0,2 7 0,1 Q87.31 zespół Sotosa 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q87.4 zespół Marfana 2 0,1 0 0,0 1 0,0 3 0,1 Q89.7 mnogie wrodzone wady rozwojowe, nie sklasyfikowane gdzie indziej , , , ,8 Q89.00 brak śledziony 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q89.08 śledziona wielopłatowa 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q89.08 śledziona/y dodatkowa/e 2 0,1 2 0,1 4 0,2 8 0,1 Q89.08 inne określone wady śledziony 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q89.1 brak/niedorozwój nadnercza(y) 1 0,1 3 0,2 3 0,1 7 0,1 Q89.2 brak grasicy 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q89.25 przerost grasicy 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q89.3 ułożenie odwrotne trzewi 5 0,3 8 0,4 5 0,2 18 0,3 Q89.3 ułożenie odwrotne trzewi z odwrotnym ułożeniem serca 1 0,1 2 0,1 5 0,2 8 0,1 Q89.4 bliźnięta zrośnięte (zroślaki) 3 0,2 0 0,0 1 0,0 4 0,1 Q89.4 płód dwugłowy 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q89.8 inne określone wrodzone wady rozwojowe 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q89.9 wrodzona wada rozwojowa, nie określona 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0

15 cd. tab. 4 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej Poza kategorią Q ICD 10 Wady Q90.0 trisomia 21, mejotyczna nierozdzielczość , , , ,5 Q90.1 trisomia 21, mitotyczna nierozdzielczość 7 0,4 6 0,3 5 0,2 18 0,3 Q90.2 zespół Downa, translokacja 10 0,6 10 0,5 7 0,3 27 0,5 Q90.9 zespół Downa, nie określony 66 4,2 79 4, , ,7 Q91.0 trisomia 18, mejotyczna nierozdzielczość 11 0,7 21 1,1 21 0,9 53 0,9 Q91.2 trisomia 18, translokacja 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q91.3 zespół Edwardsa, nie określony 9 0,6 8 0,4 11 0,5 28 0,5 Q91.4 trisomia 13, mejotyczna nierozdzielczość 4 0,3 2 0,1 5 0,2 11 0,2 Q91.5 trisomia 13, mitotyczna nierozdzielczość 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q91.6 trisomia 13, translokacja 0 0,0 1 0,1 1 0,0 2 0,0 Q91.7 zespół Patau, nie określony 2 0,1 4 0,2 4 0,2 10 0,2 Q92.0 trisomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielczość 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q92.1 trisomia całego chromosomu, mitotyczna nierozdzielczość 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q92.3 duplikacja fragmentu chromosomu 7 0,4 1 0,1 8 0,3 16 0,3 Q92.5 duplikacje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniami 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q92.6 dodatkowy chromosom markerowy 0 0,0 2 0,1 1 0,0 3 0,1 Q92.7 triploidia i poliploidiał 0 0,0 2 0,1 3 0,1 5 0,1 Q93.3 delecja krótkiego ramienia chromosomu 4 (zespół Wolffa-Hirschorna) 2 0,1 2 0,1 2 0,1 6 0,1 Q93.4 delecja krótkiego ramienia chromosomu 5 (zespół kociego krzyku) 2 0,1 2 0,1 2 0,1 6 0,1 Q93.5 inne delecje fragmentu chromosomu 2 0,1 2 0,1 3 0,1 7 0,1 Q93.6 delecje widoczne tylko w prometafazie (mikrodelecje) 4 0,3 3 0,2 0 0,0 7 0,1 Q95.2 zrównoważone przemieszczenie między autosomami u nieprawidłowego osobnika 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q95.3 zrównoważone przemieszczenie między chromosomem płciowym a autosomem u nieprawidłowego osobnika 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 Q96.0 zespól Turnera, kariotyp 45,X 5 0,3 7 0,4 9 0,4 21 0,4 Q96.3 zespół Turnera, mozaika 45,X/46,XX lub 45,X/XY 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q96.4 zespół Turnera, mozaika 45,X/inne linie komórkowe z aberracją chromosomu płciowego 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q96.8 inne warianty zespołu Turnera 0 0,0 2 0,1 0 0,0 2 0,0 Q96.9 zespół Turnera, nie określony 6 0,4 4 0,2 2 0,1 12 0,2 Q97.0 kariotyp 47,XXX 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q97.8 inne określone aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 Q98.0 zespół Klinefeltera, 47,XXY 1 0,1 1 0,1 2 0,1 4 0,1 Q98.6 mężczyzna ze strukturalną aberracją chromosomu płciowego 1 0,1 0 0,0 0 0,0 1 0,0 Q99.8 inne określone aberracje chromosomowe 2 0,1 2 0,1 1 0,0 5 0,1 Q99.9 aberracja chromosomowa, nie określona 0 0,0 0 0,0 1 0,0 1 0,0 I42.4 fibroelastoza 0 0,0 2 0,1 2 0,1 4 0,1 I42.4 kardiomiopatia wrodzona 1 0,1 4 0,2 9 0,4 14 0,2 K00.6 zęby wrodzone 1 0,1 5 0,3 8 0,3 14 0,2 K07.0 małożuchwie 13 0,8 17 0,9 20 0,9 50 0,9 K07.1 cofnięta żuchwa 6 0,4 13 0,7 11 0,5 30 0,5 K07.6 niedorozwój stawów żuchwowych 0 0,0 1 0,1 0 0,0 1 0,0 K07.9 zniekształcenie żuchwy, nie określone 0 0,0 0 0,0 2 0,1 2 0,0 * częstość na urodzeń płci żeńskiej ** częstość na urodzeń płci męskiej

16 Tabela 5. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych na terenie województw objętych Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach (na urodzeń) Województwo L. dzieci z wadami UŻ i UM Częstość L. dzieci z wadami UŻ i UM Częstość L. dzieci z wadami UŻ i UM Częstość L. dzieci z wadami UŻ i UM Częstość dolnośląskie , , , ,0 kujawsko-pomorskie , , , ,5 lubelskie x x x x x x , ,7 lubuskie , , , ,7 opolskie , , , ,9 podkarpackie x x x x x x , ,8 pomorskie , , , ,9 śląskie x x x , , ,9 warmińsko-mazurskie , , , ,1 wielkopolskie , , , ,4 zachodniopomorskie , , , ,9 Tabela 6. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych w poszczególnych grupach wad województwo dolnośląskie w latach (na urodzeń) Q00-07 wady układu nerwowego 31 11, , , ,7 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 11 4,2 22 8,5 20 8,1 53 6,9 Q20-28 wady serca 89 33, , , ,8 Q30-34 wady układu oddechowego 7 2,7 6 2,3 10 4,1 23 3,0 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia 42 16, , , ,9 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 10 3,8 24 9,3 21 8,5 55 7,2 Q50-56 wady narządów płciowych 33 12, , , ,3 Q60-64 wady układu moczowego 13 5,0 23 8, , ,4 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego , , , ,5 Q80-85 wady powłok ciała 5 1,9 5 1,9 4 1,6 14 1,8 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) 35 13, , , ,6 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 1 0,4 2 0,8 2 0,8 5 0,7 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej 46 17, , , ,2 Poza kategorią Q ICD ,1 3 1,2 3 1,2 9 1,2

17 Tabela 7. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych w poszczególnych grupach wad województwo kujawsko-pomorskie w latach (na urodzeń) Q00-07 wady układu nerwowego 38 17, , , ,1 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 9 4,2 5 2,4 11 5,4 25 4,0 Q20-28 wady serca , , , ,5 Q30-34 wady układu oddechowego 3 1,4 0 0,0 5 2,5 8 1,3 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia 38 17, , , ,5 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 25 11,6 21 9,9 20 9, ,5 Q50-56 wady narządów płciowych 29 13, , , ,7 Q60-64 wady układu moczowego 24 11, , , ,2 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego 79 36, , , ,1 Q80-85 wady powłok ciała 3 1,4 2 0,9 4 2,0 9 1,4 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) 39 18, , , ,2 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 0 0,0 0 0,0 1 0,5 1 0,2 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej 40 18, , , ,4 Poza kategorią Q ICD ,9 4 1,9 6 3,0 12 1,9 Tabela 8. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych w poszczególnych grupach wad województwo lubelskie w 2002 roku (na urodzeń) 2002 L. dzieci z wadami Częstość Q00-07 wady układu nerwowego 51 24,4 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 15 7,2 Q20-28 wady serca ,7 Q30-34 wady układu oddechowego 27 12,9 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia 38 18,2 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 28 13,4 Q50-56 wady narządów płciowych 50 23,9 Q60-64 wady układu moczowego 32 15,3 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego ,7 Q80-85 wady powłok ciała 7 3,3 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) 40 19,1 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 2 1,0 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej 23 11,0 Poza kategorią Q ICD ,9

18 Tabela 9. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych w poszczególnych grupach wad województwo lubuskie w latach (na urodzeń) Q00-07 wady układu nerwowego 19 18, , , ,9 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 2 2,0 8 8, ,5 20 6,8 Q20-28 wady serca 52 51, , , ,3 Q30-34 wady układu oddechowego 3 3,0 5 5,0 3 3,2 11 3,7 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia 12 11, , , ,2 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 7 6, , ,6 28 9,5 Q50-56 wady narządów płciowych 12 11, , , ,6 Q60-64 wady układu moczowego 21 20, , , ,2 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego 45 44, , , ,0 Q80-85 wady powłok ciała 1 1,0 4 4,0 2 2,1 7 2,4 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) 16 15, , , ,3 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 1 1,0 1 1,0 2 2,1 4 1,4 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej 18 17, , , ,6 Poza kategorią Q ICD ,0 0 0,0 2 2,1 3 1,0 Tabela 10. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych w poszczególnych grupach wad województwo opolskie w latach (na urodzeń) Q00-07 wady układu nerwowego 17 18, , , ,1 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 5 5,3 4 4,5 6 7,1 15 5,6 Q20-28 wady serca , , , ,6 Q30-34 wady układu oddechowego 6 6,4 1 1,1 3 3,5 10 3,7 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia 18 19, , , ,4 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 9 9,6 7 7,8 6 7,1 22 8,2 Q50-56 wady narządów płciowych 30 31, , , ,4 Q60-64 wady układu moczowego 6 6, ,1 4 4,7 20 7,4 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego 64 67, , , ,4 Q80-85 wady powłok ciała 0 0,0 3 3,3 3 3,5 6 2,2 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) 9 9, , , ,1 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 0 0,0 3 3,3 0 0,0 3 1,1 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej 20 21, , , ,1 Poza kategorią Q ICD ,1 0 0,0 1 1,2 2 0,7

19 Tabela 11. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych w poszczególnych grupach wad województwo podkarpackie w 2002 roku (na urodzeń) 2002 L. dzieci z wadami Częstość Q00-07 wady układu nerwowego 36 14,7 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 14 5,7 Q20-28 wady serca ,8 Q30-34 wady układu oddechowego 11 4,5 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia 40 16,4 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 29 11,9 Q50-56 wady narządów płciowych 40 16,4 Q60-64 wady układu moczowego 66 27,0 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego ,5 Q80-85 wady powłok ciała 5 2,0 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) 46 18,8 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 3 1,2 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej 50 20,5 Poza kategorią Q ICD ,0 Tabela 12. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych w poszczególnych grupach wad województwo pomorskie w latach (na urodzeń) Q00-07 wady układu nerwowego 40 17, , , ,0 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 9 3,8 8 3,4 7 3,1 24 3,5 Q20-28 wady serca 88 37, , , ,8 Q30-34 wady układu oddechowego 3 1,3 3 1,3 5 2,2 11 1,6 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia 31 13, , , ,3 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 24 10,2 23 9, , ,6 Q50-56 wady narządów płciowych 35 14, , , ,4 Q60-64 wady układu moczowego 39 16, , , ,7 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego 93 39, , , ,3 Q80-85 wady powłok ciała 1 0,4 2 0,9 6 2,7 9 1,3 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) 32 13, , , ,2 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 3 1,3 2 0,9 2 0,9 7 1,0 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej 51 21, , , ,6 Poza kategorią Q ICD ,7 0 0,0 5 2,2 9 1,3

20 Tabela 13. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych w poszczególnych grupach wad województwo śląskie w latach (na urodzeń) L. dzieci z wadami Częstość L. dzieci z wadami Częstość L. dzieci z wadami Częstość Q00-07 wady układu nerwowego 87 21, , ,6 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 25 6,1 28 7,1 53 6,6 Q20-28 wady serca , , ,6 Q30-34 wady układu oddechowego 7 1,7 14 3,5 21 2,6 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia 93 22, , ,6 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 49 12, , ,7 Q50-56 wady narządów płciowych 57 13, , ,1 Q60-64 wady układu moczowego 64 15, , ,6 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego , , ,9 Q80-85 wady powłok ciała 7 1,7 18 4,6 25 3,1 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) , , ,6 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 5 1,2 7 1,8 12 1,5 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej 78 19, , ,4 Poza kategorią Q ICD ,9 10 2,5 26 3,2 Tabela 14. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych w poszczególnych grupach wad województwo warmińsko-mazurskie w latach (na urodzeń) Q00-07 wady układu nerwowego 21 13, , , ,9 Q10-18 wady oka, ucha, twarzy i szyi 5 3,2 4 2,6 5 3,4 14 3,0 Q20-28 wady serca , , , ,7 Q30-34 wady układu oddechowego 3 1,9 2 1,3 2 1,3 7 1,5 Q35-37 rozszczepy wargi i/lub podniebienia 20 12, , , ,1 Q38-45 wady przewodu pokarmowego 16 10,2 9 5, ,7 41 8,9 Q50-56 wady narządów płciowych 25 15, ,9 13 8, ,3 Q60-64 wady układu moczowego 34 21, , , ,6 Q65-79 wady układu mięśniowo-szkieletowego 61 38, , , ,3 Q80-85 wady powłok ciała 3 1,9 2 1,3 1 0,7 6 1,3 Q86-87 inne zespoły wad (wady mnogie) 24 15, , , ,1 Q89 inne lub niesklasyfikowane wady wrodzone 0 0,0 1 0,6 0 0,0 1 0,2 Q90-99 aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej 22 14, , , ,6 Poza kategorią Q ICD ,6 2 1,3 0,0 3 0,7