Polska-Katowice: Urządzenia medyczne 2014/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1/15 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Katowice: Urządzenia medyczne 2014/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2004/18/WE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II ul. Medyków 16 Osoba do kontaktów: mgr Ewelina Tylec-Sojka Katowice POLSKA Tel.: zp@gczd.katowice.pl Faks: Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) I.2) I.3) I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1) Opis II.1.1) II.1.2) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Zakup i dostawa aparatury na potrzeby zmodernizowanej Apteki szpitalnej: mieszalnik do sporządzania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 1 i/lub komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych szt. 1 i/lub komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 2 i/lub zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody i/lub waga laboratoryjna i/lub drukarka kodów kreskowych i/lub drukarka laserowa. Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług 1/15

2 2/15 II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.3) Dostawy Kupno Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, Katowice, ul. Medyków 16. Kod NUTS PL22A Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego Informacje na temat umowy ramowej Krótki opis zamówienia lub zakupu Zakup i dostawa aparatury na potrzeby zmodernizowanej Apteki szpitalnej: mieszalnik do sporządzania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 1 i/lub komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych szt. 1 i/lub komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 2 i/lub zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody i/lub waga laboratoryjna i/lub drukarka kodów kreskowych i/lub drukarka laserowa Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie Części To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 7 pakietów: Pakiet 1: zakup i dostawa mieszalnika do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 1; Pakiet 2: zakup i dostawa komory laminarnej do przygotowania leków cytostatycznych szt. 1; Pakiet 3: zakup i dostawa komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 2; Pakiet 4: zakup i dostawa zmywarki laboratoryjnej wraz z systemem uzdatniania wody szt. 1; Pakiet 5: zakup i dostawa wagi laboratoryjnej szt. 1; Pakiet 6: zakup i dostawa drukarki kodów kreskowych szt. 1; Pakiet 7: zakup i dostawa drukarki laserowej szt. 1; Szacunkowa wartość bez VAT: ,30 PLN Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Informacje o częściach zamówienia 2/15

3 3/15 Część nr: 1 Nazwa: Mieszalnik do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego 1) Krótki opis Mieszalnik do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Mieszalnik do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego szt.1 Sprzęt fabrycznie nowy - rok produkcji 2013/ W zestawie: 1) mieszalnik do sporządzania mieszanin wieloskładnikowych z minimum z 24 składników źródłowych. 2) monitor dotykowy 3) zintegrowana waga w celu dodatkowej kontroli grawimetrycznej. 4) czytnik kodów kreskowych (weryfikacja poprzez kod kreskowy) 2. Mieszalnik w pełni automatyczny 3. Minimalna objętość dozująca 0,2ml 4. Dokładność dozowania pojedynczego składnika przy porcji 1 ml i większej : ±3% dla każdego z podłączonych komponentów 6. Możliwość pobierania substratów z butelek, strzykawek i worków ze wszystkich portów 7. Możliwość napełniania worków i strzykawek 8. Możliwość ustawienia sekwencji pompowania poszczególnych składników 9. Automatyczne wykrywanie pęcherzyków powietrza oraz zatorów w przewodach pompujących 10. Możliwość weryfikacji podłączonych składników przez czytnik kodów kreskowych 11. Możliwość przepłukiwania przewodu napełniającego worek 12. Wymiary maksymalne: (dł. x szer. x wys.) 105 x 51 x 80 cm 13. Zasilanie 230 V / 50 Hz 14. Oprogramowanie komputerowe współpacujące z systemem operacyjnym Windows zapewniające: 1) pełne sterowanie procesem wytwarzania worka żywieniowego 2) kalkulację i wyliczanie kosztów w formie raportów 3) nadzór i sygnalizację błędów w recepturze mieszanin 4) możliwość doprecyzowania układu etykiety na podstawie danych zawartych w systemie 5) możliwość modyfikacji receptur i wprowadzania komponentów od różnych producentów 6) możliwość archiwizacji danych na nośniku elektronicznym 7) obsługę w j. polskim lub angielskim 8) rejestrację zlecenia ( recepty) 9) drukowanie etykiet 15. Zestaw materiałów eksploatacyjnych kompatybilnych z mieszalnikiem - pakiet startowy: 1) zestaw dzienny zestaw zaworów z portami (liczba portów taka sama jak liczba podłączeń składników źródłowych), min. szt.20 2) dren do dużych objętości bez odpowietrznika, min. szt.50 3) dren do dużych objętości z odpowietrzaniem, min. szt.100 4) dren do małych objętości z odpowietrzaniem, min. szt.150 5) dren do strzykawki, zakończony końcówką luer pasującą do strzykawki luer, min. szt.100 6) adaptor do strzykawek w linii dozującej komponentów min. szt. 20 3/15

4 4/15 6)Worki wykonane z EVA (poli(etylen-co-octan winylu)) kompatybilne z mieszalnikiem o następujących pojennościach: 6.1) 125 ml bez drenów, min. szt ) 250 ml bez drenów, min. szt ) 500 ml bez drenów, min. szt ) 1000 ml bez drenów, min. szt ) 2000 ml bez drenów, min. szt Gwarancja min. 12 miesięcy - podać 17. Czas reakcji serwisu (pdjęcie działań mających na celu usunięcie awarii) od chwili zgłoszenia awarii max. 1 godz. 18. Czas wymiany mieszalnika w przypadku awarii wymagającej wstawienia sprzętu zastępczego max. 48 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 19. Maksymalny czas usunięcia awarii od chwili zgłoszenia 48 godz. 20. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne w ilości zalecanej przez producenta wraz z bezpłatą wymianą zużywalnych części zalecanych do wymiany podczas przeglądu przez producenta aparatu. 21 Szkolenia Przeprowadzenie podstawowego szkolenie/instalowanie ( min. 5dni) wyznaczonego przez klienta personelu z zakresu obsługi w/w urządzenia i oprogramowania sterującego, które pozwali na samodzielne podjęcie pracy z wymienionym sprzętem. Szkolenie zakończne podpisaniem protokołu szkoleniowoinstalacyjnego Po okresie miesiąca od podpisania protokołu szkoleniowo-instalacyjnego jeśli zaistnieje konieczność przeprowadzenie dodatkowego szkolenia uzupełniającego. 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 2 Nazwa: Komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych 1) Krótki opis Komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych szt.1 Sprzęt fabrycznie nowy - rok produkcji 2013/ Komora laminarna do przygotowywania leków cytotoksycznych na podstawie C-kształtnej z zainstalowanym monitorem min. 19 na wprost twarzy operatora. Maksymalne wymiary zewnętrzne komory: szerokość: 1350 mm głębokość: 880 mm wysokość: 2240 mm Minimalne wymiary przestrzeni roboczej: szerokość: 1240 mm głębokość: 590 mm wysokość: mm 4/15

5 5/ Możliwość podłączenia komputera, drukarki i innych urządzeń peryferyjnych poprzez gniazda komputerowe wbudowane wewnątrz przestrzeni roboczej 1.3 Szyby boczne i szyba frontowa ze szkła wielowarstwowego; dolna krawędź szyby frontowej nie może ograniczać pola widzenia operatora (brak obramowania) 1.4 Stabilna konstrukcja ze stali: - powierzchnia pracy ze stali szlachetnej (V2A) - obudowa z blachy stalowej pokrytej farbą 1.5 Podzielony na segmenty blat roboczy zbudowany ze stali szlachetnej: - wymiar całkowity blatu minimum 1850 x 600 mm - wymiar pojedynczego segmentu maximum 315x600 mm - możliwość dezynfekcji w autoklawie - stabilna konstrukcja, odporna na wibracje (RMS 5µm) - zintegrowana rynna odpływowa chroniąca filtr główny przed rozlanymi płynami z powierzchni pracy, pojemność rynny min. 5 l 1.6 Szyba frontowa podnoszona / opuszczana elektrycznie z możliwością otwarcia do 550 mm i całkowitego zamknięcia przestrzeni roboczej 2. Sprawdzenie i certyfikacja 2.1 Sprawdzona i certyfikowana przez powszechnie uznaną jednostkę notyfikowaną jako komora bezpieczna do prac z substancjami cytotoksycznymi ; Uwaga: * certyfikatem muszą być objęte wszystkie oferowane funkcjonalności komory * certyfikat dla oferowanego modelu i wersji rozmiarowej 2.2 Certyfikat TÜV GS i Znak GS 2.3 Deklaracja zgodności EG i oznaczenie CE zgodnie z aktualna norma Wspólnoty Europejskiej 2.4 Certyfikowany system mierzenia jakości ISO 9001:2008 dla Producenta 3. Technika filtracji 3.1 System trzy-filtrowy HEPA (filtr główny, filtr powietrza zanieczyszczonego i oczyszczonego) 3.2 Stopień filtra głównego bezpośrednio pod powierzchnią roboczą, filtr zabezpieczony przed uszkodzeniem mechanicznym w trakcie pracy i wymiany. Wymiana filtra głównego bez ryzyka kontaminacji pomieszczenia i możliwość transportu zużytego filtra w pojemniku na odpady o pojemności do 60 litrów 3.3 Wszystkie filtry HEPA muszą odpowiadać klasie H14 odnośnie EN Technika zabezpieczająca 4.1 Ochrona blokowania czystego powietrza w otworze powietrza wtórnego 4.2 Podciśnienie ochronne 4.3 Gazoszczelna obudowa 5. System sterowania i monitorowania 5.1 Sterowana czujnikiem, elektroniczna regulacja wentylatora 5.2 Włączanie, przełączanie i wyłączanie za pomocą kodu numerycznego 5.3 Unikatowy kod numeryczny dla pracowników 5.4 Możliwe tryby pracy komory regulowane automatycznie: pracy, czyszczący i nocny; tryb czyszczący rozumiany jako tryb pracy do codziennego mycia i dezynfekcji komory 5.5 Elektrycznie sterowana szyba frontowa bez obramowania opuszczana po poziomu blatu roboczego 5/15

6 6/ Wtyczki sieciowe funkcyjne w przestrzeni roboczej minimum Potencjalnie wolny kontakt, do oddzielnego sterowania urządzeń monitorujących i RTL w trybie pracy normalnym i nocnym 5.8 Podświetlany wyświetlacz poza przestrzenią roboczą celem pokazania: - godziny - czasu pracy komory laminarnej - temperatury w przestrzeni roboczej - wilgotności w przestrzeni roboczej - daty 5.9 Sterowana mikroprocesorem centrala do monitorowania: - pozycji szyby frontowej - zaopatrzenia w powietrze - strumienia powietrza wejściowego - przepływu wypierającego 5.10 Szczegółowa diagnoza zakłóceń przez wyświetlacz poza przestrzenią roboczą: - pozycji szyby frontowej - górnej i dolnej wartości granicznej prędkości przepływu wypierającego - górnej i dolnej wartości granicznej prędkości strumienia powietrza wejściowego - zaopatrzenia w energię elektryczną godzinny akumulatorowo buforowany alarm w razie awarii sieci Sonda izokinetyczna do podłączenia laserowego licznika cząstek zintegrowana lub oddzielna 6. Ergonomia 6.1 Możliwa pionowa, przechylona do tyłu lub do przodu pozycja siedząca 6.2 W każdej pozycji musi być możliwe wyciągnięcie nóg przez operatora - wolna przestrzeń dla kolan (górny, płaski odcinek C-kształtu) minimum 300 mm 6.3 Podstawa C-kształtna dla maksymalnie dużej przestrzeni po bokach dla nóg 6.4 Pochylona o 10º (± 5%º) szyba frontowa 6.5 Powierzchnia przeznaczona na ręce i powierzchnia robocza znajdują się na tej samej wysokości 6.6 Łatwo rozpoznawalne sygnały poza powierzchnią roboczą w obszarze wzroku z pozycji siedzącej centralnej 6.7 Wszystkie przyciski znajdują się poza przestrzenią roboczą i muszą być łatwo dostępne z pozycji siedzącej centralnej 6.8 Poziom decybeli poniżej 58 db(a) 6.9 Wibracje nie więcej niż 5µm na powierzchni roboczej Moc oświetlenia nie mniej niż 1400 lx w przestrzeni roboczej Przekrój monitora (16:9) min. 19 w tylnej ścianie przestrzeni roboczej (na wprost twarzy operatora), celem korzystania ze standardowego monitora umocowanego na zewnątrz komory 6.12 Złącza komputerowe w przestrzeni roboczej umożliwiające podłączenie wagi i klawiatury komputerowej, celem wysyłania danych do zewnętrznego systemu edytującego dane 7. Gwarancje 7.1 Gwarancja min 24 miesiące 7.2 Pełna obsługa serwisowa urządzenia w okresie obowiązywania gwarancji 7.3 Czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię [48 godz.] 7.4 Możliwość zgłoszeń usterek i wad aparatury przez 365 dni/rok 7.5 Maksymalny czas usunięcia usterki/awarii gwarancyjnej [5 dni roboczych] 6/15

7 7/ Gwarancja liczona od momentu uruchomienia systemu, przeszkolenia i podpisania protokołu odbioru 7.7 Potencjalne przyczyny utraty gwarancji - podć 7.8 Gwarancja produkcji części zamiennych [10 lat] 7.9 Potwierdzenie, że wykonawca jest autoryzowanym dystrybutorem oferowanego urządzenia oraz posiada autoryzację producenta do świadczenia usług serwisowych 7.10 Ilość wymaganych przeglądów do wykonania (w okresie 1 roku) podczas okresu gwarancyjnego - podać 7.11 W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy Szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim 7.13 Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów Wraz z komorą wymagane dostarczenie fabrycznego protokół sprawdzenia odnośnie DIN (06.05) i DIN EN (09.00) z załączonymi wynikami - w języku polskim lub angielskim 7.15 Przeszkolenie personelu obsługi i personelu technicznego w zakresie eksploatacji i obsługi Urządzenie pozbawione blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby właścicielowi dostęp do opcji serwisowych lub naprawę urządzenia przez inny niż Wykonawca umowy podmiot 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 3 Nazwa: Komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego 1) Krótki opis Komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt.2 Sprzęt fabrycznie nowy - rok produkcji 2013/ Wolnostojąca komora laminarna gwarantująca ochronę preparatu 2. Przepływ powietrza - pionowy, laminarny, prędkość robocza 0,45m/s+/-20% regulowana automatycznie z opcją pracy w trybie manualnym i regulacji prędkości przepływu przez Użytkownika 3. Automatyczna regulacja prędkości sterowana mikroprocesorem z ciekłokrystalicznym wyświetlaczem parametrów pracy, w tym faktycznej prędkości przepływu w przestrzeni roboczej i czasu pracy komory 4. Alarm optyczny i akustyczny zbyt niskiej prędkości przepływu w trybie automatycznym 5. Klasa czystości powietrza - klasa A wg EU GMP 6. Ilość filtrów - dwa, w tym filtr wstępny i filtr HEPA 7. Filtr HEPA klasa H 14 (skuteczność odpylania dla cząstek 0,3 mikrona i większych min. 99,999%) z indywidualnym certyfikatem efektywności filtrowania 8. Oświetlenie przestrzeni roboczej min lux 9. Poziom natężenia dźwięku - max.58 db(a) 10. Zasilanie V, max. 1,10 kw 7/15

8 8/ Wymiary zewnętrzne: szerokość max mm wysokość max mm głębokość max. 730 mm waga max. 250 kg 12. Wymiary przestrzeni roboczej: szerokość min mm wysokość min. 850 mm głębokość min. 620 mm 13. Ściany boczne i ściana tylna z przezroczystego poliwęglanu 14. Możliwość wyprowadzenia kabli zasilających i komputerowych przez szczelinę wzdłuż tylnej ściany komory 15. Pręt ze stali nierdzewnej do zawieszania worków 16. Instalacja do mocowania monitora komputerowego za tylną ścianą komory w dowolnym jej miejscu 17. Gniazdo elektryczne do podłączenia narzędzi używanych w komorze 18. Blat roboczy ze stali nierdzewnej 19. Test instalacyjny obejmujący pomiary prędkości i laminarności przepływu, integralności i szczelności filtra; konieczne załączenie świadectw kalibracji sprzętu pomiarowego 20. Świadectwo ISO 9001 dla producenta i deklaracja zgodności dla urządzenia 21. Gwarancja min 24 miesiące 22. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy wraz z wymianą materiałów zużywalnych 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 4 Nazwa: Zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody 1) Krótki opis Zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody szt.1 1 Zmywarka laboratoryjna- ciśnieniowy system mycia na dwu poziomach (wtryskiwanie), przy użyciu wózków myjących, suszenie poprzez zastosowanie agregatu suszącego (agregat suszący utensylia wewnątrz i zewnątrz), zapas środków myjących na ok. 250 myć, wymiary (HxSxG): 840x600x630 mm, poziom hałasu: 52 db, automatyczne dozowanie płynu 2 Demineralizator (filtracja osadowo-jonitowa, konduktometr) urządzenie kompatybilne ze zmywarką. 3 Wyposażenie dodatkowe 3.1 kosz dolny pusty 3.2 kosz górny z ramieniem myjącym 1 szt. 3.3 kosz górny 25 dysz, średnica do 6 mm, o wysokości do 170 mm, 1 szt. 3.4 kosz górny 36 dysz, średnica do 6 mm, o wysokości do 110 mm, 1 szt. 3.5 kosz dolny 25 dysz, średnica do 6 mm, o wysokości do 170 mm, 1 szt. 3.5 kosz do mycia drobnych elementów np. korków, zamykany, 2 szt. 4 Gwarancja 36 miesięcy 8/15

9 9/15 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 5 Nazwa: Waga laboratoryjna 1) Krótki opis Waga laboratoryjna 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Waga laboratoryjna szt.1 1 Waga analityczna klasa "A": 2 Maksymalne obciążenie do 310 g 3 Dokładność odczytu 0.1 mg 4 Kalibracja wewnętrzna (automatyczna) 5 Legalizacja 6 Gwarancja 36 miesiecy 9 Gwarancja 3 letnia rozszerzona gwarancja przy rejestracji produktu do 30 dni od daty zakupu 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 6 Nazwa: Drukarka do kodów kreskowych 1) Krótki opis Drukarka do kodów kreskowych 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Drukarka do kodów kreskowych szt.1 Najwazniejsze cechy1 Technologia druku: termiczny / termotransferowy TAK, 2.Szybkość druku: 127mm /s TAK 3.Rozdzielczość: 8 punktów na mm / 203 dpi TAK 4.Języki programowania: Zainstalowane oba języki EPL i ZPL TAK 5.Konstrukcja: podwójne ścianki TAK 6.Wymiana głowicy drukującej i wałka bez pomocy narzędzi TAK 7.Łatwe ładowanie nośników TAK 8.Łatwe i szybkie ładowanie kalki TAK 9.Automatyczna kalibracja nośników TAK 10. Oprogramowanie, Sterowniki Windows TAK Parametry techniczne1.druk: termiczny / termotransferowy 2.Rozdzielczość: 8 pkt/mm (203 dpi) 3.Prędkość druku: 127 mm/s 4.Max. szerokość etykiet: 104 mm 5. Max. długość etykiet: 990 mm) 6.Min. śr. wewn. kalki: 12,7 mm 7.Max. śr. zewn. kalki: 35mm 8.Waga: 2,1 kg 9.Wymiary: termotransferowa 254 x 193 x 191 mm, obudowa plastikowa 10.Temperatura pracy: 4,4 C 41 C 11.Wilgotność pracy: 5% 95% 12.Język programowania: EPL, ZPL 13.Pamięć: 8 MB RAM, 4 MB Flash 14.Interfejs: szeregowyrs232/ DB- 9, USB, 15.Zasilacz: V 50=60Hz 16.Drukowane kody kreskowe Codabar, Code 11 (ZPL), Code 39, Code 93, Code 128, EAN- 13, EAN- 14 (ZPL), German Post Code (EPL), GS1 DataBar (RSS), Industrial 2- of - 5, ISBT-128 (ZPL), Japanese 9/15

10 10/15 Postnet (EPL), Logmare (ZPL), MSI, Plessey, Postnet, Standard 2 -of -5 (ZPL), UCC/ EAN- 128 (EPL), UPC- A, UPC-A i UPC- E z rozszerzeniami 2 - lub 5- cyfrowymi EAN, UPC i rozszerzenia 2- lub 5- cyfrowe EAN (ZPL), CodaBlock (ZPL), Code 49 (ZPL), Data Matrix, (ZPL), MaxiCode, MicroOPDF417, PDF417, QR Code 17.Dostępne opcje: dyspenser z czujnikiem obecnosci etykiety, wewnętrzny Ethernet, zestawy czcionek, klawiatura KDU i KDU plus. Gwarancja 24 miesiące 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 7 Nazwa: Drukarka laserowa 1) Krótki opis Drukarka laserowa 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Drukarka laserowa szt.1 1 Szybkość drukowania A4: 29 str./min w czerni 2 Czas pierwszego wydruku Poniżej 5,5 sekundy 3 Czas rozgrzewania Około 25 sekund z trybu oszczędności energii 4 Szybkość procesora 330MHz PowerPC405 5 Interfejs B401d: IEEE1284 dwukierunkowe równoległe, Hi-Speed USB 2.0; B401dn: IEEE1284 dwukierunkowe równoległe, Hi-Speed USB 2.0, 10/100BaseTX Ethernet 6 Kompatybilność z systemami operacyjnymi Windows XP (32-bit & 64-bit) / Server 2003 (32-bit & 64-bit) / Vista (32-bit & 64-bit) / Server 2008 (32-bit & 64-bit) / Server 2008 R2 (64-bit) / 7 (32-bit & 64-bit); Mac OS X Intel Rozdzielczość 2400 x 600dpi, 1200 x 600dpi, 600 x 600dpi 8 Zasilanie 230 VAC +/- 10%, 50 lub 60 Hz +/-2% 9 Gwarancja 3 letnia rozszerzona gwarancja przy rejestracji produktu do 30 dni od daty zakupu 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki dotyczące zamówienia III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje: Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości wskazanej poniżej: Pakiet 1: mieszalnik do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego: 3 252,00 PLN Pakiet 2: komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych: 960,00 PLN Pakiet 3: komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego: 610,00 PLN Pakiet 4: zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody: 500,00 PLN Pakiet 5: waga laboratoryjna: 40,00 PLN Pakiet 6: drukarka do kodów kreskowych: 60,00 PLN Pakiet 7: drukarka laserowa: 10 PLN. 10/15

11 11/15 III.1.2) III.1.3) III.1.4) III.2) III.2.1) Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Środki własne. Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie Warunki udziału Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt. 1. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych. 2. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte wart.22ust.1 ustawy z dnia r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U nr 113 z 2010 r. poz. 759). Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu,iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. a/ listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp,albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. 3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda: a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 11/15

12 12/15 III.2.2) III.2.3) f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24ust.1pkt5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. 5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2: 1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2) ppkt e składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.6.dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5. Zdolność ekonomiczna i finansowa Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku,że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia2004 r. Prawo zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Kwalifikacje techniczne Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym orazosobami zdolnymi do wykonania zamówienia, 12/15

13 13/15 III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. nr 113 z 2010 r. poz. 759). Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych dowykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnegołączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iżbędzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi Informacje dotyczące określonego zawodu Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1) Rodzaj procedury IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) IV.3.7) Rodzaj procedury Otwarta Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria udzielenia zamówienia Najniższa cena Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie Informacje administracyjne Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: PN/10/14 Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia nie Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: :00 Dokumenty odpłatne: tak Podać cenę: 10 PLN Warunki i sposób płatności: SIWZ w wersji papierowej: gotówka lub przelew, możliwość przesłania zazaliczeniem pocztowym. Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu :00 Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) 13/15

14 14/15 IV.3.8) Warunki otwarcia ofert Data: :30 Miejscowość: Katowice, siedziba Zamawiającego pok 64 lub 65 Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe 1. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona, c) zmiany numeru katalogowego przez producenta, d) zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy - przy zachowaniu dotychczasowej ceny, e) zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany towar z produkcji przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku towar innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego towaru za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy, f) przedłużenia terminu płatności, g) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych. h) w zakresie danych identyfikacyjnych strony umowy takich jak np. firma, adres osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania stron. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa POLSKA uzp@uzp.gov.pl Adres internetowy: Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia roku (Dz. U. nr 113 z 2010r. poz. 759 z późniejszymi zmianami). Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa 14/15

15 15/15 VI.5) POLSKA Adres internetowy: Data wysłania niniejszego ogłoszenia: /15