TECHNIKĄ ICP-OES. CZĘŚĆ I. WODY UJMOWANE NA TERENACH UZDROWISK w POLSCE
|
|
- Józef Kowalik
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ROCZN. PZH 2011, 62, Nr 1, OZNACZANIE BARU w NATURALNYCH WODACH LECZNICZYCH TECHNIKĄ ICP-OES. CZĘŚĆ I. WODY UJMOWANE NA TERENACH UZDROWISK w POLSCE DETERMINATION OF BARIUM IN NATURAL CURATIVE WATERS BY ICP-OES TECHNIQUE. PART I. WATERS TAKEN ON THE AREA OF HEALTH RESORTS IN POLAND Sławomir Garboś, Dorota Święcicka Zakład Higieny Komunalnej Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny, Warszawa Słowa kluczowe: bar, technika ICP-OES, naturalne wody lecznicze, wymagania legislacyjne Keywords: barium, ICP-OES technique, natural curative waters, legislative requirements STRESZCZENIE Obowiązujące w Polsce najwyższe dopuszczalne stężenie (NDS) baru w naturalnych wodach mineralnych, naturalnych wodach źródlanych oraz wodach stołowych wynosi 1 mg/l, podczas gdy NDS tego pierwiastka w naturalnych wodach leczniczych przeznaczonych do kuracji pitnych i inhalacji wynoszą odpowiednio 1,0 i 10,0 mg/l, przy czym wymagania te odnoszą się do kuracji trwających powyżej 1 miesiąca. Ww. wartości NDS baru w spożywanych wodach zostały wyznaczone z uwzględnieniem aktualnych kryteriów Światowej Organizacji Zdrowia WHO, określających wytyczną dotyczącą najwyższego dopuszczalnego stężenia tego pierwiastka w wodzie przeznaczonej do spożycia na poziomie 0,7 mg/l. W pracy przedstawiono opracowaną i zwalidowaną metodę oznaczania baru techniką optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej, którą zastosowano do oznaczeń tego pierwiastka w 45 naturalnych wodach leczniczych pobranych z ujęć znajdujących się na terenach 24 gmin uzdrowiskowych z obszaru całej Polski. Oznaczone stężenia baru zawierały się w zakresie 0, ,0 mg/l. Do kuracji pitnych, inhalacji i kąpieli stosowane są wody o stężeniach baru odpowiednio z zakresów: 0,0036-0,073 mg/l, 0,0036-1,31 mg/l i 0, ,0 mg/l (niektóre z analizowanych wód stosowane są jednocześnie do kuracji pitnych, inhalacji i kąpieli). W jedenastu analizowanych wodach zawartość baru była wyższa niż 1 mg/l, lecz wody te zostały głównie dopuszczone do kontaktu zewnętrznego (kąpieli) i w dwóch przypadkach do zabiegów inhalacyjnych (stężenia baru - 1,08 mg/l i 1,31 mg/l). Sposób kwalifikacji wód do odpowiednich zabiegów oparty m.in. na wynikach oznaczeń baru jest adekwatny do wymagań przedstawionych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2006 r. w sprawie zakresu badań niezbędnych do ustalenia właściwości leczniczych naturalnych surowców leczniczych i właściwości leczniczych klimatu, kryteriów ich oceny oraz wzoru świadectwa potwierdzającego te właściwości. ABSTRACT Maximum admissible concentration level (MACL) of barium in natural mineral waters, natural spring waters and potable waters was set at the level of 1 mg/l, while MACL of this element in natural curative waters intended for drinking therapies and inhalations were set at the levels of 1.0 mg/l and 10.0 mg/l, respectively. Those requirements were related to therapies which are applied longer than one month. Above mentioned maximum admissible concentration levels of barium in consumed waters were established after taking into account actual criteria of World Health Organization which determined the guidelines value for this element in water intended for human consumption at the level of 0.7 mg/l. In this work developed and validated method of determination of barium by inductively coupled plasma emission spectrometry technique was applied for determination of this element in 45 natural curative waters sampled from 24 spa districts situated on the area of Poland. Concentrations of barium determined were in the range from mg/l to 24.0 mg/l. Natural curative waters characterized by concentrations of barium in the ranges of: mg/l, mg/l and mg/l, were applied to drinking therapy, inhalations and balneotherapy, respectively (some of waters analyzed were simultaneously applied to drinking therapy, inhalations and balneotherapy). In the cases of 11 natural curative waters exceeding limit of 1 mg/l were observed, however they were classified mainly as waters applied to balneotherapy and Adres do korespondencji: Sławomir Garboś, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny, Zakład Higieny Komunalnej, Warszawa, ul. Chocimska 24, tel , faks , sgarbos@pzh.gov.pl Copyright Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny
2 28 S. Garboś, D. Święcicka Nr 1 in two cases to inhalation therapies (concentrations of barium mg/l and 1.31 mg/l). The procedure of classification of curative waters for adequate therapies based among other things on barium concentrations meets requirements of the Decree of Minister of Health from 13 April 2006 on the range of studies indispensable for establishing medicinal properties of natural curative materials and curative properties of climate, criteria of their assessment and a specimen of certificate confirmed those properties. WSTĘP O składzie chemicznym wód podziemnych decyduje wiele czynników takich jak: zmienność budowy geologicznej i warunków hydrogeologicznych podłoża, klimat, głębokość występowania zasobów wody podziemnej, temperatura, ciśnienie, czas kontaktu wody podziemnej ze skałami podłoża geologicznego, geneza wody, wpływ czynników antropogenicznych oraz związek wody podziemnej z wodami powierzchniowymi i powierzchnią ziemi. Do naturalnych wód leczniczych, zaliczanych do kopalin podstawowych należą nieuzdatniane wody podziemne pochodzące z jednego źródła, nie zanieczyszczone w nadmiernym stopniu pod względem chemicznym i mikrobiologicznym, o naturalnej zmienności cech fizycznych i chemicznych, zawierające określoną ilość rozpuszczonych składników mineralnych stałych oraz co najmniej jeden swoisty składnik leczniczy w stężeniu warunkującym działanie lecznicze wody. Rozmieszczenie występowania zasobów naturalnych wód leczniczych w Polsce jest nierównomierne. Na jej terenie występują obszary bardzo bogate w naturalne wody podziemne (w tym lecznicze) oraz obszary zupełnie pozbawione tych wód. Złoża wód leczniczych w Polsce występują w około 70 miejscowościach. Klasyfikacja wód podziemnych uznawanych za lecznicze oparta na składzie chemicznym została przedstawiona w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2006 r. [8]. W Polsce woda podziemna zanim zostanie wykorzystana do celów leczniczych musi charakteryzować się potwierdzonymi właściwościami leczniczymi oraz musi zostać wykluczone negatywne oddziaływanie na organizm ludzki poprzez przeprowadzenie odpowiednich udokumentowanych badań farmakodynamicznych i obserwacji klinicznych. Kuracja pitna tzw. krenoterapia stosowana regularnie może zapobiegać niedoborom mikro- i makroelementów w organizmie lub uzupełniać ich niedobory oraz wywierać korzystne działanie miejscowe na przewód pokarmowy. Jednak nie wszystkie naturalne wody lecznicze nadają się do codziennego spożycia w dowolnych ilościach. Czynnikami ograniczającymi dzienne spożycie jest wysoka mineralizacja ogólna, duże nasycenie dwutlenkiem węgla, wysoka zawartość sodu, bromków, chlorków, siarczanów, jodków i fluorków. Pomimo bezspornie stwierdzonego leczniczego oddziaływania na organizm człowieka m.in. jonów bromkowych, jodkowych, fluorkowych i żelazowych, przy stosowaniu wód zawierających ww. składniki należy zachować szczególną ostrożność. Powinno się je pić profilaktycznie lub leczniczo jedynie w ilościach zaleconych przez lekarza specjalistę. Rozpuszczalne związki baru, pochodzące głównie z naturalnych źródeł (wietrzenie skał magmowych i osadowych), dysocjujące w środowisku wodnym z wytworzeniem podwójnie naładowanego kationu baru, spożyte w nadmiernych ilościach są toksyczne. Spożycie związków baru, incydentalne lub celowe, może wywoływać nieżyt żołądka i jelit, hipokalcemię, ostre nadciśnienie, arytmię serca, paraliż mięśni szkieletowych, a nawet śmierć [3, 5, 12]. Badania chronicznej toksyczności u ludzi wywołanej spożywaniem pokarmu lub wody zawierających wysokie stężenia baru są głównie oparte na monitorowaniu zaburzeń funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego. Głównym źródłem baru wprowadzanego do organizmu człowieka jest żywność ( mg Ba/dzień) [13], jednak w przypadku wód zawierających wysokie stężenia tego pierwiastka (zwłaszcza wód podziemnych) udział w całkowitej dziennej dawce baru przyjmowanej doustnie przez człowieka może być znaczący. w przypadku baru najwyższe dopuszczalne stężenie w wodach do kuracji pitnych i wodach do inhalacji wynoszą odpowiednio 1,0 mg/l i 10,0 mg/l [8], przy czym wymagania dotyczą stosowania kuracji powyżej 1 miesiąca. Światowa Organizacja Zdrowia WHO określiła wytyczną dotyczącą najwyższego dopuszczalnego stężenia tego pierwiastka w wodzie przeznaczonej do spożycia na poziomie 0,7 mg/l [4]. Wartość NOAEL w przypadku ludzi została wyznaczona na poziomie 0,21 mg/(kg dzień) (zakładane spożycie wody - 2 l/dzień i średnia masa ciała - 70 kg) [13], przy zastosowaniu danych opartych na badaniach [1], w których nie stwierdzono istotnych różnic w obserwowanym ciśnieniu tętniczym u populacji spożywającej wodę o średnim stężeniu baru 7,3 mg/l i populacji spożywającej wodę o stężeniu tego metalu na poziomie 0,1 mg/l. Ze względu na fakt, że wartość NOAEL, przy której nie zaobserwowano żadnego efektu szkodliwego i na objęcie badaniami niewielkiej populacji ludzi podczas ww. badań, w których w efekcie zastosowano wysoki współczynnik niepewności równy 10, wydaje się, że wartość zalecanego najwyższego dopuszczalnego stężenia tego pierwiastka w wodzie przeznaczonej do spożycia została określona na relatywnie niskim poziomie. Wartość ta w przyszłości może ulec podwyższeniu, ale wymagane jest przeprowadzenie dalszych badań epidemiologicznych. z tego też powodu i ze względu na fakt, że obserwowane
3 Nr 1 Zawartość baru w naturalnych wodach leczniczych 29 stężenia baru w wodzie wodociągowej rzadko przekracza 0,1-0,2 mg/l, Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 marca 2007 roku w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi z późniejszymi zmianami [9, 10] i Dyrektywa nr 98/83/WE [2] nie określają najwyższego dopuszczalnego stężenia baru w wodzie przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Przekroczenie limitu stężenia baru 1 mg/l w naturalnej wodzie mineralnej i źródlanej oraz wodzie przeznaczonej do spożycia potencjalnie może stanowić ryzyko dla zdrowia konsumentów. W związku z tym konieczne jest monitorowanie poziomu stężenia tego pierwiastka w naturalnych wodach mineralnych, naturalnych wodach źródlanych, wodach stołowych oraz naturalnych wodach leczniczych w sposób określony w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 kwietnia 2004 roku z późniejszymi zmianami [6, 7]. W oparciu o ustawę z dnia 28 lipca 2005 r. o lecznictwie uzdrowiskowym, uzdrowiskach i obszarach ochrony uzdrowiskowej oraz o gminach uzdrowiskowych [14] oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2006 r. [8] w sprawie zakresu badań niezbędnych do ustalenia właściwości leczniczych naturalnych surowców leczniczych i właściwości leczniczych klimatu, kryteriów ich oceny oraz wzoru świadectwa potwierdzającego te właściwości, decyzją Ministra Zdrowia z dnia 9 lipca 2007 r. udzielono Narodowemu Instytutowi Zdrowia Publicznego - Państwowemu Zakładowi Higieny (NIZP-PZH) prawo do wydawania gminom świadectw potwierdzających właściwości lecznicze naturalnych surowców leczniczych na podstawie przeprowadzonych badań. W związku z powyższym Laboratorium Zakładu Higieny Komunalnej (LHK) NIZP-PZH w porozumieniu z Zakładem Tworzyw Uzdrowiskowych NIZP-PZH przeprowadza kompleksowe badania naturalnych wód leczniczych, m.in. pod kątem oznaczania zawartości baru. Celem pracy było oznaczenie baru w naturalnych wodach leczniczych pobranych z ujęć uzdrowisk znajdujących się na terenie Polski za pomocą opracowanej i zwalidowanej metody oznaczania baru techniką optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES). Uzyskane wyniki oznaczeń tego pierwiastka w wodach leczniczych sklasyfikowanych do określonych zabiegów - kuracji pitnych, inhalacji i kąpieli, odniesiono do odpowiadających najwyższych dopuszczalnych stężeń, w celu potwierdzenia spełnienia wymagań przedstawionych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2006 r. [8]. MATERIAŁY I METODY Zawartość baru oznaczano w naturalnych wodach leczniczych pobranych z 45 ujęć pochodzących z 24 gmin uzdrowiskowych z terenu Polski. Oznaczenia wykonano za pomocą optycznego spektrometru emisyjnego ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej z półprzewodnikowym detektorem ze wstrzykiwaniem ładunku CID (ang.: Charge Injection Device) - IRIS Advantage Duo ER/S (Thermo Jarrell Ash, USA). Charakterystykę układu wprowadzania próbki spektrometru ICP-OES i niektóre parametry aparaturowe stosowane do badań przedstawiono w Tabeli 1. Do oznaczeń zastosowano linię baru 455,403 nm (rząd 74). Tabela 1. Charakterystyka układu wprowadzania próbki spektrometru ICP-OES i parametry aparaturowe stosowane do oznaczeń baru The characteristics of sample introduction system of ICP-OES spectrometer and operating conditions applied for barium determinations Układ wprowadzania próbki/ Typ/Wartość parametr Częstotliwość wzbudzenia 27,12 MHz Moc wzbudzenia 1150 W Kwarcowy palnik Duo Rodzaj palnika o geometrii poziomej Rodzaj komory mgielnej Cyklonowa Rodzaj nebulizera Szklany, koncentryczny Szybkości przepływu argonu: plazmowego pomocniczego interfejsu optyki przemywającego optykę omywającego detektor Ciśnienie nebulizera Szybkość pompowania: próbki ścieków Czas integracji linii emisyjnej Ba 455,403 {74} nm System obserwacji plazmy ICP Czas płukania 15 l/min 1 l/min 4 l/min 4 l/min 80 jedn. 26 psi 110 obr./min 110 obr./min 30 s Radialny 60 s Liczba powtórzeń/próbkę 3 Do sporządzania roztworów kalibracyjnych baru stosowano wielopierwiastkowy podstawowy roztwór wzorcowy (materiał odniesienia - CertiPUR ICP Multi-element Standard Solution IV, Merck, Niemcy) o stężeniu 1 g/l i wodę dejonizowaną uzyskaną w systemie Simplicity 185 (Millipore, USA). Dokładność oznaczenia kontrolowano przy użyciu certyfikowanych materiałów odniesienia: CRM TMDA-51.3 A high level fortified standard for trace elements (Environment Canada) o zawartości baru - 0,0753 mg/l i SRM 1643e Trace Elements in Water (National Institute of Standards & Technology, USA) o zawartości baru - 0,5442 mg/l. Naturalne wody mineralne do badań były pobierane po zastosowaniu swobodnego wypływu z ujęcia przez 10 minut, zakwaszane ultraczystym stężonym kwasem azotowym (0,5 ml 60% kwasu azotowego UltraPUR
4 30 S. Garboś, D. Święcicka Nr 1 firmy Merck na 100 ml próbki) i transportowane do laboratorium. Punkty pobierania próbek naturalnych wód leczniczych zostały przedstawione na mapie - Ryc. 1. Tabela 2. Parametry analityczne charakteryzujące zwalidowaną metodę oznaczania baru w wodzie techniką ICP-OES Analytical parameters characterized validated method for determination of barium in water by ICP-OES technique Parametr Bar Wymagania dotyczące analiz składników określonych w załączniku nr 1 do Rozp. Ministra Zdrowia - bar [6] Granica wykrywalności LOD (5s śl. próba kryterium) [mg/l] 0,0023 0,25 Ryc miejscowości uzdrowiskowe, z których pobierano próbki naturalnych wód leczniczych. 24 health resorts where natural curative waters were sampled. WYNIKI I DYSKUSJA Przeprowadzono walidację metody oznaczania baru w obecności matrycy wody mineralnej techniką optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej. Pełny schemat walidacji i opis parametrów walidacyjnych przedstawiono w poprzedniej pracy Święcickiej i wsp. [11]. Parametry analityczne charakteryzujące zwalidowaną metodę oznaczania baru w wodach mineralnych techniką optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej przedstawiono w Tabeli 2. Uzyskano granicę wykrywalności baru - 0,0023 mg/l, która jest dużo niższa od wymaganej w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia [6] - 0,25 mg/l. Do kalibracji stosowano funkcje kalibracyjne zależności sygnału od stężenia analitu oparte na ważonej regresji liniowej I stopnia (y=ax+b). Uzyskane precyzje w warunkach powtarzalności na poziomach stężeń baru - 0,02 mg/l, 0,1 mg/l i 0,9 mg/l wynosiły odpowiednio 1,7%, 1,1% i 1,2%. Były one niższe od wymaganej precyzji przedstawionej w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia [6] - 12,5%. Akceptowalny zakres poprawności metod ilościowego oznaczania Ba określony jest w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia [6] na poziomie ± 25%. Podczas kontroli poprawności oznaczeń przy użyciu certyfikowanych materiałów odniesienia opisanych w Tabeli 2 stwierdzono, że opracowana metoda spełnienia ww. wymaganie. Granica oznaczalności LOQ (9s śl. próba kryterium) [mg/l] 0, Współczynniki korelacji wykresów kalibracyjnych uzyskane w trakcie 0, walidacji Zakres roboczy [mg/l] 0,0042 1,0 - Powtarzalność [%] 1,7 [c(ba) = 0,02 mg/l a ] 1,1 [c(ba) = 0,1 mg/l a ] 12,5% b 1,2 [c(ba) = 0,9 mg/l a ] Średni odzysk uzyskany dla analiz wód mineralnych [%] 97 ± 4,5 - Względna niepewność rozszerzona (k=2; P=95%) [%] ,6 [TMDA-51.3; c(ba) = 0,0753 mg/l c ] Poprawność [%] 25% d -2,5 [SRM 1643e; c(ba) = 0,5442 mg/l c ] a w nawiasach kwadratowych podano poziom stężenia Ba, przy którym wyznaczano względne odchylenie standardowe powtarzalności. b Przyjęto wartość dopuszczalną - 12,5% (dwukrotnie mniejszą od 25%), ze względu na określenie w Rozporządzeniu MZ [6] dopuszczalnej precyzji na poziomie 25% jako dwukrotności względnego odchylenia standardowego. c w nawiasach kwadratowych podano nazwę zastosowanego CRM i poziom stężenia Ba, przy którym wyznaczano poprawność. d Określenie podane w Rozporządzeniu MZ [6] - dokładność. Przeprowadzono analizy naturalnych wód leczniczych pobranych z 24 gmin uzdrowiskowych z terenu całej Polski, przy czym łącznie zbadano wody pobrane z 45 ujęć. Wyniki oznaczeń baru w naturalnych wodach leczniczych stosowanych do zabiegów - kuracji pitnych, inhalacji i kąpieli przedstawiono w Tabeli 3. Oznaczone
5 Nr 1 Zawartość baru w naturalnych wodach leczniczych 31 stężenia baru zawierały się w zakresie 0, ,0 mg/l. Do kuracji pitnych, inhalacji i kąpieli stosowane są wody o stężeniach baru odpowiednio z zakresów: 0,0036-0,073 mg/l, 0,0036-1,31 mg/l i 0, ,0 mg/l (szereg analizowanych wód stosowanych jest jednocześnie do kuracji pitnych, inhalacji i kąpieli). Tabela 3. Wyniki oznaczeń zawartości baru w naturalnych wodach leczniczych stosowanych do odpowiednich kuracji. Results of determination of barium in curative waters applied for adequate treatments. Uzdrowisko (nr) Typ kuracji a Stężenie baru ± SD b [mg/l] / ujęcie (nr) 1/1 K, P 0,0305 ± 0, /2 K, P 0,0279 ± 0, K, P 0,0695 ± 0, K, I 0,50 ± 0,023 4/1 I 1,31 ± 0,0040 4/2 K, I 1,08 ± 0,0050 4/3 K 11,8 ± 0,0010 4/4 K 24,0 ± 0,14 5 K, P, I 0,0510 ± 0, /1 K, P, I 0,0036 ± 0, /2 K, P, I 0,0060 ± 0, /3 K, P, I 0,0060 ± 0, /1 P 0,0716 ± 0, /2 P, I 0,0502 ± 0, /3 P 0,0340 ± 0, /4 P 0,0468 ± 0, /1 P 0,059 ± 0,0020 8/2 P 0,073 ± 0, P 0,0489 ± 0, /1 I 0,159 ± 0, /2 K 4,25 ± 0,010 10/3 K 0,649 ± 0, /4 P 0,174 ± 0, I 0,436 ± 0, /1 I 1,49 ± 0,010 12/2 K 12,4 ± 0,20 13 I 0,115 ± 0, K 0,0296 ± 0, K 0,104 ± 0, K 0,26 ± 0, K 0,0067 ± 0, K 0,0220 ± 0, /1 K 0,574 ± 0, /2 K 3,86 ± 0,016 20/1 K 0,534 ± 0, /2 K 0,744 ± 0, /3 K 0,48 ± 0,012 20/4 K 0,807 ± 0, /5 K 0,795 ± 0, /1 K 3,41 ± 0, /2 K 2,80 ± 0, /3 K 2,85 ± 0, K 0,0586 ± 0, K 0,0151 ± 0, K 0,0121 ± 0,00030 a K - woda przeznaczona do kąpieli; P woda przeznaczona do kuracji pitnych; I - woda przeznaczona do inhalacji. b Prezentowana precyzja pomiaru. Oszacowana niepewność rozszerzona wynosiła 14 %. Niektóre naturalne wody lecznicze, które powinny być stosowane w określonej ilości podczas terminowej kuracji pitnej, po konsultacji z odpowiednim lekarzem specjalistą, są również dostępne dla miejscowej ludności zamieszkującej miejscowości uzdrowiskowe. Codzienne spożywanie ww. wód może stanowić istotne zagrożenie dla zdrowia ludzi ze względu na możliwość występowania w nich toksycznych pierwiastków, w tym baru, w stężeniach powyżej najwyższych dopuszczalnych zawartości ustanowionych przepisami prawnymi. Niska świadomość ludności o zagrożeniach wynikających z niekontrolowanego spożywania naturalnych wód leczniczych wynika z przeświadczenia o jedynie leczniczych właściwościach ww. wód, jak również z braku informacji o ich składzie chemicznym i związanymi z nim ograniczeniami w odniesieniu do dopuszczalnej ilości możliwej do pobrania dziennie do spożycia. w związku z powyższym konieczne jest monitorowanie poziomu stężeń szeregu pierwiastków (w tym baru) w tego typu wodach i rzetelne informowanie konsumentów o ograniczeniach dotyczących maksymalnej dziennej ilości spożywanej naturalnej wody leczniczej, która często traktowana jest jako woda codziennego użytku. WNIOSKI 1. Opracowana metoda oznaczania baru techniką optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej spełnia wymagania dotyczące maksymalnych dopuszczalnych - granic wykrywalności (0,25 mg/l), precyzji (12,5%) i poprawności (25%) - określonych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 kwietnia 2004 roku w sprawie naturalnych wód mineralnych, naturalnych wód źródlanych i wód stołowych. 2. Oznaczone stężenia baru w analizowanych naturalnych wodach leczniczych pobranych z 45 ujęć pochodzących z 24 gmin uzdrowiskowych z terenu Polski, zawierały się w zakresie 0, ,0 mg/l. Do kuracji pitnych, inhalacji i kąpieli stosowane są wody o stężeniach baru odpowiednio z zakresów: 0,0036-0,073 mg/l, 0,0036-1,31 mg/l i 0, ,0 mg/l. 3. Sposób kwalifikowania wód do odpowiednich zabiegów oparty m.in. na wynikach oznaczeń baru jest adekwatny do wymagań przedstawionych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2006 r. w sprawie zakresu badań niezbędnych do ustalenia właściwości leczniczych naturalnych surowców leczniczych i właściwości leczniczych klimatu, kryteriów ich oceny oraz wzoru świadectwa potwierdzającego te właściwości. 4. W przypadkach udostępniania dla ludności zamieszkującej miejscowości uzdrowiskowe ujęć
6 32 S. Garboś, D. Święcicka Nr 1 naturalnych wód leczniczych konieczne jest rzetelne informowanie konsumentów o ograniczeniach dotyczących maksymalnej dziennej ilości spożywanej naturalnej wody leczniczej, która często traktowana jest jako woda codziennego użytku. PIŚMIENNICTWO 1. Brenniman G.R., Kojola W.H., Levy P.S., et al.: High barium levels in public drinking water and its association with elevated blood pressure. Arch Environ Health 1981, 36(1), Council Directive 98/83/EC of 3 November 1998 on the quality of water intended for human consumption. L 330/ Downs J.C., Milling D., Nichols C.A.: Suicidal ingestion of barium-sulfate-containing shaving powder. Am. J. Forensic Med. Pathol., 1995, 16, Guidelines for Drinking-water Quality. Third Edition, Vol. 1. Recommendations. World Health Organization, Geneva, Jourdan S., Bertoni M., Sergio P., et al.: Suicidal poisoning with barium chloride. Forensic Sci. Int. 2001, 15, Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 kwietnia 2004 roku w sprawie naturalnych wód mineralnych, naturalnych wód źródlanych i wód stołowych. Dz. U. Nr 120, poz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 grudnia 2004 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie naturalnych wód mineralnych, naturalnych wód źródlanych i wód stołowych. Dz. U. Nr 276, poz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2006 r. w sprawie zakresu badań niezbędnych do ustalenia właściwości leczniczych naturalnych surowców leczniczych i właściwości leczniczych klimatu, kryteriów ich oceny oraz wzoru świadectwa potwierdzającego te właściwości. Dz. U. Nr 80, poz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 marca 2007 roku w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Dz. U. Nr 61, poz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2010 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Dz. U. Nr 72, poz Święcicka D., Garboś S.: Aspekty metodyczne i legislacyjne monitoringu zawartości chloranów(iii)/(v) w wodzie przeznaczonej do spożycia. Analityka 2006, 2, Tenenbein M.: Severe cardiac dysrhythmia from barium acetate ingestion. Pediatr. Emerg. Care 1985, 1, U.S. EPA. Toxicological review of barium and compounds. In Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (IRIS). Washington DC EPA/635/R-05/001 ( 14. Ustawa z dnia 28 lipca 2005 r. o lecznictwie uzdrowiskowym, uzdrowiskach i obszarach ochrony uzdrowiskowej oraz o gminach uzdrowiskowych. Dz. U. Nr 167, poz Otrzymano: Zaakceptowano do druku:
OCENA NARAŻENIA ZDROWIA LUDZKIEGO ZWIĄZANEGO ZE SPOŻYWANIEM WODY O PODWYŻSZONYM POZIOMIE STĘŻENIA SREBRA WYMYWANEGO Z SYSTEMÓW FILTRÓW DZBANKOWYCH
ROCZN. PZH 2010, 61, Nr 2, 145-150 OCENA NARAŻENIA ZDROWIA LUDZKIEGO ZWIĄZANEGO ZE SPOŻYWANIEM WODY O PODWYŻSZONYM POZIOMIE STĘŻENIA SREBRA WYMYWANEGO Z SYSTEMÓW FILTRÓW DZBANKOWYCH ASSESSMENT OF HUMAN
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH dr inż. Agnieszka Wiśniewska EKOLAB Sp. z o.o. agnieszka.wisniewska@ekolab.pl DZIAŁALNOŚĆ EKOLAB SP. Z O.O. Akredytowane laboratorium badawcze
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Walidacja Walidacja jest potwierdzeniem przez zbadanie i przedstawienie
Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne. Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie
Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie Walidacja potwierdzenie parametrów metody do zamierzonego jej zastosowania
Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC l
Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC 0307 l Ćwiczenie : Analiza próbek pochodzenia roślinnego - metale; analiza statystyczna Dobra Praktyka Laboratoryjna w analizie śladowej Oznaczanie całkowitych
WALIDACJA METODY OZNACZANIA WYBRANYCH ANIONÓW I KATIONÓW W WODZIE I ŚCIEKACH ZA POMOCĄ CHROMATOGRAFII JONOWEJ
XVII Sympozjum Klubu POLLAB Wymagania Techniczne Normy PN-EN ISO/IEC 17025 w praktyce laboratoryjnej 3 WALIDACJA WALIDACJA METODY OZNACZANIA WYBRANYCH ANIONÓW I KATIONÓW W WODZIE I ŚCIEKACH ZA POMOCĄ CHROMATOGRAFII
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH Walidacja metod analitycznych (według ISO) to proces ustalania parametrów charakteryzujących
Strona1. Wydział Chemii Prof. dr hab. Danuta Barałkiewicz.
Strona1 Recenzja pracy doktorskiej mgr Jarosława OSTROWSKIEGO pt: Badanie nawozów mineralnych i podłoży ogrodniczych na zawartość wybranych pierwiastków z zastosowaniem techniki absorpcji i emisji atomowej
Magdalena Jabłońska-Czapla Eligiusz Kowalski Jerzy Mazierski
ROLA ZANIECZYSZCZEŃ PUNKTOWYCH W DYSTRYBUCJI WYBRANYCH METALI W ZBIORNIKU WODOCIĄGOWYM GOCZAŁKOWICE. Magdalena Jabłońska-Czapla Eligiusz Kowalski Jerzy Mazierski Instytut Podstaw Inżynierii Środowiska
Wody mineralne i lecznicze Polski, wody jako źródło energii. Akademia Górniczo-Hutnicza Katedra Hydrogeologii i Geologii InŜynierskiej
Wody mineralne i lecznicze Polski, wody jako źródło energii Akademia Górniczo-Hutnicza Katedra Hydrogeologii i Geologii InŜynierskiej PODZIAŁ WÓD PODZIEMNYCH ZWYKŁE WODY PODZIEMNE (SŁODKIE WODY PODZIEMNE)
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Granica wykrywalności i granica oznaczalności Dr inż. Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12
Ślesin Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo
Ślesin 2009 Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo Krzysztof Jankowski 1 Andrzej Ramsza 2 Edward Reszke 3 Agata Karaś 4 Wanda Sokołowska 4 Michał Strzelec 1 Anna Andrzejczuk 1 Anna
Nowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC
KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC 1 Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl 2 S w S x C x -? C w 3 Sygnał wyjściowy detektora funkcja
Źródła błędów i ich eliminacja w technice ICP.
Źródła błędów i ich eliminacja w technice ICP. Irena Jaroń Centralne Laboratorium Chemiczne Państwowy Instytut Geologiczny, Rakowiecka 4, 05-975 Warszawa Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w
Zastosowanie certyfikowanych materiałów odniesienia w walidacji metod analizy wielopierwiastkowej
Małgorzata Mironiuk *, Katarzyna Chojnacka, Helena Górecka Politechnika Wrocławska Use of certified reference materials in the validation of methods in multielemental analysis Zastosowanie certyfikowanych
Analiza i monitoring środowiska
Analiza i monitoring środowiska CHC 017003L (opracował W. Zierkiewicz) Ćwiczenie 1: Analiza statystyczna wyników pomiarów. 1. WSTĘP Otrzymany w wyniku przeprowadzonej analizy ilościowej wynik pomiaru zawartości
Ana n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a
Analiza instrumentalna rok akademicki 2014/2015 wykład: prof. dr hab. Ewa Bulska prof. dr hab. Agata Michalska Maksymiuk pracownia: dr Marcin Wojciechowski Slide 1 Analiza_Instrumentalna: 2014/2015 Analiza
Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski
Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski Wydział Chemii Uniwersytet Marii Curie Skłodowskiej pl. M. Curie Skłodowskiej 3 0-03 Lublin
PRZEGLĄD PRZEPISÓW DOTYCZĄCYCH STĘŻEŃ BORU W ŚRODOWISKU
bor wody podziemne i powierzchniowe ścieki Iwona PASIECZNIK * PRZEGLĄD PRZEPISÓW DOTYCZĄCYCH STĘŻEŃ BORU W ŚRODOWISKU W niniejszym artykule omówiono najważniejsze przepisy dotyczące stężeń boru w środowisku.
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 kwietnia 2010 r.
Dziennik Ustaw Nr 72 6333 Poz. 466 466 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 kwietnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi 2) Na podstawie
WALIDACJA - ABECADŁO. OGÓLNE ZASADY WALIDACJI
WALIDACJA - ABECADŁO. 1 OGÓLNE ZASADY WALIDACJI Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 80-233 GDAŃSK e-mail:piotr.konieczka@pg.gda.pl
Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach
Analit 6 (2018) 45 52 Strona czasopisma: http://analit.agh.edu.pl/ Woltamperometryczne oznaczenie lekach i ściekach Voltammetric determination of paracetamol in drugs and sewage Martyna Warszewska, Władysław
Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej Ewa Górecka, Dorota Karmasz, Jacek Retka* Wprowadzenie Technika absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AAS) jest jedną z najczęściej
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Przykład walidacji procedury analitycznej Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/1 80-33 GDAŃSK
Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Stron 7 Załączniki Nr 1 Nr Nr 3 Stron Symbol procedury PN//xyz Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
Procedury przygotowania materiałów odniesienia
Procedury przygotowania materiałów odniesienia Ważne dokumenty PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących ISO Guide 34:2009 General requirements
NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA
1 NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 80-952 GDAŃSK e-mail: kaczor@chem.pg.gda.pl
Kontrola i zapewnienie jakości wyników
Kontrola i zapewnienie jakości wyników Kontrola i zapewnienie jakości wyników QA : Quality Assurance QC : Quality Control Dobór systemu zapewnienia jakości wyników dla danego zadania fit for purpose Kontrola
Oznaczanie zawartości rtęci całkowitej w tkankach kormorana czarnego i wybranych gatunków ryb z zastosowaniem techniki CVAAS
Oznaczanie zawartości rtęci całkowitej w tkankach kormorana czarnego i wybranych gatunków ryb z zastosowaniem techniki CVAAS Piotr Konieczka 1, Małgorzata Misztal-Szkudlińska 2, Jacek Namieśnik 1, Piotr
Zasady wykonania walidacji metody analitycznej
Zasady wykonania walidacji metody analitycznej Walidacja metod badań zasady postępowania w LOTOS Lab 1. Metody badań stosowane w LOTOS Lab należą do następujących grup: 1.1. Metody zgodne z uznanymi normami
SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM. Piotr Konieczka
SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM Piotr Konieczka 1 2 Jakość spełnienie określonych i oczekiwanych wymagań (zawartych w odpowiedniej normie systemu zapewnienia jakości).
WPŁYW WARUNKÓW WZBUDZENIA NA EMISJĘ PIERWIASTKÓW RESZTKOWYCH W OBECNOŚCI ŻELAZA W TECHNICE HG ICP-OES
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 69 (1) (2017) 53 58 53 Piotr KNAPIK WPŁYW WARUNKÓW WZBUDZENIA NA EMISJĘ PIERWIASTKÓW RESZTKOWYCH W OBECNOŚCI ŻELAZA W TECHNICE HG ICP-OES Przeprowadzono badania nad możliwością
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Szacowanie niepewności oznaczania / pomiaru zawartości... metodą... Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 OZNACZANIE CHLORKÓW METODĄ SPEKTROFOTOMETRYCZNĄ Z TIOCYJANIANEM RTĘCI(II)
Spektrometr ICP-AES 2000
Spektrometr ICP-AES 2000 ICP-2000 to spektrometr optyczny (ICP-OES) ze wzbudzeniem w indukcyjnie sprzężonej plazmie (ICP). Wykorztystuje zjawisko emisji atomowej (ICP-AES). Umożliwia wykrywanie ok. 70
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 432
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 432 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14 Data wydania: 6 lipca 2016 r. Nazwa i adres: AB 432 PRZEDSIĘBIORSTWO
KALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA
KALIBRAJA ważny etap procedury analitycznej 1 Dr hab. inż. Piotr KONIEZKA Katedra hemii Analitycznej Wydział hemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 8-233 GDAŃK e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl
Sylabus modułu: Moduł przedmiotów specjalizacyjnych B (0310-CH-S2-005)
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia, drugi Sylabus modułu: Moduł przedmiotów specjalizacyjnych B (0310-CH-S2-005) Nazwa wariantu modułu: Walidacja metod analitycznych
Sterowanie jakości. cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego
Sterowanie jakości cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego Ewa Bulska Piotr Pasławski W treści normy PN-EN ISO/IEC 17025:2005 zawarto następujące zalecenia dotyczące sterowania
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 28.3.2019 C(2019) 2266 final ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia 28.3.2019 r. dotyczące wieloletniego skoordynowanego unijnego programu kontroli na lata 2020,
TECHNOLOGIE OCHRONY ŚRODOWISKA (studia I stopnia) Mogilniki oraz problemy związane z ich likwidacją prof. dr hab. inż.
Pestycydy i problemy związane z ich produkcja i stosowaniem - problemy i zagrożenia związane z występowaniem pozostałości pestycydów w środowisku; Mogilniki oraz problemy związane z ich likwidacją - problem
Analiza ryzyka dla ujęć wód podziemnych - propozycja metodyki wykonania na przykładzie ujęcia średniej wielkości
Analiza ryzyka dla ujęć wód podziemnych - propozycja metodyki wykonania na przykładzie ujęcia średniej wielkości Ewa JANSON Beata KOŃCZAK VIII Krajowa Konferencja Bioindykacyjna, Kraków, 18 kwiecień 2018r.
OCENA MOŻLIWOŚCI TECHNICZNYCH RÓWNOCZESNEGO SPEKTROMETRU ICP-OES Z DETEKTOREM PÓŁPRZEWODNIKOWYM ZE WSTRZYKIWANIEM ŁADUNKU (CID)
OCENA MOŻLIWOŚCI TECHNICZNYCH RÓWNOCZESNEGO SPEKTROMETRU ICP-OES Z DETEKTOREM PÓŁPRZEWODNIKOWYM ZE WSTRZYKIWANIEM ŁADUNKU (CID) THERMO SCIENTIFIC ICAP 6000 SERIES DUAL PLASMA Zastosowanie optyki typu Echelle
SPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy
SPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy Autor Andrzej Uzarczyk 1. Nadzór nad wyposażeniem pomiarowo-badawczym... 11 1.1. Kontrola metrologiczna wyposażenia pomiarowego...
ANEKS 5 Ocena poprawności analiz próbek wody
ANEKS 5 Ocena poprawności analiz próbek wody Bilans jonów Zasady ogólne Kontroli jakości danych dokonuje się wykonując bilans jonów. Bilans jonów jest podstawowym testem poprawności wyników analiz chemicznych
Wykres nr 1. Liczba urządzeń wodociągowych zewidencjonowanych w 2015 r.
Jakość wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi Woda przeznaczona do spożycia, rozprowadzana przez wodociągową sieć rozdzielczą, produkowana jest przez 388 urządzeń wodociągowych (2 więcej, niż w roku
BIOAKTYWNE SKŁADNIKI MINERALNE W POLSKICH NATURALNYCH WODACH MINERALNYCH UDOSTĘPNIANYCH DO SPOŻYCIA W OPAKOWANIACH JEDNOSTKOWYCH
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLIX, 2016, 3, str. 266 271 Michał Drobnik, Teresa Latour, Danuta Sziwa BIOAKTYWNE SKŁADNIKI MINERALNE W POLSKICH NATURALNYCH WODACH MINERALNYCH UDOSTĘPNIANYCH DO SPOŻYCIA W OPAKOWANIACH
Metody przygotowywania próbek do celów analitycznych. Chemia analityczna
START Metody przygotowywania próbek do celów analitycznych 1 Chemia analityczna Dr inż. Jerzy Górecki Katedra Chemii Węgla i Nauk o Środowisku WEiP D -11 p. 202 gorecki@agh.edu.pl Specjacja rtęci INFORMACJE
W-wa, 03.III.2011r 1. Woda udostępniana systemem wodociągów lub ze studni przeznaczona do różnych celów. gospodarcze).
dr Teresa Latour Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny Zakład Tworzyw Uzdrowiskowych WODA SUBSTANCJA NIEZBĘDNA. Jaka woda? Rodzaje wody niezbędnej Woda udostępniana systemem wodociągów
Rafał Tytus Bray. Politechnika Gdańska Wydział Inżynierii Lądowej i Środowiska września 2017 Ustka
Rafał Tytus Bray Politechnika Gdańska Wydział Inżynierii Lądowej i Środowiska 14 15 września 2017 Ustka Twardość wody jest jednym z najstarszych wskaźników jakości wody, pochodzącym jeszcze z czasów ery
Zadania i struktura WSSE. Twardość wody a zdrowie człowieka
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Krakowie Zadania i struktura WSSE Oferta badań Twardość wody a zdrowie człowieka Opracowanie: mgr Tomasz Łaciak Uniwersytet Pedagogiczny Instytut Biologii
Badania stężeń metali w wodach powierzchniowych
Badania stężeń metali w wodach powierzchniowych w wybranych punktach pomiarowych na terenie Górnego Śląska Rajmund Michalski 1, Joanna Kończyk 1, Magdalena Kozak 2, Agnieszka Sapalska 3 1 Wydział Matematyczno-Przyrodniczy,
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 463
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 463 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 11 września 2017 r. Nazwa i adres: AB 463 HPC
Dorota BAJEK, 1 Joanna ŁĘSKA, 1 Dariusz NOWICKI, 1 Cezary KOZŁOWSKI 2, *
PEŁNA PRACA http://dx.doi.org/10.16926/cebj.2016.19.14 Otrzymano: 15 lutego 2016 Zaakceptowano: 3 listopada 2016 Udostępniono online: 8 listopada 2016 Wpływ poziomu wzbogacenia próbek żywności solami magnezu,
AUDYT TECHNICZNY PROCEDURY BADAWCZEJ OD PRZYJĘCIA ZLECENIA DO RAPORTU Z BADAŃ DR INŻ. PIOTR PASŁ AWSKI 2016
AUDYT TECHNICZNY PROCEDURY BADAWCZEJ OD PRZYJĘCIA ZLECENIA DO RAPORTU Z BADAŃ DR INŻ. PIOTR PASŁ AWSKI 2016 KOMPETENCJE PERSONELU 1. Stan osobowy personelu technicznego, czy jest wystarczający (ilość osób
Niepewność kalibracji
Niepewność kalibracji 1. czystość roztworów kalibracyjnych 2. niepewność wielkości certyfikowanej wzorca 3. przygotowanie wagowe i objętościowe 4. selektywność instrumentu pomiarowego 5. stabilność instrumentu
Walidacja metod badawczych i szacowanie niepewności pomiaru. Wojciech Hyk
Walidacja metod badawczych i szacowanie niepewności pomiaru Wojciech Hyk wojhyk@chem.uw.edu.pl Plan Zagadnienia poruszane na szkoleniu Wstęp do analizy statystycznej Walidacja metody badawczej / pomiarowej
SZCZEGŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA NATURALNA WODA MINERALNA BUTELKOWANA GAZOWANA (0,5 L)
Załącznik nr 1 do SIWZ SZCZEGŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA NATURALNA WODA MINERALNA BUTELKOWANA GAZOWANA (0,5 L) opis wg słownika CPV kod CPV 15981200-0 indeks materiałowy JIM 8960PL0003585 1 Wstęp 1.1
Opracowanie metodyk METODYKA OZNACZANIA KWASU ASKORBINOWEGO,
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw Opracowanie metodyk METODYKA OZNACZANIA KWASU ASKORBINOWEGO, KWASU JABŁKOWEGO I KWASU CYTRYNOWEGO W JABŁKACH, GRUSZKACH I BRZOSKWINIACH Autorzy: dr
Mieszczakowska-Frąc M., Kruczyńska D Metodyka oznaczania antocyjanów w owocach żurawiny. Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH ŻURAWINY
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH ŻURAWINY Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc dr inż. Dorota Kruczyńska Opracowanie przygotowane
Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym
Slide 1 Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Centrum Nauk Biologiczno- Chemicznych Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym Ewa Bulska ebulska@chem.uw.edu.pl Slide
KLASYFIKACJA JAKOŚCI WÓD PODZIEMNYCH W 2004 ROKU
KLASYFIKACJA JAKOŚCI WÓD PODZIEMNYCH W 2004 ROKU Badania wód podziemnych w sieci krajowej prowadzi od 1991 roku Państwowy Instytut Geologiczny. Badania obejmują wody podziemne różnych użytkowych poziomów
I. METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH
ZAŁĄCZNIK Nr 5 METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH ORAZ PRZYGOTOWYWANIE PRÓBEK I KRYTERIA WYBORU METOD ANALITYCZNYCH STOSOWANYCH
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 25 sierpnia 2016 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Kalibracja w spektrometrii atomowej - marzenia, a rzeczywistość Z. Kowalewska
Kalibracja w spektrometrii atomowej - marzenia, a rzeczywistość Z. Kowalewska Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Przemysłu Rafineryjnego S.A., ul. Chemików 5, 09-411 Płock, zofia.kowalewska@obr.pl Marzenia chemika
ANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5
ANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5 PARAMETRY METOD ANALITYCZNYCH Dokładność (accuracy) - stopień zgodności pomiędzy wynikiem pomiaru a wartością referencyjną (którą może być wartość prawdziwa, oszacowana
Kadm i jego związki nieorganiczne
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 123 128 JOLANTA SURGIEWICZ Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Kadm i jego związki
Wodorotlenek sodu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
mgr JOLANTA SURGIEWICZ Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2009, nr 1(59), s. 189 194 Wodorotlenek
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 432
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 432 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 15 maja 2015 r. Nazwa i adres: AB 432 PRZEDSIĘBIORSTWO
Analiza śladów. Składnik śladowy stężenie poniżej 100ppm. poniżej 0.1% AŚ ok. 20% publikacji analitycznych
Analiza śladów Składnik śladowy stężenie poniżej 100ppm poniżej 0.1% AŚ ok. 20% publikacji analitycznych Analiza śladów Dziedziny zainteresowane analizą śladów Fizjologia roślin Ochrona środowiska Kryminologia
Sterowanie jakością badań i analiza statystyczna w laboratorium
Sterowanie jakością badań i analiza statystyczna w laboratorium CS-17 SJ CS-17 SJ to program wspomagający sterowanie jakością badań i walidację metod badawczych. Może działać niezależnie od innych składników
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 9 lipca 2018 r. Nazwa i adres: ZAKŁADY CHEMICZNE
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie chlorków metodą spektrofotometryczną z tiocyjanianem rtęci(ii)
BADANIA SKŁADU PIERWIASTKOWEGO PALIW I BIOPALIW
Joanna FABER, Krzysztof BRODZIK, Joanna SZARY BADANIA SKŁADU PIERWIASTKOWEGO PALIW I BIOPALIW Streszczenie W artykule przedstawiono znormalizowane metody oznaczania zawartości pierwiastków w paliwach i
1. WSTĘP... 3 2. METODYKA BADAŃ... 3. 2.1. Miejsca i sposób pobierania próbek wody z akwenów portowych... 3. 2.2. Metody analityczne...
SPIS TREŚCI 1. WSTĘP... 3 2. METODYKA BADAŃ... 3 2.1. Miejsca i sposób pobierania próbek wody z akwenów portowych... 3 2.2. Metody analityczne... 6 3. WYNIKI BADAŃ... 6 4. WNIOSKI... 12 SPIS TABEL 1. Współrzędne
METODY BADAWCZE W OBSZARACH REGULOWANYCH PRAWNIE. DOCTUS Szkolenia i Doradztwo dr inż. Agnieszka Wiśniewska
METODY BADAWCZE W OBSZARACH REGULOWANYCH PRAWNIE DOCTUS Szkolenia i Doradztwo dr inż. Agnieszka Wiśniewska NORMA PN-EN ISO/IEC 17025:2005 5 WYMAGANIA TECHNICZNE 5.4 METODY BADAŃ I WZORCOWAŃ ORAZ ICH WALIDACJA
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 610
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 610 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 16 maja 2016 r. Nazwa i adres AQUA Spółka Akcyjna
ZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214
ZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 10 Data wydania: 11 maja 2018 r. Nazwa i adres AB 1214 MIEJSKIE
Miedź i jej związki. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 149 153 Miedź należy do metali szlachetnych. Ma barwę łososioworóżową, która na powietrzu zmienia się na czerwonawą wskutek tworzenia się cienkiej
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ Nr 94/DLS/2015
Instytut Techniki Górniczej ul. Pszczyńska 37; 44-101 Gliwice tel. 32 237 46 65; fax. 32 231 08 43 LABORATORIUM INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ I ŚRODOWISKA SPRAWOZDANIE Z BADAŃ Nr 94/DLS/2015 Badania próbek tworzyw
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1293
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1293 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 6 Data wydania: 11 września 2017 r. Nazwa i adres: AB 1293
Monitoring pozostałości pestycydów w żywności w woj. śląskim w latach
Monitoring pozostałości pestycydów w żywności w woj. śląskim w latach 2013 2015 Ze względu na wysoką toksyczność wielu pestycydów ustalono szereg zaleceń i sformułowano przepisy zabezpieczające populacje
Warszawa, dnia 13 września 2019 r. Poz Rozporządzenie Ministra gospodarki morskiej i żeglugi Śródlądowej 1) z dnia 29 sierpnia 2019 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 13 września 2019 r. Poz. 1747 Rozporządzenie Ministra gospodarki morskiej i żeglugi Śródlądowej 1) z dnia 29 sierpnia 2019 r. w sprawie wymagań,
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14 Data wydania: 16 stycznia 2019 r. Nazwa i adres: ZAKŁADY
Katarzyna Herwy Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Opolu 2011-06-13 1
WODA DLA ZDROWIA Katarzyna Herwy Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Opolu 2011-06-13 1 Jesteś tym co pijesz WODA główny składnik ciała i podstawowy składnik poŝywienia stanowi 50 80 % masy
WODA W ŻYWIENIU DZIECKA _ PODSTAWOWE KRYTERIA OCENY Zakład Żywienia, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie Kierownik Zakładu: H.
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. SUPLEMENT, 2005, str. 321-324 Halina Weker, Małgorzata Więch WODA W ŻYWIENIU DZIECKA _ PODSTAWOWE KRYTERIA OCENY Zakład Żywienia, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie Kierownik
METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH I KAROTENÓW W OWOCACH BRZOSKWINI METODĄ CHROMATOGRAFICZNĄ Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc
Problemy oznaczania pierwiastków w osadach i glebie Marcin Niemiec, Jacek Antonkiewicz, Małgorzata Koncewicz-Baran, Jerzy Wieczorek
Problemy oznaczania pierwiastków w osadach i glebie Marcin Niemiec, Jacek Antonkiewicz, Małgorzata Koncewicz-Baran, Jerzy Wieczorek Uniwersytet Rolniczy w Krakowie Katedra Chemii Rolnej i Środowiskowej
Granulowany węgiel aktywny z łupin orzechów kokosowych: BT bitumiczny AT - antracytowy 999-DL06
Granulowany węgiel aktywny z łupin orzechów kokosowych: BT bitumiczny AT - antracytowy 999-DL06 Granulowany Węgiel Aktywny GAC (GAC - ang. Granular Activated Carbon) jest wysoce wydajnym medium filtracyjnym.
OCENA OBSZAROWA JAKOŚCI WODY dla gminy TCZEW za 2009 r
dla gminy TCZEW za 2009 r Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny w Tczewie na podstawie art.4 Ustawy z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz.U. z 2006 r Nr 122, poz.851 z późn. zm.)
Walidacja metod analitycznych
Kierunki rozwoju chemii analitycznej Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH oznaczanie coraz niŝszych w próbkach o złoŝonej matrycy
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)- - narzędzie dla poprawy jakości wyników analitycznych Jacek NAMIEŚNIK i Piotr KONIECZKA 1 Wprowadzenie Wyniki analityczne uzyskane w trakcie
Dotyczy: obszarowej oceny jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi dla Gminy Trzyciąż za 2016 rok.
Dotyczy: obszarowej oceny jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi dla Gminy Trzyciąż za 2016 rok. Na terenie Gminy Trzyciąż działalność w zakresie zbiorowego zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7 Data wydania: 7 września 2010 r. AB 646 Nazwa i adres INSTYTUT
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP)
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP) Inductively Coupled Plasma Ionization Opracowane z wykorzystaniem materiałów dr Katarzyny Pawlak z Wydziału Chemicznego PW Schemat spektrometru ICP MS Rozpylacz
Badania poziomu substancji zanieczyszczających w wodach basenów portowych Morskiego Portu Gdynia w czerwcu 2013
INSTYTUT MORSKI W GDAŃSKU ZAKŁAD OCHRONY ŚRODOWISKA 80-830 Gdańsk, ul. Długi Targ 41/42 tel./fax (58) 308-81-25, tel. (58) 308-81-28 Badania poziomu substancji zanieczyszczających w wodach basenów portowych
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW 100% - 1% składnik główny 1% - 0.01% składnik uboczny poniżej 0.01% składnik śladowy Oznaczenie na poziomie 1 ppm (0.0001%) odpowiada w przybliżeniu