Protokół z VI posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów w dniu 14 kwietnia 2014 roku.
|
|
- Magdalena Cieślik
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Sekretariat Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów Departament Rozwoju Gospodarczego UMWM Protokół z VI posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów w dniu 14 kwietnia 2014 roku. Na posiedzeniu obecni byli członkowie Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów (Rady). Obrady odbyły się w dniu 14 kwietnia 2014 roku w Urzędzie Marszałkowskim Województwa Małopolskiego, ul. Racławicka 56, Sala Sesyjna. I. Otwarcie posiedzenia, przyjęcie porządku obrad. Pan Krzysztof Podgórski, Wiceprzewodniczący Rady, przywitał członków Rady i gości przybyłych na posiedzenie. Następnie bez uwag został przyjęty protokół z poprzedniego posiedzenia. Przedstawił dwóch nowych członków Rady: Panią Magdalenę Kras-Pyzik, Powiatowego Rzecznika Konsumentów w Tarnowie oraz Pana Waldemara Jurasza, Zastępcę Dyrektora Urzędu Ochrony Konsumentów, Delegatura w Krakowie oraz wręczył Akt powołania Pani Magdalenie Kras-Pyzik. Równocześnie poinformował o konieczności wprowadzenia zmian do programu. Pierwsza zmiana dotyczyła zakończenia prac legislacyjnych w Sejmie RP nad ustawą o prawach konsumenta i ustalania 3 - miesięcznego vacatio legis. Nakreślił problem zbyt krótkiego okresu czasu przewidzianego dla przedsiębiorców na dostosowanie swoich działań do nowych przepisów oraz przedstawił propozycję wystąpienia z apelem do Pana Marka Biernackiego, Ministra Sprawiedliwości o 6 miesięczne vacatio legis. Rada przyjęła apel nr 3/2014 jednogłośnie. Kolejna zmiana dotyczyła wprowadzenia do porządku obrad wystąpienia Pani dr Małgorzaty Nowaczek - Zaremby, Dyrektora Urzędu Regulacji Energetyki, Południowo-Wschodni Oddział Terenowy z siedzibą w Krakowie dotyczącego Zbioru Praw odbiorców energii elektrycznej i paliw gazowych. Wypowiedź ta była nawiązaniem do szkolenia w zakresie nowelizacji Ustawy Prawo energetyczne, które odbyło się 9 grudnia 2013 r., podczas IV posiedzenia Rady. Zbiór praw konsumentów energii elektrycznej i paliw gazowych to krótki przewodnik dla konsumentów, jest źródłem praktycznych informacji na temat praw konsumentów (gospodarstw domowych) na rynku energii elektrycznej. Jego opracowanie jest wynikiem wdrożenia Dyrektywy 72/2009 i Dyrektywy 73/2009, która gwarantuje konsumentowi dostęp do jasnych i zrozumiałych informacji na temat ich praw w tym zakresie. Opracowanie jest dostępne na stronie internatowej URE, jego autorami są Urząd Regulacji Energetyki oraz Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów. Obowiązek dostarczenia zbioru konsumentom - odbiorcom paliw gazowych lub energii elektrycznej w gospodarstwie domowym spoczywa na sprzedawcy, z którym ma zawartą umowę sprzedaży lub umowę kompleksową. W formie broszurowej zostanie on dostarczony do gospodarstw domowych. 1
2 Głównym celem opracowanego dokumentu jest zwiększenie świadomości odbiorców w gospodarstwach domowych dotyczących ich praw dostęp do informacji oraz edukacja. Ponadto, zachęcenie ich do aktywnego działania na rynku, poszukiwania korzystnych ofert zakupu energii, rozważnych wyborów i podejmowania decyzji wzakresie zmiany sprzedawcy. Dzięki temu zwiększy się presja konsumentów na sprzedawców w celu zapewnienia odpowiednich standardów jakości obsługi, a przez to zwiększy się konkurencja na rynku gospodarstw domowych, II. Działalność i kompetencje Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego, w tym płaszczyzny współpracy z powiatowymi rzecznikami konsumentów. Pan Józef Łoś, Małopolski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny, pokrótce przedstawił podstawy prawne działania Inspektoratu w Krakowie. Inspektorat obejmuje zakresem swojego działania teren województwa małopolskiego. W strukturze są dwie Delegatury Inspektoratu, Delegatura w Nowym Sączu obejmująca obszary powiatów gorlickiego, limanowskiego, nowosądeckiego oraz Nowy Sącz - miasto na prawach powiatu ( nowy_sacz@wif.malopolska.pl) oraz Delegatura w Tarnowie: obszary powiatów brzeskiego, bocheńskiego, dąbrowskiego, tarnowskiego oraz Tarnowa - miasta na prawach powiatu ( tarnow@wif.malopolska.pl ). Do zadań Inspektoratu należy sprawowanie nadzoru nad jakością i obrotem produktami leczniczymi oraz wyrobami medycznymi w celu zabezpieczenia interesu społecznego w zakresie bezpieczeństwa zdrowia i życia obywateli przy stosowaniu produktów leczniczych i wyrobów medycznych znajdujących się w hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych i placówkach obrotu pozaaptecznego, na terenie województwa małopolskiego. Pan Józef Łoś poinformował, że MWIF wykonuje w imieniu Wojewody Małopolskiego zadania i kompetencje Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej wymienionej w Rozdziale 8 ustawy Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.). Omówił kwestię zwrotu leku do apteki, który jest możliwy jedynie w przypadku gdy lek będzie błędnie wydany, niezgodnie z receptą lub wykazania wady fabrycznej leku. W pozostałych przypadkach, gdy apteka wyda lek nie ma możliwości zwrotu leku i ponownego wprowadzenia go do obrotu. Następnie przedstawił komórki organizacyjne Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Krakowie oraz decyzje podejmowane przez organy Inspekcji Farmaceutycznej, w zakresie: wstrzymania lub wycofania z obrotu lub stosowania w zakładach opieki zdrowotnej produktów leczniczych w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że dany produkt lub wyrób nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce, wstrzymania lub wycofania z obrotu lub stosowania w zakładach opieki zdrowotnej produktów leczniczych w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że dany produkt lub wyrób posiada wadę jakościowa, wstrzymania lub wycofania z aptek ogólnodostępnych i hurtowni farmaceutycznych towarów, którymi obrót jest niedozwolony, wstrzymania w obrocie wyrobów medycznych w przypadku podejrzenia, że dany wyrób nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym. MWIF może 2
3 jedynie wstrzymać produkt na terenie Małopolski, decyzję o wycofaniu z obrotu podejmuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. udzielenia, zmiany, cofnięcia lub odmowy udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki, punktu aptecznego. prowadzenie rejestrów produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Na terenie Małopolski jest 1600 takich podmiotów. Następnie przybliżył zakres zadań Laboratorium Kontroli Jakości Leków, który przede wszystkim wykonuje badania jakościowe produktów leczniczych, w tym badania kontrolne jakości leków recepturowych i aptecznych pobranych w trakcie kontroli oraz przeprowadza kontrolę seryjną wstępną surowców do sporządzania leków recepturowych i aptecznych. Poinformował, iż laboratorium może wykonywać badania na podstawie zleceń w zakresie analizy farmaceutycznej pod warunkiem, że nie naruszy to realizacji obowiązków ustawowych. Koszty badań wykonanych na podstawie zleceń obciążają zleceniodawcę. Pan Marek Wieroński, Powiatowy Rzecznik Konsumentów w Wadowicach, zwrócił się z pytaniem, czy MWIF zajmuje się również kontrolą produktów paramedycznych. Pan Józef Łoś w odpowiedzi poinformował, iż jeżeli przypadek dotyczyć będzie suplementu diety lub produktu spożywczego, to właściwą instytucją będzie Inspekcja Sanitarna. Jeżeli natomiast istnieje podejrzenie, że ktoś wprowadza do obrotu lek bez zezwolenia, to należy zwrócić się do organów ścigania. Kolejne pytania dotyczyły kosztu przeprowadzenia badań laboratoryjnych. Pan Józef Łoś poinformował, że koszt taki zależy od specyfiki badania. Z uwagi na fakt, iż jest to badanie prowadzone w oparciu o konkretną specyfikację (tożsamość, substancje pomocnicze, itd.) koszt może osiągać kilkadziesiąt tysięcy. Pani Marianna Derela, Powiatowy Rzecznik Konsumentów w Proszowicach, poprosiła o omówienie kwestii dotyczącej sprzedaży leków w supermarketach. Odpowiadając Pan Józef Łoś wyjaśnił, że istnieje asortyment leków, które mogą być wprowadzone do sprzedaży w sieciach ogólnodostępnych. W rozporządzeniu o obrocie aptecznym znajduje się załącznik określający jakie leki mogą być w ten sposób sprzedawane. Zwrócił uwagę, iż w supermarketach wprowadzonych jest do obrotu dużo suplementów diety, które przypominają do złudzenia produkt leczniczy. Wynika to z chęci ominięcia długiej procedury otrzymania zezwolenia na produkcję i wprowadzenie do obrotu leku. Pani Kinga Czarnota, Powiatowy Rzecznik Konsumentów w Bochni, poruszyła problem płatnych badań leków wprowadzonych do obrotu, w przypadku gdy strona wnosi wniosek o nieprawidłowych działaniach leku, jego niskiej jakości i wadliwości. Pan Józef Łoś podkreślił, iż są to dwie różne kwestie. Należy oddzielić wady jakościowe od skuteczności działania leku oczekiwanej przez pacjenta. W przypadku niepożądanego działania leku, gdy skuteczność leku jest inna od oczekiwanej, pacjent powinien zgłosić to lekarzowi prowadzącemu, który następnie zgłasza to Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, prowadzącemu rejestr niepożądanych działań wszystkich leków. Nie jest to kwestia normy jakościowej. Badanie jakościowe, przeprowadzone w Laboratorium Kontroli Jakości Leków nic by nie wykazało, ponieważ sprawdzana byłaby specyfikacja rejestracyjna. Lek może wycofać z rynku Europejska Agencja Leków po zebraniu danych i przeprowadzeniu szeregu badań, w tym klinicznych. Pani Kinga Czarnota poprosiła następnie o wyjaśnienie kwestii obrotu pozaaptecznego. Pan Józef Łoś wyjaśnił, iż w prawie farmaceutycznym 3
4 rozróżnione są następujące podmioty uprawnione do wydawania (sprzedawania) produktów leczniczych: apteki ogólnodostępne, punkty apteczne oraz podmioty uprawnione do prowadzenia obrotu pozaaptecznego, tj. sklepy zielarsko-medyczne, sklepy specjalistyczne zaopatrzenia medycznego, sklepy ogólnodostępne. Pani Kinga Czarnota zadała pytanie o sposób postępowania w przypadku otrzymania w aptece niewłaściwego leku z uwagi na nieczytelnie wypisaną receptę - czy ten lek można uznać za lek źle wydany i czy można go zwrócić? Pan Józef Łoś potwierdził, iż również do Inspekcji wpływają wnioski w tej sprawie. Jednakże w 99% przypadkach, nawet gdy recepta była wypisana nieczytelnie, lek został wydany zgodnie z zaleceniami lekarza. Problem zakazu zwrotu wynika z faktu, iż lek jest specjalnym produktem i związku z tym prawo farmaceutyczne przewiduje jedynie zakup jednostronny: producent - hurt - detal. Ponowne wprowadzenie zwróconego leku do obrotu wiąże się z niebezpieczeństwem np. przechowywania leku w złych warunkach, które może wpłynąć na działanie leku. Pan Stanisław Fecko, Powiatowy Rzecznik Konsumentów w Zakopanym, zwrócił się z pytaniem dotyczącym urządzeń wspomagających leczenie, które sprzedawane są podczas pokazów. Pan Józef Łoś wyjaśnił, iż w tym przypadku mowa jest o produkcie, a nie wyrobie medycznym, o którym mówi Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Każdy wyrób medyczny, który jest zarejestrowany u Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych posiada certyfikat. W przypadku jego braku sprawę należy zgłosić do Inspekcji, która zabezpiecza wyrób, ale postępowanie prowadzi Urząd Rejestracji. III. Dyskusja nad propozycją stanowiska Rady w sprawie wyłączenia z Rozporządzenia Komisji (UE) Nr 835/2011 z dnia 19 sierpnia 2011 r. produktów regionalnych. Przyjęcie stanowiska Rady. Pan Krzysztof Ankiewicz, Małopolski Wojewódzki Lekarz Weterynarii poinformował zebranych, iż w zakresie bezpieczeństwa żywności Inspekcja Weterynarii przede wszystkim zajmuje się nadzorem nad pozyskiwaniem żywności, przetwarzaniem i jej przechowywaniem. Z kolei nadzór nad obrotem żywności pochodzenia zwierzęcego sprawuje Państwowa Inspekcja Sanitarna. Przedstawił genezę problemu WWA (wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych). Poinformował, iż w 2002 r. Komisja Europejska ustaliła normy obowiązujące obecnie (Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1881/2006 z dnia 19 grudnia 2006 r.). Od tego roku Polska brała udział w pracach nad nowymi przepisami prawnymi. Przeprowadzone zostały konsultacje, na podstawie których Polska poparła wniosek zmniejszenia poziomów WWA. W związku z tym od września br. zostanie wprowadzona bardzo rygorystyczna norma, która zmniejsza poziom substancji rakotwórczych: benzo[a]pirenu z 5 na 3, a w przypadku sumy WWA z 30 na 12. Jednakże w konsultacjach tych nie uwzględniono tradycyjnej metody wytwarzania wędlin. W Małopolsce, z uwagi na brak możliwości spełnienia norm przez producentów ok. 60% wędlin będzie musiało zostać wycofanych z rynku. Dotyczy to głównie kiełbas cienkich i kabanosów. Prawo wspólnotowe nakłada na producenta obowiązek wycofania produktu z rynku i podjęcia działań naprawczych. Producent będzie zobowiązany po ich przeprowadzeniu przedstawić badania, które udowodnią, że produkt spełnia nowe kryteria. 4
5 Pan Krzysztof Podgórski, Wiceprzewodniczący Rady, podkreślił, iż Rada dostrzega problem Małopolskich producentów wędlin, wytwarzanych metodą tradycyjną, którzy przez niedopilnowanie i opieszałość władz stracą możliwość produkowania i sprzedawania swoich towarów. Zwrócił się z pytaniem czy jest możliwość odroczenia o 1 rok wejścia w życie przepisów lub wyłączenia z obowiązywania przepisów produktów wpisanych na listę produktów tradycyjnych. Poprosił również o wskazanie działań, które mogłaby podjąć Rada, w celu ewentualnego odroczenia decyzji. Pan Krzysztof Ankiewicz potwierdził, iż jest konieczność podjęcia wszelkich działań mogących wpłynąć na zmianę przepisów, ponieważ w Małopolsce skala problemu dotyczy 185 podmiotów, które stosują tradycyjną metodę wędzenia wędlin. Ich produkcja zostanie albo wyeliminowana albo ograniczona. Pan Jan Grabski, Dyrektor Departamentu Rolnictwa i Geodezji UMWM, odpowiadając na pytanie poinformował zebranych, iż Sejmik Województwa Małopolskiego oraz Konwent Marszałków przyjęli rezolucję i stanowisko w tej sprawie. Zaproponował, by członkowie Rady zapoznali się z treścią ww. dokumentów i odnieśli się do nich. Rada zgodziła się, iż należy dać konsumentom prawo wyboru czy będą chcieli spożywać wędliny z podwyższonym WWA czy nie i podjęła decyzję o przyjęciu stanowiska nr 1/2014 w sprawie poparcia Rezolucji Nr 40/14 Sejmiku Województwa Małopolskiego z dnia 27 stycznia 2014 r. w sprawie wdrożenia w Polsce Rozporządzenia Komisji (UE) Nr 835/2011 z dnia 19 sierpnia 2011 r., zmieniającego Rozporządzenie (WE) nr 1881/2006 odnośnie do najwyższych dopuszczalnych poziomów wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w środkach spożywczych. Dwóch członków wstrzymało się od głosu. IV. Wniosek o dokonanie zmiany w ustawie z dnia 9 kwietnia 2010 r. o udostępnianiu informacji gospodarczych i wymianie danych gospodarczych w kontekście wpisywania do rejestru dłużników, a nie dochodzenia roszczeń na drodze sądowej. Pan Marek Wieroński, Powiatowy Rzecznik Konsumentów w Wadowicach, przypomniał zebranym, iż na ostatnim posiedzeniu Rady postulowano dokonanie zmiany w Ustawie o udostępnianiu informacji gospodarczych i wymianie danych gospodarczych poprzez uzupełnienie treści Ustawy o zapis chroniący Konsumentów, w ten sposób, iż umieszczenie konsumenta w rejestrze dłużników musiałoby być warunkowane posiadaniem przez wnioskodawcę tytułu wykonawczego. Zaznaczył, iż tylko konsument został wyłączony z takiej instytucji ochronnej. Jego doświadczenia jednoznacznie pokazują, iż ma miejsce nadużywanie tej ustawy. Przedsiębiorcy zamiast dochodzić roszczeń na drodze sądowej egzekwują je wykorzystując tę Ustawę i wpisują konsumenta na listę dłużników. Z kolei dochodzenie roszczeń konsumentów z tytułu niesłusznego umieszczenia na liście dłużników jest dla konsumenta bardzo uciążliwe, kosztowne i czasochłonne. Pan Jerzy Gramatyka, Wiceprzewodniczący Rady, przystąpił do głosowania. Rada przyjęła stanowisko nr 2/2014 jednogłośnie. 5
6 V. Niewłaściwe realizowanie umów przez firmy telekomunikacyjne, w szczególności niewywiązywanie się z dostarczania zadeklarowanej prędkości internetu. Pan Jerzy Gramatyka, Wiceprzewodniczący Rady, Miejski Rzecznik Konsumentów w Krakowie, przybliżył temat dochodzenia przez konsumentów roszczeń z tytułu dostępu do internetu i praktycznych problemów z tym związanych. Wiele zapisów prawa telekomunikacyjnego jest anachronicznych i nie odzwierciedla problemów z jakimi spotykają się konsumenci jako uczestnicy ww. rynku. Zauważył m.in., iż jednym z problemów jest oferowanie przez operatorów w treści umowy minimalnego dopuszczalnego, bądź też maksymalnego transferu, podczas gdy różnice w faktycznie dostarczanym transferze są bardzo duże i sięgają kilkudziesięciu procent. Pan Jerzy Gramatyka poinformował, iż zgodnie z Art. 56 ust. 3 pkt 12 ustawy z dnia Prawo telekomunikacyjne ( Dz. U. nr 171, poz z późn. zm.) umowa powinna określać dane dotyczące jakości świadczonych usług, w szczególności minimalne oferowane poziomy jakości usług, w tym czas wstępnego przyłączenia, a także inne parametry jakości usług, jeżeli zostały określone przez Prezesa UKE na podstawie art. 63 ust.2a.cyt. ustawy. Artykuł ten wskazuje, że w celu zapobiegania pogorszeniu się jakości usług telekomunikacyjnych oraz utrudnieniom lub spowolnieniom ruchu w sieciach telekomunikacyjnych Prezes UKE, po uprzednim skonsultowaniu z Komisją Europejską, może określić dla danego przedsiębiorcy telekomunikacyjnego, w drodze decyzji administracyjnej, minimalne wymogi w zakresie jakości tych usług. Jednakże w praktyce regulator z tej możliwości nie korzysta. W związku z tym konsument musi udowadniać, iż doszło do rażącego naruszenia umowy. Konieczna jest zmiana tego martwego przepisu, która zobowiązywałaby operatora do określania maksymalnej rozpiętości pomiędzy podawanymi przez operatora wartościami w Umowie, a faktycznie dostarczanym wartościom konsumentom. Przykładem może być nowa wchodząca dynamicznie na rynek technologia LTE. Prawie wszyscy operatorzy prezentując ofertę dostępu do ww. usługi podają wyłącznie maksymalne wartości transferu danych, które w praktyce są niemożliwe do osiągnięcia z uwagi na uwarunkowania techniczne. Oznacza to, że użytkownik musi się liczyć z dużymi wahaniami prędkości. Jeżeli w umowie zostały zamieszczone postanowienia dotyczące minimalnego poziomu jakości świadczonej usługi dostępu do Internetu (np. prędkość i limit transmisji danych od i do urządzenia konsumenta), to gdy okazuje się, że warunki te nie są dotrzymywane, niezadowolony klient może skorzystać z roszczeń przysługujących mu w stosunku do operatora. Jednak poszczególni operatorzy w różny sposób określają przysługujące abonentowi roszczenia, trudno zatem faktycznie porównać ich oferty. Najczęściej operatorzy umieszczają w umowach postanowienia, stosownie do których, w przypadku, gdy nie został osiągnięty określony w umowie poziom jakości świadczonej usługi, abonentowi przysługuje odszkodowanie w wysokości oznaczonej części ponoszonej przez abonenta miesięcznej opłaty stałej (np. 1/60, 1/30) za każdy dzień obniżenia poziomu jakości świadczonej usługi. Zauważył również, iż problemem jest wykazanie odpowiedzialności operatora za naruszenie tych przepisów, ponieważ konsument jest w stanie sprawdzić pod względem technicznym i wykonać test szybkości łącza internetowego, jednakże będzie miał trudność z wykazaniem, że np. przerwa w dostępie do ww. usługi nie była krótkotrwała i przemijająca. 6
7 Kolejnym problemem jest możliwość odstąpienia od takiej umowy, zwłaszcza jeżeli jej przedmiotem jest kilka różnego rodzaju usług. Wykazanie zasadności takiego roszczenia z uwagi na treść art Kodeksu cywilnego wiązać się bowiem musiałoby z koniecznością udowodnienia po stronie abonenta, że częściowe jego wykonanie nie miałoby dla niego znaczenia z uwagi na właściwość zobowiązania lub cel umowy wiadomy drugiej stronie. Pan Krzysztof Podgórski, Wiceprzewodniczący Rady, zwrócił się do członków Rady z propozycją, by Rada wystąpiła z apelem do Urzędu Komunikacji Elektronicznej w ww. sprawie. Rada przyjęła apel nr 4/2014 jednogłośnie. VI. Dyskusja nad propozycją stanowiska Rady dotyczącego handlu poza lokalem. Podjęcie stanowiska Rady. Na wstępie Pan Krzysztof Podgórski, Wiceprzewodniczący Rady poinformował, iż nadal definicja handlu poza lokalem przedsiębiorstwa jest niespójna. Następnie odczytał propozycję stanowiska Rady nr 3/2014. Rada przyjęła stanowisko jednogłośnie. VII. Projekt apelu Rady do Zarządu Województwa Małopolskiego dotyczący zwrócenia samorządom uwagi na miejsca użyteczności publicznej, w których dokonuje się sprzedaż poza lokalem. Pan Krzysztof Podgórski, odczytał propozycję apelu. Członkowie Rady ustalili, iż wniosek zostanie skierowany do władz samorządowych powiatów i gmin województwa małopolskiego, przedstawicieli biznesu i innych podmiotów, w których nadzorze pozostają tzw. miejsca użyteczności publicznej, takie jak przychodnie, szpitale, szkoły, przedszkola w celu zwrócenie uwagi na istniejący problem. Pan Marek Jasiński, Małopolski Inspektor Inspekcji Handlowej w Krakowie, był przeciwny przyjęciu apelu, ponieważ w jego odczuciu przedstawiony apel ogranicza dostęp do zakupów. Pani Marianna Derela, Powiatowy Rzecznik Konsumentów w Proszowicach, poprosiła o wykreślenie zapisu odnoszącego się do władz kościelnych, w tym parafii. Pan Krzysztof Podgórski, zgodził się z przedmówczynią i zaproponował wykreślenie ww. zapisu oraz zmianę z zakazania organizacji na rozważenie zasadności organizacji w tych miejscach wszelkich pokazów. Podkreślił, że Rada nie chce zakazywać, lecz zwrócić uwagę na problem, a decyzję pozostawić w gestii właściwego podmiotu. Pani Ewa Kała, Powiatowy Rzecznik Konsumentów w Nowym Targu, odnosząc się do propozycji przedmówcy zaproponowała zmianę zapisu na rozważenie zasadności udostępnienia w tych miejscach pomieszczeń na organizację w tych miejscach wszelkich pokazów. Następnie Pan Krzysztof Podgórski odczytał apel uwzględniający wszystkie poprawki. Rada przyjęła w tej formie apel nr 5/2014 jednogłośnie. 7
8 VIII. Nieprawidłowości w zakresie trybu zwolnienia osób starszych z opłaty abonamentowej wypracowanie pisma do Rzecznika Praw Obywatelskich. Pan Jerzy Gramatyka, Wiceprzewodniczący Rady, poinformował, iż Rzecznik Praw Obywatelskich podejmował już 5 interwencji w sprawach związanych z abonamentem, w tym zwalniania osób starszych z opłaty abonamentowej. W związku z tym zaproponował, aby Rada wysłała do Rzecznika pismo w celu zwrócenia uwagi na potencjalne skutki prawne związane z podjęciem przez KRRiT uchwały dotyczącej umorzenia należności wynikających z opłaty abonamentowej, która może zablokować ogłoszenie upadłości zarówno konsumenta jak i przedsiębiorcy. Członkowie Rady zadecydowali jednogłośnie o przesłaniu do Rzecznika Praw Obywatelskich apelu nr 6/2014 o rozważenie celowości wystąpienia do przewodniczącego KRRiT w tej sprawie. IX. Ustalenie tematów na kolejne posiedzenie Rady oraz zamknięcie obrad Rady. Ustalono, iż kolejne posiedzenie Rady odbędzie się w czerwcu 2014 r. Propozycja tematów: 1) Dyskusja nt. abonamentu telewizyjnego zaproszenie do udziału w posiedzeniu Rady przedstawicieli Departamentu Prawnego KRRiT, Rzecznika Praw Obywatelskich, Poczty Polskiej i innych organów i instytucji. 2) Działalność muzealna w Małopolsce problem muzeum prywatnego, które nie jest zarejestrowane w Rejestrze Placówek Muzealnych, a posługuje się nazwą muzeum. Podczas spotkania omówiony będzie problem udostępniania za darmo wejścia dla osób niepełnosprawnych w niedzielę, gdy nie pracują przewodnicy. Do udziału w posiedzeniu zaproszeni będą: przedstawiciel Urzędu Marszałkowskiego Województwa Małopolskiego oraz osoby odpowiedzialne za nadzór nad jednostkami muzealnymi. 3) Towarzystwa ubezpieczeniowe i banki - zaproszenie przedstawiciela Komisji Nadzoru Finansowego. Protokół sporządziła: Małgorzata Gibas Sekretariat Rady Departament Rozwoju Gospodarczego UMWM 8
Protokół z posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów w dniu 9 grudnia 2013 roku.
Sekretariat Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów Departament Rozwoju Gospodarczego UMWM Protokół z posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów w dniu 9 grudnia 2013 roku. Na posiedzeniu
Protokół z XXI posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów z dnia 11 czerwca 2018 r.
Protokół z XXI posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów z dnia 11 czerwca 2018 r. Sekretariat Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów Departament Skarbu i Gospodarki Urząd Marszałkowski
Ustawa prawo farmaceutyczne
Ustawa prawo farmaceutyczne Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. Ustawa opublikowana w Dzienniku Ustaw 2001 nr 126 poz. 1381. Tekst ujednolicony ustawy do pobrania w naszym dziale plików
Protokół nr 11/VIII/2015. posiedzenia Komisji Statutowej Rady Miejskiej w Łodzi z dnia 26 sierpnia 2015 r.
DPr-BRM-II.0012.11.9.2015 Protokół nr 11/VIII/2015 I. Obecność na posiedzeniu 1. Członkowie Komisji: - stan... 5 osób, - obecnych... 5 osób. posiedzenia Komisji Statutowej Rady Miejskiej w Łodzi z dnia
z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015. Lp. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2015 Ogółem w tym planowych Planowe Sprawdzające
USTAWA z dnia 6 września 2001 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/9 USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Opracowano na podstawie: Dz.U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1382. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz
M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej
Projekt 14 09 17 R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia.. 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej Na podstawie
SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008. 1. Informacja o stanie zatrudnienia Tabela 1. L.p. Kadra Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych (na
22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia".
22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia". KATOWICE 4-5 KWIETNIA 2017 Radca Prawny Krystian Szulc Śląska Izba Aptekarska Prawne aspekty obrotu produktem
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. z dnia
Szanowni Państwo, Abonenci usług telekomunikacyjnych Multimedia Polska Biznes S.A.
Warszawa, 9 listopada 2018 r. Szanowni Państwo, Abonenci usług telekomunikacyjnych Multimedia Polska Biznes S.A. Informujemy, że w związku ze zmianą przepisów ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. Prawo telekomunikacyjne
Protokół z V posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów w dniu 26 lutego 2014 roku.
Sekretariat Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów Departament Rozwoju Gospodarczego UMWM Protokół z V posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów w dniu 26 lutego 2014 roku. Na posiedzeniu
Jak prowadzić aptekę internetową? Obowiązki wynikające z ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną
Jak prowadzić aptekę internetową? Obowiązki wynikające z ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną Kancelaria Adwokacka Katarzyna Bondaryk 1 Prowadzenie apteki internetowej wiąże się z różnymi konsekwencjami
1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0
III. Jakość leków. 1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: 35 analiz pozytywnych 35 w trakcie badania 0 IV. Ustalenia kontroli oraz wydane na ich podstawie
U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)
PROJEKT 26.01.07r. U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z
Państwowa Inspekcja. mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor
Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikają z przepisów Ustawy z dnia 6 września 2001
Protokół z XV posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów z 19 grudnia 2016 r.
Sekretariat Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów Departament Rozwoju Gospodarczego Urząd Marszałkowski Województwa Małopolskiego Protokół z XV posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Krakowie za okres 1.01.2016-31.12.2016 Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny jako INSPEKCJA FARMACEUTYCZNA sprawuje nadzór nad
DECYZJA. Opolski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Opolu
OPOLSKI WOJEWÓDZKI INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY W OPOLU Opole, 24 lutego 2016 r. OWIF.8521.1.37.2015.BGA Pani Katarzyna Burchacińska BURCHACIŃSCY SPÓŁKA AKCYJNA SPÓŁKA KOMANDYTOWA z siedzibą w Wieluniu DECYZJA
MINISTERSTWO ADMINISTRACJI I CYFRYZACJI. Departament Telekomunikacji
MINISTERSTWO ADMINISTRACJI I CYFRYZACJI Departament Telekomunikacji Informacja dotycząca wyników kontroli realizowanej w IV kwartale 2011 r. i I kwartale 2012 r. przez Inspekcję Handlową w zakresie przestrzegania
D E C Y Z J A. U z a s a d n i e n i e
Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach Katowice, 18 sierpnia 2014r. 40-074 Katowice, ul. Raciborska 15 tel. 32 208 74 68; 208 74 70; faks 32 208 74 69 DNAiH.8523.36.2014 ( ) D E C Y Z
Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz
Nasz znak: SIAKat-0119-2009 Katowice 2009-05-21 Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz Dotyczy konieczności nowelizacji rozporządzeń dopuszczających leki do obrotu pozaaptecznego w związku z poszerzeniem listy
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016. L p. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2016 Ogółem w tym plano wych Planowe Spraw
Warszawa, r. ik Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,
Warszawa, 15-04-2016 r. ik 534367 Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku, odpowiadając na przekazaną Ministrowi Zdrowia interpelację nr 1966 Posłanek na
o rządowym projekcie ustawy o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz o zmianie innych ustaw (druk nr 2732).
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Druk nr 2790 S P R A W O Z D A N I E KOMISJI ROLNICTWA I ROZWOJU WSI ORAZ KOMISJI ZDROWIA o rządowym projekcie ustawy o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych
Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.
Katowice 2008-12-17 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Opiniowanie Kandydatów na kierowników i wydawanie rękojmi należytego prowadzenia apteki lub hurtowni odbywa się w ŚIA według
Roczne sprawozdanie z działalności Powiatowego Rzecznika Konsumentów za 2007 rok.
Załącznik do uchwały Nr XIV/130/2008 Rady Powiatu w Hrubieszowie z dnia 28lutego 2008 r. Roczne sprawozdanie z działalności Powiatowego Rzecznika Konsumentów za 2007 rok. Powiatowy Rzecznik Konsumentów
D E C Y Z J A. p o s t a n a w i a
Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach Katowice, 20 stycznia 2014r. 40-074 Katowice, ul. Raciborska 15 tel. 32 208 74 68; 208 74 70; faks 32 208 74 69 DNAiH.8523.162.2.2013 ( ) D E C Y
Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej
Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej Podstawy prawne Ustawa z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne ( Dz.U.2016.2142
Rolniczy handel detaliczny informacje podstawowe
Rolniczy handel detaliczny informacje podstawowe Od dnia 1 stycznia 2017 r. weszły w życie akty prawne umożliwiające rejestrację rolniczego handlu detalicznego, w tym przede wszystkim ustawa z dnia 16
II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku
II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Lp. Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2013 r. Ogółem W tym planowych Planowe Sprawdzające,
REGULAMIN WOJEWÓDZKIEGO INPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO w KIELCACH
Załącznik nr 10 do ZATWIERDZAM Zarządzenia nr 30/2002 z późn. zm. Wojewody Świętokrzyskiego z WOJEWODA ŚWIĘTOKRZYSKI dnia 24.04.2002 r. Włodzimierz Wójcik Kielce, dnia 16.12.2002 r. REGULAMIN WOJEWÓDZKIEGO
1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 21
III. Jakość leków.. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli 2 w trakcie badania 2 z wynikiem pozytywnym 0 z wynikiem negatywnym 0 2. Pobrano do analizy wodę
Marketing w handlu - marketing w medycynie i farmacji. Agnieszka Wilk
Marketing w handlu - marketing w medycynie i farmacji Agnieszka Wilk w.agnieszka@vp.pl Agenda 1. Marketing mix (4 P w farmacji) 2. Struktura marketingu w firmie farmaceutycznej 3. Podstawy regulacji prawnych
Umowa nr... o świadczenie publicznie dostępnych usług telekomunikacyjnych (Umowa zawarta poza lokalem Operatora lub na odległość) zawarta w dniu...
Umowa nr... o świadczenie publicznie dostępnych usług telekomunikacyjnych (Umowa zawarta poza lokalem Operatora lub na odległość) zawarta w dniu... w Toruniu w siedzibie Operatora przy ul. B. Głowackiego
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r.
Dz.U.08.84.511 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r. w sprawie nadzoru nad obrotem i ilością stosowanych produktów leczniczych weterynaryjnych 2) (Dz. U. z dnia
II. Zestawienie wykonanych kontroli w I kwartale 2009 roku
II. Zestawienie wykonanych kontroli w I kwartale 2009 roku Lp Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 3.03.2009 Ogółem w tym planowych Planowe
Protokół z XII posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów z dnia 15 lutego 2016 roku.
Sekretariat Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów Departament Rozwoju Gospodarczego Urząd Marszałkowski Województwa Małopolskiego Protokół z XII posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów
Sekretariat Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów Departament Rozwoju Gospodarczego UMWM
Sekretariat Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów Departament Rozwoju Gospodarczego UMWM Protokół z posiedzenia Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów w dniu 19 czerwca 2013 roku. Na posiedzeniu
Część I wprowadzanie suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz żywności wzbogacanej.
Część I wprowadzanie suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz żywności wzbogacanej. Zasady wprowadzania po raz pierwszy do obrotu suplementów diety, środków spożywczych
PRAWO FARMACEUTYCZNE. Zmiana ustawy Prawo farmaceutyczne w zakresie:
BKS/DPK-134-28508/13 EK Warszawa, dnia 10 maja 2013 r. BKS/DPK-134-28557/13 EK Nr: 28508, 28557 Data wpływu 29 i 31 stycznia 2013 r. Data sporządzenia informacji o petycji 17 kwietnia 2013 r. PRAWO FARMACEUTYCZNE
I. TERMIN OCZEKIWANIA NA PRZYŁĄCZENIE DO SIECI, TERMIN ROZPOCZĘCIA ŚWIADCZENIA USŁUG
I. TERMIN OCZEKIWANIA NA PRZYŁĄCZENIE DO SIECI, TERMIN ROZPOCZĘCIA ŚWIADCZENIA USŁUG Wykonanie instalacji i podłączenie Abonenta do sieci Operatora nastąpi nie później niż w ciągu 14 (czternastu) dni roboczych
Gazeta Prawna 239/2008z dnia (str. 14) PRAWA KONSUMENTA Niedozwolone klauzule w umowach. Zmiana umowy bez poinformowania klienta
Gazeta Prawna 29/2008z dnia 08.12.2008 (str. 14) PRAWA KONSUMENTA Niedozwolone klauzule w umowach Zmiana umowy bez poinformowania klienta UMOWA O DOSTARCZANIE INTERNETU Umowa o świadczenie usługi dostępu
Szanowny Pan Kazimierz Czekaj Radny Województwa Małopolskiego
Kraków, 22 lipca 2003 r. Nasz znak: OR VII.0036/2- /03 Szanowny Pan Kazimierz Czekaj Radny Województwa Małopolskiego W odpowiedzi na interpelację złożoną przez Pana podczas IX Sesji Sejmiku Województwa
DECYZJA Nr 84 / ŻG / 2012
Łódzki Wojewódzki Inspektor Inspekcji Handlowej z siedzibą w Łodzi ul. Gdańska 38, 90 730 Łódź... Łódź, dnia 12.12.2012 r. (oznaczenie organu Inspekcji Handlowej) Nr akt: DSk.8361.153.2012 DECYZJA Nr 84
Rolniczy handel detaliczny już działa! Zarejestruj działalność!
Rolniczy handel detaliczny już działa! Zarejestruj działalność! Autor: Ewa Ploplis Data: 9 stycznia 2017 Od 1 stycznia 2017 r. rolnicy mogą podejmować działalność gospodarczą w ramach rolniczego handlu
II. Zestawienie wykonanych kontroli w III kwartale 2007 roku
II. Zestawienie wykonanych kontroli w III kwartale 2007 roku Lp Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 30.09.2007r. Ogółem w tym okresowych
U Z A S A D N I E N I E
U Z A S A D N I E N I E Poczta Polska jest państwowym przedsiębiorstwem użyteczności publicznej powołanym na mocy ustawy z dnia 30 lipca 1997 r. o państwowym przedsiębiorstwie użyteczności publicznej Poczta
Opinia do ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw.
Warszawa, 15 września 2014 r. Opinia do ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw (druk nr 708) I. Cel i przedmiot ustawy
LRZ /2012 P/12/169 Rzeszów, sierpnia 2012 r.
LRZ-4101-07-10/2012 P/12/169 Rzeszów, sierpnia 2012 r. Pan Stanisław Kwolek Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny w Sanoku Na podstawie art. 2 ust. 1 ustawy z dnia 23 grudnia 1994 r. o Najwyższej Izbie
Nadzór rynku produktów oświetleniowych w Polsce w zakresie ekoprojektu i etykietowania energetycznego. Warszawa, 5 października 2016 r.
Nadzór rynku produktów oświetleniowych w Polsce w zakresie ekoprojektu i etykietowania energetycznego Warszawa, 5 października 2016 r. Organy nadzoru rynku w Polsce Państwowa Inspekcja Pracy Administracja
Umowa nr... o świadczenie publicznie dostępnych usług telekomunikacyjnych
Umowa nr... o świadczenie publicznie dostępnych usług telekomunikacyjnych zawarta w dniu... w Toruniu w siedzibie Operatora przy ul. B. Głowackiego 2, pomiędzy Młodzieżową Spółdzielnią Mieszkaniową z siedzibą
Stan prawny na r. (zmiany - dział III, opis - dział IV)
Wykaz aktów prawnych (wraz z hiperłączami do dokumentów źródłowych*) dotyczących m.in. aptek (ogólnodostępnych, szpitalnych, punktów aptecznych) oraz hurtowni farmaceutycznych Stan prawny na 01.11.2016r
Zgodnie z art. 61 cytowanej ustawy Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny jest organem właściwym w sprawie rejestracji zakładów, które :
W związku z pojawiającymi się zgłoszeniami od aptek, dotyczącymi kontroli Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zakresie posiadania przez apteki wpisu do rejestru zakładów w zakresie obrotu żywnością, niniejszym
Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach Katowice, ul. Raciborska 15 Katowice, r.
Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach 40-074 Katowice, ul. Raciborska 15 Katowice,18.07.2016 r. DNA.8523.70.2015 ( ) D E C Y Z J A Na podstawie art. 105 1, w związku z art. 104 1 i art.
Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775)
Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775) W projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie
FAKR-III Kraków, dnia r. D E C Y Z J A
MAŁOPOLSKI WOJEWÓDZKI INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY w Krakowie FAKR-III.8521.1.9.2017 Kraków, dnia 19.05.2017 r. D E C Y Z J A Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt 7 lit. b w zw. art. 94a ust. 1 i 2, oraz art.
Szanowny Pan Marek Posobkiewicz Główny Inspektor Sanitarny ul. Targowa Warszawa
Warszawa, 2 marca 2017 r. Szanowny Pan Marek Posobkiewicz Główny Inspektor Sanitarny ul. Targowa 65 03 729 Warszawa STANOWISKO Polskiego Związku Producentów Leków Bez Recepty PASMI w sprawie projektu ustawy
Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza
Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza Poniżej opisałem najważniejsze z punktu apteki zmiany jakie wprowadza ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz
Nasz znak: SIAKat-0087-2009 Katowice 2009-04-15 Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz Szanowna Pani Minister, Centrala NFZ przesłała izbom aptekarskim do wiadomości niesamowitą interpretację prawną Wiceministra
RĘKOJMIA JAK REKLAMOWAĆ?
RĘKOJMIA JAK REKLAMOWAĆ? Warszawa 2014 Kupując od przedsiębiorcy towar, zawierasz z nim umowę. Jeśli jej celem jest zaspokojenie wyłącznie Twoich prywatnych potrzeb, to jesteś konsumentem. Przysługują
WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W OPOLU
Załącznik do Zarządzenia nr 1/11 Opolskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 24 stycznia 2011 Zatwierdził: REGULAMIN ORGANIZACYJNY WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W OPOLU I.
Jak się spierać z operatorem
Jak się spierać z operatorem Dariusz Prymon aplikant radcowski w Kancelarii Prawnej Jerzy T. Pieróg Gdy dostawca nienależycie świadczy usługi telekomunikacyjne lub nieprawidłowo obliczył należności z tytułu
Szanowni Państwo, Abonenci usług telekomunikacyjnych Multimedia Polska Biznes S.A.
Warszawa, 13 listopada 2018 r. Szanowni Państwo, Abonenci usług telekomunikacyjnych Multimedia Polska Biznes S.A. Informujemy, że w związku ze zmianą przepisów ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. Prawo telekomunikacyjne
Monitorowanie i śledzenie ruchu wyrobów tytoniowych Track & Trace
Od 20 maja produkcja, sprzedaż i eksport wyrobów tytoniowych mogą okazać się niemożliwe Monitorowanie i śledzenie ruchu wyrobów tytoniowych Track & Trace Produkcja wyrobów tytoniowych w Polsce to ok. 210
INFORMACJA. dotycząca kontroli jakości handlowej produktów bezglutenowych
-------- ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- WOJEWÓDZKI INSPEKTORA tel. 42 636-03-57 ul. Gdańska 38 90-730 Łódź
Ochrona konsumenta Prezentacja 2. Agnieszka Regiec
Ochrona konsumenta Prezentacja 2 Agnieszka Regiec http://uokik.gov.pl/rejestr/ Rejestr Klauzul Niedozwolonych Rzecznicy Konsumentów - kompetencje zapewnienie bezpłatnego poradnictwa konsumenckiego i informacji
ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych
ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r.
Agnieszka Ogrodowczyk Departament Strategii Biura KRRiT
Agnieszka Ogrodowczyk Departament Strategii Biura KRRiT 1600 1400 1347,2 1398,7 1200 1000 1008,1 1064,1 932,4 881,1 800 772,5 705 2016 600 2017 400 3,8% 5,6% -5,5% 8,7% 200 0 Handel Produkty farmaceutyczne,
Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach Katowice, ul Raciborska 15 Katowice, 31 marca 2015r.
Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach 40-074 Katowice, ul Raciborska 15 Katowice, 31 marca 2015r. DNAiH.8521.159.2014 ( ) D E C Y Z J A Na podstawie art. 94a ust. 2, 3 i 4, art. 108 ust.
Prace nad projektem ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych
Prace nad projektem ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych Pan Łukasz Szmulski, p.o. Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwo Zdrowia 2 Stan prawny Dyrektywa 2001/20/WE
o zmianie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej. Warszawa, 5 listopada 2014 r. Grupa posłów KP SLD Pan Radosław Sikorski Marszałek Sejmu RP
Grupa posłów KP SLD Warszawa, 5 listopada 2014 r. Pan Radosław Sikorski Marszałek Sejmu RP Na podstawie art. 118 ust. 1 Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej oraz na podstawie art. 32 ust. 2 Regulaminu
Protokół z obrad Walnego Zebrania Członków Stowarzyszenia Lokalna Grupa Działania Kraina Rawki odbytego w dniu 20 grudnia 2016 roku w Boguszycach
Początek obrad - godz. 11 Zakończenie obrad - godz. 13 Protokół z obrad Walnego Zebrania Członków Stowarzyszenia Lokalna Grupa Działania Kraina Rawki odbytego w dniu 20 grudnia 2016 roku w Boguszycach
w tym Apteki ogólnodostępne
II. Zestawienie wykonanych kontroli w III kwartale 2006 roku Lp Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj Liczba wg stanu na dzień 30.09.2006r. Ogółem w tym okresowych
IV. Ustalenia kontroli oraz wydane na ich podstawie decyzje, postanowienia, wystąpienia :
III. Jakość leków. 1. produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: 0 w trakcie bada 0 z wynikiem pozytywnym 0 z wynikiem negatywnym 0 Uwaga: do d sporządze ozda nie
PAŃSTWOWA KOMISJA WYBORCZA
PAŃSTWOWA KOMISJA WYBORCZA Warszawa, dnia 20 kwietnia 2018 r. ZPOW-032-4/18 Pan Andrzej MACIEJEWSKI Przewodniczący Komisji Samorządu Terytorialnego i Polityki Regionalnej Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej
Współpraca Urzędu Regulacji Energetyki z Rzecznikami Konsumentów w zakresie ochrony odbiorców paliw gazowych i energii
Współpraca Urzędu Regulacji Energetyki z Rzecznikami Konsumentów w zakresie ochrony odbiorców paliw gazowych i energii dr Małgorzata Nowaczek Zaremba Południowo Wschodni Oddział Terenowy URE z siedzibą
Tarnów: Dostawy leków i diety płynnej Numer ogłoszenia: 58936-2012; data zamieszczenia: 28.02.2012 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.ssz.tar.pl Tarnów: Dostawy leków i diety płynnej Numer ogłoszenia: 58936-2012; data zamieszczenia:
USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.
USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
z dnia 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej
ROZPORZĄDZENIE Projekt z dnia 23 maja 2019 r. MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej Na podstawie art. 137
Informacja dla Przedstawicieli zawodów medycznych, których dane osobowe zostały pozyskane i są przetwarzane przez Servier Polska Sp. z o.o.
Informacja dla Przedstawicieli zawodów medycznych, których dane osobowe zostały pozyskane i są przetwarzane przez Servier Polska Sp. z o.o. Informujemy, że administratorem danych jest Servier Polska Sp.
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ V KADENCJA. Warszawa, dnia 8 sierpnia 2002 r. SPRAWOZDANIE KOMISJI POLITYKI SPOŁECZNEJ I ZDROWIA.
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ V KADENCJA Warszawa, dnia 8 sierpnia 2002 r. Druk nr 178 Z SPRAWOZDANIE KOMISJI POLITYKI SPOŁECZNEJ I ZDROWIA KOMISJI SPRAW ZAGRANICZNYCH I INTEGRACJI EUROPEJSKIEJ oraz
WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT FARMACEUTYCZNY WE WROCŁAWIU 50-153 WROCŁAW PL. POWSTAŃCÓW WARSZAWY 1 nfsekr@duw.pl www.wif.wroclaw.
PROCEDURA dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie punktu aptecznego PODSTAWY PRAWNE 1) ustawa z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne /t.j. Dz. U.
II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH
INSTRUKCJA GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII GIWpuf-700/018/04 z dnia 14 czerwca 2004 r. w sprawie ujednolicenia trybu przeprowadzania kontroli obrotu detalicznego i stosowania produktów leczniczych przez lekarzy
SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH
SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH Ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r....9 Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wzoru
Protokół nr LGR/III/11 z Walnego Zebrania Członków Lokalnej Grupy Rybackiej Zalew Zegrzyński w dniu 14 listopada 2011 r.
Protokół nr LGR/III/11 z Walnego Zebrania Członków Lokalnej Grupy Rybackiej Zalew Zegrzyński w dniu 14 listopada 2011 r. Lista obecności w załączeniu. W posiedzeniu brało udział 39 członków na 108 członków
DECYZJA Nr 16 / KB ŻG / 2014
Łódzki Wojewódzki Inspektor Inspekcji Handlowej z siedzibą w Łodzi ul. Gdańska 38, 90 730 Łódź... Łódź, dnia 07.07.2014 r. (oznaczenie organu Inspekcji Handlowej) Nr akt: DSk.8361.107.2014 DECYZJA Nr 16
KONFERENCJA PRASOWA. Stanisława Kalemby
KONFERENCJA PRASOWA Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi Stanisława Kalemby Warszawa, 15 stycznia 2014 Nowe, unijne przepisy dotyczące najwyższych dopuszczalnych poziomów wielopierścieniowych węglowodorów
1. Dostawca usług umożliwia uzyskanie informacji o Usługach świadczonych na rzecz Abonenta, dostępnych Usługach Dostawcy usług oraz składanie
Treść Umowy 1. 1. Przedmiotem niniejszej Umowy jest świadczenie drogą kablową przez Dostawcę usług na rzecz Abonenta jednej lub większej ilości Usług: Usług Telewizyjnych, usług transmisji danych, w tym
PROTOKÓŁ 2/2011 Z POSIEDZENIA RADY SPOŁECZNEJ GMINNEJ PRZYCHODNI ZDROWIA W RZGOWIE w dniu 22 września 2011 r.
PROTOKÓŁ 2/2011 Z POSIEDZENIA RADY SPOŁECZNEJ GMINNEJ PRZYCHODNI ZDROWIA W RZGOWIE w dniu 22 września 2011 r. W dniu 22 września 2011 r. odbyło się posiedzenie Rady Społecznej Gminnej Przychodni Zdrowia
Protokół z Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów w dniu 27 marca 2013 roku.
Sekretariat Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów Departament Rozwoju Gospodarczego UMWM Protokół z Rady Konsultacyjnej ds. Ochrony Konsumentów w dniu 27 marca 2013 roku. Na posiedzeniu obecni byli
Gdzie szczepić: ZOZ-Y czy apteki? Propozycje nowych rozwiązań
Gdzie szczepić: ZOZ-Y czy apteki? Konferencja GRYPA 2013/2014 16 kwietnia 2013 Warszawa Propozycje nowych rozwiązań Dr n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas Katedra i Zakład Medycyny Rodzinnej Uniwersytetu
Protokół z posiedzenia Wojewódzkiej Rady Dialogu Społecznego Województwie Małopolskim w dniu 16 grudnia 2015 roku
Protokół z posiedzenia Wojewódzkiej Rady Dialogu Społecznego Województwie Małopolskim w dniu 16 grudnia 2015 roku Pierwsze posiedzenie Wojewódzkiej Rady Dialogu Społecznego (WRDS) w Województwie Małopolskim
7. Funkcjonariusz organu udzielającego pomocy sporządza notatkę urzędową z jej przebiegu zawierającą określenie miejsca, terminu, czasu trwania
Informujemy, że w dniu 6 czerwca 2019 r. wchodzą zmiany wprowadzone ustawą z dnia 26 kwietnia 2019 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz.U.2019.959) W ustawie z dnia
DECYZJA Nr 4 / KB ŻG / 2014
Łódzki Wojewódzki Inspektor Inspekcji Handlowej z siedzibą w Łodzi ul. Gdańska 38, 90 730 Łódź... Łódź, dnia 30.01.2014 r. (oznaczenie organu Inspekcji Handlowej) Nr akt: DS.8361.319.2013 DECYZJA Nr 4
Pan Bartosz Arłukowicz. Minister Zdrowia
RZECZPOSPOLITA POLSKA Rzecznik Praw Obywatelskich RPO-722130-V/13/TS 00-090 Warszawa Tcl. centr. 22 551 77 00 Al. Solidarności 77 Fax 22 827 64 53 Pan Bartosz Arłukowicz Minister Zdrowia Na tle nadesłanej
Spis treści. Wykaz skrótów Czasopisma i inne publikatory... 7 Źródła prawa... 7 Inne skróty... 9
Spis treści Wykaz skrótów Czasopisma i inne publikatory.......................................... 7 Źródła prawa........................................................ 7 Inne skróty..........................................................