DZ-271/176/12 /2015 Kraków, dnia: r.

Transkrypt

1 DZ-271/176/12 /2015 Kraków, dnia: r. DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO Dotyczy: postępowania nr DZ 271/176/2014 Wyposażenie Oddziału Klinicznego Chirurgii Klatki Piersiowej z Pododdziałem Rehabilitacji Pulmonologicznej oraz Pracowni Tomografii Komputerowej. Szanowni Państwo, Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80 przesyła odpowiedź do pytania jakie wpłynęło do postępowania nr DZ 271/176/2014 Wyposażenie Oddziału Klinicznego Chirurgii Klatki Piersiowej z Pododdziałem Rehabilitacji Pulmonologicznej oraz Pracowni Tomografii Komputerowej. Pytanie 1 dot. pkt. 26 opis przedmiotu zamówienia w pakiecie II (Zał. Nr 3 do SIWZ) Obecny opis: Zaimplementowana funkcja utrzymania drożności naczynia przez które wprowadzane są płyny z oferowanego wstrzykiwacza polegająca na podawaniu niewielkich ilości NaCl (funkcja Keep-Vein-Open lub równoważna). Czy Zamawiający zgodzi się usunąć ten punkt z listy wymaganych parametrów? Uzasadnienie: W obecnie przeprowadzanych (ekstremalnie krótkich) badaniach tomografii komputerowej funkcja ta nie wydaje się znajdować zastosowania. Jest to ważne w przypadku badań MR, z których część trwa na tyle długo, że istnieje zagrożenie dla utrzymania drożności naczyń pacjenta. Z tego m.in. względu producent oferowanego przez nas urządzenia (CT Expres 4D) nie zaprojektował w nim tej funkcji, choć posiada takową w iniektorze przeznaczonym do badań MR. Oczywiście decyzja co do merytorycznego opisu i wymaganych funkcji urządzenia należy do Zamawiającego, zwracamy jedynie uwagę na fakt, że utrzymanie tego zapisu może skutkować tym, że nie będziemy mogli zaoferować naszego produktu. Zaburzy to konkurencyjność postępowania, gdyż ważne będzie mógł składać tylko jeden producent. Dostrzegamy przy tym, że pozostałe punkty opisu oraz sam tryb postępowania wskazują, że ważną intencją Zamawiającego jest utrzymanie pełnej konkurencyjności. Proponowana modyfikacja tę ewentualną ważną niedogodność usuwa. Odpowiedź 1: Opierając się na opinii docelowych użytkowników i dostępnych informacjach technicznych, a także uznając częściowo argumenty jednego z potencjalnych Wykonawców Zamawiający rezygnuje z wymogu postawionego w punkcie 26 pakietu II załącznika nr 3 do SIWZ zachowując jednocześnie pełną konkurencyjność postępowania. Wobec tego Zamawiający wykreśla pkt. 26 pakietu II załącznika nr 3 do SIWZ.

2 Uwaga: Zmianie ulega załącznik nr 3 opis przedmiotu zamówienia. W załączeniu aktualna wersja załącznik nr 3 po zmianach. W związku z powyższym ulega również zmiana terminu składania i otwarcia ofert. Oferty można składać do r. do godziny 10:00. Otwarcie ofert odbędzie się r. o godzinie 11:00. Z poważaniem

3 Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet Parametr graniczny/wartość Parametry oferowanego urządzenia Punktacja Pakiet I - Wyposażenie Oddziału Klinicznego Chirurgii Klatki Piersiowej z Pododdziałem Rehabilitacji Pulmonologicznej CPV: Stół do rehabilitacji typu "standard" - 1 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji stół z trzyczęściowym leżyskiem na stabilnej konstrukcji stalowej (lakierowanej jednobarwnie proszkowo), z elektrycznie regulowaną wysokością stołu (za pomocą pilota) oraz płynnie regulowanym kątem pochylenia zagłówka (zagłówek z otworem na twarz) 6 zasilanie stołu: 230 [V], 50 [Hz] 7 wymiary leżyska: 2000 x 660 [mm] +/-3% 8 elektryczna regulacja wysokości w zakresie min [mm] TAK, podać [1,2] trójpłaszczyznowa regulacja siedziska - za pomącą siłownika 9 elektrycznego (w pł. strzałkowej) oraz sprężyn gazowych (pł. poprzecznej i pł. czołowej) 10 regulacja zagłówka w zakresie min. +35 [ ] do -35 [ ] TAK, podać [1,3] 11 część leżyska pod nogi z możliwością ustawienia kątowego w trzech płaszczyznach, w zakresie min. płaszczyzna czołowa (zgięcie/wyprost) +80 [ ] do -30 [ ], płaszczyzna strzałkowa (zgięcie boczne) +15 [ ] do -15 [ ], poprzeczna (rotacja) 0 [ ] do -10 [ ] 12 maksymalne obciążenie statyczne, min. 150 [kg] 13 regulacja w płaszczyźnie strzałkowej z wykorzystaniem min. 2 siłowników elektrycznych 14 regulacja w płaszczyznach poprzecznej i czołowej z wykorzystaniem min. 5 sprężyn gazowych 15 oferowany stół wyposażony w uchwyt do pasów stabilizacyjnych 16 kolorystyka tapicerki oraz konstrukcji stołu do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą 17 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.]

4 18 19 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie do dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 2. Materac gimnastyczny - 2 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji materac jednoczęściowy gimnastyczny wykonany z twardej pianki poliuretaneowej wymiary oferowanego materaca: 200 (+/-5 cm) x 100 (+/-10cm) x 10 [dł./sz./w.] [cm] powłoka zewnętrzna materaca wykonana z wytrzymałego, łatwego do czyszczenia i dezynfekcji materiału TAK, podać wysokość: do 10 [cm] - 0 pkt., do 12 [cm] - 1 pkt., do 15 [cm] - 2 pkt. 8 kolorystyka materaca do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą 9 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 10 do dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 3. Urządzenie do ćwiczeń w podwieszeniu - 1 komplet 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji wielofunkcyjne urządzenie do ćwiczenia siły mięśni, typu Redcord Mini, pozwalający na ćwiczenie całego ciała, łatwy do przenoszenia

5 6 7 skład zestawu min.: aparat Redcord Mini, torba, zestaw haków do zawieszenia na suficie, plakat z ilustrowanymi ćwiczeniami. w zestawie dołączone uchwyty do rozwijania mięśni górnej części kręgosłupa i okolic barku 8 dane techniczne: max. obciążenie [kg] TAK, podać [1,2] 9 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 10 do dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 4. Rotory rehabilitacyjne 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji rotor typu RKD (kończyn dolnych) przeznaczony do ćwiczeń, wolnostojący, z dawkowanym oporem przez docisk, wyposażony w nózki antypoślizogwe - 1 szt. rotor typu RKG (kończyn górnych) przeznaczony do ćwiczeń, wolnostojący, z dawkowanym oporem przez docisk -1 szt. rotor zespolony typu RZ (jednoczesne ćwiczenie kończyn dolnych i górnych) przeznaczony do ćwiczeń, z dawkowanym oporem przez docisk, wyposażony w zaciski do stóp -1 szt. urządzenia wykonane ze stali malowanej proszkowo o stabilnej konstrukcji TAK, podać zaciski do stóp: bez regulacji - 0 pkt., z regulacją - 1 pkt. 9 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 10 do dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 5. Lampa Sollux - 1 szt. 1 nazwa aparatu podać 2 producent/numer katalogowy podać 3 oferowane urządzenie fabrycznie nowe wyprodukowane w 2014 r.

6 4 moc żarówki max. 375 W 5 zasilanie: 230 V, 50 Hz 6 pobór mocy, max. 450W 7 wymiary max. 60 x 70 x 130 cm 8 waga urządzenia max. 13 kg 9 lampa do naświetlania promieniami podczerwonymi w zakresie IR-A urządzenie wyposażone w mikroprocesorowy sterownik z zegarem zabiegowym i regulacją natężenie promieniowania cyfrowy wyświetlacz pokazujący ustawione parametry zabiegu i czas pozostały do zakończenia zabiegu 12 lampa wyposażona w 2 filtry (czerwony i niebieski) 13 min. 10 programów do ustawienia dla użytkownika TAK, podać [1,3] 14 lampa zainstalowana na stabilnej konstrukcji mechanicznej (statyw), posiadająca min. 3 koła jezdne z min. 1 hamulcem, uchwyt oraz wysięgnik z regulacją wysokości 15 siatka zabezpieczająca przed skutkami pęknięcia promiennika i filtra TAK/ NIE 3/0 16 wymuszone chłodzenie tubusa 17 min. 4 sekwencje zabiegowe do ustawienia TAK, podać [1,2] Wyposażenie do oferowanego urządzenia Warunki gwarancji i serwisu dla oferowanych aparatów 18 komplet przewodów 19 promiennik max 375W - 1 szt. 20 filtr czerwony - 1 szt., niebieski - 1 szt. 21 okulary ochronne dla pacjenta - 1 szt. 22 okulary ochronne dla terapeuty - 1 szt. 23 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.]

7 bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy 27 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać Inne do należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim do dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobóww języku polskim lub angielskim szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie w ramach Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt 6. Tablica do ćwiczeń manualnych - 1 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji tablica do ćwiczeń manualnych rąk bez oporu typu KTM-BO, przeznaczone dla dorosłych oraz dla dzieci

8 6 7 wymiary blatu 72x52 [cm], wysokość regulowana w zakresie: [cm] urządzenia wykonane ze stali malowanej proszkowo o stabilnej konstrukcji TAK, podać regulacja wysokości w zakresie: [cm] - 0 pkt., większy zakres - 1 pkt. 8 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 9 do dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 7. Parawan dwuskrzydłowy - 1 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji parawan dwuskrzydłowy, regulowany o konstrukcji drewnianej, wyposażony w min. 6 kółek jezdnych TAK, podać koła bez blokady - 0 pkt., min. 2 koła blokowane - 1 pkt. 6 wymiary parawanu: 150 x 165 x 33 (szer./wys./gł.) [cm] +/-10% 7 konstrukcja stelaża - drewno, kolor "Wenge", kolor ekranu - beżowy 8 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 9 do dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 8. Aparat do terapii skojarzonej - 1 szt. 1 nazwa aparatu podać 2 producent/numer katalogowy podać 3 oferowane urządzenie fabrycznie nowe wyprodukowane w 2014 r.

9 4 5 4-kanałowy aparat do terapii skojarzonej: 1-kanałowa elektroterapia z dwoma obwodami do terapii prądami interferencyjnymi (4-polowa interferencja) i z dodatkowymi prądami + 1-kanałowa terapia ultradźwiękowa + 1-kanałowa laseroterapia + 1-kanałowa magnetoterapia aparat wyposażony w ekran dotykowy, min.5,7 cala, obsługa aparatu w języku polskim 6 zasilanie: 230 V / Hz, 115 V / Hz 7 wymiary max.: 250 x 400 x 280 mm 8 masa urządzenia (bez akcesoriów): max. 6 kg 9 możliwe połączenie z komputerem PC (do uaktualnień oprogramowania) 10 identyfikacja i test akcesoriów 11 pełna gama prądów o niskich i średnich częstotliwościach oraz ich modyfikacji 12 programowalne sekwencje (zestawy) prądów 13 możliwość zmiany polaryzacji elektrod Elektroterapia - parametry terapii monitorowanie jakości kontaktu głowicy z pacjentem na ekranie, sygnalizacja dźwiękowa możliwość tworzenia i zapisywania własnych programów terapeutycznych możliwość pracy dwóch kanałów jednocześnie na niezależnych parametrach 17 płynna modyfikacja parametrów prądów 18 prąd stały i stałe napięcie - CC/CV 19 liczba programowalnych sekwencji min.: 50

10 20 Dostępne prądy: Galwaniczny, Diadynamiczne (DF, MF, CP, LP, RS, CP-ISO), Träberta, Faradaya, Neofaradyczny, Rosyjska stymulacja (Kotza) Impulsy stymulacyjne Impulsy prostokątne TENS (symetryczny, falujący, asymetryczny, bursty), 2-polowa interferencja 4-polowa interferencja Impulsy trójkątne Impulsy eksponencjalne Impulsy ze wzrostem eksponencjalnym Impulsy łączone Izopolarne pole wektorowe Wektor 2-biegunowy (ręczny i auto) Impulsy Przerywane Prąd Leduca Fale H Mikroprądy Fale o średniej częstotliwości Tonoliza wg Hufschmidta Elektrodiagnostyka: Krzywa I/t reobaza i chronaksja, punkt motoryczny, współczynnik akomodacji. Terapia ultradźwiękowa - parametry terapii 21 wieloczęstotliwościowa głowice 1 i 3 MHz 22 tryb ciągły i impulsowy 23 wizualna kontrola kontaktu ze skórą pacjenta 24 częstotliwość impulsowa min.: Hz TAK, podać [1,2] 25 współczynnik wypełniania: 6-100%, regulacja 1% 26 maksymalne natężenie w trybie ciągłym: 2 W/cm 2

11 Laseroterapia - parametry terapii 27 maksymalne natężenie w trybie impulsowym: 3 W/cm 2 28 regulacja współczynnika wypełnienia co do 1 %, od % ( płynnie regulowany ) 29 tryb ciągły i impulsowy (modulacja częstotliwości Hz) 30 autotest podłączonych sond laserowych TAK/ NIE 3/0 31 Magnetoterapia - parametry terapii automatyczna kalkulacja parametrów terapii (dawka, powierzchnia, odległość, moc ) 32 akupunktura laserowa, częstotliwości min. Nogiera i EAV TAK [1,2] Wyposażenie do oferowanego aparatu technologia skoncentrowanego pola magnetycznego (FMF - Focused Magnetic Field ) impulsowe pole magnetyczne (PMF), prostokątne, trójkątne, sinusoidalne, wykładnicze, ciągłe kombinacja impulsowego i statycznego pola magnetycznego z regulowanym współczynnikiem proporcji modulacja impulsow min.: wiązka (burst), impuls sinusoidalny, impuls trapezoidalny, wiązka symetryczna, programowalne sekwencje, wave swing TAK, podać [1,2] 37 częstotliwość impulsowa min.: Hz TAK, podać [1,3] 38 maksymalna indukcja impulsowa: 125 mt 39 wave swing 40 uchwyt do sondy laserowej 41 prawy uchwyt do głowic ultradźwiękowych 42 kabel pacjenta - 2 szt. 43 elektrody gumowe 5 x 7 cm - 8 szt. 44 woreczki do elektrod - 8 szt. 45 komplet pasów do mocowania elektrod 46 głowica ultradżwiękowa wieloczęstotliwościowa 5 cm ² (1/3 MHz) - 1 szt.

12 Warunki gwarancji i serwisu dla oferowanych aparatów aplikator multidysk do magnetoterapii (4-członowy do wielu zastosowań np. aplikacje miedniczne, brzuszne, wzdłużne aplikacje kończyn) - 1 szt. sonda prysznicowa łączona (R+IR) 1000 mw, 4 x 50 mw / 685 nm, 4 x 200 mw / 830 nm, 13 x 16 mw / 470 nm - 1 szt. 49 żel do terapii 1l - 2 szt. 50 kable przedłużeniowe do aplikatorów do magnoterapii - 2 szt. 51 pen-pointer do obsługi ekranu dotykowego - 1 szt. 52 przewód zasilający - 1 szt. 53 okulary ochronne do laseroterapii dla pacjenta i obsługi (2 szt.) dedykowany stolik do oferowanego aparatu wraz z uchwytem sondy prysznicowej, pojemnikami na akcesoria, na kółkach jezdnych - 1 szt. wszystkie inne nie wymienione w specyfikacji akcesoria niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia 56 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy Gwarancja 24 miesiące: 0 pkt,dla gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1 pkt za każdy dodatkowo oferowany rok gwarancji

13 60 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać Inne do należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim do dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobóww języku polskim lub angielskim szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie w ramach Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt PAKIET II - Automatyczny, beztubusowy wstrzykiwacz kontrastu CT - 1 szt. CPV: Nazwa produktu podać Parametry techniczne i funkcje 2 Numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 Producent podać 4 5 Produkt fabrycznie nowy, niepowystatowy, nierekondycjonowany, rok produkcji nie wcześniej niż III kwartał 2014 lub nowszy Automatyczny, beztubusowy, 3-kanałowy wstrzykiwacz kontrastu do sekwencyjnego podawania środka cieniującego oraz roztworu soli fizjologicznej NaCl, bez konieczności przelewania do specjalistycznych wkładów, przeznaczony do badań tomografii komputerowej 6 Zaimplementowana możliwość jednoczesnego, bezpśredniego zastosowania do dwóch butelek o pojemności od 50ml do 500ml z kontrasem każdego z dostępnych na rynku producentów środków kontrastowych CT oraz 1 butelki/opakowania soli fizjologicznej o pojeności co najmniej do 1000ml TAK - 7 Minimalna prędkość przepływu nie większa niż 0,5 [ml/s] TAK, podać [ml/s] -

14 8 Maksymalna prędkość przepływu nie mniejsza niż 9,0 [ml/s] TAK, podać [ml/s] - 9 Ustawianie prędkości przepływu z krokiem nie większym niż 0,1 [ml/s] TAK, podać [ml/s] Zakres stosowanych ciśnień podawania roztworów co najmniej od 700[mbar] do 1000 [mbar] Możliwość regulacji opóźnienia podawania kontrastu co najmniej do 200 [s] Maksymalna liczba protokołów podawania kontrastu i roztworu NaCl możliwych do utworzenia i zapamiętania w oferowanym zestawie nie mniejsza niż 100 Maksymalna liczba faz w jednym protokole nie mniejsza niż 20 (iniekcje wielofazowe) Wstrzykiwacz zainstalowany na statywie jezdnym podłogowym na min. 4 kołach z możliwością zablokowania co najmniej 2 z nich System automatycznego wykrywania pęcherzyków powietrza w wężykach wstrzykiwacza TAK, podać zakres [mbar] TAK, podać [s] - TAK, podać - TAK, podać - TAK, opisać TAK, opisać - 16 System zapewniający jednokierunkowy przepływ podawanych płynów TAK, opisać System zapewniający możliwość przeprowadzenia iniekcji naprzemiennie: sól fizjologiczna lub środek kontrastowy System umożliwający korzystanie ze strzykawki "uzbrojonej" w 2 kontrasty tego samego producenta różniące się stężeniem bez konieczności zmiany wężyka lub systemu wężyków pompmy (elementy wielorazowego użytku takie jak np. "zestaw wielu pacjentów", "zestaw dzienny", "zestawy czasowe 12h lub 24h"). Do należy dołączyć materiały producenta w języku polskim dopuszczajęce i potwierdzające oferowaną funkcjonalność. System umożliwający korzystanie ze strzykawki "uzbrojonej" w 2 różne kontrasty (różny producent/różna substancja chemiczna) bez konieczności zmiany wężyka lub systemu wężyków pompmy (rozumiane jako elementy wielorazowego użytku takie jak np. "zestaw wielu pacjentów", "zestaw dzienny", "zestawy czasowe 6h, 12h lub 24h"). Do należy dołączyć materiały producenta w języku polskim dopuszczające i potwierdzające oferowaną funkcjonalność. TAK, opisać - TAK, opisać - TAK/NIE 2/0 -

15 System umożliwający korzystanie ze strzykawki "uzbrojonej" w 2 takie same kontrasty o różnym stężeniu bez konieczności zmiany wężyka lub systemu wężyków pompmy (rozumiane jako elementy wielorazowego użytku takie jak np. "zestaw wielu pacjentów", "zestaw dzienny", "zestawy czasowe 6h, 12h lub 24h"). Do należy dołączyć materiały producenta w języku polskim dopuszczające i potwierdzające oferowaną funkcjonalność. Możliwość definiowania z poziomu wstrzykiwacza rodzaju (marki) środka kontrastowego Możliwość definiowania z poziomu wstrzykiwacza stężenia lub objętości środka kontrastowego Możliwość definiowania z poziomu wstrzykiwacza rozmiaru igły (wenflonu) zastosowanego u danego pacjenta Konsola sterująca urządzeniem (operatora/technika) wyposażona w kolorowy panel dotykowy z interfejsem w języku polskim TAK, opisać - TAK/NIE 2/0 TAK/NIE 2/0 TAK/NIE 2/0 25 Regulacja jaśności podświetlania ekranu terminala (konsola technika) TAK Zaimplementowana funkcja utrzymania drożności naczynia przez które wprowadzane są płyny z oferowanego wstrzykiwacza polegająca na podawaniu niewielkich ilości NaCl (funkcja Keep-Vein-Open lub równoważna) System automatycznego wypełnianie wężyka pacjenta w końcowej fazie iniekcji roztworem NaCl Komunikacja konsoli sterującej (technika) ze strzykawką:- przewodowa - wykonawca, w ramach zobowiązany jest, we własnym zakresie i z pokryciem ew. kosztów, do poprowadzenia okablowania łączącego strzykawkę z konsolą sterującą zlokalizowaną w sterowni CT (obok/w pobliżu konsoli operatora CT) w obu Pracowniach Tomografii Komputerowej Zamawiającego w porozumieniu i zgodnie ze wskazówkami Zamawiającego (np. z wkorzystaniem istniejących szachtów kablowych, technologicznych itp.). LUB- bezprzewodowa - przypadku zaoferowania komunikacji bezprzewodowej należy przestawić stosowne materiały producenta w języku polskim potwierdzające stopień niezawodności wykorzstywanej komunikacji bezprzewodowej. Podtrzymywanie zadanej temperatury środka kontrastowego: - aktywne (podgrzewacz lub element grzejny) lub - pasywne (utrzymywanie temperatury wstępnie podgrzanego środka kontrastowego) TAK - TAK, podać TAK, podać 2 pkt. - bezprzewodowa0 pkt. - przewodowa 2 pkt. - aktywne 0 pkt. - pasywne

16 30 Zasilanie bateryjne strzykawki (zestaw zawierajacy min. baterię, ładowarkę zewnęrzną lub zintegrowaną) lub zasilanie sieciowe (230V) TAK, podać 2 pkt. - oba rodzaje zasilania 0 pkt. - tylko zasilanie sieciowe 31 Wymagane funkcje: autotestu, testu drożności, bolusa opóźnienia Wyposażenie i materiały eksploatacyjne wykorzystywane do podawania kontrastu Warunki gwarancji i serwisu Stosowanie 1-razowych wężyków pacjenta - podać oferowane rodzaje i obowiązujące numery katalogowe Stosowanie wielorazowych wężyków lub systemu wężyków pompy (rozumiane jako elementy wielorazowego użytku takie jak np. "zestaw wielu pacjentów", "zestaw dzienny", "zestawy czasowe 6h, 12h lub 24h" lub inne) - podać oferowane rodzaje, obowiązujące numery katalogowe oraz częstotliwość/warunki konieczności wymian (np. czas od założenia, limit pacjentów, limit przepływu, zmiana środka kontrastowego (na inne stężenie lub inny środek kontrastowy) lub inne ograniczenia). Dołączyć stosowną dokumentację producencką (instrukje, certyfikaty lub oświadczenia) w języku polskim potwierdzające parametry i zakres stosowalności materiałów wielorazowego użytku. W komplecie z urządzeniem należy dostarczyć odpowiednią ilość materiałów zużywalnych (wymienionych w pkt. 32 i 33) zapewniających podanie środka kontrastowego przez 20 dni roboczych (przy założeniu wykonywania 30 badań/dzień na jednym środku cieniującym (pojemniki 200ml), średnio 60ml kontrastu na badanie, a następnie 10 badań/dzień na drugim, innym środku cieniującym (pojemniki 200ml) średnio 85ml kontrastu na badanie, przy zastosowaniu 1000ml pojemników/woreczków NaCl w obu przypadkach) W komplecie z urządzeniem należy dołączyć wszelakie niezbędne akcesoria, kable itp. niezbędne do prawidłowego montażu i pracy urządzenia bez dodatkowych zakupów TAK, podać - TAK, podać - TAK, wymienić liczbę szt. odpowiedniego asortymentu

17 Okres pełnej gwarancji (bez wyłączeń) od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd, robociznę oraz materiały /części eksploatacyjne przewidziane przez Producenta do wymiany w trakcie przeglądu) w zaoferowanym okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 48 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 3 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać Gwarancja 24 miesiący: 0 pkt, dla gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1 pkt. za każdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji 40 Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać Inne Do należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia i potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów (w języku polskim lub angielskim) Do dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE Szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) Instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie W ramach Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt