(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:"

Transkrypt

1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: (97) O udzieleniu patentu europejskiego ogłoszono: Europejski Biuletyn Patentowy 13/28 EP B1 (13) (1) T3 Int.Cl. A61K 31/7072 (06.01) A61K 31/2 (06.01) A61K 31/3 (06.01) A61K 4/06 (06.01) A61K 9/48 (06.01) A61P 2/28 (06.01) (4) Tytuł wynalazku: Dawkowanie jednostkowe dla zdrowia mózgu () Pierwszeństwo: WO PCT/NL07/0029 (43) Zgłoszenie ogłoszono: w Europejskim Biuletynie Patentowym nr /32 (4) O złożeniu tłumaczenia patentu ogłoszono: Wiadomości Urzędu Patentowego 13/12 (73) Uprawniony z patentu: N.V. Nutricia, Zoetermeer, NL (72) Twórca(y) wynalazku: PL/EP T3 MARTINE GROENENDIJK, Barendrecht, NL ROBERT JOHAN JOSEPH HAGEMAN, Wageningen, NL PATRICK JOSEPH GERARDUS HENDRIKUS KAMPHUIS, Utrecht, NL ERWIN PEKE MEIJER, Wageningen, NL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Katarzyna Rudnicka SULIMA-GRABOWSKA-SIERZPUTOWSKA BIURO PATENTÓW I ZNAKÓW TOWAROWYCH SP.J. skr. poczt Warszawa Uwaga: W ciągu dziewięciu miesięcy od publikacji informacji o udzieleniu patentu europejskiego, każda osoba może wnieść do Europejskiego Urzędu Patentowego sprzeciw dotyczący udzielonego patentu europejskiego. Sprzeciw wnosi się w formie uzasadnionego na piśmie oświadczenia. Uważa się go za wniesiony dopiero z chwilą wniesienia opłaty za sprzeciw (Art. 99 (1) Konwencji o udzielaniu patentów europejskich).

2 SGS-4287/VAL EP B1 Opis DZIEDZINA WYNALAZKU [0001] Wynalazek dotyczy kompozycji do leczenia albo zapobiegania zaburzeniom pamięci, zaburzeniom poznawczym, chorobie Alzheimera i demencji, i wstępnie związanych z demencją stanom i/lub objawom albo charakterystykom takich warunków. Wynalazek dotyczy zwłaszcza postaci podania o małej objętości do stosowania w nim. TŁO WYNALAZKU [0002] Utrata pamięci, demencja i obniżenie funkcji mózgu są głównymi problemami, zwłaszcza w podeszłym wieku. Znaczący wysiłek wkłada się w leczenie i/lub profilaktykę tych zaburzeń związanych z upośledzonym funkcjonowaniem nerwów. [0003] Osoby powyżej 0. roku życia są szczególnie podatne na rozwój takich zaburzeń, przez połączenie starzenia się i nieoptymalne odżywianie. Zespoły te są ogólnie znane jako demencje albo choroba Alzheimera (AD), charakteryzują się neurodegeneracją i odkładaniem się złogów w mózgu. Takie złogi składają się z wielu elementów, wśród których beta-amyloid (abeta) jest postrzegany jako kluczowy element. Abeta jest wytwarzany ze swojego prekursora białka, który znajduje się w błonie, a uważa się, że promuje odpowiedzi prozapalne i aktywuje neurotoksyczne ścieżki powodujące zaburzenia czynności neuronów charakteryzujące się utratą wypustek neurytów i prowadzące do śmierci neuronów. [0004] WO 07/00886 A2 (Martek Biosciences Corp) i EP A1 (Nutricia NV) opisują kompozycje do leczenia i/lub zapobiegania demencji, w których kompozycja zawiera frakcję lipidową zawierającą wielonienasycone kwasy tłuszczowe (PU-FA), takie jak kwas dokozaheksaenowy (DHA) i kwas dokozapentaenowy (DPA). [000] Stwierdzono również w WO 06/ A2 (MIT) do podawania urydyny albo jej źródła dla poprawy funkcji neurologicznej u pacjenta. Urydyna, zwłaszcza w postaci monofosforanu urydyny (UMP), to składnik odżywczy, o którym wiadomo, że zwiększa produkcję fosfolipidów, zatem zmienia skład błony. Jednakże do chwili obecnej nie zgłoszono działań UMP na obciążenie złogami abeta. [0006] Kompozycje obejmujące nukleozyd/nukleotyd urydyny i kwas tłuszczowy, zwłaszcza EPA i/lub DHA zostały ujawnione w EP A2 (Trommsdorff GmbH) do leczenia wielu różnych chorób, wśród których choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera, i w WO 06/1276 A2 (MIT) do leczenia zaburzeń pamięci. PODSUMOWANIE WYNALAZKU [0007] Na podstawie powyższych rozważań, należy spodziewać się oddziaływania z mieszaniną składników odżywczych, takich jak DHA i UMP, dla osiągnięcia skutecznej strategii zmniejszenia neurodegeneracji. Jednakże twórcy wynalazku stwierdzili, że włączenie składników aktywnych UMP i DHA w kompozycje odżywcze i farmaceutyczne, jak nauczane w dziedzinie może prowadzić do niewystarczającego przyjmowania tych aktywnych składników. Niedostateczne przyjmowanie jest spowodowane przez kombinację dużej objętości produktu odżywczego w połączeniu z ograniczonym apetytem (starszych) pacjentów, co powoduje, że zalecana dawka składników aktywnych (często zawarta w 0 00 ml produktu odżywczego) nie jest spożywana. Stąd włączenie aktywnych składników do kompozycji odżywczej może skutkować suboptymalnym działaniem u pacjentów ze zmniejszonym apetytem albo zaburzeniami w odżywianiu się, albo odrzuceniem jedzenia. [0008] Byłoby prostą alternatywą zmniejszyć objętość dawki przez włączenie aktywnych składników w postaci dawkowania o małej objętości, np. pigułki, tabletki albo kapsułki.

3 Jednakże, ze względu na małą objętość, niektóre składniki kompozycji jak naucza się w tej dziedzinie muszą zostać pominięte. Twórcy wynalazku stwierdzili jednakże, że wyeliminowanie (odżywczych) składników z kompozycji odżywczej (jak chociażby opisano w przykładzie 1, z EP A1), i tylko podawanie UMP i DHA, może skutkować dawkowaniem w postaci małej objętości, ale niestety kosztem efektu neurodegeneracyjnego (beta amyloid). W rzeczywistości, jak wykazano w załączonych przykładach, może nawet mieć niekorzystny wpływ na neurodegenerację. Stąd po prostu włączenie i podawanie UMP i DHA w postaci dawki o małej objętości nie jest optymalne. [0009] W tej dziedzinie istnieje zatem zapotrzebowanie na produkcję w formie dawek o małych objętościach do obniżenia obciążenia złogami abeta i zmniejszenia neurodegeneracji, przy czym działanie składników aktywnych jest co najmniej podobne do tych stwierdzanych w pełnych formulacjach nutraceutycznych i farmaceutycznych. [00] Zadaniem wynalazku jest dostarczenie postaci dawkowania o małej objętości do zastosowania do zmniejszenia obciążenia złogami abeta i neurodegeneracji, w leczeniu chorób związanych z funkcją przekaźnictwa nerwów, zwłaszcza demencji albo AD, albo zaburzeń pamięci. [0011] Wynalazcy stwierdzili tu zaskakująco, że włączenie tokoferolu i/lub jego ekwiwalentu (tj. związku o aktywności witaminy E) przezwycięży wspomniane wcześniej wady związane z DHA i UMP w niskiej dawce formulacji. To nowe stwierdzenie zatem umożliwia wytwarzanie kompozycji o niskiej dawce, która może być z powodzeniem stosowana do leczenia i/lub zapobiegania utracie pamięci i/lub zaburzeniom funkcji poznawczych i/lub wsparciu zdrowego funkcjonowania mózgu, jak to omówiono poniżej bardziej szczegółowo. [0012] Podawanie witaminy E w leczeniu choroby Alzheimera zostało opisane przez Grundman w American Journal of Clinical Nutrition, 71 (2), 6S-636S (00) przy zmniejszaniu stresu oksydacyjnego, i przez Ricciarelli i wsp. w Molecular Aspects of Medicine, 28, (07) w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych. Jednakże żadna z tych publikacji nie ujawnia, ani nie sugeruje, połączonego zastosowania i konkretnych kompozycji według wynalazku. Eksperyment 2 na załączonych przykładach, nie wykazuje wpływu samego alfa-tokoferolu. SZCZEGÓŁOWY OPIS WYNALAZKU [0013] Wynalazek odnosi się zatem do kompozycji zawierającej na suchą masę dawki jednostkowej: (i) -0 mg urydyny w formie nukleozasady, nukleozydu i/lub nukleotydu; (ii) 0-0 mg kwasu dokozaheksaenowego (DHA); i (iii) tokoferolu i/lub tokotrienolu, która to kompozycja zawiera: a) masę 0 00 mg na dawkę jednostkową; b) wartość energetyczną poniżej 0 kcal na dawkę jednostkową; i/lub c) objętość pomiędzy 0,1 and ml na dawkę jednostkową, przy czym dawką jednostkową jest tabletka, żel, drażetka, pigułka, kapsułka, granulka, peleta albo saszetka. Forma podawania [0014] Z powodów podanych powyżej, kompozycja o małej objętości różni się od odżywczych i dietetycznych kompozycji (odżywek) i suplementów diety. Kompozycja może wymagać obecności jednego albo więcej konwencjonalnych nośników i/lub rozcieńczalników. [00] Kompozycja jest w formie dawki jednostkowej. Dawki jednostkowe są określane jako fizycznie zidentyfikowane odrębne jednostki. Jedna albo więcej dawek jednostkowych zawierających aktywne składniki może być zawarta w naboju, paczce albo urządzeniu dozującym. Takiemu nabojowi, paczce albo urządzeniu dozującemu mogą towarzyszyć instrukcje podawania kompozycji. Schemat dawkowania może obejmować podawanie jednej albo więcej dawek jednostkowych na podanie, zwykle 1 dawek

4 jednostkowych na podanie. [0016] Z uwagi na niską albo zmniejszoną objętość, kompozycja jest korzystnie w postaci stałej albo półstałej jednostkowej postaci dawkowania. Dawka jednostkowa ma postać tabletki, żelu, w tym miękkiego żelu, pigułki, drażetki, kapsułki, granulki, pelety, albo (proszek) saszetki, korzystnie odpowiedniej do podawania doustnego, w których składniki aktywne są obecne w terapeutycznie skutecznej ilości, i w połączeniu z jednym albo więcej rozcieńczalników, środków żelujących albo substancji pomocniczych, które są składnikami nieaktywnymi do rozcieńczania albo nadania aktywnym składnikom formy albo konsystencji, i są skuteczne przy dostarczaniu składników aktywnych człowiekowi zgodnie z zaleceniami lekarza. [0017] Odpowiednimi zaróbkami są zwłaszcza wypełniacze, takie jak cukry, w tym laktoza, sacharoza, mannitol albo sorbitol; preparaty celulozy takie jak chociażby skrobia kukurydziana, skrobia pszenna, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, żelatyna, guma tragakantowa, metyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloceluloza sodowa i/lub poliwinylopirolidon (PVP). Inne odpowiednie nośniki farmaceutyczne i ich formulacje opisano w Remington: The Science and Practice of Pharmacy 199, edited by E. W. Martin, Mack Publishing Company, 19th edition, Easton, Pa. Jeśli jest to pożądane, środki rozsadzające mogą być dodawane, chociażby usieciowany poliwinylopirolidon, agar albo kwas alginowy albo jego sól, taka jak alginian sodu. Rdzenie drażetek są zaopatrzone w odpowiednie powłoki. Do tego celu mogą być wykorzystywane stężone roztwory cukru, które mogą ewentualnie zawierać gumę arabską, talk, poliwinylopirolidon, żel karbopol, glikol polietylenowy i/lub dwutlenek tytanu, tlenki Fe, roztwory lakieru i odpowiednie rozpuszczalniki organiczne albo mieszaniny rozpuszczalników. Barwniki albo pigmenty można dodawać do tabletek albo powłok drażetek dla identyfikacji albo scharakteryzowania różnych kombinacji dawek związku aktywnego. Żelatynę albo plastyfikatory, takie jak gliceryna albo sorbitol są często stosowane dla otrzymania kapsułki. Kapsułki mogą zawierać składniki aktywne w mieszaninie z wypełniaczem takim jak laktoza, substancjami wiążącymi takimi jak skrobie, i/lub lubrykanty, takie jak talk albo stearynian magnezu i, ewentualnie, stabilizatory. W kapsułkach miękkich, związki aktywne mogą być rozpuszczone albo zawieszone w odpowiednich cieczach, takich jak oleje tłuszczowe, emulgatory, np. lecytyna sojowa, ciekła parafina, albo ciekłe glikole polietylenowe. Ponadto, można dodawać stabilizatory. [0018] Dzienna dawka będzie dostosowana do indywidualnych wymagań w każdym konkretnym przypadku. Może obejmować podawanie 1 dawek jednostkowych, korzystnie 2 dawek jednostkowych dziennie. Specjalista w leczeniu opisanych tu chorób będzie w stanie, bez zbędnego eksperymentowania i w oparciu o osobistą wiedzę, doświadczenie i ujawnienia tego zgłoszenia określić terapeutycznie skuteczną ilość związków według wynalazku dla danej choroby i pacjenta. Na ich bazie specjalista może określić ilość dawek jednostkowych, które mają być podawane w podaniu i na dzień. Jednak w dalszej części tekstu, dawki dzienne są zdefiniowane, które mogą być pomocne w określeniu ilości dawek jednostkowych, które mają być podawane. [0019] Obniżona albo niska objętość kompozycji według wynalazku może być scharakteryzowana za pomocą jednej albo więcej spośród następujących cech, które odnoszą się do zmniejszonej wielkości kompozycji: W wykonaniu (a), kompozycja korzystnie ma ciężar 0 00 mg na dawkę jednostkową, korzystniej 0 00 mg na dawkę jednostkową, najkorzystniej mniej niż 00 mg na dawkę jednostkową. [00] W wykonaniu (b), wartość energetyczna kompozycji według wynalazku jest korzystnie mniejsza niż 0 kcal na dawkę jednostkową, korzystniej mniejsza niż kcal na dawkę jednostkową, najkorzystniej mniej niż kcal na dawkę jednostkową. Dodatkowo albo alternatywnie, jest to szczególnie korzystne, gdy wartość energetyczna kompozycji wynosi mniej niż kcal/g, korzystniej mniej niż kcal/g, a najkorzystniej mniej niż

5 kcal/g. Liczby te odnoszą się do stałej wagi kompozycji, przed dowolnym opcjonalnym rozpuszczeniu w cieczy. [0021] W wykonaniu (c), niska albo zmniejszona objętość kompozycji według wynalazku korzystnie ma objętość od 0,1 do ml (cm 3 ) na dawkę jednostkową, korzystniej 0,2 8 ml, a najkorzystniej co najmniej 0, ml, zwłaszcza 1 ml. [0022] W korzystnym wykonaniu, kompozycja o niskiej objętości jest scharakteryzowana przez dwa, korzystniej przez wszystkie trzy z wymienionych cech (a) ciężar, (b) wartość energetyczna i (c) objętość. DHA, EPA [0023] Wynalazek obejmuje zastosowanie kwasu dokozaheksaenowego (22:6 ω-3; DHA). Kompozycja zawiera przynajmniej DHA, korzystniej DHA i EPA. [0024] W dalszym aspekcie kompozycja zawiera korzystniej znaczną ilość EPA. EPA jest przekształcany w DPA (ω-3), zwiększając późniejszą konwersję kwasu dokozaheksaenowego (22: ω-3; DPA) do DHA w mózgu. Stąd kompozycja zawiera korzystniej znaczną ilość EPA, żeby dalej stymulować formację DHA in vivo. [002] DHA i EPA są korzystniej dostarczane jako triglicerydy, diglicerydy, monoglicerydy, wolne kwasy tłuszczowe albo ich sole albo estry, fosfolipidy, lizofosfolipidy, etery glicerolu, lipoproteiny, ceramidy, glikolipidy albo ich kombinacje. Korzystniej, kompozycja zawiera przynajmniej DHA w postaci triglicerydu. [0026] W odniesieniu do dziennego dawkowania, sposób korzystnie obejmuje podawanie mg (DHA+EPA) na dzień, korzystniej 0 00 mg na dzień, najkorzystniej 0 00 mg na dzień. DHA jest korzystnie podawane w ilości 0 00 mg na dzień, korzystniej 0 0 mg na dzień, najkorzystniej 0 00 mg na dzień. Jeżeli w ogóle, EPA jest korzystnie podawany w ilości 0 00 mg na dzień, korzystniej 0 0 mg na dzień, najkorzystniej 0 00 mg na dzień. Te ilości EPA mają zastosowanie, jeżeli jest on stosowany sam albo w kombinacji z DHA. [0027] W odniesieniu do jednostki dawkowania, proporcja (DHA+EPA) całkowitej ilości kwasów tłuszczowych wynosi korzystnie 9% wagowych, korzystniej 80% wagowych, najkorzystniej 70% wagowych. Kompozycja korzystnie zawiera 9% wagowych DHA w oparciu o całkowitą ilość kwasów tłuszczowych, korzystnie 7% wagowych DHA w oparciu o całkowitą ilość kwasów tłuszczowych, korzystniej -60% wagowych DHA w oparciu o całkowitą ilość kwasów tłuszczowych. Kompozycja korzystnie zawiera 9% wagowych EPA w oparciu o całkowitą ilość kwasów tłuszczowych, korzystnie 7% wagowych EPA, najkorzystniej 60% wagowych, w oparciu o całkowitą ilość kwasów tłuszczowych. [0028] Stosunek wagowy DHA do EPA jest korzystnie większy niż 1,0, korzystniej 1,2, korzystniej 2 8. Wyżej wymienione stosunki i ilości biorą pod uwagę i optymalizują niektóre aspekty, włączając smak (zbyt wysokie poziomy LCP redukują smak, powodując pogorszenie współpracy), równowaga pomiędzy DHA i jego prekursorami dla zapewnienia optymalnej efektywności w stosunku do maksymalnej dawki i ze względu na formulacje produktów o niskiej objętości według wynalazku. [0029] Sposób korzystnie obejmuje podawanie DHA w kompozycji zawierającej 0 00 mg DHA na dawkę jednostkową, korzystniej 0 00 mg DHA na dawkę jednostkową, najkorzystniej 0 0 mg DHA na dawkę jednostkową, przynajmniej 0 mg DHA na dawkę jednostkową. Dawka jednostkowa według sposobu zawiera korzystnie 9% wagowych DHA, korzystniej 7% wagowych DHA, korzystniej 60% wagowych, najkorzystniej 2 0% wagowych, w oparciu o całkowitą suchą masę dawki jednostkowej. Korzystne zakresy na dawkę jednostkową wymienione w tym akapicie dla DHA dotyczą również EPA, jeśli obecny. [00] Kompozycja korzystnie zawiera bardzo małą ilość kwasu arachidonowego (AA; 22:4 ω-6). Uważa się, że kwas arachidonowy przeciwdziała działaniom tej kompozycji.

6 Podmiot prawidłowo spożywa wystarczające (prekursory) AA, a nadmierna dawka dzienna może stymulować reakcje zapalne, utrudniając codzienne czynności. Korzystnie stosunek wagowy DHA/AA w kompozycji wynosi przynajmniej, korzystnie przynajmniej, korzystniej przynajmniej. Sposób obejmuje podawanie kompozycji zawierającej mniej niż % wagowych kwasu arachidonowego w oparciu o kwasy tłuszczowe ogółem, korzystniej poniżej 2,% wagowych Stosunek omega-6/omega-3 kwasy tłuszczowe, w produkcie, wynosi korzystnie poniżej 0,, korzystniej poniżej 0,2. [0031] Kompozycja zawiera korzystnie przynajmniej jeden olej wybrany z oleju rybnego, oleju algowego, genetycznie zmienionych roślin zawierających DHA, i lipidy jajkowe. Korzystnie kompozycja zawiera olej rybny zawierający DHA i EPA. Nukleotydy [0032] Kompozycja zawiera urydynę i/lub jej ekwiwalent, korzystnie przynajmniej jedną urydynę albo jej ekwiwalent wybrany z grupy zawierającej urydynę (np. rybozyl uracylu), deoksyurydynę (deoksyrybozyl uracylu), fosforany urydyny (UMP, dump, UDP, UTP), nukleozasadę uracyl i acylowane pochodne urydyny. Korzystnie kompozycja zawiera fosforan urydyny wybrany z grupy składającej się z monofosforanów urydyny (UMP), difosforanu urydyny (UDP) i trifosforanu urydyny (UTP). Najkorzystniej kompozycja zawiera UMP, ponieważ UMP jest najefektywniejsze będąc wchłanianym przez organizm. Korzystnie przynajmniej 0% wagowych urydyny w kompozycji jest dostarczane przez UMP, korzystniej przynajmniej 7% wagowych, najkorzystniej przynajmniej 9% wagowych. [0033] Sposób korzystnie obejmuje podawanie urydyny (łączna ilość urydyny, deoksyurydyny, fosforanów urydyny, nukleozasady uracylu i acylowanych pochodnych urydyny) w ilości 0,01 6 g na dzień, korzystnie 0,1 2 g na dzień, korzystniej 0,2 1 g na dzień. [0034] Korzystnie kompozycja zawiera fosforan urydyny, korzystnie monofosforan urydyny (UMP). UMP jest bardzo wydajnie wchłaniany przez organizm. Stąd, włączenie UMP do kompozycji umożliwia wysoką efektywność przy najniższym dawkowaniu i/lub podawaniu podmiotowi małej objętości. [003] Sposób zawiera podawanie kompozycji zawierającej urydynę w ilości 00 mg na dawkę jednostkową, korzystnie 600 mg na dawkę jednostkową, korzystniej 0 0 mg na dawkę jednostkową, zwłaszcza przynajmniej 0 mg na dawkę jednostkową, w oparciu o suchą masę dawki jednostkowej. Relatywna ilość urydyny i jej ekwiwalentów wynosi korzystnie 1 0% wagowych, korzystniej 2 % wagowych, najkorzystniej 2% wagowych, w oparciu o całkowitą suchą masę dawki jednostkowej. [0036] Wymagana jednostka i dzienne dawki ekwiwalentów na bazie masy mogą być obliczone z dawki dla urydyny przez wzięcie ekwimolarnych ilości, przy zastosowaniu masy cząsteczkowej ekwiwalentu i urydyny. [0037] Sposób korzystnie obejmuje podawanie monofosforanów urydyny (UMP) w ilości 0,01 3 g na dzień, korzystnie 0,1 2 g na dzień, korzystniej 0,2 1 g na dzień. Korzystnie jest podawane mg UMP na kilogram masy ciała na dzień. Wymagana jednostka i dawki dzienne ekwiwalentów na podstawie masy mogą być obliczone z dawki dla UMP przy wzięciu ekwimolarnych ilości, stosując masę cząsteczkową ekwiwalentu i UMP, ostatnią wynoszącą 324 daltony. [0038] W dalszym korzystnym wykonaniu kompozycja korzystnie nie zawiera wysokich ilości innych nukleotydów. Stąd, korzystnie, że stosunek wagowy adenozyna/urydyna w kompozycji wynosi poniżej 0,1, korzystniej poniżej 0,01, najkorzystniej 0. Korzystnie stosunek wagowy guanozyna/urydyna w kompozycji wynosi poniżej 0,1, korzystniej poniżej 0,01, najkorzystniej 0. Korzystnie stosunek wagowy inozyna/urydyna w kompozycji wynosi poniżej 0,1, korzystniej poniżej 0,01, najkorzystniej 0. [0039] W kompozycji jest korzystne, że stosunek wagowy DHA i/lub EPA do urydyny i jej

7 6 2 ekwiwalentów, przeliczony w ilościach ekwimolarnych UMP, wynosi przynajmniej 1, korzystniej 1,. Korzystniej, DHA jest przeważający w kompozycji powyżej urydyny i jej ekwiwalentów w odniesieniu do masy. [00] Kompozycja może ponadto zawierać cytydynę. Korzystnie stosunek wagowy urydyny do cytydyny jest większy niż 1,0, korzystniej 2,0, najkorzystniej więcej niż,0. Stosowany tutaj termin urydyna dotyczy urydyny i/lub jej ekwiwalentów. Stosowany tutaj termin cytydyna dotyczy cytydyny i/lub jej ekwiwalentów. Chociaż cytydyna jest prekursorem urydyny, która przekracza barierę krew-mózg, to jest wydajniej i skuteczniej zawrzeć urydynę w tej kompozycji. Tokoferol [0041] Kompozycja zawiera ponadto tokoferol i/lub tokotrienol. Tokoferole zawierają pierścień chromanolowy, z grupą hydroksylową, która może oddać atom wodoru dla zredukowania wolnych rodników i hydrofobowego łańcucha bocznego. Definicja obejmuje również tokotrienole, które mają struktury odpowiadające tokoferolowi, oprócz nienasyconego wiązania w każdej z trzech jednostek izoprenowych, które tworzą ogon węglowodorowy. Tokoferole mają nasycony ogon fitylowy. [0042] Stosowany w tym opisie termin " tokoferol i/lub jego ekwiwalent" obejmuje tokoferole, tokotrienole. Tokoferole i tokotrienole występują w postaci alfa, beta, gamma i delta, określanych przez liczbę grup metylowych pierścienia chromanolowego. Każda postać ma nieco inną aktywność biologiczną. Przedstawicielem farmaceutycznie i/lub nutraceutycznie akceptowalnej pochodnej jest sól, taka jak chociażby octan albo bursztynian. [0043] Korzystniej kompozycja obejmuje członków rodziny tokoferoli, korzystniej alfatokoferol i jego nutraceutycznie i/lub farmaceutycznie akceptowalne ekwiwalenty. [0044] Ilość tokoferolu wynosi korzystnie 0,1 0 mg na dawkę jednostkową, korzystniej 1 mg na dawkę jednostkową, najkorzystniej mniej niż mg na dawkę jednostkową. Te liczby odpowiadają ilości alfa-tokoferolu. Wymagana jednostka i dawki dzienne ekwiwalentów alfa-tokoferolu na bazie wagowej mogą zostać obliczone stosując chociażby tabelę zamieszczoną poniżej. W niej przeliczono ilość 1,0 mg ekwiwalentu tokoferolu w odniesieniu do "x" mg α-te. R oznacza grupy boczne przyłączone do fenylu, które mogą być metylem albo wodorem, w zależności od tokoferolu w dyskusji. Postać tokoferolu x mg α-te IU witaminy E RRR-α-tokoferol (d-α -tokoferol) 1,0 1,49 cały rac-α-tokoferol (d,l-α-tokoferol) 0,74 1, octan RRR-α-tokoferylu 0,91 1,36 cały octan rac-α-tokoferylu 0,67 1,00 bursztynian RRR-α-tokoferylu 0,81 1,21 cały bursztynian rac-α-tokoferylu 0,60 0,89 RRR-β-tokoferol 0,0 0,7 RRR-γ-tokoferol 0, 0, RRR-δ-tokoferol 0,03 0,0 RRR-α-tokotrienol 0,0 0,7 RRR-β-tokotrienol 0,0 0,08

8 Zawartość białkowa [004] Kompozycja ma korzystnie zawartość białkową, włączając wolne aminokwasy, peptydy, (niezhydrolizowane) hydrolizowane białka i ich sole. Korzystne jest, że dawka jednostkowa zawiera mniej niż 0 mg, korzystniej mniej niż 0 mg, korzystniej mniej niż 0 mg materiału białkowego. Najkorzystniej kompozycja jest co najmniej wolna od peptydów i białek i ich hydrolizatów. [0046] W jednym wykonaniu zawartość białkowa kompozycji według wynalazku wynosi korzystnie mniej niż % wagowych, korzystniej mniej % wagowych, bazując na suchej masie kompozycji. [0047] Dodatkowo albo alternatywnie, stosunek wagowy materiału białkowego do sumy DHA, EPA i urydyny i jej ekwiwalentów wynosi korzystnie mniej niż 1, korzystniej mniej niż 0,, najkorzystniej mniej niż 0,2, zwłaszcza mniej niż 0,1. Inne terapeutyki [0048] Może być prawidłowe włączenie dowolnego terapeutyku, który może być stosowany do ochrony osobnika przed którymkolwiek ze stanów albo chorób tu dyskutowanych, i może zawierać lek. Takie związki terapeutyczne będą dobrze znane specjaliście dla konkretnych leczonych chorób albo stanów. [0049] Składniki aktywne według wynalazku mogą być zapewniona jako sole z farmaceutycznie zgodnymi przeciwjonami. Farmaceutycznie kompatybilne sole mogą być tworzone z wieloma kwasami, włączając, ale nie ograniczając chlorowodorowego, siarkowego, octowego, mlekowego, winowego, jabłkowego, bursztynowego, itd. Sole mają tendencję do bycia bardziej rozpuszczalnymi w rozpuszczalnikach wodnych albo protonowych, które odpowiadają postaciom wolnej zasady. Zastosowania [000] Wynalazek dotyczy zastosowania zdefiniowanej powyżej kompozycji do zapobiegania i/lub leczenia utraty pamięci i/lub dysfunkcji poznawczej, Alzheimera i/lub demencji. W kontekście wynalazku "demencja" jest rozumiana szczególnie "demencja starcza". Uważa się, że demencja starcza albo demencja obejmuje chorobę Alzheimera (AD). [001] Wynalazek dotyczy również zastosowania tej kompozycji do zmniejszania neurodegeneracji i/lub zmniejszania odkładania się złogów (abeta) w mózgu i/lub promowania albo wspieraniu zdrowej funkcji mózgu. [002] W jednym wykonaniu kompozycja jest podawana pacjentowi z prodromalną demencją i/lub pacjentowi prodromalnemu Alzheimera. "Pacjent z demencją prodromalną" oznacza osobę, która nie cierpi na demencję starczą, jak zdefiniowano powyżej, ale ma zwiększone prawdopodobieństwo rozwinięcia demencji starczej. Podobnie "pacjent z prodromalnym Alzheimerem" oznacza osobę, która nie cierpi na AD, ale ma zwiększone prawdopodobieństwo rozwinięcia AD. Narzędzia diagnostyczne, które są stosowane do klasyfikowania pacjentów jako pacjentów prodromalnych są opisane poniżej i obejmują odpowiednią diagnozę zmian w mózgu i problemów biochemicznych i ostrożnego ustalania kryteriów. [003] Pacjenci prodromalni są zdefiniowani jako osoby, które otrzymują dodatni wynik w co najmniej jednym, korzystnie w co najmniej dwóch, korzystniej w co najmniej trzech z następujących kryteriów: poziom wynoszący więcej niż ng całkowitego tau na litr płynu mózgowordzeniowego (PMR); stosunek wagowy abeta-42/ fosfo-tau-181 wynoszący mniej niż 6, w CSF; obecność atrofii środkowego płata skroniowego (MTL), istnienie utraty objętości hipokampa, kory śródwęchowej, albo ciało migdałowate uwidocznionej w obrazowaniu rezonansem magnetycznym (MRI) z albo jakościową oceną stosując

9 8 2 punktację wizualną (odnoszonych do dobrze scharakteryzowanej populacji z normami wiekowymi) albo wolumetrii ilościowej regionów będących przedmiotem zainteresowania (odnoszonych do dobrze scharakteryzowanej populacji z normami wiekowymi) obecność atrofii płata czołowo-skroniowego (FTL) uwidocznionej na MRI z ocenami jakościowymi albo wolumetrią jakościową; poziom więcej niż 2 pg F2-izo-prostanu (F2-IsoP, izoprostanu 8,12-izo-iPF2alpha- VI) na ml PMR. Dalsze wyjaśnienia znaczenia stężeń T-tau, P-tau181, Abeta42 i F2-izoprostanu w PMR dla rozwinięcia choroby Alzheimera w przyszłości można znaleźć w: Hansson O, Zetterberg H, Buchhave P, Londos E, Blennow K, Minthon L (06) Association between CSF biomarkers and incipient Alzheimer s disease in patients with mild cognitive impairment: a follow-up study. Lancet Neurol : ; i w Pratico D, Clark CM, Liun F, Lee VYM, Trojanowski JQ (02) Increase in brain oxidative stress in mild cognitive impairment: a possible predictor of Alzheimer disease. Arch Neurol 9: [004] Należy zauważyć, że osiągany wynik tych pacjentów prodromalnych w testach związanych z obecnością upośledzenia pamięci epizodycznej albo innych testach odpowiednich do oceny obecności choroby neurologicznej nie spełnia kryteriów dla zdiagnozowania choroby neurologicznej jak choroba Alzheimera. [00] Wynalazek dotyczy również leczenia związanego z wiekiem upośledzenia pamięci (AAMI), łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych (MCI), znacznych upośledzeń pamięci epizodycznej i do leczenia osób starszych z upośledzeniami pamięci i/lub funkcji poznawczych stosując wcześniej wymienioną kompozycją. [006] Przedmiotem wynalazku jest również zapewnienie sposobu wspierania zdrowia mózgu i/lub zmniejszania obciążenia złogami i/lub zmniejszanie neurodegeneracji u podmiotu będącego w jego potrzebie, takiego jak podmiot cierpiący na jedno z wcześniej wymienionych zaburzeń, przez podanie temu podmiotowi niskiej albo zmniejszonej objętości kompozycji, jak zdefiniowano powyżej. [007] Uważa się, że nazwy handlowe, które zapewniają domniemany związek pomiędzy kompozycją i jednym albo więcej zamierzonymi zastosowaniami jak zdefiniowano powyżej są również objęte zakresem wynalazku. PRZYKŁADY Kompozycja kapsułkowa, [008] Kapsułka została przygotowana jako zawierająca mieszaninę 00 mg olejów morskich, zawierająca 60 mg kwasu dokozahekaaenowego. Zawartość EPA wynosiła 90 mg. Zawierała ona 0 mg monofosforanu urydyny i 6 mg alfa-tokoferolu. Wszystkie liczby bazowały na suchej masie kapsułki. Łączna masa kapsułki wynosiła 1,1 g. Ponadto kapsułka zawierała glicerynę, polisorbinian, i alginian wapnia. [009] Zalecano jedną do czterech tych kapsułek dziennie przez korzystnie więcej niż jeden miesiąc. DOŚWIADCZENIE 1 [0060] Obecne doświadczenie badało czy UMP, DHA, UMP+DHA i UMP+DHA+ alfatokoferol mogłyby zmniejszyć złogi abeta i neurodegenerację w chorobie Alzheimera (AD) na modelu mysim, myszy APP/PS1. Te myszy zaczynają prezentować złogi w swoich mózgach już od wieku 4 miesięcy i są uważane za dobry model dla AD w piśmiennictwie naukowym. [0061] Myszy karmiono dietą wzbogaconą w (1) UMP, (2) DHA, (3) UMP+DHA albo (4) UMP+DHA+ alfa-tokoferol rozpoczynając w 3 miesiącach życia, tuż przed uwidocznieniem się pierwszych złogów. Karmiono tymi dietami przez okres 3 miesięcy aż

10 do wieku 6 miesięcy. Następnie myszy uśmiercono ich mózgi poddano obróbce dla analizy złogów abeta i analizy neurodegeneracji. Mózg pocięto na cienkie plasterki stosując wibratom i wybarwiono plasterki w kierunku abeta stosując przeciwciało rozpoznające ludzkie abeta i stosując dla neurodegeneracji barwienie aminomiedziowe. Całkowita ilość złogów w hipokampie została zliczona i została określona całkowita powierzchnia pola pokrytego złogami (obciążenie złogami). Zostało określone całkowite pole powierzchni pokryte złogami neurytycznymi (dodatnie barwienie aminomiedziowe) dla zmierzenia poziomu neurodegeneracji. Wyniki [0062] Wyniki są przedstawiona na figurach 1 i 2, odpowiednio dla obciążenia złogami i neurodegeneracji. W każdym przypadku figura "A" przedstawia działanie kompozycji (4) według wynalazku, i figura "B" przedstawia działanie poszczególnych składników. "Multi" dotyczy kompozycji (4) zawierającej DHA, UMP i alfa-tokoferol. [0063] Figura 1A przedstawia, że oddziaływanie zmniejszonego obciążenia złogami w hipokampie myszy APP/PS1. Gdy karmiono UMP albo DHA nie wpływało to na obciążenie złogami. Kombinacja UMP i DHA skutkowała wzrostem obciążenia złogami (Fig 1B). [0064] Myszy karmione dietą (4) miały niższe poziomy neurodegeneracji w porównaniu do myszy karmionych dietą kontrolną (fig 2A). Karmione UMP albo DHA myszy nie różniły się od kontroli, podczas gdy myszy UMP+DHA miały tendencję do manifestowania wyższych poziomów neurodegeneracji (Fig 2B). [006] Z tego badania wywnioskowano, że oddziaływanie kompozycji według wynalazku jest skuteczne w zmniejszaniu wytwarzania abeta, zmniejszania tworzenia złogów abeta i zmniejszania neurodegeneracji. Poszczególne substancje odżywcze albo nie miały wpływu na te parametry albo indukują one dalsze pogorszenie w porównaniu do myszy karmionych dietą kontrolną. DOŚWIADCZENIE 2 [0066] Choroba Alzheimera charakteryzuj się utratą zdolności poznawczych, którą można wytłumaczyć utratą komunikacji pomiędzy komórkami neuronalnymi prowadzącej do obniżenia funkcjonowania neuronów i wreszcie śmierci komórek nerwowych (neurodegeneracji). Komunikacja neuronalna jest zależna od połączeń (synaps) pomiędzy neuronami, gdzie neuroprzekaźniki z neuronu presynaptycznego są uwalniane i wiążą do receptorów na neuronie postsynaptycznym. Funkcja receptorów jest ważnym czynnikiem w komunikacji neuronalnej. Przez poprawę funkcji receptora komórki neuronalne komunikowałyby się skuteczniej, co odzwierciedlałoby się np. przez niższe poziomy agonisty receptora dla wyindukowania jednakowego poziomu stymulacji. [0067] W doświadczeniu opisanym poniżej zastosowano komórki neuronalnego guza chromochłonnego (komórki PC12) dla zbadania wpływu inkubacji z substancjami odżywczymi (kwas dokozaheksaenowy (DHA), monofosforan urydyny (UMP), alfatokoferol (witamina E) albo ich kombinacjami) na funkcjonalność receptora. [0068] W związku z tym komórki hodowano w formacie 96-dołkowym i inkubowano z pożywką kontrolną, pożywką kontrolną + alfa-tokoferolem, pożywką kontrolną + UMP, pożywką kontrolną + DHA + alfa-tokoferol, albo pożywką kontrolną + DHA + UMP + alfa-tokoferol. Inkubacja z samym DHA prowadziła do śmierci komórki. Po 1 dniu inkubacji pożywkę + dodatki zastąpiono przez pożywkę kontrolną i komórki stymulowano 0 µm oksotremoryny, agonisty na muskarynowym receptorze acetylocholiny, zaangażowanym w uczenie się i pamięć. Oksotremoryna indukuje depolaryzację błony, która może zostać zmierzona jako zmiana w potencjale błonowym. Przy ustalonej dawce agonisty wzrosty w potencjale błonowym są uważane za odzwierciedlające poprawy w funkcjonowaniu receptora.

11 Wyniki [0069] Figura 3 przedstawia wyniki pod względem zmiany potencjału błonowego w różnych warunkach inkubacji. Znak "*" oznacza, że wynik był znacząco różny od DHA+UMP+alfa-tokoferol (witamina E). [0070] Wszystkie dane zapisano jako procentową zmiana w potencjale błonowym w porównaniu do warunków kontrolnych. Wyniki pokazują, że komórki inkubowane z UMP (pierwszy słupek), alfa-tokoferolem (drugi słupek), i DHA + alfa-tokoferolem (trzeci słupek) nie wpływały na zmianę potencjału błonowego. Z drugiej strony komórki inkubowane z kombinacją według wynalazku z DHA + UMP + alfa-tokoferolu nie pokazały wzrostu w zmianie potencjału błonowego (F = 19,9; p = 0,000). [0071] Te wyniki wskazują, że inkubacja z kombinacją alfa-tokoferolu, DHA i UMP synergistycznie poprawia funkcjonowanie receptora. Sama witamina E i UMP i kombinacja DHA + alfa-tokoferol nie miała wpływu na funkcję receptora. Te wyniki sugerują, że komórki neuronalne w mózgu pacjentów z chorobą Alzheimera mogą odnosić korzyści z kombinowanej suplementacji DHA, UMP i alfa-tokoferolu przez poprawę funkcji receptora i komunikacji neuronalnej dla wspierania zdolności poznawczych i do zmniejszania neurodegeneracji. Zastrzeżenia Kompozycja zawierająca na suchą masę jednostki dawkowania: (i) 00 mg urydyny w postaci nukleozasady, nukleozydu i/lub nukleotydu; (ii) 0 00 mg kwasu dokosaheksaenowego (DHA); i (iii) tokoferolu tokotrienolu, w której ta kompozycja ma: a) masę wynoszącą 0 00 mg na jednostkę dawkowania; b) wartość energetyczną mniejszą niż 9.3 kj [0 kcal] na jednostkę dawkowania; i/lub c) objętość pomiędzy 0,1 i ml na jednostkę dawkowania, i w której dawką jednostkową jest tabletka, żel, drażetka, pigułka, kapsułka, granulka, peleta albo saszetka. 2. Kompozycja według zastrzeżenia 1, mająca co najmniej dwie z wymienionych cech a) wagi, b) wartości energetycznej i c) objętości. 3. Kompozycje według zastrzeżenia1 albo 2, w której tokoferol jest alfa-tokoferolem. 4. Kompozycja według dowolnego z poprzednich zastrzeżeń, zawierająca 7% wagowych DHA, bazując na suchej masie tej jednostki dawkowania.. Kompozycja według dowolnego z poprzednich zastrzeżeń, zawierająca urydynę i jej ekwiwalenty w ilości wynoszącej 1 0% wagowych, bazując na suchej masie tej jednostki dawkowania. 6. Kompozycja według dowolnego z poprzednich zastrzeżeń, w której stosunek wagowy (ii) do (i) wynosi co najmniej Kompozycja według dowolnego z poprzedzających zastrzeżeń, zawierająca mniej niż 0 mg materiału białkowego na jednostkę dawkowania. 8. Kompozycja według dowolnego z poprzednich zastrzeżeń, zawierająca mniej niż % wagowych materiału białkowego, bazując na suchej masie kompozycji. 9. Kompozycja według dowolnego z poprzednich zastrzeżeń, w której stosunek wagowy materiału białkowego do sumy (i) i (ii) wynosi mniej niż 1.. Kompozycja według dowolnego z poprzedzających zastrzeżeń, do stosowania w leczeniu i/lub zapobieganiu zaburzeniu wybranemu spośród grupy dysfunkcji pamięci, dysfunkcji poznawczej, Alzheimera i demencji. 11. Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1 9, do zastosowania w zmniejszaniu neurodegeneracji, do zastosowania w zmniejszaniu odkładania się złogów w mózgu i/lub do zastosowania w promowaniu, optymalizowaniu i/lub wspieraniu funkcji

12 11 mózgu albo zdrowia mózgu. 12. Nabój, paczka albo urządzenie dozujące zawierające jedną albo więcej z kompozycji według dowolnego z zastrzeżeń 1 9, z towarzyszącymi instrukcjami podawania tej kompozycji. 13. Zastosowanie kompozycji według dowolnego z zastrzeżeń 1 9 w wytwarzaniu preparatu do leczenia i/lub zapobiegania zaburzeniu wybranemu spośród grupy dysfunkcji pamięci, dysfunkcji poznawczej, Alzheimera i demencji. 14. Zastosowanie kompozycji według dowolnego z zastrzeżeń 1 9, w wytwarzaniu preparatu do zmniejszania neurodegeneracji, do zmniejszania odkładania się złogów w mózgu i/lub do zastosowania w promowaniu, optymalizowaniu i/lub wspieraniu funkcji mózgu albo zdrowia mózgu. Uprawniony: N.V. Nutricia Pełnomocnik: mgr Katarzyna Rudnicka Rzecznik patentowy

13 12

14 13

15 14

16 DOKUMENTY CYTOWANE W OPISIE Ta lista dokumentów cytowanych przez Zgłaszającego została przyjęta jedynie dla informacji czytającego i nie jest częścią europejskiego opisu patentowego. Została ona utworzona z dużą starannością; Europejski Urząd Patentowy nie ponosi jednak żadnej odpowiedzialności za ewentualne błędy i braki. Dokumenty patentowe cytowane w opisie WO A2 [0004] EP A1 [0004] [0008] WO A2 [000] EP A2 [0006] WO A2 [0006] Dokumenty niepatentowe cytowane w opisie GRUNDMAN. The American Journal of Clinical Nutrition, 00, vol. 71 (2), 6S- 636S [0012] RICCIARELLI et al. Molecular Aspects of Medicine, 07, vol. 28, [0012] Remington: The Science and Practice of Pharmacy.Mack Publishing Company, 199 [0017] HANSSON O ; ZETTERBERG H ; BU- CHHAVE P ; LONDOS E ; BLENNOW K ; MINTHON L. Association between CSF biomarkers and incipient Alzheimer s disease in patients with mild cognitive impairment: a follow-up study. Lancet Neurol, 06, vol., [003] PRATICO D ; CLARK CM ; LIUN F ; LEE VYM ; TROJANOWSKI JQ. Increase in brain oxidative stress in mild cognitive impairment: a possible predictor of Alzheimer disease. Arch Neurol, 02, vol. 9, [003]

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2170316. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.06.2008 08766834.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2170316. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.06.2008 08766834. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2170316 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.06.08 08766834.9 (97)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1886669 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.08.2007 07113670.9

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1680075 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.10.2004

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1968711 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.01.2007 07712641.5

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2086467 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.11.2007 07824706.1 (13) (51) T3 Int.Cl. A61F 2/16 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1773451 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.06.2005 05761294.7 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 31/4745 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR02/02519 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR02/02519 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202567 (21) Numer zgłoszenia: 367089 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.07.2002 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1586320 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.02.2005 05472001.6 (51) Int. Cl. A61K31/435 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1648484 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.06.04 047366.4 (97)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 197092 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.11.06 06824279.1 (13) (1) T3 Int.Cl. A61K 3/36 (06.01) A61P

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1747298 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.7 (51) Int. Cl. C22C14/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1890558 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.05.2006 06755505.2

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068.5

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2179743 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.07.2009 09460028.5 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 38/18 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.04.2004 04007991.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.04.2004 04007991. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1474999 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.04.2004 04007991.5 (51) Int. Cl. A23L1/30 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1802536 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.09.2004 04774954.4 (13) T3 (51) Int. Cl. B65D77/20 B65D85/72

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2317877 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 23.07.09 0978824.0

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2480370 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.09.2010 10773557.3

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 71811 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 29.09.06 06791167.7 (13) (1) T3 Int.Cl. H04Q 11/00 (06.01) Urząd

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.07.2004 04740699.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.07.2004 04740699. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1658064 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.07.2004 04740699.6 (51) Int. Cl. A61K31/37 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1663252 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.09.2004 04786930.0

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1441 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.12.2004 04292941.4 (97)

Bardziej szczegółowo

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia: R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995

Bardziej szczegółowo

Rejestr produktów podlegających zgłoszeniu do Głównego Inspektora Sanitarnego 2007-2010

Rejestr produktów podlegających zgłoszeniu do Głównego Inspektora Sanitarnego 2007-2010 Rejestr produktów podlegających zgłoszeniu do Głównego Inspektora Sanitarnego 2007-2010 Analiza rejestru powiadomień o pierwszym wprowadzeniu do obrotu środków spożywczych Środki spożywcze specjalnego

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 233136 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.07.09 09776021.9 (13) (1) T3 Int.Cl. B60K 1/03 (06.01) Urząd

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2468142. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.12.2011 11194996.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2468142. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.12.2011 11194996. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2468142 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.12.2011 11194996.2 (13) (51) T3 Int.Cl. A47C 23/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879609. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.05.2006 06742792.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879609. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.05.2006 06742792. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879609 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.05.2006 06742792.2 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 38/17 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/IL02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/IL02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208263 (21) Numer zgłoszenia: 361734 (22) Data zgłoszenia: 21.01.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 934 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.01.09 09001162.8 (97)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2482784 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.09.2009 09736165.3 (13) (51) T3 Int.Cl. A61H 9/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

Cena : 75,00 zł Producent : SCITEC NUTRITION Stan magazynowy : bardzo wysoki Średnia ocena : brak recenzji. superodzywki.pl

Cena : 75,00 zł Producent : SCITEC NUTRITION Stan magazynowy : bardzo wysoki Średnia ocena : brak recenzji. superodzywki.pl Scitec Multi Pro PLUS 30 saszetek Cena : 75,00 zł Producent : SCITEC NUTRITION Stan magazynowy : bardzo wysoki Średnia ocena : brak recenzji Utworzono 23-12-2016 MULTI PRO PLUS posiada wysoki poziom multi-

Bardziej szczegółowo

Zatwierdzone oświadczenia żywieniowe

Zatwierdzone oświadczenia żywieniowe Zatwierdzone oświadczenia żywieniowe Oświadczenia żywieniowe i warunki ich stosowania zgodnie z załącznikiem do rozporządzenia (WE) nr 1924/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 20 grudnia 2006 r.

Bardziej szczegółowo

Dieta kompletna, wysokoenergetyczna, bezresztkowa.

Dieta kompletna, wysokoenergetyczna, bezresztkowa. Nutramil suplement diety Dieta kompletna, wysokoenergetyczna, bezresztkowa. Nutramil stanowi kompozycję niezbędnych składników pokarmowych białek, węglowodanów, tłuszczów, witamin, mikro- i makroelementów

Bardziej szczegółowo

Suplementy. Wilkasy 2014. Krzysztof Gawin

Suplementy. Wilkasy 2014. Krzysztof Gawin Suplementy Wilkasy 2014 Krzysztof Gawin Suplementy diety - definicja Suplement diety jest środkiem spożywczym, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub

Bardziej szczegółowo

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 30 październik 2017

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 30 październik 2017 WITAMINY I MINERAŁY > Model : 8079471 Producent : - Doppelherz aktiv Minerały dla diabetyków z ALA Środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego dla osób z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2946811 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.04.2015 15164439.0 (13) (51) T3 Int.Cl. A62C 2/12 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203451 (21) Numer zgłoszenia: 370792 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 25.11.2002 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 28647 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 30.03.09 091662.2 (13) (1) T3 Int.Cl. C07D 333/28 (06.01) Urząd

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.10.2005 05801288.1

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.10.2005 05801288.1 PL/EP 1799204 T3 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1799204 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2044552. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.05.2007 07719230.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2044552. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.05.2007 07719230. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2044552 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.05.2007 07719230.0

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1886585 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.07.2006 06291197.9

Bardziej szczegółowo

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zadanie nr Produkty do żywienia pozajelitowego. CPV 369.200-9 Załącznik nr 1 do SIWZ średniołańcuchowe MCT, olej rybny (2,8 g) z kwasami omega-3, azot (4 g), nie

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.03.2004 04006037.8

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.03.2004 04006037.8 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1462149 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.03.04 04006037.8

Bardziej szczegółowo

VitaMeritum kompleks witamin i minerałów + zaksantyna luteina i rutyna 60tabl - Avec Pharma

VitaMeritum kompleks witamin i minerałów + zaksantyna luteina i rutyna 60tabl - Avec Pharma Dane aktualne na dzień: 13-10-2017 12:54 Link do produktu: https://www.zielar.ski/vitameritum-kompleks-witamin-i-mineralow-zaksantyna-luteina-i-rutyna-60tabl-avecpharma-p-8086.html VitaMeritum kompleks

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 180912 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.11.0 0813382.8

Bardziej szczegółowo

(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1690978 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.02.2005 05101042.9 (13) T3 (51) Int. Cl. D06F81/08 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207732 (21) Numer zgłoszenia: 378818 (22) Data zgłoszenia: 18.12.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2528702 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.12.2010 10796315.9 (13) (51) T3 Int.Cl. B21D 53/36 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1787644 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 07.11.2006 06123574.3

Bardziej szczegółowo

Osteosanum (Vision) suplement diety

Osteosanum (Vision) suplement diety Preparaty For Life VISION ziołowe Osteosanum (Vision) suplement diety Nutrimax+ (Vision) suplement diety Passilat (Vision) suplement diety Osteosanum (Vision) suplement diety Powiększ zdjęcie Cena za 144.00

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2537528 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.06.2012 12172907.3

Bardziej szczegółowo

Piotrków Trybunalski, ul. Gliniana 6 tel./fax: ,

Piotrków Trybunalski, ul. Gliniana 6 tel./fax: , 97-300 Piotrków Trybunalski, ul. Gliniana 6 tel./fax: 44 616 30 51, 44 616 31 51 e-mail: pets@dolfos.pl www.dolfos.pl Dodatki w 1 tabletce Witamina A... 1 500 j.m. Witamina D3... 66 j.m. Witamina E...

Bardziej szczegółowo

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret Valerianae radicis extractum siccum + Lupuli strobili extractum siccum tabletki powlekane, 250 mg + 60 mg 2. SKŁAD

Bardziej szczegółowo

PL 204536 B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL 29.12.2003 BUP 26/03 29.01.2010 WUP 01/10

PL 204536 B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL 29.12.2003 BUP 26/03 29.01.2010 WUP 01/10 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204536 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 354698 (22) Data zgłoszenia: 24.06.2002 (51) Int.Cl. A61K 38/38 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2814723 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.02.2013 13704452.5 (13) (51) T3 Int.Cl. B63G 8/39 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

Nutramil Complex Protein

Nutramil Complex Protein Nutramil Complex Protein suplement diety Dieta wysokobiałkowa, wysokoenergetyczna, bezresztkowa. Nutramil complex Protein to żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. Preparat stanowi kompozycję niezbędnych

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 22799 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.04. 0040.9 (97) O udzieleniu

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 213136 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.03.2008 08723469.6 (13) (1) T3 Int.Cl. F24D 19/ (2006.01) Urząd

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2170104. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.06.2008 08766831.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2170104. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.06.2008 08766831. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2170104 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.06.2008 08766831.5

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2321564 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.08.2008 08785479.0 (13) (51) T3 Int.Cl. F16L 21/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1854925 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 16.12.2005 05826699.0 (13) (51) T3 Int.Cl. E03D 1/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

www.mergeto.pl Kraków Sp. z o.o., 30-062 Kraków, Al. 3-go Maja 9, e-mail: info@polfa-krakow.pl tel. 42 288 17 04 42 288 17 05 mergeto@mergeto.

www.mergeto.pl Kraków Sp. z o.o., 30-062 Kraków, Al. 3-go Maja 9, e-mail: info@polfa-krakow.pl tel. 42 288 17 04 42 288 17 05 mergeto@mergeto. www.mergeto.pl Polfa Kraków Sp. z o.o., 30-062 Kraków, Al. 3-go Maja 9, e-mail: info@polfa-krakow.pl tel. 42 288 17 04 42 288 17 05 mergeto@mergeto.pl Polfa Kraków to dynamicznie rozwijająca się firma na

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: PL/EP 1699990 T3 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1699990 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.11.2004 04800186.1 (13) (51) T3 Int.Cl. E04G

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1810954 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.12.2006 06025226.9 (13) (51) T3 Int.Cl. C03B 9/41 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1708988 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.01.200 0706914.8

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2122 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 2..07 07866441.4 (13) (1) T3 Int.Cl. D21H 19/06 (06.01) Urząd Patentowy

Bardziej szczegółowo

(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1529464 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.10.2004 04105133.5 (13) T3 (51) Int. Cl. A47B91/06 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1755549 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.04.2005 05780098.9

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 240040 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.07. 007077.0 (97)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2390435 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 25.05.2010 10163795.7 (13) (51) T3 Int.Cl. E04D 12/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2445326 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.10.2011 11186353.6

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Substancje czynne: tiaminy chlorku chlorowodorek / pirydoksyny

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2328822 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.09.2009 09782487.4 (13) (51) T3 Int.Cl. B65G 15/38 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL PL 217050 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217050 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388203 (22) Data zgłoszenia: 08.06.2009 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

BEBILON PROSYNEO HA 2 mleko następne od 6. miesiąca życia 400 g

BEBILON PROSYNEO HA 2 mleko następne od 6. miesiąca życia 400 g BEBILON PROSYNEO HA 2 mleko następne od 6. miesiąca życia 400 g Cena: 33,49 PLN Opis słownikowy Dawka - Opakowanie Postać Producent Rodzaj rejestracji Substancja czynna 400 g prosz. NUTRICIA POLSKA SP.

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.12.2005 05077837.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.12.2005 05077837. RZECZPSPLITA PLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EURPEJSKIEG (19) PL (11) PL/EP 1671547 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.12.2005 05077837.2 (51) Int. Cl. A23B7/154 (2006.01) (97)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2326237 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 07.07.2009 09780285.4 (13) (51) T3 Int.Cl. A47L 15/50 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1659297 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.10.2005 05354036.5

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1690923 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 1.02.0 0460002.8 (97)

Bardziej szczegółowo

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK99/00663 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK99/00663 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197077 (21) Numer zgłoszenia: 348601 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.11.1999 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

ICBerry (Vision) suplement diety

ICBerry (Vision) suplement diety Preparaty Dla kobiet VISION ziołowe ICBerry (Vision) suplement diety Hiper (Vision) suplement diety Junior Neo (Vision) suplement diety ICBerry (Vision) suplement diety Powiększ zdjęcie Cena za 184.00

Bardziej szczegółowo

AE/ZP-27-17/15 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy

AE/ZP-27-17/15 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy AE/ZP-27-17/15 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy Cena brutto zamówienia - każdego pakietu powinna stanowić sumę wartości brutto wszystkich pozycji ujętych w pakiecie, natomiast wartość brutto poszczególnych

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 188339 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.0.06 06769997. (97)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1671552 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.12.2005 05026319.3 (13) T3 (51) Int. Cl. A23L1/305 A23J3/16

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 21611 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.07.08 08766864.6 (97)

Bardziej szczegółowo

Nazwa producenta Ilość w opakowaniu handlowym. opak. Cena części / netto / słownie : zł groszy. Kwota podatku VAT słownie : zł groszy

Nazwa producenta Ilość w opakowaniu handlowym. opak. Cena części / netto / słownie : zł groszy. Kwota podatku VAT słownie : zł groszy Załącznik nr 1 Część nr 1 - Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Mleko początkowe. Opis produktu leczniczego, postać, dawka, ilość w opakowaniu j.m.. Nazwa handlowa, postać w opakowaniu

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1929999 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 23.11.07 07291391.6 (13) (1) T3 Int.Cl. A61K 31/16 (06.01) A61P

Bardziej szczegółowo

Centrum ON, kompletny zestaw witamin i minerałów dla mężczyzn, 30 tabl. Centrum ON, kompletny zestaw witamin i minerałów dla mężczyzn, 90 tabl.

Centrum ON, kompletny zestaw witamin i minerałów dla mężczyzn, 30 tabl. Centrum ON, kompletny zestaw witamin i minerałów dla mężczyzn, 90 tabl. nazwa produktu: Centrum ON, kompletny zestaw witamin i minerałów dla mężczyzn, 30 tabl. Centrum ON, kompletny zestaw witamin i minerałów dla mężczyzn, 90 tabl. Typ produktu: suplement diety Postać: tabletki

Bardziej szczegółowo

Centrum ONA, kompletny zestaw witamin i minerałów dla kobiet, 30 tabl. Centrum ONA, kompletny zestaw witamin i minerałów dla kobiet, 90 tabl.

Centrum ONA, kompletny zestaw witamin i minerałów dla kobiet, 30 tabl. Centrum ONA, kompletny zestaw witamin i minerałów dla kobiet, 90 tabl. Centrum ONA, kompletny zestaw witamin i minerałów dla kobiet, 30 tabl. Centrum ONA, kompletny zestaw witamin i minerałów dla kobiet, 90 tabl. Typ produktu: suplement diety Postać: tabletki Wielkości opakowań:

Bardziej szczegółowo

Estabiom pregna x 20 kaps

Estabiom pregna x 20 kaps Estabiom pregna x 20 kaps Cena: 28,09 PLN Opis słownikowy Dostępność Dostępny w aptece w 24h Opakowanie 20 kaps Postać Kapsułki Producent USP ZDROWIE Rodzaj rejestracji Suplement diety Substancja czynna

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2074843. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.09.2007 07818485.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2074843. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.09.2007 07818485. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 74843 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.09.07 0781848.0 (13) (1) T3 Int.Cl. H04W 4/12 (09.01) Urząd

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1734922 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.03.2005 05728244.4

Bardziej szczegółowo

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Zadanie nr 1. Odczynniki i środki kontrastowe. CPV L.p. Opis przedmiotu zamówienia Ilość [op.

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Zadanie nr 1. Odczynniki i środki kontrastowe. CPV L.p. Opis przedmiotu zamówienia Ilość [op. SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Załącznik nr do SIWZ Zadanie nr. Odczynniki i środki kontrastowe. CPV.69.60.00- Iohexolum 67 mg/ml (00 mg jodu/ml), roztwór do wstrzykiwań. Niejonowy środek cieniujący,

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1732433 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.01.2005 05702820.1

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1799953 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.08.2005 05770398.5

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1947302. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.12.2007 07122193.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1947302. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.12.2007 07122193. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1947302 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.12.2007 07122193.1 (13) (51) T3 Int.Cl. F01M 11/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1737439 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 31.03.2005 05731707.5

Bardziej szczegółowo

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo