Polska-Toruń: Produkty farmaceutyczne 2015/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1/25 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Toruń: Produkty farmaceutyczne 2015/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2004/18/WE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska Toruń POLSKA Tel.: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl Faks: Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa Punkt kontaktowy: Kancelaria Toruń POLSKA Tel.: I.2) I.3) I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1) Opis II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawa leków i wyrobów medycznych do Aptek Szpitalnych 14 zadań. 1/25

2 2/25 II.1.2) II.1.3) II.1.4) II.1.5) Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług Dostawy Kupno Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteki Szpitalne zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42, przy ul. Krasińskiego 4/4a i przy ul. M. Skłodowskiej-Curie 27/29. Kod NUTS Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego Informacje na temat umowy ramowej Krótki opis zamówienia lub zakupu Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków i wyrobów medycznych do Aptek Szpitalnych 14 zadań. Zadanie Nr 1: 1. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 100ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 2. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 250ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 3. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 4. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml worek z systemem typu luer lock z dwoma portami samo zasklepiającymi szt. 5. Glucosi 10 %, ā 100ml z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 6. Glucosi 10 %, ā 250ml z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 7. Glucosi 10 %, ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 8. Glucosi 20 %, ā 250ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 9. Glucosi 20 %, ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 10. Aqua pro inj., ā 100ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 11. Aqua pro inj., ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 12. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 10 % 130/0,4 zawieszony w 0,9%NaCl, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 13. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 6 % 130/0,4 zawieszony w 0,9 % NaCl, ā 250ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 14. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 6 % 130/0,4 zawieszony w 0,9 % NaCl, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 15. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 6 % 200/0,5 zawieszony w 7,2 % NaCl, ā 250ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 16. Roztwór 6 % hydroksyetyloskrobi 130/0,4 w zbilansowanym roztworze jonów buforowany octanem, na bazie skrobi kukurydzianej, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 17. Dekstran 10 % j., ā 250ml szkło szt. 18. Dekstran 10 % j., ā 500ml szkło szt. 19. Mannitol 20 %, ā 100ml szkło szt. 20. Mannitol 20 %, ā 250ml szkło szt. 21. Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, fizjologiczny, ā 250ml butelka z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 22. Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, fizjologiczny, ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 2/25

3 3/ Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, fizjologiczny, ā 1000ml butelka z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum, ā 100 ml butelka z dwoma różnymi portami szt % Glucosum, ā 250 ml butelka z dwoma różnymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 2:1, ā 100ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 2:1, ā 250ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 2:1, ā 500ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 1:1, ā 250ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 1:1, ā 500ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 31. Płyn sol. Ringeri, ā 250ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 32. Płyn sol. Ringeri, ā 500ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 33. Płyn sol. Ringeri + LACT., ā 500ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 34. Płyn sol. Ringeri + LACT., ā 250ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. Zadanie Nr 2: 1. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 100ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 2. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 100ml worek szt. 3. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 250ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 4. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 250ml worek szt. 5. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 6. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml worek szt. 7. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 1000ml worek szt. 8. Glucosi 5 %, ā 100ml worek szt. 9. Glucosi 5 %, ā 250ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 10. Glucosi 5 %, ā 250ml worek szt. 11. Glucosi 5 %, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 12. Glucosi 5 %, ā 500ml worek szt. 13. Glucosi 40 %, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 14. Aqua pro inj., ā 100ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 15. Aqua pro inj., ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 16. Mannitol 15 %, ā 100ml worek szt. 17. Mannitol 15 %, ā 250ml worek szt. 18. Roztwór 6 % hydroksyetyloskrobi 130/0,42 w zbilansowanym roztworze jonów buforowany octanem na bazie skrobi ziemiaczanej, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 19. Płyn wieloelektrolitowy inj. fl. zrównoważony zawierający Na, Cl, Ca, Mg buforowany jabłczanami i octanami. Nie zawiera mleczanów i cytrynianów, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 20. Płyn wieloelektrolitowy inj. fl. zrównoważony zawierający Na, Cl, Ca, Mg buforowany jabłczanami i octanami, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 21. Płyn wyrównawczy, ā 250ml szt. 22. Glicyna 1,5 %, ā 3000ml worek szt ,9%NaCl, ā 100ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl, ā 250ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl, ā 500ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl, ā 1000ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl -płyn do artroskopii, ā 3000ml worek szt. 28. Aqua do irigacji, ā 500ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt. 3/25

4 4/ Aqua do irigacji, ā 1000ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt. 30. Aqua do irigacji, ā 3000ml worek szt. 31. Roztwór krystaloidów odpowiadający składnikom osocza, spełniający wymagania kliniczne stawiane płynom stosowanym w płynoterapii, pozbawiony wapnia, ā 500ml szt. Zadanie Nr 3: 1. Cyclophosphamide, inj. 0,2g szt. 2. Cyclophosphamide, inj. 1g szt. 3. Cyclophosphamide, draż. 50mg x op. 4. Ifosamide, inj. 1,0g szt. 5. Ifosamide, inj. 2,0g szt. 6. Cladribine, inj. 0,01g/10ml - 20 szt. 7. Cytarabine, inj. 0,1g/5ml roztwór szt. 8. Cytarabine, inj. 0,5g/10ml roztwór - 20 szt. 9. Cytarabine, inj. 1g/20ml roztwór - 20 szt. 10. Methotrexate, tabl. 2,5mg x op. 11. Methotrexate, inj. 50mg/5ml x 5 roztwór op. 12. Etoposid, inj. 0,1g/5ml koncentrat szt. 13. Etoposid, inj. 0,2g/10ml koncentrat szt. 14. Etoposid, inj. 0,4g/20ml koncentrat szt. 15. Paclitaxel, inj. 0,1g/16,7ml koncentrat szt. 16. Paclitaxel, inj. 0,3g/50ml koncentrat szt. 17. Vinblastine, inj. 0,005g x op. 18. Vincristine, inj. 0,001g roztwór szt. 19. Myocet - liposomy, inj. 0,05g x 2-40 op. 20. Fulvestrant, inj. 0,25g/5ml x op. 21. Lantreotidum, inj. i.m. 0,03g + 2ml rozpusz szt. 22. Azathioprine, kaps. 50mg x op. 23. Mesnum, inj. 0,4g/4mlx op. Zadanie Nr 4: 1. Dacarbazin, inj. 0,1g x op. 2. Dacarbazin, inj. 0,2g x 10-40op. 3. Fluororaucil, inj. 5,0g/100 ml roztwór szt. 4. Fluororaucil, inj. 1,0g/20ml roztwór szt. 5. Gemcitabine, inj. 0,2g koncentrat szt. 6. Gemcitabine, inj. 1,0g koncentrat szt. 7. Gemcitabine, inj. 1,5g koncentrat szt. 8. Docetaxel, inj. 20mg koncentrat szt. 9. Docetaxel, inj. 80mg koncentrat szt. 10. Docetaxel, inj. 160mg koncentrat - 30 szt. 11. Bleomycin, fiol IU szt. 12. Doxorubicin, inj. 0,01g roztwór/koncentrat szt. 13. Doxorubicin, inj. 0,05g roztwór/koncentrat szt. 14. Epirubicin, inj. 0,01g/5ml roztwór/koncentrat szt. 15. Epirubicin, inj. 0,05g/25ml roztwór/koncentrat szt. 16. Mitomycin, inj. 0,01g - 20 szt. 4/25

5 5/ Carboplatin, inj. 0,15g/15ml roztwór/koncentrat szt. 18. Carboplatin, inj. 0,45g/45ml roztwór/koncentrat szt. 19. Cisplatin, inj. 0,05g koncentrat szt. 20. Cisplatin, inj. 0,1g koncentrat szt. 21. Oxaliplatin, inj. 0,05g koncentrat szt. 22. Oxaliplatin, inj. 0,1g koncentrat szt. 23. Oxaliplatin, inj. 0,2g koncentrat szt. 24. Hydroxycarbamid, kaps. 500mg x op. 25. Irinotecan, inj. 0,04g koncentrat szt. 26. Irinotecan, inj. 0,1g koncentrat szt. 27. Irinotecan, inj. 0,3g koncentrat szt. 28. Topotecan, inj. 0,001g koncentrat szt. 29. Topotecan, inj. 0,004g koncentrat szt. 30. Topotecan, kaps. 0,25mg x op. 31. Topotecan, kaps. 1mg x op. 32. Bicalutamid, tabl. 50mg x op. 33. Octreotidum*, inj. 10mg amp-strzyk - 10 szt. 34. Octreotidum*, inj. 20mg amp-strzyk - 10 szt. 35 Octreotidum*, inj. 30mg amp-strzyk - 10 szt. 36. Filgrastimum, inj. 48mln j.m./1,6ml szt. 37. Calcii folinas pentahydricus, inj. 0,5g szt. 38. Calcii folinas pentahydricus, inj. 1g szt. 39. Dexrazoxani hydrochloridum, inj. 0,5g - 20 szt. 40. Acidum levofolicum, inj. 50mg/ml a 4ml - 50 szt. 41. Acidum levofolicum, inj. 50mg/ml a 9ml - 50 szt. Zadanie Nr 5: 1. Depocyte, inj. 50mg/5ml - 20 szt. Zadanie Nr 6: 1. Fludarabine, inj. 0,05g/2ml roztwór - 50 szt. 2. Fludarabine, tabl.10mg x op. Zadanie Nr 7: 1. Vinorelbine, inj. 0,01g/1ml á 5ml x op. 2. Vinorelbine, kaps. 20mg x op. 3. Vinorelbine, kaps. 30mg x op. Zadanie Nr 8: 1. Doksorubicyna w pegylowanch liposomach, inj. 0,02g/ml ā 10ml roztwór szt. Zadanie Nr 9: 1. Ondansetron, inj. 8mg x op. 2. Ondansetron, inj. 4mg x op. 3. Ondansetron, tabl. 8mg x op. Zadanie Nr 10: 1. Axtinibum, tabl. powl. 1mg x op. 2. Axtinibum, tabl. powl. 5mg x op. Zadanie Nr 11: 5/25

6 6/25 II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.3) 1. Serweta operacyjna, niejałowa poddana procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego rozm. 30 x 30cm (+/-10 %) 17-nitkowa, 4-warstwowa ze znacznikiem radiacyjnym i tasiemką szt. 2. Serweta operacyjna niejałowa poddana procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego rozm. 45 x 45cm (+/ 10 %) 20-nitkowa, 4-warstwowa ze znacznikiem radiacyjnym szt. 3. Serweta operacyjna jałowa poddana procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego rozm. 45 x 45cm (+/ 10 %) pakowana po 2szt. lub 5 szt. 20-nitkowa, 4-warstwowa ze znacznikiem radiacyjnym i tasiemką szt. Zadanie Nr 12: 1. Symeprevir, 150mg x 7 kaps. twarde op. Zadanie Nr 13: 1. Telaprevir, tabl. powlekane 375mg x op. Zadanie Nr 14: 1. Afatynib, tabl. powlekane (wszystkie zarejestrowane dawki) mg*. Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie Części To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: Zamówienie powyżej Euro. Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Informacje o częściach zamówienia Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr Natrium Chloratum 0,9 %, ā 100ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 2. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 250ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 3. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 4. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml worek z systemem typu luer lock z dwoma portami samo zasklepiającymi szt. 5. Glucosi 10 %, ā 100ml z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 6. Glucosi 10 %, ā 250ml z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 7. Glucosi 10 %, ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 6/25

7 7/25 8. Glucosi 20 %, ā 250ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 9. Glucosi 20 %, ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 10. Aqua pro inj., ā 100ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 11. Aqua pro inj., ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 12. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 10 % 130/0,4 zawieszony w 0,9%NaCl, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 13. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 6 % 130/0,4 zawieszony w 0,9 % NaCl, ā 250ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 14. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 6 % 130/0,4 zawieszony w 0,9 % NaCl, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 15. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 6 % 200/0,5 zawieszony w 7,2 % NaCl, ā 250ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 16. Roztwór 6 % hydroksyetyloskrobi 130/0,4 w zbilansowanym roztworze jonów buforowany octanem, na bazie skrobi kukurydzianej, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 17. Dekstran 10 % j., ā 250ml szkło szt. 18. Dekstran 10 % j., ā 500ml szkło szt. 19. Mannitol 20 %, ā 100ml szkło szt. 20. Mannitol 20 %, ā 250ml szkło szt. 21. Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, fizjologiczny, ā 250ml butelka z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 22. Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, fizjologiczny, ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 23. Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, fizjologiczny, ā 1000ml butelka z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum, ā 100 ml butelka z dwoma różnymi portami szt % Glucosum, ā 250 ml butelka z dwoma różnymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 2:1, ā 100ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 2:1, ā 250ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 2:1, ā 500ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 1:1, ā 250ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 1:1, ā 500ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 31. Płyn sol. Ringeri, ā 250ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 32. Płyn sol. Ringeri, ā 500ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 33. Płyn sol. Ringeri + LACT., ā 500ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 34. Płyn sol. Ringeri + LACT., ā 250ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 1. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 100ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 2. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 250ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 3. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 4. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml worek z systemem typu luer lock z dwoma portami samo zasklepiającymi szt. 5. Glucosi 10 %, ā 100ml z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 6. Glucosi 10 %, ā 250ml z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 7/25

8 8/25 7. Glucosi 10 %, ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 8. Glucosi 20 %, ā 250ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 9. Glucosi 20 %, ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 10. Aqua pro inj., ā 100ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 11. Aqua pro inj., ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi różnymi portami szt. 12. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 10 % 130/0,4 zawieszony w 0,9%NaCl, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 13. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 6 % 130/0,4 zawieszony w 0,9 % NaCl, ā 250ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 14. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 6 % 130/0,4 zawieszony w 0,9 % NaCl, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 15. Roztwór hydroksyetyloskrobi kukurydzianej 6 % 200/0,5 zawieszony w 7,2 % NaCl, ā 250ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 16. Roztwór 6 % hydroksyetyloskrobi 130/0,4 w zbilansowanym roztworze jonów buforowany octanem, na bazie skrobi kukurydzianej, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 17. Dekstran 10 % j., ā 250ml szkło szt. 18. Dekstran 10 % j., ā 500ml szkło szt. 19. Mannitol 20 %, ā 100ml szkło szt. 20. Mannitol 20 %, ā 250ml szkło szt. 21. Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, fizjologiczny, ā 250ml butelka z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 22. Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, fizjologiczny, ā 500ml butelka z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 23. Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, fizjologiczny, ā 1000ml butelka z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum, ā 100 ml butelka z dwoma różnymi portami szt % Glucosum, ā 250 ml butelka z dwoma różnymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 2:1, ā 100ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 2:1, ā 250ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 2:1, ā 500ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 1:1, ā 250ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt % Glucosum et 0,9 % NaCl 1:1, ā 500ml fl. plast. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 31. Płyn sol. Ringeri, ā 250ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 32. Płyn sol. Ringeri, ā 500ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 33. Płyn sol. Ringeri + LACT., ā 500ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. 34. Płyn sol. Ringeri + LACT., ā 250ml z dwoma różnymi zabezpieczonymi portami szt. Część nr: 2 Nazwa: Zadanie Nr Natrium Chloratum 0,9 %, ā 100ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 2. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 100ml worek szt. 3. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 250ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 8/25

9 9/25 4. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 250ml worek szt. 5. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 6. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml worek szt. 7. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 1000ml worek szt. 8. Glucosi 5 %, ā 100ml worek szt. 9. Glucosi 5 %, ā 250ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 10. Glucosi 5 %, ā 250ml worek szt. 11. Glucosi 5 %, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 12. Glucosi 5 %, ā 500ml worek szt. 13. Glucosi 40 %, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 14. Aqua pro inj., ā 100ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 15. Aqua pro inj., ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 16. Mannitol 15 %, ā 100ml worek szt. 17. Mannitol 15 %, ā 250ml worek szt. 18. Roztwór 6 % hydroksyetyloskrobi 130/0,42 w zbilansowanym roztworze jonów buforowany octanem na bazie skrobi ziemiaczanej, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 19. Płyn wieloelektrolitowy inj. fl. zrównoważony zawierający Na, Cl, Ca, Mg buforowany jabłczanami i octanami. Nie zawiera mleczanów i cytrynianów, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 20. Płyn wieloelektrolitowy inj. fl. zrównoważony zawierający Na, Cl, Ca, Mg buforowany jabłczanami i octanami, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 21. Płyn wyrównawczy, ā 250ml szt. 22. Glicyna 1,5 %, ā 3000ml worek szt ,9%NaCl, ā 100ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl, ā 250ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl, ā 500ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl, ā 1000ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl -płyn do artroskopii, ā 3000ml worek szt. 28. Aqua do irigacji, ā 500ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt. 29. Aqua do irigacji, ā 1000ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt. 30. Aqua do irigacji, ā 3000ml worek szt. 31. Roztwór krystaloidów odpowiadający składnikom osocza, spełniający wymagania kliniczne stawiane płynom stosowanym w płynoterapii, pozbawiony wapnia, ā 500ml szt. 1. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 100ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 2. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 100ml worek szt. 3. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 250ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 4. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 250ml worek szt. 5. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 6. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 500ml worek szt. 7. Natrium Chloratum 0,9 %, ā 1000ml worek szt. 8. Glucosi 5 %, ā 100ml worek szt. 9. Glucosi 5 %, ā 250ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 10. Glucosi 5 %, ā 250ml worek szt. 9/25

10 10/ Glucosi 5 %, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 12. Glucosi 5 %, ā 500ml worek szt. 13. Glucosi 40 %, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 14. Aqua pro inj., ā 100ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 15. Aqua pro inj., ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 16. Mannitol 15 %, ā 100ml worek szt. 17. Mannitol 15 %, ā 250ml worek szt. 18. Roztwór 6 % hydroksyetyloskrobi 130/0,42 w zbilansowanym roztworze jonów buforowany octanem na bazie skrobi ziemiaczanej, ā 500ml fl. z dwoma zabezpieczonymi portami szt. 19. Płyn wieloelektrolitowy inj. fl. zrównoważony zawierający Na, Cl, Ca, Mg buforowany jabłczanami i octanami. Nie zawiera mleczanów i cytrynianów, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 20. Płyn wieloelektrolitowy inj. fl. zrównoważony zawierający Na, Cl, Ca, Mg buforowany jabłczanami i octanami, ā 500ml butelka z dwoma jednakowej wielkości portami szt. 21. Płyn wyrównawczy, ā 250ml szt. 22. Glicyna 1,5 %, ā 3000ml worek szt ,9%NaCl, ā 100ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl, ā 250ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl, ā 500ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl, ā 1000ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt ,9%NaCl -płyn do artroskopii, ā 3000ml worek szt. 28. Aqua do irigacji, ā 500ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt. 29. Aqua do irigacji, ā 1000ml - płyn do irygacji, butelka odkręcana typu motylek szt. 30. Aqua do irigacji, ā 3000ml worek szt. 31. Roztwór krystaloidów odpowiadający składnikom osocza, spełniający wymagania kliniczne stawiane płynom stosowanym w płynoterapii, pozbawiony wapnia, ā 500ml szt. Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr Cyclophosphamide, inj. 0,2g szt. 2. Cyclophosphamide, inj. 1g szt. 3. Cyclophosphamide, draż. 50mg x op. 4. Ifosamide, inj. 1,0g szt. 5. Ifosamide, inj. 2,0g szt. 6. Cladribine, inj. 0,01g/10ml - 20 szt. 7. Cytarabine, inj. 0,1g/5ml roztwór szt. 8. Cytarabine, inj. 0,5g/10ml roztwór - 20 szt. 9. Cytarabine, inj. 1g/20ml roztwór - 20 szt. 10. Methotrexate, tabl. 2,5mg x op. 11. Methotrexate, inj. 50mg/5ml x 5 roztwór op. 12. Etoposid, inj. 0,1g/5ml koncentrat szt. 13. Etoposid, inj. 0,2g/10ml koncentrat szt. 14. Etoposid, inj. 0,4g/20ml koncentrat szt. 10/25

11 11/ Paclitaxel, inj. 0,1g/16,7ml koncentrat szt. 16. Paclitaxel, inj. 0,3g/50ml koncentrat szt. 17. Vinblastine, inj. 0,005g x op. 18. Vincristine, inj. 0,001g roztwór szt. 19. Myocet - liposomy, inj. 0,05g x 2-40 op. 20. Fulvestrant, inj. 0,25g/5ml x op. 21. Lantreotidum, inj. i.m. 0,03g + 2ml rozpusz szt. 22. Azathioprine, kaps. 50mg x op. 23. Mesnum, inj. 0,4g/4mlx op. 1. Cyclophosphamide, inj. 0,2g szt. 2. Cyclophosphamide, inj. 1g szt. 3. Cyclophosphamide, draż. 50mg x op. 4. Ifosamide, inj. 1,0g szt. 5. Ifosamide, inj. 2,0g szt. 6. Cladribine, inj. 0,01g/10ml - 20 szt. 7. Cytarabine, inj. 0,1g/5ml roztwór szt. 8. Cytarabine, inj. 0,5g/10ml roztwór - 20 szt. 9. Cytarabine, inj. 1g/20ml roztwór - 20 szt. 10. Methotrexate, tabl. 2,5mg x op. 11. Methotrexate, inj. 50mg/5ml x 5 roztwór op. 12. Etoposid, inj. 0,1g/5ml koncentrat szt. 13. Etoposid, inj. 0,2g/10ml koncentrat szt. 14. Etoposid, inj. 0,4g/20ml koncentrat szt. 15. Paclitaxel, inj. 0,1g/16,7ml koncentrat szt. 16. Paclitaxel, inj. 0,3g/50ml koncentrat szt. 17. Vinblastine, inj. 0,005g x op. 18. Vincristine, inj. 0,001g roztwór szt. 19. Myocet - liposomy, inj. 0,05g x 2-40 op. 20. Fulvestrant, inj. 0,25g/5ml x op. 21. Lantreotidum, inj. i.m. 0,03g + 2ml rozpusz szt. 22. Azathioprine, kaps. 50mg x op. 23. Mesnum, inj. 0,4g/4mlx op. leki refundowane w ramach chemioterapii leki posiadające tę samą substancję czynną muszą pochodzić od jednego producenta poz. 1-2, 4-5, 7-9, 10-11, 12-14, Część nr: 4 Nazwa: Zadanie Nr 4. 11/25

12 12/25 1. Dacarbazin, inj. 0,1g x op. 2. Dacarbazin, inj. 0,2g x 10-40op. 3. Fluororaucil, inj. 5,0g/100 ml roztwór szt. 4. Fluororaucil, inj. 1,0g/20ml roztwór szt. 5. Gemcitabine, inj. 0,2g koncentrat szt. 6. Gemcitabine, inj. 1,0g koncentrat szt. 7. Gemcitabine, inj. 1,5g koncentrat szt. 8. Docetaxel, inj. 20mg koncentrat szt. 9. Docetaxel, inj. 80mg koncentrat szt. 10. Docetaxel, inj. 160mg koncentrat - 30 szt. 11. Bleomycin, fiol IU szt. 12. Doxorubicin, inj. 0,01g roztwór/koncentrat szt. 13. Doxorubicin, inj. 0,05g roztwór/koncentrat szt. 14. Epirubicin, inj. 0,01g/5ml roztwór/koncentrat szt. 15. Epirubicin, inj. 0,05g/25ml roztwór/koncentrat szt. 16. Mitomycin, inj. 0,01g - 20 szt. 17. Carboplatin, inj. 0,15g/15ml roztwór/koncentrat szt. 18. Carboplatin, inj. 0,45g/45ml roztwór/koncentrat szt. 19. Cisplatin, inj. 0,05g koncentrat szt. 20. Cisplatin, inj. 0,1g koncentrat szt. 21. Oxaliplatin, inj. 0,05g koncentrat szt. 22. Oxaliplatin, inj. 0,1g koncentrat szt. 23. Oxaliplatin, inj. 0,2g koncentrat szt. 24. Hydroxycarbamid, kaps. 500mg x op. 25. Irinotecan, inj. 0,04g koncentrat szt. 26. Irinotecan, inj. 0,1g koncentrat szt. 27. Irinotecan, inj. 0,3g koncentrat szt. 28. Topotecan, inj. 0,001g koncentrat szt. 29. Topotecan, inj. 0,004g koncentrat szt. 30. Topotecan, kaps. 0,25mg x op. 31. Topotecan, kaps. 1mg x op. 32. Bicalutamid, tabl. 50mg x op. 33. Octreotidum*, inj. 10mg amp-strzyk - 10 szt. 34. Octreotidum*, inj. 20mg amp-strzyk - 10 szt. 35 Octreotidum*, inj. 30mg amp-strzyk - 10 szt. 36. Filgrastimum, inj. 48mln j.m./1,6ml szt. 37. Calcii folinas pentahydricus, inj. 0,5g szt. 38. Calcii folinas pentahydricus, inj. 1g szt. 39. Dexrazoxani hydrochloridum, inj. 0,5g - 20 szt. 40. Acidum levofolicum, inj. 50mg/ml a 4ml - 50 szt. 41. Acidum levofolicum, inj. 50mg/ml a 9ml - 50 szt. 1. Dacarbazin, inj. 0,1g x op. 12/25

13 13/25 2. Dacarbazin, inj. 0,2g x 10-40op. 3. Fluororaucil, inj. 5,0g/100 ml roztwór szt. 4. Fluororaucil, inj. 1,0g/20ml roztwór szt. 5. Gemcitabine, inj. 0,2g koncentrat szt. 6. Gemcitabine, inj. 1,0g koncentrat szt. 7. Gemcitabine, inj. 1,5g koncentrat szt. 8. Docetaxel, inj. 20mg koncentrat szt. 9. Docetaxel, inj. 80mg koncentrat szt. 10. Docetaxel, inj. 160mg koncentrat - 30 szt. 11. Bleomycin, fiol IU szt. 12. Doxorubicin, inj. 0,01g roztwór/koncentrat szt. 13. Doxorubicin, inj. 0,05g roztwór/koncentrat szt. 14. Epirubicin, inj. 0,01g/5ml roztwór/koncentrat szt. 15. Epirubicin, inj. 0,05g/25ml roztwór/koncentrat szt. 16. Mitomycin, inj. 0,01g - 20 szt. 17. Carboplatin, inj. 0,15g/15ml roztwór/koncentrat szt. 18. Carboplatin, inj. 0,45g/45ml roztwór/koncentrat szt. 19. Cisplatin, inj. 0,05g koncentrat szt. 20. Cisplatin, inj. 0,1g koncentrat szt. 21. Oxaliplatin, inj. 0,05g koncentrat szt. 22. Oxaliplatin, inj. 0,1g koncentrat szt. 23. Oxaliplatin, inj. 0,2g koncentrat szt. 24. Hydroxycarbamid, kaps. 500mg x op. 25. Irinotecan, inj. 0,04g koncentrat szt. 26. Irinotecan, inj. 0,1g koncentrat szt. 27. Irinotecan, inj. 0,3g koncentrat szt. 28. Topotecan, inj. 0,001g koncentrat szt. 29. Topotecan, inj. 0,004g koncentrat szt. 30. Topotecan, kaps. 0,25mg x op. 31. Topotecan, kaps. 1mg x op. 32. Bicalutamid, tabl. 50mg x op. 33. Octreotidum*, inj. 10mg amp-strzyk - 10 szt. 34. Octreotidum*, inj. 20mg amp-strzyk - 10 szt. 35 Octreotidum*, inj. 30mg amp-strzyk - 10 szt. 36. Filgrastimum, inj. 48mln j.m./1,6ml szt. 37. Calcii folinas pentahydricus, inj. 0,5g szt. 38. Calcii folinas pentahydricus, inj. 1g szt. 39. Dexrazoxani hydrochloridum, inj. 0,5g - 20 szt. 40. Acidum levofolicum, inj. 50mg/ml a 4ml - 50 szt. 41. Acidum levofolicum, inj. 50mg/ml a 9ml - 50 szt. * stos. w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań leki refundowane w ramach chemioterapii 13/25

14 14/25 leki posiadające tę samą substancję czynną muszą pochodzić od jednego producenta poz. 1-2, 3-4, 5-7, 8-10, 12-13, 14-15, 17-18, 19-20, 21-23, 25-27, 28-29, 30-31, 33-35, 37-38, Część nr: 5 Nazwa: Zadanie Nr Depocyte, inj. 50mg/5ml - 20 szt. 1. Depocyte, inj. 50mg/5ml - 20 szt. lek refundowany w ramach chemioterapii. Część nr: 6 Nazwa: Zadanie Nr Fludarabine, inj. 0,05g/2ml roztwór - 50 szt. 2. Fludarabine, tabl.10mg x op. 1. Fludarabine, inj. 0,05g/2ml roztwór - 50 szt. 2. Fludarabine, tabl.10mg x op. leki refundowane w ramach chemioterapii. Część nr: 7 Nazwa: Zadanie nr Vinorelbine, inj. 0,01g/1ml á 5ml x op. 2. Vinorelbine, kaps. 20mg x op. 3. Vinorelbine, kaps. 30mg x op. 1. Vinorelbine, inj. 0,01g/1ml á 5ml x op. 2. Vinorelbine, kaps. 20mg x op. 3. Vinorelbine, kaps. 30mg x op. 14/25

15 15/25 leki refundowane w ramach chemioterapii. Część nr: 8 Nazwa: Zadanie Nr Doksorubicyna w pegylowanch liposomach, inj. 0,02g/ml ā 10ml roztwór szt. 1. Doksorubicyna w pegylowanch liposomach, inj. 0,02g/ml ā 10ml roztwór szt. leki refundowane w ramach chemioterapii. Część nr: 9 Nazwa: Zadanie Nr Ondansetron, inj. 8mg x op. 2. Ondansetron, inj. 4mg x op. 3. Ondansetron, tabl. 8mg x op. 1. Ondansetron, inj. 8mg x op. 2. Ondansetron, inj. 4mg x op. 3. Ondansetron, tabl. 8mg x op. leki refundowane w ramach chemioterapii leki posiadające tę samą substancję czynną muszą pochodzić od jednego producenta poz Część nr: 10 Nazwa: Zadanie Nr Axtinibum, tabl. powl. 1mg x op. 2. Axtinibum, tabl. powl. 5mg x op. 1. Axtinibum, tabl. powl. 1mg x op. 2. Axtinibum, tabl. powl. 5mg x op. 15/25

16 16/25 leki refundowane w ramach programu lekowego NFZ. Część nr: 11 Nazwa: Zadanie Nr Serweta operacyjna, niejałowa poddana procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego rozm. 30 x 30cm (+/-10 %) 17-nitkowa, 4-warstwowa ze znacznikiem radiacyjnym i tasiemką szt. 2. Serweta operacyjna niejałowa poddana procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego rozm. 45 x 45cm (+/ 10 %) 20-nitkowa, 4-warstwowa ze znacznikiem radiacyjnym szt. 3. Serweta operacyjna jałowa poddana procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego rozm. 45 x 45cm (+/ 10 %) pakowana po 2szt. lub 5 szt. 20-nitkowa, 4-warstwowa ze znacznikiem radiacyjnym i tasiemką szt. 1. Serweta operacyjna, niejałowa poddana procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego rozm. 30 x 30cm (+/-10 %) 17-nitkowa, 4-warstwowa ze znacznikiem radiacyjnym i tasiemką szt. 2. Serweta operacyjna niejałowa poddana procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego rozm. 45 x 45cm (+/ 10 %) 20-nitkowa, 4-warstwowa ze znacznikiem radiacyjnym szt. 3. Serweta operacyjna jałowa poddana procesowi technologicznego prania (płukania) wstępnego rozm. 45 x 45cm (+/ 10 %) pakowana po 2szt. lub 5 szt. 20-nitkowa, 4-warstwowa ze znacznikiem radiacyjnym i tasiemką szt. Część nr: 12 Nazwa: Zadanie Nr Symeprevir, 150mg x 7 kaps. twarde op. 1. Symeprevir, 150mg x 7 kaps. twarde op. lek refundowany w ramach programu lekowego NFZ. Część nr: 13 Nazwa: Zadanie Nr Telaprevir, tabl. powlekane 375mg x op. 16/25

17 17/25 1. Telaprevir, tabl. powlekane 375mg x op. lek refundowany w ramach programu lekowego NFZ. Część nr: 14 Nazwa: Zadanie Nr Afatynib, tabl. powlekane (wszystkie zarejestrowane dawki) mg*. 1. Afatynib, tabl. powlekane (wszystkie zarejestrowane dawki) mg*. * w ofercie podać cenę 1 mg lek refundowany w ramach programu lekowego NFZ. Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki dotyczące zamówienia III.1.1) III.1.2) Wymagane wadia i gwarancje: Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości: Zadanie Nr ,00 zł, Zadanie Nr ,00 zł, Zadanie Nr ,00 zł, Zadanie Nr ,00 zł, Zadanie Nr ,50 zł, Zadanie Nr 6 320,00 zł, Zadanie Nr ,00 zł, Zadanie Nr ,00 zł, Zadanie Nr 9 186,00 zł, Zadanie Nr ,00 zł, Zadanie Nr 11 74,00 zł, Zadanie Nr ,16 zł, Zadanie Nr ,18 zł, Zadanie Nr ,56 zł, RAZEM: ,40 złotych (słownie: osiemdziesiąt jeden tysięcy osiemset sześć złotych 40/100). Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Środki własne Zamawiającego. 17/25

18 18/25 III.1.3) III.1.4) III.2) III.2.1) Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie Warunki udziału Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu potwierdzenia warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ aktualną koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów: a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ; b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ. d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 2 litera a, b, c, e, f, g i h. 3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oferowanego leku zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U r. Nr 45 poz. 271) albo oświadczenie o posiadaniu pozwolenia i udostępnieniu jego na każde żądanie Zamawiającego; b/ karty charakterystyki lub oświadczenie o posiadaniu kart charakterystyki oferowanego produktu leczniczego i udostępnieniu ich na każde żądanie Zamawiającego. 18/25

19 19/25 III.2.2) c/ deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) dotyczy wyrobów medycznych. 4. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty: a/ w przypadku transportu leków przez inny podmiot, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie przewoźnika o posiadaniu aktualnej opinii właściwego Inspektora Farmaceutycznego (zgodnie z Dz. U. Nr 144 z dnia 26 lipca 2002 r.) odnośnie warunków w jakich transportowane będą produkty lecznicze; b/ dowód wniesienia wadium. 5. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w 3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa: a) zamiast dokumentów, o których mowa w 3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, b) zamiast dokumentów, o których mowa w 3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 5 litera a i litera b. Zdolność ekonomiczna i finansowa 19/25

20 20/25 Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań: Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań. Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona. b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań: Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,80zł, Zadanie Nr ,40zł, Zadanie Nr ,80zł, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; /Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/. Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań. 20/25

21 21/25 III.2.3) Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku. Kwalifikacje techniczne Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw leków a dla Zadania Nr 11 wyrobów medycznych, o wartości min. dla poszczególnych zadań: Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,00zł, Zadanie Nr ,40zł Zadanie Nr ,20zł, Zadanie Nr ,40zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie; Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. 21/25

22 22/25 III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) 1.2 Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art.26 ust.2b ustawy Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi Informacje dotyczące określonego zawodu Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1) Rodzaj procedury IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) IV.3.7) IV.3.8) Rodzaj procedury Otwarta Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria udzielenia zamówienia Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej 1. Oferowana cena. Waga Termin dostawy. Waga 3 Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie Informacje administracyjne Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ /15 Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia nie Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Dokumenty odpłatne: nie Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu :00 Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: :30 Miejscowość: Sala Konferencyjna Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, Toruń 22/25