Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Transkrypt

1 Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: Informacje i formularze on-line: simap.europa.eu Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe: Oficjalna nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest Zdrowotnej znany) Adres pocztowy: ul. M.J.Piłsudskiego 28 Miejscowość: Bychawa Kod pocztowy: Państwo: Polska (PL) Punkt kontaktowy: Tel.: Osoba do kontaktów: Tomasz Januszek zam.pub@spzoz.bychawa.pl Faks: Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) Adres profilu nabywcy: (URL) Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) I.2) Rodzaj zamawiającego: Instytucja zamawiająca Podmiot zamawiający 1 / 6

2 Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu: Dostawa leków,materiałów szewnych,gumowych, opatrunkowych i preparatów dezynfekcyjnych. II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu:(podano w pierwotnym ogłoszeniu) Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, materiałów szewnych, gumowych opatrunkowych i preparatów dezynfekcyjnych podzielonych na 18 części, których szczegółowy wykaz asortymentowo-ilościowy zawierają załączniki do SIWZ. Załącznik nr 1 A - Część nr 1 Leki, psychotropy i narkotyki, leki substancje Załącznik nr 1 B - Część nr 2 Leki różne Załącznik nr 1 C - Część nr 3 Antybiotyki cz.1 Załącznik nr 1 D - Część nr 4 Antybiotyki cz.2 Załącznik nr 1 E - Część nr 5 Płyny infuzyjne i worki do żywienia pozajelitowego Załącznik nr 1 F - Część nr 6 Leki w opakowaniach szpitalnych Załącznik nr 1 G - Część nr 7 Drobnocząsteczkowe heparyny Załącznik nr 1 H - Część nr 8 Inne Załącznik nr 1 I - Część nr 9 Materiały opatrunkowe Załącznik nr 1 J - Część nr 10 Pieluchomajtki Załącznik nr 1 K - Część nr 11 Materiały gumowe Załącznik nr 1 L - Część nr 12 Materiały szewne Załącznik nr 1 Ł - Część nr 13 Materiały higieniczne Załącznik nr 1 M - Część nr 14 Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego Załącznik nr 1 N - Część nr 15 Dezynfekcja narzędzi Załącznik nr 1 O - Część nr 16 Dezynfekcja powierzchni małych i duzych Załącznik nr 1 P -Część nr 17 Preparaty do dezynfekcji skóry, śluzówek i myjni dezynfektora Załącznik nr 1 R - Część nr 18 Preparaty do dezynfekcji i mycia rąk II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Słownik główny Główny przedmiot Słownik uzupełniający(jeżeli dotyczy) 2 / 6

3 Sekcja IV: Procedura IV.1)Rodzaj procedury(podano w pierwotnym ogłoszeniu) Otwarta Ograniczona Ograniczona przyspieszona Negocjacyjna Negocjacyjna przyspieszona Dialog konkurencyjny Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) SZP-4/2012 IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną: Pierwotne ogłoszenie przesłane przez enotices TED esender Login: ENOTICES_SPZOZMARTA Dane referencyjne ogłoszenia: rok i numer dokumentu IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja: Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S z dnia: 24/03/2012 (dd/mm/rrrr) IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia: 21/03/2012 (dd/mm/rrrr) 3 / 6

4 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Ogłoszenie dotyczy: Procedury niepełnej Sprostowania Informacji dodatkowych VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia: Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne Zamówienia nie udzielono Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania : VI.3.1) Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą Oba przypadki VI.3.2) W ogłoszeniu pierwotnym W odpowiedniej dokumentacji przetargowej (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) W obu przypadkach (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajduje się Zamiast: zmieniany tekst: W celu potwierdzenia, ze dostawy III.2) Warunki udziału: III.2.3) odpowiadają Kwalifikacje techniczne: wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa: 1) odnośnie preparatów lecznicze - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Powinno być: W celu potwierdzenia, że dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa: C.1) odnośnie preparatów lecznicze - Oświadczenie Wykonawcy, że posiada dokumenty pozwalające na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., Nr 45 poz. 271 Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., Nrzpóźn. zm.) i udostępni je na każde 45 poz. 271 zpóźn. zm.), 2) odnośnie preparatów rejestrowanych jako wyroby medyczne - dokumenty dopuszczające do stosowania w służbie wezwanie Zamawiającego. C.2) odnośnie preparatów rejestrowanych jako wyroby medyczne - Oświadczenie Wykonawcy, że posiada dokumenty dopuszczające do stosowania w służbie zdrowia na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i 4 / 6

5 zdrowia na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), 3) odnośnie preparatów biobójcze - pozwolenie na wprowadzenie do obrotu bądź wpis do rejestru produktów biobójczych wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007 r., Nr 39 poz. 252 z późn. zm.), 4) odnośnie preparatów rejestrowanych jako kosmetyki - potwierdzenie przekazanych danych dokrajowego Systemu Informowania o kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2001 r. Nr 42 poz. 473 z późn. zm.). 5) Oświadczenie Wykonawcy, że preparaty do dezynfekcji narzędzi i powierzchni są przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, posiadają badania mikrobiologiczne odpowiadające NormomEuropejskim i / lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego i że badania te zostały wykonane w akredytowanych laboratoriach bądź tez mają opinie instytucj ( Narodowy Instytut Zdrowia PZH), udostępni je na każde wezwanie Zamawiającego. C.3) odnośnie preparatów biobójcze - Oświadczenie Wykonawcy, że posiada dokumenty pozwalające na wprowadzenie do obrotu bądź wpisu do rejestru produktów biobójczych wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007 r., Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i udostępni je na każde wezwanie Zamawiającego. C.4) odnośnie preparatów rejestrowanych jako kosmetyki - Oświadczenie Wykonawcy, że posiada dokumenty potwierdzenie przekazanie danych do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2001 r. Nr 42 poz. 473 z późn. zm.) i udostępni je na każde wezwanie Zamawiającego. C.5) Oświadczenie Wykonawcy, że preparaty do dezynfekcji narzędzi i powierzchni są przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, posiadają badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim i / lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego i że badania te zostały wykonane w akredytowanych laboratoriach bądź tez mają opinie instytucji ( Narodowy Instytut Zdrowia PZH), C.6) W pakiecie nr 10 wymagane oświadczenie producenta, że pieluchomajtki posiadają wymagane przez Zamawiającego cechy opisane w/w pakiecie. 5 / 6

6 6) W pakiecie nr 10 wymagane oświadczenie producenta, że pieluchomajtki posiadają wymagane przez Zamawiającego cechy opisane w/w pakiecie. VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajdują się Zamiast: zmieniane daty: Powinno być: VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia Miejsce, w którym należy dodać tekst: Tekst do dodania: VI.4) Inne dodatkowe informacje: VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 11/04/2012 (dd/mm/rrrr) - ID: / 6