Łódź: ZP/21/2014 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP

Transkrypt

1 1 z :44 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: Łódź: ZP/21/2014 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki", ul. Rzgowska 281/289, Łódź, woj. łódzkie, tel ; , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/21/2014 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: ZP/21/2014 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP Pakiet 1 1.Enzym restrykcyjny MwoI 300U - 2 op 2.Enzym restrykcyjny Acil 200U - 1 op Pakiet 2 Agaroza przeznaczona do rutynowych rozdziałów kwasów nukleinowych w szerokim zakresie wielkości pz. Agaroza umożliwia konwencjonalną i preparatywną elektroforezę fragmentów DNA i RNA; oczyszczanie DNA z żelu agarozowego do dalszych technik biologii molekularnej; Southern i Northern blotting oraz immunoelektroforezę. Agaroza posiada brak aktywności DNaz, RNaz i proteaz; zapewnia wysoką wytrzymałość żelu (również dla żeli niskoprocentowych); zwiększoną ruchliwość elektroforetyczną - niską wartość EEO; bardzo niskie tło - niską absorpcję bromku etydyny i innych barwników. Agarozę charakteryzuje wysoka czystość (Molecular Biology Grade); brak wiązania DNA oraz brak inhibicji ligazy DNA i endonukleaz.(op g),(typu Agaroza LE Standard, 100 g) - 2 op br/>pakiet 3

2 2 z : x stężony bufor TAE do elektroforezy DNA i RNA w żelach agarozowych. Bufor umożliwiający rozdział elektroforetyczny kwasów nukleinowych w żelach agarozowych, przygotowanie żeli agarozowych oraz wycinanie fragmentów DNA z żelu (op. 500ml), (tupu 50 x TAE, 500 ml) - 1 op 2. 6 x stężony bufor do nanoszenia próbek DNA na żele agarozowe i poliakrylamidowe. Bufor zawiera: 100 mm Tris-HCl (ph 8.0), 30% glycerol, 100 mm EDTA (ph 8.0) oraz mieszaninę barwników RED (odpowiadający błękitowi bromo-fenolowemu) i YELLOW (wędrujący w żelu na wysokości czoła elektroforezy). Zawarty w buforze glicerol zwiększa gęstość próbki i zapewnia jej opadanie na dno dołka żelu. EDTA jest inhibitorem metalozależnych endonukleaz. Zawarte barwniki zapewniają monitorowanie przebiegu elektroforezy (op - 5x1ml),(typu 6 x Loading Buffer RED) - 1 op 3. Enzym restrykcyjny NcoI, 1000 U - 2 op Pakiet 4 1.Sekwencje oligonukleotydów Oligonukleotydy DNA standardowe, oczyszczane standardowo, nie HPLC, skala syntezy 0,20 um, Sekwencje nukleotydowe starterów: CCR5 For 5,-TGTTTGCGTCTCTCCCAG-3, CCR5 Rev 5,-CACAGCCCTGTGCCTCTT-3, - 1 zest. Pakiet 5 Referencyjny RNA do ilościowej analizy poziomów ekspresji genów metodą real-time PCR. Odczynnik zawiera całkowity RNA z 10 ludzkich linii komórkowych, zoptymalizowanych tak, aby reprezentowały transkrypty genów obecnych w komórkach w niskiej, średniej i wysokiej ilości. Zawarty RNA jest dokładnie zbadany pod kątem zanieczyszczenia genomowym DNA, którego obecność mogłaby utrudniać interpretację wyników real-time PCR. (typu QPCR Human Reference Total RNA) - 1 op. Pakiet 6 Polimeraza Hot-Start modyfikowana przeciwciałami. Stężenie polimerazy 5U/ul; opakowanie 1000U; polimeraza dostarczana wraz z buforami: bufor 1.: 160 mm (NH4)2SO4, 670 mm Tris-HCl ph 8.8, 0.1 % Tween-20; bufor 2.: 160 mm (NH4)2SO4, 670 mm Tris-HCl ph 8.8, 0.1 % Tween-20, 25 mm MgCl2; bufor 3: 500 mm KCl, 100 mm Tris-HCl ph 8.8, 0.1 % Tween-20, 15 mm MgCl2. Polimeraza Hot-Start do reakcji typu multiplex PCR, zapewniająca wysoką specyficzność produktów PCR, wolnych od niespecyficznych amplikonów i dimerów starterów.(typu SuperHotTaq DNA Polymerase, 1000 u) - 3 op Pakiet 7 1. Kapilary do zastosowania w aparacie LightCycler 2.0 wykonane ze szkła boro-krzemowego. Kapilary umożliwiają przeprowadzenie reakcji real-time PCR w ul objętości mieszaniny reakcyjnej. Kapilary szklane zapewniają wysoką jakość reakcji real-time PCR oraz optymalną transmisję fluorescencji (op - 5x96 kapilar) (typu Light Cycler Capillaries (20 ul), 5 x 96 kapilar) - 2 op 2. Zestaw do 100 izolacji DNA z różnych rodzajów materiałów, w tym krwi pełnej, hodowli komórkowych i tkanek. Procedura izolacji DNA opiera się na zastosowaniu kolumienek (high pure filter tubes) z filtrami wykonanymi z dwóch warstw włókna szklanego. Zestaw zawiera bufor lizujący tkanki - Tissue Lysis Buffer: 4 M mocznik (urea), 200 mm Tris, 20 mm NaCl, 200 mm EDTA, ph 7.4; bufor wiążący - Binding Buffer: 6 M guanidine-hcl, 10 mm mocznik, 10 mm Tris-HCl, 20% Triton X-100 (v/v), ph 4.4; liofilizowaną proteinazę K; bufor usuwający inhibitory - Inhibitor Removal Buffer: 5 M guanidine-hcl, 20 mm Tris-HCl, ph 6.6; bufor do przemywania - Wash Buffer: 20

3 3 z :44 mm NaCl, 2 mm Tris-HCl, ph 7.5 oraz bufor do elucji - Elution Buffer: 10 mm Tris-HCl, ph 8.5. Otrzymany DNA jest gotowy do użycia w reakcji PCR i reakcjach trawienia restrykcyjnego. (wielkosć zestawu izolacji), (High Pure PCR Template Preparation Kit, 100 izolacji) - 1 zest Pakiet 8 Miniwirówka laboratoryjna posiadająca regulację czasu działania od 1 do 60 min; zawiera standardowy wirnik na 8 probówek reakcyjnych 1,5/2,0 ml. Maksymalna prędkość obrotowa wirówki wynosi minimum rpm. (typu Miniwirówka IKA mini G) - 1 szt Pakiet 9 1.Pipeta jednokanałowa automatyczna o zmiennej pojemności w zakresie ul, kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego statywem na 6 pipet Transferpette S; z uchwytem do montażu na półce. Pipeta gwarantuje obsługę jedną ręką zarówno prawą jak i lewą, autoklawowanie w całości w temperaturze 121stopniC (20 min.), wysoką dokładność i technikę prostej kalibracji Easy-Calibration. Dokładność pipety wynosi od 0,6 do 1 %. Pipeta posiada centralnie usytuowany przycisk do pipetowania i oddzielny wyrzutnik końcówek, ergonomicznie ukształtowany uchwyt na palec odciążający dłoń, dobrze czytelne, 4-miejscowe wskazanie pojemności zapewniające najwyższą dokładność, tłok i wyrzutnik końcówek odporne na korozję, kodowanie barwne ułatwiające dobór odpowiednich końcówek.(typu Pipeta jednokanałowa Transferpette S Typ digital,pojemność: ul) - 1 szt 2. Pipeta jednokanałowa automatyczna o zmiennej pojemności w zakresie ul, kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego statywem na 6 pipet Transferpette S; z uchwytem do montażu na półce. Pipeta gwarantuje obsługę jedną ręką zarówno prawą jak i lewą, autoklawowanie w całości w temperaturze 121stopniC (20 min.), wysoką dokładność i technikę prostej kalibracji Easy-Calibration. Dokładność pipety wynosi od 0,6 do 1 %. Pipeta posiada centralnie usytuowany przycisk do pipetowania i oddzielny wyrzutnik końcówek, ergonomicznie ukształtowany uchwyt na palec odciążający dłoń, dobrze czytelne, 4-miejscowe wskazanie pojemności zapewniające najwyższą dokładność, tłok i wyrzutnik końcówek odporne na korozję, kodowanie barwne ułatwiające dobór odpowiednich końcówek.(typu Pipeta jednokanałowa Transferpette S Typ digital, pojemność:20-200ul) - 1 szt 3.Pipeta jednokanałowa automatyczna o zmiennej pojemności w zakresie ul, kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego statywem na 6 pipet Transferpette S; z uchwytem do montażu na półce. Pipeta gwarantuje obsługę jedną ręką zarówno prawą jak i lewą, autoklawowanie w całości w temperaturze 121 stopnic (20 min.), wysoką dokładność i technikę prostej kalibracji Easy-Calibration. Dokładność pipety wynosi od 0,6 do 1 %. Pipeta posiada centralnie usytuowany przycisk do pipetowania i oddzielny wyrzutnik końcówek, ergonomicznie ukształtowany uchwyt na palec odciążający dłoń, dobrze czytelne, 4-miejscowe wskazanie pojemności zapewniające najwyższą dokładność, tłok i wyrzutnik końcówek odporne na korozję, kodowanie barwne ułatwiające dobór odpowiednich końcówek. (typu Pipeta jednokanałowa Transferpette S Typ digital, pojemność: ul) - 1 szt Pakiet 10 1.Końcówki uniwersalne do pipet automatycznych, o pojemności 200 ul, z filtrem, autoklawowalne w temperaturze 121stopniC; wykonane z polipropylenu.(op szt) szt

4 4 z :44 2.Końcówki uniwersalne do pipet automatycznych, w tym P2/P10, o pojemności ul, autoklawowalne w temperaturze 121stopniC; wykonane z polipropylenu.(op szt) szt 3.Probówki do PCR, o pojemności ml (płaskie zamiknięcie), z zamykającymi je pokrywkami. Probówki wolne od DNA, DNaz i RNaz, autoklawowalne w temperaturze 121stopniC; wykonane z polipropylenu.(op szt) szt Pakiet 11 Przeciwciała przeciw białku wiążącemu mannan: Objętość : 200 ul, Stężenie 1mg/ml, Zawieszone w buforze fosforanowym z dodatkiem azydku sodu, Oczyszczane z użyciem białka A/G, (typu Anti-Mannan-binding lectin (human, MBL)) - 3 op Pakiet 12 1.Przeciwciala otrzymane przez immunizację królików:ighrp objętość 2ml,zawieszone w 0,05mol/l Tris/HCl z dodtakiem NaN3,rekomendowane przechowywanie : 2-8stopni C,reaktywne z wszystkimi podklasami mysich IgG, a także z IgA I IgM,faza stała absorbowana surowicą ludzką i bydlęcą,reakcje krzyżowe z hig mniej niż1%, cow: mniej niż1,5%, goat mniej niż 2%, rat - ok. 15%, reakcje krzyżowe z surowicą ludzką i FCS mniej niż 0,2%, rekomendowane rozc. w odczynie ELISA: 1:1000-1: 2000, (typu polyclonal rabbit anti-mouse Ig HRP) - 1 szt 2. Przeciwciała otrzymane przez immunizację kozy:ighrp objętość 1ml,immunogen : immunoglobuliny izolowane z surowicy króliczej zawieszone w 0,05mol/l Tris/HCl z dodatkiem NaN3, rekomendowane przechowywanie : 2-8 stopnic, oczyszczane na drodze chromatografii powinowactwa, absorbowana białkami surowicy ludzkiej i bydlęcej, reaktywność ze immuniglobulinami króliczymi wszystkich klas, rekomendowane rozc. w odczynie ELISA: 1:2000, reakcje krzyżowe z ludzkimi, mysimi, szczurzymi immunoglobulinami: mniej niż 1%, brak reakcji krzyżowych z surowicą ludzką(poniżej limitu detekcji), a z FCS i FBS : mniej niż 0,1% rekomendowane rozc. w odczynie ELISA: 1:2000 (typu polyclonal goat anti-rabbit IG HRP) - 2 szt Pakiet 13 1.Akrylamid: 30% acrylamide/bis acrylamide solution 37,5:1 Czystość: ultra pure (ultraczysty) niewykrywalne DN azy i RN azy porcjowane po 500ml - 4 op 2.Glycine: jakość: biotechnology grade, niewykrywalne DNazy i RN azy, czystość więcej niż 99,5%, zawartość metali ciężkich mniej niż 0,002%, (opakowanie - 5kg) - 2 op 3.Chlorek sodu: jakość: reagent grade, czystość więcej niż 99%, zawartość metali ciężkich heavy metals mniej niż 0,0005%, (opakowanie - 5kg) - 2 op 4.Chlorek wapnia:

5 5 z :44 jakość: molecular biology grade czystość więcej niż 99,5% niewykrywalne DNazy, Rnazy (opakowanie: 0,5kg) - 1 op Pakiet 14 1.Probówki typu Eppendorf, poj. 1,5ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op 2.Probówki typu Eppendorf stożkowe, poj. 2,0ml (opakowanie 500 szt) - 3 op 3.Pipety Pasteura, szklane, poj. 150ml (opakowanie 250 szt) - 5 op Pakiet 15 Pipety serologiczne: sterylne, poj. 10ml, pakowane pojedynczo, standardowe, zastosowanie ogólne w mikrobiologii i hodowli tkanek (opakowanie 200 szt) - 5 op Pakiet Zestaw ELISA do oznaczania ilościowego se-selektyny w surowicy, osoczu i supernatantach hodowli komórkowych, czułość niższa lub równa: 0,009 ng/ml, zakres: mniej niż 0,125 do 8 ng/ml, standardy: 8 ng/ml, 4 ng/ml, 2 ng/ml, 1 ng/ml, 0,500 ng/ml, 0,250 ng/ml, 0,125 ng/ml, powtarzalność pomiędzy zestawami dla wysokich wartości krzywej (ok. 4,5 ng/ml) wyrażona współczynnikiem CV nie wyższa niż 7,6%, powtarzalność w obrębie zestawu dla wysokich wartości krzywej (ok. 4,5 ng/ml) wyrażona współczynnikiem CV nie wyższa niż 5,1%. (wielkość zestawu - 96 oznaczeń), (typu Human s ICAM-1/CD Quantikine Elisa Kit) - 1 zest 2.Zestaw ELISA do oznaczania ilościowego cząsteczki adhezyjnej sicam w surowicy, osoczu i supernatantach hodowli komórkowych, czułość niższa lub równa: 0,096 ng/ml, zakres: mniej niż 1,56 do 50 ng/ml, standardy: 50 ng/ml, 25 ng/ml, 12,5 ng/ml, 6,25 ng/ml, 3,13 ng/ml, 1,56 ng/ml, powtarzalność pomiędzy zestawami dla wysokich wartości krzywej (ok. 20 ng/ml) wyrażona współczynnikiem CV nie wyższa niż 4,4%, powtarzalność w obrębie zestawu dla wysokich wartości krzywej (ok. 20 ng/ml) wyrażona współczynnikiem CV nie wyższa niż 5%. (wielkość zestawu - 96 oznaczeń),(typu Human E-Selectin (CD62E)Quantikine Elisa Kit) - 1 zest Pakiet 17 Syntetyczny ludzki neuropeptyd Y, 1 mg liofilizowanej substancji stałej w fiolce - 2 op Pakiet 18 1.Zestaw EIA do oznaczania ludzkiej greliny w surowicy, zakres pomiarowy co najmniej: ng/ml, czułość niższa lub równa 0.13 ng/ml, w zestawie pozytywna kontrola. (op - 96 oznaczeń), (typu Ghrelin (Human) - EIA Kit Extraction Free) - 2 op 2.Zestaw ELISA do oznaczania ludzkiej leptyny w surowicy i osoczu, zakres pomiarowy: co najmniej ng/ml, czułość niższa lub równa 1 ng/ml, zestaw zawierający 6 liofilizowanych standardów, 2 liofilizowane kontrole. (op - 96 oznaczeń) (tyup Leptin (human) (Sandwich EIA)) - 2 op 3.Zestaw EIA do oznaczania ludzkiej oreksyny A, zakres pomiarowy: co najmniej ng/ml, czułość niższa lub równa 0.19 ng/ml, w zestawie pozytywna kontrola (op - 96 oznaczeń), (typu Orexin A (Human, Rat, Mouse) Extraction Free EIA Kit) - 2 op 4.Zestaw EIA do oznaczania ludzkiego neuropeptydu Y, zakres pomiarowy: co najmniej ng/ml, czułość niższa lub równa 0.09 ng/ml, w zestawie pozytywna kontrola. (op - 96 oznaczeń), (typu NPY (Human) - Extraction Free EIA Kit) - 2 op

6 6 z :44 5.Zestaw ELISA do oznaczania ludzkiej alfa-msh, zakres pomiarowy zestawu co najmniej ng/ml.(op - 96 oznaczeń),(typu a-msh ELISA Kit) - 2 op 6.Zestaw ELISA do oznaczania ludzkiej insuliny w surowicy, zakres pomiarowy co najmniej: uiu/ml (op - 96 oznaczeń), (typu Insulin (human)) - 2 op 7.Zestaw RIA do oznaczania ludzkiej greliny całkowitej, zakres pomiarowy co najmniej pg/ml, (op - 96 oznaczeń) (typu Human Ghrelin (TOTAL) RIA) - 1 op 8.Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko ludzkiej insulinie (IAA), w zestawie 3 kontrole (wysoka, niska, referencyjna), długość fali odczytu 406, 450 nm lub 600 nm.(op - 96 oznaczeń), (typu IAA (Insulin Autoantibody)) - 2 op Pakiet 19 1.Płytki do wykonywania testów ELISA z powierzchnią typu Maxi-Sorb, 96-studzienkowe; obrys dołka okrągły; dno dołka płaskie; pojemność dołka 400 plus, minus 25 mm3; niepirogenne; wym. zewn. 128(plus, minus)5 mm 86(plus, minus)5 mm; wykonane z przezroczystego PS, powierzchnia dołka modyfikowana w sposób zapewniający wysoką i równomierną wiązalność cząsteczek zawierających domeny hydrofilowe i hydrofobowe; bez pokrywki; z załączonymi lub dostępnymi dla zamawiającego certyfikatami właściwości równomiernej wiązalności cząsteczek; konfekcjonowane fabrycznie w opakowaniu zawierającym 60 szt. (typu płytki F-96 Maxisorp Nunc Immuno Plate) - 5 op 2.Płuczka do testów ELISA 12 kanałowa dopasowana do płytek 96 dołkowych - 1 szt Pakiet 20 Pipeta automatyczna, jednokanałowa, o zmiennej objętości ul - 1 Pakiet 21 1.Ammonium persulfate (nadsiarczan amonu) - op. 100 g. Wymagania - odczynnik do elektroforezy/biologii molekularnej (co najmniej 98%; zawartość jonów chlorkowych - mniej niż10 ppm; żelaza - mniej niż 10 ppm; metali ciężkich - mniej niż 10 ppm) - 1 op. 2.Anti-MBL2 antibody produced in rabbit (królicze przeciwciała przeciwko ludzkiej lektynie wiążącej mannan) - 2 op. 100 ul. Wymagania - przeciwciała poliklonalne, izolowane za pomocą chromatografii powinowactwa, zawieszone w buforowanym roztworze glicerolu, skierowane przeciwko fragmentowi białka o sekwencji: DGDSSLAASERKALQTEMARIKKWLTFSLGKQVGNKFFLTNGEIMTFEKVKALCVKFQASVATPRNAAENGAIQNLIKEEAFLGI - 2 op. 3.Anti-MASP2 antibody produced in rabbit (królicze przeciwciała przeciwko ludzkiej proteazie MASP-2) - 2 op. 100 ul. Wymagania - przeciwciała poliklonalne, izolowane za pomocą chromatografii powinowactwa, zawieszone w buforowanym roztworze glicerolu, skierowane przeciwko fragmentowi białka o sekwencji: GFPGEYANDQERRWTLTAPPGYRLRLYFTHFDLELSHLCEYDFVKLSSGAKVLATLCGQESTDTERAPGKDTFYSLGSSLDITF - 2 op. Pakiet 22 1.Zestaw do przeprowadzania odwrotnej transkrypcji z inhibitorem RNAzy. Zestaw do przeprowadzania odwrotnej transkrypcji zawiera:wszytskie potrzebne komponenty do konwersji RNA w cdna (random, primiery, zoptymalizowany bufor, dntpy, MulitScribe MuLV reverse transcriptase), zawiera inhibitor RNas, objętość

7 7 z :44 prowadzonej reakcji to 20ul,wystarczający do przeprowadzenia 1000 reakcji.sugerowana wielkość opakowania to 1000 reakcji.(typu TF,HIGH CAP CDNA REV TRANS KIT) - 2 op. 2.Optyczne Mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe. Mikropłytki reakcyjne MicroAmp 96-Well Reaction Plate lub równoważne:z 96 dołkami o pojemności 0,2 ml,optycznie (fluorescencyjnie) neutralne, konfekcjonowane fabrycznie, po 20 sztuk w opakowaniu, z kodem kreskowym.(typu MicroAmp Optical 96-Well Reaction Plate with Barcode) - 4 op. 3.Zestaw zawierający: 20 mikropłytek reakcyjnych 96-dołkowych kompatybilne rozmiarowo do optycznych 96-dołkowych mikropłytek reakcyjnych, wykonane z cienkiej, przezroczystej folii, zapewniającej optyczne i szczelne nakrycie mikropłytek reakcyjnych, aplikator pozwalajacy na równomierne i dopasowane umieszczenie płytki, oraz nakładkę uszczelnijącą. (typu MicroAmp Optical Adhesive Film Kit) - 6 op.. II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 22. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 21. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium III.2) ZALICZKI III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty

8 8 z :44 dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2. III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty 1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z , Dz. U. Nr 107, poz Oświadczenie Wykonawcy 2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów 1.Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników). 2.Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego). III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

9 9 z :44 IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: 1.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; 2.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej; 3.zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy; 4.zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta przy zachowaniu dotychczasowych parametrów IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/ Łódź.. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 10:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie