Polska-Katowice: Urządzenia medyczne 2015/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1/20 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Katowice: Urządzenia medyczne 2015/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2004/18/WE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II ul. Medyków 16 Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka Katowice POLSKA Tel.: zp@gczd.katowice.pl Faks: Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) I.2) I.3) I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1) Opis II.1.1) II.1.2) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawa sprzętu i aparatury medycznej II. Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług Dostawy Kupno 1/20

2 2/20 II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im Jana Pawła II w Katowicach. Kod NUTS Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego Informacje na temat umowy ramowej Krótki opis zamówienia lub zakupu Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej, z podziałem na 10 pakietów: 1. Urządzenie do podgrzewania płynów infuzyjnych 2. Stanowisko do infuzji (5 pomp strzykawkowych, 1 pompa objętościowa, stacja dokująca na 6 pomp oraz stojak) 10 zestawów (łącznie 50szt. Pomp strzykawkowych, 10 szt. Pomp objętościowych) 3. System ogrzewania pacjenta 2 szt. 4. Wózek reanimacyjny dla Zakładu Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Zabiegowej 5. Waga dla niemowląt dla Oddziału Chirurgii i Urologii 6. Inhalator pneumatyczny dla Oddziału Laryngologii 2 szt. 7. Videogastroskop dla Pracowni Endoskopii 8. Ssak kompaktowy 1szt. 9. Klipsownica laparoskopowa 10. Pulsoksymetry 3 szt. Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie Części To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej, z podziałem na 10 pakietów: 1. Urządzenie do podgrzewania płynów infuzyjnych 2. Stanowisko do infuzji (5 pomp strzykawkowych, 1 pompa objętościowa, stacja dokująca na 6 pomp oraz stojak) 10 zestawów (łącznie 50szt. Pomp strzykawkowych, 10 szt. Pomp objętościowych) 3. System ogrzewania pacjenta 2 szt. 4. Wózek reanimacyjny dla Zakładu Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Zabiegowej 5. Waga dla niemowląt dla Oddziału Chirurgii i Urologii 6. Inhalator pneumatyczny dla Oddziału Laryngologii 2 szt. 7. Videogastroskop dla Pracowni Endoskopii 8. Ssak kompaktowy 1szt. 9. Klipsownica laparoskopowa 10. Pulsoksymetry 3 szt. 2/20

3 3/20 II.2.2) II.2.3) II.3) Szacunkowa wartość bez VAT: ,82 PLN Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Informacje o częściach zamówienia Część nr: 1 Nazwa: Urządzenie do podgrzewania płynów infuzyjnych 1) Krótki opis Urządzenie do podgrzewania płynów infuzyjnych. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku Operacyjnego Sprzęt fabrycznie nowy rok produkcji 2015 Parametry Regulacja temperatury za pomocą pokrętła Kółka antystatyczne z blokadą o śr. 50mm Miski ze stali nierdzewnej Stojak z hydrauliczną regulacją wysokości Ogranicznik temperatury Oznakowanie CE Gwarancja 24 miesiące. Szacunkowa wartość bez VAT: 6 481,49 PLN 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 2 Nazwa: Stanowisko do infuzji (5 pomp strzykawkowych, 1 pompa objętościowa, stacja dokująca na 6 pomp oraz stojak) 10 zestawów 1) Krótki opis Stanowisko do infuzji (5 pomp strzykawkowych, 1 pompa objętościowa, stacja dokująca na 6 pomp oraz stojak) 10 zestawów (łącznie 50szt. Pomp strzykawkowych, 10 szt. Pomp objętościowych). 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Zakup Zestaw składający się z 5 pomp strzykawkowych, 1 pomp objętościowej oraz 1 stacji dokującej na minimum 6 pomp z przeznaczeniem dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Sprzęt fabrycznie nowy rok produkcji 2015 Parametry Ogólne 3/20

4 4/20 Pompa strzykawkowa Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC 230 V 50 Hz Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN : Klasa II, typ CF Urządzenie fabrycznie nowe, nieużywane Spełnia wymagania CE, nr certyfikatu Ochrona przed wilgocią wg EN min IP 22 Wymagania podstawowe Pompa strzykawkowa do podawania dożylnego, dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny Każda pompa wyposażona we wszystkie niezbędne akcesoria umożliwiające pracę w stacji dokującej jak również poza nią, czyli w systemie jako pojedyncza pompa. Zasilanie z akumulatora wewnętrznego m 10 godz. przy przepływie 5 ml/godz. Masa pompy wraz z uchwytem do mocowania na stojaku lub szynie maksymalnie 2,2 kg Możliwość mocowania pompy do rury pionowej, kolumny lub poziomej szyny przy pomocy uchwytu na stałe wbudowanego w pompę. Zatrzaskowe mocowanie w opcjonalnej stacji dokującej wraz z zaciskiem i uchwytem do przenoszenia Zintegrowana z obudową rączka do przenoszenia urządzenia Mocowanie strzykawki Mocowanie strzykawki do czoła pompy Cała strzykawka stale widoczna podczas pracy pompy możliwość odczytania objętości ze skali oraz wizualnej kontroli procesu infuzji Pełne mocowanie strzykawki możliwe za równo przy włączonej jak i wyłączonej pompie system obsługiwany całkowicie manualnie Osłona tłoka strzykawki uniemożliwiająca wciśnięcie tłoka strzykawki zamontowanej w pompie. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 5, 10, 20, 30/35 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów (minimum 4 producentów strzykawek dostępnych na rynku polskim) Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji, ograniczenie bolusa < 0,2 ml Programowanie infuzji Zakres szybkości infuzji 0, ml/godz. Funkcja programowania infuzji co 0,01 w zakresie min. 0,1 9,99 ml/godz Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu Możliwość programowania infuzji w jednostkach masy: ng, μg, mg, U, ku, mmol, mol, Kmol, cal i kcal na kg masy ciała pacjenta lub nie, na czas (na 24godziny, godzinę oraz minutę). Bolus podawany na żądanie bez konieczności wstrzymywania trwającej infuzji Trzy rodzaje bolusa: Ręczny szybkości podaży ml/h Programowany dawka lub objętość/czas: 0,1-99,9 jednostek / 0, ml, automatyczne wyliczenie czasu Z ręki manualne przesunięcie tłoka strzykawki z funkcją zliczania podanej objętości EMERGENCY Dokładność mechanizmu pompy +/- 1 % Wypełnienie linii 3 tryby 4/20

5 5/20 Obowiązkowy Nieobowiązkowy Zalecany Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1-999,9 ml Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min 96 godzin Dawka inicjująca. Dawka lub objętość/ czas: 0,1-99,9 jednostek /00 min minut, automatyczne obliczanie infuzji. Ciągły pomiar ciśnienia w linii zobrazowany w postaci piktograsmu na ekranie pompy Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji przynajmniej 20 poziomów Funkcja KVO (Keep Vein Open) Zróżnicowana prędkość KVO z możliwością programowania szybkości od 0,1 do 5 ml/h zapis ustawień Sygnalizacja wahań ciśnienia w linii. Pozwalająca przewidzieć niebezpieczeństwo pojawienia się okluzji lub nieszczelności. Rejestr na 1500 zdarzeń zapisywany w czasie rzeczywistym. Funkcja przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godzin programowany co 1 minutę z funkcją automatycznego startu infuzji po zaprogramowanej przerwie Panel sterowania Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny) Wskaźnik pracy pompy widoczne z min.5 metrów Klawiatura symboliczna Komunikaty tekstowe w języku polskim Funkcja wyświetlania trendów objętości, szybkości infuzji oraz ciśnienia Wbudowana w pompę możliwość dopasowana ustawień oraz zawartości menu do potrzeb oddziału Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.) Układ alarmów Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń Alarm pustej strzykawki Alarm przypominający zatrzymana infuzja Alarm okluzji Alarm rozłączenia linii spadku ciśnienia Alarm rozładowanego akumulatora Alarm braku lub źle założonej strzykawki Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki Alarm informujący o uszkodzeniu urządzenia Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki. Alarm wstępny przed końcem infuzji. Pozostałe Instrukcja obsługi w języku polskim ( z dostawą) 5/20

6 6/20 Możliwość komunikacji przez port USB bezpośrednio z pompą. Możliwość transmisji danych z pompy, możliwość połączenia w sieć z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą Parametry ogólne Pompa objętościowa Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC 230 V 50 Hz Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN : Klasa II, typ CF Urządzenie fabrycznie nowe, nieużywane Spełnia wymagania CE, nr certyfikatu Ochrona przed wilgocią wg EN min IP 22 Wymagania podstawowe Pompa objętościowa do podawania dożylnego i dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie z akumulatora wewnętrznego 8 godz. przy przepływie 125 ml/godz. Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny Każda pompa wyposażona we wszystkie niezbędne akcesoria umożliwiające pracę w stacji dokującej jak również poza nią. Czyli w systemie jako pojedyncza pompa. Masa pompy wraz z uchwytem mocującym oraz transportowym 2 kg Automatyczne zabezpieczenie przed swobodnym przepływem podczas otwarcia drzwiczek pompy Możliwość mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę. Możliwość mocowania pompy do szyny poziomej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę. Ręczne (nieautomatyczne) zamykanie drzwiczek Funkcja programowania infuzji bez założonego drenu przygotowanie pompy na przyjście pacjenta Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji Zakres szybkości infuzji 0,1 do 1500 ml/godz. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu Bolus podawany na żądanie, w dowolnym momencie infuzji. Regulacja szybkości podaży bolusa ml/h Dokładność pompy +/- 5 % Auto-test uruchamiany automatycznie po założeniu drenu sprawdzający prawidłową pracę pompy w połączeniu z weryfikacją założenia zestawu infuzyjnego eliminacja ryzyka niekontrolowanego przepływu Praca w oparciu o dedykowane linie infuzyjne wyposażone w zastawkę silikonową, nie posiadające w swoim składzie lateksu oraz DEHP Wszystkie zestawy współpracujące z pompą wyposażone są w automatycznie blokowany zacisk, zapobiegający swobodnemu przepływowi po otwarciu drzwiczek pompy oraz zacisk rolkowy na drenie Mechanizm nie wywołujący hemolizy dedykowane dreny do transfuzji oraz podaży leków krwiopochodnych Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0, ml Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min 168 godzin Ostrzeżenie przekroczenia czasu pracy założonego zestawu może być aktywowane i nastawione w zakresie od 1 minuty do 96 godzin Ciągły pomiar i wizualizacja ciśnienia w linii za pomocą piktogramu Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji przynajmniej 16 poziomów 6/20

7 7/20 Funkcja KVO Zróżnicowana prędkość KVO programowana przez użytkownika w zakresie od 1 do 20 ml/h Funkcja przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godziny. Automatyczne wznowienie infuzji po pauzie opóźniony start Ciśnienie okluzji programowane w zakresie od mmhg Wskaźnik pracy pompy widoczny z min. 5 metrów Rejestr zdarzeń min zdarzenia zapisywane w czasie rzeczywistym Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.) Funkcja wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 15 minut Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny) Alarmy i ostrzeżenia Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń Alarm przypominający zatrzymana infuzja Alarm okluzji z sygnalizacją miejsca wystąpienia okluzji (przed lub za pompą) Alarm rozłączenia linii spadku ciśnienia Alarm rozładowanego akumulatora Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora Alarm braku lub źle założonego zestawu infuzyjnego Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu. Alarm wstępny przed końcem infuzji z możliwością zaprogramowania czasu przed końcem infuzji, w którym pojawi się alarm Alarm powietrza w linii Pozostałe Instrukcja obsługi w języku polskim ( z dostawą) Możliwość komunikacji przez RS232, USB, Ethernet bezpośrednio z pompą Możliwość transmisji danych z pompy, możliwość połączenia w sieć z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą Możliwość łączenia pomp w moduły po 2 szt. zasilane jednym przewodem Parametry ogólne Stacja dokująca Zasilanie sieciowe 230V 50Hz Certyfikat CE Ochrona przed wilgocią Wymagania podstawowe Stacja dokująca pozwalająca na jednoczesne zasilanie minimum 6 oferowanych pomp strzykawkowych i objętościowych 7/20

8 8/20 Zatrzaskowe mocowanie oferowanych pomp w stacji dokującej wraz z umieszczonym na pompie uchwytem mocującym do stojaka lub szyny oraz uchwytem transportowym Dowolna zmiana miejsca pomp strzykawkowych i objętościowych w stacji bez konieczności wyjmowania innych pomp możliwość niezależnego umieszczania i wyjmowania pomp w i z stacji Zasilanie pomp ze stacji dokującej automatyczne podłączenie zasilania po umieszczeniu pompy w stacji. Masa stacji dokującej maksymalnie 6 kg bez stojaka Możliwość mocowania stacji dokującej do rury pionowej (stojaki lub kolumny). Stacja dokująca wyposażona w stojak o zwiększonej nośności wyposażony w wieszak z minimum dwoma mocowaniami i podstawę jezdną wyposażoną w pięć kółek minimum jedno kółko z blokadą. WYMAGANIA DODATKOWE DLA CAŁEGO ZESTAWU Gwarancja 36 miesięcy Szkolenie personelu z zakresu obsługi i konserwacji zakupionych pomp. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 3 Nazwa: System ogrzewania pacjenta 2 szt 1) Krótki opis System ogrzewania pacjenta 2 szt. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Parametry wymagane* System ogrzewania pacjenta z przeznaczeniem dla Oddziału Anestezjologii i Intensywej Terapii Sprzęt fabrycznie nowy rok produkcji 2015 Zasilanie V, 50/60 Hz Aparat wyposażony w zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed zaginaniem Długość przewodu grzewczego min 1,5 metra Całkowita długość przewodu grzewczego > 2m Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem (nie utrudniający dostępu do pacjenta) Podstawa jezdna do aparatu (wózek 2 koła z blokadą z koszykiem na kołdry) Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA) minimum 99,97 % przy wielkości cząstek 0,3 mikrona 5 zakresów temperatur: funkcja» boost «47 C (po 45 min. automatycznie przełączany na zakres 45ºC) wysoki 45 C średni 40 C niski 34 C temperatura otoczenia 8/20

9 9/20 Minimalny wymagany przepływ /wydajność urządzenia/ 1400 l na min. Kontrola przegrzania urządzenia powyżej zaprogramowanej wartości temperatury alarm optyczny i akustyczny + automatyczne wyłączenie grzałki Waga urządzenia max 5,5 kg bez podstawy jezdnej Licznik wskazujący ilość dni oraz ilość roboczogodzin pozostałą do wymiany filtra. Wyświetlacz LCD z możliwością wyświetlania temperatury powietrza wpływającego do przewodu grzewczego. Dokładność wyświetlanej temperatury +/- 1 C. Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb (koce na dolną część ciała; koce na górną część ciała; koce na całe ciało; koce sterylne śródoperacyjne, koce dostępu chirurgicznego). Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie. Materiał nie zawiera lateksu. Materiał radioprzezierny, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. Przewód zasilający minimum 4 metry Gwarancja 24 miesiące. Szacunkowa wartość bez VAT: 7 870,37 EUR 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 4 Nazwa: Wózek reanimacyjny dla Zakładu Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Zabiegowej 1) Krótki opis Wózek reanimacyjny dla Zakładu Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Zabiegowej. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Wózek reanimacyjny z przeznaczeniem dla Zakład Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Zabiegowej Sprzęt fabrycznie nowy rok produkcji 2015 Wyposażenie wózka reanimacyjnego: płyta reanimacyjna półka pod defibrylator wieszak kroplówki dodatkowy wysuwany blat roboczy z boku wózka, przedłużacz elektryczne na 4 gniazda (do podłączania aparatury medycznej) dwa kosze plastikowe (pojemność każdego z koszy min 6l ) druciany kosz na akcesoria medyczne (długość: 23 x głębokość: 10 x wysokość:11cm) a w nim pojemnik na zużyte igły. kosz na butlę z tlenem Wysokość szuflad: 9/20

10 10/20 4 szuflady: 11 cm 1 szuflada: 21 cm Wieszak kroplówki z czterema hakami, zapewniający możliwość przygotowania i transportu większej ilości kroplówek Wózek wyposażony jest w 4 podwójne cichobieżne kółka (o średnicy Φ100mm) z czego 2 blokadą jazdy i obrotu. Centralny zamek zamykający wszystkie szuflady (zamek umieszczony z prawej strony wózka) Minimalna nośność szuflady 50 kg Dodatkowy blat boczny wykonany z plastiku wysuwany spod blatu z lewej strony wózka W każdej z szuflad maty antypoślizgowe Wszystkie szuflady wyposażone w wyciągane podziałki do segregacji leków rozwiązanie pozwalające na segregowanie zawartości szuflad. Fronty szuflad wykonane ze stopu aluminiowego. uchwyty szuflad wykonane z plastiku Ścianki boczne i tylni wykonane z kompozytowego panelu aluminiowego Górny blat zabezpieczony z czterech stron burtami zapobiegającymi wylewaniu się płynów. Górny blat roboczy wykonany z płyty ze stali nierdzewnej Trzy uchwyty do przetaczania wózka umieszczone na blacie głównym po bokach i z tyłu wózka. Uchwyt stanowiące także zabezpieczenie przed zsuwaniem się pojemników z blatu roboczego. Wymiary wózka: max. Szerokość: 650 mm max. Głębokość 475 mm max. Wysokość: 970 mm Konstrukcja wózka oparta na czterech aliminiowych kolumnach Wózek reanimacyjny 5 szufladowy Gwarancja 24 miesiące. Szacunkowa wartość bez VAT: 4 629,63 PLN 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 5 Nazwa: Waga dla niemowląt dla Oddziału Chirurgii i Urologii 1) Krótki opis Waga dla niemowląt dla Oddziału Chirurgii i Urologii. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Waga dla niemowląt z przeznaczeniem dla Oddziału Chirurgii i Urologii Sprzęt fabrycznie nowy rok produkcji 2015 Parametry Ogólne 10/20

11 11/20 Zasilanie V Wyświetlacz LCD (z podświetleniem) Maksymalne obciążenie 20kg Funkcja TARA Podziałka 5g Temperatura pracy 0-40 C Gwarancja 24 miesiące. Szacunkowa wartość bez VAT: 1 851,86 PLN 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 6 Nazwa: Inhalator pneumatyczny dla Oddziału Laryngologii 2 szt 1) Krótki opis Inhalator pneumatyczny dla Oddziału Laryngologii 2 szt. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Zakup inhalatora pneumatycznego z przeznaczeniem dla Oddziału Laryngologii Sprzęt fabrycznie nowy rok produkcji 2015 Zasilanie: 230V / 50 Hz Waga inhalatora od 1,5 kg do 3kg Poziom głośności do 70dB Rozmiar cząsteczek: od 1,82 do 4,59 mikrometrów Wydajność kompresora 10l/min Temperatura pracy C Maska pediatryczna Wężyk Ustnik Nebulizator ( pojemnik na lek ) Gwarancja 24 miesiące. Szacunkowa wartość bez VAT: 925,23 PLN 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 7 Nazwa: Videogastroskop dla Pracowni Endoskopii 1) Krótki opis Videogastroskop dla Pracowni Endoskopii. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres 11/20

12 12/20 Videogastroskop z przeznaczeniem dla Pracowni Endoskopii Parametry Ogólne Średnica kanału roboczego min. 3,2 mm Średnica zewnętrzna max 9,8 mm Chip CCD w końcówce endoskopu Kąt obserwacji min. 140 st. System głębi ostrości min 5-100mm Wbudowany mikrochip informacyjny zawierający informację o typie i nr seryjnym wideoendoskopu z pamięcią ustawień balansu bieli ze stałym ustawieniem soczewki względem wylotu kanału biopsyjnego co daje stałość kierunku wyjścia narzędzia endoskopowego Programowalne przyciski sterujące głowicy endoskopowej z możliwością przypisania każdej funkcji sterującej procesora min. 4 Zagięcie końcówki w stopniach minimum G/D; L/P: 210/120; 120/120 Długość robocza min 1050mm Pełna kompatybilność w wszystkimi funkcjami posiadanego procesora wizyjnego EPK-p Pełna kompatybilność z posiadanym systemem archiwizacji Endo-box Możliwość rozbudowy o tryb obrazowania w wąskim pasmie światła w trybie wycięcia pasma światła czerwonego i zielonego System z zastosowaniem zabezpieczenia wtyku z podłączeniem do procesora i źródła światła za pomocą jednego konektora Obrotowy konektor w zakresie min 180 st redukujący ryzyko skręcenia światłowodu Aparat w pełni zanurzalny, nie wymagający nakładek lub z zastosowaniem nakładek uszczelniających dla bezpieczeństwa styków elektrycznych Możliwość mycia i dezynfekcji automatycznie w środkach chemicznych różnych producentów (min 5 - wypisać) Kompatybilność z kwasem nadoctowym oraz środkami o działaniu sporobójczym opartym na aldehydzie glutarowym Grawancja 3 miesiące. Szacunkowa wartość bez VAT: ,38 PLN 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 8 Nazwa: Ssak kompaktowy 1szt. 1) Krótki opis Ssak kompaktowy 1szt. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Sprzęt fabrycznie nowy rok produkcji 2015 Ssak kompaktowy z przeznaczeniem dla Oddziału Laryngologii Pompa próżniowa bezolejowa 12/20

13 13/20 Poziom podciśnienia maksymalny min. 82 kpa -0,082 MPa Ustawianie poziomu podciśnienia za pomocą zaworu iglicowego Zawór bezpieczeństwa chroniący przed nadmiernym ssaniem w pokrywie butli Możliwość obsługi za pomocą sterownika nożnego opcja Filtr antybakteryjny, hydrofobowy Zbiornik z poliwęglanu (możliwość sterylizacji) o pojemności 2 litry. Zbiornik z metalową pokrywą. Przewód silikonowy pacjenta dł. min. 1,5 mb Zasilanie 230 V 50/60 Hz Wydajność maksymalna min. 30 l / min powietrza Możliwość rozbudowy ssaka o system drenażu z opłucnej w zakresie do 40 cm słupa wody opcja Możliwość rozbudowy ssaka o zbiorniki 2 lub 4 litrowe opcja Możliwość rozbudowy ssaka o system zabezpieczający przed przelaniem działający w oparciu o bezdotykowy czujnik objętościowy automatyczne wyłącznie pompy ssaka po napełnieniu zbiornika na wydzielinę opcja Głośność do 45dB Gwarancja 24 miesiące. Szacunkowa wartość bez VAT: 3 703,71 PLN 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 9 Nazwa: Klipsownica laparoskopowa 1) Krótki opis Klipsownica laparoskopowa. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Sprzęt fabrycznie nowy rok produkcji 2015 Wielorazowa Do klipsów średnio-dużych Obrotowa Rozbieralna W komplecie: tubus metalowy z przyłączem do przepłukiwania,wkład, uchwyt metalowy; śr. 10 mm, dł. 36 cm 1 szt. Do stosowania z klipsami tytanowymi Gwarancja 24 miesiące. Szacunkowa wartość bez VAT: 4 629,63 PLN 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Część nr: 10 Nazwa: Pulsoksymetry 3 szt. 1) Krótki opis 13/20

14 14/20 Pulsoksymetry 3 szt. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 3) Wielkość lub zakres Pulsoksymetry z przeznaczeniem dla Oddziału Chirurgii i Urologii Sprzęt fabrycznie nowy rok produkcji 2015 Pulsoksymetr stacjonarno transportowy z wyciąganym panelem przednim, dotykowym ekranem i automatyczną rotacją ekranu pion-poziom Aparat prezentuje dane: SpO2, częstość pulsu, krzywą pletyzmograficzną, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe, trendy, czułość Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz +/- 10 % oraz akumulatorowe z wewnętrznych akumulatorów min. 4 godziny Odłączalny panel przedni pulsoksymetru umożliwiający użytkowanie jako urządzenie transportowe z własnym zasilaniem Czas ładowania akumulatora po całkowitym rozładowaniu do 100 % pojemności max. 4 godziny Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia pulsoksymetru Ekran Blacklit Active Matrix, TFT LCD, kolorowy, dotykowy z podświetleniem o rozdzielczości min.:480 x 272 punkty (wyjmowany panel przedni) Możliwość ustawienia pulsoksymetru w pozycji pionowej i poziomej automatyczna rotacja ekranu pionpoziom (wyjmowany panel przedni) Waga panelu przedniego max. 0,6 kg Waga stacji dokującej max. 1,30 kg Tryby uśredniania: 2,4,8,10,12,14,16 sekund Możliwość ustawienie czułości pomiaru w 3 zakresach: NORM, MAX i APOD Pomiar saturacji w zakresie ( 1-100)% Dokładność pomiaru saturacji ±2 cyfry w zakresie min % Dokładność pomiaru saturacji ±3 cyfry w zakresie min % Rozdzielczość pomiaru saturacji min. 1 % Pomiar częstości pulsu w zakresie min (25-240) uderzeń/min. Dokładność pomiaru częstości pulsu max. ± 3 uderzenia/min. Rozdzielczość pomiaru częstości pulsu min. 1 uderzenia/min. Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji Dźwiękowa sygnalizacja częstości pulsu z możliwością ustawienia natężenia dźwięku i jego wyłączenia Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej Możliwość rozbudowy o dodatkowe parametry Rainbow (SpHb, SpCO, SpMet, PVI) Zmiana tonu sygnału częstości pulsu przy zmianie saturacji pacjenta wyższe tony przy spadku saturacji, niższe tony przy wzroście saturacji Dotykowy, graficzny ekran LCD z regulacją kontrastu ekranu oraz regulacją podświetlenia ekranu Wyświetlanie wyników pomiaru saturacji i częstości pulsu w formie cyfrowej Możliwość rezygnacji z prezentacji krzywej pletyzmograficznej na rzecz zwiększenia formy cyfrowej prezentacji pomiaru saturacji i częstości pulsu. Graficzny wskaźnik aktualnego poziomu naładowania akumulatora stale widoczny na ekranie urządzenia Granice alarmów stale widoczne na ekranie Alarmy dźwiękowe i świetlne pomiaru saturacji i częstości pulsu Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich przez urządzenie 14/20

15 15/20 Możliwość regulacji głośności alarmów dźwiękowych Czasowe zawieszenie generowania sygnału alarmowego Alarm dźwiękowy i świetlny rozładowania akumulatora na min. 10 minut przed jego całkowitym rozładowaniem Kabel połączeniowy M-LNCS o dł. min. 120 cm, 1 szt. na urządzenie Czujnik wielorazowy oraz 10 szt. czujników jednopacjentowych na każde urządzenie (rodzaj czujnika jednopacjentowego do wyboru przez Zamawiającego). Gwarancja 24 miesiące. Szacunkowa wartość bez VAT: ,52 PLN 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki dotyczące zamówienia III.1.1) III.1.2) III.1.3) III.1.4) III.2) III.2.1) Wymagane wadia i gwarancje: 1 Urządzenie do podgrzewania płynów infuzyjnych 130,00zł 2 Stanowisko do infuzji (5 pomp strzykawkowych, 1 pompa objętościowa, stacja dokująca na 6 pomp oraz stojak) 10 zestawów (łącznie 50szt. Pomp strzykawkowych, 10 szt. Pomp objętościowych) 4 912,00zł 3 System ogrzewania pacjenta 2 szt.157,00zł 4 Wózek reanimacyjny dla Zakładu Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Zabiegowej93,00zł 5 Waga dla niemowląt dla Oddziału Chirurgii i Urologii 37,00zł 6 Inhalator pneumatyczny dla Oddziału Laryngologii 2 szt. 19,00zł 7 Videogastroskop dla Pracowni Endoskopii 407,00zł 8 Ssak kompaktowy 1szt. 74,00zł 9 Klipsownica laparoskopowa 93,00zł 10 Pulsoksymetry 3 szt. 370,00zł. Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Środki własne. Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie Warunki udziału Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia (druk oferty załącznik nr 1 do SIWZ), że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt. 1. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, czyli: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności; posiadania wiedzy i doświadczenia, dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do 15/20

16 16/20 wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. 1. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawców warunków, udziału w postępowaniu zawartych w art. 22 ust. 1 ustawy pzp zamawiający zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. Dz. U. z 2013r. poz. 231 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, żąda następujących dokumentów: a) oświadczenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (oświadczenie druk oferty załącznik nr 1 do SIWZ). W przypadku, gdy Wykonawca będzie polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. b) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda: a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, 16/20

17 17/20 III.2.2) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5 8,10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2: 1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2) ppkt e i g składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 8,10 i 11 ustawy. 5. Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5. Zdolność ekonomiczna i finansowa Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku ze Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, ze spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art ust. 1 ustawy pzp. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. 17/20

18 18/20 III.2.3) III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) Kwalifikacje techniczne Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku ze Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, ze spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art ust. 1 ustawy pzp. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi Informacje dotyczące określonego zawodu Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1) Rodzaj procedury IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) Rodzaj procedury Otwarta Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria udzielenia zamówienia Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej 1. Cena. Waga Termin dostawy. Waga 1 Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie Informacje administracyjne Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: PN/43/15 Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia nie Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: :00 Dokumenty odpłatne: nie Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu :00 Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. 18/20

19 19/20 IV.3.7) IV.3.8) Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: :30 Miejscowość: Katowice (siedziba Zamawiajacego Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) VI.5) Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks). c) przedłużenie terminu płatności, d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych, e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa POLSKA uzp@uzp.gov.pl Adres internetowy: Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z póź. zm.). Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa POLSKA uzp@uzp.gov.pl Adres internetowy: Data wysłania niniejszego ogłoszenia: /20

20 20/20 20/20