Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Transkrypt

1 Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: Informacje i formularze on-line: simap.europa.eu Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe: Oficjalna nazwa: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47 Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest znany) Miejscowość: Katowice Kod pocztowy: Państwo: Polska (PL) Punkt kontaktowy: Tel.: Osoba do kontaktów: Anna Uchto auchto@gcm.pl Faks: Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) www2.bip.gcm.pl Adres profilu nabywcy: (URL) Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) I.2) Rodzaj zamawiającego: Instytucja zamawiająca Podmiot zamawiający 1 / 7

2 Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu: Dostawa implantów ortopedycznych II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów ortopedycznych Zad. 1 - Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych Zad. 2 - Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych Zad. 3 - Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych Zad. 4 - Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych Zad. 5 - Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych Zad. 6 - Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych Zad. 7 - Endoprotezy pourazowe stawu ramiennego Zad. 8 - Endoprotezy stawu ramiennego odwrócone Zad. 9 - Endoprotezy stawów palców Zad.10- Implanty i materiały medyczne Zad.11- Endoprotezy całkowite stawu ramiennego Zad.12- Implantów do endoprotezoplastyki rewizyjnej biodra Zad.13- Endoprotezy stawu kolanowego Zad.14- Implanty do endoprotezoplastyki rewizyjnej biodra Zad.15- Implanty do endoprotezoplastyki rewizyjnej kolana Zad.16- Cement kostny i ostrza do endoprotezoplastyk Zad.17- Endoprotezy stawu skokowego Zad.18- Endoprotezy stawu łokciowego Zad.19- Endoprotezy stawu biodrowego Zad.20- Implanty i systemy do zespalań złamań kości Zad.21- Endoprotezy połowicze stawu biodrowego Zad.22- Spacery do endoprotezoplastyk rewizyjnych Zad.23- Zestawy do podawania cementu kostnego do trzonów kręgów Zad.24- Płytki do osteotomii otwierających piszczeli Zad.25- Koszyki rewizyjne do panewki biodra Zad.26- Endoprotezy cementowane stawu kolanowego Zad.27- Endoprotezy stawu biodrowego Zad.28- Zestawy implantów do stabilizacji kręgosłupa Zad.29- Endoprotezy nasadowo- przynasadowe stawu biodrowego Zad.30- Endoprotezy jednoprzedziałowe stawu kolanowego Zad.31- Implanty do endoprotezoplastyki poresekcyjnej biodra Zad.32- Panewki antyluksacyjne Zad.33- Panewki rewizyjne cementowane przerastana kością Zad.34- Augment rewizyjny Zad.35- Implanty do leczenia złamań kości udowej Zad.36- Implanty do zespoleń kości podudzia Zad.37- Implanty do zespoleń kości długich kończyny górnej 2 / 7

3 Zad.38- Płyty do zespoleń złamań końca dalszego kości ramiennej Zad.39- Płyty do zespoleń złamań nasady dalszej kości promieniowej Zad.40- Płytki do zespoleń kości drobnych (ręka, stopa) Zad.41- Płyty do zespoleń złamań kości piętowej Zad.42- Śrubopłytki kompresyjne Zad.43- Płytki typu LISS do zespoleń w obrębie stopy Zad.44- Śruby kostne typu Herberta Zad.45- Śruby kostne kaniulowane Zad.46- Śruby kostne Zad.47- Śruby kostne Zad.48- Płytki do zespoleń kości Zad.49- Stabilizator zewnętrzny BHH Zad.50- Implanty do zespoleń złamań miednicy Zad.51- Druty do zespoleń kości Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załączniki 2b i 4do SIWZ Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, 3 W odniesieniu do każdego Zadania : Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; 3 / 7

4 W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, 4 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Słownik główny Główny przedmiot Dodatkowe przedmioty Słownik uzupełniający(jeżeli dotyczy) 4 / 7

5 Sekcja IV: Procedura IV.1)Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Otwarta Ograniczona Ograniczona przyspieszona Negocjacyjna Negocjacyjna przyspieszona Dialog konkurencyjny Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) DZ/3321/288/12 IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną: Pierwotne ogłoszenie przesłane przez enotices TED esender Login: ENOTICES_Z-P Dane referencyjne ogłoszenia: rok i numer dokumentu IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja: Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S z dnia: 18/12/2012 IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia: 13/12/ / 7

6 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Ogłoszenie dotyczy: Procedury niepełnej Sprostowania Informacji dodatkowych VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia: Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne Zamówienia nie udzielono Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania : VI.3.1) Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą Oba przypadki VI.3.2) W ogłoszeniu pierwotnym W odpowiedniej dokumentacji przetargowej (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) W obu przypadkach (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajduje się Zamiast: zmieniany tekst: VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajdują się Zamiast: zmieniane daty: 24/01/2013 Godzina: 09:00 IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Miejsce, w którym znajdują się zmieniane daty: IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu Zamiast: 24/01/2013 Godzina: 09:00 18/02/2013 Godzina: 09:00 18/02/2013 Godzina: 09:00 Miejsce, w którym znajdują się zmieniane daty: IV.3.8) Warunki otwarcia ofert Zamiast: 24/01/2013 Godzina: 11:00 18/02/2013 Godzina: 11:00 VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia Miejsce, w którym należy dodać tekst: Tekst do dodania: 6 / 7

7 VI.4) Inne dodatkowe informacje: VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 24/01/ ID: / 7