FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH

Transkrypt

1 ... pieczęć oferenta Załącznik Nr 1 do SIWZ FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH Nazwa i adres wykonawcy zabudowy przedziału medycznego:.. Pojazd po wykonanej adaptacji ma spełniać wymagania aktualnej normy zharmonizowanej PN EN A1 w zakresie ambulansu typu C, sprzęt medyczny ma spełniać wymagania aktualnej normy PN EN 1865 (lub norm równoważnych), ma posiadać dokument np. certyfikat potwierdzający pozytywnie przeprowadzone dynamiczne badania wytrzymałościowe (kompleksowe testy zderzeniowe całego ambulansu a nie poszczególnych jego elementów) wykonane przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z normą PN-EN A1 (do oferty należy dołączyć certyfikat zgodności z normą zharmonizowaną PN EN 1789 w zakresie ambulansu typu C wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla oferowanej marki i modelu ambulansu wg wzoru określonego w załączniku nr C do normy lub protokoły z badań dla wyszczególnionych w załączniku nr C punktów normy PN EN A1 tj. 4.2/5.2, 4.3.2, 4.4.1, itd. przy wymogu iż badania układów podtrzymujących i zamocowań (4.5.9/5.3) wykonuje jednostka notyfikowana). Ponadto pojazd (ambulans typu C), musi spełniać dodatkowe wymagania określone poniżej: Lp Parametr wymagany Parametr oferowany* I. NADWOZIE 1. Minimalne wymiary przedziału medycznego w mm po wykonaniu adaptacji (długość x szerokość x wysokość) 3250 x 1700 x Drzwi tylne wyposażone w światła awaryjne, włączające się automatycznie przy otwarciu drzwi. 3. Ściany boczne przedziału medycznego mają być przystosowane do zamocowania foteli oraz innego wyposażenia. 4. Zewnętrzny schowek za lewymi drzwiami przesuwnymi (oddzielony od przedziału medycznego i dostępny z zewnątrz pojazdu), z miejscem mocowania min. 2 szt. butli tlenowych 10l, krzesełka kardiologicznego, noszy podbierakowych, materaca próżniowego oraz deski ortopedycznej dla dorosłych. Poprzez drzwi lewe ma być zapewniony dostęp do min. 2 szt. plecaków / toreb medycznych umieszczonych w przedziale medycznym (tzw. podwójny dostęp do plecaków/toreb z przedziału medycznego i z zewnątrz pojazdu)

2 II. OGRZEWANIE WENTYLACJA KLIMATYZACJA 1. Nagrzewnica w przedziale medycznym wykorzystująca ciecz chłodzącą silnik, umożliwiająca wykorzystanie fabrycznego niezależnego od pracy silnika ogrzewania postojowego do ogrzewania przedziału medycznego; ogrzewanie przedziału medycznego możliwe zarówno przy włączonym jak i wyłączonym silniku pojazdu, ogrzewanie przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem (podać markę i model nagrzewnicy) 2. Postojowe 2 grzejniki elektryczne z możliwością ustawienia temperatury termostatem i zabezpieczeniem o mocy min. 1.8 kw zasilane z sieci 230 V (podać markę i model urządzenia) 3. Niezależne od pracy silnika i układu chłodzenia silnika z możliwością ustawienia temperatury i termostatem o mocy min. 5,0 kw tzw. powietrzne (proszę podać markę i model urządzenia), 4. Wentylacja mechaniczna, nawiewno wywiewna, zapewniająca prawidłową wentylację przedziału medycznego i zapewniająca wymianę powietrza min 20 razy na godzinę w czasie postoju (proszę podać markę, model i wydajność w m 3 /h), 5. Szyberdach pełniący jednocześnie funkcję wyjścia ewakuacyjnego o wymiarach min. 800 mm x 500 mm sterowany (otwierany/zamykany manualnie lub elektrycznie) podać markę i model 6. Rozbudowa klimatyzacji fabrycznej kabiny kierowcy na przedział medyczny (klimatyzacja dwuparownikowa). III. INSTALACJA ELEKTRYCZNA 1. Instalacja dla napięcia 230V w kompletacji: 1. minimum dwa gniazda poboru prądu w przedziale medycznym zasilane z gniazda umieszczonego na zewnątrz, 2. zabezpieczenie przed uruchomieniem silnika przy podłączonym zasilaniu 230V, 3. wyłącznik przeciwporażeniowy, 4. układ prostowniczy służący do ładowania akumulatorów dwóch fabrycznych akumulatorów działający przy podłączonej instalacji 230V, 5. grzałka w układzie chłodzenia cieczą silnika pojazdu zasilana z sieci 230V. 6. wizualna sygnalizacja podłączenia pojazdu do sieci 230V, 2. Instalacja dla napięcia 12V i oświetlenie przedziału medycznego: 1. powinna posiadać co najmniej 4 gniazda 12V zabezpieczone przed zabrudzeniem / zalaniem wyposażone we wtyki poboru prądu umiejscowione na lewej ścianie, 2. powinna posiadać minimum 6 punktów oświetlenia rozproszonego typu LED, 3. powinna posiadać minimum 2 punkty oświetlenia halogenowego z regulacją kąta umieszczone nad noszami, 4. oświetlenie halogenowe blatu roboczego minimum 1 punkt, 3. Przedział medyczny ma być wyposażony w panel sterujący: 1. informujący o temperaturze w przedziale medycznym oraz na zewnątrz pojazdu 2. z funkcją zegara (aktualny czas) i kalendarza (dzień, data) 3. informujący o temperaturze wewnątrz termoboxu 4. sterujący oświetleniem przedziału medycznego z 5. sterujący systemem wentylacji przedziału medycznego 6. zarządzający system ogrzewania przedziału medycznego i

3 klimatyzacji przedziału medycznego z funkcją automatycznego utrzymania zadanej temperatury 4. Kabina kierowcy ma być wyposażona w panel sterujący: 1. informujący kierowcę o działaniu reflektorów zewnętrznych 2. informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu podłączeniu ambulansu do sieci 230 V 3. informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu otwartych drzwi między przedziałem medycznym a kabiną kierowcy 4. informujący kierowcę o poziomie naładowania akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego 5. ostrzegający kierowcę (sygnalizacja dźwiękowa) o niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego 6. sterujący pracą dodatkowych sygnałów dźwiękowych (awaryjnych) 5. Inwertor prądu stałego 12V na zmienny 230V o mocy min. 1000W (prąd w sinusie ), w trakcie jazdy pojazdu w gniazdach 230V ma być dostępne napięcie do obsługi sprzętu medycznego wymagającego zasilania 230V, z możliwością wyłączania napięcia (wyłącznik inwertora). IV. SYGNALIZACJA ŚWIETLNO DŹWIĘKOWA I OZNAKOWANIE 1. W przedniej części dachu pojazdu zintegrowana z nadwoziem sygnalizacja świetlna typu LED, wyposażona w dwa reflektory typu LED do oświetlania przedpola pojazdu oraz wyświetlacz LEDowy z napisem AMBULANS, (podać markę i model oraz załączyć homologację cząstkową na REG. 65) Zamawiający nie dopuszcza sygnalizacji świetlnej realizowanej przez belki zespolone lub lampy np. typu kogut, sygnalizacja świetlna (wraz z reflektorami) ma być wbudowana w nadwozie pojazdu (zespolona z nadwoziem) tworząc jedną bryłę. 2. Na wysokości pasa przedniego 2 niebieskie lampy pulsacyjne barwy niebieskiej typu LED 3. W tylnej części dachu pojazdu zintegrowana z nadwoziem sygnalizacja świetlna typu LED, wyposażona w dwa reflektory typu LED do oświetlania pola za pojazdem (podać markę i model oraz załączyć homologację cząstkową na REG. 65) Zamawiający nie dopuszcza sygnalizacji świetlnej realizowanej przez belki zespolone lub lampy np. typu kogut, sygnalizacja świetlna ma być wbudowana w nadwozie pojazdu (zespolona z nadwoziem) tworząc jedną bryłę. 4. Boczne oświetlenie pulsacyjne barwy niebieskiej w przedniej i tylnej części błotnika po obu stronach pojazdu 5. W komorze silnika lub w pasie przednim zmontowany głośnik z sygnałem dźwiękowym modulowanym, o mocy min. 100 W z możliwością podawania komunikatów głosem 6. Włączanie sygnalizacji dźwiękowo-świetlnej realizowane przez jeden główny włącznik umieszczony w widocznym, łatwo dostępnym miejscu na desce rozdzielczej kierowcy- z sygnalizacją załączenia. 7. Dodatkowe sygnały pneumatyczne przeznaczone do pracy ciągłej wraz z osłoną podać markę i model.

4 8. Oznakowanie pojazdu: - 3 pasy odblaskowe zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia r. wykonanych z folii: a) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm, umieszczony w obszarze pomiędzy linią okien i nadkoli b) typu 1 lub 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm umieszczony wokół dachu c) typu 1 lub 3 barwy niebieskiej umieszczony bezpośrednio nad pasem czerwonym (o którym mowa w pkt. a ) - z przodu pojazdu napis: zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia r - oznakowanie symbolem ratownictwa medycznego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia r. - po obu bokach pojazdu nadruk barwy czerwonej "S / "P" - nazwa dysponenta jednostki umieszczona po obu bokach pojazdu V. WYPOSAŻENIE W ŚRODKI ŁĄCZNOŚCI 1. Na dachu pojazdu antena radiotelefonu spełniająca następującej wymogi: - zakres częstotliwości MHz, - współczynnik fali stojącej -1,6, - polaryzacja pionowa, - charakterystyka promieniowania dookólna, - odporność na działanie wiatru min. 55 m/s.antena typu 3089/1 lub równoważna do radiotelefon 2. Miejsce mocowania radiotelefonu VI. PRZEDZIAŁ MEDYCZNY 1. Antypoślizgowa podłoga, wzmocniona, połączona szczelnie z zabudową ścian. 2. Ściany boczne i sufit pokryte specjalnym tworzywem sztucznym łatwo zmywalnym i odpornym na środki dezynfekujące, w kolorze białym. 3. Na prawej ścianie jeden fotel obrotowy, z systemem przesuwu wzdłuż noszy wyposażony w bezwładnościowe, trzypunktowe pasy bezpieczeństwa i zagłówek, ze składanym do pionu siedziskiem i regulowanym oparciem pod plecami (regulowany kąt oparcia podać zakres regulacji). Przesuw fotela ma być dostępny w każdym momencie eksploatacji (również w trakcie jazdy ambulansu, przy zapiętym bezwładnościowym pasie bezpieczeństwa przez osobę siedzącą na przesuwanym fotelu). System przesuwu niewymagający od Użytkownika używania narzędzi do przesuwu fotela tzn. możliwość przesuwania fotela analogiczna (podobna funkcjonalnie) jak w fotelu kierowcy (opisać oferowane rozwiązanie) Fotel wraz z systemem przesuwu przebadany na zgodność z REG 14 dla typu pojazdu w odniesieniu do kotwiczeń pasów bezpieczeństwa i REG 17 dla typu pojazdu w odniesieniu do wytrzymałości siedzeń i ich mocowań. Uwaga dla typu pojazdu oznacza dla samochodu oferowanej marki i modelu. Podać nazwę jednostki która wykonała badania. 4. Fotel u wezgłowia noszy, obrotowy w zakresie 360 stopni, umożliwiający jazdę tyłem do kierunku jazdy, z trzypunktowym pasem bezpieczeństwa, ze składanym siedziskiem i regulowanym

5 oparciem (regulowany kąt oparcia podać zakres regulacji). Fotel z możliwością przesuwu w kierunku od noszy do ściany działowej w zakresie zapewniającym prawidłowe korzystanie z fotela tj. zarówno zajęcie prawidłowej pozycji przy noszach, odsunięcie fotela od noszy w celu obejścia noszy jak i ustawienie fotela w pozycji umożliwiającej przejście z przedziału medycznego do kabiny kierowcy. Przesuw fotela ma być dostępny w każdym momencie eksploatacji (również w trakcie jazdy ambulansu, przy zapiętym bezwładnościowym pasie bezpieczeństwa przez osobę siedzącą na przesuwanym fotelu). System przesuwu niewymagający od Użytkownika używania narzędzi do przesuwu fotela tzn. możliwość przesuwania fotela analogiczna (podobna funkcjonalnie) jak w fotelu kierowcy (opisać oferowane rozwiązanie) Fotel wraz z systemem przesuwu przebadany na zgodność z REG 14 dla typu pojazdu w odniesieniu do kotwiczeń pasów bezpieczeństwa i REG 17 dla typu pojazdu w odniesieniu do wytrzymałości siedzeń i ich mocowań. Uwaga dla typu pojazdu oznacza dla samochodu oferowanej marki i modelu. Podać nazwę jednostki która wykonała badania. 5. Przegroda między kabiną kierowcy a przedziałem medycznym. Przegroda zapewniająca możliwość oddzielenia obu przedziałów oraz komunikację pomiędzy personelem medycznym a kierowcą, przegroda ma być wyposażona w drzwi przesuwane elektrycznie (minimalna wysokość przejścia 1800 mm, minimalna szerokość przejścia 400 mm - podać wartości oferowane) spełniające normę PN EN Uwaga. System elektrycznego przesuwu ma być przebadany w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej REG 10 EKG (podać nazwę jednostki która wykonała badania). 6. Zabudowa meblowa na ścianach bocznych (lewej i prawej): - zestawy szafek i półek wykonanych z tworzywa sztucznego, zabezpieczone przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów, z miejscem mocowania wyposażenia medycznego tj. deska pediatryczna, kamizelka typu KED, szyny Kramera, torba opatrunkowa, - półki podsufitowe z przezroczystymi szybkami i podświetleniem umożliwiającym podgląd na umieszczone tam przedmioty (na ścianie lewej co najmniej 4 szt., na ścianie prawej co najmniej 2 szt.). 7. Zabudowa meblowa na ścianie działowej szafka: - z blatem roboczym wykończonym blachą nierdzewną (blat roboczy na wysokości 100 cm ± 10 cm podać wartość oferowaną), - z szufladami (min. 2 szt.). - z koszem na śmieci - z miejscem na plecak / torbę medyczną 8. Sufitowy uchwyt do kroplówek na min. 3 szt. pojemników. 9. Sufitowy uchwyt dla personelu medycznego. 10. Na ścianie lewej szyny wraz z trzema panelami do mocowania uchwytów dla następujące sprzętu medycznego: defibrylator, respirator, pompa infuzyjna. Panele mają mieć możliwość rozmieszczenia ww. sprzętu medycznego w szynach montażowych wg uznania Zamawiającego. Uwaga Zamawiający nie dopuszcza mocowania na stałe uchwytów

6 do ww. sprzętu medycznego bezpośrednio do ściany przedziału medycznego. 11. Centralna instalacja tlenowa: - z 2 butlami (każda 10 l tlenu) + 2 reduktory o konstrukcji umożliwiającej montaż i demontaż reduktora bez konieczności używania kluczy. - minimum 3 gniazda poboru tlenu typu AGA, monoblokowe typu panelowego - przepływomierz z nawilżaczem - dodatkowe dwa uchwyty na małe butle (butle o pojemności 2,7 l) 12. Podstawa (laweta) pod nosze główne posiadająca przesuw boczny, możliwość pochyłu o min do pozycji Trendelenburga i Antytrendelenburga, (pozycji drenażowej), z wysuwem na zewnątrz pojazdu umożliwiającym wjazd noszy na lawetę, (podać markę i model, załączyć folder i deklarację zgodności). Zwolnieniem mechanizmu wysuwu lawety na zewnątrz nie może być odbywać się za pomocą linki. 13. Termobox stacjonarny do ogrzewania płynów infuzyjnych. 14. W przedziale medycznym ma być zapewnione miejsce mocowania sprzętu medycznego tj. ssak elektryczny, szyny Kramera, deska pediatryczna. VII. WYPOSAŻENIE POJAZDU 1. Dodatkowa gaśnica w przedziale medycznym, młotek do wybijania szyb, nóż do przecinania pasów bezpieczeństwa. 2. Czujniki cofania. 3. Reflektory zewnętrzne typu LED, po bokach oraz z tyłu pojazdu, po 2 z każdej strony, ze światłem rozproszonym do oświetlenia miejsca akcji, włączanie i wyłączanie reflektorów zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego. Reflektory automatycznie wyłączające się po ruszeniu pojazdu i osiągnięciu prędkości 15 km/h 4. Uchwyt do defibrylatora Lifepak 12 SPRZĘT MEDYCZNY (SPRZĘT MEDYCZNY MA SPEŁNIAĆ WYMOGI AKTUALNEJ NORMY PN-EN 1865 LUB NORMY RÓWNOWAŻNEJ) 1. NOSZE GŁÓWNE podać markę i model, załączyć folder przystosowane do prowadzenia reanimacji wyposażone w twardą płytę na całej długości pod materacem umożliwiającą ustawienie wszystkich dostępnych pozycji transportowych i; nosze potrójnie łamane z możliwością ustawienia pozycji przeciwwstrząsowej i pozycji zmniejszającej napięcie mięśni brzucha; z możliwością płynnej regulacji kąta nachylenia oparcia pod plecami powyżej 75 stopni;

7 rama noszy pod głową pacjenta umożliwiająca odgięcie głowy do tyłu, przygięcie głowy do klatki piersiowej, ułożenie na wznak; z zestawem pasów szelkowych i poprzecznych zabezpieczających pacjenta o regulowanej długości mocowanych bezpośrednio do ramy noszy; ze składanym statywem do kroplówki umożliwiającym zamocowanie min. dwóch toreb z płynami infuzyjnymi nosze muszą posiadać trwale oznakowane najlepiej graficznie elementy związane z ich obsługą; ze składanymi poręczami bocznymi, z chowanymi rączkami do przenoszenia umieszczonymi z przodu i tyłu noszy, z dodatkową parą chowanych rączek transportowych umieszczonych z boku noszy służących do transportu pacjentów bariatrycznych; z możliwością wprowadzania noszy na transporter przodem lub tyłem do kierunku jazdy; nosze muszą być zabezpieczone przed korozją poprzez wykonanie ich z odpowiedniego materiału lub poprzez zabezpieczenie ich środkami antykorozyjnymi; wyposażone w cienki nie sprężynujący materacem z tworzywa sztucznego nie przyjmującym krwi, brudu, przystosowanym do dezynfekcji, umożliwiającym ustawienie wszystkich dostępnych pozycji transportowych; wyposażone w prześcieradło jednorazowe do noszy z wycięciami na pasy obciążenie dopuszczalne noszy powyżej 200 kg (podać obciążenie dopuszczalne w kg) waga oferowanych noszy max. 23 kg zgodnie z wymogami normy PN EN 1865 (podać wagę noszy w kg); 2. TRANSPORTER NOSZY GŁÓWNYCH podać markę i model, załączyć folder z systemem składanego podwozia umożliwiającym łatwy załadunek i rozładunek transportera do/z ambulansu; z systemem szybkiego i bezpiecznego połączenia z noszami; regulacja wysokości w min sześciu poziomach; możliwość ustawienia pozycji drenażowych (Trendelenburga i Fowlera na min 3 poziomach pochylenia); wszystkie kółka jezdne o średnicy min. 150mm, skrętne w zakresie 360 stopni, umożliwiające prowadzenie noszy bokiem do kierunku jazdy przez 1 osobę z dowolnej strony transportera, z blokadą przednich kółek do jazdy na wprost; kółka umożliwiające jazdę zarówno w pomieszczeniach zamkniętych jak i poza nimi na utwardzonych nawierzchniach (na otwartych przestrzeniach).

8 Podać średnicę kółek w mm); min. dwa kółka wyposażone w hamulce system mocowania transportera na podstawie musi być zgodny z wymogami PN EN 1789; automatyczny (tj. nie wymagający od użytkownika jakichkolwiek czynności) system zabezpieczający przed złożeniem podwozia zanim kółka najazdowe nie oprą się na podstawie (lawecie) czyli możliwość złożenia podwozia tylko i wyłącznie po dotknięciu podstawy (lawety) przez kółka najazdowe transportera. System ma zapobiegać sytuacji w której z powodu błędu użytkownika może dojść do złożenia podwozia w nieprawidłowym momencie obciążenie dopuszczalne transportera powyżej 230 kg (podać dopuszczalne obciążenie w kg); waga transportera max. 28 kg (podać wagę transportera w kg); transporter musi posiadać trwale oznakowane najlepiej graficznie elementy związane z jego obsługą transporter musi być zabezpieczony przed korozją poprzez wykonanie go z odpowiedniego materiału lub poprzez zabezpieczenie środkami antykorozyjnymi; deklaracje zgodności oraz certyfikat zgodności z normą PN EN 1789 oraz PN EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikowaną na oferowany system transportowy (nosze i transporter) załączyć do oferty; 3. MATERAC PODCIŚNIENIOWY (podać markę i model, załączyć folder służący do unieruchomienia pacjentów w warunkach działań ratowniczych przedszpitalnych jak i w czasie transportu w ambulansie, zbudowany z pokrycia zmywalnego, umożliwiającego dezynfekcję, nie absorbującego wydzielin i płynów, wyposażony w minimum dwa zestawy uchwytów nośnych zawierający minimum pięć szt. pasów zabezpieczających pacjenta skonstruowany z materiałów przenikliwych dla promieni X o minimalnych wymiarach 200 x 90 cm w komplecie torba transportowa na materac oraz pompka umożliwiająca odciąganie i wtłaczanie obciążenie dopuszczalne powyżej 150 kg

9 waga do 6 kg deklaracja zgodności załączyć do oferty. 4. SSAK ELEKTRYCZNY (podać markę i model, załączyć folder) akumulatorowo-sieciowy z wbudowanym akumulatorem z możliwością pracy w ambulansie i poza nim, z możliwością ładowania akumulatora i pracy ssaka z zasilania 12 V ambulansu, i sieci 230V słój o pojemności min. 1 l filtr antybakteryjny zawór antyprzelewowy, płynna regulacja siły ssania w zakresie do min. 800mBar (80kPa) przepływ min 30 l/min., wskaźnik stanu naładowania akumulatora, czas pracy ciągłej akumulatora przy maksymalnym obciążeniu min. 40 minut, uchwyt zgodny w wymogami normy PN EN 1789 posiadający funkcje zasilania ssaka i ładowania akumulatora po wpięciu urządzenia do uchwytu (podać markę i model załączyć folder) waga poniżej 5 kg; deklaracja zgodności załączyć do oferty. 5. KRZESEŁKO TRANSPORTOWE podać markę i model, załączyć folder składane, z blokadą zabezpieczającą przed przypadkowym złożeniem w trakcie transportu, z kpl 3 pasów bezpieczeństwa

10 elastyczne pokrycie z miękkiego tworzywa sztucznego, umożliwiający szybki demontaż/montaż do mycia i dezynfekcji 4 kółka z czego dwa skrętne w zakresie 360 stopni wyposażone w hamulce teleskopowo wydłużane rączki przednie z regulacją ustawienia do znoszenia po schodach na 2 poziomach wysokości 2 pary składanych rączek tylnych umieszczone na 2 poziomach wysokości waga max 10 kg obciążenie dopuszczalne powyżej 150 kg deklaracja zgodności załączyć do oferty. 6. NOŻYCZKI RATOWNICZE (podać markę i model) - przystosowane do cięcia odzieży, butów *wypełnia Wykonawca Oświadczamy, że pojazd marki:... marka, model, typ, po wykonaniu zabudowy medycznej spełni wszystkie wymogi zawarte w niniejszym formularzu (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby uprawnionej)