Celebrating Over 15 Years of Outstanding Clinical History. 1,2 Trabecular Metal Technology

Transkrypt

1

2

3 Celebrating Over 15 Years of Outstanding Clinical History. 1,2 Trabecular Metal Technology 1 Macheras G, et al. Eight- to ten-year clinical and radiographic outcome of a porous tantalum monoblock acetabular component, J Arthroplasty Clinical Dossier for Trabecular Metal Technology by Zimmer Biomet (literature number )

4 Szanowni Państwo, Koleżanki i Koledzy! W imieniu Komitetu Organizacyjnego, Zarządu Głównego PTOiTr., oraz swoim własnym witam na Konferencji Dni Ortopedyczne PTOiTr.. Witamy Państwa w Kaliszu. Mam nadzieję, że zarówno program, jak i towarzyska oprawa Konferencji, przygotowana dzięki wysiłkowi wielu ludzi, hojności sponsorów, zyskają Państwa uznanie. Bardzo proszę o zapoznanie się z programem naukowym Konferencji, jestem pewien, że znajdą tam Państwo wiele interesujących tematów. Zaczynamy już w czwartek, spotkamy się na uroczystym otwarciu Konferencji w Teatrze w Kaliszu. W piątek po obradach zapraszamy do pięknego miejsca, Pałacu w Gołuchowie. Dla osób towarzyszących przygotowaliśmy wycieczki po pięknych zakątkach ziemi kaliskiej. Życzę owocnego naukowo i bogatego towarzysko pobytu w Kaliszu! dr n. med. Ireneusz Urbaniak

5 Ladies and Gentlemen, Dear Colleagues! On behalf of the Organizing Committee, the Main Board of the Polish Society of Orthopaedics and Traumatology (PTOiTr. Polskie Towarzystwo Ortopedyczne i Traumatologiczne), and myself I would like to welcome you to the PTOiTr. Orthopaedic Days Conference and welcome you to Kalisz. I hope that both the program and social events during the Conference, prepared thanks to the efforts of many people and the generosity of our sponsors, will gain your recognition. Please become acquainted with the scientific program of the Conference. I am sure you will find many interesting topics there. We start on Thursday by meeting at the ceremonial opening of the Conference in the Theatre in Kalisz. On Friday, after the lectures and presentations you are invited to a beautiful place, the Palace in Gołuchów. For accompanying persons we will organize tours to beautiful spots in the Kalisz district. I wish you a productive scientifically and socially rich stay in Kalisz! Ireneusz Urbaniak, MD, PhD

6 PATRONAT HONOROWY PATRONAT MEDIALNY

7 KOMITET NAUKOWY Przewodniczący Prof. Leszek Romanowski Członkowie Prof. Andrzej Bohatyrewicz Dr hab. n. med. Andrzej Borowski Prof. Jarosław Czubak Prof. Szymon Dragan Dr n. med. Mirosław Falis Prof. Andrzej Głowacki Prof. Marek Jóźwiak Prof. Jacek Kaczmarczyk Prof. Tomasz Kotwicki Prof. Jacek Kruczyński Prof. Damian Kusz Prof. Krzysztof Kwiatkowski Prof. Paweł Małdyk Prof. Witold Marciniak Prof. Wojciech Marczyński Prof. Tomasz Mazurek Prof. Tadeusz Niedźwiecki Prof. Andrzej Nowakowski Prof. Stanisław Pomianowski Prof. Andrzej Pucher Prof. Kazimierz Rąpała Prof. Joseph Schatzker Prof. Marcin Sibiński Prof. Jan Skowroński Prof. Marek Synder Dr n. med. Ireneusz Urbaniak Prof. Małgorzata Wierusz-Kozłowska KOMITET ORGANIZACYJNY ZJAZDU Przewodniczący Dr n. med. Ireneusz Urbaniak Członkowie Lek. med. Tomasz Dekert Lek. med. Tomasz Gawlak Lek. med. Maciej Jakubek Dr n. med. Kuba Madejczyk Dr n. med. Andrzej Przybylski Lek. med. Krzysztof Sieradzki Lek. med. Piotr Wojciechowski Lek. med. Artur Zagwojski

8 The new anatomically adapted cementless SP-CL. Anatomy defi nes the shape. LINK 644_SP-CL_Advert_en_ _001 We used our decades of experience in anatomical prosthesis design for the development of a new cementless hip. The result comes close to nature: The anatomically shaped LINK SP-CL. It follows a concept that has proven its success in registries* and clinical studies like the LINK SP II Hip System. Waldemar Link GmbH & Co. KG info@linkhh.de * Annual Report 2011; Swedish Hip Arthroplasty Register; * Annual Report 2011; Swedish Hip Arthroplasty Register; Wyłącznym dystrybutorem produktów firmy LINK na teranie Polski jest firma ProCardia Medical Moving on.

9 INFORMACJE ORGANIZACYJNE

10 INFORMACJE ORGANIZACYJNE Kontakt w sprawach organizacyjnych Med-Media Materna, Materna Spółka Jawna ul. Fałata 2/ Warszawa tel./fax: biuro@med-media.pl Biuro Zjazdu Biuro Zjazdu mieści się na parterze budynku w Auli UAM im. prof. Jerzego Rubińskiego w Kaliszu, ul. Nowy Świat i jest czynne: 24 września (czwartek) września (piątek) września (sobota) Podczas rejestracji otrzymują Państwo: torbę z programem i materiałami zjazdowymi identyfikator. W Biurze Zjazdu można uzyskać informacje na temat noclegów, transportu, spotkania towarzyskiego. Identyfikator UWAGA! Identyfikator umożliwia wejście na sesje naukowe, wystawę medyczną i spotkania towarzyskie, dlatego prosimy każdego z uczestników o noszenie go przez wszystkie dni Zjazdu. Certyfikaty Uczestnicy Zjazdu otrzymają certyfikaty z punktami edukacyjnymi. Certyfikaty wydawane będą w Biurze Zjazdu. Uczestnikom Zjazdu zapewniamy: udział w sesjach zjazdowych torbę z materiałami zjazdowymi wstęp na wystawę medyczną certyfikat uczestnictwa przerwy na kawę lunch w dniach r. udział w spotkaniu towarzyskim transport autokarami z hoteli do miejsca obrad oraz na spotkanie towarzyskie w Gołuchowie. Szczegółowy plan kursów autobusów znajdą Państwo w recepcji Zjazdu oraz w recepcjach hotelowych. Palenie Podczas trwania Zjazdu na terenie obrad obowiązuje całkowity zakaz palenia.

11 Zakwaterowanie Adresy hoteli, w których są zakwaterowani uczestnicy korzystający z pośrednictwa Biura Organizacyjnego: SPIS HOTELI Hotel Europa *** Al. Wolności Kalisz tel.: , recepcja@hotel-europa.pl Hotel Komoda **** ul. Niecała 6a Kalisz tel recepcja@komodaclub.pl Hotel Seven *** ul. Częstochowska Kalisz tel info@hotelseven.pl Hotel Flora *** ul. Wiatraki Kalisz tel.: , recepcja@hotel-flora.pl E.T. Hotel *** ul. Tuwima Kalisz tel recepcja@et-hotel.pl Hotel Villa Stary Kalisz *** ul. Polna 63b Kalisz tel , recepcja@starykalisz.pl Hotel Restauracja Lazur *** ul. Kaliska Nowe Skalmierzyce tel hotel@lazur.pl Hotel Roma *** ul. Chopina Kalisz tel roma.kalisz@gmail.com Hotel Bursztyn * ul. Łódzka Kalisz tel recepcja@hotelbursztyn.kalisz.pl Hotel Arena ** ul. Hanki Sawickiej Kalisz tel recepcja@arenahotel.pl Hotel Stajnia Wolica *** Wolica 1g Godziesze tel HotelStajniaWolica@gmail.com Zajazd Klara *** Sobótka 3A Ostrów Wielkopolski tel motel@motelklara.pl

12 Pałac Bagatela **** ul. Środkowa Czekanów tel Dwór Stary Chotów *** Chotów, Nowe Skalmierzyce woj. wielkopolskie tel.: , Borowianka Hotel *** Bolesława Limanowskiego Ostrów Wielkopolski Andrzej Świtała tel Hotel Komeda *** Księdza Jana Kompałły Ostrów Wielkopolski tel info@hotel-komeda.com.pl Hotel Villa Royal *** ul. Henryka Sienkiewicza 2a Ostrów Wielkopolski tel recepcja@villaroyal.pl Hotel Lawendowe Termy **** ul. abp. Jakuba Świnki Uniejów tel recepcja@lawendowetermy.pl Hotel Uniejów ecoactive&spa **** Bł. Bogumiła Uniejów tel Zamek Arcybiskupów Gnieźnieńskich ul. Zamkowa Uniejów tel.: , zamek@termyuniejow.pl Dom Pracy Twórczej ul. Zamkowa 2A Uniejów tel.: , dpt@termyuniejow.pl Pałac Bugaj Bugaj Raszków tel biuro@palacbugaj.pl Hotel Kristoff *** Łaszków 8A Blizanów tel rezerwacja@kristoff.pl Opłata za pobyt obejmuje nocleg (ze śniadaniem) w zamówionym przez uczestnika terminie. Korzystanie z usług takich jak: mini-bar, telefon, room service, parking hotelowy itp. jest dodatkowo płatne w recepcji hotelu. Hotele zastrzegają sobie prawo pobrania od gości w dniu przyjazdu kaucji za ewentualnie zamawiane usługi dodatkowe.

13

14 Joseph Schatzker Marvin Tile Podejmowanie decyzji w operacyjnym leczeniu złamań REKLAMA MED-MEDIA 1

15 PROGRAM

16 PROGRAM RAMOWY CZWARTEK, 24 września Ceremonia uroczystego otwarcia Dni Ortopedycznych PTOiTr. PIĄTEK, 25 września SESJA 1 Leczenie operacyjne złamań około- i przezstawowych kończyny dolnej Moderatorzy: prof. Joseph Schatzker, prof. Marek Synder, dr Ireneusz Urbaniak Przerwa na kawę SESJA 2 Aloplastyka stawu kolanowego, powikłania złamania okołoprotezowe Moderatorzy: prof. Paweł Małdyk, prof. Jan Skowroński, prof. Jacek Kruczyński Walne zebranie PTOiTr Przerwa obiadowa Wykład firmy Unipharm SESJA 3 Aloplastyka stawu biodrowego, powikłania złamań okołoprotezowych Moderatorzy: prof. Wojciech Marczyński, prof. Andrzej Bohatyrewicz, dr Mirosław Falis Spotkanie towarzyskie w Gołuchówie SOBOTA, 26 września SESJA 4 Tematy wolne Moderatorzy: prof. Andrzej Nowakowski, prof. Jarosław Czubak, prof. Tomasz Kotwicki Przerwa na kawę Wykład firmy Pfizer SESJA 5 Entezopatie i zespoły uciskowe Moderatorzy: prof. Lech Romanowski, prof. Stanisław Pomianowski, doc. Tomasz Mazurek Przerwa na kawę SESJA 6 Prezentacja Ośrodków z Regionu Wielkopolski jak my to robimy? Moderatorzy: prof. Marek Jóźwiak, prof. Szymon Dragan, prof. Jacek Kaczmarczyk Zakończenie Sympozjum

17 PROGRAM SZCZEGÓŁOWY DZIEŃ 1 czwartek, Posiedzenie Zarządu Głównego PTOiTr. (Pałac w Tłokini) Ceremonia uroczystego otwarcia Dni Ortopedycznych PTOiTr. (Teatr im. Wojciecha Bogusławskiego w Kaliszu). Powitanie gości, wręczenie medali. Wykład inauguracyjny: The Importance of Mentoring in Orthopaedic Surgery prof. Joseph Schatzker DZIEŃ 2 piątek, SESJA 1 Leczenie operacyjne złamań około- i przezstawowych kończyny dolnej Moderatorzy: prof. Joseph Schatzker, prof. Marek Synder, dr Ireneusz Urbaniak Generalne zasady leczenia chirurgicznego złamań śródstawowych. Joseph Schatzker Toronto, Kanada Złamania wieloodłamowe bliższego końca kości piszczelowej wybrane sposoby leczenia operacyjnego. Przemysław Długosz, Dawid Nowacki, Krzysztof Walenczak Zgierz Wybór sposobu zespolenia złamań nasady bliższej piszczeli w oparciu o diagnostykę 3D. Jacek Świątkiewicz, Sebastian Cychowski Włocławek Zastosowanie dostępów tylnych w leczeniu złamań części dalszej piszczeli. Jacek Świątkiewicz, Sebastian Cychowski Włocławek Dynamiczna stabilizacja więzozrostu w leczeniu złamań kostek podudzia. Sebastian Cychowski, Jacek Świątkiewicz Włocławek Wyniki leczenia operacyjnego złamań końca dalszego kości udowej. Michał Kaatz Kalisz Wyniki leczenia operacyjnego złamań końca dalszego kości piszczelowej. Andrzej Przybylski Kalisz Złamania końca bliższego kości udowej w materiale Oddziału Ortopedyczno-Urazowego w Kaliszu. Artur Zagwojski Kalisz Dyskusja Przerwa

18 NIEZWYKŁY NIEZWYKŁY WAPŃ DLA MOCNYCH WAPŃKOŚCI DLA MOCNYCH KOŚCI NIEWYDOLNOŚĆ NIEWYDOLNOŚĆ NACZYŃ ŻYLNYCH NACZYŃ ŻYLNYCH LECZENIE UZUPEŁNIAJĄCE OBJAWÓW CHOROBY LECZENIE ZWYRODNIENIOWEJ UZUPEŁNIAJĄCE OBJAWÓW STAWÓW CHOROBY ZWYRODNIENIOWEJ STAWÓW

19 Skrócona informacja o leku: Nazwa produktu leczniczego: CYCLO 3 FORT. Skład jakościowy i ilościowy: 150 mg suchego wyciągu z Ruscus aculeatus L., Skrócona Rhizoma informacja (kłącze ruszczyka o leku: kolczastego) (5-7,5:1) ekstrahent: Nazwa Skrócona etanol 85% produktu informacja (V/V), leczniczego: Hesperydyny CYCLO o leku: metylochalkon FORT. Skład jakościowy mg, Kwas i Nazwa askorbowy-100 ilościowy: 150 produktu mg mg leczniczego: oraz suchego substancje wyciągu CYCLO pomocnicze, z Ruscus 3 FORT. Skład w aculeatus tym jakościowy żółcień L., Rhizoma i pomarańczowa. (kłącze ilościowy: 150 mg Postać ruszczyka suchego farmaceutyczna: kolczastego) (5-7,5:1) wyciągu z Ruscus kapsułki ekstrahent: aculeatus twarde. etanol L., Rhizoma Wskazania 85% (kłącze do (V/V), stosowania: Hesperydyny ruszczyka kolczastego) Leczenie metylochalkon-150 objawów (5-7,5:1) związanych mg, Kwas ekstrahent: z askorbowy-100 etanol niewydolnością mg 85% (V/V), naczyń oraz Hesperydyny żylnych substancje (uczucie pomocnicze, metylochalkon-150 ciężkości w tym kończynach żółcień mg, Kwas dolnych, pomarańczowa. askorbowy-100 ból). mg Pomocniczo Postać farmaceutyczna: oraz substancje w dolegliwościach kapsułki pomocnicze, w tym związanych twarde. żółcień z Wskazania pomarańczowa. żylakami do odbytu. stosowania: Postać Dawkowanie Leczenie farmaceutyczna: i sposób objawów kapsułki podawania: związanych twarde. do stosowania niewydolnością Wskazania wyłącznie naczyń do stosowania: u żylnych osób dorosłych. (uczucie ciężkości Leczenie objawów W leczeniu w kończynach związanych objawów związanych dolnych, ból). niewydolnością z niewydolnością Pomocniczo naczyń żylnych naczyń w dolegliwościach (uczucie żylnych ciężkości (uczucie związanych w kończynach ciężkości w z żylakami dolnych, kończynach odbytu. ból). dolnych, Dawkowanie Pomocniczo ból) produkt i w dolegliwościach Cyclo sposób 3 Fort podawania: stosuje związanych się do stosowania w z dawce żylakami 2 do wyłącznie odbytu. 3 kapsułek u Dawkowanie na osób dobę. dorosłych. Można i sposób przyjmować W leczeniu podawania: 1 objawów kapsułkę związanych do stosowania rano i 1 kapsułkę z niewydolnością wyłącznie wieczorem u osób lub naczyń dorosłych. 2 kapsułki żylnych W rano (uczucie leczeniu i 1 wieczorem. ciężkości w objawów związanych Pomocniczo kończynach z w niewydolnością leczeniu dolnych, objawów ból) produkt naczyń związanych Cyclo 3 żylnych z (uczucie żylakami Fort stosuje ciężkości odbytu, się w Cyclo dawce kończynach 3 Fort 2 do stosuje 3 kapsułek dolnych, się w na ból) dawce dobę. produkt 4 Można do 5 Cyclo kapsułek przyjmować 3 Fort na dobę. 1 kapsułkę stosuje Można rano się w przyjmować i 1 kapsułkę dawce 2 do 2 kapsułki wieczorem 3 kapsułek rano na i dobę. 2 lub kapsułki 2 kapsułki Można wieczorem rano i przyjmować lub 1 wieczorem. 13 kapsułkę kapsułki Pomocniczo rano i 12 kapsułkę wieczorem. w leczeniu wieczorem W objawów hemoroidach związanych lub 2 kapsułki produkt z rano przeznaczony żylakami odbytu, i 1 wieczorem. jest Cyclo Pomocniczo do krótkotrwałego 3 Fort stosuje w leczeniu stosowania się w dawce objawów (nie 4 do związanych dłużej 5 kapsułek niż z tydzień). na dobę. żylakami Kapsułki Można przyjmować odbytu, Cyclo należy 3 popić 2 Fort stosuje szklanką kapsułki się wody. rano i 2 w dawce Lek kapsułki 4 należy wieczorem do 5 kapsułek stosować lub na bezpośrednio 3 kapsułki rano dobę. Można przyjmować przed i posiłkiem 2 wieczorem. 2 kapsułki lub W na hemoroidach rano początku i 2 kapsułki posiłku. produkt wieczorem Przeciwwskazania: przeznaczony jest lub 3 kapsułki nadwrażliwość do krótkotrwałego rano i 2 wieczorem. na substancje stosowania W hemoroidach czynne (nie lub dłużej produkt na którąkolwiek niż tydzień). przeznaczony substancję Kapsułki jest pomocniczą. należy popić do krótkotrwałego Specjalne szklanką wody. stosowania ostrzeżenia Lek należy (nie i dłużej środki stosować ostrożności bezpośrednio niż tydzień). dotyczące Kapsułki stosowania: przed posiłkiem należy popić w szklanką przypadku lub na początku wody. wystąpienia posiłku. Lek należy biegunki Przeciwwskazania: stosować należy bezpośrednio przerwać nadwrażliwość leczenie przed posiłkiem i poinformować na substancje lub na lekarza. czynne początku Jeśli lub na posiłku. pojawi którąkolwiek Przeciwwskazania: się stan substancję zapalny pomocniczą. nadwrażliwość skóry lub zgrubienia Specjalne na substancje podskórne ostrzeżenia czynne czy i środki lub owrzodzenia ostrożności na którąkolwiek skóry dotyczące substancję należy stosowania: pomocniczą. skontaktować w Specjalne się przypadku z lekarzem. wystąpienia ostrzeżenia Jeśli wystąpi biegunki i środki nagły ostrożności obrzęk należy dotyczące jednej przerwać lub leczenie stosowania: obu kończyn i poinformować w dolnych, przypadku niewydolność lekarza. Jeśli wystąpienia serca pojawi biegunki lub nerek, się stan należy krwawienie zapalny skóry przerwać leczenie z odbytu lub i należy zgrubienia poinformować skontaktować podskórne lekarza. się czy Jeśli z lekarzem. owrzodzenia pojawi Produkt skóry się stan leczniczy należy skontaktować zapalny skóry Cyclo lub 3 Fort się zgrubienia zawiera z lekarzem. podskórne barwnik, Jeśli wystąpi czy żółcień nagły owrzodzenia pomarańczową, obrzęk jednej skóry należy który lub obu skontaktować może kończyn powodować dolnych, się z lekarzem. reakcje niewydolność alergiczne. serca Jeśli wystąpi Działania lub nerek, nagły obrzęk niepożądane: krwawienie z jednej lub obu u odbytu 1-2% kończyn pacjentów należy skontaktować dolnych, występują niewydolność dolegliwości się z lekarzem. serca lub ze Produkt nerek, strony krwawienie przewodu leczniczy Cyclo z pokarmowego 3 Fort odbytu należy takie zawiera skontaktować jak: nudności; barwnik, się bóle żółcień z lekarzem. żołądka; pomarańczową, biegunka Produkt (niekiedy który może leczniczy Cyclo ciężka połączona powodować 3 Fort zawiera z utratą reakcje masy alergiczne. barwnik, ciała i żółcień elektrolitów, Działania pomarańczową, szybko niepożądane: ustępująca u który może po 1-2% zaprzestaniu pacjentów powodować leczenia); występują reakcje odwracalne dolegliwości alergiczne. Działania mikroskopowe ze strony przewodu niepożądane: (głównie pokarmowego u limfocytarne) 1-2% pacjentów zapalenie takie jak: nudności; występują okrężnicy bóle dolegliwości w niektórych żołądka; biegunka ze przypadkach (niekiedy strony przewodu (lub ciężka pokarmowego u niektórych połączona pacjentów); z utratą masy takie jak: nudności; zapalenie ciała i elektrolitów, bóle trzustki; żołądka; kontaktowe szybko ustępująca biegunka zapalenie po (niekiedy ciężka skóry; zaprzestaniu połączona świąd; zawroty leczenia); z utratą głowy; odwracalne mikroskopowe (głównie limfocytarne) zapalenie masy okrężnicy ciała bóle w i elektrolitów, migrenowe; niektórych szybko skurcz przypadkach ustępująca oskrzeli; (lub po rumień u niektórych zaprzestaniu grudkowo-plamkowy. pacjentów); leczenia); zapalenie odwracalne Właściwości trzustki; mikroskopowe farmakologiczne: kontaktowe zapalenie (głównie limfocytarne) Właściwości skóry; świąd; zapalenie farmakodynamiczne: zawroty głowy; okrężnicy bóle w produkt migrenowe; niektórych wykazuje przypadkach działanie skurcz oskrzeli; (lub u ochraniające rumień niektórych naczynia grudkowo-plamkowy. pacjentów); krwionośne zapalenie oraz Właściwości trzustki; poprawiające kontaktowe napięcie farmakologiczne: zapalenie ściany skóry; naczyń Właściwości świąd; żylnych. farmakodynamiczne: zawroty Wyciąg głowy; z Ruscus bóle aculeatus produkt migrenowe; posiada wykazuje skurcz właściwości działanie oskrzeli; ochraniające rumień ochraniające grudkowo-plamkowy. naczynia krwionośne naczynia krwionośne Właściwości i wpływające na oraz poprawiające farmakologiczne: napięcie ściany naczyń napięcie ściany Właściwości żylnych. naczyń żylnych. farmakodynamiczne: In vitro, produkt Wyciąg z Ruscus aculeatus produkt wykazuje posiada wykazuje zależny od właściwości działanie dawki ochraniające ochraniające efekt obkurczający naczynia naczynia naczynia krwionośne żylne, krwionośne oraz nasilający i wpływające poprawiające się na napięcie napięcie pod wpływem ściany ściany naczyń naczyń ciepła i żylnych. szczególnie żylnych. Wyciąg wyraźny In vitro, z Ruscus w przypadku produkt aculeatus naczyń wykazuje posiada żylakowatych. zależny właściwości od dawki ochraniające In vivo, u efekt obkurczający naczynia zwierząt naczynia krwionośne działanie wyciągu żylne, i wpływające z Ruscus nasilający się na napięcie aculeatus pod wpływem ściany naczyń obkurczające ciepła i żylnych. naczynia szczególnie In wyraźny vitro, żylne produkt jest potwierdzone w przypadku wykazuje naczyń zależny poprzez żylakowatych. od wzrost dawki efekt przepływu In vivo, obkurczający żylnego i u zwierząt naczynia ciśnienia działanie żylne, powracającej wyciągu nasilający krwi z Ruscus się żylnej. pod aculeatus wpływem Poprawa ciepła napięcia obkurczające i szczególnie ściany naczyń naczynia wyraźny żylnych żylne w jest jest przypadku wynikiem potwierdzone naczyń α-adrenergicznego poprzez żylakowatych. wzrost In mechanizmu przepływu vivo, u działania, żylnego zwierząt wynikającego i ciśnienia działanie powracającej wyciągu z bezpośredniego z krwi Ruscus pobudzenia żylnej. aculeatus Poprawa obkurczające receptorów postsynaptycznych napięcia ściany naczynia naczyń żylnych żylne jest α1 jest potwierdzone i α2 (wyciąg wynikiem α-adrenergicznego poprzez z Ruscus wzrost aculeatus przepływu mechanizmu żylnego działa jako działania, i ciśnienia agonista wynikającego powracającej tych receptorów) z bezpośredniego krwi żylnej. oraz pobudzenia Poprawa z ich pośredniego napięcia receptorów ściany pobudzenia postsynaptycznych naczyń żylnych poprzez jest α1 wynikiem przesunięcie i α2 α-adrenergicznego noradrenaliny zmagazynowanej (wyciąg z Ruscus aculeatus mechanizmu działa działania, w zakończeniach jako wynikającego agonista tych z bezpośredniego nerwowych. Hesperydyna receptorów) oraz pobudzenia zmniejsza z ich pośredniego receptorów przepuszczalność postsynaptycznych naczyń pobudzenia poprzez α1 włosowatych przesunięcie i α2 (wyciąg i przeciwdziała noradrenaliny z Ruscus aculeatus powstawaniu zmagazynowanej działa obrzęków. w jako zakończeniach agonista Jej działanie tych nerwowych. receptorów) jest wzmocnione Hesperydyna oraz z przez ich pośredniego kwas askorbowy, zmniejsza przepuszczalność pobudzenia który zwiększa poprzez oporność naczyń włosowatych przesunięcie naczyń i noradrenaliny włosowatych. Cyclo przeciwdziała zmagazynowanej 3 Fort oddziaływuje powstawaniu obrzęków. w zakończeniach więc na Jej działanie nerwowych. ścianę naczyń jest wzmocnione Hesperydyna żylnych dwukierunkowo: przez zmniejsza kwas askorbowy, przepuszczalność tonizująco i który zwiększa naczyń troficznie. oporność włosowatych Podmiot odpowiedzialny: naczyń i włosowatych. przeciwdziała Pierre Cyclo powstawaniu Fabre Medicament; 3 Fort obrzęków. oddziaływuje Jej 45 Place więc działanie Abel na jest Gance; ścianę wzmocnione Boulogne naczyń żylnych przez Billancourt, dwukierunkowo: kwas askorbowy, Francja. tonizująco który Numer zwiększa pozwolenia i troficznie. oporność na Podmiot naczyń dopuszczenie odpowiedzialny: włosowatych. do Cyclo obrotu: Pierre Fabre Fort wydane Medicament; oddziaływuje przez Ministra 45 Place więc Zdrowia. Abel na ścianę Data Gance; naczyń zatwierdzenia Boulogne żylnych dwukierunkowo: lub częściowej Billancourt, Francja. tonizująco zmiany tekstu Numer i troficznie. ChPL: pozwolenia Podmiot r. na dopuszczenie odpowiedzialny: Kategoria dostępności: do Pierre obrotu: Fabre 8843 Medicament; produkt leczniczy wydane przez 45 Ministra Place wydawany Abel Zdrowia. Gance; bez przepisu Data zatwierdzenia Boulogne lekarza OTC. Billancourt, Dostępne lub częściowej Francja. opakowanie: zmiany Numer 30 tekstu pozwolenia lub 60 kapsułek. ChPL: r. na dopuszczenie Kategoria do Przed dostępności: obrotu: zastosowaniem 8843 wydane produkt przez leku leczniczy Ministra należy zapoznać wydawany Zdrowia. bez Data się z przepisu zatwierdzenia pełną treścią Charakterystyki lekarza OTC. lub częściowej Produktu Dostępne opakowanie: zmiany Leczniczego. tekstu 30 lub ChPL: 60 kapsułek r. Kategoria dostępności: Materiał skierowany Przed zastosowaniem produkt do leczniczy osób uprawnionych leku należy wydawany zapoznać bez do wystawiania się przepisu z pełną lekarza recept treścią OTC. lub osób Charakterystyki Dostępne prowadzących opakowanie: obrót Produktu Leczniczego. 30 produktami lub 60 kapsułek. leczniczymi. Przed Materiał zastosowaniem skierowany do leku osób należy uprawnionych zapoznać do się wystawiania z pełną treścią recept Charakterystyki lub osób prowadzących Produktu obrót Leczniczego. Szczegółowe informacje dostępne na życzenie: produktami leczniczymi. Materiał Pierre Fabre Medicament skierowany Polska Sp. do z o.o. osób uprawnionych do wystawiania recept lub ul. Belwederska osób prowadzących 20/22; Warszawa, obrót produktami leczniczymi. tel.: , fax: : Szczegółowe informacje dostępne na życzenie: office@pierre-fabre.pl Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. Szczegółowe ul. Belwederska informacje 20/22; dostępne Warszawa, na życzenie: Pierre tel.: 22 Fabre Medicament 00, fax: 22 Polska Sp. 59: z o.o. ul. Belwederska office@pierre-fabre.pl 20/22; Warszawa, tel.: , fax: : office@pierre-fabre.pl Skrócona informacja o leku: Nazwa produktu leczniczego: Osteogenon, 830 mg, tabletki powlekane. Skrócona informacja Skład jakościowy o leku: i ilościowy: 1 tabletka powlekana zawiera Nazwa 830 produktu mg kompleksu leczniczego: osseiny Osteogenon, i hydroksyapatytu, 830 co mg, odpowiada tabletki Skrócona informacja o leku: powlekane. ok. 444 mg Skład hydroksyapatytu, jakościowy 178 i ilościowy: mg wapnia, 1 82 tabletka mg fosforu powlekana oraz Nazwa produktu leczniczego: Osteogenon, 830 mg, tabletki zawiera substancje 830 mg pomocnicze. kompleksu Pełny osseiny wykaz i hydroksyapatytu, substancji pomocniczych, co odpowiada powlekane. Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka ok. patrz 444 punkt mg 6.1 hydroksyapatytu, ChPL. Postać farmaceutyczna: 178 mg wapnia, 82 Tabletka mg fosforu powlekana oraz zawiera 830 mg kompleksu osseiny i hydroksyapatytu, co odpowiada substancje barwy jasnożółtej. pomocnicze. Wskazania Pełny do stosowania: wykaz substancji Osteoporoza pomocniczych, różnego ok. 444 mg hydroksyapatytu, 178 mg wapnia, 82 mg fosforu oraz patrz pochodzenia punkt 6.1 (u ChPL. osób w Postać podeszłym farmaceutyczna: wieku, u kobiet Tabletka po menopauzie, powlekana substancje pomocnicze. Pełny wykaz substancji pomocniczych, barwy po stosowaniu jasnożółtej. steroidów). Wskazania do Regulacja stosowania: równowagi Osteoporoza wapniowofosforowej w różnego patrz punkt 6.1 ChPL. Postać farmaceutyczna: Tabletka powlekana pochodzenia (u okresie osób w ciąży podeszłym i karmienia wieku, piersią. u kobiet Pomocniczo po menopauzie, barwy jasnożółtej. Wskazania do stosowania: Osteoporoza różnego po złamaniach stosowaniu kości. steroidów). Dawkowanie Regulacja i sposób podawania: równowagi Osteoporoza: wapniowofosforowej pochodzenia (u osób w podeszłym wieku, u kobiet po menopauzie, 2 do 4 tabletek okresie 2 razy na ciąży dobę. i karmienia W regulacji piersią. równowagi Pomocniczo wapniowofosforowej w po po stosowaniu steroidów). Regulacja równowagi wapniowofosforowej w okresie ciąży i karmienia piersią. Pomocniczo po złamaniach kości. okresie Dawkowanie ciąży i karmienia i sposób piersią: podawania: 1 lub Osteoporoza: 2 tabletki na 2 dobę. do 4 W tabletek terapii 2 wspomagającej razy na dobę. W w leczeniu regulacji złamań: równowagi 1 lub wapniowofosforowej 2 tabletki złamaniach kości. Dawkowanie i sposób podawania: Osteoporoza: na dobę. Tabletki w okresie należy ciąży połykać i karmienia popijając piersią: niewielką 1 lub ilością 2 tabletki wody. na 2 do 4 tabletek 2 razy na dobę. W regulacji równowagi wapniowofosforowej w okresie ciąży i karmienia piersią: 1 lub 2 tabletki na dobę. Produkt W terapii przeznaczony wspomagającej jest dla w leczeniu dorosłych. złamań: Przeciwwskazania: 1 lub 2 tabletki Nadwrażliwość na dobę. Tabletki na należy substancję połykać czynną popijając lub którąkolwiek niewielką ilością substancję wody. pomocniczą dobę. W terapii wspomagającej w leczeniu złamań: 1 lub 2 tabletki Produkt przeznaczony produktu leczniczego. jest dla dorosłych. Hiperkalcemia, Przeciwwskazania: hiperkalciuria, na dobę. Tabletki należy połykać popijając niewielką ilością wody. Nadwrażliwość kamica nerkowa na pochodzenia substancję wapniowego czynną lub którąkolwiek lub zwapnienia substancję tkanek. Produkt przeznaczony jest dla dorosłych. Przeciwwskazania: pomocniczą Długotrwałe unieruchomienie produktu leczniczego. z towarzyszącą Hiperkalcemia, hiperkalcemią hiperkalciuria, i (lub) Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję kamica hiperkalciurią; nerkowa leczenie pochodzenia preparatami wapniowego wapnia. lub zwapnienia Pacjenci z tkanek. ciężką pomocniczą produktu leczniczego. Hiperkalcemia, hiperkalciuria, Długotrwałe niewydolnością unieruchomienie nerek i pacjenci z dializowani. towarzyszącą Specjalne hiperkalcemią ostrzeżenia i (lub) kamica nerkowa pochodzenia wapniowego lub zwapnienia tkanek. hiperkalciurią; i środki ostrożności leczenie preparatami dotyczące stosowania: wapnia. Pacjenci U pacjentów z ciężką Długotrwałe unieruchomienie z towarzyszącą hiperkalcemią i (lub) niewydolnością z podwyższonym nerek ciśnieniem i pacjenci krwi dializowani. lub zwiększonym Specjalne stężeniem ostrzeżenia wapnia hiperkalciurią; leczenie preparatami wapnia. Pacjenci z ciężką i w moczu środki należy ostrożności odpowiednio dotyczące dostosować stosowania: dawkowanie. U U pacjentów pacjentów niewydolnością nerek i pacjenci dializowani. Specjalne ostrzeżenia z podwyższonym wysokim ryzykiem ciśnieniem wystąpienia krwi lub kamicy zwiększonym nerkowej stężeniem pochodzenia wapnia i środki ostrożności dotyczące stosowania: U pacjentów w wapniowego moczu należy i odpowiednio u pacjentów dostosować z chorobami dawkowanie. nerek U długotrwałe pacjentów podwyższonym ciśnieniem krwi lub zwiększonym stężeniem wapnia z stosowanie wysokim produktu ryzykiem Osteogenon wystąpienia nie kamicy jest zalecane. nerkowej W pochodzenia przypadku w moczu należy odpowiednio dostosować dawkowanie. U pacjentów wapniowego niewydolności i nerek u pacjentów należy regularnie z chorobami sprawdzać nerek stężenie długotrwałe wapnia z wysokim ryzykiem wystąpienia kamicy nerkowej pochodzenia stosowanie we krwi i moczu produktu oraz Osteogenon unikać podawania nie jest dużych zalecane. dawek W przypadku produktu. wapniowego i u pacjentów z chorobami nerek długotrwałe niewydolności W przypadku długotrwałego nerek należy regularnie leczenia i sprawdzać (lub) niewydolności stężenie wapnia nerek stosowanie produktu Osteogenon nie jest zalecane. W przypadku we niezbędne krwi i moczu jest sprawdzenie oraz unikać stężenia podawania wapnia dużych w moczu dawek i zmniejszenie produktu. niewydolności nerek należy regularnie sprawdzać stężenie wapnia W dawki przypadku lub odstawienie długotrwałego produktu, leczenia jeżeli i wydalanie (lub) niewydolności wapnia osiągnie nerek we krwi i moczu oraz unikać podawania dużych dawek produktu. niezbędne 7,5 mmol/24 jest godz. sprawdzenie (300 mg/24 stężenia godz.) wapnia u osób w moczu dorosłych i zmniejszenie i 0,12 do W przypadku długotrwałego leczenia i (lub) niewydolności nerek dawki 0,15 mmol/kg lub odstawienie mc./24 godz. produktu, (5 do jeżeli 6 mg/kg wydalanie mc./24 wapnia godz.) osiągnie u dzieci. niezbędne jest sprawdzenie stężenia wapnia w moczu i zmniejszenie 7,5 Należy mmol/24 zachować godz. ostrożność (300 mg/24 u pacjentów godz.) u osób stosujących dorosłych jednocześnie i 0,12 do dawki lub odstawienie produktu, jeżeli wydalanie wapnia osiągnie 0,15 witaminę mmol/kg D i produkt mc./24 Osteogenon. godz. (5 do U 6 pacjentów mg/kg mc./24 otrzymujących godz.) u dzieci. takie 7,5 mmol/24 godz. (300 mg/24 godz.) u osób dorosłych i 0,12 do Należy skojarzone zachować leczenie ostrożność należy dokładnie u pacjentów badać stosujących stężenie jednocześnie wapnia we 0,15 mmol/kg mc./24 godz. (5 do 6 mg/kg mc./24 godz.) u dzieci. witaminę krwi i moczu. D i produkt U pacjentów Osteogenon. z umiarkowaną U pacjentów niewydolnością otrzymujących nerek takie Należy zachować ostrożność u pacjentów stosujących jednocześnie skojarzone zalecane jest leczenie monitorowanie należy dokładnie stężenia fosforu badać stężenie we krwi. wapnia Działania we witaminę D i produkt Osteogenon. U pacjentów otrzymujących takie krwi niepożądane: i moczu. zaburzenia U pacjentów metabolizmu z umiarkowaną i odżywiania: niewydolnością hiperkalcemia nerek skojarzone leczenie należy dokładnie badać stężenie wapnia we zalecane (w przypadku jest długotrwałego monitorowanie leczenia stężenia dużymi fosforu dawkami) we krwi. ; zaburzenia Działania krwi i moczu. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek niepożądane: żołądka i jelit: zaburzenia nudności, metabolizmu bóle brzucha, i odżywiania: zaparcia; hiperkalcemia zaburzenia zalecane jest monitorowanie stężenia fosforu we krwi. Działania (w skóry przypadku i tkanki długotrwałego podskórnej: leczenia wysypka, dużymi świąd; dawkami) zaburzenia ; zaburzenia nerek niepożądane: zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hiperkalcemia żołądka i dróg moczowych: i jelit: nudności, hiperkalciuria bóle brzucha, (w przypadku zaparcia; długotrwałego zaburzenia (w przypadku długotrwałego leczenia dużymi dawkami) ; zaburzenia skóry przyjmowania i tkanki dużych podskórnej: dawek). wysypka, Właściwości świąd; farmakologiczne: zaburzenia nerek Właściwości żołądka i jelit: nudności, bóle brzucha, zaparcia; zaburzenia i dróg moczowych: farmakodynamiczne: hiperkalciuria Produkt (w przypadku Osteogenon długotrwałego zawiera składniki skóry i tkanki podskórnej: wysypka, świąd; zaburzenia nerek przyjmowania organiczne dużych macierzy dawek). kostnej Właściwości wraz z farmakologiczne: mikrokryształami i dróg moczowych: hiperkalciuria (w przypadku długotrwałego Właściwości hydroksyapatytu, farmakodynamiczne: w których wapń Produkt i Osteogenon fosfor występują zawiera przyjmowania dużych dawek). Właściwości farmakologiczne: składniki w fizjologicznej, organiczne zbilansowanej macierzy proporcji. kostnej wraz Osseina z mikrokryształami zawiera składniki Właściwości farmakodynamiczne: Produkt Osteogenon zawiera hydroksyapatytu, zarówno białkowe jak w i niebiałkowe, których wapń co jak i zostało fosfor potwierdzone występują składniki organiczne macierzy kostnej wraz z mikrokryształami w ma fizjologicznej, pozytywny zbilansowanej wpływ na formowanie proporcji. Osseina tkanki kostnej. zawiera składniki Badania hydroksyapatytu, w których wapń i fosfor występują zarówno kliniczne białkowe przeprowadzone jak i niebiałkowe, na zdrowych co ochotnikach jak zostało potwierdzone wykazały, że w fizjologicznej, zbilansowanej proporcji. Osseina zawiera składniki ma wchłanianie pozytywny wapnia wpływ niezbędnego na formowanie do rozwoju tkanki kości kostnej. jest Badania bardziej zarówno białkowe jak i niebiałkowe, co jak zostało potwierdzone kliniczne efektywne przeprowadzone w przypadku produktu na zdrowych Osteogenon, ochotnikach w wykazały, porównaniu że ma pozytywny wpływ na formowanie tkanki kostnej. Badania wchłanianie z lekami zawierającymi wapnia niezbędnego sole wapnia. do rozwoju Podmiot kości odpowiedzialny: jest bardziej Pierre kliniczne przeprowadzone na zdrowych ochotnikach wykazały, że efektywne Fabre w Medicament przypadku Polska produktu Sp. z Osteogenon, o.o., ul. Belwederska w porównaniu 20/22, wchłanianie wapnia niezbędnego do rozwoju kości jest bardziej z lekami Warszawa, zawierającymi Polska. sole Numer wapnia. pozwolenia Podmiot na odpowiedzialny: dopuszczenie efektywne w przypadku produktu Osteogenon, w porównaniu Pierre do obrotu: Fabre R/3514. Medicament Data Polska zatwierdzenia Sp. z o.o., lub ul. częściowej Belwederska zmiany 20/22, z lekami zawierającymi sole wapnia. Podmiot odpowiedzialny: ChPL: Warszawa, r. Polska. Kategoria Numer dostępności: pozwolenia Produkt na dopuszczenie leczniczy Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o., ul. Belwederska 20/22, do wydawany obrotu: z R/3514. przepisu Data lekarza zatwierdzenia Rp. Dostępne lub częściowej opakowania: zmiany tabletek Warszawa, Polska. Numer pozwolenia na dopuszczenie ChPL: powlekanych. r. Kategoria dostępności: Produkt leczniczy Przed do obrotu: R/3514. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany wydawany zastosowaniem z przepisu lekarza leku należy Rp. zapoznać Dostępne się opakowania: z pełną treścią 40 ChPL: r. Kategoria dostępności: Produkt leczniczy tabletek Charakterystyki powlekanych. Produktu Leczniczego. wydawany z przepisu lekarza Rp. Dostępne opakowania: 40 Przed Materiał zastosowaniem skierowany do leku osób należy uprawnionych zapoznać do się wystawiania z pełną treścią recept tabletek powlekanych. Charakterystyki lub osób prowadzących Produktu obrót Leczniczego. produktami leczniczymi. Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z pełną treścią Materiał skierowany do osób uprawnionych do wystawiania recept Charakterystyki Produktu Leczniczego. Szczegółowe lub osób prowadzących informacje dostępne obrót na życzenie: produktami leczniczymi. Pierre Materiał Fabre Medicament skierowany Polska Sp. do z o.o. osób uprawnionych do wystawiania recept ul. lub Belwederska osób prowadzących 20/22; Warszawa, obrót produktami leczniczymi. tel.: , fax: : Szczegółowe informacje dostępne na życzenie: office@pierre-fabre.pl Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. Szczegółowe ul. Belwederska informacje 20/22; dostępne Warszawa, na życzenie: Pierre tel.: 22 Fabre Medicament 00, fax: 22 Polska Sp. 59: z o.o. ul. Belwederska office@pierre-fabre.pl 20/22; Warszawa, tel.: , fax: : office@pierre-fabre.pl Skrócona informacja o leku: Nazwa produktu leczniczego: STRUCTUM, 500 mg, kapsułki Skrócona Skład jakościowy informacja i ilościowy: o leku: 1 kapsułka zawiera 500 mg Skrócona Nazwa Chondroitini produktu informacja natrii leczniczego: sulfas o leku: (Sodu STRUCTUM, chondroityny 500 mg, siarczan) kapsułki Nazwa Skład oraz substancje jakościowy produktu leczniczego: pomocnicze. i ilościowy: STRUCTUM, 1 Postać kapsułka farmaceutyczna: 500 zawiera mg, kapsułki 500 mg Skład Chondroitini kapsułki jakościowy barwy natrii błękitnej. i ilościowy: sulfas (Sodu Wskazania 1 kapsułka chondroityny do zawiera stosowania: siarczan) 500 mg Chondroitini oraz leczenie substancje uzupełniające natrii pomocnicze. sulfas objawów (Sodu choroby Postać chondroityny farmaceutyczna: zwyrodnieniowej siarczan) oraz kapsułki stawów. substancje barwy Dawkowanie błękitnej. pomocnicze. i sposób Wskazania Postać podawania: farmaceutyczna: do stosowania: nie dowodów kapsułki leczenie uzupełniające barwy naukowych błękitnej. objawów na pozytywne Wskazania choroby działanie do zwyrodnieniowej stosowania: siarczanu chondroityny leczenie stawów. uzupełniające Dawkowanie u dzieci i objawów młodzieży i sposób choroby w podawania: wieku zwyrodnieniowej 0 do 18 ma lat. dowodów stawów. W związku Dawkowanie naukowych z powyższym na i należy pozytywne sposób go stosować podawania: działanie wyłącznie siarczanu ma dowodów chondroityny osób dorosłych naukowych u (powyżej dzieci i na młodzieży 18 pozytywne lat). Do w stosowania wieku działanie od 0 doustnego. siarczanu 18 lat. chondroityny W Kapsułki związku należy z powyższym u dzieci połykać i młodzieży w należy całości, go w stosować popijając wieku od dużą wyłącznie 0 do 18 ilością lat. u W osób wody. związku dorosłych Zwykle z powyższym stosuje (powyżej się 18 należy 1 lat). kapsułkę Do go stosowania stosować 500 mg dwa wyłącznie doustnego. razy na u osób Kapsułki dobę dorosłych (1 g należy dobę). (powyżej połykać Przeciwwskazania: 18 w lat). całości, Do stosowania popijając nadwrażliwość dużą doustnego. ilością Kapsułki wody. na siarczan Zwykle należy chondroityny stosuje połykać się w 1 całości, kapsułkę lub którąkolwiek popijając 500 mg dwa dużą substancję razy ilością na wody. dobę pomocniczą (1 Zwykle g na produktu. stosuje dobę). się Przeciwwskazania: Dzieci 1 kapsułkę i młodzież 500 mg poniżej nadwrażliwość dwa razy 18 lat. dobę na Specjalne siarczan (1 g ostrzeżenia na chondroityny dobę). Przeciwwskazania: i środki lub którąkolwiek ostrożności nadwrażliwość substancję dotyczące na pomocniczą stosowania: siarczan nie produktu. chondroityny zaleca się Dzieci stosowania lub i młodzież którąkolwiek u kobiet poniżej substancję w okresie 18 lat. pomocniczą Specjalne ciąży oraz karmienia ostrzeżenia produktu. piersią. Dzieci i środki Nie i młodzież ostrożności zaleca się poniżej stosowania dotyczące 18 lat. Specjalne stosowania: u pacjentów ostrzeżenia nie zaleca skłonnością się i środki stosowania do ostrożności alergii. u kobiet dotyczące w Działania okresie stosowania: ciąży niepożądane: oraz karmienia nie Działania zaleca piersią. niepożądane się stosowania Nie zaleca zostały u kobiet się sklasyfikowane stosowania w okresie ciąży u w zależności pacjentów oraz karmienia od ze częstości skłonnością piersią. ich Nie występowania, do zaleca alergii. się stosowania Działania zgodnie u niepożądane: z następującą pacjentów Działania konwencją: ze skłonnością niepożądane bardzo do często zostały alergii. ( 1/10), sklasyfikowane Działania często niepożądane: w ( 1/100; zależności <1/10); Działania od częstości niezbyt niepożądane często ich występowania, zostały ( 1/1000; sklasyfikowane <1/100), zgodnie w z rzadko następującą zależności ( 1/10000; od konwencją: częstości <1/1000), bardzo ich bardzo występowania, często rzadko ( 1/10), (<1/10 zgodnie często 000), z ( 1/100; częstość następującą nieznana <1/10); konwencją: (nie niezbyt może bardzo często być określona często ( 1/1000; ( 1/10), na podstawie <1/100), często ( 1/100; rzadko dostępnych ( 1/10000; <1/10); danych). <1/1000), niezbyt Zaburzenia często bardzo żołądka ( 1/1000; rzadko i jelit: (<1/10 częstość <1/100), 000), rzadko częstość nieznana: ( 1/10000; nieznana nudności, (nie <1/1000), wymioty, może być bardzo biegunka, określona rzadko na ból (<1/10 podstawie brzucha. 000), częstość dostępnych Zaburzenia nieznana ogólne danych). (nie i stany Zaburzenia może w być miejscu żołądka określona podania: i jelit: na podstawie częstość dostępnych nieznana: obrzęk. nudności, danych). Zaburzenia Zaburzenia wymioty, układu biegunka, żołądka immunologicznego: i jelit: ból częstość brzucha. nieznana: Zaburzenia częstość nieznana: nudności, ogólne i obrzęk stany wymioty, w naczynioruchowy. miejscu biegunka, podania: ból Zaburzenia częstość brzucha. układu Zaburzenia nieznana: nerwowego: obrzęk. ogólne Zaburzenia i częstość stany w układu miejscu nieznana: immunologicznego: podania: zawroty częstość głowy. Zaburzenia nieznana: częstość nieznana: obrzęk. skóry i Zaburzenia tkanki obrzęk podskórnej: naczynioruchowy. układu immunologicznego: częstość Zaburzenia nieznana: układu rumień, częstość nerwowego: nieznana: pokrzywka, obrzęk częstość wysypka naczynioruchowy. nieznana: grudkowo-plamkowa zawroty Zaburzenia głowy. układu Zaburzenia z lub nerwowego: bez skóry świądu, i tkanki częstość zapalenie podskórnej: nieznana: skóry. częstość zawroty Właściwości nieznana: głowy. Zaburzenia rumień, farmakologiczne: pokrzywka, skóry i tkanki Właściwości wysypka podskórnej: grudkowo-plamkowa farmakodynamiczne: częstość nieznana: produkt rumień, z lub leczniczy bez pokrzywka, świądu, stosowany zapalenie wysypka w chorobie skóry. grudkowo-plamkowa zwyrodnieniowej Właściwości stawów. z farmakologiczne: lub bez Kwaśny świądu, Właściwości siarczan zapalenie skóry. chondroityny farmakodynamiczne: Właściwości jest produkt jednym farmakologiczne: leczniczy z podstawowych stosowany Właściwości w składników chorobie farmakodynamiczne: zwyrodnieniowej budowy kości produkt stawów. i chrząstki. leczniczy Kwaśny Nadaje stosowany chrząstce siarczan w właściwości chorobie chondroityny zwyrodnieniowej mechaniczne jest stawów. jednym i elastyczne. z Kwaśny podstawowych Mechanizm siarczan działania składników siarczanu chondroityny budowy chondroityny kości jest jednym i polega chrząstki. na z hamowaniu podstawowych Nadaje chrząstce aktywności składników właściwości enzymów budowy mechaniczne litycznych kości w i obrębie elastyczne. chrząstki. chrząstki Nadaje Mechanizm i pobudzeniu chrząstce działania biosyntezy właściwości siarczanu proteoglikanów. chondroityny mechaniczne i polega Podmiot elastyczne. na odpowiedzialny: hamowaniu Mechanizm aktywności działania Pierre siarczanu enzymów Fabre chondroityny Medicament, litycznych w polega obrębie 45 Place na chrząstki Abel hamowaniu Gance, i pobudzeniu aktywności biosyntezy Boulogne, enzymów proteoglikanów. Francja litycznych Numer w obrębie Podmiot pozwolenia chrząstki odpowiedzialny: na dopuszczenie i pobudzeniu Pierre biosyntezy do obrotu: Fabre proteoglikanów Medicament, wydane Podmiot 45 przez Place Ministra Abel odpowiedzialny: Zdrowia Gance, Data zatwierdzenia Pierre Boulogne, Fabre Francja lub Medicament, częściowej Numer 45 pozwolenia zmiany Place tekstu Abel na ChPL: Gance, dopuszczenie do Boulogne, r. Kategoria obrotu: Francja dostępności: wydane Numer pozwolenia przez Produkt Ministra leczniczy na Zdrowia dopuszczenie wydawany Data zatwierdzenia z przepisu do obrotu: lekarza lub częściowej - Rp. wydane przez zmiany Dostępne Ministra tekstu opakowanie: ChPL: Zdrowia Data 60 kapsułek zatwierdzenia r. Kategoria (5 blistrów lub dostępności: częściowej po 12 szt. zmiany Produkt lub 3 blistry tekstu leczniczy po ChPL: 20 wydawany szt.) z przepisu r. Kategoria lekarza dostępności: - Rp. Produkt Dostępne Przed zastosowaniem leczniczy opakowanie: wydawany leku 60 kapsułek należy z przepisu zapoznać (5 blistrów lekarza się - po Rp. z 12 pełną szt. Dostępne lub treścią 3 blistry Charakterystyki opakowanie: po 20 szt.). 60 Produktu kapsułek Leczniczego. (5 blistrów po Materiał 12 szt. lub Przed skierowany 3 blistry zastosowaniem do po osób 20 szt.). uprawnionych leku należy do zapoznać wystawiania się z recept pełną Przed treścią lub osób zastosowaniem Charakterystyki prowadzących leku obrót Produktu należy produktami Leczniczego. zapoznać leczniczymi. się Materiał z pełną treścią skierowany Charakterystyki do osób uprawnionych Produktu do Leczniczego. wystawiania Materiał recept skierowany lub osób prowadzących do osób uprawnionych obrót produktami do wystawiania leczniczymi. recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Szczegółowe informacje dostępne na życzenie: Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. ul. Belwederska 20/22; Warszawa, tel.: , fax: : Szczegółowe informacje dostępne na życzenie: office@pierre-fabre.pl Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. Szczegółowe ul. Belwederska informacje 20/22; dostępne Warszawa, na życzenie: Pierre tel.: 22 Fabre Medicament 00, fax: 22 Polska Sp. 59: z o.o. ul. Belwederska office@pierre-fabre.pl 20/22; Warszawa, tel.: , fax: : office@pierre-fabre.pl

20 SESJA 2 Aloplastyka stawu kolanowego, powikłania złamania okołoprotezowe Moderatorzy: prof. Paweł Małdyk, prof. Jan Skowroński, prof. Jacek Kruczyński Treatment of anterior knee pain with derotation osteotomy. Hugh Chissell Camberley, UK ACL retaining Vanquard XP knee. Hugh Chissell Camberley, UK The LINK ENDO Model Knee System as revision implant in the treatment of periprosthetic fractures of the distal femur or proximal tibia experiences of the Helios ENDO Klinik Hamburg Peter Stangenberg Hamburg, Germany Leczenie uszkodzeń aparatu wyprostnego w aloplastyce całkowitej stawu kolanowego. Klaudiusz Kosowski Poznań PSI (Patient Specific Instrumentation) w aloplastyce stawu kolanowego zalety i wady, czy dla każdego kolana? Marek Czerner Korfantów Realoplastyka stawów kolanowych w doświadczeniu OCR Korfantów. Marek Czerner Korfantów Złamania okołoprotezowe. Jakub Madejczyk Kalisz Wyniki całkowitej aloplastyki stawu kolanowego w zależności od zastosowanego implantu. Andrzej Przybylski Kalisz Dyskusja Walne zebranie PTOiTr Obiad Wykład firmy Unipharm Choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych jak leczyć, aby spowolnić jej przebieg. doc. Grzegorz Szczęsny SESJA 3 Aloplastyka stawu biodrowego, powikłania złamań okołoprotezowych Moderatorzy: prof. Wojciech Marczyński, prof. Andrzej Bohatyrewicz, dr Mirosław Falis Aloplastyka stawu biodrowego w trudnych przypadkach. Marek Synder Łódź Zastosowanie małych panewek w aloplastyce stawu biodrowego. Marek Drobniewski Łódź

21 Trzpienie przynasadowe w aloplastyce stawu biodrowego. Marcin Sibiński, Marek Synder Łódź Złamania okołoprotezowe. Piotr Kozłowski Łodź Infekcje w aloplastyce stawu biodrowego przyczyny, diagnostyka i leczenie. Marcin Sibiński Łódź Artroskopia w zmianach zwyrodnieniowych stawu biodrowego. Andrzej Borowski Łódź Hip arthroscopy in 2015 indications, expectations, and results. Jonathan Hull Camberley, UK Metal on metal hip arthroplasty outcomes, surveillance in UK since Jonathan Hull Camberley, UK Złamania okołoprotezowe. Jakub Madejczk Kalisz Dyskusja Spotkanie towarzyskie DZIEŃ 3 sobota, SESJA 4 Tematy wolne Moderatorzy: prof. Andrzej Nowakowski, prof. Jarosław Czubak, prof. Tomasz Kotwicki Przewlekły ból krzyża spowodowany zwyrodnieniem krążka międzykręgowego protezoplastyka międzytrzonowa. Andrzej Nowakowski Poznań Dostępy przednie w leczeniu skolioz, historia, teraźniejszość, przyszłość. Maciej Głowacki Poznań Aspekty neurochirurgiczne urazów kręgosłupa szyjnego i lędźwiowego. Heliodor Kasprzak Kalisz Kręgozmyk leczenie operacyjne w doświadczeniu OCR Korfantów. Marek Czerner Korfantów Nukleoplastyka przezskórna wskazana technika operacyjna. Jarosław Szyszka Korfantów Diagnostyka różnicowa bólów odcinka lędźwiowo-krzyżowego, stawu biodrowego i kolanowego problemy kliniczne. Tomasz Dekert Kalisz