ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 949

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 949 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 10 Data wydania: 12 sierpnia 2015 r. Nazwa i adres: AB 949 ZESPÓŁ ELEKTROWNI PĄTNÓW-ADAMÓW-KONIN S.A. ul. Kazimierska Konin CENTRUM BADAŃ JAKOŚCI ul. Przemysłowa Konin Kod identyfikacji dziedziny/przedmiotu badań C/9/P; C/10/P C/9; C/10; C/22 G/9 N/9/P; N/10/P Dziedzina/przedmiot badań: Badania chemiczne i pobieranie próbek paliw stałych, wody, ścieków, powietrza, pyłów Badania chemiczne paliw stałych, odpadów, wody do spożycia, gipsu i mączki wapiennej, powietrza, gazów odlotowych Badania dotyczące inżynierii środowiska oświetlenie, mikroklimat, wydatek energetyczny, drgania, hałas w środowisku pracy, hałas w środowisku ogólnym Badania właściwości fizycznych i pobieranie próbek paliw stałych, wody, ścieków KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 949 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 1/18

2 Paliwa stałe: węgiel kamienny Paliwa stałe: węgiel brunatny Laboratorium Badań Paliw Stałych ul. Przemysłowa 158, Konin Zawartość wilgoci całkowitej (2,0 20,0) % Zawartość wilgoci analitycznej (1,0 10,0) % Zawartość wilgoci analitycznej (1,0 10,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (2,0 40,0) % Zawartość popiołu (2,0 40,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość części lotnych (15,00 50,00) % Zawartość siarki całkowitej (0,10 4,00) % spalania z detekcją IR Zawartość węgla całkowitego (15,0 80,0) % spalania z detekcją IR Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość wilgoci całkowitej (30,0 60,0) % Zawartość wilgoci analitycznej (9,0 20,0) % Zawartość wilgoci analitycznej (9,0 20,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (2,0 40,0) % Zawartość popiołu (2,0 40,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość części lotnych (20,00 50,00) % Zawartość siarki całkowitej (0,10 4,00) % spalania z detekcją IR PN-80/G pkt PN-80/G pkt a PN-G-04560:1998 PN-ISO 1171:2002 PN-G-04560:1998 PN-G-04516:1998 PN-G-04584:2001 PB-03 wyd. V z dnia r. PN-G-04571:1998 PB-04 wyd. IV z dnia r. PN-ISO 1928:2002 PN-G-04513:1981 PB-01 wyd. IV z dnia r. PN-ISO 5068:2004 PB-02 wyd. IV z dnia r. PN-ISO 11722:2009 PN-G-04560:1998 PN-ISO 1171:2002 PN-G-04560:1998 PN-G-04516:1998 ISO 562:2010 PN-G-04584:2001 ISO 19579:2006 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 2/18

3 Paliwa stałe: węgiel brunatny Odpady O) : kod , , , Paliwa stałe: biomasa stała - biopaliwo stałe Zawartość węgla całkowitego (15,0 80,0) % spalania z detekcją IR Zawartość wodoru (0,2 6,0) % spalania z detekcją IR Zawartość azotu (0,2 2,0) % spalania z detekcją TC Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość wilgoci analitycznej (0,1 6,0) % Zawartość węgla całkowitego (0,1 50,0) % spalania z detekcją IR Zawartość części palnych (0,01 90,0) % Zawartość wilgoci całkowitej (4,0 70,0) % Zawartość wilgoci w próbce analitycznej (1,0 18,0) % Zawartość wilgoci w próbce analitycznej (1,0 18,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (0,1 72,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (0,1 72,0) % Zawartość siarki całkowitej (0,01 1,00) % spalania z detekcją IR Zawartość węgla całkowitego, wodoru węgiel (15,00 50,00) % wodór (4,0 7,50) % spalania z detekcją IR Zawartość azotu (0,18 3,00) % spalania z detekcją TC PB-03 wyd. V z dnia r. PN-G-04571:1998 PKN-ISO/TS 12902:2007 PKN-ISO/TS 12902:2007 PKN-ISO/TS 12902:2007 PB-04 wyd. IV z dnia r. PN-ISO 1928:2002 PN-G-04513:1981 PB-23 wyd. III z dnia r. PN-G-04571:1998 BN :1982 Q/LP/05/A:2011 z dnia r. PN-EN :2010 Q/LP/05/A:2011 z dnia r. PN-EN :2010 Q/LP/27/A:2011 z dnia r. PN-EN :2010 Q/LP/27/A:2011 z dnia r. PN-EN 14775:2010 Q/LP/06/A:2011 z dnia r. PN-EN 14775:2010 Q/LP/08/A:2011z dnia r. PN-EN 15289:2011 Q/LP/09/B:2012 z dnia r. PN-EN 15104:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 3/18

4 Paliwa stałe: biomasa stała - biopaliwo stałe Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość części lotnych (65,00 80,00) % Zawartość chloru (0,005 1,000) % Metoda miareczkowania potencjometrycznego Zawartość tlenku disodu i tlenku dipotasu w popiele Na2O (0,20 2,50) % K2O (0,50 35,00) % Metoda fotometrii płomieniowej Zawartość bromków, chlorków i siarczanów bromki (0,0001 0,0025) % chlorki (0,01 1,00) % siarczany w przeliczeniu na siarkę (0,01 1,00) % Metoda chromatografii jonowej (IC) Zawartość chlorków i siarczanów chlorki: (0,01 1,00) % siarczany w przeliczeniu na siarkę (0,01 1,00) % Metoda chromatografii jonowej (IC) Zawartość pierwiastków Al (0,002 15,0) % (0,003 28,0) % Al2O3 Ca (0,2 35,0) % (0,29 49,0) % CaO Fe (0,002 4,90) % (0,0028 7,00)% Fe2O3 Mg (0,03 10,00) % (0,05 16,60) % MgO P (0,02 14,00) % (0,04 32,00) % P2O5 K (0,09 25,00) % (0,1 30,0) % K2O Na (0,003 7,40) % (0,004 10,00) % Na2O Ti (0,0002 0,58) % (0,0003 0,97) % TiO2 Si (0,012 39,7) % (0,025 85,0) % SiO2 Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Q/LP/12/A:2011 z dnia r. PN-EN 14918:2010 Q/LP/07/A:2011 z dnia r. PN-EN 15148:2010 Q/LP/26/A:2011 z dnia r. Q/LP/14/A:2011 z dnia r. PB-41 wyd. III z dnia r. PN-EN 15289:2011 PN-EN 15290:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 4/18

5 Paliwa stałe: Zawartość pierwiastków w popiele biomasa stała - biopaliwo stałe Cu (4 170) mg/kg Zn (12 626) mg/kg Cr (26 164) mg/kg Ni (94 110) mg/kg Mn ( ) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość pierwiastków w biomasie Stałe paliwa wtórne Zawartość frakcji biodegradowalnej - udział masowy biomasy Zawartość frakcji niebiodegradowalnej udział masowy niebiomasy (5,0 100,0) % Zawartość popiołu (0,1 72,0) % PN-EN 15297:2011 PB-43 wyd. III z dnia r. PN-EN 15403:2011 O) Kody badanych odpadów podane według Rozporządzenia Ministra Środowiska w sprawie katalogu odpadów. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 5/18

6 Paliwa stałe: węgiel brunatny Paliwa stałe: biomasa stała - biopaliwo stałe Laboratorium Badań Chemicznych Elektrowni Pątnów i Konin ul. Kazimierska 45, Konin ul. Przemysłowa 158, Konin (Działalność techniczna) Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych PN-G-04502: pkt PB-05 wyd.vi z dnia r. PB-39 wyd. III z dnia r. PN-ISO :2002 PB-52 wyd. II z dnia r. PN-EN 14778:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 6/18

7 Paliwa stałe: węgiel brunatny Laboratorium Badań Chemicznych Elektrowni Adamów ul. Przemysłowa 1, Turek Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych PN-G-04502: pkt PB-05 wyd.vi z dnia r. PB-39 wyd. III z dnia r. PN-ISO :2002 PB-52 wyd. II z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 7/18

8 hałas oświetlenie elektryczne we wnętrzach oświetlenie elektryczne na zewnątrz powietrze Laboratorium Badań Środowiska Pracy ul. Przemysłowa 158, Konin Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A Szczytowy poziom dźwięku C (41 139) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do: - 8-godz. dobowego wymiaru czasu pracy - tygodnia pracy Natężenie oświetlenia (0, ) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia Natężenie oświetlenia (0, ) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia Pobieranie próbek w celu oceny narażenia zawodowego na: - pyły przemysłowe frakcja wdychalna frakcja respirabilna - substancje nieorganiczne - metale frakcja wdychalna frakcja respirabilna - substancje organiczne Metoda dozymetrii indywidualnej Metoda stacjonarna Wskaźnik narażenia Stężenie pyłu frakcja wdychalna (0,10 79,20) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu frakcja respirabilna (0,09 7,00) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie chlorowodoru (1,25 12,50) mg/m 3 Metoda turbidymetryczna Stężenie hydrazyny (0,025 0,30) mg/m 3 Stężenie gazów CO (1,16 209,6) mg/m 3 NO (0,12 18,7) mg/m 3 NO2 (0,19 34,4) mg/m 3 Metoda elektrochemiczna PN-N-01307:1994; PN-EN ISO 9612:2011 PB-22 wyd. IV z dnia r. PN-83/E-04040/03 PB-22 wyd. IV z dnia r. PN-Z :2002+Az1:2004 PN-EN 689:2002 PN-91/Z-04030/05 PN-91/Z-04030/06 PN-93/Z-04225/03 PN-85/Z-04148/02 PB-17 wyd. V z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 8/18

9 powietrze Stężenie tlenków żelaza w przeliczeniu na Fe frakcja respirabilna (0, ,96) mg/m 3 Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Wskaźnik narażenia Stężenie manganu i jego związków nieorganicznych w przeliczeniu na Mn frakcja wdychalna (0, ,04) mg/m 3 frakcja respirabilna (0, ,10) mg/m 3 Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Wskaźnik narażenia Stężenie substancji organicznych pentan (0, ,0) mg/m 3 heksan (0, ,0) mg/m 3 oktan (0, ,0) mg/m 3 aceton (0, ,0) mg/m 3 octan metylu (0, ,0) mg/m 3 octan etylu (0, ,0) mg/m 3 butanon-2-on (0, ,0) mg/m 3 propan-2-ol (0, ,0) mg/m 3 benzen (0,1389 5,0) mg/m 3 octan izobutylu (0, ,0) mg/m 3 toluen (0, ,0) mg/m 3 octan butylu (0, ,0) mg/m 3 2-metylopropan-1-ol (0, ,0) mg/m 3 etylobenzen (0, ,0) mg/m 3 ksylen (0, ,0) mg/m 3 kumen (0, ,0) mg/m 3 octan 2-butoksyetylu (0, ,0) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Wskaźnik narażenia Stężenie benzenu (0,05 5,0) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Wskaźnik narażenia PB-42 wyd. V z dnia r. PB-48, wyd. II z dnia r. PN-Z :2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 9/18

10 pyły powietrze wydatek energetyczny mikroklimat umiarkowany mikroklimat gorący Środowisko ogólne hałas pochodzący od instalacji, urządzeń i zakładów przemysłowych Środowisko ogólne hałas pochodzący od dróg, linii kolejowych, linii tramwajowych Zawartość wolnej krystalicznej krzemionki (0,4 100,0) % Zawartość respirabilnej krzemionki (kwarc, krystobalit) (0,5 100) % Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni (FTIR) Stężenie respirabilnej krzemionki (kwarc, krystobalit) (0,01 0,58) mg/m 3 Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni (FTIR) Temperatura powietrza (0 60) o C Przepływ powietrza (10,0 58,8) dm 3 /min Wydatek energetyczny Temperatura powietrza (5 50) o C Wilgotność powietrza (10 80) % Prędkość powietrza (0,05 3) m/s Metoda pomiarowa bezpośrednia. Wskaźnik PMV Wskaźnik PPD Temperatura powietrza (10 50) o C Temperatura wilgotna naturalna (10 40) o C Temperatura poczernionej kuli (10 50) o C Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik WBGT Równoważny poziom dźwięku A (30 135) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Równoważny poziom dźwięku A dla czasu odniesienia T wyrażony wskaźnikami LAeqD i LAeqN Równoważny poziom dźwięku A Ekspozycyjny poziom dźwięku A (30 135) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Równoważny poziom dźwięku A dla czasu odniesienia T wyrażony wskaźnikami LAeqD i LAeqN PN-91/Z-04018/04 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy Nr 4(74) str Warszawa 2012 CIOP PIB Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy Nr 4(74) str Warszawa 2012 CIOP PIB PB-24 wyd. IV z dnia r. PN-EN ISO 7730:2006 PN-EN 27243:2005 Załącznik nr 7 do Rozporządzenia Ministra Ochrony Środowiska z dn r. (Dz. U. 2014, poz. 1542) Załącznik nr 3 do Rozporządzenia Ministra Ochrony Środowiska z dn r. (Dz. U. nr 140, poz. 824) Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 10/18

11 drgania mechaniczne o ogólnym działaniu na organizm człowieka drgania mechaniczne działające na organizm człowieka przez kończyny górne Skuteczne ważone częstotliwościowo przyspieszenie drgań (0,04 100) m/s 2 Metoda pomiarowa bezpośrednia Ekspozycja dzienna, wyrażona w postaci równoważnego energetycznie dla 8 godzin działania skutecznego, ważonego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1.4awx, 1.4awy, awz) Ekspozycja trwająca 30 minut i krócej, wyrażona w postaci skutecznego, ważonego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1.4awx, 1.4awy, awz) Skuteczne ważone częstotliwościowo przyspieszenie drgań (0,2 100) m/s 2 Metoda pomiarowa bezpośrednia Metoda próbkowania Ekspozycja dzienna, wyrażona w postaci równoważnej energetycznie dla 8-godzin działania sumy wektorowej skutecznych, ważonych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (ahwx, ahwy, ahwz) Ekspozycja trwająca 30 minut i krócej, wyrażona w postaci sumy wektorowej skutecznych, ważonych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (ahwx, ahwy, ahwz) PN-EN A1:2011 PN-EN ISO :2004 PN-EN ISO :2004 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 11/18

12 Woda, ścieki Laboratorium Badań Wód i Ścieków ul. Przemysłowa 158, Konin Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu BZT5 (0,5 6,0) mg/dm 3 O2 Metoda elektrochemiczna Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu BZT5 (6 3500) mg/dm 3 O2 Metoda elektrochemiczna Stężenie tlenu rozpuszczonego (1,0 17,5) mg/dm 3 Metoda elektrochemiczna Chemiczne zapotrzebowanie tlenu ChZT-Mn (2,00 80,00) mg/dm 3 O2 (7,9 315,0) mg/dm 3 KMnO4 Metoda miareczkowa Indeks nadmanganianowy (2,0 50,0) mg/dm 3 Metoda miareczkowa Stężenie fosforanów (0,03 20,00) mg/dm 3 PO4 3- (0,01 6,50) mg/dm 3 P-PO4 Stężenie chlorków (5,0 1000,0) mg/dm 3 Metoda miareczkowa Stężenie siarczanów (5,0 1000,0) mg/dm 3 Stężenie siarczanów (20 500) mg/dm 3 Stężenie żelaza (0,01 20,00) mg/dm 3 ph 4 10 Metoda potencjometryczna Przewodność elektryczna właściwa ( ) µs/cm Metoda konduktometryczna Zawiesiny ogólne (2 500) mg/dm 3 Stężenie fosforu ogólnego (0,05 5,00) mg/dm 3 Stężenie fosforu ogólnego (0,05 8,00) mg/dm 3 PN-EN :2002 PN-EN :2002 PN-EN ISO 5814:2013 PB-19 wyd. VII z dnia r. PN-EN ISO 8467:2001 PB-13 wyd. VI z dnia r. PN-ISO 9297:1994 PB-06 wyd. VI z dnia r. PN-ISO 9280:2002 PB-12 wyd. VII z dnia r. PN-EN ISO 10523:2012 PN-EN 27888:1999 PN-EN 872:2007+Ap1:2007 PB-11 wyd. VI z dnia r. PN-EN ISO 6878:2006 +Ap1:2010+Ap2: 2010 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 12/18

13 Woda, ścieki Stężenie jonów chlorki (2,0 1000,0) mg/dm 3 siarczany (2,0 1000,0) mg/dm 3 fluorki (0,25 100,0) mg/dm 3 fosforany (0,25 20,00) mg/dm 3 (0,08 6,50) mg/dm 3 P-PO4 bromki (0,70 10,0) mg/dm 3 azotany (0,25 100,0) mg/dm 3 (0,06 22,60) mg/dm 3 N-NO3 azotyny (0,05 20,0) mg/dm 3 (0,015 6,10) mg/dm 3 N-NO2 Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie azotu amonowego (0,01 50,00) mg/dm 3 (0,01 64,50) mg/dm 3 NH4 Stężenie azotu amonowego (0,12 2,00) mg/dm 3 Stężenie azotu amonowego (0,05 50,00) mg/dm 3 Stężenie azotu azotanowego (0,1 20,0) mg/dm 3 (0,4 88,5) mg/dm 3 NO3 - Stężenie azotu azotynowego (0,01 7,00) mg/dm 3 (0,03 23,0) mg/dm 3 NO2 - Stężenie azotu ogólnego (0,5 75,0) mg/dm 3 Stężenie azotu ogólnego Stężenie wapnia (2,0 200,0) mg/dm 3 Metoda miareczkowa Zasadowość ogólna i zasadowość wobec fenoloftaleiny (0,04 20,00) mmol/dm 3 Metoda miareczkowa Stężenie substancji rozpuszczonych ( ) mg/dm 3 Chemiczne zapotrzebowanie tlenu ChZT-Cr ( ) mg/dm 3 O2 Zawartość chromu Cr 6+ (0,012 0,200) mg/dm 3 Sumaryczna zawartość wapnia i magnezu (twardość ogólna) (0,5 10,0) mmol/dm 3 Metoda miareczkowa PN-EN ISO :2009+AC:2012 PB-09 wyd. VII z dnia r. PN-C :1994 PN-ISO :2002 PB-07 wyd. VI z dnia r. PB-08 wyd. VI z dnia r. PB-10 wyd. VII z dnia r. PB-49 wyd. II z dnia r. PN-ISO 6058:1999 PN-EN ISO :2001+Ap1:2004 PN-EN 15216:2010 PN-ISO 15705:2005 PB-18 wyd. VII z dnia r. PN-ISO 6059:1999 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 13/18

14 Woda, ścieki Ścieki Wody powierzchniowe Wody podziemne Ścieki Mączka wapienna Gips i mączka wapienna Zawartość metali Pb (10,0 100,0) µg/dm 3 Cu (3,0 30,0) µg/dm 3 Fe (3,0 30,0) µg/dm 3 Mn (1,5 15,0) µg/dm 3 Cr (2,0 20,0) µg/dm 3 Cd (0,4 5,0) µg/dm 3 Ni (7,0 70,0) µg/dm 3 Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Stężenie metali Fe (0,01 100,00) mg/dm 3 Mn (0,01 100,00) mg/dm 3 Mg (0,01 100,00) mg/dm 3 Cu (0,01 100,00) mg/dm 3 Cd (0, ,000) mg/dm 3 Cr (0, ,000) mg/dm 3 Pb (0,01 100,00) mg/dm 3 Zn (0,01 100,00) mg/dm 3 Al (0,05 100,00) mg/dm 3 Ni (0, ,000) mg/dm 3 Sr (0,02 100,00) mg/dm 3 Ba (0,02 100,00) mg/dm 3 Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu BZT5 (6,0 400,0) mg/dm 3 O2 Metoda manometryczna Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Temperatura wody (1 35) o C Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Temperatura pobranej próbki wody (1 35) o C Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Temperatura ścieków (1 35) o C Zawartość dwutlenku krzemu i części nierozpuszczalnych (SiO2+NR) (0,50 4,00) % Zawartość sodu i potasu Na (8 94) mg/kg (0,0011 0,0126) % Na2O K (8 94) mg/kg (0,0010 0,0113) % K2O Metoda fotometrii płomieniowej PN-EN ISO 15586:2005 PN-EN ISO 11885: 2009 PB-40 wyd. IV z dnia r. PN-ISO :2003 PN-ISO :2003 PB-25 wyd. IV z dnia r. PN-77/C PN-ISO :2004 PB-25 wyd. IV z dnia r. PN-77/C PN-ISO :1997 PB-25 wyd. IV z dnia r. PN-77/C PB-35 wyd. V z dnia r. PB-37 wyd. IV z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 14/18

15 Gips i mączka wapienna Środowisko ogólne próbki gazów odlotowych pobrane do roztworu pochłaniającego, na filtry i gilzy próbki powietrza pobrane na filtry pyły próbki powietrza pobrane na filtry próbki powietrza pobrane do roztworu pochłaniającego próbki powietrza pobrane do rurek z sorbentem Zawartość metali Fe (0, ,0) mg/kg (0,006 1,000) % Fe2O3 Mg (0, ,0) mg/kg (0,005 2,000) % MgO Al (0, ,0) mg/kg (0,01 1,00) % Al2O3 Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość rtęci (0,05 10) µg w próbkę Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generacją zimnych par (CVAAS) Zawartość tlenków żelaza w przeliczeniu na Fe frakcja respirabila (0, ) µg w próbce Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość manganu i jego związków nieorganicznych w przeliczeniu na Mn frakcja wdychalna (0, ) µg w próbce frakcja respirabilna (0, ) µg w próbce Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość wolnej krystalicznej krzemionki. (0,4 100,0) % Zawartość respirabilnej krzemionki (kwarc, krystobalit) (10 400) µg w próbce Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni (FTIR) Zawartość chlorowodoru (0,025 0,25) mg w próbce Zawartość hydrazyny (0,0005 0,006) mg w próbce Zawartość benzenu (3 800) µg w próbce Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) PB-34 wyd. V z dnia r. PN-EN 13211:2006 PB-42 wyd. V z dnia r. PN-91/Z-04018/04 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy Nr 4(74) str Warszawa 2012 CIOP PIB PN-93/Z /03 PN-85/Z-04148/02 PN-Z :2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 15/18

16 próbki powietrza pobrane do rurek z sorbentem Zawartość substancji organicznych mg w próbce benzen (0,01 1) toluen (0,01 15) para ksylen (0,01 15) meta-ksylen (0,01 15) orto-ksylen (0,01 15) heksan (0,01 15) 2-metylopropan-1-ol (0,01 15) kumen (0,01 15) octan 2-butoksyetylu (0,01 15) octan izobutylu (0,01 50) octanu butylu (0,01 50) octanu etylu (0,01 50) octanu metylu (0,01 50) aceton (0,01 50) etylobenzen (0,01 50) oktan (0,01 50) butan-2-on (0,01 50) propan-2-ol (0,01 50) pentan (0,01 50) Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) PB-48 wyd. II z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 16/18

17 Laboratorium Badań Wód i Ścieków (Działalność techniczna) ul. Kazimierska 45, Konin Gips i mączka wapienna Białość PB-30 wyd. V z dnia r. (70,0 99,85) L (49,9 99,16) Ry Metoda kolorymetryczna Uziarnienie (wielkość cząstek) PB-32 wyd. V z dnia r. (0,05 900,00) µm Metoda laserowa Zawartość sodu i potasu PB-37 wyd. IV z dnia r. Na (8 94) mg/kg (0,0011 0,0126) % Na2O K (8 94) mg/kg (0,0010 0,0113) % K2O Metoda fotometrii płomieniowej Gips Zawartość wilgoci (40 C) PB-27 wyd. V z dnia r. (2,5 25,0) % Zawartość chlorków PB-28 wyd. V z dnia r. (0,001 0,020) % Metoda miareczkowa Zawartość sumy węglanów wapnia i PB-29 wyd. V z dnia r. magnezu (0,1 3,6) % Metoda miareczkowa ph PB-31 wyd. V z dnia r. 7,00 10,00 Metoda potencjometryczna Zawartość siarczanu wapnia PB-33 wyd. V z dnia r. dwuwodnego (CaSO4 x 2 H2O) (90,50 98,52) % Metoda termograwimetryczna Mączka wapienna Zawartość wilgoci (40 C) PB-27 wyd. V z dnia r. (0,10 5,00) % Zawartość węglanu wapnia CaCO3 (90,0 99,0) % Metoda termograwimetryczna PB-36 wyd. IV z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 17/18

18 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 949 Status zmian: wersja pierwotna A Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW TADEUSZ MATRAS dnia: r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 10, 12 sierpnia 2015 r. str. 18/18