Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Transkrypt

1 Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: Informacje i formularze on-line: simap.europa.eu Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe: Oficjalna nazwa: Samodzielny Publiczny Szpital Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w znany) Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II Adres pocztowy: ul. Medyków 16 Miejscowość: Katowice Kod pocztowy: Państwo: Polska (PL) Punkt kontaktowy: Tel.: Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec - Sojka zp@gczd.katowice.pl Faks: Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) Adres profilu nabywcy: (URL) Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) I.2) Rodzaj zamawiającego: Instytucja zamawiająca Podmiot zamawiający 1 / 10

2 Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu: Usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II 2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych. 3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział. 4. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej. 5. Skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta. 6. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie, o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: do podania obwodowego lub do podania centralnego. 7. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających: 1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała). 2. Założenia współczynnik ɤ, - osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu), - płyny ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie, - diety doustne pokarm matki+ mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany + jony), Bebilon Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal, NAN Pro, AR, HA I, I, Nutramigen LGG I, Nutramigen AA, Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka, Infantrini, Infantrini Peptisorb, podaż dożylna, glukoza 40%, ewentualnie 70% - g/kg/dobę mg/kg/min, kcal/kg/dobę, przepływ ml/h, białko PRIMENE 10%, AMINOVENE 10% - g/kg/dobę kcal/kg/dobę, przepływy ml/h, tłuszcze (20% Clinoleic, 20%Smoflipid), 10% Omegavan g/kg/dobę kcal/kg/dobę, (% kal), przepływ ml/h, przepływ łączny glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h, jony Na mmol/kg/dobę K Ca P (GLYKOFOS) Mg 2 / 10

3 Peditrace Soluvit Vitalipid - suma kalorii iv + po + łącznie - podaż: linia obwodowa/centralna - wlewy leków ml/h (aqua, 0,9% NaCl, glukoza 5%, 10%) - objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9% NaCl i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów. 8. Mieszaniny będą wykonywane z materiałów własnych Wykonawcy. 9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy. 10. Skład worków startowych zostanie określony do 48 godzin od dnia zawarcia umowy: termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni. 11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; 52 ust. 2 rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej). 12. Zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. Ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej. Zmiany w tym zakresie nie stanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu. 13. Recepty będą przesyłane od godz do godz w formie elektronicznej na adres Wykonawcy przez uprawnionych lekarzy z poszczególnych Oddziałów. Recepty złożone po godzinie 12:00 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji. 14. Kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. Oryginały recept będą przekazywane Wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin. 15. Dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele. 16. Mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne Oddziały, codziennie do godziny 14.00, z powiadomieniem Apteki Szpitalnej (kopia protokołu zdawczo odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym Oddziale. Upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo-odbiorczy dzienny). 17. W przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru. 18. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Wykonawcę (faksem lub em) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3 godzin od momentu przesłania reklamacji. 19. Odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi Wykonawca. II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Słownik główny Główny przedmiot Słownik uzupełniający(jeżeli dotyczy) 3 / 10

4 Sekcja IV: Procedura IV.1)Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Otwarta Ograniczona Ograniczona przyspieszona Negocjacyjna Negocjacyjna przyspieszona Dialog konkurencyjny Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) PN/67/15 IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną: Pierwotne ogłoszenie przesłane przez enotices TED esender Login: ENOTICES_spsknr6 Dane referencyjne ogłoszenia: rok i numer dokumentu IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja: Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S z dnia: 07/11/2015 (dd/mm/rrrr) IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia: 02/11/2015 (dd/mm/rrrr) 4 / 10

5 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Ogłoszenie dotyczy: Procedury niepełnej Sprostowania Informacji dodatkowych VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia: Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne Zamówienia nie udzielono Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania : VI.3.1) Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą Oba przypadki VI.3.2) W ogłoszeniu pierwotnym W odpowiedniej dokumentacji przetargowej (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) W obu przypadkach (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajduje się Zamiast: zmieniany tekst: II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu Przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin dożywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II 2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i Powinno być: Przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin dożywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II 2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i 5 / 10

6 niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych. 3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział. 4. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej. 5. Skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta. 6. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie, o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: do podania obwodowego lub do podania centralnego. 7. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających: 1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała). 2. Założenia współczynnik γ, osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu), płyny ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie, diety doustne pokarm matki + mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany +jony), Bebilon Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal, NAN Pro, AR, HA I, I, Nutramigen LGG I, Nutramigen niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych. 3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział. 4. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej. 5. Skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta. 6. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie (imię i nazwisko pacjenta, data urodzenia lub PESEL, masa ciała), o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: do podania obwodowego lub do podania centralnego. 7. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających: 1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała). 2. Założenia współczynnik γ, osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu), płyny ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie, diety doustne pokarm matki + mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany +jony), Bebilon Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal, 6 / 10

7 AA, Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka, Infantrini, Infantrini Peptisorb, podaż dożylna, glukoza 40 %, ewentualnie 70 % g/kg/dobę mg/kg/min, kcal/kg/ dobę, przepływ ml/h, białko PRIMENE 10 %, AMINOVENE 10 % g/kg/dobę kcal/kg/dobę, przepływy ml/h, tłuszcze (20 % Clinoleic, 20%Smoflipid), 10 % Omegavan g/ kg/dobę kcal/kg/dobę, (% kal), przepływ ml/h, przepływ łączny glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h, jony Na mmol/kg/dobę K Ca P (GLYKOFOS) Mg Peditrace Soluvit Vitalipid suma kalorii iv + po + łącznie podaż: linia obwodowa/centralna wlewy leków ml/h (aqua, 0,9 % NaCl, glukoza 5 %, 10 %) objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9 % NaCl i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów. 8. Mieszaniny będą wykonywane z NAN Pro, AR, HA I, I, Nutramigen LGG I, Nutramigen AA, Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka, Infantrini, Infantrini Peptisorb, podaż dożylna, glukoza 40 %, ewentualnie 70 % g/kg/dobę mg/kg/min, kcal/kg/ dobę, przepływ ml/h, białko PRIMENE 10 %, AMINOVENE 10 % g/kg/dobę kcal/kg/dobę, przepływy ml/h, tłuszcze (20 % Clinoleic, 20%Smoflipid), 10 % Omegavan g/ kg/dobę kcal/kg/dobę, (% kal), przepływ ml/h, przepływ łączny glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h, jony Na mmol/kg/dobę K Ca P (GLYKOFOS) Mg Peditrace Soluvit Vitalipid suma kalorii iv + po + łącznie podaż: linia obwodowa/centralna wlewy leków ml/h (aqua, 0,9 % NaCl, glukoza 5 %, 10 %) objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9 % NaCl i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu 7 / 10

8 materiałów własnych Wykonawcy. 9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy. 10. Skład worków startowych zostanie określony do 48 godzin od dnia zawarcia umowy: termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni. 11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych(dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; 52 ust. 2rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej). 12. Zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. Ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej. Zmiany w tym zakresie niestanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu. 13. Recepty będą przesyłane od godz do godz w formie elektronicznej na adres Wykonawcy przez uprawnionych lekarzy z parametrów. 8. Mieszaniny będą wykonywane z materiałów własnych Wykonawcy. 9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy. 10. Skład worków startowych został podany w załączniku 2,1 do SIWZ. Termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni. 11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych(dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; 52 ust. 2rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej). 12. Zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. Ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej. Zmiany w tym zakresie niestanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu. 13. Recepty będą przesyłane od godz do godz w formie elektronicznej na adres Wykonawcy 8 / 10

9 poszczególnych Oddziałów. Recepty złożone po godzinie 12:00 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji. 14. Kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. Oryginały recept będą przekazywane Wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin. 15. Dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele. 16. Mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne Oddziały, codziennie do godziny 14.00, z powiadomieniem Apteki Szpitalnej (kopia protokołu zdawczo odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym Oddziale. Upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo-odbiorczy dzienny). 17. W przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru. 18. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Wykonawcę (faksem lub em) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3godzin od momentu przesłania reklamacji. 19. Odpowiedzialność za szkodę przez uprawnionych lekarzy z poszczególnych Oddziałów. Recepty złożone po godzinie 11:30 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji. 14. Kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. Oryginały recept będą przekazywane Wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin. 15. Dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele. 16. Mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne Oddziały, codziennie max do godziny 14.30, z powiadomieniem Apteki Szpitalnej (kopia protokołu zdawczo odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym Oddziale. Upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo-odbiorczy dzienny). Uwaga: realizacja dostawy odbywać się będzie w ciągu ilości godzin zaoferowanych przez Wykonawcę w druku oferty przetargowej liczonych od godz. 11: W przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru. 18. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin Zamawiający niezwłocznie (do godziny od chwili odbioru mieszanin) powiadomi o tym Wykonawcę (faksem lub em) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność. 9 / 10

10 wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi Wykonawca. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3 godzin od momentu przesłania reklamacji. 19. Odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi Wykonawca. 20. Wykonawca dostarczy każdorazowo raport produkcji z mieszalnika dokumentujący proces sporządzenia mieszaniny zgodnego ze Standardami Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego. VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajdują się Zamiast: zmieniane daty: Powinno być: VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia Miejsce, w którym należy dodać tekst: Tekst do dodania: VI.4) Inne dodatkowe informacje: VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 10/12/2015 (dd/mm/rrrr) - ID: / 10