Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie os. Na Skarpie 66, Kraków

Transkrypt

1 Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie os. Na Skarpie 66, Kraków Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne 2016/S Kraków, r. Kraków, r. Centrala Telefoniczna Szpitala Sekretariat Szpitala Dyrektywa 2004/18/WE Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy FAX zeromski@bci.pl kancelaria@zeromski-szpital.pl NIP REGON Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie os. Na Skarpie 66 Osoba do kontaktów: Urszula Gawin Kraków POLSKA Tel.: zpubl@szpital-zeromskiego.pl Faks: Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1)Opis II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

2 Dostawa leków. II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług Dostawy Kupno Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Kraków. Kod NUTS PL213 II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych grupa 34, 77, 91, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego grupa 21 poz. 1, 22 poz. 1, 41 poz. 1-2, 89 poz. 1-3, 93, 94, 96, opakowań farmaceutycznych- grupa 80, 81, 82, 83, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowania farmaceutycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych, wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.). Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345 z późn. zm.). Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy. Dostawa leków do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy. II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

3 II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie II.1.8)Części To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie II.2)Wielkość lub zakres zamówienia II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres: II.2.2)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.3)Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia) Informacje o częściach zamówienia Część nr: 1 Nazwa: GRUPA 1 1 Fentanyl 25 mcg/ h System Transdermalny 5 2 Fentanyl 50 mcg/ h System Transdermalny 5 3 Fentanyl 75 mcg/ h System Transdermalny 5 4 Fentanyl 100 mcg/ h System Transdermalny 5. Część nr: 2 Nazwa: GRUPA 2 1 Ambroxol hydrochloride 15 mg/5 ml syrop 150 ml Bromhexine hydrochloride 0,08 g/100 ml syrop 120 ml 80 3 Calcium prep. złożony syrop 150 ml 30 4 Cetirizine 0,01 g/1 ml gutt. 10 ml 45 5 Chlorpromazine hydrochloride 0,04 g/1 g liq. 10 g 15 6 Clemastine 0,01 g/100 ml syrop Clobetasol propionate 0,05 % krem 25 g Dimethicone 20 mg/kroplę gutt. 5 g 6 9 Ethyl chloride aerozol 70 g 150

4 10 Glyceroli 2,0 g supp Haloperidol 0,002 g/1 ml gutt. 10 ml Hydroxyzine hydrochloride 0,16 % syrop 250 g Ibuprofen 0,1 g/5 ml susp. 100 ml Lactulose prep. złożony syrop 200 ml Lidocaine 10 % aeroz. 38 g Nifuroxazide 4 % (0,22 g/ 5 ml) syrop 90 ml 6 17 Paracetamol 2,4 % syrop 150 g Paracetamol 0,125 g supp Paracetamol 0,05 g supp Prednisolone pivalate 0,5 % krem 10 g Promethazine hydrochloride 0,1 g/100 ml syrop 150 ml Thiethylperazine 0,0065 g supp Część nr: 3 Nazwa: GRUPA 3 1 Clomethiazole edisylate 0,3 g kaps Methotrexate sodium 0,0025 g tabl Methylprednisolon 0,004 g tabl Methylprednisolon 0,016 g tabl Mianserin hydrochloride 0,03 g tabl.powl Mianserin hydrochloride 0,06 g tabl.powl Thiethylperazine 0,0065 g draż. 50. Część nr: 4 Nazwa: GRUPA 4 1 Atecortin prep. złożony gutt. opht Atropinum sulfuricum 1 % (5 ml) gutt. opht Barium sulfuricum 100 g/100 ml susp. 200 ml Brimonidine tartrate 2 mg / ml gutt.opht. 5 ml 8 5 Choline salicylate 2 g/10 g gutt Dexamethasone 0,1 % (5 ml) susp. opht Dicortineff prep.złoż. ( 5 ml) susp. opht Metacresolosulphonic acid prep. złożony płyn 50 g 30 9 Oxycort A prep. złożony ung. opht. 3 g 2

5 10 Pilocarpine hydrochloride 2 % (5 ml 2) gutt. opht Povidone -iodine 10 % sol.1000 ml Povidone -iodine 10 % sol. 30 ml Retinol 250 j.m./ g ung. opht. 5 g 5 14 Sulfarinol prep. złożony gtt. 20 ml Timolol 0,5 % (5 ml) gutt. opht Tropicamide 1 % (5 ml 2) gutt. opht Tropicamide 0,5 % (5 ml 2) gutt. opht. 15. Część nr: 5 Nazwa: GRUPA 5 1 Roxithromycin 50 mg tabl.powl Roxithromycin 150 mg tabl.powl Część nr: 6 Nazwa: GRUPA 6 1 Gentamicin 0,08 g/ 2 ml amp Paracetamol 0,5 g/ 50 ml fiol Część nr: 7 Nazwa: GRUPA 7 1 Sulfathiazole silver 2 % krem 400 g 100. Część nr: 8 Nazwa: GRUPA 8

6 1 Clopidogrel 75 mg tabl.powl Enoxaparin natrium 0,12 g/0,8 ml amp.-strzyk Enoxaparin sodium 80 mg/0,8 ml amp. strzyk Enoxaparin sodium 60 mg/0,6 ml amp. -strzyk Enoxaparin sodium 100 mg/1 ml amp.- strzyk Insulin glargine (Solostar) 100 j./ml wkład 3 ml do wstrzykiwacza Omeprazole 0,02 g kaps Część nr: 9 Nazwa: GRUPA 9 1 Dopaminum hydrochloride 1 % 0,05 g/5 ml amp. 40. Część nr: 10 Nazwa: GRUPA 10 Meropenem *trwałość roztworu powyżej 1 h 1,0 g fiol Część nr: 11 Nazwa: GRUPA 11 Meropenem 1,0 g fiol Część nr: 12 Nazwa: GRUPA 12

7 1 Budesonide 500 mcg/ ml(2 ml) zaw.do inhal Część nr: 13 Nazwa: GRUPA 13 1 Clorazepate dipotassium 10 mg tabl Część nr: 14 Nazwa: GRUPA 14 Immunoglobulina niespecyficzna 1,0 g flakon 20 ml 15. Część nr: 15 Nazwa: GRUPA 15 Voriconazole 0,2 g tabl.powl Część nr: 16 Nazwa: GRUPA 16 Voriconazole 0,2 g fiol. 10.

8 Część nr: 17 Nazwa: GRUPA 17 1 Betahistine 8 mg tabl Bisoprolol fumarate 5 mg tabl. powl Bisoprolol fumarate 2,5 mg tabl.powl Carvedilol 12,5 mg tabl.powl Carvedilol 6,25 mg tabl.powl Chloroquine 0,25 g tabl Cyclophosphamide 50 mg draż Glimepiride 1 mg tabl Glimepiride 4 mg tabl Isosorbide dinitrate 10 mg tabl Tocopherol 0,2 g kaps Torasemide 10 mg tabl Warfarin 5 mg tabl Warfarin 3 mg tabl Część nr: 18 Nazwa: GRUPA 18 Clindamycin 0,3 g kaps Część nr: 19 Nazwa: GRUPA 19 Theophylline 0,2 g/ 10 ml amp Część nr: 20 Nazwa: GRUPA 20

9 1 Simvastatin 20 mg tabl. powl Simvastatin 40 mg tabl. powl Simvastatin 80 mg tabl. powl Część nr: 21 Nazwa: GRUPA 21 Dostawa środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Mleko modyfikowane początkowe HA op 90 ml Część nr: 22 Nazwa: GRUPA 22 Dostawa środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Mleko modyfikowane dla wcześniaków i niemowląt o niskiej masie urodzeniowej 70 ml Część nr: 23 Nazwa: GRUPA 23 Terlipressin 1 mg / 8,5 ml amp Część nr: 24 Nazwa: GRUPA 24

10 1 Amantadine 100 mg tabl Baclofen 10 mg tabl Sertraline 50 mg tabl.powl Sertraline 100 mg tabl.powl Topiramate 25 mg tabl.powl Topiramate 50 mg tabl.powl Topiramate 100 mg tabl.powl. 28. Część nr: 25 Nazwa: GRUPA 25 Buprenorphine 70 mcg/h (40 mg) system transdermalny 20. Część nr: 26 Nazwa: GRUPA 26 Poractant 0,08 g/1ml (1,5 ml) fiol. 4. Część nr: 27 Nazwa: GRUPA 27 Alprazolam 0,25 mg tabl Część nr: 28 Nazwa: GRUPA 28

11 Tetanus Immunoglobulin 250 j.m. amp Część nr: 29 Nazwa: GRUPA 29 1 Amoxicillin + Clavulanic acid 1,2 g fiol Amoxicillin + Clavulanic acid 0,6 g fiol Atorvastatin 20 mg tabl. powl Atorvastatin 40 mg tabl. powl Dobutamine hydrochloride 0,25 g amp Metoprololi succinas 23,75 mg tabl.o przedłużonym uwalnianiu Metoprololi succinas 47,5 mg tabl.o przedłużonym uwalnianiu Metoprololi succinas 95 mg tabl.o przedłużonym uwalnianiu Część nr: 30 Nazwa: GRUPA 30 Tianeptine sodium 12,5 mg tabl. powl Część nr: 31 Nazwa: GRUPA 31 Milgamma N prep.złoż. amp.2 ml 60. Część nr: 32 Nazwa: GRUPA 32

12 Ceftaroline fosamil 0,6 g fiol. 40. Część nr: 33 Nazwa: GRUPA 33 Caffeine citrate 20 mg/ml amp.do podania dożylnego i doustnie 60. Część nr: 34 Nazwa: GRUPA 34 Dostawa wyrobu medycznego, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Natrium hydricum cum calce prep.złoż. 4,5 kg proszek 144. Część nr: 35 Nazwa: GRUPA 35 Dostawa produktu leczniczego, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Ornithine aspartate 3g / 5g granulat (sasz.) Część nr: 36 Nazwa: GRUPA 36 Dostawa produktu leczniczego, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Ceftazidime 0,5 g fiol

13 Część nr: 37 Nazwa: GRUPA 37 1 Cloxacillin 0,5 g fiol Cloxacillin 1 g fiol Część nr: 38 Nazwa: GRUPA 38 1 Levothyroxine sodium 100 mcg tabl Levothyroxine sodium 50 mcg tabl Część nr: 39 Nazwa: GRUPA 39 Ciprofloxacinum * 2 mg/ml (100 ml) butelka * Cyprofloksacyna rozpuszczona w 0,9 % NaCl. Część nr: 40 Nazwa: GRUPA 40 1 Aciclovir 30 mg/g ung.opht. (4,5 g) Dexapanthenol 50 mg/g gel.opht. (10 g) Ofloxacine 3 mg/ml gutt.opht. (5 ml) Solcoseryl 8,3 mg/g gel.opht. (5 g) 120.

14 Część nr: 41 Nazwa: GRUPA 41 Dostawa środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do 1 Nutramigen 1 preparat złożony (425 g)) Proszek-płyn 12 2 Nutramigen 2 preparat złożony (425 g) Proszek-płyn 10. Część nr: 42 Nazwa: GRUPA 42 Cefuroxime 0,125 g/5 ml/ /100 ml susp. 60. Część nr: 43 Nazwa: GRUPA 43 Rocuronium bromide 100 mg/10 ml fiol Część nr: 44 Nazwa: GRUPA 44 Rifaximin 200 mg tabl. powl Część nr: 45 Nazwa: GRUPA 45

15 1 Ampicillin 0,5 g fiol Ampicillin 1 g fiol Część nr: 46 Nazwa: GRUPA 46 Paracetamol + Codeini phosphas 500 mg+ 30 mg tabl Część nr: 47 Nazwa: GRUPA 47 Albumin 20 % flakon 50 ml Część nr: 48 Nazwa: GRUPA 48 Colchicine 0,5 mg tabl.powl Część nr: 49 Nazwa: GRUPA 49

16 1 Acitretin 10 mg kaps Acitretin 25 mg kaps Ciclosporine 50 mg kaps Ciclosporine 100 mg kaps Atropine sulphate 0,25 mg tabl Fusidic acid 20 mg/g krem (5 g) Tretinoin 0,5 mg/g krem (30 g) 120. Część nr: 50 Nazwa: GRUPA 50 1 Albendazole 0,02 g/1 ml(20 ml) susp Fluticasone,salmeterole mcg/ d. x 60 prosz.do inhal Fluticasone,salmeterole mcg/ d. x 60 prosz.do inhal Fluticasone,salmeterole mcg/ d. x 60 prosz.do inhal Część nr: 51 Nazwa: GRUPA 51 Nadroparin calcium j.m.axa/5 ml fiolka x 10+ komplet* 120 *komplet 1) 100 strzykawek kalibrowanych o obj.1 ml 2) Mini Spike Plus V x 10 szt. Część nr: 52 Nazwa: GRUPA 52 Sufentanyl 5 mcg/ml (2 ml) amp. 240.

17 Część nr: 53 Nazwa: GRUPA 53 Alprostadil 500 mg/1 ml amp. 80. Część nr: 54 Nazwa: GRUPA 54 Urapidil 50 mg amp Część nr: 55 Nazwa: GRUPA 55 Phytomenadione 2 mg/ 0,2 ml amp Część nr: 56 Nazwa: GRUPA 56 1 Gliclazide 0,03 g tabl.o zmodyf.uwaln Indapamide SR 0,0015 g tabl.powl Perindoprilum 5 mg tabl.powl Perindoprilum 10 mg tabl.powl Część nr: 57 Nazwa: GRUPA 57

18 Formoterol 0,012 mg kaps.+ inhalator 600. Część nr: 58 Nazwa: GRUPA 58 Ropivacaini hydrochloridum 5 mg/ml amp. 10 ml Część nr: 59 Nazwa: GRUPA 59 1 Trandolapril 0,5 mg kaps Trandolapril 2 mg kaps Trandolapril 4 mg kaps Ivabradine 5 mg tabl.powl Ivabradine 7,5 mg tabl.powl Część nr: 60 Nazwa: GRUPA 60 BCG-medac do immunoterapii 1 dawka = 1 fiolka proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego 40. Część nr: 61 Nazwa: GRUPA 61

19 1 Clonazepam 0,5 mg tabl Clonazepam 2 mg tabl Część nr: 62 Nazwa: GRUPA 62 Marcaine 0,5 % 0,1g /20 ml fiol Część nr: 63 Nazwa: GRUPA 63 Cyclo 3 Fort prep.złoż. 150 mg kaps Część nr: 64 Nazwa: GRUPA 64 1 Quetiapine 0,1 g tabl.powl Quetiapine 0,025 g tabl.powl Część nr: 65 Nazwa: GRUPA 65

20 Rabies Immune Globulin 300 j.m./2 ml fiol. 100 IMPORT DOCELOWY. Część nr: 66 Nazwa: GRUPA 66 Albumin 20 % fiolka 10 ml 10. Część nr: 67 Nazwa: GRUPA 67 Denozumab 60 mg/ 1 ml amp.-strzyk. 5. Część nr: 68 Nazwa: GRUPA 68 Povidone iodine 0,1 g/1 g ung. (20g) 517. Część nr: 69 Nazwa: GRUPA 69 1 Diethylcarbamazine 0,1 g tabl Sulfadiazine 0,5 g tabl. 100

21 3 Thiamazole 40 mg/ 1 ml amp. 100 IMPORT DOCELOWY. Część nr: 70 Nazwa: GRUPA 70 1 Cefuroxime 0,25 g/5 ml/ 50 ml susp Diclofenac sodium 0,05 g supp Fluticasone propionate 0,05 mg/1 g ung. ( 15 g) Fluticasone propionate 0,5 mg/1 g krem ( 15 g) Fluticasone propionate 120 dawek/ 125 mcg aerozol wziewny 48 6 Fluticasone propionate 120 dawek/ 250 mcg aerozol wziewny Salmeterol 120 dawek/ 25 mcg aerozol wziewny 480. Część nr: 71 Nazwa: GRUPA 71 Aluminium acetotartrate 1 % 75 g gel 240. Część nr: 72 Nazwa: GRUPA 72 Calcium lactate gluconate * 1,373 g tabl. musuj *Wymagany produkt leczniczy. Część nr: 73 Nazwa: GRUPA 73

22 Sodium phosphate 45 ml x 2 butelki roztwór do picia Część nr: 74 Nazwa: GRUPA 74 Fluticasone propionate 120 dawek / 50 mcg aerozol wziewny 40. Część nr: 75 Nazwa: GRUPA 75 Doripenem 0,5 g fiol Część nr: 76 Nazwa: GRUPA 76 1 Insulin neutral injection 400 j.m./ 10 ml fiol Insulin neutral injection 1000 j.m./ 10 ml fiol Część nr: 77 Nazwa: GRUPA 77 Dostawa wyrobów medycznych, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do 30 % wodny roztwór glukozy, sterylny 0,7 ml amp Wyrób medyczny.

23 Część nr: 78 Nazwa: GRUPA 78 1 Acidum boricum subst. kg 30,000 2 Acidum salicylicum subst. kg 30,000 3 Acidum tannicum subst. kg 5,000 4 Ammonii bituminosulfonas sol. kg 9,000 5 Argenti nitras subst. kg 0,300 6 Argentum proteinicum subst. kg 0,020 7 Balsamum peruvianum sol. kg 1,500 8 Benzocainum subst. kg 0,010 9 Bismuthi subnitras subst. kg 0, Boraks subst. kg 12, Calcii carbonas praecipitatum subst. kg 3, Calcii lactas subst. kg 0, Camphora subst. kg 0, Carbo medicinalis subst. kg 0, Chloramphenicolum subst. kg 18, Dithranol subst. kg 0, Erythromycinum subst. kg 0, Glucosum subst. kg 0, Hydrargyrum praecipitatum album subst. kg 0, Hydrargyrum sulfuratum rubrum subst. kg 0, Hydrocortisonum subst. kg 1, Lactosum monohydricum subst. kg 0, Magnesii sulfas sicc. subst. kg 2, Natrii chloridum subst. kg 5, Natrii hydrocarbonas subst. kg 5, Natrii salicylas subst. kg 1, Neomycinum subst. kg 0, Neospasmina syrop kg 3, Nystatinum subst. kg 0, Oleum Rapae olej kg 35, Resorcinolum subst. kg 4, Sulfur praecipitatum subst. kg 20, Urea subst. kg 10, Zinci oxydati subst. kg 0,100. Część nr: 79 Nazwa: GRUPA 79

24 1 Pix Liqida Pini kg 20 2 Carbo medicinalis pulv kg 3 3 Formaldehyd 10g/100g roztwór op x 1kg Formaldehyd 10g/100g roztwór op x 5kg % Etanol subst. farmaceut.(ethanolum 96 %) przeznaczony do receptury aptecznej 96,00 % kg % Etanol skażony Hibitanem 0,5 % 70 % 0,5 % op 1 litr Methylrosanilini chloridum roztwór spirytusowy 10mg/g 20ml op 30 8 Methylrosanilini chloridum roztwór wodny 10mg/g 20ml op 60. Część nr: 80 Nazwa: GRUPA 80 Dostawa opakowań farmaceutycznych, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Butelka apteczna poj. 10 ml szt Butelka apteczna poj. 100 ml szt Butelka apteczna poj. 125 ml szt Butelka apteczna poj. 150 ml szt Butelka apteczna poj. 250 ml szt Butelka apteczna poj. 300 ml szt Butelka apteczna poj. 500 ml szt Butelka apteczna poj.40 ml (słoik) szt Nakrętki polietyl. 22 mm do but ml szt Nakrętki polietyl. 28 mm do but ml szt Nakrętki polietyl. 32 mm do butelki (słoika) 40 ml szt Nakrętki polietyl. z zakraplaczem niesterylne szt Część nr: 81 Nazwa: GRUPA 81 Dostawa opakowań farmaceutycznych, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Opłatki apteczne nr 2 Komplet x 500 szt Opłatki apteczne nr 4 Komplet x 500 szt Opłatki apteczne nr 6 Komplet x 500 szt. 5.

25 Część nr: 82 Nazwa: GRUPA 82 Dostawa opakowań farmaceutycznych, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Pudełka apteczne 100 g szt Pudełka apteczne 30 g szt Pudełka apteczne 50 g szt Pudełka apteczne 200 g szt Część nr: 83 Nazwa: GRUPA 83 Dostawa opakowań farmaceutycznych, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Torebki białe rozmiar 150 x 190 mm opak. X 100 szt Torebki białe rozmiar 120 x 170mm opak. X 100 szt Torebki pomarańczowe rozmiar 120 x 170 mm opak. X 100 szt. 10. Część nr: 84 Nazwa: GRUPA 84 Vaminolact preparat złożony flakon 100ml 300. Część nr: 85 Nazwa: GRUPA % Glucosum 500ml butelka 500.

26 Część nr: 86 Nazwa: GRUPA 86 3 % roztwór żelatyny w fizjologicznym roztworze zbilansowanym 500ml worek Część nr: 87 Nazwa: GRUPA 87 1 Ringer Lactate 500ml worek z dwoma portami Ringer Lactate 1000ml worek z dwoma portami Płyn wieloelektrolitowy nie zawierający jonów wapnia 500ml worek Płyn nawadniający interwencyjny hipotoniczny 500ml butelka 800. Część nr: 88 Nazwa: GRUPA 88 1 Potassium chloride 0,3 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji. (RTU) 500ml butelka Potassium chloride 0,15 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji. ( RTU ) 500ml butelka Potassium chloride 0,3 % + Glucosum 5 % Roztwór do infuzji. ( RTU) 500ml butelka Potassium chloride 0,15 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji. ( RTU ) 500ml butelka 720. Część nr: 89 Nazwa: GRUPA 89 Dostawa środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do, Dieta kompletna pod względem odżywczym o smaku waniliowym, normalizujaca glikemię o niskim indeksie glikemicznym (1,5kcal/ml), bogatobiałkowa (powyżej20 % energii z białka) oparta na mieszaninie

27 białek sojowego i kazeiny w proporcjach 40:60 zawartość błonnika 1,5g/1ml, obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46 % energii z tłuszczu) dieta z zawartością oleju rybiego, klinicznie wolna od laktozy, bez zawartosci fruktozy o osmolarności 395mOsmol/l dieta do podaży przez zgłębnik preparat złożony 1000ml Dieta wspomagająca leczenie ran,kompletna, wysokobiałkowa, normokaloryczna ( 1kcal/ml ), bogatoresztkowa. Wysoka zawartość białka niezbędna w procesie leczenia ran. Głównym żrodłem białka jest kazeina. Zawiera argininę przyspieszającą gojenie ran. Zawiera tłuszcze MCT. Żródłem węglowodanów są wolno wchłaniane maltodekstryny. Zawierająca zwiększoną zawartość składnikow ważnych w procesie leczenia ran (karotenoidów, wit C i E ). Unikalna mieszanina błonnika ( 6 rodzajów błonnika o odpowiednich proporcjach włókien rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych ), regulująca pracę jelit, ważna podczas długoterminowego leczenia żywieniowego.klinicznie wolna od laktozy. Bezglutenowa. Osmolarność 315mOsmol/l preparat złożony 1000ml Dieta kompletna peptydowa,normokaloryczna (kcal/ml ).Żródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasow. Niska zawartość tłuszczu. 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłanialne tłuszcze MCT ( triglicerydy średniołańcuchowe ) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Żrodłem węglowodanów są wolno wchłaniane maltodekstryny. Bezresztkowa. Klinicznie wolna od laktozy.bezglutenowa. Osmolarność 455mOsmol/l preparat złożony 1000ml 640. Część nr: 90 Nazwa: GRUPA 90 Szczepionka skoniugowana p-neisseria meningitidis t B 0,5ml amp-strz 400. Część nr: 91 Nazwa: GRUPA 91 Dostawa wyrobów medycznych, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Natrium chloratum do płukania 0,9 % butelka pour bottle 1000 ml WYMAGANY WYRÓB MEDYCZNY. Część nr: 92 Nazwa: GRUPA 92

28 Izojonowy,izotoniczny płyn wieloelektrolitowy z jonami Ca2+ buforowany octanami i jabłczanami,nie zawiera mleczanów preparat złożony flakon 500ml Część nr: 93 Nazwa: GRUPA 93 Dostawa środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do, Dieta hiperkaloryczna (1,3 kcal/ml), wzbogacona o aminokwasy rozgałęzione 40 %, białka 40,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT, żródło węglowodanów maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, osmolarność 395 mosm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 41,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, źródło węglowodanów skrobia, 1,5 % błonnika (60 % rozpuszczalnego, 40 % nierozpuszczalnego), osmolarność 215 mosm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 600 Dietetyczny środek spożywczy specjalistycznego przeznaczenia medycznego. Część nr: 94 Nazwa: GRUPA 94 Dostawa środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do, Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1kcal/1ml), zawierająca mieszankę białek w proroporcji 35%serwatkowych,25 % kazeiny, 20%białek soi, 20%białek grochu, zawartość białka nie mniej niż 4g/100, zawartość wielonasyconych tłuszczów omega-6,-3 w proporcji 2,87; zawartośćdha+epa nie mniej niż 33,5mg/100ml, dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów, klinicznie wolna od laktozy,% energii z białka16 % węglowodanów 49 %, tłuszczów 35 %,o osmolarności 255mOsmol/l preparat złożony opakowanie miękkie typu pack 1000ml Dieta bezresztkowa,hiperkaloryczna (1,5kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek grochu, 20%białek soi, zawartość białka nie mniej niż 6g/100ml, zawartość wielonasyconych tłuszczów omega-6,-3 w proporcji 3,12; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100ml, dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów, klinicznie wolna od laktozy, % energii z; białka 16 %, węglowodanów 49 %, tłuszczów 35 %,o osmolarności 360mOsmol/l preparat złożony opakowanie miękkie typu pack 1000ml Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1,03kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy,oparta na białku sojowym,zawierająca 4,3g/ml białka, o osmolarności 300mOsmol/l,%energii z; białka 17 %, węglowodanów 43 %, tłuszczów 37 % preparat złożony opakowanie miekkie typu pack 1000 ml Część nr: 95 Nazwa: GRUPA 95

29 Methotrexate 0,025 g/1,25 ml amp.- strz. 48. Część nr: 96 Nazwa: GRUPA 96 Dostawa środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zgodnie opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do, Mleko początkowe-modyfikowane gotowe do spożycia dla niemowląt od urodzenia z białkiem OPTIPRO, zawartość białka nie wyższa niż 1,2g/100ml i stosunkiem frakcji serwatkowych białka do frakcji kazeiny 70/30, Płyn 90 ml DIETETYCZNY ŚRODEK SPOŻYWCZY SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA MEDYCZNEGO. Część nr: 97 Nazwa: GRUPA 97 Dostawa produktów leczniczych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do Terlipressin 1 mg / 8,5 ml amp Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1)Warunki dotyczące zamówienia III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje: Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości ,00 PLN Wadium dla poszczególnych grup: GRUPA 1 6,00 zł GRUPA 2 840,00 zł GRUPA 3 220,00 zł GRUPA 4 540,00 zł GRUPA 5 6,00 zł GRUPA 6 770,00 zł GRUPA 7 240,00 zł

30 GRUPA ,00 zł GRUPA 9 2,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 13 11,00 zł GRUPA 14 60,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 18 40,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 21 2,00 zł GRUPA 22 3,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 24 10,00 zł GRUPA 25 10,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 27 2,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 30 5,00 zł GRUPA 31 4,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 38 40,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 41 12,00 zł GRUPA 42 30,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 46 35,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 48 9,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00zł GRUPA 52-30,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł

31 GRUPA 57 10,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 59 40,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 61 9,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 63 95,00 zł GRUPA 64 7,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 66 8,00 zł GRUPA 67 80,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 69 10,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 71 60,00 zł GRUPA 72 80,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 74 25,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 81 20,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 83 20,00 zł GRUPA 84 80,00 zł GRUPA 85 20,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 95 60,00 zł GRUPA 96 25,00 zł GRUPA ,00 zł 2. Forma wpłaty wadium. Wadium może być wniesione w następujących formach: 1) pieniądzu, 2) poręczeniach bankowych lub pieniężnych poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, 3) gwarancjach bankowych, 4) gwarancjach ubezpieczeniowych, 5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz.275).

32 3. Wadium wniesione w pieniądzu. 1) Wadium wniesione w pieniądzu należy wpłacić przelewem, na rachunek bankowy Zamawiającego: Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków nr Fakt wniesienia wadium należy potwierdzić poprzez dostarczenie Zamawiającemu kopii dowodu wpłaty. 2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę. 4. Wadium wniesione w innej formie. 1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć w osobnej kopercie. 2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy. 3) Zamawiający wymaga, aby okres ważności gwarancji/ poręczenia nie był krótszy niż okres związania ofertą, tj. 60 dni. 5. Zwrot wadium. Zamawiający zwraca wadium: 1) Wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VIII.6.1. Specyfikacji; 2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy; 3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę. 6. Utrata wadium. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy: 1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie; 2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy; 3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej. III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Płatność przelewem w terminie 60 dni od otrzymania prawidłowo wystawionej faktury. III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt 1 9 oświadczeń oraz dokumentów.

33 Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej. III.1.4)Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak Opis szczególnych warunków: Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.). Wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345 z późn. zm.). III.2)Warunki udziału III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia. 2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert. 3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert. 6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert. 7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu

34 sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem. 8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.iii.2.1) ppkt Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. 10. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 11. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. Z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio): Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na substancje psychotropowe i środki odurzające odpowiednio wymagane zezwolenie, Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi oświadczenie, że dla podjęcia działalności gospodarczej objętej zamówieniem nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie. 12. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z 26 ust 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. 13. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa: zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

35 zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1). ppkt 5 zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa ww. punkcie III.2.1) ppkt. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 13.2 ppkt. 2. Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach wyszczególnionych powyżej. III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt.4 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.iii.2.2) ppkt Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach wyszczególnionych powyżej. Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Wykonawcy muszą posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż ,00 zł w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych suma kwot składanych grup) GRUPA 1 150,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 5 150,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 9 60,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł

36 GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 21 40,00 zł GRUPA 22 80,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 27 40,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA 31 90,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł

37 GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł GRUPA ,00 zł. III.2.3)Kwalifikacje techniczne Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach wyszczególnionych powyżej. III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1)Rodzaj procedury IV.1.1)Rodzaj procedury Otwarta

38 IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej 1. Cena. Waga Termin realizacji. Waga 1 IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3)Informacje administracyjne IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: ZP 6/2016 IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia nie IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu :30 IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) IV.3.8)Warunki otwarcia ofert Data: :00 Miejscowość: Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Kraków. Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie VI.3)Informacje dodatkowe Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia. 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego,/w przypadku importu docelowego dostawca oświadcza, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego z kraju, z którego jest sprowadzony, zgodnie z art. 4 ustawy z Prawo farmaceutyczne., i /lub 2. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z o Wyrobach Medycznych: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego); b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową,

39 IIa, IIb, III); c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i /lub d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z Prawo farmaceutyczne lub ustawy z o Wyrobach Medycznych, i /lub Oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. 3. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt 1 i /lub w pkt 2 na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie. VI.4)Procedury odwoławcze VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze KIO ul. Postępu 17a Warszawa POLSKA VI.4.2)Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych ul. Postępu 17 a Warszawa POLSKA VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia: ZATWIERDZIŁ: Dyrektor Szpitala Dr med. Zbigniew J. Król