Polska-Suwałki: Produkty farmaceutyczne 2016/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1 / 54 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Suwałki: Produkty farmaceutyczne 2016/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2004/18/WE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach Szpitalna 60 Punkt kontaktowy: Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach Osoba do kontaktów: Edyta Wierzbicka Suwałki POLSKA Tel.: wojewodzki@szpital.suwalki.pl Faks: Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) I.2) I.3) I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1) Opis II.1.1) II.1.2) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawa leków do Apteki Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach. Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług Dostawy Kupno 1 / 54

2 2 / 54 II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.3) Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Wojewódzki im. dr. ;Ludwika Rydygiera w Suwałkach. Kod NUTS PL345 Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego Informacje na temat umowy ramowej Krótki opis zamówienia lub zakupu Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do Apteki Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach na okres 12 miesięcy w asortymencie i w szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 7 do SIWZ 2. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania z zachowaniem ogólnej ilości leku podanej przez Zamawiającego oraz wymaganych dawek. W takim przypadku wymagane ilości należy przeliczyć w taki sposób aby ogólna ilość leku była nie mniejsza niż podana w SIWZ, a zaoferowana ilość opakowań była liczbą całkowitą (zaokrąglić w górę do pełnych opakowań). 3. Dopuszcza się zaoferowanie preparatów równoważnych (o tej samej nazwie międzynarodowej a innej nazwie handlowej oraz o udowodnionej równoważności terapeutycznej), pod warunkiem zachowania wymaganej dawki, postaci oraz drogi podania leku. 4. Zaoferowane leki muszą być zgodne z obowiązującą listą leków refundowanych, listą leków dostępnych w ramach programów lekowych oraz listą leków stosowanych w ramach chemioterapii. 5. Zamawiający wymaga umieszczenia kodu EAN dotyczy leków objętych obowiązującą listą refundacyjną,ujętych w programach lekowych oraz leków stosowanych w ramach chemioterapii. Określone w załączniku nr 7 do SIWZ szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego. Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie Części To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: O wartości przekraczającej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 PZP; Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia) Informacje o częściach zamówienia 2 / 54

3 3 / 54 Część nr: 1 Nazwa: Pakiet 1 poz. 1 Alfacalcidolum 0,25 µg x 100kaps. Część nr: 2 Nazwa: Poz. 2 Alfacalcidolum 1 µg x 100kaps. Część nr: 3 Nazwa: Poz. 3 Ambroxolum 15mg/2ml inj. x 5amp. Część nr: 4 Nazwa: Poz. 4 Atracurium inj. 10mg/ml 5amp a 2,5ml. Część nr: 5 3 / 54

4 4 / 54 Nazwa: Poz.5 Atracurium inj. 10mg/ml 5amp a 5ml. Część nr: 6 Nazwa: Poz.6 Capecitabinum 150mg x 60tbl. Część nr: 7 Nazwa: Poz.7 Capecitabinum 500mg x 120tbl. Część nr: 8 Nazwa: Poz.8 Cefazolinum inj. 1000mg x 1fiol. Część nr: 9 Nazwa: Poz.9 4 / 54

5 5 / 54 Ceftazidimum inj. 1000mg x 1fiol. Część nr: 10 Nazwa: Poz.10 Ciprofloxacinum 500mg x 10tbl. Część nr: 11 Nazwa: Poz.11 Clotrimazolum 100mg x 6tbl. dopochwowych. Część nr: 12 Nazwa: Poz.12 Diazepamum 2mg x 20tbl. Część nr: 13 Nazwa: Poz.13 5 / 54

6 6 / 54 Dobutaminum inj. 250mg/5ml x 1fiol. Część nr: 14 Nazwa: Poz.14 Epoetin beta wszystkie zarejestrowane formy. Część nr: 15 Nazwa: Poz.15 Filgrastimum inj. 960 mcg/ml lub 96ml.j./ml x 1 amp.-strz. a 0,5 ml. Część nr: 16 Nazwa: Poz.16 Fluconazolum 100mg x 28kaps. Część nr: 17 Nazwa: Poz.17 Heparinum 500 j.m. x 10amp. a 5ml. 6 / 54

7 7 / 54 Część nr: 18 Nazwa: Poz.18 Immunoglobulinum humanum normale 5 % i 10 % roztwór do infuzji (stężenia tego samego producenta). Dawki w zależności od zapotrzebowania tj. stężenie 5 % opakowania: 2,5g/50ml, 5g/100ml, 10g/200ml oraz stężenie 10 % opakowania: 2g/20ml, 5g/50ml, 10g/100ml, 20g/200ml rejestracja możliwości podania od 0 roku życia. Posiadająca wysoką prędkość infuzji na poziomie, co najmiej 5ml/kg m.c./h, niezależnie od stężenia. Część nr: 19 Nazwa: Poz.19 Immunoglobulinum humanum normale roztwór do infuzji. Jeden ml zawiera Immunoglobulinum humanum normale 100mg ( w tym co najmniej 97 % immunoglobuliny G). Dawki w zależności od zapotrzebowania. Rozkład podklas IgG wynoszący:igg1-66,6 %; IgG2 28,5 %; IgG3 2,7 %; IgG4 2,2 %. Część nr: 20 Nazwa: Poz.20 Irinotecan 20 mg/ml x 1fiol. 5ml -bezpieczne, nietłukące się opakowanie z polipropylenu, zamykane korkiem chlorobutylowym, pokrytym od wewnątrz warstwą FluoroTec, aluminiowym kapslem i kapslem polipropylenowym w plastikowym blistrze. 7 / 54

8 8 / 54 Część nr: 21 Nazwa: Poz.21 Kalii chloridum 391 mg o przedłużonym uwalnianiu x 60szt. Część nr: 22 Nazwa: Poz.22 Kompleks wodorotlenku żelaza III z sacharozą do infuzji 100mg/2ml x 5amp. 2ml. Część nr: 23 Nazwa: Poz.23 Lidocainum hydrochloridum 20mg/ml x 10amp. a 5ml. Część nr: 24 Nazwa: Poz.24 Lithium carbonicum 250 mg x 60tbl. 8 / 54

9 9 / 54 Część nr: 25 Nazwa: Poz.25 Mivacurii chloridum inj. 2mg/ml x 5amp. 5ml. Część nr: 26 Nazwa: Poz.26 Mivacurii chloridum inj. 2mg/ml x 5amp. 10ml. Część nr: 27 Nazwa: Poz.27 Octenidini dihydrochl., Phenoxyethanol. (0,1g+2g)/100g płyn antyseptyczny x 1but. 1000ml. Część nr: 28 Nazwa: Poz,28 Omeprazolum 40mg i.v. x 1fiol. Część nr: 29 9 / 54

10 10 / 54 Nazwa: Poz.29 Paski testowe do pomiaru glukozy we krwi x 50szt kompatybilne z glukometrami DIAGNOSTIC D-10 obecnie używanymi w szpitalu. W przypadku zaoferowania innych pasków wymagane zabezpieczenie oddziałów szpitala w 60 glukometrów kompatybilnych z zaproponowanymi paskami. Część nr: 30 Nazwa: Poz.30 Phenobarbitalum 15mg x 10 czopków. Część nr: 31 Nazwa: Poz.31 Phenylbutazonum 250mg x 5czopk. Część nr: 32 Nazwa: Poz. 32 Phenylbutazonum 50mg/g maść x 1tub. 30g. 10 / 54

11 11 / 54 Część nr: 33 Nazwa: Poz. 33 Rec.- Butelka STERYLNA 10ml z nakrętką i zakraplaczem. Część nr: 34 Nazwa: Poz. 34 Rec.- Butelka szklana 10ml (śr. 18mm). Część nr: 35 Nazwa: Poz. 35 Rec.- Butelka szklana 300ml (śr. 28mm). Część nr: 36 Nazwa: Poz. 36 Rec.- Butelka szklana 500ml (śr. 28mm). Część nr: / 54

12 12 / 54 Nazwa: Poz. 37 Rec.- Butelka szklana 1000ml (śr. 28mm). Część nr: 38 Nazwa: Poz. 38 Rec.- Kapsułki apt. nr 2 a 500szt. Część nr: 39 Nazwa: Poz. 39 Rec.- Kapsułki apt. nr 4 a 500szt. Część nr: 40 Nazwa: Poz. 40 Rec.- Kapsułki apt. Nr 5 a 500szt. Część nr: 41 Nazwa: Poz / 54

13 13 / 54 Rec.- Kapsułki apt. Nr 6 a 500szt. Część nr: 42 Nazwa: Poz. 42 Rec.- Nakrętka na butelką średn. 18mm. Część nr: 43 Nazwa: Poz. 43 Rec.- Nakrętka na butelką średn. 28mm. Część nr: 44 Nazwa: Poz. 44 Rec.- Nakrętka z kroplomierzem śr. 18mm. Część nr: 45 Nazwa: Poz / 54

14 14 / 54 Rec.- Podkładki pergaminowe śr. 85mm x 100szt. Część nr: 46 Nazwa: Poz. 46 Rec.- Podkładki pergaminowe śr. 120mm x 100szt. Część nr: 47 Nazwa: Poz. 47 Rec.- Pudełko apteczne 50g. Część nr: 48 Nazwa: Poz. 48 Rec.- Pudełko apteczne 100g. Część nr: 49 Nazwa: Poz. 49 Rec.- Pudełko apteczne 200g. 14 / 54

15 15 / 54 Część nr: 50 Nazwa: Poz. 50 Rec.- Pudełko apteczne 500g. Część nr: 51 Nazwa: Poz. 51 Rec.- Torebki apteczne białe 12cmx19cm x 100szt. Część nr: 52 Nazwa: Poz. 52 Rec.- Torebki apteczne pomarańczowe 12cmx19cm x 100szt. Część nr: 53 Nazwa: Poz. 53 Rec.-Acidum acetylosalicylicum 100 g. 15 / 54

16 16 / 54 Część nr: 54 Nazwa: Poz. 54 Rec.-Acidum boricum 1000 g. Część nr: 55 Nazwa: Poz. 55 Rec.-Acidum salicylicum 100 g. Część nr: 56 Nazwa: Poz. 56 Rec.-Aminophyllinum 10 g. Część nr: 57 Nazwa: Poz. 57 IRec.-Ammonii bromidum 250 g. 16 / 54

17 17 / 54 Część nr: 58 Nazwa: Poz. 58 Rec.-Aqua calcis 250 ml. Część nr: 59 Nazwa: Poz. 59 Rec.-Argenti nitr.(azot.sreb) 10 g. Część nr: 60 Nazwa: Poz. 60 Rec.-Balsamum peruvianum 100 g. Część nr: 61 Nazwa: Poz. 61 Rec.-Benzocainum 25 g. 17 / 54

18 18 / 54 Część nr: 62 Nazwa: Poz. 62 Rec.-Calcii carbonas praec. 1kg. Część nr: 63 Nazwa: Poz. 63 Rec.-Calcii lactas pentahyd. 100g. Część nr: 64 Nazwa: Poz. 64 Rec.-Chloramphenicolum 25g. Część nr: 65 Nazwa: Poz. 65 Rec.-Dithranol 10g. 18 / 54

19 19 / 54 Część nr: 66 Nazwa: Poz. 66 Rec.-Ephedrini hydrochloridum 25g. Część nr: 67 Nazwa: Poz. 67 Rec.-Euceryna bezwodna 1000g. Część nr: 68 Nazwa: Poz. 68 Rec.-Gentamicini sulfas 5 g. Część nr: 69 Nazwa: Poz. 69 Rec.-Gliceryna 86 % 1000g. 19 / 54

20 20 / 54 Część nr: 70 Nazwa: Poz. 70 Rec.-Glucosum 1000g. Część nr: 71 Nazwa: Poz. 71 Rec.-Hydrocortisonum 50 g. Część nr: 72 Nazwa: Poz. 72 Rec.-Jodum 10g. Część nr: 73 Nazwa: Poz. 73 Rec.-Jodyna 800 g. 20 / 54

21 21 / 54 Część nr: 74 Nazwa: Poz. 74 Rec.-Kalii bromidum 250 g. Część nr: 75 Nazwa: Poz. 75 Rec.-Kalii nitras 25g. Część nr: 76 Nazwa: Poz. 76 Rec.-Laktoza jednowodna 100g. Część nr: 77 Nazwa: Poz. 77 Rec.-Lanolina 1000g. Część nr: / 54

22 22 / 54 Nazwa: Poz. 78 Rec.-Magnesii carbonas 100g. Część nr: 79 Nazwa: Poz. 79 Rec.-Magnesii sulfas sicc 100g. Część nr: 80 Nazwa: Poz. 80 Rec.-Mentol 25g. Część nr: 81 Nazwa: Poz. 81 Rec.-Metamizolum natr.(pyralg) 100g. Część nr: 82 Nazwa: Poz / 54

23 23 / 54 Rec.-Metronidazol 100 g. Część nr: 83 Nazwa: Poz. 83 Rec.-Natrii bromidum 250 g. Część nr: 84 Nazwa: Poz. 84 Rec.-Natrii chloridum 1000g. Część nr: 85 Nazwa: Poz. 85 Rec.-Natrium tetraboricum (BORAKS) 1000g. Część nr: 86 Nazwa: Poz / 54

24 24 / 54 Rec.-Neomycini sulfas 10g. Część nr: 87 Nazwa: Poz. 87 Rec.-Nystatyna 1g. Część nr: 88 Nazwa: Poz. 88 Rec.-Oleum cacao 500g wiórki. Część nr: 89 Nazwa: Poz. 89 Rec.-Oleum ricini 500ml. Część nr: 90 Nazwa: Poz. 90 Rec.-Parafina ciekła 800g. 24 / 54

25 25 / 54 Część nr: 91 Nazwa: Poz. 91 Rec.-Pasta zinci oxidi 1kg. Część nr: 92 Nazwa: Poz.92 Rec.-Sapo kalinus 100g. Część nr: 93 Nazwa: Poz. 93 Rec.-Sulfobituminian amonowy 100g. Część nr: 94 Nazwa: Poz. 94 Rec.-Sulfur praecipitatum 100g. 25 / 54

26 26 / 54 Część nr: 95 Nazwa: Poz. 95 Rec.-Talcum 100g. Część nr: 96 Nazwa: Poz. 96 Rec.-Tetracaini hydrochloridum 10 g. Część nr: 97 Nazwa: Poz. 97 Rec.-Tinctura Menthae pip. 100g. Część nr: 98 Nazwa: Poz. 98 Rec.-Urea 100g. 26 / 54

27 27 / 54 Część nr: 99 Nazwa: Poz.99 Rec.-Vaselinum flavum 1000g. Część nr: 100 Nazwa: Poz.100 Rec.-Zinci oxidum 250g. Część nr: 101 Nazwa: Poz. 101 Roztwór 10 % aminokwasów bez elektrolitów, z zawartością kwasu glutaminowego, do stosowania u wcześniaków i dzieci, fl. 100 ml (osmolarność 780 mosmol/l),tauryna w 1000 ml 0,6 g. Część nr: 102 Nazwa: Poz.102 Roztwór 2 % taurolidyny do zamykania cewników, stosowany w profilaktyce zapobiegającej zakażeniom bakteryjnym i grzybiczym w cewnikach ostrych i permanentnych oraz leczeniu sepsy odcewnikowej 5szt. a 10ml. 27 / 54

28 28 / 54 Część nr: 103 Nazwa: Poz.103 Roztwór o właściwościach przeciwzakrzepowych i przeciwbakteryjnych do stosowania jako wypełnienie cewników o składzie: cyklo -taurolidyna, cytrynian (4 %) i heparynę 500 IU/ml 25fiol. a 10ml. Część nr: 104 Nazwa: Poz.104 Sodu pikosiarczan+magnezu tlenek lekki+kwas cytrynowy bezwodny 0,01g+3,50g+10,97g/sasz. 1op. a 50sasz/. Część nr: 105 Nazwa: Poz.105 Substancja o właściwościach zapobiegających zapychaniu cewników i przeciwbakteryjnych o składzie: cyklo -taurolidyna, cytrynian (4 %) i urokinaza IU a 10ml 5fiol. z liofilizowanym proszkiem + 5amp. wody do wstrzykiwań. Część nr: 106 Nazwa: Poz / 54

29 29 / 54 Tramadolum h/chloridum inj. 50mg/ml x 5amp. 1ml. Część nr: 107 Nazwa: Poz. 107 Tramadolum h/chloridum inj. 100mg/2ml x 5amp. 2ml. Część nr: 108 Nazwa: Poz.108 Vancomycinum proszek do sporządzania roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 1000mg x 1fiol. Część nr: 109 Nazwa: Poz.109 Wapno sodowane o wysokim poziomie absorpcji CO2 178litrów CO2/1litr wapna; z niską zawartością pyłu w wapnie. Granulat o półsferycznej strukturze zapewniający wysoki stopień pochłaniania CO2. 5L karnister. Część nr: 110 Nazwa: Poz / 54

30 30 / 54 Zbilansowany zestaw kompletu witamin rozpuszczalnych w wodzie i w tłuszczach,dostępny w postaci jednofiolkowego liofilizatu, którego roztwór pokrywa dzienne zapotrzebowanie na witaminy w trakcie żywienia pozajelitowego x 1fiol. Część nr: 111 Nazwa: Pakiet 2 Acetylcysteine inj. 300mg/3ml x 5amp. 3ml Aciclovirum inj. 250mg x 10fiol. Aluminii acetotartras 1000mg x 6tbl. Ambroxolum 15mg/2ml inj. x 5amp. Amlodipinum 5mg x 30tbl. Amlodipinum 10mg x 30tbl. Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 0,4+0,057 g/5ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej x 70ml Azithromycinum 500mg x 3tbl. Bromocriptinum 2,5mg x 30tbl. Diclofenacum 50mg x 50tbl. dojel. Diclofenacum 100mg x 10 czopków Dobutaminum inj. 250mg/5ml x 1fiol Ferri hydroxydi polysomaltosum 100mg x 30tbl. do żucia Ferri hydroxydi polysomaltosum 50mg/5ml syrop x 1but. 100ml Metildigoxinum 0,1mg x 30tbl. Część nr: 112 Nazwa: Pakiet 3 poz.1 Adenosinum 6mg/2ml x 6fiol. 2ml. 30 / 54

31 31 / 54 Część nr: 113 Nazwa: Pakiet 3 poz.2 Alteplasum 20 mg inj.iv x fiol + rozp_. Część nr: 114 Nazwa: Pakiet 3 poz. 3 Alteplasum 50 mg 1 fiol + 50 ml rozp. Część nr: 115 Nazwa: Pakiet3 poz. 4 Amikacinum inj. 250mg/2ml x 1fiol. 2ml. Część nr: 116 Nazwa: Pakiet 3 poz.5 Amikacinum inj. 500mg/2ml x 1fiol. 2ml. Część nr: / 54

32 32 / 54 Nazwa: Pakiet 3 poz.6 Amikacinum krople do oczu 3 mg/ml (0,3 %) 5 ml. Część nr: 118 Nazwa: Pakiet3 poz. 7 Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 625 x 14tbl. Część nr: 119 Nazwa: Pakiet 3 poz. 8 Ampicillinum inj. 1000mg x 1fiol. Część nr: 120 Nazwa: Pakiet 3 poz. 9 Bisacodylum 10mg x 5czop. Część nr: 121 Nazwa: Pakiet 3 poz / 54

33 33 / 54 Bromhexinum h.chloridum 8mg x 40tbl. Część nr: 122 Nazwa: Pakiet 3 poz.11 Calcium glubionas inj. 9mg/ml x 5amp. 5ml. Część nr: 123 Nazwa: Pakiet 3 poz.12 Cefotaximum inj. 1000mg x 1fiol. Część nr: 124 Nazwa: Pakiet 3 poz. 13 Ceftriaxonum inj. 1000mg x 1fiol. Część nr: 125 Nazwa: Pakiet 3 poz / 54

34 34 / 54 Codeinum phosphatum 15mg + sulfoguaiacoli 300mg x 10tbl. Część nr: 126 Nazwa: Pakiet 3 poz. 15 Colistinum 1 mln. j.m. inj. x 20fiol. Część nr: 127 Nazwa: Pakiet 3 poz.16 Diclofenacum 75 mg/3ml inj. x 5amp. Część nr: 128 Nazwa: Pakiet 3 poz.17 Epoetin alfa wszystkie zarejestrowane formy. Część nr: 129 Nazwa: Pakiet 3 poz.18 Etamsylatum 250mg x 30tbl. 34 / 54

35 35 / 54 Część nr: 130 Nazwa: Pakiet 3 poz. 19 Etamsylatum inj. 12,5 % 250mg/2ml x 50amp. 2ml. Część nr: 131 Nazwa: Pakiet 3 poz.20 Etomidatum roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml 5 amp. 10 ml. Część nr: 132 Nazwa: Pakiet 3 poz. 21 Fentanylum inj. 0,1mg/2ml x 50amp. a 2ml. Część nr: 133 Nazwa: Pakiet 3 poz. 22 Formaldehyd 10 % stabilizowany fosforanami sodu 1000ml. 35 / 54

36 36 / 54 Część nr: 134 Nazwa: Pakiet 3 poz. 23 Formalina 10 % 1000ml. Część nr: 135 Nazwa: Pakiet 3 poz.24 Furosemidum inj. 20mg/2ml x 50amp. 2ml. Część nr: 136 Nazwa: Pakiet 3 poz. 25 Glycophos inj. 10fiol. 10ml lub równoważny. Część nr: 137 Nazwa: Pakiet 3 poz. 26 Haloperidolum inj. 5mg/ml x 10amp. 1ml. 36 / 54

37 37 / 54 Część nr: 138 Nazwa: Pakiet 3 poz. 27 Kalium chloratum inj. 15 % 150mg/ml x 1 fiol. a 10ml. Część nr: 139 Nazwa: Pakiet 3 poz. 28 Ketaminum inj. 10mg/ml 5fiol. 20ml. Część nr: 140 Nazwa: Pakiet 3 poz. 29 Ketaminum inj. 50mg/ml 5fiol. 10ml. Część nr: 141 Nazwa: Pakiet 3 poz. 30 Ketoprofenum inj. 100mg/2ml x 10amp. 2ml dożylny, zgodnie z kartą charakterystyki. 37 / 54

38 38 / 54 Część nr: 142 Nazwa: Pakiet 3 poz. 31 Lapatinib 250mg x 70tbl. Część nr: 143 Nazwa: Pakiet 3 poz. 32 Magnesium sulfuricum inj. 2g/10ml x 10amp. Część nr: 144 Nazwa: Pakiet 3 poz. 33 Metoprolum inj. 1mg/ml x 5amp. 5ml. Część nr: 145 Nazwa: Pakiet 3 poz. 34 Metronidazolum inj. 0,5 % 5mg/ml x 1poj. po 100ml. 38 / 54

39 39 / 54 Część nr: 146 Nazwa: Pakiet 3 poz. 35 Midazolalum inj. 50mg/10ml x 5amp. 10ml stab. EDTA. Część nr: 147 Nazwa: Pakiet 3 poz. 36 Mleko typu Bebilon 1 płyn 90ml 100ml lub równoważny. Część nr: 148 Nazwa: Pakiet 3 poz. 37 Mleko typu Bebilon Nenatal Premium z Pronutra x 70ml lub równoważny. Część nr: 149 Nazwa: Pakiet 3 poz. 38 Mleko typu Bebilon Pepti 1 DHA x 450g lub równoważny. 39 / 54

40 40 / 54 Część nr: 150 Nazwa: Pakiet 3 poz. 39 Mleko typu Bebilon Pepti 2 DHA x 450g lub równoważny. Część nr: 151 Nazwa: Pakiet 3 poz. 40 Mleko typu Bebilon Pepti MCT x 450g lub równoważny. Część nr: 152 Nazwa: Pakiet 3 poz. 41 Mleko typu Bebilon Pepti HMF x 50 sasz. A 2,2g lub równoważny. Część nr: 153 Nazwa: Pakiet 3 poz. 42 Mleko typu Nan Pro 1 RTF płyn 90ml lub równoważny. 40 / 54

41 41 / 54 Część nr: 154 Nazwa: Pakiet 3 poz. 43 Mleko typu Nutramigen LGG 1 x 400g puszka lub równoważny. Część nr: 155 Nazwa: Pakiet 3 poz. 44 Mleko Nutramigen LGG 2 x 400g puszka lub równoważny. Część nr: 156 Nazwa: Pakiet 3 poz. 45 Mova Nitrat Pipette krop.do oczu 10 mg/ml 0,5ml. 50 pipet. Część nr: 157 Nazwa: Pakiet 3 poz. 46 Nadroparinum calcicum 2850 j.anti-xa/0,3ml x 10amp.-strz. 0,3ml. Część nr: / 54

42 42 / 54 Nazwa: Pakiet 3 poz. 47 Nitrazepamum 5mg x 20tbl. Część nr: 159 Nazwa: Pakiet 3 poz. 48 Oxytocinum inj. 5j.m./ml x 10amp. 1ml. Część nr: 160 Nazwa: Pakiet 3 poz. 49 Paracetamolum 500mg x 10tbl. Część nr: 161 Nazwa: Pakiet 3 poz. 50 Paracetamolum inj. 500mg x 1fiol. Część nr: 162 Nazwa: Pakiet 3 poz / 54

43 43 / 54 Piperacillinum + tazobactamum inj. (4g+0,5g) x 1fiol. Część nr: 163 Nazwa: Pakiet 3 poz. 52 Piracetamum inj. 20 % 200mg/ml x 12amp. 5ml. Część nr: 164 Nazwa: Pakiet 3 poz. 53 Piracetamum inj. 20 % 60ml x 1 flak. Część nr: 165 Nazwa: Pakiet 3 poz. 54 Pseudovac inj. 5amp. 1ml. Część nr: 166 Nazwa: Pakiet 3 poz / 54

44 44 / 54 Roztwór doodbytniczy służący do oczyszczania jelita grubego przed badaniami diagnostycznymi oraz przed zabiegami chirurgicznymi itp. x 1butelka 150ml 200ml. Część nr: 167 Nazwa: Pakiet 3 poz. 56 Soluvit N inj. X 10amp. 1ml lub równoważny. Część nr: 168 Nazwa: Pakiet 3 poz. 57 Spironolactonum 25mg x 100tbl. Część nr: 169 Nazwa: Pakiet 3 poz. 58 Talk sterylny 4g a 50ml bez lateksu i azbestu x 1fiol. Część nr: 170 Nazwa: Pakiet 3 poz / 54

45 45 / 54 Tiotropium 18mcg/daw. x 90kaps. Część nr: 171 Nazwa: Pakiet 3 poz. 60 Tracutil 5amp. a 10ml lub równoważny. Część nr: 172 Nazwa: Pakiet 3 poz. 61 Vaselinum album 1kg. Część nr: 173 Nazwa: Pakiet 3 poz. 62 Woda utleniona 3 % 1000ml. Część nr: 174 Nazwa: Pakiet 3 poz. 63 Worykonazol inj. 200mg x 1 fio. 30ml. 45 / 54

46 46 / 54 Część nr: 175 Nazwa: Pakiet 4 BCG vaccine zestaw Carboplatinum koncentrat inj. 50mg x 1fiol. Carboplatinum koncentrat inj. 150mg x 1fiol. Carboplatinum koncentrat inj. 450mg x 1fiol. pozycje 2-3 muszą pochodzić od jednego producenta Cyclophosphamidum inj. 200mg x 1fiol. Cyclophosphamidum inj.1000mg x 1fiol. Holoxan Ifosfamidum inj. 1000mg x 1fiol Holoxan Ifosfamidum inj. 2000mg x 1fiol. Mesnum inj.100 mg/ml x 15 amp. 4 ml. Część nr: 176 Nazwa: Pakiet 5 Calcii folinas 100mg x 1fiolka 10ml opakowanie potwierdzone CHPL Calcii folinas 200mg x 1fiolka 20ml opakowanie potwierdzone CHPL Pozycja 1 i 2 muszą pochodzić od jednego producenta. Część nr: 177 Nazwa: Pakiet 6 Argosulfan Sulfathiazolum 20mg/g krem x 1pud. 400g Chlorsuccillin inj. 200mg x 10fiol. Hydrocortisonum inj. 25mg x 5amp. Hydrocortisonum inj. 100mg x 5amp. 46 / 54

47 47 / 54 Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki dotyczące zamówienia III.1.1) III.1.2) III.1.3) Wymagane wadia i gwarancje: 1. W przedmiotowym postępowaniu wymaga się wadium. Kwota wadium wynosi: ,90 zł. W przypadku składania ofert na poszczególne pakiety/części, kwota wadium jest sumą wadiów cząstkowych, wyszczególnionych zgodnie z załącznikiem nr 8 do SIWZ (zamieszczony w arkuszu exel). Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Termin i warunki płatności: 1. Dostawy następować będą sukcesywnie, w ilości i asortymencie, zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w terminie: a) leki ze wskazaniem na ratunek 24 godzin od złożenia zamówienia, b) pozostałe leki i produkty 48 godzin od złożenia zamówienia. 2. Zamawiający wymaga, aby dostarczany towar miał, co najmniej roczny okres ważności od dnia dostawy do siedziby Zamawiające. 3. Zapłata realizowana będzie przelewem na konto Wykonawcy wskazanym w umowie w terminie przez niego deklarowanym nie krótszym jednak niż 60 dni od daty otrzymania faktury VAT przez Zamawiającego. 4. Na fakturze powinien znajdować się numer umowy dostawy wraz z wyodrębnieniem wszystkich pozycji oferowanych towarów oraz wszystkie dane określone w art. 106 ust.1 ustawy o VAT. Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1.1. spełniają warunki dotyczące: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych 2. Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków: 2.1. w zakresie warunku opisanego w pkt : do potwierdzenia: zezwoleniem na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) zezwoleniem na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. Dz. U. z 2012r. poz. 124 z późn. zm.) jeżeli dotyczy 47 / 54

48 48 / w zakresie warunku opisanego w pkt , i 1.1.4: do potwierdzenia: oświadczeniem o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3 do SIWZ) 2.3. w zakresie warunku opisanego w pkt. 1.2: do potwierdzenia: oświadczeniem o braku podstaw do wykluczenia z postępowania (Załącznik nr 4 do SIWZ) oraz innymi dokumentami określonymi w Rozdziale V ust. 4 do SIWZ 2.4. Ocena spełniania przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie przedstawionych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów o których mowa w Rozdziale V ust. 3 i 4 do SIWZ według formuły spełnia/ nie spełnia Z dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że wykonawca spełnia warunek udziału na dzień składania ofert. Nie wykazanie w wystarczający sposób potwierdzenia spełnienia tego warunku spowoduje wykluczenie wykonawcy z postępowaniu po wyczerpaniu czynności wezwania do uzupełnienia dokumentów w trybie art. 26 ust. 3 Pzp Ponadto Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, chyba że wykonawca udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia. 3. W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU (art ; art. 36 ust. 1 pkt. 6; Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) 3.1 W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty: Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2012r. poz. 124 z późn. zm.) jeżeli dotyczy Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z Załącznikiem nr 3 do SIWZ. 4. W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANI( rt ; rt. 36 ust. 1 pkt. 6; Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) 4.1 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o których mowa w rt. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:: Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Załącznik nr 4 do SIWZ Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert 48 / 54

49 49 / Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 4.1: 1) pkt i pkt składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2) pkt i składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym art. 24 ust. 1 pkt 4 8 ustawy Dokumenty, o których mowa w pkt 1) lit. a i c oraz pkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 1) lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w p , zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy p stosuje się odpowiednio. 49 / 54

50 50 / W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu Dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów: Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4A do SIWZ. 4.3 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego: Oświadczenie, że wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej lub zostały dopuszczone do obrotu na podstawie pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską bądź posiadają aktualne pozwolenie dopuszczenia do obrotu w kraju, z którego są sprowadzane w ramach importu docelowego, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) jeżeli dotyczy Załącznik nr 5 do SIWZ Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 26 maja 2015r. o wyrobach medycznych ( t. j. Dz. U. z 2015r., poz.876), zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SIWZ dotyczy wyrobów medycznych. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć kopie w/w dokumentów na każde żądanie zamawiającego. (jeżeli dotyczy ) 5. INNE DOKUMENTY: 5.1 Sporządzony przez Wykonawcę według instrukcji podanej w załączniku nr 1 do SIWZ Druk Oferty. 5.2 Formularz asortymentowo-cenowy załącznik nr 7 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. (Zamawiający wymaga złożenia wraz z pisemną ofertą wersji elektronicznej formularza asortymentowocenowego oferty w wersji edytowalnej ( np. na płycie CD.) 5.3 Kopii dowodu wpłaty wadium 5.4 Jeżeli uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z dokumentu, o którym mowa w pkt 4.1.2, do oferty należy dołączyć: aktualny dokument lub dokumenty, z których wynikać będzie uprawnienie osoby podpisującej ofertę do tej czynności, np. zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, statut spółki, rejestr handlowy w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją za zgodność z oryginałem, pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego w punkcie lub oraz jej podpisem. 5. INNE DOKUMENTY: 5.1 Sporządzony przez Wykonawcę według instrukcji podanej w załączniku nr 1 do SIWZ Druk Oferty. 5.2 Formularz asortymentowo-cenowy załącznik nr 7 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. (Zamawiający wymaga złożenia wraz z pisemną ofertą wersji elektronicznej formularza asortymentowocenowego oferty w wersji edytowalnej ( np. na płycie CD.) 5.3 Kopii dowodu wpłaty wadium 5.4 Jeżeli uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z dokumentu, o którym mowa w pkt 4.1.2, do oferty należy dołączyć: 50 / 54

51 51 / 54 III.1.4) III.2) aktualny dokument lub dokumenty, z których wynikać będzie uprawnienie osoby podpisującej ofertę do tej czynności, np. zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, statut spółki, rejestr handlowy w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją za zgodność z oryginałem, pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego w punkcie lub oraz jej podpisem. 3. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 4. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości. 5. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeśli zamawiający wyraził zgodę, w szczególnie uzasadnionych przypadkach na złożenie wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, oświadczeń, ofert oraz innych dokumentów również w jednym z języków powszechnie używanych w handlu międzynarodowym lub języku kraju, w którym zamówienie jest udzielane. 6. Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich uzupełnienia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania; oświadczenia lub dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert (art. 26 ust. 3 ustawy). 7. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania także oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia. Podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika należy przedstawić w formie oryginału. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik. 8. Dokumenty składane przez Wykonawców występujących wspólnie w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia składane są oddzielnie. W pozostałym zakresie Wykonawcy składają jeden wspólny dokument. 9. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w 1 ust. 2 i 3 rozporządzenia PRM w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231), kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty. 10. Jeżeli oferta wykonawców występujących wspólnie zostanie wybrana, zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych wykonawców. Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie Warunki udziału 51 / 54

52 52 / 54 III.2.1) III.2.2) III.2.3) III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Zdolność ekonomiczna i finansowa Kwalifikacje techniczne Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi Informacje dotyczące określonego zawodu Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1) Rodzaj procedury IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) IV.3.7) IV.3.8) Rodzaj procedury Otwarta Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria udzielenia zamówienia Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej 1. Cena (koszt). Waga Termin płatności. Waga 2 Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie Informacje administracyjne Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: 18/PN/WU/2016 Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia nie Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Dokumenty odpłatne: nie Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu :00 Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: :00 Miejscowość: w siedzibie Zamawiającego Dział Zamówień i Inwestycji pok. nr 12 Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie Sekcja VI: Informacje uzupełniające 52 / 54

53 53 / 54 VI.1) VI.2) VI.3) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe 2. Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy w zakresie: 1) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w 1 ust. 4, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy. 2) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. zamienni pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; 3) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w 1 ust. 4 umowy. 4) w zakresie zmiany nazwy handlowej produktu leczniczego, 5) w zakresie sposobu konfekcjonowania i związanej z tym zmiany liczby opakowań, w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany produkt, powodujący wycofanie dotychczasowego, o tożsamych właściwościach farmaceutyczno-medycznych, lub w przypadku braku dostępności na rynku polskim produktu leczniczego. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość wypowiedzenia umowy w zakresie spornego leku za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy. 4. Ceny jednostkowe, ustalone w ofercie z dnia., są tożsame z cenami podanymi w w/w załączniku, nie ulegną zmianie przez okres 24 miesięcy od daty zawarcia umowy,, z tym że dopuszcza się w tym okresie zmianę ustalonych cen brutto: a) wynikającą ze zmian cen urzędowych, przedstawionych w odpowiednim akcie prawnym, przy czym cena brutto może ulec zmianie wyłącznie o kwotę stanowiącą różnicę pomiędzy nową a dotychczas obowiązującą ceną urzędową obowiązujące od dnia wejścia w życie tego aktu prawnego; b) w przypadku ustalenia cen urzędowych na produkty, wobec których obowiązywały ceny umowne, przy czym cena brutto nie będzie wyższa niż cena urzędowa przedstawiona w odpowiednim akcie prawnym obowiązujące od dnia wejścia w życie tego aktu prawnego; c) w przypadku obniżenia ceny leku. Wymóg korygowania ceny nie ma zastosowania, jeśli cena oferowana przez Wykonawcę będzie niższa, niż cena urzędowa po zmianie. 5. Podstawowym warunkiem zaakceptowania przez Zamawiającego podwyższonych cen będzie złożenie przez Wykonawcę szczegółowego wyjaśnienia konieczności ich wzrostu i uzasadnienia wysokości podwyżki. 6. Po upływie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy dopuszcza się następujące zmiany cen jednostkowych brutto: a) w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług, wprowadzonej odpowiednim aktem prawnym zmianie ulegnie wyłącznie kwota VAT w stopniu wynikającym z wprowadzonej zmiany, przy zachowaniu stałej ceny netto, b) w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 53 / 54

54 54 / 54 VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) VI.5) c) w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. 7. W przypadku zmian określonych w ust. 6 pkt b) i c) Wykonawca może wystąpić do Zamawiającego z wnioskiem o zmianę wynagrodzenia, przedkładając odpowiednie dokumenty potwierdzające zasadność złożenia takiego wniosku. Wykonawca winien wykazać ponad wszelką wątpliwość, że zaistniała zmiana ma bezpośredni wpływ na koszty wykonania zamówienia oraz określić stopień, w jakim wpłynie ona na wysokość wynagrodzenia. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa POLSKA odwolania@uzp.gov.pl Tel.: Adres internetowy: Faks: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa POLSKA odwolania@uzp.gov.pl Tel.: Adres internetowy: Faks: Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego przysługują następujące środki prawne: a) Odwołanie, zgodnie z przesłankami określonymi w art. 180 Ustawy Pzp, b) Skarga do sądu. 2. W sprawie środków ochrony prawnej dostępnych Wykonawcom, w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego stosuje się przepisy Działu VI Środki ochrony prawnej, art. 179 i nast. Ustawy Pzp. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań j.w Data wysłania niniejszego ogłoszenia: / 54