Rodryg Ramlau Uniwersytet Medyczny im.k.marcinkowskiego, Poznań Wielkopolskie Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii
|
|
- Milena Rudnicka
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Rodryg Ramlau Uniwersytet Medyczny im.k.marcinkowskiego, Poznań Wielkopolskie Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii
2 Najczęstszy pierwotny złośliwy nowotwór opłucnej Wywodzi się z komórek międzybłonka Inne rzadsze lokalizacje: Otrzewna Osierdzie Osłonka pochwowa jądra
3 Dane na Podstawie Krajowego Rejestru Nowotworów Zachorowania: 1999: 132 (K:59, M:73 ) 2006: 195 (K:73, M:122 ) 2007: 211 (K:68, M:143 ) Zgony: 1999: 58 (K:16, M:42) 2006: 115 (K:48, M:67 ) 2007: 144 (K:53, M:91)
4 Zazwyczaj choroba występuje po latach od ekspozycji na azbest Mediana wieku zachorowania: 60 lat Wskaźnik przeżyć 5-letnich(wszystkie stopnia zaawansowania): <5%
5 Azbest (gł. krocydolit) Czynniki Etiologiczne: Predyspozycje genetyczne (występowanie rodzinne przy narażeniu na azbest) Palenie Wirus SV 40 (szczepienie polio)
6 Podział histologiczny Typ nabłonkowaty Typ mięsakowaty Typ mieszany
7 Giang Vinh Le et al., National Use of Asbestos in Relation to Economic Development, Environmental Health Perspectives, vol.118 num. 1, January 2010
8 APC = Annual Percent Changes Kunihito Nishikawa et al., Recent Mortality from Pleural Mesothelioma, Historical Patterns of Asbestos Use, and Adoption of Bans: A Global Assessment, Environmental Health Perspectives, Vol.116, Num. 12, December 2008.
9 kg / os. / rok wprowadzenie zakazu stosowania azbestu Polska 0 lata 50'te lata 60'te lata 70'te lata 80'te lata 90'te lata 00 Kunihito Nishikawa et al., Recent Mortality from Pleural Mesothelioma, Historical Patterns of Asbestos Use, and Adoption of Bans: A Global Assessment, Environmental Health Perspectives VOLUME 116 NUMBER 12 December 2008
10 Map of SV40 nucleic acid detection and historical vaccine contamination with SV40 in European countries. For nucleic acid detection a cut-off level of 10% (SV40 positive samples from a country of total examined samples) was chosen. Katharina Leithner et al., Mesothelioma mortality in Europe: impact of asbestos consumption and simian virus 40, Orphanet Journal of Rare Diseases 2006, 1:44,
11 Standard postępowania diagnostycznego: 1. Spiralna TK kl. piersiowej i jamy brzusznej, VATS, ocena histologiczna i immunohistochemiczna 2. Ocena zaawansowania (IMIG) 3. Ocena wydolności ogólnej ECHO, Spirometria
12 Leczenie Opcje Komentarz Chirurgiczne (stopieo I, II, PS- 0-1) Pleurektomia/dekortykacja Zewnątrzpłucna pleuropneumonektomia - Zazwyczaj leczenie paliatywne, pozwala na uzyskanie wyleczenia wyłącznie w ograniczonej grupie chorych - Wielu chorych nie kwalifikuje się do leczenia chirurgicznego Radioterapia Chemioterapia (PS- 0-1) Leczenie skojarzone wieloma metodami Teleradioterapia Monoterapia lub polichemioterapia Leczenie skojarzone chirurgiczne z radioterapią i chemioterapią - Często stosowana jako uzupełnienie leczenia operacyjnego - Może zapobiec wszczepieniu komórek nowotworowych - Niski wskaźnik odpowiedzi - Może mied charakter paliatywny - U niektórych chorych zastosowanie leczenia skojarzonego polegającego na wykonaniu EPP, radioterapii i chemioterapii może prowadzid do wyleczenia
13 Zewnątrzopłucnowa pleuropnemonektomia (EPP) Wskaźnik przeżyć 5- letnich 10-20% Mediana przeżycia wynosi ok. 15 miesięcy. Mediana przeżycia wynosi ok. 15 miesięcy u chorych poddanych pleurektomii lub dekortykacji, Torakoskopia z paliatywną pleurodezą u chorych, u których radykalne leczenie operacyjne nie stanowi opcji terapeutycznej Semin Oncol. 2002;29 (suppl 18):35-42.
14 Radioterapia radykalna często nie jest możliwa do przeprowadzenia ze względu na znaczne zajęcie opłucnej Jest ograniczona przez objętość guza oraz stosunek względem przylegających struktur (tj., serce, wątroba, płuco, rdzeń kręgowy) Radioterapia często wchodzi w skład leczenia skojarzonego Paliatywna radioterapia może być skuteczna w przypadku guzów powodujących dolegliwości bólowe
15 Trimodality therapy with induction chemotherapy followed bu extrapleural pneumonectomy and adjuvant high dose hemithoracic radiation for malignant pleural mesothelioma. De Perrot M, Feld R, Cho B i wsp. J Clin Oncol 2009; 27:
16
17
18 Early disease 37.3 months (95% CI: ) (95% CI: ) Advanced disease 23.0 months (95% CI: ), p = 0.06.
19
20
21 Pemetreksed, w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wcześniej chemioterapią chorych na nieoperacyjnego złośliwego międzybłoniaka opłucnej.
22 R A N D O M I Z A C J A * Suplementacja kwasu foliowego i witaminy B 12. Pemetreksed plus Cisplatyna 32 chorych 26 chorych 168 chorych 226 chorych brak częściowa pełna zrandomizowani suplementacji suplementacja* suplementacja* i leczeni 38 chorych 21 chorych 163 chorych 222 chorych Sama Cisplatyna Analiza końcowa PIERWSZORZĘDOWY PUNKT KOŃCOWY: CZAS PRZEŻYCIA 94% siła w celu stwierdzenia HR na poziomie 0.67 w całym badaniu 80% siła w celu stwierdzenia HR 0.67 w grupie FA/B 12 J Clin Oncol. 2003;21:
23 Pierwszorzędowy punkt końcowy Czas przeżycia Drugorzędowe punkty końcowe Czas do progresji choroby (TPD) Czas do niepowodzenia leczenia Wskaźnik odpowiedzi na leczenie Czas trwania odpowiedzi Toksyczność Wydolność oddechowa Jakość życia na podstawie skali LCSS (Modified Lung Cancer Symptom Scale ) Korzyść kliniczna J Clin Oncol. 2003;21:
24 wiek 18 lat, spodziewany czas przeżycia 12 tygodni Histologicznie potwierdzony międzybłoniak Chorzy nie kwalifikujący się do leczenia chirurgicznego Chorzy uprzednio nie leczeni chemioterapią Choroba mierzalna J Clin Oncol. 2003;21:
25 Wiek (lata) Mediana (zakres) Stadium (%) I/II III/IV Stan sprawności wg. Karnofskiego (%) 70/80 90/100 Pemetreksed + Cisplatyna Cisplatyna N=226 N= (29-85) 7.1/ / / / (19-84) 6.3/ / / /14.0 J Clin Oncol. 2003;21:
26 Histologia (%) typ nabłonkowaty typ mieszany typ mięsakowaty/inne Płeć (%) Żeńska Męska Leukocyty(%) < 8.3 x 10 9 /L 8.3 x 10 9 /L Poziom homocysteiny (%) < 12 mmol/l 12 mmol/l Pemetreksed + Cisplatyna Cisplatyna N=226 N= / / J Clin Oncol. 2003;21:
27 * Krzywe Kaplana- Meiera czasu przeżycia całkowitego Dwustronna wartość p w oparciu o standardowy rozkład normalny
28 Zgłaszane działania niepożądane bez względu na związek z leczeniem Hematologiczne * Pemetreksed Plus Cisplatyna Wszystkie stopnie (N=168) Stopień 3 Stopnie wg. CTC (%) Stopień 4 Wszystkie stopnie Cisplatyna (N=163) Stopień 3 Stopień 4 Neutropenia 58.0% 19.0% 5.0% 16.0% 3.0% 1.0% Leukopenia 55.0% 14.0% 2.0% 20.0% 1.0% 0.0% Anemia 33.0% 5.0% 1.0% 14.0% 0.0% 0.0% Trombocytopenia 27.0% 4.0% 1.0% 10.0% 0.0% 0.0% Zakażenia bez neutropenii 11.0% 1.0% 1.0% 4.0% 0.0% 0.0% * Na podstawie NCI CTC wersja 2.0. Zakażenia bez neutropeni i<25% wszystkich stopni oraz <5% w stopniu 3/4; częstość występowania gorączki neutropenicznej w stopniu 3/4 wyniosła 0.6% w ramieniu leczonym pemetreksedem z cisplatyną. Vogelzang NJ, Rusthoven JJ et. al.,university of Chicago, Cancer Research Center, J Clin Oncol. 2003;21:
29 Wybrane działania niepożądane ( 25% wszystkich stopni i 5% stopnia 3/4) U chorych na międzybłoniaka leczonych Pemetreksedem z cisplatyną, którzy otrzymali pełną suplementację witaminową Zgłaszane działania niepożądane bez względu na związek z leczeniem Niehematologiczne * * Na podstawie NCI CTC wersja2.0. Pemetreksed Plus Cisplatyna Wszystkie stopnie (N=168) Stopień 3 Stopnie wg. CTC (%) Stopień 4 Wszystkie stopnie Cisplatyna (N=163) Stopień 3 Stopień 4 Zmęczenie 80.0% 17.0% 0.0% 74.0% 12.0% 1.0% Nudności 84.0% 11.0% 1.0% 79.0% 6.0% 0.0% Wymioty 58.0% 10.0% 1.0% 52.0% 4.0% 1.0% Zaparcia 44.0% 2.0% 1.0% 39.0% 1.0% 0.0% Jadłowstręt 35.0% 2.0% 0.0% 25.0% 1.0% 0.0% Zapalenie j.ustnej/gardła 28.0% 2.0% 1.0% 9.0% 0.0% 0.0% Biegunka bez kolostomii 26.0% 4.0% 0.0% 16.0% 1.0% 0.0% Duszność 66.0% 10.0% 1.0% 62.0% 5.0% 2.0% Ból w klatce piersiowej 40.0% 8.0% 1.0% 30.0% 5.0% 1.0% Vogelzang NJ, Rusthoven JJ et. al.,university of Chicago, Cancer Research Center, J Clin Oncol. 2003;21:
30 Leczenie skojarzone pemetreksedem z cisplatyną wykazuje znaczącą przewagę nad leczeniem samą cisplatyną pod względem: Czasu przeżycia Wskaźnika odpowiedzi Poprawy wydolności oddechowej Suplementacja witaminowa z zastosowaniem kwasu foliowego i witaminy B12 stanowi istotny element w terapii pemetreksedem pozwalający na kontrolowanie działań niepożądanych przy zachowanej skuteczności Zastosowanie kwasu foliowego i witaminy B12 jest pomocne w zachowaniu systematyczności leczenia chorych
31 Terapia pemetreksedem jest pierwszą i jedyną terapią zarejestrowaną przez FDA do leczenia złośliwego międzybłoniaka opłucnej. Wykazuje korzyść w zakresie czasu przeżycia Poprawia wskaźnik odpowiedzi na leczenie Poprawia wydolność oddechową Suplementacja kwasu foliowego i witaminy B12 pozwala na kontrolowanie działań niepożądanych bez pogorszenia skuteczności leczenia Pemetreksed jest łatwy w stosowaniu, jest podawany w postaci trwającego 10 minut wlewu dożylnego * U chorych z chorobą nieresekcyjną lub chorych nie kwalifikujących się do leczenia operacyjnego wykonywanego z zamiarem wyleczenia.
32 Multiple regression analysis of prognostic variables for survival from the phase III study of pemetrexed + cisplatin in malignant pleural mesothelioma Symanowski J, Rushoven J, Nguyen B i wsp. Proc Am Soc Clin Oncol 2003; 22: 647.
33 Prawdopodobieństwo uzyskania korzyści związanej z leczeniem pemetreksedem było większe u chorych: w dobrym stanie sprawności, typem nabłonkowatym nowotworu, mniejszym zaawansowaniem zmian prawidłową liczbą leukocytów
34 Phase III Trial of Pemetrexed Plus Best Supportive Care Compared With Best Supportive Care in Previously Treated Patients With Advanced Malignant Pleural Mesothelioma. Jacek Jassem, Rodryg Ramlau, Armando Santoro, Wolfgang Schuette, Assad Chemaissani, Shengyan Hong, Johannes Blatter, Susumu Adachi, Axel Hanauske, and Christian Manegold J Clin Oncol 2008; 26:
35 Jacek Jassem, Rodryg Ramlau i wsp. J Clin Oncol 2008; 26:
36 Second-line pemetrexed elicited significant tumor response and delayed disease progression compared with BSC alone in patients with advanced MPM. Improvement in OS was not seen in this study, possibly because of the significant imbalance in postdiscontinuation chemotherapy between the arms.
37 Wyniki badań klinicznych wskazują, że wcześniejsze rozpoczęcie paliatywnej chemioterapii pozwala uzyskać lepsze wyniki niż leczenie odroczone. Zastosowanie pemetreksedu w II linii leczenia pozwala uzyskać wydłużenie czasu przeżycia do progresji, ale nie wpływa na czas przeżycia całkowitego
38
39 Wyniki dotychczasowych badań II fazy, w których stosowano indukcyjną chemioterapię w skojarzeniu z chirurgicznymi metodami leczenia są obiecujące. Postępowanie takie można rozważyć u wybranych chorych w: II i III stopniu zaawansowania i bez przerzutów w węzłach chłonnych śródpiersia.
40 Brak dowodów wskazujących na skuteczność uzupełniającej chemioterapii po leczeniu operacyjnym. Eksperymentalny charakter mają inne metody systemowego leczenia, np. leki immunomodulujące inhibitory przekazu sygnałów wewnątrzkomórkowych
41
42
43
44
45 Analiza retrospektywna ponad 170 przypadków leczonych w 3 ośrodkach Klinice Onkologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego Klinice Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytutu w Warszawie Oddziale Onkologii Klinicznej Wielkopolskiego Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Poznaniu
46 Udział poszczególnych ośrodków Gdańsk 81 Warszawa 61 Poznań 36 Chorzy włączeni do analizy w latach z prowadzoną na bieżąco obserwacją odległych efektów leczenia Analiza dotyczyła 125 mężczyzn (70%) i 53 kobiet (30%)
47 St. zaaw. I II III IV N % Stan sprawności N %
48 Typ histologiczny nabłonkowaty mięsakowaty mieszany nieokreślony N %
49 Chemioterapia N % cisplatyna cisplatyna z pemetreksedem cisplatyna z raltitreksedem 10 6 cisplatyna z gemcytabiną 8 4,5 cisplatyna z doksorubicyną 1 0,5 cisplatyna z winorelbiną 6 3 doksorubicyna doksorubicyna z ranpirnazą 11 6 karboplatyna z pemetreksedem 1 0,5 karboplatyna z metotreksatem i winblastyną 1 0,5
50 Chemioterapia N % pemetreksed 15 8 cisplatyna 12 7 doksorubicyna lub epirubicyna doksorubicyna z ranpirnazą 6 3 cisplatyna z gemcytabiną 10 6 gemcytabina 6 3,5 cisplatyna z etopozydem 1 0,5 karboplatyna z gemcytabiną 1 0,5 winorelbina 2 1 cisplatyna z pemetreksedem 5 3 cisplatyna z paklitakselem i doksorubicyną 1 0,5
51 Radioterapię zastosowano u 38 chorych (21%): głównie o założeniu paliatywnym zmniejszenie bólu związanego z naciekiem na ścianę kl. piersiowej, najczęściej 20 Gy w 5 frakcjach, 3 chorych uzup. radioterapia pooperacyjna Resekcję chirurgiczną przeprowadzono u 20 chorych (11,2 %) analizowanej grupy: częściowa resekcja pleurektomia z dekortykacją (P/D).
52 Próbę 3 linii leczenia podjęto u 18 chorych (10% analizowanej grupy). Zastosowano doksorubicynę (lub epirubicynę), cisplatynę, pemetreksed, cisplatynę z gemcytabiną, gemcytabinę, winorelbinę, cisplatynę z pemetreksedem oraz ifosfamid.
53 % CR PR OR SD CB PD NE %
54 % CR PR OR SD CB PD NE %
55 Mediana 5,3 miesiąca
56 Mediana dla kobiet 4,8 miesiąca Mediana dla mężczyzn 5,4 miesiąca
57 Mediana 2,3 miesiąca
58 Mediana dla kobiet 2,3 miesiąca Mediana dla mężczyzn 2,1 miesiąca
59 Mediana 11,2 miesiąca
60 Mediana dla kobiet 13,0 miesiąca Mediana dla mężczyzn 11,1 miesiąca
61 przeżycie roczne 43,4% (±3,73), przeżycie dwuletnie 19,4% (±2,99) przeżycie pięcioletnie 3,69% (± 1,77)
62 Współczesne leczenie systemowe ZMO jest postępowaniem skutecznym i zapewniającym: uzyskanie obiektywnej odpowiedzi na leczenie i korzyści klinicznej u 75% chorych, wydłużenie ogólnego przeżycia chorych w porównaniu do historycznej grupy kontrolnej z 7,6 do 11,2 miesiąca
63
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Bardziej szczegółowoRak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Bardziej szczegółowoPodsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Pemetrexed Zentiva, przygotowane do publicznej wiadomości
VI.2 VI.2.1 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Pemetrexed Zentiva, przygotowane do publicznej wiadomości Omówienie rozpowszechnienia choroby Produkt leczniczy Pemetrexed Zentiva
Bardziej szczegółowoWCZESNE I ODLEGŁE WYNIKI LECZENIA ZŁOŚLIWEGO MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ NA PODSTAWIE ANALIZY 170 PRZYPADKÓW
Lek. Maciej Bryl WCZESNE I ODLEGŁE WYNIKI LECZENIA ZŁOŚLIWEGO MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ NA PODSTAWIE ANALIZY 170 PRZYPADKÓW Rozprawa doktorska Promotor: dr hab. n. med. Rodryg Ramlau Katedra Kardio-Torakochirurgii
Bardziej szczegółowoRak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Kliknij ikonę, aby dodać obraz 888 cystektomii
Bardziej szczegółowoRadioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny
Radioterapia stereotaktyczna przerzutów do OUN Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do
Bardziej szczegółowoS T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
Bardziej szczegółowoTyp histopatologiczny
Typ histopatologiczny Wiek Stopieo zróżnicowania nowotworu Typ I (hormonozależny) Adenocarcinoma Adenoacanthoma Naciekanie przestrzeni naczyniowych Wielkośd guza Typ II (hormononiezależny) Serous papillary
Bardziej szczegółowoRak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Bardziej szczegółowoNowotwór złośliwy oskrzela i płuca
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca Bevacizumab Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
Bardziej szczegółowoWarszawa, 31.10.2007r.
Warszawa, 31.10.2007r. Lek Taxotere otrzymuje pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi (CHMP), zalecającą rejestrację w Unii Europejskiej do leczenia indukcyjnego miejscowo
Bardziej szczegółowoIntensity-modulated radiation therapy as adjuvant treatment for local advanced malignant mesothelioma after pleuropneumonectomy report of two cases
TORAKOCHIRURGIA Zastosowanie techniki intensywnej modulacji wiązki w leczeniu uzupełniającym chorych z miejscowo zaawansowanym złośliwym międzybłoniakiem opłucnej poddanych zewnątrzopłucnowej pleuropneumonektomii
Bardziej szczegółowoLeczenie skojarzone w onkologii. Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego
Leczenie skojarzone w onkologii Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego Zastosowanie leczenia skojarzonego w onkologii Chemioradioterapia sekwencyjna lub jednoczasowa: Nowotwory
Bardziej szczegółowoEfektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder
Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder Marzena Wełnicka-Jaśkiewicz Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego Efektywna kontrola ścisła obserwacja po leczeniu
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 20/2014 z dnia 20 stycznia 2014 r. w sprawie usunięcia świadczenia obejmującego podawanie winorelbiny w rozpoznaniach
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia rozsianego raka nerki.
RAFAŁ STEC Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki. Warszawa, 13 października 2018 roku Opis przypadku nr 1. Rozpoznanie Data rozpoznania: 07.11.2007 r. Pacjent: 65 lat, K Dane na temat guza: - Stopień
Bardziej szczegółowoRAK PŁUCA A CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE
Beata Brajer-Luftmann Katedra i Klinika Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej UM w Poznaniu TPT 30.11.2013r. Najczęstszy nowotwór na świecie (ok. 1,2 mln zachorowań i ok. 1,1ml zgonów)
Bardziej szczegółowoLeczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
Bardziej szczegółowoPiotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Konferencje naukowe a praktyka kliniczna Podstawowe
Bardziej szczegółowoZałącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 28 października 2011 r.
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 28 października 2011 r. ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1 Pierwsza linia leczenia 1.1.1 Leczenie przy wykorzystaniu substancji czynnej pemetreksed:
Bardziej szczegółowoPiotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Bardziej szczegółowoVI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Pemetrexed Stada przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Pemetrexed Stada przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Rak płuca jest jedną z najczęstszych
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 156/2014 z dnia 23 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego
Bardziej szczegółowoPotrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda Biologiczne podtypy raka piersi Przebieg choroby TNBC Biologiczny podtyp o większym ryzyku nawrotu choroby. Rozsiew następuje
Bardziej szczegółowoKatarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku
Chemioterapia doustna i podskórne metody podawania leków w raku piersi. Lepsza jakość życia pacjentek Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku Rak piersi - heterogenna choroba Stopień zaawansowania
Bardziej szczegółowoJarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Nowe algorytmy oceny odpowiedzi na leczenie w badaniach strukturalnych, dużo dalej niż klasyczne kryteria RECIST Jarosław B. Ćwikła Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Radiologiczna
Bardziej szczegółowoc) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu
Nazwa programu: Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Załącznik nr 9 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011r. LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH ICD-10 C 82 chłoniak grudkowy
Bardziej szczegółowoLeczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008
Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008 W latach 2004-2008 w Dolnośląskim Rejestrze Nowotworów zarejestrowaliśmy 6.125 zachorowań na inwazyjne
Bardziej szczegółowoCzy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną chemioterapię z udziałem cisplatyny? Jacek Jassem Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego ń Uniwersytetu t Medycznego Jaka jest siła
Bardziej szczegółowoLeczenie chorych na zaawansowanego raka trzustki
Leczenie chorych na zaawansowanego raka trzustki Marek Wojtukiewicz Klinika Onkologii Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii Leczenie chirurgiczne raka trzustki Standardowe leczenie
Bardziej szczegółowoCzy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?
Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")? Lucjan Wyrwicz Centrum Onkologii Instytut im M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie
Bardziej szczegółowoRADIOTERAPIA NOWOTWORÓW UKŁADU MOCZOWO PŁCIOWEGO U MĘŻCZYZN DOSTĘPNOŚĆ W POLSCE
RADIOTERAPIA NOWOTWORÓW UKŁADU MOCZOWO PŁCIOWEGO U MĘŻCZYZN DOSTĘPNOŚĆ W POLSCE Marcin Hetnał Centrum Onkologii Instytut im. MSC; Kraków Ośrodek Radioterapii Amethyst RTCP w Krakowie Radioterapia Radioterapia
Bardziej szczegółowoLECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH
Bardziej szczegółowoRadioterapia w raku żołądka kiedy i jak; ewolucja rekomendacji w kontekście europejskich, amerykańskich i azjatyckich badań klinicznych
Radioterapia w raku żołądka kiedy i jak; ewolucja rekomendacji w kontekście europejskich, amerykańskich i azjatyckich badań klinicznych Jerzy Wydmański Zakład Radioterapii Centrum Onkologii-Instytut im.
Bardziej szczegółowoPostępy w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej
P R A C A P R Z E G L Ą D O W A Maciej Krzakowski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Postępy w leczeniu złośliwego międzybłoniaka
Bardziej szczegółowoWARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA
WARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA..,WWW.MONEY.PL ( 00:00:00) www.money.pl/archiwum/wiadomosci_agencyjne/pap/artykul/warszawscy;lekarze;zastosowali;nowa;metode;leczenia;raka;j
Bardziej szczegółowoPemetreksed w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca i złośliwego międzybłoniaka opłucnej
PRACA PRZEGLĄDOWA Dariusz M. Kowalski 1, Paweł Krawczyk 2, Piotr Jaśkiewicz 1, Paweł Badurak 1, Maciej Krzakowski 1 1 Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii Instytut im. Marii
Bardziej szczegółowoRadioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia
Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego może być stosowana łącznie z leczeniem operacyjnym chemioterapią. Na podstawie literatury anglojęzycznej
Bardziej szczegółowoLECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019 Konflikt interesów Wykłady sponsorowane dla firm: Teva, AstraZeneca, Pfizer, Roche Sponorowanie
Bardziej szczegółowoPłynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny
Płynna biopsja Liquid biopsy Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Podstawowe pojęcia Biopsja uzyskanie materiału tkankowego lub komórkowego z guza celem ustalenia
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 139/2014 z dnia 2 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Giotrif,
Bardziej szczegółowoc) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu
Nazwa programu: Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Załącznik nr 10 do zarządzenia Nr 98/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 27 października 2008 roku LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH ICD-10 C 82 chłoniak grudkowy
Bardziej szczegółowoWstęp Przedmowa do wydania polskiego Przedmowa 1. Fakty i liczby
Spis treści Wstęp 11 Przedmowa do wydania polskiego 13 Przedmowa 15 1. Fakty i liczby 17 Płuca 17 Węzły chłonne 21 W jaki sposób pracują płuca? 23 Czym jest rak płuc? 24 W jaki sposób dochodzi do rozwoju
Bardziej szczegółowoKomunikat prasowy. Dodatkowe informacje
Dane na temat czasu przeżycia całkowitego uzyskane w badaniu LUX-Lung 7 bezpośrednio porównującym leki afatynib i gefitynib, przedstawione na ESMO 2016 W badaniu LUX-Lung 7 zaobserwowano mniejsze ryzyko
Bardziej szczegółowoSposoby i koszty leczenia niepłaskonabłonkowego przerzutowego lub miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca
PRACA PRZEGLĄDOWA Cezary Pruszko, Michał Jachimowicz, Agnieszka Kalinowska MAHTA Sp. z o.o 1 Sposoby i koszty leczenia niepłaskonabłonkowego przerzutowego lub miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.
Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU ICD-10 C71 nowotwór złośliwy mózgu Dziedzina medycyny: Onkologia kliniczna,
Bardziej szczegółowoOcena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne
Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne Świerblewski M. 1, Kopacz A. 1, Jastrzębski T. 1 1 Katedra i
Bardziej szczegółowoLECZENIE RAKA PIERSI (ICD-10 C 50)
Załącznik B.9. LECZENIE RAKA PIERSI (ICD-10 C 50) ŚWIADCZENIOBIORCY ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU 1. Leczenie
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 43/2010 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 20 grudnia 2010r. w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu
Bardziej szczegółowoZałożenia i cele. Ogromny postęp, który dokonał się w dziedzinie chirurgii rekonstrukcyjnej w ostatnich dekadach, sprawił, że stało się możliwe
Założenia i cele. Ogromny postęp, który dokonał się w dziedzinie chirurgii rekonstrukcyjnej w ostatnich dekadach, sprawił, że stało się możliwe zaopatrywanie rozległych ubytków poresekcyjnych praktycznie
Bardziej szczegółowoZłośliwy międzybłoniak opłucnej postępy w leczeniu skojarzonym
Złośliwy międzybłoniak opłucnej postępy w leczeniu skojarzonym Malignant pleural mesothelioma the progress in combined management Maciej Krzakowski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum
Bardziej szczegółowoKeytruda (pembrolizumab)
EMA/235911/2019 EMEA/H/C/003820 Przegląd wiedzy na temat leku Keytruda i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Keytruda i w jakim celu się go stosuje Keytruda
Bardziej szczegółowoRaki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran
Raki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran Epidemiologia Chaturvedi et al. 2011 Epidemiologia Odsetek
Bardziej szczegółowoNowotwory złośliwe skóry. Katedra Onkologii AM w Poznaniu
Nowotwory złośliwe skóry Katedra Onkologii AM w Poznaniu Nowotwory złośliwe skóry Raki: rak podstawnokomórkowy rak kolczystokomórkowy rak płakonabłonkowy Czerniak Nowotwory złośliwe skóryrak podstawnokomórkowy
Bardziej szczegółowoRak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut
Rak płuca Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut Rak płuca 22 196 tys. nowych zachorowań 23 812 tys. zgonów www.onkologia.org.pl Diagnostyka
Bardziej szczegółowotyp 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe
Guz neuroendokrynny żołądka typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe Mariusz I.Furmanek CSK MSWiA i CMKP Warszawa Ocena wyjściowa, metody strukturalne WHO 2 (rak wysoko zróżnicowany); Endoskopia i/lub EUS;
Bardziej szczegółowoNiedrobnokomórkowy rak płuca podtrzymujące leczenie pemetreksedem
PRACA PRZEGLĄDOWA Maciej Krzakowski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Niedrobnokomórkowy rak płuca podtrzymujące leczenie
Bardziej szczegółowoArtykuł oryginalny Original article
Artykuł oryginalny Original article NOWOTWORY Journal of Oncology 2013, volume 63, number 2, 119 123 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 0029-540X www.nowotwory.viamedica.pl Retrospektywna analiza wyników
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pemetrexed Alvogen, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Pemetrexed Alvogen, 500 mg, proszek do sporządzania
Bardziej szczegółowoProgram dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
Bardziej szczegółowoLECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W ŚWIADCZENIOBIORCY PROGRAMIE RAMACH
Bardziej szczegółowoProblem zdrowotny. Opis wnioskowanego świadczenia. Alternatywna technologia medyczna. Skuteczność kliniczna
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 113/2014 z dnia 28 kwietnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 114/2014 z dnia 28 marca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego
Bardziej szczegółowoLECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C-34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C-34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH
Bardziej szczegółowoNowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Dr hab. med. Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa, 17.12.15
Bardziej szczegółowoLeczenie zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) GIST Nieoperacyjny lub rozsiany GIST jest oporny na konwencjonalną chemioterapię.
Leczenie zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) GIST Nieoperacyjny lub rozsiany GIST jest oporny na konwencjonalną chemioterapię. Rola radioterapii nie jest ostatecznie ustalona. Dotychczasowe
Bardziej szczegółowoc) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu
załącznik nr 10 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH ICD-10 C 82 chloniak grudkowy C 83 chłoniaki nieziarniczy rozlane Dziedzina
Bardziej szczegółowoJak promieniowaniem jonizującym pokonać raka płuca? Anna Wrona Gdański Uniwersytet Medyczny
Jak promieniowaniem jonizującym pokonać raka płuca? Anna Wrona Gdański Uniwersytet Medyczny Plan prezentacji Radioterapia jako metoda leczenia onkologicznego Podstawowa rola radioterapii w leczeniu miejscowo
Bardziej szczegółowoLECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1 Pierwsza linia leczenia 1.1.1 Leczenie przy wykorzystaniu
Bardziej szczegółowoLECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 610 Poz. 79 Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1 Pierwsza
Bardziej szczegółowoCzy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym? Piotr Potemski Klinika Chemioterapii Nowotworów Katedry Onkologii Uniwersytet
Bardziej szczegółowoMIĘDZYBŁONIAK OPŁUCNEJ (Malignant Pleural Mesothelioma) Renata Langfort
MIĘDZYBŁONIAK OPŁUCNEJ (Malignant Pleural Mesothelioma) Renata Langfort 1. Rodzaj materiału chirurgicznego: opłucna inne brak moŝliwości określenia 2. Procedura chirurgiczna: dekortykacja opłucnej pleurektomia
Bardziej szczegółowoRak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia.
Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia. Leszek Kraj Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny W
Bardziej szczegółowoRak płuca postępy 2014
Rak płuca postępy 2014 Dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Onkologia 2014. Warszawa, 21/10/2014 r. Epidemiologia
Bardziej szczegółowoCZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE
CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA ROZDZIA 4 NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE Arkadiusz Jeziorski W Polsce do lekarzy onkologów zgłasza się rocznie ponad 130 tysięcy nowych pacjentów; około 80 tysięcy
Bardziej szczegółowoPrzegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE
EMA/55246/2019 EMEA/H/C/003985 Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Opdivo i w jakim celu się go stosuje Opdivo jest lekiem
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pemetrexed Fresenius Kabi, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Bardziej szczegółowoPrzegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE
EMA/489091/2018 EMEA/H/C/003985 Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Opdivo i w jakim celu się go stosuje Opdivo jest
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHORYCH NA RAKA PIERSI ZE WSPÓŁISTNIEJĄCĄ CIĄŻĄ
LECZENIE CHORYCH NA RAKA PIERSI ZE WSPÓŁISTNIEJĄCĄ CIĄŻĄ Jerzy Giermek Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej Centrum Onkologii-Instytut Kierownik Kliniki: Doc. dr hab. med. Tadeusz Pieńkowski
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pemetrexed Teva, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda fiolka zawiera
Bardziej szczegółowoLECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 519 Poz. 42 Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1 Pierwsza
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie raka piersi Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku
Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE RAKA PIERSI ICD-10 C 50 nowotwór złośliwy sutka Dziedzina medycyny: onkologia kliniczna I. Cel
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 169/2013 z dnia 2 grudnia 2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia gwarantowanego obejmującego
Bardziej szczegółowoProgram mitomycyna, ifosfamid, cisplatyna (MIC) jego zastosowanie u chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stopniu zaawansowania IIIB i IV
NOWOTWORY Journal of Oncology 2007 volume 57 Number 3 273 278 Program mitomycyna, ifosfamid, cisplatyna (MIC) jego zastosowanie u chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stopniu zaawansowania IIIB
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 103/2014 z dnia 31 marca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 207/2014 z dnia 1 września 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Armisarte, 25 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml koncentratu zawiera
Bardziej szczegółowoleczenie miejscowe leczenie systemowe leczenie skojarzone Leczenie chirurgiczne wznowy miejscowej leczenie radykalne
Leczenie W terapii raka jelita grubego stosuje się trzy podstawowe metody leczenia onkologicznego: chirurgię, radioterapię oraz chemioterapię. Dwie pierwsze określa się jako leczenie miejscowe, ostania
Bardziej szczegółowoNowotwór złośliwy piersi
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy piersi Lapatinib Refundacja z ograniczeniami Lapatinib jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z rakiem piersi, u których nowotwór
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pemetrexed medac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Pemetrexed medac 500 mg proszek do sporządzania
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 161/2014 z dnia 30 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pemetrexed Sandoz 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda fiolka
Bardziej szczegółowoDr hab. n. med. Janusz Skowronek
Dr hab. n. med. Janusz Skowronek Zakład Brachyterapii Wielkopolskie Centrum Onkologii 19 maja 2007 r. 1 RT raka płuca 19.05.2007 2 1. LECZENIE RADYKALNE A. chorzy nie wyrażający zgody na zabieg, B. chorzy
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Konsultacyjna Stanowisko Rady Konsultacyjnej nr 87/27/2010 z dnia 20 grudnia 2010r. w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany poziomu lub
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 162/2014 z dnia 30 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Bardziej szczegółowoLECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES WIADCZENIA GWARANTOWANEGO WIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1 Pierwsza linia leczenia 1.1.1 Leczenie przy wykorzystaniu
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pemetrexed Mylan, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda fiolka zawiera
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ALIMTA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda fiolka zawiera
Bardziej szczegółowoAneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej
Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 173/2014 z dnia 7 lipca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia gwarantowanego obejmującego
Bardziej szczegółowo