FASTIN krety i nornice - Karta Charakterystyki

Transkrypt

1 ASPLANT-SKOTNICCY Sp.J Jaworzno ul. Chopina78 A Nr Pozwolenia Min. Zdrowia 3946/10 Data pierwszego wydania: Identyfikacja produktu Nazwa Handlowa: 1. Identyfikacja preparatu FASTIN krety i nornice 1.2. Typ produktu i przeznaczenie: rodentycyd, preparat do zwalczania gryzoni w postaci pasty w saszetkach 1.3.a. Identyfikacja producenta: Producent: Ing. František Vranik BIOFER združenie Prešov; ul. Jánošíkova 67 Slovenská Republika telefon / fax: biofer@mail.t-com.sk tel. alarmowy: Toxikologické informačné centrum, Limbova 5, Bratislava 02/ b. Identyfikacja dystrybutora: Dystrybutor: Asplant - Skotniccy Sp. Jawna Jaworzno, ul. Chopina 78 A Tel./fax: 32 / , , biuro@asplant.com.pl tel.alarmowy: +48/ w dni robocze od 8:00 do 16:00 2. Skład i informacja o składnikach. Substancje niebezpieczne: Nr indeksowy Nazwa substancji 3-[3-(4 -bromo[1,1 - bifenylo]-4-yl)-3- hydroksy-1- fenylopropylo]-4- hydroksy-2-benzopiron/ Bromadiolon Stężenie w preparacie 0,05 g / kg tj % Numer WE Numer CAS Klasyfikacja Oznakowania Stężenie graniczne WE T+, N T+; R27/28, R48/24/25 N; R50/53 3. Identyfikacja zagrożeń. Produkt nie jest niebezpieczny w rozumieniu Ustawy o substancjach i preparatach chemicznych (Dz.U. Nr 11poz. 84, 2001) oraz Rozp. Ministra Zdrowia w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych (Dz.U. Nr 171 poz. 1666, 2003). Rodentycyd, zawiera antykoagulant. Zagrożenie dla zdrowia człowieka: Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą i po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie dla zdrowia człowieka w następstwie długotrwałego narażenia. Zagrożenie dla środowiska: spożycie większej ilości produktu może być szkodliwe dla zwierząt stałocieplnych (ptaki i ssaki). Należy unikać kontaktu z preparatem zwierząt nie objętych programem zwalczania

2 4. Pierwsza pomoc UWAGA: Nigdy nie indukować wymiotów. Osobom półprzytomnym nie należy podawać niczego do picia ani do jedzenia. Osoby które poczują się źle powinny zaprzestać dalszej pracy i zasięgnąć porady lekarza. Jeśli występuje podejrzenie zatrucia natychmiast zasięgnąć porady lekarskiej, przedkładając lekarzowi oryginalne opakowanie zawierające instrukcję użycia środka lub kartę charakterystyki.. Osoby które poczują się źle powinny zaprzestać dalszej pracy i zasięgnąć porady lekarza. Antidotum: witamina K WDYCHANIE: Nie stwarza niebezpieczeństwa. 4.2 KONTAKT ZE SKÓRĄ: Natychmiast zdjąć skażoną odzież i buty. Zmyć skórę wodą i mydłem. W przypadku podrażnienia skóry zasięgnąć porady lekarza. 4.3 KONTAKT Z OCZAMI/BŁONAMI ŚLUZOWYMI: W przypadku dostania się preparatu do oczu, natychmiast przemyć dużą ilością wody przy otwartych powiekach przez 15 min. Zasięgnąć porady okulisty. 4.4 POŁKNIĘCIE: Przypadkowe połknięcie jest praktycznie nie możliwe. Jednak, gdy to nastąpi, wypłukać usta. Nie indukować wymiotów. Nie podawać niczego do picia, ani do jedzenia. Zachować spokój i zapewnić odpowiedni odpoczynek poszkodowanemu. W przypadku połknięcia dużych ilości natychmiast wezwać lekarza oraz zasięgnąć porady z Krajowej Informacji Toksykologicznej. (patrz poniżej niniejszej Karty Charakterystyki). Podać węgiel aktywowany i surbitol dla zmniejszenia absorpcji bromadiolonu w przewodzie pokarmowym. Trutka zawiera Bitrex, substancję o gorzkim smaku, zabezpieczającą przed przypadkowym spożyciem przez człowieka. Połknięcie jednorazowe traktowane powinno być jako niebezpieczne i wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej. INFORMACJE DLA LEKARZY: Substancja aktywna preparatu BROMADIOLON jest kumarynowym antykoagulantem krwi. Zakłóca syntezę protrombiny we krwi, zakłóca normalny mechanizm krzepnięcia krwi i powoduje niekontrolowane krwawienia wewnętrzne i zewnętrzne. Skutki działania mogą być opóźnione. Zabezpieczyć i utrzymać podstawowe funkcje życiowe. W przypadku zażycia większej ilości preparatu wskazane jest płukanie żołądka, ewentualnie podać aktywny węgiel w dawce 1g/kg masy ciała, rozcieńczony wodą w stosunku 1:4 oraz środki przeczyszczające. W przypadku krwawienia albo obniżonej aktywności protrombiny wskazane jest zastosowanie specyficznej odtrutki w postaci witaminy K1 (fitometadion) w dawce mg (dzieci 5-10 mg) porcjami lub w infuzji. Następcze leczenie: Witamina K1 (fitometadion) dajemy do 6x na dzień w dawce 10mg i.v. w zależności od stanu klinicznego, przy najcięższych zatruciach do 125mg dziennie. Witamina K3 (menandion) nie jest skuteczna! Z powodu niebezpieczeństwa krwiaka wstrzymać domięśniowe iniekcje. Jeśli dojdzie do mocnego krwawienia przeprowadzić transfuzję krwi i dodatkowe uzupełnianie czynników krzepnięcia w postaci świeżo zamrożonego osocza albo kompleksu protrombiny. Jeśli jest konieczne, podawać specyficzne antidotum kilka tygodni albo miesięcy, o ile to możliwe doustnie. Telefony ośrodków toksykologicznych w Polsce: Gdańsk , Kraków , Poznań , Warszawa Postępowanie w przypadku pożaru 5.1 ZALECANE ŚRODKI GAŚNICZE: mgła wodna, piana, proszek, CO2. Narażone pojemniki i konstrukcję budynku schłodzić przy pomocy strumienia wody. Używać mgły wodnej do rozcieńczenia palnych oparów. Unikać odpływu wody gaśniczej do sieci kanalizacyjnej, wód gruntowych i podziemnych i cieków wodnych. 5.2 ŚRODKI GAŚNICZE, KTÓRYCH NIE WOLNO UŻYWAĆ ZE WZGLEDÓW BEZPIECZENSTWA: bezpośredni strumień wody. 5.3 NIEBEZPIECZNE PRODUKTY SPALANIA: w czasie pożaru emitowane są dwutlenek węgla i tlenek węgla, oraz toksyczne i drażniące opary. 5.4 ŚRODKI OCHRONY INDYWIDUALNEJ DLA STRAŻAKÓW: W czasie pożaru stosować pełne ubranie ochronne i aparaty z dopływem powietrza lub tlenu. Unikać wdychania oparów

3 6. Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska 6.1 OCHRONA OSOBISTA: Przed interwencją włożyć ubranie ochronne (patrz dział 8). 6.2 OCHRONA ŚRODOWISKA: Rozsypany produkt należy ostrożnie zamieść, unikając pylenia zebrać produkt. Umieścić w szczelnie zamkniętych i opisanych pojemnikach wraz z dołączoną ulotką informacyjną i przekazać do utylizacji uprawnionym jednostkom. Nie wyrzucać pustych pojemników po środku oraz resztek środka do śmieci domowych. Nie dopuścić do przedostania się preparatu do kanalizacji. Unikać narażenia zwierząt nie objętych programem zwalczania. 6.3 SPOSÓB CZYSZCZENIA: Zmyć skażone miejsce przy pomocy wody i detergentu, pokryć materiałem absorbującym (piasek, trociny), a następnie zebrać i umieścić w szczelnie zamkniętych i opisanych pojemnikach i postępować jak w pkt Postępowanie z preparatem i jego magazynowanie 7.1 POSTĘPOWANIE: Podczas użycia stosować rękawice ochronne. Podczas zabiegu nie jeść, nie pić oraz nie palić. Unikać kontaktu z oczami, skórą i odzieżą. Patrz także pkt. 8.Jeśli dojdzie do skażenia i/lub gdy poczujesz się źle, należy przerwać pracę i postępować według instrukcji pierwszej pomocy. Po zakończonej pracy umyć ręce oraz wyeksponowane części ciała wodą z mydłem. Produkt należy stosować zgodnie z zaleceniami umieszczonymi na etykiecie preparatu. 7.2 MAGAZYNOWANIE: Przechowywać w oryginalnych, szczelnie zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie przekraczającej 40 C, w suchym i chłodnym miejscu, z dala od żywności, napojów i pasz dla zwierząt. Chronić przed dziećmi i zwierzętami. Unikać bezpośredniego nasłonecznienia, źródeł iskrzenia. 8. Kontrola narażenia i środki ochrony indywidualnej 8.1 PARAMETRY KONTROLI NARAŻENIA: Bromadiolon TWA(mg/m3): (8h). 8.2 KONTROLA NARAŻENIA: OCHRONA DRÓG ODDECHOWYCH: Nie wymagana. OCHRONA RĄK/SKÓRY: Stosować rękawice ochronne. OCHRONA OCZU/TWARZY: Nie wymagana. 8.2 KONTROLA NARAŻENIA ŚRODOWISKA NATURALNEGO: Unikać odpływu wody gaśniczej oraz środka do sieci kanalizacyjnej, naturalnych zbiorników wodnych, jezior, rzek, ścieków wodnych. Unikać kontaktu środka ze zwierzętami nie objętymi programem zwalczania. 9. Właściwości fizykochemiczne POSTAĆ FIZYCZNA: Pasta KOLOR: Czerwony. ZAPACH: Specyficzny - od substancji zapachowej. PH: Nie dotyczy. TEMPERATURA WRZENIA: Nie dotyczy. TEMPERATURA TOPNIENIA: C dla substancji aktywnej bromadiolon. TEMPERATURA ZAPŁONU: nie dotyczy. PALNOŚĆ: brak danych. SAMOZAPŁON: brak danych PUNKT ZAPŁONU: nie dotyczy WŁAŚCIWŚCI WYBUCHOWE: dolna granica Nie ma. WŁAŚCIWŚCI UTLENIAJĄCE: nie dotyczy. PRĘŻNOŚĆ I GĘSTOŚĆ PAR: 2*10-6 Pa (20 C) bromadiolon. CIĘŻAR NASYPOWY: ok kg/m3. ROZPUSZCZALNOŚĆ: w wodzie 10 mg/litr dla substancji aktywnej bromadiolon. w tłuszczach - brak danych. WSPÓŁCZYNNIK PODZIAŁU OKTANOL/WODA: log Kow = 7,3 bromadiolon. TRWAŁOŚĆ I DEGRADACJA W GLEBIE (DANE DLA SUBSTANCJI AKTYWNEJ): TC50= 1,8-7,4 dni

4 10. Stabilność i reaktywność 10.1 WARUNKI, KTÓRYCH NALEŻY UNIKAĆ: Produkt jest stabilny w normalnych warunkach magazynowych. Unikać wysokich temperatur -powyżej 40 C, unikać bezpośredniego nasłonecznienia SUBSTANCJE, KTÓRYCH NALEŻY UNIKAĆ: brak 10.3 NIEBEZPIECZNE PRODUKTY ROZKŁADU: w czasie pożaru emisja substancji mogących powodować efekt drażniący, patrz pkt 5 karty charakterystyki. 11. Informacje toksykologiczne Dane dotyczące czystego aktywnego komponentu BROMADIOLON. TOKSYCZNOŚC OSTRA: DOUSTNA: LD50 (szczur) = 1,1 mg/kg. DERMALNA: LD50 (szczur) = 2,1 mg/kg. INHALACYJNA: nie dotyczy. DRAŻNIENIE OKA: słabe. Dane dotyczące gotowego preparatu o zaw. 0,005 % BROMADIOLONu - Toksyczność ostra, wyliczona; LD50, szczur : mg/kg - Toksyczność ostra, na podstawie badań biologicznych Rattus norvegicus: - dzikie LD100 = mg/kg - białe LD100 = mg/kg - Toksyczność dermalna, LD50, królik : > mg/kg Połknięcie: ogólne osłabienie, krwawienie z nosa i dziąseł, wewnętrzne krwotoki 12. Informacje ekologiczne Z powodu bardzo niskiej zawartości substancji czynnej produkt nie stanowi zagrożenia dla środowiska stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Toksyczność dla ryb: pstrąg tęczowy, LC 50 > 100 mg/l Toksyczność dla rozwielitki: LC50 > 100 mg/l (wartości wyliczone) Unikać uwalniania do wód i kanalizacji. INNE SZKODLIWE SKUTKI: Nie dopuścić do przedostania się produktu do kanalizacji i cieków wodnych. Unikać kontaktu środka ze zwierzętami nie objętymi programem zwalczania. Substancja aktywna bromadiolon, zawarta w preparacie, jest szkodliwa dla organizmów wodnych i ptaków. 13. Postępowanie z odpadami Odpad produktu, pozostałość produktu po zastosowaniu oraz opakowanie po produkcie należy traktować jako odpad komunalny i utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami: Ustawa o odpadach (Dz.U. Nr 62 poz. 628, 2001). Ustawa o opakowaniach i odpadach opakowaniowych wraz z późn. zmianami (Dz.U. Nr 63 poz. 638, 2001). Opakowania po preparacie sklasyfikowano pod nr zgodnie z Rozp. Ministra Środowiska dn. 27 września 2001 w sprawie katalogu odpadów /D.U. Nr 112 poz. 1206/ Pozostałości preparatu oraz puste opakowania zebrać i traktować jako odpady komunalne. Zabrania się spalania opakowań po środkach we własnym zakresie. Zabrania się wykorzystywania zużytych opakowań do innych celów, w tym także traktowania ich jako surowce wtórne. Padłe gryzonie zebrać starannie i poddać utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami

5 14. Informacje o transporcie Preparat nie jest klasyfikowany jako niebezpieczny. Nie ma szczegółowych zaleceń dotyczących transportu. Brak szczególnego zagrożenia. Należy zapewnić takie warunki transportu jak w pkt 7.2 niniejszej karty charakterystyki Nr UN: brak. Nr grupy opakowaniowej: nie ustalony. Opakowania zbiorcze preparatu pakowanego do sprzedaży detalicznej powinny być zabezpieczone dodatkowo opakowaniem zewnętrznym, najlepiej szczelnie obciągnięte folia kurczliwą. Nie należy przewozić preparatu wraz z żywnością lub paszą dla zwierząt. 15. Informacje dotyczące przepisów prawnych Przeznaczony do użytku zgodnie z instrukcją umieszczoną na opakowaniu. Etykietowanie zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych (Dz. U Nr 140, poz. 1773, 2002) SYMBOL ZAGROŻENIA: brak ZWROTY R wskazujące rodzaj zagrożenia: brak ZWROTY S określające warunki bezpiecznego stosowania: S1/2 Przechowywać pod zamknięciem i chronić przed dziećmi. S7/47 Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w temperaturze nie przekraczającej 40 o C. S8 - Przechowywać pojemnik w suchym pomieszczeniu. S13 Nie przechowywać razem z żywnością, napojami i paszami dla zwierząt. S20/21 - Nie jeść i nie pić oraz nie palić tytoniu podczas stosowania produktu. S24/25 - Unikać zanieczyszczenia skóry i oczu. S28 - Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością wody z mydłem. S29/35 Nie wprowadzać do kanalizacji, a preparat i opakowanie usuwać w sposób bezpieczny. S36/37 - Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne. S46 W razie połknięcia niezwłocznie zasięgnij porady lekarza pokaż opakowanie lub etykietę. S49 - Przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu. Informacje dotyczące przepisów prawnych Kartę wykonano zgodnie z: Ustawa z 13 września 2002roku o produktach biobójczych (Dz.U. z ) z późniejszymi zmianami. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2007 roku w sprawie karty charakterystyki (Dz.U. Nr 215, poz.1588 z 2007r).,wraz z późniejszymi zmianami. Rozporządzenie (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego I Rady Europy z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) Ustawa o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11 stycznia 2001 r. (Dz. U. Nr 11, poz. 84) wraz z późniejszymi zmianam). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lutego2010 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem (Dz. U. Nr 27, poz. 140). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 marca 2009 r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych oraz niektórych preparatów chemicznych (Dz. U. Nr 53, poz. 439). Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy (Dz. U. Nr 217, poz. 1833, wraz z późniejszymi zmianami). Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z dnia 26 września 1997 r. w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy (Dz. U. Nr 129, poz. 844 oraz z 2002 r. Nr 91, poz. 811), wraz z późniejszymi zmianami. Umowa Europejska dotycząca przewozu materiałów niebezpiecznych z dnia 23 listopada 2002 r. (ADR); (Dz. U. Nr 194, poz wraz z załącznikami). Ustawa o odpadach z 27 kwietnia 2001 r. (Dz. U. Nr 62, poz. 628), wraz z późniejszymi zmianami. Rozporządzenie Ministra Ochrony środowiska z dnia 27 września 2001 r. w sprawie katalogu odpadów (Dz. U. Nr 112, poz. 1206). Ustawa o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001 r. (Dz. U. Nr 63, poz. 638), wraz z późniejszymi zmianami

6 16. Inne informacje Znaczenie symboli zagrożenia oraz treści zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia (zwrotów R), wymienionych w punkcie 2 karty. T+ bardzo toksyczny N niebezpieczny dla środowiska R27 działa bardzo toksycznie w kontakcie ze skórą R28 działa bardzo toksycznie po połknięciu R48/24/25 - działa toksycznie w kontakcie ze skórą i po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia R50/53 - działa bardzo toksycznie na organizmy wodne; może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym Telefony ośrodków toksykologicznych w Polsce: Gdańsk - (0-58) ; I Klinika Chorób Wewnętrznych i Ostrych Zatruć Akademii Medycznej; Gdańsk Wrzeszcz, ul. Dębinki 7 Poznań - (0-61) ; Oddział Toksykologii przy Wielkopolskim Centrum Medycyny Pracy ; Poznań, ul. Poznańska 55 A, Kraków - (0-12) ; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. L. Rydygiera, Klinika Toksykologii ; Kraków, oś. Złotej Jesieni 1, Warszawa (0-22) ; Szpital Praski, Ośrodek Ostrych Zatruć, III oddział Chorób Wewnętrznych ; Warszawa, Al. Solidarności 67 Wersja 1, październik 2008, Opracowanie: Edward Skotnicki - Asplant - Skotniccy Spółka Jawna, Jaworzno na postawie danych producenta - 6 -