ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 700

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 700 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7, Data wydania: 1 sierpnia 2011 r. Nazwa i adres : AB xxx AB 700 AQUANET Spółka Akcyjna LABORATORIUM BADAŃ ŚRODOWISKOWYCH ul. Dolna Wilda Poznań Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań Dziedzina/obiekt badań: B/9; C/9; K/9; N/9; P/9; P/22 Badania biologiczne osadów, gleby Badania chemiczne wody, ścieków, osadów, odpadów, gleby Badania mikrobiologiczne wody, osadów, gleby Badania właściwości fizycznych wody, ścieków, osadów, gleby Pobieranie próbek wody, ścieków, osadów, gleb KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 1/12

2 Pracownia Bakteriologiczna ul. Dolna Wilda 126, Poznań Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Lucyna Gawron Główny Biolog mgr Roma Radziszewska Starszy Biolog Woda Ogólna liczba mikroorganizmów w temp. (22 ± 2) C po (68 ± 4) h (1 300) jtk/1 ml Metoda posiewu wgłębnego Ogólna liczba mikroorganizmów w temp. (36 ± 2) C po (44 ± 4) h (1 300) jtk/1 ml Metoda posiewu wgłębnego Liczba bakterii grupy coli (0 100) jtk/100 ml Liczba Escherichia coli (0 100) jtk/100 ml Metoda filtracji Liczba bakterii grupy coli (0 2, ) NPL/100 ml Liczba Escherichia coli ( 0 2, ) NPL/100 ml Metoda Colilert Liczba Enterokoków (Paciorkowce kałowe) (0 100) jtk/100 ml Metoda filtracji Liczba Enterokoków (Paciorkowce kałowe) ( 0 2, ) NPL/100 ml Metoda Enterolert Woda do picia Pobieranie próbek do badań mikrobiologicznych PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN ISO :2004+Ap1:2005 +AC:2009 PB/PB-1 PN-EN ISO :2004 PB/PB-2 PN-EN ISO 19458:2007 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 2/12

3 Osad czynny Osad ściekowy Pracownia Biologiczna ul. Gdyńska 1, Koziegłowy Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Anna Staszak Kierownik Laboratorium Badań Środowiskowych mgr Dorota Beger Starszy Biolog mgr Aleksandra Dobrosielska Główny Biolog mgr Małgorzata Wasilewska Starszy Biolog Badane cechy i metody badaw- cze/pomiarowe Charakterystyka makroskopowa (zapach, barwa, własności sedymentacyjne) Metoda opisowa Indeks objętościowy osadu czynnego Metoda wagowo-objętościowa Identyfikacja i liczebność mikrofauny Metoda mikroskopowa Obecność i identyfikacja bakterii nitkowatych Metoda mikroskopowa Obecność bakterii z rodzaju Salmonelli Metoda jakościowa Liczba jaj pasożytów jelitowych Ascaris sp., Trichuris sp. i Toxocara sp. Metoda mikroskopowa PB/PBO-2 PB/PBO-2 PB/PBO-2 PB/PBO-4 wydanie 4 z dnia r. PB/PBO-6 PB/PBO-1 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 3/12

4 Pracownia Chemiczna ul. Dolna Wilda 126, Poznań Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Irena Imbierska Główny Chemik mgr inż. Katarzyna Karasińska Starszy Chemik mgr inż. Krzysztof Maciołek Starszy Chemik Woda ph 4,0 10,0 Metoda potencjometryczna Temperatura (5 50) C Stężenie wolnego chloru w miejscu pobrania (0,10 1,0) mg/l Metoda fotometryczna Barwa (2,5 70) mg/l Pt Metoda wizualna Mętność (0,20 20) NTU Metoda nefelometryczna Przewodność elektryczna właściwa ( ) µs/cm Metoda elektrochemiczna Indeks nadmanganianowy (utlenialność z KMnO 4) (0,50 10,0) mg/l Stężenie węgla organicznego (OWO) (0,40 10,0) mg/l Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) Twardość ogólna (stężenie sumaryczne Ca i Mg) (0,35 15,0) mval/l (18 750) mg/l CaCO 3 Stężenie azotynów (0,006 0,15) mg/l Stężenie jonu amonowego (0,20 1,00) mg/l Stężenie amoniaku (0,19 0,94) mg/l Stężenie żelaza ogólnego (0,040 3,0) mg/l Stężenie manganu (0,005 0,400) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrochemiczną (ETA- AS) PB/PCh/PFO-1 wyd. 1 z dnia r. PB/PCh-10 PB/PCh-11 PB/PCh-19 PN-EN ISO 7027:2003 PN-EN 27888:1999 PN-EN ISO 8467:2001 PN-EN 1484:1999 PN ISO 6059:1999 PN-EN 26777:1999 PN-ISO :2002 PN-ISO 6332:2001 PN-EN ISO 15586:2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 4/12

5 Woda Stężenie rtęci (0,0001 0,0020) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAES) Stężenie pierwiastków arsen (0,0010 0,10) mg/l bar (0,0030 2,0) mg/l chrom (0,0010 0,10) mg/l cynk (0,0050 1,0) mg/l glin (0,0050 0,50) mg/l magnez (0,50 100) mg/l mangan (0,0050 2,00) mg/l miedź (0,0030 2,00) mg/l nikiel (0,0020 0,10) mg/l ołów (0,0010 0,10) mg/l potas (0,20 50,0) mg/l selen (0,0010 0,10) mg/l sód (1,0 200) mg/l wapń (2,0 400) mg/l kadm (0, ,050) mg/l antymon (0,0010 0,050) mg/l bor (0,05 2,0) mg/l Metoda spektrometrii mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) Stężenie rozpuszczonych jonów azotany (0,10 200) mg/l chlorki (1,00 800) mg/l fluorki (0,10 2,0) mg/l siarczany (1,00 800) mg/l Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Stężenie chloranów (0,10 1,0) mg/l Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Stężenie chlorynów (0,10 1,0) mg/l Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Sumaryczne stężenie chloranów i chlorynów (obliczenia) (0,10 2,0) mg/l PB/PCh-17 PN-EN ISO :2006 PN-EN ISO :2009 PN-EN ISO :2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 5/12

6 Woda Stężenie lotnych związków organicznych trichlorometan (2,0 50) µg/l bromodichlorometan (2,0 50) µg/l dibromochlorometan (2,0 50) µg/l tribromometan (2,0 50) µg/l Sumaryczne stężenie THM (2,0 200) µg/l Metoda chromatografii gazowej sprzężona ze spektrometrią mas (GC-MS) Ścieki, wyciąg wodny z odpadów Stężenie pierwiastków wanad (0,010 10,0) mg/l chrom (0,010 10,0) mg/l mangan (0,050 30,0) mg/l nikiel (0,020 10,0) mg/l miedź (0,030 20,0) mg/l cynk (0,050 30,0) mg/l arsen (0,010 10,0) mg/l selen (0,010 10,0) mg/l kadm (0,005 5,0) mg/l bar (0,020 20,0) mg/l ołów (0,010 10,0) mg/l Metoda spektrometrii mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) Woda, ścieki Indeks oleju mineralnego (C10 - C40) (0,20-300) mg/l Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC- FID) Woda do picia Pobieranie próbek do badań fizykochemicznych PB/PCh-1 PN-EN ISO :2006 PN-EN ISO :2003 PN-ISO :2003 Wersja strony: B Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 6/12

7 Woda, ścieki Pracownia Fizyko-Chemiczna ul. Gdyńska 1, Koziegłowy Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Anna Staszak Kierownik Laboratorium Badań Środowiskowych mgr Grażyna Ignaczak Główny Chemik mgr Justyna Szymanowska Starszy Chemik Badane cechy i metody badaw- cze/pomiarowe ph (3,0 10,0) Metoda potencjometryczna Chemiczne Zapotrzebowanie Tlenu (10, ) mg/l Chemiczne Zapotrzebowanie Tlenu ( ) mg/l Stężenie azotu azotynowego (0,01 5,0) mg/l Stężenie azotu amonowego (4, ) mg/l Stężenie azotu amonowego (0,08 4,0) mg/l Stężenie azotu azotanowego (0,10 50) mg/l Stężenie azotu Kjeldahla (N org+nh4) (1,5 1000) mg/l Stężenie azotu ogólnego Zakres od 1,5 mg/l (z obliczeń) Stężenie azotu organicznego Zakres od 1,5 mg/l (z obliczeń) Stężenie fosforu ogólnego (0,02 300) mg/l Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT 5) (3,0 6000) mg/l Metoda elektrochemiczna Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT 5) (0,5 6,0) mg/l Metoda elektrochemiczna Zawartość zawiesiny ogólnej (2, ) mg/l procedury badawcze PB/PCh/PFO-1 wyd. 1 z dnia r. PB/PFO-24 PN-ISO 6060:2006 PN-EN 26777:1999 PN-ISO 5664:2002 PN-ISO :2002 PN-82/C PB/PFO-26 wyd 1 z dnia PB/PFO-13 PB/PFO-29 wyd. 1 z dnia PN-EN :2002 PN-EN :2002 PN-EN 872:2007+Ap1:2007 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 7/12

8 Woda, ścieki Stężenie metali cynk: (0,05 200) mg/l nikiel: (0,05 200) mg/l miedź: (0,05 200) mg/l kadm: (0,025 60) mg/l ołów: (0,10 200) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie chromu (0,1 100) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie rtęci (0,001 0,50) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej generacją zimnych par (CVAAS) Stężenie węglowodorów ropopochodnych (0,5 300) mg/l Metoda spektrofotometrii w podczerwieni (IR) Stężenie substancji ekstrahujących się eterem naftowym (2,0 1000) mg/l Stężenie jonów siarczany: (2,00 800) mg/l chlorki: (2, ) mg/l azot azotanowy: (0,10 100) mg/l azot azotynowy: (0,015 6,1) mg/l fosforany: (0,10 50,0) mg/l fluorki: (0,1 5,0) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie substancji rozpuszczonych (10, )mg/l Indeks fenolowy (0,005 3,0) mg/l Stężenie ogólnego węgla organicznego (TOC) (5,0 1000) mg/l Stężenie rozpuszczonego węgla organicznego (DOC) (5,0 1000) mg/l Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) Anionowe substancje powierzchniowo czynne (0,4 5000) mg/l PN-ISO 8288:2002 metoda A PB/PFO-34 wyd. 1 z dnia PB/PFO-32 wyd. 2 z dnia PB/PFO-14 PB/PFO-21 wydanie 2 z dnia r. PN-EN ISO :2009 PB/PFO-33 wyd. 2 z dnia PB/PFO-23 wydanie 2 z dnia r PN-EN 1484:1999 PB/PFO-28 wyd. 1 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 8/12

9 Odpady (wyciągi wodne) Osad ściekowy Stężenie rozpuszczonych jonów Siarczany: (2,0 800) mg/l Chlorki: (2,0 1250) mg/l Fluorki: (0,1 5,0) mg/l Zawartość jonów: Siarczany: ( ) mg/kg s.m Chlorki: ( ) mg/kg s.m Fluorki: (1,0 50) mg/kg s.m Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie rtęci (0,001 0,50) mg/l Zawartość rtęci (0,01 5,0) mg/kg s.m. Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej generacją zimnych par (CVAAS) Stężenie substancji rozpuszczonych (10, )mg/l Zawartość substancji rozpuszczonych ( ) mg/kg s.m. Zawartość rozpuszczonego węgla organicznego (DOC) ( ) mg/kg s.m. Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) ph (3,0 10,0) Metoda potencjometryczna Zawartość azotu Kjeldahla (N org+n NH4) (0,5 12) % s.m. Zawartość suchej pozostałości i wody (0,1 96) % Straty przy prażeniu suchej masy i pozostałości po prażeniu suchej masy (0,1 96) % s.m. Zawartość fosforu ogólnego (0,2 5) % s.m. Zawartość azotu amonowego (0,05 6) % s.m. Zawartość chromu (5,0 1000) mg/kg s.m. Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) po roztwarzaniu w kwasie azotowym i mineralizacji mikrofalowej PB/PFO-25 wydanie 1 z dnia PN-EN ISO :2009 PB/PFO-25 wydanie 1 z dnia PB/PFO-32 wydanie 2 z dnia PB/PFO-25 wydanie 1 z dnia PB/PFO-33 wydanie 2 z dnia PB/PFO-25 wydanie 1 z dnia PN-EN 1484:1999 PN-EN 12176:2004 PB/PFO-27 wyd. 1 z dnia PB/PFO-30 wyd 1 z dnia PB/PFO-11 PB/PFO-10 PB/PFO-15 wyd. 2 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 9/12

10 Osad ściekowy Osad czynny Gleba Zawartość rtęci (0,01 20,0) mg/kg s.m. Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z zatężaniem na amalgamatorze Zawartość metali magnez: (0,10 50) % s.m. wapń: (0,50 50) % s.m Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) po roztwarzaniu w kwasie azotowym i mineralizacji mikrofalowej Zawartość metali cynk: (5,0 4000) mg/kg s.m. nikiel: (5,0 4000) mg/kg s.m. miedź: (5,0 4000) mg/kg s.m. kadm: (2,5 600) mg/kg s.m. ołów: (10,0 1000) mg/kg s.m. Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) po roztwarzaniu w kwasie azotowym i mineralizacji mikrofalowej ph (3,0 10,0) Metoda potencjometryczna Zawartość zawiesiny ogólnej, mineralnej i organicznej ( ) mg/l ph Zakres (3,0 10,0) Metoda elektrometryczna Zawartość fosforu przyswajalnego (2,5 150) mg /100g dla P 2O 5 Zawartość metali Zakres Kadm : (1,25 30) mg/kg s.m. Chrom: (2,5 200) mg/kg s.m. Ołów: (5,0 200 ) mg/kg s.m. Nikiel: (2,5 200 ) mg/kg s.m. Cynk: (2,5 200) mg/kg s.m. Miedź: (2,5 200 ) mg/kg s.m. Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) po roztwarzaniu w wodzie królewskiej i mineralizacji mikrofalowej Rtęć Zakres (0,01 20) mg/kg s.m. Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z zatężaniem na amalgamatorze PB/PFO-8 PB/PFO-15 wyd. 2 z dnia PB/PFO-15 PB/PFO-16 PB/PFO-9 PN-ISO 10390:1997 PN-R-04023:1996 PB/PFO-22 PB/PFO-8 Wydanie 3 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 10/12

11 Ścieki Woda Osady Gleba Pobieranie próbek do badań fizykochemicznych Pobieranie próbek do badań fizykochemicznych Pobieranie próbek do badań fizykochemicznych i biologicznych. Pobieranie próbek do badań fizykochemicznych PN-ISO :1997 PB/PFO/PBO-4 PN-EN ISO :2004 PN-R-04031:1997 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 11/12

12 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 700 Status zmian: Numer strony Aktualna wersja strony Zastępuje wersję strony Data zmiany 6/12 B A r. Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 7, 1 sierpnia 2011 r. str. 12/12