PL-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2010/S OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. Dostawy

Transkrypt

1 1/19 PL-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2010/S OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Dostawy SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA I.1) NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Banacha 1a, Kontakt Dział zamowień publicznych, blok c, parter, pokój 21, Do wiadomości Anita Banasiak, Warszawa, POLSKA/POLAND. Tel anitab@spcsk.amwaw.edu.pl. Faks Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego. Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego. Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego. I.2) RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI: Podmiot prawa publicznego. Zdrowie. Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OPIS II.1.1) II.1.2) II.1.3) II.1.4) II.1.5) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawa leków - 49 pakietów. Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług: Dostawy. Kupno. Główne miejsce realizacji dostawy: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny, Apteka Centralna. Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego. Informacje na temat umowy ramowej: Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów): Dostawa leków - 49 pakietów (szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik. Do niniejszego ogłoszenia i do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ)). Zamawiający dopuszcza. Zaoferowanie innej ilości sztuk w opakowaniu niż określono w SIWZ pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia. Zamawianej ilości. 1/19

2 2/19 II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) II.2.2) II.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): Tak. Podział na części: Tak. Oferty należy składać w odniesieniu do: jednej lub więcej części. Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: Nie. WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA Całkowita wielkość lub zakres: Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera załącznik B do niniejszego ogłoszenia i do Specyfikacji. Istotnych Warunków Zamówienia. Szacunkowa wartość bez VAT: ,00 PLN. Opcje: Nie. CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI: Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zmówienia). INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI CZĘŚĆ nr 1 NAZWA: Pakiet 1 Midazolam tabletki powlekane, 1 tabletka zawiera 15 mg midazolamu, opakowanie x 100 tabletek. 50 opak. CZĘŚĆ nr 2 NAZWA: Pakiet 2 1) Midazolam inj. Roztwór do wstrzyknięć dożylnych i domięśniowych à 5 mg x 10 amp. (dopuszczamy fiolki / ampułki à 5 mg w 2 ml lub 5 mg w 1 ml); 2) Midazolam inj. Roztwór do wstrzyknięć dożylnych i domięśniowych à 15 mg x 5 amp. (dopuszczamy fiolki / ampułki à 15 mg w 2 ml lub 15 mg w 3 ml). 1) 530 opak. 2/19

3 3/19 2) opak. CZĘŚĆ nr 3 NAZWA: Pakiet 3 Diazepam tabletki, 1 tabletka zawiera 2 mg lub 5 mg diazepamu. a) 2 mg x 20 szt; b) 5 mg x 20 szt. a) 620 opak. b) opak. CZĘŚĆ nr 4 NAZWA: Pakiet 4 Remifentanil - proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. 1 fiolka zawiera 1 mg, 2 mg lub 5 mg remifentanylu w postaci chlorowodorku. a) 1 mg x 5 fiolek; b) 2 mg x 5 fiolek; c) 5 mg x 5 fiolek. a) 50 opak.; b) 50 opak.; c) 110 opak. CZĘŚĆ nr 5 NAZWA: Pakiet 5 Cilastatin Sodium+Imipenem. Proszek do przygotowania roztworu do infuzji. 1 butelka zawiera 500 mg imipenemu w postaci monowodzianu i 500 mg cilastatyny w postaci soli sodowej, opakowanie x 10 fiolek. 3/19

4 4/ opak. CZĘŚĆ nr 6 NAZWA: Pakiet 6 Dexrazoxane - proszek do przygotowania roztworu do infuzji 1 fiolka 100 ml zawiera 500 mg dexrazoxanu. 70 szt. CZĘŚĆ nr 7 NAZWA: Pakiet 7 Rocuronium bromide roztwór do wstrzykiwań dożylnych (100 mg/ 10 ml), opak. 10 amp. à 10 ml. 100 opak. CZĘŚĆ nr 8 NAZWA: Pakiet 8 Mofetil mycophenolate tabletki powl. 500 mg x 50 tabl. 250 opak. 4/19

5 5/19 CZĘŚĆ nr 9 NAZWA: Pakiet 9 Azithromycin à 500 mg, tabletki powlekane x 3 sztuki. 25 opak. CZĘŚĆ nr 10 Salbutamol roztwór do nebulizacji, ampułki à 5 mg w 2,5 ml x 20 amp. 300 opak. CZĘŚĆ nr 11 NAZWA: Pakiet 11 Verapamil inj. à 5 mg w 2 ml x 5 amp. roztwór do wstrzykiwań. 60 opak. CZĘŚĆ nr 12 NAZWA: Pakiet 12 Cefuroxime axetil à 500 mg, tabletki powlekane lub tabletki drażowane x 10 szt. 5/19

6 6/ opak. CZĘŚĆ nr 13 NAZWA: Pakiet 13 Amikacin à 250 mg / 1 ml, roztwór do wstrzykiwań i wlewów, 1 fiolka à 4 ml. CZĘŚĆ nr 14 NAZWA: Pakiet 14 Amikacin à 250 mg / 1 ml, roztwór do wstrzykiwań i wlewów, 1 fiolka à 2 ml szt. CZĘŚĆ nr 15 NAZWA: Pakiet 15 Cladribine roztwór do wlewów iv. Inj. 10 mg w 10 ml x 1 fiolka. 100 szt. CZĘŚĆ nr 16 NAZWA: Pakiet 16 6/19

7 7/19 Eptacog alfa (activated) à 2 mg (100 kj.m), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (preparat stabilny w temp. Pokojowej) + zestawy do wlewów. 48 opak. CZĘŚĆ nr 17 NAZWA: Pakiet 17 Lidocaine inj. 2 % amp. à 2 ml x 10 amp. 320 opak. CZĘŚĆ nr 18 NAZWA: Pakiet 18 Lidocaine inj. 2 % fiolki à 20 ml x 1 szt szt. CZĘŚĆ nr 19 NAZWA: Pakiet 19 Atropine inj. à 1 mg / 1 ml x 10 amp. 7/19

8 8/ opak. CZĘŚĆ nr 20 NAZWA: Pakiet 20 Co-trimoxazole, inj., roztwór do wlewów iv. 1 ampułka zawiera 80 mg trymetroprymu i 400 mg sulfametoksazolu, inj. à 5 ml x 10 amp. 600 opak. CZĘŚĆ nr 21 NAZWA: Pakiet 21 Diclofenac - tabletki powlekane lub kapsułki dojelitowe à 50 mg x 20 szt. 550 opak. CZĘŚĆ nr 22 NAZWA: Pakiet 22 Cetuximab inj. - roztwór do podania iv. ampułka à 20 ml (5 mg / 1 ml) x 1 amp. 150 szt. CZĘŚĆ nr 23 8/19

9 9/19 NAZWA: Pakiet 23 Fludarabine tabl. powlekane à 10 mg x tabl. UWAGA: Możliwość korzystania z opakowań po 15 i 20 tabletek szt. CZĘŚĆ nr 24 NAZWA: Pakiet 24 Maść à 20 g, 1 g maści zawiera nie mniej niż 1,2 jednostek klostrydiopeptydazy oraz nie mniej niż 0,24 jednostek proteazy. 120 opak. CZĘŚĆ nr 25 NAZWA: Pakiet 25 Dopamina inj. à 200 mg w 5 ml x 10 amp. 650 opak. CZĘŚĆ nr 26 NAZWA: Pakiet 26 Heparin inj. Ampułka lub fiolka à j.m. / 5 ml x 10 szt. 9/19

10 10/ opak. CZĘŚĆ nr 27 NAZWA: Pakiet 27 Norepinephrine inj. à 4 mg / 4 ml x 5 amp. 500 opak. CZĘŚĆ nr 28 NAZWA: Pakiet 28 Naloxone inj. à 0,4 mg / 1 ml x 10 amp. 120 opak. CZĘŚĆ nr 29 NAZWA: Pakiet 29 Azitromycin inj. à 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji x 5 fiolek. 150 opak. CZĘŚĆ nr 30 10/19

11 11/19 NAZWA: Pakiet 30 Clindamycin inj. roztwór do wstrzyknięć im. i infuzji iv. à 300 mg w 2 ml x 5 amp. à 2 ml. 400 opak. CZĘŚĆ nr 31 NAZWA: Pakiet 31 Clindamycin inj. roztwór do wstrzyknięć im. i infuzji iv. à 600 mg w 4 ml x 5 amp. à 4 ml. 600 opak. CZĘŚĆ nr 32 NAZWA: Pakiet 32 Fludarabine inj. koncentrat do przygotowania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji à 50 mg w 2 ml x 1 fiolka à 2 ml. 130 opak. CZĘŚĆ nr 33 NAZWA: Pakiet 33 Busulfan koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji (60 mg / 10 ml) opak. 8 amp. à 10 ml. 11/19

12 12/19 22 opak. CZĘŚĆ nr 34 NAZWA: Pakiet 34 Bupivacaine roztwór 0,5 % do wstrzykiwań do stosowania w znieczuleniu podpajęczynówkowym opak. x 5 amp. à 4 ml. 180 opak. CZĘŚĆ nr 35 NAZWA: Pakiet 35 Voriconazole tabl. à 200 mg x 20 tabl. 70 opak. CZĘŚĆ nr 36 NAZWA: Pakiet 36 Idarubicin inj. proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań à 5 mg x 1 fiolka. 70 szt. 12/19

13 13/19 CZĘŚĆ nr 37 NAZWA: Pakiet 37 Ceftriaxon proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć dożylnych i domięśniowych, 1 fiolka zawiera 1 g lub 2 g ceftriaxonu w postaci soli sodowej. a) 1 g x 1 fiolka; b) 2 g x 1 fiolka. a) szt.; b) szt. CZĘŚĆ nr 38 NAZWA: Pakiet 38 Vancomycin proszek do przygotowania roztworu do infuzji, 1 fiolka 20 ml zawiera 1 g wankomycyny w postaci chlorowodorku szt. CZĘŚĆ nr 39 NAZWA: Pakiet 39 Theophyline roztwór do infuzji, pojemnik, worek à 250 ml zawiera 300 mg teofiliny szt. CZĘŚĆ nr 40 NAZWA: Pakiet 40 13/19

14 14/19 Insulin injection neutral roztwór do wstrzykiwań (100 j.m / ml), 1 fiolka à10 ml zawiera 1000 j.m insuliny ludzkiej rozpuszczalnej. 400 szt. CZĘŚĆ nr 41 NAZWA: Pakiet 41 Vinorelbina roztwór do wlewów iv. fiolki 50 mg w 5 ml x 10 fiolek. 2 opak. CZĘŚĆ nr 42 NAZWA: Pakiet 42 Terlipresyna roztwór do wstrzykiwań iv., im., iu., 1 ml roztworu zawiera 100 mg terlipresyny, ampułki 2 ml x 5 amp opak. CZĘŚĆ nr 43 NAZWA: Pakiet 43 Erlotinib hydrochloride tabletki powlekane, 1 tabletka zawiera 100 mg lub 150 mg substancji czynnej. a) 100 mg x 30 tabl.; b) 150 mg x 30 tabl. 14/19

15 15/19 a) 18 opak. b) 12 opak. CZĘŚĆ nr 44 NAZWA: Pakiet 44 Pantoprazol proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć, 1 fiolka zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci soli sodowej, opakowanie x 1 fiolka szt. CZĘŚĆ nr 45 NAZWA: Pakiet 45 Omeprazol lub Pantoprazol lub Esomeprazol proszek do przygotowania roztworu do infuzji iv., 1 fiolka zawiera 40 mg omeprazolu lub pantoprazolu lub esomeprazolu w postaci soli sodowej, magnezowej, opakowanie x 1 fiolka szt. CZĘŚĆ nr 46 NAZWA: Pakiet 46 Colchicine drażetki, tabletki powlekane zawierające suchy wyciag z nasion ziemowitu jesiennego (1 drażetka / tabletka zawiera 0,5 mg kolchicyny), opakowanie x 50 szt. 15/19

16 16/19 5 opak. CZĘŚĆ nr 47 NAZWA: Pakiet 47 1) Ambroxol roztwór do inhalacji, opakowania à 100 ml (7,5 mg ambroxolu w 1 ml roztworu) 2) Albendazole tabl. a 0,2 g x 2 tabl.; 3) Lisinopril tabl a 10 mg x 28 tabl. 1) 7 opak.; 2) 250 opak.; 3) 110 opak. Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia). CZĘŚĆ nr 48 NAZWA: Pakiet 48 1) Krople do oczu i uszu w postaci zawiesiny zawierającej w 1 ml 2,5 mg neomycyny; 0,025 mg gramicyny i 1 mg octanu fludrokortyzonu. Opakowania a 5 ml 2) Crotamiton 10 % roztwór. Opakowanie a 100 g. Preparat za wycofany preparat novoscabin. 1) 200 opak.; 2) 15 opak. Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia). CZĘŚĆ nr 49 NAZWA: Pakiet 49 1) Preparat doustny w postaci tabletek a 250 mg zawierający w jednej tabletce 200 mg levodopy i 50 mg benserazydu. Opakowanie a 100 tabletek 16/19

17 17/19 2) Quetiapine tabl. Powlekane 25 mg x 30 tabl. 1) 7 opak.; 2) 6 opak. Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia). SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA III.1.1) III.1.2) III.1.3) III.1.4) III.2) III.2.1) Wymagane wadia i gwarancje: Zamawiający wymaga wpłacenia wadium w wysokości: suma wadium wszystkich pakietów wynosi ,00 PLN (kwoty wadium z podziałem na poszczególne pakiety zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia). Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Min. 30 dni od daty dostarczenia faktury VAT Zamawiającemu. Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: W przypadku złożenia oferty przez grupę wykonawców Zamawiający wymaga ustanowienia pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz po wyborze oferty Zamawiający będzie żądał przed podpisaniem umowy z wybranym wykonawcą przedstawienia umowy regulującej współpracę wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia: Nie. WARUNKI UDZIAŁU Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego: Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 pkt. 1, 2, 3 i 4, nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24.ust. 1 Ustawy Prawo zamówień publicznych (zwaną dalej ustawą) oraz spełniają wymogi określone w SIWZ ocena spełnienia powyższych warunków wymaganych od wykonawców prowadzona będzie na podstawie analizy dokumentów i oświadczeń załączonych do oferty. Wszystkie dokumenty muszą być złożone w formie oryginałów lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy. Jeżeli uprawnienie wynika z odrębnego pełnomocnictwa, należy je załączyć do oferty. W celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć: 1. Dokumenty określone w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane par. 1 ust 1 pkt. 1, par. 2 ust. 1 pkt. 2, 3, 4, 5, 6, ust. 2 i par. 4 (w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, dokumenty składają wszyscy Wykonawcy). 17/19

18 18/19 III.2.2) III.2.3) III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) 2. Pełnomocnictwo udzielone przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia (jeśli dotyczy). 3. Oświadczenie wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia r. w. sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane par 2 ust 1 pkt. 1 oraz, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienia, oświadczenie składa pełnomocnik w imieniu wszystkich wykonawców). 4. Jeżeli wykonawca, wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b ustawy a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów określonych w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane par. 2 ust. 1 pkt. 1, 2, 3, 4, 5, 6, ust. 2. Zdolność ekonomiczna i finansowa: Zdolność techniczna: Zamówienia zastrzeżone: Nie. SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu: Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi: SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) RODZAJ PROCEDURY IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) Rodzaj procedury: Otwarta. Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału: Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu: KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA Kryteria udzielenia zamówienia: Najniższa cena. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie. INFORMACJE ADMINISTRACYJNE Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: DZP/270/06/10. Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia: Nie. Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego: Dokumenty odpłatne: Podać cenę: 30,00 PLN. Warunki i sposób płatności: Gotówka, przelew lub za zaliczeniem pocztowym. 18/19

19 19/19 IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) IV.3.7) IV.3.8) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: :30. Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom: Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Polski. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą: Okres w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert). Warunki otwarcia ofert: Data: :00. Miejsce: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny Dział Zamówień Publicznych Parter Blok C pok 25. Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie. SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE VI.1) JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ: Nie. VI.2) VI.3) VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) VI.5) ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH: Nie. INFORMACJE DODATKOWE: Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia będzie dostępna na stronie internetowej Zamawiającego spcsk.amwaw.edu.pl w dniu publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. PROCEDURY ODWOŁAWCZE Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze: Urząd Zamówień Publicznych, ul. Postępu 17 a, Warszawa, POLSKA/POLAND. odwolania@uzp.gov.pl. Tel Faks Składanie odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych w terminie 10 dni od dnia doręczenia rozstrzygnięcia protestu lub upływu terminu do rozstrzygnięcia protestu, jednocześnie przekazując kopię treści odwołania Zamawiającemu. Złożenie odwołania w placówce pocztowej operatora publicznego jest jednoznaczne z jego wniesieniem do Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań: Urząd Zamówień Publicznych, ul. Postępu 17a, Warszawa, POLSKA/POLAND. odwolania@uzp.gov.pl. Tel Faks DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA: /19