Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1 / 14 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice: :text:pl:html Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością al. Solidarności 67 Warszawa Polska Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych Tel.: zamowienia@szpitalpraski.pl Faks: Kod NUTS: PL911 Adresy internetowe: Główny adres: I.2) I.3) I.4) I.5) Informacja o zamówieniu wspólnym Komunikacja Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: USER_MENU_HOVER=currentNoticeList Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot działalności Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1) Wielkość lub zakres zamówienia II.1.1) II.1.2) Nazwa: Dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. Numer referencyjny: ZP/11/ODCZYNNIKI/2019/UE Główny kod CPV S46 1 / 14

2 2 / 14 II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.2.4) Rodzaj zamówienia Dostawy Krótki opis: 1) Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. 2) Zamówienie zostało podzielone na 5 następujących części: Numer części Przedmiot zamówienia 1 Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Olympus AU-400 z dostarczeniem aparatu pomocniczego z urządzeniem UPS 2 Dzierżawa analizatora koagulologicznego oraz aparatu zastępczego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych 3 Odczynniki do elektroforezy białek surowicy oraz testy do badań analitycznych 4 Jednorazowy sprzęt dla laboratorium oraz dla oddziałów 5 Zestaw CYTO do wirowania płynów z jam ciała w wirniku cytologicznym wirówki MPW 351 Wykonawca, według własnego uznania, może złożyć ofertę na jedną bądź wszystkie części przedmiotu zamówienia. 3) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ. Szacunkowa całkowita wartość Informacje o częściach To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części Opis Nazwa: Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Olympus AU-400 z dostarczeniem aparatu pomocniczego z urządzeniem UPS Część nr: 1 Dodatkowy kod lub kody CPV Miejsce świadczenia usług Kod NUTS: PL911 Opis zamówienia: Lp. Nazwa badania szacunkowa ilość badań na rok 1 Glukoza Mocznik Kreatynina Cholesterol Triglicerydy HDL-cholesterol Bilirubina całkowita Bilirubina bezpośrednia Kwas moczowy S46 2 / 14

3 3 / Albumina CRP latex Białko całkowite Żelazo UIBC Transferyna Ferrytyna Wapń Magnez Fosfor Sód / potas CPK CK-MB Amylaza ALP AST ALT GGTP LDH Białko w moczu Suma badań Kalibratory: 30 Kalibrator do CKMB 31 Kalibrator wieloparametrowy 32 Kalibrator do białek specyficznych 33 Kalibrator do CRP HS 34 Kalibrator do CRP N 35 HDL kalibrator 36 Kalibrator do moczu 37 Kalibrator do prokalcytoniny Kontrole: 38 Surowica kontrolna poziom 1 39 Surowica kontrolna poziom 2 40 Kontrola CKMB 1 41 Kontrola CKMB 2 42 Kontrola białek specyficznych 1 43 Kontrola białek specyficznych 3 44 Kontrola CRP HS 45 Kontrola HBA1c 46 Kontrola normal do moczu 47 Kontrola patologiczna do moczu 48 Kontrola HDL 49 Kontrola do prokalcytoniny ISE System: 50 Płyn czyszczący ISE S46 3 / 14

4 4 / Roztwór referencyjny 52 Wzorzec wewnętrzny 53 Bufor rozcieńczeń 54 Kalibrator wysoki dla surowicy 55 Kalibrator niski dla surowicy 56 Kalibrator dla moczu Akcesoria do aparatu: 57 Płyn myjący do aparatu 58 Wężyki pompy perystaltycznej 59 Wężyki zaworu przystawki ISE 60 Elektroda sodowa 61 Elektroda potasowa 62 Elektroda chlorkowa 63 Lampa 64 Elektroda referencyjna 65 Kwas solny molowy 66 Roztwór NaOH 0,1 M 67 ISE calibration cups 68 Sample tubes Akcesoria do stacji uzdatniania wody: 69 Wkład wstępny Millipore 70 Filtr oddechowy Millipore 71 Wkład Progard Mullipore 72 Chlorine tablets Inne: 73 Kody kreskowe na kontrole i kalibratory x 74 Podwójne kody na próby Badane x X 75 Dzierżawa aparatu z UPS Ilość miesięcy - 12 Wymagania dla biochemicznego analizatora pomocniczego konieczne do spełnienia: Lp Parametry: 1 Analizator wolno stojący (nie typu desktop ), nie starszy niż z 2016 roku 2 Wydajność analizatora do oznaczeń fotometrycznych min. 800 ozn/godz. 3 Moduł ISE: 3 parametry (sód potas, chlorki) min. 300 ozn/godz. 4 Zakres pomiarowy: nm 5 Min. 65 pozycji na odczynniki gotowe do użycia, w chłodzonym przedziale (4-12 o C), chłodzone kalibratory i kontrole 6 Oferowane odczynniki producenta aparatu Glukoza oznaczana metodą heksokinazową 7 Kwarcowe kuwety reakcyjne wielokrotnego użytku 8 Detektor skrzepu 9 Możliwość automatycznego powtarzania badań oznaczonych kodem błędu S46 4 / 14

5 5 / 14 II.2.5) II.2.6) II.2.7) II.2.10) II.2.11) II.2.12) II.2.13) II.2.14) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) 10 Wbudowany program kontroli jakości badań (analizy Levey-Jenningsa, reguły Westgarda) 11 Analizator minimum dwuigłowy, igły wyposażone w detektory kolizji. 12 Wyposażenie w modem serwisowy 13 Bezobsługowy termostat powietrzny dla kuwet pomiarowych 14 UPS dający minimum 20 minut podtrzymania zasilania 15 Możliwość identyfikacji próbek, odczynników za pomocą kodów kreskowych 16 Możliwość dokładania kolejnych statywów z próbkami w dowolnym momencie pracy analizatora bez żadnych dodatkowych procedur 17 Analizator wyposażony w chłodzoną karuzelę na kalibratory, kontrole i próbki cito, z możliwością identyfikacji tych materiałów za pomocą kodów kreskowych 18 Konieczność włączenia aparatu do sieci LISS na koszt oferenta 19 Aparat jest wyposażony w zewnętrzny czytnik kodów kreskowych, konieczny do manualnej rejestracji pacjentów w aparacie 20 Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników 21 Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin 22 Bezpłatny przegląd techniczny analizatora podstawowego i zastępczego wraz z dodatkowym wyposażeniem 23 Oferent zamontuje klimatyzator ścienny konieczny do zapewnienia właściwych warunków pracy aparatów i zagwarantuje bezpłatne przeglądy okresowe oraz ewentualne naprawy. Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.1. do SIWZ. Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria określone poniżej Cena Szacunkowa wartość Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 12 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje na temat katalogów elektronicznych Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Opis Nazwa: Dzierżawa analizatora koagulologicznego oraz aparatu zastępczego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych Część nr: 2 Dodatkowy kod lub kody CPV Miejsce świadczenia usług S46 5 / 14

6 6 / 14 II.2.4) Kod NUTS: PL911 Opis zamówienia: LP. Nazwa badania odczynniki szacunkowa ilość badań na rok 1 Fibrynogen PT APTT D-dimery 5095 Suma badań Materiały kontrolne: Kalibratory: Materiały zużywalne: LP. Przedmiot zamówienia 1 Dzierżawa aparatu koagulologicznego oraz aparatu zastępczego Uwaga: Kontrola wykonywana codziennie Dotyczy części nr 2 - Wymagania dotyczące analizatora podstawowego konieczne do spełnienia: L.P. Parametr 1. W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny. Metoda pracy: optyczna (nefelometria, turbidymetria), metody chromogenne, immunologiczne. Posiada dwukierunkowe złącze do podłączenia LIS oraz UPS 2. Posiada UPS 3. Konieczność włączenia do sieci LIS na koszt Oferenta 4. Wydajność aparatu nie mniej niż 200 ozn./h dla PT, 150 ozn./h dla APTT 5. Oddzielne igły do pipetowania odczynników i próbek badanych 6. Automatyczny przebijak korków dla probówek zamkniętego pobrania 7. Możliwość wykonania oznaczeń z próbówek zamkniętego pobrania, probówek otwartych, naczynek typu cup w jednej serii oznaczeń 8. Minimum 80 miejsc na próbki badane, nielimitowana ilość badań pilnych 9. Wszystkie pozycje odczynnikowe chłodzone 10. Możliwość wyładunku/załadunku kuwet reakcyjnych i odczynników w trakcie pracy analizatora 11. Baza danych pacjentów 12. Automatyczna rejestracja czynności konserwacyjnych 13. Podgląd krzywych reakcji 14. Zautomatyzowany, barkodowy odczyt próbek badanych i odczynników (wewnętrzny czytnik kodów paskowych i odczynników) bez konieczności manualnego podstawiania pojedynczych próbek do okienka czytnika. 15. Trwałość odczynników do PT, APTT, fibrynogen: minimum 5 dni na pokładzie analizatora, odczynnik do PT w oparciu o ludzką rekombinowaną tromboplastynę o ISI ok Odczynnik do APTT ciekły wyprodukowany w oparciu o technologię syntetycznych fosfolipidów 17. Odczynnik do D-dimerów, w postaci ciekłej, posiadający certyfikat FDA poświadczający o przydatności w wykluczaniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (zakrzepica żył głębokich i zatoru płucnego), liniowość d- dimerów nie mniejsza niż ng/ml bez rozcieńczenia. Stabilność odczynnika do d-dimerów minimum 7 dni na pokładzie analizatora. /Wykonawca będzie zobowiązany przekazać Zamawiającemu ww. certyfikat na każde jego żądanie Zamawiającego, na każdym etapie realizacji umowy./ 18. Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników S46 6 / 14

7 7 / 14 II.2.5) II.2.6) II.2.7) II.2.10) II.2.11) II.2.12) II.2.13) II.2.14) II.2) II.2.1) 19. Bezpłatne przeglądy techniczne dwa razy w roku 20. Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin 21. Oprogramowanie analizatora w języku polskim. 22. Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim. Wymagania dotyczące analizatora zastępczego konieczne do spełnienia: 1. W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny. Metoda pracy: optyczna (nefelometria, turbidymetria), metody chromogenne, immunologiczne. Posiada dwukierunkowe złącze do podłączenia LIS oraz UPS 2. Możliwość jednoczesnego umieszczenia w aparacie minimum 40 próbek badanych 3. Wszystkie pozycje odczynnikowe chłodzone. 4. Wydajność aparatu: min. 100 ozn.pt/godz. i min. 100 ozn.aptt/godz.o 5. Te same odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, materiały zużywalne jak dla analizatora podstawowego. 6. Jeden producent obu analizatorów (podstawowego i zastępczego), odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych. 7. Aparat posiada UPS 8. Zautomatyzowany, barkodowy odczyt próbek badanych i odczynników (wewnętrzny czytnik kodów paskowych i odczynników) bez konieczności manualnego podstawiania pojedynczych próbek do okienka czytnika 9. Konieczność włączenia aparatu do sieci LIS na koszt oferenta. Oprogramowanie w języku polskim. 10. Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników laboratorium. 11. Bezpłatne przeglądy techniczne dwa razy w roku. 12 Szybki czas reakcji serwisu: do 48 godzin maksymalnie 13. Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.2 do SIWZ. Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria określone poniżej Cena Szacunkowa wartość Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 12 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje na temat katalogów elektronicznych Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Opis Nazwa: Odczynniki do elektroforezy białek surowicy oraz testy do badań analitycznych Część nr: 3 S46 7 / 14

8 8 / 14 II.2.2) II.2.3) II.2.4) II.2.5) II.2.6) II.2.7) II.2.10) Dodatkowy kod lub kody CPV Miejsce świadczenia usług Kod NUTS: PL911 Opis zamówienia: LP Nazwa badania Szacunkowa liczba badań na rok 1 Helicobacter pylori Rota / adenowirusy Krew utajona w kale Clostridium difficile tox A+B+GDH Żele do elektroforezy białek surowicy Materiał kontrolny do elektroforezy białek surowicy N - prawidłowy do ww. badań 7 Materiał kontrolny do elektroforezy białek surowicy P - patologiczny do ww. badań 8 ASO latex RF latex 133 Dotyczy części nr 3 Wymagania konieczne do spełnienia: a) Metodyka testów: H. Pylori (surowica lub kał), Rota / Adenowirusy w kale, krew utajona w kale - szybkie testy immunochromatograficzne b) Metodyka testu: Clostridium difficile w kale szybki test immunoenzymatyczny (jeden test na toksynę A/B oraz GDH) c) Test na krew utajoną w kale standaryzowany wobec materiału referencyjnego d) Test na krew utajoną w kale bez wymogów stosowania diety e) Żele do elektroforezy białek z podziałem na 6 frakcji bez użycia metanolu, etanolu, kwasu octowego f) Materiał kontrolny do elektroforezy białek mianowany dla oferowanych żeli g) Dostawa odczynników, testów: maksymalnie do 5 dni roboczych od daty wysłania zamówienia na koszt Oferenta h) Okres ważności odczynników minimum 6 miesięcy, materiałów kontrolnych: minimum 12 miesięcy i) Opieka merytoryczna firmy j) Ulotki (materiały informacyjne) dotyczące odczynników i testów do badań analitycznych w języku polskim k) Przegląd techniczny aparatu do elektroforezy białek w celu wydania certyfikatu Jakości i bezpieczeństwa urządzenia na koszt Oferenta odczynników. Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.3do SIWZ. Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria określone poniżej Cena Szacunkowa wartość Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 12 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie Informacje o ofertach wariantowych S46 8 / 14

9 9 / 14 II.2.11) II.2.12) II.2.13) II.2.14) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.2.4) Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje na temat katalogów elektronicznych Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Opis Nazwa: Jednorazowy sprzęt dla laboratorium oraz dla oddziałów Część nr: 4 Dodatkowy kod lub kody CPV Miejsce świadczenia usług Kod NUTS: PL911 Opis zamówienia: LP Nazwa artykułu Szacunkowa ilość sztuk na rok 1 Probówki o poj.4 ml, 12 mm, okrągłodenne, bez znacznika z PS Pipety Pasteura, o pojemności 1 ml, bez podziałki z PE Końcówki do pipet do 200 ul Końcówki do pipet do 1000 ul Szkiełka podstawowe, gr. 1 mm, z ciętymi krawędziami, gładkie Szkiełka nakrywkowe o wymiarach: 18x18 mm Probówki do wirowania moczu o poj. 12 ml z wgłębieniem na 0,5 ml osadu z podziałką do 10 ml z przezroczystego optycznie PS Pisaki laboratoryjne wodoodporne grube: czarne i niebieskie Korki do probówek 12 mm o poj. 4 ml Parafilm: folia parafinowa szer. ok. 5 cm 2 11 Probówki typu Eppendorf o poj. 1,5 ml, stożkowe, bezbarwne Pipety Pasteura 10 ml, bez podziałki z PE Probówki typu Eppendorf o poj. 0,5 ml stożkowe, bezbarwne Probówki typu Eppendorf o poj. 0,2 ml stożkowe, bezbarwne wypukłe wieczko Mikrokońcówki do pipet o pojemności 0,5-10 ul bezbarwne Pipety Pasteura o pojemności 3,0 ml, z podziałką co 0,5 mlz PE Probówki typu Falcone z PP, poj. 50 ml, śr. 3,0 cm z zakrętką, stojące, niesterylne Statyw na probówki o średnicy 16 mm, z PP Pojemnik przezroczysty, z plexi do przechowywania probówek 2 20 Czasomierz laboratoryjny 3 21 Końcówki do pipet o poj ul, bezbarwne Szczotki do probówek laboratoryjnych, o śr mm Szczotki do probówek laboratoryjnych o śr do 15 mm Nalepki samoprzylepne, bez nadruku na probówki laboratoryjne Torebki laboratoryjne o wymiarach ok.: 20 x 30 cm, z zamknięciem typu snap, z PE Końcówki o poj. do 200 ul typu Gilson, podwyższona, jakość typu superior 2000 S46 9 / 14

10 10 / 14 II.2.5) II.2.6) II.2.7) II.2.10) II.2.11) II.2.12) II.2.13) II.2.14) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.2.4) 27 Końcówki o poj. do ul typu Eppendorf, podwyższona,jakość typu superior Końcówki o poj. do 200 ul z kapilarnym zakończeniem 4 ul, bezbarwne Kapilary do gazometrii z heparyną sodową, poj. 130ul, śr. Zew. 2,3x75 mm Zatyczki do kapilar do gazometrii powyżej 100 ul Mieszadełka do kapilar do gazometrii o poj. powyżej 100 ul Zlewki szklane, niskie o pojemności 250 ml Pipety typu Pasteura o poj. 2 ml, bez podziałki z PE Probówki laboratoryjne ze szkła borokrzemowego, okrągłodenne o poj. 10 ml, śr 16 mm Pudełko na 96 końcówek typu Eppendorf o poj. do 200 ul 4 36 Pudełko na 60 końcówek typu Eppendorf o poj. do ul 3 37 pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa w zakresie ml 2 38 pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa w zakresie ml 2 Dotyczy części nr 4 Warunki konieczne do spełnienia: 1. Dostarczenie towaru maksymalnie do 5 dni roboczych od daty przesłania zamówienia 2. Towar dostarczony na koszt Oferenta Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.4 do SIWZ Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria określone poniżej Cena Szacunkowa wartość Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 12 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje na temat katalogów elektronicznych Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Opis Nazwa: Zestaw Cyto do wirowania płynów z jam ciała w wirniku cytologicznym wirówki MPW 351 Część nr: 5 Dodatkowy kod lub kody CPV Miejsce świadczenia usług Kod NUTS: PL911 Opis zamówienia: Zestaw Cyto do wirowania płynów z jam ciała w wirniku cytologicznym wirówki MPW 351 Przedmiot zamówienia - Zestaw Cyto S46 10 / 14

11 11 / 14 II.2.5) II.2.6) II.2.7) II.2.10) II.2.11) II.2.12) II.2.13) II.2.14) Szacunkowa ilość zestawów na rok - 2 Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria określone poniżej Cena Szacunkowa wartość Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 12 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje na temat katalogów elektronicznych Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału III.1.1) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt ustawy Pzp; 2) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp, tj. 3) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów; Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. 1. W celu potwierdzenia wstępnego spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa formularz JEDZ Załącznik nr 3 do SIWZ. 1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda następujących dokumentów: * informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; * odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w zakresie art. 24 ust. 5 pkt 1) ustawy Pzp; * oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 15 ustawy Pzp; S46 11 / 14

12 12 / 14 III.1.2) III.1.3) III.1.5) III.2) III.2.2) III.2.3) * oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 22 ustawy Pzp Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23) ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia, zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ. Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów, o których mowa w pkt. 6 ppkt. 2) SIWZ. Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia dokumentów wymienionych w pkt. 6 ppkt. 2) SIWZ, dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy. 23. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie następujących dokumentów: 1) oświadczenia Wykonawcy, że posiada wszystkie wymagane dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia r. oraz zobowiązuje się je dostarczyć Zamawiającemu na jego wezwanie, na każdym etapie realizacji umowy; 2) oświadczenia Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z dnia r. O wyrobach medycznych i w związku z tym ustawy nie stosuje się. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ww. oświadczenia dla: Pakietu nr 1 poz , Pakietu nr 3 poz. 8, 10, 18-20, 22-25, 35-36; 3) oświadczenia, że przedmiot zamówienia posiada certyfikat CE. Kopię ww. dokumentu Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każdym etapie trwania umowy. Sytuacja ekonomiczna i finansowa Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Warunki dotyczące zamówienia Warunki realizacji umowy: Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia Sekcja IV: Procedura IV.1) Opis IV.1.1) IV.1.3) IV.1.4) IV.1.6) Rodzaj procedury Procedura otwarta Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu Informacje na temat aukcji elektronicznej S46 12 / 14

13 13 / 14 IV.1.8) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.2.3) IV.2.4) IV.2.6) IV.2.7) Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie Informacje administracyjne Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału Data: 08/04/2019 Czas lokalny: 10:30 Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: Polski Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: 08/04/2019 Czas lokalny: 11:00 Miejsce: Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, al. Solidarności 67, Warszawa, POLSKA, Budynek D, pokój D/120, Dział Zamówień Publicznych. Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) Informacje na temat procesów elektronicznych Stosowane będą zlecenia elektroniczne Informacje dodatkowe: 1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium, na cały okres związania ofertą, w wysokości: Nr części Kwota wadium , , , , ,00 2. Wadium może być wniesione: a) w pieniądzu na rachunek Zamawiającego w Banku Gospodarstwa Krajowego I Oddział w Warszawie, nr konta: , b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, c) gwarancjach bankowych, d) gwarancjach ubezpieczeniowych, e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust.5 pkt.2 ustawy z dnia r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2018 r. poz. 110, 650, 1000 i 1669). 3. Zatrzymanie wadium: a) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a ustawy Pzp, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń S46 13 / 14

14 14 / 14 VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) VI.4.4) VI.5) lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej; b) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana: Odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie; Nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy; Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe Z przyczyn leżących po stronie wykonawcy. 4. Zamawiający zwraca wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Pzp. 5. Wykonawca wskaże w Formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, nr rachunku bankowego, na który należy zwróci wadium wniesione w pieniądzu. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Faks: Adres internetowy: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Składanie odwołań Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Faks: Adres internetowy: Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 01/03/2019 S46 14 / 14