W załączeniu - tekst Uchwały Rządu FR z dnia 5 lutego 2015 r. Nr 102 wraz z wykazem (w języku rosyjskim). Źródło: government.ru

Transkrypt

1 INFORMACJA na temat ograniczeń w dostępie niektórych rodzajów wyrobów medycznych pochodzących z państw zagranicznych w celu dokonywania zakupów dla potrzeb państwowych i municypalnych w Federacji Rosyjskiej :21:07

2 2

3 3 W dniu 5 lutego 2015 r. przyjęta została Uchwała Rządu Federacji Rosyjskiej Nr 102 w sprawie ustanowienia ograniczeń w dostępie niektórych rodzajów wyrobów medycznych pochodzących z państw zagranicznych w celu dokonywania zakupów dla potrzeb państwowych i municypalnych w Rosji. W załączeniu prezentowana jest informacja na ten temat oraz tekst dokumentu z wykazem towarów objętych ograniczeniami. INFORMACJA na temat ograniczeń w dostępie niektórych rodzajów wyrobów medycznych pochodzących z państw zagranicznych w celu dokonywania zakupów dla potrzeb państwowych i municypalnych w Federacji Rosyjskiej W dniu 5 lutego 2015 r. przyjęta została Uchwała Rządu Federacji Rosyjskiej Nr 102 w sprawie ustanowienia ograniczeń w dostępie niektórych rodzajów wyrobów medycznych pochodzących z państw zagranicznych w celu dokonywania zakupów dla potrzeb państwowych i municypalnych w Federacji Rosyjskiej. Dokument zatwierdza wykaz wyrobów medycznych, które nie mogą być importowane w ramach zamówień publicznych Federacji Rosyjskiej z państw spoza Armenii, Białorusi i Kazachstanu (kraje Euroazjatyckiej Unii Gospodarczej) pod warunkiem, że złożone zostały co najmniej dwa wnioski na dostawy (spełniające wymogi przetargowe), które równocześnie: zawierają ofertę na dostawę jednego lub kilku rodzajów wyrobów medycznych włączonych do wykazu, których krajem pochodzenia jest Rosja, Armenia, Białoruś lub Kazachstan; nie zawierają ofert na dostawy tego samego rodzaju wyrobu medycznego od jednego producenta. Potwierdzeniem kraju pochodzenia wyrobów medycznych objętych wykazem jest świadectwo pochodzenia towaru wydawane przez upoważniony organ (organizację), Federacji Rosyjskiej, Republiki Armenii, Republiki Białorusi lub Republiki Kazachstanu w formie ustanowionej przez Zasady Określania Kraju Pochodzenia Towarów w WNP z dnia 20 listopada 2009 roku i zgodnie z kryteriami określania kraju pochodzenia towarów przewidzianych z wymienionych Zasadach. Wymienione ograniczenia nie dotyczą przypadków, kiedy ogłoszenia o przetargach w jednolitym systemie informacyjnym i/lub zaproszenia do składania ofert w ograniczonym trybie zostały dokonane przed datą wejścia w życie niniejszej Uchwały, a także przy dokonywaniu zakupów przez przedstawicielstwa dyplomatyczne i konsularne FR, przedstawicielstwa handlowe FR i oficjalnych przedstawicieli FR przy organizacjach międzynarodowych dla zabezpieczenia swojej działalności na terytorium państw zagranicznych. Wykaz wyrobów medycznych, których import objęty jest ograniczeniami w ramach zamówień publicznych obejmuje m.in. odzież medyczną; różnorodne zestawy odczynników stosowanych w medycynie; chusteczki antyseptyczne; specjalne chirurgiczne sterylne jednorazowe wyroby dla ochrony pacjentów i personelu medycznego (nie włókiennicze); środowiska odżywcze selektywne i nieselektywne; kontenery dla próbek biologicznych z polimerów; laboratoryjne systemy chłodnicze, farmaceutyczne urządzenia chłodnicze i zamrażarki medyczne; tomografy komputerowe od jedno - do 64 - rzędowego; systemy jednofotonowej emisyjnej tomografii komputerowej (gammakamery); diagnostyczne kompleksy rentgenowskie dla 2 oraz 3 stanowisk pracy oraz diagnostyczne kompleksy rentgenowskie na bazie tele sterowanego stołu statywu, a także fluorografy, mammografy, aparaty rentgenowskie ruchome do badań przyłóżkowych; elektrokardiografy; kardiomonitory przy łóżkach oraz kompleksy dobowego monitorowania EKG; analizatory glukozy; mikrosilniki pneumatyczne dla końcówek stomatologicznych, końcówki dla mikrosilników, końcówki stomatologiczne turbinowe; igły chirurgiczne; strzykawki iniektory medyczne wielorazowe i jednorazowe z igłami iniekcyjnymi i bez nich; nożyczki mikrochirurgiczne; bory dentystyczne z twardych stopów; pencety mikrochirurgiczne; uchwyty

4 4 dla igieł mikrochirurgiczne; mikrochirurgiczne instrumenty dla oftalmologii; aparatura dla transfuzji krwi, zamienników krwi i roztworów infuzyjnych, w tym z mikrofiltrem; kontenery do przygotowania, przechowywania i transportu krwi, aparatura z leukocytarnym filtrem, aparatura do wprowadzania zamienników krwi i roztworów infuzyjnych; wzierniki ginekologiczne polimerowe Cusco, zestawy jednorazowe sterylne do badań ginekologicznych; implanty do osteosyntezy; aparaty słuchowe nie implantowane; aparatura do elektroforezy białek osocza krwi na folii z acetatu celulozy; analizatory krzepnięcia krwi; analizatory bilirubiny, analizatory białka w moczu, analizatory biochemiczne półautomatyczne; hemoglobinometry; glukometry indywidualne; amplifikatory detekcyjne do badań metodą reakcji łańcuchowej polimerazy w realnym czasie. Powyższy opis przytoczony został dla zobrazowania zakresu wyrobów medycznych objętych ograniczeniami dla konkretnej identyfikacji towaru należy stosować kod Ogólnorosyjskiej klasyfikacji produkcji OK oraz opis rodzaju wyrobu medycznego (dostępne w załączonym wykazie w języku rosyjskim). W załączeniu - tekst Uchwały Rządu FR z dnia 5 lutego 2015 r. Nr 102 wraz z wykazem (w języku rosyjskim). Źródło: government.ru

5 5