Pomorze. ,WL_g li b. 21/D/Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPÓJNO Ś CI li Pomorze,WL_g li b UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspólfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz bud żetu Pa ństwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tylu ł projektu: Rozbudowa cz ęści trodkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzialów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie" Numer projektu: RPOWZ/7.3.1/2009/001/PUI6/08 Numer umowy: UDA-RPZP / ZAMAWIAJACY: SPECJALISTYCZNY SZPITAL tel IM. PROF. ALFREDA SOKOLOWSKIEGO fax ul. A. SOKOLOWSKIEGO SZCZECIN adres adres poczty elektronicznej; zdunowogszpitalzdunowo.pl godziny urz ędowania: pn. pt. 7:00 14:35 Nr sprawy: 21/D/Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA PRZEDMIOTEM ZAMÓWIENIA JEST DOSTAWA PIERWSZEGO WYPOSA ŻENIA INWESTYCYJNEGO OBEJMUJĄCEGO WYROBY MEDYCZNE I NIEMEDYCZNE: APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) szt. 3 ZESTAW DO LAPAROSKOPII szt. I APARAT (KOC) DO POWIERZCHNIOWEGO OGRZEWANIA PACJENTA szt.1 APARAT DO OGRZEWANIA PŁYNÓW INFUZYJNYCH szt.1 APARAT DO OPERACJI W NIEDOKRWIENIU szt.3 APARAT DO SZYBKIEGO PRZETACZANIA PŁYNÓW szt.3 REFLEKTOR LEKARSKI, ZE ŚWIATŁEM LED, NAŚCIENNY Z ELASTYCZNYM RAMIENIEM WRAZ Z MONTAŻEM szt.14 LAMPA BAKTERIOBÓJCZA MOBILNA szt.14 DO NOWOBUDOWANEGO SKRZYDŁA BUDYNKU GŁÓWNEGO SZPITALA ZDUNOWO W RAMACH REALIZACJI PROJEKTU RPO WZ NR PROJEKTU: RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6/08 PN.: ROZBUDOWA CZĘŚCI ŚRODKOWEJ BUDYNKU G ŁÓWNEGO WRAZ Z DOSTOSOWANIEM ODDZIAŁÓW CHIRURGICZNYCH DO WYMOGÓW FACHOWO-SANITARNYCH W SPECJALISTYCZNYM SZPITALU IM. PROF. A. SOKOŁOWSKIEGO W SZCZECINIE ZDUNOWIE" TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: przetarg nieograniczony DYR EIC T O R p f dr hab. n, mod jomasz Grodzki Szczecin, r. km6 ziabl. lli pubb-cv> ' Jurrez

2 Spis tre ści I. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO 3 II. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA 3 HI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 3 IV. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 7 V. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKóW 7 VI. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE ŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 10 VII. INFORMACJE 0 SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SI Ę ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA O ŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI 13 VIII. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM 14 IX. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 15 X. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWYWANIA OFERT 15 XI. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 17 XII. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY 18 XIII. OPIS KRYTERIÓW, KTóRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT 19 XIV. INFORMACJA 0 FORMALNO ŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAć DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMóWIENIA PUBLICZNEGO 19 XV. ISTOTNE DLA STRON POSTANOWIENIA, KTóRE ZOSTAN Ą WPROWADZONE DO TREŚCI UMOWY W SPRAWIE ZAMóWIENIA PUBLICZNEGO 20 XVI. POUCZENIE 0 ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA 0 UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO 20 XVII. ZAŁĄCZNIKI DO SIWZ 21 Strona 2 z 22

3 I. Nazwa i adres Zamawiaj ącego Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego ul. A. Soko łowskiego 11, Szczecin tel fax adres strony internetowej adres poczty elektronicznej; zdunowoszpitalzdunowo.pl godziny urzędowania: pn. pt. 7:00 14:35 NIP: REGON: NIP-jako podatnika VAT UE: PL II. Tryb udzielenia zamówienia 1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówie ń publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 907, 984, 1047 i 1473) [zwanej dalej tak że pzp"]. 2. Warto ść zamówienia przekracza kwot ę okre śloną w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 pzp, t.j ,00 III. Opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest: DOSTAWA PIERWSZEGO WYPOSAZENIA INWESTYCYJNEGO OBEJMUJĄCEGO WYROBY MEDYCZNE I NIEMEDYCZNE: APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) szt. 3 ZESTAW DO LAPAROSKOPII szt. 1 APARAT (KOC) DO POWIERZCHNIOWEGO OGRZEWANIA PACJENTA szt.1 APARAT DO OGRZEWANIA PLYNÓW INFUZYJNYCH szt.1 APARAT DO OPERACJI W NIEDOKRWIENIU szt.3 APARAT DO SZYBKIEGO PRZETACZANIA PLYNÓW szt.3 REFLEKTOR LEKARSKI, ZE ŚWIATLEM LED, NAŚCIENNY Z ELASTYCZNYM RAMIENIEM WRAZ Z MONTAZEM szt.14 LAMPA BAKTERIOBÓJCZA MOBH4NA szt.14 DO NOWOBUDOWANEGO SKRZYDŁA BUDYNKU GŁÓWNEGO SZPITALA ZDUNOWO W RAMACH REALIZACJI PROJEKTU RPO WZ NR PROJEKTU: RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6/08 PN.: ROZBUDOWA CzĘścI ŚRODKOWEJ BUDYNKU GŁÓWNEGO WRAZ Z DOSTOSOWANIEM ODDZIA ŁÓW CHIRURGICZNYCH DO WYMOGÓW FACHOWO-SANITARNYCH W SPECJALISTYCZNYM SZPITALU IM. PROF. A. SOKOŁOWSKIEGO W SZCZECINIE ZDUNOWIE" Podzia ł zamówienia na części: 1.1. Część I Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) szt.2 Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) z argonem szt.1 Strona 3 022

4 1.2. Część II Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Zestaw do laparoskopii- chirurgiczny szt Część III Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat (koc) do powierzchniowego ogrzewania pacjenta szt Część IV Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat do ogrzewania plynów infuzyjnych szt Część V Zamówienia Dostawa pierwszego wyposażenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat do operacji w niedokrwieniu szt Część VI Zamówienia Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat do szybkiego przetaczania plynów szt Część VII Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Reflektor lekarski, ze światłem LED, na ścienny z elastycznym ramieniem wraz z montażem szt Część VIII Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby niemedyczne: Lampa bakteriobójcza przeplywowa-mobilna szt.14 Szczegó łowy opis przedmiotu zamówienia okre ślaj ą Karty parametrów funkcjonalno-u żytkowych zwane dalej Kartami" stanowi ące zal ącznik nr 7 do SIWZ Zamawiaj ący dopuszcza mo żliwości z łożenia oferty cz ęściowej. Zamawiaj ący nie dopuszcza mo żliwości złożenia oferty wariantowej. Zamawiaj ący przewiduje udzielenie zamówień uzupe łniaj ących w zakresie dostaw do 20 % warto ści zamówienia podstawowego zgodnie z art ) ustawy Prawo Zamówie ń Publicznych. 2. Przedmiot zamówienia obejmuje wykonanie nastepuj ących czynno ści dla calo ści Dostawy, w zakresie niezb ędnym dla zrealizowania Dostawy w warunkach lokalnych Zamawiaj ącego, zgodnie z wymogami wytwórcy odpowiednio dla danego wyrobu: 1. Dobór wyrobów odpowiednio do warunków pracy oraz potrzeb u żytkowych Zamawiaj ącego okre ślonych w SIWZ zgodnie z przeznaczeniem przewidzianym przez wytwórc ę danego wyrobu. 2. Odpowiedzialno ść za dobór, zgodnie z przeznaczeniem i potrzebami Zamawiaj ącego urządzeń, sprzętu i wyposażenia stanowiącego przedmiot oferty ponosi Wykonawca. Oferowane wyroby winny być kompletne zgodnie z DTR (o ile dotyczy) i instrukcj ą użytkowania odpowiednio do przeznaczenia okre ślonego przez producenta. 3. Zakup, transport, magazynowanie, dostarczenie do miejsca u żytkowania, monta ż (o ile dotyczy) i instalacja z pierwszym uruchomieniem. 4. Czynno ści autoryzowanego serwisu z wszystkimi jego kosztami, 5. Zapewnienie do pierwszego uruchomienia i próbnej eksploatacji cz ęści zamiennych, materia łów eksploatacyjnych. 6. Przekazanie wraz z wykazem dokumentacji uprawniaj ącej wprowadzenie wyrobu do użytkowania: certyfikaty, deklaracje zgodno ści odpowiednie dla danego wyrobu medycznego 7. Przekazanie paszportu wyrobu oraz innej dokumentacji eksploatacyjnej w ła ściwej dla danego wyrobu. 8. Przekazanie Instrukcji u żytkowania i DTR w 4 egz. w wersji papierowej i elektronicznej (o ile dotyczy). Strona 4 z 22

5 9. Przeszkolenie personelu Zamawiaj ącego w zakresie obs ługi przedmiotu Dostaw. 10. Przeszkolenie personelu Zamawiaj ącego w zakresie konserwacji przedmiotu Dostaw. 3. Podstawowe warunki dostawy pierwszeuo wyposa żenia inwestycyjneao: Oferowane przez Wykonawc ę wyroby medyczne muszą: 1. Być fabrycznie nowe z dat ą produkcji 2014 r. 2. Posiadać trwa łe oznakowanie zawieraj ące tre ść wg wzoru za łącznik nr 6 do SIWZ obejmuj ącą informacj ę o Projekcie RPOWZ. 3. Mieć przewidziane przez wytwórc ę wyrobu medycznego (lub niemedycznego) zastosowanie właściwe w zakresie zastosowa ń klinicznych w kompleksie szpitalnym po rozbudowie w odniesieniu do rodzaju wysokospecjalistycznych świadczeń zdrowotnych jakie b ędą realizowane w nowo wybudowanym skrzydle Szpitala, okre ślonych w załączniku nr 10 do SIWZ. 4. Posiada ć właściwe dla wyrobu dokumenty po świadczaj ące bezpiecze ństwo użytkowe wyrobów oraz ich dopuszczenia do obrotu zgodnie z obowi ązuj ącym porządkiem prawnym, 5. Być odporne na użytkowane w szpitalnictwie środki dezynfekcyjne (okre ślone w załączniku nr 9 do SIWZ) i wła ściwą dla instrukcji dezynfekcyjnych cz ęstotliwo ść mycia i dezynfekcji, 6. Być kompletne, zgodnie z DTR (o ile dotyczy) i instrukcj ą użytkowania, odpowiednio do przewidzianego zastosowania okre ślonego przez wytwórc ę, 7. Posiada ć dopuszczenie do u żytku szpitalnego zgodnie z obowi ązuj ącymi przepisami prawa oraz posiada ć oznakowanie znakiem CE. Oznakowanie CE powinno by ć umieszczone trwale na wyrobie lub jego tabliczce znamionowej, która jest przymocowana do wyrobu. Oznakowanie zgodno ści musi być czytelne powinno by ć łatwo dostępne i widoczne dla organów nadzoru rynku i użytkowników wyrobu. Przytwierdzone w sposób trwaly, tzn. w taki sposób, aby jego usunięcie pozostawi ło widoczny ślad. 8. Zapewniać zachowanie bezpiecze ństwa użytkownikowi wyrobu i pacjentom Zamawiaj ącego 9, Posiadać oznaczenia oraz wszelką dokumentacj ę w j ęzyku polskim. 10. Wykonawca zobowi ązany b ędzie do uzgodnienia z u żytkownikiem wyrobów medycznych sposobu szkoleń. 11. Wykonawca powinien dostarczy ć w trakcie realizacji Dostaw odpowiednio dla danego wyrobu dokumenty: certyfikat zgodno ści, deklaracje zgodno ści, instrukcje u żytkowania, DTR (o ile dotyczy). Do łączone do wyrobu informacje winny wskazywa ć przewidziane zastosowanie wyrobu medycznego, zasady prawid łowego stosowania wyrobu przeznaczone dla użytkowników, warunki techniczne monta żu i instalacji, warunki gwarancji jako ści. 12. Dostawy powinny odpowiada ć wymaganiom dyrektyw unijnych w zakresie oceny zgodno ści z wymaganiami zasadniczymi oraz wymaganiom aktualnego porz ądku prawnego, w szczególno ści: Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 (jest to warunek wynikaj ący z art.9 ust. 4 ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zak ładach opieki zdrowotnej), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wzoru oznaczenia wyrobów medycznych znakiem CE (Dz. U. nr 104 poz. 1111) Ustawy o systemie oceny zgodno ści z dnia 30 sierpnia 2002 r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 204, poz z późn. zm. 4. Zamawiaj ący opracowa ł Karty opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych (zwane dalej Kartami) dla wyrobów medycznych jako za łącznik nr 7 do SIWZ, wg wykazu pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego przedmiotu zamówienia stanowi ącego za łącznik nr 8 do SIWZ. Załączone do SIWZ Karty opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych, stanowi ą referencyjny wzorzec cech jako ściowych i technicznych wyrobów medycznych oczekiwanych przez Zamawiaj ącego. W przypadku, gdy Wykonawca zaoferuje wyrób medyczny o parametrach ró żnych niż okre ślone przez Zamawiaj ącego, wówczas Zamawiaj ący dokona oceny zgodno ści tego wyrobu z wymogami SIWZ jak dla produktu/ rozwiązania równowa żnego. Oferowane przez Wykonawc ę wyroby medyczne musz ą posiadać parametry funkcjonalno użytkowe nie gorsze od referencyjnych, okre ślonych w Kartach opisu parametrów funkcjonalnoużytkowych i odpowiada ć klinicznemu przeznaczeniu wyrobów w nowobudowanym obiekcie, wg Strona 5 z 22

6 lokalizacji wskazanej w wykazie pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego przedmiotu zamówienia za łącznik nr 8 do SIWZ. Wykonawca wype łni Karty zgodnie z wymogami SIWZ. Wype łnione dla każdego wyrobu Karty Wykonawca do łącza do oferty pod rygorem uznania oferty za niewa żna. W przypadku, gdy oferowany wyrób posiada parametry okre ślone przez Zamawiaj ącego w kolumnie nr 2 Karty, Wykonawca w celu potwierdzenia zgodno ści parametrów wyrobu z SIWZ wpisze w kolumnie nr 3 słowo TAK". W przypadku, gdy oferowany przez Wykonawc ę wyrób spełnia wymogi rozwi ązań projektowych oraz przeznaczenia przewidzianego w dokumentacji projektowej, w szczególno ści przeznaczenia klinicznego, ale nie odpowiada opisowi zawartemu w kolumnie nr 2 Karty, Wykonawca w kolumnie nr 3 wstawi znak X" oraz dokona dok ładnego opisu funkcji i parametrów oferowanego wyrobu w kolumnie nr 4. Jeżeli w Kartach opisu parametrów funkcjonalno - u żytkowych wyrobów w kolumnie nr 3 Zamawiajacy wskazal warunek konieczny, to niespe łnienie przez Wykonawc ę w oferowanych wyrobach parametrów funkcjonalno u żytkowych wskazanych jako warunek konieczny, spowoduje odrzucenie oferty Wykonawcy. Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca do łącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: - przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego, zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR (w odniesieniu do DTR o ile dotyczy). b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowaną w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że nale życie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. Ponadto, Wykonawca poda odpowiednio w Kartach nazw ę dołączanych do karty dokumentów j.w. Wykonawca poda w ofercie ceny jednostkowe i pozosta łe dane wymagane w Tabelach stanowi ących załączniki cenowe do formularzy oferto ch dla danej cz ęści przedmiotu Zamówienia odpowiednio: dla Części I Zamówienia: dla Części II Zamówienia: dla Części III Zamówienia: dla Części IV Zamówienia: dla Części V Zamówienia: dla Części VI Zamówienia: dla Części VII Zamówienia: dla Części VIII Zamówienia: Załącznik nr Załącznik nr Załącznik nr Załącznik nr Załącznik nr Załącznik nr Załącznik nr Załącznik nr 1/Cz.I_D AR 1/Cz.II ZL CH 1/Cz.III_AP_OP 1/Cz.IV_AP PI 1/Cz.V_AP_ON 1/Cz.VI_AP PP 1/Cz.VII RL 1/Cz.VIII LB W/w Tabele okre ślaj ą rodzaj i ilo ści wszystkich elementów Dostaw w ramach pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego odpowiednio dla ka żdej części Zamówienia. Kod i nazwa zamówienia wed ług Wspólnego S łownika Zamówień (CPV): Urządzenia medyczne Urządzenia elektrochirurgiczne Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych Strona 6 z 22

7 Urz ądzenia u żywane na salach operacyjnych IV. Termin wykonania zamówienia 1. Termin realizacji zamówienia: od r. do r. V. Warunki udzia łu w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spe łniania tych warunków 1. 0 udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spe łniaj ą warunki udzialu w postępowaniu okre ślone w art. 22 ust. 1 pzp, dotycz ące: 1.1. Posiadania uprawnie ń do wykonywania okre ślonej działalno ści lub czynno ści, jeżeli przepisy prawa nakładaja obowiazek ich posiadania Zamawiaj ący nie precyzuje opisu sposobu dokonywania oceny spe łniania tego warunku Posiadania wiedzy i do świadczenia; Odno śnie I cz ęści zamówienia: Zamawiaj ący uzna powyższy warunek za spe łniony, jeżeli Wykonawca wyka że się rzetelno ścią w wykonywaniu zamówień i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyra żaj ącego się w wykonaniu i prawid łowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed uplywem terminu sk ładania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalno ści jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwóch dostaw aparatów elektrochirurgicznych o warto ści zamówienia co najmniej 80 tys. z łotych każda Odno śnie II części zamówienia: Zamawiaj ący uzna powy ższy warunek za spe łniony, je żeli Wykonawca wyka że si ę rzetelno ścią w wykonywaniu zamówień i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyrażaj ącego się w wykonaniu i prawid łowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed uplywem terminu składania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalno ści jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwóch dostaw zestawu do laparoskopii o warto ści zamówienia co najmniej 200 tys. z łotych każda Odno śnie III części zamówienia: Zamawiaj ący uzna powyższy warunek za spe łniony, je żeli Wykonawca wyka że się rzetelno ścią w wykonywaniu zamówień i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyrażaj ącego się w wykonaniu i prawid łowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed uplywem terminu sk ładania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalno ści jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwóch dostaw aparatów do ogrzewania cia ła pacjenta o warto ści co najmniej 8 tys. z łotych każda Odno śnie W części zamówienia: Zamawiaj ący uzna powy ższy warunek za spe łniony, jeżeli Wykonawca wykaże się rzetelno ścią w wykonywaniu zamówień i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyrażaj ącego się w wykonaniu i prawidłowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed uplywem terminu sk ładania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalno ści jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwóch dostaw aparatów do ogrzewania plynów infuzyjnych o warto ści co najmniej 3 tys. z łotych ka żda Odno śnie V części zamówienia: Zamawiaj ący uzna powy ższy warunek za spe łniony, jeżeli Wykonawca wyka że się rzetelno ścią w wykonywaniu zamówiefi i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyrażaj ącego się w wykonaniu i prawid łowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed uplywem terminu sk ładania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalno ści jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwóch dostaw aparatu do operacji w niedokrwieniu o warto ści co najmniej 20 tys. z łotych każda. Strona 7 z 22

8 Odno śnie VI cz ęści zamówienia: Zamawiaj ący uzna powyższy warunek za spe łniony, jeżeli Wykonawca wyka że się rzetelno ścią w wykonywaniu zamówień i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyrażaj ącego się w wykonaniu i prawidłowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed uplywem terminu sk ładania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalno ści jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwóch dostaw aparatów do szybkiego przetaczania plynów o warto ści co najmniej 1,5 tys. z łotych każda Odno śnie VII cz ęści zamówienia: Zamawiaj ący uzna powyższy warunek za spe łniony, je żeli Wykonawca wyka że się rzetelno ścią w wykonywaniu zamówień i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyrażaj ącego się w wykonaniu i prawidłowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed uplywem terminu składania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalno ści jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwóch dostaw reflektorów medycznych o warto ści co najmniej 10 tys. z łotych ka żda Odno śnie VIII części zamówienia: Zamawiaj ący uzna powy ższy warunek za spe łniony, je żeli Wykonawca wyka że się rzetelno ścią w wykonywaniu zamówień i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyrażaj ącego się w wykonaniu i prawid łowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed uplywem terminu składania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalno ści jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwóch dostaw lamp bakteriobójczych o warto ści co najmniej 6 tys. z łotych każda Dysponowania odpowiednim potencja łem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; Zamawiaj ący nie precyzuje opisu sposobu dokonywania oceny spe łniania tego warunku Sytuacji ekonomicznej i finansowej: Odno śnie I części zamówienia Zamawiaj ący uzna powy ższy warunek za spelniony, je żeli Wykonawca wyka że a) posiada środki finansowe lub zdolno ść kredytow ą w wysoko ści, co najmniej 200 tys. złotych oraz b) posiada op łaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzaj ący, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialno ści cywilnej w zakresie prowadzonej dzia łalno ści związanej z przedmiotem zamówienia na kwot ę nie mniejszą niż 300 tys. złotych Odno śnie II części zamówienia Zamawiaj ący uzna powyższy warunek za spelniony, je żeli Wykonawca wyka że a) posiada środki finansowe lub zdolno ść kredytową w wysoko ści, co najmniej 300 tys. złotych oraz b) posiada op łaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzaj ący, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialno ści cywilnej w zakresie prowadzonej działalno ści związanej z przedmiotem zamówienia na kwot ę nie mniejszą niż 300 tys. złotych Odno śnie V cz ęści zamówienia Zamawiaj ący uzna powyższy warunek za spe łniony, jeżeli Wykonawca wyka że a) posiada środki finansowe lub zdolno ść kredytową w wysoko ści, co najmniej 70 tys. złotych oraz Strona 8 z 22

9 b) posiada op łaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzaj ący, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialno ści cywilnej w zakresie prowadzonej działalno ści związanej z przedmiotem zamówienia na kwot ę nie mniejszą niż 100 tys. złotych Odno śnie VII cz ęści zamówienia Zamawiaj ący uzna powyższy warunek za spe łniony, jeżeli Wykonawca wyka że a) posiada środki finansowe lub zdolno ść kredytową w wysoko ści, co najmniej 40 tys. złotych oraz b) posiada op łaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzaj ący, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialno ści cywilnej w zakresie prowadzonej działalno ści związanej z przedmiotem zamówienia na kwot ę nie mniejszą niż 100 tys. złotych Odno śnie III, IV, VI, VIII cz ęści zamówienia Zamawiaj ący uzna powy ższy warunek za spe łniony, jeżeli Wykonawca wykaże dokument potwierdzaj ący, że jest ubezpieczony od odpowiedzialno ści cywilnej w zakresie prowadzonej dzia łalno ści związanej z przedmiotem zamówienia o wysoko ści minimalnej sumy ubezpieczeniowej PLN udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, wobec których nie zachodz ą podstawy do wykluczenia z powodu niespe łniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 pzp. 3. Wykonawca mo że polega ć na wiedzy i do świadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolno ściach finansowych innych podmiotów niezaleinie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiaj ącemu, i ż b ędzie dysponowa ł zasobami niezb ędnymi do realizacji zamówienia, w szczególno ści przedstawiaj ąc w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezb ędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. 4. Wykonawcy mog ą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiaj ą pe łnomocnika do reprezentowania ich w post ępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w post ępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pe łnomocnictwo w formie pisemnej (orygina ł lub kopia potwierdzona za zgodno ść z oryginałem przez notariusza) nale ży dołączyć najpóźniej w dniu składania ofert. 5. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegaj ących się o udzielenie zamówienia, warunki okre ślone w ust. 1 pkt od 1.2 do 1.4 musi spe łniać, co najmniej jeden Wykonawca lub wszyscy wykonawcy łącznie; warunek okre ślony w ust. 2 musi spe łniać każdy Wykonawca z osobna. 6. Ocena spe łniania przez Wykonawców warunków udzia łu w postępowaniu dokonana zostanie na zasadzie spe łnia - nie spelnia", na podstawie o świadczeń i dokumentów złożonych przez Wykonawc ę najpóźniej w dniu składania ofert, wymienionych w rozdziale VI SIWZ. 7. Zamawiaj ący wykluczy z post ępowania o udzielenie zamówienia, na podstawie art. 24 ust. 1 lub 2 pzp, Wykonawców, wobec których zachodz ą okoliczno ści okre ślone w tych przepisach. Strona 9 z 22

10 VI. Wykaz o świadczeń i dokumentów, jakie maj ą dostarczy ć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udzia łu w postępowaniu 1. W celu oceny spe łniania przez Wykonawc ę warunków udzialu w post ępowaniu, których opis sposobu oceny spe łniania zosta ł dokonany w rozdziale V SIWZ, wraz z ofert ą należy złożyć następujące o świadczenia i dokumenty: świadczenie o spe łnianiu warunków udzia łu w postępowaniu okre ślonych w art. 22 ust. 1 pzp sporządzone wedlug wzoru stanowi ącego Za łącznik Nr 3 do SIWZ; 1.2.Zgodnie z art d Wykonawca wraz z ofert ą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informacj ę o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Przepis ust. 3 i 4 stosuje si ę Wykaz wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ci ąglych równie ż wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed uplywem terminu składania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalno ści jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich warto ści, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostaly wykonane, oraz za łączeniem dowodów, czy zostaly wykonane lub s ą wykonywane należycie; Wykaz nale ży sporządzić wedlug wzoru stanowi ącego Za łącznik Nr 2 do SIWZ. 1.4.Informacja z banku lub spó łdzielczej kasy oszcz ędno ściowo-kredytowej potwierdzaj ąca wysoko ść posiadanych środków finansowych lub zdolno ść kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcze śniej niż 3 miesiące przed uplywem terminu sk ładania ofert dotyczy Wykonawców składaj ących ofert ę w części I i/lub II i/lub V i/lub VII przedmiotu zamówienia Op łacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzaj ący, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialno ści cywilnej w zakresie prowadzonej dzia łalno ści związanej z przedmiotem zamówienia. 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z post ępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy z powodu niespe łniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 pzp, wraz z ofert ą należy złożyć następuj ące dokumenty: 2.1. O świadczenie o braku podstaw do wykluczenia z post ępowania z powodu niespe łniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. pzp sporz ądzone według wzoru stanowi ącego Za łącznik Nr 3 do SIWZ; 2.2. O świadczenie zgodne z art. 26 ust. 2d - sporz ądzone wedlug wzoru stanowi ącego Za łącznik Nr 4 do SIWZ 2.3. Aktualny odpis z w łaściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia łalno ści gospodarczej, je żeli odrębne przepisy wymagaj ą wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 pzp, wystawiony nie wcze śniej niż 6 miesięcy przed uplywem terminu sk ładania ofert; 2.4. Aktualne za świadczenie właściwego naczelnika urz ędu skarbowego potwierdzaj ące, że Wykonawca nie zalega z op łacaniem podatków, lub za świadczenia, że uzyska ł przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz łożenie na raty zaleglych p łatno ści lub wstrzymanie w ca łości wykonania decyzji w łaściwego organu wystawione nie wcze śniej niż 3 miesiące przed uplywem terminu składania ofert; 2.5. Aktualne za świadczenie w ła ściwego oddziału Zakładu Ubezpiecze ń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Spo łecznego potwierdzaj ące, że Wykonawca nie zalega z op łacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i spo łeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz łożenie na raty zaleglych p łatno ści lub wstrzymanie w Strona 10 z 22

11 cało ści wykonania decyzji w łaściwego organu uplywem terminu sk ładania ofert; wystawione nie wcze śniej niż 3 miesiące przed 2.6. Aktualną informacj ę z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie okre ślonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 pzp, wystawion ą nie wcze śniej niż 6 miesięcy przed uplywem terminu sk ładania ofert; 2.7. Aktualn ą informacj ę z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie okre ślonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 pzp, wystawioną nie wcze śniej niż 6 miesięcy przed uplywem terminu skladania ofert Aktualną informacj ę z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie okre ślonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 pzp, wystawioną nie wcze śniej niż 6 miesi ęcy przed uplywem terminu sk ładania ofert 3. Jeżeli w przypadku Wykonawcy maj ącego siedzib ę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 8, 10 i 11 ustawy pzp, maj ą miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca sk łada w odniesieniu do nich za świadczenie wła ściwego organu s ądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotycz ące niekaralno ści tych osób w zakresie okre ślonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 8, 10 i 11 pzp, wystawione nie wcze śniej niż 6 miesięcy przed uplywem terminu sk ładania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje si ę takich za świadczeń - zastępuje się je dokumentem zawieraj ącym o świadczenie z łożone przed w łaściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem. 4. Je żeli Wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2: 4.1, Pkt 2.3., 2.4., 2.5, i składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzaj ące odpowiednio, że: 1) Nie otwarto jego likwidacji ani nie og łoszono upadło ści (dokument powinien zosta ć wystawiony nie wcze śniej niż 6 miesięcy przed uplywem terminu sk ładania ofert), 2) Nie zalega z uiszczaniem podatków, op łat lub składek na ubezpieczenie spoleczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz łożenie na raty zaleglych płatno ści, lub wstrzymanie w ca ło ści wykonania decyzji właściwego organu (dokument powinien zosta ć wystawiony nie wcze śniej niż 3 miesiące przed uplywem terminu sk ładania ofert), 3) Nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania si ę o zamówienie (dokument powinien zosta ć wystawiony nie wcze śniej niż 6 miesi ęcy przed uplywem terminu sk ładania ofert), 4.2. Pkt 2.6. i składa za świadczenie w łaściwego organu s ądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotycz ą, w zakresie okre ślonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 1 lustawy pzp (dokument powinien zosta ć wystawiony nie wcze śniej niż 6 miesięcy przed uplywem terminu sk ładania ofert). 5. Je żeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje si ę dokumentów, o których mowa w ust. 4, zast ępuje się je dokumentem zawieraj ącym o świadczenie, w którym okre śla się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed w ła ściwym organem s ądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Terminy wystawienia dokumentów, okre ślone w ust. 4, stosuje si ę odpowiednio. 6. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadaj ą wymaganiom okre ślonym przez Zamawiaj ącego, Zamawiaj ący żąda dołączenia do oferty odpowiednio dokumentów t.j.: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych Strona 11 z 22

12 parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowaną w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wy łączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 7. Dokumenty sporz ądzone w j ęzyku obcym musz ą być złożone wraz z thimaczeniami na j ęzyk polski. 8. Jeżeli Wykonawca, wykazuj ąc spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasadach innych podmiotów na zasadach okre ślonych w att. 26 ust. 2b ustawy, zamawiaj ący, w celu oceny, czy wykonawca b ędzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezb ędnym dla nale żytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawc ę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dost ęp do ich zasobów, żąda: 1) w przypadku warunków, o których mowa w rozdz. V ust. 1 pkt 1.4 SIWZ (art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy pzp) dokumentów, o których mowa w rozdz. VI ust. 1 pkt 1.4 i 1.5 SIWZ 2) dokumentów dotyczących w szczególno ści: a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu, b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawc ę, przy wykonywaniu zamówienia, c) charakteru stosunku, jaki b ędzie łączył wykonawc ę z innym podmiotem, d) zakresu i okresu udzialu innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia. 9. W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegaj ących się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy muszą złożyć o świadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym Rozdziale, z tym, że dokumenty wymienione w ust. 2-5 nale ży złożyć w odniesieniu do każdego Wykonawcy. 10. Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt 1.4. i 1.5, oraz w ust. 2-6, nale ży złożyć w oryginale lub kopii po świadczonej za zgodno ść z orygina łem przez Wykonawc ę. 11. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegaj ących się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach okre ślonych w ust.8, kopie dokumentów dotycz ących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów, s ą po świadczane za zgodno ść z orygina łem odpowiednio przez Wykonawc ę lub te podmioty. 12. Ilekro ć w SIWZ (w tym w załącznikach do SIWZ) wyst ępuje wymóg podpisywania dokumentów lub o świadczeń lub też po świadczania kopii dokumentów za zgodno ść z orygina łem, należy przez to rozumie ć, że podpisywanie (po świadczanie) tych o świadczeń i dokumentów winno być opatrzone podpisem (podpisami) osoby (osób) uprawnionej (uprawnionych) do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we w łaściwym dokumencie (np. rejestrze) lub osob ę (osoby) upowa żnioną do reprezentowania Wykonawcy na podstawie pe łnomocnictwa. 13, Podpisy Wykonawcy na o świadczeniach i dokumentach musz ą być złożone w sposób umożliwiający identyfikacj ę osoby (osób) składaj ącej podpis. Zaleca si ę opatrzenie podpisu piecz ątką z imieniem i nazwiskiem osoby sk ładaj ącej podpis. 14. Pe łnomocnictwo, o którym mowa w ust. 12, w oryginale lub kopii po świadczonej za zgodno ść z oryginałem przez notariusza, winno by ć dołączone do oferty. Uznaje si ę, że pe łnomocnictwo do podpisania oferty obejmuje pe łnomocnictwo do po świadczenia za zgodno ść z orygina łem kopii dokumentów za łączonych do oferty, chyba że co innego wynika z tre ści pelnomocnictwa. Strona 12 z 22

13 15. Brak jakiegokolwiek z wymaganych w niniejszym Rozdziale o świadczeń, dokumentów lub pełnomocnictw, lub ich z łożenie z błędami, spowoduje wykluczenie Wykonawcy z post ępowania o udzielenie zamówienia, z zastrze żeniem art. 26 ust. 3 pzp. VII. Informacje o sposobie porozumiewania si ę Zamawiaj ącego z Wykonawcami oraz przekazywania o świadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami 1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w j ęzyku polskim, w związku, z czym wszelkie o świadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje (t.j. jakakolwiek korespondencja), przekazywane powinny by ć między Zamawiaj ącym a Wykonawc ą w j ęzyku polskim. Korespondencja sporządzona w j ęzyku obcym jest sk ładana wraz z tlumaczeniem na j ęzyk polski. 2. Wszelkie o świadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Wykonawcy przekazuj ą: Pisemnie na adres: Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego, Szczecin, ul. A. Soko łowskiego 11 Faksem nr lub Drogą elektroniczn ą na adres poczty elektronicznej: przetargi@szpitalzdunowo.pl lub zdunowo@szpitalzdunowo.pl 3. W przypadku przekazywania o świadczeń, wniosków, zawiadomie ń oraz informacji faksem lub drog ą elektroniczn ą, każda ze stron na żądanie drugiej zobowi ązana jest niezw łoczne potwierdzi ć fakt ich otrzymania (art. 27 ust. 2 pzp). 4. W przypadku braku potwierdzenia otrzymania korespondencji przez Wykonawc ę, Zamawiaj ący będzie uznawał, że korespondencja wys łana przez Zamawiaj ącego na numer faksu lub na adres poczty elektronicznej podany przez Wykonawc ę została mu doręczona w sposób umo żliwiaj ący zapoznanie się z jej tre ścią. 5. Osobami uprawnionymi do porozumiewania si ę z Wykonawcami s ą: a) Anna Jurczak b) Krystyna Lichtblau Osoby te udzielaj ą informacji w godz , z wyj ątkiem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy. Osoby te s ą uprawnione do potwierdzania otrzymania przez Zamawiaj ącego o świadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych przez Wykonawców. 6. Wykonawca mo że zwróci ć się do Zamawiaj ącego z wnioskiem o wyja śnienia tre ści SIWZ, kieruj ąc swoje zapytania ze wskazaniem imienia i nazwiska osoby uprawnionej do kontaktów z Wykonawcami. Zapytania winny być składane w sposób okre ślony w ust Zamawiaj ący udzieli wyja śnień niezwłocznie, nie pó źniej jednak niż na 6 dni przed uplywem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie tre ści SIWZ wplynął do Zamawiaj ącego nie później niż do końca dnia, w którym uplywa po łowa wyznaczonego terminu sk ładania ofert i nie dotyczy udzielonych wyja śnień. Inne wnioski o wyja śnienie tre ści SIWZ z łożone po uplywie terminu mogą być pozostawione bez rozpoznania. 8. Treść zapytań wraz z wyja śnieniami, bez wskazania źródła zapytania, zostanie zamieszczona wyłącznie na stronie Internetowej 9. Zamawiaj ący mo że przed uplywem terminu sk ładania ofert zmieni ć tre ść SIWZ. Każdą dokonaną zmianę SIWZ Zamawiaj ący przeka że niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ, a także umie ści na stronie internetowej Je żeli zmiana tre ści SIWZ prowadzi do zmiany tre ści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiaj ący przekazuje Urz ędowi Publikacji Unii Europe,jskiej ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o Strona 13 z 22

14 niekompletnej procedurze lub sprostowaniu, drog ą elektroniczn ą, zgodnie z formą i procedurami wskazanymi na stronie internetowej okre ślonej w dyrektywie. 11. Jeżeli w wyniku zmiany tre ści specyfikacji nieprowadz ącej do zmiany tre ści ogłoszenia o zamówieniu jest niezb ędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiaj ący przedłuża termin składania ofert i informuje o tym Wykonawców, którym przekazano specyfikacj ę, zamieszcza informacj ę na stronie internetowej oraz przekazuje zmian ę Urzędowi Publikacji Unii Europejskich. 12. Wszelkie wyja śnienia i zmiany tre ści SIWZ, w tym zmiany terminów staj ą się integraln ą częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i s ą wiążące dla Zamawiaj ącego i Wykonawców. 13. W przypadku rozbie żno ści pomiędzy tre ścią SIWZ a tre ścią udzielonych wyja śnień lub zmian, za wiążącą należy przyj ąć tre ść informacji z najpó źniejszą datą. VIII. Wymagania dotycz ące wadium I. Zamawiaj ący żąda od Wykonawców wniesienia wadium w wysoko ści: I część zamówienia: 4 000,00 z łotych (s łownie: cztery tysi ące złotych 00/100 groszy) II część zamówienia: 5 500,00 z łotych (s łownie: pięć tysi ęcy pięćset złotych 00/100 groszy) III część zamówienia: 1 500,00 z łotych (s łownie: jeden tysiąc pięćset złotych 00/100 groszy) IV część zamówienia: wadium nie jest wymagane V część zamówienia: 1 300,00 z łotych (s łownie: jeden tysi ąc trzysta z łotych 00/100 groszy) VI część zamówienia: wadium nie jest wymagane VII część zamówienia: 850,00 z łotych (s łownie: osiemset pi ęćdziesiąt złotych 00/100) VHI część zamówienia: 350,00 z łotych (s łownie: trzysta pi ęćdziesiąt złotych 00/100) 2. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku nast ępuj ących formach: 1) Pieniądzu, 2) Poręczeniach bankowych lub por ęczeniach Spółdzielczej Kasy Oszcz ędno ściowo Kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze por ęczeniem pieniężnym, 3) Gwarancjach bankowych, 4) Gwarancjach ubezpieczeniowych, 5) Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsi ębiorczo ści (Dz. U. z 2007 r., Nr 42, poz. 275, z pó źn. zm.) 3. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiaj ącego: Bank Ochrony Środowiska S.A. Centrala-Centrum Korporacyjne w Szczecinie Wniesienie wadium w pieni ądzu będzie skuteczne, je żeli przed uplywem terminu sk ładania ofert znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiaj ącego. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiaj ący zwraca je wraz z odsetkami wynikaj ącymi z umowy rachunku bankowego, na którym by ło ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawc ę. 4. W przypadku wnoszenia wadium w formie por ęczenia lub gwarancji, orygina ł poręczenia lub gwarancji nale ży złożyć w oddzielnym, zamkniętym opakowaniu (kopercie) przed uplywem terminu skladania ofert, w miejscu wskazanym w Rozdziale XI. Opakowanie (kopert ę) zawieraj ącą dokument wadialny nale ży opisać analogicznie do opisu oferty wskazanego w ust. 15 w Rozdziale X, z dopiskiem: wadium. Strona 14 z 22

15 5. Dokument wadialny musi zawiera ć zobowiązanie wystawcy do bezwarunkowego, nieodwo łalnego i niezwłocznego wyp łacenia kwoty wadium na każde żądanie Zamawiaj ącego, w okoliczno ściach przewidzianych w art. 46 ust. 5 ustawy oraz w przypadku, gdy w wyznaczonym przez zamawiaj ącego terminie wezwany na podstawie art. 26 ust. 3 Wykonawca nie z łożył o świadczeń, dokumentów lub pełnomocnictw. 6. Wadium musi być wniesione najpóźniej do wyznaczonego w Rozdziale XI terminu sk ładania ofert. 7. Wykonawca, który nie wniesie wadium do uplywu terminu sk ładania ofert, na przed łużony okres związania ofert ą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3 pzp, zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzucon ą. 8. Zamawiaj ący zwróci wadium wszystkim Wykonawcom niezw łocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub uniewa żnieniu postępowania, z wyj ątkiem Wykonawcy, którego oferta zosta ł wybrana, jako najkorzystniejsza, z zastrze żeniem, że Zamawiaj ący zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, je żeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 pzp, nie złożył dokumentów lub o świadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 pzp, lub pe łnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn niele żących po jego stronie. 9. Wykonawcy, którego oferta zosta ła wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiaj ący zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego. 10. Zamawiaj ący zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofa ł ofertę przed uplywem terminu składania ofert. 11. Zamawiaj ący Żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawc ę, któremu zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1 pzp, je żeli w wyniku rozstrzygni ęcia odwo łania jego oferta zosta ła wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie okre ślonym przez Zamawiaj ącego. 12. Okoliczno ści zatrzymania wadium okre śla pzp. 13. Zasady wnoszenia wadium okre ślone w niniejszym Rozdziale maj ą odpowiednie zastosowanie do czynno ści przedlu żania ważno ści wadium oraz wnoszenia nowego wadium w przypadkach okre ślonych w pzp. IX. Termin zwi ązania ofert ą 1. Wykonawca jest zwi ązany ofertą przez okres 60 dni. 2. Bieg terminu rozpoczyna si ę wraz z uplywem terminu składania ofert. 3. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiaj ącego może przed łużyć termin zwi ązania ofertą, z tym że Zamawiaj ący może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed uplywem terminu zwi ązania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedlu żenie tego terminu o oznaczony okres, nie dluższy jednak ni ż 60 dni. Przed łużenie terminu zwi ązania ofert ą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedlu żeniem okresu ważno ści wadium albo, je śli nie jest to mo żliwe, z wniesieniem nowego wadium na przed łużony okres związania ofertą. X. Opis sposobu przygotowywania ofert 1. Zamawiaj ący dopuszcza sk ładanie ofert cz ęściowych. 2. Tre ść złożonej oferty musi odpowiadać tre ści SIWZ. 3. Oferta powinna by ć napisana w j ęzyku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inn ą trwałą i czytelną techniką oraz podpisana przez osob ę(y) upoważnioną(e) do reprezentowania Wykonawcy. 4. Każde o świadczenie lub dokument sk ładaj ący się na ofertę lub złożony wraz z ofert ą sporządzony w j ęzyku innym niż polski musi być złożony wraz z tlumaczeniem na j ęzyk polski. Strona 15 z 22

16 5. Oferta musi być podpisana w łasnoręcznie przez osob( ę)y upowa żnioną do reprezentowania Wykonawcy. 6. Jeżeli ofertę w imieniu Wykonawcy sk łada pelnomocnik, do oferty nale ży dołączyć pelnomocnictwo, o ile prawo do podpisania oferty nie wynika z innych dokumentów z łożonych wraz z ofert ą. Tre ść pełnomocnictwa musi jednoznacznie okre ślać czynno ści, co do wykonywania których pe łnomocnik jest upowa żniony. Pe łnomocnictwo mo że być przedstawione w formie oryginatu lub notarialnego odpisu. 7. Wszelkie poprawki lub zmiany w tek ście oferty (w tym za łącznikach do oferty) muszą być parafowane (lub podpisane) własnoręcznie przez osob( ę)y upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umo żliwiaj ący identyfikacj ę podpisu (np. wraz z imienn ą pieczątką osoby sporządzaj ącej parafkę). 8. Oferta oraz pozosta łe dokumenty, dla których Zamawiaj ący okre ślił wzory w formie Za łączników do SIWZ, winny być sporządzone zgodnie z tymi wzorami, co do tre ści. 9. Wykonawca ponosi wszelkie koszty zwi ązane z przygotowaniem i z łożeniem oferty, z zastrze żeniem art. 93 ust. 4 pzp. 10. Oferta musi zawiera ć : 1) Wype łniony Formularz Ofertowy sporz ądzony wedlug wzoru Za łącznik nr 1 do SIWZ wraz z załącznikiem do formularza ofertowego odpowiedniego do wybranej cz ęści przedmiotu zamówienia: a) dla Części I Zamówienia: Załącznik nr 1/Cz.I_D AR b) dla Części II Zamówienia: Załącznik nr 1/Cz.II ZL CH c) dla Części III Zamówienia: Załącznik nr 1/Cz.III_AP_OP d) dla Części IV Zamówienia: Załącznik nr 1/Cz.IV AP PI e) dla Części V Zamówienia: Za łącznik nr 1/Cz.V_AP_ON f) dla Części VI Zamówienia: Załącznik nr 1/Cz.VI_AP PP g) dla Części VII Zamówienia: Za łącznik nr 1/Cz.VIIRL h) dla Części VIII Zamówienia: Załącznik nr 1/Cz.VIII_LB 2) W przypadku zamiaru powierzania cz ęści zamówienia podwykonawcom informacj ę na temat części zamówienia, której wykonanie Wykonawca powierzy podwykonawcom (w Formularzu Ofertowym); 3) Dokumenty i o świadczenia potwierdzaj ące brak podstaw do wykluczenia z post ępowania [wymienione w Rozdz. V SIWZ]; 4) Jeżeli ofertę składa pe łnomocnik - pe łnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy; 5) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegaj ących się o zamówienie - dokument stwierdzaj ący ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegaj ących się o zamówienie, pe łnomocnika do reprezentowania ich w post ępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego [dokument winien by ć przedstawiony w formie przewidzianej w ust. 6 dla pelnomocnictwa]; 11. Zamawiaj ący informuje, ik zgodnie z art. 96 ust. 3 pzp oferty sk ładane w post ępowaniu o zamówienie publiczne s ą jawne i podlegaj ą udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyj ątkiem informacji stanowiących tajemnic ę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, je śli Wykonawca, nie pó źniej niż w terminie składania ofert zastrzeg ł, że nie mogą one być udostępniane. 1) Przez tajemnic ę przedsiębiorstwa, w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (t. jedn. Dz. U. z 2003 r., Nr 153, poz. 1503, z pó źn. zm.) rozumie się nieujawnione do wiadomo ści publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsi ębiorstwa lub inne informacje posiadaj ące warto ść gospodarczą, co do których przedsi ębiorca podj ął niezb ędne dzia łania w celu zachowania ich poufno ści. Strona 16 z 22

17 2) Zamawiaj ący zaleca, aby informacje zastrze żone jako tajemnica przedsi ębiorstwa byly przez Wykonawcę złożone wraz z ofert ą w oddzielnej wewnetrznej kopercie z oznakowaniem tajemnica przedsiębiorstwa", lub spi ęte (zszyte) oddzielnie od pozostalych, jawnych elementów oferty. 3) Zamawiaj ący ma prawo bada ć skuteczno ść zastrze żenia dotyczącego zakazu udost ępniania informacji zastrze żonych, jako tajemnica przedsi ębiorstwa. Nast ępstwem stwierdzenia bezskuteczno ści zastrze żenia będzie ich odtajnienie [stosownie do Uchwaly S ądu Najwyższego z 20 października 2005 r. (sygn. III CZP 74/05)]. 4) Wykonawca m.in. nie mo że zastrzec swojej nazwy (firmy) i adresu oraz informacji dotycz ących ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków p łatno ści zawartych w ofercie (por. art. 86 ust. 4 pzp). 12. Wykonawcy wspólnie ubiegaj ący się o udzielenie zamówienia, wype łniaj ąc formularz ofertowy, jak również wypełniaj ąc inne dokumenty powoluj ące się na Wykonawc ę", w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy" winni wpisa ć dane dotycz ące wszystkich podmiotów wspólnie ubiegaj ących si ę o zamówienie. 13. Zamawiaj ący zaleca, aby ka żda zapisana strona oferty (wraz z za łącznikami do oferty) by ła ponumerowana kolejnymi numerami. 14. Zamawiaj ący zaleca, aby oferta wraz z za łącznikami była sporządzona w sposób uniemo żliwiaj ący jej samoistną dekompletacj ę (bez udzialu osób trzecich) oraz uniemo żliwiający zmian ę jej zawarto ści bez widocznych śladów naruszenia. 15. Ofertę należy umie ścić w zamkni ętej kopercie/opakowaniu. Na kopercie/opakowaniu nale ży umie ścić następuj ące oznaczenia: a) Nazwa, adres, numer telefonu i faksu Wykonawcy, b) Nazwa i adres Zamawiaj ącego, c) OFERTA Dostawa i instalacja sprz ętu medycznego - nr sprawy 21/D/ Sprz. Med.- Rozbudowa/RPOWZ/2014 d) Nie otwierać przed dniem r. do godz. 12:00. XI. Miejsce oraz termin sk ładania i otwarcia ofert 1. Ofert ę wraz z wymaganymi o świadczeniami i dokumentami nale ży złożyć w Dziale Zamówie ń Publicznych, pok. 114 (budynek administracyjno-gospodarczy I pi ętro, przy parkingu g łównym, wej ście E) Specjalistycznego Szpitala im. prof. A. Soko łowskiego, przy ul. A. Soko łowskiego 11 w Szczecinie, w terminie najpó źniej do dnia r., do godz. 11: Zamawiaj ący niezwłocznie zawiadomi Wykonawc ę o złożeniu oferty po terminie oraz zwróci ofert ę po uplywie terminu do wniesienia odwo łania. 3. Otwarcie ofert nast ąpi w dniu r., w Sali Konferencyjnej pok. nr 115, (budynek administracyjno-gospodarczy I p., przy parkingu g łównym, wej ście E) Specjalistycznego Szpitala im. prof. A. Soko łowskiego, ul. A. Soko łowskiego 11, Szczecin, o godzinie 12: Otwarcie ofert jest jawne. Wykonawcy mog ą uczestniczy ć w sesji otwarcia ofert. Informacje z otwarcia, Zamawiaj ący przekaże niezwłocznie Wykonawcom, którzy nie byli obecni przy otwarciu ofert, na ich wniosek. 5. Wykonawca mo że wprowadzić zmiany do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiaj ący otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian do oferty przed uplywem terminu sk ładania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian winno by ć złożone wedlug takich samych zasad, jak sk ładana oferta, w kopercie oznaczonej jak w Rozdziale X ust. 15 z dodatkowym oznaczeniem ZMIANA". 6. Wykonawca mo że przed uplywem terminu sk ładania ofert wycofa ć ofertę, poprzez z łożenie pisemnego powiadomienia. Powiadomienie o wycofaniu oferty musi by ć złożone wedlug takich Strona 17 z 22

18 samych zasad, jak sk ładana oferta, w kopercie oznaczonej jak w Rozdziale X ust. 15 z dodatkowym oznaczeniem WYCOFANIE". XII. Opis sposobu obliczenia ceny 1. Wykonawca poda cen ę oferty w Formularzu Ofertowym sporz ądzonym wed ług wzoru Za łącznik nr 1 do SIWZ oraz w załączniku do formularza ofertowego odpowiedniego do wybranej cz ęści przedmiotu zamówienia: Załącznik nr 1/Cz.I_D_AR Formularz ofertowy dla Cz ęści I przedmiotu zamówienia, Załącznik nr 1/Cz.II_ZL_CH Formularz ofertowy dla Cz ęści II przedmiotu zamówienia Za łącznik nr 1/Cz.III_AP_OPFormularz ofertowy dla Cz ęści III przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1/Cz.IV_AP_PI Formularz ofertowy dla Cz ęści IV przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1/Cz.V_AP_ON Formularz ofertowy dla Cz ęści V przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1/Cz.VI_AP_PP Formularz ofertowy dla Cz ęści VI przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1/Cz.VII_RL Formularz ofertowy dla Cz ęści VII przedmiotu zamówienia Za łącznik nr 1/Cz.VIII_LB Formularz ofertowy dla Cz ęści VIII przedmiotu zamówienia 2. Cena oferty jest warto ścią brutto w PLN /z łotych polskich/ ustalon ą dla przedmiotu zamówienia zgodnie z niniejsz ą SIWZ na warunkach umowy za ł. nr 5 do SIWZ; 3. Cena musi być wyrażona w z łotych polskich (PLN), z dok ładno ścią dwa miejsca po przecinku. 4. Wykonawca poda w Formularzu Ofertowym kwot ę podatku od towarów i uslug (VAT) obliczon ą wg stawki właściwej dla przedmiotu zamówienia obowi ązuj ącej wedlug stanu prawnego na dzie ń składania ofert. Okre ślenie ceny ofertowej z zastosowaniem nieprawid łowej stawki podatku od towarów i us ług (VAT) potraktowane b ędzie, jako błąd w obliczeniu ceny i spowoduje odrzucenie oferty, jeżeli nie ziszcz ą si ę ustawowe przes łanki omyłki (na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 6 pzp w związku z art. 87 ust. 2 pkt 3 pzp). 5. Rozliczenia mi ędzy Zamawiaj ącym a Wykonawc ą b ędą prowadzone w z łotych polskich (PLN). 6. Wykonawca składaj ący ofert ę, obliczaj ąc cenę winien uwzgl ędnić poniższe wymagania dodatkowe: 6.1. Wykonawca musi uwzgl ędnić w cenie oferty wszelkie koszty niezb ędne dla prawid łowego i pełnego wykonania zamówienia w warunkach lokalnych Zamawiaj ącego oraz wszelkie op łaty i podatki wynikaj ące z obowiązuj ących przepisów. Cena oferty dla danej cz ęści przedmiotu zamówienia stanowi wynagrodzenie z tytulu wykonania wszelkich czynno ści związanych z dostawą, monta żem, instalacj ą i rozruchem pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego, obejmuj ącego wyroby medyczne w obr ębie zespo łu pomieszcze ń o skończonej funkcji u żytkowej związanych z cz ęściową realizacj ą projektu pn.: Rozbudowa cz ęści środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie" zgodnie z projektem technologii medycznej, zasadami wiedzy technicznej oraz wszelkich obowi ązków Wykonawcy okre ślonych w SIWZ, w tym we wzorze umowy stanowi ącym Załącznik Nr 5 do SIWZ i nie podlega podwy ższeniu W przypadku rozbie żno ści pomi ędzy ceną oferty podan ą cyfrowo a s łownie, jako warto ść wła ściwa zostanie przyj ęta cena oferty podana s łownie Wykonawcy sa zobowiazani do przed łożenia wraz z ofert ą za łączników zawieraj ących ceny jednostkowe dla wskazanych wyrobów stanowi ących element Dostawy. Obliczona cena powinna wynikać z iloczynu ceny jednostkowej oraz ilo ści zamawianych dostaw. Uwaga: Wykonawca powinien uwzgl ędnić w cenie oferty wszystkie elementy, które Jego zdaniem są niezb ędne dla wykonania dostaw zgodnie z SIWZ i zasadami wiedzy technicznej Dostawy stanowi ące przedmiot oferty w zakresie rzeczowym dla wyszczególnionych pozycji w załącznikach do formularza ofertowego b ędą wykonywane i fakturowane w kwotach podanych przez Wykonawc ę wg warto ści okre ślonych w załącznikach do oferty. Strona 18 z 22

19 XIII. Opis kryteriów, którymi Zamawiaj ący będzie się kierowa ł przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert 1. Przy wyborze oferty Zamawiaj ący b ędzie się kierował kryterium najniższej ceny. 2. Ocenie b ędą podlegać wyłącznie oferty nie podlegaj ące odrzuceniu. 3. W sytuacji, gdy Zamawiaj ący nie będzie mógł dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze wzgl ędu na to, że zostaly złożone oferty o takiej samej ocenie, wezwie on Wykonawców, którzy z łożyli oferty, do złożenia w okre ślonym terminie ofert dodatkowych. Wykonawcy sk ładaj ący oferty dodatkowe nie mogą zaoferować cen wyższych niż zaoferowane w z łożonych ofertach. 4. Zamawiaj ący może żądać od Wykonawcy wyja śnień dotyczących tre ści złożonej oferty. Wykonawca będzie zobowiązany do przedstawienia wyja śnień w terminie wskazanym przez Zamawiaj ącego. 5. Jeżeli zostanie z łożona oferta, której wybór prowadzi łby do powstania obowi ązku podatkowego zamawiaj ącego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług w zakresie dotycz ącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiaj ący w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej cenie podatek od towarów i us ług, który mia łby obowiązek wp łacić zgodnie z obowiązuj ącymi przepisami. 6. Jako najkorzystniejsza zostanie uznana oferta z najni ższą ceną. XIV. Informacja o formalno ściach, jakie powinny zosta ć dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 1. 0 wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiaj ący zawiadomi jednocze śnie Wykonawców, którzy z łożyli oferty. Przes łaniem Wykonawcy zawiadomienia jest czynno ść nadania przez Zamawiaj ącego pisma zawieraj ącego informacj ę o wyborze oferty w placówce pocztowej operatora publicznego, przekazanie go kurierowi, czy te ż wysłanie za pomocą faksu albo poczt ą elektroniczną. 2. Informacj ę o wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiaj ący zamie ści także na stronie internetowej oraz w swojej siedzibie. 3. Zamawiaj ący zawiadomi Wykonawców o terminie, okre ślonym zgodnie z art. 94 ust. 1 lub 2 pzp, po uplywie którego mo że być zawarta umowa w sprawie zamówienia publicznego. Dla celów wype łnienia przez wybranego Wykonawc ę obowiązków wynikaj ących z ust. 8 ustala si ę, iż termin podpisania umowy nie b ędzie krótszy ni ż 7 dni licząc od daty uplywu terminu na wniesienie odwo łania na czynno ść wyboru oferty. 4. Wykonawca, którego oferta zosta ła wybrana jako najkorzystniejsza, zostanie poinformowany przez Zamawiaj ącego o miejscu i terminie podpisania umowy w sprawie zamówienia. 5. Wykonawca, o którym mowa w ust. 4, ma obowi ązek zawrze ć umowę w sprawie zamówienia na warunkach okre ślonych we wzorze umowy, który stanowi Za łącznik Nr 5 do SIWZ. Jednocze śnie zobowiązany jest niezw łocznie przekaza ć Zamawiaj ącemu informacje o osobach, które w jego imieniu będą podpisywaly umowę oraz inne informacje, o które uzupelniony musi zosta ć wzór umowy, w celu podpisania umowy. 6. Wykonawcy wspólnie ubiegaj ący się o udzielenie zamówienia ponosz ą solidarną odpowiedzialno ść za wykonanie umowy. Przed podpisaniem umowy Wykonawcy wspólnie ubiegaj ący si ę o udzielenie zamówienia (w przypadku wybrania ich oferty jako najkorzystniejszej) przedstawi ą Zamawiaj ącemu umowę reguluj ącą wspó łprac ę tych Wykonawców, zawieraj ącą co najmniej. 1) Zobowiązanie do realizacji wspólnego przedsi ęwzięcia obejmuj ącego swoim zakresem realizacj ę przedmiotu zamówienia, 2) Okre ślenie zakresu dzia łania poszczególnych stron umowy, 3) Termin obowiązywania umowy, który nie mo że być krótszy niż okres obejmuj ący realizacj ę zamówienia oraz termin trwania gwarancji jako ści i rękojmi. Strona 19 z 22

20 7. Jeżeli Wykonawca, którego oferta zosta ła wybrana, uchyla si ę od zawarcia umowy, Zamawiaj ący może wybrać ofertę najkorzystniejsz ą spo śród pozostalych ofert bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przes łanki unieważnienia postępowania, o których mowa w art. 93 ust. 1 pzp. XV. Istotne dla stron postanowienia, które zostan ą wprowadzone do treści umowy w sprawie zamówienia publicznego 1. Istotne dla stron postanowienia umowy s ą zawarte we wzorze umowy stanowi ącej Załącznik nr 5 do SIWZ. 2. Z Wykonawcą, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejsz ą, zostanie zawarta odpowiednia umowa, o której mowa w ust Zamawiaj ący przewiduje mo żliwo ść zmiany umowy wyłącznie w nast ępuj ących przypadkach: a) gdy podczas wykonywania umowy wyst ąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczno ści niezależne od stron, których strony nie byly w stanie przewidzie ć i które uniemożliwią zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób, w zakresie i w terminie przewidzianym w umowie, b) gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiaj ącego, w szczególno ści dotyczy to obni żenia ceny (wynagrodzenia), za obustronnym podpisaniem stosownego aneksu do umowy, c) gdy zmiany obowi ązuj ących przepisów prawa nak ładać będą na Zamawiaj ącego lub Wykonawc ę nowe obowiązki w zakresie sposobu wykonywania przedmiotu zamówienia, zgodnie z wyznaczonymi normami lub standardami. d) w zakresie wynagrodzenia - gdy nast ąpi zmiana stawki podatku od towarów i uslug w zwi ązku ze zmianą przepisów o podatku od towarów i uslug. W takim wypadku, warto ść umowy brutto w części niewykonanej (niezafakturowanej) do dnia wprowadzonej zmiany, ulegnie automatycznie zmianie stosownie do wprowadzonych zmian e) gdy Wykonawcy nie zostan ą udostępnione pomieszczenia dla montażu, rozmieszczenia Dostaw. 0 wystąpieniu okoliczno ści mogących wplynąć na zmianę terminów Wykonawca winien jest poinformowa ć Zamawiaj ącego pisemnie 4. Strony dopuszczaj ą możliwość zmian redakcyjnych, omy łek pisarskich oraz zmian b ędących następstwem zmian danych ujawnionych w rejestrach publicznych bez konieczno ści sporządzania aneksu. XVI. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysluguj ących Wykonawcy w toku post ępowania o udzielenie zamówienia publicznego 1. Środki ochrony prawnej przys ługuj ą Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub mia ł interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniós ł lub może ponie ść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiaj ącego przepisów pzp. 2. Środki ochrony prawnej wobec og łoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysluguj ą również organizacjom wpisanym na list ę, o której mowa w art. 154 pkt 5 pzp. 3. Odwo łanie wnosi si ę do Prezesa Krajowej Izby Odwo ławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomoc ą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. 4. Odwoluj ący przesyła kopię odwo łania Zamawiaj ącemu przed uplywem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby móg ł on zapoznać się z jego tre ścią przed uplywem tego terminu. Strona 20 z 22

21 5. Odwo łanie wnosi si ę w terminie 10 dni od dnia przes łania informacji o czynno ści Zamawiaj ącego stanowi ącej podstawę jego wniesienia je żeli informacje te zostaly przes łane w sposób okre ślony w art. 27 ust. 2 pzp, albo w terminie 15 dni je żeli informacje zostaly przes łane w inny sposób. 6. Odwo łanie wobec tre ści ogłoszenia, a także wobec postanowie ń SIWZ, wnosi si ę w terminie 10 dni od zamieszczenia og łoszenia w Dzienniku Urz ędowym Unii Europejskiej lub SIWZ na stronie internetowej. 7. Odwołanie wobec czynno ści innych niż okre ślone w ust. 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzi ęto lub przy zachowaniu nale żytej staranno ści można było powziąć wiadomość o okoliczno ściach stanowiących podstawę jego wniesienia. 8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwo ławczej stronom oraz uczestnikom post ępowania odwo ławczego przysluguje skarga do s ądu. 9. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiaj ącego. 10. Skargę wnosi się za po średnictwem Prezesa Krajowej Izby Odwo ławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwo ławczej, przesyłaj ąc jednocze śnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. 11. Szczegó łowe informacje dotycz ące środków ochrony prawnej okre ślone są w Dziale VI Środki ochrony prawnej" pzp. XVII. Załączniki do SIWZ Integralną część niniejszej SIWZ stanowi ą następuj ące załączniki: Załącznik nr 1 Formularz oferty Załącznik nr 1/Cz.I_D_AR Załącznik do Formularza ofertowego dla Cz ęści I przedmiotu zamówienia, Załącznik nr 1/Cz.II_ZL_CH Załącznik do Formularza ofertowego dla Cz ęści II przedmiotu zamówienia, Załącznik nr 1/Cz.III_AP_OP Formularz ofertowy dla Cz ęści III przedmiotu zamówienia Zalącznik nr 1/Cz.IV_AP_PI Formularz ofertowy dla Cz ęści IV przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1/Cz.V_AP_ON Formularz ofertowy dla Cz ęści V przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1/Cz.VI_AP_PP Formularz ofertowy dla Cz ęści VI przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1/Cz.VII_RL Formularz ofertowy dla Cz ęści VII przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1/Cz.VIII_LB Formularz ofertowy dla Cz ęści VIII przedmiotu zamówienia, Za łącznik nr 2 Wykaz dostaw w zakresie niezb ędnym do wykazan'a spe łniania warunku wiedzy i do świadczenia - wzór Strona 21 z 22

22 Załącznik nr 3 Oświadczenie o spe łnianiu warunków udziahi w post ępowaniu okre ślonych w art. 22 ust. 1 ustawy oraz o braku podstaw do wykluczenia z post ępowania z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 pzp - wzór Załącznik nr 4 O świadczenie zgodne z art. 26 ust. 2d ustawy pzp - wzór Załącznik nr 5 Wzór umowy Załącznik nr 6 Trwałe oznakowanie zawieraj ące tre ść obejmuj ącą informacj ę o Projekcie RPOWZ. Załącznik nr 7 Karty opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego przedmiotu zamówienia Za łącznik nr 8 Wykaz pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego ze wskazaniem jego lokalizacji i ilo ści w poszczególnych pomieszczeniach w ramach przedmiotu zamówienia. Za łącznik nr 9 Wykaz środków dezynfekcyjnych stosowanych w Szpitalu Załącznik nr 10 Sprawozdanie z dzia łalno ści Szpitala za rok 2012 Strona 22 z 22

23 ld PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPÓJNOŚCI ; Pomorze Zachuu UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspólfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz bud żetu Pa ństwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tytul projektu: Rozbudowa części środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie" Numer projektu: RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6/08 Numer umowy: UDA-RPZP / Nr sprawy: 21/D/ Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Zalącznik nr l do SIWZ Piecz ęć wykonawcy i nr tel./faxu oraz adres poczty elektronicznej FORMULARZ OFERTOWY I. DANE WYKONAWCY 1. Nazwa Wykonawcy 2. REGON 3. NIP 4. Nr KRS 5. Siedziba 6. Osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy 7. Nr kontaktowe: Telefon. Fax Adres . II. OFERUJEMY JAKO REALIZACJ Ę PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Dostawę pierwszego wyposażenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne do nowobudowanego skrzyd ła budynku głównego Szpitala Zdunowo w ramach realizacji projektu RPO WZ Nr 7.3.1/2009/001/PU/6/08 pn.: Rozbudowa cz ęści środkowej budynku głównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. Prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie" w zakresie: Część I Zamówienia: *) Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: - Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) szt.2 - Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) z argonem szt.1 Część II Zamówienia: *) Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: - Zestaw do laparoskopii- chirurgiczny szt.1 Część IH Zamówienia:*) Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne:

24 Aparat (koc) do powierzchniowego ogrzewania pacjenta szt.1 Część IV Zamówienia:*) Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat do ogrzewania plynów infuzyjnych szt.1 Część V Zmówienia Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat do operacji w niedokrwieniu szt.3 Część VI Zamówienia Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat do szybkiego przetaczania plynów szt.3 Część VII Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Reflektor lekarski, ze światłem LED, na ścienny z elastycznym ramieniem wraz z monta żem szt.14 Część VIII Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby niemedyczne: Lampa bakteriobójcza przeplywowa-mobilna szt.14 *) skre ślić gdy nie dotyczy składamy niniejszą ofertę na wykonanie zamówienia i: 1. O świadczamy, że zapoznali śmy się z wymaganiami Zamawiaj ącego, dotycz ącymi przedmiotu zamówienia, zamieszczonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami i nie wnosimy do nich żadnych zastrze żeń. 2. Oferujemy wykonanie zamówienia za Część I Zamówienia: *) cenę brutto (netto + podatek VAT) kwota podatku VAT Część II Zamówienia: *) cenę brutto (netto + podatek VAT) kwota podatku VAT Część III Zamówienia: *) cenę brutto (netto + podatek VAT) z ł z ł zł zł zł 2

25 kwota podatku VAT zł Część IV Zamówienia: *) cenę brutto (netto + podatek VAT) kwota podatku VAT Część V Zamówienia: *) cenę brutto (netto + podatek VAT) kwota podatku VAT Część VI Zamówienia: *) cenę brutto (netto + podatek VAT) kwota podatku VAT Część VII Zamówienia: *) cenę brutto (netto + podatek VAT) kwota podatku VAT Część VIII Zamówienia: *) cenę brutto (netto + podatek VAT) kwota podatku VAT zł zł zł zł zł zł zł zł zł zł *) skre śli ć gdy nie dotyczy 3. Dostawy stanowiące przedmiot zamówienia wykonamy w terminie do r. 4. Ponadto: Oświadczamy, że czujemy się związani niniejszą ofertą przez okres 60 dni od uplywu terminu skladania ofert. W przypadku wyboru naszej oferty jako najkorzystniejszej zobowi ązujemy si ę do podpisania umowy w sprawie zamówienia na warunkach okre ślonych we wzorze umowy. 3

26 III. CENY OFERT CZĘŚCIOWYCH DLA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA kompletnego z punktu widzenia celu, któremu ma s łużyć zawiera załącznik do formularza ofertowego: nr Cz.I_D_AR, nr 1/CLII_ZL_CH, nr 1/Cz.III AP_OP, nr 1/Cz.IV_AP_PI, nr 1/Cz.V_AP_ON, nr 1/Cz.VI_AP_PP, nr 1/Cz.VII_RL, nr 1/Cz.VIII_LB *) 1 skre ślić gdy nie dotyczy IV. Załącznikami do niniejszego formularza, stanowi ącymi integraln ą część oferty, s ą : 1) 2) Miejsce, data, podpis osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy 4

27 Nr sprawy: 21/D/ Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik do formularza ofertowego nr 1/Cz.I_D_AR Zadanie nr 3 Cz. I Przedmiotu zamówienia Rozbudowa cz ęści środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie Dostawa sprzętu medycznego ) Lp Nr zad./nr wyd. wg Wn.Ap li k. Symbol wyposa żenia wg projektu Nazwa urządzenia Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: Typ/Model/Nr katalogowy Uwaga: w przypadku produktu rów nowainego wpisa ć "produkt równowa żny" llość (w szt.) Cena jednostk. Netto [PLN] Wartość netto [PLN] Stawka VAT Warto ść brutto [PLN] Nr ka rty opisu p ara m etrów fu nkcjonalno-użytkowych ł /9 Nf2 Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) /9 Nf2 Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) z argonem 1 ł Razem 3 Razem Razem

28 śprawy: 21/D/ Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik do formularza ofertowego nr 1/Cz.II_ZL_CII Zadanie nr 3 Cz. II Przedmiotu zamówienia Rozbudowa cz ęści środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie ) Dostawa sprzętu medycznego? - Lp ) Nr za d./nr wyd. wg Wn. Ap l ik. Symbol wyposa żenia wg projektu Nazwa urządzenia Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: Typ/Model/Nr katalogowy Uwaga: w przypadku produktu równowa żnego wpisa ć "produkt równowa żny" llość ( w szt.) Cena jednostk. Netto [PLN] Wartość netto [PLN] Stawka VAT Wartość brutto [PLN] Nr karty op isu pa rametrów fu nkcjonalnoużytkowych ł S łł /13 Zestaw do laparoskopii chirurgiczny ł 3 Razem 1 Razem Razem

29 21/D/ Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik do formularza ofertowego nr 1/Cz.III_AP_OP Zadanie nr 3 Cz. Ill Przedmiotu zamówienia Rozbudowa części środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie Dostawa sprz ętu medycznego Lp Nr zad./nr wyd. wg Wn. Aplik. Symbol wyposa żenia wg projektu Nazwa urządzenia Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: Typ/Model/Nr katalogowy Uwaga: w przypadku produktu, rownowa żn ego wpisa ć "produkt równowa żny" llo ść (w szt.) Cena jednostk. Netto [PLN] Warto ść netto [PLN] Stawka VAT Warto ść brutto [PLN] Nr karty opisu para m etrów fu n kcjonalno-u żyt kowy ch ł łł /22 Aparat (koc) do powierzchniowego ogrzewania pacjenta ł 4 Razem 1 Razem Razem

30 I 21/D/ Sprz.Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik do formularza ofertowego nr 1/Cz.IV_AP_PI Zadanie nr 3 Cz. IV Przedmiotu zamówienia Rozbudowa cz ęści środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie Dostawa sprz ętu medycznego lp Nr zad./nr wyd. wg Wn.Apli k. Symbol wyposa żenia wg projektu Nazwa urządzenia Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: Typ/Model/Nr katalogowy Uwaga: w przypadku produktu rów nowa żn ego wpisa ć "produkt równowa żny" llość (w szt.) Cena jednostk. Netto [PLN] Warto ść netto [PLN] Stawka VAT Wartość brutto [PLN] Nr ka rty opisu parametrów funkcjo nalno-u żytkowy c h ł łł ł 3/24 - Aparat do ogrzewania plynów infuzyjnych 1 5 Razem 1 Razem Razem

31 21/D/ Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik do formularza ofertowego nr 1/Cz.V AP ON Zadanie nr 3 Cz. V Przedmiotu zamówienia Rozbudowa cz ęści środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie Dostawa sprz ętu medycznego Lp Nr zad./nr wyd. wg Wn.Aplik. Symbol wyposa żenia wg projektu Nazwa urządzenia Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: Typ/Model/Nr katalogowy Uwaga: w przypadku produktu równowa żnego wpisa ć "produkt równowa żny" llość (w szt.) Cena jednostk. Netto [PLN] Wartość netto [PLN] Stawka VAT Wartość brutto [PLN] Nr karty opisu p ara metrów funkcjonalno-u żytkowych 10 łł /25 - Aparat do operacji w niedokrwieniu 3 6 Razem 3 Razem Razem

32 21/D/ Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik do formularza ofertowego nr 1/Cz.VI_APJPP Zadanie nr 3 Cz. VI Przedmiotu zamówienia Rozbudowa cz ęści środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie Dostawa sprz ętu medycznego p Symbol wyposa żenia wg projektu Nazwa urządzenia wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: Typ/Model/Nr katalogowy Uwaga: w przypadku produktu równowa żnego wpisa ć "produkt równowa żny" llość ( w szt.) Cena jednostk. Netto [PLN] Wartość netto [PLN] Stawka VAT Wartość brutto [PLN] Ii ł 10 łł /26 Aparat do szybkiego przetaczania plynów 3 7 Razem 3 Razem Razem

33 Nr sprawy: 217D/Sprz. Med.- Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik do formularza ofertowego nr 1/Cz.V11_ RL Zadanie nr 3 Cz. VIT Przedmiotu zamówienia Rozbudowa cz ęści środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie Dostawa sprz ętu medycznego > Lp Nr zad./nr wyd. wg Wn.Aplik. Symbol wyposa żenia wg projektu Nazwa urządzenia Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: Typ/Model/Nr katalogowy Uwaga: w przypadku produktu równowai. nego wpisa ć "produkt równowa żny" llo ść (w szt.) Cena jednostk. Netto [PLN] Wartość netto [PLN] ł S łł Stawka VAT Warto ść brutto [PLN] Nr ka rty op isu para metrów funkejonalno-u żytkowyelt 1 3/41 Ge2.1 Reflektor lekarski, ze światłem LED, na ścienny z elastycznym ramieniem wraz z monta żem 14 8 Razem 14 Razem Razem

34 Nr sprawy: 211D1 Sprz.Med.-Rozbudowal RPOWZ/2014 Załącznik do formularza ofertowego nr 1/Cz.VIII_LB Zadanie nr 3 Cz. VIII Przedmiotu zamówienia Rozbudowa cz ęści środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie, Lp Ir zad./nr wyd. Ng Wn.Apli k. Symbol wyposa żenia wg projektu Dostawa sprz ętu medycznego Nazwa urządzenia Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: Typ/Model/Nr katalogowy Uwaga: w przypadku produktu równowa żn ego wpisa ć "produkt równowa żny" llość (w szt.) Cena jednostk. Netto [PLN] Warto ść netto [PLN], łł /78 Gf5.1 Lampa bakteriobójcza przep ływowa-mobilna Stawka VAT Wartość brutto [PLN] 14 9 Razem 14 Razem Razem Nr karty opisu para metrów funkejo nalno-u żytkowych

35 110 PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPÓJNO ŚCI Pomorze r! d'\2, UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspólfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz bud żetu Pa ństwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tytu ł projektu: Rozbudowa cz ęści trodkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzialów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Sokolowskiego w Szczecinie Zdunowie" Numer projektu: RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6108 Numer umowy: UDA -RPZP Nr sprawy: 21/D/ Sprzęt Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Zalącznik nr 2 do SIWZ Pieczęć Wykonawcy Wykaz dostaw w zakresie niezb ędnym do wykazania spe łniania warunku wiedzy i do świadczenia, wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed uplywem terminu skladania ofert, z podaniem ich przedmiotu i warto ści, daty wykonania i odbiorców dotyczy cz ęści zamówienia ***) w zakresie: ***) Lp. Przedmiot dostawy *) Data wykonania Warto ść netto**) Odbiorca 1 2 Do każdej zrealizowanej dostawy nale ży zalączyć dokument potwierdzaj ący, że dostawa zosta ła wykonana nale życie. *) nale ży podać dokładne informacje, pozwalaj ące jednoznacznie stwierdzi ć czy Wykonawca spelnia odpowiedni warunek okre ślony w Rozdz. V pkt 1.2. SIWZ. **) nale ży podać warto ść w złotych (PLN). ***) wpisać odpowiednią część zamówienia: I lub II lub III lub IV lub V lub VI lub VII lub VIII gdzie: I oznacza: Cz ęść I zamówienia: aparat elektrochirurgiczny (diatermia) II oznacza: Cz ęść II zamówienia: zestaw do laparoskopii-chirurgiczny III oznacza: Cz ęść III zamówienia: aparat do ogrzewania pacjenta IV oznacza: Cz ęść IV zamówienia aparat do ogrzewania plynów infuzyjnych V oznacza: Cz ęść V zamówienia: aparat do operacji w niedokrwieniu VI oznacza: Cz ęść VI zamówienia: aparat do szybkiego przetaczania plynów VII oznacza: Cz ęść VII zamówienia: reflektory lekarski VIII oznacza: Cz ęść VIII zamówienia lampy bakteriobójcze mobilne (miejsce, data) (podpis przedstawiciela upowa żnionego do reprezentacji Wykonawcy)

36 PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPOINOWI ' Pomorze UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspólfinansowany przez Uni ę Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz bud żetu Pa ństwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tytu ł projektu: Rozbudowa cz ęści ś rodkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzialów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie" Numer projektu: RPOWZI /001/PU16/08 Numer umowy: UDA-RPZP Nr sprawy: 21/D/ Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik nr 3 do SIWZ Pieczęć Wykonawcy O ŚWIADCZENIE Przystępuj ąc do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na wykonanie dostawy pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne do nowobudowanego skrzydła budynku głównego Szpitala Zdunowo w ramach realizacji projektu RPO WZ Nr 7.3.1/2009/001/PU/6/08 pn.: Rozbudowa cz ęści środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. Prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie" o świadczam/my, że spe łniam/my warunki udzialu w post ępowaniu, okre ślone w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówie ń publicznych (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 907, 984, 1047 i 1473) oświadczam/my, że nie zachodzą wobec mnie/nas podstawy do wykluczenia z post ępowania z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówie ń publicznych (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 907, 984, 1047 i 1473) (miejsce, data) (podpis przedstawiciela upowa żnionego do reprezentacji Wykonawcy)

37 PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPÓJNOSCI UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspótfinansowany przez Uni ę Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz bud żetu Pa ństwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tytu ł projektu: Rozbudowa cz ęści środkowej budynku glównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowle" Numer projektu: RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6/08 Numer umowy: UDA-RPZP / Nr sprawy: 21/D/ Sprz.Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Za łącznik nr 4 do SIWZ Pieczęć Wykonawcy OŚWIADCZENIE ZGODNIE Z ART. 26 UST. 2D USTAWY PZP Przyst ępuj ąc do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na wykonanie dostawy pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne do nowobudowanego skrzyd ła budynku głównego Szpitala Zdunowo w ramach realizacji projektu RPO WZ Nr 7.3.1/2009/001/PU/6/08 pn.: Rozbudowa cz ęści środkowej budynku głównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. Prof. A. Sokołowskiego w Szczecinie Zdunowie" Oświadezam, że nie naleię do Qrupy kapitalowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5) ustawy Prawo zamówień publicznych (w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z pózn. zm.5) **) Oświadezam, że należe do erupy kapita łowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5) ustawy Prawo zamówień publicznych (w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z pózn. zm.5), w za łgczeniu, wraz z ofertg, przekazuj ę listę podmiotów należących do tej samej zrupy kapitalowej. **) **) niepotrzebne skre ślić Zgodnie z art. 24b ustawy Zamawiający zwraca się do wykonawcy o udzielenie w okre ślonym terminie wyja śnień dotycz ących powi ązati, o któtych mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5) ustawy, istniej ących miedzy przedsi ębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodz ą przes łanki wykluczenia wykonawcy Zamawiający, oceniając wyja śnienia, bierze pod uwagę obiektywne czynniki, w szczególno ści wplyw powi ązah, o któlych mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5), istniejących miedzy przedsi ębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasady uczciwej konkurencji. Na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 5) ustawy Prawo zamówieti publicznych Zamawiaj ący wyklucza z post ępowania o udzielenie zamówienia wykonawców, którzy nale żąc do tej samej grupy kapita łowej, W rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z pózn. zm.5)), z łożyli odrębne ofer0, w 0,m samym post ępowaniu, chyba ze wyka żą, że istniejące miedzy nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomi ędzy wykonawcami w poskpowaniu o udzielenie zamówienia. dnia (podpis i pieczęć osób uprawnionych do reprezentacji lub posiadaj ących pelnomocnictwo)

38 PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPÓJNO ŚCI Pomorze UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspólfinansowany przez Uni ę Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz bud żetu Panstwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tytu ł projektu: Rozbudowa części środkowej budynku glównego wraz z dostosowaniem oddzialów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie" Numer projektu: RPOWZ/ /001/PU/6/08 Nr sprawy: 211D/Sprz. Med. Rozbudowa/RPOWZ/2014 Numer umowy: UDA-RPZP Za łącznik nr 5 do SIWZ UMOWA -wzór zawarta w dniu.r. w Szczecinie pomi ędzy: Specjalistycznym Szpitalem im prof. Alfreda Sokolowskiego, NIP , REGON , NR KRS maj ącym swą siedzib ę w Szczecinie Zdunowie, ul. A. Soko łowskiego 11, zwanym dalej Zamawiaj ącym", reprezentowanym przez: 1. Dyrektora - prof. dr hab. n. med. Tomasza Grodzkiego 2. Głównego Ksi ęgowego - mgr Stanis ława Wacha a maj ącą swą siedzib ę w ), przy ul. NIP, REGON, NR KRS którą reprezentuje: zwanymi dalej Stronami" lub Stron ą" Niniejsza umowa, zwana dalej Umow ą" zosta ła zawarta w wyniku przeprowadzonego post ępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z ustaw ą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówie ń publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 907, 984, 1047 i 1473), numer postępowania nr 21/D/Sprz. Med. Rozbudowa/RPOWZ/ Przedmiot umowy 1. Przedmiotem umowy jest dostawa wyrobów medycznych*) i niemedycznych*) w zakresie pierwszego wyposażenia inwestycyjnego dla realizowanego w ramach Projektu Nr RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6/08 zadania inwestycyjnego pn.: Rozbudowa cz ęści środkowej budynku głównego wraz z dostosowaniem oddziałów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Sokołowskiego w Szczecinie Zdunowie, zwana zamiennie w SIWZ i dalszej tre ści umowy Dostawami lub Dostawą", składaj ących się na : Część I Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: - Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) szt.2 - Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) z argonem szt.1 Część II Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Zestaw do laparoskopii- chirurgiczny szt.1 Strona 1 z 8

39 Część III Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposażenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat (koc) do powierzchniowego ogrzewania pacjenta szt.1 Część IV Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat do ogrzewania plynów infuzyjnych szt.1 Część V Zamówienia Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat do operacji w niedokrwieniu szt.3 Część VI Zamówienia Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Aparat do szybkiego przetaczania plynów szt.3 Część VII Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby medyczne: Reflektor lekarski, ze światłem LED, na ścienny z elastycznym ramieniem wraz z monta żem szt.14 Część VIII Zamówienia: Dostawa pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego obejmuj ącego wyroby niemedyczne: Lampa bakteriobójcza przeplywowa-mobilna szt.14 *) skre śli ć gdy nie dotyczy 2. Zamawiaj ący zamawia, a Wykonawca zobowi ązuje się zrealizowa ć Dostawę fabrycznie nowych wyrobów medycznych, celem ich zainstalowania w nowobudowanym skrzydle budynku g łównego Szpitala w Szczecinie Zdunowie odpowiednio do miejsc u żytkowania. 3. Oferta Wykonawcy z dnia oraz Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia stanowią integralną część niniejszej umowy o zamówienie publiczne (numer sprawy: 21/D/Sprz. Med. Rozbudowa/RPOWZ/2014). 4. Przedmiot umowy obejmuje wykonanie nast ępuj ących czynno ści dla ca łości Dostawy, w zakresie niezbędnym dla zrealizowania Dostawy w warunkach lokalnych Zamawiaj ącego, zgodnie z wymogami wytwórcy odpowiednio dla danego wyrobu: 1) dobór wyrobów odpowiednio do warunków pracy oraz potrzeb u żytkowych Zamawiaj ącego okre ślonych w SIWZ, zgodnie z przeznaczeniem przewidzianym przez wytwórc ę danego wyrobu. 2) odpowiedzialno ść za dobór, zgodnie z przeznaczeniem i potrzebami Zamawiaj ącego urządzeń, sprzętu i wyposażenia stanowiącego przedmiot oferty ponosi Wykonawca. Oferowane wyroby winny być kompletne zgodnie z DTR (o ile dotyczy) i instrukcj ą użytkowania odpowiednio do przeznaczenia okre ślonego przez producenta. 3) zakup, transport, magazynowanie, dostarczenie do miejsca u żytkowania, montaż (o ile dotyczy) pierwsze uruchomienie. 4) Prac ę autoryzowanego serwisu w okresie gwarancyjnym, przy czym w okresie obowi ązywania gwarancji Wykonawca zapewni dost ępność nabywanych każdorazowo przez Zamawiaj ącego na własny koszt akcesoriów i materia łów zużywalnych. 5) Zapewnienie do pierwszego uruchomienia i próbnej eksploatacji cz ęści zamiennych, materia łów eksploatacyjnych. 6) przekazanie wraz z wykazem dokumentacji uprawniaj ącej wprowadzenie wyrobu do u żytkowania: atesty, certyfikaty, deklaracje zgodno ści odpowiednie dla danego wyrobu medycznego 7) przekazanie paszportu wyrobu oraz innej dokumentacji eksploatacyjnej w łaściwej dla danego wyrobu. 8) przekazanie instrukcji u żytkowania i DTR w 4 egz. w wersji papierowej i elektronicznej (o ile dotyczy). Strona 2 z 8

40 9) przeszkolenie personelu Zamawiaj ącego w zakresie obshigi przedmiotu Dostaw. 10) przeszkolenie personelu Zamawiaj ącego w zakresie konserwacji przedmiotu Dostaw. 5. Wykonawca o świadcza, że: jest uprawniony odpowiednio w zakresie przedmiotu umowy, do sprzeda ży przedmiotów Dostawy na obszarze Rzeczpospolitej Polskiej, zapewni świadczenie uslug gwarancyjnych zgodnie z wymogami wytwórcy wyrobów, zapewni osoby z odpowiednimi kwalifikacjami do prowadzenia szkole ń. 6. Wykonawca potwierdza, ik zawiera umow ę po wyczerpuj ącym zapoznaniu si ę z danymi przekazanymi przez Zamawiaj ącego (w szczególno ści wynikaj ącymi z SIWZ) oraz na podstawie informacji, które móg ł uzyska ć podczas wizji lokalnej u Zamawiaj ącego i innych danych udostępnionych Wykonawcy. 7. Wykonawca zobowi ązuje się do realizacji umowy z nale żytą staranno ścią i zgodnie z obowi ązuj ącymi zasadami najlepszej praktyki zawodowej oraz obowi ązuj ącymi przepisami prawa i postanowieniami umowy. 8. Wykonawca zobowiązuje się dostarczy ć wymieniony w 1 ust. 1 przedmiot umowy, w łasnym staraniem i transportem do siedziby Zamawiaj ącego przy ul. Soko łowskiego 11, do wskazanych pomieszcze ń w nowobudowanym skrzydle Szpitala w Szczecinie Zdunowie, gdzie dokona jego roz ładunku, uruchomienia i wszystkich czynno ści składaj ących się na wykonanie przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 4 powyżej. 9. Z zastrze żeniem 9 ust. 9 umowy, Wykonawca o świadcza, że przedmiot umowy jest fabrycznie nowy, kompletny pod wzgl ędem sprzętowym i po zainstalowaniu gotowy do u żytku, nie wymaga dodatkowych zakupów i inwestycji oraz że nie jest obci ążony żadnymi prawami osób trzecich. 10. Zamawiaj ący zobowi ązuje się do odebrania przedmiotu umowy, zap łaty wynagrodzenia nale żnego Wykonawcy i wspó łpracy z Wykonawc ą w zakresie okre ślonym w umowie. 2 Termin i miejsce wykonania umowy. 1. Wykonawca zobowi ązany jest do wykonania przedmiotu umowy okre ślonego w 1, w terminie: 2. Miejsce wykonania umowy : Siedziba Zamawiaj ącego - Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Sokołowskiego w Szczecinie - Zdunowie, ul. Soko łowskiego 11 3 Dokumentowanie wykonania czynno ści umownych 1. Wykonawca przeprowadzi szkolenie personelu Zamawiaj ącego obejmuj ące: 1.1. szkolenie w zakresie obs ługi przedmiotu Dostaw szkolenie w zakresie bie żącej konserwacji przedmiotu Dostaw, uprawniaj ące do prowadzenia samodzielnej konserwacji przedmiotu Dostaw w zakresie zgodnym z wymogami wytwórcy wyrobów dostarczenie przez Wykonawc ę na jego koszt materia łów szkoleniowych w j ęzyku polskim dla każdego uczestnika szkolenia, 1.4. wystawienie na zako ńczenie szkolenia, ka żdemu jego uczestnikowi imiennego świadectwa potwierdzaj ącego odbycie szkolenia w okre ślonym w nim zakresie. 2. Dokumentami potwierdzaj ącymi wykonanie poszczególnych zakresów umowy b ędą: 2.1. w odniesieniu do Dostaw protokoly odbioru/przyj ęcia Dostawy, 2.2. w odniesieniu do szkole ń protokoly szkole ń po wykonaniu dostaw i szkole ń protokół przekazania przedmiotu umowy do u żytkowania. 3. Dokumentami potwierdzaj ącymi wykonanie obowiązków gwarancyjnych, b ędą Protokóly Wype łnienia Gwarancji, zgodnie z udzielonymi w niniejszej umowie warunkami gwarancji. 4 Prawa i obowi ązki Wykonawcy 1. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu umowy z zachowaniem nale żytej staranno ści i przy uwzgl ędnieniu profesjonalnego charakteru dzia łalno ści Wykonawcy, zgodnie ze z łożoną ofertą. 2. Wykonawca ponosi odpowiedzialno ść za terminowo ść realizacji umowy. Strona 3 z 8

41 3, Wykonawca zapewni bezpieczne warunki Dostaw, w celu zapobie żenia zniszczeniu lub obniżeniu ich jako ści podczas transportu do miejsca przeznaczenia, zgodnie z postanowieniami umowy. Opakowania, oznaczenia i dokumenty wewn ątrz i po zewn ętrznej stronie opakowa ń, muszą ściśle odpowiadać wymaganiom zawartym w umowie oraz b ędą zgodne z instrukcjami producenta danej cz ęści Dostaw. 4. Wykonawca realizowa ć będzie przedmiot umowy obejmuj ący urządzenia, wyroby i materialy, które odpowiadaj ą jako ściowym wymogom dopuszczenia do obrotu i stosowania zgodnie z obowi ązuj ącym porządkiem prawnym, a w szczególno ści z odpowiednio maj ącymi zastosowanie: 4.1. ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) w zwi ązku z art. 12 ust.4 ustawy z dnia r. o dzia łalno ści leczniczej (Dz. U Nr 112 poz.654) 4.2. rozporz ądzeniami wykonawczymi do ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, dotyczącymi dopuszczenia wyrobów do u żytku szpitalnego zgodnie z obowi ązuj ącymi przepisami prawa oraz posiadaj ącymi oznaczenie CE ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodno ści (t.j. Dz. U. z 2004 r. nr 204, poz ze zm.), 4.4. polskie normy - dla wyrobów nieuj ętych w ustawie wymienionej w punkcie Zamawiaj ący nie dopuszcza odst ępstw od wskazanych w ofercie parametrów jako ściowych w rozwiązaniach materia łowych i technologicznych Dostaw oraz w prowadzonych pracach monta żowych i instalacyjnych. Odst ępstwa od przyj ętych w umowie lub powszechnie obowi ązuj ących standardów jako ściowych Dostaw i prowadzonych prac, uprawniaj ą Zamawiaj ącego do odmowy przyj ęcia Dostawy i odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy, ze wszystkimi wynikaj ącymi z tego konsekwencjami. 6. Wykonawca o świadcza, że dla zabezpieczenia roszcze ń i odpowiedzialno ści wynikaj ącej z niniejszej umowy, posiada ubezpieczenie od odpowiedzialno ści cywilnej kontraktowej (0C) na kwot ę nie niższą niż PLN. 5 Prawa i obowi ązki Zamawiaj ącego 1. Zamawiaj ący do dnia dokonania odbioru cz ęściowego danej cz ęści przedmiotu umowy, nie ponosi odpowiedzialno ści za część przedmiotu umowy, której odbiór dotyczy zgromadzon ą na terenie Obiektu. 2. Zamawiaj ący wskaże Wykonawcy miejsca docelowej instalacji przedmiotu umowy oraz wyznaczy osoby odpowiedzialne i uprawnione do występowania w jego imieniu w kontaktach z Wykonawc ą, w tym do przeprowadzania odbiorów przedmiotu umowy. 3. Zamawiaj ący zobowiązuje si ę do wspó łdziałania z Wykonawc ą na zasadach okre ślonych w umowie oraz zap łaty wynagrodzenia umownego Wykonawcy, w wysoko ści i na zasadach okre ślonych w umowie. 6 Odbiór przedmiotu umowy 1. Zamawiaj ący przystąpi do czynno ści odbiorowych po pisemnym powiadomieniu go przez Wykonawc ę o gotowo ści do odbioru. Dokument zg łoszenia o gotowo ści do odbioru ko ńcowego Wykonawca zobowiązany jest dostarczy ć do Kancelarii Szpitala, 2, Najpóźniej do dnia zg łoszenia przedmiotu umowy do odbioru ko ńcowego, Wykonawca przeka że Zamawiaj ącemu odpowiednio nast ępuj ącą dokumentacj ę w j ęzyku polskim (4 komplety w wersji papierowej i elektronicznej): a) dokumentacja techniczno-ruchowa DTR (o ile dotyczy), b) paszport wyrobu c) instrukcje użytkowania i konserwacji zawieraj ąca co najmniej - przewidziane przez wytwórc ę zastosowanie wyrobu medycznego - opis wyrobu - warunki bezpiecznego u żytkowania - wykaz czynno ści składaj ących si ę na przegl ąd techniczny d) certyfikat zgodno ści e) deklaracja zgodno ści, f) dokumenty gwarancji. g) inna dokumentacja eksploatacyjna w łaściwa dla danego wyrobu. h) wykaz autoryzowanych serwisów. Strona 4 z 8

42 3. Protokó ł odbioru koficowego przedmiotu umowy, zostanie sporz ądzony z udzia łem upoważnionych przedstawicieli stron umowy, po sprawdzeniu zgodno ści realizacji przedmiotu umowy z warunkami umowy, SIWZ i ofertą Wykonawcy oraz po stwierdzeniu kompletno ści dokumentów okre ślonych w ust. 2 oraz dokumentów, które Wykonawca zobowi ązany jest przekaza ć komisji odbiorowej najpóźniej w pierwszym dniu rozpocz ęcia przez ni ą czynno ści odbiorowych, tj.: a) protokó ł odbioru/przyj ęcia Dostawy, o którym mowa w 3 ust. 2 pkt 2,1 b) protokolu z przeszkolenia personelu medycznego, c) protokolu z przeszkolenia personelu technicznego. 4. Protokó ł odbioru końcowego nie równoznaczny z przekazaniem przedmiotu umowy do u żytkowania. 5. Do przeprowadzenia odbioru ko ńcowego przedmiotu umowy i przyj ęcia do użytkowania ze strony Zamawiaj ącego upoważniona jest komisja, której sk ład okre śli Zarządzeniem Wewn ętrznym Zamawiaj ący. 6. Ze strony Wykonawcy do wyst ępowania w czynno ściach odbiorowych upowa żnieni są: 7 Prawa w łasności intelektualnej 1. Wykonawca o świadcza, iż wykonuj ąc przedmiot umowy nie narusza autorskich praw maj ątkowych osób trzecich ani prawa w łasno ści przemys łowej do przedmiotów Dostaw. 2. Wykonawca o świadcza, że przys ługuj ą mu maj ątkowe prawa autorskie do dokumentacji Dostaw, powstałe w związku z realizacj ą umowy. 3. Z chwil ą odbioru przedmiotu umowy, nast ąpi automatyczne nabycie przez Zamawiaj ącego własno ści wydanych mu egzemplarzy dokumentacji Dostaw. 8 Wynagrodzenie i warunki p łatności 1. Za wykonanie przedmiotu Umowy Zamawiaj ący zap łaci Wykonawcy następuj ące wynagrodzenie umowne : netto w wysoko ści PLN (s łownie: ), podatek VAT... % w wysoko ści PLN ( ), brutto w wysoko ści.. PLN (s łownie: 2. Wynagrodzenie netto Wykonawcy okre ślone w ust.1- z zastrze żeniem postanowie ń 14 ust.2 - pozostaje niezmienne w calym okresie wykonywania umowy. W wypadku zmiany stawki podatku VAT powoduj ącej zmianę wysoko ści wynagrodzenia brutto, zmiana ta zostanie wprowadzona w formie aneksu do umowy. 3. Wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 1 obejmuje wszystkie materialy konieczne do prawid łowego wykonania przedmiotu umowy oraz obejmuje wynagrodzenie za wszelkie prace, jakie mog ą być związane z wykonaniem przedmiotu umowy, w tym koszty prób, pomiarów, atestów, certyfikatów itp. 4. Wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 1, pokrywa równie ż koszty wszelkich napraw i przegl ądów gwarancyjnych o ile wymagane s ą zgodnie z zaleceniami producenta, które b ędą wykonane przez Wykonawc ę w okresie gwarancyjnym okre ślonym w 10 umowy, wraz z kosztami cz ęści zamiennych niezb ędnych do wykonania naprawy, z wy łączeniem akcesoriów, cz ęści i materia łów/elementów zużywalnych (eksploatacyjnych), a tak że wyrobów jednorazowego u żytku wchodzących w skład przedmiotu umowy, które Zamawiaj ący nabywa sukcesywnie na w łasny koszt. 5. Wynagrodzenie umowne netto za poszczególne elementy Dostawy stanowi ące przedmiot umowy podano w odpowiednim załączniku do formularza ofertowego Wykonawcy, zawieraj ącym wykaz elementów Dostawy i ceny jednostkowe wyrobów. 6. Płatno ść za wykonanie przedmiotu umowy b ędzie realizowana przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze, po pozytywnym protokolarnym odbiorze ko ńcowym, w terminie 30 dni od otrzymaniu prawid łowo wystawionej faktury VAT. Za dzie ń zap łaty uznaje si ę dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiaj ącego. 7. Bez zgody Zamawiaj ącego wyrażonej na pi śmie, Wykonawca nie mo że przenosić na osoby trzecie wierzytelno ści przysluguj ących mu z niniejszej umowy jak równie ż ustanawia ć na wierzytelno ści poręczenia prawa cywilnego. Strona 5 z 8

43 9 Gwarancja i warunki serwisu 1. Na dostarczone urz ądzenia, sprz ęt i wyposażenie Wykonawca udzieli 24 miesi ęcznej gwarancji jako ści. Jeżeli gwarancja producenta na dany element Dostawy obejmuje okres dlu ższy niż 24 miesiące, strony obowiązywać będzie okres gwarancja producenta. Bieg terminu gwarancji rozpoczyna si ę od dnia protokolarnego przekazania przedmiotu umowy do u żytkowania, lecz nie później niż z uplywem dwóch miesi ęcy od dnia odbioru ko ńcowego przedmiotu umowy. 2. Wykonawca gwarantuje, i ż wyroby dostarczone w wykonaniu umowy s ą nowe i wolne od wad prawnych, wad fizycznych i produkcyjnych, b ądź wynikaj ących z dzia łań Wykonawcy związanych z Dostaw ą. Wykonawca gwarantuje ponadto sprawno ść wyrobów zgodn ą ze złożoną ofertą i wymaganiami Zamawiaj ącego okre ślonymi w umowie oraz w SIWZ. 3. Zamawiaj ący zgłaszać będzie Wykonawcy wyst ąpienie wad i usterek w przedmiocie umowy na pi śmie lub em na adres 4. Czas reakcji Wykonawcy na zg łoszoną wadę/usterkę ustala się maksymalnie na 3 dni robocze, za ś termin naprawy gwarancyjnej na 7 dni roboczych od momentu zg łoszenia, przy czym w przypadku konieczno ści sprowadzenia elementów wyposa żenia z zagranicy termin na dokonanie naprawy wynosi 14 dni roboczych. W przypadku konieczno ści naprawy sprzętu medycznego trwaj ącej powyżej 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia, Wykonawca lub podmiot przez niego uprawniony zobowi ązany jest powiadomi ć Zamawiaj ącego o planowanej dacie naprawy. 5. W przypadku gdy Wykonawca nie rozpocznie usuwania wad w terminie, o którym mowa w ust. 4 powyżej lub nie usunie ich w terminie okre ślonym w ust.4, wówczas Zamawiaj ący zachowuje uprawnienia przysluguj ące mu na podstawie Umowy, a mianowicie prawo do naliczenia kary umownej, o której mowa w 10 ust. 2 pkt 2). Powy ższe kary umowne nie wykluczaj ą dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych, je żeli kara umowna nie pokryje wyrz ądzonej szkody. 6. W przypadku, gdy gwarancja udzielona przez producenta nak łada obowiązek dokonywania okresowych przeglądów gwarancyjnych, Wykonawca jest zobowi ązany w okresie udzielonej gwarancji dokona ć nieodpłatne przeglądy gwarancyjne, w ilo ści wskazanej w gwarancji producenta, wraz z konserwacj ą na warunkach wynikaj ących z gwarancji producenta, z zastrze żeniem pkt. 7). 7. Ostatni przegląd gwarancyjny wraz z wymian ą części zamiennych, materia łów, elementów zu żywalnych - wskazanych w gwarancji przez producenta - oraz konserwacj ą urządzenia, Wykonawca lub wskazana przez niego uprawniona osoba, przeprowadzi w ostatnim miesi ącu udzielonej gwarancji, o ile przegl ąd i wymiana części zamiennych, materiałów, elementów zu żywalnych s ą wymagane przez producenta urządzenia i je żeli od czasu przeprowadzenia poprzedniego min ęło więcej niż 6 miesięcy. 8. Wykonawca wykonuje wszystkie naprawy i przegl ądy gwarancyjne na swój koszt. Koszt niezb ędnych materia łów eksploatacyjnych zu żywalnych, w tym podczas okresowych przegl ądów obci ąża Zamawiaj ącego. 9. Wykonawca zapewni dost ępność części zamiennych i materia łów zużywalnych dla Dostaw zrealizowanych w ramach Umowy, przez okres 10 lat od dnia wykonania umowy. 10. W przypadku zako ńczenia produkcji cz ęści zamiennych i materia łów zużywalnych, w okresie czasowym okre ślonym ust. 9 powyżej, Wykonawca jest zobowi ązany do powiadomienia Zamawiaj ącego o zamiarze takiego zakończenia z wyprzedzeniem odpowiednim, dla dokonania przez Zamawiaj ącego zakupu niezb ędnych części i materia łów, nie później niż w terminie 3 dni od otrzymania zawiadomienia od producenta. 11. Udzielenie przez Wykonawc ę gwarancji na urz ądzenia i prace b ędące przedmiotem Umowy, nie wyłącza odpowiedzialno ści Wykonawcy z tytu łu rękojmi za wady. Okres rękojmi równa si ę okresowi gwarancji. 12. W przypadku nieskuteczno ści dokonanych co najmniej trzykrotnie napraw gwarancyjnych i konieczno ści wymiany wyrobu na wolny od wad, okres gwarancji liczy si ę od nowa od dnia dostawy nowego wyrobu. 13. Jeżeli w okresie 5 lat od dnia dostawy wyrobów medycznych zaistnieje zdarzenie, polegaj ące na wadliwym działaniu albo pogorszeniu cech u żytkowych urządzenia, które po średnio lub bezpo średnio mogło doprowadzić do śmierci lub powa żnego pogorszenia stanu zdrowia pacjentów, skutkiem którego wprowadzony zostanie urzędowy czasowy zakaz u żytkowania urz ądzeń będących przedmiotem Dostawy, Wykonawca zobowi ązany b ędzie dostarczy ć Zamawiaj ącemu na czas obowi ązywania zakazu w terminie 7 lub 14 dni roboczych, odpowiednio do okoliczno ści, o których mowa w 9 ust. 4, licz ąc od dnia powiadomienia Wykonawcy o wprowadzeniu zakazu urz ędowego, o którym mowa w niniejszym ust ępie, urządzenie równowa żne dopuszczone do u żytkowania o takich samych parametrach. Strona 6 z 8

44 14. W przypadku, je żeli w sytuacji okre ślonej w pkt. 13, zaistnieje konieczno ść modyfikacji technicznych lub naprawy wyrobu warunkuj ących dopuszczenie wyrobu do dalszego u żytkowania, Wykonawca przeprowadzi i udokumentuje stosowne modyfikacje i naprawy na swój koszt lub dokona wymiany wyrobu na nowy, dopuszczony do u żytkowania. 15. W razie zaniechania wykonania zobowi ązań okre ślonych w ust lub wydania decyzji o ostatecznym zakazie u żytkowania urządzenia, Wykonawca zobowi ązany b ędzie do zwrotu warto ści urządzenia wg ceny z umowy, w terminie 14 dni od dnia wydania decyzji przez uprawniony organ. 10 Kary umowne 1. Strony umowy ustalaj ą, że obowiązuj ącą formą odszkodowania b ędą kary umowne. 2. Zamawiaj ącemu przysługuje prawo naliczenia kar umownych: 1) Z tytulu zw łoki Wykonawcy w wykonaniu przedmiotu umowy w stosunku do terminu okre ślonego w 2 ust. 1 umowy w wysoko ści 0,05 % warto ści netto danej części przedmiotu umowy, której zw łoka dotyczy za ka żdy dzień zwłoki. 2) za niedotrzymanie przez Wykonawc ę umownych terminów usuwania zgłoszonych wad, usterek, dostarczenia sprz ętu zamiennego (o ile dotyczy) lub wymiany na nowy w okresie gwarancji w wysoko ści 0,05% warto ści netto wadliwej cz ęści przedmiotu umowy za ka żdy dzień zwłoki, 3) za odst ąpienie od umowy przez Zamawiaj ącego z przyczyn le żących po stronie Wykonawcyw wysoko ści 10% warto ści netto umowy, okre ślonej w 8 umowy, 3. Zamawiaj ący zastrzega sobie mo żliwość potrącenia kar umownych z wynagrodzenia Wykonawcy i złożonego zabezpieczenia. 4. Je żeli zap łata kary umownej nie pokryje szkody faktycznie poniesionej, Zamawiaj ący może dochodzi ć naprawienia szkody na zasadach ogólnych okre ślonych w kodeksie cywilnym. 11 Odstąpienie od umowy 1. W razie rażąco nieterminowego, tj. trwaj ącego dlu żej niż 15 dni kalendarzowych lub nienale żytego wykonywania umowy, Zamawiaj ący niezale żnie od uprawnie ń okre ślonych w 10 umowy, uprawniony będzie do odstąpienia od umowy ze skutkiem natychmiastowym. 2. Przed skorzystaniem przez Zamawiaj ącego z uprawnienia okre ślonego w ust.1, Zamawiaj ący wyznaczy Wykonawcy na pi śmie dodatkowy termin, nie krótszy ni ż 7 dni roboczych, na usunięcie stwierdzonych nieprawid łowo ści w wykonywaniu umowy, z zagro żeniem odstąpienia od umowy po jego bezskutecznym uplywie. 3. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczno ści powoduj ącej, że wykonanie umowy nie le ży w interesie publicznym, czego nie mo żna było przewidzie ć w chwili zawarcia umowy, Zamawiaj ący mo że odstąpić od Umowy w terminie 30 dni od powzi ęcia wiadomo ści o tych okoliczno ściach i po uprzednim pisemnym powiadomieniu Wykonawcy. W takim wypadku Wykonawca mo że żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytulu faktycznie wykonanej cz ęści Umowy do dnia odstąpienia. 12 Siła wyższa 1. Strony umowy b ędą zwolnione z odpowiedzialno ści za niewykonanie swoich zobowi ązań zawartych w umowie, je żeli okoliczno ści sily wyższej b ędą stanowily przeszkod ę w ich wype łnieniu. Do okoliczno ści tych zaliczaj ą się w szczególno ści: wojna, powódź, huragan, strajki, niezale żne od strony zarządzenia w ładz administracyjnych. 2. Strona mo że powo łać się na okoliczno ści wskazane w ust. 1 tylko wtedy, gdy poinformuje ona o tym pisemnie drugą stronę w terminie dwóch dni roboczych od zaistnienia tych okoliczno ści. 3. Zaistnienie okoliczno ści wskazanych w ust. 1 musi zosta ć udowodnione przez stron ę, która się na nie powołuje. 13 Zmiany umowy 1. Wszelkie zmiany Umowy wymagaj ą formy pisemnej pod rygorem niewa żno ści, z uwzgl ędnieniem art. 144 ustawy Prawo zamówie ń publicznych. Strona 7 z 8

45 2. Zamawiaj ący przewiduje mo żliwo ść zmiany umowy wy łącznie w następuj ących przypadkach: a) gdy podczas wykonywania umowy wyst ąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczno ści niezale żne od stron, których strony nie byly w stanie przewidzie ć i które uniemo żliwią zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób, w zakresie i w terminie przewidzianym w umowie, b) gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiaj ącego, w szczególno ści dotyczy to obni żenia ceny (wynagrodzenia), za obustronnym podpisaniem stosownego aneksu do umowy, c) gdy zmiany obowiązuj ących przepisów prawa nak ładać będą na Zamawiaj ącego lub Wykonawc ę nowe obowiązki w zakresie sposobu wykonywania przedmiotu zamówienia, zgodnie z wyznaczonymi normami lub standardami. d) w zakresie wynagrodzenia - gdy nast ąpi zmiana stawki podatku od towarów i uslug w zwi ązku ze zmianą przepisów o podatku od towarów i uslug. W takim wypadku, warto ść umowy brutto w cz ęści niewykonanej (niezafakturowanej) do dnia wprowadzonej zmiany, ulegnie automatycznie zmianie stosownie do wprowadzonych zmian e) gdy Wykonawcy nie zostan ą udostępnione pomieszczenia dla monta żu, rozmieszczenia Dostaw. 14 Poufność 1. W granicach wyznaczonych przepisami prawa, strony zobowi ązuj ą się nie ujawniać informacji poufnych stanowiących tajemnicę przedsi ębiorstwa, zawartych w umowie, za łącznikach do umowy i aneksach, jak również informacji uzyskanych w trakcie realizacji przedmiotu umowy, o ile Wykonawca poczyni ł w tym zakresie zgodne z prawem zastrze żenie. 2. Wykonawca i Zamawiaj ący, bez uprzedniej pisemnej zgody drugiej strony nie mo że bezpo średnio czy po średnio ujawniać żadnym osobom trzecim istoty stosunku, ani danych i informacji, które staly si ę mu wiadome w zwi ązku z wykonywaniem umowy, o ile nie uchybia to aktualnie obowi ązuj ącym przepisom prawa. Niniejsze zobowiązanie wi ąże strony zarówno w czasie trwania umowy, jak i w okresie 5 lat po jej wykonaniu, przy czym zobowi ązanie to nie dotyczy obowiązku udzielenia informacji uprawnionym organom państwowym i samorządowym. 3. Wykonawca i Zamawiaj ący zobowi ązuj ą się do wykorzystywania dokumentów, danych i innych materiałów otrzymanych wzajemnie wy łącznie w celu wykonania niniejszej umowy. 15 Postanowienia końcowe 1. Umowa obowiązuje strony z dniem podpisania. 2. Prawem właściwym dla umowy jest prawo polskie. 3. Językiem obowiązuj ącym dla umowy jest j ęzyk polski. 4. W sprawach nieuregulowanych umow ą maj ą zastosowanie przepisy kodeksu cywilnego. 5. W przypadku, gdy którykolwiek z zapisów umowy okaże się nieważny, sprzeczny z prawem lub niewykonalny, wa żno ść, legalno ść lub wykonalno ść takiego postanowienia nie zostanie przez to os łabiona w innych okoliczno ściach, a strony podejm ą starania by zast ąpić postanowienie niewa żne, sprzeczne z prawem lub niewykonalne podobnym postanowieniem, za ś ważność, legalność lub wykonalno ść pozostalych postanowie ń umowy pozostanie nienaruszona. 6. W razie wystąpienia sporu związanego z realizacj ą umowy, strony zobowiązuj ą się rozstrzyga ć go w drodze negocjacji, a w przypadku braku porozumienia ka żda ze stron mo że zwrócić się do sądu powszechnego w łaściwego ze wzgl ędu na siedzib ę Zamawiaj ącego. 7. Umowę sporządzono w czterech jednobrzmi ących egzemplarzach, 3 egzemplarze dla Zamawiaj ącego, 1 egzemplarz dla Wykonawcy. Załączniki: 1. Oferta Wykonawcy 2. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA Strona 8 z 8

46 PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPOINOSCI Pomorze Zachoch -L UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspólfinansowany przez Uni ę Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz bud żetu Panstwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tytu ł projektu: Rozbudowa części środkowej budynku głównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowosanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie" Numer projektu: RPOWZ/ /001/PU/6/08 Nr sprawy: 21/D/ Sprz.Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Numer umowy: UDA-RPZP / Załącznik nr 6 do SIWZ Wzór oznakowania na sprz ęt medyczny i wyposa żenie zakupione w ramach projektu pn. Rozbudowa części środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie-Zdunowie" zgodnych z Wytycznymi IZRPO w zakresie promocji Wzór nr 1 PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPÓJNOSCI Pomorze Zachodnie UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspótfinansowany przez Uni ę Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz budżetu Pa ństwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i budżetu Województwa Zachodniopomorskiego Nazwa Projektu: Rozbudowa części środkowej budynku g łównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie - Zdunowie Beneficjent: Specjalistyczny Szpital im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie - Zdunowie Uwagal Jeżeli na urządzeniu nie ma możliwo ści zastosowania oznakowania wg wzoru nr 1 z powodu braku miejsca czy zbyt ma łych gabarytów urz ądzenia wówczas należy zastosowa ć oznakowanie wg wzoru nr 2 lub 3.

47 Wzór nr 2 PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATGIA SPÓJNO ŚCI ' e ig Pomorze 1.;"...)(151!(-1 UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspólfinansowany przez Uni ę Europejską ze ś rodków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz budżetu Pa ństwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i budżetu Województwa Zachodniopomorskiego Wzór nr 3 PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPÓJNO ŚCI oi Pomorze UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO

48 ł PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPOINOSCI 1 EI Pomorze p P 11 i UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO Projekt wspó łfinansowany przez Uni ę Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz bud żetu Pa ństwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata i bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tytu ł projektu: Rozbudowa cz ęści środkowej budynku glównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowle" Numer projektu: RPOWZ /001/PU/6/08 Numer umowy: UDA-RPZP / Nr sprawy: 21/D/ Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik nr 7 do SIWZ ZESTAWIENIE KART OPISU PARAMETRÓW FUNKCJONALNO- UŻYTKOWYCH PIERWSZEGO WYPOSAŻENIA INWESTYCYJNEGO Lp. Symbol wg projektu Przedmiot opisu Nr karty opisu parametrów funkcjonalnoużytkowych, 9. I 1. Nfl Diatermia elektrochirurgiczna 2 2. N12 Diatermia elektrochirurgiczna z argonem 1 3. Zestaw do laparoskopii - chirurgiczny 3 4. Aparat (koc) do powierzchniowego ogrzewania pacjenta 4 5. Aparat do ogrzewania plynów infuzyjnych 5 6. Aparat do operacji w niedokrwieniu 6 7. Aparat do szybkiego przetaczania plynów 7 8. Gf5.1 Lampa bakteriobójcza dwufunkcyjna przeplywowa, 9 Ge2.1 otwarta, mobilna Reflektor lekarski, ze światłem LED, na ścienny z elastycznym ramieniem 8 \REKTO prof hakn. med. ToMosz Grodzki 1

49 KARTA NR 1 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) Z ARGONEM (Nf2) szt.1 Lp Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia Potwierdzenie spełniania funkcji i parametrów (wype łnia wykonawca wpisuj ąc słowo: TAK lub stawiaj ąc znak X" i wype łniaj ąc kolumnę 4 ) Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego wyrobu (wype łnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny) APARAT ELEKTROCHTRURGICZNY (DIATERMIA) Z ARGONEM (NI2) szt. 1 Typ: Nazwa w łasna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: I II 1. Opis ogólny: Centralna jednostka steruj ąca zestawu do obslugi parametrów i ustawie ń całego zestawu z modu łem do zamykania naczy ń, przystawką do ci ęcia i koagulacji w os łonie argonu na wózku z miejscem przeznaczonym na butle, koszem na osprz ęt i reduktorem do argonu. Zestaw pracuj ący w trybach monopolarnym i bipolarnym z wykorzystaniem osprz ętu wielorazowego użytku. Komunikacja z urz ądzeniem za pomoc ą kolorowego ekranu w j ęzyku polskim, przystawka argonowa obslugiwana z panelu diatermii Opis Szczególowy: Oprogramowanie do obs ługi zestawu i serwisowe w. j ęzyku polskim 2. Odporno ść urządzenia na impuls defibrylacji , Monitor jako ści poprawnego przylegania elektrody neutralnej o niezale żnej orientacji z odseparowanym pierścieniem potencjalu Optyczny wska źnik pracy urządzenia z mo żliwością odczytu mocy szczytowej Gniazda przyłączeniowe jednobolcowe: monopolarne 1, bipolarne 2,do zamykania naczy ń -1, argonowe 1, bierne 1 Uniwersalne gniazda monopolarne umo żliwiające bezpo średnie podłączenie przewodów z wtyczkami jednopinowymi 4mm i 5mm oraz trzypinowych bez żadnych dodatkowych łączników, adapterów itp. 2

50 7. Uniwersalne gniazdo bipolarne umo żliwiaj ące bezpo średnie podłączenie przewodów wtyczkami 1- pinowymi oraz 2-pinowych o ró żnych rozstawach bez żadnych dodatkowych łączników, adapterów itp. 8. Koagulacja monopolarna kontaktowa: (delikatna, intensywna, klasyczna, preparuj ąca) 9. Koagulacja monopolarna bezkontaktowa typu spray Warunek konieczny X 10. Koagulacja bipolarna: delikatna i intensywna 11. Aktywacja funkcji bipolarnej: peda ł nożny i automatycznie 12. Automatyczna aktywacja narz ędzi bipolarnych z ustawieniem czasu opó źnienia z dokładno ścią do 0,1s 13. Możliwość jednoczesnego pod łączenia rączki monopolarnej, no życzek bipolarnych, r ączki argonowej oraz narz ędzi bipolarnych do zamykania naczy ń i pensety Warunek konieczny X 14. Minimum 3 rodzaje cięcia monopolarnego 15. Minimum po 6 efektów hemostazy dla każdego z co najmniej trzech wymaganych rodzajów ci ęcia monopolarnego 16. Moc wyj ściowa cięcia monopolarnego min. 300 W 17. Minimalna moc wyj ściowa koagulacji monopolarnej kontaktowej 120 W 18. Moc wyj ściowa koagulacji monopolarnej bezkontaktowej typu spray min 120 W 19. Moc wyj ściowa dla koagulacji bipolarnej min. 120 W 20. Moc wyj ściowa ci ęcia w osłonie argonu min 300 W 21. Moc wyj ściowa koagulacji w os łonie argonu min. 120 W 22. Specjalny rodzaj koagulacji monopolarnej przeznaczonej do ci ęcia tkanek z moc ą wyj ściową min. 200 W 23. Pamięć min. 50 programów i zapisania ich pod nazw ą procedury lub nazwiskiem lekarza w j ęzyku polskim 24. Możliwość integracji zestawu z innymi podzespo łami: odsysacz dymu, pompa perystaltyczna, neurotest, nó ż wodny. 25. Automatyczne rozpoznawanie pod łączonego wyposażenia 26. Automatyczne ustawienie parametrów pracy w zależno ści od rodzaju pod łączonego osprzętu 27. Kompatybilno ść i możliwość integracji diatermii z systemami zarz ądzania salą operacyjną III. Opis i zestawienie osprz ętu i akeesoriów dla jednego zestawu: 3

51 1. Elektroda neutralna jednorazowa z odseparownym pier ścieniem potencja łu min. 100 szt. 2. Kabel do elektrod jednorazowych d ł. min. 4m 1 kpl 3. Włącznik no żny, podwójny z przyciskiem do zmiany programu 1 szt. (do dezynfekcji) 4. Wielorazowa rączka elektrod monopolarnych szeroka z przyciskami 5 szt. 5. Wielorazowy przewód do r ączki monopolarnej d ł. 4m 5 szt. 6. Wielorazowa elektroda monopolarna no żowa prosta 5 szt. 7. Wielorazowa penseta bipolarna prosta z pow łoką nieprzywieraj ącą dł. 19,0-20,0 cm końc. lmm 3szt. 8. Wielorazowy przewód do pensety d ł. min 4m 3szt Wielorazowa rączka argonowa z przyciskami ( przycisk palenia, koagulacji oraz zmiany programu), kablem 4kpl. Wielorazowa elektroda argonowa z przestawn ą (chowaną i wysuwaną) szpatu łką d ł min. 100mm, śr 5mm 4szt. 11. Reduktor ci śnienia do argonu lszt 12. Butla z argonem 51 1 szt. Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pelna nazwa serwisu : Adres: Telefon: Fax. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO "-)kres gwarancji min. 24 miesiące Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji max. 48 godzin Czas usuni ęcia awarii w okresie gwarancji max 14.dni Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE zgodnie z obowi ązuj ącym PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ: prawem dla danej klasy wyrobu. Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowan ą w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że nale życie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 4

52 KARTA NR 2 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposazenia inwestycyjnego Lp APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) (Nf2) szt.2 Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia Potwierdzenie spelniania funkcji i parametrów (wypełnia wykonawca wpisuj ąc s łowo: TAK lub stawiaj ąc znak X" i wypełniaj ąc kolumnę 4 ) Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego wyrobu (wype łnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny) APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) (N12) szt.2 I. II. Typ: Nazwa własna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: Opis ogólny: Centralna jednostka steruj ąca zestawu do obslugi parametrów i ustawień całego zestawu z modu łem do zamykania naczy ń. Zestaw pracuj ący w trybach monopolarnym i bipolarnym z wykorzystaniem osprz ętu wielorazowego użytku. Komunikacja z urządzeniem za pomocą kolorowego ekranu w j ęzyku polskim. Opis szczegó łowy: Oprogramowanie do obs ługi zestawu i serwisowe w j ęzyku polskim 2. Odporno ść urządzenia na impuls defibrylacji Monitor jako ści poprawnego przylegania elektrody neutralnej o niezale żnej orientacji z odseparowanym pierścieniem potencja łu Optyczny wska źnik pracy urz ądzenia z mo żliwo ścią odczytu mocy szczytowej Gniazda przyłączeniowe jednobolcowe: monopolarne 1, bipolarne 1,zamykanie naczy ń -1, bierne 1 Uniwersalne gniazda monopolarne umo żliwiające bezpo średnie podłączenie przewodów z wtyczkami jednopinowymi 4mm i 5mm oraz trzypinowych bez żadnych dodatkowych łączników, adapterów itp. Uniwersalne gniazdo bipopolarne umożliwiaj ące bezpo średnie podłączenie przewodów z wtyczkami jednopinowymi oraz dwupinowych o ró żnych rozstawach bez żadnych dodatkowych łączników, adapterów itp. Warunek konieczny X 5

53 8. Koagulacja monopolarna kontaktowa: (delikatna, intensywna, klasyczna, preparuj ąca) 9. Koagulacja monopolarna bezkontaktowa typu spray Warunek konieczny X 10. Koagulacja bipolarna: delikatna i intensywna 11. Aktywacja funkcji bipolarnej: peda ł nożny i automatycznie 12. Automatyczna aktywacja narz ędzi bipolarnych z ustawieniem czasu opó źnienia z dokładno ścią do 0,1s 13, Możliwo ść jednoczesnego pod łączenia rączki monopolarnej oraz narz ędzi bipolarnych Warunek konieczny X 14. Minimum 3 rodzaje ci ęcia monopolarnego 15. Minimum po 6 efektów hemostazy dla każdego z co najmniej trzech wymaganych rodzajów ci ęcia monopolarnego 16. Moc wyj ściowa ci ęcia monopolarnego min. 300 W Minimalna moc wyj ściowa koagulacji monopolarnej kontaktowej 120 W Moc wyj ściowa koagulacji monopolarnej bezkontaktowej typu spray min. 120 W 19. Moc wyj ściowa dla koagulacji bipolarnej min. 120 W HI. 1. Specjalny rodzaj koagulacji monopolarnej przeznaczonej do cięcia tkanek z moc ą wyj ściową min. 200 W Pamięć min 50 programów i zapisania ich pod nazw ą procedury lub nazwiskiem lekarza w j ęzyku polskim Możliwo ść integracji zestawu z innymi podzespo łami / urządzeniami: przystawka argonowa, odsysacz dymu, neurotest. Kompatybilno ść i możliwo ść integracji diatermii z systemami zarz ądzania sal ą operacyjną Opis i zestawienie osprz ętu i akeesoriów: Elektroda neutralna jednorazowa z odseparownym pier ścieniem potencja łu min. 100 szt, 2. Kabel do elektrod jednorazowych d ł. min. 4m 1 kpl Włącznik nożny, podwójny z przyciskiem do zmiany programu 1 szt. (do dezynfekcji) Wielorazowa rączka elektrod monopolarnych szeroka z przyciskami 5 szt. 6

54 Wielorazowy przewód do r ączki monopolarnej d ł. 4m 5 szt. Wielorazowa elektroda monopolarna no żowa prosta 5 szt. Wielorazowa penseta bipolarna prosta z pow łoką nieprzywieraj ącą dł. 19,0-20,0 cm ko ńc. lmm 3szt 8. Wielorazowy przewód do pensety d ł. min 4m 3szt. Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pehia nazwa serwisu : Adres: Telefon: Fax. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji _-',zas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu. min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ: Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowaną w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 7

55 KARTA NR 3 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego Lp ZESTAW DO LAPAROSKOPII CHIRURGICZNY szt.1 Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia Potwierdzenie spełniania funkcji i parametrów (wype łnia wykonawca wpisuj ąc s łowo: TAK lub stawiaj ąc znak X" i wype łniaj ąc kolumnę 4 ) Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego wyrobu (wype łnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny) ZESTAW DO LAPAROSKOPII CHIRURGICZNY szt.1 Typ: Nazwa w łasna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: I. Proponowany sprz ęt musi umo żliwiać wykonywanie operacji w typie techniki Rendezvous, przy u życiu wideoendoskopów kompatybilnych z torem wizyjnym, które b ędą zakupione w osobnym post ępowaniu. II. PROCESOR WIDEO - 2 szt. 1. 2, Systemy telewizyjne HDTV 1920x1080i Możliwo ść ustawienia parametrów pracy kamery dla różnych specjalno ści lub użytkowników Wyj ścia analogowe min. RGB, Y/C Wyj ścia cyfrowe min. HDSDI, SDI, DVI Współpraca z głowicami kamer HDTV 1CCD i 3CCD Współpraca z wideolaparoskopami I-1D i SD z kamer ą wbudowaną w końcówkę laparoskopu oraz wideocystoskopami HD i SD, wideoureterorenoskopami, wideolaryngoskopami, wideogastro i kolonoskopami HD Archiwizacja obrazu, w postaci zdj ęć, za pomoc ą przycisku na g łowicy kamery, wideolaparoskopu wideoendoskopu, na pamięci przeno śnej USB i pami ęci wewnętrznej procesora Możliwo ść opisu zdj ęć przy pomocy klawiatury procesora obrazu. Mo żliwo ść zapisu na pami ęci USB oraz w pamięci procesora, ustawie ń sterownika obrazu wła ściwych dla min. 20 użytkowników 8

56 Dwa dowolnie programowalne przyciski funkcyjne na panelu centralnym Klawiatura z mo żliwo ścią edycji danych na monitorze oraz kontroli funkcji menu kamery. Polski j ęzyk menu Funkcja mierzenia najja śniejszego punktu obrazu w celu dostosowania intensywno ści światła, aktywowana z panelu procesora lub g łowicy kamery i wideolaparoskopu Automatyczne sterowanie intensywno ścią o świetlenia w źródle świat ła Możliwo ść przypisania różnych funkcji do każdego przycisku steruj ącego na głowicy kamery, wideolaparoskopu lub wideoendoskopu dla rożnych użytkowników lub specjalno ści Możliwość stopniowego, cyfrowego wzmocnienia wyświetlanych struktur i ich kraw ędzi. Wyposażony w klawiatur ę z mo żliwością edycji danych na monitorze oraz kontroli funkcji menu kamery. Wyposażony w modul komunikacyjny umo żliwiający komunikacj ę urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami bloku operacyjnego 17. Możliwo ść zapisania danych dla min. 40 pacjentów 18. Możliwość sterowania źródłem światła z przycisków funkcyjnych wideoendoskopu, g łowicy kamery, wideolaparoskopu 19. Kompatybilno ść z systemem 3D III. KSENONOWE ŹRÓDŁO SWIATŁA 2 szt. 1. Moc źród ła światła min. 300 W. 2. Miernik czasu pracy żarówki min 500h 3. Automatyczna regulacja jasno ści światła Wbudowana, automatycznie w łączana żarówka zapasowa w przypadku uszkodzenia lampy g łównej Wyświetlacz graficzny informuj ący o aktualnym natężeniu światła Wyposażone w filtr optyczny blokuj ący pasmo czerwone w widmie światła białego dla lepszego uwidocznienia struktur naczyń krwiono śnych Wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiaj ący komunikacj ę urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami bloku operacyjnego Możliwo ść podłączenia endoskopów medycznych w tym: endoskopów, gastroskopów i fiberoskopów 9

57 IV. MONITOR MEDYCZNY LCD- 2 szt. 1. Rozdzielczo ść ekranu, 1200 x 1920 WIJXGA 2. Format obrazu 16:10 3. Przekątna ekranu, min 26" 4. Sygnał wej ścia/wyj ścia min. RGB, SDI ( HD i SD ), Video 5. Pracuj ący w standardzie HDTV 6. Funkcja POP i PEP 7. Jasność (maksymalna) 400 cd/m2 8. Rozmiar piksela 0,3 mm V. GŁOWICA LAPAROSKOPOWA 1 szt. 1. Połączenie z optyką typu okular 2. 3 CCD pracuj ąca w systemie IIDTV 16:9 3. min 3 programowalne przyciski funkcyjne na g łowicy 4. Zoom optyczny plynnie sterowany za pomoc ą przycisków Plynne ustawianie ostro ści za pomocą przycisków 6. Autoklawowalna Zintegrowany adapter łączący optykę z głowicą z zamkiem zaciskowym. Możliwość z głowicy kamery, włączania i wyłączania żarówki źród ła światła. VI. OPTYKA LAPAROSKOPOWA - 2 szt. 1. Kąt patrzenia 30 0 Średnica zewnętrzna 10 mm, Optyka pracuje w systemie I-1D 2. Kontener do sterylizacji optyk 3. Dlugość robocza optyki 310 mm VII. SWIATŁOWÓD - 2 szt. 1. Długość min. 3m, 2. średnica zewn ętrzna 7mm, 3. średnica wiązki światłowodowej 4,25 mm 4. Sterylizacja w autoklawie (w temperaturze 134 C, przez 5 minut) VIII. INSUFLATOR CO2-1 szt. 1. Praca, 3 tryby przeplywu: niski, średni, wysoki dwa trybach insuflacji : Normalny: Ci śnienie przeplywu dwutlenku węgla 3-25mmHg i Malych Przestrzeni: Ci śnienie przeplywu dwutlenku węgla 3-15mm Hg 2. Wyposażony w automatyczn ą funkcj ę oddymiania gazu 10

58 Przep ływ 451/min, Zmiana przeplywu gazu i praca w trzech biegach (skokowa zmiana przeplywu gazu). Możliwość automatycznego oddymiania podczas pracy z diatermi ą, czyli wymiany CO 2 podczas ci ęcia/koagulacji po naci śnięciu pedalu aktywuj ącego prąd. Alarm dźwiękowy i świetlny przekroczenia ustalonego ci śnienia Automatyczna desuflacja pacjenta po przekroczeniu ustalonego parametrów. Wskaźnik słupkowy obj ęto ści zużytego gazu. Wskazania ci śnienia zasilaj ącego Urządzenie wyposa żone w modu ł komunikacyjny umożliwiający komunikacj ę urządzenia z centralnym systemem/siecią urządzeń endoskopowych bloku operacyjnego Praca z butl ą oraz centralnym systemem ściennym zasilania w CO Możliwość podłączenia dwóch butli CO2 11. W zestawie: kabel sieciowy, dren do insuflacji, dren do oddymiania IX. NAGRYWARKA MEDYCZNA - 1 szt. 1 LCD Monitor 2 1/2", kolorowy, tylko dla potwierdzenia video i nawigacji, nie do diagnostyki Nagrywanie filmów i zdj ęć w rozdzielczo ści HD i SD na 2. zewnętrzny USB 2.0, dysk wewn ętrzny lub na dysk sieciowy 3. Rozdzielczo ść Wideo HD: 1080p, 1080i, '720p Rozdzielczo ść nagrywania 1920x1080, 1280x1024, x720, 1024x768, 800x600, 640x Formaty nagrywania : H.264 / MTEG4 6. Formaty zdj ęć: JPG, TIFF, BMP, DICOM Podłączenia Wideo 7. Wej ścia : DVI (RGB/YPbPr via adapter), HD SDI, S-Video, Composite Wyj ścia DVI (RGB/YPbPr, VGA via adapter) 8. Formaty Wideo H.264/MPEG-4 (1080p/i, 720p, NTSC, PAL) 9. Przyciski na nagrywarce szczelne membranowe odporne na zalanie 10. Dysk wewnętrzny o pojemno ści min. 320GB X. POMPA SSACO PLUCZĄCA 1 szt. 1. Max Plukanie 1.8 1/min (+0,4/-0.1 1/min) 2. Maksymalne ciśnienie plukania 400mm Hg (+50 mm Hg) 3. Uchwyt do tuby ss ąco- pluczącej, kanał ssący o średnicy 8 mm 4. Możliwość wymiany kana łów ssącego i irygacyjnego przez użytkownika w rękoje ści ssąco-pluczącej 5. Dren, zestaw do 2 worków, 1 sztuka 6. Rękojeść ssąco-plucząca z oddzielnymi d źwigniami ssania i irygacji pozwalaj ącymi na plynną regulacj ę ssania 11

59 7. i irygacji. Tuba ssąco-p łucząca o średnicy 5,3 mm, d ługo ści roboczej 360 mm, z otworami na ko ńcu 8. Uchwyt s łoja do pompy ss ąco - p łuczącej 9. S łój do ssaka do pompy P101, 31, 2szt/op XI. WÓZEK ENDOSKOPOWY 1 szt. 1. Minimum 4 półki umożliwiaj ące swobodne ustawienie wszystkich cz ęści zestawu 2. Kable urządzeń ukryte w listwach bocznych wózka, 3. Listwa zasilaj ąca z transformatorem separuj ącym XII. Ramię ruchome do monitora pracuj ące w trzech płaszczyznach Wyposażony w szufladę na klawiatur ę, wieszak do plynów infuzyjnych Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pe łna nazwa serwisu : Adres: Telefon: Fax. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usuni ęcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu. min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ: Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowan ą w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 12

60 KARTA NR 4 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego APA T (KOC) 13 O '0WIERZCHNIOWEGO OGRZEWANIA PACJENTA- szt.1 Lp Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia Potwierdzenie spełniania funkcji i parametrów (wype łnia wykonawca wpisuj ąc słowo: TAK lub stawiaj ąc znak X" i wypełniaj ąc kolumnę 4 ) Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego wyrobu (wype łnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny) APARAT (KOC) DO POWIERZCHNIOWEGO OGRZEWANIA PACJENTA -szt Typ: Nazwa w łasna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: System konwekcyjnego ogrzewania pacjenta za pomoc ą ciepłego powietrza przeznaczony do pracy ci ągłej lub System ogrzewania pacjenta dzia łaj ący w oparciu o suche grzanie kontaktowe System z łożony z centralnego urz ądzenia grzewczego, oraz kołderek grzewczych ró żnego typu dla pacjenta Możliwo ść zastosowania u pacjentów pediatrycznych i doroslych Możliwo ść zamocowania ogrzewacza na stojaku do kroplówek, łóżku pacjenta, lub wózku za pomoc ą własnych, zintegrowanych uchwytów Masa urządzenia max. 7,5kg Zasilanie V. 50/60 Hz, Ko łderki grzewcze dost ępne w min. 4 rozmiarach: kołderka na ca łe ciało dla doroslych, ko łderka na dolną część ciała dla doroslych, ko łderka na górną część ciała dla doroslych, kofderka na tors dla doroslych, Ko łderki grzewcze posiadaj ące system fiksowania do przewodu powietrznego, łączącego w postaci zapi ęcia typu Velcro ("na rzep") lub za pomoc ą przewodu elektrycznego Ko łderki grzewcze spe łniaj ące normę niepalno ści NFPA 702, CPSC Przewód powietrzny łączący urządzenie z kołderką izolowany termicznie na ca łej dlugo ści za pomocą n)5 13

61 zewn ętrznej powłoki izolacyjnej. 11. Urządzenie wyposa żone w wymienny filtr HEPA nadmuchiwanego powietrza 0,2 mikrona. 12. Regulacja temperatury w zakresie od 32 do Zadana temperatura musi odpowiada ć średniej temperaturze na ko ńcu przewodu powietrznego Podwójny system zabezpieczenia przed przegrzaniem urządzenia - opisa ć Wskaźnik zadzia łania systemu zabezpieczaj ączego przed przegrzaniem Instrukcja obshigi w j ęzyku polskim (załączyć w wersji elektronicznej) Wraz z dostawą urządzenia ko łderki grzewcze dla doroslych 20 szt. lub równowa żnie 5 szt. wielorazowego użytku Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pelna nazwa serwisu : Adres: Telefon: Fax. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usuni ęcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu. min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ: Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca do łącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślające ich: przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowan ą w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 14

62 KARTA NR 5 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego Lp APARAT DO PODGRZEWANIA P ŁYNÓW INFUZYJNYCH szt.1 Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia Potwierdzenie spelniania funkcji i parametrów (wypelnia wykonawca wpisuj ąc s łowo: TAK lub stawiaj ąc znak X" i wypełniaj ąc kolumnę 4 ) Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego wyrobu (wypelnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny) APARAT DO PODGRZEWANIA PŁYNÓW INFUZYJNYCH - szt.1 Typ: Nazwa w łasna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: Urządzenie do przeplywowego podgrzewania krwi i 1. plynów infuzyjnych. Możliwo ść umocowania za pomocą zintegrowanego 2. uchwytu do stojaków, statywów o ró żnych średnicach lub specjalnych szyn mocuj ących. System zapewniaj ący suche grzanie" bez udzia łu wody 3. lub innych plynów Urządzenie posiadaj ące zintegrowany uchwyt do 4, przenoszenia. Wymiennik ciep ła, w postaci sterylnego przewodu przedlu żaj ącego dostępnego w min. 3 ró żnych wersjach: zestaw o dlugo ści 460cm ze złączem luer, z pu łapką pęcherzyków, portem do wklucia, zaciskiem 5. rolkowym, zestaw o dlugo ści 460cm ze złączem luer, portem do wklucia, zaciskiem rolkowym, zestaw o dlugo ści 350cm ze z łączem luer, zaciskiem rolkowym Po włączeniu urz ądzenia domy ślna temperatura wynosi 6 ' 38.5 C Czas potrzebny do osi ągnięcia temperatury p łynu 38,5 C 7. od temperatury pokojowej max. 1 minuta. 8. Panel steruj ący do komunikacji z u żytkownikiem. 9. Masa urządzenia max. 2,0 kg Maksymalne wymiary zewn ętrzne: 228mm x 228mm x cm (Szeroko ść x wysoko ść x głęboko ść ) Urządzenie Klasy 1, uziemione, Typ B, sprz ęt odporny 11. na wilgo ć klasa IPX4. 12, Przystosowany do pracy ci ągłej. 15

63 Kompatybilność elektromagnetyczna: urz ądzenie musi spe łniać wymagania normy EN , (CISPR sklasyfikowany jako sprz ęt klasy B, Grupy 1) potwierdzone instrukcj ą obsługi Kontrola alarmów po każdorazowym podłączeniu do sieci elektrycznej oraz samoczynny test funkcji 14. urządzenia podczas rozpocz ęcia ogrzewania sygnalizowany sygna łem akustycznym. Automatyczny akustyczny i optyczny alarm je żeli 15. temperatura plynu spadnie poni żej < 36.5 C Automatyczne wyłączenie grza łki urządzenia, gdy 16. temperatura p łynu wyniesie: powy żej 42 C wraz z alarmem d źwiękowym i optycznym. Zestawy podgrzewaj ące mogą być używane do ci śnienia mmHg potwierdzone instrukcj ą używania aparatu Możliwość ustawienia, regulacji temperatury plynu w 18 ' zakresie od 37 do 411,01Q,Skok co 0.5 C. Instrukcja obslugi w j ęzyku polskim (za łączyć w wersji 19. elektronicznej) 20. Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pelna nazwa serwisu : Adres: Telefon: Fax. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usuni ęcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu. min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ: Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca do łącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: - przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowan ą w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 16

64 KARTA NR 6 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego APARAT DO OPERACJI W NIEDOKRWIENIU szt. 3 Lp Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia Potwierdzenie spelniania funkcji i parametrów (wype łnia wykonawca wpisuj ąc słowo: TAK lub stawiaj ąc znak X" i wypełniaj ąc kolumnę 4 ) Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego wyrobu (wype łnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równowa żny) APARAT DO OPERACJI W NIEDOKRWIENIU - szt.3 Typ: Nazwa własna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: Aparat do operacji w niedokrwieniu zapewniaj ący możliwo ść operacji w bloku Biera, zasilany powietrzem z otoczenia, posiadaj ący awaryjne zasilanie zapewniaj ące bezpieczeństwo operacji do 4 godzin Zakres ci śnienia w opaskach od 50 do min. 475mmHg w przyrostach co lmmhg, wyposa żony w mechanizm samoczynnie ustalaj ący minimalne ci śnienie zamykaj ące przeplyw krwi w operowanej ko ńczynie oraz w alarm powiadamiaj ący o zmianie ci śnienia i przekroczeniu zaprogramowanego czasu operacji Aparat z mo żliwo ścią pomiaru poziomu ci śnienia oraz czasu pracy wyposa żony w przycisk nape łniania i opróżniania mankietu z mechanizmem zabezpieczaj ącym przed przypadkowym opró żnieniem mankietu Aparat wyposa żony w 4 opaski: 4. 2 na kończynę dolną w różnych rozmiarach (min. 61 cm dlugo ści) 2 na kończynę górną w różnych rozmiarach (min 46cm dlugo ści) Serwis gwarancyjny, lokalizacja: 5. Pelna nazwa serwisu Adres: J Telefon: Fax. 17

65 WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usuni ęcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu. min 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ: Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowaną w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, ke nale życie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 18

66 KARTA NR 7 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposazenia inwestycyjnego Lp APARAT DO SZYBKIEGO PRZETACZANIA PŁYNÓW - szt. 3 Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia Potwierdzenie spe łniania funkcji i parametrów (wypelnia wykonawca wpisuj ąc s łowo: TAK lub stawiaj ąc znak X" i wypełniaj ąc kolumnę 4 ) Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego wyrobu (wypełnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny) APARAT DO SZYBKIEGO PRZETACZANIA PŁYNÓW - szt Typ: Nazwa w łasna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: Mankiet z manometrem do szybkiego przetaczania plynów. Pojemność 1000 ml. Mankiet infuzyjny 1000 ml Wyposażenie zestawu: Manometr - Pęcherz PVC - Standardowa gruszka z PVC - Etui winylowe z suwakiem - Standardowy zawór końcowy Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pelna nazwa serwisu : Adres: Telefon: Fax. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usuni ęcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu. min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie wymogami SIWZ: 19

67 Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca do łącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowaną w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 20

68 KARTA NR 8 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego REFLEKTOR LEKARSKI, ZE ŚWIATLEM LED NA ŚCIENNY Z ELASTYCZNYM RAMIENIEM (Ge2.1) szt. 14 Lp Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia Potwierdzenie spe łniania funkcji i parametrów (wype łnia wykonawca wpisuj ąc s łowo: TAK lub stawiaj ąc znak X" i wypełniaj ąc kolumnę 4 ) Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego wyrobu (wype łnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równowa żny) Typ: REFLEKTOR LEKARSKI ZE SWIATLEM LED NA ŚCIENNY Z ELASTYCZNYM RAMIENIEM (Ge2.1) - szt.14 Nazwa w łasna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: Zasilanie sieciowe 220V/50Hz, pobór pr ądu max 0,65 A, przewód zasilaj ący min. 2,5 m Źródło światła min. 3 diody LED Temperatura światła max K Wielko ść plamy świetlnej min. 18 cm przy odległo ści 30 cm Regulacja natężenia światła bezdotykowy przełącznik z funkcj ą przyciemniania lub za pomocą pilota Sposób wydłużania typu gęsia szyja" ok. 80 cm Mocowania lampy na ścianie Waga max 3,0 kg Wymiary max 35 x 20 x 10 cm 21

69 10. Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pehia nazwa serwisu : Adres: Telefon: Fax. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu. min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ: Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowaną w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 22

70 KARTA NR 9 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposazenia inwestycyjnego LAMPA BAKTERIOBÓJCZA DWUFUNKCY,INA PRZEP ŁYWOWA, OTWARTA, MOBILNA (Gf5.1) szt.14 Lp Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia Potwierdzenie spe łniania funkcji i parametrów (wype łnia wykonawca wpisuj ąc s łowo: TAK lub stawiaj ąc znak X" i wype łniaj ąc kolumnę 4 ) Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego wyrobu (wype łnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny) 1. Typ: Nazwa własna: LAMPA BAKTERIOBÓJCZA DWUFUNKCYJNA PRZEP ŁYWOWA, Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: OTWARTA, MOBILNA (Gf5.1) szt.14 Lampa przeplywowa o mocy 110 W, na statywie jezdnym z licznikiem czasu pracy 2. Napięcie zasilania 230 V 50 Hz 3. Moc pobierania z sieci <145 VA +/- 5% 4. Element emituj ący dwa promienniki bakteriobójcze o mocy 2x55 W. 2xTUV 55 TLD 5. Trwałość promienników min h 6. Wydajno ść wentylatora 199 m 3 7. Dezynfekowana kubatura do-90 m 3 8. Zasięg działania 36 m2 9. Klasa zabezpieczenia przeciwpo żarowego I 10. Rodzaj obudowy blacha kwasoodporna Mocowanie z dwóch końców lampy, stabilno ść przemieszczania 11. Licznik czasu pracy z natychmiastowym odczytem 12. Wymiana filtrów powietrza bez u życia narzędzi Opisać sposób wymiany filtra 23

71 13. 14, Wymiary lampy: 1125± 1200 x 210±350 x95±130 mm Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pelna nazwa serwisu : Adres: Telefon: Fax. WARUNKI GWARANCH I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu. min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ: Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowaną w zakresie wyrobów, po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści o świadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wylączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 24

72 , Nr sprawy: 21713/ Sprz.Med.-RozbudowafRPOWZ/2014 Załącznik Nr 8 do SIWZ Wykaz pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego ze wskazaniem lokalizacji i ilo ści w poszczególnych pomieszczeniach obj ętych dostawami w ramach przedmiotu zamówienia Lp Segment budynku Kondygnacja Nr pomieszczenia wg proj ektu Nazwa pomieszczen ia Symbol wyposa żenia wg projektu Nazwa urządzenia Ilość Nr karty opisu parametrów funkcjonalnoużytkowych Użytkownik 1 A Parter Aparat (koc) do powierzchniowego ogrzewania pacjenta SOR 2 A Parter Aparat do ogrzewania p łynów infuzyjnych 1 5 SOR 3 A Parter Aparat do szybkiego przetaczania ptynów 3 7 SOR B Parter 1/40 Pokój badań ch.krążenia Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Poradnia 5 B Parter 1/41 6 B Parter 1/42 7 B Parter 1/45 8 B Parter 1/47 9 B Parter 1/49 Pokój badań gastroenterologa Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Poradnia Pokój badań pulmonologa Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Poradnia Pokój badań torakochirurga Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Poradnia Pokój badań chir.bariatrycznej Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Poradnia Pokój badań chirurgicznych Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Poradnia Parter 1/52 Pokój badań Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 SOR 11 Parter 1/53 Pokój badań Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 SOR 1 9 A Parter 1/56 Pokój badań Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 SOR 13 A Parter 1/61 Magazyn Gf5.1 Lampa bakteriobójcza przep ływowa-mobilna 2 9 SOR 14 C Parter 1/105 Pokój badań Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 lzba Przyj ęć

73 15 C Parter 1/106 Pokój badań Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Izba Przyj ęć 16 C Parter 1/107 Pokój badań i zab.doraźnych Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Izba Przyj ęć ' 17 C Parter 1/108 Magazyn Gf5.1 Lampa bakteriobójcza przep ływowa-mobilna 2 9 Izba Przyj ęć 18 B i piętro 2/32 Magazyn czysty Gf5.1 Lampa bakteriobójcza przep ływowa-mobilna 2 9 Odział Chirurgii 19 B I piętro 2/33 Sala konsultacyjna Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Odział Chirurgii 20 B I piętro 2/36 21 A I piętro 2/60 Pokój przygot. zab.pielęgiiarskich Ge2.1 Reflektor lekarski, ścienny, LED 1 8 Odzial Chirurgii Sala operacyjna (laparoskopowa) Zestaw do laparoskopii - chirurgiczny A I piętro 2/80 Magazyn Gf5.1 Lampa bakteriobójcza przep ływowa-mobilna 1 9 Blok Operacyjny Chirurgia Blok Operacyjny Chirurgia 23 C II piętro 3/02 Magazyn Gf5.1 Lampa bakteriobójcza przep ływowa-mobilna 2 9 Dz.Administracyjny 24 A II pi ętro 3/59 Sala operacyjna Nf2 Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) A II pi ętro 3/59 Sala operacyjna Aparat do operacji w niedokrwieniu A II piętro 3/61 Sala operacyjna Nf2 Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) A II piętro 3/61 Sala operacyjna Aparat do operacji w niedokrwieniu A II pi ętro 3/66 Sala operacyjna Aparat do operacji w niedokrwieniu A II piętro 3/83 Magazyn bloku ortopedii 30 A III piętro 4/45 Sala operacyjna Nf2 Blok Operacyjny Ortopedia Blok Operacyjny Ortopedia Blok Operacyjny Ortopedia Blok Operacyjny Ortopedia Blok Operacyjny Ortopedia Gf5.1 Lampa bakteriobójcza przep ływowa-mobilna 2 9 OIT Aparat elektrochirurgiczny (Diatermia) z argonem A III piętro 4/63 Magazyn Gf5.1 Lampa bakteriobójcza przep ływowa-mobilna 3 9 Razem 40 Blok operacyjny Torakochirurgia Blok operacyjny Torakochirurgia

74 Nr sprawy: 211D/Sprz. Med.-Rozbudowa/ RPOWZ/2014 Załącznik nr 9 do SIWZ Wykaz Środków dezynfekcyjnych 2014 I.p. Nazwa Handlowa Nazwa Wytwórca Zastosowanie 1. SK1NMAN SOFT Preparat alkoholowy do skóry bardzo wrażliwej o ph 4-6 zawieraj ący co najmniej trzy aktywne substancje chemiczne z różnych grup x 5 litrów 2. KODAN TINKTUR FORTE Alkoholowy, gotowy do u życia preparat barwiony, nie zawieraj ący jodu, związków amoniowych, pochodnych chlorheksydyny, fenolu i jego pochodnych 3. OCTENISEPT Antyseptyk bezbarwny, r- r wodny dwuchlorowodorku octenidyny i alkoholu fenoksyetylowego,gotowy do użycia bez rozcieńczania 4. INCIDIN LIQUID Preparat zwieraj ący propanol z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych, bez zawarto ści etanolu, związków amoniowych, amin, aldehydów, jodu i chlorcheksydyny 5. CITROCLOREX 2% MI) Roztwór zawieraj ący 2% chlorheksydyny w 70% alkoholu izopropylowym, butelka ze spryskiwaczem ECOLAB Schillke & Mayr GMBH Schiilke & Mayr GMBH ECOLAB ESOFORM środki do higienicznego ( 30 sek.) i chirurgicznego ( 2,5-3 min.) odka żania rąk o spektrum działania B, F, V. Tbc w podanym czasie. Roztwór gotowy do u życia bez rozcieńczania środki do chirurgicznego odka żania skóry pacjentów, o spektrum dzia łania B,F,V,Tbc (1-1BV 2 min.). Preparaty z poz. 1 i 2 oraz 3 i 4 o identycznym składzie, jednego producenta. Roztwory gotowe do u życia bez rozcieńczania. środki do dezynfekcji ran, b łon śluzowych i drenów o spektrum dzia łania: F,B,V(HBV,IIRT) w czasie 60 sek. środki do dezynfekcji urz ądzeń i sprzętu szpitalnego, o spektrum dzia łania: B,Tbc,F, V (HIV,HBV,HCV, Adeno Rota) do 5 min, V (Papova, Noro) do 10 min, zarejestrowany jako wyrób medyczny Preparat do dezynfekcji zewn ętrznych cz ęści centralnych i obwodowych cewników dożylnych, o spektrum dzia łania B, Tbc, F,V ( HIV,HBV,HCV, Rota) Strona 1 z 2

75 6. ANIOSYME FRIST Trójenzymatyczny preparat w pianie, gotowy do u życia, opakowanie 750 ml ze spryskiwaczem pianowym. 7. THERMOSEPT ER Plyn myjący Cleaner do myjni EDT 3 firmy Olympus 8. THERMOSEPT ED Plyn dezynfekuj ący- Desinfectant do m 'ni ETD 3 firm 01 m us 9. SEPTACID Kwas nadoctowy, czwartorz ędowe sole amoniowe. koncentrat 10. MIKROZID AF Propan 1-ol 35% LIQUID Etanol 25% 11. JAVEL Tabletki o zawarto ści 1,5g aktywnego chloru 12. NOCOLYSE MINT 6% r-r nadtlenku wodoru + kationy srebra ANIOS Schillke & Mayr GMBH Schillke & Mayr GMBH P.I.W. IMPULS" Schtilke & Mayr GMBH OXENA S.A. OXYPHARM Preparat o potwierdzonej niskiej warto ści potencjalu korozyjno ści, w postaci piany, do zwilżania i wstępnej dezynfekcji zanieczyszczonych narz ędzi chirurgicznych, o spektrum dzia łania; B,Tbc,F,V ( HIV,HBV,HCV) Środek do mycia narz ędzi lekarskich i sprz ętu endoskopowego w myjniach Środek do dezynfekcji narz ędzi lekarskich i sprz ętu endoskopowego w myjniach Środek do dezynfekcji powierzchni i sprz ętu szpitalnego Środek do dezynfekcji urządzeń i sprzętu szpitalnego Środek do dezynfekcji powierzchni i sprz ętu szpitalnego Preparat do fumigacji 13. SEKUSEPT PULVER Preparat do dezynfekcji narz ędzi

76 Me4 - Załącznik NrĄr>do S1WZ UOLR, 20 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok SP WOZDANIE z działalno ści za rok 2012 Specjalistycznego Szpitala im. prof. Alfreda Soko łowskiego w Szczecinie Szczecin r.

77 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok SPIS TRESCI I. CHARAKTERYSTYKA JEDNOSTKI 3 II. DZLVALNOŚĆ SZPITALA Liczba i struktura łóżek Liczba i struktura leczonych Wskaźniki statystyczne Zabiegi operacyjne 16 III. PROGRAMY ZDROWOTNE I DOTACJE 17 IV. ZASOBY LUDZKIE Stan zatrudnienia Doskonalenie zawodowe pracowników Zatrudnienie i p łace Bezpiecze ństwo i higiena pracy 26 V. POLITYKA JAKO ŚCI System Zarządzania Jako ścią Badanie satysfakcji pacjenta 32 VI. ZAMÓWIENIA PUBLICZNE 35 VII. SYTUACJA MAJĄTKOWA I FINANSOWA Maj ątek trwa ły i obrotowy Kapitaly i zobowi ązania Przychody Koszty Wynik finansowy Wskaźniki ekonomiczne 46 VIII. INWESTYCJE 49 IX. KONTROLE PRZEPROWADZONE PRZEZ PODMIOTY ZEWNE1RZNE 56 X. PODSUMOWANIE 58 2

78 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok I. CHARAKTERYSTYKA JEDNOSTKI Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego jest Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej o 11/III stopniu referencyjno ści. Organem założycielskim szpitala jest Zarz ąd Województwa Zachodniopomorskiego. Siedzibą Szpitala jest miasto Szczecin. Obiekt po łożony jest na skraju Puszczy Goleniowskiej na obrze żach miasta z zapewnionym dojazdem poci ągiem osobowym, a także autobusami podmiejskimi nr 73Z i 73D z przystanku Basen Górniczy oraz lini ą po śpieszn ą G" z przystanku Plac Rod ła. Szpital posiada oddzia ły o profilu: chirurgii klatki piersiowej, gru źlicy i chorób pluc, chorób wewn ętrznych, chirurgii urazowo-ortopedycznej, chemioterapii, chirurgii ogólnej i naczyniowej, intensywnej opieki medycznej oraz pododdzia ł transplantologii p łuc. Przy szpitalu dzia łaj ą także specjalistyczne poradnie: gru źlicy i chorób pluc, gastroenterologiczna, kardiologiczna, chirurgii urazowo - ortopedycznej, chirurgii klatki piersiowej, chirurgii ogólnej i naczyniowej, chirurgii onkologicznej oraz O środek Domowego Leczenia Tlenem. Nowoczesne pracownie diagnostyczne to: pracownia tomografii komputerowej, pracownia uk ładu krążenia, pracownia USG, pracownia bada ń czynno ściowych układu oddechowego, diagnostyka i terapia zaburze ń oddychania w czasie snu, pracownia endoskopii, pracownia bada ń endoskopowych uk ładu oddechowego, pracownia rentgenodiagnostyki ogólnej, pracownia rentgenodiagnostyki zabiegowej - naczyniowej, dzia ł fizjoterapii i pracownia scyntygrafii. 21 maja 2012r. na terenie jednostki zosta ła uruchomiona nowa Pracownia Rezonansu Magnetycznego prowadzona przez NZOZ Tomma, w której szpital wykonuje badania diagnostyczne w oparciu o podpisan ą umowę. Jako jedyny szpital zabiegowy, zlokalizowany w prawobrze żnej cz ęści miasta Szczecina, w bliskim s ąsiedztwie g łównych dróg krajowych oraz lotniska Goleniów", jednostka zapewnia funkcj ę ratownicz ą dla osób z urazami wielonarz ądowymi pochodz ącymi z wypadków komunikacyjnych. Na bazie Szpitala Zdunowo dzia ła Katedra Pneumonologii Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. Schemat organizacyjny Szpitala Zdunowo stanowi Za łącznik Nr 1 do Statutu. Jednostka posiada samowystarczalne zaplecze techniczno gospodarcze: kuchni ę, obsługę techniczn ą, kotłownię wysokoprężną, wlasne uj ęcie wody oraz oczyszczalni ę ścieków. Podstawowe media posiadaj ą rezerwowe źród ła zasilania. 3

79 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Podstawowym celem Szpitala jest dzia łalno ść lecznicza polegaj ąca na udzielaniu stacjonarnych i ca łodobowych świadczeń zdrowotnych szpitalnych, innych ni ż szpitalne, specjalistycznych świadczeń ambulatoryjnych oraz realizacja zada ń dydaktycznych i badawczych w powi ązaniu z udzielaniem świadczeń zdrowotnych i promocj ą zdrowia, w tym wdrażanie nowych technologii medycznych oraz metod leczenia. Do zadań Szpitala należy w szczególno ści: 1) udzielanie świadczeń zdrowotnych w rodzaju świadczenia szpitalne, stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne inne ni ż szpitalne, świadczenia ambulatoryjne z uwzględnieniem świadczeń wysokospecjalistycznych w ramach specjalno ści reprezentowanych przez komórki organizacyjne Szpitala Zdunowo, 2) prowadzenie dzia łalno ści diagnostycznej, 3) prowadzenie dzia łalno ści profilaktycznej, szerzenie o światy zdrowotnej oraz działalno ści maj ącej na celu promocj ę zdrowia, 4) prowadzenie rehabilitacji leczniczej, 5) pełnienie funkcji konsultacyjnych dla innych podmiotów udzielaj ących świadczeń zdrowotnych na podstawie zawartych umów, 6) prowadzenie dzia łalno ści w zakresie ratownictwa medycznego, 7) prowadzenie dzialalno ści dydaktycznej i badawczej w powi ązaniu z udzielaniem świadczeń zdrowotnych, 8) wspólpraca z o środkami naukowo dydaktycznymi w organizowaniu oraz prowadzeniu szkolenia przed- i podyplomowego oraz doskonalenia zawodowego kadr, 9) wspólpraca z placówkami naukowo badawczymi w organizowaniu oraz prowadzeniu bada ń naukowych w dziedzinach b ędących przedmiotem dzia łalno ści Szpitala Zdunowo, 10) prowadzenie sta ży specjalizacyjnych, specjalizacji w oddzia łach wpisanych na listę prowadzon ą przez Ministerstwo Zdrowia, 11) podejmowanie dzia łań uwzgl ędniaj ących misj ę i cele strategiczne Szpitala Zdunowo, ukierunkowanych na podnoszenie jako ści realizowanych zada ń, minimalizowanie negatywnego oddzia ływania na środowisko, 12) prowadzenie dzia łalno ści związanej z bezpiecze ństwem i higien ą pracy, ochrony przeciwpożarowej, przestrzeganie zasad bezpiecze ństwa informacji, 13) realizacja zadań obronnych przygotowuj ących do sprawnego dzia łania w okresie zagrożenia państwa i w czasie wojny, 4

80 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok 14) prowadzenie spraw administracyjnych, ekonomicznych i obs ługi technicznej Szpitala Zdunowo, 15) realizacja dodatkowych zada ń wskazanych przez organ tworz ący. Obszarem dzia łania Szpitala Zdunowo jest Województwo Zachodniopomorskie i obszar Rzeczypospolitej Polskiej. Kierownikiem Szpitala - Dyrektorem" jest prof. dr hab. n. med. Tomasz Grodzki. Dyrektor Szpitala reprezentuje go na zewn ątrz i kieruje Szpitalem przy pomocy: 1) Zastępcy Dyrektora ds. Inwestycyjno Technicznych; 2) Zastępcy Dyrektora ds. Administracyjnych; 3) Zastępcy Dyrektora ds. Lecznictwa; 4) Głównego Ksi ęgowego; 5) Naczelnego Pielęgniarza. II. DZIALALNO ŚĆ SZPITALA 2.1. Liczba i struktura ló żek Leczenie pacjentów odbywa si ę w oddzia łach szpitalnych o łącznej liczbie łóżek 434. W stosunku do roku poprzedniego liczba ta nie uleg ła zmianie. Struktur ę łóżek wg stanu na dzień r. przedstawia tabela 2.1 i wykres 2.1. Liczba i struktura lóżek wg stanu na dzie ń r. Tabela 2.1. Lp. Oddzialy Liczba łóżek Udzia ł % 1 Oddział Gru źlicy i Chorób Pluc I 86 19,82 2 Oddzia ł Chemioterapii II 16 3,69 3 Oddzia ł Gruźlicy i Chorób Pluc III 72 16,59 4 Oddzia ł Chorób Wewn ętrznych IV 47 10,83 5 Oddzia ł Chirurgii Urazowo Ortopedycznej V 52 11,98 6 Oddzia ł Chirurgii Urazowo Ortopedycznej VI 55 12,67 7 Oddział Kliniczny Chirurgii Klatki Piersiowej VII 60 13,82 8 Oddzia ł Intensywnej Terapii 5 1,15 9 Oddział Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej VIII 41 9,45 10 Razem ,00 5

81 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Liczba łóżek w poszczególnych oddzia łach wg stanu na r. Wykres ) O 1=1 Liczba łóżek 'R :41 '- 91 -o o O o Liczba i struktura leczonych Lecznictwo stacjonarne Ksztaltowanie si ę liczby leczonych w latach obrazuje tabela 2.2 i wykres 2.2. Tabela 2.2. Liczba leczonych pacjentów w latach Lp. Nazwa oddzia łu Liczba leczonych Oddzia ł Gruźlicy i Chorób P łuc I Oddział Chemioterapii - II Oddzia ł Gruźlicy i Chorób P łuc III Oddzia ł Chorób Wewnętrznych - IV Oddział Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej V Oddział Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej - VI Oddział Kliniczny Chirurgii Klatki Piersiowej - VII Oddział Intensywnej Terapii Oddzia ł Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej - VIII Oddzia ły - ogó łem

82 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Wykres 2.2. Liczba leczonych pacjentów w latach M Liczba leczonych ogó łem W roku 2012 w oddzia łach szpitalnych leczono chorych (bez ruchu mi ędzyoddziałowego). W porównaniu do roku poprzedniego liczba leczonych wzros ła o 165 osób. Strukturę pacjentów leczonych w poszczególnych oddzia łach w okresie od 1 stycznia do 31 grudnia 2012 roku przedstawia poni ższy wykres 2.3. Wykres 2.3. Struktura leczonych w roku ,5% 12,3% Oddzia ł Gruzlicy i Chorób Pluc - I E Oddzial Chemioterapii - II O Oddzial Gruzlicy i Chorób Pluc - III D Oddzial Chorób Wewnetrznych - IV E Oddzial Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej - V E Oddzial Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej - VI Oddzial Kliniczny Chirurgii Klatki Piersiowej - VII El Oddzia ł Intensywnej Terapii Oddział Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej Najwięcej pacjentów hospitalizowano w 2012 roku w Oddziale I - Gruzlicy i Chorób Płuc - 15,6% ogó łu leczonych. W omawianym okresie znaczn ą ilo ść pacjentów leczono również w oddziałach III i VI, odpowiednio15,1% i 13,5% ogó łu leczonych. 7

83 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Lecznictwo ambulatoryjne W 2012 roku w dzia łaj ących przy szpitalu poradniach specjalistycznych przyj ęto pacjentów. W porównaniu do roku poprzedniego liczba ta uleg ła zmniejszeniu o osoby. Liczb ę pacjentów leczonych w poszczególnych poradniach w latach przedstawia tabela 2.3 i wykres 2.4. Tabela 2.3. Liczba leczonych w poradniach w latach Lp. Nazwa poradni Liczba leczonych Poradnia Gru źlicy i Chorób P łuc Poradnia Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej Poradnia Kardiologiczna Poradnia Gastroenterologiczna Poradnia Chirurgii Klatki Piersiowej Poradnia Rehabilitacji Poradnia Chirurgii Ogólnej Poradnia Chirurgii Naczyniowej Poradnia Chirurgii Onkologicznej 82 O 10 Poradnie - ogólem Leczeni ambulatoryjnie w latach Wykres E 2012 gp.1. 'gp j i z 8

84 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok W ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia w pracowniach diagnostycznych przyj ęto w 2011 roku pacjentów, w 2012 roku W tym odpowiednio: > w Pracowni Tomografii Komputerowej 647 i 705 pacjentów, > w Pracowni Endoskopii i pacjentów, > w Pracowni Badań Endoskopowych Układu Oddechowego pacjentów w 2011r, > w Pracowni Scyntygrafii 532 i 523 pacjentów. Liczba diagnozowanych pacjentów w w/w pracowniach ksztaltowa ła się w obu latach na podobnym poziomie. Pracownia Bada ń Endoskopowych Układu Oddechowego w roku 2012 nie mia ła kontraktu z NFZ. Liczb ę przyj ętych pacjentów obrazuj ą poniższe wykresy 2.5. i 2.6. Liczba pacjentów przyj ętych w pracowniach w roku 2011 Wykres 2.5. Pracownia Tomografii Komputerowej Pracownia Endoskopii Pracownia Badaft Endoskopowych Ukladu Oddechowego Eł Pracownia Scyntygrafii Liczba pacjentów przyj ętych w pracowniach w roku 2012 Wykres 2.6. Pracownia Tomografii Komputerowej IZ Pracownia Endoskopii 13 Pracownia Scyntygrafii 9

85 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Leczeni w Szpitalnym Oddziale Ratunkowym i Szpitalnej Izbie Przyj ęć Dope łnieniem statystyki leczonych pacjentów w latach 2011 i 2012 jest liczba leczonych, w dzia łaj ącym na bazie Izby Przyj ęć w 2011 roku, Szpitalnym Oddziale Ratunkowym, w którym udzielono pomocy pacjentom oraz w Szpitalnej Izbie Przyj ęć, gdzie w roku 2012 przyj ęto pacjentów Wska źniki statystyczne Liczba osobod ni W roku 2012 w porównaniu do roku 2011 ogólna liczba osobodni leczenia nieznacznie spad ła. Najwi ększy spadek nastąpi ł w Oddziale Klinicznym Chirurgii Klatki Piersiowej VII i Oddziale Gru źlicy i Chorób P łuc - III. Natomiast wzrost liczby osobodni mia ł miejsce w Oddziale Intensywnej Terapii i Oddziale Gru źlicy i Chorób P łuc - I, w porównaniu do roku poprzedniego. W omawianym okresie najwi ększą liczb ę osobodni leczenia osi ągnął, podobnie jak w roku poprzednim, Oddzia ł Gruźlicy i Chorób P łuc I, posiadaj ący najwi ększą liczb ę łóżek w Szpitalu i lecz ący w tym okresie znaczn ą liczb ę chorych z przewlek łymi chorobami pluc i gruźlicą (w tym lekooporn ą) wymagaj ących d ługiego okresu hospitalizacji. W pozosta łych oddziałach wskaźnik ten ksztaltował si ę na podobnym poziomie. Kszta łtowanie si ę liczby osobodni leczenia w latach w poszczególnych oddziałach obrazuje tabela 2.4. i wykres 2.7. Tabela 2.4. Liczba osobodni w latach Lp. Osobodni Nazwa oddzia łu Oddzia ł Gruźlicy i Chorób P łuc - I Oddział Chemioterapii II Oddzia ł Gruźlicy i Chorób P łuc III Oddział Chorób Wewnętrznych - IV Oddzia ł Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej V Oddzia ł Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej - VI Oddzia ł Kliniczny Chirurgii Klatki Piersiowej - VII Oddział Intensywnej Terapii Oddzial Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej - VIII Oddzia ły - ogó łem

86 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Liczba osobodni w latach Wykres 2.7. Oddzia ł VIII OIT Oddzia ł VII Oddzial VI Oddzial V Oddzia ł IV Oddzial HI Oddzia ł II Oddzial Strukture osobodni w 2012 roku przedstawia wykres 2.8. Struktura osobodni w roku 2012 Wykres O \ Oddzial I Oddzia ł II H Oddzial III Oddzial IV Oddzial V E Oddzia ł VI N Oddzia ł VII OIT h Oddzia ł VIII 11

87 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Wykorzystanie łóżek W 2012 roku średni wskaźnik wykorzystania łóżek w dniach ksztaltowa ł się na poziomie 224,02 dnia, co odpowiada 61,38% wykorzystania łóżek w szpitalu. W porównaniu do roku poprzedniego nast ąpiło nieznaczne pogorszenie tego wska źnika. W latach 2011 i 2012 najwyższy wskaźnik wykorzystania łóżek osiągnął Oddzia ł I - odpowiednio: 308,76 dnia, co stanowi 84,59% oraz 310,08 dnia, co stanowi 84,95%. Najni ższy wskaźnik w obu latach uzyska ł Oddział VIII - odpowiednio: w 2011r ,85 dnia (40,78%), w 2012r ,93 dnia, co odpowiada 37,24%. Niskie wska źniki wykorzystania łóżek są wynikiem limitowania procedur (przyj ęć) przez NFZ. Wskaźniki wykorzystania łóżek w latach 2011 i 2012 w dniach i % obrazuje tabela 2.5. oraz wykresy 2.9. i Wska źniki wykorzystania łóżek w 2011 i 2012 roku Tabela 2.5. Lp. Nazwa oddzia łu Wykorzystanie łóżek w dniach w % Oddzia ł Gru źlicy i Chorób P łuc - I 308,76 310,08 84,59 84,95 2 Oddzia ł Chemioterapii - II 201,81 184,63 55,29 50,58 3 Oddział Gruźlicy i Chorób P łuc - III 274,42 247,10 75,18 67,70 4 Oddzia ł Chorób Wewnętrznych - IV 245,00 218,34 67,12 59,82 5 Oddział Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej - V 222,25 209,48 60,89 57,39 6 Oddział Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej - VI 221,24 193,55 60,61 53,03 7 Oddzia ł Kliniczny Chirurgii Klatki Piersiowej - VII 225,00 186,00 61,64 50,96 8 Oddział Intensywnej Terapii 231,60 256,00 63,45 70,14 9 Oddział Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej - VIII 148,85 135,93 40,78 37,24 10 Oddzialy - ogó łem 243,18 224,02 66,63 61,38 Wykres

88 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Wykorzystanie łóżek szpitalnych w dniach w latach Oddzial VIII OIT Oddzial VII Oddzial VI Oddzial V Oddzial IV Oddzial III Oddzia ł II Oddzial I o Ill12011 El 2012 Wykorzystanie łóżek szpitalnych w procentach w latach Wykres Oddzial VIII OIT Oddzial VII Oddzial VI Oddzial V Oddzial IV Oddzial IIi Oddzial II Oddzial I Przeciętny czas pobytu I W okresie od 1 stycznia do 31 grudnia 2012 roku najwyższy przeci ętny czas pobytu charakteryzowal pacjentów leczonych w Oddziale Intensywnej Terapii. Natomiast najkrócej 13

89 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok przebywali pacjenci w Oddziale Chemioterapii. Średni czas pobytu pacjentów w poszczególnych oddzia łach przedstawia wykres Wykres Przeciętny czas pobytu pacjentów leczonych w 2012 roku Oddzial VHI OIT I 135,60 Oddzial VH Oddzial VI Oddzial V Oddział PV Oddzial Oddzial II Oddzial I I 6 I I i 0 7, 5,45 i 5,97 5,76 8,09 11,79 o Ei Liczba dni Przeci ętny czas pobytu w analogicznym okresie roku 2011 przedstawia wykres Przeciętny czas pobytu pacjentów leczonych w 2011 roku Wykres Oddzial VIII 5,51 OIT 29,69 Oddzial VII 8,93 Oddzial VI Oddzial V Oddzial IV ,59 Oddzial III 10,92 Oddzial 1 51 Oddzial I 12,06 o Liczba dni Ogó łem w szpitalu w porównaniu do roku poprzedniego przeci ętny czas pobytu pacjenta uksztaltowal si ę na niższym poziomie jak w 2011 (7,35 dnia) i wyniós ł 6,70 dnia. Zgony 14

90 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok W 2012 roku w szpitalu zmarło 331 osób. W porównaniu do roku poprzedniego liczba ta uległa zmniejszeniu o 17 osób. Szczegó łowo przedstawia to tabela 2.6. i wykres Lp Wska źniki śmiertelno ści w latach Nazwa oddzia łu Liczba zgonów Tabela 2.6. Wskaźnik śmiertelno ści % Oddział Gruźlicy i Chorób Pluc I ,75 4,44 2 Oddziat Chemioterapii - II 7 5 0,31 0,27 3 Oddział Gruźlicy i Chorób Pluc III ,74 3,39 4 Oddział Chorób Wewn ętrznych - IV ,06 4,22 5 Oddzia ł Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej V 5 5 0,28 0,7 6 Oddział Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej - VI 6 3 0,32 0,15 7 Oddzia ł Kliniczny Chirurgii Klatki Piersiowej - VII ,53 1,00 8 Oddział Intensywnej Terapii ,83 33,00 9 Oddział Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej - VIII ,59 1,00 10 Oddzialy - ogó łem ,34 2,00 Liczba zgonów w latach Wykres Oddzial VIII OIT Oddzial V I Oddzial VI Oddzial V Oddzial IV Oddzial III Oddzia ł II Oddzial I o D12011 E

91 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Również wskaźnik śmiertelno ści (stosunek liczby zgonów do liczby pacjentów leczonych z ruchem mi ędzyoddzia łowym) w 2012 roku osi ągn ął warto ść niższą niż w roku poprzednim. Wskaźniki śmiertelno ści w obu latach, ksztaitowa ły się na poziomie: w 2011 roku 2,34%, w 2012 roku 2,00%. Poziom wskaźnika śmiertelno ści w obu okresach obrazuje wykres Wykres Wskaźnik śmiertelno ści ogó łem w latach ,00-4,00 3,00 2,00 2,34 2,00 1,00 0, Wska źnik śmiertelno ści ogó łem 2.4. Zabiegi operacyjne Zaplecze operacyjne Szpitala stanowi pi ęć sal operacyjnych znajduj ących się na górnym i dolnym bloku. W 2012 roku na wszystkich salach operacyjnych wykonano zabiegów operacyjnych, w tym: > Oddział Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej V > Oddzia ł Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej VI > Oddział Kliniczny Chirurgii Klatki Piersiowej VII > Oddzia ł Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej VIII Liczba zabiegów operacyjnych ukszta łtowa ła si ę na podobnym poziomie co w 2011 roku, w którym wykonano zabiegów, w tym: > Oddzia ł Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej V > Oddzia ł Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej VI > Oddzia ł Kliniczny Chirurgii Klatki Piersiowej VII > Oddzia ł Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej VIII 849 Porównanie liczby wykonanych zabiegów operacyjnych obrazuje wykres Wykres

92 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Liczba zabiegów operacyjnych wykonanych w 2011 i 2012 roku A Oddzial V Oddzial VI Oddzial VII Oddzial VIII 2011 E PROGRAMY ZDROWOTNE I DOTACdE W 2012 roku Szpital prowadzi ł następuj ące programy profilaktyki i promocji zdrowia: 1. Szpital: Pracownia Tomografii Komputerowej realizowa ła program zdrowotny w zakresie profilaktyki i promocji zdrowia pn.: Wczesne wykrywanie nowotworów p łuc", na podstawie umowy nr WZiPS-IV/17/12 z dnia 29 marca 2012 roku z Gmin ą Miasto Szczecin, polegaj ący na wykonaniu badań tomografii komputerowej dla 758 osób, które w ramach w/w programu mia ły wcze śniej wykonane oznaczenie poziomu selenu w surowicy krwi, na łączną kwotę z ł. 2. Oddzia ł III: Profilaktyka przewlek łej obturacyjnej choroby p łuc potrzeba wiedzy i edukacji" umowa nr WZ/9040/18/2012 z dnia 30 marca 2012 roku z Województwem Zachodniopomorskim na dotacj ę podmiotową w kwocie zł, Szko ła astmy" - umowa nr WZ/9040/19/2012 z dnia 30 marca 2012 roku z Województwem Zachodniopomorskim na dotacj ę podmiotową w kwocie zł. 3. Oddział IV Szko ła cukrzycy" realizowany w ramach umowy nr WZ/9040/20/2012 roku z dnia 30 marca 2012 roku z Województwem Zachodniopomorskim na kwot ę z ł. 17

93 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok 4. Oddział V Profilaktyka z łamań u osób z osteoporoz ą" wykonywany na mocy umowy nr WZ/9040/17/2012 z dnia 30 marca 2012 roku z Województwem Zachodniopomorskim na dotacj ę podmiotową w kwocie z ł. 5. Oddzia ł VI Endoprotezoplastyka potrzeba wiedzy i edukacji" realizowany w ramach umowy nr WZ19040/ z dnia 30 marca 2012 roku podpisanej z Województwem Zachodniopomorskim na dotacj ę podmiotową w kwocie z ł. 6. Pracownia Endoskopii kontynuowa ła Program badań przesiewowych dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego w zakresie wykonywania bada ń kolonoskopowych" zgodnie z aneksem nr 1 z dnia 7 grudnia 2012 do umowy nr 1/4/85/2012/414/640 na realizacj ę programu profilaktyki zdrowotnej zawartej w dniu 27 czerwca 2012 rok. Program realizowano z przyznanych Szpitalowi środków publicznych Ministra Zdrowia w łącznej wysoko ści z ł, w tym na rok z ł. Ponadto w marcu 2012 roku Szpital podpisa ł umowę z Ministrem Zdrowia na realizacj ę Programu Wieloletniego na lata pod nazw ą Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej", na: > zakup sprz ętu wysokospecjalistycznego umowa nr 6/13/12/2012/414/173 z dnia 2 marca 2012 roku, na kwot ę z ł. W omawianym okresie Szpital realizowa ł również program polityki zdrowotnej pn.: Poprawa standardów leczenia operacyjnego i skojarzonego raka pluca doposa żenie i modernizacja klinik i oddziałów torakochirurgii" ze środków: > dotacji celowej w kwocie ,00 z ł z przeznaczeniem na dofinansowanie zakupu sprz ętu medycznego umowa nr WZ /3/2012 z dnia 25 lipca 2012 roku zawarta z Województwem Zachodniopomorskim, > przekazanych przez Ministerstwo Zdrowia na podstawie umowy nr 1/11/20/2012/414/752 z dnia 29 czerwca 2012 roku w wysoko ści z ł, w ramach której Szpital zakupi ł następuj ący sprz ęt: bronchofiberoskopy anestezjologiczne 2 szt., bronchofiberoskop anestezjologiczny z torem wizyjnym 1 szt., EBUS endoultrasonograf 1 szt., respirator 1 szt., 18

94 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok ECMO aparat do zewn ątrzustrojowej oksygenacji membranowej (zestaw) 1 szt., łóżka OIOM" z terapi ą plucn ą 2 szt., cyfrowe zestawy do drena żu op łucnowego 4 szt., zestaw narz ędzi torakochirurgicznych 1 komplet. Dnia 30 października 2012 zosta ł podpisany aneks nr 1 do umowy nr 15/414/3/32/2012/30 z dnia 31 grudnia 2011 roku zawartej pomi ędzy Ministrem Zdrowia i Specjalistycznym Szpitalem im. prof. Alfreda Soko łowskiego na wykonanie świadczeń wysokospecjalistycznych - przeszczepienie pluca" finansowanych z bud żetu państwa, na łączna kwotę z ł. Ponadto, zgodnie z zawartymi z Województwem Zachodniopomorskim umowami: > nr WZ/RP0/3031/2/2012 z dnia 3 lutego 2012 roku Szpital otrzyma ł dotacj ę celową w kwocie z ł z przeznaczeniem na dofinansowanie zadania pn.: Rozbudowa cz ęści środkowej budynku głównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. Alfreda Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie", z czego środki w wysoko ści z ł zostaly przeniesione na kolejny rok. Dotacja w 2012r. zosta ła zrealizowana w wysoko ści z ł. W ramach podpisanych z Województwem Zachodniopomorskim umów Szpital otrzymai dodatkowo dotacje celowe: > w kwocie ,00 z ł na dofinansowanie systemu poczty pneumatycznej w kompleksie obiektów Szpitala umowa nr WZ /1/2012 z dnia 18 maja 2012 roku, > w kwocie ,00 z ł z przeznaczeniem na dofinansowanie budowy parkingu głównego Szpitala Zdunowo na 182 miejsca postojowe umowa nr WZ /2/2012 z dnia 18 maja 2012 roku, > w kwocie ,00 z ł na dofinansowanie zakupu sprz ętu do badań echokardiograficznych i endoskopowych przewodu pokarmowego wykonywanych w pracowniach diagnostycznych Specjalistycznego Szpitala im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie Zdunowie umowa nr WZ /4/2012 z dnia 16 października 2012 roku. 19

95 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok W ramach doskonalenia kadr medycznych w 2012 roku szpital zatrudnia ł 29 lekarzy rezydentów i otrzymal na ten cel dofinansowanie z Ministerstwa Zdrowia w kwocie z ł. Ponadto zatrudnia ł 20 lekarzy sta żystów. Staże podyplomowe finansowano w ramach umowy z Zarz ądem Województwa Zachodniopomorskiego. Ogó łem za omawiany okres otrzymano środki w wysoko ści ,05 z ł. IV, ZASOBY LUDZKIE 4.1. Stan zatrudnienia Stan zatrudnienia na dzie ń r. w porównaniu ze stanem na dzie ń r. przedstawia si ę następuj ąco: Tabela 4.1. Grupa zawodowa r r. Różnica etat kontrakt etat kontrakt etat kontrakt Lekarz 11, , ,73 +I Lekarz rezydent Lekarz sta żysta Personel wy ższy 9 9 Pielęgniarki 186, , ,75-2 Pozosta ły średni personel 58, ,75 1-0,75-1 Ni ższy personel medyczny 51,50 52,5 +1 Obsluga 49,50 49,5 - Administracja 60,38 61,38 +1 Razem 475, , ,27-2 Inwestycje O 7 +7 Ogó łem zatrudnienie na dzie ń r. w ró żnych formach wynios ło 615,46 pracowników (bez inwestycji). W porównaniu do 31 grudnia 2011r. wzrost zatrudnienia nast ąpił w grupie pielęgniarek oraz lekarzy rezydentów. Strukturę stanu zatrudnienia na etatach obrazuje wykres 4.1. Wykres

96 100-' Sprawozdanie z działalno ści za 2012 rok Struktura stanu zatrudnienia (etaty) w latach " 160 ' 140-"' Lekarz in Lekarz rezydent El Lekarz stażysta Personel wyższy Pielęgniarki O Pozostaly średni personel Niższy personel medyczny D Obsluga Administracja Inwestycje W roku 2012 na umow ę o pracę zatrudnione by ły 503 osoby. W porównaniu z rokiem ubieg łym liczba ta wzros ła o 10 osób. Pracownicy zatrudnieni w Szpitalu na umow ę o prac ę należeli do różnych grup wiekowych. Charakteryzowali si ę również odmiennym stażem pracy. Największą liczb ę pracowników w obu latach stanowi ły osoby w przedziale wiekowym lat, o stazu pracy lat i powy żej. Obrazuj ą to odpowiednio tabela i wykres 4.2. oraz tabela i wykres 4.3. Liczba i struktura wg wieku pracowników zatrudnionych na umowie o prac ę w latach Tabela 4.2. Rok Przedzia ł wiekowy lat lat lat lat lat / O L lat 1: lat G lat lat E lat 21

97 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Liczba i struktura wg sta żu pracy zatrudnionych na umowie o prac ę w latach Tabela 4.3. Rok Staż pracy 5-10 lat lat lat lat... i powyzei Wykres lat M lat E lat lat i powy żej 50 o Doskonalenie zawodowe pracowników W omawianym okresie sprawozdawczym pracownicy Specjalistycznego Szpitala im. prof. Alfreda Soko łowskiego uczestniczyli w ró żnorodnych formach podnoszenia kwalifikacji zawodowych (szkoleniach podstawowych, specjalistycznych oraz szkoleniach w ramach doskonalenia zawodowego). Celem tych szkole ń było podniesienie jako ści us ług i zwiększenie efektywno ści pracy poprzez: 1. przygotowanie do podj ęcia i realizacji zada ń slużbowych, 2. adaptacj ę i specjalizacj ę zawodową, 3. podwyższenie kwalifikacji zawodowych, 4. podnoszenie wiedzy ogólnej. 22

98 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Przedstawione poni żej dane pozwalaj ą stwierdzi ć, że podobnie jak w latach ubieg łych w roku 2012 realizowane by ły zadania z zakresu inicjowania, organizowania i finansowania szkoleń. Szkolenia podstawowe w zakresie BHP i ppoi. Szkolenia podstawowe w zakresie BHP i ppo ż. Prowadzone s ą jako szkolenia wst ępne ogólne, zwane te ż instruktażem ogólnym; szkolenia wstępne na stanowisku pracy, zwane instruktażem stanowiskowym oraz jako szkolenia okresowe. Szkolenia wst ępne ogólne oraz szkolenia wst ępne stanowiskowe obejmowa ły pracowników nowozatrudnionych lub pracowników zmieniaj ących stanowisko pracy. Natomiast szkolenia okresowe organizowane s ą dla wszystkich pracowników niezale żnie od formy i miejsca zatrudnienia. Ilo ść osób przeszkolonych w w/w zakresach ilustruje poni ższa tabela 4.4. i wykres 4.4. Tabela 4.4. Rodzaj szkolenia Szkolenia wstępne ogólne Szkolenia wstępne stanowiskowe Szkolenia okresowe O 146 Wykres a Szkolenia wstępne ogólne Szkolenia wstępne stanowiskowe Szkolenia okresowe Zapisy z wyżej wymienionych szkole ń (listy obecno ści) znajduj ą się u specjalisty ds. bezpieczeństwa i higieny pracy, natomiast za świadczenia o ukończeniu szkolenia poszczególnych uczestników znajduj ą się w aktach osobowych pracowników. Szkolenia z zakresu epidemiologii, tzn. szkolenia: 23

99 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok 1) podstawowe - prowadzone dla pracowników nowoprzyj ętych (personelu medycznego, pracowników administracyjnych i technicznych) z zakresu profilaktyki zaka żeń szpitalnych. Na przestrzeni ca łego 2012 roku w zakresie podstawowym przeszkolono 184 osoby. 2) w ramach doskonalenia zawodowego z zakresu epidemiologii odby ło się 5 szkoleń wewnątrzszpitalnych, w trakcie których przeszkolono 77 osób. Szkolenia obejmowa ły tematykę zgodn ą z planem szkoleń opracowanym na 2012 r. Tabela 4.5. Rodzaj szkolenia Szkolenie podstawowe pracowników nowoprzyj ętych Szkolenie w ramach doskonalenia zawodowego (wewn ątrzszpitalne) Wykres i E Szkolenia pracowników nowoprzyj ętych E Szkolenia w ramach doskonalenia zawodowego (wewn ątrzszpitalne) Szkolenia w ramach doskonalenia zawodowego Dodatkowo w ramach doskonalenia zawodowego prowadzone by ły szkolenia w zale żno ści od potrzeb wynikaj ących z zakresu wykonywanych zada ń lub dla utrwalenia umiej ętno ści wymaganych na okre ślonych stanowiskach. Realizowano zarówno szkolenia wewn ątrzoddzia łowe (wynikaj ące z potrzeb w łasnych poszczególnych komórek organizacyjnych), szkolenia wewn ątrzszpitalne oraz szkolenia zewnętrzne. Na ten cel w 2012 r. wydatkowano kwot ę w wysoko ści ,09 z ł. Analizę porównawcz ą w tym zakresie przedstawia poni ższa tabela 4.6. Tabela

100 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Wyszczególnienie Kwota przeznaczona na szkolenia ,09 zł ,00 zł Ilość osób przeszkolonych Nadzór nad realizacj ą i przebiegiem w/w szkole ń sprawuj ą w zakresie swoich kompetencji kierownicy komórek organizacyjnych. Dokumenty potwierdzaj ące ukończone szkolenia (za świadczenia, certyfikaty itp.) znajduj ą się w aktach osobowych pracownika w Dziale Spraw Pracowniczych. Realizuj ąc politykę szkoleniow ą dodatkowo pracownikom Szpitala ze wzgl ędu na odbywane staże w ramach specjalizacji, zjazdy i konferencje naukowe udzielane by ły urlopy szkoleniowe. Z posiadanych danych wynika, że w roku sprawozdawczym 2012 udzielonych zosta ło 595 dni urlopu szkoleniowego. Tabela 4.7. Wyszczególnienie Ilość dni udzielonych urlopów szkoleniowych Zatrudnienie i p łace Stan zatrudnienia i wynagrodze ń w roku 2011 i 2012 przedstawia tabela 4.8. i wykres 4.6. Zatrudnienie i przeci ętne wynagrodzenie w latach Grupa zawodowa Ilość zatrudnionych Rok 2011 Rok 2012 Przeciętne wynagrodzenie Ilość zatrudnionych Tabela 4.8. Przeci ętne wynagrodzenie Lekarze 130, ,00 z ł 128, ,00 zł Pozostaly personel wyższy ,00 zł ,98 zł Sredni personel medyczny w tym: ,00 zł ,79 zł - pielęgniarki 247, ,00 z ł 248, ,00 z ł Niższy personel medyczny 51, ,00 zł 52, ,20 zł Obs ługa 49, ,00 z ł 49, ,33 zł Administracja 60, ,00 zi 61, ,00 z1 25

101 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok Przeci ętne wynagrodzenie w grupach zawodowych w latach Wykres Lekarze Pozostaly personel wy ższy Średni personel medyczny IN Niższy personel medyczny o Obs ługa Administracja 4.4, Bezpieeze ństwo i higiena praey Każdego roku na terenie Specjalistycznego Szpitala im. prof. Alfreda Soko łowskiego odnotowuje si ę kilkanaście wypadków, do których dochodzi podczas wykonywania pracy. Załogę Szpitala stanowi grupa 503 osób, z których 101 osób to m ężczyźni, a 402 osoby to kobiety. W roku 2012 odnotowano o 1 wypadek przy pracy mniej ni ż w roku poprzednim. W omawianym okresie uczestnikami tych zdarze ń by ły zarówno kobiety, jak i m ężczyźni. Ilo ść odnotowanych wypadków w latach obrazuje tabela 4.9. i wykres 4.7. Wypadki przy pracy w latach Wyszczególnienie Dynamika % Kobiety % Mężczyźni % Razem % Tabela 4.9. Wypadki przy pracy w latach Wykres

102 Sprawozdanie z dzia łalno ści za 2012 rok O C5 Razem E Mężczyźni 13 Kobiety o Najczęstszymi przyczynami wypadków w 2012r. byly zdarzenia zwi ązane z podnoszeniem, przemieszczaniem przedmiotów, w tym pacjentów, oraz po ślizgni ęcia i potkni ęcia. Szczegó łowo przedstawia to tabela i wykres 4.8. Najcz ęstsze przyczyny wypadków w latach Tabela Lp. Przyczyna wypadku Po ślizgnięcia, potkni ęcia Upadki 2-3 Zakłucia Upadek przedmiotu, przygniecenie 1 5 Podnoszenie, przemieszczanie przedmiotów, w tym pacjentów 1 3 Uderzenie o element 3-7 Inne 2 1 Wykres :1 Po ślizgnięcia, potkni ęcia El Upadki Zaklucia o Upadek przedmiotu, przygniecenie Podnoszenie, przernieszczailie przedmiotów al Uderzenie o element E Inne Większo ść wypadków przy pracy w roku 2012 dotyczy ła pracowników pionu medycznego, głównie pielęgniarek i techników (4), lekarzy i magistrów (2) oraz sanitariuszek 27