Polska-Bielsko-Biała: Produkty farmaceutyczne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1 / 18 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Bielsko-Biała: Produkty farmaceutyczne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej al. Armii Krajowej 101 Bielsko-Biała Polska Osoba do kontaktów: Bożena Wiewióra, Jolanta Hulbój Tel.: przetargi@hospital.com.pl Faks: Adresy internetowe: Główny adres: I.2) I.3) I.4) I.5) Wspólne zamówienie Komunikacja Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: Więcej informacji można uzyskać pod następującym adresem: Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej al. Armii Krajowej 101 Bielsko-Biała Polska Osoba do kontaktów: Bożena Wiewióra, Jolanta Hulbój przetargi@hospital.com.pl Adresy internetowe: Główny adres: Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej Rodzaj instytucji zamawiającej Inny rodzaj: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej Główny przedmiot działalności Zdrowie S17 1 / 18

2 2 / 18 Sekcja II: Przedmiot II.1) Wielkość lub zakres zamówienia II.1.1) II.1.2) II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) Dostawa produktów farmaceutycznych. Numer referencyjny: 5/17 Główny kod CPV Rodzaj zamówienia Dostawy Krótki opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. Szacunkowa całkowita wartość Informacje o częściach To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części Część 1 Płyny infuzyjne Część nr: 1 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 1 Płyny infuzyjne wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. 3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki S17 2 / 18

3 3 / 18 spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015r., poz. 876 ze zm.). Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN Wysokość wadium dla Części PLN. Część 2 Płyn do hemofiltracji Część nr: 2 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 2 Płyn do hemofiltracji wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. S17 3 / 18

4 4 / Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015 r., poz. 876 ze zm.). Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN Wysokość wadium dla Części PLN. Część 3 Preparat żelaza Część nr: 3 S17 4 / 18

5 5 / 18 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 3 Preparat żelaza wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. 3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015 r., poz. 876 ze zm.). Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN Wysokość wadium dla Części PLN. Część 4 Produkty farmaceutyczne S17 5 / 18

6 6 / 18 Część nr: 4 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 4 Produkty farmaceutyczne wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. 3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015r., poz. 876 ze zm.). Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN Wysokość wadium dla Części PLN. S17 6 / 18

7 7 / 18 Część 5 Produkty farmaceutyczne Część nr: 5 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 5 Produkty farmaceutyczne wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. 3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015r., poz. 876 ze zm.). Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN S17 7 / 18

8 8 / 18 Wysokość wadium dla Części PLN. Część 6 Produkty farmaceutyczne Część nr: 6 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 6 Produkty farmaceutyczne wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. 3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015 r., poz. 876 ze zm.). Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN S17 8 / 18

9 9 / 18 Wysokość wadium dla Części PLN. Część 7 Produkty farmaceutyczne Część nr: 7 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 7 Produkty farmaceutyczne wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. 3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015r., poz. 876 ze zm.). S17 9 / 18

10 10 / 18 Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN Wysokość wadium dla Części PLN. Część 8 Produkty farmaceutyczne Część nr: 8 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 8 Produkty farmaceutyczne wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. 3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, S17 10 / 18

11 11 / 18 ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015r., poz. 876 ze zm.). Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN Wysokość wadium dla Części PLN. Część 9 Produkty farmaceutyczne Część nr: 9 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 9 Produkty farmaceutyczne wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. S17 11 / 18

12 12 / Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015r., poz. 876 ze zm.). Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN Wysokość wadium dla Części PLN. Część 10 Produkty farmaceutyczne Część nr: 10 S17 12 / 18

13 13 / 18 zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych Część 10 Produkty farmaceutyczne wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej siwz, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. 3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015r., poz. 876 ze zm.). Kryterium jakości - Termin dostawy / Waga: 40 Wartość bez VAT: PLN Wysokość wadium dla Części PLN. Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału S17 13 / 18

14 14 / 18 III.1.1) III.1.2) III.1.3) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: 1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej określone w ust Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu, zostanie dokonana na podstawie analizy formalnoprawnej i merytorycznej oświadczeń i dokumentów złożonych przez Wykonawcę według formuły spełnia nie spełnia w następujący sposób: w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części spośród Części nr 1-6, 8 i 10, Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, poprzez złożenie koncesji lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. 3. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt ustawy pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 4 i 8 ustawy pzp. 4. Oświadczenia dotyczące warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia 1) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w Rozdziale VI siwz oraz dotyczące przesłanek wykluczenia określonych w Rozdziale VII siwz. Oświadczenie Wykonawca musi złożyć na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE, zwanej dalej jednolitym dokumentem stanowiącym Załącznik Nr 3 do siwz. Wykonawca zobowiązany jest wypełnić Część II, III, IV i VI w wierszach, które nie zostały przez Zamawiającego wykreślone. Informacje zawarte w jednolitym dokumencie, będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz, że wykonawca nie podlega wykluczeniu. 2) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie, o których mowa w pkt 1 w formie jednolitego dokumentu składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. 3) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów. W celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy pzp Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: 1) w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części spośród Części nr 1-6, 8 i 10: koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. Sytuacja ekonomiczna i finansowa Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: 1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej określone w punkcie Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów. W celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy pzp Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w S17 14 / 18

15 15 / 18 III.1.5) I I wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: 1) wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Wykonawca, który będzie polegał na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych powyżej, musi udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Wykonawca, który będzie polegał na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy pzp, składa w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w siwz w Rozdziale IX ust. 3 pkt 1-7. Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu, zostanie dokonana na podstawie analizy formalnoprawnej i merytorycznej oświadczeń i dokumentów złożonych przez Wykonawcę według formuły spełnia nie spełnia w następujący sposób: a) w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części spośród Części nr 1-6, 8 i 10, Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykaże należyte wykonanie dwóch dostaw produktów leczniczych; b) w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części spośród Części nr 7 i 9, Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykaże należyte wykonanie dwóch dostaw wyrobów medycznych. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Warunki dotyczące zamówienia Warunki realizacji umowy: 1. Szczegółowe warunki umowy o wykonanie zamówienia zostały zawarte we wzorze Umowy, stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz. 2. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami i wyjaśnieniami udzielonymi przez Zamawiającego w trakcie postępowania przetargowego stanowi integralną część umowy. Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: zostały określone we wzorze umowy w paragrafie 8. S17 15 / 18

16 16 / 18 I Wykonawca przed podpisaniem umowy zobowiązany jest do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy na sumę 2 % ceny całkowitej podanej w ofercie (brutto) w formach przewidzianych w art. 148 ust. 1 Ustawy z dnia r. Prawo zamówień publicznych (j. t. Dz.U. z 2015 r., poz ze zmianami). Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia Sekcja IV: Procedura IV.1) IV.1.1) IV.1.3) IV.1.4) IV.1.6) IV.1.8) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.2.3) IV.2.4) IV.2.6) IV.2.7) Rodzaj procedury Procedura otwarta Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu Informacje na temat aukcji elektronicznej Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie Informacje administracyjne Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału Data: 02/03/2017 Czas lokalny: 09:00 Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: Polski Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Oferta musi zachować ważność do: 02/05/2017 Warunki otwarcia ofert Data: 02/03/2017 Czas lokalny: 10:00 Miejsce: Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej, al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała III piętro, pokój 306. Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) Informacje na temat procesów elektronicznych : Wykaz dokumentów stanowiących ofertę oraz oświadczeń dołączonych do oferty 1. Wypełniony formularz ofertowy Załącznik Nr 1 do siwz 2. Wypełniony Załącznik Nr 2a do siwz 3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty lecznicze posiadają świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia roku Prawo farmaceutyczne (j. t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania medycznego posiadają pozwolenie na obrót na terenie RP oraz że oferowane wyroby medyczne posiadają aktualny Certyfikat CE lub deklarację zgodności zgodnie z art. 11 ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015r., poz. 876 ze zm.) wzór stanowi Załącznik Nr 2b do siwz. S17 16 / 18

17 17 / 18 VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) 4. Charakterystyka produktu leczniczego dla oferowanego towaru w Części 10 w pozycji Pełnomocnictwa udzielane osobom podpisującym dokumenty ofertowe, o ile prawo do reprezentowania Wykonawcy w powyższym zakresie nie wynika wprost z dokumentu rejestrowego złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia 1. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 2. W celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów określonych w siwz w Rozdziale IX ust. 3 pkt W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, dokumenty wymienione w ust. 2 składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje brak podstaw wykluczenia. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do wymaganych dokumentów, stosuje się przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju z roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U z roku poz. 1126). Zamawiający nie przewiduje zamówień z wolnej ręki, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, aukcji elektronicznej oraz zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. Zamawiający zastrzega sobie możliwość wyboru oferty najkorzystniejszej zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp tj. Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Jeżeli wykonawca, uchyli się od zawarcia umowy lub nie wniesie wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych ul. Postępu 17A Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Faks: Adres internetowy: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się: S17 17 / 18

18 18 / 18 VI.4.4) VI.5) 1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8; 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8; 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się: 1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Ponadto patrz Dział VI Środki ochrony prawnej ustawy Pzp. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych ul. Postępu 17A Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Faks: Adres internetowy: Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 20/01/2017 S17 18 / 18