Polska-Białystok: Odczynniki laboratoryjne 2016/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1 / 19 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Białystok: Odczynniki laboratoryjne 2016/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2004/18/WE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku J. Waszyngtona 17 Osoba do kontaktów: Iwona Kisiel Białystok Polska Tel.: zp@udsk.pl Faks: Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) I.2) I.3) I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej Inna: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1) Opis II.1.1) II.1.2) II.1.3) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawy odczynników i materiałów zużywalnych do Zakładu Laboratoryjnej Diagnostyki Pediatrycznej. Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług Dostawy Kod NUTS Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego 1 / 19

2 2 / 19 II.1.4) II.1.5) II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.3) Informacje na temat umowy ramowej Krótki opis zamówienia lub zakupu Dostawy odczynników i materiałów zużywalnych do Zakładu Laboratoryjnej Diagnostyki Pediatrycznej. Wspólny Słownik Zamówień (CPV),, , Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie Części To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: Szacunkowa wartość bez VAT: ,52 PLN Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia) Informacje o częściach zamówienia Część nr: 1 Materiały zużywalne do oznaczania gazometrii i hemoglobiny glikowanej: Plastikowe kapilary do gazometrii z heparyną wapniową o poj. 125 μl (op./250 szt.) 25 op Plastikowe kapilary do gazometrii z heparyną wapniową o poj. 140 μl (op./200 szt.) 45 op Uchwyty do kapilar (op./5 szt.) 3 op Zatyczki do kapilar, białe, o Ø 2.05 mm (op./500 szt.) 100 op Probówki do oznaczania HbA1c z odczynnikiem hemolizujacym (1000μl) z kapilarą (10 μl) probówka z płaskim dnem przeznaczone do analizatora cobas Integra 800 (op./50 szt.) 50 op. 5 pozycji. Szacunkowa wartość bez VAT: ,91 PLN Część nr: 2 Materiały zużywalne: 1. Statywy 50-cio miejscowe z tworzywa sztucznego, na probówki do Ø 13 mm (180 x 96 x 45) Typ D 13: 2 / 19

3 3 / statyw szary 3 szt statyw czerwony 3 szt statyw żółty 4 szt statyw zielony 4 szt statyw niebieski 4 szt statyw pomarańczowy 3 szt. 2. Statywy 50-cio miejscowe z tworzywa sztucznego, na probówki do Ø 16.8 mm: Typ D 17: statyw czerwony 2 szt statyw zielony 2 szt statyw pomarańczowy 2 szt. 8 pozycji. Szacunkowa wartość bez VAT: 1 069,95 PLN Część nr: 3 Materiały zużywalne do analizatorów Cobas b 221 i Integra 800 firmy Roche: Sample CupMicro, (op./2x450 szt.) 80 op Clot Catch (op/250 szt.) 50 op. 2 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Część nr: 4 Materiały zużywalne: 1. Naczynka do aparatu typu Hitachi a'1000 szt. pojemność 3ml 20 op. 2. Probówki typu Eppendorf z korkiem stanowiącym integralną część probówki, o poj. 1,5 ml (op./500 szt.) 20 op. 3. Probówki plastikowe przezroczyste (polistyrenowe) pojemność 4 ml (12x75mm) (op./1000 szt.) 40 op. 4. Probówki polistyrenowe V=10 do 12 ml okrągłodenne (Ø15lub16mmx100-wys.) (op./200szt.) 60 op. 5. Korki uniwersalne rozporowe, plastikowe do probówek o Ø zew.16 mm (op./500szt.) 30 op. 6. Korki uniwersalne rozporowe, plastikowe do probówek o Ø zew.13 mm (op./1000szt.) 30 op. 7. Korki uniwersalne rozporowe, plastikowe do probówek o Ø zew.12 mm (op./500 szt.) 30 op. 8. Pipety Pasteura 3-3,5 ml, (op./500szt.) 100 op. 3 / 19

4 4 / 19 8 pozycji. Szacunkowa wartość bez VAT: 7 196,30 PLN Część nr: 5 System do pobierania krwi kapilarnej typu KABE: 1. Mikrometoda badania hematologiczne. Probówka zawierająca EDTA-K2, poj. 200 ml-korek czerwony (op./100 szt.) 10 op. 2. Mikrometoda do pozyskiwania surowicy z przyspieszaczem wykrzepiania, poj. 200 ml -korek biały (op./100 szt.) 15 op. 2 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: 1 233,80 PLN Część nr: 6 Odczynniki i kalibratory do analizatora Cobas Integra 800 firmy Roche: Total Protein Urine/CSF Gen.3 25 op CFAS PUC (5x1 ml) 2 op Precinorm PUC (4x3 ml) 2 op Precipath PUC (4x3 ml) 2 op Antytrombina III 6 op LDL-cholesterol plus 2 gener 6 op CFAS LIPIDS 2 op FP- Calibrator Acetaminophen 2 op Paracetamol 2 op. 9 pozycji. Szacunkowa wartość bez VAT: ,20 PLN Część nr: 7 Artykuły do analizatora do oznaczania glukozy Hemocue: Microcuvettes (op./100 szt.) 4 op Haemolance (op./150 szt.) 50 op. 4 / 19

5 5 / 19 2 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Część nr: 8 Testy kasetkowe do skriningowego oznaczania narkotyków w moczu: 1. Amfetamina, czułość testu 1000 ng/ml 40 szt. 2. Marihuana, czułość testu 50 ng/ml 40 szt. 3. Barbiturany, czułość testu 300 ng/ml 40 szt. 4. Benzodiazepiny, czułość testu 300 ng/ml 40 szt. 5. Ekstaza, czułość testu 500 ng/ml 400 szt. 6. Metamfetamina, czułość testu 500 ng/ml 400 szt. 7. Kokaina, czułość testu 300 ng/ml 400 szt. 8. Morfina, czułość testu 300 ng/ml 400 szt. 9. Fencyklidyna, czułość testu 25 ng/ml 400 szt. 10. Trójcykliczne antydepresanty, czułość testu 1000 ng/ml 400 szt. 10 pozycji. Szacunkowa wartość bez VAT: 4 191,85 PLN Część nr: 9 Materiały zużywalne do analizatora Cobas e 411 firmy Roche: Sample Cup (op./250 szt.) 70 op. 1 pozycja. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Część nr: Yersinia enterocolitica IgA- test półilościowy Elisa (96 studzienek w opakowaniu) 8 op. 2. Yersinia enterocolitica IgG- test ilościowy Elisa (96 studzienek w opakowaniu) 8 op. 5 / 19

6 6 / 19 2 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: ,07 PLN Część nr: Rotavirus/Adenovirus Combi test immunochromatograficzny kasetkowy, w opakowaniu 20 urządzeń testowych + 20 fiolek buforu czułość: Rotavirus: 100 %, Adenovirus: 97.6 % specyficzność: 100 % 170 op. 2. Podłoża BacT/ALERT SN (plastic) op./100 szt. 1 op. 2 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: ,07 PLN Część nr: Giardia Combi w kale test immunochromatograficzny kasetkowy z użyciem przeciwciał monoklonalnych (20 szt. urządzeń testowych + bufor); czułość 100 %, swoistość 95,2 % 60 op. 2. Mononukleoza zakaźna immunochromatograficzny test kasetkowy do jakościowego wykrywania markerów wirusa Epstein Barr w surowicy: przeciwciał IgM przeciw antygenowi VCA, heterofilnych przeciwciał IgM, przeciwciał IgG przeciw antygenowi VCA oraz przeciwciał IgG przeciwciał przeciw antygenowi EBNA.20 testów w op. 40 op. 3. Norowirus w kale test immunochromatograficzny jakościowy (25 kasetek w op. i odczynniki gotowe do użycia), czułość 92 % 80 op. 4. Helicobacter pylori w kale test immunochromatograficzny jakościowy (20 testów w op.), czułość > 94 % kontrola pozytywna w zestawie 50 op. 5. Testy do wykrywania krwi utajonej w kale (25 testów w op.+ 25 fiolek z buforem) Płytka testowa opłaszczona cząsteczkami p/ciał anty-hb, czułość 50 ng/ml 70 op. 6. Uricult (op./10 szt.), podłoże Mac Conkey/ i Cled -transportowo-wzrostowe do moczu 50 op. 7. Influenza A + B szybki jednostopniowy test kasetkowy do jakościowej detekcji antygenów wirusa grypy w próbkach jamy nosowo-gardłowej ( 20 testów w op, 20 wymazówek, 20 probówek) 10 op. 8. RSV-Adeno jednostopniowy test kasetkowy do wykrywania oddechowego antygenu adenowirusa i wirusa RSV w próbkach z nosa (20 wymazówek+ 20 kasetek+ bufor) Czułość RSV 95 % Czułość adenowirusa > 99 % 5 op. 9. Step A-szybki jednostopniowy test kasetkowy do wykrywania antygenu Streptococcus z grupy A w próbkach z jamy nosowo-gardłowej(20 testów w opakowaniu, 20 wymazówek, 20 probówek) 10 op. 10. Giardia lamblia IgA w surowicy krwi test półilościowy Elisa (96 testów w op.) 4 op. 11. Giardia lamblia IgG w surowicy krwi test półilościowy Elisa (96 testów w op.) 4 op. 6 / 19

7 7 / pozycji. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Część nr: Kamery PS 82x38 mm z 10 komorami, z siatką do czytania osadu moczu w formie kratki (typu Polab) (op./100 szt.) 15 op. 2. Pipety zatrzymujące 1 ml moczu (typu Polab) (op./1000 szt.) 15 op. 3. Probówki o poj. 10 ml, stożkowe, przezroczyste, polistyrenowe z podziałką (0, ), 16x100 mm, pasujące do pipet z pozycji 2 pakietu (op./1000 szt.) 30 op. 3 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Część nr: 14 Materiały zużywalne: 1. Dozownik strzykawkowy 3 szt. 2. Strzykawki do multipety Eppendorf o poj. 2,5 ml (op./100 szt.) 10 op. 3. Strzykawki do multipety Eppendorf o poj. 5 ml (op./100 szt.) 5 op. 4. Strzykawki do multipety Eppendorf o poj.10 ml (op./100 szt.) 5 op. 5. Strzykawki do multipety eppendorf o poj. 25 ml (op./100 szt.) 5 op. 6. Strzykawki do multipety ML201 o poj. 12,5 ml (op./100 szt.) 5 op. 7. Strzykawki do multipety ML201 o poj. 25 ml (op./100 szt.) 5 op. 8. Strzykawki do multipety ML201 o poj. 5 ml (op./100 szt.) 5 op. 9. Strzykawki do multipety ML201 o poj. 2,5 ml (op./100 szt.) 7 op. 9 pozycji. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Część nr: Szkiełka nakrywkowe 22x22 mm(op./1000 szt.) 20 op. 7 / 19

8 8 / Szkiełka nakrywkowe do kamer ze szlifowanymi krawędziami 20x26x0,4 (op./10 szt.) 20 op. 3. Szkiełka podstawowe o grubości 2 mm z ciętymi krawędziami gładkie (op./50 szt.) 5 op pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: 646,30 PLN Część nr: Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj µl 5 szt. 2. Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj µl 5 szt. 3. Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj µl 3 szt. 4. Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj µl 3 szt. 5. Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj µl 3 szt. 6. Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj. 0,5-5 ml 3 szt. 7. Końcówki do pipet o poj. 200 µl (op./400 szt.) 20 op. 8. Końcówki do pipet o poj µl (op./200 szt.) 15 op. 9. Końcówki do pipet o poj. 5 ml (op./500 szt.) 10 op. 10. Końcówki do pipet o poj. 0,2-10 µl (op./1000 szt.) 5 op. 11. Statyw na pipety 6 szt. 12. Pudełka na końcówki 6 szt pozycji. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Część nr: 17 Szybki test płytkowy do równoczesnego wykrywania antygenu dehydrogenazy glutaminianowej oraz toksyn A i B Clostridium difficile (25 testów w op.) koniugat: przeciwciała monoklonalne przeciwko antygenowi Clostridium difficile i poliklonalne przeciwciała swoiste dla toksyn A i B). Poziom wykrywalności: dehydrogenaza glutaminianowa (GDH): 0.8ng/ml toksyna A 0.63 ng/ml toksyna B 0.16 ng/ml 20 op. 1 pozycja. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN 8 / 19

9 9 / 19 Część nr: 18 Szkło laboratoryjne: 1. Zlewka laboratoryjna o objętości 600 ml (h=115, fi=105) 20 szt. 2. Szalka Petriego (Ø ok.150 mm) 15 szt. 3. Szalka Petriego (Ø ok. 140 mm) 5 szt. 4. Butelka laboratoryjna ze szlifowanym korkiem o obj. 5l z szeroką szyjką 8 szt. 5. Cylinder ze szklaną stopą o obj. 50 ml 15 szt. 6. Cylinder ze szklaną stopą o obj. 500 ml 7 szt. 7. Cylinder ze szklaną stopą o obj.1000ml 5 szt. 8. Cylinder ze szklana stopą o obj. 100 ml 10 szt. 9. Zlewka laboratoryjna wysoka o obj. 50 ml 35 szt. 10. Zlewka laboratoryjna wysoka o obj. 100 ml 35 szt. 11. Zlewka laboratoryjna wysoka o obj. 500ml 10 szt. 12. Zlewka laboratoryjna wysoka o ob.1000ml 15 szt. 13. Zlewka laboratoryjna wysoka o obj. 200ml 10 szt. 14. Szkiełko zegarkowe (Ø ok. 115 mm) 10 szt. 15. Szkiełko zegarkowe (Ø ok. 110 mm) 5 szt. 16. Probówki okrągłodenne szklane do kału o poj. 50 ml, dł cm 500 szt. 17. Lejek szklany wysokość 10 cm, Ø stożka 6 cm, Ø rurki 0,5 cm 5 szt. 18. Kolby miarowe płaskodenne ze szlifem i plastikowym korkiem o poj. 500ml 5 szt. 19. Kolba Erlenmeyera bez szlifu, z szeroką szyją o obj. 3l 5 szt. 20. Kolba Erlenmeyera bez szlifu, z szeroką szyją o obj. 5l 5 szt. 21. Butelka laboratoryjna ze szlifowanym korkiem szklanym, wąską szyją o obj.3l 5 szt. 22. Butelka laboratoryjna, ze szlifowanym korkiem szklanym, z wąską szyją o obj. 5l 2 szt. 23. Palnik spirytusowy szklany o poj. 200ml 2 szt pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Część nr: 19 Platelia Aspergillus EIA 4 op. 1 pozycja. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN 9 / 19

10 10 / 19 Część nr: 20 Odczynniki do analizatorów Sysmex Ca-540 i Sysmex Ca-560: Ca-clean 60 op. 2. ORKL 17 Standard Human Plasma 1 op. 3. OUHP 49 Thromborel S 10 op. 4. OUPZ 17 Control Plasma P 1 op. 5. OWZG 23 Multifibren U 30 op. 6. B Actin FS 40 op. 7. ORKE 41 Control Plasma N 40 op. 8. GCL Calibrator for led 3 op. 9. OQVK11 Fibrynogen calibrator 1 op. 9 pozycji. Szacunkowa wartość bez VAT: ,23 PLN Część nr: 21 Materiały zużywalne do Sysmex Ca-540 i Sysmex Ca-560: Reaction Tub 10 op. 2. OVIS-31 Coagulation cups 25 op. 2 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: ,78 PLN Część nr: 22 Odczynniki do cytochemii: 1. Periodic Acid Schaff (PAS) 395B-1KT 3 szt. 2. α Naphthyl acetate esterase 91A- 1KT 2 szt. 3. α Naphthyl butyrate esterase 181B-1KT 1 szt. 3 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: 7 400,50 PLN 10 / 19

11 11 / 19 Część nr: 23 Odczynniki do analizatora do OB Roller 20: 1. Universal card for esr tests, op. 2. Latex controls for Test 1, op. 2 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: ,11 PLN Część nr: Kapilary do hematokrytu z heparyną sodową o V=75-80 µl, (op./1000 szt.) 15 op. 2. Szkiełka podstawowe z polem opisowym (76x26mm) szlifowane (op. 50 szt.) 120 op. 2 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: 2 211,11 PLN Część nr: Sodu podchloryn 5 % (op./ 1 litr) 10 op. 2. Aceton cz.d.a. (op./1 litr) 2 op. 3. Formalina cz.d.a.(op./1 litr) 1 op. 3 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: 150,33 PLN Część nr: 26 Pudełko na preparaty hematologiczne (na 100 szkiełek hematologicznych) 10 szt / 19

12 12 / 19 1 pozycja. Szacunkowa wartość bez VAT: 620 PLN Część nr: 27 Probówki do zagęszczania kału przy analizie parazytologicznej (Ø16 mm, op/40 szt.) 50 op. 1 pozycja. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Część nr: Wkładki,,Cytoset MPV (1 op./100 szt.) 2 op. 2. Szkiełka mikroskopowe podstawowe,,cytoset MPV (1 op.-100 szt) 10 op. 3. Bibuły filtracyjne,,cytoset MPV (1 op.-100szt.) 10 op. 3 pozycje. Szacunkowa wartość bez VAT: PLN Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki dotyczące zamówienia III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje: Wymagane jest wadium w kwocie ,86 PLN, w tym: pakiet 1 531,93 PLN; pakiet 2 32,10 PLN; pakiet 3 397,50 PLN; pakiet 4 215,89 PLN; pakiet 5 37,01 PLN; pakiet 6 360,19 PLN; pakiet 7 127,20 PLN; pakiet 8 125,76 PLN; pakiet 9 75,60 PLN; pakiet ,22 PLN; pakiet ,03 PLN; pakiet PLN; pakiet ,40 PLN; 12 / 19

13 13 / 19 III.1.2) III.1.3) III.1.4) III.2) III.2.1) pakiet ,28 PLN; pakiet 15 19,39 PLN; pakiet ,47 PLN; pakiet PLN; pakiet ,43 PLN; pakiet PLN; pakiet ,04 PLN; pakiet ,33 PLN; pakiet ,02 PLN; pakiet ,33 PLN; pakiet 24 66,33 PLN; pakiet 25 4,51 PLN; pakiet 26 18,60 PLN; pakiet PLN; pakiet ,30 PLN. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Zamawiający zobowiązuje się zapłacić za zrealizowane zamówienie po otrzymaniu towaru, przelewem, w terminie 30 dni od daty wystawienia faktury. Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie Warunki udziału Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1.1. spełniają warunki dotyczące: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, posiadania wiedzy i doświadczenia, dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, sytuacji ekonomicznej i finansowej; 1.2. wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków: 2.1. w zakresie warunku opisanego w pkt 1.1.1, 1.1.2, i 1.1.4: do potwierdzenia: oświadczeniem o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 2 do SIWZ) w zakresie warunku opisanego w pkt. 1.2: do potwierdzenia: oświadczeniem o braku podstaw do wykluczenia z postępowania (Załącznik nr 3 do SIWZ) oraz innymi dokumentami określonymi w pkt / 19

14 14 / Ocena spełniania przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie przedstawionych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów o których mowa w pkt 3 według formuły spełnia/ nie spełnia Z dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że wykonawca spełnia warunek udziału na dzień składania ofert. Nie wykazanie w wystarczający sposób potwierdzenia spełnienia tego warunku spowoduje wykluczenie wykonawcy z postępowaniu po wyczerpaniu czynności wezwania do uzupełnienia dokumentów w trybie art. 26 ust. 3 Pzp. 3. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy: 3.1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy: Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SIWZ W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy: Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania Załącznik nr 3 do SIWZ Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.1.2: 14 / 19

15 15 / 19 1) pkt i pkt składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2) pkt i składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Dokumenty, o których mowa w pkt 1) lit. a i c oraz pkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 1) lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt , zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Zapisy pkt stosuje się odpowiednio W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu Dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z o ochronie konkurencji i konsumentów: Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego: Opisy oferowanych produktów uwzględniające wymagania podane przez Zamawiającego (w przypadku odczynników i materiałów kontrolnych ulotki odczynnikowe zawierające zasady metody i sposób wykonania testu; w przypadku materiałów zużywalnych i pozostałych wyrobów katalogi z dokładnym opisem oferowanego sprzętu) Próbki oferowanego asortymentu w ilości: pakiet 13 poz. 1-3 po 1 szt. każdej pozycji asortymentowej; pakiet 16 poz po 5 szt. każdej pozycji asortymentowej. Każdą próbkę należy oznaczyć nazwą Wykonawcy oraz numerem pakietu i pozycji, a do oferty załączyć wykaz złożonych próbek, zawierający następujące informacje: nr pakietu i pozycji, nazwa własna, rozmiar i producent danej próbki oraz ilość. Ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia (produkty jednorazowego użytku), próbki nie będą zwracane Oświadczenie, że oferowane odczynniki i materiały zużywalne są kompatybilne z aparatami będącymi w dyspozycji zamawiającego, a odczynniki posiadają aplikacje umożliwiające ich używanie z aparatami. 15 / 19

16 16 / 19 Wykonawca zobowiąże się dostarczyć aplikacje do analizatora niezwłocznie po podpisaniu umowy przetargowej (jeżeli dotyczy) Załącznik nr 4 do SIWZ Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z o wyrobach medycznych (Dz.U. z nr 107, poz. 679), zawierające zobowiązanie Wykonawcy do dostarczenia kopii ww. dokumentów na każde żądanie zamawiającego, zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ (dotyczy wyrobów medycznych). W przypadku gdy przedmiot zamówienia nie został zakwalifikowany jako wyrób medyczny, należy przedłożyć stosowne oświadczenie Inne dokumenty: Sporządzony przez wykonawcę według instrukcji podanej w załączniku nr 1 do SIWZ Formularz Oferty Jeżeli uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z dokumentu, o którym mowa w pkt , do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień w oryginale lub poświadczone notarialnie Oświadczenie o substancjach niebezpiecznych, zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ. Karty charakterystyki niebezpiecznych substancji chemicznych (w przypadku odczynników z zawartością substancji toksycznych) Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zostać podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawców, wymienione we właściwym rejestrze lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika należy przedstawić w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik W przypadku wykonawców występujących wspólnie, dokumenty o których mowa w pkt oraz każdy z podmiotów składa osobno. Dokumenty, o których mowa w pkt mogą być złożone w imieniu wszystkich Wykonawców łącznie Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę W związku z wejściem w życie z dniem 18 kwietnia 2016r. przepisów Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE z w sprawie zamówień publicznych, uchylającej Dyrektywę 2004/18/ WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Dz.U.U.E. L 94 z , str. 65, z późn. zm.), Zamawiający, uwzględniając zasadę bezpośredniej skuteczności dyrektyw, dopuszcza możliwość niezłożenia wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt i i zastąpienia ich oświadczeniem własnym Wykonawcy składanym w postaci Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), zgodnie z Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z ustanawiającym standardowy formularz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (Dz.U.U.E. L 3/16). W przypadku nie dołączenia do oferty dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia z postępowania, zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. Wykonawcy mogą złożyć wymagane dokumenty zgodnie z wymogami opisanymi w pkt i lub skorzystać z uprawnień nadanych przez dyrektywę i złożyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia. a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia, należy wypełnić odpowiednio w zakresie i formie związanym z wymaganymi oświadczeniami i dokumentami dotyczącymi stosownych warunków podmiotowych uczestnictwa 16 / 19

17 17 / 19 III.2.2) III.2.3) III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia składa się w formie pisemnej; b) w przypadku gdy Wykonawca powołuje się w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii Europejskiej, Wykonawca powinien wskazać te bazy danych, aby Zamawiający mógł samodzielnie pobrać te dokumenty; c) w przypadku gdy Wykonawca powołuje się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu Zamawiającego, Wykonawca powinien wnioskować aby Zamawiający uwzględnił te dokumenty; d) Zamawiający zastosuje w odniesieniu do Wykonawcy instytucję tzw. self cleaning, polegającą na dopuszczeniu w sytuacji zaistnienia podstaw wykluczenia Wykonawcy z postępowania możliwości przedstawienia przez tego Wykonawcę dowodów na to, że podjął środki wystarczające do wykazania jego rzetelności (w tym że: (1) naprawił szkodę lub zadośćuczynił za doznaną krzywdę, (2) podjął współpracę z organami ścigania; (3) podjął konkretne środki techniczne, kadrowe, organizacyjne, odpowiednie do zapobiegania kolejnym przestępstwom lub nieprawidłowemu postępowaniu). W takim przypadku Zamawiający rozpatrzy dowody wskazane wyżej i dokona ich oceny w świetle przesłanek wykluczenia Wykonawcy określonych w art. 24 ust. 1 pkt 2, 4-11 oraz w ust. 2 pkt 1 i 3 ustawy Pzp. e) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity Europejski Dokument Zamówienia składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Powyższe dokumenty powinny potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia. f) Zamawiający zastrzega, iż na dowolnym etapie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego może wezwać Wykonawców w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp do przedłożenia wszystkich lub wybranych dokumentów, jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania. g) W przypadku udzielenia zamówienia Wykonawcy wyłonionemu w wyniku niniejszego postępowania, przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, przekłada on Zamawiającemu dokumenty, o których mowa powyżej. h) Zamawiający informuje, iż na stronie internetowej Urzędu Zamówień Publicznych zostały opublikowane: Komunikat dotyczący stosowania Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia: Instrukcja wypełniania Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia: data/ assets/pdf_file/0014/31361/jedz-instrukcja.pdf oraz edytowalna wersja formularza: Zdolność ekonomiczna i finansowa Kwalifikacje techniczne Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi Informacje dotyczące określonego zawodu Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1) Rodzaj procedury 17 / 19

18 18 / 19 IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) IV.3.7) IV.3.8) Rodzaj procedury Otwarta Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria udzielenia zamówienia Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej 1. Cena. Waga Termin realizacji zamówienia. Waga 5 Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie Informacje administracyjne Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: PN-21/16/14 Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia Wstępne ogłoszenie informacyjne Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S z dnia Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Dokumenty odpłatne: nie Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu :00 Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: :00 Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) VI.4) VI.4.1) Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa Polska odwolania@uzp.gov.pl 18 / 19

19 19 / 19 VI.4.2) VI.4.3) VI.5) Tel.: Adres internetowy: Faks: Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.odwołanie wobec czynności innych niż powyższe wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań ul. Postępu 17a Warszawa Polska odwolania@uzp.gov.pl Tel.: Adres internetowy: Faks: /03 Data wysłania niniejszego ogłoszenia: / 19