Co dzieje się w laboratorium genetycznym?
|
|
- Joanna Baran
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 12 możliwością dostępu policji do ich DNA. Jest to wyjątkowo rzadki problem. Jeśli policja zażąda dostępu do próbki DNA z laboratorium genetycznego (podobnie jak w przypadku wszelkich innych danych medycznych), jest to możliwe wyłącznie na podstawie wydanego nakazu sądowego. Co dzieje się w laboratorium genetycznym? Przy opracowaniu tej broszurki pomagali dr Ian M Frayling z Institute of Medical Genetics, University Hospital of Wales, Cardiff, UK; dr Domenico Coviello, Laboratory of Medical Genetics, Fondazione IRCCS, Mediolan, Włochy i The Genetic Interest Group. Tłumaczone z języka angielskiego przez Ewę Piotrowską i Annę Kloskę, Uniwersytet Gdański, Polska. Sierpień 2009 Ta praca została wsparta przez EuroGentest, EU-FP6 supported NoE numer kontraktu Illustracje: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com Informacje dla pacjentów i rodzin
2 2 Co dzieje się w laboratorium genetycznym? Poniższe informacje przedstawiają co dzieje się z próbką, po wysłaniu jej do laboratorium genetycznego. Główne zagadnienia, które są tu omawiane to: różne metody stosowane w laboratoriach do przeprowadzenia testów genetycznych, dlaczego niektóre testy genetyczne wymagają tak dużo czasu, podczas gdy inne wykonuje się szybko, dlaczego w niektórych przypadkach laboratorium nie może ustalić wyniku. Dokładniejsze informacje o tym, dlaczego mogliby Państwo poddać się badaniu genetycznemu znajdą Państwo w ulotce zatytułowanej Czym jest badanie genetyczne? Czym jest badanie genetyczne? Większość testów genetycznych bada DNA, związek chemiczny znajdujący się w naszych komórkach, który daje naszemu ciału instrukcje jak rosnąć, rozwijać się i funkcjonować. DNA jest nicią zakodowanych informacji ugrupowanych w specyficzne instrukcje zwane genami. Ludzie maja różnych genów, ułożonych na licznych nitkowatych strukturach zwanych c h r o m o s o m a m i. N a s z e chromosomy dziedziczymy od rodziców, 23 od matki i 23 od ojca, w związku z czym mamy dwa zestawy 23 chromosomów, czy też innymi słowy 23 pary. Gdyby przyrównać genetykę do księgi życia, DNA byłby literami, geny słowami, a chromosomy rozdziałami. 11 sprawdza wynik). Często naukowcy przeprowadzają inny test, by przeprowadzić kontrolę krzyżową pierwotnego wyniku. Istnieją także procedury zapobiegające pomieszaniu prób. Dodatkowo laboratoria mogą brać udział w programach zapewniania jakości (QA, ang. Quality Assurance), co pomaga gwarantować dobrą jakość rzetelnych badań genetycznych. Co się stanie z moją próbką po badaniu? Jeżeli pacjent nie składa życzenia, by jego próbkę wyrzucić po przeprowadzeniu testu, zwykle laboratorium zachowuje DNA, może też przechowywać preparaty z chromosomami. Laboratorium może udzielić informacji o konkretnej próbce, a badani mogą w każdej chwili poprosić, by ich DNA zostało zniszczone lub zwrócone. Nie wykonuje się badania w kierunku innych chorób bez pozyskania zgody pacjenta. Ponieważ rozwijane są nowe, ulepszone testy, laboratoria mogą je przeprowadzać na przechowywanych próbkach (jeśli na przykład pierwotne badania nie przyniosły żadnego wyniku), jeśli była wyrażona zgoda. W taki sposób zarówno pacjenci, jak i klinicyści mogą być pewni, że dostępne jest najbardziej aktualne badanie. Laboratoria mogą używać anonimowych próbek DNA przy rozwijaniu nowych badań, lub jako część programów zapewniania jakości (QA, ang. Quality Assurance), o ile dana osoba nie zastrzegła, że nie życzy sobie, by jej próbka była wykorzystywana w taki sposób. Jak każda inna próbka medyczna DNA jest postrzegane jako dane medyczne pacjenta i dlatego jest chronione tajemnicą medyczną. Oznacza to, że dostęp do niego jest możliwy wyłącznie poprzez odpowiedniego pracownika służby zdrowia. Niektóre osoby niepokoją się
3 10 Jednakże jeśli w rodzinie nie wykryto wcześniej żadnej mutacji, albo jest mnóstwo genów powiązanych z chorobą, dojście do wyniku będzie wymagać więcej pracy. Zamiast skupić się na jednym obszarze genu laboratorium będzie musiało przeanalizować cały gen, a może nawet więcej niż jeden gen. Może to być bardzo długi proces, trwający nawet wiele miesięcy. Będzie to zależało od wielu czynników takich jak wielkość genu, czy wyposażenie laboratorium. Rysunek 1: Geny, chromosomy i DNA 3 Na przykład, w przypadku dystrofii mięśniowej Duchenne a, choroba jest powodowana mutacjami w genie nazywanym dystrofiną, jednym z najdłuższych znanych genów. Są tysiące różnych mutacji, które mogą się pojawić i dlatego odnalezienie konkretnej mutacji występującej w danej rodzinie może być długim i pracochłonnym procesem. Z drugiej strony w przypadku choroby Huntingtona, mutacje w genie huntingtyny zawsze występują w tym samym małym regionie. Z tego względu naukowcy wiedzą dokładnie, w którym miejscu genu szukać i badanie jest całkiem łatwe i znacznie szybsze. Jakość DNA jest również istotnym czynnikiem. Czasami laboratoria muszą najpierw sprawdzić DNA kogoś, kto zmarł, aby zidentyfikować konkretną mutację. Jeżeli DNA zmarłej osoby jest słabej jakości, może to podwoić albo potroić czas potrzebny na odnalezienie mutacji. W niektórych przypadkach całkowita analiza może być niemożliwa z powodu braku wystarczającej ilości DNA. Czy wynik może być fałszywy? Ponieważ badania genetyczne mogą mieć ważne następstwa dla poszczególnych osób i ich krewnych, podchodzi się do nich z wielką ostrożnością. Podejmuje się liczne działania, aby zapewnić wydanie prawidłowego wyniku. Jeżeli mutacja zostaje wykryta, jest zawsze sprawdzana drugi raz, by upewnić się, że wynik jest prawdziwy (chociaż na wielu etapach badań genetycznych zaangażowane są maszyny, naukowiec zawsze Zmiany w genach lub chromosomach są nazywane mutacjami. Mutację można sobie wyobrazić jako błąd ortograficzny albo zamienione ciągi słów w zdaniu. Mutacje są bardzo powszechne i wszyscy mamy ich wiele. Efekt mutacji może być dobry lub zły, albo może ona nie mieć żadnego skutku. Zależy to od czynników środowiskowych, przypadku, czy też mutacji w innych genach. Mutacje mogą powodować problemy, jeśli z ich powodu geny lub chromosomy przestają przekazywać prawidłowe instrukcje niezbędne ciału do właściwego funkcjonowania. Dlatego celem badań genetycznych jest wykrycie mutacji w konkretnym genie lub chromosomie. Badania przeprowadza się zwykle na próbce krwi, a czasem także innych tkanek (w niektórych przypadkach możliwa jest izolacja DNA z próbki śliny, jednak przeważnie wymagana jest większa ilość DNA wysokiej jakości i dlatego preferowana jest próbka krwi). Próbka pobrana od pacjenta jest przesyłana do laboratorium, gdzie geny lub chromosomy mogą być analizowane. Kliniki genetyczne zwykle mają swoje własne laboratoria
4 4 genetyczne. Ponieważ jednak istnieje wiele badań genetycznych pod kątem różnych chorób, nie wszystkie laboratoria przeprowadzają wszystkie z nich. Dotyczy to głównie badań w kierunku rzadkich chorób genetycznych. W związku z tym, próbka może zostać wysłana do innego laboratorium, które specjalizuje się w konkretnych testach, które zleca lekarz. Warto też pamiętać, że badanie genetyczne zwykle dostarcza informacji wyłącznie odnośnie choroby, pod kątem której było wykonywane. Nie ma jednego ogólnego testu na wszystkie choroby genetyczne. Celem badania genetycznego wykonywanego w klinice genetycznej jest dostarczenie informacji o zdrowiu osoby lub rodziny. Kliniki genetyczne zwykle nie zlecają badań dotyczących innych spraw, takich jak ustalenie ojcostwa, niemniej czasem takie informacje zostają ujawnione w wyniku badań. Laboratoria genetyczne Są dwa główne typy laboratoriów genetycznych. Jedne przyglądają się genom, a inne chromosomom. 1) Cytogenetyka Jeśli lekarz podejrzewa chorobę genetyczną, która jest spowodowana problemami występującymi na jednym z chromosomów, poprosi laboratorium cytogenetyczne, by zbadało chromosomy pacjenta. Tu mogą być wykorzystane próbki krwi, skóry lub materiał pobrany w czasie amniocentezy lub biopsji kosmówki. Najpierw hoduje się komórki. Następnie umieszcza się komórki na szkiełku mikroskopowym, a barwnikiem wybarwia ich chromosomy, tak by można je było łatwiej zobaczyć. 9 powoduje chorobę, czy nie. Może tak być, kiedy zmiana w kodzie DNA jest bardzo subtelna. Takie mutacje określa się jako zmiany niesklasyfikowane a otrzymanie takiego wyniku może być frustrujące dla wszystkich zainteresowanych. Niemniej jest bardzo istotne, by laboratorium nie stwierdzało, że mutacja jest szkodliwa, jeśli nie jest, gdyż mogłoby to prowadzić do postawienia komuś nieprawidłowej diagnozy. Czy laboratoria są zawsze w stanie znaleźć mutacje? W niektórych sytuacjach przeprowadza się test, by znaleźć przyczynę problemu i nie odnajduje się mutacji. Jest wiele przyczyn tłumaczących to: Czasami badanie genetyczne ukierunkowane jest tylko na najczęstsze mutacje powodujące chorobę. Jeśli zatem pacjent ma bardzo rzadką mutację, laboratorium może jej nie wykryć. Naukowcy nie zidentyfikowali wszystkich genów powiązanych z chorobami genetycznymi. Pacjent może nie mieć choroby, której objawy u niego wystąpiły i dlatego naukowcy mogą badać niewłaściwy gen. Należy pamiętać, że techniki badań genetycznych, jak i nasza wiedza dynamicznie się rozwijają. Dlatego nawet jeśli mutacja nie może być teraz odnaleziona, jest nadal możliwe, że nowe techniki umożliwią naukowcom zidentyfikowanie jej w przyszłości. Dlaczego niektóre badania genetyczne wymagają dużo czasu podczas gdy inne wykonywane są bardzo szybko? Jeżeli laboratorium wie dokładnie jakiej mutacji szuka, ponieważ ktoś inny w rodzinie cierpi na tę samą chorobę, albo laboratorium wie, który obszar genu powinien być dokładniej zbadany, zadanie jest prostsze. W takiej sytuacji badanie może trwać zaledwie tydzień lub dwa.
5 8 Skąd laboratorium wie, czy mutacja jest szkodliwa? 5 Rysunek 2: Jak chromosomy wyglądają pod mikroskopem Jest to bardzo ważne pytanie. W laboratoriach genetycznych powiada się, że każdy może znaleźć mutację, ale nie każdy potrafi ją zinterpretować. Mutacje mogą mieć różny stopień ciężkości, a wiedza o tym, jakie będą ich skutki wymaga specjalistycznej znajomości choroby i genu lub chromosomu oraz wyczulenia na szczegóły. W takim razie skąd laboratorium wie, czy mutacja jest dobra, zła, czy też w ogóle nie wywiera żadnego wpływu? Przede wszystkim istotne jest, by specjalista taki jak genetyk kliniczny obejrzał pacjenta, jego krewnych i historię rodzinną, a także ewentualne wyniki przeprowadzonych wcześniej badań. Będzie to wskazówką dla genetyka, jakie geny czy chromosomy należy zbadać. I tak, jeśli na przykład genetyk podejrzewa, że pacjent może cierpieć na mukowiscydozę, ponieważ wykazuje objawy charakterystyczne dla tej choroby, a inni członkowie rodziny na nią chorowali, od pacjenta zostanie pobrana próbka, którą prześle się do laboratorium na badania. Laboratorium otrzyma wszystkie istotne informacje o pacjencie i jego historii rodzinnej i polecenie, by szukać jednej z mutacji powodujących mukowiscydozę. Jeśli laboratorium znajdzie jedną ze znanych mutacji powodujących mukowiscydozę, wiadome będzie, że pacjent rzeczywiście ma tę chorobę. W niektórych przypadkach dziecko jest dotknięte chorobą, chociaż żadne z rodziców nie ma mutacji. W takim przypadku jest możliwe, że mutacja wystąpiła po raz pierwszy kiedy dziecko było poczynane. Taka mutacja jest nazywana mutacją de novo (z łaciny) lub nową mutacją. W niektórych przypadkach laboratorium może nie wiedzieć, czy mutacja Cytogenetyk najpierw sprawdzi liczbę chromosomów. Niektóre choroby są spowodowane pojawieniem się dodatkowych chromosomów. Jednym z najpowszechniejszych przykładów takiego przypadku jest zespół Downa. Ludzie z tą chorobą maja zwykle jeden dodatkowy chromosom w każdej ze swoich komórek. Cytogenetyk sprawdzi również strukturę chromosomów. Zmiany w strukturze chromosomu występują wtedy, kiedy materiał pojedynczego chromosomu odrywa się i przestawia w jakiś sposób; może to powodować dodanie lub stratę materiału chromosomalnego. Te zmiany mogą być tak małe, że ich wykrycie może być trudne. Czasem do wykrycia zmian, które są zbyt małe, by zauważyć je pod mikroskopem, albo dla podwójnego sprawdzenia zmian widzianych pod mikroskopem stosuje się inną technikę, zwaną Fluorescencyjną Hybrydyzacją In-Situ (FISH, ang. Fluorescence In-Situ Hybridisation).
6 6 Rysunek 3: Chromosomy ułożone po kolei: kariotyp 7 Jeśli zmiany powodują, że gen nie dostarcza prawidłowej instrukcji ciału, może to być przyczyną choroby genetycznej. Inaczej niż chromosomy, DNA nie można zobaczyć pod mikroskopem. Genetyk molekularny izoluje DNA z komórek i używa go do przeprowadzenia specyficznych reakcji chemicznych w celu odczytania kodu interesującego genu. Stosuje się wiele różnych technik wykrywania mutacji. Sprawdzanie sekwencji DNA jest jedną z powszechnie używanych metod. Rysunek 4: Sekwencjonowanie DNA: Znajdź różnicę! Badanie cytogenetyczne może być długim procesem. Laboratorium musi najpierw wyhodować komórki, a to trwa co najmniej tydzień. Kolejny tydzień może zająć przygotowanie szkiełek i analiza każdego z chromosomów jeden po drugim pod mikroskopem. 2) Genetyka molekularna Jeżeli lekarz podejrzewa chorobę genetyczną, która jest powodowana zmianą (mutacją) w genie, poprosi laboratorium genetyki molekularnej, by zbadało DNA konkretnego genu. Instrukcje w DNA są zapisane w formie kodu złożonego z czterech liter: A, C, G i T. Laboratorium genetyki molekularnej może zbadać dokładną sekwencję kodu w konkretnym genie, by sprawdzić, czy występują w nim jakieś zmiany, czy też inaczej błędy ortograficzne. Pojedynczy gen może się składać z i więcej liter kodu DNA. Zatem sztuka genetyka molekularnego polega na możliwości przeczytania kodu i odnalezienia zmian. Prawidłowa sekwencja Sekwencja Pacjenta Oto krótki fragment kodu z pewnego genu. Oglądając rysunek w kolorze, zobaczymy, że każda litera kodu DNA jest wyświetlana w innym kolorze. Obraz po lewej stronie przedstawia prawidłową sekwencję, a obraz po prawej sekwencję pacjenta. Na obrazie po lewej stronie każda litera ma pojedynczy punkt szczytowy. Jednak na rysunku po prawej stronie widzimy, że ten pacjent ma dwa punkty szczytowe, w tym samym miejscu, G (czarna linia) i C (niebieska linia). Pokazuje to, że w tym miejscu występuje mutacja na jednym z pary chromosomów.
Informacje dla pacjentów i rodzin
16 Translokacje chromosomowe Zmodyfikowano na podstawie ulotek opracowanych przez Guy s and St Thomas Hospital w Londynie; a także London IDEAS Genetic Knowledge Park, zgodnie z ich standardami jakości.
Bardziej szczegółowoDziedziczenie recesywne
12 Zakład Genetyki Medycznej Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" telefon 022 815 74 50 (sekretariat) 022 815 74 51 (poradnia) Dziedziczenie recesywne, Szpital Dziecięcy, Dziekanów Leśny k/o Warszawy
Bardziej szczegółowoDziedziczenie dominujące
12 Zakład Genetyki Medycznej Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" telefon 022 815 74 50 (sekretariat) 022 815 74 51 (poradnia) Dziedziczenie dominujące, Szpital Dziecięcy, Dziekanów Leśny k/o Warszawy
Bardziej szczegółowoInformacje dla pacjentów i rodzin
12 Zakład etyki Medycznej Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" telefon 022 815 74 50 (sekretariat) 022 815 74 51 (poradnia) Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X, Szpital Dziecięcy, Dziekanów Leśny
Bardziej szczegółowoInformacje dla pacjentów i rodzin
12 Czym jest badanie genetyczne? Zmodyfikowano na podstawie ulotek opracowanych przez Guy s and St Thomas Hospital w Londynie. Wrzesień 2007 Ta praca została wsparta przez EuroGentest, EU-FP6 supported
Bardziej szczegółowoInformacje dla pacjentów i rodzin
16 Zmiany chromosomowe Wrzesień 2007 Ta praca została wsparta przez EuroGentest, EU-FP6 supported NoE numer kontraktu 512148 Tłumaczone z języka angielskiego przez Ewę Piotrowską i Annę Kloskę, Uniwersytet
Bardziej szczegółowoInformacje dla pacjentów i rodzin
12 Amniocenteza Zmodyfikowano na podstawie ulotek stworzonych w szpitalu Guy s and St Thomas Hospital w Londynie; the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists www.rcog.org.uk/index.asp?pageid=625
Bardziej szczegółowoBiopsja kosmówki (CVS)
12 Biopsja kosmówki (CVS) Zmodyfikowano na podstawie ulotek stworzonych w szpitalu Guy s and St Thomas Hospital w Londynie; the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists www.rcog.org.uk/index.asp?pageid=625
Bardziej szczegółowoINTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA
XX Międzynarodowa konferencja Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona Warszawa, 17-18- 19 kwietnia 2015 r. Metody badań i leczenie choroby Huntingtona - aktualności INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH
Bardziej szczegółowoSpersonalizowana medycyna
Spersonalizowana medycyna Kluczowe terminy Genom: pełna informacja genetyczna organizmu zakodowana w DNA, obecna we wszystkich komórkach. DNA: związek chemiczny przenoszący informację genetyczną, złożony
Bardziej szczegółowoAnaliza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych
Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych Dr n. med. Joanna Walczak- Sztulpa Katedra i Zakład Genetyki Medycznej Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Diagnostyka
Bardziej szczegółowoBadanie nosicielstwa. Informacje dla pacjentów i rodzin. Illustracje: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com
18 Badanie nosicielstwa Wszystkie nazwiska w tej broszurze zostały zmienione w celu ochrony tożsamości osób udzielających wywiadu. Informacje te zostały opracowane przez The Genetic Interest Group. Tłumaczone
Bardziej szczegółowoBadanie nosicielstwa. Informacje dla pacjentów i rodzin. Illustracje: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com
20 Badanie nosicielstwa Wszystkie nazwiska w tej broszurze zostały zmienione w celu ochrony tożsamości osób udzielających wywiadu. Informacje te zostały opracowane przez The Genetic Interest Group. Tłumaczone
Bardziej szczegółowoGen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Czy nowa technika zrewolucjonizuje testy genetyczne na chorobę Huntingtona? Zaprezentowano
Bardziej szczegółowoCzym jest genetyczne badanie przedobjawowe?
20 Czym jest genetyczne badanie przedobjawowe? Informacje te zostały opracowane przez The Genetic Interest Group. Tłumaczone z języka angielskiego przez Ewę Piotrowską i Annę Kloskę, Uniwersytet Gdański,
Bardziej szczegółowoInformacje o projekcie oraz świadoma zgoda na udział w projekcie ARegPKD.
Informacje o projekcie oraz świadoma zgoda na udział w projekcie ARegPKD. Inicjator projektu: Zastępca: Max C. Liebau, MD Markus Feldkötter, MD Department of Pediatrics Department of Pediatrics University
Bardziej szczegółowoDane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych
Bardziej szczegółowoKWESTIONARIUSZ BADAŃ PRYWATNYCH
KWESTIONARIUSZ BADAŃ PRYWATNYCH Imię i nazwisko... PESEL. Adres:.. Tel. kontaktowy. Koszt badania........ Wskazanie do wykonania badania.... Rodzaj badania... Lekarz kierujący... Płatność: Gotówka Karta
Bardziej szczegółowoInformacje na temat badania krwi noworodka pobieranej z pięty
Informacje na temat badania krwi noworodka pobieranej z pięty Informacje dla rodziców i opiekunów W pierwszym tygodniu życia dziecka rodzice otrzymają propozycję wykonania badania przesiewowego krwi dziecka.
Bardziej szczegółowoTesty genetyczne dla celów zdrowotnych
Testy genetyczne dla celów zdrowotnych W JAKICH OKOLICZNOŚCIACH STOSUJE SIĘ TESTY GENETYCZNE? FACHOWA PORADA GENETYCZNA CO TO JEST TEST GENETYCZNY? TWOJA DECYZJA Testy genetyczne dla celów zdrowotnych
Bardziej szczegółowoBadania Przedobjawowe w kierunku Nowotworu
16 Badania Przedobjawowe w kierunku Nowotworu Informacje te zostały opracowany przez The Genetic Interest Group. Tłumaczone z języka angielskiego przez Ewę Piotrowską i Annę Kloskę, Uniwersytet Gdański,
Bardziej szczegółowoDlaczego pomiar jest tak istotny?
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Zaskakujące odkrycia we krwi pacjentów z chorobą Huntingtona Poziom białka huntingtyny
Bardziej szczegółowoJednoznaczne ODPOWIEDZI na ważne pytania
Jednoznaczne ODPOWIEDZI na ważne pytania TEST PRENATALNY HARMONY to nowy test DNA z krwi matki określający ryzyko zespołu Downa. Test Harmony jest bardziej dokładny niż tradycyjne testy i można go wykonywać
Bardziej szczegółowoZakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów
Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów Health Protection Scotland Co to są zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A? Paciorkowce z grupy A (ang. Group A Streptococcus,
Bardziej szczegółowoKonkurs szkolny Mistrz genetyki etap II
onkurs szkolny istrz genetyki etap II 1.W D pewnego pierwotniaka tymina stanowi 28 % wszystkich zasad azotowych. blicz i zapisz, jaka jest zawartość procentowa każdej z pozostałych zasad w D tego pierwotniaka.
Bardziej szczegółowoyour smear test results
Wyniki badania cytologicznego your smear test results Informacje szczegółowe explained POLISH Twój ostatni wynik badania cytologicznego wykazał pewne nieprawidłowości. Niniejsza ulotka wyjaśnia, co oznacza
Bardziej szczegółowoNARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA
Załącznik nr do Zarządzenia nr 17/2004 Prezesa NFZ NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA SZCZEGÓŁOWE MATERIAŁY INFORMACYJNE O PRZEDMIOCIE POSTĘPOWANIA W SPRAWIE ZAWIERANIA UMÓW O UDZIELANIE ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROW0TNEJ
Bardziej szczegółowoJedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce
Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce Od 6 września 2018 test NIFTY TM nie jest już dostępny w Polsce. Genomed zastępuje go Testem Prenatalnym SANCO. Genomed S.A. od maja 2015 roku, jako
Bardziej szczegółowoJedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce
Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce Od 6 września 2018 test NIFTY TM nie jest już dostępny w Polsce. Genomed zastępuje go Testem Prenatalnym SANCO. Genomed S.A. od maja 2015 roku, jako
Bardziej szczegółowo(Nie)przychodzi Polka do lekarza
()przychodzi Polka do lekarza Wyniki badania Kontakt: Aneta Jaworska Tel. +48 +48 (22) 592 63 00 e-mail: aneta.jaworska@grupaiqs.pl Z badania omnibusowego IQS96, przeprowadzonego przez instytut badawczy
Bardziej szczegółowo2. Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych
Załącznik nr 3 Standardy jakości w zakresie czynności laboratoryjnej genetyki medycznej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji i autoryzacji wyniku badań 1. Zlecenie
Bardziej szczegółowoGenetyka kliniczna - opis przedmiotu
Genetyka kliniczna - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Genetyka kliniczna Kod przedmiotu 12.9-WL-Lek-GK Wydział Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu Kierunek Lekarski Profil praktyczny Rodzaj
Bardziej szczegółowoNajbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : tylko mała próbka krwi ciężarnej
Najbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13
Bardziej szczegółowoRóżnicowanie = Tworzenie wyspecjalizowanych komórek
Różnicowanie = Tworzenie wyspecjalizowanych komórek Czym są komórki macierzyste? Na zdjęciu widzimy Grudkę metalu i dużo różnych rodzajów śrub. Zastanów się Grudki metalu mogą zostać zmienione w wiele
Bardziej szczegółowoGIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE
GIMNAZJUM SPRAWDZIANY BIOLOGIA klasa III SUKCES W NAUCE II GENETYKA CZŁOWIEKA Zadanie 1. Cechy organizmu są warunkowane przez allele dominujące i recesywne. Uzupełnij tabelę, wykorzystując poniższe określenia,
Bardziej szczegółowoPrzykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
Bardziej szczegółowoAle skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD?
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Nowe badania sugerują, że proponowany 'biomarker' choroby Huntingtona jest bezużyteczny
Bardziej szczegółowoJarosław Niebrzydowski. Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów Poradnik dla chorych
Jarosław Niebrzydowski Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów Poradnik dla chorych Wydawnictwo Psychoskok, 2012 Copyright by Wydawnictwo Psychoskok, 2012 Copyright by Jarosław Niebrzydowski, 2012 Wszelkie
Bardziej szczegółowoPOTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE
POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A Klinika Neurologii Rozwojowej Gdański Uniwersytet Medyczny Ewa Pilarska Dystrofie mięśniowe to grupa przewlekłych
Bardziej szczegółowoTechniki biologii molekularnej Kod przedmiotu
Techniki biologii molekularnej - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu 13.9-WB-BMD-TBM-W-S14_pNadGenI2Q8V Wydział Kierunek Wydział Nauk Biologicznych
Bardziej szczegółowoBadania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych
Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych Onkologiczne Poradnictwo Genetyczne Profilaktyka, diagnostyka i leczenie Postęp, jaki dokonuje się w genetyce, ujawnia coraz większy udział
Bardziej szczegółowoGenetyczne badania pokrewieństwa. Czy jesteśmy rodziną?
Genetyczne badania pokrewieństwa Czy jesteśmy rodziną Czy to możliwe, że jesteśmy rodzeństwem Czy to na pewno mój wnuk/wnuczka Mamy identyczne rzadkie nazwisko czy możemy być spokrewnieni Odpowiedź na
Bardziej szczegółowoPamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...
1. Zadanie (0 2 p. ) Porównaj mitozę i mejozę, wpisując do tabeli podane określenia oraz cyfry. ta sama co w komórce macierzystej, o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej, gamety, komórki budujące
Bardziej szczegółowoPrzewodnik dla instruktora dotyczący raka skóry. (Informacje o narzędziach) POZNAJ NAJNOWSZE INFORMACJE NA TEMAT BADAŃ NAD ZDROWIEM FINANSOWANIE:
POZNAJ NAJNOWSZE INFORMACJE NA TEMAT BADAŃ NAD ZDROWIEM Przewodnik dla instruktora dotyczący raka skóry (Informacje o narzędziach) AUTORZY FINANSOWANIE: Spis treści I. Wprowadzenie... 3 II. Narzędzia...
Bardziej szczegółowoBiopsja kosmówki i Amniopunkcja
Universitäts-Frauenklinik Essen Biopsja kosmówki i Amniopunkcja Chorionzottenbiospie (Biopsja kosmówki) oraz amniopunkcja (pobranie płynu owodniowego) Odpowiedzi na pytania Biopsja kosmówki Co to jest
Bardziej szczegółowoNIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test)
NIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test) Nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku wykluczenia najczęstszych trisomii u płodu Cel testu NIPT Celem testu NIPT jest
Bardziej szczegółowoSzpitalna sekcja zwłok dziecka. Informacje dla rodziców
Szpitalna sekcja zwłok dziecka Informacje dla rodziców Spis treści Strona Wstęp 3 Co to jest sekcja zwłok? 3 Dlaczego przeprowadza się szpitalne sekcje zwłok? 4 Kto może wyrazić zgodę na szpitalną sekcję
Bardziej szczegółowoCzy naprawdę 70% decyzji lekarskich opartych jest na wynikach badań? Michał Milczarek ALAB laboratoria. PTDL Lublin
Czy naprawdę 70% decyzji lekarskich opartych jest na wynikach badań? Michał Milczarek ALAB laboratoria PTDL Lublin 7.12.2017 Skąd się wzięło takie przekonanie? u 1996 Mayo Clinic Wiemy, że choć laboratoria
Bardziej szczegółowoKlub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie. Pracownia genetyki
Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie Zadbaliśmy o to, żeby wyposażenie w Klubie Młodego Wynalazcy było w pełni profesjonalne. Ważne jest, aby dzieci i młodzież, wykonując doświadczenia korzystały
Bardziej szczegółowoCo wiemy o HD w Chinach?
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Powstała Chińska Sieć Choroby Huntingtona Powstała Chińska Sieć Choroby Huntingtona.
Bardziej szczegółowoprof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Sekwencyjność występowania zaburzeń molekularnych w niedrobnokomórkowym raku płuca
Bardziej szczegółowoSpecjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych
Specjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych Studia magisterskie przedmioty specjalizacyjne Bioinformatyka w analizie genomu Diagnostyka molekularna Elementy biosyntezy
Bardziej szczegółowoOpinia lekarska wybitnych światowych specjalistów
Trafna diagnoza i właściwe leczenie Opinia lekarska wybitnych światowych specjalistów Oferta specjalna dla najlepszych klientów Avivy i ich rodzin Dziękujemy, że są Państwo z nami Upewnij się, kiedy chodzi
Bardziej szczegółowoONKONAWIGATOR. Kompleksowa opieka onkologiczna dla Ciebie i Twoich bliskich
ONKONAWIGATOR Kompleksowa opieka onkologiczna dla Ciebie i Twoich bliskich Grupa LUX MED sprawdzony wybór w leczeniu onkologicznym! Zdrowie to najcenniejszy skarb każdego z nas. Grupa LUX MED dzięki połączeniu
Bardziej szczegółowothe cervical smear test
badanie cytologiczne the cervical smear test Informacje szczegółowe explained POLISH W Wielkiej Brytanii badanie cytologiczne każdego roku ratuje życie ponad 1000 kobiet. W 8 przypadkach na 10 zapobiega
Bardziej szczegółowoWCZESNE OBJAWY RAKA JELITA GRUBEGO BYWAJĄ CZĘSTO UKRYTE
WCZESNE OBJAWY RAKA JELITA GRUBEGO BYWAJĄ CZĘSTO UKRYTE SPOŚRÓD CHORYCH NA RAKA JELITA GRUBEGO UDAJE SIĘ POKONAĆ CHOROBĘ POD WARUNKIEM JEJ WCZESNEGO WYKRYCIA. Rak jelita grubego jest trzecim najczęściej
Bardziej szczegółowoCzy wynik prywatnego testu na ojcostwo może być wykorzystany w sądzie?
Czy wynik prywatnego testu na ojcostwo może być wykorzystany w sądzie? info@pewnytato.pl 883 156 188 Dzięki temu poradnikowi dowiesz się: czym różni się prywatny test na ojcostwo od badania do celów sądowych?
Bardziej szczegółowoNIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau
NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau Nieinwazyjne badania prenatalne, polegające na ocenia parametrów biochemicznych, takie jak
Bardziej szczegółowoBadania wymazu szyjki macicy
Polish Badania wymazu szyjki macicy wyjaśnione Badania wymazu szyjki macicy ratują w Wlk.Brytanii rokrocznie życie 1000 osób, a 8 osobom z 10 zapobiegają rozwojowi raka szyjki macicy. czym jest wymaz szyjki
Bardziej szczegółowoTranquility. Najdokładniejszenieinwazyjnebadanietrisomii Pozwalauniknądryzykaamniopunkcji
Tranquility Najdokładniejszenieinwazyjnebadanietrisomii Pozwalauniknądryzykaamniopunkcji BezpieczneiwysoceczułebadanieDNAzkrwiwykonywane przyużyciusekwencjonowanianastępnejgeneracji Wystarczyproste pobraniekrwi,aby
Bardziej szczegółowoPrzewodnik.
Przewodnik http://support.ebsco.com/training/lang/pl/pl.php Rehabilitation Reference Center to kompleksowy zbiór informacji opartych na dowodach dla specjalistów z zakresu rehabilitacji. Aby znaleźć materiały
Bardziej szczegółowoBadania przesiewowe z kropli krwi dla twojego dziecka
Badania przesiewowe z kropli krwi dla twojego dziecka W pierwszym tygodniu po porodzie zaproponujemy Ci badanie przesiewowe z kropli krwi Twojego dziecka (test bibułkowy). Dlaczego powinnam poddać moje
Bardziej szczegółowoGenetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Pośrednie allele
Bardziej szczegółowoBariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca Prof. dr hab. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Mężczyźni 2013 Zachorowania Zgony Umieralność
Bardziej szczegółowoCo to jest demencja (demens)?
Hva er demens? Co to jest demencja (demens)? Zapominasz tyle rzeczy, że trudno jest ci funkcjonować na co dzień? Masz problem z zapamiętaniem zwykłych słów albo z zapamiętaniem drogi do sklepu? To może
Bardziej szczegółowoLogiczny model komputera i działanie procesora. Część 1.
Logiczny model komputera i działanie procesora. Część 1. Klasyczny komputer o architekturze podanej przez von Neumana składa się z trzech podstawowych bloków: procesora pamięci operacyjnej urządzeń wejścia/wyjścia.
Bardziej szczegółowoBadanie INNODIA. Informacje dla dzieci chorych na cukrzycę typu 1 w wieku od 5 do 8 lat
Badanie INNODIA Informacje dla dzieci chorych na cukrzycę typu 1 w wieku od 5 do 8 lat ID IRAS: 210497 ND PIS 5-8 years Wersja 1.0 Data 7 WRZEŚNIA 2016 r. Strona 1 z 11 INNODIA Nadal nie wiemy, jak wyleczyć
Bardziej szczegółowoBaza danych CRANE. Informacje o tym, jak rejestrujemy dane o dzieciach i dorosłych z rozszczepem wargi lub podniebienia. Zespół projektowy CRANE
Baza danych CRANE Informacje o tym, jak rejestrujemy dane o dzieciach i dorosłych z rozszczepem wargi lub podniebienia Zespół projektowy CRANE Kim jesteśmy? Baza danych CRANE rejestruje informacje o dzieciach
Bardziej szczegółowoBadanie na obecność pałeczek CPE Informacje dla pacjentów
Badanie na obecność pałeczek CPE Informacje dla pacjentów Uwaga: z pytaniami dotyczącymi informacji zawartych w tej ulotce, należy zwracać się do lekarza prowadzącego lub pielęgniarki. Czym jest CPE W
Bardziej szczegółowoBiuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs. Kurs : Cytogenetyka kliniczna. Moduł II: Cytogenetyka
Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs Kurs : Cytogenetyka kliniczna z Laboratoryjnej Genetyki Medycznej Moduł II: Cytogenetyka GP 4 II//07, GU 4 II//07 odbędzie
Bardziej szczegółowoZgoda na leczenie IN VITRO Z WŁASNĄ KOMÓRKĄ JAJOWĄ. Pełny program zapłodnienia in vitro z zastosowaniem komórki jajowej pacjentki PAKIET 1A PLN
Zgoda na leczenie IN VITRO Z WŁASNĄ KOMÓRKĄ JAJOWĄ komórki jajowej pacjentki PAKIET 1A 7 650 PLN 1 350 PLN 4 300 PLN 2 000 PLN kontrolą USG, spermiogram, preparatykę nasienia do IVF, preparatykę oocytów,
Bardziej szczegółowoRanking laboratoriów genetycznych
Ranking laboratoriów genetycznych 2016 Ranking laboratoriów genetycznych Badania genetyczne stają się coraz bardziej powszechnym narzędziem i z roku na rok zwiększa się liczba wykonywanych testów. W dzisiejszych
Bardziej szczegółowoNowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Produkcja huntingtyny różnej
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych
Program badań prenatalnych 1 I. UZASADNIENIE CELOWOŚCI WDROŻENIA PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH, zwanego dalej Programem. 1. Opis problemu zdrowotnego W ostatnich latach wzrasta systematycznie średni wiek
Bardziej szczegółowoPouczenie o przysługujących prawach
Pouczenie o przysługujących prawach Ta ulotka zawiera ważne informacje dotyczące przysługujących Ci praw podczas pobytu na posterunku policji. Przez prawa rozumiemy ważne swobody i pomoc, z których zgodnie
Bardziej szczegółowoCo to jest długość powtórzeń?
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Nowe anality sugerują, że 'krótszy' z łańcuchów CAG nie ma znaczenia Rozmiar to nie
Bardziej szczegółowoWYNIKI BADANIA ILOŚCIOWEGO DOTYCZĄCEGO DEPRESJI DLA
WYNIKI BADANIA ILOŚCIOWEGO DOTYCZĄCEGO DEPRESJI DLA SPIS TREŚCI 1. Informacje o badaniu 2. Charakterystyka respondentów 3. Doświadczenia z depresją 4. Stopień poinformowania o depresji 5. Wiedza i wyobrażenia
Bardziej szczegółowoBiuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs. z Laboratoryjnej Genetyki Medycznej
Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs Cytogenetyka kliniczna Moduł II: Cytogenetyka GP 5 II//07, GU 5 II//07 z Laboratoryjnej Genetyki Medycznej odbędzie
Bardziej szczegółowoRodzinna gorączka śródziemnomorska
www.printo.it/pediatric-rheumatology/pl/intro Rodzinna gorączka śródziemnomorska Wersja 2016 2. DIAGNOZA I LECZENIE 2.1 Jak diagnozuje się tę chorobę? Zasadniczo stosuje się następujące podejście: Podejrzenie
Bardziej szczegółowoUWAGA SPECJALIZUJĄCY!
Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs Kurs : Cytogenetyka kliniczna z Laboratoryjnej Genetyki Medycznej Moduł II: Cytogenetyka GP 13 II/1/2016, GU 13 II/1/2016
Bardziej szczegółowoRuch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Ruch zwiększa recykling komórkowy Ćwiczenia potęgują recykling komórkowy u myszy. Czy
Bardziej szczegółowoOpieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a
Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a Opis potrzeb i koniecznych usprawnień w procesach badawczych i diagnostycznoterapeutycznych. Jolanta Wierzba Ośrodek Chorób Rzadkich UCK Gdańsk Gdański
Bardziej szczegółowoInstrukcje dla zawodników
Płock, 17 marca 2018 r. Instrukcje dla zawodników Arkusze otwieramy na wyraźne polecenie komisji. Wszystkie poniższe instrukcje zostaną odczytane i wyjaśnione. 1. Arkusz składa się z 3 zadań. 2. Każde
Bardziej szczegółowoCo dalej, gimnazjalisto? Autor: Fundacja Młodzieżowej Przedsiębiorczości
Co dalej, gimnazjalisto? Autor: Fundacja Młodzieżowej Przedsiębiorczości Treść nauczania Możliwości nauki w szkołach ponadgimnazjalnych, oferta szkół ponadgimnazjalnych profile, fakultety. Po zakończonych
Bardziej szczegółowoKLASYFIKACJA PROBLEMÓW LEKOWYCH (PCNE)
KLASYFIKACJA PROBLEMÓW LEKOWYCH (PCNE) Pharmaceutical Care Network Europe 6 kategorii problemów lekowych 6 kategorii przyczyn problemów lekowych 4 kategorie możliwych interwencji 3 kategorie wyników działań
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA OBSŁUGI DLA FUNKCJONALNOŚCI PIELĘGNIARKI AMBULATORYJNEJ PIELĘGNIARKI ŚRODOWISKOWEJ. Wersja 1.0
INSTRUKCJA OBSŁUGI DLA FUNKCJONALNOŚCI PIELĘGNIARKI AMBULATORYJNEJ PIELĘGNIARKI ŚRODOWISKOWEJ Wersja 1.0 Spis treści Spis Treści...2 Przygotowanie funkcjonalności...3 Przypisanie komórek...4 Przypisanie
Bardziej szczegółowoTemat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.
Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią. 1. Kariotyp człowieka. 2. Determinacja płci u człowieka. 3. Warunkowanie płci u innych organizmów. 4. Cechy związane z płcią. 5. Cechy sprzężone
Bardziej szczegółowoFormularz zlecenia Badanie płci poronionego płodu/badanie wad genetycznych w materiale poronnym
Badanie płci poronionego płodu/badanie wad genetycznych w materiale poronnym I. Dane pacjentki: Imię i nazwisko........... Adres zamieszkania........... ESEL..... Telefon kontaktowy........ Lekarz kierujący..
Bardziej szczegółowoRipetizione Powtórne badanie del test przesiewowe di screening per w kierunku i tumori raka intestinali jelit 6 www.bowelscreeningwales.org.uk Powtórne badanie przesiewowe w kierunku raka jelit Ta broszura
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński
Ćwiczenie 12 Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania Prof. dr hab. Roman Zieliński 1. Diagnostyka molekularna 1.1. Pytania i zagadnienia 1.1.1. Jak definiujemy
Bardziej szczegółowoWniosek o wpis medycznego laboratorium diagnostycznego do ewidencji
załącznik nr 1 do Regulaminu prowadzenia ewidencji laboratoriów. I. Cześć obligatoryjna. Czytelna pieczęć podmiotu prowadzącego laboratorium.., dnia (miejscowość) Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych
Bardziej szczegółowoWarto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć
Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć Kilka ważnych porad dla kobiet chorych na raka piersi Konsultacja merytoryczna: dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Warto wiedzieć więcej o swojej
Bardziej szczegółowoBadania przesiewowe w kierunku raka jelit. www.bowelscreeningwales.org.uk
Badania przesiewowe w kierunku raka jelit 1 www.bowelscreeningwales.org.uk Badania przesiewowe w kierunku raka jelit Ta broszura informuje o badaniach przesiewowych w kierunku raka jelit w Walii. Dalsze
Bardziej szczegółowoSkaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Zaskakujący wynik
Bardziej szczegółowoHD jest chorobą mózgu, prawda?
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Zmiany w wątrobie u pacjentów z chorobą Huntingtona sugerują potrzebę 'ogólnoustrojowych'
Bardziej szczegółowoLaboratoryjne aspekty biobankowania materiału biologicznego Karolina Sutyła Palińska Biobank Wrocławskiego Centrum Badań EIT+
Laboratoryjne aspekty biobankowania materiału biologicznego Karolina Sutyła Palińska Biobank Wrocławskiego Centrum Badań EIT+ Pracownicy Biobanku: Łukasz Kozera (PhD) - Lider Merytoryczny Projektu: Diagnosta
Bardziej szczegółowoWymagania edukacyjne
Rok szkolny 2018/2019 Wymagania edukacyjne Przedmiot Klasa Nauczyciel uczący Poziom biologia 1t Edyta Nowak podstawowy Ocena dopuszczająca Ocenę dopuszczającą otrzymuje uczeń, który: przyswoił treści konieczne,
Bardziej szczegółowoNiepełnosprawność intelektualna
Niepełnosprawność intelektualna stan badań a możliwości diagnostyki molekularnej Agnieszka Charzewska Zakład Genetyki Medycznej Instytut Matki i Dziecka Niepełnosprawność intelektualna (NI, ID) zaburzenie
Bardziej szczegółowoA network of centres of expertise. Dysmorfologiczny System Diagnostyczny (DDS) Informacje dla pacjenta i formularz zgody na uczestnictwo
dyscerne A network of centres of expertise for dysmorphology Dysmorfologiczny System Diagnostyczny (DDS) Informacje dla pacjenta i formularz zgody na uczestnictwo Prosimy o wydrukowanie i podpisanie 2
Bardziej szczegółowo