Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Transkrypt

1 1 z :42 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: Sosnowiec: Dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych do analizatora Cobas Integra 800 oraz dzierżawa analizatora biochemicznego (nie wymagającego stacji uzdatniania wody) stanowiącego backup wraz z opieką serwisową na obydwa analizatory oraz dzierżawą laboratoryjnego systemu informatycznego dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, ul. Kościelna 13, Sosnowiec, woj. śląskie, tel , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych do analizatora Cobas Integra 800 oraz dzierżawa analizatora biochemicznego (nie wymagającego stacji uzdatniania wody) stanowiącego backup wraz z opieką serwisową na obydwa analizatory oraz dzierżawą laboratoryjnego systemu informatycznego dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: I.ODCZYNNIKI Pakiet 1 wykaz oznaczeń L.p. Oznaczenie Zapotrzebowanie roczne (ilość oznaczeń) 1. Bilirubina ALAT ASPAT Kreatynina Mocznik Glukoza Żelazo całkowite CK (CPK) CK-MB Mioglobina Fosfataza alkaliczna GGT Cholesterol HDLchol Trójglicerydy LDLcholesterol Diastaza/amylaza Kwas moczowy Amoniak Kreatynina-met. enzymatyczna CRP RF Albuminy TPUC Białko Salicylany we krwi (150) Fenobarbital Karbamazepin Poch. Benzodwuazepiny we krwi (sbenz) Kwas walproinowy Teofilina Digoksyna Paracetamol

2 2 z :42 Amfetamina Kannabinole Opiaty Alkohol etylowy Cholinesteraza MLECZANY (Lactaty)- 250 na rok 100 Pakiet 2. Zestawienie wszystkich wymaganych materiałów (kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne) niezbędnych dla wykonania ww. oznaczeń, przy założeniu wykonania kontroli 3 razy w tygodniu na dwóch poziomach dla oznaczeń biochemicznych, narkotyków (AMP, THC, Opiaty), Etanolu, Baezodiazepin-sbenz,a dla oznaczeń leków - 2 razy w tygodniu na 3 poziomach (kwas walproinowy, fenobarbital, karbamazepiny, salicylany,acetaminofen, teofilina, digoksyna). Terminy ważności kalibratorów i kontroli- pół roku od daty dostarczenia do laboratorium. L.p. Nazwa odczynnika, kontroli, materiałów zużywalnych Ilość Całkowity koszt na 36 miesięcy II. ANALIZATOR ZASTĘPCZY Wykonawca zapewnia dzierżawę analizatora biochemicznego (nie wymagającego stacji uzdatniania wody) stanowiącego backup- wraz z opieką serwisową na obydwa analizatory. Wykonawca uwzględni, że na analizatorze zastępczym wykonywane jest 80% badań podanych w pakiecie 1. Wymogi dotyczące analizatora backup: 1.Rok produkcji analizatora- nie starszy niż 2014 rok. Minimum 30 miejsc na pokładzie dla odczynników. 2.Oferowane odczynniki są kompatybilne z odczynnikami używanymi na analizatorze Integra Możliwość całodobowej pracy na analizatorze i wykonywania badań w trybie cito (krótki czas inicjalizacji analizatora). 4.Wykonawca dostarczy analizator backup: kompletny, o standardzie zgodnym z ofertą pod względem jakości i funkcjonalności, wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych. Wraz z analizatorem backup Wykonawca dostarczy: drukarkę laserową, umożliwiającą wydruki wyników z obydwu analizatorów oraz regularną dostawę materiałów eksploatacyjnych dla drukarki. Wykonawca wraz z analizatorem Backup dostarczy również wymagane prawem atesty, certyfikaty, dokumentację techniczną,instrukcję obsługi w języku polskim. 5.Wykonawca na własny koszt dostarczy, zainstaluje i uruchomi analizator zastępczy w terminie uzgodnionym z kierownikiem Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej. 6.Wykonawca przeprowadzi bezpłatne trzydniowe szkolenie pracowników na analizatorze zastępczym w terminie 7 dni od momentu dostarczenia i uruchomienia aparatu. Po zakończonym szkoleniu Wykonawca wyda zaświadczenie imienne dla pracowników o odbytym szkoleniu. Wykonawca udzieli wszechstronnej pomocy merytorycznej Zamawiającemu również w okresie późniejszym, jeżeli tylko wystąpią jakiekolwiek trudności związane z eksploatacją przedmiotu umowy. 7.W przypadku awarii analizatorów Wykonawca zobowiązuje się przystąpić do naprawy w ciągu 24 godzin od momentu otrzymania zgłoszenia o awarii. W przypadku braku możliwości naprawy w tym terminie Wykonawca zobowiązuje się do pokrycia kosztów badań laboratoryjnych przekazanych z tej przyczyny do podwykonawcy. 8.W przypadku awarii analizatora Integra 800 (uniemożliwiającej prace analizatora powyżej tygodnia) będącego własnością IMPiZŚ firma zapewni analizator zastępczy o parametrach nie gorszych niż dzierżawiony. ANALIZATOR ZASTĘPCZY NA CZAS TRWANIA DZIERŻAWY BĘDZIE UBEZPIECZONY W FIRMIE WYKONAWCY. III. LABORATORYJNY SYSTEM INFORMATYCZNY Dzierżawa laboratoryjnego systemu informatycznego dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej IMPiZŚ wraz z podłączeniem analizatorów pracujących w ZDL, spięciem oferowanego systemu LIS z systemem informatycznym obsługującym oddziały IMPiZŚ oraz szkoleniem i opieką serwisową zapewniającą sprawne funkcjonowanie LIS w ZDL podczas trwania umowy. WYMOGI KONIECZNE DLA OFEROWANEGO LIS- LABORATORYJNEGO SYSTEMU INFORMATYCZNEGO: 1.Sprawna rejestracja próbek pacjentów przebiegająca na jednym stanowisku. 2.Rejestracja pacjentów wymagająca kodów kreskowych drukowanych na drukarce w miejscu 3.Automatyczny rozdział badań na pracownie w zależności od typu oznaczenia. 4.Możliwość

3 3 z :42 importowania wyników badań bezpośrednio z analizatorów do programu LIS z równoczesną możliwością manualnego wpisywania wartości wyników dla części parametrów. 5.Możliwość drukowania list roboczych na poszczególne stanowiska oraz raportów dziennych wszystkich pacjentów wraz z wynikami badań. 6.Wyniki pacjentów drukowane na drukarce laserowej, wydruki zawierają wszystkie dane wymagane w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 21 stycznia 2009 W sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych. 7.LIS umożliwia uzyskanie zbiorczego wyniku dla każdego pacjenta, umożliwia wydruk odpisu wyniku z archiwum. 8.Prawidłowa archiwizacja danych pacjenta i wszystkich uzyskanych wyników badań, dokumentacja jest odtwarzalna i odnajdywana w krótkim czasie, jest możliwość dostępu do danych zarchiwizowanych podczas pracy na pracowniach. 9.Szybki dostęp do danych statystycznych- możliwość przygotowania zestawień miesięcznych z liczby wykonanych oznaczeń z podziałem na pracownie i oddziały. 10.Możliwość wprowadzenia kilku zakresów referencyjnych dla wybranych parametrów w zależności od wieku i płci pacjenta. 11.Możliwość wprowadzenia kilku różnych cenników badań dla zleceniodawców i uzyskiwanie danych do fakturowania za wykonane badania. 12.Możliwość prowadzenia kontroli wewnątrzlaboratoryjnej w systemie.. II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 36. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium III.2) ZALICZKI III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania III.3.2) Wiedza i doświadczenie III.3.3) Potencjał techniczny

4 4 z :42 III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na

5 5 z :42 ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2. III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1 - Cena doświadczenie Wykonawcy - 10

6 6 z :42 IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: w Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, ul. Kościelna 13, Sosnowiec, pokój 103. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 11:30, miejsce: w Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, ul. Kościelna 13, Sosnowiec, pokój 103. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie