Vademecum. wykaz leków Boiron. Dla farmaceutów i lekarzy

Transkrypt

1 Vademecum wykaz leków Boiron Dla farmaceutów i lekarzy

2

3 Wykaz leków Boiron: Alergie: RHINALLERGY Choroba lokomocyjna: COCCULINE Chrypka, ból gardła: HOMEOGENE 9, HOMEOVOX Grypa, przeziębie: OSCILLOCOCCINUM, PARAGRIPPE Hemoroidy: AVENOC czopki, AVENOC maść Kaszel: DROSETUX, HOMEOTUSS STODAL granulki, STODAL syrop Katar: CORYZALIA Niedobór wapnia: OSTEOCYNESINE Podrażnienie spojówek: HOMEOPTIC Rany, uszkodzenia naskórka: CICADERMA, HOMEOPLASMINE Stres: SEDATIF PC Urazy: ARNIGEL Zaburzenia snu: HOMEOGENE 46, SEDALIA Zaburzenia trawienia: GASTROCYNESINE, HEPATO-DRAINOL Dla farmaceutów i lekarzy

4 RHINALLERGY Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka 300 mg zawiera: Substancje czynne: Allium cepa 5 CH 0,5 mg; Ambrosia artemisiaefolia 5 CH 0,5 mg; Euphrasia officinalis 5 CH 0,5 mg; Histaminum muriaticum 9 CH 0,5 mg; Sabadilla 5 CH 0,5 mg; Solidago virga aurea 5 CH 0,5 mg. Substancje pomocnicze: laktoza, sacharoza, stearynian magnezu. Postać farmaceutyczna: tabletki. Wskazania do stosowania: wspomagająco w objawach alergii sezonowych i kataru siennego takich jak: napady kichania, wodnisty wyciek z nosa, podrażnienia spojówek. Dawkowanie i sposób podawania: dorośli i dzieci powyżej 6 lat: od momentu wystąpienia objawów ssać 1 tabletkę co godzinę wydłużając przerwy w miarę następowania poprawy. Nie należy przekraczać dawki 6 tabletek dziennie. Tabletkę można rozpuścić w niewielkiej ilości wody. Dzieci poniżej 6 lat: wg wskazań lekarza. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia dzieciom do 6 roku życia zaleca się rozdrobnienie tabletek i podanie w niewielkiej ilości wody. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci do 6 roku życia. Alergie Działania niepożądane: nieznane. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-6202 /LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. 4

5 COCCULINE Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka zawiera: Substancje czynne: Cocculus indicus 4 CH mg; Nux vomica 4 CH mg; Tabacum 4 CH mg; Petroleum rectificatum 4 CH mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza, stearynian magnezu. Postać farmaceutyczna: tabletki. Wskazania do stosowania: wspomagająco w objawach choroby lokomocyjnej (np.: nudności, ogólne złe samopoczucie) podczas podróży samochodowej, lotniczej lub morskiej. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli i dzieci od 6 roku życia: w przeddzień i w dniu podróży ssać powoli po 2 tabletki 3 razy dziennie. Od momentu wystąpienia pierwszych objawów choroby w czasie podróży, ssać powoli po 2 tabletki, zwiększając odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami leku w miarę następowania poprawy. W momencie ustąpienia objawów należy zaprzestać przyjmowania leku. Nie przekraczać dawki 6 tabletek w ciągu doby. Dzieci do 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia dzieciom do 6 roku życia zaleca się rozdrobnienie tabletek i podanie w niewielkiej ilości wody. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Dawkowanie u dzieci poniżej 6 roku życia ustala lekarz. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-3006/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Choroba lokomocyjna 5

6 HOMEOGENE 9 Chrypka, ból gardła Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka zawiera: Substancje czynne: Mercurius solubilis Hahnemanni 3 CH mg; Pulsatilla 3 CH mg; Spongia tosta 3 CH mg; Bryonia 3 CH mg; Bromum 3 CH mg; Belladonna 3 CH mg; Phytolacca decandra 3 CH mg; Arum triphyllum 3 CH mg; Arnica montana 3 CH mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, guma arabska, talk, stearynian magnezu. Postać farmaceutyczna: tabletki. Wskazania do stosowania: bóle gardła, chrypka. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: ssać powoli 1 tabletkę co godzinę miedzy posiłkami, wydłużając przerwy w miarę następowania poprawy. Nie stosować więcej niż 6 tabletek w ciągu doby, po uzyskaniu poprawy zmniejszyć dawkowanie do 3 razy po 1 tabletce. Nie stosować dłużej niż kilka dni. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. O zastosowaniu leku u dzieci w wieku 6-12 lat decyduje lekarz, po ustaleniu przyczyny dolegliwości. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-3009/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. 6

7 Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka zawiera: Substancje czynne: Aconitum napellus 3CH 0,091 mg, Arum triphyllum 3CH 0,091 mg, Ferrum phosphoricum 6CH 0,091 mg, Calendula officinalis 6CH 0,091 mg, Spongia tosta 6CH 0,091 mg, Belladonna 6CH 0,091 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni 6CH 0,091 mg, Hepar sulfuris calcareum 6CH 0,091 mg, Kalium bichromicum 6CH 0,091 mg, Populus candicans 6CH 0,091 mg, Bryonia dioica 3CH 0,091 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza, skrobia kukurydziana, talk, stearynian magnezu, guma arabska, żelatyna, wosk biały, wosk Carnauba. Postać farmaceutyczna: tabletki powlekane. Wskazania do stosowania: chrypka, nadwyrężenie strun głosowych (mówienie, śpiewanie). Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: w przeddzień i w dniu planowanego długotrwałego wysiłku strun głosowych (mówienie, śpiewanie), ssać powoli 2 tabletki 4 razy dziennie. W przypadku wystąpienia chrypki lub zaniku głosu, ssać powoli po 2 tabletki co godzinę, zwiększając w miarę poprawy odstępy pomiędzy przyjmowaniem leku (nie przekraczać dawki 8 tabletek na dobę). Dzieci w wieku 6-12 lat: wg wskazań lekarza. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Dawkowanie u dzieci w wieku od 6. do 12. roku życia ustala lekarz. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-2967/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Chrypka, ból gardła 7

8 Grypa, przeziębienie Skład jakościowy i ilościowy: 1 g granulek zawiera: Substancje czynne: Anas barbariae hepatis et cordis extractum 200K 0.01 ml. Substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza. Postać farmaceutyczna: granulki w pojemniku jednodawkowym. Wskazania do stosowania: objawy grypy, przeziębienia i infekcji grypopodobnych: gorączka (do 38,5 o C), uczucie ogólnego rozbicia, bóle mięśniowe i kostno-stawowe. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli i dzieci od 6 roku życia: początek infekcji: zażyć 1 dawkę leku jak najwcześniej, w razie potrzeby powtórzyć 2-3 razy co 6 godzin. Rozwinięta infekcja: po 1 dawce leku rano i wieczorem przez 3 dni. Zawartość tubki rozpuścić w ustach trzymając pod językiem. Dzieci poniżej 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Granulki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i podawać łyżeczką. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Dawkowanie u dzieci poniżej 6 roku życia ustala lekarz. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-2965/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. 8

9 PARAGRIPPE Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka g zawiera: Substancje czynne: Arnica montana 4CH 0.6 mg; Belladonna 4CH 0.6 mg; Eupatorium perfoliatum 4CH 0.6 mg; Gelsemium sempervirens 4CH 0.6 mg; Sulfur 5CH 0.6 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza, stearynian magnezu. Postać farmaceutyczna: tabletki. Wskazania do stosowania: wspomagająco w celu łagodzenia objawów infekcji grypowych przebiegających z bólami głowy, bólami mięśniowymi, kostno-stawowymi, gorączką (do 38,5 o C), dreszczami i uczuciem ogólnego rozbicia. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli i dzieci od 12 roku życia: od momentu wystąpienia pierwszych objawów świadczących o infekcji grypowej, ssać powoli po 2 tabletki do 3 razy dziennie. W miarę ustępowania objawów zwiększyć odstępy czasu pomiędzy kolejnym przyjmowaniem leku. Dzieci poniżej 12 roku życia: wg wskazań lekarza. Tabletki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, dzieciom do 6 roku życia zaleca się rozdrobnienie/zmiażdżenie tabletek i podanie pod język lub rozpuszczenie w niewielkiej ilości wody i podanie łyżeczką. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Brak danych klinicznych na temat czeństwa stosowania u dzieci do 6 roku życia. bezpie- Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-2971/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Grypa, przeziębienie 9

10 Skład jakościowy i ilościowy: 1 czopek 3 g zawiera: Substancje czynne: Paeonia officinalis 1 DH 0,01 g; Ratanhia 3 CH 0,01 g; Aesculus hippocastanum 3 CH 0,01 g; Hamamelis virginiana 1 DH 0,01 g. Substancje pomocnicze: tłuszcz obojętny. Postać farmaceutyczna: czopki. Wskazania do stosowania: wspomagająco w dolegliwościach towarzyszących żylakom odbytu (hemoroidom), takich jak: ból, pieczenie i świąd. Dawkowanie i sposób podawania: dorośli: stosować doodbytniczo. 2 razy dziennie po 1 czopku (rano i wieczorem) po dokonaniu miejscowej toalety. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: lek przeznaczony do stosowania u dorosłych. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-1570/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Hemoroidy 10

11 Skład jakościowy i ilościowy: 100 g maści zawiera: Substancje czynne: Ficaria verna TM 0,01 g; Paeonia officinalis TM 0,01 g; Adrenalinum 3 DH 0,05 g; Chlorowodorek amyleiny 0,50 g. Substancje pomocnicze: lanolina, wazelina biała. Postać farmaceutyczna: maść. Wskazania do stosowania: wspomagająco w dolegliwościach towarzyszących żylakom odbytu (hemoroidom), takich jak: ból, pieczenie i świąd. Dawkowanie i sposób podawania: stosować na skórę wokół odbytu lub na żylaki zewnętrzne. Dorośli: stosować niewielką ilość maści 2-3 razy dziennie na zmienione chorobowo miejsca okolicy odbytu. Leczenie kontynuować jeszcze przez kilka dni po ustąpieniu objawów. Nie stosować do odbytnicy. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: ze względu na zawartość lanoliny lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-1572/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Hemoroidy 11

12 Skład jakościowy i ilościowy: 150 ml syropu zawiera: Substancje czynne: Drosera 3CH ; Arnica montana 3CH; Belladonna 3CH; Cina 3CH; Coccus cacti 3CH; Corallium rubrum 3CH; Cuprum gluconicum 3CH; Ferrum phosphoricum 3CH; Ipeca 3CH; Solidago virga aurea 1CH aa 15 ml. Substancje pomocnicze: benzoesan sodu, kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona, roztwór sacharozy. Postać farmaceutyczna: syrop. Wskazania do stosowania: wspomagająco w leczeniu suchego i drażniącego kaszlu. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli: 15 ml syropu, 3-5 razy dziennie. Dzieci powyżej 6 roku życia: 5 ml syropu, 3-5 razy dziennie. Dzieci poniżej 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy podawać 2,5 ml syropu, 3-5 razy dziennie. Podczas stosowania leku zaleca się wykorzystanie miarki dozującej umieszczonej na zakrętce butelki. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: 15 ml syropu zawiera 12.6 g sacharozy; 5 ml syropu zawiera 4.2 g sacharozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. W przypadku utrzymującego się kaszlu, odksztuszania ropnej plwociny, gorączki lub duszności należy skontaktować się z lekarzem. Dawkowanie leku u dzieci poniżej 6 roku życia ustala lekarz. Kaszel Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-3799/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. 12

13 HOMEOTUSS Skład jakościowy i ilościowy: 100 g syropu zawiera: Substancje czynne: Anemone pulsatilla 6CH 0,95 g; Rumex crispus 6CH 0,95 g; Bryonia 3CH 0,95 g; Ipecacuanha 3CH 0,95 g; Spongia tosta 3CH 0,95 g; Sticta pulmonaria 3CH 0,95 g; Antimonium tartaricum 6CH 0,95 g; Coccus cacti 3CH 0,95 g; Drosera 3CH 0,95 g. Substancje pomocnicze: benzoesan sodu, kwas cytrynowy jednowodny, syrop sacharozowy, miód, woda oczyszczona. Postać farmaceutyczna: syrop. Wskazania do stosowania: kaszel towarzyszący infekcjom górnych dróg oddechowych. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dzieci od 6 roku życia: 1 łyżeczka 3-5 razy dziennie. Dzieci do 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Przed użyciem należy syropem silnie wstrząsnąć. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: jedna łyżeczka syropu (5 ml) zawiera 4,2 g sacharozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Dawkowanie leku u dzieci poniżej 6 roku życia ustala lekarz. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-3124/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Kaszel 13

14 Skład jakościowy i ilościowy: 4 g granulek zawiera: Substancje czynne: Pulsatilla 3CH 0,0044 ml; Rumex crispus 6CH 0,0044 ml; Bryonia 3CH 0,0044 ml; Ipeca 3CH 0,0044 ml; Spongia tosta 3CH 0,0044 ml; Sticta pulmonaria 3CH 0,0044 ml; Antimonium tartaricum 6CH 0,0044 ml; Myocardium 6CH 0,0044 ml; Coccus cacti 3CH 0,0044 ml. Substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza. Postać farmaceutyczna: granulki. Wskazania do stosowania: kaszel różnego pochodzenia, towarzyszący infekcjom górnych dróg oddechowych. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: ssać powoli po 5 granulek 3-4 razy dziennie. Granulki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i podawać łyżeczką. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. Kaszel IL-2966 /LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. 14

15 Skład jakościowy i ilościowy: 100 g syropu zawiera: Substancje czynne: Pulsatilla 6CH 0,95 g; Rumex crispus 6CH 0,95 g; Bryonia 3CH 0,95 g; Ipeca 3CH 0,95 g; Spongia tosta 3CH 0,95 g; Sticta pulmonaria 3CH 0,95 g; Antimonium tartaricum 6CH 0,95 g; Myocardium 6CH 0,95 g; Coccus cacti 3CH 0,95 g; Drosera TM 0,95 g. Substancje pomocnicze: karmel, kwas benzoesowy, etanol 96%, syrop tolutański, syrop z krzyżownicy, roztwór sacharozy. Postać farmaceutyczna: syrop. Wskazania do stosowania: kaszel różnego pochodzenia, towarzyszący infekcjom górnych dróg oddechowych. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli: 1 łyżka stołowa 3-5 razy dziennie. Dzieci powyżej 6 lat: 1 łyżeczka 3-5 razy dziennie. Dzieci do 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: lek zawiera 1,74 % v/v etanolu. Jedna łyżeczka zawiera 0,069 g etanolu i 3,75 g sacharozy. Jedna łyżka zawiera 0,206 g etanolu i 11,25 g sacharozy. Przeciwwskazany u osób z chorobą alkoholową. Zawartość etanolu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub padaczką. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę przy stosowaniu leku u pacjentów z cukrzycą. Dawkowanie u dzieci poniżej 6 roku życia ustala lekarz. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-2975 /LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Kaszel 15

16 CORYZALIA Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka zawiera: Substancje czynne: Allium cepa 3 CH mg; Belladonna 3 CH mg; Sabadilla 3 CH mg; Kalium bichromicum 3 CH mg; Gelsemium 3 CH mg; Pulsatilla 3 CH mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, talk, guma arabska, stearynian magnezu, żelatyna, wosk biały, wosk Carnauba. Postać farmaceutyczna: tabletki powlekane. Wskazania do stosowania: wspomagająco w stanach nieżytowych górnych dróg oddechowych zarówno o etiologii wirusowej, jak i alergicznej: katar (nieżyt błony śluzowej nosa), katar sienny, zapalenie zatok. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli i dzieci od 6 roku życia: ssać powoli po 1 tabletce do 4 razy dziennie. W miarę ustępowania objawów zwiększyć odstępy czasu pomiędzy kolejnym przyjmowaniem leku. Dzieci do 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia dzieciom do 6 roku życia zaleca się rozdrobnienie tabletek i podanie w niewielkiej ilości wody. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Dawkowanie u dzieci poniżej 6 roku życia ustala lekarz. Działania niepożądane: nieznane. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. Katar IL- 3010/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. 16

17 OSTEOCYNESINE Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka zawiera: Substancje czynne: Calcarea carbonica ostrearum 3 DH g; Calcarea fluorica 3 DH g; Calcarea phosphorica 3 DH g; Sulfur iodatum 4 CH g. Substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza, stearynian magnezu. Postać farmaceutyczna: tabletki. Wskazania do stosowania: OSTEOCYNESINE tabletki jest lekiem stosowanym wspomagająco w stanach niedoboru wapnia. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia: ssać powoli lub rozpuścić w niewielkiej ilości wody po 2 tabletki 2-3 razy dziennie. Dzieci poniżej 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia dzieciom poniżej 6 roku życia zaleca się rozdrobnienie tabletek i podanie w niewielkiej ilości wody. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci do 6 roku życia. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-2970/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Niedobory wapnia 17

18 Podrażnienie spojówek Skład jakościowy i ilościowy: Substancje czynne: 100 g kropli zawiera: Cineraria maritima 5 CH 1,50 g, Euphrasia officinalis 3 DH 1,00 g, Calendula officinalis 3 DH 0,25 g, Kalium muriaticum 5 CH 0,25 g, Calcarea fluorica 5 CH 0,25 g, Magnesia carbonica 5 CH 0,25 g, Silicea 5 CH 0,25 g. Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda oczyszczona. Postać farmaceutyczna: krople do oczu, roztwór. Wskazania do stosowania: stany podrażnienia spojówek i przemęczenia oczu spowodowane: niekorzystnym promieniowaniem ekranów telewizyjnych i monitorów komputerowych, przebywaniem w zadymionym pomieszczeniu, długim czytaniem, suchym powietrzem, kąpielą w basenie, morzu itp., zbyt intensywnym oświetleniem. Dawkowanie i sposób podawania: stosować do oka. Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: wkraplać 1-2 krople do worka spojówkowego 2 do 4 razy dziennie. Uwaga: krople nie zawierają środków konserwujących, mogą być polecane osobom noszącym szkła kontaktowe. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: przed zastosowaniem leku u dzieci od 6 roku życia konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu ustalenia przyczyny dolegliwości. Jeżeli lekarz zadecyduje o zastosowaniu kropli Homeoptic i nie zaleci inaczej należy stosować: 1-2 krople do worka spojówkowego 2 do 4 razy dziennie. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-5127/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. 18

19 CICADERMA Skład jakościowy i ilościowy: 100 g maści zawiera: Substancje czynne: Calendula officinalis H 20% 20,00 g; Hypericum perforatum H 10% 10,00 g; Achillea millefolium H 10% 10,00 g; Ledum palustre TM 1,50 g; Anemone pulsatilla TM 1,50 g. Substancje pomocnicze: wazelina biała. Postać farmaceutyczna: maść. Wskazania do stosowania: CICADERMA maść jest lekiem o działaniu przyspieszającym gojenie i łagodnie przeciwbólowym. Wskazania: niewielkie powierzchniowe uszkodzenia skóry: drobne skaleczenia, pęknięcia, spierzchnięcia skóry. Podrażnienia skóry. Dawkowanie i sposób podawania: stosować na skórę. Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia: oczyszczone miejsce smarować maścią 1 2 razy dziennie. Dzieci poniżej 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: ostrożnie stosować maść u osób uczulonych na rośliny: nagietek (Calendula), krwawnik (Achillea millefolium), bagno (Ledum palustre), sasankę (Anemone pulsatilla) i dziurawiec (Hypericum perforatum). Unikać ekspozycji na słońce miejsc posmarowanych maścią CICADERMA. Ze względu na obecność wyciągu z dziurawca (Hypericum) może wystąpić uczulenie na działanie promieni słonecznych. Nie stosować na otwarte rany i na duże powierzchnie ciała. Przed zastosowaniem leku u dzieci poniżej 6 roku życia konieczna jest konsultacja z lekarzem. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. 4949, wydane przez Ministra Zdrowia. Rany, uszkodzenia naskórka 19

20 HOMEOPLASMINE Rany, uszkodzenia naskórka 20 Skład jakościowy i ilościowy: 100 g maści zawiera: Substancje czynne: Calendula officinalis TM 0.1 g; Phytolacca decandra TM 0.3 g; Bryonia dioica TM 0.1 g; Benzoe TM 0.1 g; Acidum boricum 4.0 g. Substancje pomocnicze: wazelina biała. Postać farmaceutyczna: maść. Wskazania do stosowania: maść o działaniu antyseptycznym i gojącym zalecana do stosowania w przypadkach podrażnień skóry takich jak: niewielkie zranienia, zadrapania, otarcia naskórka, skaleczenia, pęknięcia skóry. Dawkowanie i sposób podawania: stosować na skórę. Dorośli: niewielką ilość maści nanosić 1 3 razy dziennie na oczyszczoną powierzchnię zranionej skóry. Maści nie należy stosować u dzieci ani na skaleczenia zainfekowane. Nie stosować na błony śluzowe. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: maści nie należy stosować dłużej niż 1 tydzień. Ze względu na obecność w składzie kwasu borowego, nie należy stosować maści na duże powierzchnie skóry, na otwarte rany (przede wszystkim na oparzenia) ani pod opatrunkiem ochronnym. Stosowanie kwasu borowego na błonę śluzową lub na uszkodzoną skórę zwiększa jego przenikanie do ustroju i może wywołać działania niepożądane. Ryzyko wystąpienia powyższych działań zwiększa się, gdy produkt leczniczy jest stosowany przez dłuższy czas lub okresowo na dużej powierzchni, pod opatrunkiem, na uszkodzonej skórze (szczególnie w przypadku oparzeń), na błonie śluzowej i u dzieci. Działania niepożądane: u noworodków i małych dzieci kwas borowy wywołał poważne działania niepożądane. Objawy skórne (rozległe i nasilone zaczerwienienie skóry, złuszczanie z początkowym rumieniem, występującym zwłaszcza na poziomie pośladków lub ust) wymagają konsultacji z lekarzem. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-2973/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia.

21 SEDATIF PC Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka zawiera: Substancje czynne: Aconitum napellus 6 CH 0.05 mg; Belladonna 6 CH 0.05 mg; Calendula officinalis 6 CH 0.05 mg; Chelidonium majus 6 CH 0.05 mg; Abrus precatorius 6 CH 0.05 mg; Viburnum opulus 6 CH 0.05 mg. Substancje pomocnicze: laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu. Postać farmaceutyczna: tabletki. Wskazania do stosowania: wspomagająco w stanach nadmiernej pobudliwości nerwowej, nadmiernej nerwowości spowodowanej codziennymi stresami, drażliwości, objawach nerwicy wegetatywnej, zaburzeniach snu. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia: 1 tabletka rano, 1 tabletka popołudniu, przy trudnościach w zasypianiu 2 tabletki przed snem, trzymając tabletkę pod językiem, aż do rozpuszczenia. Dzieci poniżej 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, dzieciom poniżej 6 roku życia zaleca się rozdrobnienie tabletek i podanie w niewielkiej ilości wody. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy. Przed zastosowaniem leku u dzieci poniżej 6 roku życia należy skonsultować się z lekarzem. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-2969/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Strres 21

22 Skład jakościowy i ilościowy: 100 g żelu zawiera: Substancje czynne: Arnica montana TM 7,00 g. Substancje pomocnicze: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% v/v, woda oczyszczona. Postać farmaceutyczna: żel. Wskazania do stosowania: leczenie miejscowe następstw niewielkich urazów (siniaki, stłuczenia). Polecany również w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym. Dawkowanie i sposób podawania: nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wsmarować delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia. Żel jest przeznaczony do stosowania na skórę. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: stosować 1 3 razy dziennie. Przeciwwskazania: nie stosować u osób uczulonych na Arnica montana lub na jeden ze składników podłoża. Nie stosować na błony śluzowe w obrębie twarzy, oczy, duże powierzchnie skóry oraz na rany. Ze względu na zawartość etanolu nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia bez konsultacji z lekarzem. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Działania niepożądane: w związku z zawartością alkoholu, częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja wydane przez Ministra Zdrowia. Urazy 22

23 HOMEOGENE 46 Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka zawiera: Substancje czynne: Stramonium 3 DH 1.2 mg; Hyoscyamus niger 3 DH 1.2 mg; Passiflora incarnata 3 DH 1.2 mg; Ballota foetida 3 DH 1.2 mg; Nux moschata 4 CH 1.2 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, guma arabska, talk, stearynian magnezu. Postać farmaceutyczna: tabletki. Wskazania do stosowania: wspomagająco w zaburzeniach snu, m.in. w trudnościach w zasypianiu, stanach wzmożonego napięcia nerwowego. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli: ssać powoli po 2 tabletki 3 razy dziennie między posiłkami. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-3008/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Zaburzenia snu 23

24 SEDALIA Zaburzenia snu Skład jakościowy i ilościowy: 100 g syropu zawiera: Substancje czynne: Chamomilla vulgaris 9CH 1,5 g; Gelsemium 9CH 1,5 g; Hyoscyamus niger 9CH 1,5 g; Kalium bromatum 9CH 1,5 g; Passiflora incarnata 3DH 1,5 g; Stramonium 9CH 1,5 g. Substancje pomocnicze: sacharoza, etanol, kwas benzoesowy, karmel, woda (w 5 ml syropu: 3.9 g sacharozy, 16 mg (0,4%) etanolu). Postać farmaceutyczna: syrop. Wskazania do stosowania: lek homeopatyczny stosowany wspomagająco w stanach niepokoju, trudnościach w zasypianiu, zaburzeniach snu. Dawkowanie i sposób podawania: dzieci od 6 roku życia: 5 ml syropu rano i wieczo-rem przy pomocy miarki dozującej umieszczonej na zakrętce butelki. Dzieci do 6 roku życia: wg wskazań lekarza. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Dawkowanie u dzieci poniżej 6 roku życia ustala lekarz. Działania niepożądane: nieznane. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libéra- tion, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-6201/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. 24

25 GASTROCYNESINE Skład jakościowy i ilościowy: 1 tabletka zawiera: Substancje czynne: Abies nigra 4 CH 75 mg; Carbo vegetablilis 4 CH 75 mg; Nux vomica 4 CH 75 mg; Robinia pseudo-acacia 4 CH 75 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza, stearynian magnezu. Postać farmaceutyczna: tabletki. Wskazania do stosowania: niewielkie dolegliwości żołądkowo-jelitowe po spożyciu ciężkostrawnych posiłków: wzdęcia, odbijania, zgaga; uczucie ciężkości w nadbrzuszu. Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli: ssać powoli 1-2 tabletki, do trzech razy dziennie. Tabletki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: w związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-3007/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Zaburzenia trawienia 25

26 HEPATO-DRAINOL Zaburzenia trawienia Skład jakościowy i ilościowy: 30 ml kropli zawiera: Substancje czynne: Hydrastis canadensis 6 CH 3.75 ml; Silybum marianum 3 CH 3.75 ml; Juglans regia 3 CH 3.75 ml; Chelidonium majus 3 CH 3.75 ml; Leptandra virginica 3 CH 3.75 ml; Rana bufo 3 CH 3.75 ml; Mercurius solubilis Hahnemanni 6 CH 3.75 ml; Berberies vulgaris 3 CH 3.75 ml. Produkt zawiera 30% (v/v) etanolu. Substancje pomocnicze: etanol. Postać farmaceutyczna: krople doustne, roztwór. Wskazania do stosowania: wspomagająco w zaburzeniach czynności wątroby i dróg żółciowych (wzdęcia, odbijania). Dawkowanie i sposób podawania: stosować doustnie. Dorośli: 3 razy dziennie po 20 kropli rozpuszczając krople w niewielkiej ilości wody. Przeciwwskazany u osób z chorobą alkoholową. Ze względu za zawartość etanolu stosować ostrożnie u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub padaczką. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: produkt zawiera 30% (v/v) etanolu (20 kropli leku zawiera 0,12 g etanolu). Działania niepożądane: nieznane. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, 20 rue de la Libération, Ste-Foy-lès-Lyon, Francja. IL-3011/LN-H, wydane przez Ministra Zdrowia. Kategoria dostępności: OTC. 26

27 TELEMARKETING: tel.: tel.: tel.: tel.: tel.: pn-pt Więcej informacji o lekach pojedynczych i złożonych:

28 Boiron Sp. z o.o., ul. Raszyńska 13, Piaseczno centrala: