PROPOZYCJA STWORZENIA CENTRÓW INFORMACYJNYCH DLA PACJENTÓW I RODZIN PACJENTÓW Z TZW. CHOROBAMI RZADKIMI
|
|
- Bogusław Kuczyński
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PROPOZYCJA STWORZENIA CENTRÓW INFORMACYJNYCH DLA PACJENTÓW I RODZIN PACJENTÓW Z TZW. CHOROBAMI RZADKIMI Ogólne informacje na temat chorób rzadkich i sytuacja pacjentów Choroby rzadkie to poważne, często przewlekłe, postępujące i trwające do końca życia pacjenta choroby. Wiele z nich ujawnia się przy urodzeniu lub w dzieciństwie, jak na przykład rdzeniowy zanik mięśni, wrodzona łamliwość kości, czy zespół Retta. Jednakże ponad 50% chorób rzadkich ujawnia się klinicznie w wieku dorosłym: choroba Huntingtona, choroba Cohna, choroba Charcot-Marie- Tooth, stwardnienie zanikowe boczne, mięsak Kaposiego czy rak tarczycy. Prawie wszystkie choroby uwarunkowane genetycznie są chorobami rzadkimi, jednakże nie wszystkie choroby rzadkie są chorobami genetycznymi. Istnieją np. bardzo rzadkie choroby infekcyjne, jak również choroby autoimmunologiczne czy rzadkie nowotwory. Do dziś nie jest znana przyczyna wielu z nich, ale dla prawie wszystkich chorób rzadkich nauka umie odpowiedzieć na niektóre pytania. Setki rzadkich chorób mogą zostać obecnie zdiagnozowane dzięki badaniom próbek biologicznych. Wiedza na temat tych chorób w krajach UE jest pogłębiana dzięki tworzeniu rejestrów niektórych z nich. Uczeni coraz częściej organizują sieci współpracy, aby dzielić się wynikami badań i umożliwiać postęp w nauce. Polityka europejska, a także polityki narodowe w wielu krajach Europy dają nadzieję na nowe perspektywy na polu poznania i leczenia chorób rzadkich. Jednak wiedza na ich temat jest nadal dalece niewystarczająca nie tylko w społeczeństwie, ale także wśród lekarzy. Pacjenci na postawienie właściwej diagnozy czekają czasami wiele lat, a niektórzy umierają nie doczekawszy się rozpoznania. W Europie choroba uznawana jest za rzadką, jeśli dotyka jedną osobę na Jak wskazuje dokument Rady Unii Europejskiej, w Europie około mln osób cierpi na ponad rzadkich chorób. W Polsce na choroby rzadkie cierpi od 2,3-3 mln osób. Z szacunków tych wynika, że choć każda z tych chorób jest rzadka, to razem stanowią poważny problem społeczny. Definicja chorób rzadkich jest ważna w sensie prawnym, gdyż ustawodawstwo Komisji Europejskiej posługuje się nią w obowiązujących w Unii dyrektywach, zarządzeniach i rekomendacjach. Dość powszechnie 1
2 przyjęto nazywać choroby rzadkie i odpowiednie leki sierocymi. Choroby rzadkie są poważnym problemem zdrowotnym dla społeczeństwa i mają priorytetowe znaczenie w programach UE dotyczących zdrowia i badań naukowych. Osoby dotknięte chorobami rzadkimi i ich rodziny muszą zmagać się z wieloma trudnościami nie tylko natury medycznej, ale również społecznej i finansowej. Z fragmentarycznych danych wiadomo, że w codziennym życiu polskich pacjentów z chorobą rzadką i ich rodzin, szczególnie dotkliwy jest brak zrozumienia, oparcia i pomocy zarówno ze strony lekarzy jak i środowiska w którym żyją. Dotyczy to także zaangażowania po stronie samorządów i pomocy społecznej. Stan obecny nie zapewnia ani chorym, ani ich najbliższym, żadnego zorganizowanego systemu opieki. Po długotrwałej diagnostyce rodzina chorego zostaje poinformowana o rozpoznanej jednostce chorobowej. i przeważnie na tym się kończy. Diagnoza to swoisty wyrok. Choroby te są nieuleczalne. W takiej sytuacji rodzina chorej osoby musi samodzielnie zebrać siły do często długiej i bardzo trudnej walki o wszystko. Zaczyna się od zdobywania wiedzy na temat choroby i sposobu oraz zasad postepowania. Brakuje bowiem wiedzy i informacji gdzie i jaką specjalistyczną pomoc medyczną można uzyskać. Jak zorganizować prawidłową opiekę, jakie leki dodatkowe mogą wzmocnić chorego, jaki sprzęt rehabilitacyjny będzie potrzebny i w jaki sposób go zdobyć. Chorym na choroby rzadkie i ich rodzinom nie zapewnia się gwarantowanej konstytucyjnie opieki ani konstytucyjnego prawa do życia. Specyfika chorób rzadkich nie jest w Polsce uwzględniana jako odrębny problem medyczny, badawczy czy społeczny. Konieczność systemowego zdefiniowania chorób rzadkich jako całości, na wzór europejski, wydaje się krokiem niezbędnym dla określenia stanu bieżącego. W praktyce niektóre problemy chorób rzadkich zawarte są w aktualnych programach zdrowotnych czy projektach badawczych (np. onkologiczne, kardiologiczne, endokrynologiczne czy metaboliczne), ale ich zakres i skuteczność działania pozostaje nieokreślony. Ponieważ wyspecjalizowanie instytucje państwowe nie zajmują się problemem w sposób właściwy, sami chorzy i ich rodziny zaczęli tworzyć i rozwijać inicjatywy stowarzyszeń rodzicielskich. Ta forma aktywności nie powinna i nie może być bagatelizowana ani traktowana jako roszczeniowa. Partnerskie współdziałanie rodziców pacjentów z chorobami rzadkimi ze środowiskiem medycznym, naukowym i decyzyjnym zaczęło się już sprawdzać i jest trudne do przecenienia. To pacjenci z chorobami rzadkimi i ich rodziny stają się najlepszymi specjalistami w zakresie swojej choroby". Są w stanie szybko i celnie zidentyfikować przeszkody i wskazać optymalne rozwiązania. 2
3 Zarys potrzeb zmiany aktualnej sytuacji pacjentów i ich rodzin Potrzeby pacjentów i ich rodzin z poszczególnymi chorobami rzadkimi znacząco różnią się od siebie. Jednak należy dążyć do tego, aby system opieki zdrowotnej umożliwiał i ułatwiał pacjentom dostęp do kompetentnej i kompleksowej wiedzy i opieki medycznej, zwłaszcza w ośrodkach dysponujących odpowiednim doświadczeniem oraz możliwościami diagnostycznymi i terapeutycznymi. Obecnie w Polsce mamy ciągle problemy z opieką zdrowotną nad pacjentem, a szczególnie nad pacjentem cierpiącym na chorobę rzadką. W naszym kraju nie wdrożono jeszcze kompleksowej polityki dotyczącej leczenia i diagnostyki chorób rzadkich. Brak polityki zdrowotnej powoduje trudny i nierówny dostęp do opieki nad pacjentem. Poziom świadomości o chorobach rzadkich jest żenująco niski. Podejmowane działania nie są zintegrowane i spójne, nie zaspokajają potrzeb wszystkich pacjentów. Nie istnieje spis dotyczący dostępnych zasobów i podejmowanych działań w kwestii rzadkich chorób, z których mogą skorzystać pacjenci w ramach systemu opieki zdrowotnej i pomocy społecznej. Rodziny skazane są na szukanie jakichkolwiek źródeł wiedzy i wsparcia po omacku. Największe dramaty rozgrywają się w małych miejscowościach, w rodzinach nie mających dostępu do internetu, mniej wyedukowanych, niezamożnych. Wydaje się, że kluczowym elementem poprawy diagnostyki i opieki w zakresie rzadkich chorób może być zapewnienie a także rozpowszechnianie dokładnych informacji na temat chorób rzadkich wśród pracowników służby zdrowia i chorych. Istotnym jest stworzenie dynamicznego rejestru rzadkich chorób, co znacznie przyczyni się do rozwiązania przynajmniej głównych problemów zaniedbywanej grupy chorób. Koniecznym wydaje się dopilnowanie, aby informacje na temat klasyfikacji chorób rzadkich były powszechnie dostępne. Dla poprawy diagnostyki chorób rzadkich trzeba usunąć szereg przeszkód. Po pierwsze dostarczyć odpowiednią wiedzę lekarzom pierwszego kontaktu aby szybciej mogli rozpoznać objawy słabo znanych chorób, po drugie zwiększyć dostępność specjalistycznych badań laboratoryjnych, po trzecie zorganizować system informacji na temat chorób rzadkich dla szerszego grona profesjonalistów w służbie zdrowia i pacjentów. Wprowadzenie powyższych zasad z pewnością przyspieszy diagnostykę, zmniejszy błędy w badaniach. Wsparcie dla rodzin Sytuacja chorych na choroby rzadkie i ich rodzin jest bardzo trudna i skomplikowana. Rodziny borykają się z problemami natury socjalnej. Grozi im także wykluczenie społeczne. Ogromną pomocą 3
4 w rozwiązaniu problemów tej grupy specyficznie wykluczonych i dyskryminowanych osób mogą być zmiany w opiece socjalnej oraz zintegrowana, systemowa pomoc socjalna dla chorych i ich opiekunów. Działania te powinny łączyć w wysiłkach wszystkie instytucje zaangażowanych w pomoc chorym. Obecne formy pomocy socjalnej dla chorych na choroby rzadkie są absolutnie niewystarczające. W wielu przypadkach są kompletnie niedostępne, gdyż zależą od tego, czy dany chory ma orzeczenie o niepełnosprawności i czy spełnia kryterium dochodowe. W przypadku chorób rzadkich podejście systemowe powinno być szersze. W pakiet świadczeń socjalnych powinny być włączone usługi i działania rozwiązujące całościowo wszelkie problemy, które dziś powodują wykluczenie społeczne chorych i ich rodzin z codziennego życia. Dlatego należy stworzyć zintegrowaną ofertę zdrowotną, socjalną, edukacyjną, która doprowadzi do wyegzekwowania gwarantowanych konstytucyjnie praw. Konieczna jest więc współpraca w tej dziedzinie różnych instytucji, m.in. Ministerstwa Pracy i Polityki Społecznej, Ministerstwa Zdrowia, Ministerstwa Edukacji Narodowej, Miejskich Ośrodków Pomocy Społecznej, Powiatowych Centrów Pomocy Rodzinie, ZUS, PFRON, samorządów terytorialnych, instytucji rządowych i organizacji pozarządowych. Ze względu na złożoność problemów wynikających ze specyfiki chorób rzadkich konieczne wydaje się zwiększenie w pierwszej kolejności refinansowania leków, środków pielęgnacyjnych, sprzętu rehabilitacyjnego, zwiększenie wysokości świadczeń pielęgnacyjnych, umożliwienie powszechnego korzystania z pomocy opiekunów/asystentów osób chorych. Aby pomoc społeczna nie ograniczała się jedynie do opieki socjalnej trzeba podjąć działania znacznie szersze. Zasadnym wydaje się stworzenie możliwości korzystania z czasowej opieki zastępczej dla pacjentów z chorobami rzadkimi w domach opieki (finansowanej z budżetu państwa). Należy utworzyć specjalny pakiet socjalny dla rodzin chorych, udostępnić edukację dla dzieci na każdym szczeblu edukacji (przedszkole, szkoła, gimnazjum), które będą mogły poznać sposoby opieki nad chorymi. Zasadnym będzie także stworzenie właściwego systemu orzekania o niepełnosprawności (spójne kryteria). Podstawowe działania na rzecz poprawy sytuacji 1. Zapewnienie pełniejszego i rzeczywistego finansowania opieki medycznej i rehabilitacyjnej. 2. Podjęcie działań zmierzających do udostępnienia wszechstronnej informacji o rzadkich chorobach w Polsce. 3. Stworzenie wykazu specjalistów i krajowych specjalistycznych ośrodków diagnostycznoterapeutycznych, stowarzyszeń rodzicielskich, projektów naukowo-badawczych realizowanych w ramach środków publicznych. 4
5 4. Opracowanie popularno-naukowej encyklopedii chorób rzadkich przygotowanej przez ekspertów. 5. Stymulacja badań naukowo-rozwojowych poświęconych chorobom rzadkim w celu identyfikacji problemów dotyczących polskiej populacji, w tym badań epidemiologicznych nad częstością występowania. 6. Upowszechnienie w społeczeństwie definicji choroby rzadkie" jego roli środowisk lokalnych (samorządowych) w zapewnieniu optymalnej pomocy rodzinom. Podstawowe problemy w diagnostyce, leczeniu, rehabilitacji i wsparciu dla rodzin chorych na choroby rzadkie. 1. Brak rzetelnej bazy danych/wiedzy (np. strony internetowej) na temat: a. jakie są choroby rzadkie, b. jakie są podstawowe objawy chorób rzadkich, c. gdzie się pacjent może zgłosić po pomoc medyczną, d. jak przebiega leczenie i rehabilitacja, e. w jakim zakresie można korzystać z pomocy socjalnej. 2. Brak infolinii/telefonu informacyjnego na temat chorób rzadkich. 3. Znikoma (niewystarczająca) wiedza lekarzy pierwszego kontaktu o chorobach rzadkich. 4. Brak krajowych/regionalnych ośrodków referencyjnych, z których mogliby korzystać pacjenci, lekarze i rodziny pacjentów. 5. Brak powszechności właściwych informacji. Dlatego zasadnym, wręcz kluczowym elementem poprawy diagnostyki i opieki w zakresie rzadkich chorób wydaje się zapewnienie dokładnych informacji w formacie dostosowanym do potrzeb profesjonalistów i chorych. W tym zakresie można skorzystać z opracowanych w ramach projektów współfinansowanych przez Unię Europejską np. bazy Orphanet. Baza ta umożliwia nawiązywanie przez pacjentów kontaktów z innymi pacjentami, dzielenie się bazami danych przez poszczególne grupy badawcze, zbierania danych do badań klinicznych, rejestracji pacjentów chcących wziąć udział w badaniach klinicznych i przekazywania przypadków ekspertom, którzy poprawią jakość diagnostyki i leczenia. Propozycja stworzenia Centrów Informacyjnych (uzasadnienie potrzeby) 5
6 W sytuacji braku informacji na temat różnych chorób rzadkich, niewystarczającej liczby publikacji medycznych, które docierałyby do lekarzy pierwszego kontaktu oraz znikomej wiedzy przekazywanej rodzinom chorych zasadnym wydaje się stworzenie Ogólnopolskiego Sytemu Informacyjno- Konsultacyjnego (OSIK). Rolę taką mogłyby pełnić tzw. Centra Informacji o Chorobach Rzadkich. Centra takie pełniłyby kilka zasadniczych funkcji tj.: 1. Po pierwsze dawałyby możliwości skupienia wszystkich osób, którym leży na sercu dobro pacjentów (osób chorych na choroby rzadkie) i ich rodzin. 2. Po drugie dawałyby możliwość konsultacji czyli wzajemnej wymiany wiedzy i doświadczeń w zakresie leczenia, pielęgnacji, rehabilitacji i opieki nad osobami chorymi. 3. Po trzecie stanowiłyby swoiste remedium dla rodzin, dla których byłyby wsparciem zarówno jeśli chodzi o wiedzę dotyczącą postępowania z chorymi, jak i pomocy osobom, które nie radzą sobie emocjonalnie z sytuacją, w której się znalazły w wyniku choroby członka rodziny. 4. Po czwarte byłyby miejscem wymiany informacji o firmach i instytucjach działających na rynku na rzecz chorych (np. produkujących odpowiednie sprzęty rehabilitacyjne). 5. Po piąte, miejscem informacji o możliwościach korzystania przez chorych i ich rodziny z pomocy takich instytucji jak PFRON, FOZ czyli jakie dokumenty są wymagane i co trzeba zrobić, żeby ubiegać się o refundacje kosztów i/lub zasiłki i zapomogi na potrzeby chorego. 6. Po szóste wreszcie, byłyby miejscem, w którym specjaliści z różnych dziedzin mogliby wymienić się doświadczeniem i informacjami zdobywanymi (pozyskiwanymi) z różnych źródeł także pochodzących z instytutów i placówek badawczych działających na całym świecie. Centrum Informacji byłoby także odpowiedzialne za prowadzenie i administrowanie stroną internetową, która zawierałaby wszelkie potrzebne informacje począwszy od opisu chorób rzadkich, przez porady dotyczące postępowania w nich, informacje od rodzin (wzajemne informowanie), poradnictwo fachowe artykuły i publikacje specjalistyczne, informacje o firmach i kontakt z firmami produkującymi specjalistyczny sprzęt rehabilitacyjny, wykaz instytucji pomocowych i organizacji działających na rzecz chorych z chorobami rzadkimi, poradni specjalistycznych, także gabinetów i przychodni psychologicznych oraz terapeutycznych, które specjalizują się w pomocy osobom chorym i ich rodzinom. Centrum byłoby także miejscem spotkań rodzin z lekarzami, konsultantami, terapeutami i doradcami oraz miejscem szkolenia wolontariuszy przygotowywanych do pracy z chorymi i ich rodzinami. To także specjalistyczny ośrodek, który mógłby dostarczać specjalistycznej wiedzy w formie druków, broszur i publikacji oraz miejsce konsultacji. 6
7 Kolejnym zadaniem centrum byłaby organizacja sympozjów naukowych, spotkań specjalistycznych i konferencji tematycznych, dzięki którym zwiększyłaby się dostępność specjalistycznej nowej wiedzy na temat chorób rzadkich, wprowadzanych metod leczenia i terapii oraz rehabilitacji. dzięki pracy centrum przygotowywane byłyby na bieżąco (monitorowane z całego świata) publikacje zamieszczane w formie artykułów i poradników na stronie internetowej, oraz jako wydawnictwa w formie papierowej (wiele zagadnień wymaga opracowania graficznego). Docelowo Centrum byłoby ośrodkiem tworzenia filmów instruktarzowych o metodach diagnostycznych, sposobach prowadzenia pacjentów oraz zasadach postępowania z nimi przez wykwalifikowane opiekunki czy rodzinę. Centrum byłoby swoistym ośrodkiem promocji wiedzy na temat chorób rzadkich, w którym mogłyby się odbywać szkolenia dla lekarzy pierwszego kontaktu i innych lekarzy chcących podnosić swoją wiedze i kompetencje zawodowe, prowadzone przez najlepszych specjalistów. Zarys zasad działania, zadania i zakres obowiązków Centrów Centrum Informacji o Chorobach Rzadkich miałoby siedzibę główną w Warszawie i docelowo po jednej filii/oddziale w każdym z miast wojewódzkich. W pierwszym etapie planowanych jest utworzenie pięciu filii: np. we Wrocławiu, Katowicach, Krakowie, Poznaniu, Gdańsku. W Centrum w Warszawie (swoistej centrali) znajdowała by się redakcja strony internetowej oraz wydawnictwo. Także w Centrali proponujemy utworzenie infolinii telefonicznego poradnika dla chorych i ich rodzin. Zadaniem infolinii byłoby na bieżąco prowadzenie informacji o możliwościach wsparcia rodzin i chorych, miejscach rehabilitacji, dostępnych ośrodkach dla chorych na pobyty dzienne (rehabilitacyjne) i stałe. W określonych dniach i godzinach przy telefonie infolinii dyżurowali by specjaliści: lekarze i/lub inni specjaliści eksperci, którzy udzielaliby nieodpłatnych porad. Na co dzień w Centrum i wszystkich filiach pracowaliby także wolontariusze, którzy prowadziliby punkt konsultacyjny, pomagali wypełniać dokumenty, a w niektórych sytuacjach mogliby być pomocni w opiece nad chorymi w ich miejscu pobytu. Wszystkie Centra połączone by były linią teleinformatyczną i na bieżąco przekazywałyby informacje o chorych, ich rodzinach i potrzebach do Centrali, w której przygotowywane byłyby odpowiedzi i porady. W ramach współpracy z chorymi, ich rodzinami i placówkami specjalistycznymi z danego tereny, pracownicy Centrów mogliby organizować pomoc dla rodziny w np. transporcie na badania 7
8 specjalistyczne, czy ułatwieniu dostępu do placówek medycznych i rehabilitacyjnych, do pracowników pomocy społecznej oraz psychologów i terapeutów. Integralną częścią pracy Centrów byłby monitoring chorych i ich potrzeb, udzielanego wsparcia i konsultacji. Centra Informacji przyczyniłyby się z pewnością do poprawy opieki i wsparcia chorych oraz ich rodzin, dostarczałyby także informacji do Ministerstwa Zdrowia, NFZ i środowiska lekarskiego na temat chorób rzadkich, wskazując potrzeby i propozycje ich realizacji, a tam gdzie pojawiłby się problemy, po wcześniejszych konsultacjach specjalistycznych, składałyby propozycje konkretnych rozwiązań doraźnych i systemowych. 8
2. Podstawą przyjęcia do ZPOP jest zdiagnozowana przewlekła choroba psychiczna.
Kontakt: Punkt Pielęgniarski: (087) 562 64 83, Sekretariat: (087) 562 64 79 Kliknij po więcej informacji Regulamin Zakładu Pielęgnacyjno-Opiekuńczego Psychiatrycznego w Specjalistycznym Psychiatrycznym
Bardziej szczegółowoPLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego
PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego Warszawa, 24 kwietnia 2018 r. Cancer Care: Assuring quality to improve survival,
Bardziej szczegółowoSpołeczne aspekty chorób rzadkich. Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych
Społeczne aspekty chorób rzadkich Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych Narodowe Plany w EU - zabezpieczenie społeczne Koordynacja pomiędzy sektorem ochrony zdrowia i zabezpieczenia społecznego.
Bardziej szczegółowoChoroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka
Choroby ultra-rzadkie Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Definicje, częstość występowania Podstawą definicji chorób rzadkich są dane epidemiologiczne dotyczące występowania choroby w całej populacji
Bardziej szczegółowoChoroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka
Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca 2010 Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Definicje, częstość występowania Podstawą definicji chorób rzadkich są dane epidemiologiczne dotyczące występowania
Bardziej szczegółowoOd rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie. Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych
Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych Koalicja to wspólny głos ponad 100 tysięcy pacjentów onkologicznych w Polsce zrzeszonych
Bardziej szczegółowoProgram pilotażowy. Punkt Wsparcia Środowiskowego dla osób z zaburzeniami psychicznymi na bazie Środowiskowego Domu Samopomocy
Załącznik Nr 1 do Zarządzenia Nr 1608/08 Prezydenta Miasta Gdańska z dnia 16 października 2008r. Program pilotażowy Punkt Wsparcia Środowiskowego dla osób z zaburzeniami psychicznymi 1 I. Podstawy prawne
Bardziej szczegółowoChoroby rzadkie to takie, które występują u mniej niż 5 na 10 tys. osób. W Polsce liczbę chorych szacuje się na 2,5-3 mln.
. Choroby rzadkie to takie, które występują u mniej niż 5 na 10 tys. osób. Dotychczas (według różnych szacunków) opisano około 8.000 jednostek chorobowych, które zalicza się do chorób rzadkich. Na całym
Bardziej szczegółowoStandardy Grupy ds. Zdrowia. Spotkanie ogólnopolskie partnerów projektu Standardy w Pomocy Warszawa, 27 września 2011
Standardy Grupy ds. Zdrowia Spotkanie ogólnopolskie partnerów projektu Standardy w Pomocy Warszawa, 27 września 2011 Cel główny Cel główny: optymalny stan zdrowia osób bezdomnych (świadczeniobiorców) utrzymanie
Bardziej szczegółowoStanisław Maćkowiak Federacja Pacjentów Polskich
Choroby rzadkie i ultrarzadkie dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich SEMINARIUM 22 marca 2016 Instytut Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej PAN, przy ul. Trojdena
Bardziej szczegółowoW IELOPROFILOWA DIAGNOZA MAŁEGO DZIECKA,
W IELOPROFILOWA DIAGNOZA MAŁEGO DZIECKA, WSKAZANIA DLA SPECJALISTÓW I RODZICÓW MAŁYCH DZIECI Z SYMPTOMAMI ZABURZEŃ ROZWOJOWYCH Dr Radosław Piotrowicz Akademia Pedagogiki Specjalnej w Warszawie PROFILAKTYKA
Bardziej szczegółowoONKONAWIGATOR. Kompleksowa opieka onkologiczna dla Ciebie i Twoich bliskich
ONKONAWIGATOR Kompleksowa opieka onkologiczna dla Ciebie i Twoich bliskich Grupa LUX MED sprawdzony wybór w leczeniu onkologicznym! Zdrowie to najcenniejszy skarb każdego z nas. Grupa LUX MED dzięki połączeniu
Bardziej szczegółowoSTWARDNIENIE ROZSIANE - ZARZĄDZANIE CHOROBĄ
STWARDNIENIE ROZSIANE - ZARZĄDZANIE CHOROBĄ PROPOZYCJE ROZWIĄZAŃ PROBLEMÓW Warszawa, 26 kwietnia 2016 r. Projekt badawczy STWARDNIENIE ROZSIANE - ZARZĄDZANIE CHOROBĄ Projekt jest kontynuacją prac badawczych
Bardziej szczegółowoNarzędzie pracy socjalnej nr 14 Wywiad z osobą długotrwale chorą 1 Przeznaczenie narzędzia:
Narzędzie pracy socjalnej nr 14 Wywiad z osobą długotrwale chorą 1 Przeznaczenie narzędzia: Etap I (1b) Ocena / Diagnoza (Pogłębienie wiedzy o sytuacji związanej z problemem osoby/ rodziny) Zastosowanie
Bardziej szczegółowoSTANOWISKO KOMITETU ROZWOJU CZŁOWIEKA POLSKIEJ AKADEMII NAUK W SPRAWIE OPIEKI NAD PACJENTAMI Z RZADKIMI CHOROBAMI W POLSCE
STANOWISKO KOMITETU ROZWOJU CZŁOWIEKA POLSKIEJ AKADEMII NAUK W SPRAWIE OPIEKI NAD PACJENTAMI Z RZADKIMI CHOROBAMI W POLSCE Przedmiot stanowiska: Komitet Rozwoju Człowieka Polskiej Akademii Nauk po zapoznaniu
Bardziej szczegółowoGMINNY PROGRAM WSPIERANIA RODZINY. na terenie miasta Legionowo na lata
GMINNY PROGRAM WSPIERANIA RODZINY na terenie miasta Legionowo na lata 2014-2016 I. Wstęp Gmina Legionowo od kilku lat realizuje zadania wynikające z działań systemu profilaktyki i opieki nad dzieckiem
Bardziej szczegółowoR E G U L A M I N O R G A N I Z A C Y J N Y
R E G U L A M I N O R G A N I Z A C Y J N Y OŚRODKA REHABILITACYJNEGO W K O Ś C I A N I E ROZDZIAŁ I. POSTANOWIENIA OGÓLNE 1 Regulamin Organizacyjny Ośrodka Rehabilitacyjnego w Kościanie zwany dalej Regulaminem,
Bardziej szczegółowoWARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY
WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY 1 2 CYKL KONFERENCJI PROMOCJA ZDROWIA - PRZYKŁADY DOBRYCH PRAKTYK mgr Iwona Bruśk, Zakład Zdrowia Publicznego Warszawski Uniwersytet Medyczny dr hab. Jerzy B.Karski 1935-2009
Bardziej szczegółowoopieka paliatywno-hospicyjna
Wspieramy w ciężkiej chorobie, aby cieszyć się każdą chwilą PORADNIK opieka paliatywno-hospicyjna Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych Hospicjum im. Jana Pawła II w Żorach L i p i e c 2 0 1 6 1 Wstęp Stowarzyszenie
Bardziej szczegółowoTOWARZYSZENIE W CHOROBIE
Tylko życie poświęcone innym warte jest przeżycia - Albert Einstein PROPOZYCJA WSPÓŁPRACY TOWARZYSZENIE W CHOROBIE program społeczny Fundacji Wspólna Droga United Way Polska Źródło: http://www.dziennikpolski24.pl/files/articles/lightbox/82efd59a59d7f866b44e1e
Bardziej szczegółowoUCHWAŁA NR XII/71/2015 RADY MIEJSKIEJ WIELICHOWA. z dnia 15 grudnia 2015 r.
UCHWAŁA NR XII/71/2015 RADY MIEJSKIEJ WIELICHOWA z dnia 15 grudnia 2015 r. w sprawie uchwalenia Gminnego Programu Wspierania Rodziny dla gminy Wielichowo na lata 2016 2018 Na podstawie art. 18 ust.2 pkt
Bardziej szczegółowoOczekiwania polskich środowisk pacjentów grupy nieformalne
Oczekiwania polskich środowisk pacjentów grupy nieformalne Katarzyna Lisowska Zespół Chorych na Mielofibrozę Grupa Wsparcia Chorych na Nowotwory Mieloproliferacyjne Grupa wsparcia forma wsparcia psychospołecznego,
Bardziej szczegółowoHarmonogram realizacji działań w 2014r. Miejskiego Programu Przeciwdziałania Przemocy w Rodzinie na terenie miasta Poznania w latach 2011-2020
Harmonogram realizacji działań w 2014r. Miejskiego Programu Przeciwdziałania Przemocy w Rodzinie na terenie miasta Poznania w latach 2011-2020 Propozycje działań realizowanych w ramach programu zostały
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 6. Lp. Profil oraz rodzaj komórki organizacyjnej Warunki realizacji świadczenia gwarantowanego
Załącznik nr 6 WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH REALIZOWANYCH W WARUNKACH AMBULATORYJNYCH PSYCHIATRYCZNYCH I LECZENIA ŚRODOWISKOWEGO (DOMOWEGO) ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI Lp. Profil oraz rodzaj komórki
Bardziej szczegółowoSÓL I ŚWIATŁO W PIELEGNIARSTWIE DIABETOLOGICZNYM
SÓL I ŚWIATŁO W PIELEGNIARSTWIE DIABETOLOGICZNYM Alicja Szewczyk Klinika Endokrynologii i Diabetologii Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka Polska Federacja Edukacji w Diabetologii Światło poranka https://pl.wikipedia.org/wiki/światło
Bardziej szczegółowoOpieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a
Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a Opis potrzeb i koniecznych usprawnień w procesach badawczych i diagnostycznoterapeutycznych. Jolanta Wierzba Ośrodek Chorób Rzadkich UCK Gdańsk Gdański
Bardziej szczegółowomgr Agnieszka Bartczak mgr Agnieszka Bartczak
Łuszczycowe zapalenie stawów jako przewlekła choroba z dużymi dolegliwościami bólowymi, ograniczeniem sprawności fizycznej oraz współwystępującymi łuszczycowymi zmianami skórnymi często jest powodem stygmatyzacji,
Bardziej szczegółowoPSYCHOONKOLOGIA PRAKTYCZNA. Psychoonkologia praktyczna
PSYCHOONKOLOGIA PRAKTYCZNA Plan szkolenia Psychoonkologia praktyczna Psychoonkologia jest stosunkowo młodą dyscypliną, bowiem do polskiej medycyny wprowadzona została w 1992 roku. Jednak wagę roli psychiki
Bardziej szczegółowoAIDS w systemie ochrony zdrowia raport NIK. Jerzy Gryglewicz Warszawa, 24 listopada 2015 r.
AIDS w systemie ochrony zdrowia raport NIK Jerzy Gryglewicz Warszawa, 24 listopada 2015 r. /- Cel główny kontroli: Celem głównym kontroli była ocena efektów osiągniętych przez podmioty odpowiedzialne za
Bardziej szczegółowoDepresja Analiza kosztów ekonomicznych i społecznych
Depresja Analiza kosztów ekonomicznych i społecznych Raport badawczy Zaburzenia depresyjne to zaburzenia psychiczne charakteryzujące się obniżeniem nastroju, obniżeniem napędu psychoruchowego, zaburzeniem
Bardziej szczegółowoFundacja W związku z rakiem
Fundacja W związku z rakiem Ul. Nabycińska 19/306, 53-677 Wrocław Tel. 71-307-44-64 www.zrakiem.pl, info@zrakiem.pl Sprawozdanie z działalności za rok 2015 I. Dane Fundacji, której sprawozdanie dotyczy:
Bardziej szczegółowoPROGRAM AKTYWNOŚCI LOKALNEJ DLA POWIATU BRODNICKIEGO NA LATA
Załącznik do Uchwały Nr XXXVII/181/2009 Rady Powiatu w Brodnicy Z dnia 02 grudnia 2009 r. PROGRAM AKTYWNOŚCI LOKALNEJ DLA POWIATU BRODNICKIEGO NA LATA 2010-2015 Brodnica, 2009 r. Rozdział 1 Wstęp 1 Przyczyną
Bardziej szczegółowoDZIAŁANIA PODEJMOWANE NA RZECZ OCHRONY DZIECI PRZED KRZYWDZENIEM NA TERENIE M.ST. WARSZAWY. Warszawa, październik 2015 r.
DZIAŁANIA PODEJMOWANE NA RZECZ OCHRONY DZIECI PRZED KRZYWDZENIEM NA TERENIE M.ST. WARSZAWY Warszawa, październik 2015 r. Specyfika sytuacji rodziny z małym dzieckiem Specyfika sytuacji rodziny z małym
Bardziej szczegółowoHarmonogram realizacji działań w 2013r. Miejskiego Programu Przeciwdziałania Przemocy w Rodzinie na terenie miasta Poznania w latach
Harmonogram realizacji działań w 2013r. Miejskiego Programu Przeciwdziałania Przemocy w Rodzinie na terenie miasta Poznania w latach 2011-2020 Propozycje działań realizowanych w ramach programu zostały
Bardziej szczegółowoNowe zadania pielęgniarek praktyk lekarzy rodzinnych w zakresie opieki nad pacjentami z zaburzeniami kognitywnymi
Nowe zadania pielęgniarek praktyk lekarzy rodzinnych w zakresie opieki nad pacjentami z zaburzeniami kognitywnymi dr Piotr Karniej KATEDRA ZDROWIA PUBLICZNEGO WYDZIAŁ NAUK O ZDROWIU Konferencja podsumowująca
Bardziej szczegółowoSytuacja osób ze spektrum autyzmu i ich rodzin zamieszkujących powiat olecki na przykładzie dobrych praktyk. Katarzyna Kosińska
Sytuacja osób ze spektrum autyzmu i ich rodzin zamieszkujących powiat olecki na przykładzie dobrych praktyk. Katarzyna Kosińska Olecko 15 kwietnia 2015r. Rozwój. 1997 - Środowiskowy Dom Samopomocy w Olecku
Bardziej szczegółowoDZIENNY DOM OPIEKI MEDYCZNEJ ZAKŁAD PIELEGNACYJNO-OPIEKUŃCZY IM. KS. JERZEGO POPIEŁUSZKI W TORUNIU
DZIENNY DOM OPIEKI MEDYCZNEJ ZAKŁAD PIELEGNACYJNO-OPIEKUŃCZY IM. KS. JERZEGO POPIEŁUSZKI W TORUNIU Zakład Pielęgnacyjno-Opiekuńczy im. ks. Jerzego Popiełuszki od 1 lutego 2017 roku realizuje projekt Zostań
Bardziej szczegółowoMIEJSKIE CENTRUM OPIEKI DLA OSÓB STARSZYCH, PRZEWLEKLE NIEPEŁNOSPRAWNYCH ORAZ NIESAMODZIELNYCH W KRAKOWIE UL. WIELICKA 267. Wrzesień 2018 r.
MIEJSKIE CENTRUM OPIEKI DLA OSÓB STARSZYCH, PRZEWLEKLE NIEPEŁNOSPRAWNYCH ORAZ NIESAMODZIELNYCH W KRAKOWIE UL. WIELICKA 267 Wrzesień 2018 r. MIEJSKIE CENTRUM OPIEKI DLA OSÓB STARSZYCH, PRZEWLEKLE NIEPEŁNOSPRAWNYCH
Bardziej szczegółowoPOWIATOWY PROGRAM NA RZECZ OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH NA LATA 2009 2013
Załącznik do Uchwały Nr XXXIV/167/2009 Rady Powiatu w Oławie z dnia 25 marca 2009 r. POWIATOWY PROGRAM NA RZECZ OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH NA LATA 2009 2013 OŁAWA, marzec 2009 rok Podstawa prawna: 1. art.
Bardziej szczegółowoSTATUT. Samodzielnego Publicznego Zakładu Podstawowej Opieki Zdrowotnej w Białej
Zmiany z 11,2007 STATUT Samodzielnego Publicznego Zakładu Podstawowej Opieki Zdrowotnej w Białej I. Postanowienia ogólne & 1. Samodzielny Publiczny Zakład Podstawowej Opieki Zdrowotnej w Białej, zwany
Bardziej szczegółowoKoszty opieki psychiatrycznej w Polsce. Jerzy Gryglewicz Warszawa, 2 grudnia 2016 r.
Koszty opieki psychiatrycznej w Polsce Jerzy Gryglewicz Warszawa, 2 grudnia 2016 r. Projekty badawcze Uczelni Łazarskiego,,Depresja analiza kosztów ekonomicznych i społecznych 2014 r.,,schizofrenia analiza
Bardziej szczegółowoOśrodek Interwencji Kryzysowej (OIK) Liczba podjętych działań. 2. Propagowanie informacji dotyczących profilaktyki zaburzeń psychicznych.
Załącznik do Programu Cel główny 1: promocja zdrowia psychicznego i zapobieganie zaburzeniom psychicznym Cel szczegółowy 1.1: upowszechnienie wiedzy na temat zdrowia psychicznego, kształtowanie zachowań
Bardziej szczegółowoStandardy realizacji świadczeń opieki zdrowotnej w zakresie terapii uzależnień Miejskiego Centrum Profilaktyki Uzależnień
Standardy realizacji świadczeń opieki zdrowotnej w zakresie terapii uzależnień Miejskiego Centrum Profilaktyki Uzależnień Poradnia Leczenia Uzależnień i Współuzależnienia (kod resortowy: 1740, 1744) Zadania:
Bardziej szczegółowoHEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE
HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE Raport Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego we współpracy z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii (Prof. Krzysztof
Bardziej szczegółowoPozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu
Warszawa, 23 marca 2017 r. Stanowisko organizacji wspierających pacjentów onkologicznych do sprawozdania z wykonania ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Bardziej szczegółowoUCHWAŁA NR IV/21/14 RADY GMINY WIDAWA z dnia 30 grudnia 2014 r.
UCHWAŁA NR IV/21/14 RADY GMINY WIDAWA z dnia 30 grudnia 2014 r. w sprawie uchwalenia Programu Zdrowotnego ZDROWA GMINA na lata 2015-2016 oraz udzielenia dotacji dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Podstawowej
Bardziej szczegółowoPOSTANOWIENIA OGÓLNE
REGULAMIN WSPÓŁPRACY Z WOLONTARIUSZAMI-EKSPERTAMI W PROJEKCIE AKTYWNI, POTRZEBNI, KOMPETENTNI - KOMPLEKSOWY PROGRAM AKTYWIZACJI ZAWODOWEJ OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH 30+ W MAŁOPOLSCE 1 POSTANOWIENIA OGÓLNE
Bardziej szczegółowoJak długo pacjenci w Polsce czekają na diagnozę i leczenie onkologiczne? II edycja badania co zmieniło wejście w życie pakietu onkologicznego?
ŚCIEŻKA PACJENTA Jak długo pacjenci w Polsce czekają na diagnozę i leczenie onkologiczne? II edycja badania co zmieniło wejście w życie pakietu onkologicznego? Fundacja Onkologia 2025 Sierpień 2016 O badaniu
Bardziej szczegółowoUCHWAŁA NR... RADY GMINY STARA BIAŁA. z dnia r. w sprawie uchwalenia Gminnego Programu Przeciwdziałania Narkomanii na 2019 rok
Projekt UCHWAŁA NR... RADY GMINY STARA BIAŁA z dnia... 2018 r. w sprawie uchwalenia Gminnego Programu Przeciwdziałania Narkomanii na 2019 rok Na podstawie art. 18 ust. 2 pkt 15 ustawy z dnia 8 marca 1990
Bardziej szczegółowoUCHWAŁA NR... RADY GMINY STARA BIAŁA. z dnia r. w sprawie uchwalenia Gminnego Programu Przeciwdziałania Narkomanii na 2017 rok
Projekt UCHWAŁA NR... RADY GMINY STARA BIAŁA z dnia... 2016 r. w sprawie uchwalenia Gminnego Programu Przeciwdziałania Narkomanii na 2017 rok Na podstawie art. 18 ust. 2 pkt 15 ustawy z dnia 8 marca 1990
Bardziej szczegółowoPoprawa zdrowia układu mięśniowo-szkieletowego w Europie
Poprawa zdrowia układu mięśniowo-szkieletowego w Europie Raport dotyczący zaleceń Zapewnianie optymalnej opieki nad osobami cierpiącymi na chorobę zwyrodnieniową stawów i reumatoidalne zapalenie stawów
Bardziej szczegółowoSCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI
SCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI PACJENT NA RYNKU PRACY 43 lata, stan wolny, wykształcenie średnie Pierwsze objawy w wieku 29 lat. Średnio 1 rok mija od momentu pierwszych
Bardziej szczegółowoUCHWAŁA NR IV/20/2015 RADY MIEJSKIEJ W ŻAROWIE. z dnia 23 stycznia 2015 r.
UCHWAŁA NR IV/20/2015 RADY MIEJSKIEJ W ŻAROWIE z dnia 23 stycznia 2015 r. w sprawie przyjęcia Gminnego Programu Przeciwdziałania Narkomanii w Gminie Żarów na 2015 rok Na podstawie art. 18 ust. 2 pkt 15
Bardziej szczegółowoProgram budowy infrastruktury informacji przestrzennej (IIP) w Ministerstwie Zdrowia (MZ)
Program budowy infrastruktury informacji przestrzennej (IIP) w Ministerstwie Zdrowia (MZ) 1. WIADOMOŚCI WSTĘPNE 1.1 CHARAKTERYSTYKA ORGANU WIODĄCEGO 1) Stanowisko, imię i nazwisko, dane adresowe organu
Bardziej szczegółowoINKUBATOR INNOWACJI SPOŁECZNYCH WIELKICH JUTRA : Usługi opiekuocze dla osób zależnych
INKUBATOR INNOWACJI SPOŁECZNYCH WIELKICH JUTRA : Usługi opiekuocze dla osób zależnych Model wspierania opiekunów osób zależnych (Model DOM) Fundacja Pomocy Dzieciom z Chorobami Nowotworowymi Projekt jest
Bardziej szczegółowoUniwersytet Rzeszowski
KONFERENCJA MEDYCZNA "ALL MY LIFE" dotycząca chorób autoimmunologicznych i nowotworowych - 9 CZERWCA 2018 w Instytucie Teologiczno-Pastoralnym w Rzeszowie ul.witolda 11a w godz. 10.00-18.00. W ramach konferencji
Bardziej szczegółowoDziałalność Stowarzyszenia "3majmy się razem" na rzecz osób młodych chorych reumatycznie Monika Zientek
Działalność Stowarzyszenia "3majmy się razem" na rzecz osób młodych chorych reumatycznie Monika Zientek Stowarzyszenie młodych chorych reumatycznie zostało założone w 2008 roku przez osoby, które zachorowały
Bardziej szczegółowoSYTUACJA PACJENTÓW HEMATOONKOLOGICZNYCH I ICH BLISKICH. Aleksandra Rudnicka Rzecznik PKPO
SYTUACJA PACJENTÓW HEMATOONKOLOGICZNYCH I ICH BLISKICH Aleksandra Rudnicka Rzecznik PKPO Koalicja to wspólny głos ponad 100 tysięcy pacjentów onkologicznych! 44 organizacje wspólnie działają na rzecz chorych
Bardziej szczegółowoEPP ehealth. Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń
EPP ehealth Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń Upodmiotowienie pacjentów Światowa Organizacja Zdrowia definiuje upodmiotowienie pacjentów jako proces,
Bardziej szczegółowoDeklaracja PFED w sprawie miejsca i roli edukatora w opiece nad pacjentem z cukrzycą
Deklaracja PFED w sprawie miejsca i roli edukatora w opiece nad pacjentem z cukrzycą 1. Cukrzyca jest chorobą przewlekłą. Nie da się jej całkowicie wyleczyć, można ją jednak kontrolować tak skutecznie,
Bardziej szczegółowoWnioski i rekomendacje na przykładzie niewydolności serca
Priorytety zdrowotne w kontekście demograficznego i gospodarczego rozwoju Polski Wnioski i rekomendacje na przykładzie niewydolności serca Streszczenie raportu Długość życia w dobrym zdrowiu obywateli
Bardziej szczegółowoKompleksowa Ambulatoryjna Opieka Specjalistyczna nad pacjentem z Otępieniem - propozycja ekspercka
Kompleksowa Ambulatoryjna Opieka Specjalistyczna nad pacjentem z Otępieniem - propozycja ekspercka D. Ryglewicz, M. Barcikowska, A. Friedman, A. Szczudlik, G.Opala Zasadnicze elementy systemu kompleksowej
Bardziej szczegółowoUchwała Nr 457/2015 Zarządu Województwa Wielkopolskiego z dnia 23 kwietnia 2015 roku
Uchwała Nr 457/2015 Zarządu Województwa Wielkopolskiego z dnia 23 kwietnia 2015 roku w sprawie podjęcia przez Województwo Wielkopolskie działań zmierzających Na podstawie art. 41 ust. 1 i art. 56 ust.
Bardziej szczegółowoOPIEKA NAD PACJENTEM CHORYM PRZEWLEKLE
OPIEKA NAD PACJENTEM CHORYM PRZEWLEKLE Zakład pielęgnacyjno-opiekuńczy i opiekuńczo-leczniczy Zadaniem zakładu opiekuńczego jest okresowe objęcie całodobową pielęgnacją oraz kontynuacją leczenia świadczeniobiorców
Bardziej szczegółowoPASZPORT ZDROWEJ KOBIETY W PROFILAKTYCE CHORÓB NOWOTWOROWYCH
PASZPORT ZDROWEJ KOBIETY W PROFILAKTYCE CHORÓB NOWOTWOROWYCH II Ogólnopolska Konferencja Medycyny Pracy Zadania pielęgniarki służby medycyny pracy Współczesne wyzwania w ochronie zdrowia pracujących Mgr
Bardziej szczegółowoFundacja TAM I Z POWROTEM
Fundacja TAM I Z POWROTEM NASZE ZADANIA Wspieranie finansowe polskiej onkologii poprzez rozmaite formy zbiórki pieniędzy i realizacje niezbędnych projektów. Szeroko pojęte działanie informacyjno promocyjne,
Bardziej szczegółowoTELEMEDYCYNA I E-ZDROWIE KIERUNKI ROZWOJU SYSTEMU OPIEKI ZDROWOTNEJ
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego TELEMEDYCYNA I E-ZDROWIE KIERUNKI ROZWOJU SYSTEMU OPIEKI ZDROWOTNEJ PROPOZYCJA WYKORZYSTANIA KONCEPCJI SZPITALA
Bardziej szczegółowoNa podstawie art. 30 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 8 marca 1990 r. o samorządzie gminnym (Dz. U. z 2016 r. poz. 446 i 1579) zarządza się, co następuje:
ZARZĄDZENIE Nr 3149/2016 PREZYDENTA MIASTA KRAKOWA z dnia 22.11.2016 r. w sprawie przyjęcia i przekazania pod obrady Rady Miasta Krakowa projektu uchwały Rady Miasta Krakowa zmieniającej uchwałę Nr LXXIV/941/09
Bardziej szczegółowoHIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA Jak z nią żyć i skutecznie walczyć?
HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA Jak z nią żyć i skutecznie walczyć? KIM JESTEŚMY JESTEŚMY GRUPĄ, KTÓRA ZRZESZA PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI GOSPODARKI LIPIDOWEJ Z CAŁEJ POLSKI HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA FAKTY:
Bardziej szczegółowoMinister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
http://www.maggiedeblock.be/2005/11/18/resolutie-inzake-de-klinischebiologie/ Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Obecna Minister Zdrowia Maggy de Block wraz z Yolande Avontroodt, i Hilde Dierickx
Bardziej szczegółowoWdrożenie europejskich standardów leczenia nowotworów potrzebą pacjentów
Wdrożenie europejskich standardów leczenia nowotworów potrzebą pacjentów Konferencja Walczymy z rakiem. Protonoterapia inwestycją w zdrowie i naukę. Poznań, 24 października 2017 Wprowadzenie Stowarzyszenie
Bardziej szczegółowoPOKONAJ KRYZYS PROPOZYCJA WSPÓŁPRACY
Może rzeczywiście dopiero po ciężkim kryzysie człowiek poznaje się naprawdę, może trzeba dostać w kość, żeby zrozumieć, czego właściwie chce się od życia - Jodi Picoult PROPOZYCJA WSPÓŁPRACY POKONAJ KRYZYS
Bardziej szczegółowoN A RO DOWY PLAN DLA CHORÓB RZADKICH MAPA DRO G O WA
Warszawa, 12 kwietnia 2013 Jacek St. Graliński, Przewodniczący Zespołu ds. Chorób Rzadkich w Ministerstwie Zdrowia N A RO DOWY PLAN DLA CHORÓB RZADKICH MAPA DRO G O WA S E M I N A R I U M E D U K A C Y
Bardziej szczegółowoDRUGA OPINIA MEDYCZNA INTER PARTNER ASSISTANCE
DRUGA OPINIA MEDYCZNA INTER PARTNER ASSISTANCE DLACZEGO DRUGA OPINIA MEDYCZNA? Coraz częściej pacjenci oraz ich rodziny poszukują informacji o przyczynach chorób oraz sposobach ich leczenia w różnych źródłach.
Bardziej szczegółowoDlaczego Pomoc na Raka w ofercie AXA?
1 Dlaczego Pomoc na Raka w ofercie AXA? Dlaczego Pomoc na Raka w ofercie AXA? 1 2 Z perspektywy klienta i rynku Nowotwory są obecnie uznawane za chorobę cywilizacyjną: z roku na rok wzrasta liczba zachorowań.
Bardziej szczegółowoZałącznik do Uchwały Nr XX/90/08 Rady Powiatu w Wąbrzeźnie z dnia 29 września 2008r. Powiatowy Program Aktywności Lokalnej na lata
Załącznik do Uchwały Nr XX/90/08 Rady Powiatu w Wąbrzeźnie z dnia 29 września 2008r. Powiatowy Program Aktywności Lokalnej na lata 2008-2013 Wąbrzeźno, wrzesień 2008 -2- Spis treści Wstęp Rozdział 1. Nawiązanie
Bardziej szczegółowoLeczenie w domu pacjenta - praca w Zespole Leczenia Środowiskowego
Leczenie w domu pacjenta - praca w Zespole Leczenia Środowiskowego Zespół Leczenia Środowiskowego Wieliczka Paweł Sacha specjalista psychiatra Idea psychiatrycznego leczenia środowiskowego, a codzienna
Bardziej szczegółowoUCHWAŁA NR XXXI/236/2017 RADY MIEJSKIEJ W RAKONIEWICACH. z dnia 14 listopada 2017 r.
UCHWAŁA NR XXXI/236/2017 RADY MIEJSKIEJ W RAKONIEWICACH z dnia 14 listopada 2017 r. w sprawie gminnego programu przeciwdziałania narkomanii na 2018 rok Na podstawie art. 18 ust. 2 pkt 15 ustawy z dnia
Bardziej szczegółowoZałącznik do Uchwały NR XXXIII/307/17 Rady Miejskiej w Gryfinie z dnia 23 lutego 2017 r. GMINNY PROGRAM WSPIERANIA RODZINY NA LATA
Załącznik do Uchwały NR XXXIII/307/17 Rady Miejskiej w Gryfinie z dnia 23 lutego 2017 r. GMINNY PROGRAM WSPIERANIA RODZINY NA LATA 2017 2019 Gryfino 2017 Wprowadzenie Obowiązek opracowania i realizacji
Bardziej szczegółowoKRAJOWY REJESTR NOWOTWORÓW ZINTEGROWANY SYSTEM REJESTRACJI NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH W POLSCE
KRAJOWY REJESTR NOWOTWORÓW ZINTEGROWANY SYSTEM REJESTRACJI NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH W POLSCE Urszula Wojciechowska, Joanna Didkowska Krajowy Rejestr Nowotworów Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie
Bardziej szczegółowoProgram aktywizacji społecznej w powiecie rzeszowskim
Powiatowe Centrum Pomocy Rodzinie w Rzeszowie Program aktywizacji społecznej w powiecie rzeszowskim P O W I A T O W E C E N T R U M P O M O C Y R O D Z I N I E W R Z E S Z O W I E ul. Grunwaldzka 15, 35-959
Bardziej szczegółowoUCHWAŁA Nr XII/67/2015 RADY MIEJSKIEJ W RAKONIEWICACH. z dnia 19 listopada 2015 r.
UCHWAŁA Nr XII/67/2015 RADY MIEJSKIEJ W RAKONIEWICACH z dnia 19 listopada 2015 r. w sprawie: gminnego programu przeciwdziałania narkomanii na 2016 rok Na podstawie art. 18 ust. 2 pkt 15 ustawy z dnia 8
Bardziej szczegółowow sprawie Gminnego Programu Przeciwdziałania Narkomanii na rok 2018
Uchwała Nr XLII.230.2017 Rady Gminy w Białośliwiu z dnia 29 listopada 2017 w sprawie Gminnego Programu Przeciwdziałania Narkomanii na rok 2018 Na podstawie art. 18 ust. 2 pkt 15 ustawy z dnia 8 marca 1990r.
Bardziej szczegółowoRAPORT Z REALIZACJI KAMPANII PARTNERSTWO W LECZENIU marzec grudzień 2013 r.
RAPORT Z REALIZACJI KAMPANII PARTNERSTWO W LECZENIU marzec grudzień 2013 r. 1 ORGANIZATORZY, PARTNERZY, PATRONI 2 O KAMPANII Partnerstwo w leczeniu. Lekarz Pacjent Rodzina to ogólnopolska kampania edukacyjna
Bardziej szczegółowoWniosek o wydanie orzeczenia o wskazaniach do ulg i uprawnień
Wniosek należy drukować obustronnie na jednej kartce. Wniosek o wydanie orzeczenia o wskazaniach do ulg i uprawnień Nr sprawy... miejscowość... data... Imię i nazwisko... Data i miejsce urodzenia... Adres
Bardziej szczegółowoSTRATEGIA ROZWOJU STOWARZYSZENIA MONAR NA LATA 2014-2020
STRATEGIA ROZWOJU STOWARZYSZENIA MONAR NA LATA 2014-2020 PREAMBUŁA Celem nadrzędnym Stowarzyszenia Monar jest prowadzenie działalności społecznie użytecznej, ochrona zdrowia społeczeństwa, świadczenie
Bardziej szczegółowoBądźmy aktywni. www.virk.is
Bądźmy aktywni www.virk.is Na czym polega działalność VIRK Fundusz Rehabilitacji Zawodowej VIRK jest funduszem zrzeszającym wszystkie największe związki zawodowe i pracodawców. Głównym zadaniem funduszu
Bardziej szczegółowoPROGRAM PRZECIWDZIAŁANIA PRZEMOCY W RODZINIE ORAZ OCHRONY OFIAR PRZEMOCY W RODZINIE W GMINIE DALESZYCE NA LATA 2014 2017
PROGRAM PRZECIWDZIAŁANIA PRZEMOCY W RODZINIE ORAZ OCHRONY OFIAR PRZEMOCY W RODZINIE W GMINIE DALESZYCE NA LATA 2014 2017 I. WSTĘP Rodzina jest najważniejszym środowiskiem w życiu człowieka kształtującym
Bardziej szczegółowoPersonel medyczny powinien pamiętać, że należy:
Dobre praktyki w zakresie przejścia małoletnich pacjentów chorujących na choroby przewlekle z opieki pediatrycznej do opieki w poradniach dla dorosłych w ramach ambulatoryjnej opieki zdrowotnej. Dobra
Bardziej szczegółowoDr n. med. Marzena Zarzeczna-Baran Zakład Zdrowia Publicznego i Medycyny Społecznej GUMed
Dr n. med. Marzena Zarzeczna-Baran Zakład Zdrowia Publicznego i Medycyny Społecznej GUMed Zakłada się, że na zdrowie ludzkie ma wpływ wiele czynników pozamedycznych związanych ze środowiskiem życia, takich
Bardziej szczegółowoSprawozdanie z realizacji zadań z zakresu wspierania rodziny w Gminie Kozienice w 2014 roku i przedstawienie potrzeb związanych z realizacją zadania.
Kozienice dnia 23.02.2015 r. MGOPS.411.1.2015 Przewodniczący Rady Miejskiej w K o z i e n i c a c h Sprawozdanie z realizacji zadań z zakresu wspierania rodziny w Gminie Kozienice w 2014 roku i przedstawienie
Bardziej szczegółowoStowarzyszenie Zwyrodnienia Plamki Związanego z Wiekiem AMD (Age Macular Degeneration)
Stowarzyszenie Zwyrodnienia Plamki Związanego z Wiekiem AMD (Age Macular Degeneration) Stowarzyszenie AMD Stowarzyszenie Zwyrodnienia Plamki Związanego z Wiekiem (AMD) zostało zarejestrowane w Rejestrze
Bardziej szczegółowoUCHWAŁA NR X/56/2015 Rady Gminy Kobylnica z dnia 19 marca 2015 roku
UCHWAŁA NR X/56/2015 Rady Gminy Kobylnica z dnia 19 marca 2015 roku w sprawie przyjęcia sprawozdania z realizacji zadań z zakresu wspierania rodziny dla Gminy Kobylnica w roku 2014roku Na podstawie art.
Bardziej szczegółowoAgresja wobec personelu medycznego
Agresja wobec personelu medycznego Od połowy XX wieku do chwili obecnej obserwuje się gwałtowny postęp w diagnostyce i leczeniu pacjentów. Postęp ten przyczynił się do wczesnego rozpoznawania chorób oraz
Bardziej szczegółowoDorota Wróblewska Dyrektor Regionalnego Ośrodka Polityki Społecznej w Toruniu
Dorota Wróblewska Dyrektor Regionalnego Ośrodka Polityki Społecznej w Toruniu Plan działania ania na lata 2007-2008 2008 Program Operacyjny Kapitał Ludzki Numer Priorytetu: VII Nazwa Priorytetu: Promocja
Bardziej szczegółowoPROGRAM LOKALNY ROZWOJU SIECI OPARCIA SPOŁECZNEGO DLA OSÓB Z ZABURZENIAMI PSYCHICZNYMI W MIEŚCIE OSTROŁĘKA
Załącznik Nr 2 do Strategii Rozwiązywania Problemów Społecznych Programu lokalnego w zakresie pomocy społecznej w mieście Ostrołęka na lata 2009 2016. PROGRAM LOKALNY ROZWOJU SIECI OPARCIA SPOŁECZNEGO
Bardziej szczegółowow sprawie utworzenia Środowiskowego Domu Samopomocy w Nowej Wsi Ełckiej
Uchwała Nr Rady Powiatu Ełckiego z dnia Projekt w sprawie utworzenia Środowiskowego Domu Samopomocy w Nowej Wsi Ełckiej Na podstawie art. 12 ust. 8 lit. i) ustawy z dnia 5 czerwca 1998 r. o samorządzie
Bardziej szczegółowoAspekty systemowe opieki nad chorymi na raka piersi w Polsce - kluczowe raporty
Aspekty systemowe opieki nad chorymi na raka piersi w Polsce - kluczowe raporty Dr n. med. Jakub Gierczyński, MBA Doradztwo i ekspertyzy, IZWOZ UŁa, HEN Warszawa, 25.10.2018 r. Wprowadzenie Rak piersi
Bardziej szczegółowoEfekty kształcenia. Kierunek Ratownictwo Medyczne
Efekty kształcenia Kierunek Ratownictwo Medyczne Tabela odniesień efektów kształcenia dla kierunku studiów ratownictwo medyczne, studia pierwszego stopnia, profil praktyczny do obszarowych efektów kształcenia
Bardziej szczegółowodotyczący działalności Specjalistycznego Centrum Medycznego Gastromedica Postanowienia ogólne
REGULAMIN ORGANIZACYJNY Nutricare Sp. z o.o. dotyczący działalności Specjalistycznego Centrum Medycznego Gastromedica Postanowienia ogólne 1 1. Podmiot leczniczy działa pod firmą Nutricare Sp. z o.o.(dalej:
Bardziej szczegółowo