ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 081

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 081 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13, Data wydania: 2 grudnia 2014 r. Nazwa i adres: INSTYTUT CHEMICZNEJ PRZERÓBKI WĘGLA ul. Zamkowa Zabrze AB 081 Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań C/9/P; C/10/P C/8; C/9; C/10 G/9/P J/8; J/10 M/10; M/17 N/9/P; N/10/P N/8; N/9; N/10; N/17 Dziedzina/obiekt badań: Badania chemiczne i pobieranie próbek: paliw stałych, biomasy stałej, odpadów paleniskowych, gazów odlotowych. Badania chemiczne: wyrobów i materiałów konstrukcyjnych, paliw ciekłych i gazowych, biomasy ciekłej, stałych paliw wtórnych, odpadów, produktów przetwarzania paliw stałych, węgla aktywnego, produktów węglopochodnych Badania dotyczące inżynierii środowiska i pobieranie próbek - odpady paleniskowe, gazy odlotowe Badania mechaniczne: wyrobów i materiałów konstrukcyjnych, paliw, węgla aktywnego, materiałów ogniotrwałych Badania energetyczno emisyjne paliw stałych i urządzeń grzewczych Badania właściwości fizycznych i pobieranie próbek: paliw stałych, biomasy stałe, odpadów paleniskowych, gazów odlotowych Badania właściwości fizycznych: wyrobów i materiałów konstrukcyjnych, paliw ciekłych i gazowych, biomasy ciekłej, stałych paliw wtórnych, odpadów, produktów przetwarzania paliw stałych, wyrobów ogniotrwałych, węgli aktywnych, produktów węglopochodnych KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 081 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 1/18

2 Laboratorium Gazów Przemysłowych i Produktów Węglopochodnych Próbki produktów Gęstość PN-C-82057:2000 węglopochodnych: - smoły surowej i preparowanej, - paku, - benzolu, (0,6 3,0) g/cm 3 Metoda piknometryczna i areometryczna Zawartość wody (0,03 90) % Procedura Q/LG/09/A:2011 PN-EN ISO 9029: oleju pochodzenia koksochemicznego, Metoda destylacyjna Zawartość składników PN-82/C masy smołowej i pakowej. nierozpuszczalnych w toluenie (0,1 80) % Metoda ekstrakcyjna Zawartość składników PN-C-97058:1999 nierozpuszczalnych w chinolinie (0,1 95) % Metoda ekstrakcyjna PN-77/C (0,01 75) % Pozostałość po skoksowaniu PN-88/C (1 90) % Temperatura mięknienia PN-C-97067:1999 (30 300) 0 C Metoda Mettlera Lepkość dynamiczna PN-EN ISO 3219:2000 (0, ) Pas Metoda wiskozymetryczna Destylacja normalna PN-C-97055:2001 (0,1 98) % Metoda destylacyjna Liczba koksowania PN-93/C (1 80) % Zawartość głównych składników benzolu Procedura Q/LG/01/A:2011 przegon (0,60 2,10) % benzen (59,00 76) % tiofen (0,01 1,50) % Σ związków od benzenu do toluenu (0,01 0,25) % toluen (11,00 23) % Σ związków od toluenu do etylobenzenu (0,01 0,20) % etylobenzen (0,03 0,35) % m,p-ksylen (1,70 5,60) % o-ksylen (1,00 2,35) % kumen (0,15 0,70) % mezytylen (0,01 0,20) % inden (1,70 4,30) % naftalen (1,00 3,50) % Metoda chromatografii gazowej z detekcją FID Σ związków powyżej naftalenu z obliczeń Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 2/18

3 Próbki produktów węglopochodnych: - smoły surowej i preparowanej, - paku, - benzolu, - oleju pochodzenia koksochemicznego, - masy smołowej i pakowej. Próbki gazu koksowniczego, gazu z procesu przetwarzania paliw stałych, biomasy stałej i innych substancji węglopochodnych i organicznych Zawartość WWA naftalen (0,001 80) % acenatylen (0,001 5) % acenaften (0,001 40) % fluoren (0,001 10) % fenantren (0,001 40) % antracen (0,001 60) % fluoranten (0,001 5) % piren (0,001 5) % benzo(a)antracen (0,001 10) % chryzen (0,001 20) % bezno(b+k)fluoranten (0,001 5) % benzo(e)piren (0,001 2) % benzo(a)piren (0,001 2) % perylen (0,001 2) % dibenzo(a,h)antracen+ indeno(1,2,3-cd)piren (0,001 2) % benzo(g,h,i)perylen (0,001 2) % Metoda chromatografii gazowej z detekcją FID Zawartość składników gazowych w gazie koksowniczym wodór (53,00 65) % tlen (0,20 2) % azot (1,50 10) % tlenek węgla (4,50 9) % ditlenek węgla (1,50 4) % metan (18,00 28) % etan (0,10 1,50) % etylen (1,00 4) % propan (0,01 0,20) % propylen (0,05 0,25) % n-butan (0,01 0,10) % Metoda chromatografii gazowej z detekcją FID i TCD Zawartość składników gazowych wodór (4,00 70) % tlen (0,20 21) % azot (1,00 98) % tlenek węgla (0,50 25) % ditlenek węgla (0,20 20) % metan (0,05 45) % etan (0,01 2,50) % etylen (0,01 2,50) % propan (0,01 1,00) % propylen (0,01 0,50) % n-butan (0,01 0,50) % pentan (0,01 0,10) % Metoda chromatografii gazowej z detekcją FID i TCD PN-C-82056:2000 PN-93/C Procedura Q/LG/07/A:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 3/18

4 Próbki gazu koksowniczego, gazu z procesu przetwarzania paliw stałych, biomasy stałej i innych substancji węglopochodnych i organicznych Próbki substancji zaadsorbowanych na materiale pochłaniającym z przetwarzania paliw stałych, biomasy stałej Biomasa stała Paliwa stałe Węgiel brunatny Próbki biomasy ciekłej - biopłynu Zawartość związków siarki H2S (5,0 *10-4 2) % COS (5,0 *10-4 0,5000) % CH3SH (5,0 *10-4 0,5000) % Metoda chromatografii gazowej z detekcją PFPD Ciepło spalania, wartość opałowa, gęstość i liczba Wobbego na podstawie składu. Zawartość pierwiastka węgla Wskaźnik emisji CO2 Masa pyłu (0,0001 1,5000) g Masa zanieczyszczeń organicznych (0,0001 1,5000) g Metoda ekstrakcyjna i wagowa Masa WWA naftalen (0,005 15) µg acenatylen (0,005 20) µg acenaften (0,005 20) µg fluoren (0,005 30) µg fenantren (0,005 50) µg antracen (0,005 35) µg fluoranten (0,005 40) µg piren (0,005 20) µg benzo(a)antracen (0,005 20) µg chryzen (0,005 20) µg bezno(b+k)fluoranten (0,005 30) µg benzo(e)piren (0,005 15) µg benzo(a)piren (0,005 15) µg perylen (0,005 15) µg dibenzo(a,h)antracen+ indeno(1,2,3-cd)piren (0,005 15) µg benzo(g,h,i)perylen (0,005 20) µg Metoda chromatografii gazowej z detekcją FID Zawartość wilgoci (3,0 40,0) % Metoda destylacyjna Zawartość wilgoci (1,0 90) % Metoda destylacyjna (0,01 10,00) % Zawartość wody (0,03 50,00) % Metoda destylacyjna Zawartość wody (0,01 40,00) % Metoda woltamperometryczna Procedura Q/LG/08/A:2011 PN-EN ISO 6976:2008 Procedura Q/LG/18/A:2011 Procedura Q/LG/18/A:2011 Procedura Q/LG/02/B:2012 Procedura Q/LG/03/B:2012 Procedura Q/LG/04/B:2012 DIN 51718:2002 PN-80/G pkt Procedura Q/LG/12/A:2011 Procedura Q/LG/13/A:2011 Procedura Q/LG/14/A:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 4/18

5 Próbki: - produktów węglopochodnych (smoły surowej i preparowanej, paku, oleju pochodzenia koksochemicznego) - biomasy ciekłej - biopłynu Próbki: - produktów węglopochodnych - smoły surowej i preparowanej, paku, oleju pochodzenia koksochemicznego - karbonizatu z biomasy stałej - biomasy ciekłej biopłynu Biomasa stała - węgiel kamienny - węgiel brunatny - koks z węgla kamiennego Próbki paliw ciekłych ciężki olej opałowy - mazut Zawartość pierwiastków węgiel (30,0 95,0) % wodór (3,00 10,00)% azot (0,01 2,00)% spalania z detekcją TC Zawartość pierwiastków siarka (0,03 2,00)% Zawartość tlenu (0,10 60,00) % Metoda wysokotemperaturowej pirolizy z detekcją NDIR Zawartość wody (0,1 3,5) % Metoda woltamperometryczna Zawartość pierwiastków węgiel (60,0 90,0) % wodór (8,0 15,0)% azot (0,1 1,5)% spalania z detekcją TC Zawartość pierwiastków siarka (0,3 5,0)% Procedura Q/LG/15/A:2011 Procedura Q/LG/16/A:2011 Procedura Q/LG/21/A:2013 Procedura Q/LG/22/A:2013 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 5/18

6 - węgiel kamienny - węgiel brunatny - koks z węgla kamiennego Próbki przetworzonych paliw stałych Laboratorium Paliw i Węgli Aktywnych Zawartość wilgoci przemijającej (1,0 60,0) % (0,1 18,0) % Zawartość wilgoci całkowitej (0,4 60,0) % (0,1 50,0) % Zawartość części lotnych (0,10 50,00) % (0,1 18,0) % Metoda termograwimetryczna (0,1 50,0) % Metoda termograwimetryczna Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Wskaźnik emisji CO2 Zawartość siarki całkowitej i popiołowej (0,01 8,00) % Zawartość siarki palnej Zawartość siarki całkowitej (0,01-4,00) % Zawartość węgla i wodoru węgiel (20,0 100) % wodór (0,01 8,00) % Zawartość azotu (0,05 2,00) % spalania z detekcją TC Zawartość fosforu (0,001 0,300) % Metoda miareczkowa PN-80/G PN-80/G p PN-80/G Az1:2002 PN-ISO 1171:2002 PN-G-04516:1998 ISO 562:2010 PN-G-04560:1998 Procedura Q/LP/03/A:2011 PN-81/G ISO 1928:2009 Procedura Q/LP/60/A:2011 PN-G-04584:2001 ISO 19579:2006 PN-G-04571:1998 ISO 29541:2010 Procedura Q/LP/02/B:2014 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 6/18

7 - węgiel kamienny - węgiel brunatny - koks z węgla kamiennego Próbki przetworzonych paliw stałych - węgiel kamienny Zawartość chloru (0,005 1,500) % Metoda miareczkowania potencjometrycznego Charakterystyczne temperatury topliwości popiołu ( ) o C Zawartość tlenku disodu i tlenku dipotasu Na2O (0,03 8,00) % K2O (0,02 8,00) % Metoda fotometrii płomieniowej Zawartość pierwiastków w popiele z paliwa SiO2 (11,00 62,00) % Al2O3 (12,00 33,00) % Fe2O3 (0,05 20,00) % CaO (0,36 36,00) % MgO (0,09 11,00) % Na2O (0,12 6,50) % K2O (0,50 3,00) % P2O5 (0,01 2,90) % SO3 (0,09 18,90) % Mn3O4 (0,01 1,70) % TiO2 (0,01 2,50) % BaO (0,01 1,40) % SrO (0,01 1,50) % Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość pierwiastków w paliwie (0,5 18,0) % Zawartość wilgoci całkowitej (2,0 60,0) % Analiza petrograficzna węgla kamiennego (bitumicznego) i antracytu Skład grupy macerałów V (10 90) %. L (0 20) % I (0 50) % M (0 15) % Metoda mikroskopowa Analiza petrograficzna węgla kamiennego ( bitumicznego) i antracytu Refleksyjność witrynitu (0,5 4,0) % Metoda mikroskopowa PN-G-04534:1999 PN-82/G PN-ISO 540:2001 (ISO 540:1995 IDT) PN-G :1998 Procedura Q/LP/55/A:2011 PN-ISO 11722:2009 PN-ISO 589:2006 PN-ISO :2001 PN-ISO :2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 7/18

8 - węgiel brunatny - węgiel kamienny - węgiel brunatny - koks Zawartość wilgoci całkowitej (5,0 60,0) % (2,0 23,0) % Zawartość fluoru (0,005 0,050) % Metoda potencjometryczna Zawartość rtęci (0,010 1,000) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość pierwiastków śladowych arsen (0,68 500) mg/kg kadm (0, ) mg/kg kobalt (0,35 500) mg/kg chrom (0,18 500) mg/kg miedź (0,58 500) mg/kg mangan (0, ) mg/kg molibden (0,18 500) mg/kg nikiel (0,39 500) mg/kg ołów (1,16 500) mg/kg antymon (0,86 500) mg/kg wanad (0,60 500) mg/kg cynk (0,10 500) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość wilgoci całkowitej (0,1 21,0) % Zawartość wilgoci w próbce do badań (0,1 5,0) % Zawartość pierwiastków śladowych arsen (0,40 500) mg/kg kadm (0,13 500) mg/kg kobalt (0,48 500) mg/kg chrom (0,71 500) mg/kg miedź (1,2 500) mg/kg mangan (0,33 500) mg/kg molibden (0,22 500) mg/kg nikiel (0,42 500) mg/kg ołów (1,7 500) mg/kg antymon (1,1 500) mg/kg wanad (0,35 500) mg/kg cynk (1,9 500) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) ISO :2007 ISO :2007 PN-82/G Procedura Q/LP/32/A:2011 Procedura Q/LP/57/B:2014 PN-ISO 579:2002 PN-ISO 687:2005 Procedura Q/LP/57/B:2014 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 8/18

9 Biomasa stała Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość wilgoci całkowitej (0,4 80,0) % (0,4 15,0) % (0,1 40,0) % Zawartość części lotnych (50,00 85,00) % (0,4 15,0) % Metoda termograwimetryczna (0,1 40,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość siarki całkowitej (0,02 3,00) % Metoda chromatografii jonowej Zawartość węgla i wodoru węgiel (20,0 60,0) % wodór (0,01 8,00) % Zawartość azotu (0,05 10,00) % spalania z detekcją TC Zawartość siarki popiołowej (0,02 10,00) % Zawartość siarki palnej Zawartość chloru (0,005 4,000) % Metoda miareczkowania potencjometrycznego Zawartość tlenku disodu i tlenku dipotasu w popiele Na2O (0,03 4,00) % K2O (0,02 45,00) % Metoda fotometrii płomieniowej Charakterystyczne temperatury topliwości popiołu ( ) o C Procedura Q/LP/12/A:2011 DIN :2003 PN-EN 14918:2010 Procedura Q/LP/05/A:2011 DIN 51718:2002 PN-EN :2010 PN-EN :2010 Procedura Q/LP/05/A:2011 DIN 51718:2002 PN-EN :2010 Procedura Q/LP/06/A:2011 DIN 51719:1997 PN-EN 14775:2010 Procedura Q/LP/07/A:2011 PN-EN 15148:2010 Procedura Q/LP/27/A:2011 PN-EN :2010 Procedura Q/LP/27/A:2011 PN-EN 14775:2010 Procedura Q/LP/08/A:2011 DIN :1999 PN-EN 15289:2011 PN-EN 15289:2011 Procedura Q/LP/09/B:2012 PN-EN 15104:2011 Procedura Q/LP/10/A:2011 Procedura Q/LP/26/A: 2011 Procedura Q/LP/14/A: 2011 Procedura Q/LP/11/A: 2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 9/18

10 Biomasa stała Zawartość biomasy udział masowy (70,0 100)% Zawartość nie-biomasy udział masowy (0,1 20)% Metoda selektywnego rozpuszczania Zawartość pierwiastków w popiele z paliwa SiO2 (0,69 55,00) % Al2O3 (0,18 5,00) % Fe2O3 (0,05 4,00) % CaO (0,36 28,00 ) % MgO (0,09 10,00) % Na2O (0,12 4,00) % K2O (0,50 45,70) % P2O5 (0,01 9,00) % SO3 (0,10 4,70) % Mn3O4 (0,01 2,30) % TiO2 (0,01 0,24) % BaO (0,01 0,26) % SrO (0,01 0,20) % Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość pierwiastków w biomasie Zawartość pierwiastków śladowych arsen (0,67 170) mg/kg kadm (0, ) mg/kg kobalt (0, ) mg/kg chrom (0, ) mg/kg miedź (0,23 170) mg/kg mangan (0,67 170) mg/kg molibden (0,17 170) mg/kg nikiel (0,18 170) mg/kg ołów (1,7 170) mg/kg wanad (0,11 170) mg/kg cynk (4,5 170) mg/kg antymon (0,39 170) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość rtęci (0,004 0,023) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Wytrzymałość mechaniczna peletów (75,0 100) % PN-EN 15440:2011 A6 Procedura Q/LP/56/A:2011 Procedura Q/LP/58/A:2011 Procedura Q/LP/53/A:2011 PN-EN :2010 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 10/18

11 Próbki: - stałych paliw wtórnych - odpadów, kod: O) ( , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ) Zawartość wilgoci całkowitej (0,4 80,0) % (0,4 15,0) % (0,1 60,0) % Zawartość części lotnych (50,00 90,00) % Zawartość siarki całkowitej (0,01 8,00) % Zawartość siarki całkowitej (0,01 8,00) % Metoda chromatografii jonowej Zawartość siarki popiołowej (0,02 10,00) %. Zwartość siarki palnej Zawartość węgla i wodoru węgiel (10,0 70,0) % wodór (0,05 10,00) % Zawartość azotu (0,05 10,00) % spalania z detekcją TC Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość chloru (0,005 5,000) % Metoda miareczkowania potencjometrycznego (0,4 15,0) % Metoda termograwimetryczna (0,1 60,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość tlenku disodu i tlenku dipotasu Na2O (0,03 5,00) % K2O (0,02 50,00) % Metoda fotometrii płomieniowej O) kody odpadów według Rozporządzenia Ministra Środowiska w sprawie katalogu odpadów. Procedura Q/LP/18/A:2011 CEN/TS :2010 Procedura Q/LP/18/A:2011 PN-EN :2011 Procedura Q/LP/19/A:2011 PN-EN 15403:2011 Procedura Q/LP/20/A:2011 PN-EN 15402:2011 Procedura Q/LP/21/A:2011 PN-EN 15408:2011 PN-EN 15408:2011 Procedura Q/LP/36/A:2011 Procedura Q/LP/22/B:2012 PN-EN 15407:2011 Procedura Q/LP/23/A:2011 PN-EN 15400:2010 Procedura Q/LP/24/A:2011 Procedura Q/LP/28/A:2011 Procedura Q/LP/34/A:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 11/18

12 Próbki: - stałych paliw wtórnych - odpadów, kod: O) , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Odpady paleniskowe: - żużel, - popiół lotny, - mieszanka żużla i popiołu lotnego Charakterystyczne temperatury topliwości popiołu ( ) 0 C Zawartość biomasy udział masowy (10,0-100)% Zawartość nie-biomasy udział masowy (0,1-90)% Metoda selektywnego rozpuszczania Zawartość pierwiastków w popiele z paliwa SiO2 (16,75 53,78) % Al2O3 (1,60 47,60) % Fe2O3 (4,84 46,60) % CaO (4,95 17,52) % MgO (2,29 20,69) % Na2O (0,40 16,86) % K2O (0,45 15,02) % P2O5 (0,31 28,64) % SO3 (0,35 31,06) % Mn3O4 (0,01 1,74) % TiO2 (0,16 2,17) % BaO (0,01 1,39) % SrO (0,05 1,48) % Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość pierwiastków w stałych paliwach wtórnych, odpadach Zawartość rtęci (0,015 4,50) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość węgla całkowitego (0,1 50,0) % (0,1 10,0) % (0,1 10,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość rtęci (0,005 1,000) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) O) kody odpadów według Rozporządzenia Ministra Środowiska w sprawie katalogu odpadów. Procedura Q/LP/35/A:2011 PN-EN 15440:2011 pkt. A6 Procedura Q/LP/65/A:2014 Procedura Q/LP/54/A:2011 Procedura Q/LP/16/B:2013 PN-80/G pkt a. PN-G-04560:1998 Procedura Q/LP/33/A:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 12/18

13 Odpady paleniskowe: - żużel, - popiół lotny, - mieszanka żużla i popiołu lotnego Próbki paliw ciekłych: - oleju opałowego, - oleju napędowego, - biopaliwa ciekłe: estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) Próbki innych przetworów naftowych: - mazutu, - gudronu. Próbki smoły Próbki biomasy ciekłej - biopłynu Zawartość pierwiastków w popiele z paliwa SiO2 (40,98 53,78) % Al2O3 (21,57 47,50) % Fe2O3 (4,23 18,09) % CaO (3,41 17,52) % MgO (0,98 20,69) % Na2O (0,45 16,86) % K2O (0,95 15,02) % P2O5 (0,15 2,87) % SO3 (0,21 8,75) % Mn3O4 (0,03 1,73) % TiO2 (1,27 2,17) % BaO (0,06 1,38) % SrO (0,03 1,48) % Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość pierwiastków w odpadzie paleniskowym Zawartość pierwiastków śladowych arsen (1,7 1000) mg/kg kadm (0, ) mg/kg kobalt (0, ) mg/kg chrom (0, ) mg/kg miedź (0, ) mg/kg mangan (3,2 1000) mg/kg molibden (0, ) mg/kg nikiel (2,7 1000) mg/kg ołów (5,4 1000) mg/kg antymon (2,0 1000) mg/kg wanad (0, ) mg/kg cynk (1,0 1000) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość siarki całkowitej (0,05 3,00) % Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość siarki całkowitej (0,05 3,00) % Procedura Q/LP/62/A:2012 Procedura Q/LP/63/A:2012 Procedura Q/LP/42/A:2011 Procedura Q/LP/45/A:2011 Procedura Q/LP/43/B:2012 Procedura Q/LP/46/A:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 13/18

14 Próbki węgli aktywnych Próbki nieorganicznych materiałów nośnych i filtracyjnych (ISFM) Laboratorium Paliw i Węgli Aktywnych Analiza sitowa (0,0 100) % Liczba metylenowa (1 50) cm 3 Metoda objętościowa Liczba adsorpcji jodu ( ) mg/g Metoda objętościowa (0,1 30) % Zawartość wody (0,1 40) % ph wyciągu wodnego (0 14) Metoda potencjometryczna Zawartość substancji rozpuszczalnych w wodzie (0,01 5,00) % Zawartość substancji rozpuszczalnych w kwasie solnym (0,1 25) % Metoda: wagowa Wytrzymałość mechaniczna (0,1 100) % Gęstość nasypowa ( ) g/dcm 3 Nasiąkliwość wodna (0,01 3,00) cm 3 /g Powierzchnia właściwa (1 2000) m 2 /g (0,1 30) % Zawartość wody (0,1 40) % Liczba jodowa ( ) mg/g Metoda objętościowa PN-88/C-97555/01 PN-82/C-97555/03 PN-83/C-97555/04 PN-84/C-97555/08 PN-84/C-97555/09 PN-85/C-97555/10 PN-88/C-97555/11 PN-86/C-97555/12 PN-90/C pkt PN-EN :2009 p PN-90/C pkt PN-EN :2009 p PN-90/C pkt PN-90/C pkt PN-EN 12902:2005 pkt. 6.2 PN-EN 12902:2005 pkt. 6.5 PN-EN 12902:2005 pkt Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 14/18

15 Laboratorium Technologii Spalania i Energetyki - węgiel kamienny, Pobieranie próbek PN-G-04502:2014 PN-C-06301: węgiel brunatny, - koks. Biomasa stała Procedura Q/LP/15/A:2011 PN-EN 14778:2011 pkt , , Załącznik B Odpad paleniskowy Procedura Q/LS/01/B:2012 Urządzenia energetyczne zasilane Sprawność energetyczna PN-EN 303-5:2012 paliwami stałymi Gazy odlotowe z urządzeń grzewczych Kotły grzewcze na paliwa stałe Pobieranie próbek do oznaczeń pyłu, zanieczyszczeń organicznych, WWA Stężenie pyłu (1,7 3750) mg/m 3 Metoda grawimetryczna Stężenie zanieczyszczeń organicznych (0,1-3750) mg/m 3 Stężenie WWA (0,0001-0,950) mg/m 3 (naftalenu, acenaftenu, acenaftylenu, fluorenu, fenantrenu, antracenu, fluorantenu, pirenu, benzo(a)antracenu, chryzenu, benzo(b+k)fluorantenu, benzo(e)pirenu, benzo(a)pirenu, perylenu, dibenzo(a,h)antracenu +indeno(1,2,3-cd)pirenu, benzo(g,h,i)perylenu). PARAMETRY WODY: Temperatura (10-100) o C Metoda rezystancyjna Strumień masy ( ) kg/h Strumień objętości (0,3-6,1) m 3 /h Metoda elektromagnetyczna PARAMETRY PALIWA: Strumień masy (0,5-100) kg/h Procedura Q/LS/01/B:2012 Procedura Q/LS/02/B:2012 PN-EN 303-5:2012 PN-EN 303-5:2012 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 15/18

16 Kotły grzewcze na paliwa stałe Gazy odlotowe E) PARAMETRY SPALIN: Temperatura (50-300) o C Metoda termoelektryczna Ciśnienie ( ) Pa Metoda piezorezystancyjna Stężenie tlenu, tlenku węgla, ditlenku siarki, ditlenku węgla, lotnych związków organicznych - O2 (0,03-21,0) % Metoda paramagnetyczna - CO (12, ,0) mg/m 3 - SO2 (2,9-1490) mg/m 3 - CO2 (0,01-18,5) % Metoda NDIR - OGC (1 410) mg/m 3 Metoda ciągłej detekcji płomieniowojonizacyjnej (FID) Stężenie pyłów w spalinach (1,7-3750) mg/m 3 Metoda grawimetryczna Strumień objętości gazu dla ciśnień dynamicznych > 10 Pa Metoda spiętrzenia Pobieranie próbek pyłu do badań Stężenie pyłu (0, ) g/m 3 Metoda grawimetryczna Emisja pyłu Stężenie tlenu, tlenku węgla, tlenku azotu, ditlenku siarki, ditlenku węgla - O2 (0,03-21,0) % Metoda paramagnetyczna - CO (12, ,0) mg/m 3 - NO (6,6-650) mg/m 3 - SO2 (2,9-1490) mg/m 3 - CO2 (0,01-18,5) % Metoda NDIR Emisja CO, NO (w przeliczeniu na NO2), SO2, CO2 E) Laboratorium spełnia wymagania dokumentu PKN CEN/TS 15675:2009 PN-EN 303-5:2012 PN-Z :1994 PN-ISO 10396:2001 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 16/18

17 Laboratorium Technologii Koksowniczych Próbki wyrobów ogniotrwałych Gęstość rzeczywista formowanych krzemionkowych (2,300 2,400) g/cm 3 Próbki wyrobów ogniotrwałych formowanych: krzemionkowych, glinokrzemianowych (o porowatości całkowitej do 45 %) Próbki wyrobów ogniotrwałych formowanych glinokrzemianowych Próbki wyrobów ogniotrwałych formowanych: krzemionkowych, glinokrzemianowych Próbki wyrobów ogniotrwałych nieformowanych Próbki wyrobów izolacyjnych (o porowatości całkowitej nie mniejszej niż 45%) - węgiel kamienny - koks Metoda piknometryczna Porowatość otwarta (0,0 45,0) % Metoda w próżni Porowatość całkowita (0,0 45,0) % Metoda w próżni Gęstość pozorna (1,700 2,400) g/cm 3 Metoda w próżni Nasiąkliwość (0,0 20,0) % Metoda w próżni Ogniotrwałość pod obciążeniem (w piecu kryptolowym) max C Wytrzymałość na ściskanie w temperaturze otoczenia Siła (0,0 400) KN Analiza sitowa dla frakcji ziarnowych < 2,0 mm w zakresie: (0,0 100) % Metoda przesiewania na sucho PN-EN 993-2:1997+A1:2004 PN-EN 993-1:1998 PN-92/H PN-69/H PN-EN 993-5:2001 PN-ISO :2000 Gęstość pozorna PN-EN :1998 (0,0 1,500) g/cm 3 Porowatość całkowita (45,0 100,0) % Wytrzymałość na ściskanie w temperaturze otoczenia Siła (0,0 400) KN Zdolność spiekania (0 90) Metoda Rogi Wskaźnik wolnego wydymania (0 9) Wskaźniki dylatometryczne a = (10 40) % b = (brak 200) % Własności plastometryczne Fmax= ( ) ddpm Metoda plastometru ze stałym momentem obrotu Reakcyjność wobec CO2 i wytrzymałość koksu po reakcyjności CRI (15,0 80,0) CSR (0,0 80,0) PN-EN ISO 8895:2007 PN-81/G PN-ISO 501:2007 PN-81/G PN-G-04565:1994 PN-C-04312:1996 ASTM D (2010) ISO 18894:2006 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 17/18

18 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 081 Status zmian: wersja pierwotna - A Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW TADEUSZ MATRAS dnia: r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 13, 2 grudnia 2014 r. str. 18/18