PROJEKT U M O W Y 1 PRZEDMIOT UMOWY

Transkrypt

1 Załącznik nr 4 do SIWZ PROJEKT U M O W Y zawarta w dniu w Józefowie pomiędzy : Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej Przychodnią Miejską w Józefowie (05-420), przy ul. M.C. Skłodowskiej 5/7, NIP: , REGON: , wpisanym do rejestru podmiotów leczniczych, prowadzonym przez Wojewodę Mazowieckiego pod nr: , wpisanym do rejestru Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonym przez Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy, XXI Wydział Gospodarczy, pod nr: , tel./faks (022) w. 15, tel./faks (022) w. 15, adres strony internetowej reprezentowanym przez Dyrektora mgr Marię Kurcz, zwanego dalej: Zamawiającym a, NIP:, REGON: wpisaną do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla Wydział Gospodarczy KRS, pod nr:, reprezentowaną przez, zwanym dalej Wykonawcą, zwanymi dalej łącznie: Stronami, a pojedynczo: Stroną, Zgodnie z wynikiem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego przeprowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego nr P.M.341(24)2014 na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych zwana dalej: pzp Strony zawierają umowę o następującej treści: 1 PRZEDMIOT UMOWY 1. Przedmiotem umowy jest sprzedaż i dostawa przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego szczepionki rodzaju, wskazanego w SIWZ pod nr, wytworzonej przez, zwanej dalej: szczepionką, w ilości całkowitej sztuk/ampułko-strzykawek. 2. Szczepionka dostarczana będzie w opakowaniach pojedynczych i zbiorczych, przy czym jedno opakowanie pojedyncze zawiera sztuk/ampułko-strzykawek.

2 2 ZOBOWIĄZANIA STRON 1. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć ulotkę spełniającą wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki. 2. Wykonawca zobowiązuje się, że skład szczepionki i opakowania będzie zgodny z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanym przez Radę UE lub Komisję Europejską. 3. Wykonawca zapewnia, że szczepionki będą spełniały wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne oraz będą znajdowały się w urzędowym wykazie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych dopuszczonych do obrotu na terytorium RP (Dz.Urz.MZ Nr 4 poz.41 z 2011r.). 4. Wykonawca pokrywa w całości koszty badania dostarczenia dopuszczającego do obrotu każdą dostarczoną partię szczepionki zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne i każdorazowo zapewnia odpowiednią ilość szczepionki przeznaczoną do badania. 5. Wykonawca zobowiązuje się, że dostarczone Zamawiającemu jednostkowo oraz zbiorczo szczepionki oznaczone będą zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami. 3 WARTOŚĆ PRZEDMIOTU UMOWY 1. Strony ustalą, że łączna wartość umowy odpowiadająca łącznym kosztom dostawy szczepionek wyniesie brutto złotych, słownie:. Jako podstawę wartości określonej powyżej przyjęto cenę jednostkową brutto szczepionki, jedna ampułkostrzykawka złotych. 2. Na łączną wartość umowy, o której mowa w ust. 1 składają się: a. wartość szczepionki; b. koszty transportu szczepionki do momentu dostawy szczepionki Zamawiającemu; c. koszt ubezpieczenia szczepionki; d. wszelkie koszty opłat pośrednich; e. podatek VAT (stawka %). 4 WARUNKI PŁATNOŚCI 1. Płatność będzie realizowana w złotych polskich, za każdą należycie zrealizowaną dostawę po doręczeniu Zamawiającemu przez Wykonawcę faktury VAT i oryginału Protokołu Zdawczo- Odbiorczego (wzór Protokołu stanowi Załącznik nr 1 do Umowy) potwierdzającego wykonanie dostawy szczepionki w terminie do 30 dni od daty doręczenia, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany każdorazowo w fakturze VAT. 2. Za termin zapłaty faktury przyjmuje się datę złożenia w banku Zamawiającego dyspozycji zapłaty. 3. Cena jednostkowa netto szczepionki nie ulegnie zmianie przez cały czas trwania umowy.

3 5 DOSTAWA 1. Wykonawca zobowiązany jest do wykonania umowy poprzez dostawę szczepionki do siedziby Zamawiającego, tj.: Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Przychodnia Miejska w Józefowie (05-420) przy ul. M.C. Skłodowskiej 5/7, do dnia roku, przy czym terminy dostaw Strony określają następująco: a) dostawa - dawek w terminie do ; 2. Wykonawca winien zrealizować dostawę w ciągu 3 dni roboczych od dnia pisemnego zgłoszenia przez Zamawiającego. 3. Pełna realizacja dostaw przedmiotu zamówienia nastąpi najpóźniej do dnia 31 grudnia 2014 roku. 4. Wykonawca zobowiązuje się przekazać szczepionkę do siedziby Zamawiającego na podstawie Protokołu Zdawczo-Odbiorczego, którego oryginał załącza do faktury. Osobą odpowiedzialną za odbiór przedmiotu zamówienia po stronie Zamawiającego jest. 5. Za termin realizacji dostawy, rozumie się datę podpisania Protokołu Zdawczo- Odbiorczego o dostawie szczepionki przez Strony. 6. Wykonawca zobowiązany jest uzgadniać z Zamawiającym szczegółowe terminy dostaw szczepionek z uwzględnieniem ust. 1 oraz terminu określonego w ust Wykonawca zobowiązany jest do dostawy szczepionki do Zamawiającego, w sposób zgodny z warunkami transportu i przechowywania określonymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu na terenie RP, lub pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanym przez Radę UE lub Komisję Europejską. 8. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do siedziby Zamawiającego wraz z każdą partią szczepionki: a. kopię faktury, odrębnie dla każdej dostawy, b. kopię aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP, lub pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Radę UE lub Komisję Europejską. c. orzeczenie o pozytywnym wyniku badań dopuszczających do obrotu każdą dostarczoną partię szczepionki, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271 ze zm.). Koszty uzyskania orzeczenia pokrywa Wykonawca. d. ulotkę w języku polskim zgodnie z zapisami 2 ust.1 niniejszej umowy. 6 GWARANCJA 1. Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji i zapewnia, że szczepionka jest dobrej jakości, zapakowana w sposób gwarantujący jej sterylność i nienaruszalność fizyczną. W razie wystąpienia wady Wykonawca zapewnia, że w okresie gwarancji zostanie ona na koszt Wykonawcy wymieniona na wolną od wad w terminie do dni od daty zawiadomienia Wykonawcy przez Zamawiającego o wadach. 2. Zamawiający zastrzega, że na każdym opakowaniu jednostkowym szczepionki musi być podana przez Wykonawcę data końca okresu ważności szczepionki.

4 3. Okres ważności szczepionki oznaczony datą końcową, o której mowa w ust. 2 nie może być krótszy niż 24 miesiące licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. 4. Okres gwarancji, o której mowa w ust. 1, jest równy okresowi ważności szczepionki, zgodnie z ust Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego z tytułu rękojmi za wady fizyczne szczepionki zmniejszające jej wartość lub użyteczność albo wynikające z nienależycie wykonanej dostawy. 6. Wykonawca oświadcza, że szczepionka jest wolna od wad prawnych. 7. W przypadku wystąpienia osób trzecich z roszczeniami z tytułu praw patentowych lub autorskich związanych ze szczepionką odpowiedzialność i wszelkie koszty z tego tytułu ponosić będzie Wykonawca. 8. Od daty podpisania Protokołu Zdawczo Odbiorczego o przyjęciu szczepionki przez Zamawiającego, Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za wady powstałe w skutek postępowania odbiorcy niezgodnego z zaleceniami zapisanymi w ulotce producenta, o której mowa w 5 ust. 8 d). 7 KARY UMOWNE 1. Strony ustalają, że w przypadku, opóźnienia dostarczenia szczepionki do siedziby Zamawiającego ponad termin określony w 5 ust. 1 i 2, Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowną w wysokości 0,1 % od wartości niewykonanej części dostawy za każdy dzień opóźnienia. 2. W przypadku, gdy szkoda powstała z przyczyn, o których mowa w ust. 1, przewyższa ustanowioną karę umowną, Zamawiający ma prawo żądać dodatkowo odszkodowania na zasadach ogólnych. 3. Zamawiający ma prawo żądać od Wykonawcy odszkodowania na zasadach ogólnych, jeżeli Wykonawca nie wykonuje lub nienależycie wykonuje swoje zobowiązania umowne. 4. W przypadku, gdy Wykonawca nie dostarczy przedmiotu umowy w terminie określonym w 5 ust. 1 i 2, Zamawiający zastrzega sobie prawo dokonania zakupu interwencyjnego od innego dostawcy w ilości i asortymencie niezrealizowanej w terminie dostawy. 5. W przypadku zakupu interwencyjnego zmniejsza się wielkość przedmiotu umowy o wielkość tego zakupu. 6. W przypadku zakupu interwencyjnego Wykonawca zobowiązany jest do zwrotu Zamawiającemu różnicy pomiędzy ceną zakupu interwencyjnego i ceną dostawy. 7. W przypadku odstąpienia Wykonawcy od wykonania postanowień niniejszej umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości umowy, o której mowa w 3 ust. 1. Powyższe nie wyklucza obowiązku zapłaty kar umownych na podstawie 7. W przypadku częściowego wykonania umowy przed złożeniem przez Wykonawcę oświadczenia o odstąpieniu, Wykonawca zobowiązany będzie do zapłaty kary umownej w wysokości 10% wartości umowy, o której mowa w 3 ust.1, liczonej od wartości niewykonanej umowy. W wyjątkowych przypadkach, na umotywowany wniosek Wykonawcy, Zamawiający może odstąpić od naliczania kary umownej. 8. W przypadku zwłoki w regulowaniu przez Zamawiającego płatności, w terminach określonych w 4 ust. 1, Wykonawcy przysługuje prawo żądania odsetek ustawowych od kwoty niezapłaconej wartości faktury.

5 8 POSTANOWIENIA KOŃCOWE 1. Wykonawca nie może przenosić na osoby trzecie zobowiązań płatniczych Zamawiającego z tytułu niniejszej umowy bez jego uprzedniej zgody wyrażonej na piśmie, ani ustanawiać na nich zastawów bez zgody Zamawiającego. 2. W przypadku, gdy okoliczności "siły wyższej" uniemożliwią którejkolwiek ze Stron chwilowe wykonanie zobowiązań umownych, ustalone terminy zobowiązań umownych będą przesunięte o czas trwania okoliczności "siły wyższej" oraz odpowiednio o czas trwania jej skutków, z uwzględnieniem poniższych postanowień: 3. Jako siłę wyższą rozumie się wydarzenia i okoliczności nadzwyczajne, nieprzewidywalne, niezależne od woli i intencji którejkolwiek ze Stron umowy. 4. W przypadku, gdy którakolwiek ze Stron nie jest w stanie wywiązać się ze swych zobowiązań umownych w związku z okolicznościami "siły wyższej", zobowiązana jest w terminie 14 dni od daty zaistnienia ww. okoliczności poinformować drugą Stronę w formie pisemnej o tych okolicznościach. 5. Gdy okoliczności "siły wyższej" uniemożliwiają jednej ze Stron umowy wywiązanie się ze swych zobowiązań umownych przez okres dłuższy niż 30 dni, druga Strona umowy jest upoważniona do odstąpienia od umowy. 6. W przypadku odstąpienia od umowy w okolicznościach siły wyższej stopień jej wykonania i końcowe rozliczenie powinno być uzgodnione i potwierdzone przez obie Strony umowy. 7. W razie istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w dacie zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawcy przysługuje wynagrodzenie z tytułu wykonanej części umowy. 8. Integralną część niniejszej umowy stanowią załączniki do umowy. 9. Zmian i uzupełnień umowy dokonuje się w formie pisemnej pod rygorem nieważności, 10. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy polskiego kodeksu cywilnego i pzp. 11. Wszelkie spory między Stronami, wynikłe w związku lub na podstawie niniejszej umowy i nierozstrzygnięte polubownie, będą rozstrzygane przez Sąd właściwy dla siedziby Zamawiającego. 12. Umowę sporządzono w 2 jednobrzmiących egzemplarzach po 1 egzemplarzu dla każdej ze Stron. Zamawiający: Wykonawca: /podpis, pieczątka imienna, pieczątka firmowa/ firmowa/ /podpis, pieczątka imienna, pieczątka

6 Załącznik nr 1 do projektu Umowy nr Potwierdzenie przyjęcia dostawy PROTOKÓŁ ZDAWCZO - ODBIORCZY Zamawiający niniejszym potwierdza przyjęcie od Wykonawcy w dniu dostawy nr Szczepionka Ilość Seria Data ważności Załączone dokumenty: - kopia faktury, - kopia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP, lub pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanym przez Radę UE lub Komisję Europejską, - orzeczenie o pozytywnym wyniku badań dopuszczających do obrotu każdą dostarczoną partię szczepionki zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271 ze zm.); - ulotka w języku polskim zgodnie z zapisami 2 ust.1.1 umowy, Do całkowitego wykonania umowy pozostaje dostawa w ilości: Uwagi: Zamawiający: Wykonawca: /podpis, pieczątka imienna, pieczątka firmowa/ firmowa/ /podpis, pieczątka imienna, pieczątka