PLATELIA CANDIDA Ag 96 TESTÓW TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA ANTYGENU MANNANOWEGO CANDIDA W SUROWICY

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "PLATELIA CANDIDA Ag 96 TESTÓW 62798 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA ANTYGENU MANNANOWEGO CANDIDA W SUROWICY"

Transkrypt

1 PLATELIA CANDIDA Ag 96 TESTÓW TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA ANTYGENU MANNANOWEGO CANDIDA W SUROWICY 1

2 1- PRZEZNACZENIE TESTU Platelia Candida Ag jest mikropłytkowym, kanapkowym testem immunoenzymatycznym do oznaczania krążącego antygenu mannanowego Candida w surowicy 2- ZALECENIA DO STOSOWANIA TESTU Test Platelia Candida Ag nr kat stosowany razem z testem Platelia Candida Ab/Ac/Ak, nr kat , pozwala na wcześniejsze diagnozowania i podnosi czułość procedury rozpoznania inwazyjnej kandydozy w procesie pełnego podejścia diagnostycznego, łączącego dane kliniczne z mykologicznymi oraz ewaluację endogennych i jatrogennych czynników ryzyka 12. Badanie serologiczne jest integralnym elementem klinicznego i laboratoryjnego monitorowania pacjentów jako pomoc w podjęciu decyzji o przebiegu leczenia. 3- ZASADA DZIAŁANIA Zakażenia wywołane przez Candida są najczęstszą formą zakażeń szpitalnych wywoływanych przez grzyby 2. Zakażenia układowe stanowią najcięższą postać z 30-70% śmiertelnością u pacjentów w immunosupresji 10. Diagnostykę tych zakażeń utrudnia brak swoistych dla zakażenia grzybiczego objawów oraz niska czułość wykrywania metodą hodowli, mimo postępów poczynionych na tym polu. Inwazyjną kandydozę w celu wdrożenia leczenia, diagnozuje się przeważnie na podstawie połączenia danych klinicznych, mykologicznych i wiedzy o istniejących czynnikach ryzyka 7. W tym kontekście, diagnostyka kandydoz układowych musi obejmować badania serologiczne jak też i bezpośrednie badanie mykologiczne. Detekcja krążącego w surowicy antygenu mannanowego wydaje się pomagać w skutecznym diagnozowaniu zakażeń Candida, zwłaszcza u pacjentów z immunosupresją. Mannan, jeden z wielu antygenów Candida, jest niekowalentnie związanym ze ścianą komórkową polisacharydem i stanowi on ponad 7% suchej masy komórek C. albicans 3. Antygen ten wydaje się być jednym z głównych markerów inwazyjnej kandydozy ZASADA OZNACZENIA Test Platelia Candida Ag jest jednostopniowym, kanapkowym oznaczeniem immunoenzymatycznym do jakościowego lub ilościowego wykrywania krążącego antygenu mannanowego w surowicy ludzkiej. W teście wykorzystano monoklonalne przeciwciało szczura (mab) EBCA-1, skierowane przeciwko α1-5 oligomannozydom Candida, scharakteryzowane wcześniej w badaniach 1, 5, 11. Przeciwciało to zastosowano do: Opłaszczenia studzienek mikropłytki i związania antygenu mannanowego. Wykrywania związanego na mikropłytce antygenu (mab znakowane peroksydazą). Próbki surowicy ogrzewa się w obecności EDTA, w celu rozpuszczenia kompleksów immunologicznych i wytrącenia białek surowicy, które mogą interferować w reakcji immunoenzymatycznej. Do dołków mikropłytki opłaszczonych przeciwciałem monoklonalnym dodawane są ogrzane próbki oraz koniugat. W obecności antygenu mannanowego tworzy się kompleks : przeciwciało monoklonalne mannan przeciwciało monoklonalne / peroksydaza. Paski płucze się, w celu usunięcia niezwiązanego materiału. Następnie, dodaje się roztwór substratu, który reaguje z kompleksami związanymi z dołkiem wywołując niebieskie zabarwienie. Po dodaniu kwasu, reakcja enzymatyczna zostaje zatrzymana, a zabarwienie z niebieskiego zmienia się na żółte. Wartości absorbancji próbek i kontroli określa się spektrofotometrycznie przy długości fali 450 i 620 nm. Test można wykonać dwiema metodami: Metoda ilościowa: Wykreślając krzywą wzorcową dla 4 standardów: 2.0, 1.0, 0.5 i 0.25 ng/ml. Wyniki zostaną wyrażone jako ilość mannanu w ng/ml badanej surowicy. Metoda jakościowa: Porównując OD próbek i OD tylko dwóch standardów 0.25 ng/ml i 0.5 ng/ml próbki zostają określone jako ujemne, pośrednie lub dodatnie. 2

3 5- SKŁAD ZESTAWU Test Platelia Candida Ag nr kat Zestaw należy przechowywać w temperaturze 2-8 C. Przed użyciem wszystkie odczynniki przenieść do temperatury pokojowej (18-25 C). Natychmiast po użyciu wszystkie odczynniki powinny być przeniesione do temperatury 2-8 C. Niezużyte paski/płytki włożyć do opakowania, zamknąć szczelnie. Nie usuwać środka pochłaniającego wilgoć. Paski powinny być zużyte w ciągu 5 tygodni od pierwszego otwarcia opakowania. Rozcieńczony bufor do płukania można przechowywać przez 14 dni w temp. 2-8 C. Wszystkie pozostałe odczynniki po otwarciu są stabilne do daty ważności podanej na opakowaniu. Dostarczona ilość odczynników wystarcza do przeprowadzenia 96 testów w maksimum 6 seriach. Składnik Zawartość Ilość R1 Mikropłytka -96 dołków (12 pasków z 8 dołkami każdy) opłaszczonych przeciwciałem monoklonalnym EBCA-1 przeciwko mannanowi 1 płytka / 12 8 dołków R2 Stężony bufor do - bufor Tris NaCl (ph 7.4) ml płukania (10x) - 1% Tween 20-0,01% tiomersal R3 Kontrola ujemna - Ludzka surowica nie zawierająca mannanu, używana jako kontrola ujemna oraz jako rozcieńczalnik surowicy wzorcowej do przygotowania standardów 1.0, ng/ml do oznaczenia ilościowego, a także surowicy kalibracyjnej do oznaczenia jakościowego (patrz p.10 Procedura). - Jest ona ujemna pod względem przeciwciał anty-hiv-1 i anty-hiv-2 oraz antygenów HBs i przeciwciał anty-hcv. - Konserwant: < 0.1% azydek sodu 1 10 ml R4 Surowica kalibracyjna - Ludzka surowica zawierająca 2.0 ng/ml mannanu, używana do przygotowania standardów 1.0, ng/ml do oznaczenia ilościowego, a także surowicy kalibracyjnej do oznaczenia jakościowego (patrz p.10 Procedura). - Jest ona ujemna pod względem przeciwciał anty-hiv-1 i anty-hiv-2 oraz antygenów HBs i przeciwciał anty-hcv. - Konserwant: < 0.1% azydek sodu R5 Kontrola Dodatnia - Ludzka surowica zawierająca mannan w ilości ng/ml. - Jest ona ujemna pod względem przeciwciał anty-hiv-1 i anty-hiv-2 oraz antygenów HBs i przeciwciał anty-hcv. - Konserwant: < 0.1% azydek sodu R6 Koniugat (gotowy do użycia) R7 Roztwór do przygotowywania surowicy (gotowy do użycia) R8 Bufor substratu TMB (gotowy do użycia) R9 Chromogen: roztwór TMB R10 (stężony) Roztwór zatrzymujący(goto wy do użycia) -Monoklonalne przeciwciało anty-mannanowe znakowane peroksydazą. -Środek konserwujący: 0,01% tiomersal -kwaśny roztwór EDTA, bez środka konserwującego -Roztwór kwasu cytrynowego i octanu sodu ph 5.2-0,009% Nadtlenek wodoru -4% Dwumetylosulfotlenek (DMSO) -90% roztwór dwumetylosulfotlenku (DMSO) zawierający 0,6% tetrametylobenzydynę (TMB) * 2 x 2 ml 1 x 2 ml 1 8 ml 1 10,5 ml 1 60 ml 1 1 ml -1.5 N Kwas siarkowy (H 2 SO 4 ) 1 12 ml Folia adhezyjna Folia adhezyjna do mikropłytek 4 arkusze * Uwaga: TMB (tetrametylobenzydyna) - jest nierakotwórczym i niemutagennym substratem chromogennym dla peroksydazy. 3

4 6- HIGIENA I BEZPIECZEŃSTWO PRACY 1. Wyrób do diagnostyki in vitro. 2. Tylko do użytku profesjonalnego. 3. Nie zaleca się stosowania próbek innych niż ludzka surowica. 4. Surowica kontrolna dodatnia, surowica kalibracyjna i surowica kontrolna ujemna to inaktywowana termicznie surowica ludzka. Próbki zostały przebadane z użyciem zatwierdzonych we Francji testów i uznane za ujemne w kierunku: przeciwciał anty-hiv -1/2 i anty-hcv, jak również antygenu HBs. Ponieważ żadna ze znanych metod badawczych nie może dać całkowitej pewności, co do nieobecności czynników zakaźnych, z odczynnikami jak i z próbkami pacjentów należy obchodzić się tak jak z materiałem zakaźnym. Oznaczenia należy prowadzić z zastosowaniem środków ochrony właściwych dla patogenów przenoszonych drogą krwi. 5. W trakcie pracy z odczynnikami i próbkami używać rękawiczek i okularów ochronnych. Po wykonaniu testu umyć dokładnie ręce. 6. Nie pipetować ustami. 7. Nie palić, nie pić i nie jeść w miejscu pracy z próbkami i odczynnikami zestawu. 8. Unikać rozlania próbek i roztworów zawierających próbki. 9. Niezawierające kwasów rozlane płyny zawierające materiały biologiczne, należy wytrzeć dokładnie z stosując środek dezynfekujący. Jako środka dezynfekującego można użyć między innymi: 10% wybielacza (0.5% roztwór podchlorynu sodu), 70% etanolu lub 0.5% Wescodyne. W przypadku rozlania kwaśnych cieczy, należy je dokładnie wytrzeć bibułą lub zobojętnić dwuwęglanem sodu, a następnie przemyć środkiem dezynfekującym. Materiały użyte do wycierania rozlanych cieczy należy wyrzucić do pojemnika na odpady biologiczne. UWAGA: Nie wstawiać roztworów zawierających wybielacz do autoklawu. 10. Wszystkie próbki i materiały używane do wykonania testu należy traktować jak materiał potencjalnie zakaźny. Należy przestrzegać wszelkich wymagań odnośnie usuwania odpadów tego rodzaju. 11. Niektóre z odczynników zestawu zawierają jako konserwant azydek sodu. W połączeniu z ołowiem lub miedzią, azydek sodu może w kanalizacji tworzyć wybuchowe azydki metali. Usuwając do kanalizacji inaktywowane roztwory zawierające azydki należy spłukać zlew dużą ilością wody, aby zapobiec ich kumulacji. 12. UWAGA: Xi - drażniący 1.5 N kwas siarkowy (H 2 SO 4 ) i 90% DMSO (dwumetylosulfotlenek) R36/38: Substancja drażniąca dla oczu i skóry. S26-30: W razie kontaktu z oczami natychmiast przemyć dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nigdy nie dodawać wody do tego produktu. 13. Należy unikać kontaktu skóry i błon śluzowych z buforem do substratu, chromogenem i roztworem zatrzymującym (możliwość zatrucia, podrażnienia i poparzenia). 14. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (MSDS) jest dostępna na żądanie. 7- ZALECENIA DLA UŻYTKOWNIKA 1. ZAMROŻONE PRÓBKI, PRZECHOWYWANE W NIEZNANYCH WARUNKACH MOGĄ DAWAĆ WYNIKI FAŁSZYWE DODATNIE Z POWODU ZANIECZYSZCZENIA GRZYBAMI I/LUB BAKTERIAMI. 2. Nie używać odczynników po upływie terminu ważności. 3. Z wyjątkiem stężonego buforu do płukania (R2) oraz roztworu zatrzymującego (R10), nie mieszać odczynników z różnych zestawów posiadających odmienny numer serii. 4. Przynajmniej 15 minut przed użyciem przenieść wszystkie odczynniki do temperatury pokojowej. 5. Starannie mieszać odczynniki w trakcie rekonstytucji, unikając ich zanieczyszczenia. 6. Nie wykonywać testu w obecności reaktywnych par związków (kwasów, zasad, aldehydów) lub kurzu, które mogą pływać na aktywność enzymatyczną koniugatu. 7. Do przygotowywania roztworu substrat-chromogen używać czystych, jednorazowych, polipropylenowych pojemników. W przypadku stosowania naczyń szklanych, należy przemyć je 1N kwasem solnym, a następnie wypłukać wodą destylowaną i wysuszyć. 4

5 8. Podczas ręcznego pipetowania kontroli i próbek, w celu uniknięcia zanieczyszczania materiałem pochodzącym z próbek, za każdym razem zmieniać jednorazową końcówkę. 9. W celu zapewnienia dokładnego przemycia dołków, należy przestrzegać zalecanej ilości cykli płukania oraz zwracać uwagę, czy studzienki są całkowicie napełniane a następnie opróżniane. Do przemywania nie należy stosować tryskawki. 10. Nie dopuszczać do wysuszenia mikropłytki między etapem płukania a dodawaniem kolejnego odczynnika. 11. Nigdy nie używać tych samych pojemników dla roztworów koniugatu i substratu. 12. Nie dopuszczać do kontaktu koniugatu i roztworu substrat-chromogen z metalami i jonami metali. 13. Przechowując odczynniki i wykonując oznaczenie, unikać ekspozycji koniugatu i roztworu substrat-chromogen na silne światło. Nie dopuszczać do kontaktu roztworów chromogenu z utleniaczami. 14. Unikać kontaktu roztworu zatrzymującego z utleniaczami. Nie dopuszczać do kontaktu roztworu zatrzymującego z metalami i jonami metali. 15. Ograniczyć do minimum kontakt roztworów (próbek, roztworu do przygotowywania próbek, koniugatu) oraz otwartych pojemników (mikropłytek, próbówek i pipet) z powietrzem. 16. Nie zlewać niezużytego koniugatu do oryginalnego opakowania. 17. Roztwór substrat-chromogen musi być bezbarwny. Pojawienie się wkrótce po rozcieńczeniu niebieskiego zabarwienia, wskazuje na zanieczyszczenie odczynnika i oznacza, iż nie może być on stosowany. Należy przygotować nowy odczynnik. 8- PRZYGOTOWANIE ODCZYNNIKÓW I WARUNKI PRZECHOWYWANIA Mikropłytka (R1) Po otwarciu oryginalnego opakowania, studzienki mikropłytek zachowują zdolność reakcyjną przez 5 tygodni, o ile są przechowywane w temp. 2-8 C, w szczelnie zamkniętej torebce, w obecności pochłaniacza wilgoci. Stężony bufor do płukania (R2) Przygotować roboczy bufor do płukania dodając jedną część stężonego buforu do płukania do dziewięciu części jałowej wody dejonizowanej lub destylowanej. Roboczy bufor do płukania może być przechowywany przez 14 dni w temp. 2-8 C. Przygotowywać odpowiednią ilość buforu na całe badanie (80 ml buforu wystarcza na jeden pasek : 8 ml R ml wody destylowanej). Stężony odczynnik po otwarciu należy przechowywać w temp C, przy braku zanieczyszczenia, odczynnik jest stabilny do daty ważności podanej na opakowaniu. Roztwór roboczy substrat-chromogen (R8 + R9) Przygotować roztwór substrat-chromogen, dodając jedną część stężonego roztworu chromogenu TMB (R9) do 50 części buforu substratu TMB (R8). Przygotować 2 ml roztworu substrat-chromogen na każdy pasek: 40 µl (R9) + 2 ml (R8). Roztwór zachowuje trwałość przez 6 godz. przechowywany w ciemności, w temperaturze pokojowej ( C). Po otwarciu, odczynniki R8 i R9 przechowywane w temp C, przy braku zanieczyszczenia, są stabilne do daty ważności podanej na opakowaniu. Surowica kontrolna ujemna (R3), Surowica kalibracyjna (R4), Surowica kontrolna dodatnia (R5) Koniugat (R6), roztwór do przygotowywania surowicy (R7) i roztwór zatrzymujący (R10) Po otwarciu, odczynniki R3, R4, R5, R6, R7 i R10 przechowywane w temp C przy braku zanieczyszczenia, są stabilne do daty ważności podanej na opakowaniu. 9- POBIERANIE PRÓBEK Pobrać krew zgodnie z rutynową procedurą. Oznaczenie należy wykonywać z użyciem surowicy. Próbki surowicy muszą być wolne od spor grzybiczych i/lub bakterii. Próbówki z próbkami podczas przechowywania i transportu powinny być szczelnie zamknięte, bez dostępu powietrza. Przed oznaczeniem próbki w zamkniętej probówce, w temp. 2-8 C mogą być przechowywane przez 24 godziny. W celu dłuższego przechowywania surowicę należy zamrozić w -70 C. Próbki surowicy mogą być zamrażane/rozmrażane najwyżej 3 razy. Rozmrożone próbki przez oznaczeniem należy dokładnie wymieszać. Na oznaczenie nie wywiera wpływu obecność w surowicy 90 g/l albuminy, 200 mg/l bilirubiny, poziom lipemii 360 g/l trioleiny (trójglicerydów), ani hemoliza wynosząca do 200 g/l hemoglobiny. Nie używać surowicy pozbawionej dopełniacza 5

6 10- PROCEDURA Materiały dostarczone Patrz rozdział ODCZYNNIKI. Materiały potrzebne, ale niedostarczone w zestawie 1. Jałowa woda destylowana lub dejonizowana, do rozcieńczania buforu do płukania. 2. Bibuła. 3. Rękawice jednorazowego użytku. 4. Okulary ochronne. 5. Podchloryn sodu (wybielacz) i dwuwęglan sodu. 6. Pipety lub pipety wielokanałowe, nastawne lub stało-objętościowe, pozwalające odmierzać i dozować 50 µl, 100 µl, 300 µl i 1000 µl. 7. polipropylenowe mikroprobówki na 1.5ml ze szczelnymi korkami, odporne na temperaturę 120 C (bloki grzewcze) i 100 C (łaźnie wodne). Probówki z nakrętkami: 1.5 ml probówki stożkowe, Bio-Rad nr kat lub zamiennik. Probówki z wieczkiem: EZ Micro Test Tubes, 1.5 ml, Bio-Rad nr kat lub zamiennik. Blokada do wieczek mikroprobówek (VWR nr kat lub zamiennik). Blokada ma na celu zabezpieczenie probówki przed otwarciem w wyniku zmian temperatury i ciśnienia. Ułatwia także wyjmowanie probówek z bloków grzewczych i łaźni wodnych. 8. Wirówka laboratoryjna do mikroprobówek osiągająca przyspieszenie g. 9. Jeżeli do ogrzewania próbek używany będzie termoblok: Termoblok. Polecane są następujące bloki grzejne: - model z jednym blokiem: Grant nr kat. QBD1 (VWR nr kat ) - model z dwoma blokami: Grant nr kat. QBD2 (VWR nr kat ) Wkład do termobloku: obydwu bloków grzewczych należy używać z Grant block nr kat. QB- E1 (VWR nr kat ). Jeżeli do ogrzewania próbek używana będzie łaźnia wodna: Okrągły, pływający statyw pasujący do zlewki o pojemności 1 l. Łaźnia wodna nastawiona na 100 C 10. Wortex. 11. Inkubator mikropłytek nastawiony na temp. 37 ± 1 C. 12. Półautomatyczna lub automatyczna płuczka mikropłytek. 13. Czytnik mikropłytek wyposażony w filtry 450nm i 620 nm. 14. Pojemnik na odpady zakaźne. Uwagi proceduralne W celu walidacji każdej serii oznaczeń należy zawsze stosować surowice kontrolne: ujemną, dodatnią oraz standardy. Przygotowanie standardów Metoda ilościowa: R3 Surowica kontrolna ujemna Dla 1 serii R4 2 ng/ml surowica kalibracyjna R3 Surowica kontrolna ujemna Dla 6 serii(*) R4 2 ng/ml surowica kalibracyjna Standard 2 ng/ml μl μl Standard 1 ng/ml 150 μl 150 μl 1000 μl 1000 μl Standard 0.5 ng/ml 225 μl 75 μl 1500 μl 500 μl Standard 0.25 ng/ml μl 37.5 μl 1750 μl 250 μl (*) Objętości odczynników potrzebnych do oznaczenia 6 serii można przygotować uprzednio: Podzielić je na 300 μl dla każdego punktu i zamrozić w temp. -20 C. Przed użyciem rozmrozić w temp. pokojowej. Metoda jakościowa: Przygotować stężenia wzorcowe 0.5 ng/ml (surowica kalibracyjna) i 0.25 ng/ml, podobnie jak w powyższej tabeli. 6

7 Przygotowanie surowicy W ten sam sposób w tym samym czasie należy postępować ze wszystkimi surowicami, zarówno próbkami od pacjentów, jak i surowicami wzorcowymi: ujemną (R3), dodatnią (R5) i kalibracyjnymi o stężeniach mannanu 2.0, 1.0, 0.5 i 0.25 ng/ml: 1. Pobrać 300 μl surowicy badanej do próbówki Eppendorfa na 1.5 ml. 2. Dodać 100 μl roztworu do przygotowania surowicy (R7). 3. Intensywnie wymieszać na worteksie. Szczelnie zamknąć próbówki, aby się nie otworzyły podczas ogrzewania; używać próbówek z klipsem. Nie używać korków. 4. Praca z blokiem grzejnym: Ogrzewać probówki przez 6 minut w termobloku ustawionym na 120 C. Probówki umieścić w bloku dopiero po osiągnięciu zalecanej temperatury. (*) Praca z łaźnią wodną: W przypadku korzystania z łaźni wodnej: ogrzewać probówki przez 3 minuty w 100 C. Probówki umieścić w bloku dopiero po osiągnięciu zalecanej temperatury. (*) 5. Wyjąć ostrożnie gorące probówki z bloku lub łaźni wodnej i umieścić je w wirówce. Wirować probówki przy g przez 10minut. Odwirować przy g przez 10 minut. Do oznaczenia zebrać supernatant. 6. Oznaczenie wykonać zgodnie z poniższą procedurą. Po opracowaniu surowicy, oznaczenie wykonać tak szybko jak to jest możliwe. Jeżeli wskazane jest powtórzenia badania, należy opracować kolejną próbkę surowicy (*) Ścisłe przestrzeganie podanej temperatury, procedury oznaczenia oraz stosowanych materiałów ma istotne znaczenie dla powodzenia w wykonaniu testu. Nie polegaj na temperaturze podanej na wyświetlaczu, sprawdź wartość faktyczną sondą temperaturową (wykalibrowany termometr umieszczony w parafinie w eppendorfie): temperatura wewnątrz probówki, musi osiągnąć 120 C w bloku grzewczym, a w łaźni wodnej 100 C. UWAGI: Ponieważ procedura przygotowania próbek jest identyczna, próbki surowicy przygotowane w ten sposób mogą być wykorzystane do wykonania testu Platelia Aspergillus EIA. Nie przechowywać surowic (kontrolnych, standardów, ani próbek badanych) po ogrzaniu. Procedura testu EIA Oznaczenie należy wykonać ściśle wg opisanej procedury. Stosować się do zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej. 1. Wszystkie odczynniki przenieść do temperatury pokojowej (18-25 C) przynajmniej 15 min. przed użyciem. 2. Przygotować bufor do płukania, roztwór substrat-chromogen oraz surowice kontrolne: dodatnią, ujemną i standardy. 3. Należy ustalić rozkład używanych dołków dla badanych surowic, standardów i kontroli. Metoda ilościowa: Surowice wzorcowe i roztwory standardów o stężeniach 0.25, 0.50, 1.0 i 2.0 ng/ml nanieść do studzienek wg planu: - A1: surowica kontrolna ujemna (R3) - B1: surowica kalibracyjna - standard 0.25 ng/ml - C1: surowica kalibracyjna standard 0.50 ng/ml - D1: surowica kalibracyjna standard 1.0 ng/ml - E1: surowica kalibracyjna standard 2.0 ng/ml (R4) - F1: surowica kontrolna dodatnia (R5) - G1: surowica kontrolna dodatnia (R5) Metoda jakościowa: Surowice wzorcowe i roztwory standardów o stężeniach 0.25 i 0.50 ng/ml nanieść do studzienek wg planu: - A1: surowica kontrolna ujemna (R3) - B1: surowica kalibracyjna - standard 0.25 ng/ml - C1: surowica kalibracyjna standard 0.50 ng/ml - D1: surowica kalibracyjna standard 0.50 ng/ml - E1: surowica kontrolna dodatnia (R5) 7

8 4. Wyjąć ramkę i paski (R1) z opakowania. Paski, które nie będą używane schować do opakowania z pochłaniaczem wilgoci i szczelnie zamknąć. 5. Przed użyciem koniugat (R6) wymieszać przez odwracanie. Dodać po 50 µl koniugatu (R6) do każdego dołka. Następnie, zgodnie z przygotowanym planem, do każdego dołka dodać po 50 µl supernatantu próbek. Nie dodawać próbek surowicy do dołków przed dodaniem koniugatu. 6. Zakryć szczelnie mikropłytkę folią adhezyjną lub podobnym materiałem, tak by zapewnić ochronę przed odparowaniem płynu z dołków. Upewnić się, iż zamknięcie jest wodoszczelne i przykryta jest cała powierzchnia. 7. Inkubowa płytk w suchym inkubatorze mikropłytek przez 90 ± 5 min. w temp. 37 C (± 1 C). 8. Zdjąć przykrycie. Zaaspirować zawartość studzienek (do pojemnika na odpady z podchlorynem sodu). Wykonać 5 cykli płukania używając co najmniej 370 µl buforu do płukania. Po ostatnim płukaniu, odwracając i ostukując, osuszyć mikropłytkę z resztek płynu na bibule. 9. Unikając ostrego światła, szybko nanieść do studzienek po 200 ul roztworu substrat-chromogen (R8+R9). 10. Inkubować mikropłytkę w ciemności, przez 30 ± 5 min, w temp. pokojowej (18-30 C). Nie zakrywać folią adhezyjną. 11. Zatrzymać reakcję enzymatyczną przez dodanie do każdej studzienki 100 ul roztworu zatrzymującego (R10). Roztwór ten dodawać w tej samej kolejności jak roztwór substratu. Wymieszać dokładnie. 12. Wytrzeć starannie spód każdej mikropłytki. 13. Odczytać gęstość optyczną dla każdego dołka przy 450 nm (z filtrem referencyjnym 620 nm). Wyniki odczytać w ciągu 30 min. od zatrzymania reakcji. 11- KONTROLA JAKOŚCI (KRYTERIA WAŻNOŚCI) Metoda ilościowa Podczas każdego testu, dla każdej mikropłytki należy oznaczyć surowice kontrolne. Na podstawie pomiaru gęstości optycznej standardów należy uzyskać następujące wyniki: Wartość gęstości optycznej: 0.300<OD dla standardu 0.5 ng/ml < Proporcje: OD dla standardu 2.0 ng/ml / OD dla standardu 0.5 ng/ml > 2.1 OD dla standardu 1.0 ng/ml / OD dla standardu 0.5 ng/ml > 1.25 OD dla standardu 0.25 ng/ml / OD dla standardu 0.5 ng/ml < 0.85 OD (R3) / OD dla standardu 0.25 ng/ml 0.80 Stężenie mannanu: Stężenie R5: stężenie podane na fiolce ± 20%. Metoda jakościowa Oznaczenie wartości odcięcia cut-off (CO) Zsumuj wartości OD odczytane dla studzienek z surowicą kalibracyjną 0.5 ng/ml i podziel uzyskaną wartość przez 2. Kryteria walidacji < CO < OD R5 > CO OD R3 < 0.7 CO OD dla standardu 0.25 ng/ml < 0.85 CO 12- INTERPRETACJA WYNIKÓW Metoda ilościowa Krzywa wzorcowa Krzywą wzorcową wyznaczają cztery punkty, odpowiadające wartościom OD uzyskanym dla czterech standardów: 2.0, 1.0, 0.5, i 0.25 ng/ml, będących rozcieńczeniami dodatniej surowicy kalibracyjnej (R4). Do krzywej nie włącza się wartości surowic kontrolnych, dodatniej (R5) i ujemnej (R3). Aby uzyskać najwyższą precyzję, należy ekstrapolując wykreślić krzywą sigmoidalną na osi X zaznaczając stężenie antygenu w ng/ml (skala logarytmiczna), na osi Y wartości odczytu OD (skala liniowa). Jeśli czytnik nie posiada opcji definiowania skali, należy wykreślić krzywą łączącą punkty odpowiadające wartościom standardów. 8

9 Oznaczenie stężenia mannanu w badanej surowicy Dla każdej badanej surowicy wartość stężenia mannanu w ng/ml należy odczytać z krzywej wzorcowej. Interpretacja wyników Próbki o stężeniu mannanu dokładnie poniżej 0.25 ng/ml (C < 0.25): wynik ujemny w kierunku antygenu mannanowego. Próbki o stężeniu mannanu pomiędzy 0.25 a 0.5 ng/ml (0.25 C < 0.5): wynik pośredni w kierunku antygenu mannanowego. Próbki o stężeniu mannanu powyżej lub równy 0.5 ng/ml (C 0.5): wynik dodatni w kierunku antygenu mannanowego. Wartości standardów użytych do wykreślenia krzywej wzorcowej nie pozwalają na dokładne oznaczenie stężenia mannanu powyżej 2.5 ng/ml. Aby dokładnie oznaczyć stężenie antygenu w wysoce dodatniej surowicy należy powtórzyć oznaczenie po rozcieńczeniu badanej próbki 1:5 w surowicy ujemnej (R3). Uwaga: Platelia Candida Ag jest testem pomocniczym w diagnozowaniu aspergilozy inwazyjnej. Wyniki dodatnie w teście Platelia Candida Ag należy interpretować w połączeniu z wynikami innymi badań diagnostycznych, takich jak: posiewy bakteriologiczne, badanie histologiczne bioptatów i badania radiologiczne. Zalecane jest wykonywanie regularnych badań skryningowych u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka aby podnieść czułość procedury i uchwycić wczesną konwersję na wynik dodatni testu. Metoda jakościowa Interpretacja wyników OD próbki < OD standardu 0.25 ng/ml: wynik ujemny w kierunku antygenu mannanowego. OD 0.25 ng/ml OD próbki < CO: wynik pośredni w kierunku antygenu mannanowego. OD próbki CO: wynik dodatni w kierunku antygenu mannanowego. Uwaga: Platelia Candida Ag jest testem pomocniczym w diagnozowaniu aspergilozy inwazyjnej. Wyniki dodatnie w teście Platelia Candida Ag należy interpretować w połączeniu z wynikami innymi badań diagnostycznych, takich jak: posiewy bakteriologiczne, badanie histologiczne bioptatów i badania radiologiczne. Uwaga: Aby wyrazić nasilenie antygenemii przy wyniku dodatnim, można obliczyć index (I): I = OD próbki dodatniej / Cut-off Indeks pozwala na pół-ilościowe wyrażenie wyniku. 13- OGRANICZENIA TESTU 1. Wynik ujemny nie wyklucza rozpoznania inwazyjnej kandydozy ze względu na bardzo niskie stężenie i szybkie eliminowanie mannanu w toku zakażenia. 2. Ujemny wynik w teście wykrywającym antygen należy interpretować jednocześnie z wynikiem testu wykrywającego przeciwciała anty-mannanowe: u pacjentów dodatnich w kierunku przeciwciał anty-mannanowych trudniej jest wykryć antygen mannanowy (patrz p. 14 Charakterystyka testu). 3. Na wykrywanie antygenu mannanowego w surowicy ma wpływ ilość testów wykonanych dla danego pacjenta 4. Regularne monitorowanie pacjentów wysokiego ryzyka oraz wykonywanie testu na obecność przeciwciał anty-mannanowych podnosi czułość procedury i pozwala uchwycić wczesną konwersję na wynik dodatni. 4. Wykonując oznaczenie na obecność antygenu mannanowego należy przestrzegać procedury wykonania testu oraz zasad interpretacji wyników testu Platelia Candida Ag. Przed przystąpieniem do wykonania testu użytkownik powinien dokładnie zapoznać się z instrukcją obsługi. W szczególności dokładnie przestrzegana musi być procedura pipetowania próbek i odczynników, płukania płytki oraz czasy inkubacji. 5. Dodanie próbki lub odczynnika niezgodnie z procedurą może prowadzić do uzyskania wyników fałszywie ujemnych. Należy rozważyć powtórzenie badania dla kolejnej próbki w przypadku podejrzenia inwazyjnej kandydozy w oparciu o dane kliniczne lub wystąpienia błędu proceduralnego. 9

10 6. W przypadku nieostrożnego obchodzenia się z mikropłytkami lub technicznie nieprawidłowego pipetowania odczynników, możliwe jest zanieczyszczenie dołków z ujemną próbką pacjenta na skutek przelania się do nich zawartości dołka z kontrolą lub próbką dodatnią. 7. W niezależnych badaniach, wykazano wystąpienie reakcji krzyżowych u pacjentów przyjmujących infuzje niektórych serii plazmy hydroksyetyloskrobiowej (jak np. 6% Hesteril), stosowanej w leczeniu zaburzeń krążenia takich, jak hipowolemia, wstrząs krwotoczny czy wstrząs septyczny. 14- CHARAKTERYSTYKA TESTU Metoda ilościowa A. Powtarzalność Powtarzalność wewnątrz-testowa: 4 surowice (1 ujemna, 12 pośrednia o stężeniu antygenu 0.48 ng/ml, oraz 2 dodatnie o stężeniu 0.69 ng/ml i 1.39 ng/ml) oznaczono w 30 powtórzeniach. Współczynnik zmienności wynosił odpowiednio 3.1%, 6.9%, 9.1% i 7.0%. Powtarzalność pomiędzy-testowa: Przez 5 tygodni w 5 seriach oznaczano 8 surowic ujemnych i 4 dodatnie. Współczynnik zmienności wynosił < 20% dla wartości uzyskiwanych dla surowic dodatnich i < 13% dla surowic ujemnych. B. Oznaczenia kliniczne SWOISTOŚĆ Swoistość testu, uzyskana dla różnych populacji pacjentów, przedstawia tabela: Kategoria pacjentów Liczba pacjentów (surowic) Stężenie antygenu (ng/ml) C < C < 0.5 C 0.5 Nie hospitalizowani 184 (184) 183 (99.5%) 1 (0.5%) Hospitalizowani, nie Skolonizowani, z: - Choroba Crohna 151 (200) 52 (52) 140 (92.8%) 49 (98.1%) 7 (4.6%) 3 (1.9%) - Wrzodziejące zapalenie jelit 43 (43) 41 (95.4%) 1 (2.3%) - Aspergiloza 26 (35) 23 (88.5%) 1 (3.8%) - Pneumocystoza 4 (4) 4 (100%) - Kryptokokoza 13 (13) 12 (92.3%) 4 (2.6%) 1 (2.3%) 2 (7.7%) 1 (7.7%) Hospitalizowani skolonizowani Candida sp. 41 (160) 35 (85.3%) 4 (9.8%) 2 (4.9%) CZUŁOŚĆ W celu oceny czułości testu Platelia Candida Ag przeprowadzono badania w trzech szpitalach akademickich na terenie Francji. Wykonano badania retrospektywne dla 106 pacjentów (366 surowic) z różnych oddziałów szpitalnych (chirurgia, hematologia, OIOM, oparzeniowy, itp.). Drożdżaki z rodzaju Candida były izolowane z krwi tych pacjentów lub z głębokich materiałów klinicznych 8, 9. Dla badanej populacji, uzyskano dla testu Platelia Candida Ag ogólną czułość 51.5% (wyłączając 6.6% pacjentów, dla których uzyskano wynik pośredni pomiędzy 0.25 i 0.5 ng/ml). Czułość testu różniła się w zależności od izolowanego gatunku Candida: Gatunek Liczba pacjentów (liczba surowic) Czułość C 0.5 C C < 0.5 C.tropicalis 10 (72) 70.0 % 70.0 % C.glabrata 12 (31) 58.3% 58.3 % C.albicans 64 (208) 52.5 % 60.3 % C.kefyr 2 (5) 50.0 % 50.0 % C.parapsilosis 10 (29) 37.5 % 57.5 % C.krusei 8 (21) 20.0 % 20.0 % 10

11 Wyniki badania czułości ściśle korelują z liczbą i częstością badania próbek 13. Badania te wykazały celowość jednoczesnego wykonywania testu Platelia Candida Ag oraz testu na obecność przeciwciał anty-mannanowych Platelia Candida Ab/Ac/Ak. Pacjentów można zakwalifikować do dwóch znacznie różniących się populacji (Test Chi-kwadrat, p. < ); wyniki przedstawiono w poniższej tabeli: Pacjenci bez przeciwciał anty-mannanowych: czułość wykrywania antygenu dla testu Platelia Candida Ag wynosiła 78.8% podczas zakażenia C.albicans i 66.6% podczas zakażenia innymi gatunkami Candida. Pacjenci z dodatnim wynikiem testu na obecność przeciwciał anty-mannanowych: antygen mannanowy jest znacznie trudniejszy do wykrycia. Czułość testu Platelia Candida Ag Gatunek powodujący zakażenie Pacjenci ujemni Pacjenci dodatni Wszyscy pacjenci (liczba pacjentów) Anty-mannan Ab Anty-mannan Ab Wszystkie gatunki łącznie (106) 66.6% 17.5% 51.5% C.albicans (64) 78.8% 16.1% 52.5% Podczas interpretacji wyników testu Platelia Candida Ag należy uwzględnić status immunologiczny pacjenta w stosunku do antygenu mannanowego Candida. Połączenie dwóch testów zapewnia czułość 84.8% (wyłączając 6.6% pacjentów z pośrednią odpowiedzią). Tym niemniej, niektórzy pacjenci wykazują dodatni wynik dla obu markerów na różnych etapach tego samego epizodu zakażenia. Prognoza rozwoju infekcji może być łączona z równowagą pomiędzy antygenemią a wytwarzaniem przeciwciał anty-mannanowych (3) Metoda jakościowa A. Powtarzalność Powtarzalność wewnątrz-testowa: 4 surowice (1 ujemna, 1 pośrednia index = 0.95, oraz 2 dodatnie index = 1.24 i 2.00) oznaczono w 30 powtórzeniach. Współczynnik zmienności wynosił odpowiednio 3.1%, 7.2%, 5.9% i 5.9%. Powtarzalność pomiędzy-testowa: W 6 seriach oznaczano 10 surowic dodatnich i 4 pośrednie. Współczynnik zmienności wynosił < 15% dla wartości uzyskiwanych dla surowic dodatnich i pośrednich. B. Oznaczenia kliniczne SWOISTOŚĆ CZUŁOŚĆ Przyjmując, iż uzyskane w metodzie ilościowej stężenia 0.5 ng/ml lub < 0.25 ng/ml, odpowiadają kolejno wynikowi dodatniemu i ujemnemu w metodzie jakościowej, własności testu dla metody jakościowej są identyczne jak dla ilościowej. 16- KONTROLA JAKOŚCI PRODUCENTA Wszystkie produkty Bio-Rad są przygotowane zgodnie z naszym systemem jakości, poczynając od materiałów wyjściowych, aż do ostatecznego produktu komercyjnego. Każda seria ostatecznego produktu podlega oznaczeniu kontrolnemu i jest dopuszczona do użytku, jeśli spełnia wymagane kryteria. Bio-Rad posiada protokoły produkcji i kontroli jakości każdej serii. 11

12 17- BIBLIOGRAFIA 1. FAILLE, C., D. W. MACKENZIE, J. C. MICHALSKI, and D. POULAIN Evaluation of an enzyme immunoassay using neoglycolipids constructed from Candida albicans oligomannosides to define the specificity of anti- mannan antibodies. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 11: p FRIDKIN, S. K. and W. R. JARVIS Epidemiology of nosocomial fungal infections. Clin. Microbiol. Rev. 9: p FUKAZAWA, Y Antigenic structure of Candida albicans. Immunochemical basis of the serologic specificity of the mannans in yeasts. Immunol. Ser. 47: p HERENT, P., D. STYNEN, F. HERNANDO, J. FRUIT, and D. POULAIN Retrospective evaluation of two latex agglutination tests for detection of circulating antigens during invasive candidosis. J. Clin. Microbiol. 30: p JACQUINOT, P. M., Y. PLANCKE, B. SENDID, G. STRECKER, and D. POULAIN Nature of Candida albicans-derived carbohydrate antigen recognized by a monoclonal antibody in patient sera and distribution over Candida species. FEMS Microbiol. Lett. 169: p PONTON, J., M. MORAGUES, and G. QUINDOS Non-Culture-Based Diagnostics, p In R. Calderone (ed.), Candida and Candidiasis. ASM Press, Washington, D.C. 7. RUHNKE, M. and G. MASCHMEYER Management of mycoses in patients with hematologic disease and cancer - review of the literature. Eur. J. Med. Res. 7: p SENDID, B., J. L. POIROT, M. TABOURET, A. BONNIN, D. CAILLOT, D. CAMUS, and D. POULAIN Combined detection of mannanaemia and antimannan antibodies as a strategy for the diagnosis of systemic infection caused by pathogenic Candida species. J. Med. Microbiol. 51: p SENDID, B., M. TABOURET, J. L. POIROT, D. MATHIEU, J. FRUIT, and D. POULAIN New enzyme immunoassays for sensitive detection of circulating Candida albicans mannan and antimannan antibodies: useful combined test for diagnosis of systemic candidiasis. J. Clin. Microbiol. 37: p TIRABOSCHI, I. N., J. E. BENNETT, C. A. KAUFFMAN, J. H. REX, C. GIRMENIA, J. D. SOBEL, and F. MENICHETTI Deep Candida infections in the neutropenic and nonneutropenic host: an ISHAM symposium. Med. Mycol. 38 Suppl 1: p TRINEL, P. A., C. FAILLE, P. M. JACQUINOT, J. C. CAILLIEZ, and D. POULAIN Mapping of Candida albicans oligomannosidic epitopes by using monoclonal antibodies. Infect. Immun. 60: p VERWEIJ, P. E., D. POULAIN, T. OBAYASHI, T. F. PATTERSON, D. W. DENNING, and J. PONTON Current trends in the detection of antigenaemia, metabolites and cell wall markers for the diagnosis and therapeutic monitoring of fungal infections. Med. Mycol. 36 Suppl 1: p YERA, H., B. SENDID, N. FRANCOIS, D. CAMUS, and D. POULAIN Contribution of serological tests and blood culture to the early diagnosis of systemic candidiasis. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 20: p

13

14

15 Bio-Rad 3, boulevard Raymond Poincaré Marnes-la-Coquette Frankrike Tlf.: +33 (0) /2008 Faks: +33 (0)

TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY

TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY PLATELIA TM VZV IgG 48 testów 72684 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO WIRUSOWI VARICELLA-ZOSTER W LUDZKIEJ SUROWICY Polski 1/9 1. ZASTOSOWANIE SPIS TREŚCI 2. ZNACZENIE

Bardziej szczegółowo

Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu.

Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu. WSTĘP Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu. Test jest przeznaczony wyłącznie do stosowania ZASADA OZNACZENIA Ten test immunoenzymatyczny

Bardziej szczegółowo

PLATELIA M. PNEUMONIAE IgG TMB 96 testów 72780

PLATELIA M. PNEUMONIAE IgG TMB 96 testów 72780 PLATELIA M. PNEUMONIAE IgG TMB 96 testów 72780 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO PÓŁILOŚCIOWEGO OZNACZANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO MYCOPLASMA PNEUMONIAE W SUROWICY LUDZKIEJ 1- ZNACZENIE KLINICZNE Mycoplasma

Bardziej szczegółowo

TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY

TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY PLATELIA TM VZV IgM 48 testów 72685 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO WIRUSOWI VARICELLA-ZOSTER W LUDZKIEJ SUROWICY Polski 1/10 1. ZASTOSOWANIE SPIS TREŚCI 2. ZNACZENIE

Bardziej szczegółowo

PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak 62799 96 TESTÓW

PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak 62799 96 TESTÓW PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak 62799 96 TESTÓW TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA PRZECIWCIAŁ ANTY-MANNANOWYCH CANDIDA W SUROWICY 1- PRZEZNACZENIE TESTU Platelia Candida Ab/Ac/Ak jest mikropłytkowym,

Bardziej szczegółowo

PLATELIA TM Mumps IgM

PLATELIA TM Mumps IgM PLATELIA TM Mumps IgM 48 testów 72689 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO WIRUSOWI ŚWINKI W LUDZKIEJ SUROWICY Polski 1/9 SPIS TREŚCI 1. ZASTOSOWANIE 2. ZNACZENIE KLINICZNE

Bardziej szczegółowo

MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ

MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ Puławy 2013 Opracowanie: Prof. dr hab. Iwona Markowska-Daniel, mgr inż. Kinga Urbaniak,

Bardziej szczegółowo

Mycoplasma pneumoniae IgG ELISA

Mycoplasma pneumoniae IgG ELISA Instrukcja Użytkownika Mycoplasma pneumoniae IgG ELISA EIA-3499 96 wells DRG Instruments GmbH, Germany Frauenbergstr. 18, D-35039 Marburg Telefon: +49 (0)64 21-1 700 0, Fax: +49-(0)6 42 1-170 0 50 Internet:

Bardziej szczegółowo

Mycoplasma pneumoniae IgM ELISA

Mycoplasma pneumoniae IgM ELISA Instrukcja Użytkownika Mycoplasma pneumoniae IgM ELISA EIA-3500 96 wells DRG Instruments GmbH, Germany Frauenbergstr. 18, D-35039 Marburg Telefon: +49 (0)64 21-1 700 0, Fax: +49-(0)6 42 1-170 0 50 Internet:

Bardziej szczegółowo

Spis treści 1. ZASTOSOWANIE 2. WSKAZANIA 3. STRESZCZENIE I OBJAŚNIENIA 4. ZASADA DZIAŁANIA PROCEDURY 5. ODCZYNNIKI 6 OSTRZEŻENIA DLA UŻYTKOWNIKÓW

Spis treści 1. ZASTOSOWANIE 2. WSKAZANIA 3. STRESZCZENIE I OBJAŚNIENIA 4. ZASADA DZIAŁANIA PROCEDURY 5. ODCZYNNIKI 6 OSTRZEŻENIA DLA UŻYTKOWNIKÓW PLATELIA ASPERGILLUS Ag 96 TESTÓW 62794 Test Platelia Aspergillus Ag jest immunoenzymatycznym mikropłytkowym testem typu kanapkowego do wykrywania antygenu galaktomannanowego grzyba Aspergillus w próbkach

Bardziej szczegółowo

Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)

Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko

Bardziej szczegółowo

PLATELIA CANDIDA Ag PLUS 62784 96 TESTÓW TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA ANTYGENU MANNANOWEGO CANDIDA W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU

PLATELIA CANDIDA Ag PLUS 62784 96 TESTÓW TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA ANTYGENU MANNANOWEGO CANDIDA W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU PLATELIA CANDIDA Ag PLUS 62784 96 TESTÓW TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA ANTYGENU MANNANOWEGO CANDIDA W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 1- PRZEZNACZENIE TESTU Platelia Candida Ag jest mikropłytkowym,

Bardziej szczegółowo

PLATELIA CANDIDA Ab Plus 96 TESTÓW 62785

PLATELIA CANDIDA Ab Plus 96 TESTÓW 62785 PLATELIA CANDIDA Ab Plus 96 TESTÓW 62785 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ ANTY- MANNANOWYCH CANDIDA W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 1- PRZEZNACZENIE TESTU Platelia Candida Ab Plus jest

Bardziej szczegółowo

DRG International, Inc., USA Fax: (973)

DRG International, Inc., USA Fax: (973) 1. WSTĘP 1.1. Zastosowanie Zestaw DRG Leptin ELISA jest testem immunoenzymatycznym do pomiaru leptyny w surowicy i osoczu. 2. ZASADA TESTU Zestaw DRG leptin ELISA jest testem immunoenzymatycznym stałej

Bardziej szczegółowo

PLATELIA TOXO IgG AVIDITY

PLATELIA TOXO IgG AVIDITY PLATELIA TOXO IgG AVIDITY 48 72842 OZNACZANIE AWIDNOŚCI PRZECIWCIAŁ KLASY IGG PRZECIWKO TOXOPLASMA GONDII W LUDZKIEJ SUROWICY METODĄ IMMUNOENZYMATYCZNĄ 881130 2013/11 1. ZASTOSOWANIE Test Platelia Toxo

Bardziej szczegółowo

Monolisa HBs Ag ULTRA 1 płytka 96 testów 72346 5 płytek 480 testów 72348

Monolisa HBs Ag ULTRA 1 płytka 96 testów 72346 5 płytek 480 testów 72348 Monolisa HBs Ag ULTRA 1 płytka 96 testów 72346 5 płytek 480 testów 72348 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA ANTYGENU POWIERZCHNIOWEGO WIRUSA ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B W SUROWICY LUB OSOCZU Wyrób do diagnostyki

Bardziej szczegółowo

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych Cat. No. EM07.1 Wersja: 1.2017 NOWA WERSJA Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM07.1 I. PRZEZNACZENIE

Bardziej szczegółowo

Platelia Rubella IgM 1 płytka

Platelia Rubella IgM 1 płytka Platelia Rubella IgM 1 płytka 96 72851 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO JAKOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO WIRUSOWI RÓŻYCZKI W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 881142 2013/11 1. ZASTOSOWANIE

Bardziej szczegółowo

ROTA-ADENO Virus Combo Test Device

ROTA-ADENO Virus Combo Test Device Kod produktu: 8.04.73.0.0020 ROTA-ADENO Virus Combo Test Device Tylko do diagnostyki in vitro Przechowywać w 2-30 C ZASTOSOWANIE Wykrywanie antygenów Rotawirusów i Adenowirusów w próbkach kału. WSTĘP Rotawirusy

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie. Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) zapewnia materiały do pomiaru przeciwciał Epstein Barr (VCA) w klasie IgG w surowicy.

Zastosowanie. Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) zapewnia materiały do pomiaru przeciwciał Epstein Barr (VCA) w klasie IgG w surowicy. Zastosowanie Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) zapewnia materiały do pomiaru przeciwciał Epstein Barr (VCA) w klasie IgG w surowicy. Zasada Metody Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) IgG ELISA Kit jest

Bardziej szczegółowo

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 Gel-Out Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 023-50, 023-250 Pojemność kolumny do izolacji DNA - do 20 µg DNA, minimalna pojemność - 2 µg DNA (przy zawartości

Bardziej szczegółowo

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym Ćwiczenie 6 Oznaczanie SO w powietrzu atmosferycznym Dwutlenek siarki bezwodnik kwasu siarkowego jest najbardziej rozpowszechnionym zanieczyszczeniem gazowym, występującym w powietrzu atmosferycznym. Głównym

Bardziej szczegółowo

fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018

fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018 Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS

Bardziej szczegółowo

Genomic Mini AX Plant Spin

Genomic Mini AX Plant Spin Genomic Mini AX Plant Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z materiału roślinnego. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 050-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg.

Bardziej szczegółowo

PLATELIA TM ASPERGILLUS EIA 96 TESTÓW 62796

PLATELIA TM ASPERGILLUS EIA 96 TESTÓW 62796 PLATELIA TM ASPERGILLUS EIA 96 TESTÓW 62796 PLATELIA ASPERGILLUS EIA JEST MIKROPŁYTKOWYM, KANAPKOWYM TESTEM IMMUNOENZYMATYCZNYM DO OZNACZANIA ANTYGENU GALAKTOMANNANOWEGO ASPERGILLUS W SUROWICY 1 PRZEZNACZENIE

Bardziej szczegółowo

Monolisa Anti-HBs PLUS 2 płytek - 192 72566

Monolisa Anti-HBs PLUS 2 płytek - 192 72566 Monolisa Anti-HBs PLUS 2 płytek - 192 72566 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA I OZNACZANIA POZIOMU PRZECIWCIAŁ PRZECIWKO ANTYGENOWI POWIERZCHNIOWEMU WIRUSA ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B (anty-hbs) W LUDZKIEJ

Bardziej szczegółowo

ELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551

ELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551 Sanquin Reagents Plesmanlaan 5 0 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +.0.5.599 Fax: +.0.5.570 Email: reagents@sanquin.nl Website: www.sanquinreagents.com M55/ November 007 ELISA PeliClass human IgG subclass

Bardziej szczegółowo

Genomic Mini AX Milk Spin

Genomic Mini AX Milk Spin Genomic Mini AX Milk Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z próbek mleka. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 059-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg. Produkt

Bardziej szczegółowo

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej

Bardziej szczegółowo

Genomic Mini AX Bacteria+ Spin

Genomic Mini AX Bacteria+ Spin Genomic Mini AX Bacteria+ Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z bakterii Gram-dodatnich. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 060-100MS Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi

Bardziej szczegółowo

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych Laboratorium 8 Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych Literatura zalecana: Jakubowska A., Ocena toksyczności wybranych cieczy jonowych. Rozprawa doktorska, str. 28 31.

Bardziej szczegółowo

AE/ZP-27-74/16 Załącznik Nr 6

AE/ZP-27-74/16 Załącznik Nr 6 AE/ZP-27-74/16 Załącznik Nr 6 Wymagania dla UWAGA! Oferta nie spełniająca poniższych wymagań będzie odrzucona L.p. Wymagane parametry Wymagania wobec przedmiotu zmówienia oferowanego w Pakiecie Nr 1 Wszystkie

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii Nr kat. EM02 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME

Bardziej szczegółowo

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama Opis preparatu: b. Saccharomyces cerevisiae preparat z hodowli

Bardziej szczegółowo

Test DRG DHEA-S ELISA jest testem immunoenzymatycznym do ilościowego diagnostycznego oznaczania DHEA-S w surowicy i osoczu w warunkach in vitro.

Test DRG DHEA-S ELISA jest testem immunoenzymatycznym do ilościowego diagnostycznego oznaczania DHEA-S w surowicy i osoczu w warunkach in vitro. WSTĘP 1.1 Przeznaczenie Test DRG DHEA-S ELISA jest testem immunoenzymatycznym do ilościowego diagnostycznego oznaczania DHEA-S w surowicy i osoczu w warunkach in vitro. 1.2 Streszczenie i Wyjaśnienia Dehydroepiandrosteron

Bardziej szczegółowo

Cena jedn. netto. A B C D E F G H 1. Paski do moczu 10-cio parametrowe z użyciem aparatu LABUREADER. Szt. 400 oznaczeń

Cena jedn. netto. A B C D E F G H 1. Paski do moczu 10-cio parametrowe z użyciem aparatu LABUREADER. Szt. 400 oznaczeń Sprawa nr 12/D/2010 PAKIET 1 Paski do badań moczu z użyciem aparatu LABUREADER podatku Wartość netto za ilość określoną w 1. Paski do moczu 10-cio parametrowe z użyciem aparatu LABUREADER Szt. 8 000 2.

Bardziej szczegółowo

E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli Wersja 0211 6x40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników do przygotowania sześciu

Bardziej szczegółowo

Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) IgM zapewnia materiały do pomiaru przeciwciał Epstein Barr (VCA) w klasie IgM w surowicy.

Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) IgM zapewnia materiały do pomiaru przeciwciał Epstein Barr (VCA) w klasie IgM w surowicy. Zastosowanie Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) IgM zapewnia materiały do pomiaru przeciwciał Epstein Barr (VCA) w klasie IgM w surowicy. Zasada Metody Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) IgM ELISA Kit

Bardziej szczegółowo

AmpliTest Babesia spp. (PCR)

AmpliTest Babesia spp. (PCR) AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:

Bardziej szczegółowo

Genomic Maxi AX Direct

Genomic Maxi AX Direct Genomic Maxi AX Direct Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. wersja 0517 10 izolacji Nr kat. 995-10D Pojemność kolumny

Bardziej szczegółowo

1 płytka - 96 72530 5 płytek - 480 72531

1 płytka - 96 72530 5 płytek - 480 72531 Syphilis Total Ab 1 płytka - 96 72530 5 płytek - 480 72531 ZESTAWY DO JAKOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ TREPONEMA PALLIDUM W SUROWICY LUB OSOCZU KRWI LUDZKIEJ Z ZASTOSOWANIEM TECHNIKI ENZYMATYCZNEGO

Bardziej szczegółowo

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 20 izolacji Nr kat. 895-20D Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 100 µg 1 Skład zestawu Składnik

Bardziej szczegółowo

SNAP* BVD. Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit. Zestaw diagnostyczny do wykrywania antygenu wirusa biegunki i choroby błon śluzowych bydła (BVD-MD)

SNAP* BVD. Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit. Zestaw diagnostyczny do wykrywania antygenu wirusa biegunki i choroby błon śluzowych bydła (BVD-MD) SNAP* BVD Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit Zestaw diagnostyczny do wykrywania antygenu wirusa biegunki i choroby błon śluzowych bydła (BVD-MD) 06-20814-01 Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit

Bardziej szczegółowo

1- ZASTOSOWANIE TESTU

1- ZASTOSOWANIE TESTU PASTOREX CRYPTO PLUS 61747 60 TEST DO WYKRYWANIA ANTYGENU ROZPUSZCZALNEGO CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS W PŁYNACH FIZJOLOGICZNYCH (SUROWICY, PMR, BAL, MOCZU) 881131-2014/07 1- ZASTOSOWANIE TESTU Kryptokokoza

Bardziej szczegółowo

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania

Bardziej szczegółowo

Zestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).

Zestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej). Total RNA Mini Plus Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu wersja 0517 25 izolacji, 100 izolacji Nr kat. 036-25, 036-100 Zestaw przeznaczony jest do całkowitej

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży

Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży Nr kat. EM10 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.blirt.eu 2 Nr kat. EM10 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME

Bardziej szczegółowo

/11 1. ZASTOSOWANIE

/11 1. ZASTOSOWANIE PLATELIA CMV IgG 1 płytka 96 72810 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO ILOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO WIRUSOWI CYTOMEGALII W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 881140 2013/11 1. ZASTOSOWANIE Platelia

Bardziej szczegółowo

Total RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji

Total RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji Total RNA Zol-Out Zestaw do szybkiej izolacji ultraczystego, całkowitego RNA z odczynników opartych na mieszaninie fenolu oraz rodanku lub chlorowodorku guanidyny (TRIzol, TRI Reagent, RNAzol, QIAzol,

Bardziej szczegółowo

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1 Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1 Cel: Wyznaczanie klirensu endogennej kreatyniny. Miarą zdolności nerek do usuwania i wydalania

Bardziej szczegółowo

AE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6

AE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6 AE/ZP--0/ Załącznik Nr Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakietach Nr - Lp Parametry wymagane Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakiecie Nr poz..... Surowica antyglobulinowa

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 02

Bardziej szczegółowo

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego Oznaczanie dwóch kationów obok siebie metodą miareczkowania spektrofotometrycznego (bez maskowania) jest możliwe, gdy spełnione są

Bardziej szczegółowo

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE: Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania

Bardziej szczegółowo

E.coli Transformer Kit

E.coli Transformer Kit E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników

Bardziej szczegółowo

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY. VAT kolumnie D A B C D E F G H. Szt oznaczeń. PAKIET 1 Cena netto...zł + VAT:...% tj...zł., Cena brutto... zł.

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY. VAT kolumnie D A B C D E F G H. Szt oznaczeń. PAKIET 1 Cena netto...zł + VAT:...% tj...zł., Cena brutto... zł. Sprawa PN/ 12/D/2012 Załącznik nr 1 do siwz UWAGA WYMOGI DLA WSZYSTKICH PAKIETÓW - DO OFERTY NALEŻY DOŁĄCZYĆ: 1. instrukcje w języku polskim, druk czytelny 2. karty charakterystyki dla odczynników zawierających

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.0 Numer zadania: 01 Wypełnia

Bardziej szczegółowo

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Wprowadzenie: Większość lądowych organizmów kręgowych część jonów amonowych NH + 4, produktu rozpadu białek, wykorzystuje w biosyntezie

Bardziej szczegółowo

2. ZNACZENIE KLINICZNE

2. ZNACZENIE KLINICZNE PLATELIA CMV IgM 1 płytka 96 72811 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO JAKOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO WIRUSOWI CYTOMEGALII W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 881139 2013/11 1. ZASTOSOWANIE

Bardziej szczegółowo

Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616

Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 10 izolacji Nr kat. 995-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 500 µg 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny

Bardziej szczegółowo

Platelia CMV IgG AVIDITY

Platelia CMV IgG AVIDITY Platelia CMV IgG AVIDITY 48 72812 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO OKREŚLANIA AWIDNOŚCI PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO WIRUSOWI CYTOMEGALII W LUDZKIEJ SUROWICY 881171-2015/01 SPIS TREŚCI 1. ZASTOSOWANIE 2.

Bardziej szczegółowo

2. ZNACZENIE KLINICZNE

2. ZNACZENIE KLINICZNE PLATELIA Toxo IgG 1 płytka 96 72840 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO ILOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO TOXOPLASMA GONDII W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 881127 2013/11 1. ZASTOSOWANIE Platelia

Bardziej szczegółowo

Załącznik 2. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases)

Załącznik 2. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases) . Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases) Poniższe kody umieszczane są na opakowaniach odczynników chemicznych oraz w katalogach firmowych producentów odczynników

Bardziej szczegółowo

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera

Bardziej szczegółowo

Genomic Midi AX. 20 izolacji

Genomic Midi AX. 20 izolacji Genomic Midi AX Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0517 20 izolacji Nr kat. 895-20 Pojemność kolumny do oczyszczania

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych

Bardziej szczegółowo

PLATELIA LYME IgM /11

PLATELIA LYME IgM /11 PLATELIA LYME IgM 1 płytka 96 72951 Test immunoenzymatyczny do jakościowego wykrywania przeciwciał klasy IgM przeciwko borrelia burgdorferi sensu lato w ludzkiej surowicy lub osoczu 883688 2015/11 1. PRZEZNACZENIE

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2019 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01

Bardziej szczegółowo

Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów

Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Załącznik nr 1 do SIWZ Nazwa i adres Wykonawcy Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Przedmiot zamówienia; automatyczny system do diagnostyki molekularnej:

Bardziej szczegółowo

Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10

Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10 Załącznik nr 2 do SIWZ Wykonawca:... Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10 tel.:/fax:... 26-900 Kozienice tel.:/fax: (48) 382 88 00/ (48)

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01

Bardziej szczegółowo

AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)

AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość

Bardziej szczegółowo

Genomic Micro AX Blood Gravity 96-well

Genomic Micro AX Blood Gravity 96-well Genomic Micro AX Blood Gravity 96-well Zestaw do izolacji DNA z krwi w formacie płytek na 96 studzienek dedykowany do pracy z pipetą wielokanałową lub automatem typu liquid handler. 960 izolacji Nr kat.

Bardziej szczegółowo

BIOCHEM-ART ; ul. Elfów 75, 80-180 Gdańsk tel./fax (0-58) 304-80-77

BIOCHEM-ART ; ul. Elfów 75, 80-180 Gdańsk tel./fax (0-58) 304-80-77 Delvo-X-Press ßL-II Delvo-X-Press ßL-II jest jakościowym niekompetencyjnym testem immunoenzymatycznym przeznaczonym do badania pozostałości antybiotyków ß-laktamowych w surowym i pasteryzowanym mleku krowim.

Bardziej szczegółowo

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE WPROWADZENIE Przyswajalność pierwiastków przez rośliny zależy od procesów zachodzących między fazą stałą i ciekłą gleby oraz korzeniami roślin. Pod względem stopnia

Bardziej szczegółowo

OZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY

OZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY OZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY ZASADA OZNACZENIA Glukoza pod wpływem oksydazy glukozowej utlenia się do kwasu glukonowego z wytworzeniem nadtlenku wodoru. Nadtlenek wodoru

Bardziej szczegółowo

Genomic Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. wersja Nr kat.

Genomic Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. wersja Nr kat. Genomic Mini Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. wersja 0517 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 116-50, 116-250 Zestaw do izolacji DNA z tkanek, bakterii, hodowli komórkowych.

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502

Bardziej szczegółowo

Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6

Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6 Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6 Instrukcja do ćwiczeń Nr 1. Temat: Izolacja całkowitego DNA z tkanki ssaczej metodą wiązania DNA do kolumny krzemionkowej oraz spektrofotometryczna ocena jego czystości

Bardziej szczegółowo

Testosteron jest odpowiedzialny za rozwój wtórnych męskich cech płciowych i pomiar stężenia tego hormonu jest pomocny w ocenie hypogonadyzmu

Testosteron jest odpowiedzialny za rozwój wtórnych męskich cech płciowych i pomiar stężenia tego hormonu jest pomocny w ocenie hypogonadyzmu WSTĘP Przeznaczenie Test Testosteron ELISA jest testem immunoenzymatycznym do ilościowego diagnostycznego oznaczania testosteronu w surowicy i osoczu w warunkach in vitro. STRESZCZENIE I WYJAŚNIENIA Testosteron

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii Nr kat. EM02 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME

Bardziej szczegółowo

(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE

(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE 19.7.2019 PL L 193/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących

Bardziej szczegółowo

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest porównanie zdolności rozkładu fenolu lub wybranej jego pochodnej przez szczepy Stenotrophomonas maltophilia KB2 i Pseudomonas sp. CF600 w trakcie prowadzenia hodowli

Bardziej szczegółowo

Zestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych

Zestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine

Bardziej szczegółowo

AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)

AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej

Bardziej szczegółowo

DRG International, Inc., USA Fax: (973)

DRG International, Inc., USA Fax: (973) Zastosowanie Test DRG -HCG ELISA jest testem immunoenzymatycznym do oznaczania stężenia całkowitej ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hcg i β-hcg) w surowicy. Streszczenie i wyjaśnienia Ludzka gonadotropina

Bardziej szczegółowo

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja

Bardziej szczegółowo

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I Część I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe do zestawu

Bardziej szczegółowo

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 30 wrzesień 2016

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 30 wrzesień 2016 TESTY CIĄŻOWE I DIAGNOSTYCZNE > Model : 9048435 Producent : HYDREX PRZED.TECH.HANDL. Testy paskowe Insight BIAŁKO Test są przeznaczone do wykonania ogólnego badania moczu w warunkach domowych. Testy BIAŁKO

Bardziej szczegółowo

Zestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych

Zestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw

Bardziej szczegółowo

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia Nr kat. EM06 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia EXTRACTME is a registered trademark of BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA SWAB

Bardziej szczegółowo

Zawiadomienie o zmianie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Zawiadomienie o zmianie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia nr sprawy: WIW.AD.I.271.16.2011 Siedlce, dn. 21 kwietnia 2011 r. Wykonawcy wszyscy Zawiadomienie o zmianie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia

Bardziej szczegółowo

AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR)

AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzajów Chlamydia i Chlamydophila techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC18-50 BAC18-100 Wielkość

Bardziej szczegółowo

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY. PAKIET I Paski do badań moczu z użyciem aparatu LABUREADER. VAT kolumnie D A B C D E F G H. Szt.

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY. PAKIET I Paski do badań moczu z użyciem aparatu LABUREADER. VAT kolumnie D A B C D E F G H. Szt. UWAGA WYMOGI DLA WSZYSTKICH PAKIETÓW - DO OFERTY NALEŻY DOŁĄCZYĆ: 1. instrukcje w języku polskim, druk czytelny 2. karty charakterystyki dla odczynników zawierających substancje niebezpieczne PAKIET I

Bardziej szczegółowo

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody: KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb Metoda cyjanmethemoglobinowa: Hemoglobina i niektóre jej pochodne są utleniane przez K3 [Fe(CN)6]do methemoglobiny, a następnie przekształcane pod wpływem KCN w trwały związek

Bardziej szczegółowo

/11 1. PRZEZNACZENIE

/11 1. PRZEZNACZENIE PLATELIA LYME IgG 1 płytka 96 72952 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO JAKOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO BORRELIA BURGDORFERI SENSU LATO W LUDZKIEJ SUROWICY, OSOCZU LUB PŁYNIE MÓZGOWO- RDZENIOWYM

Bardziej szczegółowo

QUANTA Lite RNA Pol III 704555 Do diagnostyki in vitro Złożoność CLIA: Wysoka

QUANTA Lite RNA Pol III 704555 Do diagnostyki in vitro Złożoność CLIA: Wysoka QUANTA Lite RNA Pol III 704555 Do diagnostyki in vitro Złożoność CLIA: Wysoka Przeznaczenie QUANTA Lite TM RNA Pol III ELISA to test immunoenzymatyczny (ELISA) do półilościowej detekcji przeciwciał IgG

Bardziej szczegółowo

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych

Bardziej szczegółowo