DZPZ/333/13 UE PN/ 2012 Olsztyn, 30 maja 2012 r.

Transkrypt

1 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Ul. śołnierska Olsztyn PYTANIA I ODPOWIEDZI Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na wybór dostawcy sprzętu medycznego jednorazowego i wielorazowego uŝytku. (Ogłoszenie 2012 / S Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej z dnia 25 kwietnia 2012 r.). Działając na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych, informujemy, iŝ w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły do Zamawiającego następujące zapytania: UWAGA!!!! ZMIANY I DOPUSZCZENIA W ZAKRESIE OPISU PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, WYNIKAJĄCE Z PONIśSZYCH ODPOWIEDZI NALEśY UWZGLĘDNIĆ W FORMULARZU CENOWYM, PODAJĄC WYŁĄCZNIE ASORTYMENT I SZCZEGÓŁOWE PARAMETRY JAKIE SĄ FAKTYCZNIE OFEROWANE PRZEZ WYKONAWCĘ. PAKIET NR 1 Pytanie nr 1. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 1-8 i 13: Prosimy o sprecyzowanie czy igły iniekcyjne mają być polerowane elektrochemicznie co pozwala na usunięcie wszelkich metalowych opiłków, chropowatość i innych niedoskonałości powstających przy ostrzeniu końcówki igły w celu uzyskania idealnie gładkiej powierzchni? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w poz. 1-8 i 13 pakietu nr igieł polerowanych elektrochemicznie. Pytanie nr 2. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 10: Prosimy o sprecyzowanie czy igły do pena mają być kompatybilne ze wszystkimi stosowanymi przez szpital aplikatorami do insuliny (PEN) zgodnie z normą ISO :2000? Zamawiający wymaga, aby zaoferowane igły w pozycji 10 pakietu nr 1 były kompatybilne ze wszystkimi stosowanymi przez szpital aplikatorami do insuliny (PEN) zgodnie z normą ISO :2000. Pytanie nr 3. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 10: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igieł do pena w rozm. 0,3x 8mm. 1

2 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 10 pakietu nr 1 igieł do pena w rozm. 0,3x 8mm. Pytanie nr 4. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 10: Prosimy o wyjaśnienie czy igły mają posiadać oznaczenie barwne kodowanie rozmiaru nasadek i opakowania jednostkowego produktu umoŝliwiającego łatwe rozpoznanie poszczególnych rozmiarów igieł? Zamawiający wymaga, aby igły zaoferowane w pozycji 10 pakietu nr 1 posiadały oznaczenie barwne kodowanie rozmiaru nasadek i opakowania jednostkowego produktu umoŝliwiającego łatwe rozpoznanie poszczególnych rozmiarów igieł. Pytanie nr 5. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 10: Prosimy o wyjaśnienie, czy kompatybilność igieł do pena z penami dostępnymi na rynku była potwierdzona certyfikatem kompatybilności technicznej? Zamawiający dopuszcza moŝliwość przedłoŝenia w pozycji 10 pakietu nr 1 certyfikatu kompatybilności technicznej zaoferowanych igieł do pena z penami dostępnymi na rynku. Pytanie nr 6. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 10: Prosimy o wyjaśnienie czy igły do pena mają być sterylizowane radiacyjnie? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 10 pakietu nr 1 igieł do pena sterylizowanych radiacyjnie. Pytanie nr 7. Dotyczy pakietu nr 1, poz : Prosimy o doprecyzowanie czy igły do nakłuć lędźwiowych mają być pakowane w opakowanie nierozrywane Tyvec, które jest opakowaniem wytrzymalszym od standardowego foliapapier, tak jak jest to standardem w strzykawkach i kaniulach? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach 11, 12 pakietu nr 1 igieł do nakłuć lędźwiowych pakowanych w opakowanie nierozrywane Tyvec Pytanie nr 8. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 12: CEZAL Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igieł do nakłuć lędźwiowych w rozmiarze 1,2-1,5 x 90? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 12 pakietu nr 1 igieł o rozmiarach 1,2-1,5 x 90. Pytanie nr 9. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 13: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igieł w rozmiarze 0,6-0,7x30, 0,8x40? 2

3 Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy w zakresie wymaganych rozmiarów w pozycji 13 pakietu nr 1. Pytanie nr 10. Dotyczy pakietu nr 1: Czy Zamawiający zmniejszy ilość wymaganych próbek do ilości 1 szt. z kaŝdej pozycji? Zamawiający nie wyraŝa zgody na zmniejszenie ilość wymaganych próbek w zakresie pakietu nr 1. Pytanie nr 11. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły w rozmiarze 0,33x12mm? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 11 pakietu nr 1 igieł w rozmiarze 0,33x12mm. Pytanie nr 12. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 12: BIALMED Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły w rozmiarze 1,1-1,2 x 90? Igły do nakłuć lędźwiowych nie występują w rozmiarze 1,6mm, największy dostępny rozmiar to 18G czyli 1,2mm. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 12 pakietu nr 1 igieł o rozmiarach 1,1-1,2 x 90. Pytanie nr 13. Dotyczy pakietu nr 1, poz. 13: Czy Zamawiający dopuści igłę o rozmiarze 0,8x40? Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy w zakresie wymaganych rozmiarów w pozycji 13 pakietu nr 1. PAKIET NR 2 Pytanie nr 14. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 1: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania kaniul doŝylnych bez informacji o materiale, z jakiego zostały wykonane na rzecz dołączenia do oferty oświadczenia producenta potwierdzającego w/w informację. Zamawiający dopuszcza moŝliwość przedłoŝenia w ofercie oświadczenia producenta potwierdzającego informację o materiale zaoferowanych kaniul w zakresie pozycji 1 pakietu nr 2. Pytanie nr 15. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Prosimy o wyjaśnienie czy nie nastąpiła oczywista omyłka i Zamawiający pisząc: Kaniule muszą bezwzględnie posiadać zdejmowalny dodatkowy element ułatwiający ich wprowadzenie do naczynia Ŝylnego, bez portu górnego, miał na myśli parametr tyczący się tylko i wyłącznie kaniul 3

4 noworodkowych z pozycji 1 w rozmiarze G, ze względu na ich inną budowę niŝ w pozostałych, większych rozmiarów kaniul z poz. nr. 2? Tak, Zamawiający informuje, iŝ nastąpiła omyłka pisarska w podanym w pytaniu zakresie. Pytanie nr 16. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 8: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania kraników trójdroŝnych, tak jak obecnie stosowane, z przedłuŝaczami min.10cm, min.15cm oraz min.20cm. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 8 pakietu nr 2 kraników trójdroŝnych, tak jak obecnie stosowane, z przedłuŝaczami min.10cm, min.15cm oraz min.20cm. Pytanie nr 17. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 8: Prosimy o podanie zamawianej ilości kraników z przedłuŝaczem w kaŝdej z wymaganych długości, co pozwoli na złoŝenie waŝnej i konkurencyjnej cenowo oferty. Zamawiający informuje, iŝ rezygnuje z wymogu zaoferowania w pozycji 8 pakietu nr 2 kranika z przedłuŝaczem o długości 15 cm oraz podtrzymuje wymóg zaoferowania kraników z przedłuŝaczami o długościach: 10 cm sztuk 20 cm sztuk. Pytanie nr 18. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 9-11: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania przedłuŝaczy do pomp o standardowych średnicach, tak jak dotychczas stosowane. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 9-11 pakietu nr 2 przedłuŝaczy do pomp o standardowych średnicach. Pytanie nr 19. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 9-11: Prosimy o sprecyzowanie czy przedłuŝacze jednorazowego uŝytku mogą pochodzić od innego producenta w odróŝnieniu od asortyment w poz.1-12 oraz pakietu 8 i 195, który ze względu na całkowitą kompatybilność, brak nieszczelności i z uwagi na bezpośrednią współpracują i zaleŝność, winien być jednego producenta, tak jak obecnie stosowane, spełniających pozostałe wymogi siwz.? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w poz pakietu nr 2 asortymentu innego producenta. Pytanie nr 20. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści kaniulę typu Venflon wykonaną z biokompatybilnego poliuretanu? 4

5 Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 2 kaniulę wykonaną biokompatybilnego poliuretanu. Pytanie nr 21. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści kaniulę typu Venflon posiadającą minimum 3 paski widoczne w RTG? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 2 kaniuli, posiadającej minimum 3 paski widoczne w RTG. Pytanie nr 22. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści kaniulę typu Venflon posiadającą samozamykający korek portu bocznego. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 2 kaniulę typu Venflon posiadającą samozamykający korek portu bocznego. Pytanie nr 23. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 3: Czy Zamawiający wymaga, aby korek dwufunkcyjny typu Kombi posiadał trzpień połoŝony poniŝej własnej krawędzi co znacząco zwiększa jego aseptykę? Zamawiający nie wymaga, aby w pozycji 3 pakietu nr 2 korek dwufunkcyjny typu Kombi posiadał trzpień połoŝony poniŝej własnej krawędzi. Pytanie nr 24. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 5: Czy w trosce o ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi oraz zachowanie zasad uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu nr 2 pozycję 5 i utworzy z niej osobny Pakiet? Rozwiązanie takie pozwoli na złoŝenie ofert większej liczbie wykonawców a przez to uzyskanie najlepszej oferty cenowej. Ponadto z opisu przedmiotu zamówienia wynika jasno, iŝ Zamawiający Ŝąda knuli bezpiecznej firmy Becton Dickinson, która jest dostępna w jedynie u dystrybutorów tejŝe firmy na rynku polski, Opis, który zamieścił Zamawiający stoi w sprzeczności z zasadami wolnej konkurencji określonymi w ustawie Prawo Zamówień Publicznych, w szczególności z Art.29.1 Przedmiot zamówienia nie moŝna opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję oraz Art. 7.1 Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postępowanie o udzielenie zamówienia w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji praz równe traktowanie wykonawców. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie pozycji 5 z pakietu nr 2, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 25. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 9: Czy Zamawiający dopuści przedłuŝacz 150 cm o średnicy 1,2 mm i zewnętrznej 2,2 mm spełniający pozostałe wymagania Zamawiającego? 5

6 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 9 pakietu nr 2 przedłuŝacza o długości 150 cm o średnicy 1,2 mm i zewnętrznej 2,2 mm, spełniającego pozostałe wymagania. Pytanie nr 26. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 11: Czy Zamawiający dopuści przedłuŝacz 150 cm bursztynowy o średnicy wewnętrznej 1,2mm i zewnętrznej 2,2 spełniający pozostałe wymagania Zamawiającego? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 11 pakietu nr 2 przedłuŝacza bursztynowego o długości 150 cm i średnicy 2,2 spełniającego pozostałe wymagania. Pytanie nr 27. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 10: Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu nr 2 poz. 10 tj. rozgałęziacze infuzyjne pięciodroŝne z zaworem kulkowo- suwakowym i utworzy z nich osobny pakiet? Rozwiązanie takie pozwoli na złoŝenie oferty większe liczbie oferentów a przez to uzyskanie najlepszej moŝliwej oferty cenowej. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie pozycji 10 z pakietu nr 2, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 28. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 1 i 2: Prosimy o wyjaśnienie co Zamawiający rozumie pod pojęciem zdejmowalny dodatkowy uchwyt ułatwiający ich wprowadzenie do naczynia Ŝylnego? Zamawiający informuje, iŝ w pozycjach 1 i 2 pakietu nr 2 pod pojęciem zdejmowalny dodatkowy uchwyt ułatwiający ich wprowadzenie do naczynia Ŝylnego Pytanie nr 29. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 1 i 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul wykonanych z poliuretanu bądź FEP? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycjach 1 i 2 kaniul wykonanych z poliuretanu bądź FEP. Pytanie nr 30. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści kaniule wykonane z poliuretanu? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania kaniul wykonanych z poliuretanu. Pytanie nr 31. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 1 i 2: BIALMED Czy Zamawiający dopuści kaniule z 4 paskami RTG? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycjach 1 i 2 pakietu nr 2 kaniul z 4 paskami RTG. 6

7 Pytanie nr 32. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli w następujących rozmiarach: - 22Gx25mm, przepływ 36ml/min - 20Gx33mm, przepływ 61ml/min - 18Gx45mm, przepływ 96ml/min - 17Gx45mm, przepływ 128ml/min - 16Gx50mm, przepływ 196ml/min - 14Gx50mm, przepływ 343ml/min Pragniemy przypomnieć iŝ kryterium wyboru ofert w pakiecie nr 3 jest cena 70% oraz ocena jakościowa 30%. To na tej podstawie Zamawiający winien dokonać wyboru ofert. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości na zaoferowanie kaniul o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 33. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli bezpiecznej wyposaŝonej w metalowy zatrzask, bez bocznych prowadnic utrudniających manewrowanie kaniulą, zabezpieczający igłę po wyjęciu z cewnika? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 5 pakietu nr 2 kaniuli bezpiecznej wyposaŝonej w metalowy zatrzask, bez bocznych prowadnic utrudniających manewrowanie kaniulą, zabezpieczający igłę po wyjęciu z cewnika Pytanie nr 34. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli w następujących rozmiarach: - 22Gx25mm, przepływ 36ml/min - 20Gx33mm, przepływ 61ml/min - 18Gx45mm, przepływ 96ml/min - 17Gx45mm, przepływ 128ml/min - 16Gx50mm, przepływ 196ml/min - 14Gx50mm, przepływ 343ml/min Pragniemy przypomnieć iŝ kryterium wyboru ofert w pakiecie nr 3 jest cena 70% oraz ocena jakościowa 30%. To na tej podstawie Zamawiający winien dokonać wyboru ofert. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 5 pakietu nr 2 kaniuli o podanych w pytaniu rozmiarach. Pytanie nr 35. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 4: 7

8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie mandrynów w rozmiarach pasujących do oferowanych kaniul, czyli 0,9; 1,1; 1,3? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 2 mandrynów w rozmiarach pasujących do oferowanych kaniul, czyli 0,9; 1,1; 1,3. Pytanie nr 36. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 4: Czy Zamawiający wymaga mandrynów z końcówką Luer-Lock? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 2 mandrynów końcówką Luer-Lock. Pytanie nr 37. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 1, 6, 10, 12: Prosimy o wyłączenie w/w pozycji z pakietu z uwagi na fakt iŝ opis odpowiada tylko i wyłącznie jednemu określonemu produktowi co ogranicza uczciwa konkurencję. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie pozycji 1,6,10,12 z pakietu nr 2, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. PAKIET NR 3 Pytanie nr 38. Dotyczy pakietu nr 3, poz.1: BERYL MED. Czy Zamawiający oczekuje aby igły do trepanobiopsji posiadały mechanizm odcinający bioptat? Zastosowany mechanizm umoŝliwia wykonanie zabiegu w sposób mniej traumatyczny dla pacjenta, który eliminuje potrzebę wykonywania ruchów kołyskowych w celu pozyskania bioptatu. Rozwiązanie to pozwala na uzyskanie wycinka jednakowego na całej długości - bez przewęŝeń w miejscu odrywania go, a kaniula posiadająca na całej długości tę samą średnicę pozwala w sposób łatwy usunąć bioptat bez zagnieceń wypychaczem. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 3 igły do trepanobiopsji z mechanizm odcinającym bioptat. PAKIET NR 4 OIOM Pytanie nr 39. Dotyczy pakietu nr 4, poz. 1: Prosimy o sprecyzowanie czy w zestawie z maską ma być strzykawka i Ŝel na bazie wodnej ułatwiający wprowadzenie maski, tak jak dotychczas uŝywane? Zamawiający informuje, iŝ w pozycji 1 pakietu nr 4 wymaga w zestawie z maską zaoferowania strzykawki i Ŝel na bazie wodnej ułatwiający wprowadzenie maski. PAKIET NR 4 A OIOM Pytanie nr 40. Dotyczy pakietu nr 4A, poz. 1: 8

9 Prosimy o sprecyzowanie czy maska krtaniowa jednorazowego uŝytku powinna w pełni zabezpieczać pacjenta w czasie wentylacji przez posiadanie uŝebrowania chroniącego przed wklonowaniem nagłośni w nadmuchiwanym mankiecie, z luźnym niewbudowanym drenem co chroni przed jego przypadkowym przegryzieniem, w zestawie lubrikant na bazie wodnej i strzykawka luer- lock 30 ml.? Zamawiający informuje, iŝ w pakiecie nr 4A dopuszcza moŝliwość zaoferowania maski, posiadającej uŝebrowania, a w zestawie z maską dopuszcza takŝe moŝliwość zaoferowania lubrykantu na bazie wodnej i strzykawka luer- lock 30 ml. PAKIET NR 5 Pytanie nr 41. Dotyczy pakietu nr 5, poz. 1: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania systemu do mocowania kaniuli dotętniczej posiadającego dopasowaną do stopki kaniuli adhezyjną część mocującą dodatkowo osłaniającego miejsca wejścia kaniuli pod skórę folia poliuretanową zapewniającą wgląd w miejsce wkłucia; fiksator umoŝliwia swobodne manipulowanie zaworem odcinającym bez konieczności odłączania systemu, jałowy, bezlateksowy, pakowany pojedynczo. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 5 systemu do mocowania kaniuli dotętniczej o podanych w pytaniu parametrach. PAKIET NR 6 Pytanie nr 42. Dotyczy pakietu nr 6: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie igły o średnicy 16G długości 15 cm lub 20 cm jako równowaŝnej do wymaganej o średnicy 16G długości 16 cm. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania igły o podanych w pytaniu długościach. PAKIET NR 7 Pytanie nr 43. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 1-4: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek dwuczęściowych wyposaŝonych w przezroczysty cylinder oraz biały kontrastujący tłok firmy Becton Dickinson o skali całkowitej odpowiadającej pojemności nominalnej strzykawki, jak obecnie stosowane przez Zamawiającego. Pragniemy nadmienić, iŝ norma dotycząca strzykawek pn-en ISO dotycząca strzykawek nie wymaga stosowania rozszerzonej skali na strzykawkach oraz kontrastującego, kolorowego tłoka. Ww parametry ograniczają konkurencję. 9

10 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach 1-4 pakietu nr 7 strzykawek dwuczęściowych wyposaŝonych w przezroczysty cylinder oraz biały kontrastujący tłok firmy Becton Dickinson o skali całkowitej odpowiadającej pojemności nominalnej strzykawki. Pytanie nr 44. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 1-4: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania ceny w/w asortymentu za opakowania a 100szt z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach 1-4 pakietu nr 7 ceny w/w asortymentu za opakowania a 100szt z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym. Pytanie nr 45. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 5: Prosimy o sprecyzowanie czy strzykawki mają mieć oryginalnie nadrukowane na cylindrze logo producenta i typ strzykawki, co pozwala na identyfikację strzykawki bez opakowania jednostkowego? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania w pozycji 5 pakietu nr 7 strzykawek z oryginalnie nadrukowanymi na cylindrze logo producenta i typ strzykawki. Pytanie nr 46. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 8: Prosimy o sprecyzowanie czy strzykawki do gazometrii mają być z heparyna litową, stałą zbalansowaną wapniem? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 8 pakietu nr 7 strzykawki do gazometrii z heparyna litową, stałą zbalansowaną wapniem. Pytanie nr 47. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 10: Prosimy o wyjaśnienie czy nie zastąpiła omyłka i Zamawiający ma na myśli strzykawki 50ml do pomp infuzyjnych trzyczęściowe. Zamawiający informuje, Ŝe w pozycji 10 pakietu nr 7 popełnił omyłkę i wymaga zaoferowania strzykawek 50 ml do pomp infuzyjnych, trzyczęściowych. Pytanie nr 48. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 9: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek Luer-Lock 50ml z igłą w rozm.14g x 30mm bez rozszerzonej skali pomiarowej. Pragniemy podkreślić, iŝ nie ma Ŝadnych przesłanek klinicznych uzasadniających zastosowanie w strzykawkach powyŝszych rozwiązań. Norma PN-EN ISO dotycząca strzykawek do pomp infuzyjnych zezwala, ale nie wymaga stosowania rozszerzonej skali na strzykawkach przeznaczonych do pomp infuzyjnych, a Państw Placówka stosuje takie strzykawki od 3 lat. 10

11 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 9 pakietu nr 7 strzykawek o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 49. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 9 i 11: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek 50ml trzyczęściowych do pomp infuzyjnych bez prostopadłego wycięcia na tłoku z igłą w rozm.1,2 x 40mm z filtrem, 5 mikronów. Zamawiający dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycjach 9 i 11 pakietu nr 7 strzykawek 50ml trzyczęściowych do pomp infuzyjnych bez prostopadłego wycięcia na tłoku z igłą w rozm.1,2 x 40mm z filtrem, 5 mikronów. Pytanie nr 50. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 9, 11 i 12: Czy strzykawki mają posiadać na cylindrze minimum logo producenta i typ strzykawki w celu poprawnej identyfikacji uŝywanej strzykawki w wyświetlanym menu pompy? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach 9, 11, 12 strzykawek, które posiadają na cylindrze logo producenta i typ strzykawki. Pytanie nr 51. Dotyczy pakietu nr 7 poz : Prosimy o sprecyzowanie czy dopuszczenie stosowania strzykawek trzyczęściowych do rozpuszczania i przygotowywania leków cytostatycznych ma być potwierdzone przez producenta stosownym oświadczeniem dołączonym do oferty? Zamawiający dopuszcza moŝliwość przedłoŝenia w zakresie pozycji pakietu nr 7 oświadczenia producenta potwierdzającego, Ŝe zaoferowane strzykawki są do rozpuszczania i przygotowywania leków cytostatycznych. Pytanie nr 52. Dotyczy pakietu nr 7 poz : Prosimy o sprecyzowanie czy skala na cylindrze ma odpowiadać pojemności nominalnej strzykawki? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach pakietu nr 7 strzykawek ze skalą na cylindrze, odpowiadającą pojemności nominalnej strzykawki. Pytanie nr 53. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 15: Prosimy o wyjaśnienie czy do kaŝdej strzykawki w poz. 15 naleŝy dołączyć igłę tego samego producenta co strzykawki w poz. 1-5 (ze względu na szczelność) do pobierania leków, cienkościenną, luer lock z w rozmiarze 18G x 1 ½ x 40 mm, sterylną o tępym ostrzu, zapewniającej zwiększoną prędkość przepływu, z czerwonym łączem luer i luer lock. 11

12 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby do kaŝdej strzykawki w poz. 15 naleŝy dołączyć igłę tego samego producenta co strzykawki w poz. 1-5 do pobierania leków, cienkościenną, luer lock z w rozmiarze 18G x 1 ½ x 40 mm, sterylną o tępym ostrzu, zapewniającej zwiększoną prędkość przepływu, z czerwonym łączem luer i luer lock. Pytanie nr 54. Dotyczy pakietu nr 7 poz i 14-16: Prosimy o wyjaśnienie czy strzykawki maja pochodzić od jednego producenta? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach 1-12 i pakietu nr 7 strzykawek, pochodzących od jednego producenta. Pytanie nr 55. Dotyczy pakietu nr 7 poz.1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawek z rozszerzeniem skali do 2,5 ml? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 7 strzykawek z rozszerzeniem skali do 2,5 ml. Pytanie nr 56. Dotyczy pakietu nr 7 poz.4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawek z rozszerzeniem skali do 25 ml? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 7 strzykawek z rozszerzeniem skali do 25 ml. Pytanie nr 57. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 9-12: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu? Wydzielenie ww. pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie poz z pakietu nr 7, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 58. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści strzykawki z przedłuŝoną do 2,5 skalą? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 7 strzykawki z przedłuŝoną do 2,5 skalą. Pytanie nr 59. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 2: Czy Zamawiający dopuści strzykawki z przedłuŝoną do 5,6skalą? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 7 strzykawki z przedłuŝoną do 5,6 skalą. 12

13 Pytanie nr 60. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 3: Czy Zamawiający dopuści strzykawki z przedłuŝoną do 12 skalą? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 3 pakietu nr 7 strzykawki z przedłuŝoną do 12 skalą. Pytanie nr 61. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 4: Czy Zamawiający dopuści strzykawki z przedłuŝoną do 23 skalą? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 7 strzykawki z przedłuŝoną do 23 skala. Pytanie nr 62. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 9 i 11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tych pozycji i utworzenie z nich odrębnego pakietu? Rozwiązanie takie pozwoli na złoŝenie oferty przez większą liczę Wykonawców a Zamawiającemu wybór bardziej korzystnego rozwiązania. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie poz. 9 i 11 z pakietu nr 7, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 63. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 1-4: Czy sformułowanie powinna odnośnie skali pomiarowej oznacza Ŝe jest to wymóg i skala musi posiadać oczekiwane właściwości, np. czytelność, trwałość? Zamawiający wymaga, aby skala była trwał i czytelna, nie wymaga zaś, aby była rozszerzona. Pytanie nr 64. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 1-4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę strzykawek za op=100szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach 1-4 pakietu 7 strzykawek pakowanych po 100 sztuk jednym opakowaniu z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości. Pytanie nr 65. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki o pojemności 2,3ml? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 8 pakietu nr 7 strzykawki o pojemności 2,3ml. Pytanie nr 66. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 10 Czy Zamawiający ma na myśli strzykawkę trzyczęściową z końcówką Luer-Lock? 13

14 Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 10 pakietu nr 7 strzykawki trzyczęściowej z końcówką Luer-Lock Pytanie nr 67. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 10, 12 BIALMED Prosimy o podanie producenta oraz modelu pompy/pomp, z którymi współpracować mają oferowane strzykawki. Zamawiający informuje, iŝ posiada pompy: Moduł Strzykawkowy DPS Orhestra (Fresenius) oraz pompę infuzyjną Agilla ( Fresenius). Pytanie nr 68. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 9, 11: Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu co umoŝliwi Państwa jednostce pozyskanie bardziej konkurencyjnej i atrakcyjnej oferty cenowej. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie poz. 9 i 11 z pakietu nr 7, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. PAKIET NR 8 Pytanie nr 69. Dotyczy pakietu nr 8: Prosimy o sprecyzowanie czy strzykawki mają mieć oryginalnie nadrukowane na cylindrze logo producenta i typ strzykawki, co pozwala na identyfikację strzykawki bez opakowania jednostkowego? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 8 strzykawek z oryginalnie nadrukowanymi logo producenta i typ strzykawki. Pytanie nr 70. Dotyczy pakietu nr 8, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie strzykawek z lateksowym korkiem połoŝonym na szczycie tłoka? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 8 strzykawek z lateksowym korkiem połoŝonym na szczycie tłoka PAKIET NR 9 Pytanie nr 71. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie strzykawek o pojemności 10 ml? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 9 strzykawek o pojemności 10 ml. Pytanie nr 72. Dotyczy pakietu nr 9, poz. 4: Czy Zamawiający wymaga standardowego filtra bakteryjnego 0,45um? 14

15 W pakiecie nr 9 nie istniej pozycja 4. Pytanie nie adekwatne do przedmiotu zamówienia. PAKIET NR 10 Pytanie nr 73. Dotyczy pakietu nr 10 poz. 3-4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu? Wydzielenie ww. pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie poz. 3 i 4 z pakietu nr 10, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 74. Dotyczy pakietu nr 10: Zwracamy się z prośbą o podział pakietu na dwa odrębne zadania tworząc tym samym oddzielny pakiet np. 10A dla przyrządów do przetoczeń z dotychczasowych pozycji 1 i 2 oraz pakiet 10B dla pozostałych produktów z dotychczasowych pozycji 3 i 4. Zamawiający nie wyraŝa zgody na proponowany w pytaniu podział pakietu nr 10, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 75. Dotyczy pakietu nr 10, poz.4: Czy Zamawiający dopuści przyrząd typu Mini Spike, nie posiadający zastawki antyzwrotnej, spełniający pozostałe wymagania Zamawiającego? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 10 przyrządu typu Mini Spike, nie posiadającego zastawki antyzwrotnej. Pytanie nr 76. Dotyczy pakietu nr 10, poz.4: Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu nr 10 poz. 4 tj. przyrząd do wielokrotnego aspirowania płynów i leków i utworzy z nich osobny Pakiet? Rozwiązanie takie pozwoli na złoŝenie ofert większej liczbie oferentów a przez to uzyskanie najlepszej moŝliwej oferty cenowej? Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie poz. 4 z pakietu nr 10, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 77. Dotyczy pakietu nr 10, poz. 1,2: Czy Zamawiający wymaga aby bezpośrednio na przyrządzie była umieszczona nazwa producenta, co znacznie ułatwia identyfikację przyrządu po uŝyciu? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach 1 i 2 asortymentu, na którym będzie umieszczona nazwa producenta. 15

16 PAKIET NR 11 Pytanie nr 78. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 2-4: Prosimy o sprecyzowania czy Zamawiający oczekuje zaoferowania zaworu odcinającego całkowicie przeziernego, z niebarwioną, jednorodną materiałowo membraną powierzchni styku z końcówką luer tak jak w poz.1? Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycjach 2-4 pakietu nr 11 zaworu odcinającego całkowicie przeziernego, z niebarwioną, jednorodną materiałowo membraną powierzchni styku z końcówką luer. Pytanie nr 79. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 1-4: Zwracamy się z prośba o określenie czy z uwagi na zapewnienie bezwzględnej szczelności i pełnej kompatybilności połączeń, zaoferowane zawory maja pochodzić od tego samego producenta, co zaoferowane kaniule obwodowe? Zamawiający wymaga, aby zaoferowane zawory w pozycjach 1-4 pochodziły od jednego producenta. Pytanie nr 80. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 1-4: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy ma na myśli zawory dostępu naczyniowego, które, tak jak obecnie stosowany, nie wpływają na zmniejszenie deklarowanego przez producenta przepływu nominalnego (fabrycznego) przez cewnik doŝylny lub centralny? Zamawiający informuje, iŝ w pozycjach 1-4 pakietu nr 11 wymaga zaoferowania zaworów, które nie wpływają na zmniejszenie deklarowanego przez producenta przepływu nominalnego (fabrycznego) przez cewnik doŝylny lub centralny. Pytanie nr 81. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 2: Prosimy o sprecyzowanie czy pod pojęciem zgodność z normą ISO Zamawiający rozumie przepływ min. 525ml/min. zgodny z wymaganiami normy PN-EN ISO : Jałowe cewniki wewnątrznaczyniowe do jednorazowego uŝytku. Część 5: Cewniki obwodowe wprowadzane na igle? Tak, pod pojęciem zgodność z normą ISO Zamawiający rozumie przepływ min. 525ml/min. zgodny z wymaganiami normy PN-EN ISO : Jałowe cewniki wewnątrznaczyniowe do jednorazowego uŝytku. Część 5: Cewniki obwodowe wprowadzane na igle. Pytanie nr 82. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 1: Czy Zamawiający w pakiecie 11 pozycji 1 dopuści nieprzezroczysty podwójny zamknięty system dostępu bezigłowego wyposaŝony w nasadkę połączeniową typu lock, posiadający wbudowany w 16

17 obudowę mechanizm spręŝynowy zapewniający po uŝyciu automatyczne, szczelne zamknięcie membrany (zapewnia szczelność przed, w czasie i po uŝyciu), a jednocześnie wytwarza pozytywne ciśnienie powodujące podanie dawki 0,1 ml, zapobiega cofaniu się krwi i leków do drenu, daje optymalną dezynfekcję membrany. Mogą być uŝywane przez 7 dni lub 400 uŝyć? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 11 nieprzezroczystego systemu. Pytanie nr 83. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 2: Czy Zamawiający w pakiecie 11 pozycji 2 dopuści nieprzezroczysty zamknięty system dostępu bezigłowego wyposaŝony w nasadkę połączeniową typu lock, posiadający wbudowany w obudowę mechanizm spręŝynowy zapewniający po uŝyciu automatyczne, szczelne zamknięcie membrany (zapewnia szczelność przed, w czasie i po uŝyciu), zapobiega cofaniu się krwi i leków do drenu, daje optymalną dezynfekcję membrany lateksowej. Mogą być uŝywane przez 7 dni lub 360 uŝyć. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 11 nieprzezroczystego systemu. Pytanie nr 84. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 3: Czy Zamawiający w pakiecie 11 pozycji 3 zawór dostępu naczyniowego z podwójnym przedłuŝaczem o długości 10 cm zakończony nieprzezroczystym zamkniętym system dostępu bezigłowego wyposaŝonym w nasadkę połączeniową typu lock, posiadający wbudowany w obudowę mechanizm spręŝynowy zapewniający po uŝyciu automatyczne, szczelne zamknięcie membrany (zapewnia szczelność przed, w czasie i po uŝyciu), zapobiega cofaniu się krwi i leków do drenu, daje optymalną dezynfekcję membrany lateksowej. Mogą być uŝywane przez 7 dni lub 360 uŝyć Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 3 pakietu nr 11 zaworu dostępu naczyniowego o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 85. Dotyczy pakietu nr 11, poz. 4: Czy Zamawiający w pakiecie 11 pozycji 4 zawór dostępu naczyniowego z potrójnym przedłuŝaczem o długości 10 cm zakończony nieprzezroczystym zamkniętym system dostępu bezigłowego wyposaŝonym w nasadkę połączeniową typu lock, posiadający wbudowany w obudowę mechanizm spręŝynowy zapewniający po uŝyciu automatyczne, szczelne zamknięcie membrany (zapewnia szczelność przed, w czasie i po uŝyciu), zapobiega cofaniu się krwi i leków do drenu, daje optymalną dezynfekcję membrany lateksowej. Mogą być uŝywane przez 7 dni lub 360 uŝyć. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 3 pakietu nr 11 zaworu dostępu naczyniowego o podanych w pytaniu parametrach. 17

18 PAKIET NR 13 Pytanie nr 86. Dotyczy pakietu nr 13, poz.1: Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 13 poz.1 nebulizatora jednorazowego, mikrobiologicznie czystego, kompatybilnego z układem oddechowym respiratorów, pakowany w jednym opakowaniu, z łącznikiem o zakończeniach 22F, 22M i drenem o długości 210 cm Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 13 nebulizatora jednorazowego o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 87. Dotyczy pakietu nr 13, poz.1, 2 : Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 13 poz 1,2, nebulizatory jednorazowe skalowane co 2 ml. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycjach 1,2 pakietu nr 13 nebulizatora jednorazowego skalowanego co 2 ml. Pytanie nr 88. Dotyczy pakietu nr 13, poz.1: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania nebulizatora z drenem długości 210cm, tak jak obecnie stosowane. Zamawiający dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 13 nebulizatora z drenem długości 210cm. PAKIET NR 16 Pytanie nr 89. Dotyczy pakietu nr 16, poz.1: Prosimy o sprecyzowanie czy Zamawiający ma na myśli: jednorazowy układ oddechowy jednorurowy dwuświatłowy o śr 22 mm i dł. 180 cm z kolankiem z portem kapno, do aparatów do znieczulania z dodatkową rurą rozciągalną od 83 cm do 300 cm i z 2 l workiem bezlateksowym. Wydajność ogrzania powietrza wdychanego min 4,1 stopni C przy przepływie 10 l/min. Opór wdechowy max 0,16 cm H2O i wydechowy max 0,17 H2O przy przepływie 10 l/min i długości układu 180 cm. Waga układu bez akcesoriów 250 g. Rura wydechowa do podłączenia do aparatu rozciągliwa do 50 cm. Jednorazowy, bez DEHP, z niebieskimi elastycznymi złączami? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 16 jednorazowego układu oddechowego o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 90. Dotyczy pakietu nr 16, poz.2: Prosimy o sprecyzowanie czy w skład zestawu ma wchodzić: cewnik typu yankauer z osłonką i z silikonową końcówką o długości roboczej po zsunięciu osłonki minimum 14 cm, uniwersalny uchwyt ssący z suwakową regulacją siły ssania, cewnik do odsysania, łącznik Y do układu ssącego wygięty pod kątem prostym, szczoteczki do zębów z odsysaniem, gąbkę z odsysaniem pokrytą dwuwęglanem sodu z zagiętą końcówką, bezalkoholowy płyn do płukania jamy ustnej z 0,05% 18

19 roztworem chlorku cetylopirydyny, gąbki-aplikatory oraz preparat nawilŝający do ust na bazie wodnej? Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 16 zestawu, w którego skład wchodzi: cewnik typu yankauer z osłonką i z silikonową końcówką o długości roboczej po zsunięciu osłonki minimum 14 cm, uniwersalny uchwyt ssący z suwakową regulacją siły ssania, cewnik do odsysania, łącznik Y do układu ssącego wygięty pod kątem prostym, szczoteczki do zębów z odsysaniem, gąbkę z odsysaniem pokrytą dwuwęglanem sodu z zagiętą końcówką, bezalkoholowy płyn do płukania jamy ustnej z 0,05% roztworem chlorku cetylopirydyny, gąbki-aplikatory oraz preparat nawilŝający do ust na bazie wodnej. PAKIET NR 18 Pytanie nr 91. Dotyczy pakietu nr 18, poz.1: Prosimy do dopuszczenie obecnie stosownego na oddziale OIT przez Państwa filtra : Filtr mechaniczny klasy HEPA 13 o skuteczności filtracji w teście cząsteczkowym nie mniejszej niŝ 99,97% i penetracji nie większej niŝ 0,03%, skuteczność przeciwbakteryjna minimum 99,99999 %, p/wirusowa minimum 99,9999 %. przestrzeń martwa nie większa niŝ 81 ml.filtr z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o nawilŝaniu minimum 31,1 mg H 2 0 przy VT=500 ml,medium filtracyjne harmonijkowe. Waga nie większa niŝ 53 g. Filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z koreczkiem lub z zatyczką na uwięzi, prostokątny z zaokrąglonymi krawędziami, kodowany kolorystycznie kolorem niebieskim. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 18 filtra mechanicznego o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 92. Dotyczy pakietu nr 18, poz.2: Czy Zamawiający dopuści sterylny filtr elektrostatyczny hydrofobowy z wymiennikiem ciepła i wilgoci o skuteczność przeciwbakteryjnej: 99,9999%, p/wirusowej 99,999 %, o przestrzeni martwej: 35 ml ze złączem prostym, o oporach przepływu: 1,8 cm H20 przy 60 l/min o poziomie nawilŝania 31 mg H20 przy VT=500 ml, objętości oddechowej Vt ml, wadze 31 g, z portem kapno, tak jak dotychczas stosowany? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 18 filtra o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 93. Dotyczy pakietu nr 18, poz.3: Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny, hydrofobowy, bez wymiennika ciepła i wilgoci, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej 99,999 %, o przestrzeni martwej 26 ml, o oporach przepływu: 1,6 cm H20 przy 60 l/min, o objętości oddechowej Vt ml, wadze 22 g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno, tak jak dotychczas stosowany? 19

20 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 3 pakietu nr 18 filtra elektrostatycznego o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 94. Dotyczy pakietu nr 18, poz.1-3: Prosimy o sprecyzowanie czy tak jak w dotychczas stosowanych filtrach w poz. 1, 2 i 3 Zamawiający będzie oczekiwał zaoferowania filtrów z oryginalnie nadrukowanymi wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt, pozwalającą na bezpieczne prowadzenie terapii pacjenta? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach 1-3 filtrów z oryginalnie nadrukowanymi wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt. Pytanie nr 95. Dotyczy pakietu nr 18, poz.1: Czy Zamawiający dopuści filtr przeciwbakteryjny i przeciwwirusowy do respiratora, sterylny z portem kapno, mechaniczny z harmonijkowym wkładem z rozłoŝonym na włóknach hydrofobowych ładunkiem elektrostatycznym, poliestrowy skuteczny z HBV, HCV i HIV o skuteczności nawilŝania 33 mg/l wody (przy TV-500 ml)? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 18 filtra przeciwbakteryjnego i przeciwwirusowego do respiratora o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 96. Dotyczy pakietu nr 18, poz.2: Czy Zamawiający dopuści poliestrowy filtr antybakteryjno-antywirusowy przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 18 filtra antybakteryjno-antywirusowego. Pytanie nr 97. Dotyczy pakietu nr 18: Czy Zamawiający zmniejszy ilość wymaganych próbek do ilości 1 szt. z kaŝdej pozycji? Zamawiający nie zmniejszy ilości wymaganych próbek w zakresie pakietu nr 18. PAKIET NR 19 Pytanie nr 98. Dotyczy pakietu nr 19, poz.1: Prosimy o sprecyzowanie czy wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheotomijnych ma posiadać uniwersalny port tlenowy, z samodomykającym się portem do odsysania i bronchofiberoskopii pomiędzy dwoma membranami wymiennika, o skuteczności nawilŝania 29,2 mg H2O przy Vt 500ml, z przestrzenią martwą 10 ml, wadze 6,3 g, oporach przepływu 0,25 cm H20 przy przepływie 30 l/min, przeznaczony dla dzieci i dorosłych od objętości oddechowej Vt 50 ml? 20

21 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 19 wymiennika ciepła i wilgoci do rurek tracheotomijnych o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 99. Dotyczy pakietu nr 19: Czy Zamawiający dopuści wymiennik ciepła i wilgoci jednorazowego uŝytku z poliestrowym wkładem? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 19 wymiennika ciepła i wilgoci jednorazowego uŝytku z poliestrowym wkładem. PAKIET NR 20: Pytanie nr 100. Dotyczy pakietu nr 20: Czy Zamawiający dopuści filtr przeciwbakteryjny z pojemnością napełnienia 0,6-0,7 ml? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 20 filtra przeciwbakteryjnego z pojemnością napełnienia 0,6-0,7 ml. Pytanie nr 101. Dotyczy pakietu nr 20: Czy Zamawiający dopuści filtr przeciwbakteryjny z pojemnością napełnienia 0,9 ml? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 20 filtra przeciwbakteryjnego z pojemnością napełnienia 0,9 ml. PAKIET NR 22 Pytanie nr 102. Dotyczy pakietu nr 22, poz.1: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania cewników do odsysania górnych dróg oddechowych posiadających kolorowe nieprzeźroczyste konektory, tak jak obecnie stosowane cewniki. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania cewników do odsysania górnych dróg oddechowych posiadających kolorowe nieprzeźroczyste konektory, tak jak obecnie stosowane cewniki. Pytanie nr 103. Dotyczy pakietu nr 22, poz. 2: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania cewników do odsysania górnych dróg oddechowych posiadających całkowicie przeźroczyste konektory z barwnym oznaczeniem rozmiaru, tak jak obecnie stosowane cewniki. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 22 cewników do odsysania górnych dróg oddechowych posiadających całkowicie przeźroczyste konektory z barwnym oznaczeniem rozmiaru. Pytanie nr 104. Dotyczy pakietu nr 22, poz. 3: 21

22 Prosimy o wyjaśnienie czy pod pojęciem komory Zamawiający ma na myśli stosowany przez odziały : OIT, SOR, kardiologia, neurologia, chirurgia: uniwersalny adapter do dróg oddechowych do połączenia obwodu oddechowego z rurką intubacyjną lub tracheotomijną, pozwalający bez rozłączania obwodu oddechowego na odsysanie w systemie zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii, mini-bal, podania leku, rozgałęziony pod kątem 45 o, podwójnie obrotowy, z portem do przepłukiwania, z samouszczelniającą się dwudzielną zastawką, pochodzących od tego samego producenta co cewniki? Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 3 pakietu nr 22 uniwersalnego adaptera do dróg oddechowych do połączenia obwodu oddechowego z rurką intubacyjną lub tracheotomijną, pozwalający bez rozłączania obwodu oddechowego na odsysanie w systemie zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii, mini-bal, podania leku, rozgałęziony pod kątem 45 o, podwójnie obrotowy, z portem do przepłukiwania, z samouszczelniającą się dwudzielną zastawką, pochodzących od tego samego producenta co cewniki. Pytanie nr 105. Dotyczy pakietu nr 22, poz. 4: Prosimy o wyjaśnienie czy w tej pozycji Zamawiający oczekuje równieŝ by na kaŝdy cewnik przypadały 2 przezroczyste komorą płuczącą z bezobsługową, samouszczelniającą się dwudzielną zastawką, pozbawiony DEHP, z pięcioma złączami do rurek intubacyjnych wersja neonatologiczna? Zamawiający wymaga, aby na zaoferowane w pozycji 4 pakietu nr 22 cewniki przypadały 2 przezroczyste komorą płuczącą z bezobsługową, samouszczelniającą się dwudzielną zastawką, pozbawiony DEHP, z pięcioma złączami do rurek intubacyjnych. Pytanie nr 106. Dotyczy pakietu nr 22: Czy Zamawiający zmniejszy ilość wymaganych próbek do ilości 2 szt. z kaŝdej pozycji? Zamawiający nie zmniejszy ilości wymaganych próbek w zakresie pakietu nr 22. Pytanie nr 107. Dotyczy pakietu nr 22, poz. 3,4: Prosimy Zamawiającego o wyłączenie w/w pozycji z pakietu, co umoŝliwi naszej firmie złoŝenie waŝnej i konkurencyjnej oferty. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wyłączenie pozycji 3,4 z pakietu n 22, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. PAKIET NR 24 Pytanie nr 108. Dotyczy pakietu nr 24: Czy Zamawiający w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji, dopuści do postępowania system do odsysania konkurencyjnego producenta, pod warunkiem doposaŝenia szpitala, na czas 22

23 trwania umowy w niezbędne oprzyrządowanie ( kanistry, mocowniki)? W przypadku pozytywnej odpowiedzi proszę o określenie ilości stanowisk do doposaŝenia. System nasz charakteryzuje się Kanistrami bez Ŝadnych przyłączeń ( wszystkie w pokrywach wkładów jednorazowych). Wkłady, posiadające w pokrywie tylko dwa króćce ( pacjent, próŝnia) o róŝnej średnicy co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów, wyposaŝone w filtr antybakteryjny i hydrofobowy, zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem jak i personel przed kontaktem z odsysaną wydzieliną. Wkłady samo zasysają się i samo uszczelniają po uruchomieniu ssania. Nie posiadają otworu do Ŝelowania wkładu, w proponowanym przez nas systemie proszek Ŝelujący zasysany jest w sposób bezpieczny poprzez port pacjenta. Dostępne pojemności: 1, 2 i 3L. PowyŜej opisany system charakteryzuje się prostotą obsługi jak i bezpieczeństwem uŝytkowania. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 24 systemu o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 109. Dotyczy pakietu nr 24: Czy Zamawiający wymaga aby na kaŝdym wkładzie znajdowała się fabrycznie nadrukowana data waŝności co jest uwarunkowane datą skuteczności i przydatności filtra antybakteryjnego i hydrofobowego we wkładzie? Zamawiający w powyŝszym zakresie podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 110. Dotyczy pakietu nr 24: Czy Zamawiający wymaga aby w pokrywie wkładu znajdowały się tylko dwa króćce (pacjent, próŝnia), o róŝnej średnicy co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów? Zamawiający w powyŝszym zakresie podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. PAKIET NR 25 Pytanie nr 111. Dotyczy pakietu nr 25: Czy Zamawiający wymaga aby na kaŝdym wkładzie znajdowała się fabrycznie nadrukowana data waŝności co jest uwarunkowane datą skuteczności i przydatności filtra antybakteryjnego i hydrofobowego we wkładzie? Zamawiający wymaga, aby data waŝności znajdowała się na kaŝdym wkładzie, ale dopuszcza moŝliwość zaoferowania produktu z datą waŝności na opakowaniu zbiorczym. Pytanie nr 112. Dotyczy pakietu nr 25: Czy Zamawiający wymaga aby w pokrywie wkładu znajdowały się tylko dwa króćce (pacjent, próŝnia), o róŝnej średnicy co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów? 23

24 Zamawiający wymaga aby, w pokrywie wkładu znajdowały się tylko dwa króćce (pacjent, próŝnia), o róŝnej średnicy co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów, jednakŝe dopuszcza równieŝ moŝliwość zaoferowania systemu kanistra z wkładem, którego oba króćce będą jednakowej średnicy i zainstalowane w dwóch róŝnych miejscach. Pytanie nr 113. Dotyczy pakietu nr 25, poz. 1: Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści przewód z 2 konektorami i łącznikiem, o średnicy 8x 5,6mm? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 25 przewodu z 2 konektorami i łącznikiem, o średnicy 8x 5,6mm. Pytanie nr 114. Dotyczy pakietu nr 25, poz.4 : Czy Zamawiający w poz. 4 dopuści dreny o średnicy 5,6x12mm? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 25 dreny o średnicy 5,6 x 12mm. Pytanie nr 115. Dotyczy pakietu nr 25: Zwracamy się z prośbą o zaakceptowanie aby w systemie kanistra z wkładem oba króćce mogły być jednakowej średnicy. W systemie takim króćce zainstalowane są w dwóch róŝnych miejscach - króciec do podłączenia źródła ssania zainstalowany jest w kanistrze zewnętrznym a do pacjenta we wkładzie workowym. Przy takim rozwiązaniu technicznym źródło ssania podłączone jest na stałe. Czynności personelu przy wymianie wkładu workowego ograniczone są do obsługi tylko jednego króćca - zainstalowanego we wkładzie workowym, w związku z czym nie ma fizycznej moŝliwości popełnienia błędu przy podłączaniu. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 25 systemu kanistra z wkładem, którego oba króćce będą jednakowej średnicy i zainstalowane w dwóch róŝnych miejscach - króciec do podłączenia źródła ssania zainstalowany jest w kanistrze zewnętrznym a do pacjenta we wkładzie workowym. Pytanie nr 116. Dotyczy pakietu nr 25: Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu aby na kaŝdym wkładzie workowym była zaznaczona data waŝności poniewaŝ jest to produkt niesterylny zakwalifikowany do klasy pierwszej wyrobów medycznych. Ustawodawca dla tej klasy wyrobów medycznych nie nakłada takiego obowiązku. Prosimy o zaakceptowanie terminu waŝności podanego na kaŝdym podstawowym opakowaniu zbiorczym. 24

25 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania systemu, gdzie termin waŝności wkładu workowego podany będzie na kaŝdym opakowaniu zbiorczym. PAKIET NR 28 Pytanie nr 117. Dotyczy pakietu nr 28, poz. 2: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania worków do zbiórki moczu sterylnych. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 28 worków do zbiórki moczu sterylnych. Pytanie nr 118. Dotyczy pakietu nr 28, poz. 5: Prosimy o sprecyzowanie czy pomiar ciśnienia śródbrzusznego ma się odbywać na zasadzie manometrycznej i tworzyć z workiem do godzinowej diurezy gotowy połączony zestaw, tak jak w obecnie stosowany? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania asortymentu, w którym pomiar ciśnienia śródbrzusznego będzie odbywał się na zasadzie manometrycznej i tworzył z workiem do godzinowej diurezy gotowy połączony zestaw. Pytanie nr 119. Dotyczy pakietu nr 28, poz. 1-3: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu? Wydzielenie ww. pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie pozycji 1-3 z pakietu nr 28, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Pytanie nr 120. Dotyczy pakietu nr 28: Czy Zamawiający zmniejszy ilość wymaganych próbek do ilości 1 szt. z kaŝdej pozycji? Zamawiający nie wyraŝa zgody na zmniejszenie ilości wymaganych próbek. Pytanie nr 121. Dotyczy pakietu nr 28, poz. 1 3: Czy Zamawiający dopuści worki z drenem o długości ok. 120cm? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1-3 worka z drenem o długości ok. 120cm. Pytanie nr 122. Dotyczy pakietu nr 28, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści worki sterylne? 25

26 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 28 worków do zbiórki moczu sterylnych. Pytanie nr 123. Dotyczy pakietu nr 28, poz. 4, 5: Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu co umoŝliwi nam złoŝenie bardziej konkurencyjnej i atrakcyjnej oferty cenowej Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie pozycji 4,5 z pakietu nr 28, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. PAKIET NR 29 Pytanie nr 124. Dotyczy pakietu nr 29, poz.1: Czy Zamawiający w pak. 29 poz. 1 dopuszcza worek w rozm mm? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 29 worka w rozm mm. Pytanie nr 125. Dotyczy pakietu nr 29, poz.2: Czy Zamawiający w pak. 29 poz. 2 dopuszcza płytkę do przycięcia w rozm. 70mm Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 29 płytek do przycięcia w rozm. 70mm. Pytanie nr 126. Dotyczy pakietu nr 29, poz.3: Czy Zamawiający w pak. 29 poz. 3 dopuszcza worek w rozm. 70mm? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 3 pakietu nr 29 worka o rozm. 70mm. Pytanie nr 127. Dotyczy pakietu nr 29, poz.3: Czy Zamawiający w pak. 29 poz. 4 dopuszcza worek w rozm mm? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 3 pakietu nr 29 worka w rozm mm. Pytanie nr 128. Dotyczy pakietu nr 29, poz.2, 3: Czy Zamawiający dopuści moŝliwość zaoferowania: dwuczęściowego systemu do zabezpieczania stomii zgodnego z opisem, jednakŝe z płytką o średnicy pierścienia 70mm z moŝliwością przycięcia otworu 15-62mm i workiem o średnicy 70mm lub systemu jednoczęściowego o zwiększonej pojemności, w którym worek i płytka odpowiadają opisowi Zamawiającego, jednak średnicę otworu moŝna przyciąć w zakresie 15-90mm w ilości łącznej 195 sztuk? 26

27 Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycjach 2,3 pakietu nr 29 asortymentu o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 129. Dotyczy pakietu nr 29, poz. 4: Czy Zamawiający dopuści moŝliwość zaoferowania worków zgodnych z opisem Zamawiającego, jednakŝe z otworem do przycięcia w zakresie 12-46mm? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 4 pakietu nr 29 worków z otworem do przycięcia w zakresie 12-46mm. Pytanie nr 130. Dotyczy pakietu nr 29, poz. 5, 6: Czy Zamawiający dopuści moŝliwość zaoferowania płytek zgodnych z opisem Zamawiającego, jednakŝe w rozmiarach: 36/15-23mm, 43/15-30mm, 55/15-42mm i co za tym idzie, pasujących do tych płytek worków? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycjach 5,6 pakietu nr 29 płytek w rozmiarach: 36/15-23mm, 43/15-30mm, 55/15-42mm. Pytanie nr 131. Dotyczy pakietu nr 29, poz. 5: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania płytek stomijnych specjalistycznych do stomii wklęsłej firmy Convatec w rozm: 45/13-22; 45/22-23; 57/33-45; 70/33-56, spełniających pozostałe wymogi siwz. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 5 pakietu nr 29 płytek stomijnych specjalistycznych do stomii wklęsłej w rozm: 45/13-22; 45/22-23; 57/33-45; 70/ PAKIET NR 30 Pytanie nr 132. Dotyczy pakietu nr 30, poz. 2: Prosimy o wyjaśnienie czy system do kontrolowanej zbiórki stolca ma posiadać silikonowy rękaw, z balonikiem retencyjnym z niebieską kieszonką dla umieszczenia palca wiodącego, port do napełniania balonika retencyjnego z systemem sygnalizacji poziomu wypełnienia balonika; w zestawie 3 worki 1000 ml do zbiórki stolca z zastawką zabezpieczającą przed wylaniem zawartości skalowane co 25 ml oraz z filtrem węglowym chroniącym przed balonowaniem, pasek koralikowy do podwieszania, z miejscem na opis; system przebadany klinicznie z moŝliwością utrzymania do 29 dni? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 30 systemu o kontrolowanej zbiórki stolca ma posiadać silikonowy rękaw, z balonikiem retencyjnym z niebieską kieszonką dla umieszczenia palca wiodącego, port do napełniania balonika retencyjnego z systemem sygnalizacji poziomu wypełnienia balonika; w zestawie 3 worki 1000 ml do zbiórki stolca z zastawką 27

28 zabezpieczającą przed wylaniem zawartości skalowane co 25 ml oraz z filtrem węglowym chroniącym przed balonowaniem, pasek koralikowy do podwieszania, z miejscem na opis; system przebadany klinicznie z moŝliwością utrzymania do 29 dni. Pytanie nr 133. Dotyczy pakietu nr 30, poz. 1: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie worków do kontrolowanej zbiórki stolca o pojemności ml posiadających w miejsce filtra węglowego, absorbent pochłaniający zapach oraz zmieniający kał w postać stałego Ŝelu? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 30 worków do kontrolowanej zbiórki stolca o pojemności ml, posiadających w miejsce filtra węglowego, absorbent pochłaniający zapach oraz zmieniający kał w postać stałego Ŝelu Pytanie nr 134. Dotyczy pakietu nr 30, poz. 1: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie systemu do kontrolowanej zbiórki posiadający 3 worki w zestawie o pojemności 1500 ml? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 30 systemu do kontrolowanej zbiórki posiadającego 3 worki w zestawie o pojemności 1500 ml. PAKIET NR 31 Pytanie nr 135. Dotyczy pakietu nr 31, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 31 w pozycji nr 2 duŝe siatki polipropylenowe, półsztywne do operacji duŝych przepuklin brzusznych o wymiarach 35 x 22 cm. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 31 siatek o podanych w pytaniu rozmiarach. PAKIET NR 32 Pytanie nr 136. Dotyczy pakietu nr 32, poz. 1: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania cewników Pezzera wykonanych z silkolateksu. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 32 cewników Pezzera wykonanych z silkolateksu. Pytanie nr 137. Dotyczy pakietu nr 32, poz. 1: Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki Pezzera mają być wyposaŝone w minimum trzy czy cztery otwory boczne drenujące, zapewniające większą skuteczność drenaŝu? Zamawiający wymaga, aby zaoferowane cewniki Pezzera były wyposaŝone w minimum trzy czy cztery otwory boczne drenujące 28

29 Pytanie nr 138. Dotyczy pakietu nr 32, poz. 6: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania cewników wykonanych ze 100% silikonu, przezroczystych do długotrwałego uŝycia do 6 tygodni, ze strzykawką z 10 % roztworem gliceryny do napełniania balonu. W przypadku odpowiedzi odmownej prosimy o dopuszczenie tak jak to jest dotychczas, zestawu do utrzymywania przez 6 tygodni składającego się z worka 2l. z komorą kroplową i bezigłowym portem do pobierania próbek moczu, filtrem chydrofobowym w komorze i w worku oraz zintegrowanym cewnikiem folya ze 100% silikonu do stosowania do 6 tygodni ze strzykawką zawierającą 10 % wodny roztwór gliceryny. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 6 pakietu nr 32 cewników o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 139. Dotyczy pakietu nr 32, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści cewnik wykonany z naturalnego lateksu? Jeśli nie to czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu? Wydzielenie ww. pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 32 wykonanego z lateksu oraz nie wyraŝa zgody na wydzielenie powyŝszej pozycji do osobnego pakietu. Pytanie nr 140. Dotyczy pakietu nr 32: Czy Zamawiający zmniejszy ilość wymaganych próbek do ilości 1 szt. z kaŝdej pozycji? Zamawiający nie zmniejszy ilości wymaganych próbek w zakresie pakietu nr 32. Pytanie nr 141. Dotyczy pakietu nr 32, poz. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie cewnika produkcji polskiej, Medical Dren, który standardowo wykonywany jest z lateksu? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 32 cewmika wykonanego z lateksu. Pytanie nr 142. Dotyczy pakietu nr 32, poz. 5: Czy Zamawiający wymaga cewników pakowanych podwójnie, folia-folia, sterylizowanych radiacyjnie? Zamawiający nie wymaga cewników pakowanych podwójnie, folia-folia, sterylizowanych radiacyjnie. 29

30 Pytanie nr 143. Dotyczy pakietu nr 32, poz. 5: Czy Zamawiający wydzieli w/w pozycję do oddzielnego pakietu i umoŝliwi składanie ofert tylko na ten produkt? Zamawiający nie wydzieli pozycji 5 z pakietu nr 32 do oddzielnego pakietu, podtrzymując tym samym dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. PAKIET NR 33 Pytanie nr 144. Dotyczy pakietu nr 33: Czy Zamawiający dopuści moŝliwość zaoferowania zestawu jednorazowego uŝytku do cewnikowania pęcherza moczowego o następującym składzie: 1 x kleszczyki plastikowe typu Kocher 14 cm 1 x pęseta plastikowa anatomiczna 12,5 cm 5 x kompresy z gazy bawełnianej 7,5 cm x 7,5 cm 4 x tampony z gazy bawełnianej wielkości śliwki (Pagasling Nr 3) 1 x serweta włókninowa, nieprzylepna 45 cm x 75 cm 1 x serweta włókninowa, nieprzylepna 75 cm x 90 cm z otworem Ø10 cm 1 x strzykawka Luer 20 ml, (zapakowana) 1 x Igła 1,2 mm x 40 mm, 18 G x 11/2, róŝowa, (zapakowana) 1 x Ŝel poślizgowy w saszetce 2,7 g 1 x woda sterylna w ampułce 20 ml 1 x para rękawiczek diagnostycznych, rozmiar M (pakowane w papier, wywinięty mankiet) Opakowanie: Tacka typu blister z 1 wgłębieniem na płyny, podczas przeprowadzania procedury moŝe posłuŝyć jako nerka, a po jej przeprowadzeniu jako pojemnik na odpadki. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 33 tacek do cewnikowania o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 145. Dotyczy pakietu nr 33: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania zestawu do cewnikowania pęcherza moczowego w składzie: 1 x serweta z papieru wodoodpornego 76 x 46 cm 1 x nerka medyczna 1 x para rękawic winylowych rozmiar XL 1 x rękawica foliowa rozmiar XL 1 x pojemnik plastikowy z 6 tupferami 2 x gaziki 8 x 7,5 cm 1 x wodoodporne obłoŝenie z wycięciem 76 x 46 cm 30

31 1 x pęseta plastikowa 1 x saszetka z 5g środka poślizgowego na bazie wodnej Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 33 tacek do cewnikowania o podanych w pytaniu parametrach. PAKIET NR 36 Pytanie nr 146. Dotyczy pakietu nr 36: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie drenów Kehra - rozmiar długości ramion : 50cm/16 cm; 76cm/30cm? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 36 drenów Kehra o podanych w pytaniu rozmiarach. Pytanie nr 147. Dotyczy pakietu nr 36: Czy Zamawiający zmniejszy ilość wymaganych próbek do ilości 1 szt.? Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ i nie wyraŝa zgody na zmniejszenie ilości wymaganych próbek w zakresie pakietu nr 36. PAKIET NR 37 Pytanie nr 148. Dotyczy pakietu nr 37: W związku z tym, Ŝe produkty wyspecyfikowane w pozycji nr 3 i 4 są wspólne dla grupy produktów z pakietu nr 39, proponujemy aby je do tego pakietu przenieść. Zamawiający nie wyraŝa zgody na przeniesienie pozycji 3 i 4 do pakietu nr 39. PAKIET NR 38 Pytanie nr 149. Dotyczy pakietu nr 38: Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści pojemnik średniociśnieniowy do odsysania typu Bellows poj. 500ml, wykonany z PCV, z zaworem jednokierunkowym chroniącym przed powrotem drenowanej krwi do pacjenta, z wewnętrzną spręŝyną pozwalającą na równomierne rozpręŝenie, wyskalowanie co 50ml umoŝliwiające pomiar objętości odessanego płynu, sterylny, posiadający dodatkowo dren łączący z uniwersalnym łącznikiem schodkowym dostosowanym do drenów Redona o średnicy 6-18 CH? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 38 pozycja 2 pojemnika o podanych w pytaniu parametrach. 31

32 PAKIET NR 39 Pytanie nr 150. Dotyczy pakietu nr 39: Zwracamy się o dopuszczenie końcówek do odsysania pola operacyjnego z drenem, w którym dren posiada wyŝłobienia zewnętrzne..rozwiązanie takie jest znacznie doskonalsze od opisanego w SIWZ, poniewaŝ wzdłuŝne rowkowanie zabezpiecza dren przed zaginaniem, natomiast jego gładka powierzchnia wewnętrzna zapewnia swobodny przepływ odsysanej treści bez efektu zamulania ścianek. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 39 końcówek do odsysania pola operacyjnego z drenem, w którym dren posiada wyŝłobienia zewnętrzne. PAKIET NR 42 Pytanie nr 151. Dotyczy pakietu nr 42: Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści sterylny zestaw do drenaŝu klatki piersiowej posiadający wydzieloną komorę zastawki podwodnej z barwnikiem, komorę na wydzielinę o pojemności 2200 ml, wydzieloną wodną komorę regulacji siły ssania z barwnikiem, samouszczelniającym portem igłowym, posiadający automatyczną zastawkę zabezpieczającą przed wysokim dodatnim ciśnieniem oraz mechaniczną zastawkę zabezpieczającą przed wysokim ciśnieniem ujemnym z filtrem? Zestaw z samouszczelniającym portem igłowym do pobierania próbek drenowanego płynu tuŝ przy drenie łączącym. MoŜliwość wyciszenia bez ingerencji w system centralnej próŝni oraz autoregulacja intensywności bąblowania. Zestaw o budowie kompaktowej, o stabilnej podstawie i wysokości maksymalnej 25cm, z uchwytem umoŝliwiającym przenoszenie lub powieszenie. Dren łączący bezlateksowy zabezpieczony przed zagięciem metalową spręŝyną. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 42 zestawu o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 152. Dotyczy pakietu nr 42: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie zestawu do drenaŝu z komorą kolekcyjną o poj 2500 ml z precyzyjną mechaniczną regulacją siły ssania za pomocą pokrętła, w którym istnieje z moŝliwość regulacji podciśnienia w dowolnym momencie pracy zestawu bez konieczności rozłączania układu. Zestaw ten wyposaŝony jest w optyczny wskaźnik poprawnego działania źródła ssania oraz miernik przecieku doopłucnowego z siedmiostopniową skalą pomiaru jego wielkości.zastosowane rozwiązania techniczne wyeliminowały moŝliwość cofnięcia się płynu do pacjenta oraz zapewniły, Ŝe zestaw pracuje bezgłośnie wobec czego nie ma potrzeby stosowania dodatkowo mechanicznego systemu wyciszającego.zestaw ten posiada automatyczną zastawkę zabezpieczającą przed wzrostem ciśnienia w drenowanych jamach w kierunku dodatnim oraz automatyczne odbarczanie wysokiego ujemnego podciśnienia w opłucnej. Dren w kierunku pacjenta zabezpieczony jest przed zaginaniem zbrojeniem z tworzywa sztucznego spełniającego wymogi recyklingu. 32

33 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 42 zestawu o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 153. Dotyczy pakietu nr 42: Czy Zamawiający w pakiecie nr 42 wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu do drenaŝu pooperacyjnego róŝniącego się od wymaganego następującemu parametrami? - nielateksowy dren zbrojony sztywnym, nie zaginającym się, karbowanym plastykiem, spełniającym swoją funkcję równie dobrze jak metalowa spręŝyna. - mechaniczny zawór zabezpieczający przed cofnięciem płynu do pacjenta w postaci zamykacza drenu, - zawór mechaniczny pozwalający na przyciszenie zestawu. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 42 zestawu o podanych w pytaniu parametrach. PAKIET NR 43 Pytanie nr 154. Dotyczy pakietu nr 43, poz. 1: Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści zestaw do punkcji opłucnej składający się z igły Veressa ograniczającej ryzyko omyłkowego nakłucia płuca (poprzez sygnalizację za pomocą zielonego wskaźnika), cewnika wykonanego z poliuretanu, posiadającego 3 otwory boczne i jeden główny, widocznego w rtg, dostępnego w dwóch rozmiarach 9Ch i 12Ch, zakończonego układem z zastawkami jednokierunkowymi (posiadający moŝliwość przełączenia w tryb drenaŝu z pominięciem zastawek), dwóch strzykawek luer lock 60ml i 10ml, worka do drenaŝu 2000ml, skalpela do nacięcia skóry oraz łącznika do systemu drenaŝowego? Dodatkowo zestaw pozwala na zmianę pozycji połoŝenia cewnika po wyjęciu igły Veressa, podłączenie do niego zestawu drenaŝowego, mieszków ssących, jednoczesne strzykawki i worka co umoŝliwia odsysanie na zasadzie pompy ssąco-tłoczącej, a dzięki temu, Ŝe cewnik występuje równieŝ w wersji 12Ch zapewnia nam efektowne drenowanie równieŝ krwi. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 43 zestawu do punkcji opłucnej o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 155. Dotyczy pakietu nr 43, poz. 1: Czy Zamawiający w pozycji 1 wymaga, aby zestawy posiadały cewnik w przynajmniej dwóch rozmiarach standardowy (9Ch lub mniej) oraz większy (12Ch lub więcej), który umoŝliwi efektowne drenowanie krwi? 33

34 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby zaoferowane w pozycji nr 1 pakietu 43 zestawy posiadały cewnik w przynajmniej dwóch rozmiarach standardowy (9Ch lub mniej) oraz większy (12Ch lub więcej). PAKIET NR 44 Pytanie nr 156. Dotyczy pakietu nr 44: Czy Zamawiający dopuści zestaw do punkcji opłucnej zawierający 3 igły atraumatyczne G14,G16, G18 o dł. 80 mm? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 43 zestawu do punkcji opłucnej zawierającego 3 igły atraumatyczne G14,G16, G18 o dł. 80 mm. Pytanie nr 157. Dotyczy pakietu nr 44: Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu aby strzykawka posiadała dwustronną skalę. Wymóg ten nie ma Ŝadnego racjonalnego uzasadnienia gdyŝ w trakcie wykonywania zabiegu lekarz nie ogląda strzykawki z dwóch stron. Wymóg ten natomiast uniemoŝliwia przystąpienie do przetargu innym wykonawcom. Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i nie odstąpi od wymogu zaoferowania strzykawki z dwustronna skalą. Pytanie nr 158. Dotyczy pakietu nr 44, poz.1: Czy Zamawiający dopuści zestawy z igłami G14, G16, G18 o długości 88mm? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 44 zestawów z igłami G14, G16, G18 o długości 88mm PAKIET NR 47 Pytanie nr 159. Dotyczy pakietu nr 47: Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie ile sztuk zestawów jednobutlowych a ile dwubtlowych Zamawiający przewiduje kupić. Jest to konieczne poniewaŝ produkty te mają róŝną cenę. Jednocześnie prosimy o podanie czy zestawy drenów powinny być wyposaŝone w port igłowy do pobierania próbek, czy bez tego portu, oraz czy wymagane zestawy drenów powinny być z króćcem regulacji ssania. Zamawiający informuje, iŝ w pakiecie nr 47 wymaga zaoferowania zestawów w następujących ilościach: Zestawy jednobutelowe 21 sztuk, Zestawy dwubutelowe 30 sztuk oraz dopuszcza moŝliwość zaoferowania zestawów wyposaŝonych w port igłowy do pobierania próbek i posiadały króćce. 34

35 PAKIET NR 49 Pytanie nr 160. Dotyczy pakietu nr 49 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do cystostomii w rozmiarze 8,5 F, 12F, 14F w składzie: - cewnik Pigtail dł. 65 cm zakończony lejkiem do podłączenia worka na mocz, - igła rozrywalna, dł.120 mm, - zatyczka, - skalpel. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 49 zestawu do cystotomii o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 161. Dotyczy pakietu nr 49 Prosimy o dopuszczenie zaoferowania zestawu do cystostomii w składzie: cewnik Pigtail z lejkiem o dł.55cm w rozm.8ch, 10Ch, 12Ch i 14Ch wykonanych z poliuretanu, posiadający otwory po wew.stronie zagiętej końcówki, igła do cystostomii o dł.8-12cm, rozrywalny trokar, taśmę mocującą, worek na mocz, zacisk na cewnik, zatyczka. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 49 zestawu do cystotomii o podanych w pytaniu parametrach. PAKIET NR 50 Pytanie nr 162. Dotyczy pakietu nr 50, poz.5: Prosimy o sprecyzowanie czy Zamawiający oczekuje równieŝ dostarczenia do kaŝdego zestawu z poz. 5 : serweta ochronna na stół operacyjny,5-cio warstwowa powierzchnia pikowana, samo wygładzająca się, wykonana z włókniny polipropylenowej, absorpcyjna warstwa środkowa, wysoko chłonna zamknięta w powłoce celulozowej, chłonność min. 35 ml/cm², w rozmiarze min. 100 x 228 cm, warstwa spodnia pełnobarierowa wykonana z 3-warstwowej foli polietylenowej? Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 5 pakietu nr 50 do kaŝdego zestawu serwety ochronnej na stół operacyjny,5-cio warstwowa powierzchnia pikowana, samo wygładzająca się, wykonana z włókniny polipropylenowej, absorpcyjna warstwa środkowa, wysoko chłonna zamknięta w powłoce celulozowej, chłonność min. 35 ml/cm², w rozmiarze min. 100 x 228 cm, warstwa spodnia pełnobarierowa wykonana z 3-warstwowej foli polietylenowej. Jednocześnie naleŝy tę pozycję wycenić w formularzu cenowym. Pytanie nr 163. Dotyczy pakietu nr 50: Czy Zamawiający dopuści zestaw do drenaŝu pooperacyjnego i autotransfuzji kompatybilny z przenośną automatyczną pompkę podciśnieniową, wielorazowego uŝytku z wbudowanym 35

36 wyświetlaczem LCD i panelem kontrolnym umoŝliwiającym płynna regulację poziomu podciśnienia, zasilana baterią akumulatorową, w skład którego wchodzi: - schodkowy łącznik typu Y do drenów Redena, - sztywny zbiornik na krew o pojemności 800 ml, -worek na krew o pojemności 1000 ml, - przyrząd do transfuzji krwi wraz z dwustopniowym systemem filtracji krwi 120/20 mikronów (wstępny filtr krwi 120 mikronów, wbudowany w sztywny zbiornik na krew o pojemności 800 ml oraz dodatkowy filtr przeciwzakrzepowy 20 mikronów, podłączony do przyrządu do transfuzji krwi) Wykonawca w ramach oferty przetargowej uŝyczy nieodpłatnie Zamawiającemu na okres obowiązywania umowy pompy podciśnieniowej współpracujące z oferowanym zestawem do drenaŝu pooperacyjnego i autotransfuzji krwi. Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 50 zestawu do drenaŝu pooperacyjnego i autotransfuzji o podanych w pytaniu parametrach. PAKIET NR 51 Pytanie nr 164. Dotyczy pakietu nr 51, poz. 2 i 3: Czy Zamawiający w pozycjach 2 i 3 dopuści rurki tracheotomijne wykonane z termoplastycznego PCW? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycjach 2 i 3 rurek tracheotomijnych wykonanych z termoplastycznego. PAKIET NR 52 Pytanie nr 165. Dotyczy pakietu nr 52, poz. 2: Czy Zamawiający w pozycji 2 w związku z tym, Ŝe w pozycji 1 jest opisany ten sam produkt, dopuści zestaw do przezskórnej tracheotomii metodą Seldingera dla osób o nietypowej anatomii szyi z jednostopniowym rozszerzadłem w kształcie litery S z hydrofilną warstwą poślizgową z miękkim końcem, ergonomicznym uchwytem, z otworem na cewnik prowadzący i ze znacznikami informującymi o głębokości wprowadzenia, w zestawie: wyskalowana, zbrojona rurka tracheostomijna z mankietem niskociśnieniowym z elastycznym, przezroczystym regulowanym kołnierzem z zaciskiem utrzymującym właściwą pozycję z samoblokującym się mandrynem z otworem na cewnik prowadzący, skalpel, zakrzywione kleszczyki do preparacji tkanki, strzykawka 10ml do aspiracji, długa wyskalowana igła wprowadzająca 14G z kaniulą, długi wyskalowany rozszerzacz wstępny z uchwytem, długi cewnik prowadzący, prowadnica Seldingera, cienkościenna teflonowa kaniula, gąbka do czyszczenia kaniuli, miękka opaska mocująca, klin do odłączania rurki, gaziki, sterylny Ŝel nawilŝający, zabezpieczenie igły przed zakłuciem, obłoŝenie pola operacyjnego z oknem, całość sterylna, pakowana? 36

37 Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 2 pakietu nr 52 zestawu do przezskórnej tracheotomii metodą Selingera o podanych w pytaniu parametrach. PAKIET NR 53 Pytanie nr 166. Dotyczy pakietu nr 53, poz.1: Czy Zamawiający będzie oczekiwał by do kaŝdego zestawu w pozycji 1 i 2 było dostarczane opakowanie tak jak jest to obecnie, podkładek na ranę po tracheotomii napylonych z jednej strony aluminium? Zamawiający wymaga, aby do kaŝdego zestawu w pozycji 1 pakietu nr 53 dołączone było opakowanie podkładek na ranę po tracheotomii napylonych z jednej strony aluminium. PAKIET NR 56 Pytanie nr 167. Dotyczy pakietu nr 56, poz.3: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rurki, tak jak obecnie stosowane, o następujących parametrach: Rurka intubacyjna do zabiegów z uŝyciem laserów typu : CO2, KTP, Ar+, Nd/YAG, z otworem Murphy, z dwuwarstwową ochroną korpusu rurki, z dwoma mankietami uszczelniającymi typu jeden w drugim, z rozdzielonymi drenami do uszczelnienia mankietów z balonikami kontrolnymi w róŝnych kolorach odpowiadających kolorowi mankietu z końcówkami Luer/Luer-lock, z obrotowymi zaworkami z blokadą połoŝenia,sterylna,w rozmiarach: 4 ; 5 ; 6 ; 7 ; 8. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 3 pakietu nr 53 rurki o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 168. Dotyczy pakietu nr 56, poz. 3: Prosimy o wyjaśnienie czy rurka do zabiegów z uŝyciem lasera ma posiadać na swoim obwodzie substancję hydrofilną, która po namoczeniu znacznie ułatwi zaintubowanie pacjenta, tak jak jest to obecnie? Zamawiający wymaga, aby zaoferowana w pozycji 3 pakietu nr 56 rurka posiadała w swoim obwodzie hydrofilną, która po namoczeniu znacznie ułatwi zaintubowanie pacjenta. Pytanie nr 169. Dotyczy pakietu nr 56, poz.7: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rurki o następujących parametrach: Rurka intubacyjna z modułowym systemem do odsysania z okolicy podgłośniowej. Zintegrowane z rurką intubacyjną zamykane złącze/port typu męskiego do odsysania umoŝliwiający podłączenie dodatkowej linii do odsysania ze złączem typu Ŝeńskiego. Mankiet uszczelniający niskociśnieniowy, wysokoobjętościowy, sterylna, rozmiary:6.0 / 6.5 / 7,0 / 7,5 / 8,0 / 8,5 / 9,0 wraz z : Linią do odsysania z okolicy podgłośniowej ze złączem typu Ŝeńskiego kompatybilna z wszystkimi rozmiarami rurki intubacyjnej wyposaŝonej w zintegrowane złącze/port typu męskiego do odsysania z okolicy 37

38 podgłośniowej. Linia wyposaŝona w 2 zatyczki: jedna na złącze typu Ŝeńskiego oraz druga na koniec dystalny linii, sterylna. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 7 pakietu nr 56 rurki o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 170. Dotyczy pakietu nr 56, poz.7: Prosimy o wyjaśnienie czy do rurek do długotrwałej wentylacji ma być dostarczony sterylny Ŝel nawilŝający dedykowany do dróg oddechowych rozpuszczalny w wodzie, bezbarwny, bezwonny, beztłuszczowy, nie zawierający aktywnych składników, w sterylnym harmonijkowym aplikatorze 8,5 g, pakowany indywidualnie w blistrach, który zapewni lepsze uszczelnienie rurki? Zamawiający nie wymaga, aby w pozycji 7 pakietu nr 56 do rurek intubacyjnych dostarczony był sterylny Ŝel dedykowany do dróg oddechowych. Pytanie nr 171. Dotyczy pakietu nr 56, poz.3: Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności i atrakcyjności oferty wydzieli z pakietu pozycję 3? Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i nie wyraŝa zgody na wydzielenie pozycji 3 z pakietu 56. Pytanie nr 172. Dotyczy pakietu nr 56, poz.5: Czy Zamawiający w pozycji 5 dopuści rurkę dooskrzelową rurki renomowanego producenta Smiths Medical Portex, typu Robert Show lewa bez zaczepu, z dwoma mankietami niskociśnieniowymi zróŝnicowanymi kolorami odpowiadającymi kolorom baloników kontrolnych, z oznaczeniem na korpusie rurki średnicy zarówno części tchawiczej jak i oskrzelowej, linia widoczna pod Rtg na całej długości rurki, zintegrowane łączniki kątowe z uszczelnionym wejściem do bronchoskopu, w zestawie: prowadnica do ukształtowania, łącznik obrotowy, trójnik, kolorystycznie zróŝnicowane elastyczne przedłuŝki do zamknięcia światła oraz cztery cewniki do odsysania. Rozmiary: 28F, 32F, 35F, 37F, 39F, 41F? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 5 pakietu nr 56 rurki dooskrzelowej o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 173. Dotyczy pakietu nr 56, poz.6: Czy Zamawiający w pozycji 6 dopuści rurkę dooskrzelową rurki renomowanego producenta Smiths Medical Portex, typu Robert Show prawa bez zaczepu, z dwoma mankietami niskociśnieniowymi zróŝnicowanymi kolorami odpowiadającymi kolorom baloników kontrolnych, z oznaczeniem na korpusie rurki średnicy zarówno części tchawiczej jak i oskrzelowej, z otworem Murphy ego, linia widoczna pod Rtg na całej długości rurki, zintegrowane łączniki kątowe z 38

39 uszczelnionym wejściem do bronchoskopu, w zestawie: prowadnica do ukształtowania, łącznik obrotowy, trójnik, kolorystycznie zróŝnicowane elastyczne przedłuŝki do zamknięcia światła oraz cztery cewniki do odsysania. Rozmiary: 28F, 32F, 35F, 37F, 39F, 41F? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 6 pakietu nr 56 rurki dooskrzelowej o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 174. Dotyczy pakietu nr 56, poz.7: Czy Zamawiający w pozycji 7 dopuści rurki renomowanego producenta Smiths Medical Portex posiadające zwęŝający się ku dołowi mankiet Soft Seal funkcjonalnie stoŝkowy, o potwierdzonej badaniami klinicznymi obniŝonej przenikalności dla podtlenku azotu, duŝy otwór usytuowany tuŝ nad mankietem pozwalający na efektywne i dokładne odessanie gromadzącej się wydzieliny, wbudowany w ściankę rurki przewód do odsysania nie zmniejszający jej wewnętrznego świata z przymocowanym kapturkiem w jaskrawym kolorze, z otworem Murphy ego, o wygładzonych wszystkich krawędziach wewnątrztchawiczych, z gładkim połączeniem mankietu z rurką, balonik kontrolny wskazujący na stan wypełnienia mankietu (płaski przed wypełnieniem) z oznaczeniem nazwy producenta, średnicy rurki i mankietu oraz rodzaju mankietu, przewód łączący balonik kontrolny w innym kolorze niŝ korpus rurki, dodatkowe oznaczenie rozmiaru na korpusie rurki w miejscu widocznym po zaintubowaniu jak i na łączniku, linia Rtg na całej długości rurki, skala centymetrowa podana na korpusie rurki pomagająca określić głębokość intubacji wraz z oznaczeniem poziomu strun głosowych, sterylna, jednorazowa. W rozmiarach od 6,0 do 9,0 mm co 0,5 mm? Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 7 pakietu nr 56 rurki dooskrzelowej o podanych w pytaniu parametrach. PAKIET NR 57 Pytanie nr 175. Dotyczy pakietu nr 57: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rurki ustno-gardłowej rozmiar 2 o długości rurki nie mniej 80 cm? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 57 rurki ustno-gardłowej rozmiar 2 o długości rurki nie mniej 80 cm. Pytanie nr 176. Dotyczy pakietu nr 57, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści rurkę w rozmiarze 2 o długości 80mm? Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania w pakiecie nr 57 rurki w rozmiarze 2 o długości 80mm 39

40 PAKIET NR 58 Pytanie nr 177. Dotyczy pakietu nr 58, poz.1 i 2: Czy Zamawiający w pozycjach 1 i 2 wymaga prowadnic intubacyjnych do ukształtowania, z gładkim, wygiętym końcem, pokrytych miękkim tworzywem typu Ivory PCV? Zamawiający w pozycjach 1 i 2 pakietu 58 dopuszcza moŝliwość zaoferowania prowadnic intubacyjnych do ukształtowania, z gładkim, wygiętym końcem, pokrytych miękkim tworzywem typu Ivory PCV. Pytanie nr 178. Dotyczy pakietu nr 58, poz.1: Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści uŝywane dotychczas przez Zamawiającego prowadnice o długości 67,3cm dla rozmiaru 4 i 69,3cm dla rozmiaru 5? Zamawiający w pozycji 1 pakietu 58 dopuszcza moŝliwość zaoferowania prowadnic o długości 67,3cm dla rozmiaru 4 i 69,3cm dla rozmiaru 5. PAKIET NR 65 Pytanie nr 179. Dotyczy pakietu nr 65, poz.1: Prosimy o określenie jakich ostrzy Zamawiający wymaga? W SIWZ jest wymóg przedstawienia oświadczenia producenta o składzie stali nierdzewnej a w formularzu cenowym Zamawiający wymaga ostrzy wykonanych ze stali węglowej. Zamawiający wymaga zaoferowania ostrzy ze stali nierdzewnej. PAKIET NR 66 Pytanie nr 180. Dotyczy pakietu nr 66, poz.1: Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu aby zgłębniki o rozmiarze CH posiadały zatyczkę na końcu zgłębnika, gdyŝ takie zgłębniki nie są produkowane. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pozycji 1 pakietu nr 66 zgłębniki o rozmiarze CH bez zatyczek na końcu zgłębnika. PAKIET NR 70 Pytanie nr 181. Dotyczy pakietu nr 7: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie cewników typu Broviac o średnicy 6.5F z tunelizatorem wykonanym ze stali nierdzewnej. Pozostałe parametry zgodnie z siwz Zamawiający nie dopuszcza mozlwiosći zaoferowania w pakiecie nr 70 cewników typu Broviac o średnicy 6.5F z tunelizatorem wykonanym ze stali nierdzewnej. 40

41 PAKIET NR 71 Pytanie nr 182. Dotyczy pakietu nr 71 Prosimy o dopuszczenie zaoferowania filtra noworodkowego do Ŝywienia pozajelitowego cechującego się powierzchnią filtrowania 1,6 cm² oraz posiadającego linie z drenami 6 cm (przed i za filtrem). Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 71 filtra noworodkowego do Ŝywienia pozajelitowego cechującego się powierzchnią filtrowania 1,6 cm² oraz posiadającego linie z drenami 6 cm (przed i za filtrem). Pytanie nr 183. Dotyczy pakietu nr 71 Prosimy o sprecyzowanie czy filtr do Ŝywienia pozajelitowego ma być wyposaŝony w zastawkę antyzwrotną? Zamawiający wymaga, aby zaoferowany w pakiecie nr 71 filtr Ŝywienia pozajelitowego był wyposaŝony w zastawkę antyzwrotną. PAKIET NR 73 Pytanie nr 184. Dotyczy pakietu nr 73 Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki do karmienia mają być skalowane co 1cm, co pozwala na kontrolę głębokości połoŝenia? Zamawiający wymaga, aby zaoferowane w pakiecie nr 73 cewniki były skalowane co 1 cm. Pytanie nr 185. Dotyczy pakietu nr 73 Prosimy o wyjaśnienie czy cewniki do karmienia mają być przeznaczone do stosowanie przez 4 tygodni? Nie, zaoferowane w pakiecie nr 73 cewniki do karmienia nie mają być przeznaczone do stosowania przez 4 tygodnie. Pytanie nr 186. Dotyczy pakietu nr 73, poz.1: Czy Zamawiający wymaga aby cewniki posiadały kolorowe półprzeźroczyste konektory oznaczające ich rozmiar? Zamawiający dopuszcza moŝliwość, aby zaoferowane w pakiecie nr 73 cewniki posiadały kolorowe półprzeźroczyste konektory oznaczające ich rozmiar Pytanie nr 187. Dotyczy pakietu nr 73, poz.1: Czy Zamawiający wymaga aby cewniki były pozbawione szkodliwych ftalanów co będzie potwierdzone na kaŝdym pojedynczym opakowaniu cewnika? 41

42 Zamawiający wymaga, aby zaoferowane w pakiecie nr 73 cewniki były pozbawione szkodliwych ftalanów co będzie potwierdzone na kaŝdym pojedynczym opakowaniu cewnika. PAKIET NR 74 Pytanie nr 188. Dotyczy pakietu nr 74 Czy w Pakiecie nr 74 Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu o następujących parametrach: Obwód oddechowy jednorazowego uŝytku, z ruchomym generatorem do nieinwazyjnego wspomagania oddychania u noworodków do aparatu Infant Flow SiPAP o składzie: Odcinek wdechowy podgrzewany, kolor niebieski o długości cm, Ø wew. 10 mm, zakończony z jednej strony końcówką na komorę nawilŝacza Ø wew. 22 mm zespoloną z portem do czujnika temperatury o średnicy 7,6 mm z wycięciem pozycjonującym oraz gniazdem podgrzewania węŝa w kształcie koniczynki. Z drugiej strony końcówką rozłączną dwudroŝną łączącą dopływ gazów oddechowych i linie pomiaru proxymalnego ciśnienia z generatorem. W odległości ok. 40 cm od tej końcówki wmontowane złącze typu T do pomiaru temperatury gazów oddechowych za pomocą czujnika o średnicy 7,6 mm. Odcinek pomiarowy do proxymalnego pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych zakończony końcówką cylindryczno-stoŝkową o średnicy od 4 do 4,8 mm. Odcinek łączący nawilŝacz z respiratorem kolor niebieski z jednej strony końcówka Ø wew. 22 mm z odejściem Luer-lock do prowadzenia pomiarów, z drugiej strony końcówka Ø zew. 15 mm, o długości 50-65cm. Generator umoŝliwiający podłączenie noworodka do układu oddechowego znamienny tym, Ŝe wytwarza ciśnienie CPAP i w zaleŝności od Ŝądania noworodka wdech-wydech steruje odpowiednio przepływem gazów oddechowych zgodnie z prawem Beurloniego, wydech wykorzystuje efekt Coandy. Generator jest wykonany jako jedna całość z lekkiego tworzywa. Linia wydechowa jest połączona z generatorem poprzez przegub kulisty. Generator zawiera dwa kanały oddechowe. Mocowany do czapki za pomocą tasiemek. Końcówka donosowa łącząca generator z noworodkiem. Wykonana z silikonu, wyposaŝona w dwie cylindryczno-stoŝkowe końcówki w kształcie chłodni kominowej. Końcówki nosowe zapewniają szczelne połączenie noworodka 3 szt. o rozmiarach 4 mm (S); 4,5 mm (M); 5 mm (L). Odcinek wydechowy przezroczysty, o regulowanej długości, posiadający zabezpieczenia przed nadmiernym ciśnieniem, o długości cm. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie nr 75 zestawu o podanych w pytaniu parametrach. 42

43 PAKIET NR 75 Pytanie nr 189. Dotyczy pakietu nr 75, poz. 2, 3, 4 i 6 Czy w Pakiecie nr 75 w poz. 2, 3, 4 i 6 Zamawiający wymaga zaoferowania akcesoriów kompatybilnych z posiadanym respiratorem Infant Flow SiPAP? Zamawiający wymaga zaoferowania w pakiecie nr 75 akcesoriów kompatybilnych z posiadanym respiratorem Infant Flow SipaP. PAKIET NR 82 Pytanie nr 190. Dotyczy pakietu nr 82, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 82 w pozycji 1 rozmiary mankietów w oparciu o spójne, jednolite i ogólnie obowiązujące i przyjęte normy AAMI SP 10, AHA i EN 1060 dotyczące międzynarodowej unifikacji rozmiarów mankietów : Rozmiar cm, Rozmiar cm, Rozmiar cm, Rozmiar cm, Rozmiar cm Rozwiązanie takie umoŝliwi unifikacje i standaryzacje stosowanych rozmiarów mankietów w całej placówce zgodnie z dotychczas stosowanymi przez uŝytkownika co będzie niewątpliwie korzystne dla Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza moŝliwość zaoferowania w pakiecie 82 mankietów o podanych w pytaniu rozmiarach. Pytanie nr 191. Dotyczy pakietu 82, poz.1: Czy dobrze rozumiemy, Ŝe w pozycji 1 chodzi o mankiety noworodkowe jednorazowego uŝytku? Tak, w zakresie pakietu 82 w pozycji 1 Zamawiający wymaga zaoferowania w mankietów noworodkowych jednorazowego uŝytku. 43