SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 SZPITAL SPECJALISTYCZNY ŚW. ZOFII W WARSZAWIE SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WARSZAWA UL. ŻELAZNA 90 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na: DOSTAWĘ CYFROWEGO APARATU RTG Z WYPOSAŻENIEM I OPROGRAMOWANIEM WRAZ Z INTEGRACJĄ Z ISTNIEJĄCYM W SZPITALU SYSTEMEM INFORMATYCZNYM do Szpitala Specjalistycznego św. Zofii w Warszawie SPZOZ Wykaz załączników: * ZAŁĄCZNIK NR 1 Oferta. * ZAŁĄCZNIK NR 2 Formularz cenowy. Opis przedmiotu zamówienia. * ZAŁĄCZNIK NR 3 Projekt umowy. * ZAŁĄCZNIK NR 4 Formularz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia. Liczba stron SIWZ: 76 ZATWIERDZAM DYREKTOR SZPITALA Wojciech Puzyna dr n. med. 1

2 I. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO Sygnatura sprawy: 109/D/2012 Szpital Specjalistyczny św. Zofii w Warszawie SPZOZ ul. Żelazna Warszawa II. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA 1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759), zwanej dalej ustawą lub upzp oraz na podstawie przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie. 2. W zakresie nieuregulowanym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwanej dalej SIWZ, mają zastosowanie przepisy ustawy. III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. Nazwa zamówienia nadana przez Zamawiającego: Dostawa cyfrowego aparatu RTG z wyposażeniem i oprogramowaniem wraz z integracją z istniejącym w szpitalu systemem informatycznym. 2. Znak sprawy postępowania nadany przez Zamawiającego: 109/D/ Opis przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa cyfrowego aparatu RTG z wyposażeniem i oprogramowaniem wraz z integracją z istniejącym w szpitalu systemem informatycznym a także ich instalacja i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego oraz szkolenie pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia. Kod zamówienia ze wspólnego Słownika Zamówień (CPV): a rentgenowskie urządzenia przetwarzające b usługi instalowania sprzętu obrazującego c usługi instalowania urządzeń komputerowych i przetwarzania informacji Przedmiot zamówienia obejmuje: 1. Dostawę cyfrowego aparatu RTG wraz z wyposażeniem. 2. Dostawę serwerów z oprogramowaniem, macierzy dyskowych, napędów taśmowych, urządzeń sieciowych wraz z niezbędnym okablowaniem. 3. Dostawę kompletnego oprogramowania PACS i RIS wraz z pełną integracją z istniejącym w szpitalu systemem informatycznym. 4. Świadczenie usług gwarancyjnych i serwisowych wobec całości dostarczonego i zrealizowanego przedmiotu zamówienia przez okres 36 miesięcy. 5. Montaż sprzętu i instalacja oprogramowania w siedzibie Zamawiającego w miejscu przez niego wyznaczonym oraz konfiguracja i przystosowanie środowiska do pracy. 6. Szkolenia pracowników zgodnie z opracowanym przez strony Harmonogramem Szkoleń. 7. Zamówienia uzupełniające: Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia, w okresie 3 lat od udzielenia zamówienia podstawowego, zamówień uzupełniających dotychczasowemu wykonawcy dostaw, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo zamówień publicznych, stanowiących nie więcej niż 20% wartości zamówienia podstawowego. 2

3 Zamówienia uzupełniające mogą polegać na rozszerzeniu dostawy, jeżeli zamiana wykonawcy powodowałaby konieczność nabywania rzeczy o innych parametrach technicznych, co powodowałoby niekompatybilność techniczną lub nieproporcjonalnie duże trudności w użytkowaniu i dozorze. Zamówienia uzupełniające będą zgodne z przedmiotem zamówienia podstawowego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i wymaganych parametrów stanowi Załącznik nr 2 do SIWZ. IV. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA Przewidywany termin realizacji do w oparciu o poszczególne etapy. Zamówienie należy wykonać kolejno lub równolegle do następujących etapów: Etap I: termin realizacji do 8 tygodni od dnia podpisania umowy: dostawa cyfrowego aparatu RTG wraz z wyposażeniem. Etap II: termin realizacji do r. od momentu podpisania umowy: dostawa serwerów z oprogramowaniem, macierzy dyskowych, napędów taśmowych, urządzeń sieciowych wraz z niezbędnym okablowaniem. Etap III: termin realizacji do r. od momentu podpisania umowy: dostawa i uruchomienie kompletnego oprogramowania PACS wraz z pełną integracją z istniejącym w szpitalu systemem informatycznym. Dostarczenie i uruchomienie oprogramowania stacji diagnostycznych. V. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW 1. Opis warunków udziału w postępowaniu. 1.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 upzp. 1.2 Na podstawie art. 26 ust. 2, lit. b ustawy Pzp, w postępowaniu o udzielenie zamówienia mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy będą polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. 1.3 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 upzp. 1.4 Z postępowania zostaną wykluczeni Wykonawcy, którzy nie spełniają warunków określonych w art. 24 ust. 2 ustawy Pzp. 2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu: 2.1. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, na podstawie informacji zawartych w złożonych wraz z ofertą oświadczeniach i dokumentach, potwierdzających spełnianie tych warunków. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że w/w warunki Wykonawca spełnia Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący posiadania wymaganej wiedzy i doświadczenia, jeżeli wykaże się wykonaniem co najmniej dwóch tożsamych z przedmiotem zamówienia dostaw, o wartości brutto każdej z nich nie mniejszej niż: ,00 zł, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, poda ich wartości, przedmiot, daty wykonania i odbiorców 3

4 oraz załączy dokumenty, potwierdzające że dostawy te zostały wykonane należycie Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: Wykonawca spełnia - nie spełnia poszczególne warunki Jeżeli Wykonawca nie dołączy do oferty wymaganych oświadczeń lub dokumentów, będą one zawierały błędy lub jeżeli z ich treści nie będzie wynikać, że zostały spełnione warunki określone w pkt 1., to Zamawiający wykluczy Wykonawcę odpowiednio na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 2 ustawy, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert. 2.5 Zamawiający wezwie także w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust.1 upzp. VI. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU. 1. W celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu Wykonawca winien dostarczyć: 1.1 Oświadczenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp; 1.2 Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. 1.3 Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, jeżeli Wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. 2. Ponadto, Wykonawca powinien przedstawić pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z Krajowego Rejestru Sądowego lub zaświadczenia o prowadzeniu działalności gospodarczej. Jeżeli dołączone do oferty ww. pełnomocnictwo będzie w formie kopii, zamawiający wymaga, aby jego zgodność z oryginałem poświadczyła osoba lub osoby wymienione w umowie spółki lub odpowiednim rejestrze, które wskazane są tam jako upoważnione do reprezentowania Wykonawcy lub notariusz. Pełnomocnictwo winno wskazywać dane osobowe pełnomocnika, szczegółowy zakres jego umocowania, datę jego wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone. 4

5 3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca winien dostarczyć: 3.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; 3.2. aktualny odpis z właściwego rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a osoba fizyczna prowadząca działalność gospodarczą - oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp; 3.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 3.4. aktualne zaświadczeni właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 3.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 4. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy, określonym w pkt Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentów, o których mowa w 2 ust. 1 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. Nr 226, poz. 1817), składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, - w 2 ust 1 pkt 5 ww. rozporządzenia składa oświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem 5

6 sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. 6. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, do oferty należy załączyć: 6.1. Odpowiednie dokumenty wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z dnia o wyrobach medycznych, tj. certyfikat zgodności z odpowiednimi dyrektywami Unii Europejskiej lub deklarację zgodności zgodnie z załącznikiem nr 2 Opis przedmiotu zamówienia, w którym dla każdej pozycji odrębnie określony został wymagany dokument. Deklaracja producenta potwierdzającą spełnienie profili IHE zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ Certyfikat producenta dotyczący fabrycznego parowania dla monitorów diagnostycznych dla stacji diagnostycznej dedykowanej dla badań CR/DR/US/CT - zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ. Oświadczenie producenta o gwarancji udzielonej dla biblioteki nośnika na jego trwałość co najmniej 30 lat zgodnie z załącznikiem nr komplet materiałów reklamowych lub katalogi/foldery z dokładnym opisem przedmiotu zamówienia (zwłaszcza parametrów wymaganych w SIWZ) i/lub dokumentację techniczną/instrukcję obsługi w języku polskim. Oryginały oświadczeń winny być podpisane przez osobę (osoby) uprawnioną (uprawnione) do reprezentowania Wykonawcy. Kopie dokumentów winny być poświadczone za zgodność z oryginałem przez osobę (osoby) uprawnioną (uprawnione) do reprezentowania Wykonawcy. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez osobę (osoby) uprawnioną (uprawnione) do reprezentowania Wykonawcy. Oryginały dokumentów nie są wymagane. VII. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI 1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują w formie poczty elektronicznej. 2. Warunki uzyskania dodatkowych wyjaśnień dotyczących treści SIWZ. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ w terminach i na zasadach określonych w ustawie Prawo zamówień publicznych. Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami są: - Zuzanna Rohn, Paweł Frączak w zakresie przedmiotu zamówienia, - Barbara Szczepaniak b.szczepaniak@szpitalzelazna.pl w sprawach zgodności z ustawą Pzp. VIII. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 1. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. 2. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 6

7 X. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT Sygnatura sprawy: 109/D/2012 Wykonawca przygotowuje i przedstawia ofertę zgodnie z opisem określonym w SIWZ. Treść oferty musi odpowiadać treści SIWZ. Ofertę należy złożyć, pod rygorem nieważności, w formie pisemnej. Oferta wraz z wymaganymi załącznikami (formularz oferty, formularz cenowy opis przedmiotu zamówienia, formularz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia) musi być napisana w języku polskim, złożona w formie oryginału i podpisana przez osobę (osoby) uprawnioną (uprawnione) do reprezentowania Wykonawcy. Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca sporządził ofertę wraz z załącznikami na własnych formularzach pod warunkiem, że ich istotna treść odpowiadać będzie warunkom określonym przez Zamawiającego w niniejszej SIWZ oraz warunkom określonym w ustawie oraz w aktach wykonawczych wydanych na jej podstawie. Zaleca się, aby oferta zawierała dane Wykonawcy dotyczące: adresu Wykonawcy, nr REGON oraz NIP, adres internetowy (URL), adres poczty elektronicznej ( ) oraz numer telefonu/faksu; imię i nazwisko osoby umocowanej do podpisania umowy. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Oferty Wykonawcy, który złoży więcej niż jedną ofertę, zostaną uznane za niezgodne z ustawą i odrzucone. Zaleca się, aby oferta zawierała spis treści oraz numerację stron. Do oferty muszą być załączone wszystkie dokumenty wymagane odpowiednimi postanowieniami SIWZ. W trosce o ochronę środowiska uprasza się Wykonawców o nie dołączanie do oferty dokumentów, które nie były wymagane przez Zamawiającego lub w ilości większej, niż wymagana w SIWZ. Zaleca się, aby wszelkie zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia w tekście oferty były parafowane i datowane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy. Wykonawca musi umieścić ofertę wraz ze wszystkimi załącznikami w prawidłowym, zamkniętym opakowaniu, w sposób gwarantujący zachowanie w poufności jej treści oraz zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert. Zaleca się, aby opakowanie posiadało: - nazwę i adres Wykonawcy, - nazwę i adres Zamawiającego, Oznaczenie: Oferta na dostawę cyfrowego aparatu RTG z wyposażeniem i oprogramowaniem wraz z integracją z istniejącym w szpitalu systemem informatycznym do Szpitala Specjalistycznego św. Zofii w Warszawie SPZOZ, sygnatura sprawy 109/D/2012. oraz NIE OTWIERAĆ PRZED dniem r. godz

8 Poprzez prawidłowe opakowanie oferty, w tym także zamknięcie, należy rozumieć taki sposób zabezpieczenia treści oferty, który uniemożliwi jakiejkolwiek osobie zapoznanie się przed upływem terminu otwarcia ofert zgodnie z art. 86 ust. 1 i 2 ustawy z jakimkolwiek elementem treści oświadczeń złożonych przez Wykonawcę. Ze względu na możliwość uszkodzenia opakowania podczas przesyłania oferty, zaleca się zastosowanie dwóch kopert oznakowanych jak wyżej. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzaniu zmian przez Wykonawcę musi być złożone według takich samych wymagań jak składana oferta, z dopiskiem na opakowaniu np. ZMIANA OFERTY. Koperty oznaczone dopiskiem np. ZMIANA OFERTY zostaną otwarte przy otwieraniu oferty i zostaną dołączone do oferty. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia z napisem na kopercie np. WYCOFANIE OFERTY. XI. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT Ofertę należy złożyć lub przesłać do siedziby Zamawiającego w Warszawie, ul. Żelazna 90, Sekretariat Szpitala Specjalistycznego św. Zofii w Warszawie do dnia r. do godz. 10:00. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w Sali Konferencyjnej Szpitala budynek A, w dniu r. o godz. 10:30. Zamawiający niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania. XII. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY 1. Wykonawca w Ofercie podaje cenę netto, stawkę podatku VAT oraz cenę brutto. 2. W cenie oferty brutto należy uwzględnić wszystkie koszty, opłaty do poniesienia przez Wykonawcę, a konieczne do wykonania przedmiotu umowy oraz ewentualne upusty i rabaty. XIII. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT 1. Kryteria oceny ofert. Zamawiający dokona oceny ofert na podstawie następujących kryteriów: Opis kryterium Waga kryterium Cena oferty 56% Właściwości techniczno-użytkowe 44% KRYTERIUM I - cena - waga 56% W Załączniku Nr 1 - Oferta Wykonawca określi łączną cenę brutto oferty. 8

9 W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za powyższe kryterium według następującej zasady: cena oferty najtańszej Co X = cena oferty badanej x 100 pkt. x 56% KRYTERIUM II - Właściwości techniczno-użytkowe - waga 44% W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za powyższe kryterium w oparciu o parametry podane przez Wykonawców w Załączniku nr 2. Ocena dotyczy tylko tych właściwości technicznych i użytkowych, wyszczególnionych w tabeli Parametry wymagane, przy których w kolumnie Ocena jakościowa określono sposób przyznawania punktów. Następnie, uzyskane przez nie punkty podstawiane są do następującego wzoru: suma punktów otrzymanych przez badaną ofertę To = max liczba pkt. możliwych do uzyskania x 100 pkt. x 44% Wartość oferty stanowić będzie suma punktów I i II kryterium: Co X + To 2. Sposób oceny ofert. Zamawiający poprawi w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, omyłki rachunkowe oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty z SIWZ, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty (zgodnie z art. 87 upzp). XIV. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO Umowę może podpisać w imieniu Wykonawcy osoba (osoby) upoważniona (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy, wymieniona w aktualnym odpisie z właściwego rejestru albo w aktualnym zaświadczeniu o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej lub pełnomocnik, który przedstawi pełnomocnictwo od osoby (osób) wymienionej w ww. dokumencie, udzielającej pełnomocnictwa. XV. WADIUM 1. Termin wniesienia wadium: Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, tj. do dnia roku do godz Za termin wniesienia wadium uważa się dzień i godzinę wpływu środków na konto Zamawiającego lub złożenie oryginału gwarancji czy poręczenia na ręce Zamawiającego (może być dołączone do oferty pod warunkiem, że nie jest z nią trwale złączone). 2. Wysokość wadium: Wadium na CAŁOŚĆ zamówienia wynosi ,00 PLN (słownie: trzydzieści pięć tysięcy złotych). 9

10 W przypadku składania oferty na więcej niż jeden zakres, wadium należy wnieść w wysokości, stanowiącej sumę kwot wadiów wymaganych dla zakresów, na które składana jest oferta. 3. Wadium może być wniesione : a) w pieniądzu na rachunek Zamawiającego w Banku PEKAO S.A, nr konta: nr konta: b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowokredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, c) gwarancjach bankowych, d) gwarancjach ubezpieczeniowych, e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości. (Dz. U. Z 2007 r. Nr 42, poz. 275). Wadium musi zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert, a kopia dowodu (potwierdzona za zgodność z oryginałem przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy) jego wniesienia dołączona do oferty. Wadium wnoszone w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym. Zarówno gwarancje jak i poręczenia, muszą być udzielane do końca terminu związania ofertą wskazanego w niniejszej SIWZ oraz wskazywać wszystkie bez wyjątku wymienione w art. 46 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych okoliczności, w których Wykonawca składający ofertę traci wadium na rzecz Zamawiającego. 4. Zatrzymanie wadium: W przypadku wniesienia wadium w formach określonych w pkt. 3 lit. b - e jw., dokumenty te muszą zawierać określenie przypadków, w których wadium zostaje zatrzymane przez Zamawiającego, tj., kiedy Wykonawca, którego oferta została wybrana: a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie, b) nie wniósł zabezpieczenia należytego wykonania umowy, c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, lub kiedy Wykonawca, który złożył ofertę: d) w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po jego stronie. W przypadku wniesienia wadium w formie pieniądza Zamawiający zatrzymuje wadium (w przypadkach określonych wyżej) wraz z należnymi odsetkami. 5. Zwrot wadium: Zamawiający zwraca wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych. XVI. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY Wykonawca przed podpisaniem umowy, nie później jednak niż w dniu jej podpisania, zobowiązany jest do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 2% ceny całkowitej podanej w ofercie. 10

11 Zabezpieczenie może być wnoszone według wyboru Wykonawcy w jednej w kilku następujących formach zgodnie z art ust 1 u Pzp: - pieniądzu; - poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowokredytowej, z tym że zobowiązanie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym; - gwarancjach bankowych; - gwarancjach ubezpieczeniowych; - poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy pozostaje do dyspozycji Zamawiającego do czasu zakończenia trwania umowy. Po tym okresie zostanie zwrócone zgodnie z obowiązującymi przepisami. Jeżeli zabezpieczenie należytego wykonania umowy wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy. XVII. ISTOTNE DLA STRON POSTANOWIENIA, KTÓRE ZOSTANĄ WPROWADZONE DO TREŚCI ZAWIERANEJ UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO, OGÓLNE WARUNKI UMOWY ALBO WZÓR UMOWY, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY WYMAGA OD WYKONAWCY, ABY ZAWARŁ Z NIM UMOWĘ W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO NA TAKICH WARUNKACH Projekt umowy Załącznik nr 3 do SIWZ. XVIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA 1. Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej na zasadach zawartych w Dziale VI ustawy Prawo zamówień Publicznych (art g). 2. Zgodnie z art. 180 ust. 1 ustawy Pzp odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej (oraz przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do jego wniesienia, w taki sposób aby mógł się on zapoznać z jego treścią przed upływem tego terminu) w terminie: 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób; odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej; wobec pozostałych czynności w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 4. Wykonawca ma obowiązek wniesienia na konto Urzędu Zamówień Publicznych wpisu od odwołania, najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia dołączyć do odwołania. 11

12 5. Wysokość wpisu jest uzależniona od przedmiotu i wartości zamówienia i wynosi ,00 zł. XIX. OPIS CZĘSCI ZAMÓWIENIA, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. XX. OPIS SPOSOBU PRZEDSTAWIANIA OFERT WARIANTOWYCH ORAZ MINIMALNE WARUNKI, JAKIM MUSZĄ ODPOWIADAĆ OFERTY WARIANTOWE, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA ICH SKŁADANIE Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. XXI. INFORMACJA O PODWYKONAWCACH 1. Zamawiający nie zastrzega, że część lub całość zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom. 2. Zgodnie z art. 36 ust.4 upzp, żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. XXII. SPIS DRUKÓW ORAZ ZAŁĄCZNIKÓW, JAKIE WYKONAWCA WYPEŁNI / DOŁĄCZY DO OFERTY: * ZAŁĄCZNIK NR 1 Oferta * ZAŁĄCZNIK NR 2 Formularz cenowy. Opis przedmiotu zamówienia * ZAŁĄCZNIK NR 3 Projekt umowy * ZAŁĄCZNIK NR 4 Formularz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia 12

13 ZAŁĄCZNIK NR 1 OFERTA Pieczęć Wykonawcy Nawiązując do ogłoszenia w trybie przetargu nieograniczonego na: Dostawę cyfrowego aparatu RTG z wyposażeniem i oprogramowaniem wraz z integracją z istniejącym w szpitalu systemem informatycznym do Szpitala Specjalistycznego św. Zofii w Warszawie SPZOZ 1. Oferujemy wykonanie dostawy objętej zamówieniem, zgodnie z wymogami zawartymi w SIWZ, za cenę zgodnie z wypełnionym Załącznikiem nr 1: Oferta oraz Załącznikiem nr 2: Formularz cenowy. Opis przedmiotu zamówienia. 2. SŁOWNIE: Wartość netto...pln Netto: Podatek VAT...PLN VAT...%... Brutto:... Wartość brutto...pln... W tym poszczególne etapy (zgodnie z wyszczególnieniem w SIWZ): ETAP I: dostarczenie cyfrowego aparatu RTG wraz z wyposażeniem. Lp. Przedmiot zamówienia w etapie I Wartość netto 1 Dostarczenie automatycznych wielokasetowych/buforowych skanerów (czytników) do płyt obrazowych 2 szt. 2 Dostarczenie kasety z płytami obrazowymi 1 kpl. 3 Dostarczenie stanowiska przypisywania danych pacjenta do obrazów dedykowanego do badań RTG 2 kpl. 4 Dostarczenie stanowiska przypisywania danych pacjenta do obrazów dedykowanego do badań ogólnych 1 kpl. 5 Dostarczenie kamery suchej z dwoma formatami błon dostępnymi on-line 1 szt. 6 Dostarczenie stacji diagnostycznych do badań RTG sprzęt 3 kpl. 7 Dostarczenie systemu produkcji płyt z badaniami dla pacjentów 1 kpl. Razem 13 VAT % Wartość brutto

14 ETAP II: dostarczenie serwerów z oprogramowaniem, macierzy dyskowych, napędów taśmowych, urządzeń sieciowych wraz z niezbędnym okablowaniem. Lp. Przedmiot zamówienia w etapie II Wartość netto 1 Dostarczenie szaf krosowniczych. 2 Dostarczenie infrastruktury serwerów kasetowych wraz z systemem ich zarządzania 1 kpl. 3 Dostarczenie serwerów kasetowych 3 szt. 4 Dostarczenie oprogramowania zarządzającego procesem wirtualizacji pracujących serwerów kasetowych. 5 Dostarczenie macierzy dyskowych 2 kpl. 6 Dostarczenie biblioteki taśmowej z serwerem sterującym 1 kpl. 7 Dostarczenie urządzenia umożliwiającego zdalny nadzór i administrację 1 kpl. Razem VAT % Wartość brutto ETAP III: dostarczenie i uruchomienie kompletnego oprogramowania PACS wraz z pełną integracją z istniejącym w szpitalu systemem informatycznym. Dostarczenie i uruchomienie Lp. Przedmiot zamówienia w etapie III Wartość netto 1 Dostarczenie i uruchomienie oprogramowania PACS system archiwizacji i dystrybucji badań 1 kpl. 2 Dostarczenie i uruchomienie oprogramowania medycznego stacji diagnostycznych do badań RTG 3 szt. 3 Dostarczenie i uruchomienie oprogramowania ortopedycznego 1 pkl. 4 Integracja z istniejącym w szpitalu systemem informatycznym Razem VAT % Wartość brutto 3. W przypadku wyboru naszej oferty, wskazujemy następujące osoby do umieszczenia w Umowie jako reprezentacja Wykonawcy (zgodnie z wpisem w Krajowym Rejestrze Sądowym / wpisem w ewidencji gospodarczej*/ udzielonym pełnomocnictwem ): Imię i nazwisko... stanowisko/funkcja * Imię i nazwisko stanowisko/funkcja * 4. Oświadczamy, że wszystkie przedmioty zamówienia zamieszczone w niniejszej ofercie posiadają stosowne certyfikaty lub atesty dopuszczające ich stosowanie w służbie zdrowia 14

15 zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz są bezpieczne w użyciu zarówno dla personelu jak i pacjentów. 5. Deklarujemy wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 2 % wartości umowy brutto w formie Oświadczamy, że niżej wymienione części zamówienia będą realizowane przez podwykonawców: (należy wpisać jaka część zamówienia wykonana zostanie przez podwykonawców). Niewypełnienie lub opuszczenie tej części oznacza, że wykonawca zrealizuje zamówienie bez udziału podwykonawców. Podwykonawcy nie może być powierzona zasadnicza część zamówienia dotycząca dostawy cyfrowego aparatu RTG (etap I). 7. Na... kolejno ponumerowanych stronach składamy całość oferty, którą stanowią:... str,... itd.... str.... itd.... str,... itd.... str.... itd.... str,... itd.... str.... itd. itd dnia Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo. 15

16 ZAŁĄCZNIK NR 2 Pieczęć Wykonawcy FORMULARZ CENOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego aparatu RTG przyłóżkowego cyfrowego, systemu informatycznego na potrzeby szpitala uruchomienie i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji; Lp. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PARAMETRY WYMAGANE 16 PARAMETRY OFEROWANE Ocena jakościowa 1 Producent TAK 2 Urządzenie, typ TAK 3 Kraj Pochodzenia TAK 4 Rok produkcji TAK I. Generator 1. Częstotliwość przetwornika [khz] Min. 50 khz 2. Zasilanie [V] Jednofazowe, 230V, 50Hz 3. Zasilanie generatora z wbudowanych akumulatorów TAK 4. Czas ładowania całkowicie rozładowanych Max. 12 h akumulatorów 5. Dopuszczalny zakres wahań napięcia sieci Min. +/-10% elektrycznej 6. Moc [kw] Min. 30 kw Wartość min. 0 pkt, Nr strony w mat. informacyjnych / katalogu zawierający opis wymaganego parametru

17 większa od min 1 pkt 7. Zakres napięć ekspozycji RTG [kv] Wartość min. 0 pkt, Min kv większa od min 1 pkt 8. Minimalny czas ekspozycji [ms] Max. 1,0 ms 9. Maksymalny prąd [ma] Wartość min. 0 pkt, Min. 400 ma większa od min 1 pkt 10. Wartość maksymalna ekspozycji [mas] Wartość min. 0 pkt, Min. 300 mas większa od min 1 pkt 11. Wartość minimalna ekspozycji [mas] Max. 0,35 mas II. Lampa RTG 1. Anoda wirująca TAK 2. Szybkość wirowania anody Min obr./min 3. Wielkość małego ogniska anody [mm] Max. 0,8 mm 4. Wielkość dużego ogniska anody [mm] Max. 1,3 mm 5. Pojemność cieplna anody [khu] Wartość min. 0 pkt, Min. 250 khu większa od min 1 pkt 6. Pojemność cieplna kołpaka [khu] Min khu Wartość min. 0 pkt, 7. Kolimator obracalny TAK, Min. ±100 większa od min 1 pkt Wartość min. 0 pkt, większa od min 1 pkt 8. Oświetlenie pola kolimacji TAK 9. System monitorowania dawki pacjenta TAK III. Statyw 1. Maksymalna ustawiana wysokość ogniska lampy od Min. 200 cm podłogi [cm] 2. Minimalna ustawiana wysokość ogniska lampy od Max. 60 cm podłogi [cm] 3. Wysięg poziomy ramienia z głowicą, liczony od Min. 120 cm kolumny aparatu do osi pionowej lampy RTG [cm] 4. Możliwy obrót głowicy RTG wokół dwóch osi TAK, podać 5. Obrót kolumny wokół osi pionowej Wartość min. 0 pkt, Min. ± 250 większa od min 1 pkt 6. Wymiary aparatu w stanie złożonym do transportu TAK, Podać 17

18 [cm] Długość max: 130 cm Szerokość max: 59 cm Wysokość max:195 cm 7. Szerokość aparatu [cm] w stanie rozłożonym Wartość min. 0 pkt, Max. 60 cm większa od min 1 pkt 8. Masa aparatu [kg] Wartość min. 0 pkt, Max. 450 kg większa od min 1 pkt 9. Napęd jezdny aparatu z wbudowanych TAK akumulatorów 10. Jazda z napędem przód / tył TAK 11. Możliwość sterowania aparatem od strony głowicy TAK lampy 12. Zdolność pokonywania wzniesień przy napędzie Wartość min. 0 pkt, Min. 5 większa od min 1 pkt IV. Detektory 1. Detektor mobilny bezprzewodowy TAK 2. Typ i budowa płaskiego detektora cyfrowego Podać 3. Rozmiar detektora dużego[cm x cm] Co najmniej 35 x 43 cm Grubość max 15 mm 4. Rozmiar detektora małego 27,4 x 30 cm Grubość max 15 mm 5. Matryca Wartość min. 0 pkt, Min. 9,0 megapikseli większa od min 1 pkt 6. Wielkość piksela Wartość min. 0 pkt, 130 µm większa od min 1 pkt 7. Liczba bitów przetwarzania Wartość min. 0 pkt, 12 bitów większa od min 1 pkt 8. Waga detektora małego Wartość min. 0 pkt, Max 2,6 kg większa od min 1 pkt 9. Waga detektora dużego Max. 4,0 kg V. Konsola operatora 18

19 1. Obsługa generatora oraz obsługa systemu obrazowego zintegrowana w jednej konsoli i na jednym monitorze w obudowie aparatu 2. Monitor menu oraz do przeglądania obrazów typu LCD, dotykowy (Touch Screen) 3. Wybór programów narządowych TAK TAK, o przekątnej min. 15 TAK, min. 70 Wartość min. 0 pkt, większa od min 1 pkt 4. Wybór parametrów generatora TAK 5. Obraz dostępny po czasie (od akwizycji): - w jakości przeglądowej - w pełnej jakości 5 s 12 s 6. Wybór parametrów obróbki obrazu TAK 7. Liczba obrazów zapamiętywana na dysku twardym Wartość min. 0 pkt, 3000 (w pełnej matrycy) większa od min 1 pkt 8. Regulacja okna obrazu TAK 9. Zoom TAK 10. Zarządzanie bazą pacjentów i badań TAK 11. Interfejs sieciowy z funkcjami: - DICOM Send - DICOM Print - DICOM Worklist TAK 12. Interfejs sieciowy przewodowy lub bezprzewodowy Podać System informatyczny z wyposażeniem Stacja diagnostyczna dedykowana dla badań CR/DR/US/CT 1 kpl 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ Podać 3. Komputer, minimalne wymagania: procesor czterordzeniowy 2,6 GHz, 4 GB pamięci RAM, dysk twardy 160 GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny, podać nazwę, typ i parametry 19

20 Monitor diagnostyczny klasy 2MP 2 sztuki z kartą graficzną - czarno-biały, pionowy, LCD, - rozdzielczość co najmniej 1200x1600 pikseli, - jasność co najmniej 1200 cd/m 2, - kontrast co najmniej 850:1, - obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21 cali (min. 540 mm), - LUT minimum 10 bitów, - przedni panel zabezpieczający ekran, - wbudowane monitorowanie czasu pracy monitora i lampy CCFL, - urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM, - dedykowana do zastosowań medycznych karta graficzna, - monitory fabrycznie parowane, - monitor i karta graficzna tego samego producenta. Monitor LCD kolorowy, min. 19, o min. parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m 2, kontrast 800:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160 Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy podłączone do jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne,, podać nazwę, typ i parametry, przy dostawie załączyć certyfikat producenta dot. fabrycznego parowania certyfikat, należy umieścić wymóg dołączenia tego certyfikatu w projekcie umowy w wymaganych dokumentach, podać nazwę, typ i parametry, podać nazwę i typ sekwencyjne zamykanie oprogramowania Oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej 1 szt. 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ Podać 20

21 Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej nie przypisana do hardware komputera 1 szt. Otwieranie badań CR/DR/US/CT i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na trzecim kolorowym monitorze stacji System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta Oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych badań systemu PACS (architektura klient serwer) Oprogramowanie nie przechowuje lokalnie danych obrazowych ani bazy danych wykonanych badań/pacjentów Oprogramowanie oparte na koncepcji licencji przyznanych użytkownikowi systemu a nie stacji roboczej, a zarządzanie nimi realizowane jest przez system PACS (licencja pływająca) Oprogramowanie umożliwiające uruchomienie aplikacji stacji diagnostycznej wraz z jej ustawieniami na innym komputerze bez interwencji serwisowej Oprogramowanie przechowuje na serwerze PACS ustawienia interfejsu użytkownika uruchomienie przez użytkownika oprogramowania na dowolnej stacji powoduje przywrócenie jego specyficznego interfejsu użytkownika oraz otwartych przez niego w poprzedniej sesji badań /Nie 1pkt, Nie 0pkt 21

22 Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu PACS; wybranie z listy poprzednio wykonanego badania pacjenta powoduje jego wyświetlenie wraz z opisem badania; jeżeli wybrane badanie nie znajduje się w pamięci podręcznej systemu PACS system automatycznie przywraca badanie z wymaganej biblioteki nośników magnetycznych do pamięci podręcznej systemu PACS, a następnie automatycznie wyświetla badanie w aplikacji stacji diagnostycznej Programowe szyfrowanie połączenia z systemem PACS Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane: - imię i nazwisko pacjenta - rodzaj badania - opis badania (jeśli został stworzony w systemie RIS) wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi (jeśli zostały wprowadzone w systemie RIS) Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 22

23 Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim, obejmującego następujące tematy: - jak korzystać z systemu pomocy - opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody jak je stosować - nawigacja po systemie - wyszukiwanie badań - odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań - przygotowywanie badań do kominków i konferencji Obsługa uaktualnień w obiegu danych dotyczących pacjenta (HL7 ADT^A08), jego badań (HL ORM^O01) oraz ich opisów (ORU^R01). Następujące zmiany, dokonane po wykonaniu badania, gdy obraz badania jest już w systemie PACS: - imienia i nazwiska pacjenta, - procedury badania, - priorytetu badania, - lekarza opisującego, - oddziału zlecającego powodują automatyczną zmianę tych danych w badaniach znajdujących się w oferowanym systemie PACS, systemie dystrybucji obrazów oraz na stacjach diagnostycznych. Zmiana dotyczy również badań znajdujących się na nośnikach taśmowych przy próbie ich przywrócenia do pamięci podręcznej. Zmiany dokonują się na poziomie wyświetlanych i wyszukiwanych przez użytkownika danych. Oryginalne dane pozostają niezmienione na poziomie plików. /Nie 1pkt, Nie 0 pkt 23

24 Walidacja zgodności danych obrazowych z danymi demograficznymi z systemu RIS. W przypadku niepomyślnej walidacji aplikacja stacji diagnostycznej wyświetla przy otwieraniu obrazu informację o nieudanej walidacji i wyświetla komunikat informujący użytkownika o możliwości zaistnienia błędu w danych demograficznych pacjenta Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku konfigurowanie informacji zawartych na wydruku Drukowanie obrazów badania na papierze w min. następujących trybach i z uwzględnieniem następujących funkcji: - tryb drukowania obrazów badania na białym tle w ramach oszczędności czarnego koloru, - funkcja drukowania atrybutów badania; min. imienia i nazwiska pacjenta, daty badania, daty urodzenia pacjenta, - funkcja dodania dowolnego tekstu do drukowanego obrazu, - funkcja podglądu wydruku, - tworzenie szablonów rozkładu wydruku z zakresem od 1x1 do 12x12 i 20x20 obiektów na wydruk; obiektem może być obraz, dowolny element tekstowy lub atrybut badania. Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC /Nie /Nie /Nie 1 pkt Nie 0 pkt 1 pkt. Nie 0 pkt. 1 pkt. Nie 0 pkt. 24

25 Funkcjonalność tworzenia własnych makr wyświetlających listę badań min. tylko dzisiejszych, tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego Hierarchizacja ważności obrazów minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako istotny Obrazy zaznaczone w badaniu jako istotne są widziane jako miniatury przy opisie badania w aplikacji stacji diagnostycznej - kliknięcie na miniaturę pozwala wyświetlić obraz na monitorze diagnostycznym Funkcjonalność przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu minimum według poniższych metod: - obraz po obrazie, - tylko pomiędzy zaznaczonymi istotnymi obrazami (patrz poprzedni punkt). Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby: - pojedynczy monitor na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, - dwa monitory na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania, - wszystkie monitory na wszystkich dostępnych monitorach wyświetlanie jest to samo badanie. Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań /Nie 1 pkt. Nie 0 pkt. 25

26 Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania Przeglądarka animacji, funkcje min.: - ustawienia prędkości animacji, - ustawienie przeglądania animacji w pętli, - zmiana kierunku animacji, - ustawienie zakresu obrazów do animacji. Funkcja scalania wszystkich dostępnych serii w jedną serię /Nie /Nie 1 pkt. Nie 0 pkt. 1 pkt. Nie 0 pkt. 32. Funkcja ręcznego łączenia dwóch lub więcej serii Automatyczne łączenie dwóch lub więcej serii 1 pkt. 33. badania na podstawie unikatowej referencji ramki obrazu Tag DICOM (0020,0052) /Nie Nie 0 pkt Zmiana kolejności obrazów w serii badania wraz z możliwością trwałego jej zapisania Funkcja sortowania obrazów w serii badania według wybranych tagów DICOM; dostępne sortowanie rosnąco i malejąco; dostępne kryteria sortowania min.: - numer obrazu, - czas akwizycji obrazu, - lokalizacja warstwy. /Nie /Nie 1 pkt. Nie 0 pkt. 1 pkt. Nie 0 pkt. 36. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 37. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta 38. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 39. Funkcja kolimacji obrazu badania 40. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie 26

27 Funkcja powiększania obrazu, min.: powiększanie stopniowe, - powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, - powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu), - powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania. Metody obliczania wartości pikseli przy 42. powiększaniu obrazu, min.: - replikacji pikseli, - interpolacji. 43. Pomiar kątów 44. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o długości min. 16 znaków 45. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania 46. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie 47. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 48. Funkcja pomiaru stosunku długości dwóch linii zdefiniowanych przez użytkownika 49. Funkcja obrotu obrazu o 180 oraz o 90 stopni w lewo/w prawo Funkcja płynnego obrotu obrazu o dowolnie wybrany 50. przez użytkownika kąt wraz z aktualną prezentacją kąta podczas wykonywania obrotu Możliwość zapisania adnotacji i przetworzeń z 51. punktów od 44 do 50 na obrazie. Zapisane adnotacje są widoczne w systemie dystrybucji obrazów 27

28 Funkcja wybrania zasięgu działania narzędzi 52. modyfikujących postać obrazu badania jasności/kontrastu, obrotów, powiększeń, oraz inwersji obrazu, min. zakres: - wybrany obraz, - wybrana seria badania, - całe badanie. Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego 53. wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania 54. wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje: - zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu), - zapisywanie powiększenia obrazu, - zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki). 55. Funkcja cofnięcia ostatnio wykonanej zmiany obrazu 56. Funkcja powrotu do poprzedniej, ostatnio 57. zachowanej postaci obrazu Możliwość dyktowania głosowego opisu badania za pomocą mikrofonu. Stworzony głosowy opis jest zapisany w formacie DICOM Audio Basic Voice Audio Waveform (klasa SOP ) i archiwizowany w systemie PACS. Zarchiwizowany opis głosowy (audio) jest natychmiast dostępny do odsłuchania dla wszystkich użytkowników (klientów) systemu dystrybucji obrazów /Nie 1 pkt. Nie 0 pkt. 28

29 Narzędzie aktywnej lokalizacji wybrany przez użytkownika punkt na obrazie należący do jednej płaszczyzny rzutu (np. sagittal) automatycznie pojawia się na odpowiadającym obrazie w innej płaszczyźnie (np. coronal i transverse) Możliwość oznaczania badań wieloma słowami kluczowymi przez użytkownika (np. tętniak, tłuszczak itp.) oraz archiwizacja oznaczeń w systemie PACS. Możliwość wyszukiwania badań według zdefiniowanych słów kluczowych Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla wybranego obrazu badania Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta oraz dowolnego wielokąta wraz z informacjami: - liczba pikseli w regionie zainteresowania, - długość obwodu regionu zainteresowania, - powierzchnia regionu zainteresowania, - średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania, - odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnia a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania). /Nie /Nie /Nie 1 pkt. Nie 0 pkt. 1 pkt. Nie 0 pkt. 1 pkt. Nie 0 pkt. 62. Inwersja pozytyw/nagatyw w obrazie badania Funkcja importowania obrazów do badania, min.: - import 24 bitowego formatu True Color BMP, 1 pkt. Nie 0 pkt import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG, - import obrazu do nowej serii badania lub do obrazów z ostatniej serii w badaniu. /Nie 64. Funkcja tworzenia badania podsumowującego zawierającego kopie obrazów z więcej niż jednego badania 29