Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Transkrypt

1 Page 1 of 6 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: Sosnowiec: Dostawa aparatu do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, ul. Kościelna 13, Sosnowiec, woj. śląskie, tel , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa aparatu do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Lp.Opis parametru Wymagany parametr Potwierdzenie spełnienia wymagania (TAK.NIE, podać wartości, gdzie zaznaczono) 1.Aparat do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym TAK 2.Urządzenie pozwalające przeprowadzić ilościową reakcję PCR w czasie rzeczywistym z uŝyciem barwników fluorescencyjnych. TAK 3.Jednoczesna amplifikacja 96 prób. TAK (podać) 4.Producent aparatu gwarantuje moŝliwość zwiększenia ilości analizowanych jednocześnie prób z 96 do 384 po dokupieniu odpowiedniego bloku rotora. ( Zamawiający wyraŝa chęć rozbudowy urządzenia w innym czasie) TAK 5.Zmiana bloku z 96 na 384 nie moŝe wpływa na zmianę parametrów technicznych urządzenia, tj. ilość kanałów wzbudzenia światła i ilość kanałów detekcji. ( Zamawiający wyraŝa chęć rozbudowy urządzenia w innym czasie) TAK 6.Zakres objętości mieszany reakcyjnej, w której moŝna przeprowadzić reakcję PCR: µl. TAK (podać) 7.Prędkość nagrzewania bloku do 4,4 C na sek (dla bloku 96-do łkowego) TAK 8.Prędkość chłodzenia bloku do 2,2 C sek (dla bloku 96-dołkowego) TAK 9.M ateriał z jakiego wykonany jest blok: srebro TAK

2 Page 2 of 6 10.Zakres temperatur bloku: C TAK (podać) 11.Homogenność termiczna bloku: ±0,4 C w ciągu 60 sekund od momentu osiągnięcia temperatury docelowej (72 C) TAK (podać) 12.Dokładność termiczna bloku: ±0,3 C w ciągu 10 sekund od momentu osiągnięcia temperatury docelowej (55 C - 95 C) ±0,2 C w ciągu 60 sekund od momentu osiągnięcia temperatury docelowej (55 C - 95 C) TAK 13.Syst em detekcyjny - kamera CCD wysokiej czułości TAK 14.Nie mniej niŝ 5 kanałów wzbudzenia światła. TAK (podać) 15.Nie mniej niŝ 6 kanałów detekcji fluorescencji. TAK (podać) 16.Element wzbudzający - pojedyncza dioda LED umoŝliwiająca jednoczesne wzbudzenie wszystkich prób TAK 17.System otwarty, umoŝliwiający analizę kwasów nukleinowych przy pomocy róŝnych barwników i sond molekularnych: SYBR Green I Barwnik interkalujący typu LC Green (lub podobny) do analizy HRM (High Resolution Melting) Sonda hydrolizująca typu TaqMan Sonda Hybrydyzująca typu HybProbe Sonda Simple Probe TAK 18.Oprogramowanie urządzenia umoŝliwia wykonanie: Pomiar ilości kopii DNA w badanej próbie Pomiar poziomu ekspresji genu badanego w stosunku do genu referencyjnego Analizy genotypowania - analiza genotypu na podstawie temperatury topnienia produktu Analizy Gene Scanning High Resolution Melting słuŝąca do analizy mutacji (w tym SNP) przy pomocy specjalnego barwnika interkalującego typu LC Green lub podobny Analizy end-point mutation Porównania płytek z wynikami dla wszystkich dostępnych aplikacji z uzyskaniem wyniku w oprogramowaniu typu MS Excel TAK 19.MoŜliwość wykonania analizy Gene Scanning High Resolution Melting bez konieczności wprowadzania standardów o znanym genotypie; poszczególne krzywe mogą być łączone w grupy automatycznie, na podstawie swojego podobieństwa. TAK 20.MoŜliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieŝąco podczas jej trwania (online) TAK 21.Oprogramowanie aparatu i baza danych z opcją automatycznego zapisywania informacji o wszystkich zmianach w plikach z otrzymanymi wynikami dokonywanych przez uŝytkowników aparatu (tzw. traceable database) TAK 22.MoŜliwość utworzenia pliku z podsumowaniem reakcji PCR (m.in. parametry reakcji PCR, wyniki, wykresy) w formacie pdf TAK 23.Producent aparatu posiada jednocześnie w swojej ofercie katalogowej zestawy odczynników (SYBR Green I, odczynnik interkalujący typu LC Green, sondy) dostosowane i zoptymalizowane do pracy na oferowanym aparacie. TAK 24.Producent aparatu posiada w swojej ofercie katalogowej gotowe zestawy biblioteki sond molekularnych umoŝliwiających analizę cdna DNA człowieka TAK 25.Aparat nie wymaga kalibracji ani mechanicznej ani np. z Rox TAK 26.Zapewniona jest pomoc aplikacyjna TAK 27.Licencja na pełne oprogramowanie na min 3 stanowiska TAK 28.Gwarancja 2 lata TAK 29.Instalacja aparatu i szkolenie zespołu TAK 30.WyposaŜenie aparatu: a)komputer do sterowania aparatem i analizy danych polecany przez producenta. TAK 31.Instrukcja w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskimtak 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaŝ oraz uruchomienie aparatu do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym. 2. Wymagany rok produkcji oferowanego przedmiotu zamówienia - nie starszy niŝ Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabryczne nowy, nie rekondycjonowany, nieuŝywany, kompletny, wolny od wad 4.Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu i uŝywania. 5.Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia instrukcji obsługi/uŝytkowania w języku polskim oraz

3 Page 3 of 6 angielskim najpóźniej w dniu dostawy. 6.Wykonawca zapewni na oferowany przedmiot zamówienia minimalny okres gwarancji zgodnie z wymogiem określonym w umowie. 7.Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia na oferowane urządzenie karty gwarancyjnej najpóźniej w dniu jego uruchomienia. 8.Przedmiot zamówienia musi być opakowany w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem. 9.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć na własny koszt i ryzyko przedmiot zamówienia w miejsce dostawy, a następnie uruchomić w miejscu wskazanym przez zamawiającego oraz wykonać badania - testy próbne oraz przeprowadzić szkolenie w zakresie wymaganym w SIWZ w siedzibie Zamawiającego.. II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie. II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): II.1.6) Czy dopuszcza się złoŝenie oferty częściowej: nie. II.1.7) Czy dopuszcza się złoŝenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 42. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie przewiduje obowiązku wniesienia wadium. III.2) ZALICZKI Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania III.3.2) Wiedza i doświadczenie III.3.3) Potencjał techniczny III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

4 Page 4 of 6 III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, naleŝy przedłoŝyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, naleŝy przedłoŝyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, Ŝe wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, Ŝe wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

5 Page 5 of 6 III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, Ŝe: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do uŝywania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną,) Materiały potwierdzające zaoferowane parametry i konfigurację przedmiotu zamówienia ( np. prospekty lub broszury lub instrukcja lub wyciągi z instrukcji uŝytkowania lub instrukcja serwisowa lub foldery lub zdjęcia lub oświadczenia dotyczące oferowanych parametrów lub inne posiadane dokumenty). III.7) Czy ogranicza się moŝliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniŝsza cena. IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie. IV.3) ZMIANA UMOWY

6 Page 6 of 6 Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian Zamawiający przewiduje moŝliwość zmian zapisów umowy, w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia moŝna uzyskać pod adresem: W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 11:00, miejsce: W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się uniewaŝnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budŝetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie