PROGRAM FUNKCJONALNO UŻYTKOWY

Transkrypt

1 PROGRAM FUNKCJONALNO UŻYTKOWY Zadanie: PRZEBUDOWA I REMONT BUDYNKU APTEKA NA POTRZEBY UTWORZENIA ODDZIAŁU ALERGOLOGII, PRACOWNI CYTOSTATYKÓW DLA ODDZIAŁU ONKOHEMATOLOGII DZIECIĘCEJ I PRACOWNI ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO WRAZ Z NIEZBĘDNĄ INFRASTRUKTURĄ TECHNICZNĄ W SZPITALU WOJEWÓDZKIM NR 2 IM. ŚW. JADWIGI KRÓLOWEJ W RZESZOWIE 1. Zakres przedsięwzięcia obejmuje: 1.1 przebudowę istniejącej Apteki Szpitalnej zlokalizowanej w jednym z budynków kompleksu Szpitala Wojewódzkiego Nr 2 im. Św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie przy ul. Lwowskiej w Rzeszowie na potrzeby utworzenia w jego kubaturze budowlanej: - Oddziału Alergologii, - Apteki Szpitalnej wraz z Pracownią Cytostatyków i Żywienia Pozajelitowego, dostosowanej do aktualnie obowiązujących standardów, norm medycznych i przepisów prawa ( w tym spełniającej farmaceutyczne wymogi sporządzania mieszanin do żywienia pozajelitowego i cytostatyków ) 1.2. remont dwóch gabinetów na I piętrze Przychodni Dorosłych- budynek D ( poza budynkiem Apteki ) na potrzeby konsultacji ambulatoryjnych dla oddziału alergologii, 1.3. przebudowę klatki schodowej w budynku Przychodni Dorosłych ( przylegającej do budynku Apteki ) celem zapewnienia bezpieczeństwa pożarowego, przede wszystkim bezpiecznej ewakuacji. 2 Stan istniejący. Budynek Apteki przylega i jest połączony na trzech poziomach ( niski i wysokim parterze oraz I piętrze ) z budynkiem Przychodni Dorosłych - bud. D. Oba budynki zrealizowane są w technologii SBM -75, monolityczno prefabrykowanej, 3-kondygnacyjne, z podziemną przestrzenią techniczną ( instalacyjną ), z wentylowanym stropodachem Układ konstrukcyjny - nośny poprzeczny. Ściany konstrukcyjne poprzeczne, podłużne korytarzowe oraz stropy żelbetowe wylewane, rozpiętość traktów 6,60m; 3,00m (korytarz ); 6,60m, Dostawa gotowych leków i surowców odbywa się przez rampę zewnętrzną na poziomie wysokiego parteru, dostawa płynów niskim parterem budynkami: Przychodni Dorosłych budynkiem B i E. Rampa oddylatowana od budynku, wykonana w konstrukcji żelbetowej w układzie kaskadowym, przykryta płytą żelbetową opartą na czterech ramach żelbetowych Należy rozważyć potrzebę budowy nowej windy towarowo osobowej ( umożliwiającej transport wyrobów medycznych i płynów na paletach ) w miejsce istniejących dwóch windy towarowych. Aktualnie budynek Apteki w całości użytkowany jest jako apteka szpitalna (ok. 200m2 pow. na I piętrze jest niezagospodarowana ). 3 Etapy realizacji. Przedsięwzięcie będzie realizowane w dwóch etapach (zadaniach ) zadanie I: Przebudowa i remont pomieszczeń I piętra budynku Apteki na potrzeby utworzenia oddziału Alergologii, Pracowni Cytostatyków i Pracowni Żywienia Pozajelitowego Przebudową i remontem należy objąć: - I piętro budynku Apteki. - przyległe do budynku Apteki na I piętrz dwa gabinety Przychodni Dorosłych na konsultacje ambulatoryjne alergologiczne, - klatkę schodową w budynku Przychodni Dorosłych, - pomieszczenia kondygnacji niższych, które w pierwszej kolejności będą zaadoptowane na potrzeby apteki ( po zwolnieniu pomieszczeń z I piętra ) oraz pomieszczenia techniczne. W celu zapewnienia możliwości funkcjonowania apteki w trakcie i po realizacji tego zadania dokumentacja projektowa winna zawierać opracowania branżowe pozwalające zapewnić dostawę wszystkich niezbędnych mediów dla apteki..

2 zadanie II: Przebudowa i remont pomieszczeń niskiego i wysokiego parteru budynku apteki na potrzeb apteki szpitalnej. Dane ogólne : Budynek apteki ( niski i wysoki parter, I piętro ) ,00 m 2 Gabinety Przychodni Dorosłych m 2 Klatka schodowa w Przychodni Dorosłych - 56,00 m 2 Łącznie powierzchnia netto objęta przebudowa i remontem ,00 m 2 Budynek apteki ( przestrzeń techniczna ) - 502,00 m 2 4. Wymagania funkcjonalno - użytkowe 4.1. Oddział Alergologii usytuowany na I piętrze w budynku Apteki od strony Przychodni Dorosłych bud D", wejście na oddział korytarzem Przychodni. 3 pokoje dwuosobowe, 1 pokój jednoosobowy z łazienką, odpowiednia ilość węzłów sanitarnych dla pacjentów, w tym jeden dla osób niepełnosprawnych, dyżurka pielęgniarska z pomieszczeniem przygotowania leków, gabinet diagnostyczno-zabiegowy oddziału, pokój oddziałowej, pokój lekarzy, kuchenka oddziałowa, węzeł sanitarny dla personelu, brudownik i pomieszczenie porządkowe, mały magazyn, gabinet lekarski i zabiegowy ( w Przychodni Dorosłych ) 4.2.Apteka Szpitalna Zakres świadczonych usług farmaceutycznych: Wydawanie produktów leczniczych Wydawanie środków odurzających, psychotropowych Wydawanie wyrobów medycznych Sporządzanie leków recepturowych Sporządzanie leków do żywienia pozajelitowego Przygotowanie leków cytostatycznych Organizowanie zaopatrzenia szpitala w produkty lecznicze i wyroby medyczne Ustalanie procedur wydawania produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych przez aptekę szpitalną dla 54 apteczek oddziałowych Program: Komora przyjęć ok. 40m2 z pokojem kontroli dostaw ( sprawdzenia i rozdzielenia leków do magazynów ) zlokalizowana przy rampie wyładowczej 3 magazyny leków gotowych ( 2 duże- ok. 40m 2, 1 mały- ok. 20 m 2 ) Leki będą przechowywane na regałach ( ok. 50szt ), w oszklonych 2-drzwiowych szafach aptecznych ( 6szt ) w chłodniach farmaceutycznych (4szt ) środki psychotropowe i odurzające w metalowej zabezpieczonej szafie i sejfie W jednym z magazynów przewidzieć dwa stanowiska komputerowe oraz blat roboczy i regał dla wstępnego przygotowania leków dla ekspedycji, 1 magazyn płynów łatwopalnych ( spirytus, benzyna )do przechowywania do 50l cieczy, wyposażony w dygestorium magazyn odpadów i pojemników zwrotnych, magazyn szkła, izba recepturowa z fasownią do sporządzania leków recepturowych o dużych objętościach, receptura czysta do sporządzania leków jałowych wyposażona w lożę laminarną, sterylizatornia wyposażona w dwa sterylizatory parowe ( duży i mały ) i dwa sterylizatory na suche powietrze ( duży i mały ), destylatornia,

3 zmywalnia czysta i brudna izba ekspedycyjna z dwoma stanowiskami komputerowymi i magazyn wydań zestawów leków i płynów przygotowanych dla 54 oddziałowych apteczek, magazyn płynów infuzyjnych ( ok. 40palet ) i płynów do irygacji skladowanych na regałach ( 550kg), magazyn wyrobów medycznych z jednym stanowiskiem komputerowym w tym jedem dla opatrunków sterylnych ( ok. 22 palet i 22 regałów )opatrunków, magazyn butelek, magazyn rezerw państwowych, pomieszczenie formalinowe wyposażone w dygestorium, magazyn do przechowywania leków do żywienia pozajelitowego ( ok. 10 regałów ), pomieszczenia administracyjno socjalne: kierownika apteki, socjalny, administracyjno szkoleniowy, księgowych, kontroli dostaw, archiwum, szatnie personelu, pom. porządkowe odpowiednia ilość węzłów sanitarnych, pracownia przygotowania leków cytostatyków ( 2 śluzy osobowe brudna i czysta, magazyn produktów leczniczych i wyrobów medycznych, magazyn wyrobów gotowych, boks aseptyczny z 2 lożami laminarnymi oraz pomieszczenie administracyjne do opracowania recept ), pracownia przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego ( dwie śluzy osobowe brudna i czysta, magazyn produktów leczniczych i wyrobów medycznych, magazyn wyrobów gotowych, boks aseptyczny z 2 lożami laminarnymi z możliwością dostawienia trzeciej loży oraz pomieszczenie administracyjne do opracowania recept, pomieszczenie socjalne z węzłem sanitarnym, pom. porządkowe dla obu pracowni. Z uwagi na specyfikę, obydwie pracownie zostaną wydzielone od pozostałej części aptek, zorganizowane na I piętrze budynku i objęte I etapem realizacji. Inne wynikające z technologii, niezbędne dla funkcjonowania apteki. ZATRUDNIENIE Kierownik farmaceuta 1k Mgr farmacji 1m + 2k Technik farmacji 7k Pom. labor. 4k+1m Statystyk medyczny (zaopatrz.-księg.) 2k Personel pracowni cytostatyków 2m Personel pracowni żywienia pozajelit. 2k RAZEM22 osób w tym 4 mężczyzn 5. Wytyczne do wyposażenia w media - w ramach istniejących sieci szpitala. Wykonawca zobowiązany będzie do wykonanie inwentaryzacji sieci, instalacji sanitarnych i elektrycznych oraz istniejących źródeł zasilania w media w zakresie niezbędnym do opracowania dokumentacji projektowej. W przypadku gdy projektowane instalacje wymagać będą przebudowy lub rozbudowy źródła, sieci i instalacji, które mają powiązanie - obsługują inne budynki, należy zagadnienie źródła, sieci, instalacji rozpatrzyć kompleksowo, uwzględniając całościowo zapotrzebowanie szpitala i objąć opracowaniem projektowym. Źródła poszczególnych mediów znajdują się w różnych blokach kompleksu szpitalnego. Węzeł co, ciepła technologicznego i rozdzielnia pary znajdują się w budynku Kuchni. Należy dokonać analizy wydajności istniejących źródeł do pokrycia zwiększonego zapotrzebowania na CT i parę. (zbilansować zapotrzebowanie na energię cieplną, chłodniczą i parę obecne oraz wymagane dla zadania objętego opracowaniem) 5.1. Wytyczne dla instalacji sanitarnych: Ze względów technicznych należy wymienić lub przeprojektować sieć cieplną do nagrzewnic od budynku B D do budynku Apteki, wraz z podejściami pod istniejące urządzenia. Budynek nie posiada instalacji gazów medycznych. Dla oddziału Alergologii należy przewidzieć punkty poboru gazów medycznych (sale łóżkowe i gabinety zabiegowe ) : tlen, próżnia sprężone powietrze. Instalację doprowadzić z budynku Przychodni Dorosłych.

4 Budynek nie posiada instalacji chłodu. Biuro projektowe dokona oceny i zaproponuje do akceptacji zamawiającemu lokalizację węzła wody lodowej z agregatorami chłodniczymi oraz skraplaczy dla agregatów. Zamawiaj ący zakłada wymian ę instalacji wod- kan: przewodów poziomych ( w przestrzeni technicznej ) i pionów, Zamawiaj ący zakłada wymian ę grzejników co z podejściami do pionów Wytyczne dla wentylacji, klimatyzacji. Wentylacja mechaniczna i klimatyzacja powinna być grupowana w zespoły nawiewno-wywiewne odpowiednio do wymagań technologicznych,standardu poszczególnych pomieszczeń ( dot. zachowania wymaganej temperatury, wilgotności i stopnia czystości powietrza, układu ciśnień)., Pokoje łóżkowe, gabinety zabiegowe powinny być wentylowane z chłodzeniem i nawilżaniem Wytyczne dla instalacji elektrycznej: Zasilanie w energię elektryczną trójstronne. Dwa zasilania z sieci elektroenergetycznej oraz trzecie z istniejącego agregatu prądotwórczego zabudowanego w oddzielnym budynku Agregatorowi. Rozdzielnię główną budynku i rozdzielnie kondygnacyjne znajdujące się w korytarzach należy wymienić na nowe z uwzględnieniem części dotychczasowych odbiorów. Przewidzieć wymianę przewodów zasilających modernizowane rozdzoelnie kondygnacyjne. Dobór kabli, ich typów oraz przekrojów musi być poprzedzony analizą obciążeń poszczególnych pomieszczeń z uwzględnieniem potrzeb w zakresie branż, szczególnie wentylacji i klimatyzacji. 6 Wymagania w zakresie instalacji sanitarnej. 6.1.Instalacja wod-kan Instalacje wody zimnej i ciepłej należy zaprojektować z rur stalowych ocynkowanych. Armatura odcinająca z możliwością wymiany przewidziana przy rozgałęzieniach i podejściach wodociągowych. Rury kanalizacyjne z materiałów produkowanych przez Magma Plast lub Wawin Urządzenia sanitarne w wykonaniu systemowym specjalistycznych firm dostosowane do wyposażenia bloków operacyjnych, armatura czerpalna bezdotykowa firmy Orass lub Kludi Dla urządzeń wymagających wody uzdatnionej należy zaprojektować profesjonalną stację uzdatniania wody o wymaganych parametrach technicznych i fizyko-chemicznych Instalacja centralnego ogrzewania Rury stalowe czarne bez szwu łączone przez spawanie w izolacji ciepłochronnej np. Steinorr. Grzejniki centralnego ogrzewania w wykonaniu higienicznym 6.3. Instalacja ciepła technologicznego Rury stalowe czarne bez szwu 6.4. Instalacja gazów medycznych - Tlen medyczny - zasilanie z istniejącej sieci tlenu medycznego która przebiega w budynku w przestrzeni instalacyjnej. Źródło tlenu stanowią zbiorniki na tlen ciekły które zlokalizowane są w rejonie budynku tlenowni. - Podtlenek azotu - zasilanie z sieci przebiegającej podobnie jak instalacja tlenu w budynku w przestrzeni instalacyjnej, rozprężarnia zlokalizowana jest w bud. C. - Sprężone powietrze do celów medycznych - sieć sprężonego powietrza przebiega w budynku przestrzeni instalacyjnej podobnie jak inne gazy medyczne. Źródłem próżni jest stacja pomp próżniowych. - Instalacja próżni jw. - Szpital posiada stacje pomp wytwarzających podciśnienie. Osprzęt instalacji gazów medycznych należy zaprojektować w systemie AGA Wentylacja mechaniczna i klimatyzacja. Dla poszczególnych obszarów funkcjonalnych należy przewidzieć indywidualne centrale klimatyzacyjne i wentylacyjne (w zależności od potrzeb ),i tak pogrupować by zachować standardy sanitarno- epidemiologiczne. Należy zastosować centrale w wykonaniu higienicznym o standardzie oferowanym przez firmy Klimor, PMluft, Climatech Austria,. W centralach należy zastosować nagrzewnice wodne wstępne i strefowe, chłodnice wodną, nawilżanie z wykorzystaniem lanc parowych zasilanych z instalacji pary, odzysk ciepła z

5 wykorzystaniem wymienników krzyżowych lub rurek cieplnych. Zamawiający wstępnie proponuje zastosowanie wentylatorów z napędem pośrednim, przystosowanym do współpracy z falownikami ( ograniczanie wydajności w okresie nocy i niekorzystnych parametrów świeżego powietrza). Prowadzenie kanałów wentylacyjnych w przestrzeniach nad stropami podwieszonymi w korytarzach należy ograniczyć do minimum. Instalacje wentylacji i klimatyzacji należy tak zaprojektować by można je było czyścić i dezynfekować. Urządzenia należy tak ustawić by zachować przestrzenie eksploatacyjne i drogi dojścia zgodne z zasadami BHP. Dla central klimatyzacyjnych i wentylacyjnych zaprojektować indywidualną AKPiA spełniającą standardy niniejszej specyfikacji Instalacja wody lodowej. Dla potrzeb klimatyzacji należy zaprojektować źródła i instalację wody lodowej z wykorzystaniem rur PCVU i armaturą montowaną na kołnierze. Co najmniej dwa agregaty z niezależną automatykom współpracujących ze sterownikiem nadrzędnym umożliwiającym pracę w kaskadzie. Każdy z agregatów powinien pokrywać 70 % zapotrzebowania chłodu i powinien posiadać dwa niezależne obiegi freonowe i wodne. 6.7.Instalacjia elektryczna. W projektach należy uwzględnić wykonanie nowych instalacji elektrycznych i teletechnicznych: a w szczególności instalacje wykonane w układzie IT, instalacje oświetlenia ogólnego opartego na oprawach jarzeniowych, oświetlenia dodatkowego miejscowego, oświetlenia awaryjnego, oświetlenia informacyjnego, oświetlenia ostrzegawczego -( opartego na rozwiązaniach firm ES-system, Trilux.)-w zależności od rodzaju pomieszczeń, zasilania gniazd, zasilania komputerów, zasilania urządzeń technologicznych, aparatów RTG, instalacji lamp bakteriobójczych, instalacji połączeń wyrównawczych miejscowych, posadzki antyelektrostatycznej, ochrony przepięciowej instalowanych urządzeń, uziemień, połączeń wyrównawczych głównych i lokalnych, instalacji odgromowej, kanałów kablowych rozprowadzających przewody do urządzeń w poszczególnych pomieszczeniach i inne wynikające z funkcji i technologii. Oprawy oświetlenia awaryjnego zintegrować z systemem centralnego monitoringu. Należy zaprojektować nową rozdzielnice główną budynku A,szachty instalacyjne o wymiarach umożliwiających eksploatacje w warunkach szpitalnych ( gdzie przy wykonywaniu prac w pobliżu pozostają części dostępne pod napięciem ) trasy kablowe,wlz- ty,tablice rozdzielcze zasilaczy do zasilania w układzie IT np.bender. Należy zaprojektować również układy zasilania bezprzerwowego -Falowniki,Ups-y dla potrzeb Apteki. ( np firmy Medcom, APC), ( dwa w grupie, wzajemnie się rezerwujących z obejściami.) Projektując rozdzielnice należy przyjmować rozwiązania proponowane przez firmy Legrand, Hensel, Schneider.. W celu zapewnienia automatycznej pracy instalacji technologicznych i urządzeń pracujących dla potrzeb budynku Apteki poszczególne instalacje i urządzenia muszą zostać wyposażone, w odpowiednią aparaturę kontrolno pomiarową i automatycznej regulacji oraz sterowania. System sterowania i automatycznej regulacji poszczególnych instalacji i urządzeń powinien zostać wykonany w taki sposób aby zapewnić autonomiczne sterowanie poszczególnym instalacjom, układem klimatyzacji i wentylacji ( w taki sposób aby awaria jednego sterownika nie miała wpływu na prawidłową pracę i monitoring innych instalacji i układów klimatyzacji i wentylacji ). Zaproponowany przez wykonawcę nowy system powinien spełniać warunek systemu inteligencji rozproszonej (nie mylić z systemem zdalnych kart we/wy współpracujących z np. jednym lub kilkoma CPU). Każda centrala klimatyzacyjna, czy inna instalacja powinna posiadać osobny sterownik regulacyjny (lub zespół sterowników w pełni współpracujących sieciowo) wyposażony we własne CPU. Każdy zespół wentylacyjny (centrala wentylacyjna i odpowiadający jej zespół nagrzewnic kanałowych) powinien posiadać osobne CPU (lub zespół sterowników w pełni współpracujących sieciowo). Każde urządzenie technologiczne pracujące w systemie automatyki powinno posiadać możliwość pracy autonomicznej i powinno być tak oprogramowane, aby automatycznie przechodzić na sterownie lokalne w przypadku awarii sieci transmisji danych na trasie komunikacji jego wewnętrznego CPU z pozostałą częścią systemu sieci transmisji danych. Urządzenia automatyki (sterowniki) powinny mieć możliwość lokalizowania usterek czujników i powinny samoczynnie przechodzić na sterowanie zastępcze i regulację zastępczą w możliwie maksymalnym zakresem inteligencji. Do sterowania wykorzystywać sterowniki PCD 3. Dla zapewnienia nadzoru i kontroli prawidłowej pracy instalacji i urządzeń, aparatura kontrolno pomiarowa i automatycznej regulacji musi zostać tak dobrana, skonfigurowana i oprogramowana (oprogramowanie dla sterowników, oprogramowanie systemu wizualizacji, oprogramowanie sieciowe ) aby było możliwe monitorowanie pracy i parametrów instalacji technologicznych i urządzeń oraz zdalne

6 sterowanie nimi przez służby techniczne Zamawiającego z dwóch kompletnych stanowisk komputerowych ( dwie stacje robocze, jedna ustawiona w budynku B w pomieszczeniu Centralnej Dyspozytorni Klimatyzacji i Wentylacji,druga w pomieszczeniu G02 budynku Kardiochirurgii - komputer z oprogramowaniem i kompletem kart, monitor LCT 19",drukarka kolorowa, UPS, zestaw głośników - na jedno stanowisko ) poprzez jeden spójny system monitoringu - system powinien mieć możliwości nie mniejsze niż np. SCADA. Stacje robocze do monitoringu muszą posiadać licencjonowane oprogramowanie. Systemy zainstalowane na stanowiskach komputerowych w pom. w / w powinny ze sobą współpracować w pełnej redundancji. Stacje robocze należy wyposażyć w UPS - y o czasie podtrzymania co najmniej 30 minut. Wizualizacja na stanowiskach komputerowych ma być zrealizowana w formie graficznej z niezbędnymi animacjami obrazującymi pracę poszczególnych urządzeń ( napędów, itp. ) jak i położenie elementów wykonawczych ( siłowników, przepustnic, wyłączników, itp. ) instalacji. System monitoringu i sterowania musi umożliwiać. 1 rejestrację parametrów i zdarzeń ( sporządzanie raportów ) 2 zgłaszanie stanów alarmowych z podziałem na kategorie i jednoznaczną, czytelną lokalizacją powstania zagrożenia. 3 zdalne zarządzanie system za pośrednictwem np. sieci ethernet lub linii telefonicznej. 4 przełączanie poszczególnych układów z pracy automatycznej na ręczną, 5 ręczne sterowanie ze stanowiska komputerowego, 6 zmianę parametrów ze stanowiska komputerowego, 7 obsługę systemu wizualizacji w języku polskim. 8 ostrzeganie operatora przed błędnymi decyzjami w zakresie wydawanych poleceń i zadawanych parametrów, 9 nadawanie różnych poziomów uprawnień operatorom w zakresie sterowania i nastaw. System monitoringu musi nadzorować pracę następujących instalacji, urządzeń i układów: 1. Instalacji i urządzeń służących do zasilania budynku w energię elektryczną ( układy SZR, UPS - y,,system awaryjnego zasilania lamp bezcieniowych, analizator parametrów zasilania energią elektryczną budynku wraz z opomiarowaniem, ). 2. Układów klimatyzacji i wentylacji ( wszystkie centrale klimatyzacyjne i wentylacyjne ), układy główne jak i poszczególne strefy klimatyzacji czy wentylacji. 3. Nawilżaczy parowych. 4. Układu wody lodowej. 5. Węzła ciepła z uwzględnieniem instalacji C.T., C.O, Pary, C.W. 6. Głównych magistral gazów medycznych budynku ( Vacum, sprężone powietrze medyczne do napędów, tlen, podtlenek azotu ). 7. Systemu przywoławczego. 8.Wentylatorów do oddymiania i klap p.poż. 9.Kontroli dostępu. 10.Systemu rejestracji temperatury i wilgotności 11.Dźwigu szpitalnego 12. Inne wykonane instalacje. Wszystkie instalacje technologii klimatyzacji (sprawa dotyczy instalacji zimnej wody użytkowej, ciepłej wody użytkowej, czynnika grzewczego dla c.o., czynnika grzewczego ciepła technologicznego dla potrzeb wentylacji i klimatyzacji, pary, wody lodowej, układu par sterylnej) powinny zostać wyposażone w pomiary podstawowych parametrów takich jak ciśnienia, temperatury, przepływy z przeniesieniem do systemu monitorowania. Należy również uwzględnić i ująć rurki, zawory odcinające, zawory odpowietrzające dla przetworników ciśnień, króćce pomiarowe dla czujników temperatur. Urządzenia do pomiaru zużycia ciepła, pary, powinny być wyposażone w port komunikacyjny z dostępnym protokołem - należy przy tym uwzględnić faktyczną możliwość podłączenia portu do systemu monitorowania (komputery mają ograniczone ilości portów komunikacyjnych i montażu ewentualnych kart komunikacyjnych ). Protokoły transmisji urządzeń pomiarowych i innych urządzeń technologicznych obsługujących budynki powinny być odczytywane przez zaproponowany system monitoringu. W podobny sposób należy postąpić z pomiarami i z monitoringiem innych instalacji i urządzeń, i przewidzieć odpowiednie wyposażenie.jeżeli urządzenia, napędy itp. danej instalacja wymagają skoordynowanego i logicznego uruchamiania, wyłączania i blokowania poszczególnych elementów danej instalacji jak i instalacji z nimi związanych należy to wykonać. Układy regulacji i sterowania klimatyzacją muszą umożliwiać :

7 1. Przełączanie prędkości obrotowej bezpośrednio z pomieszczeń obsługiwanych przez dany zespół ( mała / duża wydajność ). 2. Możliwość zadawania parametrów powietrza z pomieszczeń obsługiwanych przez dany zespół klimatyzacji czy wentylacji ( zadajniki,kasetki muszą być przystosowane do mycia ( spryskiwania) środkami dezynfekcyjnymi i montowane w taki sposób aby nie utrudniały czynności związanych z utrzymaniem czystości ). Każda strefa klimatyzacji wentylacji dla pomieszczenia (nagrzewnica strefowa) powinna posiadać sterownik ( panel operatorski ) umożliwiający zdalne załączenie, wyłączenie, zmianę temperatury zadanej i pomiar temperatury w danej strefie jak i odczyt parametrów powietrza wspólnych dla kilku stref ( np. wilgotność ). 3. Kontrolę zabrudzenia poszczególnych filtrów ( dla filtrów absolutnych przewidzieć również kontrolę przerwania filtra ). 4. Kontrolę nadciśnienia ewentualnie podciśnienia w pomieszczeniach. 5. Dostosowanie wydajności zespołów do zmiennych oporów przepływu powietrza ( czujniki prędkości przepływu powietrza w kanałach nawiewnych i wywiewnych ) 6. Pomiar i automatyczną regulację parametrów powietrza w poszczególnych strefach układów klimatyzacji i wentylacji z zachowaniem niezbędnych blokad w stosunku do układów głównych. a) Pomiar i automatyczną regulację parametrów powietrza istotnych dla technologii obróbki powietrza w centralach klimatyzacyjnych i wentylacyjnych jak i innych mediów istotnych dla monitorowania prawidłowej pracy elementów central klimatyzacji i wentylacji ( temperatury, wilgotność, prędkości przepływu ). b) Zabezpieczenie nagrzewnic wodnych przed zamarznięciem. c) Zabezpieczenie wymienników ciepła przed oblodzeniem. d) Kontrolę zadziałania poszczególnych stopni zabezpieczeń termicznych nagrzewnic elektrycznych. e) Kontrolę załączenia, wyłączenia, awarii poszczególnych napędów. f) Kontrolę zasilania szaf sterowniczych. g) Sterowanie pracą klap p. poż. h) Wykonanie skoordynowanego i logicznego uruchamiania, wyłączania i blokowania poszczególnych elementów układów i instalacji. Aparaty do sterowania i automatycznej regulacji instalacjami i układami tj. zabezpieczenia, styczniki, falowniki, sterowniki, wyświetlacze, karty, przekaźniki, listwy podłączeniowe itp. muszą zostać zamontowane w szafach o odpowiednim stopniu IP dla warunków jakie panują w danym pomieszczeniu. Szafy muszą zostać wyposażone w elementy, które zapewnią prawidłową pracę urządzeń w nich zamontowanych ( temperatura,wilgotność ) jak i prawidłowy montaż aparatów, przewodów i kabli ( cokoły, przepusty kablowe, płyty montażowe, zestawy oświetleniowe, filtry,wentylatory, kieszenie na dokumentacje itp.) - np. mogą to być szafy ALTIS, Sarel lub inne o standardzie szaf Altis. Na drzwiach szaf muszą zostać zamontowane lampki kontrolne pracy i awarii napędów, rodzaju pracy ( automatyczna zdalna,ręczna lokalna ), sygnalizacji zasilania szafy, wyświetlacze do lokalnego odczytu parametrów instalacji i urządzeń obsługiwanych przez daną szafę AKPiA (panele operatorskie ) oraz wyłączniki i przełączniki umożliwiające lokalne ręczna sterowanie instalacjami, układami, napędami, ekrany dotykowe do lokalnego sterowania układami. Aparaty, urządzenia, przewody,kable służące do sterowania, muszą zostać dobrane pod względem swoich parametrów i kompletności w prawidłowy sposób wynikający z Polskiej Normy i ich funkcji w układach regulacji, sterowania i monitoringu oraz zamontowane ( wykonanie całego układu AKPiA i monitoringu ) i uruchomione. Przewody i kable, listwy podłączeniowe muszą zostać wyposażone w oznaczniki. Szafy, elementy instalacji, regulacji i sterowania, trasy kablowe muszą zostać w jednoznaczny sposób trwale i estetycznie opisane, i opis musi mieć odzwierciedlenie w szczegółowej dokumentacji powykonawczej. Elementy AKPiA muszą zostać zamontowane na instalacjach zgodnie z dokumentacją producenta danego elementu w sposób umożliwiający w sposób łatwy, wielokrotny montaż i demontaż, bez niszczenia innych elementów danej instalacji, czy wykończenia budowlanego jak do minimum ograniczające skutki oddziaływania na pracę całej instalacji, czy instalacji sąsiednich. Dla prowadzenia kabli i przewodów należy przewidzieć i wykonać koryta kablowe o odpowiedniej wielkości z pokrywami, połączone z połączeniami wyrównawczy budynku. Należy wykonać odrębne koryta dla przewodów zasilających z uwzględnieniem wartości napięć i odrębne dla przewodów pomiarowych.. Na podstawie sporządzonej dokumentacji należy sporządzić projek rozruchu na podstawie którego zostanie przeprowadzony rozruch AKPiA i systemu monitoringu poszczególnych elementów, urządzeń, układów, instalacji jak i całego systemu monitoringu.

8 Standard wykonania AKPiA i monitoringu nie może być niższy niż to wynika z załączonego opisu i projektów wykonawczych. Zamawiający wymaga aby projekty dotyczące automatyki i monitoringu zawierały : 1. Dokładny opis działania systemu regulacji, sterowania, proponowanego systemu sieci transmisji danych i proponowanego oprogramowania zarówno sterowników jak i systemu monitorowania 2. Szczegółowy kosztorys ofertowy z zestawieniem robocizny, sprzętu i materiałów ( podać typy urządzeń, wersje oprogramowania, itp. ) Zaproponowane urządzenia i rozwiązania muszą gwarantować wygodną eksploatacje, dużą niezawodność ruchową, i uwzględniać fakt że roboty konserwacyjne muszą być prowadzone w ograniczonym obszarze Okablowanie strukturalne oraz urządzenia pasywne. 1. Okablowanie strukturalne Ze względu na wciąż rosnące wymagania prędkościowe i wydajnościowe komputerów oraz aplikacji a także dynamiczną zmienność charakteru stanowisk końcowych celem dopasowania możliwości obiektu/systemu do zmieniających się wymagań Użytkowników oraz interfejsów i zewnętrznych warunków przyłączeniowych należy zastosować system okablowania strukturalnego jak najbardziej uniwersalny, tj. taki, w którym wszelkiego rodzaju zmiany i rozbudowy będą mogły być samodzielnie prowadzone przez uprawniony personel szybko, a dodatkowo w sposób jak najbardziej prosty i łatwy, bez konieczności prowadzenia poprawek remontów związanych z ingerencją zewnętrznych grup instalatorskich. Biorąc pod uwagę aktualną sytuację dotyczącą wydajności systemów okablowania minimalne wymagania dotyczące elementów okablowania strukturalnego to rzeczywista Kategoria 6 / Klasa E oraz RJ45, jako interfejs końcowy dla połączeń na skrętce miedzianej 4 parowej, a dla połączeń światłowodowych kompletny system połączeń zbudowany w oparciu o min. 12-włóknowy światłowód wielodomowy 50/125µm klasy OM3 (możliwość realizacji w przyszłości transmisji z prędkością 10Gb/s) oraz standard interfejsu SC dla sieci światłowodowej. Dodatkowo, ze względu na charakter obiektu służący różnym grupom użytkowników oraz postęp w dziedzinie technologii informatycznych, wydajność okablowania ma być gotowa na najnowsze aplikacje tj. zgodna z ostatnimi wytycznymi komitetów normalizacyjnych, tzn. draftem specyfikacji JTC 1/25N 981 (10GbE) oraz najnowszą aktualizacją normy ISO IEC 11801, która określa pasmo przenoszenia dla systemów Klasy EA / Kategoria 6A na 500MHz, a pasmo przenoszenia dla systemów Klasy FA / Kategoria 7A na 1GHz. W związku z powyższym projektowany system okablowania strukturalnego (w nawiązaniu do istniejącego w Szpitalu systemu okablowania ACO Plus, producent AMP NETCONNECT) powinien bezwzględnie spełniać wszystkie następujące warunki: Wszystkie elementy muszą pochodzić od jednego producenta. Wymagana będzie jednolita 25-letnia bezpłatna gwarancja na system od producenta oferowanego systemu okablowania strukturalnego zawierająca w sobie również gwarancję na komponenty (min. kable, gniazda, panele krosowe, wkładki wymienne, kable krosowe i przyłączeniowe, szafę kablową, prowadnice kablowe itp.). System ma pozwalać na rozbudowę ilości gniazd (interfejsów) końcowych bez konieczności dokładania kabla jedynie przez wymianę wkładki zakończeniowej* z pojedynczej (np. 1xRJ45) na podwójną (2xRJ45) System ma pozwalać na zmianę typu interfejsu dowolnego punktu przyłączeniowego bez zmiany w rozszyciu kabla, tj. poprzez wymianę wkładki zakończeniowej* na odpowiednią w panelu krosowym i/lub w gnieździe końcowym użytkownika. Budowa systemu ma gwarantować zastosowanie dowolnego interfejsu, który może być wykorzystany zgodnie ze specyfiką pracy obiektu wśród nich muszą być RJ45, Tera Connector/ISO Cat.7, DB9, RJ12, BNC, złącze F. Zmiana interfejsu końcowego nie może być realizowana za pomocą dodatkowych rozgałęźników czy adapterów a jedynie przez wymianę wkładki zakończeniowej w gnieździe końcowym. System ma pozwalać na zmianę wydajności (kategorii, klasy) okablowania na odpowiednią jedynie przez zmianę wkładek końcowych* - bez zmian kabla transmisyjnego i bez zmian w jego zakończeniu. System ma mieć możliwość realizacji transmisji wielokanałowej (kilka aplikacji na tym samym kablu) przez wymianę wkładki zakończeniowej*

9 System ma być zgodny z obowiązującą specyfikacją Kat.7A i umożliwiać zastosowanie, co najmniej 2 rodzajów interfejsów zdefiniowanych przez normę PN-EN : Gniazda końcowe należy skonfigurować tak, aby spełniały obecne wymagania kategorii 6/klasy E wykorzystując wkładki 1xRJ45 Kat.6. Wyjątek stanowić będą niektóre miejsca wskazane po uzgodnieniach z użytkownikiem. System ma gwarantować przesyłanie sygnału CATV w pełnym paśmie 862MHz oraz integrację transmisji CATV w ramach istniejącej infrastruktury kablowej przez zamontowanie / wymianę wkładki na odpowiednią (z interfejsem typu F) bez konieczności ingerencji w zakończenie kabla. Ze względów bezpieczeństwa należy zastosować ekranowane kable logiczne 4 parowe o konstrukcji S/FTP (indywidualne ekranowanie każdej pary transmisyjnej folią i dodatkowy ekran wszystkich par z siatki ekranującej). Biorąc pod uwagę przyszłościową rozbudowę, zmiany wydajności do Kat.7A i możliwości integracji różnych usług w ramach okablowania kable muszą mieć odpowiedni zapas transmisyjny zastosować kable o paśmie przenoszenia 1200 MHz (lub wyższej) Ze względu na przeznaczenie obiektu kable mają mieć osłonę zewnętrzną niepalna, (LSZH). * montaż / wymiana wkładki zakończeniowej nie może wymagać ponownej terminacji kabla na złączu. 2. Punkt logiczno - elektryczny PEL Przez PEL należy rozumieć punkt logiczno - elektryczny zawierający gniazda logiczne i elektryczne: Konfiguracja PEL w pomieszczeniach biurowych: 1 gniazdo logiczne zakończone wkładką 2xRJ45 Kat.6. 3 dedykowane gniazda elektryczne, kodowane mechanicznie kluczem dostępowym (2 do połączenia jednostki centralnej oraz monitora, oraz 1 dla urządzeń peryferyjnych) Konfiguracja PEL w salach łóżkowych/operacyjnych: 2 gniazda logiczne zakończone wkładką 1xRJ45 Kat.6. 2 dedykowane gniazda elektryczne, kodowane mechanicznie kluczem dostępowym. Gniazda logiczne należy umieścić wspólnie z gniazdami elektrycznymi w jednej puszcze podtynkowej. PEL musi być opisany na gnieździe i w szafie dystrybucyjnej. 3. Punkt Dystrybucyjny W projekcie należy uwzględnić pomieszczenie na Pośredni Punkt Dystrybucyjny (PPD) zawierający szafę kablową 42U 19 min. 800x800. Wysokość 42U gwarantuje rezerwę na rozbudowę i miejsce na umieszczenie innych elementów tj. przełączniki, ups. Pomieszczenie powinno być oświetlone, klimatyzowane wraz z rejestracją wejść i wyjść w pełni zintegrowaną z istniejącym już systemem rejestracji. Przy doborze pomieszczenia na PPD należy uwzględnić ograniczenia odległości do punktu dystrybucyjnego do gniazda przyłączeniowego (mierzona długość kabla nie powinna przekroczyć 90m). Na poziomie każdego piętra należy zlokalizować osobny punkt dystrybucyjny. PPD należy połączyć światłowodem z głównym węzłem dystrybucyjnym PD14 znajdującym się w budynku Kardiochirurgii pomieszczenie G02 (niski parter) o przepustowości 10Gb/s. Ze względu na dokonujący się postęp technologiczny specyfikacja urządzeń aktywnych zainstalowanych w PD14 i nowych PPD zostanie określona przez Inwestora na etapie zatwierdzenia projektu wykonawczego na dzień obecny urządzenia klasy HP ProCurve 5406ZL. Do punktu PD14 należy dostarczyć dodatkowe elementy sieciowe (przełączniki-moduły, krosownice) umożliwiające podłączenie nowych punktów dystrybucyjnych do istniejącej infrastruktury. Każdy punkt dystrybucyjny musi posiadać UPS odpowiedni do mocy urządzeń.. Projekt ma zawierać: Specyfikację materiałową - na etapie projektu należy uwzględnić odpowiednią ilość zapasowych elementów wymiennych (wkładek wielokrotnych) i odpowiednich narzędzi w celu zapewnienia

10 możliwości przyszłej samodzielnej rekonfiguracji przez użytkownika. Dokładna specyfikacja wymagań po uzgodnieniach z użytkownikiem. Specyfikację materiałowo-cenową (kosztorys) Rysunki (plany) lokalizacji głównych elementów okablowania, prowadzenie tras kablowych, rysunki szaf, schematy blokowe potrzebne wykonawcy do realizacji zadania Opis rozwiązania Tablicę krosowań i oznaczenia gniazd Specyfikację techniczną budowy i odbioru robót Sposób wykonania pomiarów - w projekcie wykonawczym należy zawrzeć warunek wykonania pomiarów torów transmisyjnych zgodnie z obowiązującą specyfikacją Kat.6 (interfejs RJ45 - pasmo 250MHz) oraz Kat.7 (interfejs TERA Connector/ISO Cat.7 pasmo 600MHz) W projekcie wykonawczym wymagane jest również zawarcie warunku dołączenia do dokumentacji ofertowej odpowiednich certyfikatów zgodności komponentów i systemu okablowania z jednym z obowiązujących standardów: o ISO/IEC 11801:2002 wydanie drugie o EN :2002 wydanie drugie o PN-EN :2004 o ANSI/TIA/EIA 568-B.2 Cat.6 Dodatkowo należy zawrzeć warunek przedstawienia odpowiednich a) certyfikatów wydanych przez niezależne laboratoria: o Zgodności z metodą testowania De-embedded o Wydajności złącza kablowego do 2GHz o Zgodności z draftem JTC 1/25N 981 (10GbE) w paśmie min. 500MHz o Dotyczących niepalności osłony kabli FO b) deklaracji zgodności producenta systemu z obowiązującymi normami Przed oddaniem Dokumentacja Projektowa ma zostać oddana Użytkownikowi projektowanego obiektu, celem weryfikacji i zatwierdzenia.

11