WYMIANA JONÓW, CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA i JONOWA. prof. Bogdan Zygmunt prof. Marian Kamiński
|
|
- Nina Ciesielska
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 WYMIANA JONÓW, CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA i JONOWA prof. Bogdan Zygmunt prof. Marian Kamiński
2 Wprowadzenie Wymiana jonowa jest operacją rozdzielania i oczyszczania stosowaną przez człowieka od bardzo dawna pod różnymi nazwami. W przyrodzie, proces wymiany jonowej często decyduje o składzie i jakości gleb. Najbardziej powszechne zastosowanie wymiany jonowej w technologii, to ciągle - demineralizacja wody kotłowej, a także wody dla reaktorów jądrowych i innych urządzeń wymagających stosowania wody całkowicie pozbawionej jonów. Proces wymiany jonów też stosowany do prekoncentracji i rozdzielania metali ziem rzadkich oraz transuranowców W energetyce wymiana jonowa zastępuje znacznie bardziej energochłonną destylację wody, szczególnie, dwustopniową. Ostatnio, jednak, wymiana jonowa jest coraz częściej zastępowana przez odwróconą osmozę (RO), a w wielkiej skali - przez elektroosmozę. Wysokosprawna chromatografia jonowymienna, zwana jonową, ma znacznie krótszą historię, począwszy od roku 1975.
3 Wymiana jonowa zarys historyczny Pierwsze wzmianki w Piśmie Świętym: Po wrzuceniu wskazanego przez Pana drzewa woda gorzka, niezdatna do picia, zmieniła smak i stała się zdatną do picia Thompson (1850): Opis adsorpcji jonowymiennej w zakresie filtracji roztworów soli metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych przez gleby zawierające glinokrzemiany Folin i Bell (1917): naturalne wymieniacze jonowe zastosował do oznaczania jonów amonowych w moczu H. Small (lata 1950-te): wskazał na możliwość zastąpienia klasycznych metod oznaczania jonów metodami elucyjnej chromatografii jonowymiennej
4 Wymiana jonów praktyka dnia dzisiejszego -- Systemy periodyczne -- Systemy pseudo-ciągłe ---- z okresową regeneracją kolumny jonowymiennej -- Systemy o działaniu ciągłym, w tym, SMB ---- warunki elucyjne, bez konieczności okresowej regeneracji kolumny jonowymiennej
5 Chromatografia jonowymienna, to wymiana jonowa, wykonywana w sposób elucyjny, z zastosowaniem kolumny jonowymiennej. Retencja jonów w kolumnie opiera się na zjawisku równowagi wymiany jonowej Ma miejsce wiązanie przez sorbent (jonit) jonów i obecnych w roztworze cząstek obdarzonych ładunkiem elektrycznym; Jonit oddaje do roztworu inne jony o tym samym znaku Wymieniane jony, to najczęściej, OH -, H +, Na +, Cl -, ale także SO4 2-, CO3 2-, anionów kwasów karboksylowych, kationów amin i alkanolo-amin itp. Wymiana jonów to proces odwracalny i stechiometryczny. Istnieje możliwość regeneracji jonitu, tzn. utworzenie postaci pierwotnej jonitu.
6 Chromatografia jonowymienna fazą stacjonarną stałe jonity (anionity lub kationity), albo ich mieszaniny Anionit zasada na trwale związana z powierzchnią stałej substancji porowatej - grupa z ładunkiem dodatnim trwale związana z powierzchnią sorpcyjną, mobilne przeciw-jony mają ładunek ujemny i mogą ulegać wymianie przez inne aniony; Kationit - kwas związany z powierzchnią stałej substancji porowatej - grupa z ładunkiem ujemnym na trwale związana, mobilne przeciw-jony mają ładunek dodatni i mogą ulegać wymianie przez inne kationy; Jonity amfoteryczne wymiana, albo anionów, albo kationów (w zależności od ph) Jonity bipolarne jednocześnie - anionit i kationit
7 Jonity naturalne kationity glinokrzemianowe, głównie zeolity Na 2 O. CaO. Al 2 O 3. nsio 2. mh 2 O Jonity półsyntetyczne głównie węgle sulfonowane (Permutyt-H, Zecarb HJ, Wofatit-X) Jonity syntetyczne głównie żywice jonowymienne czyli wielkocząsteczkowe polimery organiczne nierozpuszczalne w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych zawierające grupy funkcyjne zdolne do wymiany jonów w roztworze elektrolitów, m.in. żele krzemionkowe chemicznie modyfikowane grupami alkilo- lub arylosulfonowymi, karboksylowymi, alkilo-, albo arylo- amoniowymi lub -aminowymi; także sorpcja tychże na C18- chromatograia par jonowych (IPC).
8 Żywice kationo-wymienne w postaci pierwotnej, grupy kwasowe odszczepiające proton - H + wymienialny na inne kationy Grupy funkcyjne związane na powierzchni sorpcyjnej: -Sulfonowe: -SO 3 H mocny -Karboksylowe: -COOH średnio mocny, albo słaby -Amino-di-octanowe: -N(CH 2 COOH) 2 słaby -Fenolowe: -C 6 H 4 OH bardzo słaby -Fosfonowe: -PO 3 H 2 mocny -Fosfinowe: -PO 2 H słaby
9 Żywice aniono-wymienne grupy funkcyjne o charakterze zasadowym związane na powierzchni sorpcyjnej: -czwartorzędowe grupy amoniowe: -NR 3+, - N + (CH 3 ) 2 C 2 H 4 OH mocny -Aminy, amidy, protonowane aminy II i III rzędowe: -NH 2, =NH, -NR 2 H +, -NRH 2+ NH 3+ - średni, słaby, b. słaby -dialkilosulfoniowe: -SR słaby do b. słaby
10 Żywice amfoteryczne równocześnie grupy funkcyjne o charakterze zasadowym i kwasowym -N(CH) 3+ i -COOH - inne kombinacje
11 week centers Sulfonowany kopolimer polistyrenu i diwinylobenzenu Inne grupy: ; -COOH: kopolimeryzacja kwasu akrylowego i diwinylobenzenu -NR 4 Cl: aminowanie kopolimeru polistyrenu i diwinylobenzenu (aminami trzeciorzędowymi)
12 Sposoby przygotowania żywic jonowymiennych
13 Żywica kationowymienna - mocny wymieniacz jonowy
14
15 Wysokosprawna chromatografia jonowymienna chromatografia jonowa (IC) lub wysokosprawna chromatografia jonowa (HPIC) Chromatografia jonowa (IC) wysokosprawne kolumny rozdzielające oraz (najczęściej) detekcja konduktometryczna po supresji jonów eluentu IC wprowadzona 1975 (Small, Stevens, Bauman)
16 Chromatografia jonowa (IC) Eluenty o małej sile jonowej: 0,1 1 mm Żywice rozdzielające o małej pojemności jonowej Konieczne tłumienie tła: supresja jonów eluentu, lub elektroniczna korekta tła dla bardzo małej siły jonowej eluentu! Uniwersalna detekcja konduktometryczna po supresji jonów eluentu Próg detekcji (LOD) ogranicza poziom przewodnictwa oznaczanych jonów Detektory przydatne w szczególnych przypadkach: UV- VIS (np. azotany -5 i -3, siarczki), RID (wyższe stężenia), ELD (reduktory)
17 Przykłady rozdzielań IC elucja izokratyczna
18 Chromatografia jonowa w warunkach elucji gradientowej - detektor konduktometryczny z tzw. auto-supresorem mikro-membranowym
19
20 Klasyczny aparat do chromatografii jonowymiennej Aparat do chromatografii jonowej z supresją jonów eluentu
21
22 Nowoczesny chromatograf jonowy, z supresorem jonów
23 Kolumny w chromatografii jonowej Generalnie niższa sprawność niż w niejonowej HPLC Mimo to z cząstkami rzędu 5 mm, nawet półek teoretycznych / m Wypełnienia całkowicie porowate grupy funkcyjne w przestrzeni całej matrycy Wypełnienia błonkowate grupy funkcyjne w porowatej warstewce jonitu na powierzchni nieprzepuszczalnych cząstek (ziaren) rdzenia cząstek
24 Właściwości jonitów całkowicie porowatych i błonkowatych Właściwość Jonit całkowicie porowaty Pojemność wymienna Duża Mała Skłonność do pęcznienia Duża Mała Rozdzielanie Dobre Słabe Wpływ innych substancji Mały Duży Wymagane stężenie eluentu Duże Małe Jonit błonkowaty Uzyskiwane piki Szerokie Wąskie
25 Wypełnienia kolumn w IC
26 Grupy funkcyjne na powierzchni Struktura pojedynczej cząstki wypełnienia (IonPac AS14) z warstwą anionowymienną: 9 mm; 55%; 52 meq/13 meq (2x250 mm); grupa alkiloamoniowa; hydrofobowość; średnia-wysoka
27 Rdzeń z kopolimeru etylowinylobenzenu (EVB) i divinylobenzenu (DVB) EVB sieciowany 55% DVB Grupy funkcyjne na powierzchni Całkowita zgodność z różnymi rozpuszczalnikami Z rdzeniem kowalencyjnie związana warstewka polimeru o właściwościach wymieniacza jonowego. Grubość warstewki wymieniacza jonowego mała i kontrolowana szybka wymiana masy i w konsekwencji wysoka sprawność Tego typu wypełnienia zdeformowane piki gaussowskie zaokrąglone wchodząca i schodząca część piku przy podstawie
28 Lateks z rdzeniem oddziaływania elektrostatyczne i van-der-waalsa Struktura żywicy anionowymiennej: sulfonowana powierzchniowo cząstka kopolimeru polistyrenu i diwinylobenzenu (5 mm, 25 mm) Całkowicie aminowana porowata cząstka lateksu (ok. 100 nm) czyli polimeru z polichlorku winylobenzylu lub polimetakrylanu
29 Trzy obszary ziaren Obojętny i mechanicznie trwały rdzeń mechaniczna trwałość i umiarkowane Cienki film grup sulfonowych na rdzeniu Sulfonowani powierzchni rdzenia ogranicza dyfuzję indywiduów nieorganicznych do wnętrza rdzenia wykluczanie Donnana. Proces dyfuzji zdominowany przez grupy funkcyjne związane z kulkami Zewnętrzna warstwa kulek lateksowych z czwartorzędowymi grupami amoniowymi małe rozmiary to szybka dyfuzja i wysoka sprawność Grupy funkcyjne na powierzchni redukcja pęcznienia i kurczenia się Wysoka trwałość chemiczna wiązania jonowe trwałe nawet w 4M NaOH
30 Wypełnienia Kopolimery styrenu i diwinylobenzenu powierzchnia sulfonowana poprzez reakcję ze stężonym H 2 SO Pojemność meq/g Dyfuzja całkowicie zdysocjowanych kationów Na +, K +, Mg 2+ do wnętrza rdzenia pomijalnie mała wysoka sprawność w porównaniu z całkowicie sulfonowanymi wypełnieniami Kopolimer EVB/DVB (8mm, 450m 2 ) w dużym stopniu usieciowany z kowalencyjnie związanym polimerem z grupami kationowymiennymi (-COOH) ( nm) metale alkaliczne i ziem alkalicznych Mała powtarzalność aminowania brak wypełnień z warstewką sulfonowanych kulek lateksowych
31 Cząstka żywicy kationowymiennej (10mm): ziarna aminowanego lateksu (50 nm); ziarna całkowicie sulfonowanego lateksu (250 nm); dopiero w 1986 bo bezpośrednie aminowanie niepraktyczne
32 Lateksowe wypełnienia dają znacznie wyższą sprawność niewiele zmieniającą się ze wzrostem przepływu separacja Na +, NH 4+ i K + w ciągu 3 min Specjalne wypełnienie lateksowe w 1990 do jednoczesnej separacji metali alkalicznych i ziem alkalicznych Wysoce usieciowany kopolimer EVB i DVB (8,5 W czasie polimeryzacji monowarstwa koloidalnych cząstek całkowicie aminowanego polimeru jest kowalencyjnie wiązana na Warstwa ta kotwicą dla sulfonowanych kulek lateksowych (właściwy wymieniacz Wysoka stabilność mechaniczna i Eluent mieszanina kwasu 2,3-diaminopropionowego i HCl
33 76 nm 140 nm Czwartorzędowa grupa amoniowa Wytwarzanie wypełnień dwufunkcyjnych (CSA5A). CEC 20meq; AEC 40 meq (250x4 mm)
34 Retencja: Wymiana między jonami próbki i przeciwjonami występującymi na żywicy R-SO 3- H + + Me + R-SO 3- Me + + H + odwracalne R-NR 3+ (OH) - + A - RNR 3+ A - + OH - reakcje Gdy przeciwjon zastąpiony jonem analitu wówczas analit jest tymczasowo zatrzymany w kolumnie Różne anality różne powinowactwo i różny czas przebywania w fazie stacjonarnej i w kolumnie separacja
35 R-NR 3+ (HCO 3 ) - + A - RNR 3+ A - + HCO 3 - R-NR 3+ (HCO 3 ) - + B - RNR 3+ B - + HCO 3 - Stała równowagi czyli współczynnik selektywności K = [X - ] s. [HCO 3- ] m / [X - ] m. [HCO 3- ] s a i = f i.c i - stężenia małe c i zamiast a i Wyższa wartość K dłuższy czas retencji Masowy współczynnik podziału, D g = [X - ] s /[X - ] m Współczynnik retencji, k = D. (m ż )/(V s )
36 Inne mechanizmy retencji: Jony organiczne: oddziaływania hydrofobowe intensyfikowane wysoką siłą jonową fazy ruchomej Pewne sytuacje: wykluczanie - duże cząsteczki słabo penetrują pory wypełnienia gdzie występuje większość centrów aktywnych Wykluczanie jonów: potencjał Donnana jony z tym samym ładunkiem nie wchodzą do porów (separacja obdarzonych ładunkiem od obojętnych)
37 Kolejność elucji (wymywania) - zasady ogólne Czynniki zwiększające k ((K)-retencję): -Wzrost ładunku jonu / przeciw-jonu -Wzrost promienia jonowego i polaryzowalności jonu / przeciw-jonu -Wzrost oddziaływań hydrofobowych np. jony z pierścieniem aromatycznym silniej oddziaływają z żywicą polistyrenową dodatek modyfikatora organicznego może odwrócić kolejność elucji
38
39 Szeregi elucyjne w chromatografii jonwej (orientacyjnie): Kationy: Li + < H + < Na + < NH 4+ < K + < Cs + < Ag +, Cu 2+ < Cd 2+ < Ni 2+ < Ca 2+ < Sr 2+ < Pb 2+ < Ba 2+ Aniony: F < OH < acetate < formate < Cl < SCN < Br < I < NO 3 < SO 4 2 < citrate Aktualny szereg elucyjny charakterystyczny dla konkretnego wymieniacza - Dla wymieniaczy typu słaby kwas - preferowane jony H + - Dla wymieniaczy typu słaba zasada - preferowane jony OH - lub HCO 3 -
40 Wybór eluentu zasady ogólne Powinowactwo jonów eluentu i analitu porównywalne Wybór zależy od systemu detekcji - detekcja konduktometryczna po supresji jonów eluentu mała siła jonowa eluentu - detekcja konduktometryczna z elektroniczną kompensacją tła bardzo mała siła jonowa eluentu - inne sposoby detekcji (inne niż siła jonowa czynniki wyboru eluentu) - dotyczy detekcji: - potencjometrycznej, woltamperometrycznej, amperometrycznej, fluorescencyjnej, refraktometrycznej, spektrofotometrycznej UV i Vis bezpośredniej i pośredniej, a także - AAS, ICP-MS, ICP-AES, ICP-MS
41 Optymalizacja warunków rozdzielania: Konieczne dobranie optymalnych wartości / programu zmian wartości takich parametrów eluentu, jak: siła jonowa, ph, temperatura, natężenie przepływu, stężenie buforu, stężenie modyfikatora organicznego -- Siła jonowa kontrola retencji (wartości k) -- ph kontrola selektywności ph = pk a [ ionized ] [ non ionized ] -- Optymalne ph buforu ph = pk a (1 2) dla zasad ph = pk a + (1 2) dla kwasów przytrzymywane jedynie w postaci zdysocjowanej -- Zmiany temperatury zmiana retencji, a często selektywności Modyfikator organiczny dodatek ważny jeśli retencja jonów jest kontrolowana przez mechanizm faz odwróconych
42 Siła jonowa siła elucyjna wzrasta z siłą jonową; na selektywność mały wpływ; przeciw-jon eluentu kontroluje wielkość oddziaływania z fazą stacjonarną ph kontrola selektywności; wzrost ph: spadek retencji w chromatografii kationowymiennej i wzrost w anionowymiennej Dodatek modyfikatora organicznego do eluentu ważny jeśli retencja jest kontrolowana przez mechanizm faz odwróconych (dodatek modyfikatora organicznego powoduje też wzrost siły jonowej eluentu), zmiana modyfikatora to zmiana selektywności (jak w RP- HPLC); Obniżenie lepkości eluentu - polepszenie warunków wymiany masy
43 Natężenie przepływu eluentu wpływa silnie na sprawność rozdzielania stosuje się niższe prędkości przepływu eluentu, niż w innych odmianach HPLC - by zwiększyć rozdzielczość i poprawić kinetykę wymiany masy Rodzaj bufor siła elucyjna i selektywność zależna od przeciw-jonu soli buforu; sól buforu również wpływa na ph Wzrost temperatury - poprawia kinetykę wymiany masy i obniża lepkość fazy ruchomej
44 Supresor jonów eluentu zmniejszenie tła (sygnału detektora) pochodzącego od eluentu przez obniżenie przewodnictwa eluentu po opuszczeniu kolumny I. Stosowanie kolumny tłumienia (lata 80-te - przestarzały sposób, do którego obecnie się wraca) - konieczność okresowej regeneracji kolumny supresyjnej (można zautomatyzować); poszerzenie pasm (można zminimalizować dzięki wysokiej sprawności kolumny supresyjnej) Rozdzielanie anionów: Za kolumną aniono-wymienną, kolumna z silnym kationitem żywica H + + NaOH żywica Na + + H 2 O (eluent) Konwersja rozdzielanych anionów do kwasów żywica H + + M + + A - żywica M + + H + +A - (a) Rozdzielanie kationów Za kolumną kationo-wymienną, kolumna z silnym anionitem żywica OH - + HCl żywica Cl - + H 2 O (eluent) Konwersja rozdzielanych kationów do zasad żywica OH - + M + + Cl - Resin Cl - + M + + OH - (b)
45 Często stosowane eluenty w IC anionów z detekcją koduktometryczną poprzedzoną supresją jonów eluentu Eluent Jon eluentu Produkt supresji Siła elucyjna Na 2 B 4 O 7 B 4 O 7 2- H 3 BO 3 b.słaba NaOH OH - H 2 0 słaba NaHCO 3 HCO 3 - CO 2 + H 2 0 słaba NaHCO 3 /Na 2 CO 3 HCO 3- / CO 3 2- CO 2 + H 2 0 Dość silny H 2 NCH(R)C00H/ NaOH RNHCH(R )SO 3 H/ NaOH H 2 NCH(R)C00 - RNHCH(R )SO 3 - H 3 N + CH (R)COO - RNH 2+ CH( R )SO 3 - Na 2 CO 3 CO 3 2- CO 2 + H 2 0 silny Dość silny Dość silny
46 Eluenty w chromatografii jonowej kationów Wybór eluentu : Metale alkaliczne, jon amonowy, małocząsteczkowe aminy w zastosowaniu do mocnych kationitów; Kwasy mineralne (HCl, H 2 SO 4, HNO 3 ), albo NaOH lub NaHCO 3 w zastosowaniu do mocnych anionitów; Kwas metanosulfonowy tylko przy eletrolitycznie generowanym supresorze; Dla dwuwartościowych jonów rozcieńczone kwasy mineralne są za słabym eluentem (zbyt niskie stęenie H + ); Dla metali ziem alkalicznych mieszanina kwasu 2,3- diaminopropionowego i solnego; IC bez supresji mieszanina etylenodiaminy i alifatycznych kwasów di-karboksylowych.
47 UWAGI PRAKTYCZNE W IC wykorzystywać najwyżej 5% pojemności jonowej kolumny Stosować stałe ph a siłę elucyjną zmieniać poprzez siłę jonową Jeżeli analit ma fragmenty hydrofobowe a fazą stacjonarną jest organiczny kwas lub zasada lub faza stacjonarna opiera się na kopolimerze PS i DVB dodatek modyfikatora organicznego jest z reguły niezbędny, by zmniejszyć oddziaływania hydrofobowe Dodatek substancji przeciwgrzybowych NaN3, kwas kapronowy, fenol, krezol Płukać okresowo tłok i uszczelkę pompy, szczególnie gdy stosuje się bufory będące solami nieorganicznymi
48 ALTERNATYWNE SPOSOBY ROZDZIELANIA JONÓW Chromatografia par jonowych z zastosowaniem sorbentów C18, C8, C2. Przykłady substancji tworzących pary jonowe: kwasy alkilo-sulfonowe; zasady alkilo-amoniowe Cofanie dysocjacji kwasów i zasad układy faz odwróconych Wykluczanie jonowe rozdzielanie słabych kwasów i zasad Dodatek substancji przeciwgrzybowych NaN 3, kwas kapronowy, fenol, krezol
49 II. Supresory membranowe i auto-supresory jonów eluentu
50 Supresor MSM firmy Metrohm: trzy kolumny tłumienia; 1- regeneracja kwasem siarkowym; 2 przemywanie wodą dejonizowaną; 3 połączona z kolumną rozdzielającą (aktualnie pracująca). Mała pojemność mała siła jonowa eluentu; małe szumy w przypadku kolumn tłumienia
51 Ciągła regeneracja, eluent - 3 drogi, dwie: elektroliza jony do regeneracji, jedna do złoża supresji, 200mL, mała sprawność
52 Na 2 SO 4 do ścieków SO 4 2- Na + CO 3 2-, HCO3 Aniony X - w eluencie Na 2 CO 3 /NaHCO 3 Na + Na 2 SO 4 do ścieków SO 4 2- H 2 SO 4 H + do detektora H 2 CO 3 H + H 2 SO 4 Ścianka kapilary Włókno kationowymienne Włókno kationowymienne Ścianka kapilary
53 BaCl 2 do ścieków Cl - BaCl 2 do ścieków H + Ba 2+ Ba(OH) 2 do detektora H 2 O Kationy Y + w eluencie HCl Cl - Ba 2+ OH - OH - Ba(OH) 2 Ścianka kapilary Włókno anionowymienne Włókno anionowymienne Ścianka kapilary
54 H 2 0, O 2 do ścieków NaOH, H 2 do ścieków H 2 O do detektora Na +, X -, w H 2 O H 2 O Na +, X -, w eluencie NaOH H + OH - Na + OH - 4 H + + O 2 H OH - 2 H 2 O 2 H 2 O Anoda Membrana kationowymienna Membrana kationowymienna Katoda
55 Reakcje zobojętniania w supresorze z autoregeneracją (CSRS)
56 Duży zakres liniowości (z 0,1 do 100 mg/l) bo MSA (H + ) całkowicie zdysocjow any Transport jonów w supresorze CSRS-S.C.: ES - supresor eluentu; AC konwertor analitu. Analit np. NH 4+ jako kwas metanosulfonowy w znikomym tle tego samego kwasu
57
58 Roztwór regenerujący (regenerant) pod ciśnieniem 5-10 psi z natężeniem 5-10 ml/min. Zużyty środek - do ścieków. Stężenie H2SO4 10 mmol/l w chromatografii izokratycznej,ale 2-krotnie większe w IC gradientowej
59 Wymieniacz jonowy Schemat supresora mikro-membranowego pracującego w systemie AutoRegen dla pracy ciągłej (kilkudniowej). Czas pracy = pojemność/(stężenie x natężenie przepływu) nawet do 30 dni dla anionów nieorganicznych
60 Regenerant jest wypierany przez eluat wypływający z celki konduktometrycznej dodatkowa pompa zbyteczna. Zbiorniki eluentu i regeneranta jednakowej objętości
61 Eluat z celki konduktometryczne jako źródło potrzebnej wody dejonizowanej. W supresorze przeciwjony wymieniane są na jony hydroniowe. Eluat z supresora to praktycznie dejonizowana woda (z wyjątkiem nielicznych jonów analitu). Stosowalny z czystymi eluentami wodnymi.
62 Supresor stanowi monolityczny wymieniacz jonowy. Złoże monolityczne pocięte w plastry i poprzedzielane przez krążki z otworami. Jony eluentu wymieniane są na jony regenerentu generowane na anodzie.
CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA i JONOWA. Prof. Bogdan Zygmunt Prof. Marian Kamiński
CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA i JONOWA Prof. Bogdan Zygmunt Prof. Marian Kamiński Chromatografia jonowymienna retencja opiera się na zjawisku wymiany jonowej Wymiana jonowa obecne w roztworze jony i cząsteczki
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA
CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA (IExchC) / JONOWA (IC) - SKRÓT ZASAD - Zastosowanie: rozdzielanie i oznaczanie nieorganicznych, albo organicznych kationów, albo/i anionów, w tym, kwasów karboksylowych, hydroksy-kwasów,
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA
MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA mgr inż. Malwina Diduch mgr inż. Ewa Olkowska 1. WPROWADZENIE Termin chromatografia obejmuje wiele technik fizykochemicznych ogólnie zdefiniowanych
Bardziej szczegółowoKATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DWICZEŃ LABORATORYJNYCH Ćwiczenie LC-3 Operacje i techniki sorpcji desorpcji w układach ciecz ciało stałe, ciecz ciecz, w warunkach jonowymiennych
Bardziej szczegółowoChromatografia jonowymienna i jonowa - LITERATURA
Chromatografia jonowymienna i jonowa - LITERATURA KSIĄŻKI 1. Chromatografia cieczowa, praca zbiorowa pod red. M. Kamińskiego i R. Kartanowicza, Centrum Doskonałości Analityki i Monitoringu Środowiskowego,
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII JONOWEJ W ANALIZIE WODY WPŁYW ZMIAN STĘŻENIA FAZY RUCHOMEJ NA RETENCJĘ PIKÓW CHROMATOGRAFICZNYCH
ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII JONOWEJ W ANALIZIE WODY WPŁYW ZMIAN STĘŻENIA FAZY RUCHOMEJ NA RETENCJĘ PIKÓW CHROMATOGRAFICZNYCH 1. Wprowadzenie Chromatografia jonowa oparta jest na procesach wymiany jonowej
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC MK-EG-AS Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Gdańsk 2009 Chromatograficzne układy faz odwróconych (RP) Potocznie: Układy chromatograficzne, w których
Bardziej szczegółowoWykorzystanie chromatografii jonowej do oznaczania anionów w wodach powierzchniowych
Wykorzystanie chromatografii jonowej do oznaczania anionów w wodach powierzchniowych l. Chromatografia jonowa jako narzędzie badawcze czystości wód Chromatografia jonowa jest szybką, nowoczesną i selektywną
Bardziej szczegółowoTECHNOLOGIA OCZYSZCZANIA WÓD I ŚCIEKÓW. laboratorium Wydział Chemiczny, Studia Niestacjonarne II
TECHNOLOGIA OCZYSZCZANIA WÓD I ŚCIEKÓW. laboratorium Wydział Chemiczny, Studia Niestacjonarne II opracowała dr inż. Dorota Jermakowicz-Bartkowiak Wymiana jonowa w podstawowych procesach technologicznych
Bardziej szczegółowoPP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów
PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych - ćwiczenie nr 7 przedmiot: Metody Analizy Technicznej kierunek studiów: Technologia
Bardziej szczegółowoPORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC
PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego 1. Wstęp Chromatografia jest techniką umożliwiającą rozdzielanie składników
Bardziej szczegółowoRP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:
RP WPRWADZENIE M. Kamiński PG WCh Gdańsk 2013 Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy: Nisko polarna (hydrofobowa) faza stacjonarna, względnie polarny eluent, składający się z wody i dodatku organicznego;
Bardziej szczegółowoKolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?
Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej? 2. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej?
Bardziej szczegółowoPytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
Bardziej szczegółowoChromatografia jonowa (materiały do ćwiczeń)
Chromatografia jonowa (materiały do ćwiczeń) autor: mgr inż. Aleksander Astel Gdańsk, październik 2002 Składam Prof. dr hab. inż. Jackowi Namieśnikowi serdeczne podziękowania za cenne uwagi oraz czas poświęcony
Bardziej szczegółowoWykład 9. Membrany jonowymienne i prądowe techniki membranowe (część 1) Opracowała dr Elżbieta Megiel
Wykład 9 Membrany jonowymienne i prądowe techniki membranowe (część 1) Opracowała dr Elżbieta Megiel Membrany jonowymienne Membrany jonowymienne heterogeniczne i homogeniczne. S. Koter, Zastosowanie membran
Bardziej szczegółowoCz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Bardziej szczegółowoNowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
Bardziej szczegółowo-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 4. --mechanizmy retencji i selektywności -- -- w części
Bardziej szczegółowoKontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
Bardziej szczegółowoRepetytorium z wybranych zagadnień z chemii
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie
Bardziej szczegółowoChemia I Semestr I (1 )
1/ 6 Inżyniera Materiałowa Chemia I Semestr I (1 ) Osoba odpowiedzialna za przedmiot: dr inż. Maciej Walewski. 2/ 6 Wykład Program 1. Atomy i cząsteczki: Materia, masa, energia. Cząstki elementarne. Atom,
Bardziej szczegółowoChromatografia kolumnowa planarna
Chromatografia kolumnowa planarna Znaczenie chromatografii w analizie i monitoringu środowiska lotne zanieczyszczenia organiczne (alifatyczne, aromatyczne) w powietrzu, glebie, wodzie Mikrozanieczyszczenia
Bardziej szczegółowoUSUWANIE TWARDOŚCI WAPNIOWEJ W PROCESIE WYMIANY JONOWEJ
USUWANIE TWARDOŚCI WAPNIOWEJ W PROCESIE WYMIANY JONOWEJ Aktualizacja 02.03.2012r. 1. Ogólna charakterystyka procesu. Jonity (wymieniacze jonowe, sorbenty jonowymienne) to wielkocząsteczkowe ciała stałe
Bardziej szczegółowoTemat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph
Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph Dysocjacja elektrolitów W drugiej połowie XIX wieku szwedzki chemik S.A. Arrhenius doświadczalnie udowodnił, że substancje
Bardziej szczegółowoWykład 10: Wymiana Jonowa
Wykład 10: Wymiana Jonowa Zastrzeżenie Niektóre materiały graficzne zamieszczone w tym dokumencie oraz w łączach zewnętrznych mogą być chronione prawem autorskim i jako takie są przeznaczone jedynie do
Bardziej szczegółowoPytania z Chromatografii Cieczowej
Pytania z Chromatografii Cieczowej 1. Podaj podstawowe różnice, z punktu widzenia użytkownika, między chromatografią gazową a cieczową (podpowiedź: (i) porównaj możliwości wpływu przez chromatografistę
Bardziej szczegółowo1. Wstęp do chromatografii jonowej
1. Wstęp do chromatografii jonowej Chromatografia jest fizykochemiczną metodą rozdzielania mieszaniny poszczególnych związków. Składniki ulegają podziałowi między fazę nieruchomą (stacjonarną) i fazę ruchomą
Bardziej szczegółowoWpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoPROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH WYMIANA JONOWA
KIiChŚ PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH Ćwiczenie nr 2 WYMIANA JONOWA Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest określenie roboczej zdolności wymiennej jonitu na podstawie eksperymentalnie wyznaczonej
Bardziej szczegółowoELEKTRODIALIZA. Karina Rolińska Aleksandra Sierakowska Beata Ulmaniec r.
ELEKTRODIALIZA 1 Karina Rolińska Aleksandra Sierakowska Beata Ulmaniec 29. 05. 2018 r. HISTORIA ELEKTRODIALIZY W 1952 roku powstał pierwszy zakład odsalania wody z wykorzystaniem tej metody - elektroliza
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 OPTYMALIZACJA ROZDZIELANIA MIESZANINY WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW METODĄ
Bardziej szczegółowoChromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin
Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin Badania dotyczące dobrania wypełnienia o odpowiednim zakresie wielkości porów, zapewniających wnikanie wszystkich molekuł warunki
Bardziej szczegółowoKwas HA i odpowiadająca mu zasada A stanowią sprzężoną parę (podobnie zasada B i kwas BH + ):
Spis treści 1 Kwasy i zasady 2 Rola rozpuszczalnika 3 Dysocjacja wody 4 Słabe kwasy i zasady 5 Skala ph 6 Oblicznie ph słabego kwasu 7 Obliczanie ph słabej zasady 8 Przykłady obliczeń 81 Zadanie 1 811
Bardziej szczegółowoInstrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne
Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne 1) OZNACZANIE ROZKŁADU MASY CZĄSTECZKOWEJ POLIMERÓW Z ASTOSOWANIEM CHROMATOGRAFII ŻELOWEJ; 2) PRZYGOTOWANIE PRÓBKI Z ZASTOSOWANIEM
Bardziej szczegółowoRP WPROWADZENIE. M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013
RP WPRWADZENIE M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013 Fazy stacjonarne w RP-HPLC / RP-HPTLC CN, cyklodekstryny, - głównie substancje średnio polarne i polarne metabolity, organiczne składniki ścieków i inne Zestawienie
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wstęp... 9
Spis treści Wstęp... 9 1. Szkło i sprzęt laboratoryjny 1.1. Szkła laboratoryjne własności, skład chemiczny, podział, zastosowanie.. 11 1.2. Wybrane szkło laboratoryjne... 13 1.3. Szkło miarowe... 14 1.4.
Bardziej szczegółowoROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.gda.pl ROZDZIELENIE
Bardziej szczegółowo6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity
6. ph i ELEKTROLITY 31 6. ph i elektrolity 6.1. Oblicz ph roztworu zawierającego 0,365 g HCl w 1,0 dm 3 roztworu. Odp 2,00 6.2. Oblicz ph 0,0050 molowego roztworu wodorotlenku baru (α = 1,00). Odp. 12,00
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH. Ćwiczenie nr 6. Adam Pawełczyk
POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH Ćwiczenie nr 6 Adam Pawełczyk Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych USUWANIE SUBSTANCJI POŻYWKOWYCH ZE ŚCIEKÓW PRZEMYSŁOWYCH
Bardziej szczegółowoWPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoCiśnieniowe techniki membranowe (część 2)
Wykład 5 Ciśnieniowe techniki membranowe (część 2) Opracowała dr Elżbieta Megiel Nanofiltracja (ang. Nanofiltration) NF GMM 200 Da rozmiar molekuły 1 nm, TMM 5 30 atm Membrany jonoselektywne Stopień zatrzymywania:
Bardziej szczegółowoMetody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6. Łukasz Berlicki
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6 Łukasz Berlicki Techniki elektromigracyjne Elektroforeza technika analityczna polegająca na rozdzielaniu mieszanin związków przez wymuszenie
Bardziej szczegółowoHYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:
HYDROLIZA SOLI Hydroliza to reakcja chemiczna zachodząca między jonami słabo zdysocjowanej wody i jonami dobrze zdysocjowanej soli słabego kwasu lub słabej zasady. Reakcji hydrolizy mogą ulegać następujące
Bardziej szczegółowoZMIĘKCZANIE WODY NA KATIONICIE SODOWYM.
ZMIĘKCZANIE WODY NA KATIONICIE SODOWYM. 1. WPROWADZENIE Jonity są to ciała stałe, nierozpuszczalne w wodzie, które wykazują zdolność wymiany jonów wchodzących w ich skład na jony zawarte w roztworze wodnym.
Bardziej szczegółowoWYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC)
WYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC) 1. Wprowadzenie Chromatografia wykluczania (Size-Exclusion Chromatography (SEC)), zwana również
Bardziej szczegółowoStechiometria w roztworach. Woda jako rozpuszczalnik
Stechiometria w roztworach Woda jako rozpuszczalnik Właściwości wody - budowa cząsteczki kątowa - wiązania O-H O H kowalencyjne - cząsteczka polarna δ + H 2δ O 105 H δ + Rozpuszczanie + oddziaływanie polarnych
Bardziej szczegółowoChemia - B udownictwo WS TiP
Chemia - B udownictwo WS TiP dysocjacja elektrolityczna, reakcje w roztworach wodnych, ph wykład nr 2b Teoria dys ocjacji jonowej Elektrolity i nieelektrolity Wpływ polarnej budowy cząsteczki wody na proces
Bardziej szczegółowo- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.
Cz. VII Dysocjacja jonowa, moc elektrolitów, prawo rozcieńczeń Ostwalda i ph roztworów. 1. Pojęcia i definicja. Dysocjacja elektroniczna (jonowa) to samorzutny rozpad substancji na jony w wodzie lub innych
Bardziej szczegółowoWSTĘP DO CHROMATOGRAFII JONOWEJ
WSTĘP DO CHROMATOGRAFII JONOWEJ Dr inż. Dariusz Pogocki Instytut Chemii i Techniki Jądrowej, ul. Dorodna 16, 03-195 Warszawa Opiniodawca: Dr Rajmund Michalski. Instytut Podstaw Inżynierii Środowska Polskiej
Bardziej szczegółowoRównowaga kwasowo-zasadowa
Równowaga kwasowo-zasadowa Elektrolity - substancje, które rozpuszczając się w wodzie lub innych rozpuszczalnikach rozpadają się na jony dodatnie i ujemne, czyli ulegają dysocjacji elektrolitycznej Stopień
Bardziej szczegółowoAdsorption at the solid/liquid interface
Adsorption at the solid/liquid interface Wymieniacze jonowe Termin wymiana jonowa (a nie wymiana jonów, która jest pojęciem szerszym) określa proces wymiany jonów między roztworem a jonitem. Według definicji
Bardziej szczegółowoEgzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III
Wersja z odpowiedziami Gdańsk, 04..204 Imię i nazwisko Nr Indeksu Egzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III Proszę dokładnie czytać polecenia. Należy obwieść okręgiem poprawne alternatywy,
Bardziej szczegółowoReakcje chemiczne. Typ reakcji Schemat Przykłady Reakcja syntezy
Reakcje chemiczne Literatura: L. Jones, P. Atkins Chemia ogólna. Cząsteczki, materia, reakcje. Lesław Huppenthal, Alicja Kościelecka, Zbigniew Wojtczak Chemia ogólna i analityczna dla studentów biologii.
Bardziej szczegółowoWypełnia Wykonawca Opis Wykonawcy
Oferowany przedmiot zamówienia Załącznik Nr 1 do oferty Postępowanie Nr ZP/32/2011 Lp. Opis Nazwa asortymentu, typ, model, nr katalogowy, nazwa producenta *) I. Chromatograf jonowy w ukompletowaniu: *)
Bardziej szczegółowoZrównoważony rozwój przemysłowych procesów pralniczych. Moduł 1 Zastosowanie wody. Rozdział 3b. Zmiękczanie wody
Projekt Leonardo da Vinci Zrównoważony rozwój przemysłowych procesów pralniczych Moduł 1 Zastosowanie wody Rozdział 3b Zmiękczanie wody Moduł 1 Zastosowanie wody Rozdział 3 Zmiękczanie wody 1 Treść Twardość
Bardziej szczegółowoWARSZTATY olimpijskie. Co już było: Atomy i elektrony Cząsteczki i wiązania Stechiometria Gazy, termochemia Równowaga chemiczna Kinetyka
WARSZTATY olimpijskie Co już było: Atomy i elektrony Cząsteczki i wiązania Stechiometria Gazy, termochemia Równowaga chemiczna inetyka WARSZTATY olimpijskie Co będzie: Data Co robimy 1 XII 2016 wasy i
Bardziej szczegółowoPrzewodnictwo elektrolitów (7)
Przewodnictwo elektrolitów (7) Rezystancja (opór bierny) dana jest wzorem (II prawo Ohma): U R = i 1 = κ l s U l = κ 1 i s i s U = j = κ = κ E l Chem. Fiz. TCH II/14 1 Gęstość prądu ważna wielkość w elektrochemii
Bardziej szczegółowoa) Sole kwasu chlorowodorowego (solnego) to... b) Sole kwasu siarkowego (VI) to... c) Sole kwasu azotowego (V) to... d) Sole kwasu węglowego to...
Karta pracy nr 73 Budowa i nazwy soli. 1. Porównaj wzory sumaryczne soli. FeCl 2 Al(NO 3 ) 3 K 2 CO 3 Cu 3 (PO 4 ) 2 K 2 SO 4 Ca(NO 3 ) 2 CaCO 3 KNO 3 PbSO 4 AlCl 3 Fe 2 (CO 3 ) 3 Fe 2 (SO 4 ) 3 AlPO 4
Bardziej szczegółowoObliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Obliczenia chemiczne Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny 1 STĘŻENIA ROZTWORÓW Stężenia procentowe Procent masowo-masowy (wagowo-wagowy) (% m/m) (% w/w) liczba gramów substancji rozpuszczonej
Bardziej szczegółowoWydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska. Zastosowanie polimerów funkcjonalnych do usuwania/odzysku metali z surowców wtórnych
Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska Zastosowanie polimerów funkcjonalnych do usuwania/odzysku metali z surowców wtórnych naliza próbek środowiskowych i przemysłowych - laboratorium Prowadzący: dr
Bardziej szczegółowoO czym użytkownik chromatografu jonowego powinien zawsze pamiętać (cz. I)
Analityk jest najważniejszy O czym użytkownik chromatografu jonowego powinien zawsze pamiętać (cz. I) Rajmund Michalski* Chromatografia jonowa jest obecnie najważniejszą instrumentalną metodą oznaczania
Bardziej szczegółowoMETODY DEMINERALIZACJA SERWATKI
POLSKI KONGRES SEROWARSKI METODY DEMINERALIZACJA SERWATKI ZAWIERCIE 2016 Dr inż. Janusz Kroll Standardowa serwatka w proszku (WP) jest nadal głównym produktem z serwatki (masowo) Globalna produkcja produktów
Bardziej szczegółowoZagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I
Nr zajęć Data Zagadnienia Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I 9.10.2012. b. określenie liczby cząstek elementarnych na podstawie zapisu A z E, również dla jonów; c. określenie
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoTechniki Rozdzielania Mieszanin
Techniki Rozdzielania Mieszanin Techniki Sorpcji i Chromatografii cz. I prof. dr hab. inż. Marian Kamiński Gdańsk 2010 Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania,
Bardziej szczegółowoŚlesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw
1 WYMAGANIA STAWIANE KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ w chromatografii cieczowej Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.edu.pl 2 CHROMATOGRAF
Bardziej szczegółowoJolanta Jaroszewska-Manaj 1. i identyfikacji związków organicznych. Jolanta Jaroszewska-Manaj 2
Jolanta Jaroszewska-Manaj 1 1 Chromatograficzne metody rozdzielania i identyfikacji związków organicznych Jolanta Jaroszewska-Manaj 2 Jolanta Jaroszewska-Manaj 3 Jolanta Jaroszewska-Manaj 4 Jolanta Jaroszewska-Manaj
Bardziej szczegółowoTYPY REAKCJI CHEMICZNYCH
1 REAKCJA CHEMICZNA: TYPY REAKCJI CHEMICZNYCH REAKCJĄ CHEMICZNĄ NAZYWAMY PROCES, W WYNIKU KTÓREGO Z JEDNYCH SUBSTANCJI POWSTAJĄ NOWE (PRODUKTY) O INNYCH WŁAŚCIWOŚCIACH NIŻ SUBSTANCJE WYJŚCIOWE (SUBSTRATY)
Bardziej szczegółowoWymagania programowe na poszczególne oceny chemia kl. II Gimnazjum Rok szkolny 2015/2016 Wewnętrzna budowa materii
Wymagania programowe na poszczególne oceny chemia kl. II Gimnazjum Rok szkolny 2015/2016 Wewnętrzna budowa materii Dopuszczający (K) Dostateczny(P) Dobry(R) Bardzo dobry (D) Celujący (W) Uczeń : - wie,
Bardziej szczegółowoRoztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)
Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak) 1. Właściwości roztworów buforowych Dodatek nieznacznej ilości mocnego kwasu lub mocnej zasady do czystej wody powoduje stosunkowo dużą
Bardziej szczegółowoHYDROLIZA SOLI. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:
HYDROLIZA SOLI Hydroliza to reakcja chemiczna zachodząca między jonami słabo zdysocjowanej wody i jonami dobrze zdysocjowanej soli słabego kwasu lub słabej zasady. Reakcji hydrolizy mogą ulegać następujące
Bardziej szczegółowoHPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych
HPLC cz.1 ver. 1.0 Literatura: 1. Witkiewicz Z. Podstawy chromatografii 2. Szczepaniak W., Metody instrumentalne w analizie chemicznej 3. Snyder L.R., Kirkland J.J., Glajch J.L. Practical HPLC Method Development
Bardziej szczegółowomasy cząsteczkowej polimerów nisko i średnio polarnych, a także lipidów, fosfolipidów itp.. silanizowanyżel krzemionkowy
CHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej ŻELOWA PC/SEC) Układy chromatograficzne typu GPC / SEC 1. W warunkach nie-wodnych - eluenty: THF, dioksan, czerochloroetylen, chlorobenzen, ksylen; fazy stacjonarne:
Bardziej szczegółowoStechiometria w roztworach
Stechiometria w roztworach Woda jako rozpuszczalnik Właściwości wody - budowa cząsteczki kątowa. k - wiązania O-H O H kowalencyjne. - cząsteczka polarna. δ H 2δ O 105 H δ Rozpuszczanie rozpuszczalnik (solvent)
Bardziej szczegółowoWykład 8. Dyfuzyjne techniki membranowe (część 3) Opracowała dr Elżbieta Megiel
Wykład 8 Dyfuzyjne techniki membranowe (część 3) Opracowała dr Elżbieta Megiel Dializa Dializa dla roztworów elektrolitów Równowaga Donnana, 1911 W warunkach równowagowych iloczyn jonowy każdego elektrolitu
Bardziej szczegółowoKWASY I WODOROTLENKI. 1. Poprawne nazwy kwasów H 2 S, H 2 SO 4, HNO 3, to:
KWASY I WODOROTLENKI 1. Poprawne nazwy kwasów H 2 S, H 2 SO 4, HNO 3, to: 1. kwas siarkowy (IV), kwas siarkowy (VI), kwas azotowy, 2. kwas siarkowy (VI), kwas siarkowy (IV), kwas azotowy (V), 3. kwas siarkowodorowy,
Bardziej szczegółowoREAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH KATIONÓW
REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH KATIONÓW Chemia analityczna jest działem chemii zajmującym się ustalaniem składu jakościowego i ilościowego badanych substancji chemicznych. Analiza jakościowa bada
Bardziej szczegółowoWykład 11. Membrany ciekłe i biopodobne. Opracowała dr Elżbieta Megiel
Wykład 11 Membrany ciekłe i biopodobne Opracowała dr Elżbieta Megiel Rodzaje membran ciekłych Faza donorowa f Faza akceptorowa s Membrany grubowarstwowe ( BLM ang. Bulk liquid membrane) Membrany ciekłe
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Bardziej szczegółowoChemia - laboratorium
Chemia - laboratorium Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska Studia stacjonarne, Rok I, Semestr zimowy 2013/14 Dr hab. inż. Tomasz Brylewski e-mail: brylew@agh.edu.pl tel. 12-617-5229 Katedra
Bardziej szczegółowoXIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016
XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego II Etap - 18 stycznia 2016 Nazwisko i imię ucznia: Liczba uzyskanych punktów: Drogi Uczniu, przeczytaj uważnie instrukcję i postaraj
Bardziej szczegółowoROBOCZA I CAŁKOWITA ZDOLNOŚD WYMIENNA JONITU
Fizykochemiczne metody w ochronie środowiska - laboratorium Katedra Technologii Chemicznej, Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu ROBOCZA I CAŁKOWITA ZDOLNOŚD WYMIENNA JONITU Definicje Całkowita zdolnośd
Bardziej szczegółowoRównowagi w roztworach wodnych
Równowagi w roztworach wodnych Stan i stała równowagi reakcji chemicznej ogólnie Roztwory, rozpuszczalność, rodzaje stężeń, iloczyn rozpuszczalności Reakcje dysocjacji Stopień dysocjacji Prawo rozcieńczeń
Bardziej szczegółowoAdsorpcja (adsorption) Adsorpcja Absorpcja. Procesy adsorpcji na powierzchni ciał stałych
Adsorpcja (adsorption) Procesy adsorpcji na powierzchni ciał stałych Adsorpcja jest procesem, w którym cząsteczki (lub cząstki, fragment cząsteczki - rodnik, atom) jednej substancji zostają związane na
Bardziej szczegółoworoztwory elektrolitów KWASY i ZASADY
roztwory elektrolitów KWASY i ZASADY nieelektrolit słaby elektrolit mocny elektrolit Przewodnictwo właściwe elektrolitów < 10-2 Ω -1 m -1 dla metali 10 6-10 8 Ω -1 m -1 Pomiar przewodnictwa elektrycznego
Bardziej szczegółowoRÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW
RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELETROLITÓW Opracowanie: dr Jadwiga Zawada, dr inż. rystyna Moskwa, mgr Magdalena Bisztyga 1. Dysocjacja elektrolityczna Substancje, które podczas rozpuszczania w wodzie (lub innych
Bardziej szczegółowoPODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2
PODSTAWY CEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA Wykład Plan wykładu II,III Woda jako rozpuszczalnik Zjawisko dysocjacji Równowaga w roztworach elektrolitów i co z tego wynika Bufory ydroliza soli Roztwory (wodne)-
Bardziej szczegółowoMAŁOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY dla uczniów dotychczasowych gimnazjów i klas dotychczasowych gimnazjów prowadzonych w szkołach innego typu
MAŁOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY dla uczniów dotychczasowych gimnazjów i klas dotychczasowych gimnazjów prowadzonych w szkołach innego typu Etap III (wojewódzki) Materiały dla nauczycieli Rozwiązania zadań
Bardziej szczegółowoCHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne
CHEMIA Wymagania ogólne Wymagania szczegółowe Uczeń: zapisuje konfiguracje elektronowe atomów pierwiastków do Z = 36 i jonów o podanym ładunku, uwzględniając rozmieszczenie elektronów na podpowłokach [
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. inż. M. Kamiński aktualizacja : Techniki rozdzielania mieszanin w biotechnologii zagadnienia, pytania
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński aktualizacja : 6-12-2010 Techniki rozdzielania mieszanin w biotechnologii zagadnienia, pytania 1. Zakresy zastosowań technik rozdzielania do przygotowania próbek / wsadów
Bardziej szczegółowoAKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I
Związki manganu i manganometria AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA 1. Spośród podanych grup wybierz tą, w której wszystkie związki lub jony można oznaczyć metodą manganometryczną: Odp. C 2 O 4 2-, H 2 O 2, Sn
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych
ĆWICZENIE 2 Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych Część doświadczalna 1. Metody jonowymienne Do usuwania chromu (VI) można stosować między innymi wymieniacze jonowe. W wyniku przepuszczania
Bardziej szczegółowoMetody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3. Łukasz Berlicki
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3 Łukasz Berlicki Rozdział chromatograficzny Przepływ Faza ruchoma mieszanina Faza stacjonarna Chromatografia cieczowa adsorbcyjna Faza stacjonarna:
Bardziej szczegółowoTEST NA EGZAMIN POPRAWKOWY Z CHEMII DLA UCZNIA KLASY II GIMNAZJUM
TEST NA EGZAMIN PPRAWKWY Z CHEMII DLA UCZNIA KLASY II GIMNAZJUM I. Część pisemna: 1. Które z poniższych stwierdzeń jest fałszywe? a.) Kwasy są to związki chemiczne zbudowane z wodoru i reszty kwasowej.
Bardziej szczegółowoReakcje utleniania i redukcji
Reakcje utleniania i redukcji Reguły ustalania stopni utlenienia 1. Pierwiastki w stanie wolnym (nie związane z atomem (atomami) innego pierwiastka ma stopień utlenienia równy (zero) 0 ; 0 Cu; 0 H 2 ;
Bardziej szczegółowo... ...J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL 09.11.2009 BUP 23/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)212766 (13) 81 (21) Numer zgłoszenia 385072 (51) Int.CI 801D 53/04 (2006.01) C01C 1/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowodla której jest spełniony warunek równowagi: [H + ] [X ] / [HX] = K
RÓWNOWAGI W ROZTWORACH Szwedzki chemik Svante Arrhenius w 1887 roku jako pierwszy wykazał, że procesowi rozpuszczania wielu substancji towarzyszy dysocjacja, czyli rozpad cząsteczek na jony naładowane
Bardziej szczegółowoVII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2014/2015
II Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2014/2015 ETAP I 12.11.2014 r. Godz. 10.00-12.00 KOPKCh Uwaga! Masy molowe pierwiastków podano na końcu zestawu. Zadanie 1 1. Który z podanych zestawów zawiera wyłącznie
Bardziej szczegółowo