WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI

Transkrypt

1 SPECJALISTYCZNA PRZYCHODNIA LEKARSKA DLA PRACOWNIKÓW WOJSKA Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Warszawie Warszawa 62, ul. Nowowiejska 31 REGON ; NIP ; tel.: ; fax.: Warszawa, dnia r. Wszyscy Wykonawcy, którym została przekazana SIWZ Dot.: postępowania o zamówienie publiczne na dostawę sprzętu medycznego. Nr sprawy SPL/15/PN/2016 WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI Informujemy Państwa, zgodnie z zapisami art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz z późniejszymi zmianami) o wpłynięciu do Zamawiającego pism z zapytaniami od Wykonawców. Treść zapytań i wyjaśnienia Zamawiającego przekazujemy wszystkim Wykonawcom, którym została przekazana Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia w przedmiotowej sprawie. Treść zapytań oraz wyjaśnienia Zamawiającego zostaną również zamieszczone na stronie internetowej Zamawiającego ( Pakiet C 1. Czy Zamawiający dopuści tablice Snellena wykonane z tworzywa sztucznego? Zamawiający dopuszcza tablicę Snellena wykonaną z tworzywa sztucznego.. 2. Czy Zamawiający dopuści kasetę szkieł próbnych z poniższym zakresem szkieł sferycznych: 34 pary dla szkieł wklęsłych (-) oraz 34 wypukłych (+) w zakresach: 0.12D 0.25D do 4.00D w krokach co D do 7.00D w krokach co D do 16.00D w krokach co D, 20.00D zakres szkieł cylindrycznych 19 par dla szkieł wklęsłych (-) i 19 wypukłych (+) w zakresach: 0.12D 0.25D do 3.50D w krokach co D do 5.00D w krokach co D zakres szkieł pryzmatycznych 10 szkieł: 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 akcesoria 10 szkieł: szkło Maddoxa, szkło przymglone, Pin hole (0.5, 1.0), okluder (2), szczelina, czerwony filtr, zielony filtr, szkło o wartości 0D Zamawiający dopuszcza zaproponowaną kasetę.

2 3. Czy Zamawiający dopuści oftalmoskop o poniższych parametrach: zakres regulacji od +44 do -45D (co 1D w pełnym zakresie pracy wziernika) 6 wiązek diagnostycznych przysłony: WIDE ANGLE (duży otwór), INTERMEDIATE (średni otwór), MACULAR (mały otwór), SLIT (szczelina), WIDE ANGLE on RED FREE (szerokokątna na bazie filtra), FIXATION CROSS on RED FREE (fiksacyjna na bazie filtra) filtr: RED FREE oświetlenie ksenonowe Zamawiający dopuszcza oftalmoskop o proponowanych parametrach. Pakiet D 4. Co oznacza zapis przenośny Kompatybilny z systemem do badań HIGHLIGHT, przenośny stroboskop LED, cyfrowa kamera Endoskopowa (1CCD)? Urządzenia będą współpracowały z systemem do badań videostroboskopowych o nazwie HighLight/FieCAM-PAL/Fieger /DR-17/miniIRIS/ Super Easy SB X, Producent: Inventis / Fiegert-Endotech/ OPTOPOL / AGneovo/ BIEFFE ITALIA 5. Jaki to jest system do badań HIGHLIGHT? Czy posiada coś szczególnego, że normalna optyka ze standardowym okularem nie będzie pasować? Optykę podpina się do kamery która ma standardowy łącznik, a światłowód do optyki poprzez różnego rodzaju adaptery. Systemem do badań videostroboskopowych o nazwie HighLight/FieCAM- PAL/Fieger /DR-17/miniIRIS/ Super Easy SB X, Producent: Inventis / Fiegert-Endotech/ OPTOPOL / AGneovo/ BIEFFE ITALIA 6. Czy optyki będą współpracowały z jakimiś płaszczami, jeśli tak to w jakim standardzie powinna mieć zamek (storz, WOLF, stryker, OLYMPUS lub może jeszcze jakiś inny)? Urządzenia będą współpracowały z systemem do badań videostroboskopowych o nazwie HighLight/FieCAM-PAL/Fieger /DR-17/miniIRIS/ Super Easy SB X, Producent: Inventis / Fiegert-Endotech/ OPTOPOL / AGneovo/ BIEFFE ITALIA 7. Czy optyki mają być w pełni autoklawowalne czy wystarczy, że będą przeznaczone do sterylizacji/dezynfekcji w gazie, plazmie, cieczy lub przez zamaczanie. W jaki sposób będzie przebiegała ich sterylizacja? Wystarczy, że będą przeznaczone do sterylizacji/dezynfekcji w gazie, plazmie, cieczy lub przez zamaczanie. 8. Jakie podłączenia powinny mieć optyki do światłowodu, aby były kompatybilne z systemem HIGHLIGHT (w standardzie STORZ, WOLF, STRYKER OLYMPUS czy może jeszcze jakieś inne)? Urządzenia będą współpracowały z systemem do badań videostroboskopowych o nazwie HighLight/FieCAM-PAL/Fieger /DR-17/miniIRIS/ Super Easy SB X, Producent: Inventis / Fiegert-Endotech/ OPTOPOL / AGneovo/ BIEFFE ITALIA Pakiet E 9. Dotyczy pkt 7 tabeli czy Zamawiający dopuści aparat zasilany jednym ogniwem typu 1,5V typu AA, na którym może działać przez minimum 48 godzin zamiast opisanego w tym podpunkcie aparatu zasilanego dwoma ogniwami? 10. Dotyczy pkt 11 tabeli Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym pozycję ciała oznacza się jednym definiowanym przyciskiem? Takie rozwiązanie upraszcza obsługę rejestratora przez pacjenta podczas trwania zapisu i minimalizuje ryzyko błędnego oznaczenia pozycji ciała.

3 11. Dotyczy pkt 12 tabeli Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym okresy posiłku oznacza się jednym zdefiniowanym przyciskiem? Takie rozwiązanie upraszcza obsługę rejestratora przez pacjenta podczas trwania zapisu i minimalizuje ryzyko błędnego oznaczenia okresów posiłku. 12. Dotyczy pkt 15, podpunkt 9 tabeli Czy Zamawiający dopuści aparat, który nie posiada analizy testu przełknięć z wykorzystaniem wbudowanych norm? Test przełknięć przy badaniach impedancji/ph jest stosowany wyłącznie przez firmę Sandhill Scientific, USA i nie jest testem powszechnie stosowanym przy badaniach impedancji/ph. Opis wyraźnie wskazuje na aparat produkowany przez firmę Sandhill Scientific, USA Pakiet F 13. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 4: Czy Zamawiający zamiast panelu dotykowego dopuści szczelną i odporną na dezynfekcję klawiaturę funkcyjną? Zwracamy uwagę, że panel dotykowy nie nadaje się do dezynfekcji co może być problematyczne podczas utrzymywania reżimu higienicznego w szpitalu? 14. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 6: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG o wadze około 5kg? 15. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 8: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG umożliwiający wydruk na papierze w formacie A4? Zamawiający dopuszcza aparat umożliwiający wydruk na papierze A4 jako dodatkową opcję. 16. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 9: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG umożliwiający wydruk przy przesuwie papieru z prędkościami 5, 12,5, 25, 50 mm/s? Wymienione ustawienia zdecydowanie wystarczają przy wykorzystaniu klinicznym? 17. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 14: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG z rozdzielczością przetwarzania 12 bitów? Parametr ten nie ma znaczenia klinicznego, wymaganie to uniemożliwia jednak złożenie konkurencyjnej oferty. 18. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 17: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z filtrem zakłóceń mięśniowych 20 Hz i 40 Hz? Pozytywna odpowiedź na to pytanie umożliwi złożenie oferty w postępowaniu. Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego aparatu. 19. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 18: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG z filtrami dolno-przepustowymi 150 oraz 100 Hz? 20. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 19: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG z nowoczesnym systemem ADS, który automatycznie koryguje linię odniesienia? 21. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 31: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości zapisu danych na pamięci pendrive, natomiast z możliwością zapisu na karcie SD. 22. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 33: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości wyboru lokalizacji archiwum badań? Istnieje możliwość eksportu danych z pamięci wewnętrznej na kartę SD?

4 23. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 40: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości zapisu badań w formacie PDF? 24. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 41: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości eksportu danych w formacie DICOM? Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego aparatu. 25. Załącznik nr 2F do SIWZ, pkt. 45: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez funkcji uśpienia umożliwiającej szybki start aparatu? 26. Załącznik nr 2F do SIWZ (Pakiet nr 6 Aparat EKG), pkt 6: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG o wadze maks. 4,5kg? Waga aparatu oferowanego wraz z wózkiem do jego przewożenia nie ma aż takiego znaczenia w kontekście wygodnego użytkowania aparatu? 27. Załącznik nr 2F do SIWZ (Pakiet nr 6 Aparat EKG), pkt 8: Czy Zamawiający wymaga aby papier w formie rolki miał również szerokość 110mm? 28. Załącznik nr 2F do SIWZ (Pakiet nr 6 Aparat EKG), pkt 8: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z papierem o szerokości 210mm? Papier o tej szerokości pozwala na czytelniejszy i dokładniejszy wydruk badania. 29. Załącznik nr 2F do SIWZ (Pakiet nr 6 Aparat EKG), pkt 31: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez slotu karty SD, ale posiadający dwa gniazda USB? 30. Załącznik nr 2F do SIWZ (Pakiet nr 6 Aparat EKG), pkt 44: Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy Zamawiający wymaga oprócz wymienionych interfejsów także slotu na kartę SD, którego to Zamawiający wymaga w punkcie 31? Zamawiający dopuszcza aparat bez slotu na kartę SD. 31. Załącznik nr 2F do SIWZ (Pakiet nr 6 Aparat EKG), pkt 45: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez funkcji uśpienia, ale z krótkim czasem włączenia aparatu? Funkcja uśpienia zużywa energię zgromadzoną w baterii, natomiast jego wyłączenie po zakończonych badaniach i włączenie przed kolejnym nie skraca czasu pracy na baterii. 32. Załącznik nr 2F do SIWZ (Pakiet nr 6 Aparat EKG), pkt 49: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z dodatkowym kompletem elektrod klipsowych i przyssawkowych zamiast wymaganego pasa piersiowego i elektrod blaszkowych? 33. Załącznik nr 2F do SIWZ (Pakiet nr 6 Aparat EKG), pkt 52: Czy Zamawiający wydłuży termin dostawy aparatu EKG o 1 tydzień czyli do maksymalnie 4 tygodni? Podyktowane to jest potrzebą wyprodukowania oraz sprowadzenia urządzenia z zagranicy co wymaga czasu nie tylko na produkcję oraz transport, ale także sprawdzenie oraz oclenie urządzenia podczas kontroli granicznej, która niejednokrotnie trwa kilka dni. Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu dostawy do 4 tygodni od daty podpisania umowy.

5 Pakiet K 34. Jaki wpływ na parametry urządzenia i jego prawidłowa pracę, a tym bardziej na jakość wykonywanych zabiegów mają konkretne wartości parametrów bezpieczników? Czy Zamawiający wymaga dostarczenia urządzenia wyposażonego w bezpieczniki o określonych parametrach? Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie urządzenia wyposażonego w bezpieczniki o innych parametrach niż. Projekt umowy 35. Ad 5 - Czy Zamawiający potwierdza, że gwarancja na urządzenia medyczne nie obejmuje przypadków naturalnego zużycia się (na skutek korzystania z nich przez użytkownika) akcesoriów, części i materiałów /elementów zużywalnych (eksploatacyjnych), a także wyrobów jednorazowego użytku wchodzących w skład przedmiotu umowy, a w szczególności, że nie znajdują do nich zastosowania zapisy dotyczące przedłużenia i odnowienia gwarancji? Zamawiający potwierdza, że gwarancja na urządzenia medyczne nie obejmuje przypadków naturalnego zużycia się akcesoriów, części i materiałów /elementów zużywalnych (eksploatacyjnych), a także wyrobów jednorazowego użytku wchodzących w skład przedmiotu umowy, a w szczególności, że nie znajdują do nich zastosowania zapisy dotyczące przedłużenia i odnowienia gwarancji, z wyłączeniem sytuacji, o której mowa w pyt Ad 5 ust. 3 - Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: ( ) łącznie z bezpłatną wymianą wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do zapewnienia pełnej sprawności urządzenia, kiedy ich wymiana wynika z zaleceń producenta zgodnie z instrukcją obsługi. ( ). Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowaną zmianę zapisu. 37. Ad 5 ust. 8 - Prosimy o wyznaczenie czasu reakcji serwisu na 24 godziny w dni robocze. Zgodnie z projektem umowy Zamawiający czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii (faxem, em lub telefonicznie) nie może być dłuższy niż 24 h. 38. Ad 5 ust Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku naprawy wydłużającej się ponad wyznaczony termin? Obowiązek taki ciążący na wykonawcy powoduje, iż zobowiązany jest on do posiadania na stanie dodatkowego egzemplarza sprzętu będącego przedmiotem umowy a jego koszty uwzględnić w cenie oferty. Rezygnacja z tego zapisu pozwoli wykonawcy przedstawić ofertę najkorzystniejszą pod względem finansowym. Wstawienie sprzętu zastępczego nie jest obowiązkiem Wykonawcy, a jedynie opcją umożliwiającą odstąpienie od naliczenia kar z tytułu zwłoki w wykonaniu napraw gwarancyjnych. 39. Ad 9 ust. 4 - Zwracamy się z prośbą o zmianę ww. zapisu na: Zamawiający jest zobowiązany do zapłaty odsetek w wysokości odsetek za zwłokę określanej na podstawie art ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa, za okres od dnia wymagalności świadczenia pieniężnego, po spełnieniu swojego świadczenia niepieniężnego i doręczenia dłużnikowi faktury lub rachunku do dnia zapłaty w przypadku opóźnienia w zapłacie należności.. Zapis taki jest zgodny z ustawą o terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 8 marca 2013 r. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę zapisu.

6 40. Załącznik nr 7 do SIWZ (wzór umowy), 5 ust. 8 - Czy Zamawiający uzna za reakcję serwisową zdalną diagnostykę/naprawę wykonaną za pomocą połączenia serwisanta z urządzeniem za pośrednictwem sieci komputerowej lub poprzez rozmowę telefoniczną? Zamawiający uznaje za reakcję serwisową połączenie serwisanta z urządzeniem za pośrednictwem sieci komputerowej, natomiast nie uznaje zdalnej diagnostyki urządzenia poprzez rozmowę telefoniczną. Niniejsze wyjaśnienia obowiązują i stają się częścią Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Nie spełnienie któregokolwiek z warunków skutkować będzie odrzuceniem oferty.